Растения координируют многие аспекты своего роста и развития посредством
локальной или системной активности фитогормонов. В то время как гиббереллины
(ГА) были известны как модуляторы роста в течение почти столетия, стриголактоны (SL) были признаны эндогенными сигнальными соединениями растений менее десяти лет назад. ГA стимулируют важные процессы и фазовые переходы во время развития растений, включая прорастание, рост удлинения, апикальное доминирование, развитие цветков и время цветения, а также реакции на биотические и абиотические стрессы. Первоначально SL были идентифицированы как соединения растительного происхождения, которые запускают прорастание семян паразитических растений, таких как Striga и Orobanche, а позже было обнаружено, что они способствуют симбиотическим взаимодействиям между растениями и ризобиями или арбускулярной микоризой. Только недавно было установлено, что SL также играют роль в синтезирующем их растении, например, как репрессоры разрастания предварительно сформированных пазушных побегов и придаточных корней или как активаторы роста побегов и удлинения корневых волосков Передача сигналов гиббереллина и SL имеет замечательное сходство на молекулярном и механистическом уровне. Сходство между сигнальными путями GA и SL может указывать на общее эволюционное происхождение и возможное молекулярное взаимодействие между их сигнальными компонентами Транспорт ауксина модулируется как GA, так и SL. ГК способствуют транспорту ауксина. SL отрицательно влияют на транспорт ауксина. Таким образом, GA и SL могут воздействовать на рост растений на клеточном уровне посредством модификации транспорта ауксина. Здесь мы исследуем взаимозависимость путей передачи сигналов GA и SL посредством анализа мутантов биосинтеза GA и SL Arabidopsis thaliana Мы используем секвенирование следующего поколения полиаденилированных РНК (RNA-seq) из двойных мутантов ga1 max1 с дефицитом GA и SL для изучения изменений транскрипции после лечения биоактивным GA 3 Чтобы изучить комбинированные эффекты дефицита GA и SL, мы создали двойные мутанты между ga1, мутантом гена биосинтеза GA и max1-4 мутанты с потерей функции генов биосинтеза SL MAX1 Cемена выращивали на "МСЕ с агаром в течение 7 дней при температуре 21 ° C. Проростки затем переносили в 24-луночные планшеты в жидких MS (макет) в течение 7 ч до гормональной терапии в течение 120 мин с добавлением 100 μ М Г.А. 3. Три независимые биологические повторности были собраны для каждой обработки. CРЕДА МУРАШИГЕ-СКУГА (MS)