Вы находитесь на странице: 1из 5

Существует несколько классификаций генов.

Так, например,
выделяют аллельные и неаллельные гены, летальные и
полулетальные, гены «домашнего хозяйства», «гены роскоши» и т.д.

Гены «домашнего хозяйства» - набор активных генов, необходимых


для функционирования всех клеток организма независимо от типа
ткани, периода развития организма. Эти гены кодируют ферменты
транскрипции, синтеза АТФ, репликации, репарации ДНК и др.

Гены «роскоши» имеют избирательную активность. Их


функционирование специфично и зависит от типа ткани, периода
развития организма, полученных внешних или внутренних сигналов.

Исходя из современных представлений о гене как функционально


неделимой единице наследственного материала и системной
организации генотипа все гены принципиально можно разделить на
две группы: структурные и регуляторные.

Регуляторные гены – кодируют синтез специфических белков,


влияющих на функционирование структурных генов таким образом,
что в клетках разной тканевой принадлежности синтезируются
необходимые белки и в необходимых количествах.

Структурными называются гены, которые несут информацию о


первичной структуре белка, рРНК или тРНК. Гены, кодирующие
белки, несут информацию о последовательности аминокислот
определенных полипептидов. С этих участков ДНК транскребируется
иРНК, которая служит матрицей для синтеза первичной структуры
белка.

Гены рРНК (выделяют 4 разновидности) содержат информацию о


последовательности нуклеотидов рибосомальных РНК и
обуславливают их синтез.

Гены тРНК (более 30 разновидностей) несут информацию о


строении транспортных РНК.

Структурные гены, функционирование которых тесно связано со


специфическими последовательностями в молекуле ДНК,
называемыми регуляторными участками, подразделяются на:

· независимые гены;

· повторяющиеся гены;

· кластеры генов.
Независимые гены – это гены, транскрипция которых не связана с
транскрипцией других генов в рамках транскрипционной единицы. Их
активность может регулироваться экзогенными веществами,
например, гормонами.

Повторяющиеся гены присутствуют в хромосоме в виде повторов


одного гена. Ген рибосомной 5-S-РНК повторяется много сотен раз,
причем повторы располагаются тандемом, т. е. следуя вплотную
друг за другом без промежутков.

Кластеры генов – это локализованные в определенных участках


(локусах) хромосомы группы разных структурных генов с
родственными функциями. Кластеры тоже часто присутствуют в
хромосоме в виде повторов. Например, кластер гистоновых генов
повторяется в геноме человека 10-20 раз, обазуя тандемную групу
повторов.(рис. 8.3.)

За редким исключением кластеры транскрибируются как одно целое


– в виде одной длинной пре-мРнк. Так пре-мРНК кластера
гистоновых генов содержит информацию про все пять гистоновых
белков. Это ускоряет синтез гистоновых белков, которые принимают
участие в формировании нуклеосомной структуры хроматина.

Существуют также сложные кластеры генов, которые могут


кодировать длинные полипептиды с несколькими ферментативными
активностями. Например, один из генов NeuraSpora grassa кодирует
полипептид с молекулярной масой 150000 дальтон, который
отвечает за 5 последовательных этапов в биосинтезе ароматических
аминокислот. Полагают, что полифункциональные белки
имеют несколько доменов – конформационно ограниченных
полуавтономных образований в полипептидной цепи,
выполняющих специфические функции. Открытие
полуфункциональных белков дало основание полагать, что они
являются одним из механизмов плейотропного действия одного гена
на формирование нескольких признаков.

В кодирующей последовательности этих генов могут вклиниваться


некодирующие, называемые интронами. Кроме того между генами
могут находится участки спейсерной, и сателитной ДНК (рис.8.4).

Спейсерная ДНК располагается между генами и не всегда


транскрибируется. Иногда участок такой ДНК между генами (так
называемый спейсер) содержит какую-то информацию, относящуюся
к регуляции транскрипции, но он может представлять собой и просто
короткие повторяющиеся последовательности избыточной ДНК, роль
которой остается неясной.
Сателитная ДНК содержит большое количество групп
повторяющихся нуклеотидов, которые не имеют смысла и не
транскрибируются. Эта ДНК часто располагается в области
гетерохроматина центромер митотических хромосом. Одиночные
гены среди сателитной ДНК имеет регулирующие и усиливающие
действие на структурные гены.

Большой теоритический и практический интерес для молекулярной


биологии и медицинской генетики представляет микро- и
минисателитные ДНК.

Микросателитная ДНК – короткие тандемные повторы из 2-6, (чаще


из 2-4) нуклеотидов, которые получили название STR. Наиболее
распространенными являются нуклеотидные ЦА- повторы.
Количество повторов может существенно различатся у разных
людей. Микросателиты находятся преимущественно в некоторых
участках ДНК и насследуются по законам Менделя. Ребенок
получают одну хромосому от матери, с определенным количеством
повторов, другую от отца - с другим количеством повторов. Если
рядом с геном ответственным за моногенное заболевание, или
внутри гена расположен такой кластер микросателитов, то маркером
патологического гена может быть определенное количество
повторов по длине кластера. Эта особенность используется при
непрямой диагностике генных болезней.

Минисателитная ДНК – тандемные повторы из 15-100 нуклеотидов.


Они получили название VNTR – вариабельные по количеству
тандемные повторы. Длина этих локусов также существено
вариабельна у разных людей и может быть маркером (меткой)
патологического гена.

Микро- и макросателитные ДНК используют:

1. Для диагностики генных болезней;

2. В судебно-медицинской экспертизе для идентификации


личностей;

3. Для установления отцовства и в других ситуациях.

Наряду со структурными и регуляторными повторяющимися


последовательностями, функции которых неизвестны, обнаружены
мигрирующие нуклеотидные последовательности (транспозоны,
мобильные гены), а также так называемые псевдогены у эукариот.
Псевдогены – нефункционирующие последовательности ДНК,
которые сходные с функционирующими генами.

Вероятно, они произошли путем дупликации, а неактиаными копии


стали в результате мутаций, нарушивших какие-либо стадии
экспрессии.

По одной из версий псевдогены являются «эволюционным


резервом»; по-другой – представляют собой «тупики эволюции»,
побочный эффект перестроек некогда функционирующих генов.

Транспозоны — структурно и генетически дискретные фрагменты ДНК,


способные перемещаться от одной молекулы ДНК к другой. Впервые
предсказаны Б.Мак-Клинток (рис. 8) в конце 40-х годов XX века на
основе генетических экспериментов на кукурузе. Изучая природу
окраски зерен кукурузы она сделала предположение, что существуют
так званые мобильные („прыгающее”) гены, которые могут
перемещаться по геному клетки. Пребывая по соседству с геном
ответственным за пигментацию зерен кукурузы мобильные гены
блокируют его работу. В дальнейшем транспозоны были выявлены у
бактерий и было установлено, что они ответственны за устойчивость
бактерий к различным токсическим соединениям.

Гены-модуляторы влияют на функционирование структурных генов,


могут смещать в ту или иную сторону процесс развития признака. Они
подразделяются на:

1)ингибиторы или супрессоры (эпистатичные гены),

2)интенсификаторы – могут повышать способность структурных генов


к мутациям,

3)модификаторы – могут влиять на структурные гены по типу


комлементарности.

Гены-регуляторы контролируют синтез регуляторных белков, а также


время включения различных структурных генов в процессе
индивидуального развития.

Свойства генов:

1. Дискретность действия – каждый ген действует как


самостоятельная единица наследственности.

2. Стабильность – при отсутствии мутаций ген передается в ряду


поколений в неизмененном виде.
3. Специфичность действия – каждый ген влияет на развитие своего
определенного признака.

4. Плейотропия – способность одного гена обеспечивать развитие


одновременно нескольких признаков (синдром Марфана).

5. Присутствие в виде двух у диплоидных и большего числа аллелей у


полиплоидных организмов.

6. Действие гена дозировано, при изменении числа доз гена в


организме изменяется признак (например, при болезни Дауна
происходит увеличение до трех доз генов 21 хромосомы)