Вы находитесь на странице: 1из 227

Д.Х. ШЕУДЖЕН, Л. М.

ОНИЩЕНКО,

Х. Д. ХУРУМ

ЛЮЦЕРНА
УДК 631.8
Б Б К 40.40
Ш52

Ш 52 Шеуджен А.Х., Онищенко Л.М., Хурум Х.Д.


Люцерна / Под ред. А.Х. Шеуджена. Майкоп:
ОАО "Полиграфиздат "Адыгея", 2007. - 226 с.

В монографии изложены народно-хозяйственное значение и


история возделывания люцерны, ее ботаническая классификация
и биологические особенности. Рассмотрены вопросы агротехники
люцерны: место в севообороте, обработка почвы, посевные каче
ства семян, сроки и способы посева, приемы ухода за посевами.
Особое внимание обращено на системы удобрения и защиты по
севов от вредителей и болезней. Приведены результаты исследо
ваний по применению регуляторов роста на посевах люцерны.
Рассчитана на научных сотрудников, специалистов сельского
хозяйства, аспирантов и студентов.

ISBN 978-5-7992-0424-2

© А.Х. Шеуджен, Л.М. Онищенко, Х.Д. Хурум, 2007


ВВЕДЕНИЕ
Сбалансированное сельское хозяйство, наряду с ис
пользованием в земледелии известных, апробированных
агротехнических приемов в сочетании с внедрением со
временных высокопродуктивных сортов, машин и тех
нологий, эффективных систем организации и оплаты
труда, как правильно отметил Н.Г. Малюга (2005), пре
дусматривает решение трех глобальных задач. К ним ав
тор относит: 1) получение конкурентоспособной про
дукции, т. е. обеспечение высокой продуктивности паш
ни в сочетании с применением энергосберегающих тех
нологий; 2) сохранение и воспроизводство плодородия
почвы; 3) охрана окружающей среды, т. е. внедряя со
временные технологии, необходимо одновременно уде
лять внимание решению экологических проблем. Реали
зация этих задач требует внедрение научно-обосно
ванных экологизированных севооборотов, базовым эле
ментом которых служат фитомелиоранты и прежде все
го люцерна. Люцерна (Medicago L.) - одна из древней -
4

ших и наиболее ценных кормовых культур из семейства


бобовых растений. Она дает высокобелковый корм, бога
тый всеми необходимыми для животных витаминами, уг
леводами и микроэлементами. В 100 кг зеленой массы
люцерны содержится 4,8 кг переваримого протеина, 0,8 -
кальция, 0,8 кг фосфора и 6,5 г каротина, питательность
их равна 21 кормовой едини. За прекрасные кормовые
качества древние народы называли эту культуру "царицей
трав" и "даром богов" (Шеуджен А.Х., Онищенко Л.М.,
Хурум Х.Д., 2005). При соблюдении технологии выращи
вания люцерна за 2-3 укоса дает без орошения 44-80 ц/га
и с орошением - 110-175 ц/га сена (Вербицкая Л.П.,
1981). По данным В.И. Жаринова и B.C. Клюя (1983), вы
ход перевариваемого протеина с 1 га составляет: кормо
вых корнеплодов - 2,52 ц; кукурузы на силос и зеленый
корм - 2,7; однолетних злаковых трав - 2,2; люцерны -
3
8,6 ц. Следовательно, обеспечение животных кормами из
люцерны, позволяет экономить и более рационально ис-
пддьадвать другие виды кормов, избегая их перерасхода.
Вследствие развития мощной корневой системы, спо-
собной проникать в почву на несколько метров, люцерна
усиливает биологическую активность, улучшает физиче
ские и физико-химические свойства почвы, повышает ее
плодородие и тем самым способствует увеличению урожая
\ последующих культур. ) П о подсчетам Н.Г. Малюги (2005),
Люцерна оставляет после себя пожнивно-корневых остат
ков в 5-10 раз больше, чем горох, пшеница, ячмень в 2 -
Зраза больше, чем кукуруза или подсолнечник, и в 20 раз
больше, чем свекла. По данным М.И. Тарковского (1964), в
корнях и пожнивных остатках люцерны накапливается
150-200 кг/га азота. "Люцерна, после того как росла два
года, - пишет Н.Г. Малюга (2005), - оставляет после себя
тонну селитры. Бесплатно. Напомним, что стоимость тон
ны селитры на сегодняшний день - почти 5 тысяч рублей".
Если к сказанному добавить, что в настоящее время сель
ское хозяйство стало остро испытывать нужду в азотных
удобрениях, то нельзя недооценивать значение люцерны в
обогащении почвы азотом за счет биологического извлече
ния его из атмосферы. На целесообразность посева люцер
ны и клевера как обогатителей почвы азотом неоднократно
указывал основоположник отечественной агрохимической
научной школы Д.Н. Прянишников. Он отмечал, что каж
дый миллион гектаров, занятый клевером или люцерной,
обогащает почву таким количеством доступного растениям
азота, для производства которого нужно было бы постро
ить несколько мощных азотнотуковых заводов.
Люцерне принадлежит важнейшая роль в предотвраще
нии засоления орошаемых земель. Своими корнями она
извлекает влагу из глубоких слоев почвы, снижая тем са
мым уровень фунтовых вод и прерывая восходящий ток
воды из нижних горизонтов почвы.
4
Люцерна является дезинфикатором почв. Основатель
травопольной системы земледелия В.Р. Вильямс (1930)
обратил внимание, что после трехлетней культуры бобо
вых и злаковых многолетних трав в почве совершенно
исчезает вредная микрофлора и начинает усиленно разви
ваться полезная, что повышает плодородие почвы. Как
известно, все вредные организмы принадлежат к аэробам,
и пребывание их в анаэробных условиях приводит к пол
ному уничтожению.
Люцерна, как и другие многолетние травы, является
важным и необходимым средством в комплексе меро-
приятии по борьбе с водной и ветровой эрозией почв.
При освоении почвозащитных севооборотов предусмат
ривается многолетнее выращивание люцерны. В услови
ях Северного Кавказа люцерна в севообороте должна
занимать 15-20 % площади посевов, на орошении - 25 -
30 % (Девяткин A.M., 2004).
Способность люцерны улучшать водно-физические
свойства, снижать засоленность почв, делает ее незаме
нимым компонентом рисовых севооборотов. По данным
А.Ч. Уджуху и В.Ф. Шащенко (2003), люцерна на рисо
вых севооборотах Кубани может обеспечить получение
80-100 ц/га сена, оставляя при этом в 0-50 см слое поч
вы 47-61 ц/га воздушно сухих корней. Всего, с учетом
пожнивных остатков, эта культура оставляет в среднем
120-160 ц/га сухой биомассы, в которой содержится
180-250 кг белкового азота.
Раздел 6 книги написала кандидат сельскохозяйствен
ных наук И.А. Булдыкова; 7.3 - доктор сельскохозяйст
венных наук А.М. Девяткин; 8 - доктор сельскохозяй
ственных наук B.C. Горьковенко, которым авторы вы
ражают глубокую благодарность.
1. А Р Е А Л В О З Д Е Л Ы В А Н И Я Л Ю Ц Е Р Н Ы
И ИСТОРИЯ КУЛЬТУРЫ
Люцерна возделывается во всех земледельческих зонах
земного шара. В северном полушарии ее ареал заходит за
Полярный круг (Скандинавские страны - 69° с.ш.), в южном
- широко культивируется в Океании (Новая Зеландия - 45°
ю.ш.) и Южной Америке (Аргентина и Чили - 55° ю.ш.).
История вхождения люцерны в культуру уходит в глу
бокую древность. По данным Ю.Д. Зыкова (1967), люцер
на возделывалась в Туркестане более 2,5 тыс. лет назад.
М.И. Тарковский (1964) приводит сведения, подтвер
ждающие, что народности, населявшие территории ны
нешних среднеазиатских и закавказских государств, куль
тивировали ее около 3-5 тыс. лет назад. М.Ф. Лупашку
(1988), ссылаясь на исследования зарубежных ученых и,
прежде всего J.L. Bolton (1962), допускает, что люцерна
могла войти в культуру еще раньше, а именно 6-6,5 тыс.
лет назад. На еще более раннее возделывание - 7-8 тыс.
лет назад - указывает А.И. Иванов (1980). А.И. Купцов
(1975) считает, что люцерна была вообще первой травой,
вошедшей в культуру. Давность возделывания культуры
подтверждается, хотя и косвенно, наличием у нее не од
ного, а нескольких древних названий. Древние греки ее
называли medicai, а римляне medica. В Италии люцерна
до сих пор известна как erba medica. В Испании за ней за
крепилось название mielga или melga. Однако наиболее
широко культура известна как alfalfa или lucerne. Первое
название связано с продвижением культуры через Север
ную Африку, второе - через Южную Европу.
В вавилонских текстах, датируемых 700 г. до н. э., лю
церна упоминается под ассирийским названием aspasti, что
в переводе на персидский язык означает aspoasti - корм для
лошадей. Вероятнее всего, считает А.И. Иванов (1980),
слово aspasti за многовековую историю претерпело не
сколько изменений, пока не утвердилось в окончательном
6
варианте - alfalfa. В Индии люцерна была известна под на
званием Ashwa-Bal, что в переводе означает "лошадиная
сила". В Китае эту культуру назвали mu-su. На арабском
языке, кроме производных от слова alfalfa, люцерна была
известна еще под двумя названиями - ratba (зеленая лю
церна) и guatt (сухая люцерна). Настоящее название лю
церны - lucerne впервые встречается в 1587 г. По этому по
воду А.И. Иванов (1980), ссылаясь на работы А. Декандоля
(1885), пишет, что древнеиспанское слово eruye было из
менено каталонцами на useradas, userdas, lizerne. Во Фран
ции испанское слово получило новое звучание - laouzerde,
которое впоследствии было сокращено до lauserne, luzerno,
luzerna. Это название закрепилось за культурой во всех
странах Европы, Южной Африке и Океании.
Первичным центром цивилизации люцерны А. Декан-
доль предполагает Индию. А.И. Белов (1937) и Ю.Д. Зыков
(1967) отдают предпочтение Персии. Аналогичной точки
зрения придерживается Д.Н. Прянишников. По его мне
нию, люцерна выращивалась в Персии на корм лошадям
задолго до нашей эры. Е.Н. Синская (1969) пришла к выво
ду, что родиной культурной люцерны следует считать Ар
мянское нагорье, где орошаемое земледелие было хорошо
развито в эпоху неолита, особенно в государствах Урарту и
Хеттское. И.Т. Васильченко (1948), О.Х. Хасанов (1958) и
С.С. Шаин (1948) выражают единую точку зрения: первич
ным центром вхождения люцерны в культуру является
территория государств Средней Азии. П.Н. Константинов
(1932) считает наиболее вероятным районом Центральную
Азию. По мнению П.М. Жуковского (1971), люцерна, как
культурное растение, начала свой триумфальный путь от
Монголии через оазисы Центральной и Средней Азии в
11ереднюю Азию и далее в Средиземноморье. Повсюду она
была высоко оценена. Далее он предполагает, что люцерна
разносилась караванами по всей субтропической и умерен
но теплой Евразии, между Восточной Азией и Средизем-
7
номорьем. В оазисах, где применяли орошение, пишет
П.М. Жуковский (1971), люцерна оседала, дифференциру
ясь на региональные экотипы и давая тетраплоидные фор
мы. Мутации и переопыление с дикими формами, по его
мнению, имели эволюционное значение. М.В. Культиасов
(1967) считает, что возделывание люцерны связано с гор
ными районами юго-востока Казахстана и южными рай
онами Сибири. По мнению А.И. Иванова (1980), вхожде
ние люцерны в культуру осуществлялось не по одному, а
по нескольким самостоятельным каналам в разное истори
ческое время. Она могла войти в культуру не в одном мес
те, скажем, в Закавказье, а точнее на территории Армян
ского нагорья, в границы которого входят Закавказье и со
предельные районы современной Турции и Ирана, а в не
скольких цивилизациях. Одним из них, помимо названных,
мог быть Южный Туркестан. Из первого очага, заключает
далее автор, люцерна особого распространения не получи
ла, разве что попала в Месопотамию. Из второго - она три
умфально прошла по всем древним цивилизациям Старого
Света, включая Средиземноморье, Китай и Индию.
Во время раскопок на территории Турции обнаружена
археологическая надпись, датируемая 1400-1200 гг. до
н. э., в которой говорится о кормовых достоинствах этой
культуры и широкой известности в древнем мире. Лю
церна упоминается и в вавилонских текстах, написанных
в 700 г. до н. э. Сведения об этой культуре можно найти
в сочинениях Аристотеля (384-322 гг. до н. э.) и Ари
стофана (440-380 гг. до н. э.). G.W Hendry на основании
анализа истории Ближнего Востока и Средиземноморья
называет еще более ранние сроки возделывания люцер
ны в Передней Азии. Он утверждает, что в Месопотамии
еще 7000-4000 гг. до н. э. эта культура уже широко воз-
делывалась на освоенных землях. Согласно сообщению
Теофраста, в Грецию люцерна была завезена из Мидии в
IV в. до н. э. во время вторжения персов в страну Эллады
8
через Балканский полуостров. По утверждению Плиния,
эта культура попала в Италию из Греции. Из предков
Римской империи, в состав которой входили современ
ные территории Северной Африки, Испании, Франции,
балканских стран и низовий Дуная, люцерна проникла в
другие области Европейского континента, где, не закре
пившись в культуре, она сохранилась в дикорастущем
состоянии. Продвижение люцерны на Восток, по словам
Г.В. Хендри, связано с китайским императором By, ко
торый в 126 г. до н. э. снарядил экспедицию под руково
дством генерала Кан Киента в район современной Турк
мении для закупки лошадей. Приобретая лошадей, гене
рал взял с собой семена люцерны, которые впоследствии
стали высеваться в императорских садах Китая.
А.И. Иванов (1980), обобщая многочисленные литера
турные данные, делает вывод, что на заре возникновения
земледелия миграция люцерны из Древнего Ирана и Пе
редней Азии проходила по двум каналам: 1) на запад че
рез Грецию, Италию, Испанию, Северную Африку в стра
ны Европейского континента и далее в Новый Свет; 2) на
Восток через Индию и Китай. Колумелла сообщает, что
римские колонисты выращивали люцерну в Южной Ис
пании, центральном районе Швейцарии и на юге Франции
уже в 1 в. н.э., вплоть до 365—410 гг. Однако с падением
Римской империи, интерес к этой культуре в Европе исче
зает. Германские племена, разрушившие древнюю циви
лизацию, люцерну не выращивали. По мнению Г.В. Хенд
ри, в VIII в. произошла повторная интродукция люцерны
из Северной Африки в Испанию, на север к Атлантике,
через Гибралтар вплоть до Пиренеев. Распространение
арабского названия люцерны alfalfa в Испании вместо
римского слова medika подтверждает это, считает
А.И. Иванов (1980). Вторичное распространение люцерны
по Европе шло из Испании. Отсюда в 1550 г. эта культура
попала во Францию, в 1565 г. - в Бельгию и Голландию, в
9
1750 г. - в Австрию и Германию, в 1770 г. - в Швецию и в
XVIII в. проникла в Новый Свет и Океанию. В этом же
веке люцерна была интродуцирована в Россию. Большая
заслуга в распространении этой культуры в нашей стране
принадлежит А.В. Советову, П.А. Костычеву и И.Н. Клин-
гену. Под влиянием этих ученых в стране стали больше
исследовать и внедрять люцерну.
Приход люцерны в Америку связывают с колонизаци
ей материка португальцами и испанцами, начавшейся в
XVI в. Первые посевы люцерны здесь практически одно
временно появились в Перу и Мексике. Из Перу эта
культура проникла в Чили и Аргентину, а в 1775 г. попа
ла в Уругвай. Мексика затем послужила рассадником
культуры люцерны для остальных стран Центральной и
Северной Америки. В Южную Африку люцерна занесе
на довольно поздно, причем не с севера региона, где бы
ла известна в дохристианскую эру, а из Франции. Назы
валась она здесь не alfalfa, как на севере, a lucerne. Име
ются достоверные литературные данные, что в 1850 г.
эта культура размножалась в Капской колонии на страу
совых фермах. В Австралию люцерна проникла в конце
XVIII в. из Франции, а в Новую Зеландию она попала в
1850 г., причем не из Австралии, а из Европы.
Повсеместно на Северном Кавказе, включая территорию
нынешних адыгских республик, в обилии произрастают ди
корастущие формы желтой люцерны. Здесь встречается
также синегибридная люцерна. В полупустынных прикас
пийских степях в диком виде с незапамятных времен произ
растает голубая люцерна. И вполне логично предположить,
что адыгские племена, населявшие огромную территорию
Северо-Западного Кавказа, не только знали, но и широко
использовали люцерну на корм животным. Это в какой-то
степени подтверждается наличием специфических адыгских
названий этой культуры - 1эпищ, тхьэк1ищ, гъэшпэж (Ше-
уджен А.Х., Харитонов Е.М., Бондарева Т.Н., 2001).
10
2. Систематика, морфология, биология и экология люцерны

2.1. Систематика
Род люцерна (Medicago L.) относится к царству Рас
тений (Vegetabilia), отделу Покрытосеменных (Angio-
spermae), классу Двудольных (Dicotyledoneae), порядку
Бобоцветных (Fabales), семейству Бобовые (Fabaceae).
Она включает более 60 ботанических видов. Большое
разнообразие форм люцерны вызывает определенные
трудности ее классификации. В долиннеевский период
люцерну систематизировали С. Bauhin (1620), R. Moris-
son (1685) и J.P Tournefort (1700). Последний впервые
дал название роду Medicago и разделил его на 46 видов.
К. Линней (1753) разделил род Medicago на 21 вид.
Существенный вклад в систематику рода внесли наши
соотечественники: А.А. Гроссгейм (1919, 1945), Е.Н. Син-
ская (1950), Т.А. Лубенец (1972) и А.И. Иванов (1977).
А.А. Гроссгейм (1945) разделил род Medicago на 4
подрода: 1. Lupularia (Ser.) Grossh. (БегХхмелевидные);
2. Falcago (Reichb.) Grossh. (серповидные); 3. Orbicularia
Grossh. (округлые) 4. Spirocarpos (Ser.) Grossh., семь сек
ций и 8 родов, к которым отнес 36 видов. В подроде Fa-
lago, виды которого представляют наибольший практи
ческий интерес, ботаник сосредоточил 18 многолетних
видов люцерны: посевную (М. sativa L.), желтую
(М. falcata L.), северную (М. borealis Grossh.), камени
стую (М. saxatilis Bieb.), Тяньшанскую (М. tianschanica
Vass.), Траутфеттера (М. trautvetteri Sumn.), полузакру
ченную (М. hemicycla Grossh.), голубую (М. coerulea
Less.), разноцветную (М. polychroa Grossh.), клейкую
(М. glutinosa Grossh.), зеленоватую (М. virescens Grossh.),
ворсинчатую (М. papillosa Boiss), джавахетскую
(М. dzhavakhetika Bord.), приморскую (М. marina L.),
Шукшина (М. schischkini Sumn.), скальную (М. rupestris
11
Bieb.) решетчатую (M. cancellata Bieb.), румынскую
(M. romanica Prod.). Автор данной классификации рас
сматривает люцерну посевную как неделимый единый
вид с множеством внутривидовых таксонов.
Из системы А.А. Гроссгейма (1945) Е.Н. Синская
(1950) исключила люцерну зеленоватую, относя ее к даге
станскому предгорному экотипу, а П.А. Лубинец (1972) -
люцерну Шишкина, считая ее внутривидовым таксоном
люцерны тяньшанской. Соблюдая приоритет в названии
видов П.А. Лубинец (1972) указывает, что люцерну ру
мынскую в классификации А.А. Гроссгейма (1945) пра
вильнее называть люцерной клейкой (М. glutinosa David.).
Е.Н. Синская для флоры России и стран ближнего зару
бежья указывает 18 многолетних видов, три из которых
новые, не вошедшие в систему А.А. Гроссгейма (1945):
М. tetrahemicycla Sinsk из Афганистана, М. quasifalcata из
предгорий Северного Кавказа и М. difalcata из Южного
Казахстана. Первый вид П.А. Лубенец (1972) за самостоя
тельный таксон не признает. Люцерна серпообразная и
люцерна южноказахская, по мнению автора, является са
мостоятельными видами.
В настоящее время одобрение ботаников, селекционе
ров и растениеводов получила классификация многолет
них видов люцерны.Лубенец П.А. в подроде Falcago (Reichb.)
выделяет 21 вид, разделив их на диплоидные (2п=16),
тетраплоидные (2п=32) и гексаплоидные (2п=48) виды.
Д и п л о и д н ы е виды.
Люцерна северная - М. borealis Grossh.
Люцерна серпообразная - М. quasifalcata Sinsk.
Люцерна железистая - М. glandulosa David.
Люцерна южноказахстанская - М. difalcata Sinsk.
Люцерна голубая - М. coerulea Less.
Люцерна полуциклическая - М. hemicycla Grossh.
Люцерна Траутфеттера - М. trautvetteri Sumn.
Люцерна ворсинчатая - М. papillosa Boiss.

12
Люцерна джавахетская - М. dzhavakhetica Bordz.
Люцерна простертая - М. prostrata Jacq.
Люцерна дагестанская - М. daghestanica Rupr.
Люцерна скальная - М. rupestris Bieb.
Люцерна приморская - М. marina L.
Т е т р а п л о и д н ы е виды
Люцерна посевная - М. sativa L.
Люцерна изменчивая - М. varia Mart.
Люцерна желтая - М. falcata L.
Люцерна клейкая - М. glutinosa Bieb.
Люцерна разноцветная - М. polychroa Grossh.
Люцерна тяньшанская - М. tianschanica Vass.
Г е к с а п л о и д н ы е виды
Люцерна решетчатая - М. cancellata Bieh.
Люцерна каменистая - М. saxatilis Bieb.
Как кормовые культуры имеют значение немногие мно
голетние виды: люцерна синяя или посевная (М. sativa L.),
люцерна желтая (М. falcata L.), люцерна голубая (М. сое-
rulea Less.), а также промежуточные между синей и желтой
гибридные разновидности. Из однолетних люцерн возде
лывают люцерну хмелевидную (М. lupulina L.). Из дико
растущих видов представляют ценность в кормовом отно
шении и для селекции: полузакрученная (полуцикличе
ская), клейкая, кавказская (серпообразная) и тяньшанская.

2.2. Морфология
Различные виды люцерны во многом имеют общие,
сходные морфологические особенности строения раз
личных органов растения.
Корневая система стержневая; у сортотипов посевной
и экотипов голубой люцерны с ясно выраженным глав
ным корнем и хорошо разветвленными боковыми корня
ми, отходящими под острым или почти прямым углом.
Большинство экотипов желтой люцерны образуют не
сколько разветвленных ветвящихся главных корней (кус-
13
товая форма). Для ряда экотипов желтой люцерны харак
терна также корнеотпрысковая и корневищная формы.
Глубина проникновения корней в почву в 1-й год жиз
ни люцерны достигает до 5 м, а в последующие годы они
углубляются до 15 м. Основная масса корней (70-80%)
располагается в 0-50 см слое почвы. На самых мелких
корнях 4-5-го порядка поселяются клубеньковые бакте
рии, усваивающие свободный азот воздуха. Они нахо
дятся в клубеньках размерами 3-4 мм, окрашенных в ро
зовый или светло-коричневый цвет.
Важной частью растения люцерны является корневая
шейка ("коронка") - место перехода нижней части глав
ного стебля в корни. В ней накапливаются запасные пи
тательные вещества, закладываются почки, из которых
образуются новые побеги, а в случае необходимости и
восстанавливаются подземные органы. У молодых рас
тений корневая шейка расположена близко к поверхно
сти почвы, из-за чего они более чувствительны к низким
температурам и вытаптыванию скотом. С возрастом рас
тений коронка погружается в почву на глубину -10 см,
что во многом определяет устойчивость к неблагоприят
ным условиям перезимовки.
Сильно развитая корневая система люцерны за 2-3
летний период жизни растения оставляет в пахотном
слое почвы 60-100 ц/га корневой массы, что по содержа
нию азота в органическом веществе равноценно внесе
нию 30—40 т навоза.
Куст. Растение люцерны образует многостебельный
куст, отходящий от корневой шейки. Форма куста в фазе
бутонизации и в начале цветения в зависимости от гус
тоты стояния растений прямостоячая, полуразвалистая
или развалистая. Стебли люцсуиы травянистые, ветвя
щиеся, с 10-20 междоузлиями, в поперечном сечении
округлые или четырехгранные, голые или опушенные,
заполненные в той или иной степени паренхимой, хоро-
14
шо облиственные. Облиственность в 1-й год жизни рас
тений достигает 50 %, на 2-й-З-й - составляет около 40%
от массы надземной части. Число и длина междоузлий в
значительной степени зависят от почвенно-климатичес-
ких условий. При более высокой температуре в период
вегетации они развиваются ускоренно и остаются более
низкими с меньшими и более короткими междоузлиями.
На стеблях растений люцерны 1-го укоса междоузлия
длиннее и число их больше. Число и особенно длина
междоузлий - видовой и сортовой признаки. Высота рас
тений в 1-й год жизни достигает 50 см, на 2-й-З-й - 100—
150 см. При разреженном посеве в благоприятных усло
виях одно растение может образовывать до 100-200 хо
рошо облиственных стеблей. Стебли люцерны форми
руются как из почек зоны кущения, так из почек стебле
вых узлов. Они бывают трех типов: генеративные с со
цветиями, вегетативные удлиненные и вегетативные
укороченные в виде розетки листьев. После фазы цвете
ния растений и созревания семян люцерны побеги отми
рают, а новые образуются после перезимовки, скашива
ния или выпасания. В последних случаях из почки верх
него узла оставшейся части формируется побег. При от
растании весной или осенью после скашивания образу
ется розетка стеблей с укороченными междоузлиями.
Форма ее в определенной степени является показателем
устойчивости растений к неблагоприятным факторам
окружающей среды. Так, устойчивые сортотипы люцер
ны посевной имеют развилистую розетку, когда побеги
приподнимаются на 20-40° над поверхностью почвы, а
зимостойкие экотипы желтой полулежащую и лежащую
(Жаринов В.И., Клюй B.C., 1983).
Листья люцерны сложные, тройчатые, с прилистни
ками. Пластинки листа в верхней части зазубренные или
остроконечные. Расположение листьев на стебле очеред
ное. Форма листочков различается даже в пределах од-
15
ного растения и зависит от местоположения листа на
стебле, густоты травостоя, водного и пищевого режимов
почвы. Наиболее типичны для вида (сорта) листочки
среднего яруса; у разных видов люцерны они бывают
эллипсовидные, обратнояйцевидные, округлые. Листоч
ки нижних листьев чаще клинообразной или ланцето
видно-яйцевидной формы, верхних - яйцевидно-продол
говатой. Окраска листьев светло-зеленая и темно-
зеленая; с нижней стороны листья иногда имеют опуше
ние, отчего приобретают сероватый оттенок.
Соцветие люцерны - многоцветковая кисть. Ее длина
достигает 5-8 см. Отдельные цветки сидят на цветонож
ках и имеют у основания по два нитеподобных прицвет
ника. Кисть может быть удлиненная, цилиндрическая,
рыхлая (у люцерны синей), округлая, головчатая (у лю
церны желтой) и переходная между этими формами. На
каждом стебле развивается в среднем 20-40 соцветий с
10-20 цветками каждое.
Цветки люцерны имеют чашечку с пятью заострен
ными зелеными чашелистиками и венчик из 5 лепестков
мотылькового строения (лодочка, парус и два весла), 10
тычинок; из них 9 сросшиеся, образующие колонку,
внутри которой проходит столбик пестика, 10-я тычинка
- свободная заключена вместе с колонкой в лодочке.
Особенностью строения цветка люцерны является то,
что основание лодочки образует выступы, которые
удерживают колонку внутри лодочки. При посещении
цветка насекомыми или термическом воздействии ко
лонка выходит из лодочки, с силой прижимаясь к пару
су. Такое состояние цветка называют открытым. Воз
можно как перекрестное опыление, так и самоопыление
цветков. Венчики цветков имеют яркую окраску; у одних
видов - однотонную фиолетовую (люцерна синяя), у
других - фиолетовую разных оттенков - от светло-
сиреневой до темно-фиолетовой и пестрой (синяя и жел-
16
то-гибридные люцерны), у третьих - желтую без оттен
ков (люцерна желтая). Окраска венчика является видо
вым признаком (Тарковский М.И., 1972).
Плод люцерны - многосемянный боб различной фор
мы в зависимости от вида. У люцерны желтой боб сер
повидный, чаще с 2-3 семенами; у люцерны синей -
свернутый спирально в 1,5-4 оборота с 5-7 и более се
менами; у люцерны голубой боб также спирально свер
нутый с 5-7 семенами. При созревании плод становится
светло-коричневым до темно-коричневого, растрескива
ется и легко осыпается, в результате чего при запаздыва
нии с уборкой теряется много семян.
Семена люцерны мелкие, почковидные, фасолевидные,
угловато-округлые, плосковатые, желтые и светло-корич
невые со слабым блеском или матовые. У синей и сине-
гибридной люцерны семена почковидной формы, желтого
и бледно-коричневого цвета, длиной 2,5 мм, шириной
1,4 мм, толщиной 0,9 мм; у желтой люцерны семена серд
цевидные и коричневато-желтые, длиною 1,7 мм, шири
ной 1,3 мм и толщиной 0,8 мм; у люцерны голубой - еще
мельче. Масса 1 ООО семян у сортотипов посевной люцер
ны 1,3-2,5 г, а у экотипов желтой - 0,7-1,5 г.

2.3. Органогенез
Люцерна относится к группе поликарпических расте
ний. После образования плодов и семян побеги ее полно
стью или частично отмирают. В конце вегетационного
периода сохраняются лишь жизнеспособные почки, обра
зующие побеги возобновления, которые закладываются в
зоне кущения - место перехода нижней части главного
стебля в корни. Благодаря наличию органов возобновле
ния в онтогенезе многолетней люцерны ежегодно проис
ходит закономерная смена побегов. Развитие каждого от
дельного побега у многолетних видов люцерны проходит
по типу побегов монокарпических растений. Однако если
17
у монокарпических растений после плодоношения отми
рает все растение, включая и корневую систему, у много
летних видов люцерны отмирает лишь надземная часть.
Закономерные морфологические изменения, связан
ные с формированием вегетативных и генеративных ор
ганов в онтогенезе люцерны, так же как и у однолетних
культур обозначают фенологическими фазами и этапами
органогенеза. У люцерны различают следующие фазы
роста и развития: прорастание, всходы, стеблевание, бу
тонизацию, цветение, образование и побурение бобов. У
люцерны 2-го и последующих лет жизни различают фа
зы вегетации: отрастание, стеблевание, бутонизацию,
цветение, образование и побурение бобов.
Органогенез люцерны состоит из 12 этапов.
Первый этап характеризуется формированием конуса
нарастания и первых зародышевых листьев почечки. У
побегов, развивающихся из семян, он длится с момента
формирования почечки в зародыше до прорастания се
мени. При вегетативном возобновлении первый этап на
чинается с момента пробуждения почек в коронке и за
канчивается развертыванием первого листа почки.
Второй этап дифференциации конуса нарастания по
бега отличается от первого тем, что у его основания на
чинают интенсивно формироваться зачатки настоящих
стеблевых листьев, узлов и междоузлий стебля. Междо
узлия остаются в сближенном состоянии, и растения на
ходятся в фазе прикорневой розетки. Помимо листьев и
междоузлий стебля на этом этапе органогенеза происхо
дит заложение боковых вегетативных почек. Таким об
разом, на втором этапе у люцерны происходит формиро
вание вегетативных органов самого побега и почек во
зобновления. Темпы и характер дифференциации конуса
нарастания на втором этапе органогенеза у люцерны оп
ределяют продолжительность и интенсивность вегета
тивного размножения, а, следовательно, и долголетия
18
особи. С продолжительностью второго этапа органогене
за также связано накопление пластических веществ, не
обходимых для перехода к генеративному развитию.
Третий этап органогенеза у люцерны характеризует
ся увеличением размеров конуса нарастания и формиро
ванием зачаточных прицветных листьев соцветия.
На четвертом этапе образуется соцветие люцерны, ко
торое представляет собой кисть с цветковыми бугорками.
Пятый этап органогенеза связан с формированием у
люцерны органов цветка. В начале пятого этапа около ка
ждого цветкового бугорка хорошо заметны прицветники.
Переход к пятому этапу - начало дифференциации цветко
вого бугорка; в конце этапа закладываются первичные ар-
хеспориальные клетки. Этот процесс у люцерны длителен.
На следующий год после прохождения третьего-пятого
этапов растения вступают в шестой этап органогенеза - рас
тут тычинки и в пыльниках образуется одноядерная пыльца.
Седьмой этап - интенсивный рост покровных орга
нов цветка, тычиночной трубки, пестика, осей соцветий
и цветоножек.
Восьмой этап органогенеза у люцерны - фаза полной
бутонизации.
Девятый этап - цветение и опыление. К началу фазы
цветения растений люцерны венчик приобретает харак
терную окраску.
На десятом этапе органогенеза у люцерны происхо
дит оплодотворение, формирование боба и дифферен
циация зародыша в семени. На этом этапе у люцерны
наблюдается усиленный рост плода в длину и ширину.
На одиннадцатом этапе в семядолях семени люцер
ны отлагаются запасные питательные вещества; семядо
ли интенсивно растут, плод утолщается и образуется его
характерные завитки.
Двенадцатый этап органогенеза - созревание боба и
семян люцерны.
19
2.4. Экология
Разнообразие естественных ареалов и районов возде
лывания культурных сортотипов люцерны указывает на
наличие у нее большой пластичности по отношению к
условиям обитания.
Температура. Люцерна может переносить колебания
температуры в значительных пределах. Прорастание се
мян начинается при температуре 1°С. При температуре
10°С всходы появляются через 8-10 суток. Оптимальная
температура для появления дружных всходов 15-20°С. У
люцерны бывают семена с твердой водонепроницаемой
семенной оболочкой, они не набухают, могут лежать в
почве продолжительное время, такие семена требуется
скарифицировать.
Рост растений люцерны начинается с набухания заро
дышевого корешка и углубления его в почву. После этого
начинается рост подсемядольного колена, семядоли вы
носятся на поверхность почвы, где они сбрасывают се
менную оболочку, освобождая точку роста. Позеленев
шие семядоли в первые дни вегетации выполняют функ
ции листьев, затем, когда из почки появляется одиночный
листок, они отмирают. В дальнейшем начинает расти сте
бель и появляется первый тройчатый лист. При темпера
туре =?5°С рост растений прекращается. Всходы люцерны
переносят заморозки до -5°С при более низких темпера
турах они погибают. По морозостойкости люцерна пре
восходит клевер луговой. У зимостойких сортов люцерны
розетка листьев распластанная, у менее зимостойких -
прямостоячая, у среднезимостойких - полуприподнятая.
Зимостойкость люцерны во многом определяется
сроком последнего скашивания. Последний укос люцер
ны следует проводить за 30—40 дней до наступления ус
тойчивых заморозков. За это время она успевает отрасти,
сформировать розетку и накопить необходимое количе
ство запасных питательных веществ. Весеннее отраста-
20
ние люцерны начинается при температуре около 7°С.
Помимо срока скашивания, устойчивость люцерны к
низким температурам зависит от возраста растений, глу
бины залегания коронки, наличия в корневой шейке дос
таточного количества пластических веществ, высоты
среза, типа почвы, степени ее уплотнения, биологиче
ских особенностей сорта. Правильный учет и регулиро
вание названных факторов в значительной степени опре
делят долговечность и продуктивность травостоя.
Активно растут растения люцерны при температуре
10—15°С. Оптимальные условия для биосинтеза органи
ческого вещества складываются при температуре 20 -
30°С днем и 14—18°С ночью. Максимальный урожай ве
гетативной массы образуется при дневной температуре
25°С и резко снижается при 35°С.
Люцерна жаростойка и хорошо переносит дневные
температуры до 40°С. В то же время она морозостойка и
в зависимости от состояния растений может переносить
понижение температуры на глубине залегания корневой
шейки до -20°С. При снежном покрове 30—40 см люцер
на способна выдерживать морозы до -40°С. Гололедица
и резкие колебания температуры при отсутствии или
слабости снежного покрова для нее губительны. Отрица
тельно действуют на люцерну вымокание, выпревание и
выдувание, особенно при запоздалом скашивании.
Исследованиями В.И. Жаринова и B.C. Клюя (1983)
установлено, что для получения полноценного укоса на
корм сумма активных температур должна составлять 800-
850°С, а для формирования урожая семян синих культур
ных сортотипов люцерны 1200-1300°С, желтых - 1800°С.
Свет. Люцерна - светолюбивое растение длинного
дня. Свет - необходимое условие фотосинтеза, а благода
ря которому создается около 90-95 % органической мас
сы. Поэтому световой режим, создаваемый солнечной ра
диацией, оказывает большое влияние на рост и развитие
21
формирующегося травостоя люцерны. Особенно чувстви
тельна она к обеспечению светом в период раннего разви
тия, во время цветения и формирования генеративных ор
ганов. Недостаточная освещенность в период появления
настоящих листьев и ветвления растений отрицательно
сказывается на развитии корневой системы и задерживает
дальнейшее прохождение фаз вегетации люцерны. Луч
шие условия для роста и развития растений создаются при
продолжительности солнечного освещения 15-16 ч и ин
тенсивности света 40-60 тыс. люксов.
Для люцерны важно не только общее количество све
та, но и степень его проникновения к различным ярусам
листьев, что определяет общую продуктивность фото
синтеза посева. Поэтому покровные культуры должны
как можно меньше затенять растения люцерны, а семен
ные посевы должны быть разреженными.
Вода. Для прорастания семян люцерны необходимо
120-130 % воды от их массы. При влажности почвы 2 0 -
30% от полной полевой влагоемкости семена не прорас
тают, при 50 % влажности всходит около 15% семян, при
70 % - 60 % и при 100% - 40%. Лучше всего семена лю
церны прорастают при влажности почвы 70-80 %. Если
влажность выше, всхожесть семян снижается из-за от
сутствия воздуха в почве и недостатка кислорода.
В начале вегетации люцерна расходует сравнительно
мало воды, но с ростом растений и увеличением площади
фотосинтетического аппарата потребление ее резко возрас
тает. Транспирационный коэффициент люцерны в среднем
равен 700-900. Поэтому показателю она превосходит
хлопчатник, отличающийся повышенной потребностью к
воде. Люцерна довольно требовательна к влажности почвы
и весьма устойчива к атмосферной засухе. Оптимальные
условия для жизнедеятельности растений создаются при
влажности почвы 65-85% от полной полевой влагоемкости
в течение вегетации. В этом случае основная масса корней
22
люцерны (70-90 %) сосредотачивается в 0-50 см слое поч
вы. Недостаток влаги в верхних слоях почвы обуславлива
ет более интенсивный рост корней вглубь. При снижении
влажности почвы до 30 % ППВ опадают листья и выпада
ют отдельные растения. Люцерна также чувствительна и к
избыточной увлажненности почвы. Избыточное увлажне
ние почвы отрицательно влияют на продуктивность и вы
зывают изреживание посевов растений. При 10-15-
дневном затоплении посевов весной талыми водами, на
блюдается массовая гибель растений. Однако пойменные
экотипы люцерны и сорта, созданные с их участием спо
собны выдерживать затопление до 20 суток.
Наряду с высоким водопотреблением люцерна обладает
и хорошей засухоустойчивостью, особенно желтая, что объ
ясняется мощно развитой корневой системой, способной
хорошо использовать грунтовые воды. Однако при уровне
залегания грунтовых вод менее 1,5 м угнетается рост расте
ний. Легче всего люцерна переносит засуху на 2-ом и 3-ем
годы ее жизни. Во время засухи очень четко проявляются
адаптивные реакции растений, которые в этот период обра
зуют мелкие опушенные листья. Транспирационный коэф
фициент и рост растений значительно снижаются, нижние
листья опадают, отдельные побеги и боковые веточки пре
кращают рост. Водоудерживающая способность тканей рез
ко увеличивается, одновременно снижается активность фи-
чиолого-биохимических процессов. Растение как бы перехо
дит в анабиозное состояние, часть питательных веществ на
капливается в корневой шейке. При выпадении атмосферных
осадков или орошении в растениях быстро нормализуется
обмен веществ, и восстанавливаются ростовые процессы.
Требования люцерны к почве и питанию. Разнообразие
ареалов естественного произрастания различных экотипов
(многих видов), а также районов возделывания культурных
сортотипов посевной, изменчивой и желтой люцерны ука
зывает на наличие у нее большой пластичности по отно-
23
шению к условиям обитания. Она может расти как на гли
нистых, так и на песчаных почвах. Однако люцерна лучше
всего растет на хорошо проницаемых рыхлых черноземах,
каштановых и бурых почвах, на сероземах, темно-серых
лесостепных суглинках, на супесях с плодородной подпоч
вой. На бедных песчаных почвах люцерна может давать
достаточно высокие урожаи только при внесении органи
ческих удобрений. Непригодны для нее заболоченные поч
вы и почвы с повышенной кислотностью. При рНKCl 5 клу
беньковые бактерии не поселяются на корнях люцерны, и
азотфиксация недостаточна для обеспечения растений азо
том. Люцерна хорошо растет при рНKCl 6,5-7,0.
Люцерна может переносить слабое засоление почв и
даже способствует их рассолению, предотвращая подток
засоленных грунтовых вод к верхним слоям почвы. Од
нако на сильнозасоленных почвах трудно получить хо
рошие всходы люцерны. В вегетационных опытах
И.В. Гущина (цит. по С.С. Шаину, 1964) при внесении в
почву до посева водного раствора NaCl в концентрации
0,2 и 0,3 моля не было получено всходов люцерны, а при
концентрации 0,1 моля всходы появились, но многие
растения вскоре погибли. Сохранившиеся же растения
росли и развивались хорошо. Внесение раствора хлори
стого натрия после 1-го укоса люцерны оказало менее
вредное действие: хотя растения и были заметно угнете
ны, но даже при концентрации 0,3 моля был получен
урожай 2-го укоса в 40 % от контроля. Следовательно,
большое значение имеет время искусственного засоле
ния почвы, на которой выращивают люцерну. Как пока
зали изыскания И.С. Шатилова (1979), хлористый натрий
при равных концентрациях, оказывает более негативное
воздействие, чем сернокислый натрий, а сода (Na2СОз)
более вредна, чем хлористый натрий. При посеве люцер
ны на сильнозасоленных почвах необходима предвари
тельная промывка их пресной водой.
24
В рисовых севооборотах и на орошаемых землях лю
церна предотвращает вторичное засоление. Этот процесс
объясняется глубоким проникновением корневой систе
мы, большим транспирационным коэффициентом, ис
пользованием минеральных растворов и снижением уров
ня грунтовых вод. Повышение общей емкости поглоще
ния кальция и калия с одновременным изменением соот
ношения в поглощающем комплексе наблюдается при
общем содержании углекислоты в активном корнеоби-
таемом слое люцерны, усилении биологических процес
сов по разложению растительных остатков. В опытах на
выщелоченном черноземе в результате длительного воз
действия люцерны в 100 г почвы содержания поглощен
ных оснований увеличилось с 28,45 мг-экв. до 37,70 мг-
экв., главным образом за счет ионов калия и кальция. В
итоге количество вредных солей, содержащихся в метро
вом слое почвы на площади 1 га, снизилась с 82 до 28 т.
Главная биологическая особенность люцерны - цикли
ческий характер роста и развития: в течение всего вегета
ционного периода у нее отрастают и развиваются побеги, и
это происходит в течение нескольких лет. Вегетационный
период этой культуры, как правило, составляет около 7-8
месяцев. При интенсивной технологии выращивании лю
церна ежегодно накапливает в своей надземной массе: азо
та - 350-500 кг/га, фосфора - 60-120, калия - 330-430,
кальция - 330-460 кг/га. (Мамарова Л., 1985). Для роста и
развития необходимы также значительные количества маг
ния, серы, железа, бора, молибдена, марганца, меди, цинка
и кобальта. Кроме того, значительное количество мине
ральных элементов люцерна, потребляет на образование
вегетативной массы, развивающейся у нее особенно силь-
но. Наконец, надо принимать во внимание и то, что люцер
на в 1-й год жизни произрастает обычно под покровом зер
новой культуры, расходующей на образование своего уро
жая значительное количество питательных веществ. Часть
25
фосфора, калия, кальция и других элементов люцерна по
глощает из нижних почвенных горизонтов с помощью глу
боко проникающей и обладающей хорошей усвояющей
способностью корневой системы. Однако большее количе
ство питательных веществ поступает из имеющихся запа
сов в пахотном слое почвы и внесенных удобрений.
Одна из наиболее существенных особенностей лю
церны состоит в том, что значительную часть необходи
мого ей азота она получает из атмосферы с помощью
живущих в симбиозе с ней специфических штаммов
клубеньковых бактерий. Размер биологического связы
вания азота варьирует в широких пределах в зависимо
сти от физических, физико-химических и агрохимиче
ских свойств почвы и агрохимического фона. Как пока
зали исследования М.И. Маслинкова (1985), наибольшее
количество активных рас клубеньковых бактерий нахо
дится в обыкновенных, типичных и выщелоченных чер
ноземах, смолницах и аллювиальных и делювиальных
почвах, а наименьшее - в оподзоленных черноземах,
светло-серых и каштановых лесных почвах.
По мнению В.И. Пахомова (2001), для формирования
высокого урожая люцерна может себя обеспечить азотом
только наполовину. Такого же мнения придерживаются
Е.П. Трепачев и М.С. Ягодина (1985) отмечая,|что доля фик
сированного азота от общего его содержания в растениях
люцерны составляет 45^18 %. Остальной азот растения лю
церны поглощает из почвенных запасов, а также из удобре
ний. По данным В.А. Бенца, Г.А. Демарчука, А.Г. Закладной
и др. (1990), растения люцерны 65-75 % азота усваивают из
воздуха, а остальную часть из почвы и вносимых удобрений-]
Согласно коэффициенту Хопкинса-Питерса, люцерна по
требляет из воздуха не менее 60 % свободного азота от об
щего его содержания в растении. Следовательно, большая
часть азота, поступающего в почву с растительными остат
ками, усваивается из воздуха.
26
По обобщенным данным М.И. Маслинкова (1985),
люцерна на различных почвах ежегодно связывает сле
дующие количества азота: обыкновенный чернозем -
140-170 кг/га; выщелоченный чернозем - 220-270, серая
лесная почва - 150-250 кг/га. На лугово-черноземных
почвах рисовых оросительных систем Кубани люцерна,
по данным В.Ф. Шащенко и В.А. Масливца (1973) на
2-ом году жизни потребляет до 575 кг/га азота. При этом
с урожаем отчуждается с полей 300-312 кг/га, а в почву
поступает с корнями и поукосными остатками 2 3 5 -
261 кг/га азота. Разумеется, вовлечение люцерной в био
логический и производственный круговорот такого ко
личества азота не может обойтись без биологической его
фиксации из воздуха. Однако не весь азот в раститель
ной массе следует относить к фиксированному из атмо
сферы, поскольку часть его все же потребляется из поч
вы. (Шащенко В.Ф., Нестеренко В.Т., 1980).
Исследования Н.Б. Натальина (1953), А.П. Джулая
(1968) и К.С. Кириченко (1970) показывают, что содержа
ние общего азота в пахотном слое почвы под двухлетней
люцерной и в 1-й год посева риса, как правило, более вы
сокое, чем по обороту пласта и старопашке. Например, на
15-й год возделывания риса содержание общего азота бы
ло: в севообороте с посевом люцерны и райграса в слоях 0 -
10, 10-20 и 20-30 см - 0,243; 0,259 и 0,261 %, а при бес
сменном посеве соответственно 0,195; 0,213 и 0,257%.
Азот, накопленный в корневых и поукосных остатках лю
церны, после их разложения улучшает азотный режим поч
вы, а, следовательно, и условия питания растений риса
этим элементом. После распашки пласта и затопления ри
сового поля минерализация органического вещества в поч
ве сопровождается накоплением аммонийного азота, кото
рый поглощается почвенными коллоидами, прочно удер
живается почвой от вымывания и является источником
азотной пищи для растений риса в течение всей вегетации.
27
Фосфор участвует в образовании, консервировании и
передаче энергии в процессе роста и развития растений.
При его недостатке снижается содержание органических
фосфатных соединений, чем подрывается энергетическая
основа биохимии и физиологии растений, а, следова
тельно, и азотфиксации. При фосфорном голодании рас
тений снижаются интенсивность дыхания, замедляются
темпы проникновения клубеньковых бактерий в корень
бобовых (Мишустин Е.Н., Шильников В.К, 1973). По
мнению М.В.Федорова (1952), этот элемент оказывает
два механизма воздействия на образование клубеньков:
участие в превращении углеводов в растительной ткани,
определяющих степень доступности последних для клу
беньковых бактерий и прямое участие в процессе фикса
ции молекулярного азота клубеньковыми бактериями.
Многолетними исследованиями Г.А. Романенко и
В.Ф. Шащенко (1974) установлено положительное влия
ние культуры люцерны на фосфорный режим почвы.
Возделывание ее в рисовом севообороте уменьшает со
держание в почве трудно растворимых, недоступных
растениям, соединений фосфора и увеличивает количе
ство доступных его форм. Несмотря на это люцерна
лучше всего отзывается на внесение фосфорных удобре
ний. Высокая потребность люцерны в фосфоре проявля
ется уже в начальные фазы роста, в частности в первые
20-25 дней после прорастания семян, до появления 6-7-
го листа. Достаточное снабжение люцерны фосфорными
соединениями в этот период оказывает положительное
влияние и на последующее развитие растений.
Люцерна нуждается и в интенсивном калийном питании.
Недостаток его приводит к ослаблению азотфиксирующей
активности клубеньковых бактерий. Хорошая обеспечен
ность калием растений влияет на биосинтез хлорофилла,
площадь листовой поверхности и интенсивность фотосинтеза.
Калий необходим для образования и передвижения саха-
28
ров, а так же оказывает положительное влияние на обмен
азота в растениях (цит. по Ф.И. Янсонс, 1978).
Калийные удобрения, как в чистом виде, так и в смеси
с фосфорными, повышают морозостойкость и засухоус
тойчивость растений. При улучшении калийного пита
ния, растения более экономно расходуют влагу, усилива
ется фотосинтез, листья лучше используют углекислоту.
Этот элемент способствует ускорению образования мо
лодых листьев и, следовательно, более быстрому нарас
танию вегетативной массы и увеличению числа укосов.
Калий влияет на аминокислотный состав люцерны: сни
жается общее количество свободных аминокислот в лю
церне, в то время как дефицит калия его увеличивает.
При сочетании фосфорных и калийных удобрений уве
личивается содержание аспарагиновой и глутаминовой
кислот, которые играют важную роль в синтезе многих
других аминокислот: сокращается содержание аргинина,
валина, лейцина, изолейцина, лизина, треонина, фенила-
ланина. При внесении азотного удобрения снижается со
держание аспарагиновой кислоты.
Люцерна нуждается во многих химических элементах
длительное время, так как является многолетней культу
рой, имеет продолжительный вегетационный период, бо
гатый химический состав, а также некоторые другие спе
цифические биологические свойства. Потребность в них
увеличится еще больше в результате перехода к интен
сивным методам ее выращивания. По данным К.П. Пака и
И.Т. Степанеца (1973), при урожае сена 200 ц/га люцерна,
помимо азота, вовлекает в круговорот значительное коли
чество зольных элементов: K2O - 915,7 кг/га; СаО - 239,2;
N2 0 - 319; Р2O5 - 157,9; SO3 - 188,2 кг/га.
5 3

Для роста и развития растений люцерны необходимы


бор, кобальт, марганец, медь, молибден и цинк. Имеются
данные о положительном влиянии на жизнедеятельность
растений люцерны ванадия, иода и селена.
29
Большое и многостороннее действие микроэлементов
сводится, прежде всего, к активизации ферментов, которые
являются катализаторами основных процессов жизнедея
тельности растений. При дефиците, избытке или неблаго
приятном соотношении некоторых из них появляется ряд
нарушений в развитии и химическом составе культур, ко
торые впоследствии влияют на организм животных и чело
века. Так, молибден повышает активность ферментов, дей
ствие которых связано с белковым обменом в растениях.
Без достаточного количества молибдена клубеньковые
бактерии слабо поглощают азот из воздуха. Влияя на син
тез аминокислот и белков, молибден улучшает использова
ние растениями люцерны не только азота, но и фосфора.
Молибденовые удобрения применяют в том случае,
если в почве содержится не более 0,15-0,2 мг/кг под
вижного молибдена. Недостаток молибдена в почве при
водит к нарушению обмена веществ, к торможению син
теза белков, углеводов и витаминов вызывает обесцве
чивание и пятнистость листьев. В качестве молибдено
вых удобрений применяют молибденовокислый аммо
ний ( 50 % молибдена) в виде 0,1-0,2 %-ного раствора,
для опрыскивания растений, технический молибдат ам
мония-натрия (36 % молибдена), молибденовый супер
фосфат (0,2 % молибдена) для внесения в почву.
Бор участвует в углеводном обмене в растениях, по
вышает жизненность пыльцы и существенным образом
влияет на оплодотворение и завязывания семян люцерны
и других бобовых культур. Бор нужен семенникам лю
церны в незначительном количестве, но его действие
весьма эффективно (Тарковский М.И.,1974). Недостаток
бора приводит к образованию более коротких и менее
разветвленных корней, в результате чего растения не мо
гут использовать влагу и питательные вещества из глу
боких слоев почвы. Для обеспечения люцерны этим эле
ментом в год посева следует внести 20 кг/га боракса или
30
4 ц/га суперфосфата, обогащенного бором. Борные удоб
рения можно вносить в почву вместе с другими удобре
ниями (2-4 кг/га бора), а также в виде некорневых под
кормок (1,5-2 кг/га бора). На люцерне также применяют
борный гранулированный суперфосфат простой (0,17-
0,34 % бора) и двойной (1-1,3 % бора), борную кислоту
(17% бора), борат магния (1,5 % бора).
Медь и цинк снижают интенсивность транспирации и
способствуют повышению содержания в растениях люцер
ны связанной воды за счет свободной воды. Как показали
исследования Ягшиева Атабаллы (1974), цинк и медь спо
собствуют увеличению содержания в листьях люцерны пла-
стидных пигментов и интенсивности фотосинтеза, которые
достигают максимальных величин в фазу цветения расте
ний. Одновременно с активизацией физиологических про
цессов автор отмечает, что под воздействием меди и цинка
увеличивается площадь листьев, число бобов, масса семян.
Кобальт оказывает положительное воздействие на фик
сацию молекулярного азота клубеньковыми бактериями, а
отсюда на обеспеченность растений люцерны азотом.
Повышению урожая кормовой массы и семян люцер
ны способствует также внесение марганцевых удобрений
в почву под посевы люцерны или поверхностно по тра
востою. В качестве марганцевого удобрения можно ис
пользовать марганцевый шлам (в размолотом виде) - от
ход марганцевой промышленности, содержащий 9-12 %
окиси марганца, марганизированный суперфосфат (со
держит 1,5-2% марганца) и мартеновский шлак (10 -
14 % окиси марганца).
Примерные нормы внесения марганцевых удобрений
иод люцерну могут быть следующие: при внесении под
(яблевую вспашку или весной перед посевом (в смеси с
другими удобрениями) 10-15 кг/га, при подкормке вес
ной вегетирующей люцерны - 5-7 кг/га, путем опрыски
вания 1,5-3 кг/га.
31
3. СОРТА ЛЮЦЕРНЫ И ИХ
АГРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Спарта. Сорт относится к люцерне изменчивой. Рас
тения имеют полупрямостоячую и развалистую форму
куста. Стебли высотой 85-110 см., средней грубости, не-
опушенные; узлы светло-коричневые, ветвистость выше
средней. Листочки темно-зеленые, обратнояйце-видные,
эллипсовидные и удлиненно-эллиптические, облиствен-
ность 41-55 %. Соцветие - длинно-циллиндрическая
кисть, средней рыхлости. Венчики цветков темно- и свет
ло-фиолетовые. Бобы спиралевидные с 2-4 оборотами.
Семена светло-оливковые, почковидные. Отрастание вес
ной и после укосов хорошее, способен формировать до
пяти укосов. Продолжительность периода весеннего от
растания до 1-го укоса 61-93 дня, до полной спелости се
мян - 128-136 дней, при получении семян 2-го укоса - 85
дней. Сорт зимостоек и засухоустойчив. Слабее Славян
ской местной поражается бурой пятнистостью и средне-
повреждается фитономусом. Содержание сырого протеи
на в сухом веществе листостебельной массы 18,6-21,0 %.
Авторы: А.А. Салфетников, В.В. Кенийз, ТА. Воло
шина, М.И. Волошин.
Краснодарская ранняя. Сорт относится к синегиб-
ридной люцерне. Кусты полупрямостоячие и развали
стые. Длина стебля 70-80 см. Облиственность выше
средней и высокая - 43,5-63 %. Соцветие цилиндриче
ской формы, окраска цветов фиолетовая. Вегетационный
период от начала весеннего отрастания до 1 -го укоса -
43-70 дней, от 1-го укоса до 2-го укоса - 21-62 дня, от
начала вегетации до полной спелости семян - 88-120
дней. Зимостойкий, засухоустойчивый, кормовые каче
ства травы и сена высокие, содержание сырого протеина
19,6 %. Бурой пятнистостью листьев поражается незна
чительно. Благодаря способности вегетировать при тем-
32
пературах сорт способен создавать в 1-ом укосе более
высокий урожай зеленой массы. Обладает высокой се
менной продуктивностью. Урожай семян в лучшие по
погодным условиям годы составляет 3—4 ц/га. Райониро
ван в Краснодарском и Ставропольском краях.
Авторы: С.А. Зеленский, Н.И. Зеленская.
Багира. Сорт относится к синегибридному сортотипу
изменчивой люцерны. Растения высотой 100-110 см. Кус
ты полу- и прямостоячей формы. Кустистость средняя
(41—45 стеблей). Стебли толстые, средней грубости, сла-
боопушенные, без всякого налета. Листочки округлые,
слабоопушенные, средней мягкости. Прилистники корот
ко заостренные, слабоопушенные, светло-зеленые. Соцве
тия яйцевидной формы, плотные, средней длины (3-5 см).
Венчики цветков, в основном, темно-фиолетовые. Бобы
спиральные, 3-4 реже 5 оборотов. Семена почковидные,
средние, желтой окраски. Твердосемянность от 12 до
27 %. Отрастание весной и после укосов хорошее. Сорт
отличается исключительной устойчивостью к полеганию,
что обеспечивает качественную механизированную убор
ку зеленной массы и заготовку сена. Средневосприимчив
к аскохитозу, на уровне других сортов поражается бурой
пятнистостью и повреждением вредителями. Урожай
ность зеленой массы и сухого вещества во влажные годы
превышает возделываемые в Краснодарском крае сорта на
8-12 %, в остальные годы - на уровне стандарта, достигая
в отдельные годы 70,0 т/га.
Авторы: В.В. Кенийз, ТА. Волошина, М.И. Волошин.
Славянская местная. Относится к синегибридному
сортотипу; возникла в Славянском районе Краснодар
ского края в результате естественной гибридизации Аш
хабадской синей с местной дикорастущей желтой лю
церной. Сорт высокопродуктивный, обладает хорошими
кормовыми достоинствами. В течение вегетации дает 2—
4 укоса. В Ставропольском крае урожайность зеленой
33
массы колеблется в пределах 60-120 ц/га, сена - 20 -
50 ц/га, в Чеченской республике - зеленой массы 280 -
450 ц/га, сена 60-110 ц/га. Рано и дружно трогается в
рост после зимовки, быстро отрастает после скашивания.
Средняя высота растений при укосе на сено колеблется
от 50 до 75 см. и на семена - от 70 до 95 см. Облиствен-
ность хорошая - 40-52 %. Бобы при созревании семян
светло-коричневые, крупные диаметром от 3,8 до 4,6 мм.
Количество заворотов у бобов - от 2 до 3,5. Масса 1000
семян - 1,8-2,2 г. Важной биологической особенностью
Славянской местной является ее долголетие: при пра
вильном возделывании она может в течение 80 лет да
вать вполне удовлетворительные урожаи семян. Пора-
жаемость болезнями средняя. В условиях Северного
Кавказа высокозимостоек. Районирована в Краснодар
ском и Ставропольском краях, Республике Ингушетия,
Чеченской и Кабардино-Балкарской республиках.
Манычская. Выведена в Пролетарском племовцесов-
хозе № 1 Ростовской области массовым отбором из дико
растущей местной популяции. Относится к синегибридно
му сортотипу. За лето дает 2-3 укоса, урожай зеленой мас
сы в Ростовской области без орошения 60-120 ц/га, сена
18-60 ц/га, при орошении урожай зеленой массы достигает
400-500 ц/га, сена 100-120 ц/га. Зимостойкость высокая,
поражаемость болезнями средняя. Облиственность хоро
шая - 43-57 %. Районирована в Ростовской области, Став
ропольском крае, республиках Дагестан, Ингушетия, Се
верная Осетия-Алания и Чеченской республике.
Автор: Ф.Я. Козлов.
Кубанская желтая. Относится к желтой люцерне. Вы
ведена на Кубанской опытной станции ВИР и Зерноград-
ской селекционной станции массовым отбором из мест
ной желтой люцерны. За вегетацию образует один, редко
2 укоса, урожай зеленой массы 70-200 ц/га, сена 2 3 -
60 ц/га, при орошении может давать зеленой массы до
34
400 ц/га, сена до 100 ц/га. Сорт среднеспелый, после укоса
отрастает очень слабо. Зимостойкость высокая, поражае-
мость болезнями слабая. Облиственность хорошая, дости
гает 57 %. Районирована в Ростовской области.
Автор: И.Д. Возный.
Зайкевича. Выведена на Полтавской сельскохозяйст
венной областной опытной станции массовым отбором из
гибридного материала от свободного скрещивания люцер
ны Гримм с местными желтыми люцернами. Куст развали
стый; стебли не грубые, средняя высота их 60 см при убор
ке на сено и 80 см при уборке на семена. Среднеспелый.
Один из наиболее урожайных сортов: урожай зеленой мас
сы 200-290 ц/га, сена 30-90 ц/га. За вегетационный период
образует 2-3 укоса, в засушливых, степных условиях -
один укос. Зимостойкость высокая - 99-100 %. Вымерзает
лишь в очень холодные бесснежные зимы. Поражаемость
болезнями слабая. Средняя облиственность 47-55 %, дос
тигает 65 %. Сорт широко районирован в различных при
родных зонах Российской Федерации.

35
4. АГРОТЕХНИКА ЛЮЦЕРНЫ
4.1. П р е д ш е с твенники и место в с е в о о б о р о т е
Люцерна предъявляет высокие требования к предше
ственникам. При определении места в севообороте и
удельного веса люцерны в структуре посевных площадей
необходимо учитывать природно-климатические усло
вия района, специализацию хозяйства, наличие земель,
пригодных для ее возделывания (Пахомов В.И., 2001).
М.И. Тарковский (1974) для определения площади посева
и места люцерны в севообороте рекомендует учитывать:
- специализацию хозяйства;
- почвенные и климатические условия района, а так
же фактический и планируемый урожай кормовой массы
и семян люцерны с 1 га в данном хозяйстве, передовых
хозяйствах и в среднем по району;
- количество кормовых единиц и сырого протеина в
урожае зеленой массы, сена, сенажа или травяной муки
из люцерны с 1 га по сравнению с урожаями других вы
сокобелковых кормовых культур, распространенных и
перспективных в данном районе и хозяйстве, а также
фактическую и перспективную себестоимость кормовой
единицы и килограмма, переваримого белка люцерны по
сравнению с другими культурами;
- значение люцерны в кормовом балансе хозяйства
как источника высокобелкового сена, сенажа, травяной
муки, зеленого корма и силосной массы;
- агротехническое значение культуры люцерны - ее роль
в поддержании и повышении плодородия почвы (обогаще
ние ее органическими азотсодержащими веществами, улуч
шение структуры, обеззараживание), а в районах поливного
земледелия, кроме того, нужно учитывать положительную
роль возделывания люцерны в борьбе с засолением почв;
- влияние предшественников на урожайность люцерны;
- назначение или тип севооборота, в который введена
люцерна и намечается возделывание ее в чистом виде
или в смеси с другими многолетними травами.
36
Люцерну и травосмеси с ее участием возделывают в по
левых, кормовых, рисовых, хлопковых, овощных и почво
защитных севооборотах. Культура должна занимать основ
ное место в кормовых севооборотах в хозяйствах животно
водческого направления. Л. Мамарова (1985) приводит
следующий 8 польный кормовой севооборот: 1-4-е поля -
люцерна, 5-е поле - кукуруза на зерно, 6-е поле - ячмень +
кукуруза в качестве второй культуры, 7-е поле - кормовая
(сахарная) свекла, 8-е поле - кукуруза на силос.
Наиболее подходящие предшественники для люцерны
в полевом севообороте - озимые и яровые зерновые
культуры. В качестве примера можно назвать следую
щий 8-польный севооборот: 1-4-е поля - люцерна, 5-е
поле - кукуруза, 6-е поле - пшеница, 7-е поле - подсол
нечник (кукуруза), 8-е поле - ячмень.
Способность люцерны улучшать агрохимические и
водно-физические свойства, снижать засоленность почв
делает ее особенно пригодной для чередования с овощ
ными культурами. Подходящим является следующий
севооборот: 1-е поле - перец, 2-е поле - арбузы, 3-е поле
- ранние помидоры + кукуруза в качестве второй куль
туры, 4-е поле - среднеранние помидоры, 5-е поле - лю
церна (Сурлеков А., 1976).
По данным А.Ч. Уджуху и В.Ф. Шащенко (2003) в ри
совых севооборотах под посевы люцерны отводится
25 % пашни. В качестве примера они приводят следую
щий 8-польный севооборот: 1-2-е поля - люцерна, 3^1-е
поля - рис, 5-6-е поля - парозанимающие культуры, 7-
8-е поля - рис.
В засушливых регионах часто практикуют выращива
ние люцерны в выводных полях севооборотов, так как
она сильно иссушает почвы, что отрицательно отражает
ся на урожайности последующих культур.
Во всех районах люцерносеяния при определении
предшественника ее в полевых или кормовых севооборо-
37
тах М.И. Тарковский (1974), чтобы обеспечить сохра
нение всходов, последующий хороший рост и высо
кие урожаи люцерны рекомендует размещать ее посе
вы на полях, хорошо очищенных от сорняков. Как по
казал опыт, одними из лучших предшественников
люцерны и покровных зерновых культур являются
пропашные культуры, в частности кукуруза, сахарная
свекла и картофель, при возделывании которых поля
хорошо очищаются от сорных растений. В районах
достаточного увлажнения отличный предшественник
- кормовые корнеплоды. Для люцерны непригодны в
качестве предшественников сорго, суданская трава и
подсолнечник, а также нельзя использовать поля за
соренные пыреем, свинороем, осотом и другими мно
голетними сорняками, т. к. они полностью заглушают
ее травостои.
Высокие и устойчивые урожаи люцерна дает при по
севе на пойменных и низинных полях, с глубоким зале
ганием грунтовых вод.
Требования люцерны к предшественнику сводятся к
необходимости более качественной обработки почвы
после него и отсутствию последействия использованных
в предыдущие годы гербицидов. Поле, предназначенное
для выращивания семян, кроме того, должно быть уда
лено от старовозрастных посевов не менее чем на 500 м.
Такая изоляция препятствует перемещению насекомых-
вредителей со старых посевов на семенные участки, ко
торые размещают вблизи леса, лесополос и целинных
полей, что способствует лучшему опылению посевов на
секомыми. Участки должны быть с выравненным плодо
родием. Почвы сильнозасоленные и с близким залегани
ем уровня грунтовых вод, а также песчаные и засорен
ные многолетними сорняками непригодны для семенни
ков. Лучшие предшественники для семенной люцерны -
озимые и яровые, идущие на монокорм, кукуруза на зе-
38
леный корм, многокомпонентные смеси на зеленый
корм, бахчевые и другие пропашные (Медведев Г.А.,
Крахмалев В.И., Ломтев А.В. и др., 1987).
Люцерна непригодна для бессменного выращивания.
Для повторного ее возделывания необходим перерыв,
длительность которого зависит от срока пользования
травостоем. Например, при использовании травостоя в
выводных полях севооборота в течение 5-6 лет перерыв
должен быть не менее 5-6 лет. Следовательно, в вывод
ных полях необходим плодосмен. Один из примеров
плодосмена - попеременное выращивание на этих полях
люцерны и кукурузы.
Г.Д. Харьков (1989) рекомендует в севооборотах воз
вращать люцерну на одно и то же поле не ранее чем через
3-4 года после ее распашки или через столько лет, сколь
ко использовался прошлый посев. При монокультуре из-
за "люцерноутомления" продуктивность снижается в 2-3
раза, растения часто полностью выпадают, и поля зарас
тают сорняками. Люцерноутомление, связанное с частым
возвращением культуры на одно и то же поле, обусловле
но сильным поражением растений болезнями и вредите
лями, иссушением почвы, односторонним обеднением ее
отдельными макро- и микроэлементами, накоплением в
почве вредных для люцерны веществ. Высевать ее раньше
этого срока не рекомендуется еще и потому, что накоп
ленные люцерной органические вещества, биологический
азот и другие элементы используются следующими за ней
культурами в течение 3-4 лет.
Для получения наибольшего эффекта от культуры
люцерны нужно правильно использовать не только над
земную кормовую часть растений, но и люцерновый
пласт (пахотный слой, густо пронизанный корнями лю
церны). В рисосеющих хозяйствах люцерновый пласт
используется под рис. На Северном Кавказе, в централь
но-черноземных областях и на Правобережье Волги, где
39
преобладают посевы озимой пшеницы, пласт одно-
двухлетней люцерны и его оборот целесообразно ис
пользовать преимущественно под посевы озимой пше
ницы. Озимая пшеница по пласту и обороту пласта лю
церны дает более высокие урожаи зерна с повышенным
содержанием белка.
В южных степных районах страны, нередко страдаю
щих от недостатка осадков, после люцерны, сильно ис
сушающей почву, лучше высевать менее требовательные
к влажности почвы культуры, например просо. По обо
роту же пласта люцерны целесообразно размещать яро
вую твердую пшеницу. В менее засушливых районах и
при условии усиленного задержания снега и талых вод
по пласту люцерны можно с успехом возделывать яро
вую твердую пшеницу, для которой люцерна и травос
меси с ней являются одним из лучших предшественни
ков, способствующих получению зерна с высоким со
держанием белка (Тарковский М.И., 1974).
При перепахивании пласта люцерны необходим соот
ветствующий период времени с определенной влажно
стью и температурой, создающие условия для разложе
ния большого количества органического вещества кор
ней и стерневых остатков, находящихся в почве. Под
озимую пшеницу последний укос следует проводить в
июне, а под культуры, высеваемые весной следующего
года, - в конце августа - начале сентября. Наиболее эф
фективный способ обработки пласта люцерны под ози
мую пшеницу - глубокая вспашка двухъярусными плу
гами (Жаринов В.И., Клюй B.C., 1983).
Последействие люцерны на продуктивность после
дующих культур в зависимости от района возделывания,
типа почвы и влагообеспеченности наблюдается на про
тяжении 2-4 лет.

40
4.2. Обработка почвы
Качественная и своевременная обработка почвы - не
обходимое агротехническое условие высокой продук
тивности посевов люцерны. Этим достигаются хороший
пищевой, водный, тепловой и воздушный режимы поч
вы, а также в значительной степени обеспечивается
борьба с сорняками, болезнями и вредителями.
Люцерна, по мнению М.И. Маслинкова (1985), - от
личается повышенными требованиями к качеству обра
ботки почвы вследствие следующих ее особенностей:
- основную и предпосевную обработку почвы под
люцерну проводят лишь один раз за период от 4 до 5 лет.
Поэтому необходимо, чтобы они были тщательными,
т. к. огрехи нельзя устранить, и они отрицательно влия
ют на качество полива и уборки, на густоту и долголетие
посева люцерны;
- корневая система растений люцерны проникает на
глубину от 3 до 5 м, а активная корневая масса распола
гается в 40-50 см слое почвы;
- семена люцерны мелкие, поэтому необходимо твер
дое семенное ложе для получения дружных всходов.
Культура весьма чувствительна к сорной растительно
сти, особенно в начальные стадии ее развития.
Люцерну высевают после разных предшественников:
при возделывании ее на корм практикуют как покровные,
так и беспокровные посевы. Поэтому система обработки
почвы должна включать приемы, обеспечивающие созда
ние оптимальных условий произрастания как самой лю
церны, так и покровной культуры. Совместное выращи
вание двух культур, различающихся биологическими осо
бенностями развития и темпами нарастания вегетативной
массы, корней, требует создания необходимых запасов
питательных веществ и влаги на протяжении вегетации.
При недостатке влаги, которую в первую очередь исполь
зует быстрее развивающаяся покровная культура, люцер-
41
на испытывает часто недостаток влаги сразу же после
всходов. Поэтому на таких посевах люцерна развивается
медленно и слабо, а многие растения погибают еще до
уборки покровной культуры. Чтобы избежать подобных
явлений, обработка почвы до посева должна обеспечивать
накопление влаги, питательных веществ и уничтожение
сорняков (Жаринов В.И., Клюй B.C., 1983).
Система обработки почвы зависит от предшественни
ка, срока и способа посева люцерны, засоренности по
лей. При размещении по зерновым предшественникам
обработку почвы начинают с лущения стерни. Поля, за
соренные осотом полевым и бодяком, обрабатывают ле
мешными лущильниками на глубину 10-12 см. После
появления у отросших сорняков 4-5 листьев лущение
повторяют на глубину 8-10 см, а при образовании новых
листьев проводят третью обработку (на 6-8 см). Ослаб
ленные таким способом сорняки запахивают на глубину
пахотного слоя, после чего они не отрастают. При нали
чии гербицидов группы 2,4-Д можно ограничиться одно
кратным лущением поля. В этом случае отросшие сорня
ки обрабатывают аминной солью 2,4-Д (2-3 кг/га д. в.), а
через 2 недели, когда гербицид проникнет в корни сор
няков, проводят зяблевую вспашку. Для уничтожения
пырея ползучего и других корневищных сорняков почву
обрабатывают дисковыми боронами вдоль и поперек по
ля на глубину 6-8 см. При появлении у пырея первых
шилец лущение повторяют. После образования новых
шилец поле пашут плугами с предплужниками на глуби
ну пахотного слоя. Лучшая глубина вспашки зяби под
люцерну - 25-30 см (Харьков Г.Д., 1989).
Глубокая обработка уменьшает плотность почвы и
тем самым улучшает впитывание осенних осадков, коли
чество продуктивной влаги увеличивается. Рыхлая почва
способствует лучшему росту корней люцерны, которые в
свою очередь обогащают ее органическим веществом.
42
Как показали многолетние исследования В.И. Пахо-
мова (2001) на тяжелых и заплывающих почвах при мел
кой вспашке образуется плотная подпахотная подошва.
Главный корень, достигнув ее, начинает искривляться под
прямым углом и может прекратить рост. Травостой лю
церны на таких землях изреживается и заглушается сор
няками. Поэтому глубокое рыхление имеет важное значе
ние в повышении продуктивности растений. Глубокая об
работка создает более благоприятные условия для аэра
ции, способствует интенсификации микробиологических
процессов в почве. Глубина обработки зависит от многих
факторов, и, прежде всего от типа почвы, засоренности
участка, степени уплотнения, мощности подпахотного
горизонта. В большинстве регионов люцерносеяния Рос
сии, как отмечает автор, наиболее подходящая глубина
обработки почвы под люцерну - 28-32 см, а на уплотнен
ных тяжелых, заплывающих землях - 35-40 см. На зем
лях, где мощность пахотного горизонта небольшая, про
водят обычную вспашку, но с почвоуглубителем.
Обработка солонцов имеет свои особенности. При
вспашке плугами с отвалами солонцовый слой выворачи
вается на поверхность и ухудшает условия развития по
кровной культуры и люцерны. Поэтому на таких почвах
применяют послойную обработку. Верхний гумусовый
слой почвы обрабатывают тяжелой дисковой бороной
БДТ-2,2 или фрезой ФБН-0,9 на глубину до 10-12 см.
Глубокое безотвальное рыхление солонцового слоя про
водят плугами без отвалов. Это улучшает водный и воз
душный режим почвы (Жаринов В.И., Клюй B.C., 1983).
Когда люцерну выращивают после поздних пропаш
ных предшественников (кукуруза, сахарная свекла, под
солнечник) и высевают весной, проводят глубокую
вспашку сразу на глубину 28-30 см.
Весенняя предпосевная обработка почвы должна
обеспечивать сохранение накопленной влаги, создание
43
плотного влажного ложа для семян с рыхлым, хорошо
разделанным верхним слоем и очищение почвы от сор
няков. Предпосевная подготовка почвы начинается с за
крытия влаги весной по мере ее поспевания. При несвое
временном проведении этого мероприятия, по данным
Г.А. Медведева, В.И. Крохмалева, А.В. Ломтева и др.
(1987), за день теряется с 1 га около 100 м влаги, поэто
3

му боронование проводят в течение 20-30 ч, создавая


рыхлый слой, хорошо защищающий почву от испарения.
На безотвальной зяби или обработанной плоскорезами
почве применяют игольчатые бороны БИГ-ЗА, а на
обычной зяби - зубовые бороны БЗСТ-1,0.
На сравнительно чистых от сорных растений полях вслед
за боронованием проводят посев люцерны. На засоренных
полях применяют сплошную предпосевную культивацию.
При посеве люцерны под покров ранних яровых куль
тур после боронования почву культивируют на глубину
посева покровной культуры. Если люцерна посеяна под
покров поздних культур (просо, кукуруза) необходимо
проводить две культивации: первую проводят на глуби
ну 10-12 см, а вторую (предпосевную) - на глубину по
сева покровной культуры. После культивации почву
прикатывают кольчатыми катками. Для предпосевной
обработки весьма эффективно использование агрегатов
ВИП-5,6, РВК-3,6 и РВК-5,4, которые за один проход
рыхлят, выравнивают и прикатывают почву.
На полях летнего посева люцерны проводят несколь
ко культивации: первую - на большую глубину, после
дующие - мельче, с тем, чтобы к моменту посева люцер
ны на глубине заделки семян создать влажный и не
сколько уплотненный слой. Последнюю обработку необ
ходимо проводить орудиями с рабочими органами, не
переворачивающими почву.
Раннее весеннее боронование двух- и многолетней лю
церны применяют для разравнивания земли, выброшенной
44
из нор кротов и сгребания растительных остатков, которые
следует вывозить и сжигать с целью уничтожения перези
мовавших вредителей и возбудителей болезней. В тех слу
чаях, когда нет земли, выброшенной из кротовых нор, и
растительных остатков, боронование не проводят.

4.3. Удобрение
Люцерна активно отзывается на внесение минераль
ных и органических удобрений. Лучшие результаты лю
церна дает при внесении полных минеральных удобре
ний в оптимальных нормах и с оптимальным соотноше
нием элементов питания (Шеуджен А.Х., Онищен-
ко Л.М., Хурум Х.Д., 2005).
Эффективность азотных удобрений на посевах люцер
ны в значительной степени зависит от плодородия почв и
уровня культуры земледелия. Так, по данным исследова
ний Всероссийского института кормов, при выращивании
на окультуренных произвесткованных почвах люцерна
практически не нуждается в азотных удобрениях, так как
хорошо снабжается симбиотическим азотом, который ус
ваивается из воздуха с помощью клубеньковых бактерий.
Азотные подкормки на дерново-подзолистых суглини
стых почвах снижали азотофиксирующую активность
клубеньковых бактерий, вследствие чего растения пере
ходили на автотрофный тип питания этим элементом.
Причем, при внесении под 1-ые и 2-ые укосы от 40 до
90 кг/га минерального азота сбор сухого вещества увели
чился с 9,57 до 10,53 т/га, а содержание сырого протеина в
корме обычно снижалось на 1-2 %. Невыгодным было
применение азотных удобрений на посевах люцерны и в
опытах ЦОС ВИУА, где на фоне Р180К360 урожайность в
среднем составляла 8,18 т/га сена, а на фоне дополнитель
ного применения азотных удобрений составило: N90 -
8,24; N180 - 8,74; N270 - 8,95; N360 - 8,84 N540 - 9,07 т/га
l g0 270 360

(Харьков Г. Д., 1989).


45
В опытах Ю.Ф.Миронова и И. А. Шипилова (1985),
проведенных в различных почвенно-климатических зо
нах Северного Кавказа, люцерна, выращиваемая на раз
ных типах почв, неодинаково реагировала на азотные
подкормки. Так, на фоне N90, N120 и N180 (за вегетацию)
2

сбор сена люцерны на светло-каштановой почве повы


шался соответственно с 13,0 до 13,6; 14,1 и 14,0 т/га, на
каштановой почве - с 14,2 до 17,1; 18,0 и 18,2 и на чер
ноземе - с 8,0 до 9,2; 9,6 и 10,4 т/га.
Как свидетельствуют В.И. Жаринов и B.C. Клюй
(1983), люцерна реагирует на внесение азотных удобре
ний при рН почвы меньше 7. В кислой среде резко сни
жается азотфиксирующая способность клубеньковых
бактерий и возрастает потребление азота из почвы. При
возделывании люцерны на кислых и слабокислых поч
вах, хорошо обеспеченных подвижными формами фос
фора и калия, эффективно ежегодное внесение до 8 0 -
90 кг/га минерального азота. На нейтральных и щелоч
ных почвах (рН>7) эффективность ежегодного внесения
азотных удобрений незначительная. Лучшие результаты
дает применение небольших норм ( N 30 - 40 ) непосредст
венно перед посевом (Жаринов В.И., Клюй B.C., 1983).
По данным Азербайджанского научно-исследовательс
кого института хлопководства (АзНИХИ), на сероземно-
луговых почвах Ширванской степи (содержание гумуса -
1,76-1,85 %, общего азота - 0,10-0,11 мг/100 г почвы, легко-
гидролизуемого азота - 2,1-3,1 мг/100 г, подвижного фос
фора- 15-20 мг/кг) орошаемая люцерна в 1-й год жизни без
применения удобрений в сумме трех укосов обеспечивала
сбор сена 9,14 т/га, а во 2-й год за четыре укоса - 11,8 т/га.
Внесение Р200 способствовало увеличению урожая сена по
годам использования соответственно до 15,34 и 16,84 т/га,
N50P200 15,46 и 17,74 т/га (Харьков Г.Д., 1989).
Таким образом, большинство исследователей в прин
ципе не отрицают целесообразность внесения на посевах
46
люцерны азотных удобрений. Но все они не рекоменду
ют вносить их в больших нормах, т.к. повышенное со
держание азота в почве может быть вредным как для
растений, так и для окружающей среды. Высокие нормы
азотных удобрений приводят к угнетению клубеньковых
бактерий, в результате чего люцерна из азотонакопителя
превращается в азотопотребителя.
И.П. Ромашовым и Н.А. Ахламовым (1965) установлено,
что применение высоких норм азотных удобрений (200-
300 кг/га д. в.) на бобово-злаковых смесях приводит к по^
вышению содержания в растениях небелкового азота нит
ратной формы, который является токсичным для животных.
По мнению В.И. Жаринова и B.C. Клюя (1983), азот
ные удобрения оказывают положительное влияние на
продуктивность люцерны в основном в начальный пери
од роста, когда бактерии-азотфиксаторы на корнях еще
слабо развиты и не в состоянии обеспечить растение ат
мосферным азотом. Внесение перед посевом 20-30 кг/га
и даже 50-60 кг/га азота ускоряет их рост.
В.И. Пахомов (2001) рекомендует использовать азот
ные удобрения в строгом соответствии с типом почвы,
предшественником, водообеспеченностью и наличием
других элементов питания. Наилучший эффект они по
мнению ученого дают на бедных органическими вещест
вами и сильноэродированных почвах и в сочетании с
другими удобрениями. Многие авторы, изучив особен
ности азотного питания люцерны, считают целесообраз
ным применять под люцерну азотные удобрения. Так,
Ю.Д. Зыков (1965) и Е.П. Трепачев (1971), обобщая опыт
по применению минеральных удобрений под бобовые
культуры, пришли к выводу, что внесение большого ко
личества азота резко подавляет азотфиксацию и перево
дит люцерну на питание преимущественно минеральным
азотом почвы. А. Демолон (1961) свидетельствует, что
бобовые культуры не требуют азотных удобрений, по-
47
скольку симбиоза достаточно, чтобы обеспечить макси
мальную продуктивность растений. Имеются данные,
что люцерна отдает предпочтение биологическому азоту,
полученному симбиотическим путем, только в случае
недостаточной обеспеченности почв минеральным азо
том (цит. по Лупашку М.Ф., 1988).
Таким образом, вопрос нерешен однозначно о целесо
образности или приоритета минерального и биологическо
го азота в питании люцерны. Азотные удобрения под лю
церну необходимо применять с учетом уровня плодородия
почвы, активности азотфиксации, потребности люцерны в
зависимости от критических периодов ее роста и развития.
Фосфорные удобрения значительно повышают устой
чивость растений к неблагоприятным погодным условиям
в зимний период, увеличивают долговечность травостоя.
Они благоприятно влияют на биологическую фиксацию
азота, семенную продуктивность и содержание в них пита
тельных веществ. По данным Д.Н. Прянишникова (1945),
фосфаты могут увеличить урожай зеленой массы люцерны
в 2-3 раза по сравнению с неудобренным фоном.
Фосфорные удобрения вносят как под вспашку, так и
в качестве предпосевного удобрения в 1-й год роста лю
церны, и в качестве подкормки во 2-й год. Заделка удоб
рений перед посевом трав или после скашивания осуще
ствляется в основном при помощи зубовых борон. Высо
коэффективно и припосевное внесение малых доз фос
форных удобрений в рядки. По данным В.И. Пахомова
(2001), этот агроприем увеличивает урожай сена люцер
ны в среднем на 7 ц/га.
Несмотря на хорошую обеспеченность почв усвояе
мым калием и слабый эффект от внесения этого элемен
та на урожай в основных люцерносеющих районах, все
же необходимо учитывать физиологическую и фитоса-
нитарную роль калия. Поэтому обращают большое вни
мание на калийное удобрение этой культуры. Нормы ка-
48
лийных удобрений для люцерны М.И. Маслинкова
(1985) рекомендует рассчитывать по формуле:
Н = К/К, + ( С3 - С ) К / К Т,
К р 2 3

где: Н -нормы калия;


к

К - количество калия, вынесенное из почвы в со


ответствии с планируемым урожаем за 4 года;
К1 - коэффициент использования калия растения
ми из удобрений;
С - запланированный средний уровень содержа
3

ния К 0 в почве;
2

С - фактическое содержание K2O в почве;


р

К - коэффициент для перерасчета разницы меж


2

ду планируемым и фактическим содержанием


К 0 в почве;
2

К - коэффициент влияния соотношения внесенных


3

и вынесенных с урожаем количеств К 0 на измене


2

ние содержания усвояемого К 0;


2

Т - время, в течение которого запланировано по


лучение определенного содержания К 0. 2

Для средне- и высокообеспеченных калием почв ис


пользуется формула:
Н =К/K1,
К

В.И. Пахомов (2001) считает, что на почвах с низким


и средним содержанием обменного калия дозы калийных
удобрений должны быть увеличены, а в районах, где со
держится 30-35 мг на 100 г почвы калия, калийные
удобрения необходимо вносить только в сочетании с
другими элементами питания в небольшом количестве.
Доказано также, что калий в умеренных нормах на фоне
фосфорных удобрений повышает эффективность их ис
пользования и создает благоприятные условия для раз
вития клубеньковых бактерий.
Если на посевах люцерны З-го-4-го года жизни ни ра
зу не вносились калийные удобрения, то люцерна извле-
49
кает калий из более глубоких горизонтов почвы. Это от
рицательно отражается на урожае последующих культур.
Оптимальное соотношение между азотом, фосфором и
калием способствует максимальному включению азота в
синтез белков. При дефиците одного из этих элементов
(особенно калия) нарушается белковый обмен в растени
ях. Самый высокий процент белкового азота установлен в
варианте N30P135K135 соответственно N0P135K135. (Маслин-
ков М., 1985). Соотношение и нормы минеральных удоб
рений необходимо выбирать с учетом уровня обеспечен
ности почвы питательными веществами. В основных рай
онах люцерносеяния оптимальный результат дает внесе
ние под основную обработку ПОЧВЫ N60_9oPl80-24oK.60-120 И
при посеве или в виде подкормок Nio_2oP2o-3o- Вносимые
под люцерну удобрения положительно влияют не только
на ее продуктивность, но и на урожай культур, идущих
после нее в севообороте (Пахомов В.И., 2001).
Н.Н.Кравцова (2004) для получения 9,5-10,0т/га
кормовых единиц в зоне неустойчивого увлажнения на
выщелоченном черноземе Западного Предкавказья при
выращивании люцерны под покровом ярового ячменя
рекомендует вносить N40P100K100 под основную обработ
ку почвы + по N30 РзоКзо до возобновления весенней веге
3

тации люцерны 2-го и 3-го года жизни.


Удобрения оказывают положительное влияние не
только на продуктивность люцерны, но и урожайность
покровной культуры. Как показали исследования
Д.Е. Нурымова (1995) при внесении NeoPeo под предпосев
ную обработку почвы значительно снижается угнетающее
действие покровной культуры, увеличивается выживае
мость растений на 17-25%, облиственность на 12-16%,
повышается выход сена люцерны на 25,1-64,0 %.
По данным Г.Д. Харькова (1972), проведенных на дер
ново-подзолистых суглинистых почвах, содержащих 1,5-
1,7% гумуса, 100мг/кг подвижного фосфора и 50 мг/кг
50
обменного калия (по Кирсанову), при рНKCl 5,4-5,7 и
гидролитической кислотности 20-23 ммоль-эк/кг почвы
люцерна сорта Северная гибридная в сумме за 4 года без
применения удобрений обеспечила 8,02 т/га сухого ве
щества. Систематическое внесение фосфорных удобре
ний из расчета P80 в год посева +Р100 ежегодно в под
кормку способствовало увеличению общего сбора сухо
го вещества до 8,42 т/га, применение хлористого калия в
дозе (К120 перед посевом + К200 в последующие годы в
2

подкормку) - до 21,71, а совместное внесение фосфора и


калия - до 22,62 т/га. Низкая урожайность люцерны, вы
ращиваемой на фоне внесения одних фосфорных туков,
была обусловлена недостаточной обеспеченностью рас
тений калием, средневзвешенное содержание которого
составило 0,87 % на сухое вещество. Уже в год посева у
таких растений появились внешние признаки калийного
голодания - побурение и отмирание кромок листьев. На
фоне одностороннего внесения калийных удобрений
средневзвешенное содержание К 0 увеличилось
2 до
2,45 % на сухое вещество и, несмотря на то, что по срав
нению с неудобренным вариантом количество Р2О5
уменьшилось с 0,74 до 0,58 %, снижение урожайности не
наблюдалось. Однако лучшие результаты были получе
ны на фоне внесения в год посева люцерны Р60К120 и в
последующие годы по Р100К200 , где в сухом веществе лю
2

церны средневзвешенное содержание Р2О5 равнялось


0,66 %, а К 0 - 2,38 %. При систематическом примене
2

нии под люцерну Р60 К90 сбор сухого вещества в сумме за


4 года составил 21,92 т/га при среднем содержании в нем
0,70 % Р 0 и 1,79 % К 0 . (Харьков Г.Д, 1989).
2 5 2

В опытах И.В. Ананко (2003), проведенных на выще


лоченных черноземах Западного Предкавказья, внесение
удобрений под основную обработку почвы способство
вало увеличению урожайности люцерны не только в 1-й
год, но и в последующие два года пользования участка.
51
При внесении N 2 0 P 5 0 K 5 0урожайность люцерны увеличи
лась на 6,0 т/га или 13,5 %; N PiooKioo - на 14,3 т/га или
40

32,1 %; N80P200K200 - на 20,7 т/га или 46,5 %при урожай


ности на контроле без удобрений 44,5 т/га.
Р.Г. Шамсутдинов (2004) для получения урожая зеле
ной массы люцерны на выщелоченных черноземах Ку
бани, имеющих средний уровень плодородия, рекомен
дует применять удобрения в два приема: под основную
обработку почвы (N40 P100K100) и в подкормки N40P30K30
А.В. Сисо (2000) при выращивании люцерны на выщело
ченных черноземах Западного Предкавказья рекомендует
вносить минеральные удобрения под основную обработку
почвы из расчета ЫзоРбоКбо, а на люцерне 2-го года жизни
после 1-го укоса проводить подкормку в дозе (N30P30K30).
В опытах П.В.Беляева (1981) ежегодное внесение
И60Р60К60 на посевах люцерны посевной в сроки: фос-
форно-калийное - осенью, азотные - весной повышало
урожайность зеленой массы (в сумме за 3 года) на
13,11 т/га, сена - 3,25 т/га, сбор протеина - 7,6 т/га, сбор
кормовых единиц - 2,58 т/га.
Результаты исследований Д.Е. Нурымова и К.А. Бай-
заковой (1979) показали, что эффективность внесения
удобрений под люцерну в рисовом севообороте на луго-
во-болотных глинистых почвах Казахстана находится в
зависимости от степени засоренности посевов сорняками
и потребности растений в питательных веществах. Наи
более высокие урожаи сена люцерны были получены на
вариантах при внесении 15 т/га навоза + Р60 - 64,4 -
72,6 ц/га; 15 т/га навоза - 57,3-63,3 ц/га; P90N45 - 58,1-
60,8 ц/га и Рпо - 55,3-58,3 ц/га. Удельный вес сорняков в
общем урожае в вариантах с внесением азотных удобре
ний и навоза достигал 50,0-79,4 %.
Опыты, проведенные М.И. Маслинковым (1985) на ти
пичном черноземе, слабо обеспеченном азотом и фосфо
ром и хорошо обеспеченном калием, показывают, что лю-
52
церна в условиях Болгарии отзывчива главным образом
на фосфорные удобрения и слабее - на азотное и калий
ное. В условиях без орошения одно только фосфорное
удобрение (от Р100 до Р400 в течение 4-летнего периода
повышало урожаи на 11-37 %. Азотное удобрение эффек
тивно было только на фоне относительно более высоких
доз фосфора. В условиях орошения на таких же почвах,
где применялись более высокие дозы удобрений, также
было установлено, что люцерна сильнее всего реагирует
на фосфорное удобрение. При внесении Р240-720 (в запас на
4 года) под основную обработку почвы, урожаи сена лю
церны увеличивались на естественном фоне на 19-28 %,
азотном - 20-32 %. В сущности, за исключением первого
года, в остальные три года высокие урожаи обусловлены
ярко выраженным влиянием фосфора, внесенного в запас.
Азотное удобрение, внесенное как отдельно, так и совме
стно с фосфорным, неэффективно или малоэффективно.
Добавление калия оказывает слабое влияние на повыше
ние урожаев. Исследования по применению удобрений,
проведенные М.И. Маслинковым в условиях луговых
почв Болгарии также подтверждают положительное влия
ние фосфорных туков, при внесении которых в среднем за
три года урожаи сена люцерны повысились на 25-35 %. В
этих опытах хорошие результаты получены от осенней
подкормки суперфосфатом в сочетании с аммиачной се
литрой или жидкими удобрениями, внесенными весной.
Тогда как аммиачная селитра оказывает влияние только в
течение года ее внесения, суперфосфат и жидкое удобре
ние оказывают влияние и в течение следующего года.
В условиях выщелоченных бурых лесных почв Болга
рии при внесении фосфорно-калийных удобрений без
орошения урожаи люцерны повышаются на 5-18 %, а
при орошении - на 20-30 %. Эффект от азотного удоб
рения незначителен. Результаты опытов по внесению
удобрений на бурой луговой почве в районе Стара-
53
Загора, проведенных на хорошо обеспеченных фосфором
полях, не обнаруживают положительного эффекта фос
форного удобрения. Азотные удобрения оказывают
влияние слабое до умеренного, которое возрастает по
мере увеличения их доз. Испытанное в этом опыте дроб
ное внесение азотных удобрений в виде подкормки в до
зе N46 и N80 после каждого скашивания не имеет пре
имуществ перед однократным внесением ранней весной
N120. В отличие от указанных результатов 4-летние опы
ты на светло-серой почве с рН 4,7 и другими неблаго
приятными агрохимическими и агрофизическими усло
виями, проведенные на фоне известкования, показали,
что люцерна одинаково отзывчива и к каждому из трех
основных элементов питания. При дефиците любого из
них в комбинации удобрений средние урожаи сена лю
церны составляли 70,0-75,8 ц с 1 га, а при включении их
в состав комбинаций урожаи повысились до 9 8 , 8 -
105,3 ц/га. Были определены оптимальные дозы удобре
ний: N80P252K520 (Маслинков М.И., 1985).
Многочисленные полевые опыты, проведенные в раз
личных районах Украины, свидетельствуют о высокой
эффективности фосфорных удобрений. Их норма в зави
симости от обеспеченности почв подвижными формами
фосфора колеблется от 60 до 120 кг/га. При трех- или
четырехлетнем использовании посева большую часть
нормы удобрений рекомендуется вносить под зяблевую
вспашку, а остальную - в подкормку осенью на люцерне
1 -го или 2-го года жизни. Так, по данным М.Б. Гилиса
(1975), годовая норма фосфора под люцерну не ниже
100 кг/га и вносят его один раз в три года под зяблевую
вспашку из расчета 300 кг/га.
По данным Г.Д.Харькова (1989), на обыкновенном
черноземе, содержащем 3,3-4,4% гумуса, 85-100 мг/кг
подвижного фосфора (по Чирикову) и 270-300 мг/кг об
менного калия (в 0,5 н. уксусной вытяжке), люцерна,
54
прежде всего, отзывается на внесение фосфорных удоб
рений. Если без удобрений в сумме за 3 года сбор сена
составил 30,2 т/га, то при применении гранулированного
суперфосфата в дозе Р60 - 34,7; Р90 - 39,2 и Р120 -
6

38,2 т/га. Внесение калийных удобрений при указанной


выше обеспеченности почвы обменным калием не спо
собствовало увеличению урожая. На люцерниках интен
сивной культуры Лесостепи при получении 500-800 ц/га
зеленой массы, кроме органических удобрений, необхо
димо вносить и фосфорно-калийные из расчета
Р100К100. Чтобы молодые растения были обеспечены фос
фором, его вносят в небольших нормах и в рядки. По
данным Сумской сельскохозяйственной опытной стан
ции, внесение Рю в рядки увеличивает урожай сена лю
церны на 12 ц/га. На черноземе мощном малогумусном
Киевской области при внесении осенью N45P45K45 уро
жай зеленой массы составил 282 ц/га, а при внесении
этой же нормы весной - 270 ц/га (Мойсеенко В.И., 1969).
При внесении минеральных удобрений изменяется хи
мический состав вегетативной и корневой массы растений
люцерны, увеличивается содержание протеина и белка,
каротина, минеральных элементов. Так, на орошаемых
землях юго-восточной части Украины (Донецкая область)
при внесении Р 120 К120 в зеленой массе увеличилось со
держание переваримого протеина на 41,8, каротина на
40,5 % по сравнению с контролем (Панферов Б.В., 1975).
В Ставропольском научно-исследовательском инсти
туте сельского хозяйства при выращивании люцерны на
мицеллярно-карбонатном черноземе со средней обеспе
ченностью подвижными формами фосфора и калия сбор
сена при применении Р ш повышался с 9,08 до 14,43 т/га,
- до Р120К60 - до 19,46, а при дополнительном внесении
N60 на фоне РК достигал 20,96 т/га.
В условиях Западной Сибири при внесении Р60К60
сбор сена люцерны увеличился на 0,82 т/га, или на
55
13,1 %. В Восточной Сибири на Тулунской государст
венной селекционной станции при выращивании люцер
ны на серых лесных почвах применение фосфорных
удобрений способствовало увеличению урожайности
сена на 0,8 т/га или на 24 %, а РК - на 42 %.
На южных черноземах Северного Казахстана, содер
жащих 5,3 % гумуса, 15 мг/кг подвижного фосфора (по
Мачигину) и 28 мг/кг обменного калия, люцерна положи
тельно реагировала на фосфорные удобрения. При основ
ном внесении под культивацию зяби Р45 и Р90 сбор сена на
беспокровной люцерне повышался соответственно с 4,63
до 5,73 и 6,01 т/га, а на фоне N 3 0 P 6 0 составлял 6,13 т/га.
Высокие прибавки были получены от последействия пе
речисленных удобрений, внесенных под яровую пшеницу
с подсевом люцерны (сбор сена увеличивался соответст
венно с 4,25 до 5,49 и с 5,41 до 6,0 т/га).
При возделывании люцерны в республиках Средней
Азии предпочтение также отдают фосфорным удобрениям.
Но на старопахотных землях в ряде случаев эта культура
положительно реагирует и на калийные удобрения. На
пример, в Узбекистане при размещении люцерны на луго
вой незасоленной или слабозасоленной почве сбор сена без
удобрений составил 9,2 т/га, а на фоне Р60 была получена
прибавка 2,53 т/га, при внесении К60 - 0,94 и на фоне Р60К60
- 3,44 т/га. Причем от повышения дозы РК обеспечиваются
более высокие прибавки на луговых почвах, чем на серозе
мах. В Таджикистане при применении под вспашку Р150 и
Р300 сбор сена люцерны в сумме за 3 года увеличился с
20,24 до 36,46 и 44,4 т/га соответственно.
На каштановых, тяжелосуглинистых почвах Грузии
при одноразовом внесении в 3 года P180 под основную
обработку на 1 кг Р2О5 получают 15-20 кг сена люцерны.
Как показали исследования Г.Д. Харькова (1989) возде
лывание в севооборотах люцерны вместо многолетних зла
ковых трав позволяет экономить большое количество азот-
56
ных удобрений. При ежегодном внесении Р60К120 У люцер
ны в сумме за 3 года пользования травостоем сбор сухой
массы с 1 га составил 29,54 т (кормовых единиц - 25510,
сырого протеина - 5,29 т), а у многолетней злаковой тра
восмеси, состоящей из костреца безостого, овсяницы луго
вой и тимофеевки луговой, - соответственно 16,68 т (13670
корм. ед. и 1,4 т). Злаковые травы обеспечивали одинако
вые с люцерной сборы сухой массы и кормовых единиц
лишь при ежегодном внесении, помимо фосфорных и ка
лийных удобрений, 180 кг/га азота. Люцерна в сумме за 3
года на фоне Р180К360 накопила с урожаями надземной мас
сы 838,4 кг/га азота, а после уборки последнего укоса в ее
корнях и стерневых остатках содержалось 98,2 кг/га азота.
Злаковая травосмесь в таких же условиях вынесла из почвы
223 кг/га и отложила в корневых и стерневых остатках
69,7 кг/га азота. Определенные разностным методом раз
меры азотфиксации показали: в данном случае в надземной
массе люцерны на долю симбиотического азота приходи
лось 615,5 кг/га, а в стерневых и корневых остатках -
28,5 кг/га, что в сумме составляет 68,7 % общего содержа
ния азота в биологической массе.
В.И. Жаринов и B.C. Клюй (1983) указывают на по
вышение продуктивности люцерны от применения сер
ных удобрений. Чаще всего положительные результаты
от их внесения отмечаются на дерново-подзолистых и
серых лесных почвах. По данным М.И. Тарковского
(1974) в совхозе "Воскресенский" Московской области
от внесения в почву перед посевом люцерны 3 ц/га фос-
фогипса под борону прибавка урожая сена составила
10,9 ц/га при урожае на контроле (без удобрения)
22,7 ц/га. Известкование почвы перед посевом люцерны
повысило урожай сена люцерны в 1-й год пользования
на 3,9 ц/га. Наибольшая же прибавка урожая - 15,9 ц/га -
получена от внесения гипса и извести. На Тулунской се
лекционной станции (Иркутская область) удобрение лю-
57
церны элементарной серой способствовало повышению
урожая сена люцерны в среднем за 2 года на 6,7 ц/га (при
урожае на неудобренном участке 32,5 ц) и увеличению
содержания сырого протеина в сене на 1,5 % (при со
держании на неудобренном участке 15 %). Внесение же
под люцерну простого порошковидного суперфосфата в
дозе Рад , в котором также содержится сера, повысило
урожайность сена люцерны до 44,3 ц/га, но содержание
протеина в сене возросло только на 0,8 %.
Исследователями М.И. Тарковского (1974), проведен
ными на Люберецком опытном поле Московской облас
ти, выявлено, что при выращивании люцерны на супес
чаных дерново-подзолистых почвах значительное поло
жительное действие на рост, развитие и урожайность
оказывает внесение легкоусваиваемых растениями маг
ниевых соединений. Внесение их в дополнение к извест
кованию, органическому или полному минеральному
удобрению (NPK) повысило урожайность сена люцерны
(2-го года пользования) на 10 ц/га (с 42 до 52 ц/га).
Значительную роль в жизни растений люцерны играет
кальций. Они усваивают кальций из почвы до 300 кг на
100 ц сена из почвы. Вместе с тем он существенно влияет
на химические и физические свойства почвы, образуя цен
ные Са-гуматы. Поэтому с практической точки кальцийсо-
держащие соединения вносят как удобрения, но чаще для
улучшения почвы. Кальциевые удобрения рекомендуется
вносить (использовать их для известкования), когда верх
ний слой почвы содержит меньше 0,02 % кальция. В зави
симости от целей нормы кальциевых удобрений могут
быть различны: при удобрении - 10-15 ц/га, а при извест
ковании - 30-100 ц/га в зависимости от кислотности и
связности почвы. Небольшое количество кальциевых
удобрений, перемешенных с верхним слоем почвы, в це
лом удовлетворяет потребность люцерны в кальции на
первых фазах развития растений, а затем ее корневая сис-
58
тема достигает нижних, более богатых кальцием слоев
почвы. На почвах с повышенной кислотностью обязатель
ным приемом перед возделыванием люцерны является из
весткование. Этот агроприем проводят при рН 4-5,5.
Люцерна реагирует не только на внесение минераль
ных удобрений, содержащих макроэлементы, но и на ряд
микроудобрений. Эффективность их применения во мно
гом зависит от содержания подвижных форм микроэле
ментов в почве. Так, урожайность трав на корм от внесе
ния молибденовых удобрений повышается на дерново-
подзолистых, дерново-луговых, серых лесных почвах,
черноземах оподзоленных и деградированных при содер
жании подвижного молибдена меньше 0,12-0,15 мг/кг.
Молибден активирует процессы, связанные с азотным
обменом растений. В частности, молибден входит в со
став фермента нитратредуктазы, активирующей началь
ный процесс восстановления нитратов. Он необходим для
обеспечения азотфиксации клубеньковых бактерий.
Обобщенные данные географической сети опытов с удоб
рениями системы ВИУА показали, что на кислых дерно
во-подзолистых почвах от внесения молибденового удоб
рения средняя прибавка урожая сена составила 9,3 ц/га, а
на черноземах - 10,9 ц/га. В то же время применение мо
либденовых удобрений на черноземе оподзоленном Пол
тавской области не оказывало существенного влияния на
урожайность люцерны. Однако заметно улучшалась кор
мовая ценность зеленой массы: содержание протеина воз
растало на 1,24-2,27 %, белка на 0,56-1,25 % каротина -
на 50-90 мг/кг сырой массы листьев. Под влиянием мо
либдена в вегетативной массе люцерны содержание про
теина увеличивается с 15,8-17,7 до 17,8-22,4% (Квит
ко Г.И. Сикора Ф.В., 1979).
Высокоэффективным было применение молибденовых
удобрений в условиях Болгарии. Как следует из сводки
МИ. Маслинкова (1985), наиболее четко выраженное
59
действие (в 1 -й год) наблюдалось на типичном черноземе
в районе Кнежа (прибавка урожая составила 51,9-70,0%
по отношению к фосфорному фону) и на выщелоченном
черноземе в Павликени (30,0-51,7 %); на втором месте по
эффективности находится типичный чернозем в районе
Русе. Кроме того, автором установлено, что молибден
способствует усвоению однолетней люцерной больших
количеств фосфора, кальция, калия, магния. Усвоение
азота было увеличено на 50-100 %, фосфора - на 11-124,
кальция - на 12-90, магния - на 20-65 %.
Борные удобрения широко применяют на семенных
посевах люцерны. Однако существенных изменений в
урожайности зеленой массы под влиянием бора в боль
шинстве районах возделывания люцерны не отмечено.
При низком содержании подвижных форм бора в кислых
песчаных почвах его целесообразно вносить под посевы
люцерны. (Жаринов В.И., Клюй B.C., 1983). Как показа
ли исследования М.И. Маслинкова (1985) борные удоб
рения необходимо применять в первую очередь в рай
онах карбонатных черноземов, известкованных кислых
почв, реакция которых слабощелочная.
Имеются данные о положительном влиянии марганце
вых удобрений на продуктивность люцерны. Например,
на Московской селекционной станции Всероссийского
института кормов внекорневая весенняя подкормка рас
тущей люцерны на серой лесной почве путем опрыскива
ния раствором сернокислого марганца из расчета 1,5 кг/га
(на 300 л воды) способствовала увеличению урожая лю
цернового сена в среднем за 3 года с 40 до 48,2 ц/га. На
Муганской опытной станции Азербайджана внесение в
сероземную почву под люцерну 5 кг сернокислого мар
ганца на 1 га повысило урожай семян люцерны (на поли
ве) с 2,4 до 3,7 ц/га. (Тарковский М.И., 1974).
Высокая эффективность применения цинковых и
медных удобрений на посевах люцерны установлено
60
Атабаллы Ягшиевым (1974). По его данным, продуктив
ность люцерны под воздействием указанных удобрений
повышается в условиях Туркменистана на 28-39 %. Ав
тор рекомендует в посевах люцерны применять как обя
зательный агроприем 5 кг/га медного купороса и 10 кг/га
сернокислого цинка.
Люцерна, также как и другие культуры, хорошо отзы
вается на органические удобрения. С навозом в почву
попадают не только элементы питания, но и множество
полезных микроорганизмов, разлагающих органическое
вещество почвы. Органические удобрения благоприятно
влияют на развитие клубеньковых бактерий, улучшают
физические свойства почвы, снижают ее засоленность и
кислотность. В то же время при использовании навоза в
почву может попадать много семян сорняков. Поэтому
под люцерну необходимо вносить только перепревший
навоз. Органические удобрения особенно эффективны на
бедных и сильноэродированных землях. Наряду с пере
певшим навозом в хозяйствах используют и навозную
жижу. Навозную жижу и сточные воды животноводче
ских комплексов используют в качестве удобрения в
разные сроки. Лучшие результаты они дают при внесе
нии под основную обработку почвы. Но их можно при
менять по зяби поздней осенью, зимой и ранней весной,
а также в виде подкормок ранней весной до начала веге
тации растений или в виде вегетационных подкормок
после укосов люцерны. Но необходимо отметить, что
вместе с навозной жижей и сточными водами на вегети-
рующие растения могут попасть различные возбудители
болезней, которые вместе с кормом могут попасть в ор
ганизм животных. Нужно учитывать и то, что при их по
верхностном внесении теряется большое количество пи
тательных веществ, прежде всего азота. Для того, чтобы
свести потери питательных веществ к минимуму, удоб
рения следует немедленно заделывать в почву. Как пока-
61
зали изыскания В.И. Пахомова (2001), при внесении
жидких удобрений весной или летом их воздействие на
растения выражено лучше, если они разбавлены водой.
Иначе неразбавленная жижа и жидкий навоз в это время
могут повредить растения.
Необходимо отметит, что жидкие органические удоб
рения вносят под люцерну в зависимости от естествен
ного плодородия почвы из расчета 40-60 и даже 80 т/га
под глубокую зяблевую вспашку. На участках, где вне
сены органические удобрения, необходимость в приме
нении минерального азота, как правило, отпадает.
При систематическом внесении навоза, из-за присутст
вия в нем кальция, происходит постепенное подщелачи-
вание почвы, что благотворно влияет на рост и развитие
растений, особенно не переносящих кислотности и тре
бующих нейтральной или слабощелочной реакции. По
этому применение навоза под люцерну особенно эффек
тивно на кислых почвах. Так, по мнению Г.Д. Харькова
(1989), при внесении 20 т/га навоза сбор сена люцерны
увеличивался на 1,9 т/га. По данным опытных станций
Украины, прибавка сена в результате применения 20 т/га
навоза составляла 1,05-1,3 т/га, а при увеличении дозы до
36 т/га - 1,49-2,09 т/га. Как сообщают В.М Жаринов и
B.C. Клюй (1983), внесение 40-60 т/га навоза под зябле
вую вспашку в кормовом севообороте позволяет получить
ежегодно 45-50 т/га зеленой массы люцерны.
В опытах М.И. Тарковского (1974), при внесении 20 т
навоза на серой лесной почве Горьковской области уро
жайность сена люцерны увеличилась с 21,5 ц до 40,6 ц/га.
Люцерна хорошо использует и последействие органиче
ских удобрений. По данным А.И. Столярова и Л.А. Фани-
ной (1989), внесение 30 т/га навоза под предшествующую
культуру повысило урожай сена люцерны на 14 ц/га, а со
вместное применение минеральных и органических удоб
рений (N120P90K90 + 30 т/га навоза) дало прибавку 35 ц/га.
62
На бывшей Голодностепской опытной станции (Узбе
кистан) в среднем за 5 лет урожайность сена люцерны
без удобрения составила 75 ц/га, а по навозу 102 ц/га.
В опытах Закарпатской государственной сельскохо
зяйственной опытной станции, проведенных на кислых
дерново-подзолистых почвах, особенно эффективным
было сочетание известкования с внесением навоза. Так,
если без использования извести и органических удобре
ний в среднем за 3 года было получено 3,3 т/га сена лю
церны, то при внесении извести - 9,9, а извести в сочета
нии с 40 т/га навоза - 13,8 т/га. Следует отметить, что
навоз и минеральные удобрения несколько по-разному
влияют на формирование корневой системы люцерны и
образование на ней клубеньков. Так, к концу 3-го года
жизни в пахотном слое почвы на неудобренных вариан
тах накопилось 3,7 т/га сухой массы корневых остатков,
на фоне 40 и 80 т/га навоза - соответственно 5,9 и 7,1,
Р76К180Са56 - 5,1, 40 т/га навоза + Р76К180Са56 -7,7 т/га.
Навоз оказывал более благоприятное воздействие на ви
рулентность клубеньковых бактерий. Если без примене
ния удобрений и на фоне 76К184Са56 - на корнях люцер
ны 1-го года жизни в пересчете на 1 га насчитывалось 21
и 38 млн. клубеньков, то при внесении 40 и 80 т/га наво
за - 50 и 49 млн., а 40 т/га навоза + Р76К180Са56 -52 млн.
На 2-й год жизни их количество по соответствующим
вариантам составило 35; 56; 74; 82 и 88 млн./га, на 3-й -
54; 82; 87; 94 и 98 млн./га. Однако активность бактерий
на фоне навоза, по сравнению с минеральными удобре
ниями, не повышалась, так как при внесении 40 т/га на
воза вынос азота с урожаями составлял 634 кг/га, а на
фоне Р К Са - 635 кг/га, что, по-видимому, было
76 180 56
обусловлено ингибирующим влиянием на нее содержа
щегося в навозе азота. (Харьков Т.Д.,1989).
Органические удобрения не только повышают уро
жайность трав, но и улучшают качество кормов в зеленой
63
массе. По данным Научно-исследовательского института
животноводства Лесостепи и Полесья УССР, содержание
каротина в листьях растений люцерны на фоне 40 т/га на
воза составило 412 мг/кг, при внесении N90P90K90 - 363 ,а
на контроле (без удобрений) - 252 мг/кг пересчете на аб
солютно сухое вещество (Агаджанян Г.А., 1969).
Люцерна очень отзывчива на бактериальные препара
ты. Размер симбиотической фиксации азота у нее значи
тельно выше, чем у других бобовых культур. Эффектив
ность бактериальных препаратов зависит от типа почвы,
ее физико-химического состава, наличия в ней элементов
питания, спонтанных бактерий, органических веществ,
степени аэрации, реакции почвенного раствора, активно
сти используемых бактерий, влажности почвы и других
факторов. (Пахомов В.И., 2001).
На корневой системе люцерны, размещенной в верхнем
0-29 см слое почвы, поселяются бактерии Rizobium meliloti
или Bacterium radicicola. При благоприятном сочетании
положительных факторов люцерна может накапливать в
год до 150-300 кг/га азота. По данным В.И. Жаринова и
B.C. Клюй (1983), обработка семян люцерны ризоторфи-
ном в 1-й год пользования повышала урожайность зеленой
массы на 40-50 %, а последующие - на 10-20 %.
Особенно целесообразно и эффективно заражение се
мян люцерны клубеньковыми бактериями при посеве ее на
данном поле впервые и при возделывании в новых рай
онах. Для повышения эффективности применения нитра
гина существенное значение имеет обеспечение растений
влагой, предварительное внесение органических и мине
ральных удобрений и особенно устранение излишней ки
слотности или щелочности почвы (Тарковский М.И.,1974).
Как показали исследования А.Ч. Уджуху и В.Ф. Ша-
щенко (2003), люцерна особо нуждается в удобрении при
выращивании в рисовых севооборотах. Это обусловлено
рядом причин. Как известно, почвы из-под риса, на кото-
64
рых размещается люцерна, обеднены азотом по всему
слою, а фосфор находится в труднодоступной для них
форме. По данным А.И. Синяговской (1962), труднорас
творимых фосфатов в почве рисового поля в 5-6 раз
больше, чем растворимых. Все это является одной из при
чин получения в производственных условиях все еще не
высоких урожаев сена люцерны на рисовых системах -
порядка 37-58 ц/га даже на 2-й год жизни. Другая причи
на - глубокие срезки верхнего плодородного слоя почвы
при строительной планировке рисовых оросительных сис
тем. На таких срезках, особенно на малогумусированных
почвах, люцерна дает очень низкие урожаи. Так, на Аст
раханском опорном пункте ВНИИ риса урожай сена лю
церны на участке со срезкой почвы в 45 см снизился в 1-й
год жизни на 26,6 ц/га, а во 2-й год - более чем на 22 ц/га
по сравнению с урожаем без срезок (нулевая отметка).
Внесение минеральных удобрений в начальной фазе роста
люцерны положительно влияет и на последующий ее рост
и развитие (Романенко Г.А., Шащенко В.Ф., 1974).
В опытах К.Д. Анисимовой (1973) на срезках глуби
ной 45 см в 1 -й год получено 12,6 ц/га сена люцерны, а
во 2-й - 71,2 ц/га. На участке с нулевой отметкой собра
но сена соответственно 39,2 и 94 ц/га.
Результаты исследований В.Ф. Шащенко и В.Т. Нес-
теренко (1980) свидетельствуют о том, что внесение ми
неральных удобрений под люцерну на рисовых ороси
тельных системах заметно повышает ее урожайность.
Так, в рисосовхозе "Красноармейский" в среднем за де
сять лет было получено по 160 ц/га сена люцерны благо
даря тому, что, наряду с высокой агротехникой, после
каждого укоса перед поливом вносили 45 кг/га азота и
60 кг/га фосфора. По данным упомянутых авторов, на
Кубани предпосевное внесение минеральных удобрений
в нормах N45P90K45 обеспечивает прибавку урожая сена
люцерны в 1-й год жизни от 10 до 20 ц/га по сравнению с
65
контролем. Такие же нормы удобрений в подкормку
ранней весной повышают урожайность сена двухлетней
люцерны на 11-18 ц/га.
Подводя итоги своих исследований В.Ф. Шащенко и
В.Т. Нестеренко (1980) констатируют, что на лугово-
черноземовидных почвах Кубани при двухлетнем возде
лывании люцерны на рисовых чеках можно вносить
N90P90K45 в первый год перед посевом и N30P60K45 - на 2-й
год в подкормку. Это обеспечивает наибольшую прибавку
урожая сена - 29,9 ц/га (при абсолютной урожайности
188,6-216 ц/га). Близкие показатели урожайности и при
бавки можно получать и при ежегодном внесении полного
минерального удобрения в дозе N45P90K45. Указанные дозы
удобрений являются примерными, и в каждом конкретном
случае их следует уточнять с учетом плодородия почвы, а
также наличия срезок плодородного слоя. Экономические
расчеты показывают, что ежегодное внесение под люцерну
полного удобрения не только дает весьма существенную
прибавку урожая, но и повышает чистый доход более чем
на 21 руб./га по сравнению с неудобренным вариантом.
Следовательно, увеличивающиеся затраты при внесении
минеральных удобрений экономически оправдываются
ростом урожайности, снижением себестоимости продук
ции и увеличением чистого дохода. Возделывание люцер
ны в рисовом севообороте способствует, с одной стороны,
созданию прочной кормовой базы, а с другой - имеет
большое значение для восстановления плодородия оро
шаемых земель. Корневая система люцерны по химиче
скому составу несколько отличается от надземной массы
и содержит до 14 % азотистых соединений, до 40 % клет
чатки, около 6 % золы. Несомненно, это важный источник
поступления органического вещества в почву, оказываю
щий значительное влияние на содержание гумуса, биоло
гическую активность и агрофизические свойства. В луго-
во-черноземовидной почве рисового севооборота содержа-
66
ние гумуса после двухлетнего использования люцерны
возрастает с 3 до 3,6 %, а после распашки - до 4 %
(Г.А. Романенко, В.Ф. Шащенко, 1974). Так, в опытах
Д.Е. Нурымова (1995) по мере повышения урожайности
люцерны увеличился выход кормов в 2-3 раза, запасы ор
ганических веществ в почве - в 2-3,5 раза, содержание гу
муса - на 0,31-0,39 %, общего азота - 0,011-0,018 %, засо
ренность снижается в 7-11 раз. Особо важно это для низ
коплодородных почв рисовых севооборотов, для которых
характерно послеполивное заплывание и вторичное засо
ление. По данным З.Ф. Туляковой (1971), посевы люцерны
уменьшают минерализацию грунтовых вод рисового поля
в среднем на 37 %. Корневая система люцерны проникает в
подпахотный слой почвы, и после распашки такого поля в
почве остается много корневых остатков. Разлагаясь, они
создают вертикальный дренаж почвы. Из нее вымываются
в более глубокие слои вредные для растений соли (Шеуд-
жен А.Х., Онищенко Л.М., Хурум Х.Д., 2005).
Следует, однако, учитывать, что роль ведущего пред
шественника и мелиорирующей культуры люцерна мо
жет выполнить только в том случае, если она сама будет
давать высокие урожаи. Поэтому для получения высоко
го эффекта от посевов люцерны необходимо оптимизи
ровать условия минерального питания. Как показали ис
следования А.П. Джулая (1968) наращивание на рисовых
полях продуктивной части урожая люцерны - вегетатив
ной массы растения находится в прямой зависимости от
уровня питания. Высокопродуктивная культура люцерна
в условиях рисового севооборота с урожаем 100 ц/га се
на выносит из почвы азота 260 кг, фосфора - 66, калия -
150, кальция - 290 кг, не считая тех элементов мине
рального питания, которые она использует на построе
ние корневой системы (А.Ф. Иванов, Г.А. Медведев,
1977). Поэтому люцерна, как и другие культуры, в рисо
вом севообороте нуждается в удобрении.
67
4.3.1. Пищевой режим почвы при внесении
удобрений
Несмотря на бесспорную значимость люцерны для
рисового севооборота, большинство исследований огра
ничиваются лишь учетом биологического и хозяйствен
ного урожая. Что касается влияния минеральных удоб
рений и особенно микроудобрений на агрохимические
показатели почв и продуктивность люцерны, остаются
слабо изученными. Это обусловило необходимость про
ведения соответствующих исследований.
Полевые эксперименты проводились на лугово-
черноземных почвах Кубани. Минеральные удобрения
вносились под люцерну из расчета N60P90K90. Половину
их вносили под предпосевную обработку почвы, осталь
ные осенью в конце 1-го года жизни. Микроудобрения
всей нормой вносили под предпосевную обработку поч
вы. Норма высева семян 25 кг/га, способ посева - рядо
вой, глубина заделки семян - на 2,0-2,5 см.
Результаты исследований по выявлению динамики
агрохимических показателей почвы под посевами лю
церны 3-го года жизни, проведенные на лугово-черно-
земной почве, показывают, что после распашки выра
щенной без применения удобрений люцерны, увеличи
вается содержание гумуса на 0,02 %, а подвижного азота
(N-NH4+N-NO3) на 4,2 мг/кг, что более чем в 2 раза выше
исходных показателей (табл. 1). Количество подвижного
фосфора за исследуемый период изменяется незначи
тельно, оно увеличивалось на 1,1 мг/кг относительно его
содержания до посева люцерны.
Минеральные удобрения, применяемые под люцерну
в норме N P K создали более благоприятный пище
60 90 90
вой режим лугово-черноземной почвы и обусловили
дальнейшее положительное влияние на ее плодородие.
Содержания гумуса, подвижного азота и фосфора в поч
ве возросло соответственно на 0,04 %, 8,5 и 1,6 мг/кг.
68
Таблица 1 - Агрохимические показатели лугово-
черноземной почвы при возделывании люцерны в
рисовом севообороте
Содержание
Удобрение после распашки лю
до посева прирост
церны 3-го года жизни
Гумус, %
Без удобрений 3,23 3,25 0,02
N60P90K90-фон 3,25 3,29 0,04
В3
3,25 3,32 0,07
Со 3
3,25 3,34 0,09
Мп 3
3,20 3,25 0,05
Си 3
3,24 3,34 0,10
Мо 3
3,22 3,38 0,16
Zn 3
3,20 3,28 0,08
НСР 0 5 0,11 0,12
Азот П О Д В И Ж Н Ы Й ( N - N H 4 + N - N O 3 ) , мг/кг
Без удобрений 26,8 31,0 4,2
N60P90K90 - фон 33,4 41,9 8,5
Вз 33,4 42,0 8,6
Со 3
34,8 43,8 9,0
Мп 3
33,2 41,7 8,5
Си 3
36,2 45,6 9,4
Мо 3
38.0 47,9 9,9
Zn 3
33,0 41,6 8,6
НС Р 0 5 6,70 8,30
Фосфор П О Д В И Ж Н Ы Й , М Г / К Г
Без удобрений 51,6 52,7 Ы
N60P90K90 - фон 52,0 53,6 1т6
В3
52,1 53,9 1,8
Со 3
52,2 52,1 -0,1
Мп 3
52,2 53,1 0,9
Си 3
52,1 51,9 -0,2
Мо 3
52,4 54,8 2,4
Zn
3
52,4 52,0 -0,4
НСР 0 5 2,32 4,31
Калий обменный, мг/кг
Без удобрений 228 218 -10
N60P90K90 - Фон 226 218 -8
Вз 224 208 -16
Со 3
228 214 -14
Мп 3 225 211 -14
Си, 226 214 -12
Мо 3 227 213 -14
Zn 3 225 212 -13
НСРр, 14,0 12,1
69
Микроэлементы, вносимые на фоне макроудобрений,
способствовали еще большему увеличению содержания
гумуса и доступных растениям форм азота, фосфора и
калия в почве. Так, при выращивании люцерны без при
менения удобрений содержание гумуса в почве состав
ляло 3,25 %, а при внесении цинковых, борных, кобаль
товых и медных микроудобрений оно увеличивалось на
3,28-3,40 %. Еще более эффективным было внесение
молибденовых удобрений. Их действие проявлялось в
увеличении содержания гумуса с 3,22 до 3,38 % или на
0,16 %. Это на 0,14 % больше по сравнению с вариантом,
где удобрения не применялись.
При внесении микроудобрений наблюдается увеличе
ние содержания в почве подвижного азота, что особенно
заметно при удобрении молибденом, медью и кобальтом.
Видимо, эти удобрения способствовали активизации
азотфиксирующей деятельности клубеньковых бактерий,
что улучшило азотное питание люцерны и привело к
увеличению надземной вегетативной массы растений
люцерны и формированию у них более развитой корне
вой системы. Это, в свою очередь, способствовало не
только воспроизводству гумуса, но и повышению содер
жания подвижного азота в почве.
Микроудобрения оказали разнонаправленное влияние
на содержание подвижного фосфора в почве. При внесении
кобальтовых, медных и цинковых удобрений оно снижа
лось на 0,1-0,4 мг/кг, вероятней всего вследствие образо
вания труднорастворимых соединений с фосфором одно
именных микроэлементов (Шеуджен А.Х., 2005). Молиб
деновые, борные и марганцевые удобрения оказывают по
ложительное влияние на содержание в почве подвижного
фосфора. Так, его количество в почве после распашки лю
церны 3-го года жизни по сравнению с его содержанием до
посева при применении молибденовых удобрений возрас
тает с 52,4 до 54,8 мг/кг. Это происходит, прежде всего,
70
вследствие положительного воздействия молибдена на ми
нерализацию органических фосфатов, являющихся основ
ным источником подвижного фосфора в почве (Шеуд-
жен А.Х., Онищенко Л.М., Хурум Х.Д., 2005).
Калий потребляется растениями люцерны в больших
количествах. Удобрения, создавая благоприятные усло
вия для роста и развития растений, повышают потреб
ность растений люцерны в этом элементе. Увеличение
его выноса с урожаем сопровождается снижением со
держания обменного калия в почве. Значительным - на
16 мг/кг - было уменьшение количества калия в почве
при предпосевном внесении борных удобрений под лю
церну. Снижение на 12-14 мг/кг на 12-14 мг/кг наблю
далось при внесении кобальтовых, марганцевых и мо
либденовых микроудобрений на фоне N60P90K90
Таким образом, полученные экспериментальные дан
ные показывают, что выращивание люцерны в рисовом
севообороте способствует увеличению содержания гуму
са и подвижных форм азота и фосфора в лугово-чернозем-
ной почве. Существенное изменение агрохимических по
казателей лугово-черноземной почвы при возделывании
этой культуры происходит при внесении микроудобре
ний. На гумусовое состояние почвы положительное влия
ние оказали борные, кобальтовые и медные удобрения, но
наиболее благоприятное - молибденовые. Молибденовые
и медные удобрения играли определяющую роль в увели
чении содержания подвижного азота в почве. Кроме того,
молибденовые удобрения способствовали улучшению
обеспеченности почвы подвижным фосфором. Внесение
кобальтовых и цинковых удобрений, напротив, сопрово
ждалось некоторым снижением его содержания. Внесение
макро- и микроудобрений не компенсировало вынос ка
лия растениями люцерны. После распашки люцерны 3-го
года жизни наблюдалось снижение содержания обменно
го калия в лугово-черноземной почве.
71
4.3.2. Рост и развитие растений люцерны,
выращиваемой в рисовом севообороте при
внесении удобрений
4.3.2.1. Густота стояния растений
Внесение микроудобрений является одним из приемов
повышения полевой всхожести семян люцерны. Степень
их воздействия на этот показатель различна. Так, при при
менении N60P90K60 самостоятельно, а также в сочетании с
Вз практически не сказывается на количестве растений на
единице площади. Вместе с тем, введение в систему удоб
рения культуры марганцевых (Мпз), цинковых (Zn3), мед
ных (Сиз), кобальтовых (Соз) и молибденовых ( Мo 3 ) удоб
рений позволяет повысить густоту стояния растений соот
ветственно на 8, 12, 15, 17 и 20шт./м . Наибольшее поло
2

жительного воздействия на этот показатель оказали марга


нец, цинк, медь, кобальт и молибден (табл. 2).
Таблица 2 - Густота стояния растений люцерны при
внесении микроудобрений, шт./м 2

1 год жизни 2 год жизни 3 год жизни

Вариант в нача в конце в нача в конце в нача в конце


ле веге вегета ле веге вегета ле веге вегета
тации ции тации ции тации ции

Без удобре
248 222 210 135 118 116
ний
N60P90K90 — 250 248 242 176 136 122
фон
Вз 251 249 248 181 140 128
Со 3
265 260 254 193 151 136
Мп 3
256 254 250 186 142 131
Си 3
263 261 256 196 158 138
Мо 3
268 262 258 199 156 140
Zn 3
260 258 253 191 144 134
НСР05 5 4 7 6 6 5

72
Выживаемость растений люцерны в течение 1-го года
жизни определяется их обеспеченностью элементами
минерального питания. При выращивании без удобрений
число растений на 1 м сокращается в среднем на 26 шт.,
2

а при применении N60P90K60 самостоятельно или в соче


тании с микроудобрениями лишь на 2-6 шт. В результа
те этого к концу вегетации на 1 м число растений было
2

на 26—40 шт. больше. Микроудобрения усиливают поло


жительное воздействие азотно-фосфоно-калийных туков.
В вариантах, где они использовались густота стояния
растений была на 1-14шт./м выше, чем при внесении
2

только N60P90K60. В наибольшей степени выживаемости


растений способствовали молибден (+14 шт./м ), медь 2

(+13) и цинк (+10 шт./м ). 2

Гибель растений в зимний период на неудобренном


варианте составляла 12 раст./м , а удобренных 1-
6 раст./м , т. е. более чем в 2 раза меньше. Вследствие
2

этого при возобновлении вегетации на 2-й год жизни


люцерны на 1 м растений было больше, чем на неудоб
2

ренном посеве на 32-48 шт. Выявлено положительное


воздействие на перезимовку растений микроэлементов.
Так, при внесении борных удобрений на 1 м посева рас
2

тений было больше на 6 шт., кобальтовых - 12, марган


цевых - 8, медных - 14, молибденовых - 16 и цинковых
- 11 шт. больше, чем при применении только N60P90K60-
Во 2-й год жизни люцерны вследствие интенсивных
укосов посевы значительно изреживаются. К концу веге
тации число растений на 1 м сокращается на 59-75 шт.
2

Наибольшее изреживание - 75 шт./м , наблюдается на


2

посевах без внесения удобрений, наименьшее - при вне


сении молибдена (-59 шт./м ), меди (-60 шт./м ) и ко
2 2

бальта (-61 шт./м ). При применении только N60P90K60, а


2

также в сочетании с борными, марганцевыми и цинко


выми удобрениями за вегетацию во 2-й год жизни густо
та стояния растений сокращалась на 66, 67, 64 и
73
62 раст./м . На посевах с применением N60P90K60 к концу
2

2-го года жизни растений люцерны произрастает на


41 шт./м больше, чем при выращивании без удобрений,
2

а применение микроудобрений позволяет повысить их


число еще на 5-23 шт. Наиболее благоприятные условия
для предотвращения изреживаемости посева складыва
ются при внесении меди и молибдена.
В начале вегетации в 3-й год жизни люцерны на удоб
ренных вариантах на 1 м произрастало на 18—40 растений
2

больше, чем в неудобренном посеве. Наибольшая густота


стояния растений наблюдалась при дополнении азотно-
фосфорно-калийных удобрений кобальтовыми, марганце
выми или молибденовыми удобрениями.
Положительное влияние удобрений на выживаемость
растений наблюдалось и в последний год жизни люцер
ны, о чем свидетельствует более высокая их густота
стояния в конце вегетации.
Таким образом, введение микроудобрений в систему
удобрения люцерны положительно отражается на полевой
всхожести семян и выживаемости растений в течение всей
жизни посева. Наибольшая густота стояния растений отме
чена при внесении на фоне N60P90K60 медных или молибде
новых удобрений. Слабее было влияние цинковых, кобаль
товых и марганцевых удобрений и еще меньшее - борных.

4.3.2.2. Продолжительность фаз вегетации


Наблюдения за продолжительностью фаз вегетации лю
церны показало, что при внесении медных и марганцевых
удобрений всходы появляются на 2 дня раньше по сравне
нию с удобренным фоном (N60P90K60). Под воздействием
микроудобрений заметно ускоряются органообразователь-
ные процессы. Так, фаза ветвления при внесении борных,
кобальтовых и цинковых удобрений наступает через 40
дней после посева, тогда как в неудобренном варианте -
через 45 дней. Разница в наступлении фенофаз между
74
удобренными вариантами и контролем, т. е. неудобренным
вариантом, сохраняются и в последующие фазы развития
люцерны - бутонизации и цветения (табл. 3).
Таблица 3 - Продолжительность фаз вегетации у
люцерны 1-го года жизни при внесении
микроудобрений
Число дней от посева до фазы

Вариант первого
ветвле бутони
ВСХОДОВ тройчато цветения
ния зации
го листа

Без удобрений 14 21 45 74 82
N60P90K90 фон 9 13 20 43 72 80
В3 12 18 42 70 78
Со 3 13 18 40 70 75
Мп 3 11 18 40 71 79
Си 3 11 17 42 69 74
Мо 3 12 19 41 68 72
Zn 3 12 19 40 70 77

4.3.2.3. Надземные органы


Рост растений люцерны в значительной степени опре
деляется условиями минерального питания. При внесе
Нии N60P90K90 перед посевом в 1-й год жизни к 1-му уко
су высота стебля растений достигала 58 см, в то время
как на неудобренном варианте они были на 7 см ниже
(табл. 4). Дополнение азотно-фосфорно-калийных туков
микроудобрениями способствовало еще большему уве
личению высоты стебля. Степень воздействия микро
элементов на ростовые процессы различна. Бор и марга
нец обеспечивали увеличение длины стебля соответст
венно на 2 и 3 см, что не превышает наименьшее суще
ственное различие, однако, оно фиксировалось ежегодно
за время проведения эксперимента. Более существенно
влияние кобальта и меди (+5-6 см).
75
Таблица 4 - Высота растений люцерны при внесении

3-Й
1-Й год
2-й год ЖИЗНИ год
ЖИЗНИ
ЖИЗНИ
Вариант
1-Й 2-Й 1-Й 2-й 3-Й 4-Й 1-Й
укос укос укос укос укос укос укос

Без удоб
51 36 69 61 54 42 58
рений
58 44 80 73 66 50 70
N60P90K90- ф о н
Вз 60 46 83 77 70 53 72
Со 3
63 48 85 80 75 59 77
Мп 3
61 45 82 76 71 74
Си, 64 49 86 82 76 61 79
М03 66 51 88 85 80 63 82
Zn 3
72 57 94 88 83 68 86
HCPos 4,5 4,6 4,5 5,0 4,9 5.1 5,0

Самые высокие растения люцерны вырастали при


внесении N60P90K90M03 и N6oP9oK.9OZRI3. В первом вариан
те высота растений превышала выращенные на фоне
N60P90K90 на 13,8 %, во втором -на 24,1 %, что составля
ло соответственно 8 и 14 см.
Измерения высоты растений люцерны перед 2-м уко
сом выявило аналогичное воздействие удобрений на их
рост. При этом воздействие марганца практически исче
зало, а молибдена и цинка несколько увеличивалась -
высота у растений, получивших молибден и цинк допол
нительно к N60P90K90, была на 15,9 и 29,5 % выше, чем
произраставших на фоне только N60P90K90 (перед 1-м
укосом соответственно 13,8 и 24,1 %).
Надо отметить, что внесение удобрений не позволяет
сократить различий по высоте растений 1 -го и 2-го укосов.
Не зависимо от применяемой системы удобрений перед
2-м укосом они были, как и при выращивании на естест-
76
венном плодородии лугово-черноземной почвы в рисовом
севообороте, на 14—16 см ниже, чем пред 1-м укосом.
Во 2-й год жизни люцерны в вариантах с внесением
перед посевом удобрений складывались лучшие условия
для роста и развития растений, чем без их внесения. Так,
последействие N60P90K90 выражалось в увеличении высо
ты стебля на 11 см, его сочетания с бором - на 11 см, ко
бальтом - 16, марганцем - 13, медью - 17 см, молибде
ном - 19 см и цинком - 25 см. Стебли растений 2-го уко
са были на 3-8 см короче, чем 1-го. А различия растений,
выращенных при внесении микроудобрений и только
при внесении N60P90K90, были более значительными.
Высота растений перед 3-м укосом была на 5-7 см
меньше, чем перед 2-м. Последействие N60P90K90 выража
лось в увеличении высоты растений на 12 см по сравнению
с выращиванием без удобрений, а при их применении в
сочетании с микроудобрениями - на 16-29 см. И в послед
нем укосе (4-ом) отмечены аналогичные закономерности.
В последний год жизни люцерны также отмечено по
следействие удобрений. Оно было даже значительным.
Растения люцерны 3-го года жизни по высоте были досто
верно ниже, чем 2-го года после перезимовки. Однако их
различия из вариантов N60P90K90 и N60P90K90 + микроудоб
рения были более значительными. Дня иллюстрации при
ведем следующие цифры. Перед 1 -м укосом растения лю
церны 2-го года жизни, получившие N60P90K90, были на
15,9 % (11 см) выше, чем без удобрений; а в 3-й год жизни
- на 20,7 % (12 см). Растения люцерны, произрастающие на
фоне N60P90K.90, были ниже, чем при дополнении бором на
3,8 и 22,9 %, кобальтом - 6,3 и 10,0 %, марганцем - 2,5 и
5,7 %, медью - 7,5 и 12,9 %, молибденом - 10,0 и 17,1 %,
цинком - 17,5 и 22,9% соответственно в 1-й укос 2-го и
3-го года жизни. В течение всей жизни растений люцерны
наиболее благоприятные условия для их роста складыва
ются при внесении N60P90K90 в сочетании с М0 3 и Zn3.
77
Столь длительное положительное воздействие удоб
рений на рост растений люцерны связано по нашему
мнению, с биологическими особенностями культуры,
обусловливающими динамику содержания доступных
растениям форм элементов питания. Во-первых, люцер
на обогащает почву азотом в результате деятельности
азотфиксирующих бактерий. Азотно-фосфорно-калийные
удобрения стимулируют интенсивный рост растений, что
способствует не только увеличению продуктивности по
сева, но и благоприятствует лучшей их перезимовке, а
глубокопроникающая корневая система извлекает эле
менты питания из нижних горизонтов почвы, удовлетво
ряя потребности в них. Следует учитывать и влияние
микроудобрений на жизнедеятельность клубеньковых
бактерий. Учитывая, что, судя по интенсивности роста
растений, обеспеченность азотом не снижается в течение
всей жизни люцерны, используемые нормы микроудоб
рений благоприятны для них.
При всей значимости высоты растений как морфоло
гического показателя она все же не дает полного пред
ставления о характере роста в целом. При оценке про
дуктивности важно знание особенностей нарастания су
хого вещества в динамике. Причем, прямой связи между
длиной стебля и накоплением биомассы может и не
быть. Поскольку накопление сухого вещества люцерной,
как и другими растениями, связано не только с линей
ным ростом в высоту, но и с утолщением побегов, а так
же с побегообразующей способностью.
Улучшение питания растений положительно отражает
ся на накоплении растениями биомассы (табл. 5). Наблю
дая за динамикой накопления сухого вещества растения
ми люцерны 2-го года жизни, установили, что биомасса
растений, произрастающих на фоне внесения N60P90K90,
была больше, чем растений с неудобренного варианта при
учете 20.05 на 43,95 %, 25.05 -37,6 %, 31.05 - 6,7 %, 5.06 -
78
9,2 %, 10.06 - 8,2 %, 15.06 - 15,0 % и 20.06 - 27,9 %. Как ви
дим, положительное влияние удобрений в наибольшей сте
пени сказывается в первой половине вегетации.
Таблица 5 - Динамика накопления сухого вещества
люцерной 2-го года жизни, г/м 2

Вариант 20. V 25.V 31.V 5. VI 10. VI 15. VI 20.VI

Без удоб
64,5 124,6 208,5 364,5 418,3 488,5 514,8
рений
N60P90K90
92,8 171,5 222,4 398,1 452,6 562,0 658,5
- фон
В3
136,4 205,3 277,1 422,5 529,8 582,5 682,3
Со 3 108,5 185,8 280,3 470,0 565,0 669,4 690,5
Мп 3 115,2 184,5 268,5 430,5 530,5 599,6 680,9
Си 3 113,8 187,9 282,0 471,5 569,1 672,3 710,1
Мо 3 116,0 190,4 301,6 480,2 572,5 674,2 713,0
Zn 3 140,8 208,7 277,8 429,2 536,0 608,7 683,2
НСР05 10,1 9,9 12,2 13,1 13,9 10,9 11,2

Внесение, наряду с N 6 0 P 9 0 K 9 0 , микроудобрений способ


ствует еще более интенсивному накоплению биомассы.
Так, 25.05 она была выше, чем на неудобренном варианте
на 68,2-118,3 %, 25.05 - 48,1-67,5, 31.05 - 28,8^4,7, 5.06 -
15,9-37,1, 10.06 - 26,7-36,9, 15.06 - 15,0-38,0, 20.06 - 32,3-
38,5 %. Следует отметить, что степень положительного
влияния микроэлементов на накопление биомассы неоди
накова. В период отрастания растений после 1-го укоса
(учет 20 и 25 мая) наибольшее воздействие на рост люцер
ны оказывали бор и цинк, а затем до самого укоса - медь и
молибден. Однако перед 2-м укосом биомасса растений,
выращиваемых на фоне применения различных удобрений,
различалась несущественно. Это обусловлено различной
физиологической ролью микроэлементов в жизнедеятель
ности растений люцерны и клубеньковых бактерий.
Чтобы оценить степень влияния микроудобрений,
сравним биомассу растений, выращиваемых при их вне-
79
сении, с произрастающими на фоне N60P90K90 Так, 20.05
биомасса растений при включении в систему удобрения
бора превышает выращенные на фоне N60P90K90 на 17,0 %,
цинка - 51,7 %, марганца, меди, молибдена - 22,6-25,0 %,
кобальта - 16,9 %.
В следующую пятидневку также наибольшее воздей
ствие оказывали цинковые (21,7%) и борные (19,7%)
удобрения, хотя степень их влияния на накопление био
массы люцерны ослабевала, как впрочем, и других удоб
рений. В последующий период в большей степени синте
зу сухого вещества способствовали медные, молибдено
вые и кобальтовые удобрения, а в целом эффективность
азотно-фосфорно-калийных туков повышается при вне
сении молибденовых удобрений на 8,3 %, медных -
7,8 %, кобальтовых - 4,9 %, цинковых - 3,8 %, борных -
3,6 %, марганцевых - 3,4 %.
Таким образом, внесение N60P90K90 способствует формиро
ванию биомассы растений на 27,9 % (143,7 г/м) больше, чем
2

растениями, выращиваемыми без удобрений. Дополнитель


ное внесение борных удобрений позволяет растениям сфор
мировать дополнительно еще 23,8 г/м (3,6 %) сухого веще
2

ства, кобальтовых - 32,0 (4,9 %), марганцевых - 22,4 (3,4 %),


медных - 51,6 (7,8 %), молибденовых - 54,5 (8,3 %) и цин
ковых - 24,7 г/м (3,8 %). Наибольший эффект оказывают
2

медные и молибденовые удобрения. Это обусловлено, веро


ятней всего, дефицитом для люцерны этих элементов в ри
совых лугово-черноземных почвах Кубани, а также их влия
нием на доступность растениям азота, фосфора и калия.

4.3.2.4. Корневая система


Поступление и утилизация элементов минерального
питания тесно взаимосвязаны с поглотительной функци
ей корня, которая в свою очередь определяется в значи
тельной степени как водно-физическими и агрохимиче
скими свойствами почвы, так и активностью синтетиче-
80
ских процессов в самом корне и надземных органах (Пе
тербургский А.В., 1968).
Важнейшими показателями физиологической активно
сти корневой системы являются удельная поглощающая
поверхность, ионообменная емкость и интенсивность ды
хания. В процессе же поступления элементов минерально
го питания в клетку важное место занимает обменная ад
сорбция, физико-химическая природа которой обусловлена
способностью тканей корня связывать анионы и катионы в
участках или точках поверхностных структур клеток, об
ладающих как отрицательными, так и положительными
зарядами. На эту сорбирующую поверхность клетки выде
ляются образующиеся в процессе жизнедеятельности про
дукты обмена, прежде всего H+ и НСОз-, которые обмени
ваются здесь на ионы почвенного раствора. Аналогично
почвенным коллоидам количественная характеристика об
менной поглотительной способности корней определяется
емкостью обмена по отношению к анионам и катионам,
которая сильно варьирует в зависимости от вида растения,
анатомических особенностей корня, концентрации ионов
водорода в почвенном растворе. Установлена также зави
симость катионной емкости корней от уровня азотного пи
тания, повышение которого увеличивает содержание бел
ковых веществ (Петербургский А.В., 1971). Вследствие
этого на поверхностной мембране клетки могут преобла
дать отрицательные заряды т. к. изоэлектрические точки
мембранных белков находятся в кислой зоне. Катионо-
анионообменная емкость корней в значительной степени
зависит от условий минерального питания растений.
В тесной связи с поглотительной деятельностью кор
ня находится его дыхательная функция, т. к. поглощение
элементов минерального питания корнями зависит от
энергии макроэргических фосфатных связей. В свою
очередь, влияние кислорода, потребляемого в процессе
дыхания, на поглотительную функцию корня в значи-
81
тельной мере зависит от дальнейших превращений по
глощенных корнем элементов питания. Минеральные
соединения, поглощенные клетками корня в зонах мери
стемы и растяжения включаются в синтез белков, нук
леиновых кислот, витаминов, ферментов, т. е. поглощен
ные элементы могут стать непосредственными участни
ками дыхательного метаболизма (Рубин Б.А., 1976).
Удобрения воздействуют не только на рост надземных орга
нов растений люцерны, но и корневой системы. Для характери
стики физиологической активности корневой системы восполь
зуемся следующими показателями: удельная поглощающая по
верхность, ионообменная емкость, оводненность, интенсивность
дыхания и сухая масса корней. Сразу отметим, что все перечис
ленные показатели зависели от уровня и качества минерального
питания растений люцерны (табл. 6).
Таблица 6 - Физиологическая активность корневой
системы люцерны 2-го года жизни в фазе
бутонизации растений
Ионообмен Интен
Удельная
ная емкость сив
погло Овод
корней, ность
щающая нен Сухая
мг-экв/100 г дыха
поверх ность масса
сухой массы ния,
Вариант ность кор кор
мкл/0
корней, ней, % ней, г/
2

на 100
М7Г Су- сухой м 2

г сы
ХОЙ мас АОЕ КОЕ массы
рой
сы
массы

Без удобрений 0,76 4,50 3,26 70,5 164 326,5


N60P90K90 - ф о Н 0,81 6,02 4,18 72,1 192 384,8
Вз 0,86 10,08 3,31 73,6 201,4 391,4
Со 3
0,99 7,18 5,92 76,1 209,2 428,1
Мп 3
0,91 7,24 5,84 74,2 238,6 398,5
Си 3
1.08 7,08 6,72 76,5 230,1 432,8
Мо 3
1,16 10,92 4,65 77,0 208,0 461,0
Zn 3
0,94 7,20 5,32 75,0 224,5 400,3
HCPos 0,05 0,11 0,16 1,24 5,66 5,25

82
Выращивание люцерны при внесении N60P90K90 способст
вует увеличению удельной поглощающей поверхности
корней (на 6,58 % по сравнению с неудобренным фоном) и
их оводненности (+1,5 %). Изменение других показателей
физиологической активности корневой системы более зна
чительно. Так, анионообменная емкость корней увеличива
ется на 1,52 мг-экв./100 г и катионообменная - на 0,92 мг-
экв./ЮОг, что составляет 33,78 и 28,22% соответственно.
Интенсивность дыхания корней повышается на 17,1 % и
практически на столько же - 17,9 %, их сухая масса.
Еще в большей степени возрастает физиологическая
активность корневой системы при улучшении обеспе
ченности растений люцерны микроэлементами. На уде
льную поглощающую способность в наибольшей степе
ни воздействуют молибден и медь. Внесение этих удоб
рений обеспечивает ее увеличение на 0,35 и 0,27 м /г су2

хой массы (соответственно 43,2 и 33,3 %).


При внесении микроудобрений на 46,63-92,64 % по
вышается емкость поглощения корневой системы. При
этом на анионообменную емкость в большей степени
воздействуют бор (+67,4 % к N60P90K90o) и молибден
60 9

(+81,4%), а на катионообменную емкость - кобальт


(+41,6 %), марганец (+39,7) и медь (+60,7 %).
Изучаемые микроэлементы способствуют повыше
нию водоудерживающей способности корней. Их при
менение совместно с N 6 0 P 9 0 K 9 0 позволяет повысить овод-
ненность на 1,5^1,9 %. Учитывая, что увеличение содержа
ния воды в корнях коррелирует с их сухой массой, можно
предположить, что повышение оводненности способствует
более энергичному синтезу сухого вещества.
У растений люцерны, произрастающих на фоне вне
сения микроудобрений, интенсивность дыхания корней
на 4,9-24,3 % выше, чем на фоне N60P90K90 Наибольшей
интенсивностью дыхания корней характеризуются расте
ния люцерны, получившие дополнительно марганец, медь и
цинк. Высвобождающаяся в процессе дыхания энергия ис-
83
пользуется растениями на синтез органических веществ,
о чем свидетельствует увеличение на 6,6-76,2 г/м сухой
2

массы корней. В наибольшей степени по сравнению с


N 6 0 P 9 0 K90 она возрастает при внесении молибденовых
(+19,8 %), медных (+12,5 %) и кобальтовых (+11,3 %) удоб
рений; в наименьшей - цинковых (+4,0 %), марганцевых
(+3,6 %) и борных (+1,7 %).
4.3.3. Ф о т о с и н т е т и ч е с к адяе я т е л ь н о с т ь
р а с т е н и йл ю ц е р н ы ,в ы р а щ и в а е м о й в рисовом
с е в о о б о р о т при
е в н е с е н и иу д о б р е н и й
Урожай зеленых растений формируется в результате
их питания - усвоения из внешней среды минеральных
субстратов и преобразование их с помощью трансфор
мируемой энергии света (фотосинтез) в органические
субстраты - компоненты структур и биомассу самих рас
тений. Поэтому изучение специфики активности фото
синтетического аппарата занимает особое место в ком
плексе исследований, направленных на раскрытие фи-
зиолого-биохимической природы высокой продуктивно
сти растений. Фотосинтетическая деятельность растений
представляет собой совокупность ряда взаимосвязанных
процессов. Здесь особое значение имеют скорость роста
и размеры фотосинтетического аппарата, содержание и
состояние пластидных пигментов, интенсивность и про
дуктивность фотосинтеза (Прохорчик Р.А., 1989).

4.3.3.1. Площадь листьев


Величина урожая определяется размерами ассимили
рующей поверхности и чистой продуктивности фотосин
теза в период вегетации растений. При благоприятном
сочетании экологических факторов площадь листьев в
посевах в период полного смыкания и наибольших при
ростов биомассы образует ассимиляционную поверх
ность во много раз превышающую площадь поверхности
почвы, занимаемой растением.
84
По данным А.А. Ничипоровича (1972) для сельскохо
зяйственных культур оптимальная площадь листьев
варьирует в пределах 2-7 м на 1 м посева. Такие посе
2 2

вы могут поглощать 85 % приходящей энергии фотосин-


тетически активной радиации (ФАР). В травостоях, для
которых характерна большая густота, ассимиляционная
поверхность достигает 1,2 м на 1 м посева. Радиацион
2 2

ный режим их исключительно благоприятный, и под по


севы проникает в среднем не более 3 % суммарной и ме
нее 0,2 % фотосинтетически активной радиации. Однако
даже при достижении растениями оптимального размера
площади листьев, когда ход увеличения ее размеров дос
таточно быстрый и наилучшим образом соответствует
приходу солнечной радиации, периоды эффективного
использования ФАР относительно непродолжительны.
Это связано с тем, что площадь листьев после достиже
ния максимума, как правило, начинают быстро падать.
Недостаток или дисбаланс элементов минерального
питания в процессе их поглощения корневой системой,
передвижения, распределения и метаболизма в раститель
ном организме люцерны сказывается в первую очередь на
величине площади листьев и эффективности фотосинтеза.
Уровень минерального питания оказывает определяю
щее влияние, наряду с густотой стояния растений, на
площадь ассимилирующей поверхности посева люцер
ны. Особенно велико воздействие азота, фосфора и ка
лия. Так, при внесении ЫбоРадКоо впериод отрастания
площадь листьев посева практически в 2 раза (точнее
87,5 %) больше, чем на неудобренном посеве (табл. 7). В
последующий период различие между удобренным и не
удобренным посевом сокращаются, но все же в фазу
цветения (т. е. перед укосом) площадь ассимиляционной
поверхности на 0,80 м /м или 15,4 % выше.
2 2

Внесение микроудобрений способствует еще больше


му, чем N P K увеличению площади листьев. В наи-
60 90 90
85
большей степени на этот показатель влияет молибден.
При улучшении обеспеченности им люцерны площадь
листьев посева возрастает по сравнению с внесением
лишь N P K в фазу отрастания на 0,9 м /м , стеблева 2 2

60 90 90
ния - 1,4, бутонизации - 1,6, цветения - на 2,1 м /м , что 2 2

соответственно составляет 60,0, 43,8, 28,6 и 35,0 %. За


тем по степени влияния на формирование листовой по
верхности микроэлементы располагаются в следующем
убывающем порядке: медь, кобальт, цинк, марганец, бор.
Таблица 7 - Площадь листьев люцерны при внесении
удобрений, м /м посева
2 2

Отрас Стебле Бутони Цвете


Вариант
тание вание зация ние

Без удобрений 0,8 2,9 4,3 5,2


N60P90K90 - Ф О Н 1,5 3,2 5,6 6,0
Вз 1,6 3,4 5,8 6,2
Со 3 1,9 3,9 6,4 6,5
Мп 3 1,7 3,6 5,9 6,3
Си 3 2,0 4,4 6,6 7,8
Мо 3 2,4 4,6 7,2 8,1
Zn 3 1,8 3,7 6,0 6,4
Н С Р 0 5 0,10 0,12 0,14 0,20

Степень воздействия микроэлементов на нарастание


листовой поверхности зависит от фазы развития растений.
Наибольшие различия по этому показателю посевов на
различных фонах минерального питания наблюдаются в
период отрастания, затем в фазы стеблевания и бутониза
ции они несколько сокращаются и к фазе цветения пло
щадь листьев этих посевов по сравнению с N P K боль
60 90 90
ше на 35,0 % при внесении еще и Моз, 30,0 % - Сиз, 8,3 % -
Соз, 6,7% - Zti3, 5,0 % - Мпз и 3,3 % - Интенсивное на
В 3 .

растание листовой поверхности в начале цикла развития,


безусловно, положительный момент, т. к. вследствие этого
создаются предпосылки для большей продуктивности фо
тосинтеза, а, следовательно, и урожайности люцерны.
86
4.3.3.2. Обеспеченность листьев фотосинтетическими
пигментами
Условием высокой активности работы фотосинтетиче
ского аппарата у растений является своевременный синтез
пластидных пигментов, формирование фотосистем и под
держание их высокой фотосинтетической активности.
В пигментном комплексе растений особое место зани
мает хлорофилл. "В сущности, - писал более 100 лет тому
назад К.А.Тимирязев (1889), - что бы ни производил
сельский хозяин или лесовод - он, прежде всего, произво
дит хлорофилл и уже через посредство хлорофилла полу
чает зерно, волокно, древесину". А.А. Шлык (1965) отме
чает важную роль его в процессах роста и развития ре
продуктивных органов растения. Еще в начале XX сто
летия В.Н. Любименко (1910) отмечал, что с накоплением
хлорофилла увеличивается и интенсивность фотосинтеза,
хотя и медленнее, чем отложение пигмента. Наиболее
продуктивные растения люцерны аккумулируют и наи
большее его количество (Власюк П.А., Климовицкая З.М.,
1969). Е.Г. Гюббенет (1951) это связывает с выполнением
хлорофиллом функции запасного вещества. Этот пигмент,
по его мнению, при недостатке других запасных веществ
способен сравнительно легко вовлекаться в метаболизм и
использоваться репродуктивными органами. В.И. Букин,
В.П.Иванов и М.И.Тарковский (1984) этим объясняют
наибольшее, как правило, уменьшение содержания хло
рофилла в растениях в фазе цветения люцерны.
Наряду с хлорофиллом большое значение для жизнедея
тельности растений имеют каротиноиды. Эти пигменты, в
первую очередь, связаны с окислительно-восстановитель
ным процессом, ростом и размножением. Не только внут
ренние, но и внешние условия влияют на их содержание.
Содержание фотосинтетических пигментов в листьях
люцерны изменяется по фазам вегетации растений. Мак
симальное количество хлорофилла в листьях накапливает-
87
ся очень быстро, уже к фазе бутонизации. Затем оно не
сколько уменьшается. Динамика содержания хлорофиллов
а+б не зависит от уровня минерального питания люцерны,
в т. ч. и обеспеченности микроэлементами (табл. 8).
Таблица 8 - Динамика содержания и соотношения
пластидных пигментов в листьях
люцерны, мг/100 г сырой массы
Фаза вегетации
Вариант
стеблева бутониза
отрастание цветение
ние ция

Хл эрофилл а+б
Без удобрений 235 311 399 371
N P K - ф0Н
60 90 90
312 411 475 448
В 3
334 429 492 468
Со 3
347 442 500 490
Мп 3 351 447 502 479
Си 3
407 491 554 557
Мо 3
362 470 523 515
Zn 3
366 458 513 491
Каротиноиды
Без удобрений 59 86 115 116
N60P90K90-фОН 78 114 139 140
Вз 84 119 145 146
Со 3
87 123 147 153
Мп 3
88 124 148 150
Си 3
102 137 163 174
Мо 3
90 130 154 161
Zn 3
92 127 151 153
|Соотношение хло рофилл а+б / каротинои;
Без удобрение 3,98 3,62 3,47 3,20
N60P90K90-фон 4,09 3,61 3,42 3,20
Вз 3,98 3,61 3,39 3,21
Со 3
3,99 3,59 3,40 3,20
Мп 3
3,99 3,60 3,39 3,19
Си 3
3,99 3,58 3,40 3,20
Мо 3
4,02 3,62 3,40 3,20
Zn 3
3,98 3,61 3,40 3,21

88
Вместе с тем, микроудобрения оказывают значительное
влияние на образование фотосинтетических пигментов.
Так, при внесении N60P90K90 хлорофилла а+б в листьях в
течение всей вегетации больше, чем у растений с неудоб
ренного варианта: в период отрастания на 32,8 %, стебле
вания - 32,2%, бутонизации - 1 9 , 1 % и цветения - на
20,8%. Внесение микроудобрений позволяет увеличить
содержание хлорофиллов а+б дополнительно еще на 7,1-
18,0 % в период отрастания, 4,4-14,4 % - стеблевания, 3,6-
11,0 % - бутонизации, 4,5-17,4 % - цветения в зависимости
от их вида. В наибольшей степени синтезу хлорофиллов
способствуют медь и молибден, в наименьшей - бор. Мик
роэлементы способствуют не только усиленному синтезу
хлорофилла, но и предотвращают его разрушение. Так, в
фазу цветения содержание этого пигмента в листьях расте
ний, произрастающих без внесения удобрений, сокращает
ся по сравнению с фазой бутонизации на 7,0 %, а при вне
сении N60P90K90 - на 5,7 %, в то время как при внесении
борных микроудобрений лишь на 4,9 %, марганцевых - 4,6,
цинковых - 4,3, кобальтовых - 2,0 %, молибденовых -
1,5 %, медных - 0,5 %.
Каротиноидов содержится в растениях существенно
меньше, чем хлорофилла. Их количество постепенно на
капливается и достигает максимума к фазе цветения рас
тений. Учитывая исключительное значение этих пигмен
тов для фотосинтетической деятельности растений необ
ходимо проанализировать влияние удобрений на их обра
зование. Анализ содержания каротиноидов в растениях
люцерны по фазам вегетации при различном обеспечении
элементами питания показал полную аналогичность с на
коплением хлорофилла. А именно, при повышении обес
печенности растений NPK содержание каротиноидов воз
растает на 32,2 % в период отрастания, 32,6 % - стеблева
ния, 20,9 % - бутонизации и 20,7 % - в фазу цветения.
Применение в дополнение к азотно-фосфорно-калийному
89
удобрению микроудобрений обеспечивает еще более ин
тенсивное их образование. В большей мере это проявля
ется в период отрастания растений после укоса, когда ко
личество каротиноидов в них больше, чем у растений,
произрастающих на фоне N P K на 7,7-18,0 %. В этой
60 90 90
фазе в большей мере синтезу каротиноидов способствуют
медь (+18,0%), цинк (+18,0%) и молибден (+15,4%); в
период стеблевания - молибден (+14,0 %), медь (+11,4 %)
и цинк (+11,4 %); в фазу бутонизации - молибден и медь
(по +10,8%), в цветение - медь (+17,1 %) и молибден
(+15,0 %). Наименьшее влияние также как и на образова
ние хлорофилла оказывает бор.
Соотношение хлорофиллов и каротиноидов в листьях лю
церны практически не зависит от уровня минерального пита
ния, определяется фазой развития растений и изменяется в
диапазоне 3,98-4,09 в период отрастания, 3,58-3,62 - стебле
вания, 3,39-3,47 - бутонизации и 3,19—3,21 - цветения.
Анализ соотношения прочно и слабосвязанных форм
хлорофиллов показал, что в течение всей вегетации в рас
тениях преобладают прочносвязанные формы как хлоро
филла а, так и хлорофилла б. Это соотношение изменяется
соответственно в диапазоне 1,32-1,44 и 1,37-1,50 (табл. 9).
Повышение содержания хлорофиллов в листьях люцер
ны при внесении удобрений происходит вследствие увели
чения количества как прочно-, так и слабосвязанных форм
хлорофилла а и б. При этом отмечены следующие законо
мерности. У растений, произрастающих без внесения
удобрений, а также на фоне N60P90K90 различия в соотно
шении прочно- и слабосвязанных форм хлорофилла а наи
более существенно. Незначительно отличаются от них рас
тения, произрастающие при внесении борных удобрений.
Другие микроудобрения в меньшей, хотя и не столь суще
ственной, мере повышают устойчивость хлорофилла а. Со
отношение прочно- и слабосвязанного хлорофилла а прак
тически не меняется в течение вегетации растений.
90
Таблица 9 - Содержание и состояние хлорофилла в
листьях люцерны
Без
удоб N60P90K90
Вариант 0 Вз Coj Мп Си Мо Zn
рени 3 3 3 3

фон
й

Хлорофил л а - г [рочно связан НЫЙ, N 1Г/100 г сыро й масс ы


Отрастание 104 139 146 149 152 174 155 157
Стеблевание 132 174 180 183 188 204 196 192
Бутонизация 165 196 203 204 206 225 213 210
Цветение 149 182 188 195 191 220 204 196
Хлорофи лл а - слабое вязан? 1ЫЙ, м г/100 г сыро{ 1 масс!
Отрастание 72 98 104 ПО 109 130 113 114
Стеблевание 93 132 129 134 135 151 144 139
Бутонизация 117 139 145 149 148 166 156 152
Цветение 108 129 134 142 138 163 150 142
Хлорофил л б - г рочно связан НЫЙ, IVir/100 г сыро й масс ы
Отрастание 35 46 49 51 54 60 56 57
Стеблевание 50 67 70 73 72 78 75 74
Бутонизация 68 82 84 85 86 94 89 88
Цветение 67 78 85 89 87 100 93 89
НСР 05

Хлорофи тл б - слабое вязань(ЫЙ, м /100 г Cbipot м а с «>i


Отрастание 24 29 35 37 36 43 38 38
Стеблевание 36 47 50 52 52 58 55 53
Бутонизация 49 58 60 62 62 69 65 63
Цветение 47 59 61 64 63 74 68 64
Со отнош ение х лороф илл а / хлоро филл 1
Отрастание 2,98 3,16 2,98 2,94 2,90 2,95 2,85 2,85
Стеблевание 2,62 2,60 2,58 2,54 2,40 2,61 2,62 2,61
Бутонизация 2,41 2,39 2,42 2,40 2,56 2,40 2,40 2,40
Цветение 2,25 2,27 2,21 2,20 2,19 2,20 2,20 2,21

Аналогичные закономерности отмечены и для хлоро


филла б с той лишь разницей, что у растений, произраста
ющих без внесения удобрений, а также при внесении
N P K , N P K Mn , N P K Cu , N P K Mo и
60 90 90 60 90 90 3 60 90 9O 3 60 90 90 3

N P K Z n к фазе цветения значительнее, чем прочнос-


60 90 90 3

вязанных форм, увеличивается содержание слабосвязан


ных форм хлорофилла б.
91
4.3.3.3. Интенсивность фотосинтеза
Как свидетельствуют представленные ранее данные,
внесение микроудобрений под люцерну обеспечивает
создание необходимых условий для интенсивного тече
ния фотосинтеза, а именно формируется большая асси
миляционная поверхность и повышается содержание фо
тосинтетических пигментов. Оценить степень этих изме
нений позволяет определение интенсивности фотосинте
за. Полученные данные указывают на безусловную зави
симость интенсивности фотосинтеза от уровня мине
рального питания растений (табл. 10). При внесении
N 6 0 P 9 0 K 9 0интенсивность фотосинтеза растений в фазу
отрастания возрастает по сравнению с неудобренными
растениями на 0,4 мг С/дм ч, стеблевания - 1,8, бутони-
2

зиции - 3,1, цветения - 2,8 мг С/дм -ч, что соответствен


2

но составляет 14,3, 28,1, 43,1 и 56,0 %. Применение, на


ряду с N 6 0 P 9 0 K 9 0 , микроудобрений способствует еще
большему увеличению этого показателя: на 21,4-64,3 %
в фазу отрастания, 29,7-59,4 - стеблевания, 47,2-77,9 %
- бутонизации и 58,0-66,0 в фазу цветения в зависимо
сти от вида микроудобрения.
Таблица 10 - Интенсивность фотосинтеза растений
люцерны, мг С/ дм ч 2

Отраста Стебле Бутони Цвете


Вариант
ние вание зация ние

Без удобрений 2,8 6,4 7,2 5,0


N60P90K90 - фон 3,2 8,2 10,3 7,8
Вз 3,4 8,3 10,6 7,9
Со 3
3,9 9,0 11,4 8,2
Мп 3
3,6 8,5 10,8 8,0
Си 3
4,2 9,6 12,3 7,6
М03 4,6 10,2 12,8 7,0
Zn 3
3,7 8,8 11,0 8,3
НСР 05
0,25 0,31 0,37 0,35

92
Воздействие отдельных микроэлементов изменяется по
фазам вегетации, что обусловлено их различной ролью в
жизнедеятельности растений. В наименьшей степени на
интенсивности фотосинтеза отражается применение бор
ных удобрений. В течение всей вегетации наблюдалось
увеличение этого показателя, недостоверность его позво
ляет говорить лишь об имеющейся тенденции. Наиболь
шее увеличение интенсивности фотосинтеза отмечается
под воздействием молибдена: в фазу отрастания она уве
личивается по сравнению с растениями, получившими
лишь N P K на 43,8 %, стеблевания - 24,4, бутониза
60 90 90
ции - 24,3 %, а в цветение - уменьшается на 10,3 %. Сле
дующим по степени воздействия на интенсивность фото
синтеза является медь, затем цинк и марганец.
Анализируя влияние обеспеченности растений лю
церны элементами питания на интенсивность фотосинте
за, были отмечены следующие закономерности. Во-
первых, зависимость от азота, фосфора и калия усилива
ется от периода отрастания к цветению, о чем свидетель
ствуют большие различия между растениями с удобрен
ных и неудобренных посевов. Действие же микроэле
ментов наиболее существенно в начальный период раз
вития (фаза отрастания). В фазу стеблевания и бутониза
ции их влияние значительно ослабевает, а в период цве
тения интенсивность фотосинтеза у растений, получив
ших дополнительно к N P K бор, марганец, медь
60 90 90
практически такая же, как и у произрастающих при вне
сении только N P K при включении в систему удоб
60 90 90
рения кобальта и цинка - она незначительно выше (+5,1
и 6,4 %), а молибден, который наиболее существенно
способствовал увеличению интенсивности фотосинтеза в
предшествующий период, он на 10,3 % ниже.
Таким образом, минеральные удобрения, внесенные
из расчета N P K обеспечивают достоверное увели
60 90 90
чение интенсивности фотосинтеза. Включение в систему
93
удобрения любого из изучавшихся микроэлементов спо
собствует еще большему ее повышению, причем, влия
ние молибдена, меди и кобальта в фазу отрастания пре
восходит воздействие азота, фосфора и калия, а в фазу
стеблевания и бутонизации - хотя и уступает, но все же
достаточно существенно.

4.3.3.4. Чистая продуктивность фотосинтеза


С большей достоверностью, чем по интенсивности
фотосинтеза, о продуктивности посева можно судить по
чистой продуктивности фотосинтеза (табл. 11). Как и
интенсивность фотосинтеза, его чистая продуктивность
(ЧПФ) в значительной мере обусловлена уровнем мине
рального питания растений. В большей степени ЧПФ
повышается под воздействием удобрений в период от
растание-бутонизация - на 1,3-3,8 г/м -сут. или 3 0 , 2 -
2

88,4 % относительно неудобренных посевов. При этом


наибольший вклад в рост чистой продуктивности фото
синтеза вносят молибден (+44,6 % по отношению к
N60P90K90 медь (+39,3 %), NPK (+30,2 % по сравнению с
неудобренным посевом), несколько меньший - цинк и
марганец. Достоверного влияния бора на чистую про
дуктивность фотосинтеза посева не выявлено.
В период бутонизация-цветение чистая продуктив
ность удобренных посевов также как и в предыдущий
период была выше, чем неудобренных. При этом влия
ние N P K несколько снижалось по сравнению с
60 90 90
предшествующим периодом: чистая продуктивность фо
тосинтеза в этом варианте лишь на 11,1 % выше, чем на
неудобренном посеве. Степень влияния микроудобре
ний, наоборот, несколько возросла. Так, по сравнению с
неудобренным посевом чистая продуктивность фотосин
теза посевов, на которых наряду с N P K вносились
60 90 90
микроэлементы, повышалась на 18,5-85,2%. При этом
включение в систему удобрения молибдена обеспечивает
94
ее увеличение по сравнению с внесением только
N60P90K90 на 66,7%, меди -40,0%,
6 9 кобальта -30,0%,
цинка - 23,3 %, марганца - 20,0 %. Влияние бора оцени
вается в 6,7 % и оно недостоверно.
Таблица 11 - Чистая продуктивность фотосинтеза
люцерны при внесении удобрений,
г/ м сут.2

Отрастание- Бутонизация-
Вариант
бутонизация цветение

Без удобрений 4,3 2,7


N60P90K90 - ф 0 Н 5,6 3,0
Вз 5,7 3,2
Со 3
6,4 3,9
Мп 3 5,9 3,6
Си 3
7,8 4,2
Мо 3
8,1 5,0
Zn 3 6,1 3,7
HCPos 0,15 0,21

Таким образом, включение микроэлементов в систему


удобрения люцерны, выращиваемой в рисовом севообо
роте, положительно отражается на фотосинтетической
деятельности, как отдельного растения, так и посева в
целом. Это выражается в увеличении на 0,2-2,1 м / м 2 2

площади листьев, 4,5-17,4 % содержания в листьях сум


мы хлорофиллов а+б и 4,3-17,1 % - каротиноидов, на
12,5—43,8 % в период отрастания и 3,7-24,4% - стебле-
вание-бутонизиция интенсивности фотосинтеза и на 5,4-
44,6 и 23,3-66,7 % чистой продуктивности фотосинтеза
соответственно в периоды отрастание-бутонизация и бу
тонизация-цветение.

95
4.3.4. Потреб л е н и е р а с т е н и я м ил ю ц е р н ы
э лементо в м и н е ральног о п и тания при
внесении микроудобрений
4.3.4.1. Азот
Для синтеза органических веществ растениям необхо
димы элементы, поступающие из почвы. На поглощение
растениями из почвы элементов питания влияет как со
держание в почве, так и способность растений извлекать
их, которое определяется в числе многих других факторов
развитием корневой системы. Ранее приводились экспе
риментальные данные, показывающее позитивное влия
ние удобрений на ее развитие. Теперь проанализируем,
как обеспеченность люцерны микроэлементами отража
ется на содержании в растениях азота, фосфора и калия.
Азот - жизненноважный элемент. В вегетативных ор
ганах, как в корнях, так и в надземных органах присутст
вует в органической (белковый) и неорганической (небел
ковый) формах. Содержание азота в вегетативных органах
растений, как белкового, так и небелкового постепенно
снижается по мере их роста (табл. 12). От обеспеченности
этим элементом в значительной степени зависит синтез
органических веществ. В связи с этим необходимо выяв
лять способы воздействия на растения с целью усиления
их способности извлекать элемент из почвы.
Поглощение азота растениями в первую очередь зави
сит от их содержания в почве. В связи с этим внесение
N60P90K90 обеспечивало увеличение общего содержания
этого элемента в надземных органах в фазу отрастания
на 0,48 % (абсолютных), стеблевания - 0,25, бутониза
ции -0,25 и цветения - 0,39 %, а в корнях соответственно
на 0,14, 0,25, 0,27 и 0,33 %. На протяжении всего жиз
ненного цикла люцерны в вегетативных органах преоб
ладает белковый азот. При внесении азотно-фосфорно-
калийных удобрений в большей степени в вегетативных
органах люцерны увеличивается содержание белковых
форм азота, чем небелковых.
96
Таблица 12 - Динамика содержания азота в растениях
люцерны, % сухой массы
Отраста Стеблева Бутониза
Цветение
Вариант ние ние ция
Ы
БЕЛ- ^ НЕБЕЛ.
N
6en. ^ НЕ Б Е Л- ^ БЕЛ. ^ НЕ Б Е Л. ^БЕЛ. ^ НЕБЕ Л.

надземная час гь
Без удоб
3,12 1,12 2,78 1,06 2,64 1,02 2,42 0,96
рений
N6 0 P 9 0 K. 9 0
3,46 1,26 2,91 1,18 . 2,75 1,16 2,67 1,10
-фон
Вз 3,49 1,27 2,94 1,20 2,78 1,17 2.69 1,15
Со 3
3,58 1,26 3,12 1,17 2,99 1,14 2,84 1,09
Мп 3
3,51 1,28 2,97 1,22 2,82 1,14 2,71 1,17
Си 3
3,62 1,25 3,21 1,16 3,06 1,13 2,92 1,06
Мо 3
3,70 1,20 3,28 1,06 3.11 1,04 2,98 1,03
Zn 3 3,53 1,30 3,00 1,26 2,94 1,18 2,79 1,18
Н С Р 0 5 0,10 0,09 0,12 0,12 0,11 0,12 0,12 0,12
Ко эни
Без удоб
2,25 1,32 2,02 1,30 1,84 1,27 1.70 1,25
рений
N6 0 P 9 0 K9 0
2,36 1,35 2,24 1,33 2.09 1,29 2,02 1,26
-фон
Вз 2,39 1,36 2,28 1,34 2.10 1,30 2,06 1,28
Со'
3 2,47 1,30 2,41 1,40 2,29 1,32 2,25 1,32
Мп 3 2,42 1,38 2,32 1,36 2.12 1,34 2,08 1,30
Си3 2,56 1,34 2,56 1,41 2,38 1,36 2,35 1,35
М03 2,67 1,37 2,70 1,44 2,44 1,39 2,42 1,34
Zn3 2,45 1,40 2,36 1,36 2,14 1,35 2,10 1,30
Н С Р 0 5 0,10 011 0,12 0,12 0,15 0,11 0,12 0,13

Микроудобрения не содержат азота, однако, при их


применении его количество в растениях значительно воз
растает. Прирост может быть даже значительнее, чем от
применения азотных удобрений. Происходит это, вероят
ней всего, в силу их положительного влияния на процессы
поглощения элементов питания и включение их в метабо
лизм растительного организма. Об этом свидетельствует и
тот факт, что при внесении микроудобрений содержание
97
небелкового азота в корнях люцерны не выше, чем у про
израстающих на фоне внесения N60P90K90.
В силу различной физиологической роли микроэле
менты различаются по степени воздействия на поглоще
ние и накопление азота. Сразу же отметим, что бор и мар
ганец не оказывают существенного влияния на эти про
цессы, хотя тенденция к увеличению содержания азота,
белкового в особенности, наблюдается как в корнях, так и
надземных вегетативных органах на протяжении всей
жизни растений люцерны. Наиболее значительное воз
действие на поглощение азота оказывают молибден и
медь, причем их влияние при совместном с N60P90K90
применении значительно превосходит N60P90K90. Так, если
при внесении N60P90K90 содержание белкового азота в над
земных органах растений по сравнению с неудобренными
увеличивается в период отрастания на 0,34 абсолютных
процента, стеблевания - 0,13, бутонизации - 0,11, цветение
- 0,25 %, то при совместном их применении с медными
удобрениями прирост составляет 0,16, 0,30, 0,31 и 0,25 %,
молибденовых - 0,24, 0,37, 0,36 и 0,31 % соответственно.
Несколько слабее влияние кобальтовых удобрений. При их
внесении на фоне N60P90K90 содержание белкового азота в
надземных органах увеличивается по сравнению с фоном
на 0,12, 0,21, 0,24 и 0,17% соответственно в периоды от
растания, стеблевания, бутонизации и цветения.
Аналогичные закономерности при включении в сис
тему удобрения микроэлементов отмечены и в накопле
нии белкового азота в корнях растений люцерны.

4.3.4.2. Фосфор
Фосфор играет ключевую роль в метаболизме расте
ний. При его недостатке снижается продуктивность рас
тений. Наибольшее количество фосфора в вегетативных
органах растений люцерны присутствует в период отрас
тания. Это связано с интенсивным его поглощением из
98
почвы. По мере развития растений количество фосфора
как в надземных органах, так и корнях постепенно сокра
щается. Минимальное его содержание отмечается в фазу
цветения. Уменьшение количества фосфора обусловлено
снижением интенсивности его поглощения растением при
одновременном увеличении биомассы (табл. 13).
Таблица 13 - Динамика содержания фосфора ( Р 2 О 5 ) в
растениях люцерны, % сухой массы
Фаза вегетации
Вариант отраста стебле бутони
цветение
ние вание зация
Надзе мная часть
Без удобрений 0,40 0,38 0,37 0,35
N60P90K90
6 0 9 - фон 0,44 0,41 0,40 0,38
Вз 0,52 0,48 0,46 0,43
Со 3
0,47 0,44 0,43 0,41
Мп 3
0,50 0,46 0,44 0,42
Си 3
0,46 0,43 0,42 0,40
Мо 3
0,45 0,42 0,41 0,39
Zn 3
0,42 0,40 0,39 0,36
HCPos 0,03 0,03 0,03 0,03
Корни
Без удобрений 0,36 0,35 0,34 0,34
N60P90K90 - фон 0,40 0,38 0,37 0,36
Вз 0,46 0,43 0,40 0,41
С03 0,46 0,44 0,42 0,42
Мп 3
0,45 0,43 0,41 0,42
Си 3
0,47 0,46 0,45 0,46
Мо 3
0,44 0,43 0,42 0,42
Zn 3
0,48 0,47 0,46 0,45
HCPos 0,03 0,02 0,03 0,03

На характер динамики содержания фосфора в растени


ях люцерны внесение минеральных удобрений не влияет.
Однако достоверно изменяются количественные показа
тели. Так, в надземных органах растений люцерны, про
израстающих при внесении N60P90K90 содержание фосфо-
99
pa увеличивается по сравнению с неудобренным посевом
на 0,04 % (абсолютных), стеблевания - 0,03, бутонизации
- 0,03 и цветения - 0,03 %. Микроудобрения, за исключе
нием цинковых, при внесении совместно с N P K спо
60 90 90
собствуют более интенсивному поглощению растениями
этого элемента не только по сравнению с выращиваемыми
без удобрений, но и при внесении N P K Степень воз
60 90 90
действия микроудобрений различна.
Влияние борных и марганцевых удобрений на содержа
ние фосфора в надземных органах превосходит N P K
60 90 90
Так, в фазу отрастания содержание фосфора в надземных
вегетативных органах растений люцерны, произрастаю
щих при внесении N P K B 3 на 0,08 % выше, чем при
60 90 90
N60P90K90 , стеблевания - 0,07, бутонизации - 0,06, цвете
ния - 0,05, а при внесении N P K M03 - 0,06, 0,05,
60 90 90
0,04, 0,04 % соответственно. Несколько слабее на содер
жание фосфора в надземных органах воздействуют ко
бальтовые удобрения. Их влияние равноценно N60P90K90
При внесении медных и молибденовых удобрений со
вместно с N P K более отмечено интенсивное погло
60 90 90
щение растениями фосфора, чем без них. Эти различия
незначительны, однако наблюдались в течение всего пе
риода исследований. Цинковые удобрения, наоборот,
негативно влияли на поглощение фосфора, незначитель
но сокращая эффективность воздействия N60P90K90
На содержание фосфора в корнях люцерны наиболь
шее положительное влияние оказывают цинковые и мед
ные удобрения. Они повышают эффективность воздейст
вия на накопление в корнях фосфора N P K в два и бо
60 90 90
лее раза. Так, в корнях люцерны по сравнению с расте
ниями, произрастающими при внесении только N P K
60 90 90
при включении в систему удобрения цинка содержится
фосфора в фазу отрастания на 0,08 % больше, стеблева
ния, бутонизации и цветения - на 0,09 %; меди - соответ
ственно на 0,07, 0,08, 0,08 и 0,10 %.
100
Воздействие на накопление фосфора других микро
удобрений несколько меньше, чем цинковых и медных,
но все же достаточно существенно, при этом различия по
силе этого влияния они практически не различаются.
Таким образом, микроудобрения, вносимые на фоне
N60P90K90 , способствуют повышению содержания фос
фора в растениях люцерны в значительно большей сте
пени, чем N P K . Наиболее существенно во все фазы
60 90 90
вегетации содержание фосфора в надземных органах
возрастает при внесении борных, марганцевых и кобаль
товых удобрений, в корнях - цинковых и медных. При
включении микроудобрений в систему удобрения лю
церны содержание фосфора в растениях повышается по
сравнению с произрастающими на фоне N P K в фазу
60 90 90
отрастания на 0,01-0,08% в надземных органах и 0,04—
0,08 % в корнях, стеблевания - 0,01-0,07 и 0,05-0,08 %,
бутонизации - 0,01-0,06 % и 0,03-0,09, цветения - 0 , 0 1 -
0,05 и 0,05-0,10 % соответственно. В наибольшей степе
ни содержание фосфора в надземных органах возрастает
под влиянием борных и марганцевых удобрений, в кор
нях - цинковых и медных.

4.3.4.3. Калий
Калий стимулирует интенсивность фотосинтеза у лю
церны, при его дефиците снижается содержание органи
ческих кислот в растениях, тормозится биосинтез белков
и органических соединений фосфора, т. е. роль калия
связана с усилением интенсивности биосинтетических
процессов. Степень оттока калия из листьев в генератив
ные органы люцерны в период бутонизации может яв
ляться одним из показателей фотосинтетической актив
ности и семенной продуктивности растений (Минь-
ко И.Ф., Будкевич Т.А., Кауров И.А.. 1989).
Применение N P K вызывает усиление потребле
60 90 90
ния калия растебниями люцерны. Содержание этого
101
элемента в надземных органах увеличивается на 0,18 % в
фазу отрастания, 0,22 - стеблевания, 0,12 - бутонизации,
0,08 % в фазу цветения; в корнях соответственно на 0,17,
0,20, 0,05 и 0,04 % (табл. 14). Повышение содержания
калия в растениях в период отрастание-стеблевание свя
зано с интенсивным поглощением элемента и нарастани
ем биомассы. В последующем (бутонизация-цветение)
различия с неудобренными растениями сокращается, что
объясняется снижением интенсивности поглощения ка
лия и продолжающимся формированием биомассы.
Таблица 14 - Динамика содержания калия (К 0) в 2

растениях люцерны, % сухой массы


Фаза вегетации
Вариант
отрас стебле бутони
цветение
тание вание зация

Над земная часть


Без удобрений 2,30 2,06 1,84 1,74
N60P90K90 - фон 2,48 2,28 1,96 1,82
Вз 2,49 2,31 1,98 1,86
Со 3
2,50 2,29 2,00 1,88
Мп 3
2,52 2,32 1,99 1,86
Си 3
2,52 2,31 2,06 1,87
Мо 3
2,56 2,40 1,99 1,81
Zn 3
2,54 2,38 2,02 1,90
HCPos 0,04 0,04 0,04 0,03
Корни
Без удобрений 1,89 1,81 1,79 1,76
N60P90K90
60 фон 2,06 2,01 1,84 1,80
В 3
2,08 2,02 2,00 1,82
Со 3
2,12 2,08 2,04 1,86
Мп 3
2,16 2,10 1,96 1,88
Си 3
2,14 2,12 1,88 1,79
Мо 3
2,10 2,04 1,88 1,82
Zn 3
2,08 2,00 1,96 1,84
HCPos 0,03 0,03 0,04 0,04

102
Микроэлементы способствуют более интенсивному
поглощению калия из почвы. В период до бутонизации в
наибольшей степени содержание калия в надземных ор
ганах возрастало при внесении в дополнение к N60P90K90
молибденовых и цинковых удобрений. За счет их влия
ния оно увеличивается по сравнению с N P K соот
60 90 90
ветственно на 0,08 и 0,06% в фазу отрастания и 0,12 и
0,10% - стеблевания. Несколько меньше влияние мар
ганцевых удобрений. В этом варианте содержание калия
на 0,04 % больше, чем в N60P90K90. Влияние других мик
роудобрений было недостоверным, хотя и отмечалась
тенденция к увеличению содержания калия.
В период бутонизация-цветение наибольшее количе
ство калия накапливалось в растениях, произрастающих
при внесении медных и цинковых удобрений: в фазу бу
тонизации калия в надземных органах растений из этих
вариантов было соответственно на 0,10 и 0,06 % больше,
чем у выращиваемых при внесении N P K а в фазу
60 90 90
цветения на 0,05 и 0,08 %. Уступают этим удобрениям
по степени положительного влияния на накопление ка
лия кобальтовые и марганцевые.
Улучшение обеспеченности растений люцерны мик
роудобрениями позитивно отражается и на содержании
калия в корнях. В фазу отрастания в наибольшей мере
увеличению содержания калия в корнях способствовали
марганец (+0,1 % по сравнению с N P K ) , медь
60 90 90
(+0,08 %), кобальт (+0,06 %) и молибден (+0,04 %); в фа
зу стеблевания - медь (+0,11 %), марганец (+0,09%) и
кобальт (+0,07 %). В фазу бутонизации достоверное уве
личение по сравнению с N P K содержания калия в
60 90 90
корнях люцерны происходило под влиянием всех изу
чаемых микроудобрений: кобальтовых на 0,20 %, бор
ных - 0,16 %, марганцевых - 0,12 %, медных и молибде
новых - 0,04 %. В цветение достоверно большее количе
ство калия в корнях люцерны содержалось при внесении
юз
марганцевых (+0,08 % по сравнению с N60P90K90 ко
6 9

бальтовых (+0,06 %) и цинковых (+0,04 %) удобрений.


Таким образом, применение микроудобрений обеспе
чивает увеличение содержания калия как в надземных
органах, так и корнях люцерны. Количество калия зави
сит как от фазы развития, так и вида микроудобрения.
Наиболее значительно их влияние в период до цветения.
А фазу цветения различия растений, произрастающих
при внесении N P K самостоятельно и совместно с
60 90 90
микроудобрениями наименее существенны.

4.3.5. У рожайность люцерны при внесении


удобрений
4.3.5.1. Макроудобрения
Исследования проводились в 2004-2006 гг. в учхозе
"Кубань" в условиях многолетнего стационарного опыта
кафедры агрохимии по установлению наиболее эффек
тивных норм и сочетаний минеральных удобрений под
люцерну 3-го года жизни. Почва опытного участка чер
нозем выщелоченный; сорт - Славянская местная. Схема
опыта: 000, 200, 020, 002, 111, 222, 333. Первая цифра в
коде варианта указывает на норму внесения азота; вторая
- фосфора; третья - калия. Единичная норма N20P20K20.
Учет урожайности зеленой массы люцерны проводили с
учетной площади делянки 162 м . Вносимые удобрения,
2

воздействуя на пищевой режим почвы, оказывали замет


ное влияние на продуктивность люцерны (табл. 15).
Достоверное положительное влияние на урожайность
люцерны оказало внесение фосфорных удобрений, в
двойной норме, а также полное удобрение в единичной,
двойной и тройной нормах. В этих вариантах урожай
ность составила 26,4, 27,9 и 29,7 т/га соответственно.
В течение всего периода исследований отмечалось
снижение урожайности люцерны от 1-го укоса к после
дующему. Это связано с уменьшением в почве запасов
влаги и биологическими особенностями люцерны.
104
Таблица 15 - Урожайность люцерны 3-го года жизни в
зависимости от норм и сочетаний
минеральных удобрений
Урожайность за 2 укоса, т/га Прибавка
Вариант
2004 г. 2005 г. 2006 г. среднее т/га %

ООО 23,8 24,7 21,1 23,2


200 25,9 26,7 23,1 25,2 2,0 8,6
020 26,9 28,0 24,1 26,3 3,1 14,0
002 24,5 25,6 21,6 23,9 0,7 3,1
111 27,7 28,2 23,3 26,4 3,2 11,4
222 28,5 30,3 25,0 27,9 4,8 21,0
333 30,4 32,5 26,4 29,7 6,5 28,8
НСР 05 2,1 3,2 2,9 3,1

Вносимые удобрения оказывали положительное влия


ние на качество урожая люцерны. В среднем за исследуе
мый период, содержание сырого белка в растениях лю
церны на контроле составило 16,6%. В вариантах с вне
сением двойной и тройной нормы полного минерального
удобрения 18,0% и 18,8% соответственно (табл. 16). В
остальных вариантах достоверного влияния на данный
показатель не выявлено.
Таблица 16 - Влияние удобрений на качество урожая
люцерны, %
Содержание сырого белка Прибав
Вариант
2004 г. 2005 г. 2006 г. среднее ка

000 16,6 16,7 16,4 16,6


200 17,6 17,0 17,5 17,3 0,7
020 17,1 17,2 17,2 17,2 0,6
002 16,5 16,7 16,5 16,6 0,0
111 17,1 17,3 17,1 17,2 0,6
222 18,0 18,1 17,8 18,0 1,4
333 18,7 18,9 18,6 18,8 2,2
НСР 05 0,9 1,2 1,1 1,15

105
Таким образом, наиболее благоприятный пищевой режим
люцерны, возделываемой на черноземе выщелоченном, от
мечен при внесении двойных и тройных норм полного мине
рального удобрения N P K что обеспечило получение
60 90 90
наибольшего урожая зеленой массы и повышением качества.

4.3.5.2. Микроудобрения
Вносимые удобрения положительно влияли на пищевой
режим почвы, тем самым обеспечивали повышение про
дуктивности люцерны. За счет естественного плодородия
лугово-черноземной почвы было получено 73,26 т/га зеле
ной массы люцерны, что соответствует 21,75 т/га сена
(табл. 17, 18). Минеральные удобрения значительно повы
шают продуктивность посевов люцерны. Особенно суще
ственно их влияние в 1 -й год жизни люцерны, когда у рас
тений еще нет достаточно разветвленной корневой систе
мы. Внесение в почву до Посева N60P90K90 обеспечивает
увеличение урожайности зеленой массы в 1-й год жизни
люцерны на 3,91 т/га, во 2-й - на 11,37,3-й год на 6,14 т/га.
Таблица 17 - Урожайность зеленой массы люцерны при
внесении микроудобрений, т/га
3-й
год За 3 года (7
укосов)
1-Й Г ОД ЖИ З Н И 2-Й год ЖИ З Н И

Удобре ЖИ З

ние НИ

1-Й 2-Й за 2 1-Й 2-й 3-й 4-Й уко за 4 1


укос укос укоса укос укос укос укос са укос
Без удоб 3,08 5,18 8,26 17,3115,0510,38 9,06 51,8013,2073,26
рений
N60P90K90 5,34 6,83 12,1722,14 17,8513,1010,0863,1719,3494,68
-фон 5,70 6,95 12,6522,96 18,9613,3210,6565,89 19,7298,26
Вз
Со3
5,84 7,20 13,0423,25 19,1614,0011,0867,4920,08100,60
Мп 3 5,68 6,88 12,5622,88 18,0213,2410,6064,74 19,6096,90
Си3 5,90 7,32 12,2223,96 19,8214,6011,2669,6420,20103,06
Мо 3 5,96 8,35 14,3124,02 19,9815,0011,2870,2821,06105,65
Zn3 5,77 7,02 12,7923,00 18,9813,5010,6766,15 19,8298,76
НСР 05
0,62 3,75 0,68 5,79
106
Таблица 18 - Урожайность сена люцерны при внесении
микроудобрений, т/га

За 3 года (7 укосов)
3-Й

1-Й Г ОД ЖИ З Н И 2-й год ЖИ З Н И


год
ЖИ З

Удобрение ни
за 2 1-Й 2-Й 3-Й 4-Й за 4 1
1-Й 2-й уко уко
укос укос са укос укос укос укос са укос
Без удобре
ний 0,91 1,54 2,45 5,14 4,47 3,08 2,69 15,383,92 21,75
1,58 2,03 3,61 6,58 5,30 3,89 2,99 18,765,74 28,11
N6 0 P 9 0 K9 0 —

фон
Вз 1,69 2,06 3,75 6,82 5,63 3,96 3,16 19,575,86 29,18
Со 3 1,73 2,14 3,87 6,90 5,69 4,16 3,29 20,045,96 29,87
Мп 3 1,69 2,04 3,73 6,80 5,35 3,93 3,15 19,235,82 28,78
Си 3 1,75 2,17 3,92 7,10 5,89 4,34 3,34 20,676,00 30,59
Мо 3
1,77 2,48 4,25 7,13 5,95 4,46 3,35 20,876,25 3137
Zn 3
1,71 2,08 3.79 6,83 5,64 4,01 3,17 19,655,89 2933
НС Р 0 5 0,26 1,23 0,21 1,72

Включение в систему удобрений люцерны микроэле


ментов обеспечивало формирование еще более высокой
урожайности зеленой массы. Наиболее существенным бы
ло влияние кобальтовых и молибденовых удобрений. Их
положительное воздействие на продуктивность люцерны
наблюдалось в течение всех 3-х лет выращивания. Цинко
вые удобрений способствовали получению большего коли
чества зеленой массы лишь в 1-й год жизни люцерны, то
гда как медные - во 2-й и 3-й годы. В сумме за 7 укосов
урожайность зеленой массы люцерны вследствие приме
нения кобальтовых удобрений повышалась на 5,92 т/га,
медных - 8,38 и молибденовых - на 10,97 т/га.
На урожайность сена люцерны вносимые удобрения
также оказали позитивное воздействие. Наиболее значи
тельно влияние молибденовых, медных и кобальтовых
удобрений, под воздействием которых за весь период
107
выращивания урожайность сена повышалась соответст
венно на 3,26, 2,48 и 1,76 т/га.
Удобрения, применяемые на посевах люцерны в рисовом
севообороте, повышают ее питательную ценность, оцени
ваемую сбором кормовых единиц, переваримого протеина,
без азотистых экстрактивных веществ (БЭВ), клетчатки,
жира и зольных элементов. В наибольшей степени он уве
личивается под воздействием азотно-фосфорно-калийных
удобрений (табл. 19). При включении микроэлементов в
систему удобрения люцерны сбор кормовых единиц, пере
варимого протеина, БЭВ, клетчатки, жира и зольных эле
ментов увеличивается в еще большей мере. Наибольшее по
ложительное влияние оказывают молибденовые, медные и
кобальтовые удобрения. Сбор кормовых единиц при их вне
сении повышается соответственно на 5,45, 4,21 и 2,99 ц/га,
БЭВ - на 3,88, 2,95 и 1,79, жира - на 0,26, 0,20 и 0,14 ц/га.
Незначительное увеличение содержания золы в зеленой
массе люцерны свидетельствует об отсутствии избыточного
поступления микроэлементов в корма.
Таблица 19 - Питательная ценность зеленой массы
люцерны при внесении удобрений
Получено, ц/га

Удобрение перева
кормо
римого клет
вых БЭВ жира ЗОЛЫ
про чатки
единиц
теина

Без удобрений 36,98 12,18 25,88 18,27 1,74 6,52


N60P90K90-фО" 47,79 15,74 33,45 23,61 2,25 8,43
Вз 49,61 1634 34,72 24,51 2,33 8,75
Со 3
50,78 16,73 35,54 25,09 2,39 8,%
Мп 3
48,93 16,12 34,25 24,18 230 8,63
Си 3
52,00 17,13 36,40 25,70 2,45 9,18
Мо 3
53^3 17,67 37,33 26,35 2,51 9,41
Zn 3
49,86 16,42 34,90 24,64 2,35 8,80
HCPos 2,02 0,98 1,58 1,52 0,13 0,97

108
Таким образом, при выращивании в рисовом севообо
роте люцерна испытывает недостаток не только фосфора
и калия, но и микроэлементов. Внесение удобрений
улучшает пищевой режим лугово-черноземной почвы и
позволяет повысить продуктивность люцерны.

4.4. Х и м и ч е с к а я м е л и о р а ц и я п о ч в
Оптимальная реакция почвы для люцерны нейтральная
или слабо щелочная (рН 7-8). Большая часть почв рай
онов, в которых люцерну возделывают издавна, обшир
ные районы степной и лесостепной зон, включая и рай
оны орошаемого земледелия, имеет реакцию около рН 6 -
8, т.е. близкую к оптимальной для этой культуры. К таким
почвам, прежде всего, относятся черноземы, сероземы и
каштановые почвы. Для хорошего роста и развития на них
люцерны и получения высоких урожаев химической ме
лиорации не требуется. Однако в последние годы ареал
культуры значительно расширился. Люцерну стали вы
ращивать в северных районах лесостепи и в лесной зоне, в
которой преобладают дерново-подзолистые и серые лес
ные почвы, нередко имеющие повышенную кислотность
- рН 4-5. При такой кислотности почвы люцерна нор
мально расти и давать хорошие урожаи не может. Причи
ной плохого развития люцерны на кислых почвах являет
ся вредное действие иона водорода и повышенное содер
жание в них подвижного алюминия. По данным М.И. Тар
ковского (1974) при содержании алюминия 50-60 мг/кг
почвы люцерна уже испытывает угнетение, при содержа
нии 70-80 мг/кг алюминия угнетение было очень сильное,
а при 100 мг/кг она погибала.
Повышенная кислотность угнетающе влияет на дея
тельность микроорганизмов почвы: в кислой почве на
корнях люцерны слабо развиваются и клубеньковые бак
терии. Под воздействием подвижных форм алюминия и
железа, накапливающихся в кислых почвах, усвояемость
109
растениями фосфора значительно снижается. Поэтому
для обеспечения хорошего роста и урожая люцерны кис
лые почвы должны быть предварительно произвесткова
ны. Для этого применяют известняки, мел, доломитовую
муку, сланцевую золу, пыль печей цементных заводов,
металлургические шлаки. Необходимость в известкова
нии почв и нормы определяют по формуле, в которой
отражены данные о содержании подвижных форм об
менного алюминия и марганца, кальция и магния. В ра
боте Г.А. Медведева, В.И. Крахмалева, А.В. Ломтева и
др. (1987) приводятся ориентировочные нормы извести
для почв разной кислотности (табл. 20).
Таблица 20 - Примерные нормы извести для почв
разной кислотности
Доза извести,
Почва и кислотность
т/га

Тяжелые и среднесутлинистые сильнокислые


5,0-6,0
почвы, рН 4,1-4,8
Тяжелые и среднесуглинистые средне- и сла
3,5-4,5
бокислые почвы, рН 5,0-5,5
Легкие суглинистые и супесчаные сильно
3,0-4,0
кислые почвы, рН 4,1—4,8
Легкие суглинистые и супесчаные средне- и
2,0-2,5
слабокислые почвы, рН 5,0-5.6

В районах люцерносеяния, в частности на сероземах,


черноземах, и каштановых почвах с повышенным со
держанием солей (солонцеватых почвах, солонцах, со
держащих бикарбонат натрия и бикарбонат кальция) и
характеризующихся щелочной реакцией, необходимо
гипсование, т. е. внесение в почву сернокислого кальция.
Гипсование нейтрализует вредное действие углекислых
солей натрия и кальция, обеспечивает люцерну серой,
улучшает микробиологическую активность в почве и по
вышает урожайность люцерны.
110
Для гипсования почв обычно используют гипс сыро-
молотый, представляющий собой муку серого или бело
го цвета. Получают ее посредством размола природных
залежей гипса. Применяют также фосфогипс в виде
очень тонкого порошка с содержанием 70-80 % гипса и
2-3 % фосфорной кислоты. В зависимости от степени
засоленности и типа почв нормы внесения гипса изме
няются: на солонцеватых, слабозасоленных черноземных
почвах - 1-3 т/га; на средних, средне- и глубокостолбча
тых солонцах - 3—4; на каштановых - 3-5; на корковых
хлоридно-сульфатных каштановых солонцах - 5-8 т/га.
Для точного определения нормы гипсования необходим
химический анализ почвы. Наряду с гипсованием при
меняют и другие способы мелиорации солонцовых почв
- глубокую плантажную или ярусную вспашку, вносят
органические и минеральные удобрения, применяют
промывочные поливы при глубоком залегании грунто
вых вод, снижают уровень засоленных грунтовых вод
дренажем (Тарковский М.И., 1974).

4.5. Посев
Посев - важный момент во всем комплексе агротех
нических мероприятий при возделывании люцерны.
Правильно выбранный срок, способ, норма высева и
глубина заделки семян во многом определяют продук
тивность люцерны. Для посева используют семена лю
церны районированных и перспективных сортов высо
ких посевных кондиций. Они должны быть без запаха, с
хорошим блеском, здоровыми, без примеси сорняков и
давать дружные и сильные всходы. Растения, выращен
ные из высококачественных семян, легче переносят не
благоприятные условия зимовки, засуху, лучше противо
стоят вредителям и болезням.
Качество семян люцерны в значительной степени оп
ределяется их происхождением. Семена южных сортов
111
малопригодны для северных районов, а сорта, созданные
для выращивания на водоразделе, неудовлетворительно
растут в условиях заливаемой поймы и нередко погиба
ют. Поэтому семенной материал лучше всего выращи
вать в хозяйстве, в котором он будет высеваться, или в
районах с приблизительно такими же почвенно-
климатическими условиями. М.И. Тарковским (1974)
установлено, что семена люцерны, выращенные на мес
те, обычно лучше, чем семена, завозимые из районов с
иными природными и хозяйственными условиями. Надо
также иметь в виду, что выращивание люцерны, высе
ваемых ежегодно собственными семенами, обычно ведет
к улучшению качества семян: они с каждым новым по
колением становятся более приспособленными к при
родным условиям района. Высокое качество семян мо
жет быть достигнуто, если семенники люцерны возделы
вают на высоком агротехническом фоне, обеспечиваю
щем получение высоких урожаев семян этой культуры в
данном районе. После уборки семена люцерны путем
очистки и сортировки необходимо довести до высоких
посевных кондиций (табл. 21; Тарковский М.И., 1974).
Таблица 21 - Посевные качества семян люцерны
Семян Отход В том числе
основ лю
Всхо
ной церны других
Вид люцерны Класс
куль и при куль сорня жесть,
%
туры, меси, турных ков,
% % расте шт./кг
ний, %

Синяя и сине- 1-й 98 2 0,2 500 90


гибридная 2-й 96 4 1,0 2500 85
3-й 92 8 3,0 5000 70
Желтогибридная, 1-й 97 3 0,5 500 85
пестро-гибридная 2-й 94 6 1,0 2500 75
и желтая 3-й 90 10 3,0 5000 60

112
Высококачественные семена можно получить лишь при
условии, если люцерну выращивать в условиях, обеспечи
вающих своевременную и эффективную борьбу с сорняка
ми. Меньше всего сорняков встречается в посевах, когда
для получения семян используется 2-й укос, а 1-й скаши
вают на корм в начале фазы цветения растений. Прежде
временное скашивание люцерны ведет к более медленному
и слабому отрастанию травостоя, что, в свою очередь, дает
возможность сорнякам лучше расти и развиваться.
На семенных участках высевают семена люцерны только
1-го класса, в крайнем случае - 2-го. При возделывании лю
церны и травосмесей с нею на сено высевают семена 1-го и
2-го классов, а при их отсутствии - семена 3-го класса. Кате
горически запрещается высевать семена люцерны, содер
жащие семена повилики, горчака розового, свинороя, шири-
цы жминдолистной и других карантинных сорняков.

4 . 5 . 1 .Подготовка семян к посеву


Люцерне свойственно образовывать твердые (твердо
каменные) семена с герметичной оболочкой, не пропус
кающей внутрь семени воду при намачивании; они не на
бухают, но и не загнивают. Как биологическое свойство
твердосемянность - особый вид покоя и предохраняет се
мена от воздействия неблагоприятных условий окружаю
щей среды. Семена находятся в состоянии скрытой жиз
ни, сохраняют запасные питательные вещества и создают
резерв семян в почве. Так сохраняется вид в естественных
условиях. "Однако, - пишут Н. Антонов и М. Мирчев
(1985), - в условиях культурного земледелия такие семена
нежелательны, так как ведут к увеличению нормы высева.
Кроме того, они не дают дружных всходов, травостои
дольше не смыкаются из-за того, что растения находятся в
различных фазах развития, борьба с сорняками затрудне
на. Однако если травостой люцерны используют в тече
ние 4-6 лет или ее сеют в более суровых природных усло-
113
виях, то семенной материал должен содержать известное
количество твердых семян, присутствие которых является
нежелательным при кратковременном использовании в
благоприятных условиях. Вот почему при определении
качества посевного материала желательно указать в се
менном свидетельстве процент твердых семян."
При наличии в семенной партии люцерны более 20 %
твердокаменных семян их необходимо скарифицировать
(механическое нарушение оболочки семян) на специаль
ных машинах СС-0,5, СКС-1, СКС-2. Этот агроприем
позволяет устранить твердосемянность и получить
дружные полноценные всходы люцерны. Скарификацию
семян следует проводить не раньше, чем за месяц до по
сева, т. к. нарушение целостности покровов семян, как
правило, неблагоприятно влияет на их жизнеспособно
сти. При механической скарификации травмируются
обычные семена, в них попадает инфекция, и они загни
вают в период прорастания. Поэтому в последние годы
рекомендуется применять электрогидравлический или
термический способы скарификации семян или использо
вать для посева семена люцерны прошлых лет.
А.И. Зинченко (1978), изучив это явление и энергию про
растания таких семян, сделал вывод, что твердые семена
являются лучшей частью семенного материала. После
скарификации твердые семена в его опыте проросли даже
в большем количестве, чем мягкие: полевая всхожесть
твердых семян составила 77 %, а мягких - 57 %. По дан
ным В.И. Жаринова, B.C. Клюй (1983) при хранении 10
месяцев и более большинство твердых семян теряют гер
метичность семенных оболочек и приобретают всхожесть.
Кроме скарификации, семена перед посевом провет
ривают, обогревают, инокулируют, обогащают микро
элементами и протравливают ядохимикатами.
За 2-3 недели до посева семена люцерны протравли
вают препаратом ТМТД или тигамом из расчета 3 кг/т.
114
На машине "Мобитокс-супер" можно проводить инкру
стацию семян тигамом, при которой протравитель нано
сится на их поверхность с полимерной пленкой, что пре
дотвращает его осыпание и усиливает фунгицидное дей
ствие. Одновременно с протравливанием практикуют
обработку посевного материала микроэлементами, а в
день посева семена люцерны обрабатывают нитрагином.
Обработка семян активными штаммами клубеньковых
бактерий должна проводиться в тени, так как от попада
ния прямых солнечных лучей они погибают.

4.5.2. Сроки посева


Срок посева у люцерны обусловлен биологическими
особенностями и главным образом ее требованиями к
теплу и влаге. Семена люцерны прорастают и дают
всходы при температуре 1-2°С. Чем теплее период посе
ва, тем быстрее появляются всходы и лучше развиваются
растения люцерны. При повышении среднесуточной
температуры воздуха с 5 до 20°С время появления всхо
дов сокращается с 19 до 5 дней. Повышение температу
ры на один градус ведет к сокращению периода появле
ния всходов приблизительно на сутки. Для полного по
явления всходов люцерны нужна сумма эффективных
температур 102°С. Период всходы - начало цветения
растений наступает приблизительно за два месяца при
сумме эффективных температур 544°С.
Люцерна выдерживает и довольно низкие температу
ры. Молодые растения не погибают при температуре -
5°С, а более взрослые успешно выдерживают до - 20°С.
Вот почему при возможности регулярного орошения
люцерну можно сеять почти в течение всего весенне-
летне-осеннего сезона (Маслинков М., 1985).
В зависимости от почвенно-климатических особенно
стей в различных регионах страны практикуют весенние
подпокровные и беспокровные посевы люцерны, летние
115
- после уборки озимых промежуточных культур на зеле
ный корм или силос, летне-осенние - поукосные и пож
нивные. При выборе сроков посева люцерны, прежде
всего, ставится задача - обеспечить максимальные сборы
питательных веществ в звене и в целом в севообороте.
В.И. Пахомов (2001) считает самым надежным сро
ком посева люцерны весенний. "В это время, - пишет он,
- в почве содержится достаточное количество влаги.
Температура почвы и воздуха хотя и постепенно возрас
тает, но еще не настолько, чтобы резко повысить испа
рение влаги из верхнего слоя почвы. Такие посевы явля
ются эффективными в том случае, если почва подготов
лена и очищена от сорняков. Установлено, что в Адыгее
лучшие результаты дает люцерна, посеянная в третьей
декаде марта-первой декаде апреля, при температуре
почвы 6-8 °С. При летних посевах люцерны растения
часто страдают от недостатка влаги, и всходы получают
ся изреженными. Кроме того, в летние дни температура
на поверхности почвы достигает до 50-60°С, что сильно
угнетает всходы, которые нередко погибают.
Следует помнить, что в начальный период роста эту
культуру сильно заглушают сорняки. В связи с этим по
сев люцерны необходимо увязывать со степенью засо
ренности участка. Если почва недостаточно очищена от
сорняков, то срок посева необходимо отодвинуть.
...Сроки посева люцерны во второй половине лета сле
дует выбирать так, чтобы растения полнее использовали
осенние дожди, и период их роста до наступления устой
чивого похолодания длился не менее 60-65 дней. Лю
церна при этом должна сформировать хорошо развитую
розетку и корневую шейку. В условиях Адыгеи наиболее
приемлемым сроком летнего посева является с 25 июля
по 15 августа".

116
4.5.3. С п о с о б ып о с е в а
Люцерну высевают различными способами - обычным
рядовым, широкорядным и гнездовым; в чистом виде и в
смеси, под покровом и без покрова. При всех способах по
сева получают хорошие урожаи, если культура обеспечена
необходимыми условиями для роста и развития растений.
Беспокровный посев люцерны необходим лишь в тех
районах, где покровная культура сильно подавляет всхо
ды люцерны и приводит их к гибели. Беспокровные по
севы этой культуры целесообразны в чрезвычайно за
сушливых и сухих районах страны.
На слабоувлажненных и сильно засоренных полях
люцерну целесообразно сеять беспокровно в июне—июле
- под дожди второй половины лета. Причем посев лю
церны необходимо закончить до второй декады июля, а в
предпосевной период провести обработки почвы в целях
накопления влаги и уничтожения сорняков. При выборе
способа посева учитывают биологические особенности
люцерны - медленный первоначальный рост в результа
те чего посевы легко зарастают сорняками, изреживают-
ся и дают низкие урожаи, особенной в 1-й год жизни.
В целях подавления сорняков, устранения их угне
тающего действия и компенсации низкого урожая в 1-й
год жизни люцерну сеют под различные покровные и
полупокровные культуры. Основным недостатком по
кровных посевов является то, что культуры, под которые
подсевают люцерну, угнетают ее рост и развитие, ухуд
шают световой, водный и питательный режимы. Уровень
их отрицательного действия во многом зависит от био
логических особенностей формирования наземной веге
тативной массы и корневой системы. Комплексом агро
технических мероприятий и, прежде всего, правильным
применением удобрений, орошением можно создать бла
гоприятные условия для обеспечения влагой и элемен
тами питания люцерны под покровом. Что касается све-
117
тового режима и продолжительности пребывания ее под
покровом, то они зависят от правильного выбора по
кровной культуры. Чтобы ослабить угнетающее дейст
вие покровной культуры, уменьшают нормы ее высева.
В.М.Рабинович (1972), покровные культуры распо
ложил по степени их угнетающего действия в следую
щей последовательности: овес, ячмень, яровая пшеница,
горох, просо, кукуруза. Овес сильно кустится, дает мощ
ный стеблестой и поздно созревает, поэтому всходы лю
церны сильно затеняются и дают невысокий урожай.
Лучше себя чувствует люцерна под покровом ячменя и
пшеницы. Хорошей покровной культурой для люцерны
является вико-овсяная смесь на зеленый корм и сено. В
этом случае люцерна освобождается от затенения 10-15
июля и растения ее до осени хорошо укрепляются и
обеспечивают получение хороших урожаев. Лучшей по
кровной культурой для люцерны считаются просо, куку
руза и горохово-овсяные смеси. При посеве люцерны
под кукурузу на зеленый корм и просо на зерно в боль
шинстве случаев формируется хорошо развитый траво
стой, который дает укосную массу в 1-й год жизни и
продуктивен в последующие годы пользования.
Кроме чистого посева, люцерну можно высевать в
смеси с некоторыми другими многолетними растениями
в травосмесях или с однолетними растениями - так на
зываемый подпокровный посев.
Результаты многолетних исследований М. Маслин-
кова (1985) показывают, что в определенных условиях
получают значительно лучшие результаты при посеве
люцерны в смесях, когда создается травостой для паст
бищного или комбинированного использования (сенокос
и пастбище). Люцерну лучше высевать в смеси также и
из-за опасности появления тимпании у жвачных живот
ных при их пастьбе на чистых посевах люцерны и из-за
лучшей устойчивости, к стравливанию и вытаптыванию
118
злаковых растений. Смеси имеют и другое преимущество
- они дают лучший сбалансированный в отношении пита
тельных веществ корм, что имеет большое значение при
их использовании, особенно весной и в начале лета в сис
теме зеленого конвейера. Кроме того, смеси, как правило,
обеспечивают более высокие урожаи зеленой массы и се
на, чем люцерна, и лучше предохраняют почву от эрозии.
М. Маслинков (1985) в качестве подходящих компо
нентов для смесей рекомендует ежу сборную, райграс
высокий, костер безостый, райграс многоукосный, овся
ницу луговую, а для более возвышенных районов - ти
мофеевку и райграс высокий. Для пастбищного или ком
бинированного использования он рекомендует высевать
только такие смеси, в которых люцерна, должны иметь
удельный вес не более 30 %. Подбирают высокопродук
тивные и приспособленные к соответствующим экологи
ческим условиям и способам использования виды. Вы
ращивание люцерны в чистом виде, по его мнению, сле
дует предпочитать при сенокосном использовании, когда
условия (орошение, высокий уровень грунтовых вод
плодородная почва, высокий агрофон) весьма благопри
ятны и позволяют получать 4-6 укосов. Одновидовые
посевы люцерны дают на 20-50 % больше белка, чем
смеси. При установлении видового состава травосмеси с
люцерной следует учитывать: назначение и продолжи
тельность использования травосмеси, биологические
особенности видов трав (интенсивность роста, кусти
стость, отавность, зимоустойчивость), посевные качества
и нормы высева семян данного вида при выращивании в
чистом виде, время и способ сева, уровень плодородия
почвы и наличие сорных растений в ней.
Люцерну на корм можно сеять рядовым способом с
различными междурядьями или вразброс. Повсеместно на
Северном Кавказе основным способом посева люцерны
является сплошной рядовой (Зеленский С.А., Зелен-
119
скаяН.И., 1969). Широкорядный способ посева люцерны
применяется главным образом на семенных участках.
Урожай сена и зеленой массы при широкорядных посевах
часто бывает ниже, чем при сплошных. Применение ши
рокорядных посевов определяется в каждом конкретном
случае целесообразностью и экономической эффективно
стью. В тех случаях, когда при сплошных посевах полу
чают примерно такой же урожай семян и сена люцерны
или затраты труда и механической тяги на обработку ме
ждурядий не окупаются прибавкой урожая, широкоряд
ный посев бывает нецелесообразным (Шаин С.С., 1964).

4.5.4. Норма высева семян


Норма высева семян люцерны зависит от климатиче
ских условий, содержания питательных веществ в почве,
засоренности участка и назначения посева. В увлажненных
районах на подпокровных посевах и засоренных полях, как
правило, применяют большие нормы высева семян.
Оптимальная густота стояния растений для получения
высоких урожаев надземной массы люцерны 800-
1000 шт./м стеблей. В среднем при 2-3 основных побе
2

гах на растение необходимо около 400-500 шт./м 2


расте
ний на 1-й и 250-300 растений на 2-й и 3-й год жизни
люцерны. Желаемую густоту стояния растений могут
обеспечить приблизительно 500-600 всхожих семян.
Следовательно, при абсолютной массе 1000 семян 2 г
достаточно высевать 10-12 кг/га семян.
При значительной засоренности полей на подпокров
ных посевах в чистом виде М.И. Тарковский (1974) ре
комендует следующие нормы высева семян люцерны
1-го класса: в нечерноземной полосе 16-20 кг/га, в лесо
степных районах 16-18, в степных районах 12-15 и в
резко засушливых районах 10-12 кг/га. На широкоряд
ных посевах и семенных участках норму высева семян
он считает целесообразным уменьшить на 30-50 %.
120
В условиях Нижнего и Среднего Поволжья при посе
ве под покров яровой пшеницы норма высева семян лю
церны составляет 15-17 кг/га, или 7,5-8,5 млн./га. Такая
же норма рекомендуется в областях Центрально-
Черноземной зоны. На орошаемых землях Ростовской
области под покров ячменя высевают 18-20 кг/га или 8—
9 млн./га семян люцерны.
По данным С. А. Зеленского и Н.И. Зеленской (1969),
в северной и восточной зонах Краснодарского края при
сплошном беспокровном способе посева люцерну необ
ходимо высевать по 11-12 кг/га семян 1-го класса; в цен
тральной, западной и южной зонах - 15-16; при широко
рядном посеве во всех зонах края - 6-7 кг/га. При полу
покровном весеннем посеве люцерны норма высева се
мян увеличивается на 30-40 %, при летнем беспокров
ном - на 15-20 %.
В зоне достаточного увлажнения Ставропольского
края следует высевать 9 млн./га всхожих семян люцерны,
а в зоне неустойчивого увлажнения Северного Кавказа -
8 млн./га. В засушливых районах норму высева целесооб
разно снижать до 6-7 млн./га. На орошаемых землях луч
шая норма высева - 12-15 млн./га, или 24—30 кг/га. При
весеннем подпокровном посеве люцерны, а также летних
сроках посева норму высева семян увеличивают на 10-
15 %. На орошаемых землях в засушливой зоне Ставро
польского края, где люцерна интенсивно кустится, высе
вают 24—26 кг/га семян, а в зоне неустойчивого и доста
точного увлажнения - 28-35 кг/га (Харьков Г.Д., 1989).
В зависимости от состава травосмесей и почвенно-
климатических зон Российской Федерации В.Т. Васько
(2006) рекомендует следующие ориентировочные нормы
высева семян люцерны 1-го класса посевного стандарта: в
лесостепной зоне на серых лесных и черноземных почвах
в двойных смесях - 8-10 кг/га люцерны, в тройных и чет
верных - 6-8; в степной зоне на черноземных и каштано-
121
вых почвах в двойных смесях - 7-9, тройных и четверных
- 6-7; на орошаемых землях в двойных смесях - 12-14, в
тройных и четверных - 3-11; в нечерноземной полосе на
дерново-подзолистых и серых лесных почвах в двойных
смесях - 11-12, в тройных и четверных - 7-9 кг/га. Семян
злаковых многолетних трав, включаемых в смеси с лю
церной, по его данным, рекомендуется высевать в сле
дующих примерных количествах: овсяницы луговой в ле
состепной зоне - 11-13 кг/га в двойной смеси и 7-9 в
тройных и четверных смесях; в предгорных районах 10-
12 в двойной смеси и 6-8 в более сложных смесях; в не
черноземной полосе соответственно - 12-14 и 8-10 кг/га.
Тимофеевки луговой следует высевать в нечерноземной
полосе и горных районах в двойной смеси 4-6 кг/га, в
сложной - 3-4. Житника (узко— или широколистного) в
степной зоне на черноземных почвах в двойной смеси ре
комендуется высевать 7-10 кг/га, на каштановых - 6-8, в
сложных смесях - по 4-6 кг/га. Пырея бескорневищного
или регнерии в районах их использования в двойной сме
си с люцерной целесообразно высевать 10-13 кг/га, в
сложной - 6-9; костра безостого соответственно 11-13 и
7-9; райграса высокого - 6-8 и 4-5 кг/га. На поливных
землях райграса многоукосного в двойной смеси надо вы
севать 6-8, в сложной - 4-6 кг/га; ежи сборной - 8-10, на
богарных землях - 10-12 кг/га. Райграс пастбищный,
включаемый в смеси с люцерной в причерноморских суб
тропических районах, в двойной смеси рекомендуется вы
севать 10—12,в сложной - 6-8 кг/га (Васько В.Т., 2006).

4.5.5. Г л у б и н а з а д е л к и с е м я н
Семена люцерны мелкие, в них мало запасных пита
тельных веществ, а во время прорастания способность
всходов пробивать большой слой почвы невелика. Вслед
ствие этого они нуждаются в мелкой заделке. Исследова
ниями С.С. Шаина (1964) и М.И. Тарковского (1974) ус-
122
тановлено, что на тяжелых заплывающих суглинистых
почвах нечерноземной полосы семена люцерны нужно
заделывать на глубину 1-2 см, на среднесуглинистых - на
2-2,5 см, на черноземных почвах, которые меньше заплы
вают и быстрее просыхают, - на 2,5-3 см. В степных рай
онах страны, где весной осадки выпадают редко, темпера
тура быстро возрастает, дуют сильные ветры, в результате
чего верхний слой почвы быстро пересыхает, семена лю
церны нужно заделывать на возможно большую глубину,
но с которой всходы могут появиться на поверхности
почвы - 3-4 см. Очень важно обеспечить равномерную
заделку семян люцерны на уплотненное и влажное ложе.
Для этого практикуется допосевное и послепосевное при-
катывание почвы кольчатыми катками.

4.6. Уход за п о с е в а м и
Мероприятия по уходу за посевами люцерны в 1-й год
жизни должны быть направлены на получение дружных
всходов, обеспечение благоприятного водно-воздушного
режима и создание условий для формирования высоко
продуктивного травостоя. Нередко после посева люцер
ны и покровной культуры на глинистых, тяжелосуглини
стых почвах, после дождя верхний слой почвы уплотня
ется и высыхает - образуется почвенная корка. Наличие
плотной почвенной корки препятствует появлению нор
мальных, дружных всходов. Образование почвенной
корки вскоре после появления всходов люцерны тормо
зит рост и развитие растений. Поэтому в случаях образо
вания корки необходимо ее незамедлительно разрушать
ротационными боронами или орошением с поливами
нормой 150-200 м /га при малой интенсивности дождя.
Запаздывание с проведением этого агроприема приводит
к изреживанию всходов люцерны. Для разрушения поч
венной корки нельзя применять зубовые бороны, т.к. они
могут повредить и проросшие семена, и всходы люцер-
123
ны. Разрушение почвенной корки лучше проводить в ут
ренние часы, т.к. за ночь она размягчается.
В период вегетации люцерна может пострадать от
сорной растительности, вредителей и болезней. В связи с
этим своевременно проведенные агротехнические меро
приятия по уходу за растениями могут резко снизить за
соренность посевов сорняками, развитие болезней и чис
ленность вредителей.
При засоренности посевов двудольными сорняками
применяют гербициды группы 2,4-ДМ в дозе 1,5-3 кг/га
действующего вещества до начала ветвления при высоте
растений 10-15 см. В борьбе с сорняками на беспокров
ных посевах люцерны, эффективно раннее подкашивание
травостоя. Подкашивают его в то время, когда сорняки
достигнут высоты 20-30 см, а люцерна 15-20 см. Если
засоренный травостой убирать позже, то сорняки грубеют
и некоторые успевают обсемениться. При раннем подка
шивании подрезается основная масса сорняков, а у лю
церны только верхушки отдельных растений. Подкаши
вание проводят на высоком срезе (12-14 см) и только ко
силками. Скошенную массу незамедлительно убирают с
поля и используют на корм скоту (Пахомов В.И., 2001).
Хорошая сохранность всходов и высокая продуктив
ность люцерны по годам пользования травостоем в значи
тельной степени зависят от своевременной уборки по
кровных культур. При подсеве люцерны под вико- и го-
рохо-овсяные смеси эти покровные культуры убирают на
корм в период выметывания метелок у злаковых - массо
вого цветения - завязывания нижних лопаток у бобовых
компонентов. Ранняя уборка однолетних покровных трав
в условиях лесной зоны при благоприятных погодных ус
ловиях позволяет в год посева получить дополнительный
укос люцерны, а на орошаемых землях юга - до двух пол
ноценных укосов. Зерновые покровные культуры убирают
в фазе полной спелости прямым комбайнированием при
124
высоте среза 8-10 см либо раздельно в фазе восковой спе
лости зерна при высоте среза 12-20 см с последующей
подборкой и обмолотом валков комбайнами с универ
сальным приспособлением ПУН-5 для измельчения соло
мы. Нельзя более 3-4 дней оставлять необмолоченные
валки или копны соломы в поле, так как под ними люцер
на сильно угнетается и изреживается (Харьков Г.Д., 1989).
В период отрастания молодые растения ослаблены и
плохо переносят резкие изменения светового и часто
водного режимов. Поэтому на таких посевах нельзя вы
пасать скот, особенно овец. В противном случае траво
стой массово изреживается и в последующие годы жизни
снижается его продуктивность, а в отдельных случаях он
полностью погибает.
Слаборазвитые травостои при возделывании люцерны и
ее травосмесей на малопродуктивных землях подкармлива
ют полным минеральным удобрением из расчета 30-45 кг/га
действующего вещества каждого элемента. Удобрения вно
сят под боронование, а при незначительном уплотнении
верхнего слоя почвы - дисковыми сеялками. Это обеспечи
вает хорошую подготовку растений к перезимовке.
Для формирования высокого урожая люцерны в юж
ных районах на орошаемых землях после уборки по
кровных культур проводят первый полив с нормой 1000-
1100 м /га для увлажнения слоя почвы на глубину 0 -
3

100 см. В последующем поливы применяют при сниже


нии влажности почвы в слое 0-60 см до 75 % НВ. При
этом норму снижают до 540-800 м /га. Осенью делают
3

влагозарядковый полив (900-1100 м /га), что обеспечи


3

вает в следующем году высокий урожай кормовой массы


в 1-ом укосе (Харьков Г.Д., 1989).
В засушливых регионах на посевах люцерны или сме
сей зимой проводят снегозадержание. Задерживать снег
на травяных полях можно валами из снега, но при этом
нельзя допускать оголения трав. Для задержания талых
125
вод делают борозды плугами поперек уклонов на рас
стоянии 50-100 м одна от другой в зависимости от кру
тизны и направления уклона, или проводят щелевание
почвы осенью, используя специальные щелерезы. За
держивать талые воды в значительной мере можно и
устройством в начале весны снеговых утрамбованных
валов поперек склонов (Тарковский М.И., 1974).
В зимнее время, если на посевах люцерны образова
лась ледяная корка ее разрушают кольчато-шпоровыми
или ребристыми катками.
В районах с обильными осенними осадками на лю
церновых полях в пониженных местах иногда скопляет
ся застойная вода, что вызывает гибель растений люцер
ны от вымокания. Во избежание этого явления, с полей
удаляют застойные воды, для чего плугами прокладыва
ют небольшие канавки. Чтобы вода не размывала канав
ки, их делают с небольшим уклоном.
В годы с обильными осенними осадками и на влаго
емких, бесструктурных почвах при резких колебаниях
температуры весной иногда наблюдается выпирание зи
мующих растений, вызывающее гибель люцерны, осо
бенно в молодом возрасте растений. Чтобы прижать
корневые шейки к почве и тем самым ослабить отрица
тельное действие выпирания растений рекомендуется
прикатывание посевов (Тарковский М.И., 1974).
При выпадении люцерны после первой зимовки (пят
нами) в этих местах ранней весной необходимо ее подсе
вать, что поможет восстановлению травостоя и получе
нию хорошего урожая зеленой массы. При частичном
выпадении люцерны во 2-ом году пользования подсевать
лучше смесь однолетних трав. Если люцерна или тра
восмеси с ней в 1-й год жизни к уходу в зиму хорошо
укрепились и разрослись, то после перезимовки, ранней
весной, в самом начале отрастания, на недостаточно
очищенных от сорных растений полях целесообразно
126
боронование. Оно не наносит серьезных повреждений
отрастающей люцерне, способствует уничтожению про
ростков сорных растений, особенно однолетних, а также
некоторых вредителей люцерны, и разрыхлению поверх
ности почвы. В последующие годы весной и после уко
сов люцерну боронуют тяжелыми зубовыми боронами в
2-3 следа поперек рядков, а при необходимости дискуют
в 2-3 следа с углом атаки 15°, что способствует уничто
жению сорняков и личинок вредителей, улучшает впи
тывание осадков и поливной воды в почву.
На почвах тяжелого гранулометрического состава для
улучшения водопроницаемости и накопления продуктив
ной влаги проводят щелевание. Хорошие результаты дает
щелевание старовозрастных посевов люцерны, особенно на
засоленных почвах. Это позволяет значительно снизить
интенсивность стока талых и дождевых вод на склонах, в
результате чего улучшается влагообеспеченность растений.
Щели нарезают на расстоянии 1,5-2 м поперек посевов и
склонов щелерезными машинами на глубину 40-70 см.
В случае появления на посевах люцерны грызунов,
против них применяют отравленные приманки.
Одним из первых агротехнических приемов весенне-
полевых работ по уходу за люцерной прошлых лет, как
показывает опыт, является сжигание пожнивных остат
ков с помощью огневых культиваторов КО-2,4А. Это
способствует почти полному уничтожению яиц люцер
нового клопа, возбудителей многих болезней, а также
семян, многих сорняков.
При наличии в посевах повилики люцерну убирают
на сенаж до начала цветения этого сорняка, а сохранив
шиеся на стерне ее остатки не позже чем через 3 дня по
сле скашивания опрыскивают 60 %-ным нитрафеном
(40-75 кг/га расход воды 800 л).
Для получения высоких урожаев зеленой массы в те
чение ряда лет необходимо ранней весной проводить
127
корневые подкормки посевов люцерны минеральными
удобрениями под боронование и после каждого скаши
вания. Проводить подкормку посевов люцерны азотны
ми удобрениями нецелесообразно.
Дозы и сроки проведения подкормки посевов люцер
ны фосфорными и калийными удобрениями устанавли
вают в каждом конкретном случае. При этом учитывают
содержание в почве доступного растениям фосфора и
калия и состояние травостоя. В среднем для подкормки
люцерны 2-го и последующих лет жизни необходимо
применять такие же дозы фосфорного и калийного удоб
рений, какие рекомендованы для подкормки люцерны
1-го года жизни.
Следует различать понятия питательность корма и
сбор питательных веществ корма с единицы площади.
Так, наивысшая питательность корма люцерны получа
ется при скашивании ее в фазе бутонизации, а наиболь
ший сбор питательных веществ с единицы посевной
площади при скашивании растений в фазу цветения.
Нужно избегать слишком раннего скашивания, так как
это приводит к сокращению жизни плантации люцерны,
и слишком позднего, чтобы не ухудшить качество корма
и отавность люцерны. Скашивать люцерну следует не
ниже 8-10 см от поверхности почвы для того, чтобы
обеспечить быстрое отрастание для следующего укоса
(Васько В.Т., 2006).
Люцерну скармливают животным чаще всего в све
жем виде. Из зеленой массы получают разнообразные
корма: зеленые в скошенном виде и на пастбище (тра
восмеси), сено, травяную резку и муку, сенаж, силос,
кормовые брикеты, протеиновые концентраты.

128
5. А Г Р О Т Е Х Н И К А С Е М Е Н Н Ы Х
ПОСЕВОВ

Семенные посевы люцерны предъявляют более высо


кие, чем фуражные ее посевы, требования к влажности
почвы, чистоте участка, наличию питательных веществ,
густоте стояния растений и способам посева. В засушли
вых и полузасушливых районах семенники люцерны в
первую очередь закладывают на поймах, в низинах и на
орошаемых участках. В нечерноземной полосе и в лесо
степных районах Российской Федерации семенники,
размещенные на южных склонах, дают более высокий
урожай семян, и они на 8-10 дней раньше созревают.
Повышение семенной продуктивности люцерны воз
можно при условии возделывания культуры в специаль
ных семеноводческих севооборотах, где ее можно раз
мещать по лучшим предшественникам и создавать опти
мальные условия для ее опыления. В специальном семе
новодческом севообороте исключается размещение по
севов люцерны после случайных предшественников.
Предшественниками для люцерны должны быть ози
мая пшеница, кукуруза, используемая на зеленый корм и
смеси однолетних кормовых культур на зеленый корм и
сено. Лучшим вариантом является занятый пар, где мож
но эффективно бороться с сорняками. Возвращать люцер
ну на прежнее место можно не ранее чем через 4—5 лет.
При размещении севооборота важное значение имеет
близость его к фуражным и старовозрастным семенным
посевам люцерны, вокруг которых уже сформировалась
местная популяция диких пчел, что будет способство
вать их миграции на вновь закладываемые участки се
менной люцерны. Непригодны как для семенников лю
церны, так и для гнездования ее естественных опылите
лей участки с близким стоянием грунтовых вод или за
топляемые талыми водами (Пахомов В.М., 2001).
129
В зоне достаточного увлажнения целесообразно лю
церну на семена высевать под покров зерновых культур,
чтобы несколько ограничить ростовые процессы и избе
жать полегания люцерны. Кроме того, подпокровные
посевы значительно медленнее заселяются сельскохо
зяйственными вредителями по сравнению с беспокров
ными посевами. В нечерноземной полосе и в северной
лесостепи семенники люцерны лучше высевать под по
кров вико-овсяной смеси - на сено, яровых ячменя и
пшеницы - со снижением нормы высева на 20-25 % от
оптимальной, а также под покров среднеспелого гороха
на зерно и кукурузы - на зеленый корм. В лесостепи и
увлажненных районах степи люцерну на семена высева
ют под покров яровых ячменя или пшеницы. Высокие
урожаи семян люцерны в этих условиях получают при
подсеве ее под просо, горох на зерно и кукурузу на зеле
ный корм и силос. Просо и кукуруза вначале растут мед
ленно и мало потребляют влаги, всходы люцерны под
покровом этих культур слабо затеняются.
В большинстве районов зоны люцерносеяния летний
посев люцерны на семена оказался высокоэффективным.
Под летние посевы люцерны отводят участки, вспахан
ные на зябь. Весной и до посева люцерны почву обраба
тывают по типу полупара. В северных районах степной
полосы и в лесостепи сев семенников люцерны проводят
не позднее 20-25 июля, а в южной степи и на Северном
Кавказе - первой половины августа. Летний сев люцер
ны следует проводить рядовым способом, а при необхо
димости быстрого размножения семян - и широкоряд
ным. Летние посевы люцерны медленно заселяются вре
дителями по сравнению с весенними (Васько В.Т., 2006).
Г.А. Медведев, В.И. Крахмалев, А.В. Ломтев и др.
(1987) дают ряд агротехнических указаний, которых сле
дует учесть при возделывании люцерны на семена. Ниже
приводим их в кратком изложении:
130
1. Уход за люцерной 1 -го года жизни разных сроков и
способов посева имеет свои особенности. Весенние бес
покровные обычные рядовые посевы от всходов до начала
ветвления медленно развиваются и сильно зарастают сор
няками. В борьбе с сорной растительностью на таких по
севах применяют гербициды или подкашивают растения.
Подкошенную люцерну 1-го года жизни используют на
корм и только на 2-й год получают семена. Однако раннее
подкашивание семенников 1-го года жизни применяют
только на сильно засоренных участках, так как это ослаб
ляет растения и исключает получение семян в год посева;
2. На семенных участках, посеянных широкорядно,
сорняки уничтожают междурядными обработками, а в
рядках - гербицидами. При получении семян в год посе
ва проводят две-три междурядные обработки. К первому
рыхлению приступают, как только обозначатся рядки.
Всходы люцерны очень чувствительны к повреждению
семядольных листьев, поэтому защитную зону при пер
вой культивации оставляют 12-15 см;
3. Применение при посеве щелерезов-направителей
позволяет уменьшить защитную зону при первом прохо
де до 6-8 см, а затем до 4-5 см. Первую культивацию
проводят на глубину 4-6 см. В дальнейшем междурядья
поддерживают в рыхлом и чистом от сорняков состоя
нии. Это улучшает водно-воздушный и пищевой режимы
почвы и создает благоприятные условия для формирова
ния растений с мощной корневой системой;
4. Если под основную обработку не вносят удобрения,
то их применяют в виде сухой или жидкой подкормки
под вторую культивацию. Сухую подкормку вносят
культиваторами-растениепитателями, а жидкую - гер-
бицидно-аммиачной машиной или дождевальными агре
гатами с поливной водой. Вторую культивацию проводят
на глубину 8-10 см. До смыкания рядков посевы культи
вируют третий раз на глубину 6-8 см;
131
5. На подпокровных посевах сначала ведут уход за по
кровной культурой и только после снятия урожая - за лю
церной. При уборке покровной культуры раздельным спо
собом валки на поле оставляют не более 3—4 дней, так как
ослабляются растения люцерны вследствие сильного зате
нения. После сбора массы покровной культуры на широко
рядных посевах обрабатывают междурядья, на сплошных -
боронуют тяжелыми боронами поперек рядков;
6. Люцерна пожнивного посева в 1-й год жизни имеет
укороченный период вегетации. Чтобы ускорить появление
всходов люцерны при высыхании верхнего слоя почвы, на
орошаемых землях применяют довсходовые поливы нор
мой 100-150 м /га. Однако к таким поливам следует прибе
3

гать в крайнем случае, т. к. проростки сильно страдают от


почвенной корки, образующейся после полива.
На 2-й год жизни растений на семенных участках лю
церны рано весной или в февральские "окна", когда по
зволит спелость почвы проводят обработку стерни
ЛДГ-10А; ЛДГ-5А в агрегате со средними боронами в 2 -
3 следа по диагонали поля или поперек рядков. На лю
церне 3-го года жизни проводят двукратное дискование
тяжелыми дисковыми боронами БДТ-2,2 с углом атаки
25-30°С на глубину 6-8 см рано весной до начала веге
тации. До смыкания рядков проводят 2-3 культивации
междурядий на глубину: в сухую погоду - 6-7 см, во
влажную - 8-10 см (Пахомов В.И., 2001).
В фазу цветения растений на всех посевах люцерны
выполняют видовую прополку, а также уничтожают ка
рантинные сорняки. Вслед за этим проводят апробацию
всех семенных посевов независимо от их сорта.
Уборку люцерны на семена необходимо проводить при
1 -ом и 2-ом укосах. В северных районах лесостепи нечерно
земной полосы семена люцерны получают только с 1-го
укоса, так как в этой зоне даже при раннем скашивании 1 -го
укоса семена во 2-ом укосе, как правило, не вызревают.
132
Уборка люцерны трудоемкий и ответственный этап в
семеноводстве люцерны. Трудность заключается в том,
что семена имеют малые размеры и большую текучесть,
в пределах растения созревают неравномерно, отсутст
вуют специальные машины для уборки. Если она начата
преждевременно это приводит к снижению урожая за
счет недозревших щуплых семян. Если с запозданием -
из-за растрескивания и обламывания бобов, люцерну
убирают при их побурении до 75-80 %.
За несколько дней до созревания семенных посевов про
водят обкос участков, готовят к ним подъезды, места скла
дирования семян и средства для их первичной обработки.
В.Т. Васько (2006) приводит следующие ориентиро
вочные сроки уборки семенников люцерны: скашивать в
валки при раздельной уборке нужно при побурении 70 -
80 %, а убирать прямым комбайнированием - при побу
рении 90-35 % бобов.
В последние годы все шире практикуется раздельный
способ уборки семенников. Люцерну скашивают в валки
жатками ЖРБ-4,2; ЖНУ-4; ЖВН-6; ЖРС-4,9. Высота
среза 10-12 см. При меньшей высоте стерни валки плохо
продуваются, затрудняется их подбор.
Подбор и обмолот валков начинают в зависимости от
погоды через 4-5 дней после подсыхания люцерны, что
определяется вытиранием семян из бобов, взятых в раз
личных местах валка. Оптимальный срок уборки семян -
когда их влажность составляет не более 15-17 %.
После очистки, сушки и сортировки семян их закла
дывают на длительное хранение при влажности 13-14 %.

133
6. Р Е Г У Л Я Т О Р Ы Р О С Т А Р А С Т Е Н И Й
НА ПОСЕВАХ ЛЮЦЕРНЫ
Одним из приемов повышения продуктивности лю
церны является применение регуляторов роста. Они спо
собствуют усилению процесса обмена веществ в расте
ниях, более интенсивному развитию корневой системы,
что создает благоприятные условия для потребления
люцерной элементов питания.
Нами были испытаны следующие рострегуляторы:
СПАА (сополимер акриламида и триакрилоилгексогид-
ро-1,3,5-сим-триазин), СПАК (сополимер акриламида,
акриловой кислоты и триакрилоилгексагидро-1,3,5-сим-
триазин), Тиоауксин-1 (Т-1, калиевая соль 2-дифенил-
амино-4,6-карбоксилатометилтио-1,3,5-сим-триазин), Ку-
баксин-1 (К-1, 2,4,6-трис-[4'-карбоксилатофениламино
(калия)]-1,3,5-триазин), Кубаксин-2 (К-2, 2,4,6-трис- [4'-
карбоксилатофенилоксо (калия)]-1,3,5-триазин).
Регуляторы роста растений оказывают положительное
влияние на энергию прорастания и всхожесть семян лю
церны. Степень их воздействия различна и зависит от
вида препарата. Наиболее высокие значения энергии
прорастания и всхожести отмечены при обработке семян
Т-1 + СПАА в концентрации 0,0005 % - 94 и 96 % и Т-1
+ СПАК (0,0005 %) - 92 и 97 %, наименьшее влияние на
данные показатели оказал СПАА - 83 и 88 %.
Значительное влияние регуляторы роста растений
оказывают на силу роста семян люцерны, которая харак
теризуется высотой ростка, длиной корешка и сухой
массой проростка. Наибольшее влияние здесь также ока
зали Т-1 + СПАА - 4,74 см; 3,04 см и 1,27 г; Т-1 +СПАК
- 4,31 см; 2,94 см и 1,37 г. На контроле эти показатели
были равны 3,65 см; 2,20 см; 0,87 г соответственно.
Наблюдения за ростом и развитием люцерны позволили
выявить значительное влияние предпосевной обработки
семян регуляторами роста сим-триазинового ряда на рост
134
растений. Так, при обработке семян регуляторами роста
Т-1, СПАА и СПАК высота растений люцерны на 7-е сутки
превышала контроль (17,3 см) соответственно на 1,2; 3,4 и
4,6 %. Эти различия сохранялись и в более поздние фазы
вегетации. Обработка семян люцерны регуляторами роста
оказала влияние и на ветвление. Даже в тех вариантах, где
высота обработанных растений была ниже контрольной,
наблюдается увеличение темпов образования боковых вет
вей 1-го и 2-го порядка. Так, общее количество ветвей 1-го
порядка увеличилось с 13,9 шт. на контроле до 18,1 шт. или
на 30,2 % при обработке растений регулятором роста Т-1 с
СПАА. Обработка другими препаратами увеличила этот
показатель на 5,0-27,3 %. Количество продуктивных вет
вей также значительно увеличилось и изменялось с 5,7 шт.
в контрольном варианте до 8,6 шт. при обработке Т-1
+СПАА. Другие испытуемые регуляторы роста способст
вовали повышению этого показателя на 5,3—47,4 %. Наи
меньшее влияние оказала обработка К-1. Количество боко
вых ветвей 2-го порядка повысилось с 17,6 шт. на контроле
и до 24 шт. при обработке Т-1 + СПАА.
Регуляторы роста оказали значительное влияние на со
держание и утилизацию элементов минерального питания
в растениях люцерны (рис. 1-3). Так, при предпосевной
обработке семян Т-1 + СПАА содержание азота в фазу
ветвления растений люцерны увеличивалось на 0,63 %
сухой массы. Обработка другими регуляторами роста в
меньшей степени повлияла на содержание его в растениях
люцерны и превысила контроль лишь на 0,25-0,56 %.
В фазу бутонизации люцерны содержание азота в расте
ниях под воздействием регуляторов роста увеличивалось с
2,92 % в контроле и до 3,56 % при обработке Т-1 + СПАА
(0,0005 %) (рис. 1). Обработка другими регуляторами повы
шала содержание азота в растениях на 0,26-0,56 %. Во вре
мя цветения люцерны количество азота в растениях под воз
действием регуляторов роста повысилось на 0,28-0,60%.
135
Наибольшее влияние на содержание азота в растениях ока
зали Т-1 + СПАА, а наименьшее - К-1 и СПАА. В фазу со
зревания концентрация азота в сухом веществе вегетативной
массы люцерны на контроле составило 2,19 % и увеличива
лось до 2,72 % в варианте с обработкой Т-1 с СПАА и пре
высило контроль на 0,53 %. В других вариантах относитель
но контроля это превышение составило 0,12-0,41 %.

Рис. 1. Динамика содержания азота в растениях люцерны


при обработке регуляторами роста,
% от массы сухого вещества

Содержание фосфора в вегетативной массе люцерны в


контрольном варианте по фазам вегетации уменьшалось
с 0,40 до 0,25 %, то есть снизилось на 0,15 % (рис. 2). В
фазу ветвления концентрация фосфора в сухом веществе
вегетативной массы люцерны изменялось с 0,40 % на
контроле и до 0,44 % при обработке Т-1 + СПАА, что
превысило контроль на 0,04 %. Влияние других регуля
торов роста на количество фосфора в растениях в эту фа
зу было менее значительным. Во время бутонизации со-
136
держание фосфора в вегетативной массе люцерны под
влиянием регулятора роста Т-1+СПАА возросло с 0,37 %
в контроле до 0,43 %. Судя по изменению количества
фосфора в сухой массе растений, другие регуляторы рос
та уступали выше названным препаратам (Т-1+СПАА). В
фазу цветения растений все изученные регуляторы роста,
за исключением К-1, оказывали слабое положительное
влияние на содержание фосфора в сухом веществе веге
тативной массы люцерны. К моменту созревания семян
люцерны слабое положительное действие регуляторов
роста на количество фосфора в растениях сохранялось.

Рис. 2. Динамика содержания фосфора в растениях


люцерны при обработке регуляторами роста,
% от массы сухого вещества

При предпосевной обработке семян Т-1 + СПАА содер


жание калия в растениях в фазу ветвления люцерны воз
росло с 2,70 % до 2,90 % сухой массы (рис. 3). Обработка
другими регуляторами роста обеспечила превышение кон
троля на 0,07—0,17 %. Во время бутонизации люцерны
влияние регуляторов роста на количество калия в растени-
137
ях проявлялось значительно слабее, чем в фазу ветвления.
На контроле оно снизилось на 0,04 %, при обработке Т-1 -
на 0,03 % и было минимальным, в варианте с другими ре
гуляторами роста - на 0,04-0,09 %. От фазы бутонизации к
цветению происходит максимальное снижение содержания
калия в сухом веществе вегетативной массы люцерны. На
контроле оно уменьшилось на 1,19%, при обработке
СПАК и К-2 - на 1,13 %, СПАА - на 1,14 %, Т-1 + СПАА и
К-1 - на 1,15 %, Т-1 + СПАК - на 1,16% и максимальное
снижение произошло при обработке Т-1 - на 1,18 %.

Рис. 3. Динамика содержания калия в растениях люцерны


при обработке регуляторами роста,
% от массы сухого вещества

В фазу созревания содержание калия в вегетативной


массе люцерны становится минимальным. Положитель
ное влияние регуляторов роста на количество этого эле
мента в растениях сохраняется.
В ходе проведенных экспериментов было выявлено,
что в фазе ветвления содержится минимальное количест
138
во фотосинтетических пигментов в листьях люцерны, а
максимальное - в фазе цветения, затем происходит незна
чительное его уменьшение к созреванию.
В фазу ветвления в листьях контрольных растений
находилось 3,171 мг/г сырой массы хлорофилла а. Обра
ботка растений регулятором роста СПАК способствовала
повышению содержания этого пигмента до 3,365 мг/г. В
вариантах, где была произведена обработка Т-1 с СПАА,
К-1 и К-2 его количество было меньше контрольного,
что можно объяснить отставанием синтеза пигментов от
темпов роста растений люцерны. От фазы ветвления к
бутонизации содержание хлорофилла а в листьях люцерны
увеличилось во всех вариантах опыта. В контроле оно дос
тигло 3,608 мг/г сырой массы, а в растениях опытных вари
антов количество хлорофилла а находилось в пределах
3,666-3,942 мг/г. Иначе говоря, регуляторы роста оказали
положительное влияние на биосинтез и содержание хло
рофилла а в растениях в фазу бутонизации люцерны. Во
время цветения количество хлорофилла а в листьях лю
церны повышается, достигает максимума и изменяется с
4,298 мг/г на контроле и до 4,996 мг/г при обработке Т-1 +
СПАК. В фазу созревания происходит незначительное
снижение содержания хлорофилла а в листьях люцерны в
результате его разрушения. В контрольном варианте оно
составило 3,955 мг/г. Максимальное количество этого
пигмента имело место при обработке люцерны Т-1 +
СПАК - 4,364 мг/г, что превысило контроль на 0,409 мг/г.
Обработка семян и растений люцерны регуляторами
растений также значительно повлияла на содержание хло
рофилла б. В фазу ветвления только лишь в вариантах, где
была произведена обработка СПАА и СПАК происходит
увеличение количества хлорофилла б. Так, на контроле с
1,213 мг/г оно повысилось до 1,221 мг/г при обработке
СПАА и до 1,275 мг/г - СПАК. От фазы ветвления к буто
низации содержание хлорофилла б на контроле уменьши-
139
лось на 0,250 мг/г и составило 1,463 мг/г сырой массы рас
тений. Максимальное количество этого пигмента наблюда
лось при обработке Т-1, что превысило контроль на
0,217 мг/г. Обработка другими регуляторами роста увели
чила количество хлорофилла б на 0,051-0,197 мг/г.
Во время цветения люцерны содержание хлорофилла
б достигало своего максимального значения и на контро
ле оно составило 0,190 мг/г сырой массы растений. Наи
большее влияние в этой фазе оказала обработка Т-1 +
СПАА - 1,978 мг/г, что превысило контроль на
0,325 мг/г, а наименьшее - К-2 - 1,707 мг/г, прибавка к
контролю составила 0,054 мг/г. В фазу созревания расте
ний количество хлорофилла б в листьях люцерны при
обработке Т-1 + СПАА увеличилось с 1,573 мг/г до
1,833 мг/г при обработке Т-1 + СПАА. Обработка други
ми регуляторами роста способствовала увеличению со
держания этого пигмента в листьях люцерны.
Сумма хлорофиллов а+б от фазы ветвления к цвете
нию увеличилась с 4,384 до 6,451 мг/г сырой массы рас
тений на контроле, а к цветению уменьшилось до
5,528 мг/г в результате их разрушения (табл. 22).
Таблица 22 - Сумма хлорофиллов а+б в листьях
люцерны при обработке регуляторами
роста, мг/г сырой массы растений
Фаза вегетации
Вариант ветвле бутони созрева
ние зация цветение ние
Контроль (вода) 4,384 5,071 6,451 5,528
СПАА 0,001 % 4,402 5,485 6,661 5,994
СПАК 0,001 % 4,640 5,432 6,673 5,914
Т-1 0,001 % 4,410 5,461 6,770 5,991
Т-1 0,0005 %+
СПАА 0,0005% 4,210 5,579 6,932 6,172
Т-1 0,0005 %+
4,309 5,516 6,849 6,134
СПАК 0,0005%
К-1 0,001 % 4,086 5,180 6,405 5,753
К-2 0,001 % 4,058 5,231 6,467 5,750

140
На содержание суммы хлорофиллов а+б в листьях
оказали положительное влияние в фазу ветвления -
СПАА, СПАК, Т-1; цветения - СПАА, СПАК, Т-1, Т-1 +
СПАА, Т-1 + СПАК, К-2, в фазы бутонизации и созрева
ния все испытанные регуляторы роста и их сочетания
повышали количество хлорофиллов а+б.
Предпосевная обработка семян и растений регуляторами
роста существенно повлияла на содержание каротиноидов в
листьях люцерны (табл. 23). Как следует из приведенных
данных, количество этих пигментов в 3,5—4 раза меньше
содержания хлорофиллов. Их количество увеличивается
от фазы ветвления к цветению, с 0,989 до 1,266 мг/г сырой
массы растений, а затем уменьшается до 1,234 мг/г в со
зревание. Обработка регуляторами роста СПАА, Т-1, Т-1
+ СПАА и Т-1 + СПАК способствовала увеличению со
держания каротиноидов от фазы ветвления к созреванию.
Таблица 23 - Содержание каротиноидов в листьях
люцерны при обработке регуляторами
роста, мг/г сырой массы растений
Фаза вегетации
Вариант
ветвле бутони созрева
цветение
ние зация ние

Контроль (вода) 0,989 1,145 1,266 1,234


СПАА 0,001 % 1,014 1,222 1,336 1,360
СПАК 0,001 % 1,017 1,265 1,407 1,382
Т-1 0,001 % 0,882 1,214 1,400 1,414
Т-1 0,0005 %+
0,883 1,267 1,465 1,489
СПАА 0,0005%
Т-1 0,0005 %+
0,879 1,247 1,445 1,472
СПАК 0,0005%
К-1 0,001 % 0,865 1,147 1,329 1,318
К-2 0,001 % 0,856 1,192 1,365 1,351

В фазу ветвления содержание каротиноидов в кон


трольном варианте составило 0,989 мг/г сырой массы
141
растений и увеличилось только в тех вариантах, где была
произведена обработка СПАА и СПАК, и, превысив кон
троль на 0,025-0,028 мг/г. Во время бутонизации коли
чество этих пигментов увеличилось в контрольном вари
анте на 0,154 мг/г. При обработке Т-1 + СПАА и СПАК
содержание каротиноидов превысило контроль на 0,120-
0,122 мг/г сырой массы растений. К фазе цветения лю
церны содержание каротиноидов увеличилось в контроле
на 0,121 мг/г и составило 1,266 мг/г сырой массы растений.
Наибольшее увеличение отмечалось при обработке Т-1 с
СПАА - 1,465 мг/г. Обработка семян и растений СПАА и
К-1 была практически одинаковой по эффективности и
превысила контроль на 0,063-0,070 мг/г.
Положительное действие регуляторов роста на со
держание каротиноидов в растениях наблюдалось и в
фазе созревания люцерны. Так, в вариантах с СПАА, Т-1
+ СПАА, Т-1 + СПАК количество этих пигментов пре
вышало контроль на 0,024; 0,024; 0,028 мг/г сырой массы
растений соответственно.
Предпосевная обработка семян регуляторами роста сим-
триазинового ряда в сочетании с обработкой растений спо
собствовала увеличению массы семян люцерны (табл. 24).
При обработке Т-1 + СПАА прибавка урожая к кон
тролю (19,9 г/сосуд) в 2004 г. составила 3,1 г/сосуд или
15,6 %. Положительный эффект был получен и от других
регуляторов роста.
В 2004 г. урожай семян люцерны на контроле был ра
вен 20,1 г/сосуд, что выше предыдущего года на
0,2 г/сосуд. Прибавка урожая от обработки семян и рас
тений регуляторами роста составила 0,6-3,1 г/сосуд.
Максимальной она была на варианте Т-1 + СПАА. В
среднем, за 2 года исследований, урожай семян люцерны
под воздействием регуляторов роста увеличился на 2,5-
15,5 %. Наибольшее влияние оказала обработка Т-1, Т-1
+ СПАК и Т-1 +СПАА.
142
Таблица 2 4 - Урожай семян люцерны при обработке
семян и растений регуляторами
роста, г/сосуд
Урожай семян по го
Прибавка
Вариант дам, г/сосуд

2003 2004 среднее г %

Контроль (вода) 19,9 20,1 20,0


СПАА 0,001% 21,1 21,4 21,2 1,2 6,0
СПАК 0,001% 21,4 21,6 21,5 1,5 7,5
Т-1 0,001% 21,8 22,4 22,1 2,1 10,5
Т-1 0,0005% +
23,0 23,2 23,1 3,1 15,5
СПАА 0,0005%
Т-1 0,0005% +
22,8 22,2 22,7 2,7 13,5
СПАК 0,0005%
К-1 0,001% 20,4 20,7 20,5 0,50 2,5
К-2 0,001% 20,8 20,8 20,8 0,80 4,0
НСР 05 0,42 0,36

Обработка растений регуляторами роста сим-


триазинового ряда оказала положительное влияние на
урожайность зеленой массы люцерны и в полевом опыте
во все годы исследований (табл. 25). В среднем, за три
года прибавка урожайности в зависимости от вида ис
пользованного регулятора и их сочетаний составила 0,8-
2,4 т/га или 5,2-15,5 %. Наибольшие прибавки зеленой
массы люцерны были получены на вариантах Т-1 +
СПАА (+15,5 %), Т-1 + СПАК (+13,5 %) и Т-1 (+12,3 %).
Содержание белка в вегетативной массе растений лю
церны, выращенной в вегетационном опыте, составило в
контрольном варианте 19,1, 18,3, 15,9, 13,7% соответст
венно по фазам вегетации - ветвление, бутонизация, цве
тение и созревание. При обработке растений Т-1 в соче
тании с СПАА содержание белка в зеленой массе лю
церны увеличилось в эти фазы на 3,9; 4,0; 3,8 и 3,3 % со
ответственно. Влияние других регуляторов роста расте
ний на этот показатель качества было несколько слабее.
143
Таблица 25 - Урожайность зеленой массы люцерны при
обработке регуляторами роста, т/га
Урожайность по годам, т/га Прибавка
Вариант
2003 2004 2005 среднее т/га %

Контроль (вода) 15,3 16,0 15,4 15,5


СПАА 0,001% 15,8 17,4 16,6 16,6 1,1 7,1
СПАК 0,001% 16,1 17,5 16,9 16,8 1,3 8,4
Т-1 0,001% 17,2 17,8 17,1 17,4 12,3
1,9
Т-1 0,0005% +
СПАА 0,0005% 17,5 18,7 17,7 17,9 2,4 15,5
Т-1 0,0005% +
17,3 18,0 17,4 17,6 2,1 13,5
СПАК 0,0005%
К-1 0,001% 15,5 17,1 16,2 16,3 0,8 5,2
К-2 0,001% 15,7 17,2 16,3 16,4 0,9 5,8
HCPos 0,72 0,43 0,47

По содержанию белка растения, выращенные в поле


вом опыте, не отличались от таковых в вегетационном
эксперименте. В растениях, выращенных в полевом опы
те, в фазы ветвления, бутонизации, цветения и созрева
ния содержалось белка 18,9; 17,9; 16,7 и 14,3 % соответ
ственно. Все регуляторы роста растений и их сочетания
положительно влияли на содержание белка в зеленой
массе урожая. Однако, как и в вегетационном опыте,
наиболее эффективной была обработка растений Т-1 в
сочетании с СПАА. Содержание белка в этом варианте
превосходило контроль в фазы ветвления, бутонизации,
цветения и созревания на 4,0; 3,7; 3,2 и 4,6 %.
Под влиянием регуляторов роста урожайность семян
люцерны возросла на 0,19—0,42 ц/га или на 8,7-19,3 %
(табл. 26). В наибольшей степени повышали семенную
продуктивность люцерны сочетание регуляторов роста Т-1
+ СПАА и Т-1 + СПАК. На этих вариантах была получена
прибавка 0,42 и 0,38 ц/га, или 19,3 и 17,4 % соответственно.
Получение семян люцерны проверяли на всхожесть. В
среднем, за 3 года исследований под воздействием регу-
144
ляторов роста всхожесть семян люцерны увеличилась на
5,3-17,3 %. Наиболее эффективным оказался Т-1 в соче
тании с СПАА.
Таблица 26 - Семенная продуктивность люцерны при
обработке регуляторами роста, ц/га
Урожайность по годам, ц/га Прибавка
Вариант
2003 2004 2005 среднее ц/га %

Контроль (вода) 2,20 2,08 2,26 2,18


СПАА 0,001% 2,43 2,28 2,48 2,39 0,21 9,6
СПАК 0,001% 2,51 2,32 2,50 2,44 0,26 11,9
Т-1 0,001 % 2,55 2,35 2,56 2,49 0,31 14,2
Т-1 0,0005% +
2,65 2,46 2,70 2,60 0,42 19,3
СПАА 0,0005%
Т-1 0,0005% +
2,63 2,40 2,64 2,56 0,38 17,4
СПАК 0,0005%
К-1 0,001 % 2,40 2,25 2,45 2,37 0,19 8,7
К-2 0,001 % 2,46 2,30 2,47 2,41 0,23 10,5
НСР 05 0,02 0,06 0,05

Применение регуляторов роста сим-триазинового ряда


на люцерне является экономически эффективным агро-
приемом. При концентрации 0,001 % расход препаратов
очень маленький (4 г/га) и стоимость их невелика ( 6 0 -
100 руб.). Наиболее экономически эффективной явилась
обработка растений регуляторами роста Т-1 в сочетании с
СПАА и Т-1 с СПАК, которые позволили получить чис
тый доход 13156 и 13492 руб./га при норме рентабельно
сти соответственно 152,9 и 156,8 %.
Для получения высоких урожаев люцерны в условиях
Кубани рекомендуется использовать обработку растений
регуляторами роста растений сим-триазинового ряда, а
именно сочетание Тиоауксина-1 с СПАА и Тиоауксина-1
с СПАК на 2-е сутки после укоса. Обработку проводят
0,001 % водными растворами, при норме расхода рабо
чего раствора 400 л/га.
145
7. ВРЕДИТЕЛИ ЛЮЦЕРНЫ И МЕРЫ
БОРЬБЫ С НИМИ
В зависимости от зоны возделывания на посевах лю
церны отмечают от 50 до 200 видов вредных насекомых.
Наиболее распространенными вредителями являются:
люцерновый клоп, фитономус, тихиусы, почковые дол
гоносики (апионы), клубеньковые долгоносики (ситона),
комарики (цветочный, почковый, белый), толстоножка.
Вредители по кормовой специализации делятся на
многоядные, повреждающие не только люцерну, но и
растения других семейств, и специализированные, нано
сящие вред преимущественно люцерне.
Посевы повреждаются на разных стадиях развития
растений - от прорастания до созревания. Наиболее
ощутимый вред они наносят семенным посевам, повреж
дая генеративные органы и семена. В зависимости от ус
ловий, складывающихся в каждом конкретном случае на
травостое, потери урожая семян могут достигать 3 0 -
50%, а в отдельных случаях больше (Жаринов В.И.,
Клюй B.C., 1983).

7.1. Многоядные и специализированные


вредители
Листовой люцерновый слоник (Phytonomus variabilis
Hrbst.). Жук серовато-бурого цвета, длиной 5,5-6,5 мм. По
середине переднеспинки и надкрылий проходят три свет
лые продольные полосы. Яйцо овальное, блестящее, жел
тое, длиной 0,6 мм. Личинка безногая, желтоватая, зеле
ная, с темной головой. Длина тела 6-8 мм. Куколки в
овальных коконах желтовато-белого цвета. Длина тела
5,5-8 мм. Зимуют жуки непосредственно на люцерновых
полях под растительными остатками. В южных районах
страны зимуют также яйца. Весной, в конце апреля, дол
гоносики выходят из мест зимовки. В это время они пи
таются листьями люцерны. Вскоре самки приступают к
146
откладке яиц. Период яйцекладки продолжается 30-40
дней. Одна самка откладывает до 500 яиц (по 1-80 штук в
день) внутрь отрастающих побегов люцерны. В конце мая
- начале июня из яиц отрождаются личинки, которые по
вреждают почки и листья, переходя иногда с одного рас
тения на другое. Личиночная стадия вредителя продолжа
ется 30- 40 дней.. Личинки окукливаются в листьях или
соцветиях, в сетчатом коконе. Поврежденные почки и со
цветия люцерны желтеют и засыхают.
Люцерновый цветочный комарик (Contarinai medi-
caginis Kief). Насекомое серого цвета, длиной 2 мм. Ли
чинка безногая, оранжевого цвета до 2 мм длины. Вреди
тель зимует в фазе личинки в поверхностном слое почвы.
Отрождение комариков приурочивается к фазе бутони
зации растений люцерны. Массовый вылет первого по
коления цветочного комарика наблюдается в фазу цвете
ния люцерны 1-го укоса. Вскоре после вылета самки от
кладывают яйца внутрь зеленых бутонов люцерны, где и
отрождаются личинки, которые для окукливания опус
каются в почву. В течение года вредитель дает 2—4 поко
ления. Вред посевам люцерны наносят личинки. Питаясь
соком тычиночной трубки и пестика, они вызывают де
формацию бутона, который разрастается, образуя круп
ный галл. Поврежденные бутоны люцерны не распуска
ются и опадают (Пахомов В.И., 2001).
Белый почковый комарик (Contarinia gemmalis Ро
пот.). Взрослое насекомое имеет удлиненное тело, голова
и грудь серые, брюшко белого цвета. Размеры самца -
1,5-2,1 мм, самки - 2,2-2,8 мм. Яйцо продолговатое, жел
того цвета, длина - около 0,3 мм. Личинка белая, ее по
кровы блестящие. Длина - до 2-3 мм. Зимующая стадия
вредителя - личинка. Взрослые насекомые вылетают в
период бутонизация-начало цветения растений люцерны.
Самки откладывают яйца группами по 10-30 штук внутрь
почек растений. Плодовитость одной самки составляет
147
100-150 яиц. Отрождение личинок отмечается через 6-10
дней. В результате питания личинок внутри почек по
следние разрастаются, приобретая шаровидную форму, и
впоследствии засыхают. Личинки, окончив развитие, па
дают на землю, где и окукливаются в коконах на глубине
3-5 см. За сезон комарик может давать до трех поколений.
Наиболее заметный вред от него отмечается в условиях
орошения и на пойменных землях (Медведев Г.А., Крах-
малев В.И., Ломтев А.В. и др., 1987).
Розовый почковый комарик (Dasyneura ignoraia
Wachtl). Взрослый комарик размером 1,5-2 мм, с черно-
бурой спинкой и розоватым толстым заостренным к
концу брюшком. Голова маленькая с большими глазами,
усики 14-члениковые, четко видные, крылья прозрачные.
Яйцо удлиненное, немного розоватое, длиной 0,3 мм.
Личинка розовая, длиной до 2 мм. Зимует в стадии ли
чинки в полях люцерны в 2-5 см слое почвы. Рано вес
ной личинки комарика окукливаются. Вылет комариков
происходит в апреле, мае и июне. Однако массовый их
вылет совпадает с образованием у люцерны почек. Вско
ре после вылета самки начинают откладывать яйца
внутрь почек. Развитие яйца длится от 3 до 10 дней. От
родившиеся из яиц личинки питаются цветочными поч
ками, повреждая бутоны и цветки люцерны. Поврежден
ная комариком люцерна цветет очень плохо и почти не
образует бобов. Через 10-12 дней личинки заканчивают
свое развитие, падают на землю и на глубине 2 см окук
ливаются. Вредитель способен давать за одно лето до 7-
8 поколений, однако обычно не более 5-6 поколений в
связи с тем, что вредитель при высоких температурах и
низкой влажности впадает в диапаузу. Комарик наиболее
многочислен во влажные годы и на орошаемых участках,
на посевах в весенний и осенний периоды.
Люцерновая моль (Nomophila noctuella Schiff). Бабоч
ка серо-коричневая, с темными пятнами на передних
148
крыльях, брюшко желтого цвета. Длина тела 10-12 мм.
Размах крыльев 24—30 мм. Яйцо овальное, белое, длиной
0,6 мм. Личинка длиной 19-21 мм, коричневая, с бородав
ками и волосками. Повреждает листья люцерны, оставляя
одни жилки. Люцерновая моль имеет три поколения в го
ду. Бабочки летают только вечером. Самка откладывает
яйца группами на листья, черешки и соцветия. За свою
жизнь она может отложить до 350 яиц. Через 5-12 дней из
отложенных яиц отрождаются личинки, которые повреж
дают люцерну (Каравянский Н.С., Мазур О.П., 1975).
Люцерновый клоп (Adelphocons lineolatus Goeze) бу
роватого или желтовато-зеленого цвета, длиной 7-9 мм.
Яйца клопов зимуют в стерне люцерны. Массовое отрож-
дение личинок из зимующих яиц совпадает по времени с
фазой бутонизации растений, взрослые клопы появляются
во время цветения люцерны 1 -го укоса. Развивается в не
скольких поколениях (до 4) особенно в большом количе
стве в засушливые годы. Вредят взрослые клопы и личин
ки, высасывая сок из почек, бутонов, цветков, завязей,
верхушечных точек роста. Поврежденные бутоны и цвет
ки люцерны опадают (Пахомов В.И., 2001).
Почковый долгоносик (Apion pisi F.) Тело жука
грушевидной формы с длинным хоботком размером 2,5-
3 мм, черного цвета с синеватым оттенком. Личинка
бледно-желтая, безногая, с коричневой головой. Зимуют
жуки в посевах люцерны и других бобовых культур. На
посевах люцерны они появляются в конце апреля - нача
ле мая. В середине мая начинается откладка яиц. Самки
откладывают их в почки люцерны. Отродившиеся из яиц
личинки питаются зачатками соцветий, образуя в почве
большую круглую камеру. Поврежденные почки засы
хают и не образуют соцветий. Через 20-30 дней личинки
окукливаются в этой же камере. Незадолго до уборки в
посевах люцерны появляются молодые жуки, которые
питаются листьями. В результате повреждений, причи-
149
няемых вредителем, прирост зеленой массы снижается
на 30 %, а урожай семян на 30-53 %.
Клубеньковые долгоносики (род Sitona). Жуки серо
го или бурого цвета длиной 3,5-7 мм. Тело удлиненно-
цилиндрическое, головотрубка короткая. Взрослые ли
чинки беловатого цвета со светло-коричневой головой и
темно-коричневыми жвалами, безногие, с редкими волос
ками по всему телу; длина в полусогнутом состоянии до
ходит до 3 мм. На люцерне преобладают чаще полосатый
и щетинистый клубеньковые долгоносики. Дают одно по
коление в год и зимуют в стадии жука в почве на посевах
многолетних трав, под листьями в лесополосах. Ранней
весной они появляются на посевах люцерны и поврежда
ют молодые листья, а затем переходят на всходы. Самки
откладывают яйца на поверхность почвы. Появившиеся
личинки углубляются в нее и повреждают клубеньки на
корнях растений. После окукливания молодые жуки вы
ходят на поверхность почвы, и некоторое время питаются
листьями растений. Затем вновь уходят в почву, где зи
муют до весны следующего года (Пахомов В.И., 2001).
Долгоносики-тихиусы. Люцерне вредят в основном
четыре вида долгоносиков-тихиусов: желтый семяед
(Tychius flavus Beck), рыжий семяед (Т. semoralis Bris),
второукосный долгоносик (Т. medicaginis Вг.) и галловый
долгоносик (Т. medicaginis Вг.). Среди них вредностью
особенно выделяется желтый тихиус (Т. flavus Beck.), а в
условиях орошения второукосный (Т. junceus Reich.).
Желтый семяед. Небольшой жук: длина тела взрослой
особи - 2,1-2,7 мм; окраска палево-желтая, иногда серо
вато-желтая; голова вытянута в постепенно суживаю
щуюся к вершине головотрубку, которая в вершинной
части не покрыта чешуйками, голая, блестящая, буро-
красного цвета. Личинка безногая, длиной 2,7-^1,0 мм, бе
ловато-кремовая, слегка изогнутая. Голова темно-желтая,
слегка буроватая Тело покрыто короткими щетинками.
150
Зимуют жуки в поверхностном слое почвы под расти
тельными остатками. На посевах появляются в период
отрастания люцерны, где питаются молодыми листьями
растений. Жуки питаются на нижней стороне листьев, вы
грызая на них продольные полосы неправильной формы.
При этом жилки и эпидермис с верхней стороны листа
остаются нетронутыми. Впоследствии на листьях образу
ются сквозные отверстия. Повреждения взрослыми жука
ми обычно не имеют большого хозяйственного значения,
однако в отдельные острозасушливые годы могут быть
значительными (до 50-60 % листовой поверхности расте
ний). Основной вредящей стадией тихиуса является ли
чинка. Самки вредителя откладывают яйца внутрь моло
дых бобов люцерны в период начала плодообразования.
Личинка питается семенами внутри боба, повреждая за
период развития 2-5 семян. Семена объедаются снаружи
или изнутри. К моменту созревания семян личинки закан
чивают питание, покидают боб и уходят в верхний слой
почвы для окукливания. Стадия куколки продолжается 6-
10 дней, молодые жуки обычно не выходят на поверх
ность, оставаясь в почве на зимовку до весны (Медве
дев Г.А., Крахмалев В.И., Ломтев А.В. и др., 1987).
Корневой люцерновый усач (Plagionotus floralis
Pall). Жук продолговатой формы, длиной 8-18 мм, зеле
новато-желтой окраски с четырьмя темными изогнутыми
поперечными полосками. Усики длинные. Яйцо белое,
продолговато-овальной формы. Личинка бледно-
кремовой окраски с утолщенным передним концом тела
и темно-бурой головой. Зимуют личинки внутри стерж
невого корня люцерны. В конце мая они превращаются в
куколок, а в июне появляются жуки. Самки откладывают
яйца в прикорневую часть стебля. Отродившиеся из яиц
личинки проникают внутрь корня и питаются его серд
цевиной. Поврежденные растения отстают в росте, не
развиваются и, как правило, погибают. Особенно сильно
151
вредит люцерновый усач в засушливые годы (Каравян-
ский Н.С., Мазур О.П., 1975).
Семяед-толстоножка (Bruchophagus roddi Guss).
Взрослое насекомое черной окраски, длиной 1,8-2 мм.
Личинка белая безногая с едва заметной головой, длиной
1,5-2 мм. В период завязывания плодов самка отклады
вает яйца внутрь зеленых семян. Отродившиеся личинки
развиваются внутри семян, выедая их содержимое. Раз
вивается в 2—4 поколениях. Сильнее повреждает люцер
ну 2-го укоса. Зимует толстоножка в стадии личинки
внутри семян на полях в опавших бобах, в отходах после
обмолота и сортировки (Пахомов В.И., 2001).
Луговой мотылек (Pyrausta sticticalis L.). Бабочка не
большого размера, длина тела - 18-26 мм. Крылья в по
кое сложены треугольником. Окраска светло-коричневая
с темными и светлыми пятнами. Гусеница длиной до
35 мм, серо-зеленоватая, сверху с темной продольной
полосой, с боков вдоль тела желтоватые волнистые по
лоски, голова черная. Гусеницы многоядны, способны
повреждать большинство культурных растений. Обычно
развиваются на сорной растительности, предпочитая ви
ды семейства маревых, однако в годы массовых вспышек
могут наносить: значительный ущерб посевам различ
ных культур, в том числе люцерне (Медведев Г.А.,
Крахмалев В.И., Ломтев А.В. и др., 1987).
Люцерновая совка (Chloridea dipsacea L.), Бабочка в
размахе крыльев 30—40 мм, различной окраски тела
(желто-зеленая, серо-зеленая, светло- коричневая). Пе
редние крылья с двумя широкими буроватыми полоска
ми посередине, задние - светлые с округлым пятном по
середине. Яйцо зеленоватое или желтоватое. Гусеница
светло-зеленой, темно-зеленой или розовато-бурой окра
ски. Зимует совка в стадии куколки в почве. Бабочки
первого поколения вылетают в конце весны, когда тем
пература почвы на глубине 10 см доходит до 15-16°С.
152
Летают они вечером и ночью, питаясь при этом нектаром
цветущих сорных растений. Яйца откладывают пооди
ночке на листья, плодовые органы, цветки бобовых и не
которых других растений. Гусеницы питаются листьями,
бутонами, цветками люцерны.
Паутинный клещ (Tetranychus urticae Koch). Тело
клеща овальной формы; окраска изменчива - от желто-
зеленой до темно-красной. Длина самца 0,3-0,4 мм, самки
- 0,35-0,5 мм. Взрослые клещи имеют четыре пары ног,
личинки - три пары. Яйца круглые, прозрачные. Зимуют
самки клеща в растительных остатках и стерне. Весной
они откладывают яйца на нижнюю поверхность листьев.
Отродившиеся из яиц личинки прокалывают эпидермис и
высасывают клеточный сок. Поврежденные листья жел
теют, засыхают и опадают. Клещи размножаются чрезвы
чайно быстро. При температуре 29-30°С и сухой погоде
цикл развития одного поколения проходит за 8-10 дней.
Люцерновая тля (Aphis medicaginis Koch.). Бескры
лые самки темно-бурого цвета, с блестящей головой;
грудь темнее брюшка. Бедра, лапки и концы голеней
темно-бурые, остальная часть голеней - желтая. Крыла
тые тли по сравнению с бескрылыми особями имеют не
сколько большую длину усиков, тело их темно-бурое
или черное. Личинки буровато-коричневые и матовые.
Яйца люцерновой тли зимуют в посевах однолетних бо
бовых трав. На люцерне тля появляется рано весной, за
селяя молодые побеги и вызывая их угнетение, а иногда
даже и гибель. В течение лета вредитель развивается
партеногенетическим путем. Осенью тля откладывает
яйца на стебли люцерны.
Люцерновый листоед (Phytodecta fornicata В.).Жук
листоеда овальный, выпуклый. Длина тела 5-7 мм. Голо
ва черная, с красноватыми пятнами; надкрылья красно-
коричневого цвета с черными пятнами. Усики булаво
видные, ноги черные, бедра и лапы желтовато-красные.
153
Яйцо желтоватое, цилиндрическое, длиной 1,5-1,6 мм.
Личинка размером 7-9 мм, желтоватая с бородавками на
теле. Голова и ноги желтые. Зимуют жуки в почве на
глубине 10-12 см. Рано весной они выходят из зимовки и
начинают питаться листьями, главным образом молоды
ми, обгрызая их с боков или продырявливая. Жуки жи
вут на люцерне в течение 25-75 дней. Спаривание их
происходит после 5-6-дневного дополнительного пита
ния. Вслед за этим самки приступают к откладке яиц.
Период откладки яиц продолжается 10-15 дней. Самки
откладывают яйца на стебли, на нижнюю сторону листь
ев, на верхушку растений, группами по 7-10 яиц. Одна
самка за весь период яйцекладки откладывает до 1000
яиц. В начале мая из яиц отрождаются личинки, которые
сразу начинают питаться листьями люцерны, скелетируя
их и уничтожая стебли. Личинки питаются люцерной в
течение 15-16 дней. Затем падают на землю и окуклива
ются на глубине 5-10 см. Вредитель распространен пре
имущественно в степной и лесостепной зонах, развива
ется в одном поколении.
Люцерновая стеблеедка (Laspeyresia coecana Sch.).
Бабочка размером 6-9 мм, дымчатого цвета; от передне
го края переднего крыла тянутся, чередуясь, белые и се
рые полосы. На заднем крыле - по одному пятну свин
цовой окраски. Глаза зеленые. На конце брюшка самки
имеется густая кисточка из длинных волосовидных че
шуи. Яйцо молочно-белое, длиной 0,8 и шириной 0,5 мм.
Гусеница длиной 8-12 мм светло-лимонного цвета. В
конце апреля - начале мая гусеницы окукливаются, а в
середине мая происходит вылет бабочек. Яйца бабочки
откладывают на нижнюю сторону листьев. Отродившие
ся гусеницы заползают на верхушку стебля и, прогрызая
отверстие, проникают в его сердцевину. Опускаясь по
стеблю вниз, гусеницы достигают стержневого корня. На
высоте 8-12 см от поверхности почвы они выгрызают
154
внутри стебля кольцевую бороздку. Поврежденный сте
бель от ветра падает, оставляя невысокий "пенек". В
этом "пеньке" или в стержневом корне гусеницы и зи
муют. В результате повреждений растений люцерны гу
сеницами верхушка соцветий желтеет и увядает. Наибо
лее сильные повреждения наблюдаются в фазы бутони
зации и цветения люцерны.
Люцерновая семяедка (Laspeyresia microgrammana
Gn.). Серая бабочка длиной 5-6 мм (8-9 мм в размахе
крыльев), с черными и белыми полосками на верхних
крыльях. Яйцо длиной 0,56 мм, овальной формы, розова
тое или малиновое. Гусеница длиной 5-7 мм, лимонно-
желтого цвета. Зимуют гусеницы в паутинном коконе,
прикрепленном к корневой шейке люцерны. В период
цветения в посевах появляются бабочки, которые пита
ются нектаром цветков. После непродолжительного пи
тания самки вредителя откладывают яйца на централь
ную жилку молодых листочков люцерны. Отродившиеся
из яиц гусеницы заползают в цветки, поедают в них ты
чинки, пестик, а затем вгрызаются в бобы, где питаются
зелеными и созревающими семенами. Уничтожив часть
семян, гусеница переходит в другие бобы, повреждая,
таким образом, около 5-6 шт. Закончив развитие, она
падает на землю и на корневой шейке или стержневом
корне окукливается. Резерватором накопления семяедки
является дикая люцерна.
Полевая м ы ш ь(Mus agrarius Pall.). Широко распро
страненный вредитель. На спине темная продольная по
лоса. Хвост и уши короткие. Обитает преимущественно
на посевах многолетних злаковых и бобовых трав. Осе
нью мыши концентрируются в стогах сена, скирдах соло
мы, забираются в теплицы, парники и зернохранилища.
Обыкновенная полевка (Microtus arvalis Pall.) круп
нее полевой мыши. Сероватого оттенка. Длина тела 7 -
8 см, хвост короткий. Распространена повсеместно. По-
155
левки делают норы глубиной 10-25 см. Заселяют глав
ным образом посевы клевера, многолетних злаковых
трав, сенокосы и пастбища. В зимнее время грызуны
объедают корни, листья и стебли, повреждая большое
количество растений. Обыкновенная полевка в году име
ет шесть потомств по восемь детенышей в каждом. Через
20-30 дней детеныши становятся половозрелыми.

7.2. М е т о д ы и средства защиты растений от


вредителей
Применение биологических и химических средств
защиты растений допускается только после предвари
тельного обследования посевов люцерны с целью уста
новления степени заселенности вредителями, наличия
полезных видов насекомых. Подход к защите растений
должен быть дифференцированным, интегрированным и
эффективным с экономической точки зрения. Массовое
появление вредителей, легче предупредить, чем потом
истреблять несметные полчища насекомых. Истреби
тельные мероприятия приходится проводить только в
случае несоблюдения профилактики, что обходится до
рого и небезопасно (Пахомов В.И., 2001).
В комплексе мероприятий по борьбе с вредителями
люцерны важное место отводится агротехническим и
организационно-хозяйственным. Правильное их сочета
ние со специальными химическими приемами гаранти
рует получение высоких урожаев семян и зеленой массы.
Чередование культур в севообороте регулирует чис
ленность вредителей, приспособившихся к люцерне; при
размещении ее после пропашных и зерновых культур
нарушаются кормовые связи специализированных вре
дителей с растением-хозяином, и исключается накопле
ние их на полях; новые посевы следует размещать толь
ко согласно принятой схеме ротации культур и с учетом
соблюдения пространственного их отделения от старо-
156
возрастных посевов многолетних бобовых трав и зерно
бобовых культур.
Тщательная обработка почвы, осенняя или ранневесен-
няя вспашка, лущение стерни, боронование в два следа или
дискование весной участков, отведенных под посевы лю
церны, эффективны для защиты от вредителей. Обработка
почвы создает условия, неблагоприятные для развития
вредных организмов. Многие почвообитающие вредители
попадают при перепашке на поверхность почвы, где унич
тожаются птицами или другими врагами. Яйца насекомых
и гусеницы, попадая в более глубокие слои почвы, поги
бают. В верхних слоях хорошо обработанной и удобренной
почвы увеличивается численность хищных насекомых
(жужелицы), активизируются грибы-антагонисты.
Предупредить повреждение посевов вредителями
можно правильным выбором сроков и способов посева.
Всходы летних посевов меньше повреждаются прово
лочниками и долгоносиками, чем весенние. Подпокров
ные сплошные посевы люцерны в смеси со злаковыми и
бобовыми культурами в 2 раза меньше повреждаются
вредителями, чем чистые посевы.
Эффективно ранневесеннее внесение удобрений на по
севы люцерны 2-го и 3-го годов жизни в период боронова
ния. Это улучшает рост и развитие растений, усиливает их
сопротивляемость к повреждению вредителями. Известко
вание кислых почв уменьшает численность проволочников
и личинок долгоножек. Уборку фуражных и семенных тра
востоев важно проводить своевременно и в сжатые сроки.
Это предупреждает распространение вредителей.
Одним из мощных и основных средств биологической
защиты люцерны является выведение и внедрение устой
чивых к вредителям сортов. В борьбе с вредителями лю
церны используют биологические микробные препараты
- энтобактерин, дендробациллин, боварин. Рекомендуется
опрыскивание люцерны энтобактерином в дозе 2-3 кг/га
157
при температуре 20-24°С против личинок фитономуса.
Против лугового мотылька первого и второго возрастов
применяют дендробацилин из расчета 1-2 кг/га.
При испытании биопрепаратов (боверин, энтобакте-
рин, битоксибациллин) в Краснодарском НИИСХ против
клубеньковых долгоносиков техническая эффективность
не превышала 44—52 %. Против личинок фитономуса и
жуков-апионов она была несколько выше - 62,7 %. Вы
шеуказанные препараты слабо снижали численность жу-
ков-тихиусов и клопов-слепняков. В связи с этим их
применяли в смеси с малыми дозами инсектицидов. Так,
в борьбе с личинками и жуками фитономуса значительно
более эффективными были смеси энтобактерина и би-
токсибациллина (по 4 кг/га) с рогором, фозалоно;* и ба-
зудином (по 2 кг/га). Выявлено, что препарат боверин в
чистом виде губительно действует на некоторых энто-
мофагов, в частности на жуков божьих коровок. Уста
новлено также, что битоксибациллин и энтобактерин без
химических добавок проявили высокую эффективность
против гусениц лугового мотылька (Пахомов В.И., 2001).
Наиболее действенные меры борьбы с вредителями -
химические. Применение пестицидов снижает их чис
ленность до уровня, когда они существенно не влияют на
продуктивность трав.
В качестве профилактических мероприятий семена
люцерны за 2-3 месяца до посева протравливают ТМТД
(2,4-3,2 кг/т).
Люцерне 1-го года жизни вредят перелетающие со
старовозрастных посевов клубеньковые долгоносики-
ситоны, которые сильно объедают листья всходов. Ли
чинки питаются клубеньками на корнях, нарушая про
цесс симбиоза, что ведет к ослаблению растений. Если в
фазу всходов люцерны заселенность посевов жуками
превышает 10 экз./м , обрабатывают краевые полосы или
2

весь посев инсектицидами: кинмиксом, КЭ (50 г/л) - 0 , 3 -


158
0,4 л/га; децисом, КЭ (25 л/га) - 0,5-1,0 л/га; фьюри, КЭ
(100 г/л) - 0 , 1 5 л/га; каратэ, КЭ (50 г/л) -0,15 л/га.
Для предотвращения распространения мышевидных
грызунов уборку трав и зерновых культур необходимо
проводить в предельно сжатые сроки с последующим
дискованием почвы и глубокой зяблевой вспашкой. Для
их уничтожения необходимо использовать отравленные
приманки. В частности, высокой эффективностью обла
дают препараты варат, клерат и бродифакум. Чтобы пре
парат был поглощен максимальным количеством грызу
нов при каждой обработке, рекомендуется раскладывать
приманку многочисленными маленькими порциями (по
5-25 г). Общая норма расхода в полевых условиях со
ставляет обычно 1-3 кг/га 0,005 % приманки.

7.3. Э к ологизированная система защиты


посевов л юцерны от вредител е й в З а п а д н о м
Предкавказье
Изучение видового состава вредителей семенной и фу
ражной люцерны проводили путем регулярных наблюде
ний за энтомофауной посевов в течение всего вегетаци
онного периода (апрель-сентябрь). В ранневесенние сро
ки насекомых учитывали методом пробных площадок
размером 50x50 см (в среднем по 16 на поле площадью до
50 га), расположенных равномерно по полю в шахматном
порядке. Вредителей травостоя учитывали методом "ко
шения" стандартным энтомологическим сачком - по 25
взмахов в 4-х местах поля. На каждую дату учета опреде
лялись плотность и структура популяции вредителей на
посевах люцерны разных лет жизни в 1 -ом и 2-ом укосах.
Периодичность учета - 5-10 дней. Для изучения феноло
гии основных вредителей люцерны в период их появле
ния в природе на модельные растения устанавливали ка
проновые изоляторы. Опыт закладывали в трехкратной
повторное™. Периодичность учетов - 5-10 дней.
159
Видовой состав паразитов вредителей люцерны изуча
ли методом индивидуального выделения из собранных в
полевых условиях вредителей на различных стадиях их
развития. Объем выборки составлял 100-200 экземпляров.
Энтомологический материал помещали в специальные
садки. Учеты численности паразитов велись ежедневно.
Процент поражения и сроки вылета устанавливали по от
ношению количества вылетевших паразитов к общему
числу заложенных в пробе вредителей. Паразитов фито
фагов, находящихся внутри семян, определяли вычисле
нием процента паразитирования от общего количества
вылетевших насекомых. При этом выявляли наличие ги
перпаразитов и определяли степень заражения ими энто-
мофагов. При выявлении возможных дополнительных
хозяев энтомофагов проводили наблюдения за близкород
ственными в таксономическом или экологическом отно
шении видами насекомых, развивающихся в посевах лю
церны и не являющихся ее вредителями. Дополнительных
хозяев паразитов Adelphocoris lineolatus Goeze выявляли
среди клопов семейства Miridae; Phytonomus variabilis
Hbst. - среди семейства Curculionidae, Eurytomidae - среди
семеедов Bruchophagus roddy Guss.

7.3.1. Особенности формирования


энтомоценоза л ю ц е р н ыв у с л о в и я хЗ а п а д н о г о
Предкавказья
Видовой состав и соотношение видов наземной эн-
томофауны в люцерновом агроценозе. За годы иссле
дований (1974-1981 гг.) нами было исследовано более
350 тыс. насекомых и выявлено, что в агроценозе лю
церны Краснодарского края насчитывается 455 видов
насекомых. Зарегистрировано более 120 видов фитофа
гов, относящихся к 10 отрядам и 22 семействам.
Соотношение основных видов насекомых по годам
возделывания люцерны меняется: наблюдается резкое
160
снижение численности ситонов; в то же время происхо
дит стабильное увеличение численности фитономуса с 4
до 24,4%, жуков тихиуса с 3 до 13,9%, люцернового
клопа с 1,8 до 22,8 % (табл. 27). Плотность жуков апио-
нов максимальна во 2-й год жизни (11,8 %), затем посте
пенно снижается, и на 4-й год не превышает 4,2 %.
Таблица 27 - Соотношение основных наземных групп
фитофагов и энтомофагов в посевах
люцерны Краснодарского края, %
Возраст люцерны
Вид (год жизни)

1 2 3 4

Sitona Germ. 65,1 30,4 19,6 6,0


Phytonomus variabilis Hbst. 0,4 14,7 18,6 24,4
Apion aestimatum Fst. 0,4 11,8 8,4 4,2
Tychius flavus Beck. 0,3 4,1 6,7 13,9
Adelphocoris lineolatus Goese. 1,8 10,4 19,4 22,5
Lygus pratensis L. 5,0 4,9 13,4 9,3
Phasiane (Semiothisa) clathrata L. 5,5 6,7 3,6 11,2
Паразит фитономуса - род
0,0 0,7 1,0 0,6
Bathyplectes
Chrysopidae 1,4 2,0 2,2 2,4
Coccinellidae 3,5 7,1 3,8 3,9
Nabidae, Anthocoridae 16,9 7,2 3,6 1,6

В отношении энтомофагов можно отметить сущест


венное снижение хищных клопов (1-й год - 16,9; 2-й -
7,2; 4-й год - 1,6 %); повышение численности кокцинел-
лид на 2-й год жизни в 2 раза по сравнению с люцерной
1-го года. Плотность златоглазок и паразита фитономуса
(Bathyplectes) за период исследований была невысокой и
по годам существенной вариации не отмечено.
Фитофаги в посевах люцерны 1-го года жизни пред
ставлены преимущественно полифагами (73 %), затем
олигофагами (20 %) и монофагами (7 %). На 2-ой год
161
жизни резко возрастает доля монофагов (до 60 %), плот
ность олигофагов остается практически на уровне 1-го
года жизни люцерны, а доля полифагов снижается в 4,5
раза (рис. 4). На 3-й год жизни на посевах люцерны чис
ленность олигофагов возрастает до уровня монофагов
(по 45 %), а полифагов уменьшается до 10 %.

Рис. 4. Соотношение видов вредителей люцерновых


агроценозов в учхозе "Кубань", 1973-2000 гг.

Видовое соотношение поли-, моно- и олигофагов


также варьирует по годам. В 1-й год возделывания лю
церны среди полифагов превалируют Gryllus campestris
L. (20 %), Archips rosana L. (20) и Heliothis virplaca Hfr.
(13); во 2-й год на первое место выходят Archips rosana
L. (25), затем Heliothis virplaca Hufr. (14) и Pyrausta stric-
ticalis L. (13); в 3-й - Heliothis virplaca Hufr. (23), Pyrausta
stricticalis L. (15) и Autographa gamma L. (10 %).
Среди олигофагов по годам жизни люцерны идет нарас
тание численности Adelphocoris lineolatus Goeze - соответ
ственно 13,16 и 31 % и Odontothrips phaleratus Hal. - 8, 13 и
13 %. На 2-й год - численность Sitona lineatus L., S. critinus
Hrbst. снижается почти в 3, 3-й год - в 6 раз, а численность
Apion aestimatum на люцерне 2-го года возрастает в 2 раза.
Из монофагов в 1 -й год жизни люцерны на посевах пре
валируют Sitona inops Schonh. (40 %) и Phasiane clathrata L.
162
(5,7; 9,2; 9,4*%), а на 2-ой и 3-й - Phytonomus variabilis Hbst.
(соответственно 32,4 и 39, 4 %). Значительно увеличивает
ся заселенность Tychius flavus Beck. (1-й год - 0,5; 2-й год -
7,2; 3-й год - 15,2 %) и в такой же степени по годам снижа
ется доля Laspeyresia compositella F. (соответственно 14; 6,5
и 3,2 %) и Sitona longulus Gyll. (25; 12 и 9,2 %).
В целом анализ видового биоразнообразия вредителей
люцерны разных лет жизни показывает, что доминантными
вредителями в Западном Предкавказье являются люцерно
вый клоп - Adelphocoris lineolatus Goeze, полевой клоп -
Lygus pratensis L., Apion aestimatum Fst, желтый тихиус -
Tychius flavus Beck, и др., жуки рода Sitona Germ., листовой
люцерновый слоник (фитономус) - Phytonomus variabilis
Hbst., люцерновые комарики из семейства Cecidomyiidae
(Contarinia medicaginis Kjeff. и Perrisia ignorata Wacht).
Впервые в регионе зарегистрирована высокая численность
Apion aestimatum Fst. - люцернового почкоеда-апиона,
Phasiane (Semiothisa) clathrata L. - бобовой пяденицы и Si
tona longulus Gyll. - корневого люцернового долгоносика.
На люцерне 1-го года жизни наиболее многочисленны
и вредоносны жуки-ситоны, которые составляли 3 3 -
65 % от общего количества собранных насекомых. На
люцерне 2-го года жизни ситоны (S. longulus Gyll.) по
численности занимают второе место (30,4 %), а также
увеличивается доля фитономуса и апионов. На посевах
3-го года жизни накапливается наибольшее количество
таких вредителей, как фитономус (43,0 %), клопы-
слепняки (32,7 %), ситоны (21,5 %), апионы (9,8 %).
Закономерности формирования комплекса хищ
ных жужелиц в агроценозе люцерны. В результате 20-
летних наблюдений установлено, что в 1-й год жизни на
посевах преобладают Pseudoophonus rufipes Dej. и
Calosoma auropunctatum Herbst. и др. Эти данные согла
суются с аналогичными исследованиями Б.Г. Шуровен-
кова (1962), но противоречат результатам, полученным
163
А.И. Фомичевым (1975). Наибольшее количество жуже
лиц накапливается в посевах люцерны 3-го года жизни.
Численность Calosoma auropunctatum, например, увели
чивается в среднем в 2 раза в сравнении с люцерной 1-го
года. Большое значение на посевах 3-го года жизни при
обретает Poecilus crenuliger Chaud. (21-31 % от общего
количества жуков) и другие виды. На люцерне 4-го года
численность жужелиц уменьшается по сравнению с
предшествующим годом в 2 раза.
Таким образом, на люцерне 2-го и 3-го годов жизни
создаются наиболее благоприятные агроэкологические
условия для максимального накопления полезных видов
жужелиц, способных оказать существенное влияние на
численность фитофагов.
Влияние орошения на формирование комплекса
жужелиц. Полив люцерны оказывает существенное
влияние как на численность, так и на видовой состав ка-
рабидофауны. Так, видовое разнообразие жужелиц на
поливной люцерне в центральной зоне Краснодарского
края по сравнению с посевами на богаре увеличилось в
4-5 раз (с 5-7 до 27 видов).
Доминантными видами на богарных участках люцерны
были - Brachinus crepitans L. (18,2 %), Pseudoophonus rufipes
Deg. (17,0), Poecilus crenuliger Chaud. (14,2), Broscus semi-
striatus Dej. (12,7) и Harpalus distinguendus Duft. (11,2 %).
На орошаемых участках преобладали Pseudoophonus
rufipes Deg. (23,8 %), Calosoma auropunctatum Herbst.
(16,5), Brachinus crepitans L. (12,9), Poecilus cupreus L.
(9,6), Poecilus crenuliger Chaud. (8,5), Pseudoophonus cal-
ceatus Duft. (6,7), Calathus halensis Schall. (5,3), Cicindela
germanicaL. (6,1 %).
Таким образом, можно констатировать, что в люцерно
вом агроценозе на поливе создаются более благоприятные
микроклиматические условия, возрастает численность и
роль хищных жужелиц в регулировании фитофагов.
164
7.3.2. О с о б енности б и о л о г и ии ф е н о л о г и и
в р едителей и э н т о м о ф а г о в а г р о ц е н о з е
люцерны
Биология и фенология вредителей люцерны. Не
смотря на большое разнообразие видового состава вред
ных насекомых, на люцерновых полях постоянно встре
чается 20-25 видов.
На основании многолетних маршрутных обследова
ний посевов люцерны во всех агроклиматических зонах
Западного Предкавказья, в качестве наиболее распро
страненных и имеющих наибольшее хозяйственное зна
чение вредных насекомых нами выделены фитономус,
люцерновый клоп, полевой клоп, люцерновый корневой
долгоносик, желтый тихиус, апионы, люцерновая тол
стоножка, люцерновая совка, бобовая пяденица.
Выявлено 10 видов апионов, в том числе новый для
Северо-Кавказского региона вид Apion aestimatum Fst. -
люцерновый апион-почкоед, описаны его морфолого-
биологические особенности (рис. 5), фенология вредите
ля. Вредитель дает одно поколение. Зимуют личинки
старших возрастов, массовое окукливание происходит в
середине апреля при температуре воздуха выше 12,5 °С, а
отрождение жуков - в конце апреля-начале мая. Актив
ное питание молодых жуков происходит на листьях сред
него и нижнего ярусов. Летом жуки мигрируют в лесона
саждения, где диапаузируют под слоем опавших листьев.
В конце августа-начале сентября жуки вновь появляются
на люцерновых полях, дополнительно питаются, спари
ваются и приступают к откладке яиц. При этом самка про
грызает отверстие в почке, расположенной на корневой
шейке люцерны, и откладывает одно яйцо. Через несколь
ко дней место откладки яйца зарастает. Одна самка откла
дывает 150-200 яиц, из которых через 8-12 дней отрож
даются личинки. Они активно питаются содержимым по
чек, уничтожая 30-40 %, тем самым, снижая количество
165
продуктивных стеблей. Личинки Apion aestimatum Fst.
наиболее вредоносны на люцерне 2-го года жизни (в 2-3
раза), чем на старовозрастных посевах. В 2-3 раза боль
шая численность вредителя обнаруживается на орошае
мых полях по сравнению с богарными.

Рис. 5. Apion aestimatum Fst. - люцерновый почкоед-


апион (ориг.):
1 - жук; 2 - головотрубка; 3 - яйцо; 4 - личинка; 5 - куколка;
6 - поврежденные личинками почки; 7 - лист, поврежденный
жуками; 8 - личинка в почке

166
При анализе сроков появления фитофагов установлено,
что на первоукосной люцерне наблюдается их последова
тельное появление, приуроченное к определенной фазе
развития растений. Фитономус заселяет посевы в фазу
отрастания-стеблевания люцерны весной, тихиус - стеб-
левания-плодообразования, люцерновый клоп - бутони
зации-цветения, люцерновая толстоножка - цветения-
плодообразования. При получении семян со 2-го укоса, в
результате десинхронизации циклов развития вредителей
и растения-хозяина, все указанные вредители находятся в
активной стадии развития с самого начала отрастания
растений после укоса. Установлено, что фуражные посе
вы практически не привлекают специфических фитофа
гов, связанных с генеративными органами (тихиус, тол
стоножка, трипсы и другие). Отмеченная особенность
может быть использована при организации защитных ме
роприятий в наиболее уязвимые фенофазы вредителей.
Основным фактором формирования сообщества фито
фагов люцерны является их обеспеченность пищей. Для
каждого вида насекомого характерно питание отдельными
органами растения, которые появляются в определенные
периоды вегетации (рис. 6). Если для большинства культур
фенология растений определяется, в основном, природно-
климатическими факторами, то в случае с люцерной фено
логия культуры может изменяться в очень широких преде
лах в зависимости от количества проводимых укосов (под
косов) в течение вегетационного периода. За счет подкосов
можно в существенной степени нарушить синхронность
цикла развития фитофагов и растения-хозяина и тем самым
уменьшить вредоносность или снизить численность вреди
телей до хозяйственно неощутимого уровня.
Динамика численности вредителей люцерны. Ус
тановлена четкая зависимость снижения численности
клубеньковых долгоносиков (Sitona sp.) по годам жизни
люцерны (рис. 7). При этом в течение вегетационного
периода обнаруживается два пика нарастания численно
сти жуков: в апреле-мае и в июле-начале августа.
167
Рис. 6. Трофические связи основных вредителей люцерны
с различными участками растения

168
Рис. 7. Динамика численности жуков ситонов на посевах
люцерны на фураж. Учхоз "Кубань", 1993-1995 гг.

На посевах люцерны 1-го года отмечена поздняя (в


конце мая) и невысокая заселенность растений вредите
лем. Второй пик его численности приходится на конец
июня-начало июля, что совпадает с периодом выхода
молодых жуков на поверхность почвы и перелетом их на
посевы люцерны с однолетних и старовозрастных мно
голетних бобовых культур. На полях люцерны после
дующих лет первый пик численности вредителя прихо
дится на конец апреля-середину мая, второй - на конец
июня-июль. Начало подъема численности является оп
тимальным сроком проведения защитных мероприятий,
что необходимо учитывать при их планировании.
Динамика и срок появления пиковой численности
вредителя зависит от складывающихся погодных усло
вий. В годы с обильным и растянутым выпадением осад
ков в апреле-мае (50 мм) жуки отрождаются на 1-2 не
дели раньше обычного срока и большем количестве.
169
Иные закономерности отмечены в многолетней и се
зонной динамике численности листового люцернового
слоника - Phytonomus variabilis Hbst. Пик численности
этого вредителя наблюдался в ранневесенний период -
середине апреля-начале мая (рис. 8). Причем в отдель
ные годы первые жуки появлялись на отрастающей лю
церне уже в "февральские окна", когда из-за высокой
температуры возобновлялась вегетация растений. Самки,
перенесенные в этот период в лабораторию, активно пи
тались в садках и откладывали яйца. Способность самок
к откладке яиц в условиях лаборатории и выход из них
личинок позволяют предположить, что они уходят на
зимовку оплодотворенными. Спаривающихся жуков в
эти периоды в природе не обнаруживалось.

Рис. 8. Динамика численности имаго фитономуса на


посевах люцерны на фураж. Учхоз "Кубань",
1993-1995 гг.

170
Отмечена отчетливая тенденция к нарастанию числен
ности вредителя с увеличением возраста люцерны
(рис. 8). Если в 1-й год жизни люцерны в стеблестое
встречались единичные экземпляры жуков фитономуса,
то в последующие три года их численность увеличивалась
соответственно до 6; 7 и 10 шт., а личинок - до 600; 1100
и 950 особей на 100 взмахов сачком. Максимальное засе
ление посевов люцерны жуками фитономуса происходит
в апреле-мае, а личинками - в мае. Высокая их вредонос
ность отмечается в годы с предшествующей прохладной
весной, что необходимо использовать для прогноза чис
ленности вредителя. В наибольшей степени фитономус
опасен для посевов люцерны 2-го - 4-го годов жизни.
Изучение многолетней сезонной динамики численно
сти люцернового почкоеда-апиона Apion aestimatum Fst.,
в связи с его недостаточной изученностью, проводилось
в географическом аспекте. Были установлены значи
тельные вариации в распределении этого вредителя по
агроклиматическим зонам региона.
Максимальная численность жуков апиона отмечена в
южно-предгорной (65 экз. на 100 взмахов сачком), затем
в северной (33) и наиболее низкая (15 экз. на 100 взмахов
сачком) - в центральной зоне (табл. 28).
Таблица 28 - Численность жуков люцернового
почкоеда-апиона - Apion aestimatum Fst. в
различных агроклиматических зонах
Западного Предкавказья, 1994-1995 гг.
Количество жуков на 100 взмахов сач
Зона ком, экз.

апрель май июнь июль

Южно-Предгорная 9±1,7 16±1,2 65±1,4 12±1,6


Северная 4±1,5 15±0,8 33±1,3 2±0,5
Центральная 15±2,1 33±1,8 15±0,9 4±1,2

171
Основная масса жуков появляется на посевах люцер
ны со второй декаде апреля с одним, но длительным пи
ком численности - с конца апреля до середины июня
(рис. 9). Таким образом, период вредоносности апионов
длится почти 2 месяца, в том числе и в фазу цветения
люцерны, что предопределяет определенные тактические
сложности при применении инсектицидов.

Рис. 9. Динамика численности люцернового почкоеда-


апиона на посевах люцерны. Учхоз "Кубань", 1993-1995 гг.

На посевах люцерны 1-го года жизни апионы появля


ются лишь в сентябре, когда происходит массовая яйце
кладка. В следующем году их насчитывалось до 140 осо
бей на 100 взмахов сачком. Причем после 1-го укоса их
численность снижалась до единичных особей, что может
быть успешно использовано в экологизированной систе
ме защиты люцерны от повреждений апионами за счет
получения семян со 2-го укоса.
На люцерне 2-го года жизни наблюдалась максималь
ная численность апионов - в 2 раза выше, чем на посеве
172
3-го года. На люцерне 4-го года жизни количество апио
нов было несколько меньше, чем на посевах 2-го и 3-го
года жизни. Объяснить такое снижение численности жу
ков можно тем, что они требовательны к влажности ок
ружающей среды, а на люцерне 4-го года жизни посевы
изрежены, что ведет к ухудшению микроклиматических
условий. Многолетние наблюдения показали, что на лю
церне 4-го года жизни температура в травостое на 0,5-
1,0°С, а относительная влажность воздуха на 26 % ниже,
чем на люцерне 2-го года жизни.
Численность апионов в большой степени зависит от
влажности воздуха и осадков, выпадающих в период от
кладки яиц (август-сентябрь). Значительное их количе
ство приводит к массовой вспышке численности и вре
доносности жуков весной следующего года. Влаголюби-
вость вида подтверждает также тот факт, что на орошае
мых участках во всех зонах Предкавказья насчитывалось
в 2-4 раза больше жуков, чем на богаре.
Значение энтомофагов в регулировании численно
сти вредителей люцернового агроценоза. Динамика
численности хищных жужелиц в посевах люцерны. Ре
зультаты учетов свидетельствуют о наличии двух основ
ных пиков активности хищных жужелиц на люцерновых
посевах - вторая декада апреля-май и середина июля-
сентябрь. В весенний период наиболее многочисленны
ми были Broscus semistriatus Dej., Bembidion properans
Stephens, виды рода Harpalus, рода Amara, Pseudoophonus
calceatus Duft., P. rufipes Deg., Poecilus crenuliger Chaud.,
P. cupreus L., Calosoma auropunctatum Herbst. и некото
рые другие виды, которые активно питались зимующими
стадиями вредителей. Второй подъем численности про
исходит в июле-сентябре за счет увеличения количества
Broscus semistriatus Dej., Poecilus cupreus L., P. crenuliger
Chaud. В сентябре отмечалась высокая плотность только
Pseudoophonus rufipes Deg. и Broscus semistriatus Dej. Эти
173
хищники в свой рацион включали в основном жуков-
долгоносиков.
Анализ динамики жужелиц на посевах 1-4 годов жиз
ни свидетельствует, что интенсивное накопление энтомо-
фага происходит на 2-й и 3-й годы возделывания люцер
ны, некоторых видов рода Bembidion - на 3-й и 4-й годы.
Наряду с особенностями фенологии и пищевой спе
циализации на сезонную динамику жужелиц значитель
ное влияние оказывают агротехнические приемы. Резкий
спад их активности связан с проведением укосов, осо
бенно на фуражных посевах люцерны (рис. 10). Так, до
проведения 2-го и 3-го укосов численность жужелиц на
посеве достигала 1276-1278 экз., а после - она снизилась
до 350-378 экз. на 10 ловушек, то есть в 3,4-3,7 раза.

Рис. 10. Влияние укосов люцерны на сезонную динамику


численности хищных жужелиц, отловленных ловушками
в учхозе "Кубань", 1995-1997 гг.
(© - обозначены сроки проведения укосов)
174
Для анализа распределения жужелиц в регионе иссле
дований изучение их видового состава на полях люцер
ны проводилось в течение 1974-1999 гг. в трех агрокли
матических зонах: северо-западной, центральной и юж
ной предгорной. В результате проведенных исследова
ний впервые на Кубани получены наиболее полные све
дения о видовом составе жужелиц в посевах люцерны и
зарегистрировано 75 видов (табл. 29).
Таблица 29 - Видовой состав жужелиц в основных зонах
люцерносеяния Западного Предкавказья,
1974-1999 гг.
Зона

Южно-
Се
Центральная Пред
Вид верная
горная

Прику- Дин- Север- Ей


банский ской ский ский
район район район район
1 2 3 4 5

Cicindela germanica L. ++ ++ ++
С. campestris L. + + ++
Calosoma inquisitor L. +
C. auropunctatum Herbst. +++ +++ ++ +++
C. denticolle Gebler. + + +
Carabus campestris Fisch- W. + + +
C. exaratus Quens. ++ ++ +++
Clivina collaris L. + +
C. fossor L. + + +
Dyschirius aeneus Dej. + + ++
Trechus quadristriatus + + +
Schrank. +
Broscus semistriatus Dej. +++ +++ +
Bembidion lampon Herbst. ++ ++
B. properans Stephens + +
B. quadrimacidatum L. + +
Stomis pumicatus Panzer + + + +
Poecilus crenuliger Chaud. +++ +++ +
++
175
Продолжение таблицы 29
1 2 3 4 5
P. cupreus L. +++ +++ + ++
P. sericeus Fisch-W. + + +
P. puncticoUis Dej. + +
Notiophilus aquaticus L. + + ++
Pterostichus melanarius III. ++ +
P. macer Marshm. + +
P. niger Schall. + +
P. strenuus Panzer + ++
Harpalus affinis Schrank. + + +
H. distinguendus Duft. ++ ++ +
H. calathoides Motsch. + + + ++
H. fuscipalpis Sturm. + + +
Parophorus sutwalis Chaud + + +
Dinodes cruralis Fisch-W. + + +
Chlaenius aeneocephdus Dej. ++ ++ +
Ch. spoliatus Rossi + +
Ch. tristis Schall. +
Ch. festivus Panzer + +
Ch. vestitus Payk. +
Odacanth melanura L. + + ++
Gynandromorphus etrus-
cus Quens. + + +
Microkstes minutulus Goeze + +
Microkstes litctuosus Hold + + +
Drypta dentata Rossi + +
Zuphium olens Rossi + + +
Brachinus crepitans L. +++ +++ +
B. alexandri Battoni + +
B. brevicollis Motsch. + +
B. explodens Duft. + ++ +
B. plagiatus Reiche
B. psophia Serv. + +++ +
B. ejaculans Fisch-W. +
Agonum dorsale Pont. + + + +
Calathus ambiguus Payk. + + +
C. distinguendus Chaud. + + ++
C. fuscipes Goeze + + + +
C. halensis Schall. ++ ++ + ++

176
Окончание таблицы 29
1 2 3 4 5
А тага familiaris Duft. + + +
A. lucida Duft. +
A. similata Gyll. + + +
A. ovata Fabr. + + +
A. aenea Deg. ++ ++ +
A. littorea Thomson + +
A. consularis Duft. + +
A. apricarias Payk. + + +
A. eurynala Pan:. + +
A. proximo Put:. + +
Curtonotus convexiuscu-
+ ++
lus Marsh.
Acupalpus meridianus L. + + +
A. luteatus Duft. + + +
A. suturalis Dej. + + +
A. interstitialis Reitt. + +
Ophonus a:ureus Fabr. + + + +
O. rufibarbis Fabr. + + +
Pseudoophonus cakeatus Duft. + + + +
P. griseus Pan:. + + + +
P. rufipes Deg. + + +
Zabrus tenebrioides
++ +
Goe:e
Всего 63 53 27

+++ - сверхдоминантные виды; ++ - доминантные


59 виды;
+ - обычные виды

Как видно из представленных данных, наиболее бога


та и разнообразна карабидофауна люцерновых полей в
центральной зоне (63 вида в окрестностях г. Краснодара
и 53 вида в Динском районе), наиболее бедная - в север
ной зоне (Ейский район, 27 видов).
Количественное соотношение доминантных видов
жужелиц в посевах фуражной люцерны изучалось в уч
хозе "Кубань" в 1995-1996 гг. методом почвенных ло
вушек. Результаты показали, что доминантами оказались
]77
Broscus semistriatus Dej., Poecilus sericeus Fisch-W., P.
cupreus L., Calathus halensis Schall., P. calceatus Duft. и
Brachinus crepitans L., "сверхдоминантами" - Calosoma
auropunctatum Herbst., Poecilus crenuliger Chaud., Pseu
doophonus rufipes Deg. (рис. 11).
К обычным видам жужелиц на люцерновых полях в
изучаемых районах относят около 30 видов, встречае
мость которых от общего количества видов колеблется в
пределах 0,2-2,0 %. Встречающиеся еще реже - относят
ся к редким и единичным видам.
Пищевая специализация хищных жужелиц. В наших
опытах для изучения пищевой специализации жужелиц ис
пользован метод непосредственного наблюдения за их пове
дением и питанием при совместном содержании с вредите
лями, находящимися на разных стадиях развития, и в усло
виях возможности выбора другого корма. Всего в опытах
были изучены трофические связи 28 видов жужелиц.
Наблюдения показали, что большинство видов пред
почитает питаться животной пищей - жуками ситонов,
фитономуса, апиона. К таким видам относятся Calosoma
auropunctatum Herbst., С. denticolle Gebler., Broscus
semistriatus Dej., Chlaenius spoliatus Rossi, Poecilus cupreus
L., P. crenuliger Chaud., Pseudoophonus rufipes Deg. и дру
гие. Их можно отнести к потенциальным хищникам.
Calosoma auropunctatum Herbst. обладает выраженной
способностью к выбору пищи: в первую очередь она
уничтожала личинок и куколок, затем молодых жуков
фитономуса, гусениц совок и пядениц и сравнительно
слабо поедала жуков ситонов. На основании проведен
ных наблюдений можно предположить, что Calosoma
auropunctatum способна регулировать численность совок,
пядениц, фитономуса, клопов-слепняков и апионов.
Poecilus cupreus и P. crenuliger отдавали предпочтение
при выборе питания личинкам фитономуса, менее ак
тивно питались жуками апиона, фитономуса, тихиуса.
178
1995 г.

Рис. 11. Количественное соотношение доминантных


видов жужелиц в посевах фуражной люцерны за
вегетационный период. Учхоз "Кубань"
179
Виды Chlaenius aeneocephalus Dej., Poecilus sericeus
Fisch-W., Pterostichus inaequalis, Ophonus rufibarbis Fabr.,
Pseudoophonus calceathus Duft., Harpalus distinguendus,
кроме питания животной пищей, наносили слабые по
вреждения листьям люцерны. Особый интерес представ
ляет способность жуков к питанию яйцами ситонов. За
сутки Amara familiaris Duft., A. aenea Deg. уничтожали в
среднем соответственно 219 и 154 яйца ситонов. Жуки
питались также личинками младших возрастов фитоно
муса. Из растительноядной пищи предпочтение отдава
лось тычинкам ясколки (Cerastium).
Таким образом, анализ трофических связей жужелиц
в агроценозе люцерны показывает, что многие виды мо
гут играть существенную роль в регулировании числен
ности основных вредителей.
Роль паразитических и хищных насекомых в регу
лировании численности вредителей люцерны. В раз
личных зонах Западного Предкавказья обитают 235 ви
дов полезных насекомых, относящихся к 11 отрядам и 29
семействам. Выделено также 65 наездников, паразити
рующих на стадиях яиц, личинок и имаго фитофагов.
Степень их паразитирования колебалась от 3 до 70 %.
Впервые на Кубани выявлен новый вид энтомофага гу
сениц бобовой пяденицы Phasiane (Semiothisa) clathrata L.
- Calocarcelia europea Rich. (отр. Diptera, сем. Tachinidae),
который заражает вредителя люцерны от 30 до 40 % (Де
вяткин A.M., 1981). Вид идентифицирован В.А. Рихтером
(ЗИН АН СССР) как новый, ранее не описанный в Европе,
из рода Calocarcelia Tovnsend.
Трофические связи в энтомоценозе люцерны. Изу
чение таксономической структуры, биоценотических
связей насекомых люцернового агроценоза позволило
установить число доминантных фитофагов, регулирую
щую способность основных видов энтомофагов в Запад
ном Предкавказье и составить оригинальную схему свя
зей продуцентов и консументов (рис. 12).
180
Рис. 12. Схема трофических связей энтомофагов и их
хозяев (Coleoptera) в агроценозе люцерны. Учхоз
"Кубань", 1973-1999 гг.

Представленные на схеме трофические связи энтомо


фагов из отряда Coleoptera с их хозяевами весьма слож
ны. Наиболее тесно они связаны с фитономусом и его
консументами. Эта связь имеет не только биологическое
значение для поддержания численности энтомофагов в
агроценозе, но и может использоваться в практических
целях для снижения численности вредителя в различных
агроценозах люцерны, поскольку у этого вида отмечено
более 10 хищников и паразитов.
В годы исследований на люцерне отмечалось макси
мальное паразитирование гусениц бобовой пяденицы -
16; личинок фитономуса - 70 и апионов - 13 %.
Таким образом, люцерновый агроценоз обладает
большим биоразнообразием, способным обеспечить ди
намическое равновесие энтомофауны.
181
7.3.3. П р и е м ы и методы э к о л о г и з и р о в а н н о й
с и с т е м ыз а щ и т ыл ю ц е р н ыот в р е д и т е л е й

7.3.3.ЬАгротехнические приемы управления


численность популяций вредителей люцерны
Орошение. Орошение посевов люцерны оказывает
существенное влияние на гидротермический режим аг-
роценоза, а, следовательно, воздействует на динамику
численности основных вредителей люцерны. На полив
ных участках люцерны численность ситонов увеличива
ется в 2-3 раза; жуков фитономуса - в 8-10; тихиусов - в
4-6; апионов - в 1,7-2,0; люцернового клопа - в 2-3
раза. На численность полевого клопа орошение сущест
венного влияния не оказало.
Применение удобрений и рострегуляторов. На се
менных участках люцерны в 1-ом укосе отдельно приме
няемые азотные, фосфорные и калийные удобрения (N60,
Р60 и К60) не оказывали заметного влияния на числен
ность фитономусов, апионов, личинок клопов, но в 1,5-
2,0 раза снижали плотность ситонов, полевого клопа,
люцернового клопа, тихиусов и в 5 раз - тли. Дисбаланс
NPK, особенно по фосфору приводил к увеличению чис
ленности личинок фитономуса, ситонов, апионов на 15-
25 %, не оказывая значимого влияния на личинок кло
пов. При этом происходило резкое снижение численно
сти тихиусов (в 3-4 раза) и тлей (в 5-10 раз). Во 2-ом
укосе на повышенном фоне NPK наблюдалось уменьше
ние численности насекомых с колюще-сосущим ротовым
аппаратом: тлей, клопов и их личинок.
Из испытанных нами 7 микроэлементов и регуляторов
роста растений заметное снижение численности и по
вреждаемости семян тихиусом вызывали фумар, люцис и
борная кислота. На вариантах с применением этих пре
паратов поврежденность семян тихиусом снизилась со
ответственно в 5,0; 3,6 и 1,9 раза. На этих вариантах по-
182
лучены достоверные прибавки урожайности семян по
сравнению с контролем* составляющие соответственно
2,99; 2,22 и 1,99 ц/га. Таким образом, фумар, люцис и
борная кислота могут быть использованы в экологизиро
ванной системе защиты люцерны с целью снижения вре
доносности тихиуса и повышения урожайности семян.

7.3.3.2. Обоснование использования


микробиологических средств в экологизированной
системе защиты люцерны от вредителей
Заражение вредителей люцерны микроорганизмами в
естественных условиях. Одним из факторов, влияющих
на изменение динамики численности ситонов в посевах
люцерны, является биотический, в частности, деятельность
энтомопатогенных микроорганизмов. Установлено, что в
условиях Краснодарского края основное значение в сниже
нии численности ситонов имеет гриб Beauveria bassiana
(Bals) Vuil. Он обеспечивает высокую степень зараженно
сти жуков ситонов как в условиях орошения (от 20 до
95 %), так и на богаре (9-82 %), в среднем от 35,0 до
47,5 %, что позволяет считать В. bassiana Vuil. одним из
важнейших факторов регулирования численности ситонов.
Поражение грибом других вредителей - фитономуса,
апионов, тихиусов обычно не превышает 3-4 %.
Биологическая эффективность микробиологических
препаратов в борьбе с вредителями люцерны. Против
жуков ситонов эффективность применения всех испытан
ных препаратов была невысокой и составила: боверина
(2 кг/га) - 44,3; энтобактерина - 52,8; битоксибациллина -
46,7 % (табл. 30). Увеличение нормы расхода боверина с 2
до 4 кг/га не приводило к заметному повышению эффек
тивности препарата (52,7 %). Гибель личинок фитономуса
при опрыскивании люцерны этими препаратами была не
сколько выше (от 55,3 до 57,3 %), чем ситонов, а при сни
жении в 2 раза нормы расхода боверина составила 50,6 %.
183
Таблица 30 - Биологическая эффективность
биопрепаратов против отдельных видов
фитофагов люцерны, %. СПК "Нива",
Северский район, 1992-1994 гг.
Норма Фитономус
расхо
Жуки Жуки
Вариант да пре
ситонов апионов личин
парата, имаго
кг, л/га ки

Контроль 30,0* 90,3* 58,8* 58,8*


Боверин, П (2x109) 2 44,3 54,4 50,6 65,3
Боверин, П (2x109) 4 52,7 56,3 57,3 69,4
Энтобактерин, СХП
4 33,8 33,6 55,3 70,5
(30x109)
Битоксибациллин,
2 46,7 70,0 56,9 73,6
П(БА-1500ЕА/мг)
Золон, КЭ (350 г/л)
2 75,3 75,8 76,1 87,0
(эталон)
НСро5 14,1 7,8 16,4 5,6

в контроле указано фактическое количество вредителя,


экз./кош.

Из новых препаратов в борьбе с личинками фитономуса


биологическая эффективность бикола и лепидоцида выше
соответственно 88,0; 88,3 и 52,7 %, чем боверина. Гибель
вредителя при применении дипела была на уровне эталона.
Эффективны эти же биопрепараты и против жуков
апионов. Биокол и лепидоцид уничтожают 70,0-77,9 %
вредителей, боверин - 54,4 %. Малотоксичны изучаемые
препараты в отношении люцерновой толстоножки и ти-
хиуса. При их применении погибает 25-26 % особей.
На посевах люцерны постоянно присутствует комплекс
вредителей, который меняется по фазам развития растений.
В борьбе с комплексом вредителей люцерны эффектив
ность боверина, энтобактерина и битоксибациллина была
практически одинаковой и недостаточно высокой - 55 , 3 -
184
57,3 %, химического препарата золона, взятого за эталон, -
значительно выше - 84,7 %. В связи с этим предлагается в
экологизированной системе защиты эти препараты исполь
зовать на ранних фазах развития люцерны.

7.3.3.3. Основные направления экологически


безопасного применения химических средств защиты
от вредителей посевов люцерны на семена
Биологическая эффективность и формирование зо
нального ассортимента инсектицидов. Наиболее высо
кую биологическую эффективность против всего комплекса
изучаемых вредителей показали: шерпа (95,4 %), актеллик
(95,8 %), цимбуш (92,9 %), кинмикс (92,5 %), каратэ и децис
(90,7 %); низкую - фастак (70,5 %), золон (79,3 %). При этом
следует отметить, что если у первой группы инсектицидов
биологическая эффективность была высокой и достаточно
стабильной против всех изучаемых вредных объектов, то
при использовании второй группы обнаружены существен
ные колебания эффективности в зависимости от вида вреди
теля. Так, Би-58 был высокоэффективным против люцерно
вого почкоеда (97,1 %), трипсов (88,8 %), гороховой тли
(89,5 %) и не проявил высокой инсектицидной активности в
отношении личинок фитономуса (45,6 %), желтого тихиуса
(52,0 %). Аналогичные данные получены в отношении золо
на при обработке посевов против гороховой тли (75,0 %) и
фастака - против клубеньковых долгоносиков (45,4 %), жел
того тихиуса (29,2 %), люцернового почкоеда-апиона
(47,2 %). Средней эффективностью против комплекса фито
фагов люцерны (на уровне 85,3-88,9%) характеризуются
сумицидин, ровикурт, фьюри, базудин (рис. 13).
Таким образом, экспериментальные данные дают ос
нование считать, что наиболее эффективными против
всего комплекса фитофагов люцерны являются шерпа,
актеллик, цимбуш, кинмикс, каратэ, децис. Против опре
деленных видов вредителей могут быть использованы
185
препараты, показавшие в наших опытах избирательную
токсичность. При этом следует руководствоваться не
только их биологической эффективностью, но и эколого-
токсикологическими и экономическими показателями.

Рис. 13. Усредненные показатели биологической


эффективности инсектицидов в борьбе с комплексом
вредителей люцерны, выращиваемой на семена. ООО
"Ясенское" Ейского района, 1989-1995 гг.

Повышение биологической эффективности инсек


тицидов и урожайности семян люцерны путем ис
пользования баковых смесей с биопрепаратами и био
логически активными веществами. Добавление к бове-
рину и энтобактерину микродоз золона и рогора (по
0,02 л/га) способствовало увеличению смертности листог-
рызущих вредителей с 55,5-65,2 % до 69,4-75,6 %. Уста
новлено, что борная кислота, применяемая на посевах
люцерны для повышения фертильности пыльцы и завязы-
186
вания бобов, оказывает инсектицидное воздействие на
личинок фитономуса (75 %) и тлей (88,1 %). Это послу
жило основанием для изучения биологически эффектив
ных баковых смесей инсектицидов с борной кислотой.
Биологическая эффективность смесевых композиций
борной кислоты с фосфорорганическими инсектицидами
(актеллик, базу дин, Би-58, карбофос, золон) против ком
плекса вредителей люцерны повышалась на 5-11 %, с
пиретроидами - на 19-21 %.
Совместное применение инсектицидов и борной кисло
ты оказало более высокое положительное влияние на фор
мирование генеративных органов. Количество бутонов и
цветков увеличивалось в 1,13-1,22, а семян - в 1,22-1,27
раз по сравнению с обработкой только инсектицидами.
Увеличение количества репродуктивных органов при со
вместном применении инсектицидов и борной кислоты при
одновременном повышении смертности фитофагов способ
ствовало существенному повышению урожайности семян
люцерны. Так, если за счет самостоятельного применения
борной кислоты урожайность семян увеличилась на 0,9 ц/га,
то в сочетании с фосфорорганическими инсектицидами - в
среднем на 4,5 ц/га, а пиретроидными - 4,6 ц/га (табл. 31).
В целом по результатам опыта можно констатировать,
что урожайность семян в вариантах с применением фос-
форорганических инсектицидов составляла 4,0-4,2 ц/га,
пиретроидов - 4,1 —4,3 ц/га, а совместное с борной кисло
той — 6,1-6,3 и 6,1-6,4 ц/га соответственно.
Влияние химических и биологических инсектици
дов на насекомых-опылителей. Опыление люцерны
насбекомыми входит в противоречие с необходимостью
применения пестицидов в период цветения люцерны.
Поэтому актуальным является выяснение токсичности
современного ассортимента инсектицидов и биопрепара
тов, применяющихся на люцерне, для насекомых-
опылителей, а также определение сроков их изоляции.
187
Таблица 31 - Урожайность семян люцерны 2-го года
жизни при использовании для борьбы с
вредителями инсектицидов в сочетании с
борной кислотой. АФ "Должанская",
Ейский район (1993-1995 гг.)
± по отноше
Урожайность,
нию к вариан
Норма ц/га
там, ц/га
Препарат расхо
да, л/га без бор на фоне без бор к кон
ной борной ной ки
кислоты кислоты тролю
слоты

Актеллик, КЭ
1,5 4,2 6,2 2,0 4,5
(500 г/л)
Базудин, КЭ (600 г/л) 1,2 4,1 6,1 2,0 4,4
БИ-58, КЭ (400 г/л) 1,0 4,1 6,2 2,1 4,5
Карбофос, КЭ
0,6 4,0 6,2 2,2 4,0
(500 г/л)
Золон, КЭ (350 г/л) 2,0 4,1 6,3 2,2 4,6
Сумицидин, КЭ
0,6 4,3 6,4 2,1 4,7
(200 г/л)
Амбуш, КЭ (250 г/л) 0,4 4,1 6,2 2,1 4,5
Децис, КЭ (25 г/л) 1,0 4,1 6,1 2,0 4,4
Каратэ, КЭ (50 г/л) 0,25 4,1 6,2 2,1 4,5
Кинмикс, КЭ (50 г/л) 0,4 4,2 6,2 2,0 4,5
Фастак, КЭ (100 г/л) 0,2 4,2 6,2 2,0 4,5
Контроль 0,8 1,7 0,9
НСР 05
1,43 1,47

С целью отработки регламентов безопасного приме


нения инсектицидов на семенных посевах люцерны нами
в многолетних лабораторных и полевых экспериментах
изучалось влияние на диких опылителей химических и
биологических препаратов, рекомендованных для защи
ты от вредителей семеноводческих посевов люцерны.
Анализ полученных результатов позволил выделить
группы препаратов, характеризующихся различной ток
сичностью для пчелы Megachile rotundata F. (табл. 32)
188
Таблица 32 - Степень опасности*биологических и
химических инсектицидов для пчел
Megachile rotundata F. и сроки изоляции
Сро
Концен
Ги ки
трация Степень
бель изоля
Препарат, баковая смесь рабочей опасности
пчел, ции,
жидко препарата
% сут.
сти, %

Битоксибациллин, П (БА
0,8 0 неопасный
1500 ЕА/мг)
Лепидоцид, П (БА 3000
0,85 20 опасный 1
ЕА/мг)
Боверин, Ж (2 млрд. спор/г) 0,8 20 опасный 1
Боверин, Ж + лепидоцид, П 0,8+1,85 16 опасный
4
очень
Золой", КЭ (350 г/л) 0,2 100 опасный 2
очень
Би-58, КЭ (400 г/л) 0,2 66 опасный 5
очень
Децис, КЭ (25 г/л) 0,26 100 опасный 6
очень
Арриво, КЭ (250 г/л) 0,05 100 опасный 6
Золон, КЭ (350 г/л) + ку-
прозан, СП (800 г/кг) 0,2+0,4 16 опасный 3
Децис, КЭ (25 г/л) + купро-
зан, СП (800 г/кг) 0,06+0,4 16 опасный 4
Би-58, КЭ (400 г/л) + ку-
прозан, СП (800 г/кг) 0,2+0,4 33 опасный 4
Арриво, КЭ (250 г/л) + бо очень
верин, Ж 0,05+0,5 100 опасный 5
Купрозан, СП (800 г/кг) 0,4 0 неопасный
Борная кислота, КП 0,5 0 неопасный
Янтарная кислота, КП 0,001 0 неопасный
Янтарная + борная кисло
0,001+0,5 20 опасный 1
та, КП
1
- очень опасный в течение 24 часов, позже - малоопасный

189
На основании многолетних исследований установле
но, что из испытываемых препаратов к группе неопас
ных относятся купрозан, битоксибациллин, борная ки
слота; опасным - лепидоцид, боверин, янтарная + борная
кислоты, боверин+лепидоцид, золон+купрозан, рогор+
купрозан, золон; высоко опасным - рогор, децис, арри-
во+ боверин. Вредоносность этих препаратов для пчел
различна, что и определяет дифференциацию сроков их
изоляции. На одни сутки пчел следует изолировать при
применении лепидоцида, боверина, янтарной и борной
кислот; двое - смеси золона с купрозаном; четверо -
смесей дециса с купрозаном и рогора с купрозаном; пять
- рогора, смеси арриво с боверином; шесть суток - деци
са и арриво.
Расчет экономической эффективности применения
испытанных инсектицидов показал, что наибольший
чистый доход получен при использовании для защиты
люцерны 2-го года жизни от вредителей кинмикса
(13715 руб./га), фастака (14044 руб./га), дециса (13715
руб./га) и каратэ (13708 руб./га). Рентабельность состав
ляла соответственно 298, 297, 277 и 295 %.
На основе рационального сочетания биопрепаратов,
химических средств и агротехнических приемов разра
ботана экологизированная система защиты посевов лю
церны от вредителей, обеспечивающая эффективную
защиту от фитофагов, щадящее действие на полезную
энтомофауну и формирование сбалансированного и вы
сокопродуктивного агроценоза люцерны. Основные сла
гаемые предлагаемой системы:
- выбор участков для производства семян на фураж
ных посевах 2 го и 3-го годов жизни осуществлять с уче
том степени заселения их фитофагами, энтомофагами и
опылителями; предпочтительнее специальные широко
рядные посевы, обеспечивающие при использовании пчел-
листорезов достоверную прибавку урожайности семян;
190
- постоянный контроль динамики популяций фитофагов
при одновременном обеспечении сохранения энтомофагов
и повышении их роли в саморегуляции энтомоценоза;
- использование приемов поддержания высокой чис
ленности популяции местных жужелиц за счет оставлен
ных приманочных полос при укосах, проведения ранне-
весенней поверхностной обработки почвы, опахивания
полей и применения препаратов селективного действия в
ранневесенний период;
- включение в систему защиты современного ассор
тимента инсектицидов с преимущественным использо
ванием пиретроидных препаратов, применяющихся в
малых нормах расхода (децис, шерпа, каратэ, фастак); с
минимальным отрицательным воздействием на энтомо
фагов и опылителей; в 1,5-2,5 раза более экономичных,
чем фосфорорганические препараты;
- использование смесевых составов (инсектицид+ бор
ная кислота) для одновременного повышения биологиче
ской эффективности химических препаратов и увеличе
ния семенной продуктивности растений люцерны;
- при численности фитофагов, незначительно превы
шающей ЭПВ, использование биологических препара
тов: лепидоцида, боверина, битоксибациллина (бикола);
- для снижения численности клубеньковых долгоно
сиков, фитономуса, клопов-слепняков и других вредите
лей проведение подкоса люцерны в фазу ветвления

191
8. Б О Л Е З Н И Л Ю Ц Е Р Н Ы И З А Щ И Т Н Ы Е
МЕРОПРИЯТИЯ ПРОТИВ НИХ

8.1. Г р и б н ы е б о л е з н и
В условиях Краснодарского края в агроценозе люцерны
выделено и идентифицировано 48 видов микромицетов. В
классическом варианте выделенные грибы распределились
по семи систематическим классам, имели все виды фило
генетической и органотропной специализации (табл. 33).
Таблица 33 - Видовой состав микозов люцерны и их
систематическое положение
Место локализации патогена по ор
Возбудитель, системати ганам растения
ческое положение
корень стебель лист бобы
1 2 3 4 5
Царство Chromista
Отдел Oomycota
Класс Oomycetes
Порядок Peronosporales:
Peronospora aestivalis Syd. + + + +
Царство Fungi
Отдел Zygomycota
Класс Zygomycetes
Порядок Mucorales:
Mucor mucedo Fres. + + + +
Rhbopus nigricans Ehrnb. + +
Rhbopus nodosus Namysl. + +
Отдел Ascomycota
Класс Euascomycetes
Порядок Erysiphales:
Erysiphe communis Grev. + + +
Порядок Helotiales: +
Pseudopezba medkaginis Sacc. + + +
Отдел Basidiomycota
Класс Teliomycetes
Порядок Uredinales:
Uromyces striatus Schroter + + +
+
192
Продолжение таблицы 33
1 2 3 4 5
Anamorpha fungi
Класс Hyphomycetes:
Alternaria allernata (Fr.)
+

+
+
Keissl.

+
Alternaria tenuissima (Fr.) +

+
+
Wiltshire.

+
+

+
Alternaria sp.

+
+

1
Aspergillus flavus Link

1
+

I
Aspergillus glaucus Fr.

1
1
Aspergillus niger van Tieghem +

1
1
Aspergillus tamarii Kita +

1
I
1
Botrytis cinerea Pers +

+
I
+
Cephalosporium acremo-
+

1
+
nium Cda.

1
Cercospora medicaginis

I
+

1
Ell. et Hoi.

+
Cladosporium herbarum
+

+
i

(Pers.) Link.

I
Cladosporium macrocar- +

+
l

pus Preuss.
l

Fusarium avenaceum (Fr.) Sacc. +


l

1
l

Fusarium culmorum (Sm.) Sacc. +


l

Fusarium verticillioides
1
+
l

(Sacc.) Nirenberg
l

Fusarium oxysporum
Schlecht.. var medicaginis +
I
i

Weimer
Fusarium sambucinum Fuckel +
l

I
l

Fusarium solani (Mart)


+
l

I
l

App. et Wr.
Fusarium sporotrichiella Swerb. +
l

I
l

Microdochium nivale (Fr.)


+
l
l i

Sumuels et Hallet.
Penicillium glabrum (Weh-
+
i
l

mer) Westling
l

Penicilliumfreguentans West +
l

Penicillium glaucum Link +


i
l

7 Заказ 0202
Окончание таблицы 33
1 2 3 4 5
Penicillium claviforme Bain. +

+
i
Penicillium corymbiferum
+
West!.

I
Penicillium luteum Zukal +

I
i
i
Penicillium variabile Sopp +

I
I +
1 i
Stemphylium botryosum Wallr. +

+ +
Trichotecium roseum Fr. +

I +
Ulocladium botrytis Preuss. +

+
+
Verticillium albo-atrum
+

I
1
Reinke et Berthold

I
+
Verticillium dahliae Kleb. +

i
Verticillium lateritium Berk. +

+
1 1 + ++

i
Verticillium nigrescens Ehrend. +

I
I
Verticillium tricorpus Isaac. +

I
I
Verticillium kubanicum
Scczerbin-Parfenenko +

I
I
Класс Coelomycetes:
Sporonemaphacidiodes Desm.
I

+++

! ++
Ascochyta imperfecta Peck. +
Phoma melaena (Fr.)
+I

Mont. Et Dur.
Класс Agonomycetes:
+

Rhtoctonia solani Kuehn. +


1
I

Rhbocrtonia violaceae Tul.


+

(телеоморфа Helicobasi- +
+

1
i

dium purpureum (Tul) Pat.

Монофаговые биотрофы в агроценозе люцерны пред


ставлены возбудителями ржавчины, ложной и настоящей
мучнистых рос. Занимая незначительное место (6,3 %) в
общей структуре выделенных грибов, эти виды патоген
ной инфекции причиняют значительный вред культуре.
Ржавчина. Возбудителем болезни является двудом
ный базидиальный гриб Uromyces striatus Schroter (=£/.
medicaginis Pass). Ржавчина наносит в отдельные годы во
второй половине вегетации, начиная со второй декады
194
июля, значительный ущерб посевам люцерны всех лет
жизни. При 100 % распространении, развитие болезни
достигает 60 %. Вредоносность болезни заключается в
том, что при сильном развитии листья люцерны остают
ся недоразвитыми, быстро засыхают и опадают, урожай
сена снижается на 60, семян - на 50 %. Доля щуплых се
мян достигает 48-50. Содержание углеводов в растениях
и протеина уменьшается на 30 %. Сильнее поражается
люцерна 2-го и 3-го укосов.
Ржавчина проявляется в виде порошащих ржавого
цвета урединий, покрывающих все органы люцерны: ли
стья, черешки, цветоножки, бобы (рис. 14). На люцерне
образует только урединио- и телиостадии, а спермогони-
альная и эциальная стадия проходят на молочае (Euphor
bia cyparissias, Е. gerardiana, Е. virgata и др.). Уредини-
оспоры U. striatus шаровидные, мелкие 19-20 х 17-22 мкм.
Телиоспоры светло-бурые, эллиптические или обратно-
яйцевидные, 18-23 х 15-20 мкм. Телиоспоры, перезимо
вавшие на растительных остатках, весной образуют ба-
зидии с базидиоспорами, которые, разлетаясь, заражают
спящие почки молочая.
На молочае гриб развивает диффузную грибницу, а на
листьях с нижней стороны - эциальную стадию в виде яр
ко-оранжевых подушечек. Для образования эциоспор наи
более благоприятна температура 19-21°С. Особенно много
эциоспор в период весенних дождей и обильных рос. Рас
пыление их происходит в течение 2-3 недель, затем расте
ния молочая отмирают. От эциоспор, перенесенных ветром
на люцерну, происходит ее заражение, и через 10-14 дней
развивается уредоспороношение гриба. Гриб также зимует
в форме грибницы в корневищах молочая.
В условиях региона гриб U. striatus может зимовать на
люцерне в виде урединиогрибницы и урединиоспор, пато
ген может также сохраняться в виде телиоспор на отмер
ших растениях люцерны, стерне и диких видах люцерны.
195
Рис. 14. Урединиостадия гриб Uromyces striatus Schrote
-возбудителя ржавчины люцерны:
1-2 - урединиопустулы; 3 - урединиоспоры (ориг.)

Ложная мучнистая роса, или пероноспороз. Возбу


дитель болезни - низший гриб Pezonospora aestivalis
Syd. Широко распространенное заболевание в посевах
люцерны 1-го укоса. Проявляется в двух формах: мест
ной (локальной) и диффузной (системной). При местном
поражении на верхней стороне листьев появляются не
правильной формы расплывчатые хлоротичные пятна, с
нижней стороны которых образуется лилово-серый, впо-
196
следствии коричневый налет. При системном поражении
поражается весь куст или его отдельные побеги. Такие
растения имеют хлоротичную окраску, отстают в росте,
образуют меньше побегов, междоузлия у них укорочены.
Во влажную погоду диффузно пораженные растения
сплошь покрываются серым налетом. Патоген образует
эндогенную межклеточную грибницу и гаустории, про
никающие в клетки растения. На поверхности поражен
ных органов в виде налета образуются конидиеносцы и
конидии. Конидиеносцы дихотомически разветвленные,
с клювовидными стеригмами, выходят из устьиц оди
ночно или пучками. Конидии светло-серые, эллипсои
дальные, 12-37x10-28 мкм (рис. 15).
В хлорофиллоносных пораженных тканях растений к
концу вегетации гриб формирует желтоватые, округлые с
гладкой или бугорчатой оболочкой ооспоры, 25-44 мкм.
Гриб P. aestivalis сохраняется в виде ооспор в пора
женных растительных остатках, а также в виде грибницы
в живых тканях растений и семенах. Заболевание очень
вредоносное. Пораженная вегетативная масса засыхает,
больные семена щуплые, теряют всхожесть, дают всходы
с системным течением болезни. Пораженные листья не
доразвиты. Диффузно пораженные растения преждевре
менно усыхают. Гриб строгую филогенетическую спе
циализацию и поражает только люцерну посевную. Бо
лезнь особенно быстро развивается во влажную и про
хладную погоду весной. В связи с этим чаще это заболе
вание можно наблюдать в мае-июне, особенно на загу
щенных посевах при низкой агротехнике.
Мучнистая роса. Возбудитель болезни - сумчатый гриб
Ezysiphe communis Grev. Проявляется во второй половине
лета в виде белого паутинистого налета на листьях, череш
ках, стеблях, бобах, позднее приобретающего грязно-серый
цвет. На грибнице в середине лета формируются сначала
желтые, затем чернеющие плодовые тела - клейстотеции.
197
Рис. 15. Микроструктуры гриба Pezonospora aestivalis Syd.
- возбудителя ложной мучнистой росы люцерны:
1 - конидиеносцы; 2 - конидиеносцы с конидиями, 3 - конидии (ориг.)

В начале лета патоген образует многочисленные ко


нидии в виде цепочек на простых конидиеносцах. Кони
дии одноклеточные, эллиптические, бесцветные, 27-33 х
198
14-17 мкм. С помощью конидий гриб распространяется
в период вегетации растений.
Клейстотеции имеют придатки, мало отличающиеся от
грибницы. Клейстотеции шаровидные, снабженные корот
кими радиально расположенными придатками, окрашен
ными у основания, 100-125 мкм в диаметре. В одном клей
стотеции в среднем образуется 4-8 асков (сумок) яйцевид
ной формы, на коротких ножках, 46-76 х 30-45 мкм, ас-
коспоры размером 23-33x14-17 мкм (рис. 16).

Рис. 16. Микроструктуры гриба Ezysiphe communis Grev. -


возбудителя мучнистой росы люцерны:
1 - цепочки спор конидиального спороношения;
2 - клейстотеции с асками; 3 - аск с аскоспорами

В условиях Северного Кавказа гриб сохраняться и в ви


де грибницы, на которой весной образуется конидиальное
спороношение, заражающее растения. Усиленное развитие
мучнистой росы наблюдается после жарких периодов,
снижающих устойчивость растений. Инкубационный пе
риод болезни - 2-4 дня. Заболевание ослабляет растение,
199
приводит к осыпанию листьев и завязи. Недобор урожая
сена и семян может составлять 20-30 %. Меньше поража
ются семенники люцерны 1-го и 2-го укосов. Большую
вредоносность в условиях региона представляет группа
гемибиотрофных микозов люцерны, являющаяся причиной
таких заболеваний, как бурая и желтая пятнистость, цер-
коспороз, аскохитоз, фомоз, стемфилиоз и фузариозный
вилт. На долю этой группы патогенов в общей структуре
патогенных микозов люцерны приходится более 15 %.
Бурая пятнистость. Возбудитель болезни сумчатый
гриб Pseudopeziza medicaginis Sacc. Болезнь широко рас
пространена во всех районах люцерносеяния, особенно в
годы с обильными осадками. Проявляется на листьях в
виде бурых округлых пятен 2-3 мм в диаметре. Края пя
тен зубчато-бахромчатые (рис. 17).

Рис. 17. Признаки проявления бурой пятнистости люцерны

Кроме листьев, поражаются стебли и бобы. На стеблях


пятна удлиненные, коричневые, гладкие, с ровными краями,
1-3 мм в диаметре. В центре пятен образуются один или два
бурых воскоподобных бугорка - апотеции гриба, диаметром
200
1-1,5 мм, одиночные или, реже, несколько штук на одном
пятне, первоначально погружены в ткань. Позднее при со
зревании раскрываются в виде диска диаметром 0,5-1 мм.
Поверхность диска представляет собой сплошной слой су
мок булавовидной формы, 60-80x10-14 мкм, закругленных
на вершине. Между сумками развиваются бесцветные пара-
физы, равные по длине сумкам. В каждой сумке образуется
по 8 одноклеточных бесцветных, яйцевидных или овальных
аскооспор, на концах они притуплённые, прямые или изо
гнутые, 8-12x5-6 мкм (рис. 18).

Рис. 18. Микроструктуры возбудителя буро^ пятнистости


гриба Pseudopeziza medicaginis Sacc:
1 - перитеции в пораженной ткани;
2 - аски с аскоспорами и парафизами (ориг.)

201
Заражение растений в период вегетации происходит от
аскоспор. В средней зоне нашей страны гриб может давать
два поколения аскоспор, а в условиях Северного Кавказа -
3-4. Зимует патоген на вегетирующих растениях и опав
ших листьях в виде апотециев, а весной созревают его ас-
коспоры, заражающие люцерну. Вначале болезнь развива
ется на нижних листьях, но при благоприятных для патоге
на условиях распространяется по всему растению.
Появление и развитие бурой пятнистости находится в
прямой зависимости от температуры и влажности. Появле
нию болезни должна предшествовать в течение декады тем
пература от 10 до 17 °С при относительной влажности от 60
до 80%, причем наличие утренней росы оказывается вполне
достаточным для созревания и выбрасывания аскоспор из
апотециев. Эпифитотийное развитие бурой пятнистости на
блюдается во влажную, теплую погоду при температуре
16-17 °С и относительной влажности 80%. В засушливый
период количество аскоспор в воздухе резко падает.
Вредоносность бурой пятнистости заключается в
преждевременном массовом опадании листьев, начиная с
нижних. Потери листьев в 1-ом укосе могут достигать
35%, что приводит к значительному снижению урожая.
Снижаются также качество и урожай семян. При слабом
поражении недобор семян составляет 20-22, среднем -
40-45, а при сильном - 55-60 %. В пораженных расте
ниях содержание сырого протеина уменьшается на 9-12,
а урожай семян - до 50 %. При сильном поражении по
тери урожая семян достигают 57 %.
Желтая пятнистость. Возбудитель болезни - гриб,
называемый в анаморфной стадии Sporonema phacidioides
Desm, в телеоморфной - Pseudopeziza jonesii Nannf. Бо
лезнь развивается на протяжении всей вегетации расте
ний. На листьях образуются большие, расплывчатые свет
ло-желтые или оранжевые пятна, вытянутые вдоль жилок.
Позже пятна коричнево-желтые, расплывающиеся, более
202
или менее крупные, с неясными очертаниями, часто рас
полагаются по краю листовой пластинки. На пятнах с
обеих сторон листа образуются многочисленные черные
скученные псевдопикниды приплюснутой формы в виде
ложа 200-250 мкм шириной и 120-140 мкм высотой. При
созревании псевдопикнид покровные ткани разрываются,
и из них споры выходят на поверхность листа.
Конидиальное спороношение представлено однокле
точными, продолговато-цилиндрическими бесцветными
конидиями, 5-9x2-4 мкм, образующимися на концах ни
тевидных конидиеносцев. Конидиеносцы расположены
тесным слоем в псевдопикнидах, не способных прорас
тать и поэтому вызвать заболевание не могут (рис. 19).
Зимует патоген в сухих почерневших листьях в виде
апотециев, весной происходит дозревание сумок с ас-
коспорами, которые заражают растения, распространяясь
до 20 м от источника инфекции. Распространению ин
фекции способствует повышенная влажность, а для
дальнейшего развития сухая и жаркая погода. В этих ус
ловиях заражение идет очень быстро, и длина инкубаци
онного периода составляет 3-5 дней.
Особую опасность в возобновлении болезни пред
ставляют больные листья, оставшиеся висеть на расте
ниях. В зависимости от условий развития патоген может
дать в течение лета одно или несколько поколений сум-
коспор. Сильное развитие болезни происходит в засуш
ливые годы, при температуре воздуха 18-23 °С и повы
шенной влажности. Вредоносность болезни заключается
в преждевременном скручивании и опадении листьев,
снижении урожая сена и семян.
Церкоспороз. Возбудитель болезни - несовершенный
гриб Cercospora medicaginis Ell. et Hoi. Проявляется церкос
пороз на листьях, черешках и стеблях люцерны в виде ок
руглых, бурых или дымчатых пятен. Вначале они одиноч
ные, затем сливающиеся, увеличиваясь от 0,2 до 6 мм в диа
метре, с расплывчатыми краями, иногда зональные (рис. 20).
203
Рис. 19. Конидиальное спороношение гриба Sporonema
phacidioides Desm - возбудителя желтой пятнистости
люцерны:
1-2 псевдопикниды в пораженной ткани;
3 - освобождение пикноспор: 4 - пикноспоры (ориг.)

204
Рис. 20. Признаки проявления церкоспороза при
поражении листьев люцерны (ориг.)

На стеблях и черешках пятна вытянутые, овальные,


серо-бурые, часто охватывают весь стебель или черешок.
На поверхности пятен чаще с верхней стороны листа,
развивается слабозаметный, бледно-оливковый налет
конидиального спороношения. На листьях, чаще с верх
ней стороны, в местах поражения образуется мало за
метные, слабо бледно-оливковые или сероватые налеты
конидиального спороношения гриба. Конидиеносцы со
браны в пучки, слабо окрашенные, коленчатые, прямые
или слегка изогнутые, с 1-4 перегородками, 30-60x3-5
мкм. Конидии бесцветные, 30-160x3-5 мкм, книзу не
сколько расширенные, с 3-15 перегородками (рис. 21).
Зимует гриб на растительных остатках в виде особых
стромаматических клубочков, состоящих из плотного
сплетения грибницы и конидиеносцев. Весной заражение
происходит от конидий. Источником инфекции могут
быть дикорастущие виды люцерны и семена, в которых
сохраняется грибница патогена. Развитию болезни спо
собствует температура 20-30 °С и влажность воздуха
100%. Вредоносность болезни заключается в искривле
нии и полегании стеблей, усыхании и опадании листьев,
снижении урожая сена и семян.
Аскохитоз. Возбудитель болезни несовершенный гриб
Ascochyta imperfecta Peck. Аскохитоз одно из наиболее
распространенных и вредоносных болезней люцерны во
205
Рис. 21. Микроструктуры г р и б аCercospora medicaginis
Ell. et Hoi - возбудителя церкоспороза люцерны:
1-2 конидиеносцы и конидии; 3 - конидии (ориг.)

206
всем мире, в том числе и Северо-Кавказском регионе.
Возбудитель болезни поражает листья, молодые побегах,
стебли, цветоносы, бобы и семена, а также верхнюю
часть корневой системы. На листьях, в результате пора
жения патогеном образуются некротические пятна, ве
личина которых сильно варьирует в пределах 1-8 мм. В
зависимости от характера поражения листьев люцерны
микромицетом A. imperfecta, различают несколько форм
проявления заболевания. Очень часто аскохитоз прояв
ляется в виде мелких, до 2 мм в диаметре, расположен
ных по главной и боковым жилкам листа, неправильной
формы, резко ограниченных, черно-бурых или черных
пятен. С нижней стороны листа они крупнее, располо
жены на листе неравномерно, обычно с более или менее
хорошо выраженными пикнидами. При сильной степени
поражения пятна сливаются и клиновидно распростра
няются от конца к центру листовой пластинки, вызывая
разрыв и выкрошивание пораженной ткани (рис. 22, 1).

Рис. 22. Формы проявления аскохитоза при поражении


листьев:
1 - мелкая пятнистость, разрыв листа по жилке%2 - крупные
черные пятна; 3 - деформация листа; 4 - крупные светлые зо
нальные пятна

207
В результате поражения могут формироваться средние,
до 4 мм в диаметре, округлые или неправильной формы
черные пятна, часто с желтоватым ореолом, не вызываю
щие разрушения листовой пластинки. Пикниды развива
ются только после помещения пораженной ткани во
влажную камеру (рис. 22, 2). При инфицировании моло
дых листьев, поражение сопровождается неравномерно
стью роста тканей, деформацией листовой пластинки,
часто приводящее к ее морщинистости (рис. 22, 3). Во
влажную и прохладную погоду заболевание проявляется в
виде крупных, до 8 мм в диаметре, округлых, свет
ло-бурых с темно-бурой каймой, часто с бледно-желтым
ареалом и концентрической зональностью (рис. 22, 4).
На стеблях пятна развиваются главным образом у ос
нования и нередко достигают 7-8 см длиной. Пятна уд
линенные, четко очерченные, темно-коричневые или
черного цвета, в центре более светлые, иногда слегка
вдавленные, часто опоясывают весь стебель и вызывают
его отмирание. К осени обильно развиваются пикниды,
выступая на поверхность пораженной ткани. Такой же
характер поражения имеют черешки листьев, заражен
ные цветоносы засыхают. Пораженные бобы чернеют,
семена иногда нормальной величины, но чаще щуплые, с
бурой морщинистой оболочкой. При поражении корне
вой системы наблюдается потемнение сосудов, что влия
ет на величину и качество урожая. Сильно пораженные
стебли тонкие, мало продуктивные, с преждевременно
опадающими листьями. Особенно опасно поражение гри
бом A. imperfecta молодых побегов, оно ведет к ослабле
нию растений, отставанию в росте и быстрой гибели.
Гриб Ascochyta imperfecta Peck, формирует пикниды,
погруженные в пораженную тканье, потом почти чер
ные, 135x400 мкм. Конидии разнообразных размеров,
одно- или двуклеточные, прямые либо согнутые,
4-10x2,4-4 мкм (рис. 23).
208
Рис. 23. Микроструктуры гриба Ascochyta imperfecta Peck.
- возбудителя аскохитоза люцерны:
1 - пикниды в пораженной ткани; 2 - пикноспоры (ориг.)

Вредоносность аскохитоза заключается в снижении


урожая, недобор семян достигает 30 процентов. Сильнее
поражаются посевы на 2-й и 3-й годы. Источником ин
фекции являются инфицированные растения люцерны
посевной и дикорастущей, а также послеуборочные ос
татки стерни и листьев. Развитие болезни может проис
ходить уже при 5 °С, но оптимальными являются темпе
ратуры 21-23 "С и высокая относительная влажность.
Инкубационный период болезни длится 4-6 дней. При
температуре 15-17 °С рост гриба замедляется.
Черностебельность. Возбудитель болезни - несовер
шенный гриб Phoma melaena (Fr.) Mont. Et Dur. Болезнь
распространена повсеместно. Обычно проявляется в сере
дине лета в виде слабого посинения, а затем Почернения
пораженных, стеблей, боковых ветвей, черешков листьев,
цветоножек, бобов и семян. К концу лета больные расте
ния становятся черными и выглядят как бы обгорелыми.
209
Пораженные стебли имеют гладкую поверхность, види
мые признаки наличия пикнид отсутствуют. Гриб форми
рует строму под покровными тканями, состоящую из суб
кутикул яркой черной корочки 30-65 мкм толщиной.
Пикниды гриба неправильно округлые, сидящие пло
ским основанием в паренхиме коры или между корой и
древесиной, 150-350x100-300 мкм. Первоначально пик
ниды совершенно закрытые, устье в них образуется после
созревания вследствие разрушения тканей. Пикноспоры
одноклеточные, бесцветные, палочковидные или эллип
тические закругленные на концах, 4-7x2-3 мкм (рис. 24).

1—1 5 мкм

Рис. 24 - Микроструктуры гриба Phoma melaena (Fr.) -


возбудителя черностебельности люцерны:
1 - пикниды; 2 - освобождение пикноспор из пикниды,
3 - пикноспоры (ориг.)

210
Развитию болезни способствует холодная и затяжная
весна. Источником инфекции являются зараженные стебли,
стерня, дикорастущие виды люцерны, семена и примесь по
раженных тканей с семенами. Черностебельность сильнее
развивается на люцерне 2-го и 3-го годов использования,
приводят к снижению урожая сена и семян на 15-20 %.
Стемфилиоз. Возбудитель болезни - несовершенный
гриб Stemphylium botryosum Wallr. Распространен повсе
местно; проявляется на листьях в виде серо-бурых пятен
до 1-2 мм в диаметре. При благоприятных условиях для
развития болезни пятна очень резко выражены, зональ
ные, с темной каймой, часто развиваются по краю листа.
Кроме листьев, гриб S. botryosum поражает стебли, цвет
ки, бобы и семена. На пораженных органах образуется
темно-оливковое спороношение гриба, состоящее из ко-
нидиеносцев и конидий. Конидиеносцы темно-оливковые,
с перегородками, длиной 10-80 мкм, выходят поодиночке
или пучками. Конидии оливкового цвета, образуются по
одной на конидиеносце, с мелкими шипиками или боро-
давочками, неправильной формы, с продольными и попе
речными перегородками, 13-60x7-30 мкм (рис. 25).
Развитию стемфилиоза способствует теплая, но не
сильно влажная погода. Зимует гриб в виде мицелия, ко
нидий и перитециев в пораженных растительных остат
ках и стерне. Поражение стемфилиозом вызывает резкое
снижение урожая сена и семян люцерны.
Фузариозное увядание. Возбудители болезни - несо
вершенные грибы рода Fusarium Link, чаще Fusarium ох-
ysporum Schlecht. var. medicaginis Weimer. Фузариозное
увядание поражает люцерну, начиная со стадии всходов.
Пораженные всходы желтеют, засыхают и погибают при
образовании первых листьев. Корешки у таких растений
буреют и ниже корневой шейки становятся тонкими, как
4

бы перехваченными. Иногда всходы увядают целыми


очагами. В апреле-мае больные фузариозом взрослые
211
Рис. 25. Микроструктуры гриба Stemphylium botryosum
Wallr.; Neergard, - возбудителя стемфилиоза люцерны:
1 - конидии; 2 - конидиеносцы гриба (ориг.)

212
растения выглядят здоровыми, сохраняют зеленый цвет,
но стебли отстают в росте. С повышением температуры в
июне-августе проявляются симптомы болезни. На от
дельных стеблях листья становятся хлоротичными, ино
гда с розоватым оттенком. Постепенно хлороз листьев
проявляется и на других стеблях того же растения. Перед
последним укосом стебли приобретают буроватый цвет.
При сильном поражении корневая шейка иногда загни
вает. Наиболее характерный признак фузариозного увя
дания - потемнение сосудистой системы корней, что яс
но видно на поперечном и продольном срезах. Сосуди
сто-волокнистые пучки корней становятся темно-
желтыми. Высота и масса стеблей уменьшается на
30-70 %. Поражение с возрастом культуры нарастает.
Если в 1-й год вегетации выявляется 10-15% больных
растений, то в последующие годы -20-25 %.
Заражение корневой системы растений происходит в
почве через повреждения, наносимые насекомыми, не
матодами и всякого рода абиотическими факторами.
Проникнув в сосудистую систему, гриб с всходящими
токами воды постепенно разносится по всему растению,
вызывая угнетение, закупорку и отмирание тканей про
водящей системы. В сырую погоду в нижней части стеб
ля появляется белый пушистый налет с бледно-розовыми
или желтоватыми слизистыми подушечками - спородо-
хиями. Его макроконидии веретено-серповидные, с 3-5
перегородками, размером 19-50x2,5-5 мкм. Гриб обра
зует также многочисленные микроконидии. Они одно
клеточные, размером 7,2-17,1x2-3,4 мкм. Хламидоспоры
шаровидные, гладкие, бесцветные, диаметром 5-15 мкм,
располагаются в виде цепочки. Грибы рода Fusarium раз
виваются на растительных остатках и не теряют жизне
способности в течение 3-5 лет. Могут поражать семена.

213
8.2. Б а к т е р и а л ь н ы бе о л е з н и
Бактериальная пятнистость листьев. Возбудитель
болезни - бактерия Pseudomonas marginalis pv. alfalfae
Shinde et Lukezie (= P. alfalfae Dowson). Проявляется в
виде мелкой черной пятнистости на листьях и стеблях.
Пораженные листья преждевременно опадают, растения
отстают в росте, не цветут.
Бактерии палочковидные, 2x0,5 мкм, хорошо растут
на питательных средах. Колонии на агаре желтоватые,
выпуклые, гладкие, блестящие. Распространяются с по
мощью ветра, дождя, насекомыми, зимуют в поражен
ных тканях, остатках, особенно нижних частей стеблей,
стерне. Патоген может распространяться семенами, со
держащими в виде примеси остатки пораженных стеблей
и бобов. Вредоносность болезни заключается в прежде
временной гибели растений. Недобор урожая семян при
слабом поражении растений составляет 26-28 %, при
среднем - 38-40, сильном - 55-60 %.
Бактериальный ожог стеблей. Возбудитель болезни -
бактерии Pseudomonas medicaginis Sack, (= Bacterium medi
caginis (Sack) Erev. f. Smith). Проявляется в основном на
стеблях люцерны, изредка на листьях. Сильнее поражают
ся первые 4-5 междоузлий. Вначале поражения на листьях
и стеблях появляются водянистые, полупрозрачные, жел
товатые или оливково-зеленые пятна, которые с развитием
заболевания твердеют и приобретают янтарный оттенок. В
местах поражения на тканях образуется желтоватый быст
ро засыхающий экссудат. Через 25-30 дней после пораже
ния стебли начинают чернеть, засыхать, легко ломаются.
Листья на пораженных растениях мелкие, узкие, хлоротич-
ные. На годичных растениях пораженные участки приоб
ретают вид черных полос от корня до 5-6-го междоузлия.
Это палочки, 0,5-0,8x1,2-2,4 мкм, с закругленными
концами, слегка изогнутые, располагаются одиночно или
214
цепочками, грамотрицательные, подвижные, спор не об
разуют, аэробы. Колонии на питательном субстрате серо
вато-белые, крупные, блестящие, со временем зеленова
тые. Оптимальная температура роста бактерий 28-30 °С,
максимальная 37,5, термальная точка гибели 49-50 °С.
Бактерии не устойчивы к заморозкам и солнечным лучам.
Заболевание чаще проявляется весной до 1-го укоса.
2-ой и 3-й укосы от болезни не страдают. Бактерии про
никают в ткань через различные механические повреж
дения насекомыми, морозом или устьица. Сохраняются в
пораженных растениях и растительных остатках. Вредо
носность болезни заключается в преждевременном усы-
хании растений, затруднении уборки люцерны на сено,
снижении массы сена и семян.
Бактериальное увядание (вилт) люцерны. Возбуди
тель болезни - бактерии Corynebacterium michiganense pv.
insidiosum (Me. Culloch) Dye et Kemp (C. insidiosum (Me.
Culloch) Iensen). Является карантинным заболеванием,
встречается на Северном Кавказе и в других регионах
Российской Федерации. Проявляется обычно в середине
лета, чаще на следующий год после заражения. Развитию
болезни способствуют различные повреждения корневой
системы. Пораженные растения недоразвиты, чрезмерно
кустятся, образуя массу тонких стеблей, имеющих вид
"ведьминых метел". Наблюдаются курчавость и мозаич
ная расцветка листьев. Происходит закупорка сосудистой
системы (рис. 26). Больные растения приобретают светло-
зеленую окраску, листья желтеют, а в жаркую погоду
приобретают коричневый цвет. От пораженных сосудов
болезнь переходит на другие ткани, на поверхности стеб
лей появляется желтовато-коричневый оттенок.
Патогенные бактерии палочковидной формы, с за
кругленными концами, неподвижные, встречаются оди
ночно или парами, 0,4-0,5x0,7-1 мкм. Оптимальные ус
ловия для их развития - температура +23°, рН среды -
215
6,8-7, рост же бактерий наблюдается в более широких
пределах рН - 5,6-8,2. При температуре около 1 °С рост
бактерий прекращается, а температура 51-52 °С является
для них летальной. Бактерии к действию солнечных лу
чей, высыханию и вымерзанию мало чувствительны.
Источником инфекции являются остатки пораженных
растений, семена, дикорастущие виды люцерны, клевера,
донника. В почве возбудитель не может продолжительно
сохраняться вне растительных тканей. Бактерии распро
страняются машинами, потоками воды. На разреженных и
засоренных посевах люцерны 2-3 годов жизни наблюдает
ся более интенсивное поражение бактериальным вилтом.

8.3. Вирусные и микоплазменные болезни


Мозаика люцерны. Возбудитель болезни - много
компонентный вирус Medicago virus 2 Smith. Проявляет
ся на люцерне в виде светло-зеленой мозаичной расцвет
ки листьев. На листовых пластинках появляются пузы
ревидные вздутия, края листьев закручиваются книзу.
Растения сильно угнетены, имеют карликовый вид, кор
невая система развита слабо.
Вирионы патогена продолговатые, с закругленными
краями, длина их 20-58 нм. Температура инактивации
вируса +70°С, предельное разведение -1:4000. Патоген
имеет очень много штаммов.
В период вегетации растений вирус распространяется
тлями. Резерваторами инфекции могут быть виды клевера,
просвирник, донник, вьюнок полевой, картофель, соя, го
рох, люпин, томаты, перец, баклажаны. Сильное развитие
мозаики происходит в сухую жаркую погоду. Сохраняется
патоген в семенах мозаичных растений люцерны и других
культур. Вредоносность болезни заключается в снижении
урожая семян и даже полном бесплодии растений.
Карликовость, или "ведьмина метла". Возбудители
болезни - микоплазменные тела длиной 800-1500 нм и
диаметром до 200 нм. Внешние признаки болезни - изме
нение формы и размеров куста, главных и боковых побе
гов, листьев, цветков. По характеру симптомов можно
выделить две формы поражения растений. Первая обычно
наблюдается на молодых, 1-2 годов жизни, посевах и
217
обусловлена тем, что травостой многократно не скашива
ли. У больных растений побеги почти такой же длины,
как и у здоровых, однако тоньше, с мелкими округлыми
листовыми пластинками. Из боковых почек растет сразу
несколько очень мелких листьев, образуя своеобразные
мутовки. Формируется очень мало цветков, венчик у них
деформируется, они не оплодотворяются. Вторая форма
проявления болезни более характерна для посевов люцер
ны 3-4-го годов жизни. После укоса у больных растений
от зоны корневой шейки и из боковых спящих почек от
растает множество тонких побегов с сильно укороченны
ми междоузлиями и мелкими округлыми листьями. От
этих побегов идут боковые, еще более тонкие и укорочен
ные ветви. Растение имеет вид округлой приземистой
кочки, цветки, как правило, не формируются.
Микоплазмоз сильно влияет на корневую систему лю
церны. У больного растения корень образуется не стержне
вой, а сильно ветвящийся, располагающийся в поверхност
ном слое. При этом масса его может составлять лишь
9-10 % от массы здорового растения. Характерный признак
микоплазмоза люцерны - почти полное отсутствие клубень
ков с азотфиксирующими бактериями, а развившиеся быва
ют мелкими с измененной окраской, при этом на здоровых
растениях они розовые, на больных - бледные.
Явно выраженные признаки микоплазменной болезни
проявляются весной на посевах 2-го года и более старых.
Однако и люцерна 1-го года на высоком инфекционном
фоне может поражаться очень сильно до 70-80 % растений
и более. У скошенной в конце лета люцерны 1 -го года при
отрастании уже проявляются многие признаки заболева
ния: увеличивается число побегов, листовые пластинки
округлые. Сильно пораженные фуражные посевы, как пра
вило, могут дать лишь один укос, и дальнейшее их хозяй
ственное использование невозможно. Семенные участки
(не старше 2-го года жизни) низкоурожайны, семена фор-
218
мируются только в 1-ом укосе. В бобах больных растений
содержится много щуплых и неполноценных семян. Масса
1000 нормально выполненных семян на посевах 1-го года
снижается на 11-13%, 2-го - на 16-18 %, энергия прорас
тания и всхожесть семян составляет соответственно 50 и
18 %, тогда как у здоровых этот показатель составляет
70-90 %. Больные растения люцерны плохо зимуют, очень
чувствительны к весеннему похолоданию, вымоканию, де
фициту влаги и другим неблагоприятным факторам.
Главнейшими переносчиками микоплазменной болез
ни люцерны являются псиллиды или листоблошки вида
Cyamophila medicaginis. Потенциальными переносчика
ми могут быть и цикадовые.

8.4. З а щ и т н ы ем е р о п р и я т и япротив
возбудителей болезней люцерны
Защитные мероприятия против комплекса возбудите
лей болезней люцерны построены на системе сочетаю
щей агротехнические и химические приемы.
Важным условием в системе агротехнических прие
мов против возбудителей болезней люцерны с узкой фи
логенетической специализацией и длительным периодом
сохранения в агроценозе является: 1) соблюдение сево
оборота и возвращение люцерны на прежнее место не
ранее чем через 3-4 года; 2) внесение фосфорно-
калийных удобрений с микроэлементами в соответствии
с результатами агрохимических анализов; 3) соблюдение
пространственной изоляции между посевами люцерны
1-го и последующих лет не менее 1 км; 4) весеннее бо
ронование посевов в два следа с обязательным сжигани
ем на обочинах всех выволочек; 5) протравливание се
мян препаратами ТМТД или ВСК (400 г/л) с нормой рас
хода 6-8 л/т, не позднее, чем за 2-3 дня до посева.
В фазу стеблевания в борьбе с бурой пятнистостью
проводят двукратное опрыскивание посевов бордоской
219
смесью, П - 12-15 кг/га, 1-2 % рабочим раствором. Пер
вую обработку - при появлении болезни на отрастающих
растениях, вторую - через 8-10 дней после первой, но не
позднее, чем за 15 дней до уборки люцерны на сено, се
наж или травяную муку. Если на посевах имеется ком
плекс заболеваний, то обработки можно совмещать. В
годы сильного развития ржавчины и бурой пятнистости
1-й укос используют на сено. Затем необходима допол
нительная обработка стерни этими же препаратом. Для
уменьшения вероятности перезаражения необходимо
скашивать семенники на низком срезе и своевременно
собирать скошенную траву. Оставлять на семена тот
укос люцерны, который менее поражается возбудителя
ми болезней. В условиях Северного Кавказа рекоменду
ется на семена использовать травостой 1-го укоса, как
наименее зараженный и наиболее устойчивый.
В борьбе с корневыми фузариозными гнилями необ
ходимо соблюдать режим орошения, бороться с подтоп
лением почвы, вредителями. Эффективно рыхление поч
вы в широкорядных посевах в период вегетации.

220
ЛИТЕРАТУРА
1. Алпатьева Н.М., Шестиперова З.И. Грибы рода Fusarium -
фитопатогены люцерны //Микология и фитопатология. Т. 15.
Вып. 1. 1981.С.ЗЗ-34.
2. Ананко И.В. Продуктивность и кормовая ценность люцерны
под покровом ярового ячменя в зависимости от обработки
почвы и уровня минерального питания на выщелоченном
черноземе Западного Предкавказья. Автореф. дис. ... канд. с-
х. наук. Краснодар, 2003. - 22 с.
3. Афанасенко О . С , Велецкий И.Н., Власова Э.А. и др. Болезни
культурных растений. С-Пб, 2005. - 288 с.
4. Беляев В.П. эффективность применения минеральных у д о б
рений на посевах люцерны и клевера, возделываемых на
корм / Возделывание кормовых культур на слитых чернозе
мах Адыгеи. Майкоп, 1981. С. 81-86.
5. БенцВ.А., Демарчук Г.А., Закладная А.Г., КалюкГ.Н. Ин
тенсификация полевого травосеяния в Сибири / Интенсивные
технологии возделывания кормовых культур: теория и прак-
тика. М.: ВО Агропромиздат, 1990. С. 13-22.
Вербицкая Л.П. Люцерна на семена в Краснодарском крае.
Краснодар, 1 9 8 1 . - 6 3 с.
7. Герасимова А.И., Миняева О.М. Вредители и болезни кормо
вых трав. М.: Сельхозиздат, 1960. - 332 с.
8. ГуковаМ.М. Питание бобовых растений фосфором и калием
// Тр. ТСХА, 1958. Вып. 22. № 3. С. 177-192.
Девяткин A.M. Экологизированная система защиты люцерны
от вредителей в Западном Предкавказье. Автореф. дис. ...
докт. с.-х. наук. Краснодар, 2004. - 52 с.
10. Демолон А. Рост и развитие культурных растений. М.: Сель
хозиздат, 1961. - 400 с.
11. Джулай А.П. Организация производства и агротехника риса.
Краснодар, 1968.-288с.
12. Жаринов В.И., Клюй B.C. Люцерна. Киев: Урожай, 1983. -240 с.
13. Зыков Ю.Д. Семеноводство трав. Алма-Ата: Кайнар, 1965. - 246 с.
14. Иванов А.И. Люцерна. М.: Колос, 1 9 8 0 . - 3 5 0 с.
15. Кириченко К.С. Разработка основ рисовых севооборотов /
Важнейшие проблемы селекции, орошения и агротехники
риса. М.: Колос, 1970. С. 23-28.
16. Константинова A.M. Виды люцерны и их биологические осо
бенности / Люцерна. М.: Колос, 1974. С. 7-21.
221
17. Кравцова Н.Н. Особенности формирования продуктивности
люцерны в зависимости от приемов выращивания на выще
лоченном черноземе Западного Предкавказья. Автореф. дис.
... канд. с.-х. наук. Краснодар, 2004. - 22 с.
18. Лупашку М.Ф. Люцерна. М : Колос, 1 9 8 8 . - 2 4 6с.
19. Мамарова Л. Место в севообороте / Технология производства
люцерны. М.: Агропромиздат, 1985. С. 26-29.
20. Маслинков М.И. Удобрение/ Технология производства лю
церны. М.: Агропромиздат, 1985. С. 31-48.
21. Мишустин Е.Н., Шильников В.К. Клубеньковые бактерии и
инокуляционный процесс. М., 1973. С. 95-96.
22. Натальин Н.Б. Роль многолетних трав в повышении плодородия
почвы рисовых полей // Земледелие. 1953. № 5. С. 118-120.
23. Новотельнова Н.С., Пыстина К.А., Голубева О.Г. Пероноспо-
ровые грибы - патогены культурных растений в СССР. М.:
Наука, 1 9 7 9 . - 152 с.
24. Нурымов Д.Е. технология выращивания кормовых культур в ри
совых севооборотах в условиях р. Республики Казахстан. Дис. в
виде науч. докл.... докт. с.-х. наук. Алмапыбак, 1995. - 78 с.
25. Нурымов Д.Е., Байзакова К.А. Влияние органических и ми
неральных удобрений на урожай люцерны и риса в рисовом
севообороте / Особенности технологии возделывания риса на
юге Казахстана. Алма-Ата, 1979. С. 143-146.
26. Пахомов В.И. Люцерна и пчелы в Адыгее. Майкоп, 2001. - 144 с.
27. Пересыпкин В.Ф., Кирик Н.Н., Лесовой М.П. и др. Болезни
сельскохозяйственных культур. Киев: Урожай, 1989. Т. 1.
С. 192-198.
28. Рекомендации. Прогрессивная технология возделывания лю
церны на корм. Краснодар: Кубанский СХИ, 1987. - 24 с.
29. Романенко Г.А., Шащенко В.Ф. Рисовые севообороты. Крас
нодар. 1 9 7 4 . - 112 с.
30. Салунская Н.И. Аскохитоз люцерны // Микология и фитопа
тология. 1976. Т. 10. Вып. 1. С .37-52.
31. Сисо А.В. продуктивность люцерны второго года жизни при
орошении в зависимости от основной обработки и удобрений
на выщелоченном черноземе Западного Предкавказья. Авто
реф. дис. ... канд. с.-х. наук. Краснодар, 2000. - 28 с.
32. Столяров А.И., ФанинаЛ.А. Влияние длительного примене
ния удобрения на плодородие выщелоченного чернозема при
орошении. // Агрохимия. 1989. № 7. С. 18-24.

222
33. Тарковский М.И. Удобрение люцерны / Люцерна. М.: Колос,
1974. С. 41-59.
34. Трепачев Е.П. О понятии "вынос азота" для бобовых культур
//Агрохимия. 1971. № 11. С. 21-24.
35. Трепачев Е.П., Ягодина М.С. // Известия АН СССР. Сер.
биол. наук. 1985. № 1. С. 96-104
36. Уджуху А.Ч., Шащенко В.Ф. Регулирование почвенного пло
дородия в рисовых севооборотах. Краснодар, 2003. - 192 с.
37. Улитин A.M. Высокобелковые и кормовые культуры Красно
дарского края. Краснодар, 1 9 6 4 , - 120 с.
38. Федоров М.В. Биологическая фиксация азота атмосферы. М.:
Сельхозиздат, 1952. - 422 с.
39. Харьков Г.Д. Люцерна. М.: Агропромиздат, 1 9 8 9 . - 6 1с.
40. Шаин С.С. Биологические особенности люцерны/ Люцерна.
М.: Колос, 1964. С. 25-36.
41. Шамсутдинов Р.Г. Совершенствование агротехники возде
лывания люцерны на выщелоченном черноземе Западного
Предкавказья. Автореф. дис. ... канд. с.-х. наук. Краснодар,
2004. - 26 с.
42. Шашенко В.Ф., Масливец В.А. Некоторые итоги изучения
эффективности предшественников риса // Труды ВНИИ риса,
1973. Вып. 3. С. 131-141.
43. Шащенко В.Ф., Нестеренко В.Т. Люцерна и промежуточные
культуры в рисовых севооборотах. Краснодар, 1980. - 114 с.
44. Шеуджен А.Х. Биогеохимия. Майкоп: ГУРИПП "Адыгея",
2 0 0 3 . - 1028 с.
45. Шеуджен А.Х., Онищенко Л.М., Хурум Х.Д. Удобрение лю
церны. Майкоп: ГУРИПП "Адыгея", 2005. - 44 с.
46. Ягутин В.Д., Шкляр С.Н. Бактериальные болезни растений.
М.: Колос, 1 9 7 9 . - 2 8 8с.
47. Ягшиев Атабаллы. Влияние микроэлементов на физиологи
ческие процессы и продуктивность люцерны в условиях
Чарджоуской области. Автореф. дис. ... канд. биол. наук.
Ашхабад, 1 9 7 4 . - 2 3 с.
48. Янсонс Ф.И. Многолетние травы в Северо-Западной зоне. Л.:
Колос, 1 9 7 8 . - 5 1 с.

223
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 3
1. АРЕАЛ ВОЗДЕЛЫВАНИЯ ЛЮЦЕРНЫ И ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРЫ 6
2. СИСТЕМАТИКА, МОРФОЛОГИЯ, БИОЛОГИЯ И
ЭКОЛОГИЯ ЛЮЦЕРНЫ 11
2.1. Систематика 11
2.2. Морфология 13
2.3. Органогенез 17
2.4. Экология 20
3. СОРТА ЛЮЦЕРНЫ И ИХ АГРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА 32
4. АГРОТЕХНИКА ЛЮЦЕРНЫ 36
4.1. Предшественники и место в севообороте 36
4.2. Обработка почвы 41
4.3. Удобрение 45
4.3.1. Пищевой режим почвы при внесении
удобрений 68
4.3.2. Рост и развитие растений люцерны,
выращиваемой в рисовом севообороте при
внесении удобрений 72
4.3.2.1. Густота стояния растений 72
4.3.2.2. Продолжительность фаз вегетации .... 74
4.3.2.3. Надземные органы 75
4.3.2.4. Корневая система 80
4.3.3. Фотосинтетическая деятельность растений
люцерны, выращиваемой в рисовом
севообороте при внесении удобрений 84
4.3.3.1. Площадь листьев 84
4.3.3.2. Обеспеченность листьев
фотосинтетическими пигментами 87
4.3.3.3. Интенсивность фотосинтеза 92
4.3.3.4. Чистая продуктивность фотосинтеза 94
4.3.4.Потребление растениями люцерны
элементов минерального питания при
внесении микроудобрений 96
4.3.4.1. Азот 96
4.3.4.2. Фосфор 98
4.3.4.3. Калий 101
4.3.5. Урожайность люцерны при внесении
удобрений 104
4.3.5.1. Макроудобрения 104
224
4.3.5.2. Микроудобрения 106
4.4. Химическая мелиорация почв 109
4.5. Посев 111
4.5.1. Подготовка семян к посеву 113
4.5.2. Сроки посева 115
4.5.3. Способы посева 117
4.5.4. Норма высева семян 120
4.5.5. Глубина заделки семян 122
4.6. Уход за посевами 123
5. АГРОТЕХНИКА СЕМЕННЫХ ПОСЕВОВ 129
6. РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ НА ПОСЕВАХ
ЛЮЦЕРНЫ 134
7. ВРЕДИТЕЛИ ЛЮЦЕРНЫ И МЕРЫ БОРЬБЫ С НИМИ 146
7.1. Многоядные и специализированные вредители .... 146
7.2. Методы и средства защиты растений от вредителей 156
7.3. Экологизированная система защиты посевов
люцерны от вредителей в Западном Предкавказье 159
7.3.1. Особенности формирования энтомоценоза
люцерны в условиях Западного Предкавказья 160
7.3.2. Особенности биологии и фенологии вредителей
и энтомофагов в агроценозе люцерны 165
7.3.3. Приемы и методы экологизированной
системы защиты люцерны от вредителей 182
7.3.3.1.Агротехнические приемы управления
численность популяций вредителей
люцерны 182
7.3.3.2. Обоснование использования микро
биологических средств в экологизиро
ванной системе защиты люцерны от
вредителей 183
7.3.3.3. Основные направления экологически
безопасного применения химических
средств защиты от вредителей
посевов люцерны на семена 185
8. БОЛЕЗНИ ЛЮЦЕРНЫ И ЗАЩИТНЫЕ
МЕРОПРИЯТИЯ ПРОТИВ НИХ 192
8.1. Грибные болезни 192
8.2. Бактериальные болезни 214
8. 3. Вирусные и микоплазменные болезни 217
8.4. Защитные мероприятия против возбудителей
болезней люцерны 219
ЛИТЕРАТУРА 221
2 25
Подписано в печать 18.12.2006 г. Бумага офсетная. Формат бумаги
84x108/32. Способ печати офсетный. Усл. печ. л. 11,97. Заказ № 0202.
Тираж 500.
Отпечатано с готовых диапозитивов в ОАО "Полиграфиздат "Адыгея",
г. Майкоп, ул. Пионерская, 268, т. 52-23-92
ЛЮЦЕРНА

Асхад Хазретович Шеуджен


Людмила Михайловна Онищенко
Хазрет Довлетович Хурум