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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE

MEXICO
FACULTAD DE QUIMICA
LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINETICA

ALUMNO:

Cerón Ramírez Laura Berenice

GRUPO:

PROFESORA:

Gregoria Flores Rodríguez

PRE-LABORATORIO:

Propiedades Coligativas Soluciones De Electrolitos Fuertes

FECHA DE ENTREGA:

30 de marzo de 2015
“Propiedades Coligativas Soluciones De Electrolitos
Fuertes”

Objetivo:

 General: Analizar el efecto que tienen la adición de cantidades


diferentes de un soluto no electrolito y un electrolito fuerte sobre
el abatimiento de la temperatura de fusión de un disolvente.
 Particular:
a) Determinar la temperatura de congelación de disoluciones
acuosas de un electrolito fuerte, a diferentes concentraciones, a
partir de curvas de enfriamiento.
b) Comparar la temperatura de congelación de soluciones de
electrolito fuerte (NaCl y CaCl2) a la misma concentración.

Problema:

Determinar la relación de la temperatura de congelación de soluciones


de no electrolito y de un electrolito fuerte, a la misma concentración.

Cuestionario Previo:

1. Explicar que es una disolución de no electrolito y de electrolito


fuerte.

Ideal de no electrolito: Son soluciones que siguen la ley de


Raoult. En una solución ideal, todas las fuerzas moleculares son
iguales, sin que importe si las moléculas son semejante o no. Una
disolución de no electrolitos es aquella que no conduce la
electricidad, ya que no genera iones.
Ideal electrolito fuerte: Posee la característica de que esta
sustancia al disolverse conduce altamente la electricidad, ya que
contiene iones completamente disociados.

2. Explicar la teoría de disociación de Arrhenius para una disolución


de electrolitos fuerte.

Postuló que los electrolitos en solución se disocian en partículas


cargadas eléctricamente, llamadas iones, de tal modo que la carga
total en los iones positivos es igual a la carga total en los iones
negativos. Por consiguiente el resultado neto es, que la solución en
conjunto es neutra a pesar de la presencia de las partículas
eléctricamente cargadas que contienen. La presencia de estos
iones explica la conductividad eléctrica de las soluciones.
Arrhenius destaco además que un electrolito en solución no
requiere necesariamente estar disociado por completo en iones
sino que también puede estar solo parcialmente disociando,
teniendo así iones en equilibrio con moléculas no ionizadas de la
sustancia.
Se puede prever entonces a partir de las leyes de equilibrio
químico, que el grado de disociaciones variara con la
concentración, llegando a ser mayor a medida que la
concentración de la sustancia disuelta es menor.

3. Investigar qué diferencia existe entre las propiedades coligativas


de disoluciones de no electrolitos y de electrolitos.

No Electrolitos: Se caracterizan por que sus disoluciones


conducen la electricidad. Se disuelven como moléculas neutras
que no pueden moverse en presencia de un campo eléctrico.
(Metanol)
Electrolitos: Las disoluciones acuosas de estas sustancias
conducen la electricidad, En disolución estos solutos se disocian en
iones. (NaCl)

Los solutos no electrolitos en general son poco solubles, a


excepción de los que pueden formar puentes de hidrógeno
(metanol, glucosa, FH, NH3). Por su lado los electrolitos son muy
solubles debido a las atracciones ión-dipolo.
En la solubilidad influyen la presión y la temperatura. En general,
la solubilidad de un sólido en un líquido aumenta con la
temperatura. Esto se puede explicar recurriendo a factores
entrópicos.

∆G = ∆H - T∆S

Un equilibrio dinámico tiende a oponerse a cualquier cambio en


sus condiciones. Si el proceso de la disolución es endotérmico, en
este caso ∆H >0 , entonces un aumento de la temperatura
implicará un aumento de la solubilidad. La mayoría de las
disoluciones de un sólido en un líquido son endotérmicas, porque
es necesario romper la energía de red del sólido para que este se
disuelva.
Si el proceso es exotérmico entonces ∆H <0, y aumento de la
temperatura conllevará una disminución de la solubilidad. La
mayoría de las disoluciones de gases en líquidos son exotérmicas.
En general un aumento de la presión implica una mayor
solubilidad de un gas en un líquido. La Ley de Henry nos dice que
la solubilidad es directamente proporcional a la presión parcial.
p =(K )(c)

4. Definir el factor de van´t Hof

Una medida del grado en que los electrolitos se disocian es el


factor de Van´t Hof. Este factor es la relación entre el valor real de
una propiedad coligativa y el valor calculado (considerando que la
sustancia es un no electrolito).

El valor ideal de factor Van´t Hof para una sal puede calcularse
observando la fórmula del compuesto. Por ejemplo :

Al factor ideal de Van´t Hof se le simboliza por la letra v(nu),


debemos considerar este factor como un valor limitante, es decir,
el factor Van´t Hof para el NaCl tiene como máximo valor v=2.

5. Calcular la cantidad de soluto: a) NaCl y b) CaCl2 que se requiere


para preparar 25ml de una disolución 0.5m.
Bibliografía:

 Conceptos de Química, Olga y Daniel, [En Linea], Consultado: 18


de marzo de 2015, Disponible en:
http://conceptosdequimica.blogspot.mx/2009/08/electrolitos-
fuertes-y-electrolitos.html
 Pura Química, Acercando la Química al mundo, Teoría de Arrhenius,
[En Linea], Consultado: 18 de Marzo de 2015 Disponible en:
http://es-puraquimica.weebly.com/arrhenius.html
 Mr. Kent´s, Chemistry Page, The Van´t Hof Factor, [En Linea],
Consultado: 18 de Marzo de 2015

Sustancias:

 Cloruro de Sodio

Formula Molecular NaCl


Masa Molar 58.4 g/mol
Apariencia Incoloro, cristales finos
Densidad 2.165 g/ml
Punto de Fusión 801 °C
Solubilidad Agua
Azul: Ligeramente peligroso a la
salud
Rojo: No combustible
Amarillo: No Reactivo
Blanco: Corrosivo
 Cloruro de Calcio

Formula Molecular CaCl2


Apariencia Solido Blanco e incoloro
Densidad 2.15 g/ml
Masa Molar 110.986 g/mol
Punto de Fusión 772°C
Solubilidad Agua
Azul: Ligeramente peligroso a la
salud
Rojo: No combustible
Amarillo: No Reactivo
Blanco: No existe peligro especial

Metodología Empleada:
Realizado lo anterior se
Con el vaso de unicel coloca un tubo de ensaye
colocamos un fondo de vacío, y en su alrededor y
hielo, posteriormente dentro del vaso de unicel se
agregamos sal y coloco hielo y sal
nuevamente hielo. alternadamente.

El tubo de ensaye vacio se


coloca con el fin de generar Realizar lo anterior hasta
un espacio en el cual se quedar una capa gruesa de
colocaran los tubos con las hielo y una pequeña capa
disoluciones a utilizar. de sal.

Colocar el tubo en el
En el primer tubo de ensaye espacio generado en el
se colocaran 3 ml hielo y monitorear su
aproximadamente de agua temperatura en relación al
destilada y se medirá la tiempo (cada 15 segundos),
temperatura considerando esto con el fin de
este instante como el determinar el punto de

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