Вы находитесь на странице: 1из 7

ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ

ИЗДАНИЕ ИВАНОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО


ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА

ХИМИЯ
и
ХИМИЧЕСКАЯ
ТЕХНОЛОГИЯ

Н А У Ч Н О -Т Е Х Н И Ч Е С К И Й Ж У Р Н А Л
О сн ован в ян варе 1958 года. В ы ход и т 12 раз в год.

Том 56
Вып. 8

Иваново 2013
РЕД А К Ц И О Н Н А Я К О Л Л Е Г И Я

Главный редактор О.И. Койфман (д.х.н., профессор, член-корр. РАН)


Зам. гл. редактора В.Н. Пророков (к.х.н.)
Зам. гл. редактора В.В. Рыбкин (д.х.н., профессор)
Зам. гл. редактора А.П. Самарский (к.х.н.)
Зав. редакцией А.С. Манукян (к.т.н.)

В.К. Абросимов (д.х.н., проф.), М.И. Базанов (д.х.н., проф.), В.Н. Блиничев (д.т.н., проф.),
С.П. Бобков (д.т.н., проф.), В.А. Бурмистров (д.х.н., проф.), Г.В. Гиричев (д.х.н., проф.),
О.А. Голубчиков (д.х.н., проф.), М.В. Клюев (д.х.н., проф.), А.М. Колкер (д.х.н., проф.),
А.Н. Лабутин (д.т.н., проф.), Т.Н. Ломова (д.х.н., проф.), Л.Н. Мизеровский (д.х.н., проф.),
В.Е. Мизонов (д.т.н., проф.), В.И. Светцов (д.х.н., проф.),
Ф.Ю. Телегин (д.х.н., проф.), В.А. Шарнин (д.х.н., проф.)

РЕД А К Ц И О Н Н Ы Й СО ВЕТ

проф. Дудырев А.С. (г. Санкт-Петербург) акад. РАН Новаков И. А. (г. Волгоград)
проф. Дьяконов С.Г. (г. Казань) акад. РАН Новоторцев В.М. (г. Москва)
акад. РАН Егоров М.П. (г. Москва) член-корр. РАН Овчаренко В.И. (г. Новосибирск)
акад. РАН Еременко И.Л. (г. Москва) акад. РАН Синядшн О.Г. (г. Казань)
проф. Захаров А.Г. (г. Иваново) акад. РААСН Федосов С.В. (г. Иваново) -

Издание Ивановского государственного химико-технологического университета, 2013

Адрес редакции: 153000, г. Иваново, пр. Фридриха Энгельса, 7, тел. 8(4932)32-73-07, E-mail: ivkkt@isuct.ru,
http://CTJ.isuct.ru

Редактор: Н.Ю. Спиридонова


Англ. перевод: В.В. Рыбкин
Компьютерная верстка: А.С. Манукян

Зарегистрирован Федеральной службой по надзору за соблюдением законодательства


в сфере массовых коммуникаций и охране культурного наследия
Свидетельство о регистрации ГШ № ФС77-24169 от 20 апреля 2006 г.

Журнал включен в «Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, выпускаемых в Российской Фе­
дерации, в которых должны быть опубликованы основные /щечные результаты диссертаций на соискание уче­
ной степени доктора и кандидата наук»

Журнал издается при содействии Академии инженерных наук им. А.М. Прохорова

Подписано в печать 10.08.2013. Формат бумаги 60x84 '/8.


Печать офсетная. Уел. печ. л. 12,6. Уел. кр.-отт. 18,34. Учетно-изд. л. 15.12. Тираж 450 экз.

Отпечатано с диапозитивов в ОГБОУ СПО ИЭК. 153025, г. Иваново, у х Е ш ж а . 41.

Подписка: ОАО Агентство «РОСПЕЧАТЬ» (подписной TGSSJjl


ООО «Научная электронная библиотека»
Kozlov L.I., Zbarskiy V.L., Ilyin L.S., Merkin A.A. // 7. Барбов A.B., Улитин M.B., Лукин M.B. Проблемы
Catalyst and catalytic processes. 2005. N 3. P. 18-21 (in термодинамики поверхностных явлений и адсорбции.
Russian). Иваново. 2005. С. 147-172;
1. Хориуги Дз., Мияхара К. Основы предвидения катали­ Barbov A.V., Ulitin M.V., Lukin M.V. Thermodynamics
тического действия. Труды. 11 Межд. Контр, по катализу. problems of surface phenomena and adsorption. Ivanovo.
М.: Наука. 1970. Т. 2. С. 442-452; 2005. P. 147-172 (in Russian).
Horiuchi Dz., Miyahara К. Basic prediction of catalytic 8. Буданов M.A., Лефедова O.B., Улитин M.B., Нгуен
actions. II International Congress on catalysis. Sciencc. Тхи Тху Ха // ЖФХ. 2010. Т. 84. № 11. С. 2085-2088;
1970. V. 2. P. 442-452 (in Russian). Budanov М.А., Lefedova O.V., Ulitin M.V., Nguyen Thi
Нефедова O.B., Гостикин В.П., У литии М.В. // ЖФХ. Thu Ha // Zhurn. Phys. Khimii. 2010. V. 84. N 11. P. 2085-
2001. Т. 75. № 9. С. 1573-1578; 2088 (in Russian).
Lefedova O.V., Gostikin V.P., Ulitin M.V. // Zhurn. Phys. 9. Нгуен Тхи Тху Ха, Меркин A.A., Лефедова O.B. // Изв.
Khimii. 2001. V. 75. N 9. P. 1573-1578 (in Russian). вузов. Химия и хим. технология. 2012. Т. 55. Вып. 1.
2 .Нефедова O.B., Улитин M.B., Барбов A.B. // Журн. С. 51-55;
Российск. химич. общества им. Д.И. Менделеева. 2006. Nguyen Thi Thu На, Merkin А.А., Lefedova O.V. // Izv.
Т. L. № 3. С. 123-131 Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol. 2012. V. 55.
Lefedova O.V., Ulitin M.V., Barbov A.V. // D.I. Mende­ N 1. P. 51-55 (in Russian).
leev’s Russian Journal of the chemical Society. 2006. T. L. 10. Лефедова O.B., Прохорова C.H. / Сб. : Вопросы кине­
N 3. P. 123-131 (in Russian). тики и катализа. Иваново. 1985. С. 61-65;
S. Нищенкова Л.Г., Тимофеева В.Ф., Гостикин В.П. // Lefedova O.V., Prokhorov S.N. / Coll.: Problems of Kinet­
Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1980. 'Г. 23. Вып. 12. ics and Catalysis. Ivanovo. 1985. P. 61-65 (in Russian).
С. 1497-1501; 11. Немцева М.П., Лефедова O.B., Зуенко M.A., Антина
Nishchenkova L.G., Timofeeva V.F., Gostikin V.P. // Izv. Л.А. // ЖФХ. 2004. Т. 78, № 9. С. 1571-1575;
Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol. 1980. V. 23. Nemtseva М.Р., Lefedova O.V., Zuenko М.А., Antina
N 12. P. 1497-1501 (in Russian). L.A. // Zhum. Phys. Khimii. 2004. V. 78. N 9. P. 1571-1575
(in Russian).

НИИ Термодинамики и кинетики химических процессов,


кафедра физической и коллоидной химии

УДК 678.746.222-136.22-134.622.2'049

А.А. А лексеев*, А.В. Л обанов*, B.C. О сипчик**, А.Ф. Ж уков**, А.А. А лексеев (мл.)*

П Л А С Т И Ф И К А Ц И Я И Н Д У С Т Р И А Л Ь Н Ы М М А СЛО М Б У Т А Д И Е Н -С Т И РО Л Ь Н О Г О
Б Л О К -С О П О Л И М Е Р А С П О В Ы Ш Е Н Н Ы М С О Д Е Р Ж А Н И Е М С ТИ РО Л А

«^Новомосковск™ институт Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева,


"^Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева)
e-mail: nirhtu-pppm@mail.ru; vosip@muctr.edu.ru

Изучено влияние добавок индустриального масла марки И-40А на основные свой­


ства полистирол-стат-сополи(бутадиен/стирол/1,2-бутадиен)-полистирола марки
"СтироТЭП-7"', содержащего 70 % связанного стирола. Технологические особенности
смешения исходных компонентов, текучесть, кривые растяжения, условная прочность
при изгибе и твердость получаемых при этом материалов формируются в порядке, оп­
ределяемом молекулярной пластификацией полимеров. Определен предел совместимо­
сти между исходными компонентами, составивший 25 г масла/75 г "СтироТЭП-70".
К лю чевы е слова: бутадиен-сгирольные блок-сополимеры, СтироТЭП-70, пластификация, ин­
дустриальное масло

ВВЕДЕНИЕ являются, в частности, объектом производства


компаний [1,2].
Блок-сополимеры стирола и бутадиена с
Высокостирольные бутадиен-стирольные
высоким содержанием связанного стирола (более
50 %) не занимают ведущих позиций в мировом полимеры компании B A SF-The Chemical Compa­
объеме производства сополимеров данного типа и ny, содержащие около 75 % связанного стирола,

ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып. 8 85


выпускаются под брендом «Styrolux» (Styrolux те вращения ротора 450 об/мин. Масло дозировз|
656С, 684D, 693D, 3G55, 3G46, HS70 и 3G33) [1]. ли сверху с расходом 10 г/мин. Общее время с;
Блок-сополимеры (БСПЛ) позиционируются как шения составляло (/д + 5) мин, где /д - время д<
альтернатива известным прозрачным полимерам и зирования масла. Смеси выдерживали при ю
сополимерам в ценовой нише между полиметил- натной температуре в течение 24 ч и далее no^j
метакрилатом (сверху) и полиэтилентерефталатом вергали нагреву в термошкафу (70°С, 2 ч).
(снизу), весьма полезны для модификации поли­ Показатель текучести расплава (ПТР) п."
стирола при сохранении достаточной прозрачно­ стифицированного СтироТЭП-70 определяли
сти получаемых изделий. Высокостирольные ГОСТ 11645-73 ( 0 2,1 мм, 21,2 Н, 170°С, 5 мин). 1
БСПЛ отечественного производства выпускаются Материалы перерабатывали литьем га
с 2009 г. под брендом «СтироТЭП» (СтироТЭП-65 давлением на термопластавтомате марки ДХ-322|
и СтироТЭП-70) [2] и ориентированы на частич­ при температуре зоны дозирования 190°С, дав;
ную замену продуктов «Styrolux» на российском нии 90 МПа и времени впрыска 1,5 с. За о,
рынке. впрыск формовали стандартные лопатку № 2
Новый продукт на рынке, и особенно оте­ ГОСТ 11262-80 и брусок L-B-H около 128-12,7-3.
чественного производства, всегда вызывает инте­ мм.
рес в плане возможного его использования для Лопатки испытывали на растяжение я |
решения тех или иных задач. Проведенные нами ГОСТ 11262-80 при скорости нагружения
натурные испытания показали возможность отне­ мм/мин на машине ZE-400 с записью кривых раЦ
сения СтироТЭП-70 к группе сверхударопрочных тяжения на компьютере. Относительное удли
полистиролов, перерабатываемых экструзией и ние определяли по изменению расстояния межд|
литьем под давлением. Однако в производстве зажимами. Поскольку технические” возможное®!
крупногабаритных литьевых изделий с относи­ машины ограничены удлинением 500 %, фикей
тельно малой толщиной (до 1 мм) могут возник­ ровали напряжение при достижении этого удл®|
нуть технологические сложности, связанные с не­ нения. На брусках определяли условную
достаточно высокой текучестью и термостойко­ ность при изгибе ( о Иу ), как напряжение при д
стью продукта. тижении величины прогиба 6 мм при скора
Известным способом повышения текуче­ нагружения 10 мм/мин (расстояние между опо
сти полимеров является их пластификация [3]. В ми 40 мм), и ударную вязкость по Шарпи без н
плане возможного совместного решения техниче­ реза (<зщ) в рамках общих требований ГОСТ 46
ских и экономических вопросов, представляло 71 и ГОСТ 4647-80. Твердость по Шору А (Ш-
интерес использование по целевому назначению определяли с использованием широкой части ла
минеральных масел [4] и, в частности, дешевого паток, время нагружения составляло 10 с (ГОС1
индустриального масла И-40А [5,6]. 263-76).
МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В настоящей работе использовали крош­ Визуальные наблюдения за процессор
кообразный БСПЛ марки "СтироТЭП-70" с мак­ смешения исходных компонентов показали, чтЦ
симальным размером частиц неправильной формы СтироТЭП-70 достаточно эффективно поглощае|
до 6 мм. Согласно данным ИК спектроскопии, масло И-40А в количестве до 20% по массе. Т
химическая природа объекта исследования трак­ время диффузии 200 г жидкого компоне
туется нами как полистирол-с/ш т-сополи(бута- внутрь 800 г частиц БСПЛ, определяемое
диен/стирол/1,2-бутадиен)-полистирол общей фор­ ощупь», составляет не более 25 мин, что свидйз
мулы: -[-C H r-C H (Q H ,)-I-{ Г-СНг-СН=СН-СНг-1п- тельствует о достаточно высоком термодинамичз|
- L-CH2-C H (C 6H5)-],-[-C H 2~CH(-CH=CH2)-]/}- ском сродстве между данными веществами,
- [~СН2-С Н (С 6Н5)-]п- с умеренной молекулярной уменьшении содержания масла время смеш ения
массой (М„ = 63130). уменьшается так, как это имеет место при скорёГ
В качестве пластификатора использовали сти поглощения масла 10 г/мин. При получений
индустриальное масло марки И-40А с кинемати­ материала, содержащего 30% масла, 35 мину
ческой вязкостью 44 сС т (при 50°С), молекуляр­ времени смешения исходных компонентов я в л
ной массой по Крегу 290, содержащее по объему недостаточно (на частицах ощущается «жирный*
80% парафиновых и 20% ароматических углево­ налет). Результаты последних двух опытов пред|
дородов [5]. варительно указывают на предел совместимое-
Смеси компонентов общей массой 1 кг по­ масла с БСПЛ около 30:70 по массе. Выдер
лучали в смесителе СМ-Юл при 60-70 °С и часто­ полученных материалов при комнатной темпер^

86 ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып.


в течение суток и последующая их термооб- модинамическим сродством к парафиновым угле­
тка в сушильном шкафу с целью ускорения водородам. Все это должно негативно сказаться на
ожно незавершенного процесса диффузии возможности распределения данных углеводоро­
:кул компонентов масла внутрь частиц БСПЛ дов на молекулярном уровне вблизи статистиче­
зменила первого представления о количест- ских участков полимерных цепей БСПЛ при дос­
ой совместимости объектов исследования. тижении определенного соотношения между ис­
Введение индустриального масла в состав ходными компонентами. Молекулы парафиновых
юТЭП-70 способствует повышению его теку- углеводородов, лишенные возможности участво­
л (рис. 1). При этом на зависимости ПТР вать в межмолекулярном взаимодействии с поли-
1роТЭП-70» от содержания масла явно усмат- бутадиеновыми фрагментами, вытесняются поли-
ются две области: до и после 20% масла, что стирольными блоками в области с пониженной
>шает на различный механизм формирования плотностью упаковки макромолекул, коими явля­
ого технологического показателя. ются, на наш взгляд, совокупности статистиче­
ских участков их полимерных цепей, и формиру­
ют собственные жидкие микрофазы в расплавлен­
ном полимере. От расплава с такой морфологией
следует ожидать повышенной текучести вследст­
вие снижения трения между его надмолекулярны­
ми образованиями. Нельзя исключить и возмож­
ности миграции жидких микрофаз низкомолеку­
лярных парафиновых углеводородов к стенкам
формующего инструмента, что также должно спо­
собствовать повышению текучести. В силу ука­
занных причин ПТР материала, содержащего 30%
масла И40А, оказался настолько высок, что за­
фиксировать его значение в выбранных условиях
эксперимента не представилось возможным. Дос­
С, % таточно высокую текучесть данный материал по­
I. Зависимость показателя текучести расшива Стиро­ казал при снижении температуры расплава до
ТЭП-70 от содержания масла И-40А
150°С (ПТР = 24 г /10 мин). В целом, характер из­
Dependence of melt flow index of StyroTEP-70 on 1-40A
oil content менения текучести СтироТЭП-70 от содержания
индустриального масла указывает на предельное
Относительно спокойное повышение те­ содержание последнего в получаемых при этом
ти БСПЛ в первой области характерно для материалах около 20% по массе.
леров при их молекулярной пластификации Все полученные крошкообразные мате­
' учетом химической природы полимерных риалы переработаны в стандартные образцы лить­
l СтироТЭП-70 и компонентов И-40А, можно ем под давлением. Достаточная сыпучесть мате­
юложить более или менее равномерное рас­ риалов обеспечила их бесперебойную доставку из
тение по его объему молекул ароматической бункера к шнеку машины. Видимо, неправильная
вляющей индустриального масла. Парафи- форма частиц материала, содержащего даже 30%
з компоненты масла И40А должны распола- масла, не вызвала ожидаемых проблем при дви­
1 вблизи полибутадиеновых фрагментов ста- жении материала в зоне загрузки шнека. Наряду с
ческих бутадиен-стирольных блоков сопо- этим, отмечен и негативный момент, связанный с
>а. уменьшением скорости охлаждения получаемых
Заметное повышение текучести Стиро- достаточно прозрачных изделий по мере повыше­
70 при введении в его состав более 20% мас- ния степени пластификации исходного Стиро­
ражает, на наш взгляд, известную взаимо- ТЭП-70. Применительно к конструкции исполь­
текучести расплавов пластифицированных зуемой литьевой формы, это проявилось в про­
1еров со степенью термодинамического порциональном увеличении времени цикла литья
гва и соотношением между исходными ком- (t): t = 90 + 0,1C, где С - содержание масла, %.
тами одновременно [3]. Действительно, об- Бруски, полученные литьем под давлени­
эля полибутадиеновых фрагментов в составе ем, использовали для оценки степени совместимо­
ТЭП-70 относительно невелика (30% по сти СтироТЭП-70 с маслом И-40А по методу
I и, более того, они «разбавлены» объемны- «пятна» [7]. Четкие и слабые пятна выделившего­
листирольными фрагментами с малым тер­ ся масла зафиксированы на кальке для материа­

Н И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып. 8 87


лов, содержащих, соответственно, 30 и 25% масла, напряжение, отвечающее относительному у,в
что определяет предел совместимости в системе нению 500% (рис. 3). Замедление интенсивно
масло:БСПЛ = 25:75 (по массе). снижения данных показателей, наблюдаемое i
Испытания стандартных лопаток на рас­ содержании масла более 20%, может быть связ
тяжение показали, что для исходного СтироТЭП- с частичным выделением масла из растягиваем
70 присущ ярко выраженный вынужденный высо­ образца вследствие вынужденного умсньше]
коэластический механизм разрушения (рис. 2) без при этом его свободного объема.
формирования «шейки», характерный для ударо­
прочных полистиролов. Однако, в отличие от по­
следних, разрушающее напряжение при разрыве,
по-видимому, больше предела текучести при рас­
тяжении (зафиксировано только напряжение 12,6
МПа, отвечающее удлинению 500%). Почти на
порядок больше и относительное удлинение при
разрыве. Такое поведение материалов при растя­
жении представляется нам вполне логичным на
фоне их морфологической структуры. Действи­
тельно, дискретная и частично сшитая эластичная
фаза в ударопрочных полистиролах взаимодейст­
вует с полимерной матрицей только посредством
относительно коротких привитых цепей (ПС или
САН), что затрудняет вообще проявление боль­ с, %
ших вынужденных деформаций и формирование Рис. 3. Зависимость предела текучести'при растяжении (1
ориентированных структур при растяжении. Кон- СтироТЭП-70 и напряжения, отвечающего удлинению 500
формационные возможности в системе из инди­ (2), от содержания масла И-40А
видуальных несшитых макромомолекул Стиро- Fig. I. Dependence of the tensile yield strength ( I ) of StyroTEl
70 and strenght corresponding to 500% of elongation (2) on the
ТЭП, даже при «разбавлении» их эластичных бло­
40A oil content
ков жесткими полистирольными фрагментами,
более широкие, что предполагает возможность Отмеченная особенность в интенсивное
реализации и больших вынужденных деформаций. снижения прочностных показателей при растяж
Конкретно это проявляется не только в соответст­ нии полученных материалов не дублируется пр
вующих значениях относительного удлинения при их испытаниях на статический изгиб. Более тог
растяжении, но и в восходящей кривой деформи­ при содержании масла 20-30% наблюдается о*
рования образующихся при этом ориентирован­ ратная картина - ускорение темпов снижения у.
ных структур. ловной прочности при изгибе (рис. 4). Такое к
жущееся, на наш взгляд, противоречие обуслм
ар, М П а лено различными возможностями выдавливая?,
16
избытка масла из БСПЛ в процессе его испып
ния: время деформирования стандартных лопато
до достижения удлинения 500% составляет 10 мй
нут, а время деформирования стандартных бр)
сков до величины прогиба 6 мм - 0,6 минуты. Бс
лее медленное уменьшение свободного объема
4 первом случае в меньшей степени сказывается i
на вполне возможном разрушении материала пр:
0 ------------------- 1
------------------- 1
------------------- !---------------------- 1
------------------- '
обратной диффузии масла на поверхность испы
100 200 300 400 500 тываемого образца.
Ер, % Пластифицированный (маслонаполнен
Рис. 2. Кривая растяжения СтироТЭП-70
ный) СтироТЭП-70 характеризуется высокой уда
Fig. 2. Stretching curve of StyroTEP-70 ропрочностью и малой зависимостью твердосп
от содержания введенного целевого компонент,
Введение в состав СтироТЭП-70 индуст­ (таблица), что указывает на преимущественное
риального масла И-40А не изменяет общего ха­ распределение всех компонентов индустриально
рактера кривой «напряжение - удлинение», но го масла в области полибутадиеновых фрагментоЕ
снижает его предел текучести при растяжении и его полимерных цепей.

88 ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып. 8


качестве молекулярных пластификаторов высоко­
стирольных БСПЛ стирола и бутадиена. При- этом
все компоненты масла располагаются преимуще­
ственно вблизи полибутадиеновых фрагментов
его полимерных цепей. Предел совместимости
между исходными компонентами составляет 25%
по маслу И-40А. Исследования в области пласти­
фикации индустриальными маслами высокости­
рольных БСПЛ типа СБС проведены впервые.
ЛИТЕРАТУРА
1. http://www.basf.ru
2. http://www.niisk.vrn.ru
10 20 30 3. Симоиов-Емельянов И.Д. Пластификация пластмасс.
с,% Основы технологии переработки пластмасс. / Под ред.
В.Н. Кулезнева, В.К. Гусева. М.: Химия. 2004. 600 с.;
Рис. 4. Зависимость условной прочности при изгибе Стиро­
Simonov-Emelyanov I.d. Plasticization of plastics. Plastics
ТЭП-70 от содержания масла И-40А.
processing technology. / Ed. V.N. Kuleznev, V.K. Gusev.
Fig. 4. Dependence of conditional bending strength of StyroTEP-
М.: Khimiya. 2004. 600 p. (in Russian).
70 on I-40A oil content 4. Термоздастопласты. / Под ред. В.В. Моисеева. М.: Хи­
Таблица 1 мия. 1985. 184 с.;
Влияние содержания масла И-40А на свойства Thermoelastoplastics. / Ed. V.V. Moiseev. M: Khimiya.
1985. 184 p. (in Russian).
СтироТЭП-70
5. Алексеев А.А., Петухова T.B., Осипчик B.C., Кири­
Table. 1. The influence of I-40A oil content on proper- ченко Э.А. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2009.
_____________ ties of StyroTEP-70_________________ Г. 52. Вып. 6. С. 99-102;
Содержание масла, мае. % Alekseev А.А., Petukhova T.V., Osipchik V.S.,
Показатель
0 5 10 20 25 30 Kirichenko E.A. // Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim.
аш, кДж/м2 >90 >90 >90 >90 >90 >90 Khim. Tekhnol. 2009. V. 52. N 6. P. 99-102 (in Russian).
92 88 82 78 70 6. Алексеев A.A., Петухова T.B., Осипчик B.C. // Пласт,
Ш-А, ед. 95
массы. 2011. № 1. С. 52-55;
Alekseev А.А., Petukhova T.V., Osipchik V.S. // Plast.
Таким образом, на примере индустриаль­ massy. 2011. N 1. P. 52-55 (in Russian).
ного масла И-40А и полистирол-с/иа/??-сополи- 7. Овчинников Ю.В., Стесиков В.П., Ступень П.П. //
5утадиен/стирол/1,2-бутадиен)-полистирола, со­ Высокомолек. соед. 1973. Серия Б. Т. 15. С. 278-282;
Ovchinnikov Yu.V., Stesikov V.P., Stupen P.P. //
держащего 70 % связанного стирола, показана Vysokomolek. Soed. B. 1973. V. 15. P. 278-282 (in Rus­
озможность применения масел данного типа в sian).

Кафедра производства и переработки полимерных материалов

ИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2013 том 56 вып. 8 89