Вы находитесь на странице: 1из 12

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ.

СТРОЕНИЕ, ФУНКЦИИ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ – полимерные молекулы, мономерами которых являются


нуклеотиды. Основная функция нуклеиновых кислот: хранение, передача и реализация
генетической информации.
Нуклеотиды – мономеры нуклеиновых кислот. Состоят из:
1) Азотистое основание – пуриновые и пиримидиновые. К пуриновым азотистым
основаниям относятся аденин и гуанин. К пиримидиновым – урацил, тимин,
цитозин. Во всех клетках — прокариотических и эукариотических — в состав
нуклеиновых кислот входят эти пять основных азотистых оснований.
2) Пятиуглеродный сахар (моносахарид) – рибоза в РНК, дезоксирибоза в ДНК
3) Остаток фосфорной кислоты

СТРОЕНИЕ НУКЛЕОТИДА ДНК


Нуклеотид РНК будет выглядеть также, только Тимин заменяется Урацилом, а
дезоксирибоза – рибозой.

ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (ДНК)


Модель строения ДНК была предложена Уотсоном и Криком в 1953 году.
Молекула ДНК состоит из двух цепей нуклеотидов, закрученных в правостороннюю
спираль.
Диаметр этой спирали – 2 нанометра.
Длина одного «завитка» спирали – 3,4 нанометра.
Один «завиток» содержит 10 ПАР нуклеотидов.
Суммарная длина ДНК ядра одной клетки человека – около 2 метров.

Между азотистыми основаниями образуются ВОДОРОДНЫЕ связи.


Между аденином и тимином – 2 водородные связи.
Между гуанином и цитозином – 3 водородные связи.
По принципу комплементарности: А=Т, Г=Ц
Из этого следует правило Чаргаффа:
1) число пуринов (А+Г) равно числу пиримидинов (Т+Ц)
2) число А=Т, число Г=Ц

В клетках эукариот ДНК находится в ядре. Там совместно с белками ДНК образует
хромосомы. Хромосомы хорошо видны в период деления клетки (они спирализованы). В
неделящейся клетке (в период интерфазы) хромосомы раскручены (деспирализованы),
поэтому плохо видны в световой микроскоп.
Также ДНК локализуется в митохондриях и пластидах. Здесь ДНК представляет собой
двуспиральную молекулу, замкнутую в кольцо.
В клетках прокариот ДНК находится непосредственно в цитоплазме в виде нуклеоида
(замкнутая в кольцо двуцепочечная молекула), а также в плазмидах (маленькие молекулы
ДНК, которые способны делиться независимо от нуклеоида).

Свойства ДНК:
1) Репликация (самоудвоение) – происходит в интерфазу перед делением клетки. Это
происходит для того, чтобы после деления клетки у каждой дочерней был полный
набор молекул ДНК. Репликация происходит с участием ферментов (ДНК-
полимераз).
2) Репарация (самовоспроизведение) – способность ДНК исправлять возникшие в ней
изменения

Как происходит репликация ДНК?


Репликация — сложный процесс, идущий с участием ферментов (ДНК-полимераз)
Репликация осуществляется под действием ферментов. Молекула ДНК раскручивается и
около каждой цепи, выступающей в роли МАТРИЦЫ, по принципу комплементарности
достраивается новая цепь. Таким образом, в каждой дочерней ДНК одна цепь является
материнской, а вторая — вновь синтезированной. Раскручивание молекулы происходит на
небольшом отрезке (несколько десятков нуклеотидов), называемом репликативной
вилкой.
Рис 1 рис 2
Здесь (рис 1) представлен фрагмент одного нуклеотида ДНК. Целая цепочка ДНК
содержит множество таких нуклеотидов, лежащих друг под другом (рис 2)
У цепи ДНК есть два конца: 3-штрих и 5-штрих. На 3 штрих конце находится свободная
ОН-группа, на 5 штрих конце находится остаток фосфорной кислоты.

ДНК-полимеразы (ферменты репликации) могут двигаться только в одном направлении.


От 3-штрих конца к 5-штрих концу.
У нас есть 2 цепочки ДНК. Находятся они друг напротив друга

Соответственно на каждой цепи ДНК-полимераза двигается в разные стороны.


По одной цепи процесс репликации происходит непрерывно – это лидирующая цепь
По другой цепи репликация происходит фрагментами – называются они фрагменты
Оказаки, которые после завершения репликации сшиваются в одну полноценную цепь.
Эта цепь называется отстающей.
Таким образом, на цепи 3'-5' репликация идет непрерывно, а на цепи 5'-3' — прерывисто

Еще раз схематично опишу процесс репликации:


РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (РНК)
Представляет собой одноцепочечную (у большинства организмов) или двуцепочечную (у
некоторых вирусов) молекулу, мономерами которой являются рибонуклеотиды.
Нуклеотид РНК состоит из:
1) Азотистое основание – А, У, Г или Ц
2) Моносахарида – рибозы
3) Остатка фосфорной кислоты
Количество ДНК в клетке – постоянно. Количество РНК может меняться. Оно
повышается в клетках, где происходит биосинтез белка

Виды РНК:
 Рибосомальная (рРНК) – 85% от всей РНК клетки. Синтезируется в ядрышке и
совместно с белками входит в структуру рибосом.
Функции рРНК: формирование активного центра рибосомы
обеспечение взаимодействия рибосомы и тРНК

 Информационная, матричная (иРНК, мРНК) – 5% от всей РНК клетки.


Синтезируется в ядре в ходе транскрипции на ДНК
Функции иРНК: переносит генетическую информацию от ДНК к рибосомам

 Транспортная (тРНК) – 10%. Синтезируется в ядре, как и иРНК, но после синтеза


может существовать только в цитоплазме. Имеет форму трилистника. Имеет 2
части – антикодон и кодон (на противоположной стороне)
Антикодон состоит из 3 нуклеотидов и переносит определенную аминокислоту.
Кодон также состоит из 3 нуклеотидов и по принципу комплементарности
считывает информацию с цепи иРНК в процессе трансляции.
Функции тРНК: транспорт аминокислот к рибосомам

РНК может находится в ядрышке, цитоплазме, митохондриях, пластидах, рибосомах.

БИОСИНТЕЗ БЕЛКА. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД И ЕГО СВОЙСТВА.


В каждой клетке синтезируется несколько тысяч различных белковых молекул. Белки
недолговечны, время их существования ограничено, после чего они разрушаются.
Способность синтезировать строго определенные белки закреплена наследственно,
информация о том, какие белки нужно синтезировать в течение жизни клетки,
закодирована в ДНК в виде последовательности нуклеотидов.
Ген — структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Ген
представляет собой участок ДНК, задающий последовательность аминокислот, либо
молекулы РНК
Генетический код — совокупность правил, согласно которым в живых клетках
информация переводится с языка нуклеотидов (в цепи ДНК) в язык аминокислот
(полипептидов)

В настоящее время известны следующие свойства генетического кода (ЭТО


ВАЖНО, ВЫУЧИТЬ!) (Особенно обратить внимание на свойства однозначности и
вырожденности)
1. Триплетность: каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов (то есть тремя
нуклеотидами)
2. Однозначность: один кодон (триплет) кодирует только одну аминокислоту. Например,
кодон ЦУЦ кодирует только аминокислоту ЛЕЙ (лейцин) и больше никакую другую
3. Вырожденность (избыточность): одна аминокислота может кодироваться несколькими
триплетами. Например, та же аминокислота ЛЕЙ кодируется триплетами ЦУЦ, УУА,
УУГ, ЦУА и другими.
4. Универсальность: генетический код одинаков у всех организмов Земли.
5. Неперекрываемость: последовательность нуклеотидов имеет рамку считывания по 3
нуклеотида, один и тот же нуклеотид не может быть в составе двух триплетов. Например,
у нас есть последовательность нуклеотидов ЦЦЦ-ААА-ГГГ. Соответственно, первый
триплет – ЦЦЦ, второй – ААА, третий – ГГГ. Нуклеотид Ц не может входить
одновременно и в первый и во второй триплет, как и нуклеотид А. Триплеты – строго три
нуклеотида, три буковки.
Так выглядит таблица генетического кода (запоминать ее не нужно, она будет дана в ЕГЭ)
Как читать таблицу генетического кода?
Например, у нас дан триплет ЦАА. Нужно определить аминокислоту, которую он
кодирует
Первый нуклеотид в триплете — один из четырех левого вертикального ряда
Второй — один из верхнего горизонтального ряда
Третий — из правого вертикального.
Соответственно триплет УАА кодирует аминокислоту ГЛН (глицин)

На таблице генетического кода есть 3 триплета, которые не кодируют никакие


аминокислоты (стоят прочерки) – УАА, УАГ, УГА. Зачем же они нужны? Дело в том, что
они являются терминирующими, то есть они заканчивают синтез последовательности
аминокислот, называются они стоп-кодонами. Если бы не было этих триплетов, синтез
белка был бы бесконечным процессом.
А начинается синтез белка всегда с триплета АУГ, который кодирует аминокислоту МЕТ
(метионин)

Теперь рассмотрим подробнее, как же происходит процесс БИОСИНТЕЗА БЕЛКА.


Состоит он из 3 этапов:
1) Репликация – удвоение молекулы ДНК
2) Транскрипция – синтез иРНК
3) Трансляция – синтез аминокислот (полипептидов)
Краткую схему биосинтеза белка можно представить следующим образом:
ДНК  иРНК  белок
Процесс репликации подробно описан выше
Транскрипция:
- это синтез цепи иРНК на матрице ДНК. Происходит транскрипция В ЯДРЕ
В процессе транкрипции выделяют 3 этапа:
 Инициация. На этом этапе специальный фермент РНК-полимераза связывается с
последовательностью нуклеотидов ДНК (промотор).
 Элонгация – удлиннение цепи иРНК. То есть, по сути это и есть синтез цепочки
иРНК.
 Терминация – окончание синтеза цепи иРНК.
В итоге, на каждой из двух цепей ДНК синтезировалась своя цепочка иРНК по принципу
комплементарности.
Как записать это в задаче?
К примеру, дана цепь ДНК : АЦТ – ГЦЦ – ТГГ
Нужно синтезировать цепь иРНК
Мы вспоминаем принцип комплементарности, по которому А=Т(У) и Г=Ц и строим цепь
иРНК : А меняется на У, Ц меняется на Г, Т меняется на А
иРНК : УГА – ЦГГ – АЦЦ
Цепь иРНК построена. Процесс транскрипции завершен.
После завершения транскрипции цепь иРНК выходит из ядра в цитоплазму.

Трансляция
- это процесс синтеза полипептида (аминокислот) на матрице иРНК. Происходит он НА
РИБОСОМАХ
Его также можно разделить на 3 этапа:
 Инициация – сборка рибосомы.
Рибосома состоит из 2 субъединиц, малой и большой. В цитоплазме они находятся
отдельно друг от друга. Что происходит на этапе инициации?
иРНК (которая синтезировалась в ядре и вышла в цитоплазму) присоединяется к малой
субъединице рибосомы.
Далее к этой структуре подходит тРНК, несущая аминокислоту, и соединяется с цепью
иРНК
Присоединяется большая субъединица рибосомы.
В итоге все это выглядит так:
 Элонгация – синтез аминокислотной последовательности (полипептидной цепи)
На рибосому один за одним приходят тРНК с определенными аминокислотами. Каждая
тРНК по очереди присоединяется к триплету иРНК, и при соблюдении принципа
комплементарности, аминокислота ощепляется и строится полипептидная цепь.
Например, кодон тРНК имеет последовательность ГЦА и несет аминокислоту АРГ.
Соответственно по принципу комплементарности ГЦА может подойти только к триплету
ЦГУ на иРНК. тРНК ищет этот триплет и, когда находит, отсоединяет свою аминокислоту
АРГ и уходит обратно в цитоплазму.
 Терминация – окончание синтеза полипептида. Происходит с помощью 3 стоп-
кодонов (три триплета, которые не кодируют ни одну аминокислоту в таблице
генетического кода)
Синтез цепи аминокислот завершается. Эта цепь уходит в цитоплазму. Рибосома
распадается на 2 субъединицы.
Как это записать в задаче?
К примеру, дана последовательность иРНК : УГА – ЦГГ – АЦЦ – УАА
Нам нужно синтезировать полипептидную цепочку.
Для этого нам нужно посмотреть в таблицу генетического кода
Таким образом, аминокислотная последовательность такова: сер – арг – тре – стоп-кодон
Теперь прилагаю реальную задачу (27) из ЕГЭ на генетический код, и полное ее
оформление

Решение:
ДНК : ТТТ – АГЦ – ТГТ – ЦГГ – ААГ
ДНК (измененная) : ТТТ – АГЦ – ТГА – ЦГГ – ААГ
По принципу комплементарности: А=Т(У), Г=Ц
иРНК: ААА – УЦГ – АЦА – ГЦЦ – УУЦ
иРНК(измененная) : ААА – УЦГ – АЦУ – ГЦЦ – УУЦ
полипептид : лиз – сер – тре – ала – фен
полипептид (измененный) : лиз – сер – тре – ала – фен

После возникшей мутации в ДНК, в результате которой третий нуклеотид в третьем


триплете был заменен на А, полипептидная цепь не изменилась. То есть даже после
произошедшей мутации она осталась такой: лиз – сер – тре – ала – фен. Это свойство
генетического кода называется вырожденность (избыточность), которое заключается в
том, что одна аминокислота (в данном случае ТРЕ) может кодироваться несколькими
триплетами (в данном случае АЦА и АЦУ)

Теперь сами по этой схеме решите следующую задачу: