Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
1. Теория оперона
188
Рис. 4-48. Механизм репрессии синтеза ферментов, участвующих в образовании гистидина. А - в отсутствие корепрессора
(гистидина) белок-репрессор не имеет сродства к оператору, РНК-полимераза присоединяется к промотору, и происходит
транскрипция 10 структурных генов, кодирующих строение ферментов, участвующих в синтезе гистидина; Б - в присутствии
гистидина в среде комплекс белка-репрессора с корепрессором, т.е. Гис, связывается с оператором, препятствует
присоединению РНК-полимеразы к промотору и останавливает транскрипцию.
189
3. Перестройка генов
4. Регуляция транскрипции
Рис. 4-52. Активация группы генов с помощью одного индуктора. Группа генов имеет общий регуляторный cis-элемент и
активируется одним и тем же регуляторным белком. Один из белковых продуктов первой серии ответных реакций активирует
вторую серию генов (* - cis-элементы к белку X; # - cis-элементы к белку С).
Рис. 4-55. "Редактирование" мРНК апопротеина В. В ходе транскрипции гена апопротеина В в печени образуется мРНК,
служащая матрицей для синтеза белка, состоящего из 4563 аминокислотных остатков. В клетках тонкого кишечника экспрессия
того же гена вызывает образование белка, состоящего из 2152 аминокислот. В РНК транскрипте цитозин кодона 2153 - САА
превращается в урацил (U), и бозникает стоп-кодон в середине молекулы мРНК. Это приводит к синтезу укороченного белка.
199
Рисунок 4-56. Зависимость скорости синтеза глобина от концентрации тема. Когда внутриклеточный уровень тема высок,
фактор инициации elF2 не фосфорилирован и активен, происходит синтез глобина. Если содержание тема в клетке снижается,
фактор инициации фосфорилируется, инактивируется и синтез белка прекращается.