Biología 201101/16-04

Tarea 3: Genética y Biotecnología

Nombre del Yuly Tatiana Pineda Tobo

estudiante:
Grupo colaborativo: 192

Ejercicio 1: Conceptos Básicos de Genética y Aplicación de

Leyes de Mendel.

 Opción C
HORIZONTAL X
1. Desde el punto de vista molecular, un
ensamblaje de gran número de átomos que
permanecen unidos en un ordenamiento definido,
mostrando un arreglo diferente para cada especie,
se entiende como la totalidad de la información
genética que posee un organismo o una especie
en particular.
2. Presenta azúcar desoxirribosa
3. Cruce de dos razas puras que produce
descendencia fenotípica y genotípicamente
uniforme
4. Una de las biomoléculas principales
VERTICAL Y
1. Proceso biológico durante la
meiosis en el cual las parejas de
cromosomas homólogos se
encuentran entrecruzadas
2.Realizó estudios con la mosca de la
fruta
3.Formas alternativas de un gen
4.Científica que participó en el
descubrimiento de la estructura del
ADN

4 1 1 E N O A 2
R G M T
N
O H
3 T
S A O
R
A L M
3 E Y E D L
L D E M N E A
C
I L S
R
N O M
U
D O
Z
 F R
2 A D N
R G
M
A A
I
N N
4 R O T E I N
K P A
N
L
I T
O
N

Esquizofrenia: La expresión del gen TOP3β contribuye a la

producción de una proteína que condiciona el material genético
ante estímulos externos relacionados con las reacciones
compulsivo-agresivas, cuando no se expresa existe un riesgo
mayor de desarrollar esquizofrenia. Un hombre sano (Ee) desea
PROBLEMA A tener familia con su pareja, al realizar un examen genético para
DESARROLLAR verificar el estado de salud de cada uno se le indica que en su
pareja el gen es recesivo, por lo que en la medida que transcurra
el tiempo las posibilidades de desarrollar esquizofrenia es mayor.
¿Cuáles son las proporciones fenotípicas y genotípicas de sus
hijos? ¿Cómo varía proporción si ambos padres son
heterocigotos?

¿Cuáles son las proporciones 1.1 Proporciones Genotípicas: Sus hijos recibirán un alelo e cada
fenotípicas y genotípicas de sus uno de sus progenitores. Por los tantos sus hijos obtendrán un
hijos? genotipo heterocigoto.

HOMBRE X MUJER
Ee ee

ee

1.2 Proporciones fenotípicas: La probabilidad de que la mujer

desarrolle esquizofrenia es del 50%.
¿Cómo varía proporción si
ambos padres son MUJER
heterocigotos? e e
HOMBRE E Ee Ee
e ee ee

La proporción heterocigoto varia un 50% donde un 50% posee un

alelo ee y el otro es de Ee.

Referencias Bibliográficas  Iwasa, J. (2019). Karp. Capítulo 10. (8a ed). La naturaleza del
Gen y el Genoma. Biología Celular y Molecular (p.p. 367-370).
McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de:
http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
 il=9026&pg=223
 Sánchez González, D. J. (2006). Biología celular y molecular.
(p.p. 125-129). Editorial Alfil, S. A. de C. V. Recuperado de:
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/72726?
page=143

Actividad 2: Procesamiento del ADN

Letra C. Cepa B6.CBA F1

Genes Secuencia ADN Secuencia ARN Aminoácidos Características

Fenotipo
Gen 1 – AAC CGC GTC UUG GCG CAG Leu-Ala-Gln- Larga
Orejas TGC ATG ACG UAC Thr-Tyr.
Gen 2 – GTT GGA GGT CAA CCU CCA Gln-Pro-Pro- Muy pequeño
Cuerpo ACC CGC UGG GCG Trp-Ala.
Gen 3 – AGA CGC CGA UCU GCG GCU Ser-Ala-Ala- Verde
Ojos TGC ATG ACG UAC Thr-Tyr.
Gen 4 – CCA CCG CCC GGU GGC GGG Gly-Gly-Gly- Negro
Pelo CGG AAA GCC UUU Ala-Phe.
Gen 5 – AGC AAT CAA UCG UUA GUU Ser-Leu-Val- Muy largas
Patas CGG GCC GCC CGG Ala-Arg.

Observamos que esta especie tiene un cuerpo muy pequeño con un pelaje color negro, sus
orejas son largas, sus ojos verdes y sus patas muy largas. Aunque es muy habitual ver un ratón
con estas características ya mencionadas, el color de sus ojos (verdes) no se ha visto.

 Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Massarini, A. (2008). Capítulo 10.
El flujo de la información genética: los caminos del DNA a la proteína.
(7ª ed.). Curtis Biología (pp.191-206). Madrid, España: Editorial Médica
Panamericana.https://www-medicapanamericana-
Referencias com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/VisorEbookV2/Ebook/978950060550
Bibliográficas 2#{%22Pagina%22:%22148%22,%22Vista%22:%22Buscador
%22,%22Busqueda%22:%22cap%C3%ADtulo%208%22}

● Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Massarini, A. (2008). Capítulo 14.
La manipulación de la información genética. (7ª ed.). Curtis Biología
(pp. 266-269). Madrid, España: Editorial Médica Panamericana
http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=9026&pg=398
3: Actividad Aplicaciones Biotecnológicas

Ensayo argumentativo

Tema: Producción de embriones in vitro

Título: Producción in vitro de embriones

Párrafo introductorio: Los primeros trabajos sobre maduración in vitro de ovocitos

bovinos fueron publicados por EDWARDS en el año 1965. El primer ternero producto de
la FIV nació en el año 1981. De esta forma BRACKETT y col. (1982) comprobaron el
éxito de la fertilización in vitro con ovocitos madurados in vivo. El cultivo in vitro de los
ovocitos fecundados constituyó un problema metodológico, con los medios de cultivo
habituales se desarrollan los cigotos hasta un determinado "block", que varía según las
especies. El desarrollo in vitro de los ovocitos esta íntimamente relacionado con la aptitud
que adquieren durante su etapa folicular previa. Para una mayor comprensión de los
eventos que ocurren in vitro y de los factores que los afectan se considerará
resumidamente el desarrollo folicular y ovocitario in vivo e in vitro.
El folículo es una estructura ovárica con dos funciones, producción de hormonas y de
ovocitos aptos para ser fecundados. Las mismas son llevadas a cabo por los folículos
antrales, los cuales poseen una pared interna de células de la granulosa que se apoyan
sobre la membrana basal. Esta matriz extracelular separa las capas epiteliales del
mesénquima y afecta la migración celular, proliferación y diferenciación de las células
que se apoyan en ella.

Planteamiento del punto de vista o tesis: Argumentación:

La fecundación comprende una serie de procesos cuyo punto final está representado por
la fusión de los núcleos de ambas gametas y la formación del genoma del nuevo
individuo. El medio de fecundación es un medio Tirodes-Lactato modificado, al que se le
agregan heparina (30 µl de la solución final), adrenalina e hipotaurina, 15 µl de la
solución final, (BALL y col., 1983). El tiempo de fecundación es de 20-24h bajo las
mismas condiciones de cultivo que durante la maduración de los ovocitos. La penetración
del espermatozoide (fig 4) desencadena la segunda parte de la división meiótica con la
expulsión del segundo corpúsculo polar. Simultáneamente se cumple la descondensación
de la cabeza espermática y la formación del pronúcleo masculino. Este proceso es
dependiente de la presencia de factores de crecimiento del pronúcleo masculino en el
citoplasma del ovocito (BALL y col., 1984). Para la síntesis de esos factores de
crecimiento es necesaria la presencia de esteroides y catecolaminas durante la maduración
del ovocito.

Después que el desarrollo de los embriones cultivados en los medios convencionales se

detenían en estadios específicos según las especies, se intentó aproximar el cultivo in
vitro a las condiciones fisiológicas con el empleo de células denominadas
"colaboradoras". Los co-cultivos celulares más empleados son aquellos con células del
oviducto (FUKUI y ONO, 1988; LU y col., 1988b; EYESTONE y FIRST, 1989), células
granulosas (GOTO y col., 1988; BERG y BREM, 1989) y fibroblastos uterinos
(VOEKEL y col., 1985; WIEMER y col., 1987) como así también el co-cultivo con
vesículas trofoblásticas (CAMOUS y col., 1984; HEYMAN y col., 1987).

En la mayoría de los trabajos experimentales descriptos en la producción in vitro de

embriones bovinos se trabajó con ovarios de numerosas vacas en forma de pool. Para el
empleo de esta técnica con determinados objetivos productivos, es de interés producir
embriones de reproductoras en forma individual. Dado que es conocido que el éxito de
la fecundación depende del semen que se emplee (LEIBFRIED-RUTLEDGE y col.,
1989) quedaba por responder en qué medida es posible prever la producción de
embriones transferibles a partir de los ovocitos de un animal.
Párrafo de conclusión:
El método descrito de producción in vitro de embriones permite disponer de un gran
número de embriones bovinos en diferentes estadios de desarrollo, como lo indican los
resultados en gran escala publicados actualmente (PALMA y col., 1993b). Además los
embriones producidos pueden ser destinados a la investigación, comercialización o ser
sometidos a modernas técnicas de interés productivo como la producción de animales
transgénicos y/o clonados. El método abre además la posibilidad de producir embriones
de vacas de alto valor genético, que por diversas razones son enviadas al matadero.

 https://www.researchgate.net/publication/329567703_Producci
on_in_vitro_de_embriones_bovinos
Referencia
Bibliográfic  https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n31

a 35_DeMatos.pdf

 http://www.scielo.org.co/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0120-06902008000300009