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QUÍMICA:
SÓLIDOS
Participantes:
Dunkley Jamelvis C.I 20.295.376
López Isbeth C.I 20.297.130
Miquilena Héctor C.I 20.932.427
Andrade Euclides C.I 20.932.024
Gomez Ronny C.I 20.932.884
ITD2-B
Introducción........................................................................................................ 3
Desarrollo ........................................................................................................... 4
Sólidos: ........................................................................................................... 4
Conclusión.........................................................................................................13
Bibliografía........................................................................................................ 14
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Introducción
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Desarrollo
Sólidos:
En el estado Sólido las moléculas, iones o átomos están unidos por fuerzas
relativamente intensas, formando un todo compacto.
La mayor proximidad entre sus partículas, es una característica de los sólidos, y
permite que entren en juego las fuerzas de enlace, las cuales ordenan el conjunto
donde lugar a una red cristalina. Las partículas ocupan posiciones definidas y sus
movimientos se limitan a vibraciones en torno al vértice de la red cristalina, por
esta razón los sólidos poseen forma y volumen definido.
Las propiedades físicas de los sólidos (tiempo de fusión, capacidad para conducir
corriente, resistencia a la deformación, dureza, entre otras.) dependen de las
fuerzas de enlace entre sus partículas, ejemplos de estas son los sólidos: iónicos
formados por moléculas apolares y/o polares, metálicos y covalentes.
Sólidos iónicos (Sales): Son duros y a la vez frágiles, poseen altos puntos de
fusión, son malos conductores de electricidad, sus disoluciones presentan a su
vez una conductividad elevada.
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Sólidos formados por moléculas apolares:- Cl2, H2 y CO2: Son blandos
gracias a la debilidad en sus fuerzas de atracción, "Vander Waals". -Su punto de
fusión es bajo, por lo que sólo a bajas temperaturas, las fuerzas ordenadoras del
enlace predominan sobre el efecto disgregador del calor. Poseen conductibilidad
eléctrica pero ésta es extremadamente baja, por ausencia de cargas libres.
• Propiedades Cristalinas:
Hay muchas sustancias que pueden existir en más de una forma cristalina, esto
es polimorfismo. Dentro de estas formas, la ordenación espacial es totalmente
diferente. Puede ocurrir que no se obtenga un polimorfo puro, sino que en la red
del cristal quede atrapado disolvente en una cantidad estequiometria, esto origina
un solvato o pseudopolimorfo, si ese disolvente es el agua se denomina hidrato.
Obtención de polimorfos:
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2. Naturaleza del disolvente
3. Temperatura
4. Velocidad de enfriamiento
5. Agitación
6. Cantidad de disolvente usado
7. Pureza del disolvente.
Sistema Cúbico:
-a=b=c
- α = β = γ = 90º
Cúbico
Simple
Sistema Hexagonal:
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-a = b ≠ c
-α = β = 90º y γ = 120º
Sistema Tetragonal:
-a=b≠c
- α = β = γ = 90º
Tetragonal Tetragonal de
simple Cuerpo Centrado
Sistema Rombohédrico:
-a=b=c
- α = β = γ ≠ 90º
Sistema Ortorrómbico:
-a≠b≠c
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- α= β = γ = 90º
Sistema Monoclínico:
-a≠b≠c
- α= γ = 90º ≠ β
Sistema Triclínico:
-a ≠ b ≠ c
-α≠γ≠β
Celda Unitaria:
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Es usado para representar la simetría de una determinada estructura cristalina.
Cualquier punto de la celda unitaria será trasladado de un múltiplo entero de
parámetros de red ocupará una posición equivalente en otra celda.
• Tipos de Empaquetamiento:
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Empaquetamiento cúbico centrado en el cuerpo: Es una variante
del anterior que supone una esfera adicional en el sitio cúbico del
empaquetamiento cúbico simple. Este empaquetamiento es poco frecuente
y por lo tanto de menos interés.
• Defecto reticular:
Los materiales reales presentan diversos tipos de imperfecciones y defectos,
que afectan a muchas de sus propiedades físicas y mecánicas, algunas veces de
modo negativo y otras veces, beneficiosamente.
NS = N exp (-HS/2RT)
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NF = (N Ni)1/2 exp (-HF/2RT)
N = número de posiciones reticulares
Ni = el número de posiciones intersticiales.
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Conclusión
Los sólidos se caracterizan por tener formas y volúmenes bien definidos, no ser
compresibles, ser densos y difundirse lentamente en otros sólidos. En ellos las
moléculas pueden atraerse entre sí mediante fuerzas relativamente débiles que se
conocen con el nombre genérico de fuerzas de Vander Waals
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Bibliografía
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