Segunda Ley De La Termodinámica Ciclo de Carnot

CICLO DE CARNOT PARA UN GAS IDEAL

Considere un sistema cerrado conformado por un gas contenido en un dispositivo de
cilindro-émbolo adiabático, como se ilustra en la figura. El aislamiento de la cabeza
del cilindro es tal que puede ser eliminado para poner al cilindro en contacto con
depósitos que proporcionan transferencia de calor. Los cuatro procesos reversibles que
conforman el ciclo de Carnot son los siguientes:

Estados en cada etapa:

Etapa 1:T 2 , V 1 , P1

Etapa 2:T 2 , V 2 , P2

Etapa 3:T 1 , V 3 , P3

Etapa 4:T 1 , V 4 , P4

Expansión isotérmica reversible: (proceso 1-2, T2 = constante). Inicialmente (estado

1), la temperatura del gas es T 2 y la cabeza del cilindro está en contacto estrecho con
una fuente a temperatura T2. Se permite que el gas se expanda lentamente y que realice
trabajo sobre los alrededores. Cuando el gas se expande su temperatura tiende a
disminuir, pero tan pronto como disminuye la temperatura en una cantidad
infinitesimal dT, cierta cantidad de calor se transfiere del depósito hacia el gas, de
modo que la temperatura de éste se eleva a T2. Así, la temperatura del gas se mantiene
constante en T2. Como la diferencia de temperatura entre el gas y el depósito nunca
excede una cantidad diferencial dT, éste es un proceso reversible de transferencia de
calor. El proceso continúa hasta que el émbolo alcanza la posición 2. La cantidad de
calor total transferido al gas durante este proceso es q2.
V2
∆ E 1=0 W 1=q2=R T 2 ln
V1

Expansión adiabática reversible: (proceso 2-3, la temperatura disminuye de T 2 a T1).

En el estado 2, el depósito que estuvo en contacto con la cabeza del cilindro se elimina
y se reemplaza por aislamiento para que el sistema se vuelva adiabático. El gas
continúa expandiéndose lentamente y realiza trabajo sobre los alrededores hasta que
su temperatura disminuye de T2 a T1 (estado 3). Se supone que el émbolo no
experimenta fricción y el proceso está en cuasi equilibrio, de modo que el proceso es
reversible así como adiabático.
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q 2=0 ∆ E 2=−W 2=Cv (T 1−T 2)

Compresión isotérmica reversible: (proceso 3-4, T1 = constante). En el estado 3, se

retira el aislamiento de la cabeza del cilindro y se pone a éste en contacto con un
sumidero a temperatura T1. Después una fuerza externa empuja al cilindro hacia el
interior, de modo que se realiza trabajo sobre el gas. A medida que el gas se comprime,
su temperatura tiende a incrementarse, pero tan pronto como aumenta una cantidad
infinitesimal dT, el calor se transfiere desde el gas hacia el sumidero, lo que causa que
la temperatura del gas descienda a T1. Así, la temperatura del gas permanece constante
en T1. Como la diferencia de temperatura entre el gas y el sumidero nunca excede una
cantidad diferencial dT, éste es un proceso de transferencia de calor reversible, el cual
continúa hasta que el émbolo alcanza el estado 4. La cantidad de calor rechazado del
gas durante este proceso es q1.
V4
∆ E 3=0 W 3 =−q1 =RT 1 ln
V3

Compresión adiabática reversible: (proceso 4-1, la temperatura sube de T 1 a T2). El

estado 4 es tal que cuando se elimina el depósito de baja temperatura, se coloca el
aislamiento de nuevo en la cabeza del cilindro y se comprime el gas de manera
reversible, entonces el gas vuelve a su estado inicial (estado 1). La temperatura sube de
T1 a T2 durante este proceso de compresión adiabático reversible, que completa el ciclo.
q 1=0 ∆ E 4=−W 4 =Cv(T 2−T 1)

Eficiencia (e):
El segundo principio de Carnot, establece que todas las máquinas térmicas reversibles
tienen la misma eficiencia térmica cuando operan entre los mismos dos. Es decir, la
eficiencia de una máquina reversible es independiente del fluido de trabajo utilizado y
las propiedades de éste, así como del modo de ejecutar el ciclo o el tipo de máquina
reversible usada. Como los depósitos de energía se caracterizan por sus temperaturas,
la eficiencia térmica de las máquinas térmicas reversibles está en función únicamente
de las temperaturas del depósito.
Para un ciclo ∆ E=0 , y la eficiencia “e” estará dada por:
W m W 1 +W 2 +W 3 +W 4
e= =
q2 q2

Donde W2 y W4 se anulan por tener el mismo valor y der de signos opuestos.

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Por lo tanto remplazando valores para W1 y W3, resultara:

V2 V
R T 2 ln + R T 1 ln 4
Wm V1 V3
e= =
q2 V
R T 2 ln 2
V1

En la gráfica, los puntos 2 y 3 pertenecen a la misma adiabática, lo mismo que los

puntos 4 y 1.
Por consiguiente de acuerdo con la relación adiabática entre temperaturas y
volúmenes esto es:

T 2 V 3 CvR R
T 2 V 4 Cv
=( ) Y =( )
T1 V 2 T1 V 1

Para cada una de las respectivas líneas adiabáticas será:

R R
(T 2) Cv V 2=(T 1 )Cv V 3 ………………………1
R R
(T 2) V 1=(T 1 ) V 4 ……………………......2
Cv Cv

Dividiendo 1 con 2:

V2 V3
=
V1 V4

Que arreglando y aplicando logaritmo natural se obtiene:

V2 V3
ln =−ln
V1 V4

Reemplazamos este valor en la expresión general de la eficiencia.

V2 V
R T 2 ln + R T 1 ln 4
Wm V1 V3
e= =
q2 V2
R T 2 ln
V1

W m T 2−T 1
e= =
q2 T2

Esta ecuación también representa la eficiencia termodinámica en función de sus

temperaturas. En donde se establece que el trabajo máximo es igual al calor absorbida
a T2 multiplicado por la relación (T2-T1)/T2.
En la misma expresión puede verse que una eficiencia termodinámica de 100% solo
podría alcanzarse asiendo T1 = 0, para lograr sería preciso que el alrededor estuviera
por lo menos a una temperatura ligeramente menor que el cero absoluto.
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BIBLIOGRAFIA:

 Castellán G. (1987). Fisicoquímica. Pearson Educación: México.

 Termodinámica. (2011). Mc Graw Hill : México