Вы находитесь на странице: 1из 19

Министерство науки и высшего образования Российской Федерации

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»

Институт геологии и нефтегазовых технологий

Кафедра геологии нефти и газа имени академика А.А. Трофимука

КОЛЛОКВИУМ № ___3__

по дисциплине «Разработка нефтяных и газовых месторождений»

на тему: ___________Состав и свойства нефти газа и води_______________________


название

_____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

Рецензент: Студент (магистр):

Доцент, Группы 03-022


кандидат технических наук Специализация – Нефтегазовое дело

Яраханова________________________ ____________Ортис_____________
Фамилия

Диляра___________________________ ______________Хулиан________________
Имя

Газымовна________________________ ______________________________________
Отчество

_________________________________ ___________________________________
Подпись Подпись

Казань 2020
Нефть - полезное ископаемое, представляющее из себя маслянистую жидкость. Это
горючее вещество, часто черного цвета, хотя цвета нефти в разных районах различаются.
Она может быть и коричневой, и вишневой, зеленой, желтой, и даже прозрачной. С
химической точки зрения нефть - это сложная смесь углеводородов с примесью
различных соединений, например, серы, азота и других. Ее запах также может быть
различным, так как зависит от присутствия в ее составе ароматических углеводородов,
сернистых соединений.

Углеводороды, из которых состоит нефть, - это химические соединения состоящие из


атомов углерода (C) и водорода (H). В общем виде формула углеводорода - CxHy.
Простейший углеводород, метан, имеет один атом углерода и четыре атома водорода,
его формула - CH4 (схематично он изображен справа). Метан - легкий углеводород, всегда
присутствует в нефти.
В зависимости от количественного соотношения различных углеводородов, составляющих
нефть, ее свойства также различаются. Нефть бывает прозрачной и текучей как вода. А
бывает черной и настолько вязкой и малоподвижной, что не вытекает из сосуда, даже
если его перевернуть.
С химической точки зрения обычная (традиционная) нефть состоит из следующих
элементов:
 Углерод – 84%
 Водород – 14%
 Сера – 1-3% (в виде сульфидов, дисульфидов, сероводорода и серы как
таковой)
 Азот – менее 1%
 Кислород – менее 1%
 Металлы – менее 1% (железо, никель, ванадий, медь, хром, кобальт,
молибден и др.)
 Соли – менее 1% (хлорид кальция, хлорид магния, хлорид натрия и др.)

Нефть (и сопутствующий ей углеводородный газ) залегает на глубинах от нескольких


десятков метров до 5-6 километров. При этом на глубинах 6 км и ниже встречается только
газ, а на глубинах 1 км и выше - только нефть. Большинство продуктивных пластов
находятся на глубине между 1 и 6 км, где нефть и газ встречаются в различных
сочетаниях.
Залегает нефть в горных породах называемых коллекторами. 
Пласт-коллектор - это горная порода способная вмещать в себе флюиды, т.е. подвижные
вещества (это могут быть нефть, газ, вода). Упрощенно коллектор можно представить как
очень твердую и плотную губку, в порах которой и содержится нефть. (1)
Физические свойства нефти характеризуются молекулярной массой 220-400 г/моль и
плотностью 0,65-1,05 г/см3. Нефть легко воспламеняется. В зависимости от количества
газов в ее составе температура составляет от -35 до +121 градус по Цельсию. Не
растворяется в воде.

Основные физические свойства нефти:

 вязкость — свойство текучих веществ оказывать сопротивление при


перемещении (средние значения 40 – 60 мм²/с);
 плотность — отношение массы к объёму (как правило, варьируется от 0,83 до
0,96);
 молекулярная масса (в среднем 220 – 400 г/моль);
 t° застывания ( -62…+35 °С);
 t° вспышки (-35…+121 °С).

Иные физические свойства:

 тепловые свойства;
 электрические свойства;
 оптические свойства.

Таким образом, нефть преимущественно состоит из углеводородов в жидкой форме с


растворенными газами и твердыми телами. Остальные составляющие не имеют
преобладающего значения, за исключением серы, которая может занимать до 5%.(2)
Научная классификация, отражающая химический состав нефти:
Данная научная классификация, предполагающая разделение нефтей по содержанию в их
составе тех или иных классов углеводородов, предложена Грозненским нефтяным
научно-исследовательским институтом (ГрозНИИ). В ее основе лежит выделение в
составе нефти одного или нескольких классов углеводородов, составляющих
преимущество.
Различают нефти:

– парафиновые,

– парафино-нафтеновые,

– нафтеновые,

– парафино-нафтено-ароматические,

– нафтено-ароматические,

– ароматические.

Парафиновые нефти характеризуются тем, что все фракции содержат значительное


количество алканов: бензиновые фракции – более 50 %, а масляные фракции – 20 % и
более. Количество смолисто-асфальтеновых соединений в них крайне мало.
Парафино-нафтеновые нефти в своем составе наряду с алканами в заметных количествах
имеют еще и значительное количество циклоалканов (нафтенов). Содержание аренов
невелико. Количество смолисто-асфальтеновых соединений в них крайне мало (также как
и в парафиновых нефтях).
 Нафтеновых нефтей характерно высокое (до 60 % и более) содержание циклоалканов
(нафтенов) во всех фракциях. Содержание алканов в этих нефтях мало. Смолы и
асфальтены имеются в ограниченном количестве.
Парафино-нафтено-ароматические нефти отличаются приблизительно одинаковым
содержанием алканов, нафтенов и ароматических углеводородов (аренов). Количество
твёрдого парафина не превышает 1-1,5 %. Количество смолисто-асфальтеновых веществ
достигает 10 %.
Нафтено-ароматические нефти характеризуются преимущественным содержанием
циклоалканов (нафтенов) и аренов (ароматических углеводородов), в особенности в
тяжелых фракциях. Алканы имеются только в легких фракциях, причем в небольшом
количестве. Содержание твердого парафина не превышает 0,3 %, а смол и асфальтенов
содержится 15-20 %.
Ароматические нефти характеризуются высоким содержанием во всех фракциях аренов
(ароматических углеводородов).

Классификация нефти по плотности. Типы нефти:


Классификация нефти по плотности на типы введена ГОСТ Р 51858-2002 «Нефть. Общие
технические условия».

По плотности, а при поставке на экспорт – дополнительно по выходу фракций и массовой


доле парафина нефть подразделяют на пять типов:
– 0 – особо легкая;
– 1 – легкая;
– 2 – средняя;
– 3 – тяжелая;
– 4 – битуминозная.
Норма для нефти типа
3 4
0 (особо 2 (тяжелая) (битумино
легкая) 1 (легкая) (средняя) ** зная)**
Наимен
ование для для для для для для для для для для
параме Рос эксп Рос эксп Рос эксп Рос эксп Рос эксп
тра сии орта сии орта сии орта сии орта сии орта
1.
Плотнос
ть, кг/м ,
3

при
темпера
туре:
Не более Более
20 °С 830,0 830,1-850,0 850,1-870,0 870,1-895,0 895,0
Не более Более
15 °С 833,7 833,8-853,6 853,7-873,5 873,6-898,4 898,4
2.
Выход
фракци
й, % об.,
не
менее,
до
темпера
туры:
200 °С – 30 – 27 – 21 – – – –
300 °С – 52 – 47 – 42 – – – –
3.
Массова
я доля
парафин
а, %, не
более – 6 – 6 – 6 – –
Полезная информация

1 парафиновую
2 нафтеновую
3 парафино-нафтеновую
4 нафтено-ароматическую
5 парафино-нафтено-ароматическую
6 ароматическую

Газ — агрегатное состояние вещества, в котором составляющие его атомы и молекулы


почти свободно и хаотически движутся в промежутках между столкновениями, во время
которых происходит резкое изменение характера их движения. Французское слово gaz
образовано от греческого «хаос». Газообразное состояние вещества является самым
распространенным состоянием вещества Вселенной. Солнце, звезды, облака
межзвездного вещества, туманности, атмосферы планет состоят из газов, или
нейтральных, или ионизованных (плазмы). Газы широко распространены в природе: они
образуют атмосферу Земли, в значительных количествах содержатся в твердых земных
породах, растворены в воде океанов, морей и рек. Встречающиеся в природных условиях
газы представляют собой, как правило, смеси химически индивидуальных газов.
Газы равномерно заполняют доступное для них пространство, и в отличие от жидкостей и
твердых тел, не образуют свободной поверхности. Они оказывают давление на
ограничивающую заполняемое ими пространство оболочку. Плотность газов при
нормальном давлении на насколько порядков меньше плотности жидкостей. В отличие от
твердых тел и жидкостей, объем газов существенно зависит от давления и температуры.

Свойства большинства газов — прозрачность, бесцветность и легкость — затрудняло их


изучение, поэтому физика и химия газов развивались медленно. Только в 17 в. было
доказано, что воздух обладает весом (Э. Торричелли и Б. Паскаль). Тогда же Я. ван
Гельмонт ввел термин газы для обозначения воздухоподобных веществ. И только к
середине 19 в. были установлены основные закономерности, которым подчиняются газы.
К ним относятся закон Бойля — Мариотта, закон Шарля, закон Гей-Люссака, закон
Авогадро.

Наиболее полно изучены были свойства достаточно разряженных газов, в которых


расстояния между молекулами при нормальных условиях порядка 10 нм, что значительно
больше радиуса действия сил межмолекулярного взаимодействия. Такой газ, молекулы
которого рассматриваются как невзаимодействующие материальные точки,
называется идеальным газом. Идеальные газы строго подчиняются законам Бойля —
Мариотта и Гей-Люссака. Практически все газы ведут себя как идеальные при не слишком
высоких давлениях и не слишком низких температурах.

Уравнение состояния идеального газа было получено в 1834 Б. Клапейроном и


обобщено Д. И. Менделеевым для любой массы газа. Входящая в это уравнение газовая
постояннаяR равна 8, 31 Дж/моль.град. Уравнение Клапейрона —
Менделеева справедливо только для идеальных газов. Для них выполняется также закон
Дальтона.

Молекулярно-кинетическая теория газов рассматривает газы как совокупность слабо


взаимодействующих частиц (молекул или атомов), находящихся в непрерывном
хаотическом (тепловом) движении. На основе этих простых представлений кинетической
теории удается объяснить основные физические свойства газов, особенно полно —
свойства разреженных газов. У достаточно разреженных газов средние расстояния между
молекулами оказываются значительно больше радиуса действия межмолекулярных сил.
Так, например, при нормальных условиях в 1 см3 газа находится ~ 1019 молекул и
среднее расстояние между ними составляет ~ 10-6 см. С точки зрения молекулярно-
кинетической теории давление газов является результатом многочисленных ударов
молекул газа о стенки сосуда, усредненных по времени и по стенкам сосуда. При
нормальных условиях и макроскопических размерах сосуда число ударов об
1см2 поверхности составляет примерно 1024 в секунду.

Внутренняя энергия идеального газа (среднее значение полной энергии всех его частиц)
зависит только от его температуры. Внутренняя энергия одноатомного газа, имеющего 3
поступательные степени свободы и состоящего из N атомов, равна:

Е = (3/2)kTN, где Т — абсолютная температура, а k — постоянная Больцмана.

При повышении плотности газа его свойства перестают быть идеальными, процессы
столкновения начинают играть все большую роль и размерами молекул и их
взаимодействия пренебречь уже нельзя. Такой газ называют реальный газ. Поведение
реальных газов в зависимости от их температуры, давления, физической природы в
большей или меньшей степени отличаются от законов идеальных газов. Одним из
основных уравнений, описывающих свойства реального газа, является уравнения Ван-дер-
Ваальса, при выводе которого были учтены две поправки: на силы притяжения между
молекулами и на их размер.
Любое вещество можно перевести в газообразное состояние соответствующим подбором
давления и температуры. Поэтому возможную область существования газообразного
состояния графически изображают в переменных: давление р — температура Т (на р-Т-
диаграмме). Существует критическая температура Тк, ниже которой эта область
ограничена кривыми сублимации (возгонки) и парообразования, т. е. при любом
давлении ниже критического рк существует температура Т, определяемая кривой
сублимации или парообразования, выше которой вещество становится газообразным.
При температурах ниже Тк можно сконденсировать газ — перевести его в другое
агрегатное состояние (твердое или жидкое). При этом фазовое превращение газа в
жидкость или твердое тело происходит скачкообразно: незначительное изменение
давления приводит к изменению ряда свойств вещества (например,
плотности, энтальпии, теплоемкости и др.). Процессы конденсации газов,
особенно сжижение газов, имеют важное техническое значение.

Область газового состояния вещества очень обширна, и свойства газов при изменении
температуры и давления могут меняться в широких пределах. Так, в нормальных условиях
(при 0°С и атмосферном давлении) плотность газа примерно в 1000 раз меньше плотности
того же вещества в твердом или жидком состоянии. С другой стороны, при высоких
давлениях вещество, которое при сверхкритических температурах можно считать газом,
обладает огромной плотностью (например, в центре некоторых звезд ~109 г/см3).

Внутреннее строение молекул газа слабо влияет на давление, температуру, плотность и


связь между ними, но существенным образом влияет на его электрические и магнитные
свойства. Калорические свойства газов, такие как теплоемкость, энтропия и т. д., также
зависят от внутреннего строения молекул.

Электрические свойства газов определяются возможностью ионизации молекул или


атомов, т. е. появлением в газе электрически заряженных частиц (ионов и электронов).
При отсутствии заряженных частиц газы являются хорошими диэлектриками. С ростом
концентрации зарядов электропроводность газов увеличивается. При температурах выше
нескольких тысяч К газ частично ионизуется и превращается в плазму.

По магнитным свойствам газы делятся на диамагнитные (инертные газы, СО2, Н2О) и


парамагнитные (О2). Молекулы диамагнитных газов не имеют постоянного магнитного
момента и приобретают его лишь под действием магнитного поля. Те газы, молекулы
которых обладают постоянным магнитным моментом, ведут себя как парамагнетики.

В современной физике газами называют не только одно из агрегатных состояний


вещества. К газам с особыми свойствами относят, например, совокупность свободных
электронов в металле (электронный газ), фононов в кристалле (фононный газ). Свойства
таких газовых частиц описывает квантовая статистика.(4)
Вода́ (оксид водорода) — бинарное неорганическое соединение с химической
формулой H2O: молекула воды состоит из двух атомов водорода и одного — кислорода,
которые соединены между собой ковалентной связью. При нормальных
условиях представляет собой прозрачную жидкость, не имеющую цвета (при малой
толщине слоя), запаха и вкуса. В твёрдом состоянии называется льдом (кристаллы льда
могут образовывать снег или иней), а в газообразном — водяным паром. Вода также
может существовать в виде жидких кристаллов (на гидрофильных поверхностях)[7][8].
Вода является хорошим сильнополярным растворителем. В природных условиях всегда
содержит растворённые вещества (соли, газы).
Химические названия
С формальной точки зрения вода имеет несколько различных
корректных химических названий:

 Оксид водорода: бинарное соединение водорода с атомом кислорода в


степени окисления −2, встречается также устаревшее название окись водорода.
 Гидроксид водорода: соединение гидроксильной группы OH- и катиона (H+)
 Гидроксильная кислота: воду можно рассматривать как соединение катиона
H+, который может быть замещён металлом, и «гидроксильного остатка» OH-
 Монооксид дигидрогена
 Дигидромонооксид
Свойства
Физические свойства
Вода при нормальных условиях находится в жидком состоянии, тогда как аналогичные
водородные соединения других элементов являются газами (H2S, CH4, HF). Атомы
водорода присоединены к атому кислорода, образуя угол 104,45° (104°27′). Из-за
большой разности электроотрицательностей атомов водорода и кислорода электронные
облака сильно смещены в сторону кислорода. По этой причине молекула воды обладает
большим дипольным моментом (p = 1,84 Д, уступает только синильной
кислоте и диметилсульфоксиду). Каждая молекула воды образует до четырёх водородных
связей — две из них образует атом кислорода и две — атомы водорода[19]. Количество
водородных связей и их разветвлённая структура определяют высокую температуру
кипения воды и её удельную теплоту парообразования[19]. Если бы не было водородных
связей, вода, на основании места кислорода в таблице Менделеева и температур кипения
гидридов аналогичных кислороду элементов (серы, селена, теллура), кипела бы при
−80 °C, а замерзала при −100 °C[20].
При переходе в твёрдое состояние молекулы воды упорядочиваются, при этом объёмы
пустот между молекулами увеличиваются, и общая плотность воды падает, что и
объясняет меньшую плотность (больший объём) воды в фазе льда. При испарении,
напротив, все водородные связи рвутся. Разрыв связей требует много энергии, отчего у
воды самая большая удельная теплоёмкость среди прочих жидкостей и твёрдых веществ.
Для того чтобы нагреть один литр воды на один градус, требуется затратить
4,1868 кДж энергии. Благодаря этому свойству вода нередко используется
как теплоноситель.
Помимо большой удельной теплоёмкости, вода также имеет большие значения удельной
теплоты плавления (333,55 кДж/кг при 0 °C) и парообразования (2250 кДж/кг).

Температура, °
Удельная теплоёмкость воды, кДж/(кг*К)
С

-60 (лёд) 1,64

-20 (лёд) 2,01

-10 (лёд) 2,22

0 (лёд) 2,11

0 (чистая вода) 4,218

 10 4,192

20 4,182

40 4,178

60 4,184

80 4,196

100 4,216

Физические свойства разных изотопных модификаций воды при различных


температурах[21]:
Модификация Максимальная плотность при Тройная точка при
воды температуре, °С температуре, °С

Н2O 3,9834 0,01

D2O 11,2 3,82

T2O 13,4 4,49

Н218O 4,3 0,31

Вода обладает также высоким поверхностным натяжением, уступая в этом только


ртути[22][23][24]. Относительно высокая вязкость воды обусловлена тем, что водородные
связи мешают молекулам воды двигаться с разными скоростями.
Вода является хорошим растворителем полярных веществ. Каждая молекула
растворяемого вещества окружается молекулами воды, причём положительно
заряженные участки молекулы растворяемого вещества притягивают атомы кислорода, а
отрицательно заряженные — атомы водорода. Поскольку молекула воды мала по
размерам, много молекул воды могут окружить каждую молекулу растворяемого
вещества.
Это свойство воды используется живыми существами. В живой клетке и в межклеточном
пространстве вступают во взаимодействие растворы различных веществ в воде[25]. Вода
необходима для жизни всех без исключения одноклеточных и многоклеточных живых
существ на Земле.
Вода обладает отрицательным электрическим потенциалом поверхности.

Капля, ударяющаяся о поверхность воды


Чистая вода — хороший изолятор. При нормальных условиях вода слабо диссоциирована
и концентрация протонов (точнее, ионов гидроксония H3O+) и гидроксильных
ионов OH− составляет 10-7 моль/л. Но поскольку вода — хороший растворитель, в ней
практически всегда растворены те или иные соли, то есть присутствуют другие
положительные и отрицательные ионы. Благодаря этому вода проводит электричество.
По электропроводности воды можно определить её чистоту.
Вода имеет показатель преломления n=1,33 в оптическом диапазоне. Однако она сильно
поглощает инфракрасное излучение, и поэтому водяной пар является основным
естественным парниковым газом, отвечающим более чем за 60 % парникового эффекта.
Благодаря большому дипольному моменту молекул, вода также поглощает
микроволновое излучение, на чём основан принцип действия микроволновой печи.
Агрегатные состояния

Фазовая диаграмма воды: по вертикальной оси — давление в Па, по горизонтальной —


температура в Кельвинах. Отмечены критическая (647,3 K; 22,1 МПа) и тройная (273,16 K;
610 Па) точки. Римскими цифрами отмечены различные структурные модификации льда
Основные статьи: Водяной пар, Лёд и Фазовая диаграмма воды
По состоянию различают:

 «Твёрдое» — лёд
 «Жидкое» — вода
 «Газообразное» — водяной пар

Типы снежинок
При нормальном атмосферном давлении (760 мм рт. ст., 101 325 Па) вода переходит в
твёрдое состояние при температуре в 0 °C и кипит (превращается в водяной пар) при
температуре 100 °C (значения 0 °C и 100 °C были выбраны как соответствующие
температурам таяния льда и кипения воды при создании температурной шкалы «по
Цельсию»). При снижении давления температура таяния (плавления) льда медленно
растёт, а температура кипения воды — падает. При давлении в 611,73 Па (около
0,006 атм) температура кипения и плавления совпадает и становится равной 0,01 °C. Такие
давление и температура называются тройной точкой воды. При более низком давлении
вода не может находиться в жидком состоянии, и лёд превращается непосредственно в
пар. Температура возгонки (сублимации) льда падает со снижением давления. При
высоком давлении существуют модификации льда с температурами плавления выше
комнатной.
С ростом давления температура кипения воды растёт[26]:

Давление, атм. Температура кипения (Ткип), °C

0,987 (105 Па — нормальные


99,63
условия)

1 100

2 120

6 158

218,5 374,1

При росте давления плотность насыщенного водяного пара в точке кипения тоже растёт, а
жидкой воды — падает. При температуре 374 °C (647 K) и давлении 22,064 МПа (218 атм)
вода проходит критическую точку. В этой точке плотность и другие свойства жидкой и
газообразной воды совпадают. При более высоком давлении и/или температуре исчезает
разница между жидкой водой и водяным паром. Такое агрегатное состояние называют
«сверхкритическая жидкость».
Вода может находиться в метастабильных состояниях — пересыщенный пар, перегретая
жидкость, переохлаждённая жидкость. Эти состояния могут существовать длительное
время, однако они неустойчивы и при соприкосновении с более устойчивой фазой
происходит переход. Например, можно получить переохлаждённую жидкость, охладив
чистую воду в чистом сосуде ниже 0 °C, однако при появлении центра кристаллизации
жидкая вода быстро превращается в лёд.(4)

Химический состав нефти


Нефть представляет собой смесь углеводородов, содержащую кислородные, сернистые и
азотистые соединения. Если в нефти преобладают углеводороды метанового ряда
(С,гН.2П+2)> она называется метановой, нафтенового ряда (С„Н2„) — нафтеновой, аро-
матического ряда (С„Н2п_в) — ароматической.
Фракционный состав нефти устанавливается путем разгонки и отбора фракций,
выкипающих в определенных температурных пределах: до 100 °С—бензин I сорта, до
110°С — бензин специальный, до 130 °С — бензин II сорта, до 265 °С — керосин («ме-
теор»), до 270 °С — керосин обыкновенный, примерно до 300° С — производится отбор
масляных фракций. Остаток считается мазутом. В зависимости от фракционного состава
различают легкие нефти, или бензиновые, и тяжелые, или топливные. Если в неф-тях
содержится более 20 % масел, они называются масляными.
Товарные качества нефти зависят от содержания парафина. Чем больше в ней парафина,
тем выше температура ее застывания. По содержанию парафина нефти делятся на
беспарафинистые — с содержанием парафина не более 1 %, слабопарафшшстые — от 1
до 2 % и парафинистые — свыше 2 %. Выпадение парафина из нефти в процессе добычи и
перекачки в значительной степени осложняет и удорожает эти процессы.
В нефти могут содержаться сера и смолистые соединения. Сера встречается как
свободная, так и в виде соединений (сульфидов, меркаптанов и др.). Нефти с
содержанием серы до 0,5 % относят к малосернистым, с большим ее содержанием — к
сернистым. По содержанию смол различают нефти малосмолистые (до 8 %), смолистые (8
—28 %) и сильносмолистые (выше 28 %).
Основные физические свойства нефти
Плотностью нефти рн называется масса нефти т в единице ее объема V: р„ = m/V.
Единица плотности в СИ — кг/м3 или г/см3. Плотность воды при 4 °С равна 1 г/см3,
плотность нефти колеблется от 0,730 до 1,060 г/см3. В большинстве случаев плотность
нефти меньше

плотности воды, но есть и исключения. Чем выше температура нефти и больше


растворенного в ней газа, тем меньше плотность. В связи с этим плотность нефти в
пластовых условиях всегда ниже плотности нефти, добытой из скважины и
дегазированной. Плотность пластовой нефти определяется при анализе ее пробы,
отобранной в скважинах глубинными пробоотборниками, в условиях максимально
приближающихся к пластовым.
Относительная плотность — это отношение массы некоторого объема нефти к массе
такого же объема воды. В СССР масса нефтей и нефтепродуктов определяется при 20 °С и
сравнивается с массой того же объема воды при температуре 4 °С. Относительная плот-
ность нефти обозначается р|°.
Объемным коэффициентом нефти b называют отношение объема нефти в пластовых
условиях VnJI к объему той же нефти на поверхности после выделения из нее газа при
стандартных условиях VCT : b — Vna/VCT.
Объемный коэффициент нефти возрастает с повышением температуры в пласте и
увеличением количества растворенного в ней газа. Для большинства месторождений он
составляет 1,1—1,7. Его определяют при анализе пластовой нефти, а также расчетным
путем по фракционному составу газа при известных пластовых давлениях и температурах.
Величина, обратная объемному коэффициенту, называется пересчетным коэффициентом
6:9=1/6= FCT/VnJI.
Пересчетный коэффициент служит для приведения объема пластовой нефти к объему
сепарированной нефти (при стандартных условиях).
Уменьшение объема нефти при ее извлечении характеризуется также коэффициентом
усадки: е = (Упл — УСТ)/Уил =1 — 0.
Сжимаемость нефти. Нефть, как и другие жидкости, обладает способностью сжиматься
под воздействием давления. Чем больше в нефти растворенного газа, тем выше
коэффициент ее сжимаемости рн. Он определяется по данным лабораторных анализов
проб нефти по формуле Р>н = (Ь0 — 6к)/6„/Ар, где Ь0, Ьк — объемные коэффициенты
нефти при начальном р и конечном рк давлениях; Ар = р0 — рк — перепад давлений.
Коэффициенты сжимаемости пластовых нефтей могут изменяться в зависимости от их
свойств в пределах (0,6 ч-1,8) • 10~3 МПа"1.
Вязкостью называется свойство жидкостей (нефти) оказывать при движении
сопротивление перемещению ее частиц относительно друг друга. Относительное
движение частиц вызывает появление внутреннего трения.
В СИ за единицу измерения динамической вязкости принимается вязкость такой среды, в
которой на площадь слоя 1 м2 действует сила внутреннего трения 1 Н при проценте
скорости 1 с"1 (Н-с/м2, или 0,1 Па-с).
^^Относительная вязкость. Отношение времени истечения из вискозиметра 200
см3 испытуемой жидкости ко времени истечения 94

200 см3 дистиллированной воды при 20 °С (обычно 50—52 с). Относительная вязкость


выражается в градусах Энглера.
Вязкость нефти зависит от природы вещества и химической структуры его молекул. На ее
величину оказывает влияние пластовое давление, температура и растворенный в ней газ.
При повышении давления вязкость увеличивается, а при повышении температуры —
уменьшается. Чем больше газа растворено в нефти, тем ниже ее вязкость. Вязкость нефти
в пластовых условиях в 2—3 раза меньше, чем на дневной поверхности.
Значения вязкости нефтей различных месторождений колеблются в широких пределах и
играют большую роль при разработке.
Поверхностное натяжение характеризует противодействие силам, стремящимся к
изменению формы поверхности. Оно существует на границе раздела любых двух фаз и
измеряется в Н/м или Дж/м2.
Поверхностное натяжение затрудняет движение нефти в пористой среде, так как сечение
пустот (пор, каверн, трещин и т. п.) непостоянно. Величина поверхностного натяжения
нефти зависит от ее физико-химических свойств, температуры, давления, от количества
растворенного в ней газа. Тяжелые нефти имеют большое поверхностное натяжение,
легкие — меньшее. С увеличением пластового давления поверхностное натяжение
увеличивается. При увеличении количества растворенного в нефти газа и повышении
температуры поверхностное натяжение нефти уменьшается.
Давление насыщения. Обычно нефть в пластовых условиях содержит растворенный газ.
По мере снижения пластового давления наступает такой момент, когда растворенный газ
начинает выделяться из нее в виде пузырьков. Величина пластового давления,
соответствующая появлению первых пузырьков газа, называется давлением насыщения.
По нему судят о степени насыщения нефти газом. Если давление насыщения равно
начальному пластовому давлению, то нефть будет насыщенной, если меньше —
недонасыщенной. Чем больше разница между пластовым давлением и давлением
насыщения, тем благоприятнее условия для эффективной разработки залежи. Характерно,
что наличие в залежи азота приводит к увеличению давления насыщения.
Давление насыщения определяется по глубинным пробам нефти, отобранных при
пластовом давлении.
§ 2. Природный углеводородный газ '
Углеводородный газ находится в недрах Земли в виде самостоятельных скоплений,
образуя чисто газовые залежи или газовые шапки (свободный газ), а также в
растворенном состоянии в нефти или воде.
Химический, состав природных углеводородных газов
Горючий газ представляет собой смесь предельных углеводородов (С„Н2„+2): метана
(СН4), этана (С2Н6), пропана (С3Н8) и бутана (С4Н10). Нередко в составе газа присутствуют
более тяжелые углеводороды: пентан (С5Н12), а также гексан (С6Н14) и гептан (С7Н16).
Газы, содержащие более 100 г тяжелых углеводородов (пентана, гексана и гептана) в 1
м3, относят к «жирным», менее 100 г — к «сухим».
Пентан и высшие входят в состав газов конденсатных залежей. При снижении
температуры и давления из газов этих залежей выделяется жидкая углеводородная фаза
— конденсат. Сырой конденсат состоит из жидких при стандартных условиях (0,1 МПа и
20 °С) углеводородов, в которых растворено определенное количество газообразных
углеводородов. Стабильный конденсат состоит только из жидких при стандартных
условиях углеводородов, т. е. пентанов и высших. Поэтому стабильный конденсат
получают из сырого конденсата путем его дегазации и дебутани-зации.
Углеводородные газы обычно могут содержать углекислый газ, азот, сероводород и
небольшое количество редких газов (гелия, аргона, неона). Газы с высоким содержанием
H2S являются сырьем для получения почти чистой серы.
Физические свойства природных углеводородных газов
Плотность газа — это масса 1 м3 газа при О °С и атмосферном давлении. Размерность ее
кг/м3. Обычно пользуются относительной плотностью газа. Относительная плотность (по
воздуху) естественных газов изменяется от 0,6, когда газ в основном состоит из метана, до
2 и выше, когда он содержит значительное количество тяжелых углеводородов.
Вязкость углеводородных газов незначительная. Вязкость сухого углеводородного газа
при О °С 13-Ю"6 Па-с, а воздуха — 17-10"* Па-с. С увеличением температуры вязкость газа
и воздуха увеличивается.
Законы газового состояния, известные из физики, справедливы для идеальных газов. Для
углеводородных газов они требуют определенных корректив. Чем больше плотность газа
и чем выше давление, тем больше отклонение законов для реальных газов от законов для
идеальных газов.
Коэффициент сжимаемости газа — отношение объемов реального и идеального газов при
одинаковых условиях Z = = Vp/Vm, где Vp — объем 1 кг газа при данных давлении и тем-
пературе; FH — объем 1 кг идеального газа при тех же условиях.
Коэффициент сжимаемости Z определяет и величину отношения объемов реального газа
при пластовых и стандартных условиях. 96
При этом он непосредственно зависит от величин пластовых давления (в Па) и
температуры (в К) — Z = 0,00289 (рпл/Та11) X X (Vaa/Vor).
Величину коэффициента сжимаемости чаще всего определяют по экспериментальным
кривым (рис. 32). На рис. 32 значения этого коэффициента даны в зависимости от
приведенных псевдокритических давлений и температур. Псевдокритическими дав-
лением и температурой называют суммы средних взвешенных критических значений
соответственно давлений и температур отдельных углеводородов, из которых состоит
смесь.
купите самоходную электротележкукупите самоходную электротележкугрузоподъемность
от 1 до 3 тонн. tcm и noblelift. выгодные условия покупки. звоните!грузоподъемность от 1
до 3 тонн. tcm и noblelift. выгодные условия покупки. звоните!грузоподъемность от 1 до 3
тонн. tcm и noblelift. выгодные условия покупки. звоните!больше на liftnet.ru₽;
Критической называется такая температура, выше которой газ не может превратиться в
жидкость, критическим называется давление, которое соответствует точке перехода газа в
жидкость (табл. 2). Под приведенными псевдокритическими давлением и температурой
понимают отношение рабочих абсолютных давлений и температур соответственно к
псевдокритическим значениям давления и температуры для данного состава газа.
Пример расчета псевдокритических давлений и температур приведен в табл. 3. Зная
пластовое давление и температуру, можно определить приведенные псевдокритические
давление ря и температуру TR по формулам: pR = рал/рг; TR = ТПП/ТГ, где Рпл —
пластовое давление, МПа; Тпл — абсолютная температура газовой смеси в пластовых
условиях, равная Т0 + ^пл (Т0 = 273 К, ^Пл — пластовая температура, °С); рг — псевдокри-
Норма́льные усло́вия — стандартные физические условия, с которыми обычно соотносят
свойства веществ (при нормальных условиях, при н. у., англ. Standard temperature and
pressure, STP). Нормальные условия определены IUPAC (Международным союзом чистой
и прикладной химии) следующим образом]:
 Атмосферное давление 101325 Па = 760 мм рт. ст..
 Температура воздуха 273,15 K = 0° C.
При нормальных условиях объём 1 моля идеального газа составляет 22,413 996(39) дм³
(молярный объём идеального газа ), а количество молекул в 1 см³ составляет 2,686
7774(47)×1019 (постоянная Лошмидта, ).

Химия
Кроме STP, в химии также используется понятие Стандартная температура и давление
среды (англ. Standard Ambient Temperature and Pressure, SATP):
давление 100 кПа;
температура 25 °С.
При этих условиях константа диссоциации дистиллированной воды составляет 1,0×10-14.
Авиация
Международная организация гражданской авиации (ICAO) определяет международную
стандартную атмосферу (англ. International Standard Atmosphere, ISA) на уровне моря с
температурой 15°C, атмосферным давлением 101325 Па и относительной влажностью
0 %.
Она используется при расчётах движения летательных аппаратов.
Газовое хозяйство
Газовая отрасль Российской Федерации при расчётах с потребителями использует
атмосферные условия по ГОСТ 2939—63:
температура 20°С (293,15К);
давление 760 мм рт. ст. (101325 Н/м²);
влажность равна 0.
Таким образом, масса кубометра газа по ГОСТ 2939—63 несколько меньше, чем при
«химических» нормальных условиях.
https://vseonefti.ru/neft/(1)
https://barrel.black/neft.html(2)
https://megabook.ru/article/%D0%93%D0%B0%D0%B7%20(%D1%81%D0%BE
%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%8F%D0%BD
%D0%B8%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B
0) (3)
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%B4%D0%B0(4)
https://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/20385/%D0%9D%D0%BE%D1%80%D0%BC
%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B5(5)