Вы находитесь на странице: 1из 12

Министерство здравоохранения Республики Беларусь

Учреждения образования
“Гомельский государственный медицинский университет”

Кафедра биологии

Реферат
Простое бинарное деление прокариотических клеток

Выполнила:
студентка 1 курса, группы Д - 109
Долинская Диана Дмитриевна
Проверила: Фомченко Н.Е.

Гомель, 2020
Оглавление
1. Введение...............................................................................................................3
2. Систематическое положение микроорганизмов..............................................4
3. Строение прокариотической клетки..................................................................5
3.1. Размеры и формы прокариотической клетки.............................................5
4. Простое бинарное деление.................................................................................6
5. Заключение..........................................................................................................9
Список литературы...............................................................................................11

2
1. Введение
Человечество с древнейших времен занималось выпечкой хлеба,
пивоварениеми приготовлением вина. Однако до определенного момента
никто даже не подозревал, что сбраживание сусла, виноградного сахара и
мучной кашицы - дело «рук» невидимых невооруженным глазом живых
существ - микробов. Бактерии имеют настолько крохотные размеры
(наиболее крупная бактерия Achromatium oxaliferum имеет длину всего
125 мкм, что об их существовании длительное время не было ничего
известно, хотя многие выдающиеся ученые прошлого догадывались о том,
что процессы гниения, брожения, «повальные» болезни вызываются
невидимыми живыми организмами. Так, Гиппократ (460-377 гг. до н. э.)
разработал миазматическую теорию происхождения инфекционных
болезней. Итальянский врач Д. Фракастро (1478-1553) утверждал, что
«повальные болезни передаются от человека к человеку мельчайшими
живыми существами - «контагиями». Но это были всего лишь
предположения без доказательств.
И вот на помощь пришел Его Величество Случай. В небольшом
голландском городке Делфт местный купец Антони ван Левенгук (1632-
1723) проводил большую часть своего свободного времени, разглядывая
разнообразные предметы в микроскоп собственного изготовления.
Правда, по современным понятиям этот аппарат с одной линзой и
системой микровитков микроскопом назвать трудно. Тем не менее это
сооружение давало увеличение, кратное 280 раОднажды, разглядывая
каплю дождевой воды под линзой, Левенгук обнаружил в ней целое
полчище маленьких живых существ, совершавших разнообразные
беспорядочные передвижения. Но это были всего лишь инфузории,
относящиеся к классу Protozoa. Настоящих бактерий он впервые увидел в
1683 г., когда рассматривал в микроскоп налет с собственных зубов. По
результатам своих наблюдений в 1695 г. Левенгук опубликовал книгу

3
«Arcana naturae detecta ab Antoni van Leeuwenhoek» (Тайны природы,
открытые Антони Левенгуком). С тех пор начался так называемый
микрографический, или описательный, период истории развития науки о
микробах - микробиологии. Интерес к открытию А. Левенгука в то время
был настолько велик, что изучением «анималькулей» занимались даже
венценосные особы: король Пруссии Фридрих I, королева Англии и царь
Петр I (Р. Реннеберг, И. Реннеберг, 1991).

2. Систематическое положение микроорганизмов


Систематика - наука, занимающаяся вопросами классификации,
номенклатуры и идентификации живых организмов, в том числе и
микробов. Развитие систематики микроорганизмов шло параллельно с
накоплением знаний о них и открытием новых форм бактерий.
В 1886 г. немецкий биолог Э. Геккель предложил выделить
одноклеточные организмы в особое царство - Protista (т. е.
первосущества).
Далее произошло разделение царства на высших протист (клетки
которых сходны с клетками животных) и низших (строение клеток
которых значительно отличается от всех других микроорганизмов). В
современном виде такое разделение сохранилось: высшие протисты
входят в состав царства Eycaryotae, низшие - в Procaryotae. И это не
случайно, т. к. прокариотическая клетка имеет ряд существенных отличий
от эукариотической:
1) в клетке прокариот отсутствуют организмы, заключенные в
специальные мембраны (митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат
Гольджи, лизосомы, хлоропласты);
2) прокариоты не способны к фагоцитозу и пиноцитозу;
3) у прокариот отсутствуют актиновые микрофиламенты и
микротрубки;4) отсутствуют внутренние токи цитоплазмы;

4
5) геном прокариот локализован в одной хромосоме (хотя ее
копий может быть несколько)
6) содержат один тип рибосом с константой седиментации
(осаждения) 7О S;
7) имеют ряд структурных компонентов, которые отсутствуют у
эукариот: жгутики, пили, эндогенные споры, капсула.
3. Строение прокариотической клетки
К прокариотам (от греч. pro— до и karyon— ядро), или доядерным
организмам, относятся бактерии и сине-зеленые водоросли (цианобактерии).
Клетки этих относительно просто устроенных организмов не имеют ядра,
ограниченного ядерной оболочкой. Наследственный материал представлен
замкнутой в кольцо двойной спиралью ДНК. Она не образует комплексов с
белками и лишь условно может быть названа хромосомой. Все прокариоты
гаплоидные (n), то есть содержат одну копию генов. ДНК-содержащую зону
клетки называют нуклеоидом (от лат. nucleus— ядро, и греч. eidos— вид).
Это эволюционно более примитивная форма организации ядерного вещества.
Помимо ядерной оболочки в прокариотических клетках отсутствуют
ядрышки, а также мембранные органоиды.
3.1. Размеры и формы прокариотической клетки
Размер прокариотической клетки крайне мал, чтобы ее можно было
увидеть невооруженным глазом. Основная единица измерения линейных
размеров прокариот - микрометр (мкм), а структурных компонентов клетки
- нанометр (нм). 1 мкм равен 10 (-6) м, т. е. одной миллионной доле метра, 1
нм = 10(-9) м. Как мы уже упоминали, одна из самых крупных бактерий
имеет длину 125 мкм, а одна из самых мелких - Acholeplasma Laidlawi - 0,2
мкм (Громов Б. В., 1985). Несмотря на все многообразие клеток бактерий,
принято выделять 3 основные группы: шаровидные, палочковидные и
извитые. Шаровидные микроорганизмы называются кокками (лат. coccus -
зерно). В свою очередь, кокки, расположенные одиночно, называют

5
микрококками, попарно - диплококками, по четыре - тетракокками,
цепочкой - стрептококками (греч. streptos - цепь), в виде грозди винограда -
стафилококками (греч. staphyle - гроздь). Кокки, образующие скопления в
виде пакетов, кубиков или пластин, называются сарцинами (лат. sarcio -
связываю).
Палочковидные микроорганизмы имеют осевую симметрию и
цилиндрическую форму клетки. Различают 2 типа палочек:
спорообразующие и бактерии (греч. bakterion - палочка). Таким образом
термин бактерия, распространившийся на все микроорганизмы, в строгом
смысле обозначает только одну определенную группу микробов.
Спорообразующие бациллы, у которых диаметр соры превышает толщину
клетки, называются клостридиями. В зависимости от расположения
палочковидные микробы подразделяют на одиночные; расположенные
попарно - диплобациллы, диплобактерии; в виде цепочек различной длины
- стрептобациллы и стрептобактерии. Извитые микроорганизмы имеют
спиральную симметрию. В эту группу входят вибрионы, спириллы и
спирохеты. Вибрионы (лат. vibrio - извиваюсь) имеют форму запятой. К
вибрионам относится возбудитель такой страшной болезни, как холера, -
Vibrio cholerae. Спириллы (лат. spira - изгиб) - микроорганизмы, имеющие
форму спирально извитых палочек с 4-6 завитками. Спирохеты (греч. speria
- изгиб, chaite - длинный волос) - клетки, имеющие более 8 спиральных
завитков.
4. Простое бинарное деление
Простое бинарное деление характерно только для клеток
прокариот. Бактериальные клетки содержат одну хромосому — кольцевую
молекулу ДНК- Перед делением клетки происходит репликация и
образуются две одинаковые молекулы ДНК, каждая из которых прикреплена
к цитоплазматической мембране

6
В клетках бактерий цитоплазматическая мембрана (ЦПМ) способна
впячиваться внутрь цитоплазмы и образовывать мезосомы. У одних бактерий
они выявляются чаще, у других реже, форма и размеры этих образований
также чрезвычайно разнообразны. Наиболее обычным и легко
обнаруживаемым типом мезосом являются кольцевые впячивания ЦПМ,
расположенные в зоне образования клеточной перегородки. По мнению
некоторых авторов, только их и следует называть истинными мезосомами.
Для мезосомных образований, связанных с бактериальной хромосомой,
используют термин нуклеоидосома.
Бесполое размножение бактерий осуществляется путем бинарного
деления, которому предшествует репликация ДНК. Удвоение начинается с
определенного участка этой молекулы, так называемой точки инициации.
При этом одна из цепей ДНК остается прикрепленной к нуклеоидосоме, а
другая, «раздвигаясь», постепенно от нее. Фермент ДНК-полимераза на
каждой из них достраивает комплементарную полинуклеотидную цепь.
Таким образом, возникают две молекулы ДНК, каждая из которых содержит
одну «старую» цепь и одну вновь синтезированную цепь.
Завершение репликации служит сигналом для начала формирования
перегородки между дочерними клетками. При этом клеточная мембрана как
бы «врастает» между образовавшимся молекулами ДНК, разделяя их.
Предполагает, что мезосомы каким-то образом участвуют в синтезе веществ
клеточной стенки.
Одновременно с ростом клеточной перегородки идет процесс ее
расслаивания в центре, что обеспечивает каждую дочернюю клетку новой
оболочкой. Цепочки бактерий образуются в том случае, если перегородка
разделяется не полностью. Механизмы, приводящие к расщеплению
клеточной перегородки и расхождению дочерних клеток, до конца еще не
выяснены. С помощью бинарного деления бактерии могут делиться каждые
20-30 минут.

7
Бинарное деление - процесс воспроизводства новых клеток у
прокариот, которые генетически идентичны родительской клетке.
Прокариоты, такие как бактерии, распространяются путем двойного деления.
Для одноклеточных организмов деление является единственным методом,
используемым для производства новых клеток. Как у прокариотических, так
и эукариотических клетках результатом деления клеток является
образование дочерних клеток, которые генетически идентичны родительской
клетке. В одноклеточных организмах дочерние клетки являются
индивидуумами.
Из-за относительной простоты прокариот, процесс деления клеток
или бинарное деление считается менее сложным и гораздо более быстрым
процессом, чем воспроизводство клеток у эукариот. Одиночная круговая
хромосомная ДНК бактерий не заключена в ядро, а вместо этого занимает
конкретное место (нуклеоид) внутри клетки.
Хотя ДНК нуклеоида ассоциируется с белками, помогающими
упаковывать молекулу в компактный размер, гистоны и нуклеосомы у
прокариот отсутствует. Однако упаковочные белки бактерий связаны с
белками когезин и конденсин, участвующими в уплотнении хромосом
эукариот.
Бактериальная хромосома прикрепляется к плазматической
мембране примерно в середине клетки. Начальная точка репликации близка к
месту связывания хромосомы на клеточной мембране. Репликация ДНК
двунаправленная, то есть она одновременно перемещается от изначального
места расположения на обеих нитях. Когда образуются новые двойные нити,
каждая точка происхождения удаляется от прикрепления клеточной стенки к
противоположным концам клетки.
По мере удлинения клетки растущая мембрана помогает в переносе
хромосом. После того как хромосомы очистили середину удлиненной клетки,
начинается цитоплазматическое разделение. Образование кольца, состоящего
из повторяющихся звеньев белка FtsZ, направляет разделение между
8
нуклеоидами. Формирование кольца FtsZ вызывает накопление других
белков, которые работают вместе, чтобы образовать материалы мембран и
клеточных стенок. Между нуклеоидами образуется перегородка, постепенно
распространяющаяся от периферии к центру клетки. Когда новые клеточные
стенки находятся на своих местах, дочерние клетки разделяются.
Точный выбор времени и формирование митотического веретена
имеет решающее значение для успеха деления эукариотических клеток.
Прокариотические клетки, с другой стороны, не подвергаются митозу и,
следовательно, не нуждаются в веретене деления. Однако белок FtsZ,
который играет важную роль в прокариотическом цитокинезе, структурно и
функционально очень похож на тубулин, строительный белок
микротрубочек, которые составляют веретено деления у эукариот.
Белки FtsZ могут образовывать нити, кольца и другие трехмерные
структуры, подобные тубулину, который образует
микротрубочки, центриоли и различные цитоскелетные компоненты. Кроме
того, как FtsZ, так и тубулин используют один и тот же источник энергии
(гуанозинтрифосфат), чтобы быстро собирать и разбирать сложные
структуры. Хотя оба белка встречаются в современных организмах, тубулин
развился и диверсифицировался в процессе эволюции из прокариотического
FtsZ.
Ключевые моменты бинарного деления:
 При репликации бактериальное ДНК прикрепляется к
плазматической мембране примерно в середине клетки.
 Происхождение или исходная точка репликации бактерий
находится близко к месту связывания ДНК с плазматической мембраной.
 Репликация бактериальной ДНК двунаправленная, а это означает,
что она одновременно удаляется от начального координат на обеих нитях.
 Формирование кольца FtsZ, состоящего из повторяющихся
звеньев белка, которые вызывает накопление других белков, работающих

9
вместе, чтобы сформировать и переместить на поверхность новые материалы
плазматических мембран и клеточных стенок.
 Когда новые клеточные стенки находятся на своих местах, из-за
образования перегородки, дочерние клетки разделяются на две отдельные
клетки.
5. Заключение
Изучение строения и функций прокариотической клетки- это
результат длительных и кропотливых исследований, проведенных не одним
поколением микробиологов. Более 300 лет прошло с момента открытия
микроорганизмов. За это время стало понятно, что мир микробов очень богат
и разнообразен. Большинство микроорганизмов одноклеточные, но имеются
и многоклеточные, известны формы, вовсе не имеющие клеточного строения.
Одни микробы принадлежат к низшим растительным организмам, другие - к
низшим животным, третьи - ни к тем, ни к другим. Существование в природе
многочисленных видов микробов обусловлено такими факторами, как
способность к потреблению разнообразных питательных веществ,
приспособляемость к условиям существования, высокая выносливость,
способность к быстрому размножению. Создание электронного микроскопа и
разработка новых методов исследования микроорганизмов, основанных на
последних достижениях физики, химии и математики, позволили изучать
микроорганизмы на молекулярном уровне, что, в свою очередь, дало
возможность более глубоко познать строение микробов, а значит, их
свойства, химическую деятельность. В итоге ученые получили важнейшую
информацию о том, как лучше использовать и управлять
микробиологическими процессами. Это определило развитие таких отраслей
человеческой деятельности, как генная инженерия, биотехнология, и многих
других, благодаря которым были сконструированы полезные для человека
штаммы бактерий - продуценты таких жизненно-необходимых веществ, как
инсулин, интерферон, антибиотики, ферменты и витамины. Это же

10
позволило рационально подойти к разработке методов борьбы с
инфекционными болезнями человека и животных.

11
Список литературы
1. Асонов Н. Р. Микробиология. Третье изд., перераб. и доп. М.:
2. Воробьев А. А., Быков А. С., Пашков Е. П., Рыбакова А. М.
Микробиология: Учебник. Второе изд., перераб. и доп. М.: Медицина,
1998. 336 с.
3. Готтшалк Г. Метаболизм бактерий. Пер. с англ. М.: Мир, 1982.
310 с.
4. Громов Б. В. Строение бактерий. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та,
1985. 192 с.
5. Зыкин Л. Ф., Васильев Д. А. L-формы возбудители
зоолитропонозов. Ульяновск, 2000. 68 с
6. Мудрецова-Висс К. А. Микробиология. Пятое изд., перераб.
М.: Экономика, 1985. 256 с
7. Пехов А. П. Плазмиды бактерий. М.: Медицина, 1986. 8.
Реннеберг Р., Реннеберг И. От пекарни до биофабрики: Пер. с нем. М.:
Мир, 1991. 112

12