ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ
УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Физический факультет

Курсовая работа

Тема << Внутренняя энергия идельного газа >>

<<Теплоёмкость>>

Выпонил :

Студент 1 курса Либориу Антонну В.Ж.

Научный руководитель :

Проф. Кукуев В.И.

ВОРОНЕЖ
2011
 Оглавление

1.Введение…………………………………………………………………….2

Глава 1. Идеальный газ .Параметры состояния идеального газа……….…4

1.1 Свойства идеального газа и его параметры.
Температурные шкалы………………………………………….……….…4
1.2 Экспериментальные газовы законы.
Способы измерения температура………………………………….............4
1.3 Уравнение Менделеева-Клайперона.Законы Дальтона………………6
Глава 2. Внутреняя энергия идеального идеального газа…………………...7
2.1. Внутренняя энергия термодинамической системы.
Способы ее изменения………………………………………………………..8
2.2. Расчет работы, совершаемой газом. Теплоемкость……………….......10
2.3. Применение первого начала термодинамики
к различным изопроцессам…………………………………………………12
2.4 . Адиабатический и политропный процессы……………………….……14
Заключенный………………………………………………………………....16
Список использованных источников и литературы ……………….……...17

1
 Введение

Термодинамика – это наука о тепловых явлениях. В противоположность

молекулярно-кинетической теории, которая делает выводы на основе представлений о
молекулярном строении вещества, термодинамика исходит из наиболее общих
закономерностей тепловых процессов и свойств макроскопических систем. Выводы
термодинамики опираются на совокупность опытных фактов и не зависят от наших знаний
о внутреннем устройстве вещества, хотя в целом ряде случаев термодинамика использует
молекулярно-кинетические модели для иллюстрации своих выводов.
Термодинамика рассматривает изолированные системы тел, находящиеся в
состоянии термодинамического равновесия. Это означает, что в таких системах
прекратились все наблюдаемые макроскопические процессы. Важным свойством
термодинамически равновесной системы является выравнивание температуры всех ее
частей.
Если термодинамическая система была подвержена внешнему воздействию, то в
конечном итоге она перейдет в другое равновесное состояние. Такой переход называется
термодинамическим процессом. Если процесс протекает достаточно медленно (в пределе
бесконечно медленно), то система в каждый момент времени оказывается близкой к
равновесному состоянию. Процессы, состоящие из последовательности равновесных
состояний, называются квазистатическими.
Одним из важнейших понятий термодинамики является внутренняя энергия тела.
Все макроскопические тела обладают энергией, заключенной внутри самих тел. С точки
зрения молекулярно-кинетической теории внутренняя энергия вещества складывается из
кинетической энергии всех атомов и молекул и потенциальной энергии их взаимодействия
друг с другом. В частности, внутренняя энергия идеального газа равна сумме кинетических
энергий всех частиц газа, находящихся в непрерывном и беспорядочном тепловом
движении. Отсюда вытекает закон Джоуля, подтверждаемый многочисленными
экспериментами.
Внутренняя энергия идеального газа зависит только от его температуры и не
зависит от объема

2
ГЛАВА 1.

Идеальный газ. Параметры состояния идеального газа.

1.1. Свойства идеального газа и его параметры. Температурные шкалы.

1.2. Экспериментальные газовые законы. Способы измерения температуры.
1.3. Уравнение Менделеева-Клайперона. Закон Дальтона.

1.1 Свойства идеального газа и его параметры. Температурные шкалы.

Идеальный газ и его свойства. Из трех агрегатных состояний наиболее простым

является газообразное, так как в этом случае силы, действующие между молекулами очень
малы и ими при определенных условиях можно пренебречь.

Идеальным называется газ, в котором межмолекулярные силы взаимодействия

отсутствуют.

Свойства идеального газа:

1. Pазмерами молекул газа по сравнению с размерами сосуда, в котором они

находятся можно пренебречь, т.е. их можно считать материальными точками;

2. Mолекулы газа являются свободными. Это значит, что до столкновения с другими

молекулами или со стенками сосуда, содержащего газ, они движутся прямолинейно и
равномерно, как тела, неподверженные действию каких-либо сил;

3. Cтолкновения молекул с друг с другом или со стенками сосуда, содержащего газ,

являются абсолютно упругими. Совершая движение молекулы приближаются к стенкам
сосуда на достаточно малые расстояния. Молекулы могут также подойти достаточно
близко и друг к другу. В этом случае между молекулами газа или между молекулой газа и
молекулами вещества стенки возникают силы взаимодействия, которые очень быстро
убывают с увеличением расстояния. Под действием этих сил молекулы газа изменяют
направление своего движения. Процесс изменения направления движения называется
столкновением.

Физические величины, служащие для характеристики состояния газа называются

параметрами состояния.

Важнейшими параметрами состояния идеального газа являются температура,

3
давление, объем. Остановимся на их физическом (термодинамическом) смысле.

Объем. Этот параметр имеет наиболее простую трактовку, поскольку газ занимает весь
объем того сосуда, в котором находится. С термодинамической точки зрения любая
составляющая газа имеет объем V, равный физическому объему всего сосуда, в котором
газ расположен.

V = Vсосуда.

Термодинамический смысл давления. Время от времени, ударяясь о стенки сосуда,

молекулы газа оказывают на них силовое воздействие, описываемое силой. Согласно 3
закону Ньютона, равная ей и противоположно направленная сила, воздействует на газ со
стороны стенок. Очевидно, что сила, с которой молекулы воздействуют на стенку, тем
больше, чем больше площадь ее поверхности. Для того, чтобы физические законы не
зависели от размеров тел их принято выражать через относительные величины. Поэтому
действие газа на стенку характеризуется не силой, а давлением, т.е. отношением проекции
нормальной составляющей силы F к площади поверхности S:

P = F/S. (1.1)

Свойства газа оказывать давление на стенки содержащего его сосуда - одно из

основных свойств газа. Давление - один из главных параметров газа.

Давление с системе СИ измеряется в Паскалях.

[p] = 1 Па = 1 Н/м2.

Существуют и другие системы измерений. Ниже приведены соотношения между ними:

1 бар = 105 Па;

1 атмосфера = 760 миллиметров ртутного столба = 101325 Па;
Система СГС: [p] = 1 дин/см2 = 0,1 Па;
1 мм. рт. ст. = 1 Тор = 1/760 атм =
= 133,3 Па = 1,33·103 дин/см2.

Термодинамический смысл температуры. В повседневной жизни температура для

нас - величина, которая отличает "горячее" от "холодного". И первые представления о
температуре возникли из ощущений тепла и холода. Строго говоря, понятие температуры
имеет смысл только для равновесных состояний.

Если соприкасающиеся тела находятся в состоянии теплового равновесия, т.е. не

обмениваются энергией путем теплопередачи, то этим телам приписывается одинаковая
температура. Если при установлении теплового контакта между телами одно из них
передает энергию другому посредством теплопередачи, то первому телу приписывается
большая температура, чем второму. Ряд свойств тел - объем, электрическое сопротивление
и т.п. зависит от температуры. Любое из этих свойств может быть использовано для
количественного определения температуры.

Температура - это величина, характеризующая состояние теплового

равновесия. у тел, находящихся в состоянии теплового равновесия, температуры

4
одинаковы и наоборот, тела с одинаковой температурой находятся в тепловом
равновесии друг с другом.

Если два тела находятся в равновесии с каким-нибудь третьим телом, то оба тела
находятся в тепловом равновесии и между собой.

Как мы увидим в дальнейшем, с молекулярно-кинетической точки зрения

температура равновесной системы характеризует интенсивность теплового движения
атомов и молекул и других частиц.

В технике и в быту используется температура t, отсчитанная по шкале Цельсия.

Единица этой шкалы называется градусом Цельсия (°С). В физике более удобна
абсолютная шкала. Температура Т, отсчитанная по этой шкале, связана с температурой t
по шкале Цельсия соотношением:

T = t + 273,15

Единица абсолютной температуры кельвин (К). Температура, равная 0°К называют

абсолютным нулем температуры, ему соответствует t = - 273,15 °C.

В дальнейшем будет показано, что абсолютная температура пропорциональна

средней кинетической энергии поступательного движения молекул вещества. В этом
заключается физический смысл абсолютной температуры.

Существует понятие термодинамической температуры, входящей во второе начало

термодинамики .

Своеобразие температуры как физической величины состоит прежде всего в том,

что она в отличие от многих других величин, не аддитивна. Это значит, что если
мысленно разделить тело на части, тор температура всего тела не равна сумме температур
его частей. Этим температура отличается от таких величин, как длина, объем, масса и т.п.

1.2. Экспериментальные газовые законы. Способы измерения

температуры.

Уравнение состояния и виды изопроцессов. Параметры состояния газа p, V и Т не

являются независимыми. Каждый из них является функцией двух других.

p = f (V, T); V = f (p, T); T = f (p, V). (1.2)

Всякая система может находиться в различных состояниях, отличающихся

температурой, давлением и объемом.

5
 Изменение состояния газа, сопровождающееся изменением всех или
нескольких параметров, называют газовым процессом.

Газовый процесс является частным случаем термодинамических процессов,

происходящих в термодинамических системах, сопровождающихся их переходом из одного
состояния в другое.

Для постоянной массы газа выделяют следующие процессы:

T = const - изотермический процесс;

V = const - изохорический процесс;
p = const - изобаричесчкий процесс.

Закон Бойля-Мариотта. Для изотермического процесса справедлив закон,

установленный англичанином Бойлем (1662 г.) и французом Мариоттом (1667 г.).

Для данной массы газа при t = const давление изменяется обратно пропорционально объему
.

P·V = const, при m = const и T = const.

Для одинаковой массы газа при одной и той же температуре газ занимает тем больший
объем, чем ниже давление:

p1 < p2 при V2 > V1.

Закон Гей-Люссака. Изменяя температуру газа, Гей-Люссак (француз, 1802 г.)

нашел, что для данной массы газа при постоянном давлении объем растет линейно с
температурой . Такой процесс получил название изобарического.

Vt = V0·(1+a·t), при m = const и p = const. (1.3)

Закон Шарля. При постоянном объеме для данной массы газа давление растет
линейно с температурой (закон Шарля). Данный изопроцесс называется изохорическим.

pt = p0·(1+a·t), при m = const и V = const. (1.4)

1.3. Уравнение Менделеева-Клайперона. Закон Дальтона.

Объединив законы Бойля-Мариотта и Гей-Люссака получается уравнение

состояния идеального газа, связывающее все его параметры. Это уравнение называется
уравнением состояния идеального газа (уравнение Клайперона).

6
 PV / T = const, при m = const (1.5)

Если массу газа удвоить при постоянном объеме и Т (или соединить два
объема равных масс), то отношение увеличивается вдвое. Поэтому Клайперон указал, что
const = Bm, где В - индивидуальная газовая постоянная, зависящая от природы газа.

PV = BmT (1.6)

Менделеев несколько видоизменил закон Клайперона, объединив его с законом Авогадро

(если Р и Т одинаковы, то киломоли разных газов занимают одинаковый объем - Vm).

PVm /Т = R = const - одинакова для всех газов.

универсальная газовая постоянная.

PVm = ТR - уравнение Менделеева-Клайперона для киломоля газа.

Для произвольной массы газа уравнение Менделеева -Клайперона примет вид:

PV = m/m RТ; где m/m = n - число киломолей

PV =r RТ/m , где r - плотность вещества

Закон Дальтона: Рассмотрим смесь идеальных газов, заключенных в объеме V при

температуре Т. Обозначим массы и молекулярные веса их:

m1, m2, m3 ....mn

m1, m2, m3 .... mn

Парциальным давлением газа, входящего в газовую смесь, называется то давление,

которое имел бы этот газ, если бы он один занимал весь объем сосуда при данной
температуре.

Тогда суммарное давление газовой смеси равно сумме парциальных давлений

входящих в нее газов - ЗАКОН ДАЛЬТОНА.

p = Spi, (1.7)

где pi = (mi/mi)·R·T/V - парциальное давление iой компоненты в смеси газов.

Из уравнения Менделеева-Клайперона можно получить любой из газовых законов.

7
ГЛАВА 2
Внутренняя энергия идеального газа

2.1. Внутренняя энергия термодинамической системы и способы ее изменения.

2.2. Расчет работы, совершаемой газом. Теплоемкость.
2.3. Применение первого начала термодинамики к различным изопроцессам.
2.4. Адиабатический и политропный процессы.

2.1. Внутренняя энергия термодинамической системы и способы ее

изменения.

Понятие полной и внутренней энергии термодинамической системы. Как мы уже

знаем, термодинамическая система (ТС) может состоять из твердых, жидких или
газообразных веществ. Полная энергия такой системы, очевидно, состоит из механической
энергии системы как целого, внутренней энергии совокупности взаимодействующих между
собой и хаотически движущихся частиц и энергии ядерного взаимодействия нуклонов
атомов системы.

С точки зрения термодинамики под внутренней энергией тела понимают сумму

кинетической энергии хаотического движения составляющих ее частиц и
потенциальной энергии их взаимодействия.

Способы обмена энергией у ТС. Практика показывает, что существует два способа
обмена энергией между закрытой системой и внешними телами:

путем совершения работы;

путем теплообмена.

Первый из этих способов связан с макроскопическими перемещениями частей

системы, а второй - с совокупностью микропроцессов, связанных с обменом энергии между
отдельными частицами ТС и внешней средой. Теплообмен, в свою очередь, может
происходить путем конвекции, теплопроводности или излучения.

Обратим внимание, что работа и количество теплоты имеют смысл только в связи с
изменением состояния ТС, обусловленного обменом энергии, но не характеризуют само
это состояние. Передача энергии от внешних тел системе, в свою очередь, определяет
изменение ее внутренней энергии DU. Величина DU при возвращении ТС в исходное
состояние после совершения произвольного термодинамического цикла равняется нулю, а
само значение внутренней энергии характеризует состояние системы. Следовательно,
8
внутренняя энергия есть функция состояния ТС.

С учетом вышеизложенного, для конечных величин изменения параметров ТС, т.е.

для случая перехода системы из состояния 1 в состояние 2 можно записать следующее
равенство, позволяющее рассчитать изменение внутренней энергии DU1-2:

DU1-2 = Q1-2 + A1-2' = Q1-2 - A1-2 (2.1)

или
Q1-2 = DU1-2 + A1-2, (2.2)

где A1-2 - работа, совершаемая системой против действия внешних сил;

A1-2' - работа, совершаемая внешними силами над системой
Q1-2 - количество теплоты, сообщенное системе.

При переходе к бесконечно малым изменениям будет справедливо следующее равенство:

dQ = dU + dA, (2.3)

где величины элементарного количества теплоты dQ и работы и dA положительны, если

теплота подводится к системе и система совершает работу над внешними силами.

Работа и количество теплоты не являются функциями состояния, но их элементарные

количества определяют изменение внутренней энергии системы, что и отражено в
уравнении (2.3).

Первое начало термодинамики. Формула (2.1) является выражением закона

сохранения энергии. Действительно, исходя из опыта, для любого способа перехода ТС из
состояния 1 в состояние 2 изменение внутренней энергии не зависит от способа такого
перехода. Для бесконечно малых приращений параметров состояния первое начало
термодинамики можно сформулировать, исходя из формулы (2.3):

элементарное количество теплоты, сообщенное термодинамической системе,

идет на изменение ее внутренней энергии и совершение системой работы.

Количество теплоты, как следует из первого начала термодинамики, измеряется в

тех же единицах, что работа или энергия, т.е. в Джоулях. Существует механический
эквивалент теплоты, определенный экспериментально.

1 Дж = 4.19 кал.

В случае совершения термодинамического цикла приращение внутренней энергии

равняется нулю и, исходя из первого начала термодинамики, получим, что:

A = Q.

Другими словами, для циклического процесса работа, совершаемая ТС, не может быть
больше количества теплоты, сообщенного ей, т.е.

9
невозможно создание вечного двигателя первого рода или
невозможно создать периодически действующий двигатель, который бы совершал
большую работу, чем полученная извне энергия.

Если в изолированной ТС не происходит никаких превращений энергии, кроме

теплообмена между телами, входящими в эту систему, то количество теплоты, отданное
охлаждающимися при этом телами, равно количеству теплоты, полученному телами,
которые нагреваются. Суммарная внутренняя энергия системы при этом не меняется, т.е.
DU1-2 = 0. Это выражение называется уравнением теплового баланса.

2.2. Расчет работы, совершаемой газом. Теплоемкость.

Работа при изменении состояния ТС. В качестве ТС рассмотрим газ, заключенный в

сосуде объемом V. Газ оказывает давление на любую стенку сосуда. Если одна из стенок
подвижна , то при перемещении поршня на бесконечно малое расстояние dL сила давления
F совершит работу dA, равную:

dA = F· dL·cosa = P·S·dL,

где S - площадь поршня,

a - угол между направлением силы и перемещением поршня ( a = 0).

Произведение S·dL равно изменению объема газа dV от начального V1 до конечного V2

значения, т.е. S·dL = dV. Тогда

dA = P·dV. (2.4)

Работа, совершаемая газом при перемещении поршня на конечное расстояние, равна

интегралу.

Для вычисления работы можно воспользоваться также графическим методом.

Пусть процесс расширения имеет вид, изображенный на рисунке в координатах P-V. При
любом малом изменении объема dV работа равна площади малого прямоугольника. Полная
работа равна сумме площадей всех малых прямоугольников и равна площади фигуры,
ограниченной линией, представляющей собой график процесса

P = f(V).

При сжатии газа внешними силами перемещение поршня dL противоположно силе

давления газа F, тогда работа газа будет отрицательной величиной (dV < 0). Работа
внешней силы A' в данном случае будет положительной, а работа совершаемая газом -
отрицательной A' = - A < 0.

Можно доказать, что выражение (2.4) справедливо при изменении объема сосуда
произвольной формы.

10
 Понятие теплоемкости.

Дадим определение теплоемкости.

Теплоемкость системы численно равна количеству теплоты, которое

необходимо сообщить системе, чтобы ее температура увеличилась на 1 Кельвин.

Следовательно, теплоемкость системы C равна C = dQ/dT.

Количество теплоты, необходимое для нагревания 1 моля вещества на 1 Кельвин,

называется молярной теплоемкостью

Cm = dQ/(m·dT).

Количество теплоты, необходимое для нагревания 1 килограмма вещества на 1

Кельвин, называется удельной теплоемкостью

c = dQ/(m·dT).

Молярная теплоемкость легко рассчитать, зная значение удельной теплоемкости и

молярную массу m

Cm = с·m.

Теплоемкость при постоянном объеме. В зависимости от того, какой параметр

системы остается постоянным при протекании процесса, вводят понятия теплоемкости при
постоянном объеме и давлении. Запишем первое начало термодинамики (2.3) для одного
моля газа, воспользовавшись определением молярной теплоемкости и выражением для
расчета элементарной работы (2.4).

Cm·dT = dUm + P·dVm. (2.6)

Если газ нагревается при постоянном объеме, то работа, совершаемая газом,

равняется нулю и сообщаемая ему извне теплота идет на увеличение внутренней энергии
газа. Следовательно, молярная теплоемкость при постоянном объеме Cv равна:

Cv = dUm/dT. (2.7)

Молярная теплоемкость при постоянном объеме равна изменению внутренней

энергии одного моля газа при его изохорическом нагревании на 1 Кельвин.

11
 Как будет показано в дальнейшем, величина изменения внутренней энергии 1 моля
идеального газа dUm равна:

dUm = i·R·dT/2,

где i - число степеней свободы;

R - универсальная газовая постоянная.

Следовательно, Cv = i·R/2. (2.8)

Теплоемкость при постоянном давлении. Уравнение Майера. В случае нагревания

газа при постоянном давлении выражение (2.6) можно записать в виде:

Cp = dUm/dT + P·dVm/dT.

Воспользовавшись уравнением Менделеева-Клапейрона и выражением (2.7), получим, что

Cp = Cv + R. (2.9)

Выражение (2.9) называется уравнением Майера. Оно показывает, что

расширение моля идеального газа при постоянном давлении и изменении его температуры
на 1 Кельвин требует дополнительного, по сравнению с изобарическим расширением,
количества теплоты, необходимого для совершения работы. Это значение равно
универсальной газовой постоянной.

Воспользовавшись выражением (2.8), получим

Cp = (i + 2)·R/2. (2.10)

Коэффициент Пуассона Как видно из выражения 13.10 отношение теплоемкостей

при постоянном давлении и объеме, называемое коэффициентом Пуассона, определяется
только числом степеней свободы атомов или молекул и не зависит явным образом от
температуры.

g = Cp/Cv = (i + 2)/i. (2.11)

Заметим, что температурная зависимость коэффициента g не проявляется только

для одноатомных газов. Для многоатомных молекул число степеней свободы
скачкообразно увеличивается с ростом температуры, т.к. при этом происходит увеличение
степеней свободы частиц. В области низких температур существует только поступательное

12
движение молекул i = iп = 3, далее - в области более высоких температур к ним
добавляются степени свободы, связанные с возможностью вращательного движения, i = iп+
iвр, а затем - колебательного движения i = iп+ iвр + 2·iк.

2.3. Применение первого начала термодинамики к различным

изопроцессам.

Расчет внутренней энергии и количества теплоты при изохорическом процессе.

Исходя из выражения для расчета работы (2.4), очевидно, что в данном процессе газ
работы не совершает. Следовательно, согласно первому началу термодинамики (2.3) и
выражению для молярной теплоемкости (2.7)

для произвольной массы реального газа при изохорическом процессе изменение его
внутренней энергии равно количеству сообщенной ему теплоты:

dU = dQ = (m/m)·Cv·dT. (2.12)

Обратите внимание, что для идеального газа выражение (2.12) окажется

справедливым для расчета изменения внутренней энергии для любых процессов.
Действительно, поскольку изменение внутренней энергии обусловлено только изменением
кинетической энергии частиц ТС (температурой), а потенциальная энергия их
взаимодействия при любом состоянии газа равна нулю, то дополнительный фактор,
связанный с изменением объема (расстояния между частицами), не приведет к изменению
выражения для расчета величины dU.

Для идеального газа

dU = (m/m)·Cv·dT (2.13)

для любых термодинамических процессов.

Итак, внутренняя энергия идеального газа зависит только от температуры.

Пример. Опыт Гей-Люссака и Джоуля. При адиабатическом расширении идеального газа

в пустоту внутренняя энергия, а, следовательно, и температура не зависят от объема
сосуда, в котором находится газ.

Расчет работы и количества теплоты при изобарическом процессе. Для

изобарического процесса работа газа при произвольном изменении его объема равна

A1-2 = P·(V2 - V1). (2.14)

Подставив в (2.14) выражение для расчета объема через давление и температуру,

полученное из уравнения Менделеева-Клапейрона, будем иметь, что

13
 A1-2 = (m/m)·R·(T2 - T1). (2.15)

Количество теплоты сообщенное или отведенное от газа будет равно:

dQ = Cp·dT.

Эта теплота идет на совершение работы и изменение внутренней энергии, равной

dU = (m/m)·Cv·dT.

Из выражения (2.15) следует физический смысл универсальной газовой

постоянной.

Универсальная газовая постоянная численно равна работе, которую совершает

один моль идеального газа при изобарическом расширении и изменении температуры
на 1 К.

Подставив в (2.15) выражение для расчета давления через объем итемпературу,

полученное из уравнения Менделеева-Клапейрона, будем иметь, что для изотермического
процесса:

A1-2 = (m/m)·R·T·ln(p1/p2). (2.17)

Изменение внутренне энергии при изотермическом процессе равняется нулю dU = 0,

следовательно, исходя из первого начала термодинамики, все количество теплоты идет на
совершение газом работы dQ = dA и

Q1-2 = A1-2 = (m/m)·R·T·ln(p1/p2).

2.4. Адиабатический и политропные процессы.

Уравнение адиабаты (уравнение Пуассона). Адиабатическим называется процесс,

происходящий без теплообмена с окружающей средой. Следовательно, для него характерно
наличие хорошей изоляции ТС от внешней среды или высокая скорость
термодинамического процесса, при которой теплообмен незначителен.

Примеры адиабатных процессов: работа двигателей внутреннего сгорания; процессы,

происходящие в термостатах; разряжение и сжатие газа при распространении звуковой
волны.

Поскольку обратимые процессы, в отличии от адиабатных, являются бесконечно

14
медленными, то о равновесности последних можно говорить только применительно к
определенным областям ТС.

Поскольку для адиабатического процесса dQ = 0, то dA = - dU. Следовательно,

p·dV = - (m/m)·Cv·dT. (2.18)

Следовательно, работа газа при адиабатическом расширении равна

A1-2 = (m/m)·Cv·(T1 - T2). (2.19)

Выразив величину P из уравнения Менделеева-Клапейрона и подставив ее в (13.18),

после соответствующих преобразований получим уравнение адиабаты:

T·Vg-1 = const

или
p·Vg = const. (2.20)

Уравнение (2.20) называется также уравнением Пуассона.

На диаграмме P-V адиабата испытывает более резкое падание, чем изотерма , т.е. в
любой точке кривой модуль производной от давления по объему для нее больше.
Действительно, из уравнения адиабаты можно показать, что

dp/dV = - g·p/V > p/V.

Уравнение политропы. Рассмотренные выше изохорический, изобарический,

изотермический и адиабатический процессы обладают одним общим свойством - имеют
постоянную теплоемкость.

Термодинамические процессы, при которых теплоемкость остается постоянной называются

политропными.

Можно доказать, что уравнение политропы имеет вид:

p·Vn = const, (2.21)

где n = (C - Cp)/(C - Cv) - показатель политропы,

C - теплоемкость процесса.

Изохорический процесс C = Cv, n = "бесконечность";

Изохобарический процесс C = Cp, n = 0;
Изохотермический процесс C = "бесконечность", n = 1;
Адиабатический процесс C = 0, n = g.

15
 Заключенный

Внутренняя энергия есть сумма всех видов энергии движения и взаимодействия частиц,
составляющих рассматриваемое тело, вычисленная в системе координат, в которой центр
масс тела неподвижен. Поэтому внутренняя энергия не содержит кинетическую энергию
движения тела как целого и ее потенциальную энергию во внешнем поле сил. Таким
образом, внутренняя энергия складывается из кинетической энергии движения молекул,
составляющих тело, кинетической энергии атомов внутри молекул, потенциальной энергии
взаимодействия между молекулами, потенциальной энергии взаимодействия между
атомами в молекуле, а также внутриатомной и внутриядерной энергии. (Последние две
части внутренней энергии в курсах молекулярной физики не рассматриваются.)

Термодинамика не исследует внутреннее движение частиц и силы взаимодействия между

ними, поэтому в рамках этой науки невозможно получить математическое выражение для
вычисления внутренней энергии термодинамической системы. Это выражение находят из
специальных опытов или из статистической теории.

16
 Список использованных источников и литературы

1.Матвеев А.Н. Молекулярная физика 1981.

2.Базаров И.П. Термодинамика.
3.Абражевич Э.Б. и др. Молекулярная физика и Термодинамика.
4.Яровский Б.М. Пинский .А.А. Основы физики.

17