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932

2102

1 pulgada 12 pie

Ti 1500 °F
Tf 300 °F
Prom Tem 900 °F
L 6 pulg 0.5 pie
A pared 12 x 16 pie 192 pie 2

k Btu
h pie2 °F/pie

Q (k=0,5) k * A * (Ti-Tf) 34560 Btu pie pie2 °F 69120


L 0.5 h pie2 °F

Q (k=0,26) k * A * (Ti-Tf) 59904 Btu pie pie2 °F 119808


L 0.5 h pie2 °F

Nuestro Q representa nuestro flujo energetico, la velocidad en que se mueve la energía en forma de calor.

El k dependera del material, aumenta la T° y aumenta el k.


0.15
0.26

Btu
h

Btu
h

gía en forma de calor.


TIV TI TI
TIII I

3 2 1

1 pie 12 pulg

k1 0.68 Btu/h pie2 (°F/pie)


k2 0.15 Btu/h pie2 (°F/pie)
k3 0.4 Btu/h pie2 (°F/pie)
L1 8 pulg 0.66666667 pie
L2 4 pulg 0.33333333 pie
L3 6 pulg 0.5 pie
TI 1600 °F
TIV 125 °F

Ley de Fourier

Q= k * A * (TI-TIV)
L

Q = (TI-TIV) (TI-TIV)
A (L/K) R
R = R1 + R2 + R3

R1= L1/K1 0.98039216 pie h pie2 °F 0.98039216 h pie2 °F


Btu pie Btu

R2 2.22222222 pie h pie2 °F 2.22222222 h pie2 °F ├}┤


Btu pie Btu

R3 1.25 pie h pie2 °F 1.25 h pie2 °F


Btu pie Btu

R Total 4.45261438

R1 es el mas conductor, porque su resistencia es la menor.

Como calcule R, ya puedo calcular Q/A

Q = (TI-TIV) (TI-TIV) 331.266055 °F Btu


A (L/K) R h pie2 °F

Ahora puedo utilizar la ley de Fourier para obtener mis temperaturas intermedias

Q = (TI-TII) TII= 1275.22936 °F


A R1

Q = (TII-TIII) TIII= 539.082569 °F


A R1

TI y TIII Q = (TI-TIII) 539.082569


A R1 + R2

TII y TIII Q = (TII-TIII) 539.082569


A R2

TIII y TIV Q = (TIII-TIV) 539.082569


A R3
331.266055 Btu
h pie2
kII

kI

Radios
r1
r2
r3

Resistencias
RI ln (r2/r1)
2 kI pi L

RII ln (r3/r2)
2 kII pi L

Temperaturas
T1
T2
T3

Q = (T1 - T3) Q, es el flujo calorico


R1 + R2

Si busco T2, y tengo Q entonces

Q = (T1 - T2) ó Q= (T2 - T3)


RI RII
III
II
I
1

3
4

1m 100 cm
1m 1000 mm

Radios
r1 4 cm 0.04 m
r2 = r1 + tI 0.0455 m
r3 = r2 + tII 0.1355 m
r4 = r3 + tIII 0.1755 m

Espesor
tI 5.5 mm 0.0055 m
tII 9 cm 0.09 m
tIII 4 cm 0.04 m

kI 47 W / m °C
kII 0.5 W / m °C
kIII 0.25 W / m °C
Resistencias
RI Ln (r2/r1) 0.12883287 0.00043626 m °C / W
2 kI pi L 295.309709

RII Ln (r3/r2) 1.09125931 0.34735863 m °C / W


2 kII pi L 3.14159265

RIII Ln (r4/r3) 0.2586674 0.16467278 m °C / W


2 kIII pi L 1.57079633

Resistencia total 0.51246767 m °C / W

Temperaturas
T1 250 °C
T4 20 °C
T2=? 249.804201 °C
T3=? 93.9065934 °C

Q= (T1 - T4) 448.808796 W / m


L R2 +R3

T2= Q = (T1 - T2) ó Q = (T2 - T4) 249.804201 ó


L RI L RII + RIII

T3= Q = (T3 - T4) ó Q = (T1 - T3) 93.9065934 ó


L RIII L RI + RII
%
0.08512997

67.7815685

32.1333015

249.804201

93.9065934
Una chimenea de hormigón armado con diámetro interior D 2 = 800 mm, diámetro exterior
D3 = 1300 mm, debe ser revestida por dentro con refractario. Determinar el espesor del
revestimiento y la temperatura T3 de la superficie exterior de la chimenea, partiendo de la
condición de que las pérdidas de calor de un metro de la chimenea no excedan de 2000 W/m,
y de que la temperatura T2 de la superficie interior de la pared de hormigón armado no
supere 200 °C. La temperatura de la superficie interior del revestimiento es de T 1= 425 °C; el
coeficiente de conductividad térmica de revestimiento es K 1 = 0.5 W/m°C; el coeficiente de
conductividad térmica del hormigón es K 2 = 1.1 W/m°C.

R: t = 119 mm, T = 59,5°C

T3

II
I

1
T1 1
2
T2

T 3
3

1m 100 cm
1m 1000 mm

Datos entregados
resultados obtenidos

Diametros
D1=? 0.56182058 m
D2 800 mm 0.8 m
D3 1300 mm 1.3 m

Radios
r1 0.28091029 m
r2 0.4 m
r3 0.65 m
Espesor
tI = r2 - r1 0.11908971 m

kI 0.5 W / m °C
kII 1.1 W / m °C

Temperaturas
T1 425 °C
T2 200 °C
T3=? 59.5073295 °C

Q= 2000 W / m
L

Resistencias
RI (T1-T2) 225 0.1125
Q/L 2000

RII ln (r3/r2) 0.48550782 0.07024634


2 kII pi 6.91150384

Resistencia Total 0.18274634 m °C / W

Calculo temperatura 3
T3 = Q = (T1 - T3) 59.5073295 °C
L ∑R

Calculo de r1
r1 = Ln (r2 / r1) = (T1 - T2) * k * pi Ln (r2 / r1) = 0.35342917
Q/L
m °C / W

m °C / W

r2 = exp (0,3534292) 0.28091029


r1
I
I
I

2 ∞

Datos Entregados
Resultados Obtenidos

1m 100 cm
1m 1000 mm

Diametros
D1 50 cm 0.5 m

Radios
r1 0.25 m
r2 = r1 + tI 0.3 m
Espesor
tI 5 cm 0.05 m

Temperaturas
T1 30 °C
T2 -19.4723811
T∞ -20 °C

kI 7 mW / m2 °C 0.007 W / m2 °C

h (aire) 12 W / m2 °C

Resistencias
Conductiva RI ln (r2/r1) 0.18232156 4.14533957
2 kI pi 0.0439823

Convectiva RII 1 0.04420971 m2 °C


(2 * pi * r * h) mW

Resistencia Total 4.18954928 m °C / W

q = (T1 - T∞) 11.934458 W / m


L RI + RII

Calculo temperatura 2
T2 = Q = (T1 - T2) -19.4723811 °C
L R
m °C
W
III

II
I

T2 T r1
T 1
3
r2 ∞
q 1m 100 cm
1m 1000 mm

Datos entregados
Resultados Obtenidos

Diametros
D1 2.5 cm 0.025 m

Radios
r1 0.0125 m
r2 = r1 + tI 0.0133 m

Temperaturas
T1 50 °C
T∞ 20 °C

Espesor
tI 0.8 mm 0.0008 m

kI 16 W / m °C Cuando tengo k es conducción


hi 3500 W / m2 Cuando tengo h es convección
he 7.6 W / m2

q=? 19.0017824 W
L m

Resistencias
Convectiva RI 1 0.00363783 m °C
(2 * pi * r * hi) W

Conductiva RII ln (r2/r1) 0.06203539 0.00061708


2 kI pi 100.530965

Convectiva RIII 1 1.57454435 m °C


(2 * pi * r * he) W

Resistencia Total 1.57879926 m °C


W

U=? 1 0.63339275 W
R Total m °C

Q= U * ΔT ó U* L* ΔT
L

Q= 19.0017824 W
L m

Q= ΔT 19.0017824 W
L R Total m

Calculo de temperaturas
T2 = Q = (T1 - T2) 49.9308748 °C
L RI

T3 = Q = (T2 - T3) 49.9191492 °C


L RII

T3 = Q = (T3 - T∞) 49.9191492 °C


L RII
% de participación
0.23041734

m °C 0.03908524
W

99.7304974

100
Emisividad

E= 1 cuerpo negro

1 2

q de radiación

Datos entregados
Resultados Obtenidos

Temperaturas
T1 800 °C 1073 °K
T2 300 °C 573 °K

Constante
σ 5.669E-08 w
m2 K4
q = ξ * σ * A * (T1^4 - T2^4) 69034.7313
q q conv int + conv + conv ext
radiación

I
II 1

Datos entregados
Resultados Obtenidos

1m 100 cm
1m 1000 mm

Diametros
D1 5 cm 0.05 m

Radios
r1 0.025 m

Temperaturas
T1 50 °C 323 °K
T∞ 20 °C 293 °K
Constante
σ 5.669E-08 w
m2 K4

Emisividad
ξ 0.8

h ext 6.5 W
m2 °C

q= q = conv + cond + conv + q = rad


L L L

Radiación % de participación
q = ξ * σ * A * pi * r1 * (T1^4 - T2^4) 25.0367852 w 44.9757382
m

Resistencias
RI Despreciable
sus resistencias son muy pequeñas
RII Despreciable

RIII 1 0.97941503 m °C
2 * pi * he * r1 W

% de participación
q = conv (T1 - T∞) 30.6305284 W 55.0242618
L RIII M

q total 55.6673136 W
L M
conv ext
de participación

de participación
q

T∞
tIII

tII

tI

T1
1
RI
RII 2
RIII
3
RIV
RV
4

q
radiación
Datos entregados
Resultados Obtenidos
1m 100 cm
1m 1000 mm
1m 39.370 pulg

Diametros
Di 154.1 mm 0.1541 m
De 168.3 mm 0.1683 m

Radios
r1 0.07705 m
r2 = r1 + tI 0.08416 m
r3 = r2 + tII 0.09685999 m 0.08415
r4 = r3 + tIII 0.10955999 m

Temperaturas
T1 95 °C 368 °K
T∞ 30 °C 303 °K

Espesor
tI 7.11 mm 0.00711 m
tII 0.5 pulg 0.01269999 m
tIII 0.5 pulg 0.01269999 m

kI 80.2 W / m °K
kII 0.055 W / m °K
kIII 0.038 W / m °K

hi 3045 W / m °K
ho 2.38 W / m °K

Resistencias
RI conv 1 0.00067836 m °C
(2 * pi * r1 * hi) W

RII cond ln (r2/r1) 0.08826519


2 kI pi 503.911462
RIII cond ln (r3/r2) 0.14054682
2 kII pi 0.34557519

RIVcond ln (r4/r3) 0.12320565


2 kIII pi 0.23876104

RV conv 1 0.40958949 m °C
(2 * pi * r4 * ho) W

Resistencia Total 1.33316778 m °C


W

q= q = conv + cond + conv + q = rad


L L L

Radiación
q = ξ * σ * A * pi * r4 * (T1^4 - T2^4) w
m

Constante
σ 5.669E-08 w
m2 K4

Emisividad
ξ 8

U=? 1 0.75009314 W
R Total m °C

Q= U * ΔT 48.7560539 W
L m

q total #VALUE! W
L M
Calculo de q/L considerando todas las resistencias

U=? 1 0.75009314 W
R Total m °C

Q= U * ΔT 48.7560539 W
L m

Calculo de q/L condiderando las resistencias mas impostantes

RIII 0.40670401 m °C
W

RIV 0.51602076 m °C
W

RV 0.40958949 m °C
W

Suma de Resistencias 1.33231426 W


m °C

U=? 1 0.75057367 W
R Total m °C

Q= U * ΔT 48.7872885 W
L m

Calculo de error q/L todas las resistencias v/s resistencias mas importantes

((q / L) calculado) * ((q / L) real) *100 0.06402195 %


((q / L) calculadol)

U=? 1 #DIV/0! W
R Total m °C
% de relevancia
0.05088331

0.00017516 m °C 0.01313864
W
0.40670401 m °C 30.5065889
W

0.51602076 m °C 38.7063627
W

30.7230265

100

% de participación
#VALUE!

#VALUE!

#VALUE!
Clapeyron

dPsat = e ( A - B/(t+ C)) *B Antoine


dt (t+C)2

Determine % error al calcular calor de vaporización del agua a la


temperatura de saturacion de 1 atmosfera por Clapeyron versus
tablas termodinámicas.

DH por Clapeyron

1er Paso

Cálculo de T (tem de sat en K )

A 16.3872
B 3885.7
C 230.17

Psat 1 Atm 100 kPa

ln Psat = A - B ln 100 = 16,3872 - 3885,7 t + 230,17 =


(t+ C) ( t + 230,17 )

Calculo de Presion de Saturación

dPsat = e^(A-B / t+C) * B 388570 3.57248955 kPa


dt (t + c) 2 108767.288 °C
vf 0.001043 m3
Kg

vg 1.694 m3
Kg

∆v = 1.692957 m3 (vaporizacion)
Kg

∆h Clapeyron= q vap = T * ∆v * dPsat 2253.68587 kJ


dT Kg

∆h tablas = 2258 kJ
Kg
3885.7 t + 230,17 = 329.79886 t sat = 99.6288599 °C
11.7820298
0.19105961 %
t sat = 372.62886 °K
Riedel = 1 atm y 25 °C

Watson = ∆H vap o cond, cuando se conoce algun valor que en este caso

Tc 647.1 °K

Tn 373.2 °K

Pc 220.55 Bar

R 8.314 kJ
kmol °K

PM agua 18 Kg
kmol

Trn = Tn 0.57672694 °K
Tc

∆Hn / Tn = 13.5486465 ∆Hn = R * 13,5486465 ∆Hn = 112.643447


R Tn Tn

Comparación de Clapeyron y Riedel


∆h Clapeyron= q vap = T * ∆v * dPsat 2253.68587 kJ
dT Kg

∆h tablas = 1 atm 2258 kJ


Kg

∆Hn = 1 atm 42038.5345 kJ 2335.47414 kJ


kmol Kg

Riedel V/S Tabla

3.31727661 %

Ejemplo: Requiero calcular DH vap del agua a 3 atm

Tablas Termodinamicas = Dh Vap a 3 atm

Riedel + Watson + Antoine =

A 3 Atm calculamos la Tsat mediante Antoine

Tr1 = Trn de Riedel 0.57672694

A 16.3872
B 3885.7
C 230.17

Psat 3 Atm 300 kPa

ln Psat = A - B t= b -C t = 133.543202
(t+ C) Ln Psat - A

t = T2 406.543202
DH1=DHn Riedel 42038.5345 kJ
kmol

Tr1 = Trn de Riedel 0.57672694

Tr2= T2 / Tc 0.62825406

∆H2 = 40015.228 kJ 2223.06822 kJ


kmol Kg
Watson V/S Tabla
2.6615568
∆H2 Tabla 2163.9 kJ
Kg
ce algun valor que en este caso podria ser calclado mediante Riedel

∆Hn = Tn *112,643447 ∆Hn = 42038.5345 kJ


kmol
Clapeyron v/s Tabla

0.19105961 %

°C 406.543202 °K
Watson V/S Tabla
%
Determine mediante Clapeyron, Riedel y Watson el DH vap para el benceno a 25°C.
Compare sus resultao con el valor de la tabla que indica DH vap benceno a 25°C= 433,3
J/gr

Antoine

T 25 °C
Datos
Calculos Obtenidos

Trn = tn 383.8 Trn = 0.6485299088 °K


tc 591.8

Pc 41.06 bar

Tn 383.8 °K

R 8.314 kj
k mol °K

PM 92.141 Kg
kmol

1 kg 1000 gr
1 kmol 1000 mol
1 kJ 1000 J

m 1000 Kg
h

T 55 °C 328 °K

A 13.932
B 3056.2
C 217.625
R 8.314 kj
k mol °K

PM 92.141 Kg
kmol

∆H = 1,092 (ln (41,06) - 1,013)


383,8 - 8,314 0,930 - 0,64851991

∆H = 2.95062158 ∆H = 33450.0099 kJ
3190.9132 0.28147009 kmol

∆H tabla = 33.18 kJ ∆H Tabla= 33180 kJ


kmol kmol

ln Psat = A - B Psat = 15.206599053 kPa


(t+ C)

dPsat = e^(A-B / t+C) * B dPsat = 46474.408027 dPsat =


dt (t + c) 2 dt 74324.390625 dt

P v = n RT v (simil vg)= 179.329513 m3


kmol

v (simil vg) = 1.94625099 m3


PM Kg 0

∆H Clapeyron
∆H = T * ∆V * dPsat ∆H = 399.16752432 kJ
dt Kg
∆H Riedel
∆Hn = 33450.0099 kJ ∆Hn = 363.03068 kJ
kmol Kg

Watson

T 328 °K

Tn 383.8 °K

Tc 591.8 °K

Pc 41.06 Bar

Trn2 = Tn 328 Trn = 0.5542412977 °K


Tc 591.8

Trn2

R 8.314 kj
k mol °K

ΔH Watson ΔH2 = 1-Tr2 ^0,38 ΔH2 =


ΔH1 1-Tr1

Error entre Clapeyron y Watson

Clapeyron 399.167524 kJ
Kg
% de Error Clapeyron y Watson
0.4575141094 %
Watson 397.341277 kJ
Kg

PM 18 kJ
kmol

R 8.314

T1 90 °C 363 °K
T2 60 °C 333 °K
Ts 55 °C 328 °K

Cp Agua Líquida
A 8.712
B 1.25E-03
C -1.80E-07

∫25_363^333▒ 〖𝑚 𝐴𝑔𝑢𝑎 ∗𝑅 ∗ (𝐴+𝐵𝑇+𝐶𝑇2)𝑑𝑇 〗


∆H =

∆H Clapeyron = Q 110879.868 J 110879.868 W


s

∫25_363^333▒ 〖𝑅 ∗ (𝐴+𝐵𝑇+𝐶𝑇2)𝑑𝑇 〗 ∫25_363^333▒(𝐴+𝐵𝑇+𝐶𝑇2)𝑑𝑇


∆H = ∆H = R*

∫25_363^333▒ 〖𝐴 𝑑𝑇〗
Integral I -261.36 °K

∫25_363^333▒ 〖𝐵𝑇 𝑑𝑇〗


Integral II -13.0500 °K

∫25_363^333▒ 〖𝐶𝑇 2 𝑑𝑇 〗
Integral III 0.6544 °K

Suma Inegrales= -273.7556 °K

Suma Integrales *R = -2276.00434 kJ -126.444685 kJ


kmol Kg

Q = ∆H = m * ∆h -110.879868 = m * -126,444685 m Agua= 0.87690414


m Agua= 0.87690414 Kg * 60 s 52.6142483 Kg
s 1 min min

T1 90 °C
T2 60 °C
Ts 55 °C
T

T1

ts

LMTD = T1 - T2 LMTD = 30
ln ( (T1 - ts) / (T2 - ts) ) 1.94591015
% de error
0.80720426

0.6252914775

∆H = 110879.868 J
s
% de error entre clapeyron y riedel
∆H = 100841.856 J 9.05305215 % de error
s

397.34127658 kJ
Kg
110.87986787 kW

▒(𝐴+𝐵𝑇+𝐶𝑇2)𝑑𝑇

Kg
s
3156.8548987 Kg
h

LMTD = 15.4169503 °C

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