III MEZCLAS DE VAPOR-GAS

3.1 DEFINICIONES EN LA INTERACCIÓN AIRE-AGUA

Antes de desarrollar las ecuaciones de diseño en una torre de enfriamiento, hemos

de definir una serie de variables y conceptos involucrados en la operación de

humidificación.

MA: masa molecular del agua; MA= 18.02 g/mol

MB: masa molecular del aire; MB= 28.97 g/mol

PA: presión parcial que ejerce el vapor de agua en la mezcla gaseosa

P: presión total (atmosférica.)

Temperatura de bulbo seco: Es la temperatura de una mezcla vapor-gas

determinada en la forma ordinaria por inmersión de un termómetro en la

mezcla. Indicamos la temperatura de bulbo seco por tG

Temperatura de bulbo húmedo: Es la temperatura de equilibrio obtenida en la

superficie del agua cuando está expuesta al aire, de tal forma que el calor transferido

por el aire al agua será igual al calor latente necesario de vaporización del agua. La

temperatura de bulbo húmedo es obtenida revistiendo el bulbo del termómetro con

un algodón húmedo. Indicamos la temperatura de bulbo húmedo por tW. Su valor es

teóricamente, la menor temperatura que podremos obtener en una torre de

enfriamiento.
Temperatura o punto de rocío: Es la temperatura a la cual una mezcla vapor-

gas se satura cuando se enfría a presión total constante sin contacto con el líquido.

Indicamos la temperatura de bulbo húmedo por tR.

Humedad absoluta: es la razón másica de vapor de agua respecto al aire seco. Si

las cantidades se expresan en moles, la relación es la humedad absoluta molar.

y A PA PA  moles agua 
Y  
yB PB P  PA  moles aire sec o 
(3.1)

MA PA M A  masa agua 
Y'  Y 
M B P  PA M B  masa aire sec o 
(3.2)

Humedad absoluta a saturación: es la razón másica de vapor de agua respecto

al aire seco, en condiciones de saturación. Si las cantidades se expresan en moles,

la relación es la humedad absoluta molar a saturación.

PoA  moles agua 

YS 
P  P A  moles aire sec o 
o
(3.3)

MA P o A M A  masa agua 
YS '  YS 
M B P  P o A M B  masa aire sec o 
(3.4)

Humedad relativa o saturación relativa: es la relación molar entre la cantidad

de vapor de agua presente en el aire y la cantidad máxima posible (saturación)

para esa temperatura:

 PA
%H R  ·100 (3.5)
PoA

P o A es la presión de vapor, que podríamos definir como la presión que ejerce un

vapor en equilibrio con su líquido. La presión de vapor es función de la

temperatura. Para un rango de temperaturas comprendido entre 0 ºC y 200 ºC,

podemos obtener la Po del agua mediante la ecuación:

5800.2206
ln P o A   1.3914993  4.8640239 E  02T  4.1764768 E  05T 2
T
1.4452093 E  08T 3  6.5459673 lnT

(3.6)

o
en la que P A está expresada en Pa, y la T (temperatura) en K = °C + 273.15.

Volumen húmedo: El volumen húmedo vH de una mezcla vapor-gas es el

volumen de masa unitaria de gas seco y de su vapor acompañante a la temperatura

y presión dominantes. Para una mezcla de humedad absoluta Y’ en tG y pt, presión

total, la ley de los gases ideales da el volumen húmedo como

 1 Y '  RT
vH     (3.7)
 MB MA  P

El volumen húmedo de una mezcla saturada se calcula con Y’ = Y’s, y para un

gas seco con Y’ = 0.

Calor específico (cP): calor necesario para aumentar 1ºC a una unidad de masa de

una sustancia, a presión constante. Tomamos los valores medios de los calores

específicos del agua y del aire entre 0 ºC y 100 ºC:

cPaire  cP ,B  1005 J/(kg·ºC)

cPvapor de agua  cP ,A  1884 J/(kg·ºC)

cPagua líquida  cL  4180 J/(kg·ºC)

Calor específico húmedo (CS): (es el CP de la mezcla gaseosa aire-agua):

CS  cP ,B  cP ,A Y'  1005  1884Y' [J/(kg·ºC)]

(3.8)

Entalpía específica del gas: calor asociado a un gas a cierta temperatura y presión

(referencia aire gaseoso y agua líquida saturada, 0 °C):

H '  H 'aire  Y ' H 'agua  J/kg aire seco  (3.9)

H '  C S t  Y ' 0  J/kg aire seco  (3.10)

H'   1005  1884Y '  tG  2502300Y '  J / kg aire sec o  (3.11)

donde 0 = 2502300 J/kg agua (calor latente)

 Entalpía específica de saturación: es la entalpía del gas saturado de humedad;

la entalpía de saturación es función de la temperatura,

H's  H'aire  Y ' S H'agua  C S t  Y ' S 0  J/kg aire seco (3.12)

H's   1005  1884Y 'S  tG  2502300Y ' S  J/kg aire seco  (3.13)

y cumple la ecuación:

H's ( t )  23163.0446t 4  817.820716t 3  183.779275t 2  3.91261783t

 0.05149406

(3.14)

donde la t está expresada en ºC.

3.2 CONDICIONES DE SATURACIÓN ADIABÁTICA

Considérese el proceso que se lleva a cabo de forma esquemática en la figura (3.1),

 Figura 3.1 Operación de saturación adiabática

mediante el cual se busca que el gas se sature. Para ello hacemos circular agua a

lo largo de la torre en forma de lluvia; el agua entra en contacto directo con una

corriente de aire no saturado. Para que el proceso sea adiabático ha de cumplirse

que:

- no se transfiera calor a la torre

- la corriente líquida se recircule

De esta forma la temperatura a la entrada será igual que a la salida. La diferencia

de temperaturas entre el gas y el líquido tenderá a ser cero tanto más cuanto nos

acerquemos a la salida del gas, y no habrá transferencia de calor sensible entre las

fases. El único efecto que ejercerá el líquido en la torre es que parte de él se

vaporizará y pasará a la corriente gaseosa. Si suponemos que la torre es

suficientemente alta para que las fases líquida y gas alcancen el equilibrio en la

parte superior de la misma, la fase gaseosa estará saturada, y tLentrada = tLsalida =

tGsalida = tS. Así pues, la temperatura ts será la temperatura de saturación adiabática,

y Y’s la humedad del gas saturado a ts, es decir, la humedad de saturación

adiabática.

A partir de balances globales de materia y entalpía entre las condiciones inicial

del gas (t y Y’ a la entrada) y la condición de saturación adiabática, se llega a la

ecuación:

C
Y ' S  Y ' E     S  t S  t E  (3.14)
S

La ecuación (3.14) relaciona la temperatura y humedad de un gas para cualquier

condición de entrada con las condiciones correspondientes para el mismo gas con

su temperatura de saturación adiabática (sólo se puede aplicar para esos dos

puntos, no para describir la trayectoria seguida por el gas a medida que se satura).

Si en nuestro sistema aire-agua consideramos que la ts es igual a la temperatura

de bulbo húmedo tw, y mediante las ecuaciones de transferencia correspondientes,

se obtiene que

Y ' 
S tw  
 Y 'G  
hG
t  t 
kG  S w G
(3.15)

Para el sistema aire-agua, se cumple que hG  950 J , por lo que la ecuación

kG kg K

(8.14) es:

Y '    Y '   3,8  10

S tw G
4
 t w  tG  (3.16)
 Y’G y tG son la humedad y temperatura del gas.

3.3 DIAGRAMA DE HUMEDAD

También llamado carta psicrométrica, permite la obtención mediante lectura

directa de la mayoría de las propiedades de las mezclas aire-vapor de agua, que

son necesarias en los cálculos a realizar en la operación de humidificación, para

una presión determinada. En las figuras (3.2a y 3.2b) se representan los diagramas

de humedad para la presión de 1 atm.

Figura 3.2a: Diagramas de humedad, t °C

Fuente: Operaciones de Transferencia de Masa 2/e - R. Treybal
 Figura 3.2b: Diagramas de humedad, t °F
Fuente: Operaciones de Transferencia de Masa 2/e - R. Treybal

La limitación del diagrama de humedad es la curva de saturación. Los puntos

representados a la derecha representan mezclas definidas de aire no saturado (a la

izquierda se representan mezclas de aire saturado y agua líquida.) Las curvas

situadas entre el eje de abscisas y la curva de saturación son las líneas

correspondientes a diferentes humedades relativas. Las rectas inclinadas con

pendiente negativa corresponden a las líneas de temperatura de saturación

adiabática, que prácticamente coincide con la temperatura de bulbo húmedo para

el sistema aire-agua, luego estas líneas siguen la ecuación (3.16).