Этиология и патогенез не выяснены. Предполагают вирусную природу болезни. Папулезный
акродерматит наблюдают у детей преимущественно раннего возраста, иногда после перенесенного тонзиллофарингита, бронхита, энтероколита, а чаще всего без связи с предшествовавшим заболеванием. Клиника. Начало острое, обычно без интоксикационных проявлений, иногда кратковременно повышается температура до субфебрильной и умеренно увеличивается печень, данные клинических анализов крови и мочи без особенностей. Заболевание характеризуется внезапным началом, появлением симметричной мономорфной папулезной сыпи, которая иногда сопровождается легким зудом, постоянной полиаденопатией. Сыпь располагается преимущественно на коже конечностей и на ягодицах, реже — в лобковой области и области живота в виде круглых плоских, иногда полусферической формы узелков на гиперемированном основании розового, розово-желтого или красно-синюшного цвета, в некоторых случаях с геморрагическим оттенком. Аденопатия наиболее выражена в подмышечных и паховых областях. Увеличенные лимфатические узлы умеренно плотные, эластичные, подвижные, безболезненные. Патогистология. Гистологические изменения неспецифичны. В дерме, в ее верхней части — воспалительный инфильтрат, захватывающий сосочки. Иногда в этих местах имеются мелкие экстравазаты эритроцитов. В эпидермисе — спонгиоз и паракератоз. Дифференциальный диагноз. Акродерматит папулезный следует отличать от токсико-инфекционных сыпей, острого геморрагического ретикулоэндотелиоза у детей раннего возраста (синдром Абта-Летерера- Сива), острого инфекционного мононуклеоза, ксантоматоза, многоформной экссудативной эритемы, лекарственной токсикодермии. Лечение. Специального лечения не требуется. Заболевание проходит спонтанно.