1 Benzene is sometimes represented as Structure X, shown below, called a Kekulé

structure after the chemist who suggested it.

Structure X

(a) What structural feature of benzene shows that Structure X is not an accurate
representation?
(1)

. . . . . . ..................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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(b) The enthalpy changes for the formation of cyclohexane from cyclohexene and
from the actual structure of benzene are given below.

+ H2 ĺ ¨H = –118 kJ mol–1

+ 3 2 ĺ ¨H = –205 kJ mol–1

(i) Use the necessary data to estimate the enthalpy change for the theoretical
conversion of Structure X to cyclohexane.
(1)

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 (ii) On the enthalpy level diagram below, draw labelled horizontal lines to show
the relative enthalpies of the actual structure of benzene, Structure X and
cyclohexane. Add an arrow to show the enthalpy change from Structure X to
benzene and calculate the value of this enthalpy change in kJ mol–1. Write this
value next to your arrow.
(2)

Enthalpy

*(iii) Explain the difference in the arrangement of the electrons between benzene
and Structure X.
(2)

. . . . . . ..................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........................................................................................................................................... . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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(c) Benzene reacts with bromine in the presence of a catalyst of iron(III) bromide.

Write a mechanism for the reaction of benzene with bromine to form

bromobenzene. Include an equation to show the involvement of the catalyst.
(4)

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 (d) (i) State two observations which would be made when phenol reacts with
bromine water.
(2)

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(ii) Write the equation for this reaction showing the structure of the organic product.
(2)

*(iii) Explain why phenol can react with either bromine or with bromine water without a
catalyst.
(2)

. . . . . . . ................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ............................................................................................................................................ . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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(Total for Question = 16 marks)

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314

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314

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 3 This question is about benzene and its compounds.

(a) A Kekulé structure of benzene suggests the molecule consists of alternate double and
single carbon to carbon bonds.

The standard enthalpy change of hydrogenation of a carbon to carbon double bond is

120 kJ mol 1.
(i) Calculate the standard enthalpy change of hydrogenation of benzene for the
Kekulé structure.
(1)

. . . . ........................................................................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

*(ii) The actual standard enthalpy change of hydrogenation of benzene is

208 kJ mol 1.
Use this information and your answer to (i), to calculate the difference in
stability of benzene and the Kekulé structure.
What does this tell us about the bonding in benzene?
Explain how this influences the type of chemical reactions that benzene
undergoes.
(4)

. . . . . . ............................... .............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . ............................... .............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 (b) The flow chart shows some typical reactions of benzene.

Br2/FeBr3
C6H5NO2 C6H6 C6H5Br
nitrobenzene
nitro ben

fuming sulfuric acid

Compound A

(i) Identify the two chemicals needed to make nitrobenzene from benzene.
(2)

. . . ................................ ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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(ii) Classify the type of reagent required in all three reactions.

(1)

. . . ................................ ............................................................. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(iii) Show, with appropriate diagrams, the mechanism for the reaction of benzene
with bromine, in the presence of iron(III) bromide, to form bromobenzene.
Include the formation of the ion attacking the benzene molecule.
(4)

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 (iv) Give the structural formula and the name for compound A.
(2)

Name .................................................................................... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(c) (i) Explain why phenol, C6H5OH, and methoxybenzene, C6H5OCH3, are much
more reactive than benzene with bromine.
(3)

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(ii) Write the equation for the reaction between phenol and bromine water. State
symbols are not required.
(2)

(d) Diphenylmethane, (C6H5)2CH2, is often added to soap to create the pleasant smell
of geraniums. It can be made from benzene and one other reagent, using a suitable
catalyst.

Identify the other starting material and the catalyst by name or formula.
(2)

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(Total for Question 21 marks)

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