VIROLOGÍA

MEDICINA VETERINARIA
- 2005 -
 INTRODUCCIÓN

Están entre los organismos replicativos

más pequeños.

Son “agentes filtrables”: atraviesan filtros.

No se ven a microscopía óptica.

 INTRODUCCIÓN

Tamaño: 20 a 300 nm de diámetro

(tienden a la forma esférica):

• < 25 nm (S)

• 180-200 nm (M)

• > 250 nm (L)

 INTRODUCCIÓN

Obligado requerimiento de crecimiento

intracelular.

Dependencia estructural de la célula

hospedadora.

Son parásitos estrictos (no se replican si

no es en la célula hospedadora).
 INTRODUCCIÓN
En su estructura encontramos de adentro
afuera:
Núcleo o core de ARN o ADN. En algunos
casos este material genético está asociado a
proteinas, como en los retrovirus
(transcriptasa reversa).
Cápside: rodeando al núcleo, estructura
generalmente proteica. Son unidades
repetitivas de proteínas llamadas capsómeros.
Cada capsómero es igual a otro. Esta es la
estructura básica.
 INTRODUCCIÓN
Envoltura Lipídica: En algunos casos existe
ésta o es de hidratos de carbono que rodea a
la cápside. La zona entre la cápside y la
envoltura lipídica se denomina Tegumento y
normalmente está ocupada por hidratos de
carbono.
Espículas: En algunos virus se proyectan al
exterior estas estructuras que son importantes
en la replicación. También se les denomina
Peplómeros.
VIRUS INFORMÁTICO
VIRUS
VIRUS
VIRUS
ESQUEMA DE UN VIRUS
 INTRODUCCIÓN
Los virus no son organismos celulares
Utilizan organelos y moléculas de la célula
para sus funciones.
Los virus contienen toda la información
necesaria para reproducirse.
El elemento viral más importante es el genoma.
Pueden constituirse con DNA o RNA,
dependiendo del tipo de virus.
Básicamente los virus tienen un ciclo de vida
que se compone de dos fases:
 INTRODUCCIÓN
1.- Extracelular  se denomina Virión. La
información genética se cubre de una
sofisticada capa de proteínas. La función
del virión es transmitir la información
genética a una célula susceptible.
2.- Intracelular  el virus se encuentra
sin la cápside proteica y en el interior de
la célula infectada. Esta fase puede durar
días o años. Si esta fase es larga se
denomina Latencia.
 INTRODUCCIÓN
A grandes rasgos los virus se pueden
clasificar en virus animales, vegetales o
bacterianos. A su vez los virus animales se
clasifican en diferentes familias de acuerdo a
su tamaño, forma, estructura y al ácido
nucleico que portan.
Algo importante de notar es que la cápside
de algunos virus está envuelta en una
estructura protectora que no resiste a la
desecación, aspecto importante en la
infectividad del virus.
 INTRODUCCIÓN
Un ejemplo de estos virus son los retrovirus
(clase de virus que infectan una gran
cantidad de especies. Tienen molécula de
ARN, pero cuando el virus infecta la célula,
de ese ARN se sintetiza una molécula de
ADN, la cual se inserta dentro de los
cromosomas de la célula. El virus del sida,
es un retrovirus) y virus del herpes, que no
resisten la exposición a un medio ambiente
seco.
 INTRODUCCIÓN
Los retrovirus son como inductores de
neoplasias en los animales y el hombre.
El material genético de un retrovirus es
ARN, y posee, además, una enzima ADN
polimerasa, Transcriptasa Inversa o
Retrotranscriptasa, que puede utilizar el
ARN vírico como molde para fabricar ADN.
El ADN vírico puede integrarse por sí
mismo en el genoma de la célula huésped.
 INTRODUCCIÓN
Como parte de los genes del hospedador,
el ADN vírico permanece latente hasta que,
tras activarse, fabrica nuevas partículas de
fagos.
Los viriones que no poseen estas
envolturas protectoras se llaman Virus
Desnudos y permanecen infectantes por
largos períodos después de la desecación
como es el caso de los virus del papiloma.
Los virus pueden actuar de dos formas
distintas:
 INTRODUCCIÓN
1.- Reproduciéndose en el interior de la
célula infectada, utilizando todo el material y
la maquinaria de la célula hospedante.
2.- Uniéndose al material genético de la
célula en la que se aloja, produciendo
cambios genéticos en ella. Los virus se
pueden considerar como:
1.- Agentes infecciosos  van a producir
enfermedades
2.- Agentes Genéticos  alteran el material
hereditario de la célula huésped.
El producto extracelular de la multiplicación
de los virus se conoce como Virión y es la
partícula infectiva que le permite su
replicación.
Presentan diferentes grados de complejidad
que van desde un fago compuesto por RNA
y poseedor de unos pocos genes, hasta un
poxyvirus de ácido nucleico de doble banda
con un número de genes de 240.
El ácido nucleico del Virión anteriormente
referido está cubierto por una cápside o
cubierta proteica que lo protege de la acción
de enzimas y de daños mecánicos
 CLASIFICACIÓN
CARACTERIZACIÓN FAMILIAS O GRUPOS HOSPEDEROS
Poxviridae Invertebrados
DNA de doble banda
Baculoviridae Invertebrados
con envoltura
Plasmaviridae Bacteria

Iridoviridae Invertebrados
Caulimovirus Plantas
Tectiviridae Bacteria
DNA de doble banda
Corticoviridae Bacteria
sin envoltura
Myoviridae Bacteria
Styloviridae Bacteria
Podoviridae Bacteria

Parvoviridae Invertebrados
DNA de una sola Geminivirus Plantas
banda sin envoltura Microviridae Plantas
Inoviridae Plantas
CARACTERIZACIÓN FAMILIAS O GRUPOS HOSPEDEROS

RNA de doble banda

Cystoviridae Plantas
con envoltura

RNA de doble banda Invertebrados

Reoviridae
sin envoltura Plantas

Virus con RNA de

doble banda Invertebrados
bisegmentados

RNA de una sola

banda con envoltura Togaviridae
Invertebrados
Sin formación de Rhabdoviridae
Invertebrados
DNA Bunyaviridae
Invertebrados
- Genoma de sentido Grupo viral del
Plantas
negativo moteado marchito
- Sin establecer del tomate
REPRODUCCIÓN VIRAL
 REPRODUCCIÓN VIRAL
La única función que poseen los virus y que
comparten con el resto de los seres vivos es
la de reproducirse o generar copias de sí
mismos
Utilizan materia, energía y maquinaria de la
célula huésped, por lo que se les denomina
Parásitos Obligados.
No poseen metabolismo ni organización
celular, por lo que se les sitúa en el límite
entre lo vivo y lo inerte.
 REPRODUCCIÓN VIRAL
Los virus una vez que infectan a una célula,
pueden desarrollar dos tipos de
comportamiento:
1.- Agentes infecciosos produciendo la lisis
o muerte de la célula
2.- Virus Atenuados que añaden material
genético a la célula hospedante y por lo
tanto resultan agentes de la variabilidad
genética.
 REPRODUCCIÓN VIRAL
En los dos casos de infección el proceso
empieza de esta forma:
 Fase de fijación (a): Los virus se unen por
la placa basal a la cubierta de la pared
bacteriana.
 Fase de contracción (b): La cola se
contrae y el ácido nucleico del virus se
empieza a inyectar.
 Fase de penetración (c): El ácido nucleico
del virus penetra en el citoplasma de la
bacteria, y a partir de este momento puede
seguir dos ciclos diferentes:
INFECCIÓN VIRAL
 INFECCIÓN VIRAL

 Ciclo Lítico  el ADN bacteriano fabrica

las proteínas víricas y copias de ácidos
nucleicos víricos.
Cuando existe suficiente cantidad de estas
moléculas, se produce el ensamblaje de la
proteína y el ácido nucleico viral
Se liberan al medio, produciendo la muerte
de la célula.
INFECCIÓN VIRAL
INFECCIÓN
VIRAL
 INFECCIÓN VIRAL

 Ciclo Lisogénico  se produce cuando el

genoma del virus queda integrado en el
genoma de la bacteria
No expresa sus genes y se replica junto al
de la bacteria.
El virus queda en forma de profago.
INFECCIÓN
VIRAL
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
1.- Según el lugar donde producen la
enfermedad:
 Neurotrópicos: se multiplican en el
sistema nervioso
 Enterotrópicos: se multiplican en el
sistema digestivo.
2.- Según el tipo de hospedador:
 Animales
 Vegetales
 Humanos
 Bacteriófagos
 CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
3.- Según características estructurales o
de replicación:
 Tamaño
 Forma
 Con o sin envoltura y Peplómeros
(Espículas)
 Sitio de replicación (citoplasma o
núcleo)
 Tipo de ácido nucleico
 Efecto citopático que produce.
 CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Clasificación taxonómica:
Familia
Sufijo viridae Ej:herpes viridae.
Subfamilia Virinae
Ej: herpes virinae.
Género virus
Ej: simplex virus.
Subgénero Algunas familias
Especie no formalmente definidas
Ej: virus herpes simple tipo 2.
Hoy en día se clasifican de acuerdo a la
secuencia de su material genético.
 CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Criterios Epidemiológicos
• Entéricos: se replican en tracto intestinal
(transmisión fecal – oral). Como el de la
polio, que además, después pasa a la
sangre.
• Respiratorios: se replican en el tracto
respiratorio y se adquieren por inhalación.
Algunos pasan a la sangre, como el
sarampión, también se transmiten por
mano, nariz, boca y ojos.
 CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
• Arbovirus: transportados por artrópodos;
se replican en los artrópodos hematófagos
y son transmitidos por mordeduras a los
hospedadores vertebrados. Producen
viremia.
• Oncogénicos: gatillan la transformación
celular, pudiendo producir cáncer.
Adquiridos por contacto directo (incluye
contacto sexual). Usualmente infectan
tejidos blancos específicos. Ej: papiloma.
 EFECTOS CITOPÁTICOS
Alteración o daño que produce el virus en
la célula hospedadora (blanco)
El daño depende del tipo de virus, lugar
de multiplicación, carga infectante
(número de virus que infectan una célula),
Nº de células infectadas.
Ej: Virus polio – intestino – diarrea o
fiebre
Sistema Nervioso Central – daño
neuronal – parálisis
 EFECTOS CITOPÁTICOS
Efectos:
Lítico: el virus rompe la célula por la gran
masa de virus que se produce.
Ejemplo: polio, herpes.
Hiperplasia: la célula se transforma y
multiplica aceleradamente. Ej: verruga.
Mixto (lítico e hiperplasia): Ej: viruela. Induce
una transformación y luego se rompe.
Formación de sincicios (herpes): son células
multinucleadas porque las membranas
celulares se funden (unión).
 EFECTOS CITOPÁTICOS

Efectos:
Oncogénicos: transformación en células
malignas.
Formación de cuerpos de inclusión:
acumulación de restos de material
sobrante, es intranuclear o
intracitoplasmático (dependiendo de donde
se multiplique).
 INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Adherencia del virus: reconocen receptores
celulares, lo que no significa que las células
tengan receptores para virus. Esta etapa es
reversible. Ej: rabia: acetilcolina; Epstein
Barr virus: receptor C3D en células B; VIH:
molécula CD4 en células T.
• Ingreso a la célula: comienza una etapa
irreversible con algunos medicamentos.
Existen diferentes formas de entrar a la
célula:
 INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Translocación directa a través de la
membrana celular; pasan virus que no tienen
envoltura.
• Los con envoltura lipídica se fusionan con
los lípidos de la membrana celular,
liberándose la partícula viral al citoplasma.
Esto se conoce como Viropexia.
• Captación de fagosomas: como el virus
tiene envoltura, esta se fusiona con la
membrana del fagosoma y se libera el virus.
 INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Pérdida de la cubierta o denudación o
decapsidación: se libera el ácido nucleico.
Dependiendo del tipo de ácido nucleico
existen distintas etapas:
• ADN: se transcribe a ARN mensajero y se
produce síntesis proteica, o puede quedar
en el núcleo en estado latente.
• ARN: depende si es de 1 o 2 hebras y si es
de sentido positivo o negativo. Si es de
sentido positivo, pasa directamente a los
ribosomas.
 INFECCIÓN Y REPLICACIÓN
• Los retrovirus en el citoplasma se
transforman en ADN, el que va al núcleo.
• Replicación: síntesis de ARN mensajero
viral, síntesis de proteínas, cápsides,
ácidos nucleico viral.
• Ensamblaje: las cápsides se forman
alrededor del ácido nucleico.
• Liberación: por yemación en los virus con
envoltura lipídica. Esto hace que el efecto
citopático sea más leve, aunque la célula
finalmente muere.
 PATOGÉNESIS VIRAL

• Infección aguda: en el inicio aparecen los

síntomas, los que luego desaparecen junto
con los virus.
Si se observa inmunidad permanente, no
habrá nueva infección, si no deja
inmunidad, puede haber reinfección con
virus exógeno. No quedan individuos
portadores ej. v. Polio; v. Influenza; v.
Rinovirus.
 PATOGÉNESIS VIRAL

• Infección persistente: al inicio aparecen

síntomas los que decaen, y pueden haber
reapariciones periódicas.
El virus queda en estado de latencia y
puede sufrir reactivaciones, una o varias ej.
V. Herpes.
• Infección persistente crónica o latente:
Parecida a la anterior, pero el daño final
que se produce, aunque sea lento, será la
muerte.
 PATOGÉNESIS VIRAL
No existen sintomatologías por largo
tiempo ej. virus del Sida. Otros virus
presentan sintomatología, la que disminuye
pero se mantiene, hasta causar la muerte,
ej. virus de la Hepatitis B, donde los
hepatocitos siempre se están multiplicando
y, por tanto, ocurre muerte celular.
En otros casos de IPC se aprecia aparición
y desaparición de sintomatología (repetidas
veces) hasta que reaparecen y causan la
muerte.
 PATOGÉNESIS VIRAL
El desarrollo o no de inmunidad depende
(siempre se observa y desarrolla respuesta
inmune) que haya un serotipo; que el virus
tenga mutabilidad, de esto depende que
hayan o no vacunas.
Formas de diseminación
• Local: ocurre cuando el virus ingresa y se
multiplican sólo en el sitio donde ingresó.
Ej: infecciones respiratorias, infecciones
digestivas (rotavirus). No se diseminan a
todo el organismo.
 FORMAS DE DISEMINACIÓN

• Sistémico: virus ingresan, se multiplican en

ese sitio y hacen viremia, distribuyéndose a
todo el organismo. Ej. paperas.
• Neural: tiene parte de sistémica, ingresa,
hace fase virémica, pero su tropismo lo lleva
al cerebro. Ej. polio: se multiplica en el
sistema digestivo y viaja al SNC.
• Vertical: infección de madre a hijo por la
placenta en el embarazo.