Вы находитесь на странице: 1из 18

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования
«Башкирский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации

Фармацевтический факультет

Кафедра управления и экономики фармации с курсом медицинского


и фармацевтического товароведения

Учебная дисциплина «История фармации»

РЕФЕРАТ НА ТЕМУ:

«СОВРЕМЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ


В ФАРМАЦИИ»

Выполнил: студент 1-го курса

группы Ф-101Б .

Ф.И.О. Нгуен Куок Хань

Проверил:
_______________________

Уфа – 2020
СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ............................................................................................................. 3
ГЛАВА 1. ОПРЕДЕЛЕНИЯ. ............................................................................... 5
ГЛАВА 2. СОВРЕМЕННЫЕ ПОПУЛЯРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ФОРМЫ. ................................................................................................................. 7
2.1. Классификация лекарственных форм................................................ 7
2.2. Преимущества и недостатки нескольких популярных
лекарственных форм. ........................................................................................ 8
ГЛАВА 3. НЕКОТОРЫЕ НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В
ИССЛЕДОВАНИЯХ И ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВ......................... 11
3.1. Адресная доставка лекарств. ............................................................ 11
3.2. Таблетки пролонгированного действия. ......................................... 12
3.3. Нанотехнологии в фармацевтическом производстве. ................. 13
ГЛАВА 4. ТРЕБОВАНИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ И ИЗГОТОВЛЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ.
................................................................................................................................. 15
4.1. Общие требования ............................................................................... 15
4.2. Критерии фармацевтической испытаний ..................................... 15
ВЫВОДЫ .............................................................................................................. 17
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ....................................... 18

СПИСОК ТАБЛИЦ

Таблица 1. Классификация лекарственных форм............................................... 7


Таблица 2. Преимущества и недостатки нескольких популярных
лекарственных форм. ............................................................................................ 10

2
ВВЕДЕНИЕ

С древних времен люди использовали растения и минералы вокруг себя для


лечения. Начиная с первоначального использования лекарственных
ингредиентов в их естественном состоянии, люди постепенно научились
обрабатывать и готовить из них простые лекарственные формы для удобства
и хранения для повседневного использования. Наряду с развитием других
научных дисциплин, приготовление лекарств все больше исследуется,
завершается и превращается в одну из основных областей фармацевтической
промышленности.

В древних документах около 3000 лет назад были записи о технике изготовления
лекарств. Например, в сутре «Вед» Индии, в «Черновике статьи» Китая она описана
в виде порошков, пилюль,...

В V веке до н.э. известные римско-греческие философы и врачи, такие как Платон,


Сократ, Аристот ... глубоко изучали методы лечения и лекарств. В 400 г. до н.э.
Гипократ применил науку в медицине и фармации на экспериментальной основе и
составил множество ценных медицинских и фармацевтических книг.

Однако считается, что фармакология началась только с посвящения Клавдия


Галена (210–131 до н. Э.). Он оставил после себя 500 работ по медицине, в том числе
буклет, посвященный классификации лекарств, в котором подробно рассказывается о
том, как приготовить определенные формы лекарств. С тех пор он считается
основателем фармацевтического производства, что он назван в честь субъекта
(Pharmacie Galenique).

Начиная с XIX века, благодаря развитию соответствующих наук, таких как


физика, химия, биология,..., фармацевтическая промышленность в целом и
фармацевтическая инженерия в частности сильно развивались. Родился ряд
новых лекарственных форм: инъекции, таблетки, мягкие капсулы,... Теория
производства построена на научной основе с применением достижений
фундаментальных наук. И так родилась фармацевтическая промышленность.

После Второй мировой войны, из-за влияния научно-технической


революции в мировом масштабе, традиционное производство достигло пика.
3
Ряд фирменных препаратов производится в промышленных масштабах,
запускается на современных машинах с высокой производительностью,
красивым и привлекательным товарным видом и постепенно вытесняет
препараты, отпускаемые по рецепту или в больших масштабах.

Однако, начиная с 1960-х годов, было обнаружено, что лекарство с


красивым внешним видом может не иметь хорошего эффекта. Исследования
показали, что ряд фирменных препаратов, хотя и одна и та же лекарственная
форма, имеет одинаковое содержание фармацевтического вещества
(эквивалент дозировки), но биологический ответ не такой же (не
биоэквивалентный). Исследование причин такой несовместимости стало
предметом фармакологии (биофармацевтики). Была подчеркнута роль
вспомогательных веществ, фармацевтической технологии производства и
упаковки в биодоступности лекарств.

Появление биофармацевтических препаратов ознаменовало переход от


традиционной фармацевтики к современной. В современном препарате
качество лекарственной формы оценивается не только с точки зрения физии -
химии, но также с точки зрения высвобождения и абсорбции (биодоступности)
лекарства. Было введено несколько форм модифицированной
биодоступности: замедленное высвобождение, контролируемое
высвобождение и запрограммированное высвобождение,... Это лечебные
системы, способные в течение длительного времени поддерживать
концентрацию препарата в крови в области лечения с целью улучшения
биодоступности лекарственного средства.

В последние годы современное производство перешло в


микроскопический мир, создавая нанокапсулы, наносферы, липосомы,
ниосомы,... нанометрового размера,…, в попытках доставить препарат по
назначению..

4
ГЛАВА 1. ОПРЕДЕЛЕНИЯ.

Лекарственные средства — вещества или их комбинации, вступающие в


контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани
организма человека или животного, применяемые для профилактики,
диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не
контактирующих с организмом человека или животного), лечения
заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания
беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей
организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза
или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам
относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.

Лекарственная форма – состояние лекарственного препарата,


соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее
достижение необходимого лечебного эффекта.

Лекарственные препараты — лекарственные средства в виде


лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения
заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания
беременности.

Фармацевтическая субстанция — лекарственное средство в виде одного


или нескольких обладающих фармакологической активностью действующих
веществ вне зависимости от природы происхождения, которое предназначено
для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяет их
эффективность.

Вспомогательные вещества — вещества неорганического или


органического происхождения, используемые в процессе производства,
изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых
физико-химических свойств.

5
Производство лекарственных средств — деятельность по производству
лекарственных средств организациями-производителями лекарственных
средств на одной стадии, нескольких или всех стадиях технологического
процесса, а также по хранению и реализации произведенных лекарственных
средств.

Изготовление – деятельность по изготовлению лекарственных средств,


осуществляемая аптечными организациями, ветеринарными аптечными
организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию
на фармацевтическую деятельность, по рецептам на лекарственные
препараты, по требованиям медицинских организаций, ветеринарных
организаций, в соответствии с правилами изготовления и отпуска
лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным
органом исполнительной власти.

Стабильность — способность лекарственного средства сохранять


химические, физические, микробиологические, биофармацевтические и
фармакологические свойства в определенных границах на протяжении срока
годности.

Путь введения — способ доставки лекарственного средства в организм


человека или животного.

6
ГЛАВА 2. СОВРЕМЕННЫЕ ПОПУЛЯРНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ.

2.1. Классификация лекарственных форм.


Все лекарственные формы могут быть иерархически классифицированы:
по агрегатному состоянию, типу дисперсной системы, пути введения и типу
высвобождения:
Уровень Классификационный признак

1 Лекарственные формы по агрегатному состоянию

твердые жидкие мягкие газообразные

2 Лекарственные формы по типу дисперсной системы

гомогенные гетерогенные комбинированные

3 Лекарственные формы по пути введения

для приема внутрь

для наружного применения

для местного применения

для парентерального применения

4 Лекарственные формы по типу высвобождения

с обычным высвобождением

с модифицированным высвобождением

Таблица 1. Классификация лекарственных форм


Твердые лекарственные формы – таблетки, капсулы, порошки, гранулы, драже,
пастилки, лиофилизаты, имплантаты, карандаши, тампоны, сборы, пленки и др;
Жидкие лекарственные формы – растворы, капли, сиропы, суспензии, эмульсии,
жидкие экстракты, настойки, эликсиры, концентраты, шампуни, настои, отвары и
др;
Мягкие лекарственные формы –мази, кремы, гели, линименты, пасты,
суппозитории, пластыри, жевательные резинки и др;
Газообразные лекарственные формы – газы медицинские, аэрозоли, спреи,
ингаляционные лекарственные формы и др.

7
Отнесение лекарственной формы к той или иной классификационной
подгруппе определяет подходы к оценке ее качества.
В зависимости от пути введения и назначения лекарственной формы в
перечень испытаний ее качества включаются испытания, отражающие, при
необходимости, особенности данной лекарственной формы.
2.2. Преимущества и недостатки нескольких популярных лекарственных
форм.

Преимущества Недостатки

Относительно точное Уменьшение площади


распределение дозы; контактной поверхности
Компактный, удобный для требует высоких технологий
переноски; производства, иначе
Легко скрывают вкус биодоступность лекарства
лекарственных веществ; легко снижается;
Таблетки

Стабильное фармацевтическое На биодоступность легко


вещество, более длительный срок влияют внешние факторы
службы, чем жидкое лекарство; при изготовлении и хранении
Есть много способов препарата;
употребления: проглотить, Пациенты с затрудненным
разжевать, сосать, смешать с глотанием, особенно
водой, ...; пожилые люди и дети.
Легко использовать для
пациента
Легко пить, легко глотать, более Не подходит для
красочный, чем в форме таблеток; раздражителей слизистых
Активные ингредиенты в оболочек, потому что при
капсулах могут быть разных форм; высвобождении из мембраны
Капсуслы

Легко исследовать и создавать высокие концентрации


формулы, производственные препарата будут
процессы; концентрироваться в точке
Простота развертывания в высвобождения.
различных масштабах
производства.

8
Преимущества Недостатки

Простая технология Легко впитывает влагу;


производства, без сложного Не подходит для веществ с
оборудования, удобство упаковки неприятным вкусом и
и транспортировки; раздражением слизистой
Гранулы - Порошки

Вещество легко оболочки желудочно-


стабилизируется, подходит для кишечного тракта.
веществ, которые гидролизуются,
окисляются и разлагаются во
время производства и хранения;
Площадь контакта большая,
препарат легко высвобождается,
поэтому его биодоступность
высока.
Впитывается быстрее, чем Активные ингредиенты в
твердая лекарственная форма; лекарственном растворе
Не вызывает раздражения трудно сохранить;
Сиропы

слизистых оболочек; Трудно транспортировать,


Легко использовать как для хрупкий;
пожилых людей, так и для детей. Дозировка могла быть
неправильной.
Компактный, удобный для Некоторые продукты
переноски, простой в жирные, их трудно чистить и
использовании; легко испачкать;
Подходит для препаратов Может нарушать
местного действия с большей нормальную
эффективностью, чем физиологическую функцию
пероральный; кожи (вспомогательные
Мази

Меньше нежелательных вещества на масляной основе)


эффектов. или быть нестабильным,
менее устойчивым к
температуре и влажности и
восприимчивым к росту
бактерий и плесени
(вспомогательные вещества
на водной основе).

9
Преимущества Недостатки

Препарат всасывается Дорого;


напрямую и быстро действует; Должен использоваться
Почти не подвержен влиянию врачом или медицинским
при транспортировке в организме персоналом под контролем во
и почти не имеет побочных время использования (обычно
Инъекции

эффектов; длится несколько часов);


Легко контролировать и Необходимо разработать
рассчитывать дозировку. оптимальную точную
лекарственную формулу;
Для производства
требуется технический
уровень высокий и
абсолютный стерильный.
Удобный, гигиеничный, Сложные
избегает большинства производственные
воздействий среды; технологии;
Местный эффект, высокий Содержит
лечебный эффект, не подвержен легковоспламеняющиеся
влиянию при транспортировке. ингредиенты (углеводороды)
Аэроги

или вредные для озонового


слоя (производные
углеводородов);
Неправильное введение
препарата не всасывается
полностью или представляет
опасности.
Таблица 2. Преимущества и недостатки нескольких популярных
лекарственных форм.

10
ГЛАВА 3. НЕКОТОРЫЕ НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В
ИССЛЕДОВАНИЯХ И ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВ

3.1. Адресная доставка лекарств.

Адресная доставка лекарств, иногда называемая интеллектуальной


доставкой лекарств, представляет собой метод доставки лекарств пациенту
таким образом, который увеличивает концентрацию лекарства в одних частях
тела по сравнению с другими. В традиционных системах доставки лекарств,
таких как пероральный прием или внутрисосудистая инъекция, лекарство
распространяется по всему телу через системное кровообращение.
Направленная доставка лекарства направлена на концентрацию лекарства в
интересующих тканях при одновременном снижении относительной
концентрации лекарства в оставшихся тканях. Считается, что прицельная
доставка улучшает эффективность при одновременном уменьшении побочных
эффектов.

При реализации системы нацеленного высвобождения необходимо


учитывать следующие критерии проектирования системы: свойства
лекарственного средства, побочные эффекты лекарств, путь доставки
лекарственного средства, целевой участок и заболевание.

Расширение разработок новых методов лечения требует контролируемой


микросреды, которая достигается только за счет применения терапевтических
агентов, побочных эффектов которых можно избежать с помощью
направленной доставки лекарств. Достижения в области адресной доставки
лекарств в сердечную ткань станут неотъемлемым компонентом регенерации
сердечной ткани.

Существует два вида нацеленной доставки лекарств: пассивная нацеленная


доставка лекарств, такая как усиленная проницаемость и эффект удержания
(EPR-эффект) и активная нацеленная доставка лекарств.

11
Один из способов активно воздействовать на только больную ткань в
организме - использовать клеточно-специфические лиганды, которые
позволят наночастице специфически связываться с клеткой, имеющей
дополнительный рецептор.

Активное нацеливание также может быть достигнуто с помощью


магнитолипосом. Путем трансплантации липосом желаемым лекарством для
доставки в определенную область тела магнитное позиционирование может
помочь в этом процессе.

Кроме того, наночастица может обладать способностью активироваться с


помощью триггера, специфичного для целевого сайта, например при
использовании материалов, чувствительных к pH.

3.2. Таблетки пролонгированного действия.

Многослойные таблетки позволяют сочетать вещества несовместимые по


физико-химическим свойствам, пролонгировать действие лекарственных
веществ, регулировать последовательность их всасывания в определенные
промежутки времени.

Изготовление многослойных таблеток, каждый слой которых содержит


заданные лекарственные вещества, требует, прежде всего, точной послойной
дозировки в отдельности, поэтому конструкцией машин для изготовления
слоистых таблеток предусмотрена точная дозировка каждого слоя.
Лекарственные вещества, предназначенные для различных слоев, подаются в
питатель машины из отдельного бункера. Обычно каждый гранулят имеет
определенную окраску в целях лучшего визуального контроля, граница
каждого слоя таблетки должна быть четко выражена, а боковая поверхность -
блестящей, для этого требуется спрессовать каждый слой в отдельности.

Каркасные таблетки относятся к пролонгированным препаратам


поддерживающего действия.

12
Для получения каркасных таблеток используют вспомогательные
вещества, образующие непрерывную сетчатую структуру (матрицу), в
которую включено (инкорпорировано) лекарственное вещество. Такая
таблетка не распадается в желудочно-кишечном тракте. В зависимости от
природы матрицы она может набухать и медленно растворяться или сохранять
свою геометрическую форму в течение всего пребывания в организме и
выводиться неизмененной в виде пористой массы, в которой поры заполнены
жидкостью.

Лекарственное вещество из них высвобождается путем вымывания. При


этом скорость его высвобождения не зависит ни от содержания ферментов в
окружающей среде, ни от величины ее рН и остается достаточно постоянной
по мере прохождения таблетки через желудочно-кишечный тракт. Скорость
высвобождения лекарственного вещества определяют такие факторы, как
природа вспомогательных и растворимость лекарственных веществ,
соотношение лекарственного и образующего матрицу веществ, пористость
таблетки и способ ее получения.

3.3. Нанотехнологии в фармацевтическом производстве.

Полимерные нанокапсулы - это наноструктуры, обладающие особой


морфологией и структурой. Нанокапсулы содержат ядро, в котором активные
вещества, а именно лекарства и белки, содержатся внутри и окружены
типичными полимерными мембранами. Этот обволакивающий слой защищает
лекарство от окружающей среды, а также защищает организм от токсического
действия лекарств. Контролируемое высвобождение лекарственного средства
и местная доставка лекарственного средства могут быть легко достигнуты с
помощью состава нанокапсул из-за их толщины, жесткости и меньшей
проницаемости гидрофобной мембраны. Эти нанокапсулы были обнаружены
в качестве системы трансдермальной доставки лекарств, нацеливания на
опухоли, лечения рака,…

13
Обработка. Метод инкапсуляции зависит от физико-химических свойств
основного материала, материала стенок и требуемого размера.

Метод нанопреципитации (метод вытеснения). Нанокапсулы образуются


путем создания коллоидной суспензии между органической водной фазой. В
этом методе органическая фаза медленно вводят в водную фазу, а затем
перемешивают их с образованием коллоидной суспензии. Размер и форма
нанокапсулы зависят от скорости впрыскивания и скорости перемешивания.

Метод диффузии эмульсии. Этот метод состоит из трех фаз: органической,


водной и фазы разбавления. В этом методе органическая фаза добавляется к
водной фазе в условиях сильного перемешивания, что приводит к
образованию эмульсии. Во время этого процесса к эмульсии добавляется вода,
что вызывает диффузию растворителя и образует нанокапсул.

Метод испарения растворителя. В этом процессе эмульсии образуются из


растворителей и используются для приготовления суспензии наночастиц. Как
только суспензия станет стабильной, растворители выпаривают, используя
либо постоянную магнитную мешалку при комнатной температуре, либо
понижая давление окружающей среды.

Нанокапсулы имеют тенденцию к агрегации и становятся нестабильными.


Таким образом, вещества внутри капсул могут вытекать. Чтобы
контролировать нестабильность, нанокапсулы можно сушить либо с помощью
распылительной сушки, либо сублимационной сушки (лиофилизация).

14
ГЛАВА 4. ТРЕБОВАНИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ И ИЗГОТОВЛЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ.

4.1. Общие требования

Производство лекарственных средств в различных лекарственных формах


должно осуществляться в соответствии с Правилами организации
производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Правила
GMP распространяются на все виды лекарственных средств и устанавливают
общие требования к организации их производства и контроля качества, а
также специальные требования к организации производства отдельных видов
лекарственных средств.

4.2. Критерии фармацевтической испытаний

Описание (внешный вид и органолептические характеристики (цвет,


запах)).

Подлинность (состав лекарственного препарата: действующими, реже


вспомогательными веществами (антимикробными консервантами,
антиоксидантами, стабилизаторами и др.)).

Количественное определение (определение подлинности, зависит от


состава лекарственного препарата: действующих и вспомогательных
веществ).

Микробиологическая чистота (по требованиям ОФС


«Микробиологическая чистота»).

Стерильность (по требованиям ОФС «Стерильность»).

Содержание остаточных органических растворителей (по требованиям


ОФС «Остаточные органические растворители»).

В случае возможного наличия примесей в составе лекарственного


препарата (например, в результате накопления примесей (продукты

15
деструкции) в процессе хранения лекарственного препарата) - по показателю
«Родственные примеси».

Однородность массы (по требованиям ОФС «Однородность массы


дозированных лекарственных форм». Если предусмотрено определение
однородности дозирования, определение однородности массы не требуется.)

Однородность дозирования. по требованиям ОФС «Однородность


дозирования», если нет иных указаний в фармакопейной статье или
нормативной документации.

Масса (объем) содержимого упаковки. по требованиям ОФС «Масса


(объем) содержимого упаковки», за исключением жидких лекарственных
форм для парентерального применения и приема внутрь.

Извлекаемый объем. по требованиям ОФС «Извлекаемый объем».


Испытания не проводят для лекарственных форм в однодозовых упаковках,
если в фармакопейную статью или нормативную документацию включено
испытание на однородность дозирования.

Извлекаемый объем лекарственных форм для парентерального


применения. по требованиям ОФС «Извлекаемый объем лекарственных
форм для парентерального применения».

Упаковка. Упаковка должна обеспечивать качество лекарственного


препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях
хранения. Материалы первичной и вторичной упаковки должны быть
разрешены для производства данного вида упаковки с учетом пути введения
лекарственной формы.

16
ВЫВОДЫ

Наряду с развитием других наук, производство лекарств все больше


привлекает внимание к исследованиям и стало одним из основных предметов
фармацевтической промышленности. Выбор лекарственной формы и способа
применения - важная задача фармакотерапии. Неправильная лекарственная
форма может усилить или ослабить активность или даже полностью потерять
ее действие. В 54% случаев пациенты отказывались от приема препарата из-за
неудобства лечения. Это вынуждает врачей расширять аптеки более
используемыми лекарственными формами и учитывать конкретные случаи
при определении путей введения. Это также создает проблему для
фармацевтической промышленности в плане диверсификации производства
ГЛС и расширения возможностей врачей по выбору лекарственных форм.

Переход от традиционного фармацевтического производства к


современным ознаменовал новый поворотный момент не только в развитии
обрабатывающей фармацевтического производства, но и в истории фармации.
В последние годы современное производство перешло в микроскопический
мир, создавая нанокапсулы, наносферы, липосомы, ниосомы,... нанометрового
размера,…, в попытках доставить препарат по назначению.

В этот период роль фармацевтов все больше и больше подтверждается и


подчеркивается. Фармацевтам новой эры необходимо не только обладать
хорошими профессиональными знаниями в области фармацевтики и
здравоохранения, но также необходимо развивать и осваивать новые знания в
других науках, таких как материаловедение, физика. молекулярная, ядерная
физика и биологические науки, отвечающие требованиям профессии и
общества, вносят вклад в развитие национального здоровья.

17
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ЛИТЕРАТУРЫ ПО-РУССКИ
1. История фармации: Учебник / С.Ф. Семенченко. - 2-е изд. - М.: Альфа-
М, 2011.
2. [ОФС.1.4.1.0001.15] Лекарственные формы: Общая фармакопейная
статья / Министерство здравоохранения РФ.
http://pharmacopoeia.ru/ofs-1-4-1-0001-15-lekarstvennye-formy/
3. Лекционные материалы / Фармацевтический факультет, ОмГМУ - 2020.
https://tinyurl.com/y6fpnl8m
ЛИТЕРАТУРЫ ПО-АНГЛИЙСКИ
4. Nanoparticle-Based Drug Delivery: Case Studies for Cancer and
Cardiovascular Applications: Статья / Paul Galvin et al. - Науки о клеточном
и молекулярном жизни, 2012.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22015612/
5. Polymeric nanocapsules: An emerging drug delivery system: Статья / Dr.
Upendra Nagaich - Журнал передовых фармацевтических технологий и
исследований, 2018.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6174704/
6. Polymer-based nanocapsules for drug delivery: Статья / C.E. Mora-Huertas
- Международный журнал фармацевтики, 2010.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19825408/
ЛИТЕРАТУРЫ ПО ДРУГИМ ЯЗЫКАМ
7. Kĩ thuật bào chế và sinh dược học các dạng thuốc (Tập 1, 2): Учебник /
Министерство здравоохранения Вьетнама - Издательство "Медицина",
2006.
https://repository.vnu.edu.vn/handle/VNU_123/60229
8. Một số chuyên đề về bào chế hiện đại: Учебник / Кафедра фармацевтики,
HUP - Издательство "Медицина", 2005.
https://tinyurl.com/baocheSDH
9. Статьи о лекарственных формах / Luu Anh - Фармацевтическое внимание,
2017-2018.
https://canhgiacduoc.org/dai-cuong-ve-thuoc-phun-mu.html
https://canhgiacduoc.org/nhom-ta-duoc-dau-cua-thuoc-mo.html
https://canhgiacduoc.org/nhom-ta-duoc-nuoc-cua-thuoc-mo.html
18