Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
ЗАПОВЕДНИКИ ОРЕНБУРЖЬЯ
В ПРИРОДООХРАННОМ КАРКАСЕ РОССИИ
Выпуск II
Оренбург-Саратов, 2019
УДК 502.4
ББК 28.088л6
З-33
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
ISBN 978-5-00140-423-1
DOI 10.36507/978-5-00140-423-1-2019-2-1-232
Второй выпуск сборника трудов ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» посвящён 30-летию государ-
ственного природного заповедника «Оренбургский» и 5-летию государственного природного за-
поведника «Шайтан-Тау». В настоящем издании представлены оригинальные статьи, включающие
результаты фаунистических, ботанических, ландшафтных и других исследований, проведённых
в заповедниках «Оренбургский» и «Шайтан-Тау» и на прилегающих территориях, а также историо-
графические и обзорные статьи, касающиеся этих территорий и перспектив их развития.
Для широкого круга специалистов в области биологии, экологии, природопользования и запо-
ведного дела.
УДК 502.4
ББК 28.088л6
ORENBURG RESERVES
IN THE ENVIRONMENTAL FRAMEWORK
OF RUSSIA
Issue II
Orenburg-Saratov, 2019
UDC502.4
BBK 28.088л6
EDITORS
ISBN 978-5-00140-423-1
DOI 10.36507/978-5-00140-423-1-2019-2-1-232
The second issue of the Proceedings prepared by FSBI Orenburg Region Reserves is dedicated to
the 30th anniversary of the Orenburg State Nature Reserve and the 5th anniversary of the Shaitan-Tau
State Nature Reserve. This publication includes original articles with the results of faunistic, botanical,
landscape and other studies conducted in the Orenburg and Shaitan-Tau nature reserves and adjacent
areas, as well as historiographic and review articles relating to these territories and prospects for their
development.
For a wide range of specialists in the field of biology, ecology, nature management and conservation.
UDC 502.4
BBK 28.088л6
Введение����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� 9
Чибилёв А.А., Щербакова Е.А. Степные природоохранные проекты России: от идеи
В.В. Докучаева (1895) до создания заповедника «Оренбургский» (1989)������������������������������������������ 10
Бакиев А.Г., Горелов Р.А., Кленина А.А., Храмова М.А. Относительная численность
земноводных и пресмыкающихся на участке «Буртинская степь» заповедника
«Оренбургский» в 2018 году���������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� 19
Барбазюк Е.В. Многолетняя динамика численности серой куропатки Perdix perdix под
влиянием погодных условий в степной зоне Южного Предуралья (на примере участка
«Буртинская степь» заповедника «Оренбургский»)�������������������������������������������������������������������������������������� 28
Давыгора А.В., Бакиев А.Г., Ленёва Е.А. Состояние охраны обыкновенной медянки
Coronella austriaca (Reptilia: Serpentes: Colubridae) в Оренбургской области������������������������������������ 34
Дебело П.В..Амфибии и рептилии государственного природного заповедника
«Оренбургский» ����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� 39
Дебело П.В., Сорока О.В. Динамика распространения и численности копытных
государственного природного заповедника «Оренбургский» ���������������������������������������������������������������� 50
Дебело П.В., Сорока О.В. Ихтиофауна государственного природного заповедника
«Оренбургский»������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������ 59
Дебело П.В., Сорока О.В. Насекомоядные, рукокрылые и хищные млекопитающие
(Eulipotyphla, Chiroptera, Carnivora) государственного природного заповедника
«Оренбургский»������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������ 65
Дебело П.В., Сорока О.В. Птицы водно-болотного комплекса (Gaviiformes, Podicipediformes,
Pelecaniformes, Ciconiiformes, Phoenicopteriformes, Anseriformes) государственного
природного заповедника «Оренбургский»������������������������������������������������������������������������������������������������������� 86
Дедюхин С.В. К инвентаризации фауны жуков-листоедов (Coleoptera, Chrysomelidae)
заповедников Оренбуржья������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������119
Дусаева Г.Х. Влияние пожара на разнотравье в степных фитоценозах (на примере участка
«Буртинская степь» ГПЗ «Оренбургский»)�������������������������������������������������������������������������������������������������������132
Дусаева Н.В., Калмыкова О.Г., Дусаева Г.Х. Химический состав и питательность
живой надземной фитомассы разнотравно-типчаково-ковылкового сообщества
(Stipa lessingiana, Festuca valesiaca, Herbae stepposae) c Artemisia marschalliana�������������������������������138
Есюнин С.Л., Тунева Т.К., Соколова С.С. Фауна и биотопическое распределение пауков
сем. Gnaphosidae (Aranei) участка «Ащисайская степь»����������������������������������������������������������������������������143
Ильина В.Н. Онтогенетическая структура ценопопуляций астрагала длинноножкового
(Astragalus macropus Bunge, Fabaceae) на территории Самарского Сыртового Заволжья�����������150
Линерова Л.Г. Папоротниковидные (Polypodiophyta) заповедника «Оренбургский»:
разнообразие, распространение, особенности экологии�������������������������������������������������������������������������158
Линерова Л.Г., Калмыкова О.Г. Папоротниковидные (Polypodiophyta) заповедника
«Шайтан-Тау»: разнообразие, распространение, особенности экологии������������������������������������������164
Немков В.А. Влияние лошадей Пржевальского Equus ferus przewalskii Poliakov, 1881
(Perissodactyla: Equidae) на фауну наземных членистоногих участка «Предуральская
степь»������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������169
Немков В.А. Изменения в фауне наземных членистоногих заповедника «Оренбургский»
в условиях заповедного режима�������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������173
Немков В.А. Материалы к современной энтомофауне Оренбургской области������������������������������������181
Павлейчик В.М., Сивохип Ж.Т. Проблемы обеспечения пожарной безопасности участков
государственного природного заповедника «Оренбургский»����������������������������������������������������������������185
Сорока О.В., Дебело П.В. Грызуны и зайцеобразные государственного природного
заповедника «Оренбургский»������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������194
Федосов В.Н. Авифаунистические наблюдения в заповеднике «Оренбургский»
в мае 2016 г.�����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������211
Хорошев А.В., Леонова Г.М., Шарова Д.Е. Взаимосоответствие почв и фитоценозов под
лесами и степями в заповеднике «Шайтан-Тау» в условиях климатических изменений�����������215
Чибилёв А.А., Грудинин Д.А., Щербакова Е.А. Экспресс-анализ основных изменений
природного разнообразия на участках госзаповедника «Оренбургский» за 30 лет: взгляд
географов����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������227
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 7
CONTENTS
Introduction������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������ 9
Chibilev A.A., Shcherbakova E.A. Steppe conservation projects in Russia: from V.V. Dokuchaev’s
(1895) idea till creation of Orenburg Reserve (1989)������������������������������������������������������������������������������������� 10
Bakiev A.G., Gorelov R.A., Klenina A.A., Khramova M.A. The relative abundance of amphibians
and reptiles on the Burtinskaya Steppe Site of the Orenburg Reserve in 2018������������������������������������ 19
Barbazyuk Е.V. Long-term Dynamics of Abundance in the Grey Partridge Perdix perdix
under the Influence of Weather Conditions in the Steppe South Cis-Urals: A Case Study
of Orenburg Reserve Burtinskaya Steppe������������������������������������������������������������������������������������������������������������� 28
Davygora A.V., Bakiev A.G., Leneva E.A. Conservation status of smooth snake Coronella austriaca
(Reptilia: Serpentes: Colubridae) in the Orenburg Region������������������������������������������������������������������������������ 34
Debelo P.V. The amphibians and reptilians of the Orenburg nature reserve������������������������������������������������� 39
Debelo P.V., Soroka O.V. The distribution and abundance dynamics in ungulates
of the Orenburg State Nature Reserve������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� 50
Debelo P.V., Soroka O.V. Ichthyofauna of the Orenburg State Nature Reserve ��������������������������������������������� 59
Debelo P.V., Soroka O.V. Insectivorous, cheiropterous and carnivourous mammals (Eulipotyphla,
Chiroptera, Carnivora) of the Orenburg State Nature Reserve���������������������������������������������������������������������� 65
Debelo P.V., Soroka O.V. Wetland birds (Gaviiformes, Podicipediformes, Pelecaniformes,
Ciconiiformes, Phoenicopteriformes, Anseriformes) of Orenburg State Nature Reserve �������������������� 86
Dedyukhin S.V. On the inventory of the leaf-beetles fauna (Coleoptera, Chrysomelidae)
in Orenburg reserves��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������119
Dusaeva G.H. Effect of fire on forbs in steppe phytocenoses (on example of Burtinskaya Steppe
Site of Orenburg State Nature Reserve)��������������������������������������������������������������������������������������������������������������132
Dusaeva N.V., Kalmykova O.G., Dusaeva G.H. Chemical composition and nutritional value
of living above-ground phytomass in the forb-fescue-feather grass community (Stipa
lessingiana, Festuca valesiaca, Herbae stepposae) with Artemisia marschalliana inclusion������������������138
Esyunin S.L., Tuneva T.K., Sokolova S.S. Fauna and biotopical distribution of the gnaphosid
spiders (Aranei) in Aschisayaskaya Steppe���������������������������������������������������������������������������������������������������������143
Ilyina V.N. Ontogenetic structure of Astragalus macropus Bunge (Fabaceae) cenopopulations
in the Samara Syrt Trans-Volga������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������150
Linerova L.G. Ferns (Polypodiophyta) of the Orenburg State Nature Reserve: diversity,
distribution, environmental features��������������������������������������������������������������������������������������������������������������������158
Linerova L.G., Kalmykova O.G. Ferns (Polypodiophyta) of the Shaitan-Tau Nature Reserve:
diversity, distribution, environmental features�������������������������������������������������������������������������������������������������164
Nemkov V.A. The influence of przewalsky's horses Equus ferus przewalskii Poljakov, 1881
(Perissodactyla: Equidae) activities on the fauna of terrestrial arthropods in the Predural
Steppe Site���������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������169
Nemkov V.A. Changes in the fauna of terrestrial arthropods of the Orenburg Reserve
in the conditions of the conservation regime���������������������������������������������������������������������������������������������������173
Nemkov V.A. Materials relating to modern entomofauna of Orenburg Region�������������������������������������������181
8 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Pavleychik V.M., Sivohip Zh.T. Problems of the fire safety in protected areas of the Orenburg
State Nature Reserve ������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������185
Soroka O.V., Debelo P.V. Rodents and lagomorphs of the Orenburg State Nature Reserve���������������������194
Fedosov V.N. Avifaunistic observations in the Orenburg Reserve in May, 2016�����������������������������������������211
Khoroshev A.V., Leonova G.M., Sharova D.E. Relationships between steppe and forest soils
and phytocoenosesin the Shaitan-Tau Nature Reserve under climatic changes����������������������������������215
Chibilev A.A., Grudinin D.A., Shcherbakova E.A. Express-assessment of main changes in natural
diversity on sites of the Orenburg State Reserve for 30 years: a geographer's view �����������������������227
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 9
Александр Чибилёв,
академик РАН,
вице-президент Русского
географического общества,
председатель Постоянной
Природоохранительной комиссии РГО,
научный руководитель Института степи ОФИЦ УрО РАН
чернозёма при длительной распашке? Можно в 1930-е и 1950-е гг. привела к утрате как су-
поставить ещё ряд вопросов, но основное со- ществующих, так и перспективных степных запо-
стоит в том, что, изучая степные заповедники ведников. Недолго просуществовал заповедник
с их ненарушенными отношениями, мы сможем в Хреновской луговой степи в Воронежской обла-
восстановить, поднять плодородие земель, исто- сти площадью около 1 тыс. га. В 1951 г. утратили
щённых распашкой. Несомненно, что поднять чер- статус заповедника Попереченская и Кунчеров-
нозём мы сможем лишь в тесной связи с целинной ская степи в Пензенской области. Уже в середине
растительностью, а понимание чернозёма – это 1950-х гг. были отторгнуты и распаханы степные
прямой шаг к поднятию урожайности» (Алёхин, территории Наурзумского и Кургальджинского
1986, с. 147–148). заповедников в Северном Казахстане. В боль-
«Изучение степей в заповедниках даст ответы шей степени уцелели миниатюрные степные
на важнейшие теоретические вопросы, связан- заповедники на Украине. Через 63 года после
ные со «степной» проблемой. Многие вопро- того, как благодаря В. В. Докучаеву из «степного
сы, связанные с безлесьем степей, например, вопроса» родилось классическое представление
и до сих пор возбуждают споры, и естественно, о заповедном деле и заповедниках, как эталонах
что только в заповедниках, при длительных ста- природы, один из разработчиков перспектив-
ционарных наблюдениях мы сможем разрешить ного плана географической сети заповедников
их окончательно. Заповедники имеют огромное СССР Е. М. Лавренко писал: «С горечью нужно
значение и потому, что здесь создаются условия, признать, что завет В. В. Докучаева об организации
при которых возможны длительные наблюдения, ряда заповедников в степной зоне не выполнен:
которые во многих случаях только и могут дать ни в донских, ни в поволжских, ни в приураль-
необходимые и достаточные материалы. При этом, ских, ни в кубанских, ни в казахстанских степях
конечно, уже нужно думать о создании в заповед- в настоящее время нет ни одного заповедника,
никах биологических научных станций, ведущих а на Украине остались лишь мелкие клочки за-
непрерывную научную работу и связанных в сво- поведных целинных степей» (Лавренко, 1956,
ей работе с окружающими производственными с. 597).
учреждениями и опытными станциями» (Алёхин, В 1989 г. авторы новой многотомной серии
1986, с. 148–149). о заповедниках СССР писали: «Организацию
Не будем подробно комментировать эти цита- крупного «единого» степного заповедника сле-
ты. Они были написаны после того, когда уже ушли дует, видимо, признать нереальной. Возможность
из жизни классики отечественного заповедного создания степных заповедников традиционного
дела И. П. Бородин, Г. А. Кожевников, В. И. Талиев, отечественного образа, к сожалению, безвоз-
отошли от активной деятельности из-за болезни вратно утрачена» (Соколов и др. , 1989, с. 297).
В. П. и А. П. Семёновы-Тян-Шанские. Пришли дру- Но именно в 1989 г. вновь стали заповедными По-
гие времена, и принципы экологического подхода переченская и Кунчеровская степи в Пензенской
к охране природы были в нашей стране преданы области, был создан первый настоящий степной
забвению на несколько десятилетий (Реймерс, заповедник России «Оренбургский» площадью
Штильмарк, 1978; Вайнер (Уинер), 1991). Од- около 21,7 тыс. га. За два года до этого появился
нако и сегодня задачи степных заповедников, озёрно-степной заповедник Даурский, а в 1995 г.
поставленные В. В. Алёхиным, остаются актуаль- образован степной заповедник Ростовский, ко-
ными. Но решить их будет невозможно, если мы торый был создан, по сути дела, вместо Донского
не сохраним в «полной неприкосновенности степного заповедника, проект которого возник
и на вечные времена» образцы первозданного ещё в начале XX века.
степного разнообразия.
Несмотря на то, что идея создания заповедных V. ПРОЕКТЫ СТЕПНЫХ ЗАПОВЕДНИКОВ
эталонов дикой природы родилась (Докучаев, НА ДОНУ И В ОРЕНБУРГСКОЙ ОБЛАСТИ
1895) и впервые была реализована в степях, Идея организации степного заповедника в бас-
развитие сети государственных особо охраняе- сейне Дона появилась в те же годы, когда вопро-
мых территорий в зоне интенсивного земледелия сы заповедания стала поднимать Постоянная
до конца XX века проходило очень сложно. Мало Природоохранительная комиссия РГО. Эту цель
того, активизация распашки целинных земель поставило перед собой примерно в 1916 г. Но-
16 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
окраине Тургайской физико-географической стра- 4. Анучин Д. Н. Охрана памятников природы. М.: Ти-
ны (Чибилёв, 2014). по-лит. т-ва И. Н. Кушнерев и К°, 1914. 59 с.
Впервые в истории заповедного дела в Рос- 5. Борейко В. Е. Аскания-Нова: тяжкие вёрсты истории
сии в течение одного года удалось выполнить (1826–1933). Киев: КЭКЦ, 1994. 153 с.
6. Борейко В. Е. Этика и менеджмент заповедного
рекогносцировочные, поисковые, проектные ра-
дела. Киев: Киев. экол.-культур. центр, 2005. 328 с.
боты, провести необходимые согласования. Время 7. Бородин И. П. Охрана памятников природы. СПб.:
создания заповедника совпало с формированием Типогр. Стасюлевича, 1914. 31 с. (Император. Рус.
первых в истории СССР и Российской Федерации геогр. о-во, Постоян. Природоохранит. комис.; № 1).
государственных органов по охране окружающей 8. Вайнер (Уинер) Д. Экология в Советской России. Ар-
среды. В 2013 г. Институтом степи УрО РАН было хипелаг свободы: заповедники и охрана природы
выполнено обоснование расширения территории / пер. с англ.; послесловие и ред. Ф. Р. Штильмарка.
госзаповедника «Оренбургский» путём созда- М.: Прогресс, 1991. 400 с.
ния пятого участка «Предуральская степь» для 9. ГБУ «ГАОО», Ф. 94. Оп. 1. Д. 104. Л. 2, 3.
реализации проекта по реинтродукции лошади 10. Дёмина О. Н. Донской степной заповедник и восточ-
нопричерноморские степи бассейна Дона. Ростов
Пржевальского.
н/Д: Издат. фирма «Медиа-Полис», 2013. 78 с.
Однако решение организационных вопросов 11. Докучаев В. В. Труды экспедиции, снаряжённой
по созданию степных заповедников России не га- Лесным департаментом под руководством проф.
рантирует поддержания заповедного режима. Докучаева. СПб., 1895. 217 с.
Это связано за последние годы с расширенной 12. Залесский К. М. Материалы к познанию расти-
трактовкой понятия «заповедник» в практической тельности Донских степей. Ростов н/Д: тип. т-ва
деятельности Министерства природных ресурсов С. С. Сивожелезова и Ко, 1918. С. 216.
и экологии Российской Федерации. 13. Зозулин Г. М. О создании Донского степного го-
Из-за несовершенства системы государствен- сударственного заповедника // Бот. журн. 1961.
ной противопожарной системы охраны и низкой Т. 46. № 12. С. 1729–1733.
14. Зозулин Г. М. Научные и практические аспекты
культуры природопользования, степные запо-
создания Донского степного государственного
ведники подвергаются опустошительным палам, заповедника // Изв. Сев.-Кавказ. науч. центра Высш.
наносящим невосполнимый ущерб природным шк. Естеств. науки. 1973. Вып. 31. С. 99–102.
экосистемам и биоразнообразию. Из-за неболь- 15. Калихман Т. П. К 100-летию Природоохранительной
шой площади биоразнообразие степных заповед- комиссии Русского географического общества //
ников страдает из-за антропогенного воздействия Изв. Рус. геогр. о-ва. 2012. № 3. С. 24–37.
на ландшафты, прилегающие к заповедникам, 16. Кожевников Г. А. О необходимости устройства за-
по сути, на охранную зону. Большую угрозу ох- поведных участков для охраны природы // Труды
раняемым степным экосистемам несут все виды Всерос. юбилейн. акклимат. съезда. Вып. 1. М.,
туризма, «хозяйственная деятельность» самих 1909. 220 с.
17. Кожевников Г. А. Вопрос об охране природы
заповедников. В связи с этим государственная
на Естественно-историческом совещании Цен-
система территориальной охраны природы ну- трально-промышленной области // Живая природа.
ждается в обновлении с учётом классических 1928. С. 12.
представлений отечественного заповедного 18. Козлов П. К. Аскания-Нова в её прошлом и на-
дела. стоящем // Рус. старина. 1914. № 5. С. 356–371.
Статья подготовлена в рамках 19. Конвенц Г. Практика охраны памятников природы
НИР ОФИЦ УрО РАН (ИС УрО РАН) № ГР (1904)/ Пер. с нем. Е. Кривошеевой. Киев: Киев.
АААА-А17-117012610022-5. экол.-культур. центр, 2000. 88 с.
20. Лавренко Е. М. Степи и сельскохозяйственные зем-
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ли на месте степей // Растительный покров СССР:
1. Алёхин В. В. Русские степи и методы исследования пояснительный текст к Геоботанической карте
их растительного покрова // Бюл. МОИП. Отд. биол. СССР. М 1:4 000 000. Т. 2. М.; Л., 1956. С. 595–730.
1931. Т. 40, вып 3–4. С. 285–374. 21. Миноранский В. А., Узденов А. М., Липкович А. Д.,
2. Алёхин В. В. Центрально-чернозёмные степи. Во- Даньков В. И., Толчеева С. В. Живая природа Маныч-
ронеж: Коммуна, 1934. 96 с. ской долины. Ростов н/Д: ООО «Омега Паблишер»,
3. Алёхин В. В. Теоретические проблемы фитоце- 2010. 303 с.
нологии и степеведения. М.: Изд-во Моск. ун-та, 22. Неуструев С. С. Естественные районы Оренбург-
1986. 216 с. ской губернии: географический очерк с картой
18 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
вой территории определена в 50200 особей, Авторы работы (Давыгора, Толин, 1999) под-
совместной со степным лунём – в 55000 особей. чёркивали, что особую уникальность этому уро-
Восемь пар луговых луней изъяли за гнездовое чищу придаёт обнаруженная ими здесь «изо-
время на общей гнездовой территории около лированная микропопуляция живородящей
5800 прытких ящериц (11,6% от исходной числен- ящерицы, являющаяся, несомненно, реликтом
ности). На общей территории со степным лунём более влажной климатической эпохи. Общая чис-
двумя видами изъято 6020 ящериц (около 11%). ленность вида в урочище очень незначительна
А. А. Чибилёв (1995) отмечал обитание болот- и, видимо, не превышает одной сотни особей.
ной черепахи в «верховьях ручья Тузлукколь». Судя по тому, что наряду со взрослыми крупными
Он также пишет: «Особый интерес представляет особями встречаются мелкие, неполовозрелые,
карстово-родниковое Черепашье болото в Бур- живородящие ящерицы успешно здесь размно-
тинской степи госзаповедника «Оренбургский». жаются» (с. 14).
Это настоящий естественный питомник болотной А. В. Давыгора (2000) дополнил и уточнил
черепахи, где насчитывали на площади менее приведённые выше данные о живородящей
150 м2 до 18 взрослых и более 40 молодых осо- ящерице. Поселение вида обнаружено в конце
бей» (с. 29). Данные о численности приведены апреля 1997 г. в 2–2,5 км от истоков ручья Туз-
со ссылкой на работу «А. А. Чибилёв и др. Про- луккуль, координаты – 51°15´ с.ш., 56°38´ в.д.
ект организации государственного заповедника Большая часть живородящих ящериц обнару-
«Оренбургский». Оренбург, 1988. (Фонды Орен- женного поселения обитает в центральной части
бургского филиала РГО)» (цит. по: Чибилёв, 1995, урочища, вдоль глубокого узкого русла ручья,
с. 44). В более поздней публикации этот автор впадающего в верховья пруда. Ящерицы держат-
(Чибилёв, 1999б) сообщал, что в Оренбургской ся здесь в густых, частично подтопленных коч-
области для охраны микропопуляций болотной карниковых зарослях осоки. Общая численность
черепахи выделен ряд водно-болотных памят- вида в урочище не превышает 100–150 особей.
ников природы, в том числе ручей Тузлукколь Автор напоминал и о крупном поселении болот-
в Беляевском районе. ной черепахи в заболоченной низине.
А. В. Давыгора и С. Л. Толин (1999) привели А. А. Чибилёв (1999а) в тезисах доклада о фау-
данные о численности черепах, населявших не рептилий заповедника «Оренбургский» привёл
болотно-луговую низину размерами около распределение со степенью обычности видов по
700×300 м в пойме «ручья Тузлуккуль», в 1,5 км заповедным участкам. Участок «Буртинская степь»
западнее участка «Буртинская степь». Ручей населяли 6 видов пресмыкающихся – болотная
в пределах низины распадался на ряд глубоких, черепаха (обычный вид), живородящая ящерица
до 1,5–1,8 м, узких проток, обильно подпитыва- (редкий вид), прыткая ящерица (обычный вид),
емых родниками. В северной части низины рас- обыкновенный уж (редкий вид), узорчатый полоз
полагались небольшие, находящиеся в последней (редкий вид), степная гадюка (обычный вид).
стадии зарастания озерца. Ниже урочища ручей В сводной работе П. В. Дебело и А. А. Чибилёва
Тузлуккуль был перегорожен частично размытой (2013), посвящённой амфибиям и рептилиям
дамбой с трубой, через которую производился Урало-Каспийского региона, отмечены на участке
сброс воды. В результате нижняя часть урочища «Буртинская степь» заповедника «Оренбургский»:
была затоплена, здесь образовался небольшой, один вид амфибий (озёрная лягушка) и 5 ви-
сильно заросший пруд. По учётам 1997 г., только дов рептилий (болотная черепаха, живородящая
вдоль проток основного русла ручья отмечено ящерица, обыкновенный уж, узорчатый полоз,
около 160 особей болотной черепахи. В нача- восточная степная гадюка). При этом в качестве
ле мая 1998 г. значительная часть колонии – источника информации об обитании озёрной
139 особей – найдена погибшей. Предположи- лягушки на участке «Буртинская степь» фигури-
тельной причиной гибели могло стать глубокое рует единственная публикация (Чибилёв, 1999а),
промерзание впадающих в ручей мелководных которая на самом деле не содержит никакой ин-
боковых проток, обмелевших после засушливо- формации по этому вопросу.
го лета. Вместе с тем, у одной из них (глубиной А. А. Чибилёв (2014) упоминал для участка
1,7–1,8 м) обнаружена группа успешно перези- «Буртинская степь» три вида низших наземных
мовавших черепах в числе не менее 30 особей. позвоночных. «Из рептилий для Буртинской степи
22 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
обычны черепаха болотная, ящерица прыткая территории, которая сгорела в августе 2014 г.
и гадюка степная» (с. 79). Трансекта 1 располагалась на территории, которая
Г. В. Епланова и соавторы (2018), изучавшие сгорела в августе 2016 г. По размеру и внешним
в 2015–2017 гг. морфологию, репродуктивную морфологическим признакам все встреченные
биологию и экологию живородящей ящерицы особи прыткой ящерицы были разделены на три
на участке «Буртинская степь» около родника группы: молодые особи, взрослые самцы и взрос-
Кайнар и в верхнем течении образуемого им лые самки. После измерений меченые животные
ручья, отмечали на природниковом лугу также возвращались в места отлова. Численность и по-
три других вида пресмыкающихся – болотную ловозрастная структура восстанавливались на
черепаху, прыткую ящерицу и восточную степ- маршрутах в мае – июне после первой зимовки,
ную гадюку. Обитание живородящей ящерицы следующей за пожаром. Например, на трансек-
в степной зоне на южной границе ареала при- те 1 в конце апреля – начале мая 2015 г. встреча-
урочено к участкам с азональной (преимуще- емость была почти в три раза выше (18,67 ос./км),
ственно луговой) приручьевой растительностью чем на маршруте 2 (6,67 ос./км). Но в конце мая
на гидроморфных почвах. Трансформацию ме- 2015 г. численность на обоих трансектах стала
стообитаний живородящей ящерицы вызывают практически одинаковой (12,67 ос./км на тран-
пожары, обустройство туристических маршрутов, секте 1 и 11,33 ос./км на трансекте 2). Молодые
деятельность бобров. На исследуемой террито- особи страдали от пожаров больше, чем взрослые:
рии все ящерицы сконцентрированы на двух после пожара 2016 г. доля ювенильных особей
площадках общей площадью 0,004 км2. Ориен- в середине мая 2017 г. составила 21,2% от общего
тировочная плотность популяции, выявленная при числа особей прыткой ящерицы, встреченных на
количественном учёте, достигает 7,8 ос./1000 м2. сгоревшей трансекте 1, и 67,3% на трансекте 2,
Сравнение размеров тела живородящих ящериц сгоревшей в 2014 г. Предположительно, быстрое
с участка «Буртинская степь» с популяциями из восстановление численности и половой возраст-
Пензенской и Самарской областей, также нахо- ной структуры связано с миграцией особей прыт-
дящихся на южной границе ареала, существен- кой ящерицы через минерализованную полосу,
ных различий не выявило. Самки живородящей разделяющую горевшие и негоревшие трансекты.
ящерицы заповедного участка «Буртинская степь» В 2018 г. с целью уточнения современного ви-
отличаются от самок большинства популяций из дового состава и относительной численности амфи-
других частей ареала большей плодовитостью, бий и рептилий на участке «Буртинская степь» мы
а детёныши – меньшей массой, чем в регионах, провели герпетологические кадастровые работы
расположенных севернее. Появление потомства в основной и охранной зонах данного участка.
у ящериц с участка «Буртинская степь» отмечено
в более ранние сроки, чем в большинстве регио- МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
нов восточноевропейской и азиатской частей аре- Основным принципом при изучении земно-
ала. Анализ данных по репродуктивной биологии водных и пресмыкающихся в условиях заповед-
(длина тела участвующих в размножении самок, ника должно быть минимальное воздействие на
сроки появления потомства, плодовитость, раз- животных. Поэтому все исследования проводились
мерные характеристики новорождённых) показал бескровными методами, без травмирования ам-
их сходство с аналогичными данными о ящерицах фибий и рептилий. Пойманные животные после
из популяций Среднего Поволжья. фотографирования, промеров и других необхо-
А. Г. Бакиев и соавторы (Bakiev et al., 2019) димых манипуляций немедленно возвращались
изучали численность и половозрастную струк- в места отлова.
туру прыткой ящерицы в разные месяцы сезо- В 2018 г. исследования в основной и охранной
на активности 2015–2017 гг. на двух трансек- зонах участка «Буртинская степь» проводились
тах. Параллельные трансекты были заложены 1–4 мая, 23–25 мая, 20–25 июня и 8–9 июля.
в юго-восточной части участка «Буртинская степь» Видовая принадлежность низших наземных по-
заповедника «Оренбургский». Длина каждого звоночных определялась по внешним морфо-
маршрута составляла 3 км. Ширина минерали- логическим признакам (Банников и др., 1977;
зованной полосы, разделяющей маршруты, рав- Дунаев, Орлова, 2017). Места встреч животных
на 9–11 м. Трансекта 2 была расположена на регистрировали с помощью GPS-навигатора.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 23
Рис. 1 Места встреч земноводных и пресмыкающихся на участке «Буртинская степь» и прилежащих тер-
риториях в 2018 г. (толстой линией обозначены границы участка «Буртинская степь» без охранной зоны):
1) N51.23100º, E56.67258º (остромордая лягушка, прыткая ящерица); 2) N51.21043º, E56.67570º (зелёная
жаба, остромордая лягушка, озёрная лягушка); 3) N51.23293º, E56.72530º (зелёная жаба); 4) N51.22040º,
E56.68240º (прыткая ящерица); 5) N51.22932º, E56.67186º (прыткая ящерица); 6) N51.24219º, E56.69200º
(остромордая лягушка); 7) N51.22869º, E56.66682º (зелёная жаба, прыткая ящерица, живородящая ящерица,
восточная степная гадюка); 8) N51.22864º, E56.66716º (болотная черепаха); 9) N51.24250º, E56.68794º
(прыткая ящерица); 10) N51.24215º, E56.69100º (прыткая ящерица); 11) N51.24180º, E56.69340º (остро-
мордая лягушка); 12) N51.24473º, E56.69326º (прыткая ящерица); 13) N51.22243º, E56.67200º (прыткая
ящерица); 14) N51.23300º, E56.72690º (зелёная жаба, озёрная лягушка); 15) N51.21323º, E56.69618º
(зелёная жаба); 16) N51.20930º, E56.67367º (прыткая ящерица); 17) N51.21052º, E56.66673º (прыткая
ящерица); 18) N51.18740º, E56.60902º (прыткая ящерица); 19) N51.18840º, E56.68490º (прыткая ящерица);
20) N51.18985º, E56.68849º (зелёная жаба, озёрная лягушка, прыткая ящерица); 21) N51.18774º, E56.69434º
(прыткая ящерица); 22) N51.18386º, E56.70382º (прыткая ящерица); 23) N51.18571º, E56.69837º (зелёная жаба,
прыткая ящерица, живородящая ящерица); 24) N51.22878º, E56.66647º (чесночница Палласа); 25) N51.22884º,
E56.66796º (озёрная лягушка); 26) N51.22861º, E56.66595º (остромордая лягушка); 27) N51.23040º, E56.71880º
(остромордая лягушка, прыткая ящерица); 28) N51.18381º, E56.61508º (озёрная лягушка, прыткая ящерица);
29) N51.22910º, E56.67178º (прыткая ящерица, живородящая ящерица); 30) N51.18957º, E56.68927º
(озёрная лягушка).
24 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 1
Информация о видах амфибий и рептилий,
населяющих участок «Буртинская степь» заповедника «Оренбургский»
Источники информации
Виды
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Краснобрюхая жерлянка – – – – – – – – – – – – + –
Чесночница Палласа – – – – – – – – – – – – + +
Зелёная жаба – – – – – – – – – – – – + +
Остромордая лягушка – – – – – – – – – – – – + +
Озёрная лягушка – – – – – – – – * – – – + +
Болотная черепаха + + – + + + + + + + + – + +
Прыткая ящерица – – + – – + – – – + + + + +
Живородящая ящерица – – – – + + – + + – + – + +
Обыкновенный уж – – – – – + – – + – – – – –
Узорчатый полоз – – – – – + – – + – – – – –
Восточная степная гадюка – – – – + – – + + + + +
Примечание: 1– Райский, 1951; 2 – Райский, 1954; 3 – Давыгора, 1988; 4 – Чибилёв, 1995; 5 – Давыгора, Толин, 1999;
6 – Чибилёв, 1999а; 7 – Чибилёв, 1999б; 8 – Давыгора, 2000; 9 – Дебело, Чибилёв, 2013; 10 – Чибилёв, 2014; 11 – Епла-
нова и др., 2018; 12 – Bakiev et al., 2019; 13 – наши данные 2015–2017 гг.; 14 – наши данные 2018 г.; * – вид отмечен
со ссылкой на публикацию А. А. Чибилёва (1999а), в которой озёрная лягушка не упоминается.
Вызывает удивление исчезновение крас- 29 лет (Дунаев, Орлова, 2017). Можем предпо-
нобрюхой жерлянки, взрослые особи которой ложить, что жерлянки были зачем-то выпущены
постоянно отмечались нами в 2015–2017 гг. в пруд балки Белоглинка, где не было подхо-
на участке «Буртинская степь» в противопо- дящих условий для их размножения, много лет
жарном пруду балки Белоглинка. Мы не зна- назад. И последние из этих жерлянок погибли,
ем реальных причин исчезновения этого вида исчерпав естественный срок жизни и не оста-
на участке «Буртинская степь». По литератур- вив потомства, перед нашими исследованиями
ным сведениям, продолжительность жизни этих 2018 г. Другие виды земноводных – зелёная
земноводных в природе достигает 12, в неволе – жаба, остромордая и озёрная лягушки, – отме-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 25
чавшиеся нами в этом пруду в 2015–2017 гг., Узорчатый полоз, также по устному сооб-
встречены здесь и в 2018 г. щению А. А. Чибилёва, известен ему с участка
Как отмечалось выше, А. А. Чибилёв (1999а) «Буртинская степь» по единственной находке
включил в фауну рептилий участка «Буртинская около 30 лет назад: змея была найдена в му-
степь» обыкновенного ужа и узорчатого полоза. соре на месте летнего жилища чабана между
При этом оба вида обозначены им как редкие. стационаром (домиком охраны) и Черепашьим
По устному сообщению А. А. Чибилёва, в кон- болотом. Мы это место в 2015–2018 гг. мно-
це XX в. он встречал обыкновенных ужей на бе- гократно обследовали, но ни самих полозов,
регах водоёмов участка «Буртинская степь». ни их трупных остатков или линочных шкурок
Змей данного вида на участке мы не встреча- там не нашли.
ли ни разу не только в 2018 г., но и в 2015– Результаты балльной оценки численности
2017 гг. По словам инспекторов (В. Ф. Шпана- низших наземных позвоночных на заповедном
гель, В. В. Шпанагель, В. И. Ершов, В. Д. Дани- участке в 2018 г. представлены в табл. 2. Разу-
лов) и зоолога, кандидата биологических наук меется, приведённая оценка нуждается в даль-
В. А. Немкова, давно изучающего фауну участка, нейшей корректировке.
они также никогда не отмечали на участке «Бур- Уточним информацию о видах, которые обо-
тинская степь» этот вид. значены как редкие (табл. 2).
Таблица 2
Относительное обилие амфибий и рептилий
на участке «Буртинская степь» заповедника «Оренбургский» в 2018 г.
линейным трендом (r = -0,18, р = 0,39, n = 26). намика позволяет предположить, что факторы,
На нижнем графике (рис. 1) для сравнения по- определяющие численность куропаток, глобаль-
казано изменение абсолютной численности се- ны и действуют на огромных территориях одно-
рых куропаток в Новосибирской области с 2000 направленно. Это могут быть климатические или
по 2012 гг. В обоих случаях хорошо прослежи- внутренние популяционные процессы и вряд ли
ваются до некоторой степени совпадающие три локальные территориальные паттерны, связан-
последовательные волны численности, каждая ные с деятельностью человека, пожарами и т.п.
ниже предыдущей. Подобная синхронная ди-
Рис. 1. Многолетняя средняя численность серых куропаток на участке «Буртинская степь» и рекордные
значения на участке в сравнении с данными по Новосибирской области (Схема…, 2014).
Рис. 2. Встречи серых куропаток на участке «Буртинская степь» по месяцам в течение года за период
1992–2018 гг.
Рис. 3. Линейные графики зависимостей между температурой воздуха (А), суммой осадков (Б), плотностью
снега (В), высотой снежного покрова (Г) в декабре–марте и численностью серых куропаток в зимний сезон
(декабрь–март). Исходные значения и полиномиальные регрессии.
32 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
et al., 2008; Туниев и др., 2009; Crnobrnja- бора. Он сообщал о медянке, населяющей Бу-
Isailović et al., 2017). Обыкновенная медянка зулукский бор: «Распространена повсеместно,
включена в Красные книги некоторых стран, но преимущественно в борах с более влажной
в частности, Республики Беларусь (Красная кни- почвой» (с. 90), отмечая её как широко рас-
га…, 2006) и Украины (Червона книга…, 2009). пространенный вид в группах сложных «Pineta
Вид защищён национальным законодатель- composite» боров, как обыкновенный вид –
ством в большинстве западноевропейских госу- мшистых «Pineta hylocomiosa» и ложно-травя-
дарств и обитает в ряде европейских охраняе- нистых «Pineta pseudoherbosa» боров, как ред-
мых природных территорий (Crnobrnja-Isailović кий вид – лишайниковых «Pineta cladinosa»
et al., 2017). боров (с. 94). Заметим, что П.А. Положенцеву,
Перейдём к литературным сведениям о рас- собиравшему материал в Бузулукском бору
пространении, численности и мерах охраны в 1925–1930 гг., в определении добытых им
обыкновенной медянки в современных грани- здесь низших наземных позвоночных помогал
цах Оренбургской области, стараясь придержи- сначала С.Ф. Царевский, затем – упомянутый
ваться хронологического порядка. выше В.А. Линдгольм; можно предположить, что
Н.А. Зарудный (1895) пишет о «Coronella Положенцев вынужденно перестал консульти-
austriaca Laur.»: «Эта змея принадлежит к чрез- роваться в Ленинграде у Царевского приблизи-
вычайно редким животным Оренбургского тельно в 1929 г. (Бакиев, 2018). Обыкновенная
края: она была добыта только один раз, около медянка в качестве вида, населяющего Бузу-
самого Оренбурга в Караваевской роще (моим лукский бор, упоминалась и в более поздних
учеником А. Кореевым)» (с. 367). Возможно, публикациях, например: Райский, 1951, 1954;
речь идёт об Аполлоне Павловиче – старшем Даркшевич, 1953; Чибилёв, 1995; Бакиев и др.,
брате соавтора «Орнитологической фауны Се- 1996. Мы и наши коллеги (О.Г. Калмыкова, лич-
миреченского края» (Зарудный, Кореев, 1906). ное сообщение) регулярно встречали её на тер-
Во всяком случае, находка обыкновенной ме- ритории Бузулукского бора в 1978–2019 гг.
дянки, описанная Н.А. Зарудным, относится А.А. Чибилёв (1995) встречал обыкновенную
к 1879–1892 гг., когда он служил учителем во- медянку в лесах хребта Малый Накас и в верхо-
енной прогимназии в Оренбурге (Бобринский, вьях р. Дёмы. Автор также сообщал: «Согласно
1940). Между прочим, «медянкой» автор статьи опросным данным, обитает в лесах у с. Покров-
(Зарудный, 1895, с. 366) называл совсем другой ки Абдулинского района и около с. Рычковки
вид: безногую ящерицу, современное назва- Северного района» (с. 38).
ние которой – веретеница ломкая Anguis fragilis Согласно ориентировочной оценке А.А. Чи-
Linnaeus, 1758. билёва (1998), общая численность обыкно-
В.А. Линдгольм (Lindholm, 1902), проводив- венной медянки в Оренбургской области «не
ший герпетологические исследования в Карга- превышает 100–150 особей» (с. 82). Однако,
линской степи («in der Kargalinskaja-Steppe»), благодаря скрытному образу жизни, показатели
встретил в 1893–1894 гг. между двумя реками численности вида, как правило, везде занижены
Каргалками и в непосредственной близости от (Кукушкин, Котенко, 2003). Мы придерживаем-
р. Верхней Каргалки пять змей C. austriaca, из ко- ся последней точки зрения.
торых ему удалось поймать четыре. Он отметил, В июне 1997 г. медянка была встречена в за-
что этот вид встречается в названной степи реже, поведнике «Оренбургский», на участке «Талов-
чем обыкновенный уж «Ringelnatter» и восточ- ская степь», «среди зарослей кустарников близ
ная степная гадюка «Vipera renardi». Обыкно- противопожарного водоёма» (Пуляев, 1999,
венная медянка, по наблюдениям В.А. Линдголь- с. 18). Затем, 24 июля 2017 г., беременная сам-
ма, предпочитает долины и низменности всем ка C. austriaca в состоянии линьки была поймана
другим местообитаниям из-за многочисленно- на участке «Айтуарская степь» Государственно-
сти в первых прыткой ящерицы – «Lacerta agilis го природного заповедника «Оренбургский»,
var. exigua» – пищевого объекта змеи (S. 46). на вершине хребта с выходом коренных пород,
П.А. Положенцев (1935) включил вид занятой разреженными петрофитностепными
«Coronella austriaca Laur. (медянка обыкновен- растительными сообществами – 51º06.161´
ная, или гладкий уж)» в фауну Бузулукского с.ш., 057º41.853´ в.д. (Bakiev et al., 2018).
36 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Ранее, 21 июня 2015 г., вид был обнару- наиболее восточная точка регистрации обык-
жен в Карагай-Губерлинском ущелье, располо- новенной медянки в области. В соответствии
женном в верховьях р. Губерля, правобереж- с постановлением Правительства Оренбургской
ного притока р. Урал (Тарасова и др., 2016). области (2018) на данном участке создан Госу-
Экземпляр длиной около 40 см (рис. 2) отлов- дарственный природный заказник областного
лен на выходах слюдистых сланцев в левобе- значения «Карагай-Губерлинское ущелье» пло-
режной пойме р. Губерля (51°38´12.16´´ с.ш.; щадью 1448 га.
57°53´29.58´´ в.д.). В настоящее время это –
для Красной книги Оренбургской области. Ека- CONSERVATION STATUS OF SMOOTH SNAKE
теринбург: УрО РАН, 1995. 46 с. CORONELLA AUSTRIACA
33. Чибилёв А.А. Обыкновенная медянка // Красная (REPTILIA: SERPENTES: COLUBRIDAE)
книга Оренбургской области. Оренбург: Оренб. IN THE ORENBURG REGION
кн. изд-во, 1998. С. 82.
34. Чибилёв А.А. Заповедник «Шайтан-Тау» – эталон A.V. Davygora1, A.G. Bakiev2, E.A. Leneva1
дубравной лесостепи на Южном Урале. Оренбург:
Печатный дом «Димур», 2015. 144 с. Orenburg State Pedagogical University1
35. Bakiev A.G., Kalmykova O.G., Gorelov R.A. Smooth Institute of Ecology of the Volga River Basin
snake Coronella austriaca (Serpentes: Colubridae), of the Russian Academy of Science2
a new species for the ophidiofauna in the Orenburg
State Nature Reserve (Russia) // Nature Conservation Summary
Research. Заповедная наука. 2018. Vol. 3 (Suppl. 1). The report provides a review of published data
P. 140–143. DOI: 10.24189/ncr.2018.051.
on the distribution, abundance and protection
36. Crnobrnja-Isailović J., Ajtic R., Vogrin M., Corti C., Pérez
Mellado V., Sá-Sousa P., Cheylan M., Pleguezuelos J.,
measures of the smooth snake (Coronella
Westerström A., DeHaan C.C., Tok V., Borczyk B., austriaca Laurenti, 1768) in the Orenburg region.
Sterijovski B., Schmidt B., Borkin L., Milto K., Golynsky E., It includes the data on the occurrence of C.
Rustamov A, Nuridjanov D., Munkhbayar K., Shestopal A., austriaca in the Shaitan-Tau Nature Reserve and its
Litvinchuk S. Coronella austriaca // The IUCN Red List vicinity that are published for the first time. Here
of Threatened Species. 2017. e.T157284A748852. (N51°40'15.66'', E57°26'56.18''; N51°40'17.06'',
URL: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2. E57°27'44.50''), two immature specimens
RLTS.T157284A748852.en. C. austriaca were caught in July 2019. The smooth
37. Engelmann W.E. Coronella austriaca (Laurenti, snake lives and, therefore, is currently protected
1768) – Schlingnatter, Glatt- oder Haselnatter //
in several specially protected natural areas of
Handbuch der Reptilien und Amphibien Europas.
Band 3/I: Schlangen (Serpentes) I. AULA-Verlag:
the Orenburg region (Orenburg and Shaitan-
Wiesbaden, 1993. S. 200–245. Tau Nature Reserves, Buzuluk Bor National Park,
38. Lindholm W.A. Beiträge zur Biologie einiger Reptilien Karagay-Guberlinskoye Gorge Nature Seasonal
des Europäischen Russlands // Der Zoologische Reserve).
Garten. Frankfurt a. M., 1902. Bd. XLIII. № 1/2. Keywords: smooth snake Coronella austriaca,
S. 41–56. Orenburg region, OrenburgNature Reserve, Shaitan-
39. Rastegar-Pouyani N., Kami H.G., Rajabzadeh M., Tau Nature Reserve, Buzuluk Bor National Park,
Shafiei S., Anderson S.C. Annotated Checklist of Karagay-Guberlinskoye Gorge Nature Seasonal
Amphibians and Reptiles of Iran // Iranian Journal of Reserve.
Animal Biosystematics. 2008. Vol. 4. No. 1. P. 7–30.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 39
логлинка (4 п.) и Таволгасай (2 п.). Представле- ника Кайнар (16,0 ос./га). Однако уже к концу
ние о численности вида здесь дают материалы мая встречаемость на негоревшем и горевшем
учётов 2015–2017 гг. на экотонных опушечной маршрутах (возможно в связи с миграцией)
у кордона (негоревшей в 2014 г.), околоводной стала почти одинаковой (12,67 и 11,33 ос./км),
у родника Кайнар (горевшей) и типичной степ- к концу августа выровнялась при значении
ной (горевшей) площадках участка, а также в его 1,33 ос./км и оставалась близкой практиче-
типичных степных сообществах на маршрутах ски до августа 2016 г. Таким образом, отличия
по водораздельному плато. Во время брачно- по встречаемости на горевшем и негоревшем
го сезона (когда особи отличались высокой маршрутах перестали выявляться на год раньше,
подвижностью и, следовательно, были хорошо чем на площадках. Более того, встречаемость на
заметны) в конце апреля-начале мая 2015 г. негоревшем в 2016 г. маршруте в мае 2017 г.
встречаемость ящериц на площадках составля- оказалась близкой к величине встречаемости
ла соответственно 506,67; 276,0 и 16,0 ос./га на негоревшем маршруте в мае 2015 г. – 17,33
и, вероятно, была близка к реальной числен- и 18,67 ос./км, а к середине июля – времени вы-
ности. Значительной она оставалась и в конце хода молодых – показатели встречаемости на
мая этого года, хотя существенно (с окончанием обоих маршрутах также стали близкими (11,33
периода размножения) снизилась (до 266,67; и 14,0 ос./км) (Бакиев, 2017). Довольно много-
72,0 и 20,0 ос./га), а минимальных значений до- численной на участке «Буртинская степь» она
стигла в конце августа – 60,0; 20,0; 12,0 ос./га, была и в 2018 г., когда отмечалась в 17 пунктах,
когда большинство взрослых животных, ве- в том числе в ранее известных по ручью Кайнар,
роятно, уже залегло в спячку. Приведённые затем по ручьям Таволгасай, Дусансай и Белог-
данные показывают, что в биотопически бо- линка (Бакиев, 2018а).
лее богатых экотонных сообществах числен- На участке «Таловская степь» она также
ность вида в десятки раз превосходит таковую многочисленна. Основными местообитаниями
в сравнительно однообразных условиях степ- здесь являются разнотравно-злаковые и ку-
ных плакоров. старниковые сообщества по долинам крупных
В 2016 г. встречаемость ящериц в экотон- балок (Б. Таловая, М. Садомна) и примыкаю-
ных сообществах резко снизилась – до 86,67 щие к ним фрагменты типчаково-ковыльной
и 72,0 ос./га в начале мая, к середине июня на с разнотравьем степи на окраинах плакоров
обеих площадках она стала практически одина- (Степной заповедник…, 1996). В 2018 г. здесь
ковой на уровне 60,0 и 64,0 ос./га, а в начале прыткая ящерица была отмечена в 27 пунктах,
августа составила 33,33 и 16,0 ос./га, соответ- в том числе по долине М. Садомны и её круп-
ственно. На типичной степной площадке нао- ных «притоков», в окрестностях противопо-
борот, – увеличилась в мае до 56,0, в июне до жарного пруда (21 пункт) и по долине Б. Тало-
32,0 ос./га, а в начале августа почти выровня- вой с притоками (6 пунктов) (Бакиев, 2018б).
лась с показателями экотонных площадок. Сни- Встречи этой ящерицы известны и на терри-
жение численности продолжалось и в 2017 г., тории других участков, но конкретные данные
причём на экотонных площадках ситуация сло- отсутствуют.
жилась с точностью до наоборот – в середи- Статус. Фоновый вид герпетофауны области.
не мая встречаемость здесь составляла 26,67 Охраняется Бернской конвенцией (приложе-
и 64,0 ос./га соответственно. ние II).
В сообществах плакорных водоразделов на
негоревшем маршруте в конце апреля – на- Род Лесные ящерицы – Zootoca Wagler, 1830
чале мая 2015 г. встречаемость составляла Живородящая ящерица –
18,67 ос./км (или 37,34 ос./га), что почти Zootoca vivipara Jacquin, 1787.
в 15 раз меньше, чем отмечалось на экотонной Широко распространённый в Северной Ев-
опушечной площадке. На горевшем (в 2014 г.) разии политипический евразиатский вид, пред-
маршруте в это время отмечалось 6,67 ос./км ставленный восточной хромосомной формой но-
(или 13,34 ос./га), что в 3 раза меньше, чем на минативного подвида Z. v. vivipara Jacquin, 1787.
негоревшем, и почти столько же, как на горев- Территория заповедника лишь частично
шей степной площадке в окрестностях род- входит в пределы ареала вида. В области на-
46 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
селяет влажные лесные местообитания, в том ностью бобров. На участке «Айтуарская степь»
числе урему поймы р. Урал, откуда проникает в 2015–2017 гг. она не найдена.
в облесённые устьевые участки его притоков, Статус. Малочисленный вид, населяющий
галерейные ольшаники и сырые овражно-ба- специфические местообитания у южной гра-
лочные берёзово-осиновые заросли участков ницы ареала. Занесён в Красный список МСОП
«Буртинская степь» и «Айтуарская степь» запо- с категорией LC (Redlist…, 2018).
ведника, где местами считалась обычным видом
(Пуляев и др., 2000). В 1997 г. найдена в пой- Отряд Змеи – Serpentes Linnaeus, 1758
ме ручья Тузлукколь, где на площади примерно Семейство Ужеобразные –
в 20 га (700×300 м) численность определена Colubridae Oppel, 1811
в 100–150 особей (Давыгора, Толин, 1999; Да- Род Медянки – Coronella Laurenti, 1768
выгора, 2000) – т. е. плотность в среднем состав- Обыкновенная медянка –
ляла 5–7 ос./га. Coronella austriaca Laurenti, 1768.
В конце апреля – начале мая 2015 г. на участ- Населяющий значительную часть Европы, За-
ке «Буртинская степь» на учётной площадке падной Сибири и Казахстана политипический
вблизи кордона (негоревшей) её встречаемость вид европейского герпетологического комплек-
достигала 106,7 ос./га, а у родника Кайнар са, представленный номинативным подвидом
(выгоревшей в предыдущем году) – 60,0 ос./га C. a. austriaca Laurenti, 1768.
(Бакиев, 2017; Епланова и др., 2018), что су- Территория заповедника лишь частично вхо-
щественно выше, чем в ур. Тузлукколь. Инте- дит в пределы ареала вида. В Оренбургской об-
ресно, что соотношение полов при этом было ласти медянка была известна по разреженным,
примерно одинаковым. На площадке у кордона хорошо прогреваемым лесным участкам, а на
довольно высокой встречаемость оставалась сопредельной территории Большечерниговско-
в конце мая (40,0 ос./га) и даже в конце августа го района Самарской области и по заросшим
(20,0 ос./га), когда часть животных обычно зале- кустарниками склонам балок (Дебело, Чиби-
гает в спячку. лёв, 2013). В сходных условиях 24 июля 2017 г.
В мае–июне последующего 2016 г. числен- беременная самка добывалась на водоразде-
ность вида была существенно ниже (что, воз- ле между балками Жарык и Сарт-Карагашта-
можно, объясняется гибелью части животных на участка «Айтуарская степь» (Бакиев, 2017;
зимой) и даже в начале августа – времени вы- Bakiev et al., 2018).
хода молодых, не превышала 13,3 ос./га. Сни- Статус. Малочисленный краеареальный вид
жение численности произошло и в следующую с ограниченным распространением у южных
зиму, поскольку в середине мая 2017 г. на двух пределов ареала. Занесён в Красную книгу
площадках отмечена лишь одна особь. Условия Оренбургской области с категорией 3 (Поста-
последующего сезона были явно благоприят- новление Правительства…, 2018). Охраняется
ными для вида, что подтверждается высокой Бернской конвенцией (Приложение II).
плодовитостью (9,1 молодых на самку) и уве-
личением встречаемости до 60,7 и 28,0 ос./га Род Лазающие полозы – Elaphe Fitzinger, 1833
в середине июня на не горевшей и горевшей Узорчатый полоз –
площадках соответственно (Бакиев, 2017; Епла- Elaphe dione (Pallas, 1773)
нова и др., 2018). Широко распространённый в Северной Евра-
В 2018 г. живородящих ящериц здесь отме- зии политипический вид восточно-палеаркти-
чали в меньшем количестве и лишь в двух пун- ческого герпетологического комплекса, пред-
ктах – у родника и на ограниченном участке ставленный номинативным подвидом E. d. dione
вдоль ручья Кайнар. Столь существенное измене- (Pallas, 1773).
ние распространения и численности, по-видимо- Территория заповедника полностью входит
му, обусловлено сенокошением на участке у кор- в пределы ареала вида, который в Оренбуржье
дона (в результате чего сократилась площадь известен по расчлёненным холмисто-увалистым
пригодных для обитания угодий), обустройством массивам с каменистой и кустарниковой степью,
туристического маршрута у родника, засушливы- в том числе на участках «Буртинская степь»
ми условиями этого года и, возможно, деятель- и «Айтуарская степь» (Чибилёв, 1999). На участке
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 47
«Буртинская степь» в начале 1990-х гг. встречал- заповедника полностью входит в ареал вида,
ся только на месте летовки чабана между кордо- где он считался типичным обитателем побере-
ном и Черепашьим болотом. В 2018 г. здесь при жий водоёмов, в том числе по области среднего
тщательном поиске не найден. На территории течения р. Урал (Чибилёв, 1999). В 2017 г. оди-
участка «Айтуарская степь» как обычный вид ночка отмечена на берегу старицы в охранной
(всего встречено 24 особи) отмечался по лево- зоне участка «Айтуарская степь» заповедника
бережью р. Айтуарка (у подножья скалы и в куче (Бакиев, 2017).
шифера), на окраине аула Айтуар, а также по бал- Статус. Вид, населяющий специфические ме-
ке Акбулак (Бакиев, 2017). стообитания.
Статус. Редкий, спорадически встречающий-
ся вид. Занесён в Красный список МСОП с ка- Семейство Гадюковые змеи –
тегорией LC (Redlist…, 2018) и Красную книгу Viperidae Laurenti, 1768
Оренбургской области с категорией 3 (Поста- Род Гадюки – Vipera Laurenti, 1768
новление правительства…, 2018). Восточная степная гадюка –
Vipera renardi (Christoph, 1861)
Род Настоящие ужи – Natrix Laurenti, 1768 Населяющий значительную часть Западной
Обыкновенный уж – Евразии политипический вид средиземномор-
Natrix natrix (Linnaeus, 1758) ского герпетологического фаунистического
Широко распространённый в Северной Ев- комплекса, представленный номинативным
разии политипический вид европейского гер- подвидом V. r. renardi (Christoph, 1861).
петологического комплекса, представленный Территория заповедника полностью вхо-
восточным подвидом N. n. scutata (Pallas, 1771), дит в ареал вида, где основными местами его
причём примыкающие к р. Урал пространства обитания являются пересёченные холмисто-
считаются его типовой территорией. По другой увалистые массивы со скалистыми склонами
точке зрения, восточный обыкновенный уж счи- балок и местами выхода кварцитов и песча-
тается лишь внутривидовой формой номина- ников. Здесь в прошлом она была довольно
тивного подвида. обычным видом (Чибилёв, 1999) и в ряде
Территория заповедника полностью входит мест такой оставалась до недавнего време-
в пределы ареала вида, который в области сред- ни. Так, на участке «Буртинская степь» на не-
него течения р. Урал населяет различные типы горевшей экотонной опушечной площадке
околоводных местообитаний. Отсюда по эле- в мае 2015 г. её встречаемость ещё дости-
ментам овражно-балочных систем с лугово-бо- гала 13,3 ос./га, а в июне 2016 г. – 6,7 ос./га
лотными урочищами и галерейными лесами он (кроме того, за сезон 2015 г. ещё две особи
выходил на территорию участков «Буртинская были отмечены и в окрестностях этой пло-
степь» и «Айтуарская степь» заповедника, где щадки).
ранее считался немногочисленным видом (Чи- Вместе с тем, на большей части участка
билёв, 1999). Однако в 2015–2018 гг. он здесь в последние годы численность сократилась
нигде не найден. На участке «Таловская степь» и важнейшую роль в этом сыграли пожары,
в прошлом несколько раз отмечался у противо- уничтожившие травянистую и кустарниковую
пожарного пруда вблизи кордона, но уже не- растительность, что привело к существенным
сколько лет его здесь не видели (Бакиев, 2017, изменениям микроклиматических условий
2018а, б). и кормовой базы, вызвавших ухудшение усло-
Статус. Малочисленный вид, населяющий спец- вий зимовки. Как следствие, в 2015–2016 гг.
ифические местообитания. Занесён в Красный по две гадюки встречались лишь на негоревших
список МСОП с категорией LC (Redlist…, 2018). участках, а на горевших маршрутах единичные
экземпляры отмечались лишь на следующие
Водяной уж – годы после пожара (в таких условиях четырёх
Natrix tesselata (Laurenti, 1768) особей видели на маршрутах и разделяющей их
Широко распространённый в Евразии моно- минерализованной полосе в 2017 г.). В 2018 г.
типический вид европейского герпетологиче- за весь сезон на участке видели лишь двух
ского фаунистического комплекса. Территория гадюк – одну у кордона, а другую особь инспек-
48 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
торы наблюдали у западной границы участка унистическое дополнение к системе участков запо-
(Бакиев, 2018а). ведника «Оренбургский» // Проблемы сохранения
На участке «Айтуарская степь» в 2017 г. две и восстановления степных экосистем. Оренбург,
одиночные особи регистрировались на окраи- 1999. С. 13–14.
9. Дебело П.В., Чибилёв А.А. Амфибии и рептилии Ура-
не аула Айтуар и скалистом восточном склоне
ло-Каспийского региона. Природное разнообразие
низовья балки Шинбутак (Бакиев, 2017). На Урало-Каспийского региона. Т. III. Екатеринбург:
участке «Таловская степь» в 2018 г. видели РИО УрО РАН, 2013. 400 с.
лишь трёх особей – двух в районе старого пру- 10. Епланова Г.В., Калмыкова О.Г., Бакиев А.Г., Кле-
да по балке М. Садомна и одну в верховье этой нина А.А. Экология и некоторые морфологиче-
балки (Бакиев, 2018б). Известны гадюки и на ские характеристики Zootoca vivipara (Reptilia:
территории остальных участков, но конкретные Lacertidae) на южной периферии ареала в степ-
данные о распространении и численности от- ной зоне (заповедник «Оренбургский», Россия) //
сутствуют. Nature Conservation Research. Заповедная наука.
Статус. Включена в Аннотированный пере- 2018. Vol. 3 (Suppl. 1). С. 98–109. DOI: 10.24189/
ncr.2018.058.
чень таксонов и популяций животных, нужда-
11. Завъялов Е.В., Табачишин В Г., Шляхтин Г.В. и др.
ющихся в особом внимании к их состоянию Фондовые коллекции в системе мониторинга
в природной среде РФ (Приложение III), Прило- герпетофауны // Каталогизация зоологических
жение I СИТЕС и Приложение II Бернской кон- коллекций. Вып. 2. Саратов: СарСГУ, 2006. 96 с.
венции. 12. Зарудный Н. Материалы для фауны амфибий
и рептилий Оренбургского края // Bull. Société
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Impériale des Naturalistes de Moscou. Année Nov.
1. Ананьева Н.Б., Орлов Н.Л., Халиков Р.Г., Дарев- Série. 1895. T. 9. № 3. P. 361–370.
ский И.С., Рябов С.А., Барабанов А.В. Атлас пресмы- 13. Кузьмин С.Л., Семёнов Д.В. Конспект фауны земно-
кающихся Северной Евразии (таксономическое водных и пресмыкающихся России. М.: Т-во науч.
разнообразие, географическое распространение изд. КМК, 2006. 139 с.
и природоохранный статус). Зоологический ин- 14. Пестов М.В., Маннанова Е.И., Ушаков В.А., Коту-
ститут. СПб., 2004. 232 с. нов Д.П. Материалы к кадастру земноводных и пре-
2. Бакиев А.Г. Проведение герпетологических иссле- смыкающихся Нижегородской области // Мате-
дований на участках заповедника «Оренбургский»: риалы к кадастру амфибий и рептилий бассейна
Отчёт по договору от 07 июля 2017 г. 2017. 35 с. Средней Волги. Н. Новгород: Экоцентр «Дронт»,
(рукопись, фонд заповедника). 2002. С. 9–72.
3. Бакиев А.Г. Проведение герпетологических ис- 15. Постановление Правительства Оренбургской
следований на участке «Буртинская степь» запо- области от 03.09.2018 г. № 562-п. «О внесе-
ведника «Оренбургский»: Отчёт по договору от нии изменений в Постановление Правитель-
12 апреля 2018 г. 2018а, 26 с. (рукопись, фонд ства Оренбургской области от 26.01.2012 г.
заповедника). № 67-п». 2018. URL:https://redbook56.orenlib.
4. Бакиев А.Г. Проведение герпетологических иссле- ru/doc/postanovlenie-pravitelstva-orenburgskoj-
дований на участке «Таловская степь» заповедника oblasti-ot-03-09-2018---562-p.html.
«Оренбургский»: Отчёт по договору от 24 апреля 16. Пуляев А.И., Чибилёв А.А., Немков В.А. Оренбургский
2018 г. 2018б, 21 с. (рукопись, фонд заповедника). заповедник // Заповедники России. Т. II. Заповед-
5. Банников А.Г., Даревский И.С., Ищенко В.Г., Руста- ники Сибири. М.: Логата, 2000. С. 8–24.
мов А.К., Щербак Н.Н. Определитель земноводных 17. Райский А.П. Животный мир Чкаловской области //
и пресмыкающихся фауны СССР. М.: Просвещение, Очерки физической географии Чкаловской обла-
1977. 414 с. сти. Чкалов: Кн. изд-во, 1951. С. 157–209.
6. Гавлюк Э.В., Давыгора А.В., Руди В.Н. Животный мир 18. Степной заповедник «Оренбургский»: Физико-ге-
Оренбургской области (позвоночные). Оренбург: ографическая и экологическая характеристика.
ОГПИ, 1993. 48 с. Екатеринбург: УрО РАН, 1996. 167 с.
7. Давыгора А.В. Реликтовое нахождение живоро- 19. Топоркова Л.Я. Морфологические особенности зе-
дящей ящерицы (Lacerta vivipara) в Оренбургском лёной жабы (Bufo viridis) Южного Урала // Вопросы
степном Предуралье // Животный мир Южного герпетологии. Л., 1981. С.133–134.
Урала и Северного Прикаспия. Оренбург: ОГПУ, 20. Файзулин А.И. К вопросу об организации монито-
2000. С. 25–29. ринга земноводных особо охраняемых территорий
8. Давыгора А.В., Толин С.Л. Болотно-луговое урочище Среднего Поволжья: видовой состав, оценка встре-
на ручье Тузлукколь – уникальное ландшафтно-фа- чаемости и плотности населения // Региональный
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 49
Таблица 1
Встречаемость кабана на участках заповедника «Оренбургский» в течение 1994–2017 гг.
Таблица 2
Динамика встречаемости кабана по сезонам года в биотопах заповедника «Оренбургский»
Таблица 3
Динамика встречаемости косули на территории заповедника «Оренбургский»
по фенологическим годам
Месяцы
III IV V VI VII VIII IX Х ХI ХII I II III Всего
Годы
1997/98 9 10 4 9 11 14 7 16 10 90
1998/99 12 5 5 10 11 15 8 9 12 2 90
1999/00 12 1 10 10 6 12 6 2 59
2000/01 2 8 11 7 8 1 3 5 45
2001/02 9 16 10 13 11 7 10 6 16 2 100
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 53
2002/03 5 21 12 2 6 1 1 66 44 158
2003/04 6 24 18 5 11 5 11 4 2 12 2 100
2004/05 5 21 14 8 43 14 8 8 3 124
2005/06 1 9 6 14 18 10 4 8 18 21 18 127
2006/07 3 25 14 12 6 13 39 47 64 62 12 6 303
2007/08 9 33 28 21 16 26 33 43 67 64 20 7 367
2008/09 22 47 29 40 20 41 33 26 29 33 40 18 4 382
2009/10 34 48 30 34 59 42 123 51 109 37 17 15 599
2010/11 126 48 38 22 36 49 22 43 12 6 6 7 415
2011/12 80 76 57 63 80 72 50 67 15 33 12 11 616
2012/13 10 111 42 15 33 42 47 94 86 43 22 545
2013/14 1 39 15 12 14 14 5 3 51 28 3 4 189
2014/15 50 17 23 36 28 73 87 76 64 20 26 24 524
2015/16 13 80 33 23 25 24 35 38 19 28 14 5 94 431
2016/17 98 52 7 5 11 12 28 36 34 116 41 72 37 549
n 196 777 463 337 387 459 522 614 618 622 385 241 192 5813
Всего
% 3,4 13,4 8,0 5,8 6,7 7,9 9,0 10,6 10,6 10,7 6,6 4,1 3,3 100
Таблица 4
Встречаемость сеголетков косули на территории заповедника «Оренбургский»
в разные фенологические годы
Месяцы
IV V VI VII VIII IХ Х ХI ХII I II Всего
Годы
1997–1998 1 1 1 3
1998–1999 1 1
1999–2000 0
2000–2001 1 1
2001–2002 1 3 4
2002–2003 0
2003–2004 2 2
2004–2005 2 4 6
2005–2006 4 4 2 10
2006–2007 1 2 4 8 2 17
2007–2008 2 2 2 2 8
2008–2009 4 7 6 7 2 5 3 34
2009–2010 1 2 5 14 12 24 7 3 68
2010–2011 1 1 3 4 4 4 17
54 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
2011–2012 1 4 12 3 4 12 1 37
2012–2013 6 1 5 3 9 10 14 10 6 64
2013–2014 1 1 2
2014–2015 2 16 9 2 29
2015–2016 2 4 2 2 4 5 1 4 2 26
2016–2017 7 6 2 9 3 27
Всего 12 4 24 41 55 70 67 39 24 8 5 349
В заповеднике косули встречаются во всех склонам долин и колкам (табл. 5), где держится
типах биотопов, хотя по сезонам предпочтения около 70% всего поголовья.
существенно изменяются. В целом на протяже- Статус. Обычный вид. Риск исчезнове-
нии года они чаще всего отмечаются по днищам, ния LС.
Таблица 5
Сезонное распределение косули по биотопам заповедника «Оренбургский»
Род Лоси – Alces Gray, 1821 следних двадцати лет лося постоянно реги-
Лось – стрировали лишь на территории участка «Бур-
Alces alces Linnaeus, 1758 тинская степь», на участке «Айтуарская степь»
Населяющий лесную, лесостепную и облесён- на протяжении целого ряда лет (1999–2000,
ные поймы рек степной зоны Евразии и Северной 2005–2007 и 2009–2011) его не отмечали.
Америки политипический вид бореального терио- На участке «Предуральская степь», вероятно,
логического комплекса, представленный номина- кочующего лося наблюдали в 2016 г. в устье
тивным подвидом A. a. alces Linnaeus, 1758. р. Колубай (в настоящее время заходам лося
Территория заповедника располагается на участок препятствует ограждение участка
у южной границы ареала вида, который на по периметру). На участке «Таловская степь»
время его организации осёдлым считался для заходы лосей единичны.
участков «Буртинская степь» и «Айтуарская Собранные к настоящему времени матери-
степь», а на остальной территории, якобы, от- алы (табл. 6), кроме того, дают основание счи-
мечался лишь во время миграций (Гейде, 1991). тать, что отмеченное увеличение встречаемости
Такое положение, по-видимому, сохранялось происходило не за счёт естественного прироста
и до конца прошлого столетия. В течение по- местной популяции в весенне-летний период
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 55
(табл. 7), а за счёт осенней миграции животных лено рассредоточением животных по летним
из сопредельной территории (потревоженных стациям обитания с более обильными кормовы-
начавшейся охотой). Резкое сокращение встре- ми ресурсами и откочёвкой животных в менее
чаемости в январе–марте, очевидно, обуслов- заснеженную пойму р. Урал.
Таблица 6
Динамика встречаемости лося на территории заповедника «Оренбургский»
Месяцы
II III IV V VI VII VIII IХ Х ХI ХII I II III Всего
Годы
1994/95 4 7 11
1995/96 9 9
1996/97 13 13
1997/98 1 2 1 9 8 7 1 5 1 35
1998/99 5 9 8 13 22 9 3 1 70
1999/00 1 5 2 8 6 11 9 6 1 49
2000/01 1 5 7 5 3 6 8 1 36
2001/02 1 1 1 6 6 3 18
2002/03 4 1 8 1 1 22 8 45
2003/04 31 7 6 4 6 3 6 34 28 11 136
2004/05 3 7 6 7 18 10 12 1 64
2005/06 4 6 4 15 4 6 8 4 7 31 7 12 108
2006/07 2 5 4 6 2 19 28 34 9 10 14 12 145
2007/08 21 16 9 4 6 8 12 34 22 13 7 152
2008/09 3 13 10 3 5 4 10 6 18 23 46 33 2 176
2009/10 10 8 8 6 16 15 31 60 58 17 3 231
2010/11 31 17 10 14 17 18 16 21 19 2 4 168
2011/12 8 22 18 17 14 34 16 22 12 1 2 8 174
2012/13 5 17 11 2 4 14 19 24 19 22 9 3 3 152
2013/14 3 5 3 1 4 6 3 9 16 2 4 55
2014/15 2 1 2 5 3 4 3 9 18 17 1 62
2015/16 4 5 3 6 4 2 2 8 3 1 38
2016/17 2 2 3 1 5 3 4 16 4 40
Всего 3 66 141 124 114 112 138 187 253 340 268 150 61 30 1987
56 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 7
Динамика встречаемости сеголетков лося на территории заповедника «Оренбургский»
по фенологическим периодам
Месяцы
IV V VI VII VIII IХ Х ХI ХII I II III Всего
Годы
1997–1998 1 1 1 1 4
1998–1999 5 5 4 7 4 25
1999–2000 2 3 4 2 2 1 4 18
2000–2001 1 1 2 1 1 6
2001–2002 1 3 4
2002–2006 – – – – – – – – – – – – –
2006–2007 2 3 5 8 2 20
2007–2008 1 1 1 1 4
2008–2009 1 2 3 3 2 16 9 1 37
2009–2010 2 6 1 9 16 10 2 46
2010–2011 4 3 1 1 3 5 6 6 29
2011–2012 3 1 2 2 3 11
2012–2013 4 1 2 11 5 5 2 2 32
2013–2014 2 2
2014–2015 3 3 1 7
2015–2016 2 1 1 1 5
2016–2017 – – – – – – – – – – – – –
Всего 12 13 20 9 17 23 45 52 36 17 3 3 250
Примечание: – вид отсутствовал.
Таблица 8
Динамика встречаемости лося по биотопам заповедника «Оренбургский»
Cемейство Полорогие – Bovidae Gray, 1821 степь», где сайгаки встречаются преимуще-
Род Сайгаки – Saiga Gray, 1843 ственно небольшими (до 20 особей) группами
Сайга – (табл. 9). Вместе с тем, на участке «Айтуарская
Saiga tatarica Linnaeus, 1758 степь» одиночку видели и зимой – 14 января
Населяющий степи и полупустыни Евразии 2016 г. Встречи сайги возможны и на участке
политипический вид центральноазиатского те- «Буртинская степь», поскольку в июле 1994 г.
риологического комплекса, представленный группа в 5 особей отмечалась в окрестностях
номинативным подвидом S. t. tatarica Linnaeus, с. Междуречье Беляевского района (Красная
1758. книга…, 1998).
До середины XIX в. территория заповедника Статус. Редкий, нерегулярный мигрант у се-
входила в пределы миграционного ареала вида верной границы ареала. Включён в Приложе-
(Елина и др., 2016). В настоящее время перио- ние II CITES, Список МСОП с категорией CR
дические заходы в тёплое время года известны и Красную книгу Оренбургской области (Поста-
на участках «Ащисайская степь» и «Айтуарская новление правительства…, 2018).
Таблица 9
Динамика встречаемости сайгака в заповеднике «Оренбургский»
Summary
Orenburg State Nature Reserve features wild
boar, roe deer, and elk; the saiga periodically visits
the area. The report includes measures to create
a semi-free population of Przhevalsky’s horse.
It Provides information on changes in their
distribution, the nature of the stay and abundance.
Keywords: Orenburg Reserve, ungulate animals,
distribution, abundanc.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 59
Таблица 1
Видовой состав рыб водоёмов заповедника «Оренбургский»
Обыкновенная
Виды рыб
Краснопёрка
Серебряный
щиповка
Пескарь
Золотой
Уклейка
Голавль
Плотва
карась
карась
Окунь
Сазан
Щука
Карп
Лещ
№
Водоемы участков
Таловская степь
2 Пруд Черепаший +
3 Пруд Бобровый + +
4 Пруд Колубай + +
Буртинская степь
5 Руч. Кайнар + + +
6 Руч. Кызылсай +
7 Пруд Белоглинка ++ + +
8 Пруд Таволгасай ++ + + +
9 Пруд Дусансай ++
10 Оз. Сев. Косколь + ++ +
11 Оз. Юж. Косколь +? +? ?
Айтуарская степь
12 Река Айтуарка + ++ + + + ++
13 Пруд Акбулак + ++ +++ + +? +
14 Пруд Карагашты + +? +
15 Пруд Шинбутак + +? +
Ащисайская степь
а в почти сплошь заросшем рогозом и тростни- рыва плотины и обсыхания мелководий не до-
ком озере Карамола он, по-видимому, исчез. бывался. В небольшом количестве он запускался
В целом на распространение и численность в противопожарный пруд, но этот эксперимент
вида основное влияние оказывает неустойчивый окончился неудачно. Случаи зарыбления других
гидрологический режим водоёмов, вызывающий прудов не известны. В целом распространение
резкие изменения насыщенности кислородом. этого вида в заповеднике лимитируется неболь-
шими размерами прудов и неустойчивостью их
Золотой, или обыкновенный карась – гидрологического режима.
Carassius carassius (Linnaeus, 1758) Вместе с тем, почти во всех пригодных для
Широко распространённый в бореальных обитания прудах выращивается его одомаш-
водоёмах политипический вид, представлен- ненная форма – карп. На участке «Таловская
ный номинативным подвидом. В отличие от степь» в противопожарном пруду он обычен.
предыдущего вида населяет водоёмы или их Здесь в основном отлавливаются особи массой
участки с сильнее зарастающими (болотистыми) около 0,5 кг, хотя отдельные экземпляры иногда
биотопами. По этой причине на большинстве достигают 1 кг. На участке «Буртинская степь»
прудов с неустойчивым гидрологическим ре- известен в пруду по балке Белоглинка. В про-
жимом и слабо развитым поясом прибрежных шлом запускался и в озеро С. Косколь, но при
гидрофитов он является сравнительно немного- последнем наполнении (2015 г.) местные жите-
численным видом. ли новой попытки (насколько нам известно) не
Наиболее обычен он в противопожарном пру- повторяли. На участке «Айтуарская степь» изве-
ду на участке «Таловская степь», где за час, как стен в нескольких прудах, а восточнее и в Ащи-
правило, добывается 1–2 особи (что в 5–10 раз сайском пруду. В будущем, по-видимому, следу-
меньше, чем серебряного). На участке «Преду- ет ожидать его более широкого расселения.
ральская степь» изредка добывается в пруду Ко-
лубай, а в 2017 г около 300 экз. молоди было Род Пескари – Gobio Cuvier, 1816
выпущено в пруд Бобровый; современное состо- Пескарь –
яние этой популяции пока не известно. На участ- Gobio gobio (Linnaeus, 1758)
ке «Буртинская степь» раньше запускался в не- Широко распространённый в Северной Ев-
сколько прудов, но в настоящее время случаи разии политипический вид китайского прес-
добычи ни в одном из них не известны. Отме- новодного ихтиофаунистического комплекса,
чался в озере С. Косколь, где, якобы, добывались представленный номинативным подвидом.
и гибридные (с серебряным карасём?) особи. В многоводные годы является сравнительно
На участке «Айтуарская степь» случаи добычи обычным почти на всём протяжении р. Айтуарка.
известны лишь в пойменных озёрах. На участке
«Ащисайская степь» был известен в озёрах Жур- Род Ельцы – Leuciscus Cuvier (ex Klein), 1816
манколь и Карамола. Сейчас в связи с сильным Голавль –
обмелением и зарастанием он, возможно, сохра- Leuciscus cephalus (Linnaeus, 1758)
нился лишь в озере Журманколь. Населяющий большую часть Европы и Пе-
редней Азии политипический вид бореального
Род Карпы – Ciprinus Linnaeus, 1758 ихтиофаунистического комплекса, представ-
Сазан, обыкновенный карп – ленный номинативным подвидом. Регулярно, но
Cyprinus carpio Linnaeus, 1759 в небольшом количестве отмечается в преду-
Широко распространённый в Европе поли- стьевом участке р. Айтуарка.
типический вид из верхнетретичного равнин-
ного ихтиофаунистического комплекса, пред- Род Плотвы – Rutilus Rafinesque, 1820
ставленный номинативным подвидом C. c. carpio Плотва –
Linnaeus, 1758 – европейский сазан. Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758)
При высоком уровне и в средние по водности Широко распространённый в Северной Евра-
годы из р. Урал заходит в р. Айтуарка, а иногда зии политипический вид бореального ихтиофау-
и в низовья впадающих в неё балок. В прошлом нистического комплекса, представленный номи-
был известен в Ащисайском пруду, но после раз- нативным подвидом – обыкновенная плотва.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 63
«Таловская степь», «Буртинская степь» и «Айту- C. l. leucodon Hermann, 1780. Однако, в пределах
арская степь» (Гейде, 1989; 1991; Степной запо- этой территории, в том числе на Южном Урале
ведник…, 1996; Пуляев и др., 2000; Елина и др., и в заповеднике в частности, её распростране-
2016). Однако в «Летописи природы» заповед- ние изучено недостаточно. Это обусловлено тем,
ника имеется лишь одно упоминание о встрече что на значительной части ареалов белобрюхая
этого (обыкновенного) ежа в июне 2010 г. на и малая белозубки являются симпатрическими
участке «Айтуарская степь» (Книга 19). По све- видами, что вместе с отсутствием чётких морфо-
дениям инспекторов, на участке «Буртинская логических признаков затрудняет их определе-
степь» в последние годы он встречался вблизи ние и не позволяет оперативно, особенно в по-
ручья Кайнар, а на участке «Айтуарская степь» левых условиях, выявлять их распространение
его неоднократно видели на периферии оль- (Дебело и др., 2016б).
шаника по среднему течению р. Айтуарка, в ку- Впервые достоверно (при помощи методики
старнике возле родника у подножия Шайтан-го- с использованием дискретных функций и ка-
ры и в пойме р. Урал. риотипических исследований) обитание этого
Статус. Немногочисленный обитатель локаль- вида в пределах участков «Буртинская степь»
ных сообществ. Риск исчезновения по оценке и «Айтуарская степь» заповедника установили
МСОП – LC. С.В. Симак и Э.А. Гилёва (1993), которые отмети-
ли также, что их данные позволяют лишь «с из-
Род Ушастые ежи – Hemiechinus Fitzinger, 1866 вестной осторожностью предполагать, что этот
Ушастый ёж – вид широко распространён в Северном Казах-
Hemiechinus auritus Gmelin, 1770 стане и на Южном Урале, хотя везде относитель-
Широко распространённый в Евразии и Се- но малочисленен». Однако позднее всех бело-
верной Африке политипический вид централь- зубок, добываемых здесь, а затем и в пределах
ноазиатского териологического комплекса, участков «Таловская степь» и «Ащисайская
представленный номинативным подвидом степь», насколько нам известно, без дополни-
H. a. auritus Gmelin, 1770. В последние десяти- тельных исследований, стали относить к этому
летия в Урало-Каспийском регионе интенсивно виду (Классен, Румянцев, 1997).
расселяется к северу – в частности, пересёк до- Вместе с тем, дополнительные исследова-
лину р. Самара, освоил Урало-Сакмарское меж- ния были необходимы, поскольку впоследствии
дуречье (Дебело и др., 2016а). обитание белобрюхой белозубки в Оренбуржье
Территория заповедника находится у север- достоверно было подтверждено лишь для Прии-
ных пределов ареала вида, где довольно ши- лекского массива (Аниськин и др., 2003; цит. по
роко распространены его типичные местооби- Шляхтин и др., 2009), а в сопредельных участку
тания – каменистые и щебнистые сухостепные «Таловская степь» саратовских степях и полу-
и полупустынные пространства с разреженной пустынях «при тщательном обследовании» она
растительностью. Это предполагает возмож- вообще не была найдена (Опарин и др., 2002,
ность обитания вида на всех участках, однако, 2010), ни разу не был отмечен этот вид также
до недавнего времени был отмечен только на при отлове «значительного количества земле-
участке «Предуральская степь». роек» и в окрестностях саратовского Дьяков-
Статус. Вид у северных пределов ареала. ского леса (Шляхтин и др., 2009).
Риск исчезновения LC. Всё отмеченное затрудняет и определение
типичных местообитаний вида, о которых досто-
Семейство Землеройковые – верно можно судить лишь по первичным мате-
Soricidae Fischer, 1817 риалам с участка «Айтуарская степь». Здесь бе-
Род Белозубки – Crocidura Wagler, 1832 лобрюхая белозубка предпочитала сообщества
Белобрюхая белозубка – луговой степи и типчаково-ковыльной степи
Crocidura leucodon Hermann, 1780 с куртинами спиреи и караганы, реже встреча-
Населяющий большую часть Европы, Кавказ лась она по опушкам, вблизи границы степных
и Юго-западную Азию политипический вид цен- колков и приручьевого ленточного леса, а в от-
тральноазиатского териологического комплек- крытых безводных стациях, в том числе на уме-
са, представленный номинативным подвидом ренно выпасаемом склоне холма и в плакорной
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 67
Таблица 1
Биотопическое распределение белобрюхой белозубки на участках заповедника «Оренбургский»
ленный номинативным подвидом C. s. suaveolens плекс). Таким образом, рубежи ареала вида ещё
Pallas, 1811. Однако симпатричность с бе- предстоит выяснить, особенно на Южном Урале,
лобрюхой белозубкой и отсутствие чётких мор- где за малую белозубку до недавнего времени
фологических отличий между ними затрудняют, принимали всех найденных здесь белозубок.
особенно в полевых условиях, выявление рас- С доказательством обитания на участках «Айту-
пространения вида. арская степь» и «Буртинская степь» белобрюхой
По ряду источников в Восточной Евро- белозубки ситуация изменилась с точностью до
пе северная граница ареала приближается наоборот и, как отмечалось выше, сейчас всех
к 60-й параллели, затем к окрестностям г. Тро- обитающих здесь белозубок считают белобрю-
ицка и Караганды, на основании чего вид при- хими. Таким образом, как и 25 лет назад, оста-
знается «западным палеарктом» (Руди, 2000). ётся открытым вопрос, действительно ли на
По мнению Н.И. Лариной с коллегами (1968) Южном Урале (и в заповеднике в частности)
и казахстанских зоологов (Млекопитающие Ка- обитает C. suaveolens, за которую до недавнего
захстана, 1985), северная граница вида прохо- времени принимали всех найденных здесь бе-
дит по южным рубежам Саратовской, а затем лозубок (Симак, Гилёва, 1993).
Оренбургской областей и окрестностям г. Куста- Статус. Редкий вид у северного предела рас-
най (центральноазиатский фаунистический ком- пространения. Риск исчезновения – LC.
Таблица 2
Динамика уловистости белобрюхой белозубки на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
1991 1992 1993 1994 1995 1997 1998 2000 2001 2002
Участки
Таловская степь
Буртинская степь 5 6 19 11 2 7 19
Айтуарская степь 24 6 4 5
Ащисайская степь 13 5 4
Отловлено всего 24 6 5 4 11 19 11 15 12 23
На 100 л/с 1,4 0,54 0,08 0,07 0,22 2,0 0,57 0,89 0,58 1,31
Годы
2003 2004 2006 2007 2008 2010 2012 2015 2016 Всего
Участки
Таловская степь 6 4 2 2 14
Буртинская степь 23 3 3 3 2 6 109
Айтуарская степь 2 1 42
Ащисайская степь 9 2 33
Отловлено всего 25 1 18 9 2 3 2 2 6 198
На 100 л/с 1,84 0,06 0,3 0,21 0,18 0,4 0,48 0,26 0,44
Род Куторы – Neomys Kaup, 1829 Ареал вида в регионе простирается до обла-
Обыкновенная кутора – сти среднего течения р. Урал, где он селится по
Neomys fodiens Pennant, 1771 берегам медленно текущих водоёмов, а также
Широко распространённый в Северной Ев- пойменных озёр с древесно-кустарниковыми
разии политипический вид евразийского терио- зарослями, предпочитая наиболее захламлён-
логического комплекса, представленный номи- ные и затенённые участки (Дебело, 2015). Одна-
нативным подвидом N. f. fodiens Pennant, 1771. ко в период расселения молодняка встречается
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 69
и в относительно сухих местах на расстоянии Вместе с тем, чётче всего его биотопические
до 3 км от воды. По-видимому, к таким особям предпочтения проявляются на наиболее изу-
относятся молодые самки, отмеченные за пре- ченном участке «Буртинская степь», где этот ти-
делами прибрежной полосы 23.07.1994 г. на пичный и эвритопный обитатель лесных, лесо-
участке «Айтуарская степь» и 04.07.1995 г. на луговых и лесостепных биотопов в центральной
участке «Буртинская степь». части ареала чаще всего отмечается по опушкам
Статус. Населяющий специфические местоо- леса и в гигрофильных разнотравно-злаковых
битания редкий вид у южных пределов ареала. степных сообществах (табл. 3). Последний тип
Риск исчезновения – LC. биотопов является основным местом обитания
и на участке «Таловская степь». В лугово-степ-
Род Бурозубки – Sorex Linnaeus, 1758 ных сообществах участка «Буртинская степь»
Обыкновенная бурозубка – и злаково-полынных массивах участка «Талов-
Sorex araneus Linnaeus, 1758 ская степь», как и в их травяно-кустарниковых
Широко распространённый в Северной Евра- биотопах, встречаемость примерно одинакова,
зии политипический вид западно-палеарктиче- хотя и существенно ниже, чем в предыдущих.
ского (европейско-сибирского) териологическо- Реже всего обыкновенная бурозубка встреча-
го комплекса, представленный номинативным ется на наиболее ксерофильном участке «Ащи-
подвидом S. a. araneus Linnaeus, 1758. сайская степь», хотя и здесь придерживается
Территория заповедника полностью находит- сходных типов местообитаний. Обитала она
ся в пределах ареала вида, где этот относитель- и на участке «Айтуарская степь», где считалась
но крупный, подвижный и агрессивный предста- обычным видом (Стёпин и др., 2004), но за по-
витель «универсального» экоморфологического следние годы материалы с этого участка прак-
типа насекомоядных населяет практически все тически отсутствуют.
основные типы местообитаний (Дебело, 2015).
Таблица 3
Биотопическое распределение обыкновенной бурозубки
на участках заповедника «Оренбургский»
Таблица 4
Динамика уловистости обыкновенной бурозубки на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
1993 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005
Участки
Таловская степь
Буртинская степь 11 8 5 6 9 3 3 10
Айтуарская степь 1
Ащисайская степь 3 4
Отловлено всего 11 8 8 6 13 3 4 10
На 100 л/с 0,18 0,71 0,48 0,3 0,74 0,22 0,25 0,69
Годы
2006 2007 2008 2010 2011 2012 2015 Всего
Участки
Таловская степь 47 8 55
Буртинская степь 17 1 36 24 1 1 2 137
Айтуарская степь 1
Ащисайская степь 2 1 10
Отловлено всего 66 10 36 24 1 1 2 203
На 100 л/с 1,08 0,23 3,21 3,16 0,12 0,24 0,26
Примечание: в материалах 1994–1998 гг. виды бурозубок не дифференцированы.
Таблица 5
Биотопическое распределение малой бурозубки на участках заповедника «Оренбургский»
Таблица 6
Динамика уловистости малой бурозубки на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
1993 2000 2001 2002 2004 2005 2006 2007 2008 2010 2012 2015 Всего
Участки
Таловская
1 15 3 8 27
степь
Буртинская
25 2 4 14 4 2 4 13 4 72
степь
Айтуарская
1 1
степь
Ащисайская
3 1 11 4 19
степь
Отловлено
25 2 7 1 15 4 14 23 3 13 8 4 119
всего
На 100 л/с 0,42 0,12 0,34 0,06 0,94 0,28 0,23 0,53 0,28 1,7 1,9 0,51
В последние десятилетия интенсивно рассе- Статус. Обычный вид. Занесён в Список ви-
ляется к северу (Дебело и др., 2018), в том числе дов и подвидов животных, нуждающихся в осо-
по долине р. Урал, где недавно найден у п. Дон- бом контроле за их состоянием в природной
ское (Снитько, Снитько, 2017). Это позволяет среде Оренбургской области (Красная книга…,
предположить, что уже в ближайшие годы он 1998) и Приложение II Бернской конвенции.
может быть обнаружен на участках «Буртинская Риск исчезновения – LC.
степь» и «Айтуарская степь».
Статус. Интенсивно расселяющийся вид. Отряд Хищные – Carnivora Bowdich,1821
Включён в Приложение II Бернской конвенции. Семейство Псовые – Canidae Fischer,1817
Риск исчезновения – LC. Род Волки – Canis Linnaeus, 1758
Волк –
Род Кожаны – Eptesicus Rafinesque, 1820 Canis lupus Linnaeus, 1758
Туркменский кожан – Широко распространённый в Северной Ев-
Eptesicus turcomanus Eversmann, 1840 разии и Северной Америке политипический вид
Недавно приобретший таксономическую бореального фаунистического комплекса, пред-
самостоятельность монотипический вид цен- ставленный номинативным подвидом C. l. lupus
тральноазиатского териологического комплек- Linnaeus, 1758.
са, населяющий аридные и субаридные ланд- Территория заповедника входит в ареал
шафты Азии. вида, который на время организации осёдлым
В 1997 г. колония численностью около считался лишь для участка «Айтуарская степь»,
150 особей была обнаружена в панелях пере- а на остальных участках встречался только во
крытия дома-кордона на участке «Ащисайская время миграций (Гейде, 1991). Однако и до на-
степь» (Руди, 2000). стоящего времени достоверных материалов
Статус. Локально распространённый вид у се- (логова с выводками), подтверждающих осёд-
верных пределов ареала. Включён в Список ви- лость волка в пределах заповедника нет. Вместе
дов и подвидов животных, нуждающихся в осо- с тем, во встреченной 15.01.2017 г. на участке
бом контроле за их состоянием в природной «Айтуарская степь» стае из 5 особей, двое мо-
среде Оренбургской области (Красная книга…, лодых явно были сеголетками. Этот факт, а также
1998) и Приложение II Бернской конвенции. материалы «Летописи природы», составленные
по данным карточек визуальных встреч, днев-
Род Кожаны двухцветные – ников инспекторов и данные зимних маршрут-
Vespertilio Linnaeus, 1758 ных учётов (табл. 7) позволяют предположить,
Двухцветный кожан – что, по крайней мере, в годы максимальной
Vespertilio murinus Linnaeus, 1758 встречаемости (конец 1990-х гг., 2000-х гг. и по-
Широко распространённый в Северной Ев- следние 3 года) на территории участков «Бур-
разии политипический вид транспалеарктиче- тинская степь» и «Айтуарская степь» отдельные
ского териологического комплекса, представ- пары (семьи) волков могли жить осёдло. Это
ленный номинативным подвидом V. m. murinus частично подтверждается и сравнительно вы-
Linnaeus, 1758. сокой частотой их встречаемости в марте-июне
Территория заповедника входит в ареал вида, (табл. 8). Резкое же увеличение встречаемости
который охватывает всё Оренбуржье. По пойме в осенне-зимний период явно происходит за
р. Урал ранее указывался для участка «Айтуар- счёт мигрантов из сопредельной территории.
ская степь» (Степной заповедник…, 1996), но При этом большинство их держатся группами
в последние годы на территории заповедника по 2–3, реже 2–4 особи, в трёх случаях отме-
выводковые колонии отмечались только в доми- чались стаи по 5 и в одной – 7 особей, часть их
ке-кордоне на участке «Буртинская степь» (Ле- держится одиночками. Интересно, что со второй
нёва, 2015). На участке «Ащисайская степь» половины лета бродячие одиночки заходят на
первоначально был обнаружен в развалах территорию участков «Таловская степь» и «Ащи-
кварцитовой гряды (Чибилёв, 1991), а в послед- сайская степь» (сведения о встречах волков на
ние годы отмечается в строениях кордона, где территории участка «Предуральская степь» от-
в 2015 г. было учтено 30 самок (Ленёва, 2015). сутствуют).
74
Таблица 7
Динамика встречаемости волка на территории заповедника «Оренбургский» по фенологическим годам
Годы
Участки
Всего
1996/97
2006/07
2016/17
1994/95
1995/96
1997/98
1998/99
1999/00
2000/01
2001/02
2002/03
2003/04
2004/05
2005/06
2007/08
2008/09
2009/10
2010/11
2011/12
2012/13
2013/14
2014/15
2015/16
Таловская степь
n встреч 1 1 2 1 2 7
n жив. + следы 1 1 2 1 2 7
Буртинская степь
n встреч 3 14 1 5 2 2 1 4 2 3 10 4 13 9 23 14 10 19 2 41 22 15 219
n жив. + следы 5 26 1 6 4 3 1 5 2 3 10 4 21 19 46 23 14 32 6 49 37 23 340
Айтуарская степь
n встреч 18 18 17 4 1 4 8 5 6 3 11 14 13 7 3 11 10 9 5 15 32 214
n жив. + следы 87 60 41 18 3 11 30 13 12 9 19 18 30 18 4 24 14 11 6 50 111 599
Ащисайская степь
n встреч 1 2 1 1 1 6
n жив. + следы 1 2 1 1 1 6
Всего
n встреч 3 33 1 23 19 9 3 9 11 5 9 13 16 29 23 32 17 21 29 11 46 37 47 446
n жив. + следы 5 114 1 66 45 24 5 17 33 13 15 19 24 51 50 66 27 38 46 17 55 87 134 952
Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 75
Таблица 8
Динамика встречаемости волка на участках заповедника «Оренбургский»
Месяцы
I II III IV V VI VII VIII IX Х ХI XII Всего
Участки
Таловская степь
n встреч 3 1 3 7
n жив. + следы 3 1 3 7
Буртинская степь
n встреч 16 5 4 8 4 10 21 25 21 16 34 38 202
n жив. + следы 30 11 8 12 5 12 22 32 35 31 59 66 323
Айтуарская степь
n встреч 53 23 12 2 3 5 3 9 15 14 27 26 192
n жив. + следы 159 64 26 3 5 6 4 25 48 44 40 56 480
Ащисайская степь
n встреч 2 1 1 1 1 6
n жив. + следы 2 1 1 1 1 6
Всего
n встреч 69 20 16 10 7 18 25 36 36 31 65 64 407
n жив. + следы 189 77 34 15 10 21 27 59 83 76 103 122 816
Среднее
за 1 встречу 2,7 2,6 3,1 1,5 1,4 1,2 1,1 1,6 2,3 2,4 1,6 1,9 2,0
В течение года волки встречались во всех нападают на домашних животных. Всего на тер-
выделяемых в заповеднике типах биотопов, за ритории участка «Айтуарская степь» известно
исключением зарослей степных кустарников 10 случаев нападения волков, жертвами кото-
(табл. 9). Вместе с тем, почти 60% всех встреч рых стали две овцы, восемь коз, четыре телёнка
регистрировались на открытых пространствах и одна собака. Хищничали в 5 случаях одиноч-
днищ долин и их склонах. Довольно часто ки, в 4 – пары и в 1 случае несколько особей.
встречались волки в берёзово-осиновых кол- В охранной зоне пара волков добыла кабана,
ках и приручьевых черноольшаниках, особенно а однажды (инспекторами установлено по сле-
в верховьях бб. Белоглинка, Таволгосай и по руч. дам) пара волков преследовала лисицу.
Кайнар участка «Буртинская степь» и бб. Акбу- Статус. Широко распространённый вид.
лак, Карагашты и Шинбутак участка «Айтуар- Включался в Список видов и подвидов живот-
ская степь». ных, нуждающихся в особом контроле за их
Следует отметить, что на территории участка состоянием в природной среде Оренбургской
«Айтуарская степь» зимой наблюдается увели- области (Красная книга…, 1998). Занесён в При-
чение встречаемости волков в пойменном лесу ложение II СITES. Риск исчезновения – LC.
по р. Урал и вблизи населённых пунктов, где они
76 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 9
Динамика встречаемости волка по биотопам в различные сезоны года
на территории участков заповедника «Оренбургский»
Род Лисицы – Vulpes Frisch, 1775 следующие 6 лет он вновь не отмечался и снова
Корсак – был зарегистрирован лишь в 2007 г. Интересно,
Vulpes corsac Linnaeus, 1768 что летом этого же года одиночку видели и на
Населяющий аридные и семиаридные ланд- участке «Айтуарская степь».
шафты Северной Евразии политипический вид На протяжении последних 10 лет он регуляр-
азиатского териологического комплекса, пред- но встречается только на участке «Ащисайская
ставленный номинативным подвидом V. c. corsac степь», причём здесь сравнительно многочис-
Linnaeus, 1768. ленным он был лишь в 2010 – 2013 гг. (табл. 10).
Территория заповедника располагается у се- На других участках он отмечался лишь во время
верной границы ареала вида, который во время проведения ЗМУ, по расчётам на участке «Пре-
её предварительного обследования отмечал- дуральская степь» в 2015 г. обитало 7 особей,
ся почти на всех (кроме участка «Айтуарская а в 2016–2017 гг. здесь и на участке «Таловская
степь») участках (Гейде, 1991). Вместе с тем, по степь» насчитывалось соответственно 6 и 3 осо-
непонятным причинам на значительной части би. По остальным участкам сведения отсутству-
территории на протяжении ряда лет он «выпа- ют. Повсеместно предпочитает открытые биото-
дал» из учётов, как при регулярных контроль- пы (табл. 11).
ных объездах территории, так и при ЗМУ. Так, на Статус. Вид у северной границы ареала.
участке «Ащисайская степь» со времени орга- Включался в Список видов и подвидов живот-
низации заповедника он не отмечался сотруд- ных, нуждающихся в особом контроле за их
никами на протяжении 10 лет – до 1999/2000 состоянием в природной среде Оренбургской
и 2000/2001 фенологических годов, когда здесь области (Красная книга…, 1998). Риск исчезно-
было учтено 10 и 6 особей соответственно. По- вения – LC.
Таблица 10
Динамика встречаемости корсака на территории заповедника «Оренбургский»
по фенологическим годам
2016/17
1999/00
2000/01
2007/08
2008/09
2009/10
2010/11
2011/12
2012/13
2013/14
2014/15
2015/16
Годы Всего
Сезоны абс. %
Весна 4 5 1 10 6,06
Лето 4 2 3 10 8 16 11 6 1 61 36,97
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 77
Осень 2 4 19 3 4 7 2 41 24,85
Зима 10 9 6 9 2 8 9 53 32,12
Всего 10 6 3 15 38 17 29 20 6 2 8 11 165 100
Таблица 11
Динамика встречаемости корсака по биотопам заповедника «Оренбургский»
в различные сезоны года
Таблица 12
Динамика сезонного распределения лисицы по биотопам заповедника «Оренбургский»
Обычный вид, численность которого год от хорошо иллюстрируется как результатами ви-
года изменяется в 1,2–3 раза, в благоприят- зуальных наблюдений, так и материалами ЗМУ
ные годы она превышает минимальные зна- (табл. 13, 14).
чения в 5–7, а иногда более чем в 10 раз. Это Статус. Обычный вид. Риск исчезновения – LC.
Таблица 13
Динамика встречаемости лисицы на территории заповедника «Оренбургский» по сезонам года
2006/07
1997/98
1998/99
1999/00
2000/01
2001/02
2002/03
2003/04
2004/05
2005/06
2007/08
Годы
Сезоны
Весна 3 9 13 9 10 35 46 35 46 11 21
Лето 9 22 2 7 20 19 36 20 29 32 40
Осень 12 17 21 17 11 18 29 10 12 61 133
Зима 16 7 35 23 25 59 7 12 90 28 19
Всего 40 55 71 56 66 131 118 77 177 132 213
2008/09
2009/10
2010/11
2011/12
2012/13
2013/14
2014/15
2015/16
Всего
Годы
Сезоны
абс. %
Таблица 14
Показатели зимнего маршрутного учёта лисицы
на территории участков заповедника «Оренбургский»
2006/07
1997/98
1998/99
1999/00
2000/01
2001/02
2002/03
2003/04
2004/05
2005/06
Годы
Участки
Таловская степь
Маршрут, км 7 6 26 18
Учтено, след + жив. 5 8 6 6
На 10 км 7,1 13,3 2,3 3,3
На 1000 га 1,5 2,8 0,5 0,7
Буртинская степь
Маршрут, км 16 12 11 15 18 14 14 19 15 18
Учтено, след + жив. 6 9 22 6 4 23 16 7 18 13
На 10 км 3,8 7,5 21,0 4,0 4,4 16,4 11,4 3,7 0,7 7,1
На 1000 га 0,8 1,6 4,4 0,84 0,9 3,4 2,4 0,8 2,4 1,5
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 79
Айтуарская степь
Маршрут, км 20 18 7 19 10
Учтено, след + жив. 6 9 4 21 16
На 10 км 3 5 5,7 11,1 16
На 1000 га 0,63 1,05 1,2 2,32 3,4
Ащисайская степь
Маршрут, км 19 1 1 16 19 26
Учтено, след + жив. 8 6 8 4 16 31
На 10 км 4,2 60 80 2,5 8,4 11,9
На 1000 га 0,88 11,3 16,8 0,5 1,77 2,5
2007/08
2008/09
2009/10
2010/11
2011/12
2012/13
2013/14
2014/15
2015/16
Годы
Участки
Таловская степь
Маршрут, км 18 18 4 14 14 10
Учтено, след + жив. 4 5 2 7 9 8
На 10 км 2,2 2,8 5,0 5,0 6,4 8
На 1000 га 0,5 0,6 1,1 1,1 1,3 1,7
Буртинская степь
Маршрут, км 15 22 16 18 18 18 18 18 18
Учтено, след + жив. 16 23 12 9 9 14 7 6 4
На 10 км 10,9 10,4 7,5 5,0 5,0 7,8 3,9 3,3 2,2
На 1000 га 2,3 2,2 1,5 1,1 1,1 1,6 0,8 0,7 0,6
Айтуарская степь
Маршрут, км 44 14 19 36 25 33 26 19 31
Учтено, след + жив. 35 16 8 8 5 22 20 11 13
На 10 км 7,9 11,4 4,2 2,2 1,9 6,7 7,7 5,8 4,2
На 1000 га 1,7 2,4 0,8 0,5 0,4 1,4 1,6 1,3 1,2
Ащисайская степь
Маршрут, км 9 18 27 25 48 26 22 24 23
Учтено, след + жив. 17 7 6 7 7 10 7 5 8
На 10 км 18,8 3,9 2,2 2,8 1,5 3,8 3,1 2,1 3,5
На 1000 га 3,9 0,8 0,4 0,6 0,3 0,8 0,6 0,4 0,7
Семейство Медвежьи – Ursidae Fischer, 1817 Cтатус. В области малочисленный вид у юж-
Род Медведи – Ursus Linnaeus, 1758 ной границы ареала. Заносился в Список видов
Бурый медведь – и подвидов животных, нуждающихся в особом
Ursus arctos Linnaeus, 1758 контроле за их состоянием в природной среде
Населяющий большую часть лесного пояса Оренбургской области (Красная книга…, 1998).
Северной Евразии и Северной Африки поли- Включён в Приложение II CITES.
типический вид бореального териологическо-
го комплекса, представленный номинативным Семейство Куницевые –
подвидом U. a. arctos Linnaeus, 1758. Mustelidae Fischer, 1817
Следы бродячего бурого медведя с 22 июня Род Куницы – Martes Pinel, 1792
до середины августа 2007 г. отмечались на Лесная куница –
опушке леска Облепихового, в ряде колков Martes martes Linnaeus, 1758
и на плотине б. Белоглинка участка «Буртинская Населяющий леса Европы, Западной Сибири
степь» заповедника. и Передней Азии политипический вид евро-
80 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 15
Динамика встречаемости барсука на территории заповедника «Оренбургский» по сезонам года
Годы
1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
Сезоны
Весна 4 4 1 7 5 5 18 2 13 10 16
Лето 11 10 4 13 10 19 22 22 26 29
Осень 10 2 2 5 3 10 7 3 4 14 12
Всего 25 16 7 25 8 25 44 27 39 50 57
Годы всего
2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016
Сезоны абс. %
Таблица 16
Сезонная динамика встречаемости барсука в биотопах заповедника «Оренбургский»
Род Ласки и хори – Mustela Linnaeus, 1758 ках, приручьевых лесках, по днищам балок; не
Ласка – избегает близости человеческого жилья, о чём
Mustela nivalis Linnaeus, 1766 свидетельствуют встречи у кордонов участков
Населяющий большую часть Северной Ев- «Буртинская степь» и «Предуральская степь».
разии, Северной Африки и Северной Америки Статус. Малочисленный вид. Риск исчезнове-
политипический вид голарктического териоло- ния – LC.
гического комплекса, представленный номина-
тивным подвидом M. n. nivalis Linnaeus, 1766. Горностай –
Территория заповедника входит в ареал вида. Mustela erminea Linnaeus, 1758
На время его организации считалась обычной, Населяющий высокие и умеренные широты
а на участке «Буртинская степь» даже многочис- Евразии и Северной Америки политипический
ленной (Степной заповедник…, 1996). За после- вид голарктического териологического комплекса,
дующие годы отмечалась всего 21 раз (преиму- представленный подвидом M. e. aestiva Kerr, 1792.
щественно в 1998 и 2006–2009 гг.), в том числе Территория заповедника полностью входит
17 раз на участке «Буртинская степь», дваж- в ареал вида. Вместе с тем сравнительно регу-
ды на участке «Таловская степь» (попадалась лярно он отмечается только на участке «Буртин-
в ловчие канавки) и по одному разу на участках ская степь», на долю которой пришлось боль-
«Предуральская степь» (кордон Сармат) и «Ай- шинство встреч животных и их следов, которые
туарская степь» (по балке Шинбутак). Полито- чаще всего здесь регистрировались в 1999/2000
пична – встречалась в берёзово-осиновых кол- и 2003/2004 фенологические годы (табл. 17).
Таблица 17
Динамика встречаемости горностая в заповеднике «Оренбургский» по фенологическим сезонам
Годы
2006/07
1998/99
1999/00
2000/01
2001/02
2002/03
2003/04
2004/05
2005/06
2007/08
2008/09
Сезоны
Весна 2 1 11 12
Лето 4 1 6 1 10 7 2 1
Осень 6 4 4 5
Зима 7 15 2 5 2 3 6
Всего 13 22 13 1 11 31 2 7 5 12
82 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Годы всего
2016/17
2009/10
2010/11
2011/12
2012/13
2013/14
2014/15
2015/16
Сезоны абс. %
Весна 1 1 1 29 22,31
Лето 1 33 25,38
Осень 1 20 15,38
Зима 1 7 48 36,93
Всего 2 1 1 1 8 130 100
На участке «Айтуарская степь» его наблюда- ка «Айтуарская степь» норок видели уже 5 раз.
ли в 2008, 2009, 2016 и 2017 гг. (всего 7 встреч), В течение последующих лет одиночных особей
а по последним данным его видели и на участке наблюдали в 2000 и 2003 гг., а при специаль-
«Предуральская степь» у кордона Сармат. Чаще ных учётах 2006–2007 фенологического года
всего горностая и его следы встречали по опуш- в пойме р. Урал и по р. Айтуарка численность
кам и кромке берёзово-осиновых колков, при- норок определена в 15 особей. Очередной
чём примерно с одинаковой частотой в течение «пик» зарегистрирован в 2015–2016 гг., когда
всего года. на двух участках норки встречались 11 раз, хотя
Статус. Немногочисленный вид. Включался в предыдущие годы их отмечали по 2–7 раз.
в Список видов и подвидов животных, нужда- В 2016–2017 фенологическом году на участке
ющихся в особом контроле за их состоянием «Айтуарская степь» норки наблюдались 6 раз,
в природной среде Оренбургской области (Крас- и, очевидно, не менее 3 особей держится по
ная книга…, 1998). Риск исчезновения – LC. плотинам на участке «Буртинская степь». Таким
образом, в последние годы на территории запо-
Европейская норка – ведника обитало около 10–15 норок.
Mustela lutreola Linnaeus, 1761 Статус. Европейская норка – редкий вид. За-
Род Норки американские – Neovison носилась в Красную книгу РФ (2001) и Красную
Baryshnikov et Abramov, 1997 книгу Оренбургской области (1998). Сейчас
Американская норка – включена в Красный список МСОП – 2011 с ка-
Neovison vison Schreber, 1777 тегорией CR и 2-е издание Красной книги Орен-
Европейская норка – населяющий большую бургской области, категория 4 (Постановление
часть Европы политипический вид европейского правительства…, 2018). Американская норка:
териологического комплекса, представлен под- риск исчезновения – LC.
видом M. l. novikovi Ellerman et Morrison-Scott,
1951. Американская норка – интродуцирован- Степной хорь –
ный вид, вытесняющий европейскую норку с при- Mustela eversmanni Lesson, 1827
вычных мест обитания. В связи с тем, что в целом Населяющий субаридные и аридные ланд-
ряде случаев (особенно по следам) идентифи- шафты Северной Евразии политипический вид
цировать виды норок наблюдателям удавалось азиатского териологического комплекса, пред-
не всегда (в дневниках часто отмечается просто ставленный, очевидно, номинативным подви-
норка), материалы по их распространению и чис- дом M. e. eversmanni Lesson, 1827.
ленности рассматриваются вместе. Территория заповедника полностью вхо-
По материалам заповедника на территории дит в ареал вида, который на время органи-
участка «Буртинская степь» одиночная норка зации заповедника был известен на всех его
впервые отмечена в 1993 г., участка «Айту- участках (Степной заповедник…, 1996). Вместе
арская степь» – в 1994 г. В последующие два с тем, материалы последующих лет показы-
года регистрировались также одиночки, но вают, что степной хорь отмечается не каждый
в 1997 г. в пойме р. Урал в охранной зоне участ- год, в разном количестве и преимуществен-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 83
но зимой (табл. 18). Чаще всего встречался на отсутствуют. Больше всего встреч приходится
участках «Буртинская степь» и «Предуральская на открытые пространства днищ долин, поляны
степь», изредка отмечался на участках «Айтуар- и кромки колков (табл. 19).
ская степь» и «Ащисайская степь», а сведения Статус. Малочисленный вид. Риск исчезнове-
о его встречах на участке «Таловская степь» ния – LC.
Таблица 18
Сезонная динамика встречаемости степного хоря в заповеднике «Оренбургский»
Годы
2006/07
1994/95
1995/96
1997/98
1999/00
2001/02
2002/03
2003/04
2005/06
2007/08
Сезоны
Весна 2 3 3 2 1
Лето 2 1 2
Осень 1 1 2
Зима 1 2 5 5
Всего 2 1 2 2 1 3 3 4 7 8
Годы Всего
2016/17
2008/09
2009/10
2012/13
2013/14
2014/15
2015/16
абс. %
Сезоны
Весна 11 18,64
Лето 1 1 1 8 13,56
Осень 1 1 1 1 1 9 15,26
Зима 5 1 1 1 3 7 31 52,54
Всего 7 2 1 1 2 5 8 59 100
Таблица 19
Сезонная динамика встречаемости степного хоря в биотопах заповедника «Оренбургский»
инспекторами она не отмечалась, хотя сравни- ной Америки политипический вид, представ-
тельно регулярно и в значительном количестве ленный номинативным подвидом P. g. griseigena
гнездилась на ряде озёр сопредельного Светлин- (Boddaert, 1783).
ского биологического заказника, а в конце июля Территория заповедника полностью вхо-
2016 г. группу из 12 птиц мы наблюдали и на оз. дит в гнездовой ареал этой поганки. На пе-
Журманколь заповедника (Дебело и др., 2016). риод 1985–1994 гг. гнездящимся, летующим
Возможно, гнездится, явно летует и мигри- и мигрирующим видом она признавалась
рует она на участке «Буртинская степь», где лишь для участка «Ащисайская степь» (Степ-
19.06.2008 г. и 31.05.2013 г. 6 и 30–40 осо- ной заповедник…, 1996). Её гнездование на
бей соответственно видели на оз. Косколь этом участке подтвердила В.А. Гашек (1993),
(Барбазюк, 2015в). На территории этого участ- 20–28.07.1993 г. встречавшая здесь птиц
ка на пруду в верховье балки Белоглинка с выводками. Ещё одну птицу здесь наблюда-
инспекторами участка (здесь и далее Шпа- ли и в конце сентября того же года. Позднее,
нагель В.Ф. и др., 1992–2018) одиночка отме- только 02.05.2008 г., пара птиц наблюдалась на
чалась 13.06.2001 г., одиночки, группы по 2–5, оз. Журманколь (Барбазюк, 2015б), хотя в про-
7 и 13 птиц (всего 47 ос.) наблюдались также шлом десятилетии на Светлинских озёрах она
в 2013 г. с 20 апреля по 24 мая и 25 июня. Затем считалась довольно обычным видом: числен-
28 особей отмечались 03.05.2016 г., по 2 птицы ность оценивалась в 150–200 пар (Дебело и др.,
несколько раз видели с 22 мая по 17 июля, а 4, 2010, 2016).
6 и 1 ос. регистрировались 3 апреля и 8 июля Наряду с этим в начале сентября 1993 г. се-
2016 г. В 2017 г. на этом же пруду 30 апреля рощёкие поганки отмечались и на участке «Та-
видели 8 птиц, 19 мая – 6, 6 июня – 3 и 12 ав- ловская степь» (Курулюк, 1993), где затем их ви-
густа – 1 птицу. В 2018 г. 23 апреля, 8 и 18 мая дели в 2000 и 2006 гг. (Корнев, 2000; Медетов
видели соответственно 12, 3 и 8 особей. и др., 1992–2018). С конца прошлого – начала
Статус. В области немногочисленный гнездя- текущего десятилетия в небольшом количестве
щийся, летующий и мигрирующий вид. они почти ежегодно отмечаются на пруду в вер-
ховье балки Белоглинка участка «Буртинская
Красношейная поганка – степь» и в пойме р. Урал в охранной зоне участ-
Podiceps auritus (Linnaeus, 1758) ка «Айтуарская степь» (табл. 1).
Населяющий умеренные и субарктические Собранные инспекторами материалы свиде-
широты Евразии и Северной Америки моноти- тельствуют, что весенняя миграция у этого вида
пический вид. Территория почти всех участков иногда начинается в первых числах, обычно же
заповедника (кроме участка «Таловская степь») в середине апреля и продолжается почти до
располагается у южной границы гнездово- конца мая, хотя в 2011 г. на пруду Белоглин-
го ареала этой поганки. Однако, гнездящимся, ка стайку в 11 особей наблюдали ещё 7 июня.
летующим и мигрирующим видом на период Достоверных сведений о гнездовании вида
1985–1994 гг. она считалась только для участ- в заповеднике в последние годы нет, хотя по
ка «Ащисайская степь» (Степной заповедник…, 1–2 птицы на участке «Буртинская степь» до-
1996). Позднее двух одиночек в конце мая вольно регулярно отмечаются на протяжении
2015 г. видели на очистных прудах п. Светлый всего лета. Осенняя миграция, по-видимому,
(Дебело и др., 2016), что не исключает возмож- начинается уже в августе, продолжается в сен-
ности её встречи в отдельные годы и в заповед- тябре, а самая последняя встреча на участке
нике. «Буртинская степь» зарегистрирована 19 сен-
Статус. В области малочисленный, возможно тября 2016 г. На участке «Айтуарская степь»
гнездящийся, летующий, мигрирующий вид. наблюдалась (здесь и далее Касымов и др.,
1992–2017) в основном в октябре, а последних
Серощёкая поганка – двух птиц на протоке р. Урал видели 20 ноября
Podiceps griseigena (Boddaert, 1783) 2016 г.
Населяющий значительную часть Европы, Статус. В области немногочисленный гнездя-
Западной Сибири, Дальнего Востока и Север- щийся, летующий и мигрирующий вид.
88
Таблица 1
Динамика встречаемости серощёкой поганки в заповеднике «Оренбургский»
Большая поганка, или чомга – с 4–5 молодыми при двух взрослых месяцем поз-
Podiceps cristatus (Linnaeus, 1758) же. Отлетать на зимовку, по-видимому, начинают
Широко распространённый по водоёмам в августе, в сентябре они становятся малочислен-
Старого Света политипический вид, представ- ными, а последние на участке «Предуральская
ленный номинативным подвидом P. c. cristatuus степь» отмечались 04.10.2017 г., «Ащисайская
(Linnaeus, 1758). степь» – 08.10.2017 г., хотя немногим восточ-
Территория заповедника полностью входит нее – у оз. Айке – их видели ещё 11.10.1998 г.
в её гнездовой ареал, но гнездящимся, летую- Статус. Немногочисленный, но обычный вид
щим и мигрирующим видом в 1985–1994 гг. она большинства водоёмов области.
считалась только для участка «Ащисайская степь»
(Степной заповедник…, 1996). Как о виде, гнез- Отряд Пеликанообразные, или веслоногие –
дившемся здесь в 1985–1990 гг., сообщается так- Pelеcaniformes
же в Списке птиц заповедника за 1987–1990 гг. Cемейство Пеликановые – Pelеcanidae
(1993), а несколько птиц на водоёмах участка на- Род Пеликаны – Pelecanus Linnaeus, 1758
блюдались и 11.10.1998 г. (Румянцев, 1998). *Розовый пеликан –
О гнездовании чомги на участке «Буртин- Pelecanus onocrotalus Linnaeus, 1758
ская степь» известно из указанного Списка Населяющий юг Европы, Азии и запад Афри-
птиц заповедника за 1987–1990 гг. (1993), но ки монотипический вид. В 2002 г. две и 2003 г.
достоверно это подтвердил лишь А.В. Давыгора одна пара наблюдались на оз. Жетыколь со-
(1991), который 28.05.1988 г. на оз. Ю. Косколь предельного Светлинского биологического за-
видел насиживающую птицу. Позднее эта поган- казника (Дебело и др., 2009), что не исключает
ка была отмечена также на участках «Таловская возможности их пролёта или периодическо-
степь» и «Предуральская степь» (табл. 2), и лишь го залёта на заповедную территорию участка
для участка «Айтуарская степь» её встречи не «Ащисайская степь».
известны до настоящего времени.
На участке «Таловская степь» единственным Кудрявый пеликан –
местом гнездования 1–2 пар является противо- Pelecanus crispus Bruch, 1832
пожарный пруд возле кордона по р. М. Садомна. Гнездящийся в Южной Европе и умеренном
На участке «Предуральская степь» во всех случа- поясе Азии монотипический вид. На территории
ях птицы наблюдались на пруду Колубай (здесь заповедника кудрявый пеликан известен только
и далее Немальцев и др., 2016–2018), где, од- на участке «Ащисайская степь». В этом районе
нако, гнёзда и выводки ещё не отмечались. на смежной территории Светлинского биологи-
На участке «Буртинская степь» чомги гнездились ческого заказника он гнездится с 1993 г. (Де-
на Коскольских озёрах, где, как и на пруду в вер- бело и др., 2009). Несомненно, с этого времени
ховье балки Белоглинка не раз наблюдали и ми- водоёмы заповедного участка неоднократно
грирующих птиц. На участке «Ащисайская степь» посещались пеликанами во время летних кор-
пока единственным известным местом гнездова- мовых миграций, а также весенних и осенних
ния 2–3 пар является оз. Журманколь, хотя оно перелётов. Инспекторами участка (здесь и далее
не исключается на пруду Ащисай, оз. Поворотном Бабенко и др., 1992–2018) на оз. Журманколь,
и противопожарном пруду у кордона; во время плёсах по б. Ащисай, противопожарном пруду
миграции пролётные птицы останавливаются у кордона, а во время перелётов и над осталь-
также на других прудах в системе балки Ащисай. ной территорией участка пеликаны отмечаются
Во время весенней миграции на западных с 1998 г., когда было зарегистрировано макси-
(«Таловская степь», «Предуральская степь») мальное число встреч и максимальное число (40)
участках первые птицы наблюдались 17 апреля птиц в отдельных стаях (табл. 3). Достоверность
(2006, 2017 гг.), хотя чаще всего они появлялись отсутствия наблюдений за последние годы нам
здесь в конце апреля – начале мая. В мае они кажется сомнительной, поскольку в июле 2016 г.
становились заметными и на участке «Ащисай- пеликаны отмечались не только на оз. Жетыколь
ская степь». Сроки кладки яиц не установлены, заказника, но и на ряде прудов региона, в том
но насиживающую птицу на участке «Таловская числе на сопредельном заповеднику у пос. Пер-
степь» наблюдали уже в 17.05.2008 г, а выводки вомайский (Дебело и др., 2016).
90
Таблица 2
Динамика встречаемости большой поганки, или чомги в заповеднике «Оренбургский»
месяцам
2008 1 2 1 2
2010 3 4 1 1 4 5
2011 2 2 2 2
2012 3 4 3 6 1 2 7 12
2013 4 8 1 2 5 10
Ащисайская 2014 2 4 2 4
степь
2015 1 2 1 2
2016 1 2 1 2 2 4
2017 1 6 1 4 2 10
2018 1 1 1 1
Всего по
11 19 6 16 4 6 4 6 1 1 1 4 27 52
месяцам
Примечание: «+» – вид отмечен, но численность не установлена; «6+» – отмечено встреч и птиц больше указанного числа.
Выпуск II
91
92
Таблица 3
Динамика встречаемости кудрявого пеликана на участке «Ащисайская степь» заповедника «Оренбургский»
2000 1 2 1 4 2 6
2001 2 3 2 3
2005 1 1 1 1 2 2
2006 2 2 2 2
2007 1 1 1 1
2008 1 1 1 1 3 7 5 9
2009 2 2 2 2 3 3 2 2 9 9
2010 1 1 3 3 4 4 2 2 10 10
2011 1 1 7 7 1 1 9 9 18 18
2012 1 1 1 1
2013 4 4 2 2 2 2 8 8
2014 2 5 10 14 1 1 13 20
2015 2 2 3 8 5 10
2016 1 1 1 1
2017 1 2 1 1 1 2 4 4 1 1 8 10
2018 1 8 1 1 1 1 3 10
Выпуск II
2009 2 2 1 1 2 4 1 2 3 4 9 13
2010 3 5 1 1 7 27 4 13 15 46
2011 3 12 1 7 1 1 1 1 3 3 9 24
2012 3 9 2 3 1 1 3 5 9 18
2013 2 4 2 3 1 2 4 11 4 7 13 27
2014 1 1 2 2 2 3 5 5
2015 1 1 1 1
2016 1 1 1 8 1 3 1 2 4 14
2017 4 7 1 2 1 4 1 2 7 15
Всего по месяцам 10 48 27 67 15+ 26+ 13+ 28+ 29 92 20+ 66+ 13 56 127+ 383+
Примечание: «+» – вид присутствует, но численность не известна; «12+» – отмечено встреч и птиц больше указанного числа.
Выпуск II
101
102 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Род Гуси – Anser Brisson, 1760 делялись, и обычно они отмечались в смешан-
Серый гусь – ных стаях. В целом пролёт продолжался около
Anser anser (Linnaeus, 1758) месяца – с 24 марта по 21 апреля. Массовой ми-
Широко распространённый в средних ши- грации здесь не наблюдалось и в одновидовых
ротах Северной Евразии монотипический вид. группировках ежегодно насчитывали лишь по
Территория заповедника полностью входит несколько сот птиц (табл. 8), хотя с 7 по 14 апре-
в гнездовой ареал вида, хотя ко времени её за- ля 1993 г. только над хр. Кармен и долиной
поведания гнездящимся он считался только на б. Белоглинка отмечено 18 стай численностью
участке «Ащисайская степь». Здесь и на участ- до 80 особей каждая (Курулюк, 1993). Несо-
ке «Буртинская степь» он отмечался также ле- мненно, значительная часть серых гусей про-
том и во время перелётов (Список птиц…, 1993; летает здесь смешанными стаями вместе с бе-
Курулюк, 1993; Степной заповедник…, 1996). лолобыми, поскольку только 2–12.04.2012 г.
Позднее его пролёт был установлен также для было отмечено 30 стай общей численностью
участков «Таловская степь», «Айтуарская степь» около 2600 особей. Подобное характерно и для
и «Предуральская степь». осеннего периода, сведения о котором вообще
На участке «Таловская степь» пара птиц на фрагментарны (табл. 9).
противопожарном пруду наблюдалась лишь од- На участке «Айтуарская степь» гнездование
нажды – 01.08.1992 г. Позднее здесь 11 неболь- не известно, но 19 и 20 июня 2012 г. здесь ви-
ших стай гусей общей численностью 305 особей дели по одной стае численностью примерно по
в разные годы с 23 марта по 21 апреля наблю- 30 птиц, пролетевших над поймой р. Урал. Вес-
дались на местных перелётах (к Побединским ной первые гуси отмечались 27 марта, послед-
прудам, с территории Самарской области), что ние – 17 апреля, таким образом, пролёт в целом
позволяет с известной долей вероятности отне- здесь продолжается около 20 дней. Как и на
сти их к серым. Крупные транзитные стаи, в том предыдущем участке, одновидовые группиров-
числе и те семь (всего 270 птиц), о которых упо- ки наблюдались редко, и всего в них ежегодно
минает Е.В. Барбазюк (2014), скорее всего, от- насчитывали по несколько сотен птиц (табл. 8);
носились к белолобым. Осенью стаю из 11 птиц большинство их пролетало смешанными стая-
здесь видели 21.09.2014 г. ми. Осенний пролёт более растянут и в целом
На участке «Предуральская степь» по одной за время наблюдений он продолжался с начала
пролётной стае предположительно этого вида октября до конца ноября. В течение этого вре-
отмечали 11.04.2017 г. (около 100 особей) мени на фоне более многочисленного бело-
и 08.04.2018 г. (около 50 особей). лобого гуся одновидовые группировки серых
На участке «Буртинская степь» в период раз- гусей отмечались сравнительно редко и в них,
множения по паре гусей 18 и 22 апреля 1995 г. как и весной, пролетало незначительное коли-
и по 10 птиц 26 и 28 мая 1995 г. наблюдали чество птиц (табл. 8, 9).
на оз. Косколь. Здесь же пара птиц отмечалась На участке «Ащисайская степь» в 1990-х –
01.05.1999 г., а 24.04.1996 г. трёх птиц виде- начале 2000-х гг., судя по встречам этих птиц
ли летящими с оз. Косколь к пруду Таволгасай. в конце мая–июне, на оз. Журманколь ежегод-
Однако каких-либо данных, свидетельствующих но гнездилось 7–10 пар гусей. В июле-августе
о гнездовании гусей на этих водоёмах, нет; ско- в окрестностях водоёмов участка их числен-
рее всего, это были кочующие птицы. ность увеличивалась до 50–70 особей, а в нача-
Весной идентифицировать видовую принад- ле сентября за счёт перераспределения особей
лежность пролетающих здесь гусей удавалось Шалкар-Жетыкольской популяции и подлёта
не всегда. По этой причине данные о сроках не размножавшихся птиц увеличивалась до
и интенсивности миграции выглядят довольно 80–150 (в 1998 г. до 240) особей. В последу-
отрывочно. Первые птицы весной чаще всего ющие годы здесь гнездилось не более 3–5 пар,
отмечались в конце марта, реже в начале апре- а к середине сентября их численность обычно
ля и были хорошо отличимы. С началом пролёта не превышала 100 (чаще всего насчитывали
белолобых гусей стаи серых практически не вы- 50–70) особей.
104
Таблица 7
Диёамика встречаемости краснозобых казарок на участке «Ащисайская степь»
Весна Осень
Годы Первые Массовый Последние Первые Массовый Последние
Учтено стай Учтено птиц Учтено стай Учтено птиц
встречи пролет встречи встречи пролет встречи
2000 31.08 12.09 2 700
2004 04.11 1 73
2005 07.10 29.10 4 364+
2006 02.04 - 06.05 11 1060 20.10 03.11 2 171
2007 20.10 07.11 12+ 1217+
2008 06.10 30.10 5 383
2009 – – – – – – – –
2010 15.04 17.04 3 370 07.09 16–19.09 07.11 22 1965
2011 12.04 16.04 3 511 23.09 14–20.10 28.10 32 3620
2012 12.04 29.04 4 220 16.09 01–06.10 04.11 25+ 6533
30.10–
2013 05.04 08.04 2 186 16.10 16.11 26+ 14160
07.11
Примечание: «12+» – отмечено встреч и птиц больше указанного числа.
Таблица 8
Динамика весеннего пролёта серых гусей в заповеднике «Оренбургский»
2005 1 + +
2006 2 4 + 8 17 1460
2007 1 1 28 1 + 70
2008 4 3+ + 2+ + +
2009 + + + 3 3 800
2010 1 1 40 4 4+ 590+ 7 13 1434
2011 + + + 1 1 23
2012 3+ 4+ 370+ 3 3+ 350+ 4 5 226
2013 3 3 320 3 6 830+ 3 6+ 740+
2014 1 1 23 5 5+ 114+
2015 4 4 56+ 1 1 35 1 1 5
2016 2 2 75
2017 2 2 100
2018 + + +
Примечание: «+» – вид отмечен, но численность не установлена; «6+» – отмечено встреч и птиц больше указанного числа.
Выпуск II
105
106
Таблица 9
Динамика осеннего пролёта серых гусей в заповеднике «Оренбургский»
Примечание: «+» – вид отмечен, но численность не установлена; «6+» – отмечено встреч и птиц больше указанного числа.
Таблица 11
Динамика осеннего пролёта белолобых гусей в заповеднике «Оренбургский»
Участки Таловская степь Буртинская степь Предуральская степь Айтуарская степь Ащисайская степь
Годы дней стай птиц дней стай птиц дней стай птиц дней стай птиц
1993 2 2 +
1994 1 + + 1 + + 6 + 1300
1995 1 7+ 1500+ 2 2 70
1996 1 1 + 10 21+ 2000+ 7 15 1050+
1997 1 1 130 7 6+ 400+ 10 76+ 11000+
1998 2 2 200+ 9 18 1070
1999 8 8+ 800+ 12 14 1320
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья»
Примечание: «+» – вид отмечен, но численность не установлена; «6+» – отмечено встреч и птиц больше указанного числа.
109
110 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 12
Состав смешанных стай гусей в заповеднике «Оренбургский»
Таблица 13
Динамика встречаемости пискульки на участке «Ащисайская степь»
Весна Осень
Годы Первые Массовый Последние Первые Массовый Последние
Учтено стай Учтено птиц Учтено стай Учтено птиц
встречи пролет встречи встречи пролет встречи
2003 26.09 16.10 2 72
2005 04.10 29.10 6 507
2006 03.04 06–14.04 25.04 29 2850 29.10 13.11 2 350–400
2007 07.04 + + 16.10 07.11 7 770
2012 08.10 22.10 3 226
2013 07.04 1 76
2014 23.09 1 63
2015 07.10 23.10 3 92
2017 28.10 1 80
Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 113
2000 8 8 134 16 + + 9 9 88
2001 1 3 44 8 15+ + 6 7 97
2002 2 2 14 5 8+ + 1 1 48
2003 3 5 112 23 26 363
2004 1 1 7 5 5 87
2005 11 11 162
2006 2 2 7 1 4 190 5 10 150+ 6 6 69
2007 1 1 87 4 11 + 3 3 55
2008 1 + 12 3 6 + 8 8+ 515
2009 1 1 39 7 7 147
2010 1 1 13 5 + + 11 12 139
2011 7 + + 16 16 142
2012 2 6 236 4 11 + 1 1 14
2013 5 12 261 1 3 110 17 17 133
2014 9 9 65
2015 1 1 60
2016 1 1 96 1 1 10 3 3 30
2017 5 5 211 1 1 16
до
Выпуск II
2018 7 8 336 1 + 1 1 45
1000
Примечание: «+» – вид отмечен, но численность не установлена; «6+» – отмечено встреч и птиц больше указанного числа.
115
116 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
5. Барбазюк Е.В. Птицы участка «Буртинская степь» 2000 г. // Информационные отчёты и отчёты по по-
Государственного природного заповедника левым командировкам. Оренбург: ГПЗ «Оренбург-
«Оренбургский». Аннотированный список, 1984– ский», 2000. 9 с. (Рукопись фонда заповедника).
2014 гг. // Известия Самарского научного центра 16. Коршиков Л.В. Залёт малого баклана в Орен-
РАН. 2015в. Т. 17. № 4 (5). С. 842–852. буржье // Материалы к распространению птиц
6. Гашек В.А. Неопубликованный отчёт о коман- на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Ека-
дировке на участок «Ащисайская степь» 20.07– теринбург: Екатеринбург, 2000. С. 118.
28.07.1993 г. // Информационные отчёты и от- 17. Красная книга Российской Федерации (Животные).
чёты по полевым командировкам. Оренбург: ГПЗ М:, 2001. 864 с.
«Оренбургский», 1993. 2 с. (Рукопись фонда за- 18. Курулюк В.М. Итоги предварительной инвентари-
поведника). зации орнитофауны заповедника «Оренбургский»
7. Давыгора А.В. К орнитологической фауне Орен- в течение полевого сезона 1993 г. (апрель-ок-
бургского степного заповедника // 11-е Рычков- тябрь) // Итоговые отчёты по завершённым темам
ские чтения: тезисы и материалы. Оренбург, 1991. сотрудников заповедника. Оренбург: ГПЗ «Орен-
С. 101–103. бургский», 1993. С. 97–112.
8. Давыгора А.В., Гавлюк Э.В., Классен Д.В., Кукса- 19. Ленёва Е.А., Елина Е.Е., Клементьева А.В., Безу-
нов В.Ф. Орнитологическая фауна Шалкаро-Же- глов Е.В., Скриганова Ю.В. Птицы участка «Талов-
тыкольского озёрного района, её охрана и раци- ская степь» госзаповедника «Оренбургский» //
ональное использование // Охрана окружающей Заповедное дело: проблемы охраны и экологи-
среды Оренбургской области. Оренбург, 2003. ческой реставрации степных экосистем: матери-
С. 152–185. алы Междунар. науч.-практ. конф., посвящ. 20-ле-
9. Дебело П.В., Давыгора А.В., Куксанов В.Ф. Видовой тию организации государственного природного
состав, распространение и численность редких заповедника «Оренбургский». Оренбург: ИПК.
видов птиц Светлинского биологического за- «Газпромпечать», 2009. С. 65–67.
казника // Заповедное дело: проблемы охраны 20. Медетов М.Ш., Рахимкулов Х.И. Дневники полевых
и экологической реставрации степных экосистем: наблюдений государственных инспекторов участка
материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвящ. «Таловская степь» за 1992–2018 гг. (Рукописи,
20-летию организации государственного природ- 60 кн. фонда заповедника).
ного заповедника «Оренбургский». Оренбург: ИПК 21. Немальцев Д.Г., Ахтямов Ф.Я, Кузнецов В.М. Дневники
«Газпромпечать», 2009. С. 31–33. полевых наблюдений государственных инспекторов
10. Дебело П.В., Куксанов В.Ф., Классен Д.В. Летняя участка «Предуральская степь» за 2016–2018 гг.
фауна и численность водоплавающих и околово- (Рукописи, 15 кн. фонда заповедника).
дных птиц КОТР «Шалкар-Жетыкольский озёрный 22. Постановление Правительства Оренбургской
район» (Оренбургское степное Зауралье) // Ор- области от 03.09.2018 г. № 562-п. «О внесе-
нитология в Северной Евразии. Оренбург: Изд-во нии изменений в Постановление Правительства
ОГПУ, 2010. С.116–117. Оренбургской области от 26.01.2012 г. № 67-
11. Дебело П.В., Степанов А.С., Степанова И.А., Ро- п». 2018. URL:https://redbook56.orenlib.ru/doc/
манова А.С. Некоторые эколого-географические postanovlenie-pravitelstva-orenburgskoj-oblasti-
особенности динамики состава и численности ot-03-09-2018---562-p.html.
водоплавающих птиц Восточного Оренбуржья 23. Румянцев С.В. Неопубликованный отчёт о коман-
(КОТР RU-217, ОБ-002) // Вестник Оренбургского дировке на участок заповедника «Ащисайская
гос. университета. 2016. № 10 (198). С. 49–57. степь» с 07.10 по 14.10.1998 г. // Информацион-
12. Дебело П.В., Чибилёв А.А. Краснозобая казарка на ные отчёты и отчёты по полевым командировкам.
Южном Урале и в Северном Прикаспии // Степи Оренбург: ГПЗ «Оренбургский», 1998. 2 с. (Руко-
Северной Евразии. Оренбург: ИПК «Газпромпе- пись фонда заповедника).
чать», 2003. С. 177–181. 24. Рябицев В.К. Птицы Урала, Приуралья и Западной
13. Касымов М.С., Малбаков С.Ж., Утямишев Ю.Б. Днев- Сибири: справочник-определитель. Екатеринбург:
ники полевых наблюдений государственных ин- Изд-во Урал. ун-та, 2008. 634 с.
спекторов участка «Айтуарская степь» за 1992– 25. Симак С.В. Фауна позвоночных ур. Грызлы «Та-
2017 гг. (Рукописи, 96 кн. фонда заповедника). ловская степь» // Животный мир Южного Урала.
14. Коблик Е.А., Редькин Я.А., Архипов В.Ю. Список птиц Оренбург, 1990. С. 92–93.
Российской Федерации. М.: Товарищество научных 26. Список птиц заповедника «Оренбургский», досто-
изданий КМК, 2006. 256 с. верно встреченных в 1987–1990 гг. // Летопись
15. Корнев С.В. Неопубликованный отчёт о проведён- природы за 1992 г. Кн. 1. 1993. С. 128–142.
ных исследованиях орнитофауны на территории 27. Степной заповедник «Оренбургский»: Физико-ге-
государственного заповедника «Оренбургский» за ографическая и экологическая характеристика.
118 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Summary
Orenburg Reserve counts more than 19 species
of divers, grebes, totipalmates, herons, flamingos,
geese and swans; and 7 more species are supposed
to be found here. Data on their distribution,
abundance, and seasonal phenomena are provided.
Keywords: Orenburg Reserve, birds, wetland
ornithological complex, distribution, abundance.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 119
Таблица 1
Список видов жуков-листоедов, зарегистрированных на 5 участках
заповедника «Оренбургский» и в заповеднике «Шайтан-Тау»
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
Предуральская степь
Ащисайская степь
Айтуарская степь
Буртинская степь
Таловская степь
Шайтан-Тау
№ Таксоны
В заповеднике «Шайтан-Тау», где на юго-вос- алов обнаружен ряд других видов в основном
точном пределе распространения располо- бореального происхождения (Donacia antiqua
жены массивы широколиственных лесов, на Kunze, Cryptocephalus nitidulus F., Chrysomela cu-
восточных границах ареалов отмечен ряд prea F., Gonioctena quinquepunctata (F), Derocrepis
неморальных форм (Cryptocephalus chrysopus rufipes (L.), Hippuriphila modeeri (L.), которые
Gmel., Crepidodera lamina (Bed.), Dibolia foersteri локализуются в тенистых лесах и по бере-
Bach.). Одновременно здесь представлены и ре- гам р. Сакмара. Все они отсутствуют в степных
ликтовые сибирские виды: Labidostomis sibir- ландшафтах Оренбуржья. В горных петрофит-
ica (Germ.) (в петрофитных степях) и Goniocte- но-кустарниковых степях преобладают степные
na flavicornis Suffr. (в горных лесах). Из них формы (Cryptocephalus flavicollis F., C. laevicollis
Gonioctena flavicornis – бореомонтанный вид Gebl., C. schaefferi Schrnk., C. elongatus Germ.,
ангарского генезиса, широко распространён- C. violaceus Laich.).
ный в Южной Сибири и на Дальнем Востоке, На участках заповедника «Оренбургский»
а в Европе имеющий резко дизъюнктивный при малом числе или отсутствии бореальных
ареал по горным системам Карпат и Сканди- форм, основу фауны составляют широко рас-
навии, а также недавно найден в Республике пространённые степные элементы, в том чис-
Коми на Северном Урале (Беньковский, 2011). ле, Cheilotoma erythrostoma Fald., Cryptoceph-
В Оренбуржье вид известен только в «Шай- alus virens Suffr., C. pygmaeus F., Pachybrachis
тан-Тау». Здесь же вблизи южных границ аре- scriptidorsum Mars., P. fimbriolatus (Suffr.), Altica
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 129
deserticola (Wse.), Phyllotreta pallidipennis Reitt., sp. pr. nymphaeae (L.), Podagrica menetriesii (F.),
Ph. praticola Weise, Aphthona kuntzei Roub., Chaetocnema conducta (Motsch.), что связано
A. czwalinae Wse., A. semicyanea All., Longitarsus с наличем здесь открытых мелководных водо-
salviae Gruev, Argopus nigritarsis (Gebl.), Dibolia ёмов (в частности, оз. Косколь). На заболочен-
metallica Motsch., Psylliodes isatidis Heik., Hispa ных участках и в глубоких балках, заросших
atra L., Cassida canaliculata Laich., C. sarepta- черноольшаником и тальником, обитают даже
na Kraatz и др. При этом на всех участках го- лесные и болотные формы, например, Chrysome-
раздо выше, чем в заповеднике «Шайтан-Тау», la populi L., Chrysomela saliceti (Wse.), Chrysolina
доля южностепных и полупустынных форм, sturmi (Westhoff), Altica engstroemi J. Sahlb., Phyl-
имеющих преимущественно казахстанские или lobrotica quadrimaculata (L.), Epitrix pubescens
древнесредиземноморские ареалы, например, (Koch.), Longitarsus aphthonoides Wse. С другой
Cryptocephalus ergenensis F. Moraw., Chrysolina стороны, в гористой части участка «Буртинская
circumducta (Mén.), Phyllotreta pallidipennis Rtt., степь» (особенно на горе Юж. Кармен) пред-
Ischironota desertorum (Gebl.) и др. ставлены типичные сообщества южных степей,
Фауны каждого из участков заповедника характерными компонентами которых высту-
«Оренбургский» имеют свои особенности. На пают Labidostomis lucida axillaris (Lac.), Clytra
участке «Таловская степь» представлены ком- atraphaxidis (Pall.), Cheilotoma erythrostoma Fald.,
плексы, характерные для южных солонцеватых Chrysolina susterai Bechyné, Galeruca jucunda
степей. Из характерных компонентов можно (Fald.), Exosoma collare (Hum.), Aphthona franzi
отметить Labidostomis sibirica (Germ.) (самое за- (Heik.).
падное местонахождение вида), Coptocephala Особенно выражен петрофитно-степной
chalybaea apicalis (Lac.), Cryptocephalus gamma комплекс в низкогорных каменистых степях
Herr.-Sch., Pachnephorus cylindricus Luc., Timarcha участка «Айтуарская степь». Только здесь за-
tenebricosa (F.), Neophaedon pyritosus (Rossi), регистрированы Chrysolina circumducta (Mén.),
Exosoma collare (Humm.), Luperus pravei (Jacob.) Crosita altaica Gebl., Phyllotreta weiseana Jacob.,
(вид известен только в этом кластере), Longitarsus Phyllotreta nodicornis (Marsh.). Ряд редких видов
brisouti Heik., L. absynthii Kutsch. обнаружен в пойме р. Урал, например, Timarcha
По структуре фауны к участку «Таловская tenebricosa (F.), Sermylassa halensis (L.), Psylliodes
степь» близок самый восточный кластер – уча- reitteri Wse.
сток «Ащисайская степь», где также практически По фауне участка «Предуральская степь» дан-
нет лесных форм и преобладают южностепные ных пока немного (зарегистрировано 20 видов
виды. При этом на участке «Ащисайская степь» листоедов), но с учётом преобладания здесь об-
максимально из всех кластеров выражен ком- ширных массивов сухих степей, фауна, вероятно,
плекс солончаковых полупустынно-пустын- имеет южностепной характер. В частности, здесь
ных форм, связанных в основном с солянка- зарегистрированы Coptocephala chalybaea apicalis
ми и кермеками: Ischironota desertorum (Gebl.), (Lac.), Cheilotoma erythrostoma Fald., Cryptocephalus
Clytra atraphaxidis (Pall.), Cryptocephalus lateralis lateralis Suffr., Phyllotreta erysimi Wse.
Suffr. (доминантный вид в чернополынниках), Таким образом, высокий уровень видово-
C. gamma Herr.-Sch., Pachybrachis ?pistor Breit, го богатства и своеобразия фаун заповедни-
Stylosomus cylindricus F. Moraw. и др. ков Оренбуржья, при наличии большого числа
Высокое разнообразие фаун участков «Бур- «краеареальных» видов, однозначно свиде-
тинская степь» и «Айтуарская степь» обуслов- тельствует о высоком природоохранном значе-
лено наиболее широким спектром биотопов, нии данных территорий. Это определяет боль-
представленных на этих участках (разные вари- шую перспективность дальнейшего детального
анты степей, а также мелколиственные, луговые, исследования фауны жуков-листоедов заповед-
околоводные и даже заболоченные биоценозы). ников региона с целью проведения корректно-
Так, на участке «Буртинская степь» отмечен ряд го сравнительного анализа их фаун. Кроме того,
видов околоводно-водного комплекса: Donacia это позволит более полно установить и состав
aquatica (L.), D. cinerea Hbst., D. bicolora Zschach., редких и реликтовых видов, что возможно лишь
D. thalassina Germ., Cryptocephalus janthinus при систематических исследованиях. Создан-
Germ., Prasocuris phellandrii (L.), Galerucella ный видовой список закладывает фундамент
130 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
для полноценного решения этой задачи в бли- Изд-во Оренбург. гос. пед. ун-та, 2007. С. 54–55.
жайшие годы. 11. Дедюхин С.В. К фауне и экологии жуков-фитофа-
гов (Coleoptera: Chrysomeloidea, Curculionoidea)
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Заволжья и Предуралья // Энтомол. обозр. 2014.
1. Арнольди Л.В. Общий обзор жуков области сред- Т. 93. Вып. 3. С. 568–593.
него и нижнего течения р. Урала, их экологическое 12. Дедюхин С.В. Разнообразие растительноядных
распределение и хозяйственное значение // Труды жуков (Coleoptera: Chrysomeloidea, Curculionoidea)
Зоол. ин-та АН СССР. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1952. в степных сообществах лесостепи Высокого За-
Т. 11. С. 44–65. волжья // Энтомол. обозр. 2015. Т. 94. Вып. 3.
2. Беньковский А.О. Определитель жуков-листоедов С. 626–650.
(Coleoptera, Chrysomelidae) европейской части 13. Дедюхин С.В. Видовое богатство и зональные
России и европейских стран ближнего зарубежья. особенности парциальных фаун жуков-фитофа-
М.: Техполиграфцентр, 1999. 204 с. гов (Coleoptera, Chrysomeloidea, Curculionoidea)
3. Беньковский А.О. Жуки-листоеды (Coleoptera, травянистых склонов на востоке Русской равнины
Chrysomelidae) Европейской части России. По и в Предуралье // Зоол. журн. 2016. Т. 95. № 9.
материалам докторской диссертации, М.: Ин-т про- С. 1053–1065.
блем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова 14. Дёмина Л.Л. К вопросу о видовом составе и чис-
РАН. Saarbrucken, Germany: Lambert Acad. Publ., ленности листоедов Оренбургской области // Фа-
2011. 535 с. уна и экология насекомых Урала: информ. мате-
4. Воронцовский П.А. Материалы к изучению фа- риалы / Ин-т экологии растений и животных УрО
уны Insecta окрестностей г. Оренбурга // Труды АН СССР. Свердловск, 1987. С. 12–13.
общ-ва изучения Киргизского края. 1922. Вып. 2. 15. Дёмина Л.Л. К анализу фауны листоедов
С. 40–49. (Coleoptera, Chrysomelidae) агроценозов Орен-
5. Григорьев В.Е. Особенности фауны листоедов бургской области // Животный мир Южного Урала
(Coleoptera, Chrysomelidae) Южного Приуралья // и Северного Прикаспия: тез. докл. и материалы
Проблемы и перспективы общей энтомологии: IV Регион. конф. (г. Оренбург, 18–19 апреля 2000 г.)
тез. докл. XIII съезда Русского энтомологического Оренбург: Изд-во Оренбург. гос. пед. ун-та, 2000.
общества (г. Краснодар, 9–15 сентября 2007 г.). С. 102–103.
Краснодар: Изд-во Кубанского гос. аграрного 16. Дёмина Л.Л., Русаков А.В. Биотопическое распреде-
ун-та, 2007. С. 83–84. ление листоедов (Coleoptera, Chrysomelidae) рода
6. Григорьев В.Е., Русаков А.В. Биотопическое распре- Cryptocephalus в степной зоне Южного Урала //
деление листоедов подсемейства Chrysomelinae Животный мир Южного Урала и Северного При-
на территории Оренбургской области // Биораз- каспия: тез. докл. и материалы III Регион. конф.
нообразие и биоресурсы Урала и сопредельных Оренбург: Изд-во Оренбург. гос. пед. ин-та, 1995.
территорий: материалы III Междунар. конф. Орен- С. 98–100.
бург: Принт-сервис, 2006. С. 173–175. 17. Исаев А.Ю. Определитель жесткокрылых Среднего
7. Григорьев В.Е., Русаков А.В. Зоогеографический со- Поволжья. Ч. III. Polyphaga – Phytophaga. Улья-
став фауны листоедов (Coleoptera, Chrysomelidae) новск: Вектор-С, 2007. 256 с.
Южного Приуралья // Труды Института биоресур- 18. Коблова Т.А. Фауна жуков юго-восточных районов
сов и прикладной экологии. Вып. 6. Оренбург: Оренбургской области и формирование комплекса
Изд-во Оренбург. гос. пед. ун-та, 2007а. С. 53–54. жесткокрылых на посевах пшеницы после распаш-
8. Григорьев В.Е., Русаков А.В. Географическое рас- ки целины: дис. … канд. биол. наук. М.: Москов. гос.
пределение листоедов рода Cryptocephalus пед. ин-т, 1967б. 247 с.
(Cryptocephalinae, Chrysomelidae) Оренбургской 19. Коблова Т.А. Влияние распашки целинной степи на
области // Вестник Оренбургского гос. ун-та. Про- состав и численность листоедов в юго-восточных
блемы экологии Южного Урала. 2007б. Ч. 1. Спец. районах Оренбургской области // Материалы и тез.
вып. 75. С. 87–89. докл. XVIII юбилейной науч. конф. / Пермский пе-
9. Григорьев В.Е., Русаков А.В. Видовой состав подсе- дагогический ин-т, Оренбургский педагогический
мейства Galerucinae (Chrysomelidae) Оренбургской ин-т. Оренбург, 1970. С. 126–128.
области // Вестник Оренбургского гос. ун-та. Био- 20. Козьминых В.О. Дополнение к списку публикаций
разнообразие и биоресурсы Урала и сопредельных и материалы по разнообразию жесткокрылых
территорий. 2008. Вып. 87. С. 17–21. насекомых (Insecta: Coleoptera) Оренбургской
10. Григорьев В.Е., Шаповалов А.М. Обзор видового области // Вестн. Оренб. гос. пед. ун-та. 2013.
состава подсемейства Donaciinae (Chrysomelidae) № 1 (5). С. 12–18.
Оренбургской области // Труды Института биоре- 21. Козьминых В.О., Шаповалов А.М., Русаков А.В., Нем-
сурсов и прикладной экологии. Вып. 6. Оренбург: ков В.А. Библиографический список научных пу-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 131
бликаций по жесткокрылым (Insecta, Coleoptera) 29. Якобсон Г.Г. Материалы к познанию фауны листое-
Оренбургской области // Труды Оренбургского дов Оренбургской губернии // Horae Soc. Ent. Ros.
отделения Русского энтомологического общества. 1897. Т. 30. C. 429–437.
Оренбург: Оренбургское отделение РЭО, 2011. 30. Bieńkowski A .O. Leaf-beetles (Coleoptera:
Вып. 1. С. 5–38. Chrysomelidae) of the Eastern Europe. New key to
22. Линдеман К. Обзор географического распростра- subfamilies, genera and species. M., 2004. 278 p.
нения жуков в Российской империи. Ч. I. Введение,
предисловие. Северная, Московская и Туранская ON THE INVENTORY OF THE LEAF-BEETLES
провинции // Труды Русского энтомол. общества FAUNA (COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE)
в С.-Петербурге. 1871. Т. VI. Вып. 3–4. С. 41–366.
IN ORENBURG RESERVES
23. Лопатин И.К. Жуки-листоеды (Insecta, Coleoptera,
Chrysomelidae) Центральной Азии. Минск: БГУ,
S.V. Dedyukhin
2010. 511 с.
24. Медведев Л.Н., Шапиро Д.С. Сём. Chrysomelidae – Udmurt State University
Листоеды // Определитель насекомых европейской
части СССР / под. ред. Г.Я. Бей-Биенко. М.; Л.: Наука,
1965. Т. 2. С. 419–474. Summary
25. Немков В.А. Изученность энтомофауны заповед- The article uncludes preliminary study results
ника «Оренбургский» // Труды Оренбургского of the leaf-beetles fauna in the Orenburg region
отделения РЭО. 2012. Вып. 2. С. 59–62. reserves. Based on the original data obtained in
26. Немков В.А. Энтомофауна степного Приуралья 2015, 2017 and 2018, covering all 6 protected
(история формирования и изучения, состав, изме- areas of the Orenburg region, as well as collection
нения, охрана). М.: Университетская книга, 2011. materials stored in the reserve, a list of leaf beetles
316 с. of the Orenburg reserves (5 sites) and Shaitan-
27. Русаков А.В. Изменение эколого-фаунистиче-
Tau reserve was compiled for the first time. It
ских характеристик комплекса жесткокрылых
covers 223 species. Analysis of the identified
(Coleoptera) степных биотопов при антропогенной
дигрессии в условиях сухих степей Южного Урала: list allowed to reflect the high level of species
автореф. дис. ... канд. биол. наук. М.: Московск. гос. richness of leaf-beetles and to reveal the peculiar
педагогический ун-т, 1999. 16 с. features of the faunas in certain protected areas
28. Русаков А.В., Григорьев В.Е., Христина К.А. К фа- of the region, with the presence of a specific
уне жуков-листоедов (Coleoptera, Chrysomelidae) complex of rare forms in each of them. That
Национального парка «Бузулукский бор» // Тру- determines the prospects of further work on the
ды Оренбургского отделения РЭО. 2012. Вып. 2. in-depth inventory of the leaf-beetles fauna in all
С. 67–73. protected sites of the region with the aim of their
representative comparative analysis.
Keywords: Orenburg reserve, Shaitan-Tau reserve,
leaf beetles, inventory, species richness.
132 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
1
Здесь и далее разнотравье рассматривается нами как фитоценотическая группа и включает в себя собственно разнотравье и травя-
нистые бобовые.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 133
поясности..., 1999; Сафронова, Калмыкова, ведённых видов характерны только в таких ме-
2012). Геоботанические описания на площад- стах. Среди многолетнего разнотравья наиболее
ках выполнялись с использованием стандарт- часто заметного обилия в изучаемых сообще-
ных геоботанических методик (Вальтер, Алёхин, ствах достигали следующие виды: Galium ruthe-
1936; Краткое руководство…, 1952; Ярошенко, nicum Willd., Medicago romanica Prodan, Salvia
1961). Учёт надземной фитомассы проводился tesquicola Klokov & Pobed., Scabiosa isetensis L.
методом укосных площадей на 6 мониторин- Эти виды составляли основу разнотравья степ-
говых участках, заложенных по контуру гари ных фитоценозов, появляясь в составе сообще-
в разнообразных условиях. Причём участки ства уже в первый год после пожара, они сохра-
№ 1 и 4 – в наибольшей степени пострадали от няли или постепенно увеличивали проективное
перевыпаса в дозаповедный период, а участок покрытие и обилие ко второму году, хотя у пер-
№ 5, расположенный в охранной зоне запо- вых трёх из указанных видов, оно продолжало
ведника, – старовозрастная залежь. На каждом оставаться ниже, чем в аналогичных негорев-
участке выделено по 2 площадки: горевшая (А) ших фитоценозах.
и негоревшая, или контрольная (Б). Они распо- Максимальные запасы живой фитомас-
ложены в максимально возможной близости сы разнотравья на контрольных площадках
и в сходных условиях. Определение запасов во все годы наблюдения приурочены к июню
надземной фитомассы производилось в каждом (20–62 г/м² в 2015 г. и 11–129 г/м2 в 2016 г.).
сообществе в течение вегетационных сезонов В 2015 г. в горевших сообществах макси-
2015–2016 гг.: в весенний (май), летний (июнь), мальные запасы были приурочены к июню
позднелетний (август) и осенний (сентябрь) пе- (20–69 г/м2), и маю (35–67 г/м2) во второй год
риоды. Растения срезались вровень с поверно- исследования. Это связано с увеличением после
стью почвы, на площадках по 0,25 м² в трёх- пожара фитоценотической роли весеннецвету-
кратной повторности (Базилевич и др., 1978). щих видов из числа многолетников Scorzonera
Статистическая обработка данных проводилась austriaca Willd., S. stricta Hornem., Potentilla
с помощью программы Statistica 6.1. humifusa Willd. ex Schltdl., в том числе эфеме-
Исследования проводились при создании роидов (Tulipa biebersteiniana Schult. & Schult. f.,
системы мониторинга экосистем на заповедном Allium tulipifolium, Gagea pusilla (F.W. Schmidt)
участке после пожара 2014 г. в рамках проекта Sweet) и малолетников Sisymbrium polymorphum,
ПРООН/ГЭФ/Минприроды России «Совершен- Androsace maxima (F.W. Schmidt) Sweet, Draba
ствование системы и механизмы управления nemorosa L. Н.Ф. Комаров (1951) писал о благо-
ООПТ в степном биоме России». приятном воздействии пожаров на малолетние
виды, отмечал, что их семена не затрагиваются
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ пожаром. Об этом говорит их массовое появле-
После пожара злаки находились в угнетён- ние на пожарищах. В контрольных сообществах
ном состоянии, а стержнекорневые многолет- доминировали летнецветущие виды: Galium
ние травы наоборот увеличивали своё обилие ruthenicum, Eremogone biebersteinii (Schltdl.)
и запасы живой фитомассы на горевших участ- Holub, Salvia stepposa Des.-Shost., S. tesquicola
ках. Увеличивалось обилие малолетних видов, и многие другие.
в том числе некоторых сорных. В первые годы Величины запасов живой фитомассы раз-
после пожара на горевших участках возраста- нотравья в основном были выше в контрольных
ет обилие эфемероидов (Valeriana tuberosa L., фитоценозах, чем в горевших в 1,1–8 раз. Од-
виды рода Tulipa, Allium tulipifolium Ledeb., нако на всех участках были месяцы (май, сен-
Poa bulbosa L. и др.), некоторых двулетников тябрь), когда запасы живого разнотравья горев-
(Sisymbrium polymorphum (Murray) Roth, Verbas- ших площадок были больше контрольных. Во
cum phoeniceum L., Falcaria vulgaris Bernh.), мно- второй год исследования различия между запа-
голетников (Ferula caspica Bieb., F. tatarica Fisch. сами были незначительными (рис. 1, 2). Стати-
ex Spreng). Причём наиболее отчётливо и часто стически значимых различий между запасами
такие «вспышки численности» отдельных видов живой фитомассы разнотравья контрольных
проявлялись на территориях, подвергавшихся и горевших сообществ каждого мониторинго-
в прошлом перевыпасу, а для некоторых из при- вого участка в течение двух лет исследования
134 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
по U-критерию Манна – Уитни (при α < 0,05) не Влияние пожара на различные группы степ-
было выявлено. ных растений далеко не однородно. В степных
В горевших фитоценозах, как и в контроль- сообществах встречаются представители раз-
ных, доля живого разнотравья в общих запасах нотравья нескольких основных типов фенорит-
надземной фитомассы никогда не превышала мов (Борисова, 1965; Борисова, 1972; Семёно-
доли живых злаков, за исключением участка ва-Тян-Шанская, 1977):
№ 1 в мае 2015 г., мае-июне 2016 г. и участка – длительновегетирующие – летнезеленые
№ 4 в июне 2015 г. И в горевших, и в негорев- растения с зимним покоем. Все они зимуют без
ших фитоценозах доля разнотравья от запасов зелёных листьев, почки их защищены от мороза
всей живой фитомассы колебалась в зависи- чешуйками, волосками, слизью и остатками от-
мости от сезона. Во все годы исследования мерших листьев. Вегетация начинается весной
максимальной она была в горевших сообще- и продолжается 6–7 месяцев, а осеннее отми-
ствах в мае, а в эталонных – в июне. В 2015 г. рание листьев начинается в августе, происходит
на горевших площадках она составляла от очень постепенно и продолжается до начала
0,3 до 63%, в 2016 г. – от 0,2 до 50%, в кон- зимы;
трольных сообществах в 2015 г. – от 0,9 до 40%, – коротковегетирующие растения – это мно-
в 2016 г. от 2 до 49%. При этом в 2015 г. на голетние растения, вегетирующие только в наи-
горевших площадках мониторинговых участков более благоприятное время года – весной или
№ 4 и № 5 доля разнотравья в запасах живой осенью, в течение 3–5 месяцев. Весенне-ранне-
фитомассы была выше, чем на контрольных летние растения с одним длительным периодом
в течение всего вегетационного сезона. покоя (гемиэфемероиды). Особенность этой
группы состоит в том, что у них генеративные
побеги отмирают в период плодоношения и об-
семенение происходит уже на сухих, высохших
плодах;
– настоящие эфемеры. Вегетируют 1,5–3 ме-
сяца, с наступлением лета все надземные орга-
ны отмирают (Борисова, 1965; Борисова, 1972;
Семёнова-Тян-Шанская, 1977).
Различия в распределении этих групп на
горевших и контрольных участках определяют
особенности динамики запасов разнотравья
Рис. 1. Динамика запасов живой фитомассы раз- и перехода его в ветошь.
нотравья в горевших сообществах в 2015–2016 гг. В негоревших сообществах запасы вето-
ши разнотравья в 2015 г. были от 0 до 34 г/м2,
в пострадавших от огня фитоценозах – от 2 до
57 г/м2, в 2016 г. – 4–39 г/м2 и 4–66 г/м2 со-
ответственно. При сравнении запасов ветоши
разнотравья по парам площадок, объединён-
ных в мониторинговый участок, в течение двух
лет с помощью U-критерия Манна – Уитни (при
α < 0,05) были выявлены статистические значи-
мые различия на участках № 6 и 7 в 2015 г. и на
участках № 2 и 6 в 2016 г. На указанных участ-
ках обилие Galatella villosa, Galium octonarium
(Klokov) Soó, Galium ruthenicum в контрольных
фитоценозах было гораздо выше, чем в горев-
Рис. 2. Динамика запасов живой фитомассы раз- ших. В то же время в горевших фитоценозах за-
нотравья в контрольных сообществах в 2015–2016 гг. пасы разнотравья формировались в том числе
за счёт увеличения доли весенецветущих и ма-
лолетних видов, они быстро отцветали и пере-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 135
ходили в ветошь, но недолго входили в её со- Доля ветоши разнотравья в общих запасах
став, так как быстро переходили в подстилку. ветоши в 2015 г. составляла от 0 до 87% в горев-
Сравнение запасов ветоши разнотравья по ших фитоценозах и от 2 до 39% – в негоревших,
парам площадок (горевшая – негоревшая) по- а в 2016 г. 4–41% и 2–37% соответственно.
казало, что в первый год после пожара запасы В парах площадок этот показатель в горевших
ветоши разнотравья контрольных сообществ растительных сообществах чаще всего был го-
были больше, чем в горевших на участках № 2, раздо выше, чем в негоревших.
6, 7 в 1,2–13 раз в 2015 г. и в 1,1–8 раз –
в 2016 г. На участках № 1, 4, 5 (а в 2016 г. ещё ЗАКЛЮЧЕНИЕ
и на участке № 7) в некоторые месяцы запасы По результатам проведённого исследования
ветоши горевших площадок превышали запа- можно отметить, что после пожара некоторые
сы контрольных. Такие отклонения в указанном виды, составляющие основу разнотравья, со-
соотношении на участках № 1, 4, 5 могут быть храняли и постепенно увеличивали проектив-
связаны с антропогенной нагрузкой в прошлом ное покрытие. При этом наиболее динамич-
(участки № 1 и 4 – интенсивный выпас, участок ными компонентами флористического состава
№ 5 – распашка). И в контрольных и в горев- сообществ являлись малолетники. После пожа-
ших сообществах максимальные запасы ветоши ра статистически значимых различий в запасах
разнотравья отмечались к концу вегетацион- живой фитомассы разнотравья горевших и не-
ного сезона, а доля разнотравья в общих за- горевших фитоценозов не выявлено ни в один
пасах ветоши в горевших сообществах велика из вегетационных сезонов. Запасы ветоши раз-
в весенний и раннелетний период, что связано нотравья статистически значимо различались
с уменьшением доли злаков и полукустарнич- на участках № 6, 7 в 2015 г. и № 2, 6 в 2016 г.
ков; в негоревших сообществах она увеличива- Как в горевших, так и в контрольных фитоцено-
лась чаще всего к концу вегетации (рис. 3, 4). зах доля живого разнотравья в общих запасах
надземной фитомассы никогда не превышала
доли живых злаков, за исключением некоторых
месяцев на участках, наиболее пострадавших от
выпаса в прошлом (№ 1, 4). На горевших пло-
щадках происходило смещение пиков накопле-
ния живой надземной фитомассы разнотравья
ко второму году исследования (при схожей ди-
намике накопления в первый год).
Статья подготовлена в рамках бюджет-
ной темы Института степи УрО РАН
№ ГР АААА-А17-117012610022-5.
Рис. 3. Динамика запасов ветоши разнотравья СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
в горевших сообществах в 2015–2016 гг. 1. Базилевич Н.И., Титлянова А.А., Смирнов В.В., Ро-
дин Л.Е., Нечаева Н.И., Левин Ф.И. Методы изучения
биологического круговорота в различных природ-
ных зонах. М.: Мысль, 1978. 183 с.
2. Борисова И.В. Ритмы сезонного развития степных
растений и зональных типов степной растительно-
сти Центрального Казахстана // Биология и эколо-
гия растений целинных районов Казахстана. М.;
Л.: Наука, 1965. С. 64–100.
3. Борисова И.В. Сезонная динамика растительного
сообщества // Полевая геоботаника. Т. 4. Л.: Наука,
1972. С. 5–95.
4. Борисова И.В., Гордеева Т.К. Влияние пожара на
растительность участка // Биокомплексные ис-
Рис. 4. Динамика запасов ветоши разнотравья
следования в Казахстане. Ч. 3. Комплексная ха-
в негоревших сообществах в 2015–2016 гг.
136 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
рактеристика основных растительных сообществ Е.М. Лавренко, И.В. Ларина. М.: Изд-во Акад. наук
пустынных степей Центрального Казахстана. Л.: СССР, 1952. 191 с.
Наука, 1976. С. 86–89. 16. Комаров Н.Ф. Этапы и факторы эволюции расти-
5. Буйволов Ю.А., Быкова Е.П., Гавриленко В.С., Грибков тельного покрова чернозёмных степей. М.: Гео-
А.В., Баженов Ю.А., Бородин А.П., Горошко О.А., Ки- графгиз, 1951. 328 с.
рилюк В.Е., Корсун О.В., Крейндлин М.Л., Куксин Г.В., 17. Ларин И.В. Кормовые угодья и основы кормодобы-
Рябинина З.Н. Анализ отечественного и зарубежно- вания в молочно-зерновой зоне Западной Сибири.
го опыта управления пожарами в степях и связан- Омск: Омск. кн. изд-во, 1933. 252 с.
ных с ними экосистемах, в частности, в условиях 18. Малышева Г.С., Малаховский П.Д. Пожары
ООПТ. М.: Институт глобального климата и эколо- и их влияние на растительность сухих сте-
гии Росгидромета и РАН, 2013. 140 с. пей // Ботанический журнал. 2000. Т. 85. № 1.
6. Вальтер Г., Алехиё В. Основы ботанической гео- С. 96–103.
графии. М.; Л.: Биомедгиз, 1936. 715 с. 19. Опарин М.Л., Опарина О.С. Влияние палов на
7. Гофман О.П. Возрастная структура Festuca динамику степной растительности // При-
valesiaca s.l. (Poaceae) при влиянии пирогенного волжский экологический журнал. 2003. № 2.
и пасквального факторов в Биосферном заповед- С. 158–171.
нике «Аскания-Нова» // Степи Северной Евразии: 20. Павлейчик В.М. Многолетняя динамика природных
материалы VII Междунар. симпозиума. Оренбург: пожаров в степных регионах (на примере Орен-
ПД «Димур», 2015. С. 270–272. бургской области) // Вестник ОГУ. 2016. № 6 (194).
8. Данилов С.И. Пал в Забайкальских степях и его С. 74–80.
влияние на растительность // Вест. Дальневост. 21. Попова Т.А., Гордеева Т.К. Влияние пожара на расти-
фил. АН СССР, 1936. № 21. С. 63–81. тельность участка // Биокомплексные исследования
9. Дапылдай А.Б. Динамика видового состава под в Казахстане. Ч. 3. Комплексная характеристика
влиянием пирогенного фактора в луговой степи основных растительных сообществ пустынных
Центрально-Тувинской котловины // Природные степей Центрального Казахстана. Л.: Наука, 1976.
системы и экономика приграничных территорий С. 150–152.
Тувы и Монголии: фундаментальные проблемы, 22. Родин Л.Е. Выжигание растительности как приём
перспективы рационального использования: улучшения злаково-полынных пастбищ // Совет-
материалы молодёжн. науч. конф. с междунар. ская ботаника. 1946. № 3. С.147–162.
участием. Кызыл: ТувИКОПР СО РАН, 2012. 23. Рябинина Н.О. Природные и антропогенные фак-
С. 116–117. торы изменчивости динамики биопродуктивности
10. Зоны и типы поясности. Пояснительный текст и ле- геосистем целинных типчаково-ковыльных степей
генда к карте м 1:8 000 000 / под ред. Г.Н. Огуре- восточно-донской гряды // Вестник Волгоградского
евой. М.: Интеграция, 1999. 64 с. государственного университета. Серия 11. Есте-
11. Иванов В.В. К вопросу о роли степных пожаров // ственные науки. 2013. № 2. С. 62–67.
Бюллетень МОИП. Отд. Биол. 1952. Т. 57. Вып. 1. 24. Рябинина Н.О. Влияние пожаров на степные ланд-
С. 62–69. шафты Восточно-Донской гряды // Антропоген-
12. Ильина В.Н. Пирогенное воздействие на расти- ная трансформация геопространства: история
тельный покров // Самарская Лука: проблемы и современность: материалы Всерос. науч.-практ.
региональной и глобальной экологии. 2011. Т. 20. конф. (г. Волгоград, 28–29 апр. 2014 г.) / ред. кол.:
№2. С.4–30. С.Н. Канищев. Волгоград: Изд-во ВолГУ, 2014.
13. Калмыкова О.Г. Факторы, определяющие разно- С. 41–48.
образие и особенности растительного покрова 25. Рябцов С.Н. К вопросу об истории изучения вос-
Буртинской степи // Степи Северной Евразии: ма- становления степной растительности после пиро-
териалы IV Междунар. симпозиума. Оренбург: ИПК генной нагрузки // Биоразнообразие и биоресурсы
«Газпромпечать» ООО «Оренбурггазпромсервис», Урала и сопредельных территорий: материалы
2006. С. 333–337. II Междунар. конф. Оренбург: Изд-во ОГПУ, 2002.
14. Калмыкова О.Г. Закономерности распределения С. 106–107.
степной растительности «Буртинской степи» (Гос- 26. Рябцов С.Н. Влияние пирогенной нагрузки на
заповедник «Оренбургский»): дис. … канд. биол. растительный покров степи Южного Предура-
наук: 03.00.16 / Калмыкова Ольга Геннадьевна. лья: дис. … канд. биол. наук. Оренбург, 2005.
СПб., 2008. 230 с. 203 с.
15. Краткое руководство для геоботанических иссле- 27. Сафронова И.Н., Калмыкова О.Г. Вопросы зонально-
дований в связи с полезащитным лесоразведением сти и роль заповедников в их решении // Известия
и созданием устойчивой кормовой базы на юге Самарского научного центра Российской академии
европейской части СССР / под. ред. В.Н. Сукачева, наук. 2012. Т. 14. № 1(6). С. 1638–1641.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 137
28. Семёнова-Тян-Шанская А.М. Накопление и роль 34. Ярошенко П.Д. Геоботаника. М.; Л.: Изд-во Акад.
подстилки в травяных сообществах. Л.: Наука, наук СССР, 1961. 474 с.
1977. 191 с.
29. Смелянский И.Э., Буйволов Ю.А., Баженов Ю.А., Баки- EFFECT OF FIRE ON FORBS
рова Р.Т., Боровик Л.П., Бородин А.П., Быкова Е.П., Вла- IN STEPPE PHYTOCENOSES
сов А.А., Гавриленко B.C., Горошко О.А., Грибков А.В.,
(ON EXAMPLE OF BURTINSKAYA STEPPE SITE
Корсун О.В., Кирилюк В.Е., Крейндлин М.Л., Куксин Г.В.,
Лысенко Г.Н., Полчанинова Н.Ю., Пуляев А.И., Рыж-
OF ORENBURG STATE NATURE RESERVE)
ков О.В., Рябинина З.Н., Ткачук Т.Е. Степные пожа-
G.H. Dusaeva
ры и управление пожарной ситуацией в степных
ООПТ: экологические и природоохранные аспекты:
Steppe Institute,
аналитический обзор. М.: Изд-во Центра охраны Ural Branch of Russian Academy of Sciences
дикой природы, 2015. 144 с.
30. Тереножкин И.И. О влиянии пожаров на расти-
тельность полупустыни // Природа. 1936. № 9. Summary
С. 45–59. The article is focused on tracing the restoration
31. Федюнькин Д.Ф. Влияние мёртвых раститель- of the forbs role in the steppe phytocenoses in
ных остатков и степных пожаров на развитие the first two years after the fire occurred in August
растительности лесостепного Зауралья // Изв. 2014 in Burtinskaya Steppe Site (Orenburg State
естеств.-науч. ин-та при Молотовском гос. ун-те Nature Reserve). It analizes the above-ground
им. А.М. Горького. 1953. Т. 13. Вып. 7. С. 621–639. phytomass of forbs that was changed, accumulated
32. Шалыт М.С., Калмыкова А.А. Степные пожары и их and distributed in the community after the fire
влияние на растительность // Ботанический жур-
during two growing seasons. The paper compares
нал. 1935. Т. 20. № 1. С.101–110.
stocks of the live above-ground phytomass and
33. Шилова С.А., Неронов В.В., Касаткин М.В., Савинец-
кая Л.Е., Чабовский А.В. Пожары на современном dead standing phytomass of forbs on burned and
этапе развития полупустыни юга России: влия- unburned (control) areas in 2015–2016 using
ние на растительность и население грызунов // non-parametric Mann-Whitney U-test.
Успехи современной биологии. 2007. Т. 127. № 4. Keywords: fires, steppes, forbs, phytomass,
С. 372–386. Orenburg nature reserve.
138 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 1
Химический состав и питательность живой надземной фитомассы, % в 1 кг сухого вещества.
2015 2016
Показатель
май июнь июль август сентябрь май июнь июль август сентябрь
Сырой протеин, % 11,00 7,88 7,00 6,56 6,13 6,40 8,60 4,60 7,20 3,10
Сырая
34,30 26,40 32,40 26,80 30,80 29,30 32,30 36,80 33,90 38,10
клетчатка, %
Сырой жир, % 1,56 0,78 1,09 0,74 0,74 0,92 1,07 1,02 0,63 0,68
Влага, % 12,80 11,10 12,60 11,10 12,40 8,60 11,40 8,10 10,10 9,30
Сахар, % 21,00 17,40 26,70 25,00 20,80 9,80 15,80 16,30 10,40 10,00
Крахмал, % 15,10 11,80 17,00 17,70 15,60 8,80 14,20 14,70 9,40 9,00
Сырая зола, % 4,00 8,00 4,00 3,60 1,96 6,00 4,00 2,00 5,00 1,00
Обменная
11,60 11,00 10,30 10,00 9,80 9,90 10,90 8,30 10,40 5,60
энергия, МДж
БЭВ, % 49,14 57,00 55,51 62,30 60,40 57,40 54,00 55,60 53,30 57,10
Кормовые
единицы, кг/кг 1,09 0,98 0,86 0,81 0,78 0,79 0,96 0,56 0,88 0,25
сух. вещ.
Перевариваемый
6,70 4,08 3,34 2,97 2,61 2,84 4,68 1,32 3,51 0,06
протеин, %
Начало вегетационного периода 2015 г. от- в 2016 г. отличались более низким его содер-
личалось сравнительно высоким накоплением жанием. Так, в разнотравно-злаковом сене СССР
сырого протеина до 11% и резким уменьшени- среднее содержание сырого протеина состав-
ем до 8% с наступлением засушливого летнего ляло 8,9–10%, в травах разнотравно-злакового
периода, снижаясь к осени до 6%. В 2016 г. мак- пастбища СССР – 3,8% (Томмэ, 1964), в траве
симальное содержание сырого протеина отме- типчаково-ковыльного пастбища Оренбургской
чалось в июне (8,6%), минимальное – в начале области – 4,3%, СССР – 4,2%.
осени (около 3%). Весной 2016 г. концентрация Преобладание сырой клетчатки (26,4–38%)
сырого протеина была в 1,7 раз меньше, чем на протяжении вегетационных периодов
в предыдущем году. Далее в течение лета содер- 2015–2016 гг. в живой надземной фитомассе
жание сырого протеина примерно сравнялось среди других исследованных питательных ве-
между 2015 и 2016 гг. В сентябре 2016 г. ис- ществ значительно снижало кормовые качества
следуемого вещества накопилось вдвое меньше растительного покрова. В 2015 г. к концу ве-
чем в 2015 г. Среднее содержание сырого про- сеннего периода отмечалось её максимальное
теина за 2015 г. составляло 8%, за 2016 г. – 6%. накопление – 34%, после чего с цветением ос-
По сравнению с данными химического состава новных видов разнотравья в начале лета упало
разнотравно-злакового сена, приведёнными до минимальных значений (26%). На следую-
в работе М.Ф. Томмэ (1964), растительные об- щий год содержание клетчатки возростало до
разцы исследуемого растительного сообщества конца вегетационного периода с 29 до 38%, за
в 2015 г. были близки по содержанию протеина, исключением небольшого снижения в августе.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 141
Степи Прибрежные
Группы местообитаний Степи Солончаки, солонцы
луговые биотопы
Ивняк
Номера местообитаний*
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Виды
Приуроченные к меловым степям
Drassodes longispinus Marusik et Logunov, 1995 II
Приуроченные к плакорным и склоновым степям
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья»
Рис. 1. Биплот анализа главных компонент группировок пауков-гнафозид участка «Ащисайская степь».
Показано минимальное связующее дерево. Номера биотопов как в тексте и табл. 1.
148 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 2
Зональный состав (%) биотопических групп видов пауков-гнафозид участка «Ащисайская степь».
Зональная группа1
Биотопическая группа Неморально- Полизо-
Степные Неморальные
степные нальные
Плакорных и склоновых степей (3 вида) 100 – – –
Степные (7 видов) 100 – – –
Эврибионтные (11 видов) 73 9 9 9
Засоленных местообитаний (6 видов) 67 33 – –
Влажных местообитаний (6 видов) 67 33 – –
Лугово-степные (6 видов) 33 17 50 –
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 6. Hammer Ø., Harper D.A .T., Ryan P.D. PAST:
1. Есюнин С.Л., Козьминых В.О., Тунева Т.К., Фарзали- Paleontological statistics software package for
ева Г.Ш. Балка Шыбынды – уникальная природная education and data analysis // Palaeontologia
территория // Заповедное дело России: принципы, Electronica. 2001. Vol. 4. № 1. P. 1–9.
проблемы, приоритеты. Бахилова Поляна, 2003. 7. Tuneva T.K. Review of the family Gnaphosidae on
Т. 2. С. 468–470. the Ural fauna (Aranei), 5. Genera Micaria Westring,
2. Есюнин С.Л., Марусик Ю.М. Опыт ареалогии 1851 and Arboricaria Bosmans, 2000 // Arthropoda
пауков Урала и Приуралья // Вестник Перм- Selecta. 2007(2006). Vol.15. № 3. P. 229–250.
ского университета. Биология. 2011. Вып.1. 8. Tuneva T.K., Esyunin S.L. A review of the family
С. 32–36. Gnaphosidae on the fauna of the Urals (Aranei), 2.
3. Песенко Ю.А. Принципы и методы количествен- New and rare genera // Arthropoda Selecta. 2002
ного анализа в фаунистических исследованиях. (2001). Vol. 10. № 3. P. 217–224.
М.: Наука, 1982. 288 с. 9. Tuneva T.K., Esyunin S.L. A review of the family
4. Тунева Т.К., Есюнин С.Л. Разнообразие фауны и ге- Gnaphosidae in the fauna of the Urals (Aranei), 3.
ографическое распределение пауков-гнафозид New species and new records, chiefly from the South
(Aranei, Gnaphosidae) Урала // Зоологический жур- Urals // Arthropoda Selecta. 2003a (2002). Vol. 11.
нал. 2008. Т. 87. № 7. С. 779–789. № 3. P. 223–234.
5. Esyunin S.L., Tuneva T.K. A review of the family 10. Tuneva T.K., Esyunin S.L. A review of the family
Gnaphosidae in the fauna of the Urals (Aranei), 1. Gnaphosidae in the fauna of the Urals (Aranei), 4.
Genera Drassodes Westring, 1851 and Sidydrassus The first record of Gnaphosa tigrina Simon, 1878
gen.n. // Arthropoda selecta. 2002(2001). Vol. 10. and remarks on two species from the rufula group //
№ 2. P. 169–180. Arthropoda Selecta. 2003b (2002). Vol. 11. № 4.
P. 277–281.
Приводится по: Тунева, Есюнин (2008) с дополнениями по новым для Приуралья видам.
1
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 149
Для улучшения охраны A. macropus необхо- рения (Глотов, 1998). Оценка типов популяций
дима организация памятников природы регио- проведена по критерию «дельта-омега» (Живо-
нального значения в окр. пос. Красный Октябрь товский, 2001).
(Большечерниговский р-н), «Кандабулакская Необходимость исследований ЦП редких
лесостепь» (Елховский р-н), в окр. г. Кинель (Ки- растений не вызывает сомнений. Работы в этом
нельский р-н), «Любимое» (Пестравский р-н), направлении охватывают значительное чис-
«Пичерский шихан», «Чекалинские высоты» ло представителей флоры Самарской области
(Сергиевский р-н) и «Урочище Бузбаш» (Ка- (Ильина, 2007, 2015; Родионова, Ильина, 2013;
мышлинский р-н) (Красная книга …, 2017). Абрамова и др., 2018; Каримова и др., 2018;
Мониторинг природных ценопопуляций (ЦП) Киселёва и др., 2018), материалы исследований
A. macropus, в первую очередь онтогенетической использованы при написании Красной книги
структуры, осуществлялся нами в 2007–2018 гг. области (Красная книга…, 2017).
на территории Самарского Сыртового Заволжья. Изучение ЦП A. macropus нами проведено
Исследование ЦП проводилось в соответ- впервые. В доступных источниках информации
ствии с основными рекомендациями Т.А. Ра- об онтогенезе и структуре ЦП вида в других ре-
ботнова и А.А. Уранова, их учеников и после- гионах РФ, полученной какими-либо авторами,
дователей (Работнов, 1950; Уранов, 1975; не обнаружено.
Ценопопуляции…, 1976, 1977, 1988; Жукова, Предварительные данные о структуре ЦП
1995; Злобин и др., 2013). и особенностях биологии и экологии опубли-
Для изучения структуры ЦП в каждой из них кованы в некоторых статьях ранее (Ильина,
на трансекте закладывалось 10–25 пробных 2015).
площадок размером 1 м2. Порядок заложения Исследование онтогенетической структуры
(линейный или шахматный) зависел от площади ЦП A. macropus и её динамики проводилось на
конкретной ЦП. В случае малочисленности по- территории памятников природы региональ-
пуляций учёт особей производился в реальном ного значения Самарской области (в Сырто-
контуре фитоценоза. Определялись основные вом Заволжье) – «Гостевский шихан», «Истоки
популяционные характеристики, такие как об- реки Большой Иргиз», «Грызлы – опустынен-
щая плотность особей и онтогенетический со- ная степь», «Урочище Мулин дол», «Костинские
став. лога», «Балка Кладовая», «Попов сад». Обследо-
При определении онтогенетической струк- вано 53 ЦП A. macropus.
туры ЦП, согласно стандартным критериям Определён базовый онтогенетический
(Работнов, 1950; Уранов, 1975; Ценопопуля- спектр ЦП A. macropus в регионе (табл. 1). Доля
ции…, 1976, 1977, 1988; Злобин и др., 2013), проростков составляет 2,4%, ювенильных осо-
учитывались следующие возрастные состояния: бей – 2,3%, имматурных – 5,3%, виргинильных –
проростки (p), ювенильные (j), имматурные (im), 12,9%, молодых генеративных – 17,2%, зрелых
виргинильные (v), молодые генеративные (g1), генеративных – 20,8%, субсенильных – 3,0%,
средневозрастные генеративные (g2), старые сенильных – 0,8%. Базовый онтогенетический
генеративные (g3), субсенильные (ss), сениль- спектр, таким образом, является полночлен-
ные (s). ным одномодальным центрированным с пре-
Для характеристики онтогенетической струк- обладанием зрелых генеративных растений.
туры ЦП применяли общепринятые демогра- Генеративная часть ЦП составляет 73,3%, пре-
фические показатели: индекс восстановления, генеративная – 22,9%, постгенеративная – 3,8%
индекс замещения (Жукова, 1995), индекс ста- (табл. 2).
152 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 1
Онтогенетическая структура ценопопуляций Astragalus macropus
Таблица 2
Демографические особенности ценопопуляций Astragalus macropus
редкого вида Cephalaria uralensis (Murr.) Schrad. ex сковского общества испытателей природы. Отдел
Roem. et Schult (Dipsacaceae) в Заволжье и Пре- биологический. 2018. Т. 123. № 5. С. 58–66.
дуралье // Поволжский экологический журнал. 14. Киселёва Д.С., Ильина В.Н., Саксонов С.В. Эколо-
2018. № 1. С. 3–15. DOI: 10.18500/1684-7318- го-фитоценотическая характеристика Helianthemum
2018-1-3-15. zheguliense Jus.ex Tzvelev в Жигулёвском заповед-
2. Бирюкова Е.Г., Васюков В.М., Голуб В.Б., Гусева Л.В., нике // Известия Самарского научного центра РАН.
Задульская О.А., Иванова А.В., Ильина В.Н. и др. По- 2018. Т. 20. № 5. С. 140–144.
крытосеменные, или цветковые // Красная книга 15. Клаус К.К. Флоры местные приволжских стран.
Самарской области. Т. 1. Редкие виды растений, СПб., 1852. 312 с.
лишайников, и грибов / под ред. чл.-корр. РАН 16. Красная книга Ульяновской области / под науч. ред.
Г.С. Розенберга и проф. С.В. Саксонова. Тольятти: Е.А. Артемьевой, А.В. Масленникова, М.В. Корепова.
ИЭВБ РАН, 2007. С. 18–283. М.: Буки Веди, 2015. 550 с.
3. Васильева Л.И. Род 18. Астрагал – Astragalus L. // 17. Красная книга Самарской области. Т. I. Редкие
Флора европейской части СССР. Т. VI. Л., 1987. виды растений и грибов / под ред. С.А. Сенатора,
С. 47–76. С.В. Саксонова. Изд. 2-е, перераб. и доп. Самара,
4. Васюков В.М., Иванова А.В., Лысенко Т.М. К флоре 2017. 384 с.
Сыртового Заволжья // Самарский научный вест- 18. Кузовенко О.А. Особенности флоры особо охраняе-
ник. 2015. № 2(11). С. 45–47. мой природной территории «Урочище «Мулин дол»
5. Васюхина Е.А., Плаксина Т.И. Краснокнижные виды (Самарская область) // Современные концепции
растений во флоре некоторых памятников при- экологии биосистем и их роль в решении про-
роды Красноармейского района Самарской об- блем сохранения природы и природопользова-
ласти // Вестн. молодых учёных и специалистов ния: материалы Всерос. (с международ. участием)
Самар. гос. ун-та. 2015. № 2(7). С. 51–56. науч. шк.-конф., посвящ. 115-летию со дня рожд.
6. Глотов Н.В. Об оценке параметров возрастной А.А. Уранова. Пенза: Изд-во ПГУ, 2016. С. 378–380.
структуры популяций растений // Жизнь популяций 19. Кузовенко О.А., Дюжаева И.В. Современное состо-
в гетерогенной среде. Ч. 1. Йошкар-Ола: МарГУ, яние флоры и фауны памятника природы «Берё-
1998. С. 146–149. зовый овраг» (Алексеевский район Самарской
7. Дюжаева И.В., Кузовенко О.А. Редкие виды растений области) // Известия Самарского научного центра
и животных степных памятников природы Нефте- РАН. 2016. Т. 18. № 2(2). С. 430–433.
горского района Самарской области // Известия 20. Кузовенко О.А., Ильина В.Н. Астрагал длиннонож-
Самарского научного центра РАН. 2013. Т. 15. ковый Astragalus macropus Bunge // Красная книга
№ 3(2). С. 832–835. Самарской области. Том I. Редкие виды растений
8. Животовский Л.А. Онтогенетические состоя- и грибов / под редакцией С.А. Сенатора, С.В. Сак-
ния, эффективная плотность и классификация сонова. Изд. 2-е, перераб. и доп. Самара, 2017.
популяций растений // Экология. 2001. № 1. С. 112.
С. 3–7. 21. Кудашкина (Корчикова) Т.А., Корчиков Е.С., Плак-
9. Жукова Л.А. Популяционная жизнь луговых расте- сина Т.И. «Гора Копейка» – уникальный памятник
ний. Йошкар-Ола: ЛАНАР, 1995. 224 с. природы Кинельских яров (Самарская область) //
10. Злобин Ю.А., Скляр В.Г., Клименко А.А. Популяции Известия Самарского научного центра РАН. 2009.
редких видов растений: теоретические основы Т. 11. № 1(3). С. 436–440.
и методика изучения. Сумы: Университетская книга, 22. Митрошенкова А.Е., Ильина В.Н., Казанцев И.В. До-
2013. 439 с. полнения к реестру особо охраняемых природных
11. Ильина В.Н. Структура популяций Hedysarum территорий регионального значения Самарской
gmelinii Ledeb. на западной границе и в централь- области // Известия Самарского научного центра
ной части ареала // Известия Самарского научного РАН. 2015. Т. 17. № 6-1. С. 310–317.
центра РАН. 2007. Т. 9. № 1. С. 153–157. 23. Работнов Т.А. Жизненный цикл многолетних тра-
12. Ильина В.Н. Изменения базовых онтогенетиче- вянистых растений в луговых ценозах // Тр. БИН
ских спектров популяций некоторых редких видов АН СССР. Сер. 3. Геоботаника. Вып. 6. М.; Л., 1950.
растений Самарской области при антропогенной C. 77–204.
нагрузке на местообитания // Самарская Лука: 24. Родионова Г.Н., Ильина В.Н. Популяционные стра-
проблемы региональной и глобальной экологии. тегии жизни избранных полукустарничков сём.
2015. Т. 24. № 3. С. 144–170. Бобовые (Fabaceae) в условиях антропогенного
13. Каримова О.А., Абрамова Л.М., Ильина В.Н., Му- пресса // Известия Самарского научного центра
стафина А.Н. Структура ценопопуляций и охрана РАН. 2013. Т. 15. № 3 (2). С. 776–778.
редкого вида Anthemis trotzkiana Claus в Самар- 25. Саксонов С.В., Сенатор С.А. Путеводитель по
ской и Оренбургской областях // Бюллетень Мо- Самарской флоре (1851–2011). Флора Волж-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 157
лов имеют вид гребней, осложнённых седло- По днищам узких балок, долин и оврагов повсе-
винами. Для гребней хребтов и верхней части местно отмечены овражно-балочные смыто-на-
склонов характерны неполноразвитые почвы мытые почвы (Степной заповедник…, 1996; Чи-
и их комплексы с выходами коренных пород. билёв, 2014).
На плакорах и пологих склонах сформирова- Растительный покров участка «Буртинская
лись чернозёмы южные остаточно-карбонатные степь» довольно разнообразен. Господствуют
малогумусные маломощные тяжелосуглинистые степи. Наиболее распространёнными на дан-
или глинистые. В понижениях получили раз- ном участке являются залесскоковыльные степи
витие лугово-чернозёмные и лугово-болотные (Stipeta zalesskii). Нередки степи с кустарника-
почвы. Межгрядовые ложбины – это долины ми, кустарниковые степи и заросли кустарни-
многочисленных ручьёв, речек и оврагов. К се- ков с участием Amygdalus nana, Cerasus fruticosa,
верной части участка непосредственно примы- Chamaecytisus ruthenicus, Caragana frutex, Spi-
кает лесо-луговая пойма р. Урал (Степной запо- raea crenata и S. hypericifolia. По берегам ручьёв
ведник…, 1996; Чибилёв, 2014). и в местах близкого залегания грунтовых вод
Особенности рельефа участка определяют формируются луга и черноольшаники. По бал-
развитие степной растительности по склонам кам встречаются осиновые и берёзово-осино-
балок, луговой и лесной – по их днищам. Уча- вые колки (Калмыкова, 2008, 2012).
сток «Айтуарская степь» отличается большим
разнообразием петрофитных вариантов степей. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Нередко в составе степных фитоценозов при- На участках заповедника «Оренбургский»
сутствуют кустарники (Chamaecytisus ruthenicus и в их охранной зоне было отмечено произ-
(Fisch. ex Wolosz.) Klask., Cerasus fruticosa Pall., растание семи видов отдела Polypodiophyta.
Caragana frutex (L.) C. Koch., Spiraea crenata L. и S. На участке «Буртинская степь» встречаются три
hypericifolia L., Amygdalus nana L.), образующие вида папоротников (Thelypteris palustris Schott.,
заросли по неглубоким понижениям. В верхней Athyrium filix-femina (L.) Roth., Salvinia natans (L.)
части каменистых склонов встречаются петро- All.), на участке «Айтуарская степь» – шесть ви-
фитно-разнотравные сообщества. Общий харак- дов (Asplenium ruta-muraria L., A. septentrionale
тер пространственной структуры растительного (L.) Hoffm., A. trichomanes L., Cystopteris fragilis
покрова по днищам балок вдоль протекающих (L.) Bernh., Salvinia natans (L.) All., Thelypteris pa-
в них ручьёв отражается в закономерной смене lustris Schott.). Ниже описаны особенности эко-
фитоценозов, в первую очередь в поперечном логии и географическое распространение выяв-
профиле. В прирусловой части долин ручьёв до- ленных видов папоротников, охарактеризовано
минируют лесные сообщества, представленные их местонахождение в пределах заповедных
в основном Alnus glutinosa (L.) Gaert., Betula pen- участков и на прилегающей территории.
dula Roth., Populus tremula L., реже P. nigra L. – Asplenium ruta-muraria L. – многолетник, ме-
в древесном ярусе, Loniсera tatarica L., Rosa sp. – зофит, сциогелиофит, мезотерм, олиготроф, каль-
в кустарниковом; по мере удаления от водотока, цефит, петрофит. Голарктический вид. Скальный
максимальное развитие получают комплексы папоротник.
приручьевых луговин, образованные богатым Общее распространение: Европейская часть
разнотравьем и мезофитными злаками; пери- СССР, Кавказ, Средняя Азия, Северный, Средний
ферийные участки долины заняты олуговевши- и Южный Урал, Западная и Восточная Сибирь,
ми степями (Калмыкова, 2012). Дальний Восток, Гималаи, восточные штаты Север-
Участок «Буртинская степь» расположен ной Америки (Флора СССР, 1934; Шмаков, 1999).
в Беляевском районе, в восточной части Преду- В Оренбургской области обнаружен в Куван-
ральского краевого прогиба, его площадь 4500 дыкском, Саракташском, Кваркенском, Тюль-
га. На участке преобладает грядово-балочный ганском районах, окрестностях г. Медногорска
рельеф. Балки от пологосклонных до ущелье- (Рябинина, Линерова, 2004а, 2007; Рябинина,
видных. Главная водораздельная форма релье- Князев, 2009).
фа – плато Муюлды. Почвы участка «Буртинская Вид занесён в Красную книгу Оренбургской
степь» представлены чернозёмами южными области, статус 3 – редкое растение (Поста-
(обычными), карбонатными, неполноразвитыми. новление правительства…, 2018).
160 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
ФГБУ «Заповедники Оренбуржья»; Рябинина, нина, 2000; Л.Г. Линерова (2002, 2003): личные
Линерова, 2004а, 2007; Кин, 2009; Рябинина, наблюдения, личный гербарий автора). Отме-
Князев, 2009; Рябинина и др., 2012а). чена в заболоченном водоёме урочища Тузка-
Вид занесён в Красную книгу Оренбургской рагал и в постпирогенных заболоченных водо-
области, статус 2 – вид, сокращающийся в числен- ёмах урочищ Лунёвое и Черепашье (Рябинина
ности (Постановление правительства…, 2018). и др., 2012б).
Распространение на участках заповедни- Thelypteris palustris Schott. – многолетник,
ка: основные места произрастания Cystopteris гигрофит, гелиосциофит, олиготроф и мезотерм.
fragilis на участке «Айтуарская степь» и в его Голарктический. Лугово-болотный папоротник.
охранной зоне – скалистый обрыв у р. Урал Общее распространение: Евразия, Северная
в 4 км восточнее аула Айтуар (выше по течению Америка, Европейская часть, Кавказ, Средний
р. Урал) (охранная зона) (Линерова и др., 2007; и Южный Урал, Западная и Восточная Сибирь,
Линерова, 2009); обрыв в пойме р. Урал, Свя- Дальний Восток, Средняя Азия. Южная Сканди-
той родник в 1–1,5 км восточнее аула Айтуар навия, Средняя Европа, Средиземноморье (Фло-
(охранная зона) (Рябинина, Линерова, 2004б; ра СССР, 1934; Шмаков, 1999).
Линерова, 2009; Линерова, Рябинина, 2009); В Оренбургской области отмечен в Беляев-
верхняя и средняя треть северных каменистых ском, Кувандыкском, Оренбургском, Илекском,
склонов балки Шинбутак (Л.Г. Линерова (2002, Соль-Илецком, Адамовском, Бузулукском, Пере-
2005): личные наблюдения, личный гербарий волоцком районах (Л.Г. Линерова (2000–2009):
автора); скалистый обрыв в пойме р. Урал – Ор- личные наблюдения, личный гербарий автора,
гынбай (территория, прилегающая к заповед- гербарий ФГБУ «Заповедники Оренбуржья»;
нику) (Л.Г. Линерова (2002, 2005): личные на- Линерова, 2002; Рябинина, Линерова, 2003,
блюдения, личный гербарий автора); участок 2004а, 2007; Кин, 2009; Рябинина, Князев,
«Айтуарская степь» урочище Каратас, левый 2009; Рябинина и др., 2012а, б).
берег р. Урал, скалистые обнажения (студен- Вид занесён в Красную книгу Оренбургской
ты Тверского государственного университета области, статус 3 – редкое растение (Поста-
(2005): гербарий ФГБУ «Заповедники Орен- новление правительства…, 2018).
буржья»); на скалистом обрыве р. Урал в райо- Распространение на участках заповедника:
не участка «Айтуарская степь» (Рябинина и др., основные места произрастания Thelypteris pa-
2012б). lustris на участке «Буртинская степь» – черно-
Salvinia natans (L.) All. – однолетник, гидро- ольшаник Тузкарагал (Рябинина, 1985, 2000;
фит, гелиосциофит, мезотерм и олиготроф. Го- Линерова и др., 2007; Калмыкова, 2008; собра-
ларктический. Водный папоротник. ла А.Ш. Нагуманова, определила О.Г. Калмыкова
Общее распространение: Европейская часть (2014): гербарий ФГБУ «Заповедники Орен-
СССР, Кавказ, Средняя Азия, Южный Урал, За- буржья»); западная граница участка «Буртин-
падная Сибирь, Дальний Восток, Средняя и Юж- ская степь», кочкарное болото (О.Г. Калмыкова
ная Европа, Японо-Китайский регион, Северная (2001): гербарий ФГБУ «Заповедники Оренбур-
Америка, Индия, Северная Африка (Флора СССР, жья»); в черноольшаниках вдоль ручьёв (Ряби-
1934; Шмаков, 1999). нина, Линерова, 2004б); урочище Черепашье
В Оренбургской области встречается в Орен- (Л.Г. Линерова (2005): гербарий ФГБУ «Запо-
бургском, Переволоцком, Беляевском (р. Урал), ведники Оренбуржья»; Линерова и др., 2007);
Илекском, Соль-Илецком (р. Илек), Акбулакском урочище Лунёвое (Л.Г. Линерова (2005): гер-
(р. Малая Хобда) районах (Л.Г. Линерова (2000– барий ФГБУ «Заповедники Оренбуржья»; Ли-
2004): личные наблюдения, личный гербарий нерова и др, 2007); черноольшаник по ручью
автора, гербарий Оренбургского государствен- Кайнар (Л.Г. Линерова (2002, 2005, 2007, 2008,
ного педагогического университета). 2009): личные наблюдения, личный гербарий
Вид занесён в Красную книгу Оренбургской автора, гербарий ФГБУ «Заповедники Оренбур-
области, статус 3 – редкое растение (Поста- жья»); черноольшаник по ручью, вытекающему
новление правительства…, 2018). из черноольшаника Тузкарагал (Л.Г. Линерова
Распространение на участках заповедника: (2019): гербарий ФГБУ «Заповедники Орен-
на участке «Айтуарская степь» по р. Урал (Ряби- буржья»); черноольшаник по ручью Таволгасай
162 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Оренбургской области от 26.01.2012 г. № 67- 17. Рябинина З.Н., Маханова Г.С., Линерова Л.Г. К вопро-
п». 2018. URL:https://redbook56.orenlib.ru/doc/ су изучения папоротникообразных в заповеднике
postanovlenie-pravitelstva-orenburgskoj-oblasti- «Оренбургский» // Материалы Междунар. науч.
ot-03-09-2018---562-p.html. конф. «Дендрология, цветоводство и садово-пар-
9. Рябинина З.Н. Черноольшаники Урало-Илекского ковое строительство», посвяёенной 200-летию
междуречья // Ботанические исследования на Никитского ботанического сада (Ялта, Украина
Урале. Свердловск, 1985. С. 70. 5–8 июня 2012 г.). Ялта, 2012б. С. 60–61.
10. Рябинина З.Н. Сосудистые растения государствен- 18. Степной заповедник «Оренбургский»: Физико-ге-
ного заповедника «Оренбургский» // Флора и фа- ографическая и экологическая характеристика.
уна заповедников. Вып. 85. М., 2000. 44 с. Екатеринбург: УрО РАН, 1996. 167 с.
11. Рябинина З.Н., Линерова Л.Г. Древние растения 19. Флора СССР / под ред. В.П. Комарова. Л.: Изд-во
в современной степи. Оренбург: Оренбургская АН СССР, 1934. Т. 1. 302 с.
губерния, 2004а. 140 с. 20. Чибилёв А.А. Заповедник «Оренбургский»: история
12. Рябинина З.Н., Линерова Л.Г. К вопросу изучения создания и природное разнообразие. Екатерин-
папоротникообразных на территории степного бург: ООО «УИПЦ», 2014. 140 с.
заповедника «Оренбургский» // Заповедное дело: 21. Шмаков А.И. Определитель папоротников России.
проблемы охраны и экологической реставрации Барнаул: Изд-во Алтайского ун-та, 1999. 108 с.
степных экосистем: мат. Междунар. конф., посвя- 22. URL: https://plant.depo.msu.ru.
щённой 15-летию государственного заповедни-
ка «Оренбургский». Оренбург: ИПК «Газпром- FERNS (POLYPODIOPHYTA)
печать» ООО «Оренбурггазпромсервис», 2004б. OF THE ORENBURG STATE NATURE
С. 160–162.
RESERVE: DIVERSITY, DISTRIBUTION,
13. Рябинина З.Н., Линерова Л.Г. Крупнолистные лесные
папоротники Оренбургской области // Степи Се-
ENVIRONMENTAL FEATURES
верной Евразии: Эталонные степные ландшафты:
L.G. Linerova
проблемы охраны, экологической реставрации
и использования: мат. III Междунар. симпозиума.
FSBI Orenburg Reserves
Оренбург, 2003. С. 427–428.
14. Рябинина З.Н., Линерова Л.Г. Папоротникообразные.
Особенности биологии и экологии: учеб. пособие Summary
для студентов педагогических вузов / Мин-во об- The Orenburg Reserve with its protection
разования РФ, Федер. агенство по образованию. zone hosts 7 species of ferns: Asplenium
Оренб. гос. пед. ун-т. Оренбург: Изд-во ОГПУ, 2007. ruta-muraria L., A. septentrionale (L.) Hoffm.,
84 с. A. trichomanes L., Athyrium filix-femina (L.) Roth.,
15. Рябинина З.Н., Князев М.С. Определитель сосуди- Cystopteris fragilis (L.) Bernh., Salvinia natans (L.)
стых растений Оренбургской области. М.: Товари- All., Thelypteris palustris Schott. We found ferns
щество научных изданий КМК, 2009. 758 с.
only in two out of the five sites of the reserve:
16. Рябинина З.Н., Линерова Л.Г., Маханова Г.С., Маха-
in Burtinskaya Steppe and Aytuarskaya Steppe
нова Р.С. Разнообразие растительных сообществ
историко-культурного памятника «Каргалинские sites. All species of ferns growing in the study
рудники» // Материалы ХХI Междунар. симпозиума area are listed in the Red Data Book of the
«Охрана био-ноосферы. Эниология. Нетрадици- Orenburg Region. The paper includes data on
онное растениводство. Экология и медицина». the distribution in the region and across the
Симферополь, 2012а. С. 50–52. reserve, descriptions of habitats, information on
environmental features and rarity categories for
these species.
Keywords: ferns, Orenburg State Nature Reserve,
distribution, conservation of the floristic diversity.
164 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
тания особо ценных и редких видов живот- 09–11.05.2009); редко, в расщелинах камени-
ных и растений. Главная ценность этой местно- стых выходов (Кин и др., 2016); гора у т/б «Гор-
сти – эталонные дубравные лесостепи, лучшие ный дуб» (гербарий ФГБУ «Заповедники Орен-
по степени сохранности на всём пространстве буржья», Л.Г. Линерова, 29.06.2019).
восточно-европейской лесостепи от Прикар- Голарктический скальный вид, ксеромезофит,
патья до Южного Урала. Хребет Шайтан-Тау сциогелиофит, мезотерм, олиготроф, петрофит.
(Дзяутюбе) – единственное место на Урале, где Вид занесён в Красную книгу Оренбургской об-
встречаются рифовые массивы известняков ласти, статус 3 – редкое растение (Постановле-
кембрийского возраста (Чибилёв, 2015). ние правительства…, 2018).
Разнообразие папоротниковидных (Polypo- Asplenium trichomanes L. – Шайтан-Тау, без
diophyta) изучалось на территории заповедника уточнения местонахождения и местообитания
«Шайтан-Тау» и в его окрестностях в ходе много- (Линерова, Рябинина, 1999; Рябинина, Лине-
летних полевых флористических исследований рова, 2004; Рябинина, Линерова, 2007); очень
авторов. Данные собственных исследований редко, в расщелинах каменистых выходов (Кин
дополнены анализом литературного и гербар- и др., 2016).
ного материала. Использовался гербарий за- Относится к евроазиатской флористической
поведника «Оренбургский», гербарий кафедры группе. Скальный вид. Мезофит, гелиосциофит,
ботаники Оренбургского педагогического уни- мезотерм, петрофит, кальцефит, олиготроф. За-
верситета, личный гербарий автора, гербарий несён в Красную книгу Оренбургской области,
Института степи УрО РАН (ORIS), гербарий Мо- статус 3 – редкое растение (Постановление пра-
сковского государственного университета им. вительства…, 2018).
М.В. Ломоносова (МW) (по материалам сайта: Athyrium filix-femina (L.) Roth. – в дубравах
https://plant.depo.msu.ru), а также «Летопись (Рябинина, Линерова, 2000); Шайтан-Тау, без
природы» заповедника «Шайтан-Тау». уточнения местонахождения и местообитания
(Рябинина, Линерова, 2004; Рябинина, Лине-
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ рова, 2007); спорадически по влажным тени-
В результате флористических исследований, стым лесам, чаще у ручьёв (Кин и др., 2016);
анализа литературного и гербарного материала у ручья (ORIS, собрала Л.Г. Линерова, дата сбо-
на территории заповедника «Шайтан-Тау» было ра неизвестна, определила О.Г. Калмыкова,
выявлено десять видов папоротниковидных 20.11.2019).
(Polypodiophyta), относящихся к восьми родам Голарктический лесной вид, гигромезофит,
семи семейств. Аннотированный список видов гелиосциофит, мезотерм, мезотроф. Занесён
папоротников, исследуемой территории пред- в Красную книгу Оренбургской области, ста-
ставлен ниже. тус 2 – вид, сокращающийся в численности (По-
Asplenium ruta-murarria L. – Шайтан-Тау, без становление правительства…, 2018).
уточнения местонахождения и местообитания Cystopteris fragilis (L.) Bernh. – Шайтан-Тау, без
(Рябинина, Линерова, 2004; Рябинина, Линеро- уточнения местонахождения и местообитания
ва, 2007); редко, в расщелинах каменистых вы- (Рябинина, Линерова, 2004; Рябинина, Лине-
ходов (Кин и др., 2016). рова, 2007); левый приток ручья Каркабар, на
Голарктический скальный вид, мезофит, сци- скалах (ORIS № 7077/1, 7077/2, О.Г. Калмыко-
огелиофит, мезотерм, олиготроф, кальцефит, ва, 08.05.2010); берег реки Сакмара на скале
петрофит. Вид занесён в Красную книгу Орен- у берега реки (ORIS № 7078/1, 7078/2, О.Г. Кал-
бургской области, статус 3 – редкое растение мыкова, 10.05.2010); ручей Каркабар на скалах
(Постановление правительства…, 2018). (ORIS № 7056, О.Г. Калмыкова, 09.05.2010);
Asplenium septentrionale (L.) Hoffm.– гора Шай- спорадически на влажных каменистых склонах
тан-Тау, в расщелинах скал (ORIS без номера, (Кин и др., 2016); у горы с крестом (гербарий
Балахин, Задиров, Шарафутдинов, 15.07.2005); ФГБУ «Заповедники Оренбуржья», Л.Г. Лине-
Шайтан-Тау, без уточнения местонахождения рова, 04.07.2019); скалистый обрыв р. Сакма-
и местообитания (Линерова, Рябинина, 1999; ра вниз по течению (территория заповедника)
Рябинина, Линерова, 2004; Рябинина, Линеро- (гербарий ФГБУ «Заповедники Оренбуржья»,
ва, 2007; ORIS № 7053; ORIS, О.Г. Калмыкова, Л.Г. Линерова, 04.07.2019).
166 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Евроазиатская флористическая группа. Ги- вдоль крутого берега р. Сакмара, откуда и начи-
громезофит, гелиосциофит, мезотроф, кальце- наются нагорные дубравы заповедника «Шай-
фит, мезотерм. Вид занесён в Красную книгу тан-Тау». Папоротник произрастает по тенистым
Оренбургской области, статус 2 – вид, сокраща- берегам рек и ручьёв, в пойменных лесах, в оль-
ющийся в численности (Постановление прави- шаниках и на покрытых лесом скалах.
тельства…, 2018). Голарктический лесной вид, гигромезофит,
Dryopteris filix-mas (L.) Schott. – дубняк раз- гелиосциофит, мезотерм и мегатроф. Вид за-
нотравно-снытевый в пойме ручья Каркабар несён в Красную книгу Оренбургской области,
и на подножиях склонов различных экспозиций статус 2 – вид, сокращающийся в численности
(Линерова, Рябинина, 1999); у горы с крестом (Постановление правительства…, 2018).
(ORIS без номера, собрала Л.Г. Линерова, 1999, Polypodium vulgare L. – Шайтан-Тау, без уточ-
определила О.Г. Калмыкова, 20.11.2019); в ду- нения местонахождения и местообитания (Ли-
бравах (Рябинина, Линерова, 2000); Шайтан-Тау, нерова, Рябинина, 1999; Рябинина, Линерова,
без уточнения местонахождения и местообита- 2004, 2007); Чураевское лесничество, дубняк
ния (Рябинина, Линерова, 2004; Рябинина, Ли- (Рябинина, Линерова, 2000); левый приток
нерова, 2007); верховья ручья Каркабар, (ORIS ручья Каркабар, на скалах (ORIS № 7071/1,
без номера, Балахин, Задиров, Шарафутдинов, 7071/2, 7071/3, 7071/4, О.Г. Калмыкова,
17.07.2005); нередко в лесных сообществах 08.05.2010); балка Новый дол, верхняя часть
(Кин и др., 2016); скалы у подножия горы с кре- каменистого степного склона северной экс-
стом у реки Сакмара (гербарий ФГБУ «Заповед- позиции (ORIS без номера, О.Г. Калмыкова,
ники Оренбуржья», Л.Г. Линерова, 04.07.2019). 07.09.2015); нечасто в расщелинах каменистых
Голарктический лесной вид, ксеромезофит, склонов (Кин и др., 2016); скалы на правом
гелиосциофит, мезотроф, мезотерм, кальцефит. берегу ручья Сакмагуш, в 1,5 км выше устья,
Вид занесён в Красную книгу Оренбургской об- N51.70125° E57.45493° (MW, Л. Абрамова,
ласти, статус 2 – вид, сокращающийся в числен- 04.05.2018).
ности (Постановление правительства…, 2018). Голарктический горнолесной вид. Мезофит,
Matteuccia struthiopteris (L.) Tod. – Шайтан-Тау, гелиосциофит, олиготроф, мезотерм. Занесён
без уточнения местонахождения и местообита- в Красную книгу Оренбургской области, статус
ния (ORIS без номера, 04.07.1991; Рябинина, 2 – вид, сокращающийся в численности (Поста-
Линерова, 2004; Рябинина, Линерова, 2007); новление правительства…, 2018).
дубняк разнотравно-снытевый в пойме ручья Pteridium aquilinum (L.) Kuhn – дубняк орляко-
Каркабар и на подножиях склонов различных вый в нижней трети пологих и покатых склонов
экспозиций (Линерова, Рябинина, 1999); у горы (Линерова, Рябинина, 1999); пойма р. Сакма-
с крестом (ORIS без номера, собрала Л.Г. Линеро- ра, лес у ручья (ORIS без номера, Л.Г. Линеро-
ва, дата сбора неизвестна); Шайтан-Тау, без уточ- ва, 1999); Шайтан-Тау, без уточнения местона-
нения местонахождения и местообитания (ORIS хождения и местообитания (ORIS без номера,
без номера, Л.Г. Линерова, 1999); Чураевское Л.Г. Линерова, 1999; Рябинина, Линерова, 2004,
лесничество, нагорные дубравы в пойме р. Сак- 2007); дубравы в пойме р. Сакмара (Рябини-
мара (Рябинина, Линерова, 2000), по правому на, Линерова, 2000, 2003); пойма р. Сакмара,
берегу р. Сакмары (Раченкова, Линерова, 2016); пойменный лес (Раченкова, Линерова, 2016);
спорадически по тенистым влажным лесам, разнотравно-злаковый луг, N51°40´10,50",
у ручьёв (Кин и др., 2016); вязовый лес в пойме E57°26´12,81" (Летопись природы…, 2018); бе-
ручья N51°40'30,502", E57°25´55,45" (Летопись рёзово-липовый снытевый лес, N51°40´08,31",
природы…, 2018); скалы у горы с крестом (гер- E57°25´56,28" (Летопись природы…, 2018);
барий ФГБУ «Заповедники Оренбуржья», Л.Г. Ли- смешанный лиственный неморально-травя-
нерова, 07.07.2019); скалы у р. Сакмара, у горы ной лес, N51°41´46,823", E57°27´47,903" (Ле-
с крестом (гербарий ФГБУ «Заповедники Орен- топись природы…, 2018); дубово-берёзовый
буржья», Л.Г. Линерова, 04.07.2019). лес кострецовый на плакоре, N51°41´30,967",
Сочетание всех благоприятных условий E57°24´45,103" (Летопись природы…, 2018);
обеспечило стабильность существования боль- дубовый лес вейниковый, N51°41´18,424",
ших популяций этого папоротника, отмеченных E57°24´19,497" (Летопись природы…, 2018);
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 167
в нагорных дубравах (гербарий ФГБУ «Заповед- ротников, занесённым в Красную книгу Орен-
ники Оренбуржья», Л.Г. Линерова, 28.06.2019); бургской области.
лес (гербарий ФГБУ «Заповедники Оренбур- Дальнейшее более детальное изучение этой
жья», Л.Г. Линерова, 28.06.2019); дубравы группы растений должно быть направлено на
у т/б «Горный дуб», Л.Г. Линерова, 29.06.2019). расширение представлений о распространении
Космополит, ксеромезофит, гелиосциофит, её представителей на заповедной территории,
мезотерм и мезотроф. детализацию данных об их эколого-биологиче-
Woodsia ilvensis (L.) R. Br. – Шайтан-Тау, без ских особенностях, выявление роли в фитоце-
уточнения местонахождения и местообитания нозах.
(Линерова, Рябинина, 1999, 2004, 2007), Чура-
евское лесничество (Рябинина, Линерова 2000). СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Голарктический скальный вид. Гигромезофит, 1. Кин Н.О., Калмыкова О.Г., Барбазюк Е.В. Роль за-
гелиосциофит, олиготроф, мезотерм. Вид зане- поведника «Шайтан-Тау» в сохранении редких
сён в Красную книгу Оренбургской области, ста- представителей флоры и фауны Оренбургской
области // Известия Самарского научного центра
тус 3 – редкое растение (Постановление прави-
РАН. 2016. Т. 18. № 5 (2). С. 296–300.
тельства…, 2018).
2. Летопись природы заповедника «Шайтан-Тау».
Все виды папоротников, отмеченных на тер- Кн. 1. 2016–2017 фенологический год. Оренбург,
ритории заповедника, – многолетники. По отно- 2018. 129 с.
шению к увлажнению большинство из них ги- 3. Линерова Л.Г. Рябинина З.Н. К вопросу изучения
громезофиты (четыре вида), немногим меньше растительного покрова хребта Шайтан-Тау // Стра-
ксеромезофитов (три вида) и мезофитов (три тегия природопользования и сохранения биораз-
вида). По отношению к освещённости восемь нообразия в ХХI веке: мат. Всерос. науч. молод.
видов относятся к гелиосциофитам, а осталь- конф. Оренбург: Изд-во ОГУ, 1999. С. 63–65.
ные – к сциогелиофитам. Все виды папоротни- 4. Мукатанов А.Х. Почвенный покров хребта Шай-
тан-Тау // Дубравная лесостепь на хребте Шай-
ков заповедника «Шайтан-Тау» мезотермы. По
тан-Тау и вопросы ее охёаны. Уфа: Уфим. науч.
отношению к богатству почв половина из них
центр РАН, 1994. С. 8–17.
мезотрофы, а половина – олиготрофы. 5. Постановление Правительства Оренбургской обла-
Голарктические виды составляют основу сти от 03.09.2018 г. № 562-п «О внесении измене-
флоры папоротников заповедника (семь видов ний в Постановление Правительства Оренбургской
из десяти), отмечены также евроазиатские виды области от 26.01.2012 г. № 67-п». URL:https://
(два вида) и один космополит. В ценотическом redbook56.orenlib.ru/doc/postanovlenie-pravitelst-
отношении половина видов относится к скаль- va-orenburgskoj-oblasti-ot-03–09–2018---562-p.
ным, а половина – к лесным (среди которых html.
один горнолесной). 6. Раченкова Е.Г., Линерова Л.Г. Прибрежно-водные
растения рек Катралы и Сакмары (территория Ку-
Из десяти видов папоротников, произраста-
вандыкского района) // Инновационные процессы
ющих в заповеднике «Шайтан-Тау» и на приле-
в области естественнонаучного и социально-гу-
гающей территории, девять занесены в Красную манитарного образования: сб. ст. III Междунар.
книгу Оренбургской области (Постановление науч.-практ. конф. (Оренбург, 17–18 марта 2016 г.).
правительства…, 2018), из них пять со стату- Оренбург: Изд-во ОГПУ, 2016. С. 182–187.
сом 2 – вид, сокращающийся в численности, 7. Рябинина З.Н., Линерова Л.Г. Условия произрастания
а четыре со статусом 3 – редкое растение. папоротников в ландшафтах (дубняках) горной
страны Оренбургской области // Степи Северной
ЗАКЛЮЧЕНИЕ Евразии. Стратегия сохранения природного раз-
Заповедник «Шайтан-Тау» имеет большое нообразия и степного природопользования в ХХI
веке: мат. Междунар. симпозиума. Оренбург, 2000.
значение в сохранении папоротниковидных
С. 341–342.
Оренбургской области. Велика роль этой особо
8. Рябинина З.Н., Линерова Л.Г. Крупнолистные лесные
охраняемой природной территории в сохра- папоротники Оренбургской области // Степи Се-
нении редких скальных папоротников, харак- верной Евразии: Эталонные степные ландшафты:
теризующихся ограниченным числом местона- проблемы охраны, экологической реставрации
хождений в регионе. Природоохранный статус и использования: мат. III Междунар. симпозиума.
заповедника обеспечивает охрану видам папо- Оренбург, 2003. С. 427–428.
168 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 1
Относительная численность наземных членистоногих в биотопах
участка «Предуральская степь»
(июль 2005, 2017–2018 гг., экз./100 л.-с.)
Площадка №1 Площадка №2
Вид, таксон, группа членистоногих годы годы
2005 2017 2018 2017 2018
Жужелицы всего, в том числе: 9 4 5 46 63
Poecilus sericeus (Fischer von Waldheim, 1824) 2 2 – – –
Pseudotaphoxenus rufitarsis Fischer von Waldheim, 1823 – – 3 – –
Calathus ambiguus (Paykull, 1790) – – – – 2
Cymindis lateralis Fischer von Waldheim, 1820 – – – 37 59
Чернотелки всего, в том числе: 50 104 43 112 32
Blaps halophila Fischer von Waldheim, 1822 23 93 34 9 3
Oodoscelis polita (Sturm, 1807) 12 5 – – –
Tentyria nomas (Pallas, 1781) 2 – 8 52 27
Некрофаги всего, в том числе: 63 14 4 4 –
Dermestes laniarius Illiger, 1801 15 12 4 2 –
Nicrophoru sp. 46 2 – 2 –
Silpha carinata Herbst, 1783 2 – – – –
Прочие насекомые 39 57 32 39 26
Всего насекомых 161 179 84 201 121
Видов насекомых 28 23 19 24 18
Мокрицы – 3 6 – –
Пауки 55 13 28 24 25
Всего членистоногих 216 195 118 285 146
влаги в слое почвы 0–20 см совсем не было, (Creutzer, 1796), Geotrupes mutator (Marsham,
при бурении отверстий под ловушки почва вы- 1802) и 5 видов из семейства карапузиков – Hy-
сыпалась из бура. pocacculus spretulus (Erichson, 1934), Gnathoncus-
Сравнение данных с площадки № 1 по го- nannetensis Marseul, 1868, Chalcionellus turcicus
дам показывает, что с 2005 г. состав фауны чле- (Marseul, 1857), Chalcionellus decemstriatus (Ros-
нистоногих изменился незначительно, только si, 1792), Abraeus globulus (Creutzer, 1799).
резко упала численность некрофагов, что мы Исследования на участке «Предуральская
связываем с резким снижением выпаса домаш- степь» в 2017–2018 гг. показали, что влияние
него скота после 2005 г.; численность лошадей выпаса лошадей Пржевальского на фауну на-
Пржевальского ещё невелика, падежа тоже не земных членистоногих пока незначительно, что
было. Важнейшие группы жуков (жужелицы мы объясняем небольшой численностью лоша-
и чернотелки) представлены мезоксеробионта- дей на большой площади участка; влияние ощу-
ми P. sericeus, B. halophila, O. polita; в 2017 г. по- тимо только в месте концентрации лошадей –
явились мокрицы; все эти особенности мы свя- у солонца и подкормочной площадки; влияние
зываем с достаточным количеством подстилки выражается в увеличении доли ксеробионтных
на площадке. Можно сделать вывод, что на пло- видов, доминировании некоторых видов и сни-
щадке № 1 влияние лошадей ещё не ощущается, жении биоразнообразия.
пастбищная нагрузка практически отсутствует. Наличие лошадей привело к обогащению
Сравнение данных с площадок № 1 и № 2 по- фауны членистоногих, в первую очередь за счёт
казывает значительное различие их фаун – на обитателей помёта – копрофагов из семейства
площадке №2 доминируют ксеробионты C. later- пластинчатоусых жуков и хищников из семей-
alis и T. nomas, отсутствуют мокрицы. Мы объяс- ства карапузиков; 12 видов жуков указаны для
няем это более высокой пастбищной нагрузкой, территории заповедника впервые.
особенно зимой; на площадке беднее расти-
тельность, ниже проективное покрытие, меньше ЗАКЛЮЧЕНИЕ
подстилки и больше открытой почвы. Проведённые нами исследования показы-
Копытные имеют большое значение в степ- вают, что численность лошадей Пржевальского
ных экосистемах как фактор, обеспечивающий на участке «Предуральская степь» ещё невели-
условия обитания для сотен видов других жи- ка для того, чтобы серьёзно повлиять на фауну
вотных, тем самым повышающий природное наземных членистоногих всего участка; иссле-
биоразнообразие. Особенно хорошо это замет- дования нужно продолжать, чтобы выявить оп-
но на фауне насекомых-копрофагов, утилизи- тимальную численность популяции лошадей на
рующих помёт. В результате наших исследова- участке, при которой будет наблюдаться самое
ний в 2018 г. установлено обитание в помёте высокое биоразнообразие степной экосистемы.
лошадей Пржевальского 38 видов насекомых, Выражаем глубокую благодарность Т.Л. Жар-
в основном жуков из семейств пластинчатоусых ких, Л.Г. Линеровой (ФГБУ «Заповедники Орен-
и карапузиков. В помёте не было личинок мух, буржья») за помощь в сборе материала для ста-
которые обычны, например, в помёте коров. тьи и С.В. Дедюхину (г. Ижевск) за определение
Мы объясняем это повышенной соломистостью до вида жуков-карапузиков.
и невысокой влажностью лошадиного помёта
по сравнению с коровьим. Возможно, заселе- СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
нию помёта мухами препятствовала сухая жар- 1. Грюнталь С.Ю. К методике количественного учёта
кая погода летом 2018 г., приводящая к его бы- жужелиц (Coleoptera, Carabidae) // Вестник зооло-
строму подсыханию. гии. 1981. № 6. С. 63–66.
2. Определитель насекомых европейской части СССР:
Из 38 видов жуков 12 видов отмечены впер-
в 5 т. Т. II. Жесткокрылые и веерокрылые / под ред.
вые на территории заповедника: 7 видов из
Г.Я. Бей-Биенко. М.-Л.: Наука, 1965. 668 с.
семейства пластинчатоусых – Aphodius ictericus 3. Тихомирова А.Л. Учёт напочвенных беспозвоноч-
(Laicharting, 1781), Aphodius caspius Menetrie, ных // Методы почвенно-зоологических исследо-
1832, Aphodius hydrochaeris (Fabricius, 1798), ваний. М.: Наука, 1975. С. 73–85.
Aphodius subterraneus (Linnaeus, 1758), Aphodius 4. Фасулати К.К. Полевое изучение наземных беспо-
fimetarius (Linnaeus, 1758), Pleurophorus caesus звоночных. М.: Высшая школа, 1971. С. 382–384.
172 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
THE INFLUENCE OF PRZEWALSKY’S HORSES Two-year studies have shown that serious
EQUUS FERUS PRZEWALSKII POLJAKOV, 1881 changes in the fauna of arthropods occurred only in
(PERISSODACTYLA: EQUIDAE) the place of concentration of horses, i.e. near alkali
ACTIVITIES ON THE FAUNA OF TERRESTRIAL soil patch and feeding station area; in this place,
ARTHROPODS IN THE PREDURAL STEPPE SITE the proportion of xerobiont species increased, the
dominance of some species increased, biodiversity
V.A. Nemkov in overall decreased. In the rest of the area, the
influence of horses is still imperceptible, which
FSBI Orenburg Reserves
is explained by the small population of horses.
Our study found that 38 species of beetles lived
Summary in the droppings of horses, most of which were
In 2017, the works to study the influence of specialized coprophages; 12 species of beetles
Przhevalsky’s horses activities on the fauna of were recorded for the first time in the reserve,
terrestrial arthropods started at the Predural thus we can state enriching the arthropod fauna.
Steppe Site of the Orenburg Reserve. The first Keywords: biodiversity, influence, change,
horses were brought to the site in 2015, now coprophages, Przewalsky’s horse, terrestrial
their number is 49 individuals. arthropods, pasture load, population.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 173
Рис. 1. Относительная численность членистоногих на участке «Буртинская степь» (залежь, 1991, 1993,
1999, 2000–2018 гг., экз./100 л.-с.).
На рисунке хорошо видно, что относительная 4. Период с 2013 по 2018 г. – период ста-
численность членистоногих на залежи подверже- билизации, в котором фауна членистоногих
на большим колебаниям, что неудивительно, так приобрела черты целинной; в этот период
как этот показатель зависит от многих условий. больших пожаров не было, но происходила
Поэтому нужно проводить тщательный анализ ксерофитизация биотопа из-за засушливой
как количественных показателей, так и видового погоды летом, в результате относительная
состава, учитывая климатические данные и дан- численность членистоногих держалась на низ-
ные пожарной обстановки. Анализируя кривые ком уровне.
на рисунке, можно выделить 4 периода в разви- Первый период характеризовался сильной
тии фауны членистоногих на залежи: нарушенностью экосистемы человеком и ря-
1. Период с 1991 по 1999 г. – период силь- дом пожаров из-за слабости пожарной охраны
ной нарушенности участка (залежь, затем ин- в первое десятилетие существования заповед-
тенсивный выпас скота, вывод скота, четыре ника. Начавшееся в 1989 г. восстановление
пожара – в 1991, 1995, 1997, 1998 гг.). степной экосистемы прерывалось не один раз
2. Период с 2000 по 2009 г. – восстановле- пожарами. Из-за отсутствия в это время в шта-
ние фауны в отсутствие выпаса скота (прерыва- те заповедника энтомолога учёт членистоногих
лось пожаром в 2003 г.). проводился нерегулярно, эпизодически, часто
3. Период с 2010 по 2012 г. – период массо- не по всем группам (например, учитывались
вого размножения таракана степного и сниже- только насекомые). Тем не менее даже фраг-
ния биоразнообразия в результате накопления ментарные данные позволяют судить об осо-
ветоши и подстилки в отсутствие выпаса скота бенностях фауны в этот период. Эти данные
и пожаров. приведены в табл. 1.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 175
Таблица 1
Относительная численность наземных членистоногих
на участке «Буртинская степь» (залежь, экз./100 л.-с.)
Годы
Вид, группа членистоногих 1991 1993 1999
июль май июль июль август
Жужелицы всего, в том числе: 112 48 130 342 48
Harpalus smaragdinus Duft., 1812 72 7 70 194 6
Harpalus anxius Duft., 1812 – – 20 62 –
Poecilus sericeus F.-W., 1824 24 13 13 38 –
Cymindis variolosa (F., 1794) 4 – – 22 18
Чернотелки всего, в том числе: 56 288 53 196 198
Blaps sp. 8 – – 28 8
Tentyria nomas (Pall., 1781) 44 3 30 134 32
Opatrums abulosum (L., 1761) 4 147 5 – –
Gonocephalum granulatum pusillum (F., 1791) – 133 8 – –
Oodoscelis polita (Sturm, 1807) – – 7 8 140
Некрофаги всего, в том числе: 136 190 94 4 –
Nicrophorus sp. 124 188 39 4 –
Копрофаги 12 – 5 2 –
Карапузики 44 – – – –
Прочие жуки всего, в том числе: – 28 210 – –
Otiorhynchus velutinus Germ., 1824 – 15 188 – –
Клопы всего, в том числе: 144 15 – – 10
Emblethis verbasci (F., 1803) 128 5 – – –
Cаранчовые всего, в том числе: – – – 76 184
Calliptamus italicus (L., 1758) – – – 2 154
Bombus fragrans (Pall., 1771) 4 – 8 – 4
Всего насекомых 508 569 500 624 512
Видов насекомых 24 22 23 28 33
Пауки 60 – – – –
Всего членистоногих 568 569 500 624 512
Данные табл. 1 показывают, что в июле видов. Среди жужелиц доминировали Harpalus
1991 г. относительная численность членистоно- smaragdinus (72 экз./100 л.-с.) и Poecilus sericeus
гих была высокой (568 экз./100 л.-с.), но видов (24 экз./100 л.-с.), среди чернотелок – Tentyria
насекомых было немного – 24, при этом на- nomas (44 экз./100 л.-с.). Широко были пред-
блюдалось сильное доминирование некоторых ставлены некрофаги из рода Nicrophorus (жу-
176 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
ки-могильщики), копрофаги и карапузики – на- но, только в августе было небольшое доминиро-
секомые, связанные с пастбищами. Было много вание Blaps sp. – 22 экз./100 л.-с. Численность
наземных клопов с сильным доминированием жужелиц поднялась, в июле доминировали Har-
Embletis verbasci и пауков, что говорит о наличии palus anxius и Amara pastica Dej., 1831, в августе
ветоши и подстилки в отсутствие пожаров. Из Curtonotus desertus Kryn., 1866 и Amara pastica.
краснокнижных видов в ловушки в небольшом Появление в ловушках большого количества
количестве попадал шмель степной Bombus A. pastica (а точнее комплекса близких видов
fragrans (в поисках мест для устройства гнёзд). A. pastica + Amara equestris (Duft., 1812) связа-
Можно сделать вывод, что фауна членистоно- но с массовым размножением итальянской са-
гих залежи в 1991 г. была типична для пастбищ ранчи в 1998–1999 гг.; личинки этих жужелиц
с интенсивным выпасом скота – обеднённый выедают яйца в кубышках саранчи, и подъем
видовой состав с сильным доминированием не- численности жужелиц идёт вслед за подъёмом
которых эврибионтных и (или) сорно-полевых численности саранчи (Определитель насеко-
(или сорно-степных) видов жужелиц и черноте- мых…, 1965; Чернышёв и др., 2000). В связи
лок, а также видов, связанных со скотом (некро- с холодной весной численность саранчовых
фагов и копрофагов), при общей высокой отно- снизилась, итальянская саранча ушла в депрес-
сительной численности. сию. В уловах появились обитатели подстил-
С 1991 по 1998 г. на участке «Буртинская ки – земляные клопы, долгоносики, пауки. В мае
степь» произошло 4 пожара, два из которых и августе 2000 г. на залежи впервые отмечен
(16 апреля 1995 г. и 1 августа 1998 г.) охватили краснокнижный вид – жужелица бессарабская
практически весь участок и, конечно, повлияли Carabus bessarabicus F.-W, 1823.
на фауну членистоногих. К 1999 г. произошли Можно сказать, в 2000 г. на залежи началось
некоторые изменения – постепенно исчезли не- восстановление целинной фауны членистоногих.
крофаги, копрофаги и карапузики (скота уже не В 2001–2003 гг. на залежи постепенно рос-
было); после пожара 1998 г. не стало долгоно- ли относительная численность и видовое разно-
сиков Otiorhynchus velutinus и клопов Emblethis образие членистоногих (в 2003 г. – 31–46 ви-
verbasci, так как сгорела подстилка; доминиро- дов), при этом доля ранее доминировавших
вание некоторых видов продолжилось, а после видов снизилась, численность жужелиц и чер-
пожара 1998 г. даже усилилось; резко подня- нотелок стабилизировалась. В фауне жужелиц
лась численность саранчовых в связи с массо- появились целинные виды Pseudo taphoxenus
вым размножением итальянской саранчи Callip- rufitarsis (F.-W., 1823), Calathus ambiguus (Payk.,
tamus italicus. 1790), Calathus erratus (C. Sahlb., 1827), Cymindis
Таким образом, в период 1991–1999 гг. вос- lateralis F.-W., 1820, Cymindis scapularis Schaum,
становление степной фауны членистоногих на 1857, из других членистоногих появились мно-
залежи было сильно заторможено частыми по- гоножки – кивсяки и костянки. Поднялась от-
жарами, в результате наблюдалась её дальней- носительная численность видов, связанных
шая деградация. с подстилкой и травостоем, – таракана степно-
Второй период в развитии фауны членисто- го, долгоносиков, клопов, цикадок, саранчовых
ногих на залежи (2000–2009 гг.) характеризо- (хортобионтов), пауков. В мае 2003 г. был отме-
вался восстановлением целинной флоры и фа- чен резкий подъем численности подстилочных
уны в отсутствие выпаса скота, которое только видов долгоносиков рода Trachyphloeus и личи-
в 2003 г. прерывалось пожаром. нок листоеда Galeruca tanaceti (L., 1758).
Весна и первая половина лета 2000 г. харак- Таким образом, к 2003 г. фауна членисто-
теризовались прохладной и дождливой пого- ногих залежи приобрела некоторые черты це-
дой, которая способствовала восстановлению линной в результате восстановления раститель-
растительности и резко снизила относительную ности, появления подстилки и, как результата,
численность членистоногих, особенно тех видов, определённой мезофитизации среды. Доля эв-
которые доминировали ранее. Особенно резко рибионтных и ксеробионтных видов в фауне
упала численность чернотелок – до 24 экз./100 снизилась.
л.-с. в июле и 38 экз./100 л.-с. в августе, причём Процесс восстановления целинной фауны
виды чернотелок были представлены равномер- был прерван пожаром 10 октября 2003 г. На
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 177
следующий год относительная численность чле- низком уровне из-за неблагоприятных погод-
нистоногих в целом снизилась, но в мае 2004 г. ных условий – засушливой погоды в летние
наблюдался резкий подъём численности эври- месяцы; в этот период происходила ксерофи-
бионтных и ксеробионтных чернотелок – Opa- тизация биотопа, чему способствовал и пожар
trum sabulosum (141 экз./100 л.-с.), T. nomas 2003 г.
(139 экз./100 л.-с.), Pedinus femoralis L., 1767 Третий период в развитии фауны на зале-
(59 экз./100 л.-с.), Oodoscelis polita (46 экз./ жи (2010–2012 гг.) выделяется резким подъ-
100 л.-с.), что объясняется чисто физическими ёмом относительной численности наземных
причинами – весной на хорошо прогреваемой членистоногих. В 2009 г. сложились благопри-
оголённой почве теплолюбивые чернотелки ак- ятные условия для хорошего роста растений
тивно бегали в поисках пищи; такой же резкий и накопления подстилки. Лето было дождли-
подъём численности T. nomas наблюдался затем вым и прохладным. Даже в июле степь зелене-
в июле 2006 г.; несомненно, что второй подъём ла, травостой был густым, в результате накопи-
связан с первым, учитывая двухгодичный цикл лось много ветоши и подстилки. Накоплению
развития этого вида. подстилки способствовало отсутствие пожаров
Несмотря на общее снижение относитель- с 2004 г. На залежи сложились благоприятные
ной численности членистоногих, в мае 2004 г. условия для обитания подстилочных видов.
в уловах присутствовали практически все груп- В 2010–2011 гг. происходит резкий подъём
пы, связанные с подстилкой и травостоем. Мож- относительной численности членистоногих, что
но сделать вывод, что пожар поздней осенью на первый взгляд положительно; но анализ дан-
2003 г. не привёл к коренным изменениям в ве- ных показал, что численность резко возросла за
сенней фауне залежи; объяснить это можно тем, счёт одного вида – таракана степного (в 2009 г.
что пожар прошёл поздно осенью, когда члени- в июле 56 экз./100 л.-с., в 2010 г. – 268 экз./
стоногие находились уже в покое (большинство 100 л.-с., в 2011 г. – 808 экз./100 л.-с.).
в почве), и весной они вышли на поверхность Таракан степной является типичным степным
в том же составе. Но в июле и августе ксеро- видом, обитателем подстилки, индикатором це-
фитизация биотопа из-за отсутствия подстилки линной степи. Резкий подъём его численности
и разреженной растительности сказалась – сни- показывает, что накопление подстилки улучша-
зились общая относительная численность и ко- ет его условия обитания. В то же время условия
личество видов, поднялась доля ксеробионтных для обитателей открытой почвы (геобионтов)
видов. ухудшаются. Расчёты индексов биоразнообра-
В последующие после пожара годы (2005– зия (Шеннона и др.) показали, что с 2008 г.
2006 гг.) сохранялась высокая численность они снижаются; показатели биоразнообразия
эврибионтных чернотелок, а численность жу- опускаются даже ниже показателей в 2003 г.,
желиц держалась на низком уровне, ксерофи- то есть до последнего пожара (Немков, 2011).
тизация залежи продолжалась. В 2007–2008 гг. Таким образом, бесконтрольное накопление
ситуация не изменилась, так как летние месяцы ветоши и подстилки в отсутствие скота и пожа-
были жаркими. ров ведёт к снижению биоразнообразия члени-
Таким образом, в период с 2000 по 2008 г. стоногих, как и ксерофитизация биотопа в ре-
происходило восстановление целинной фауны зультате интенсивного выпаса скота и пожаров.
членистоногих. Среди жужелиц стали обычными Необходимо регулировать толщину подстилки
Curtonotus desertus, Pseudotaphoxenus rufitarsis, биотическими факторами, моделировать есте-
появились Harpalus pumilus Sturm, 1818, Synto- ственную обстановку. Обогащение фауны запо-
mus sp., Calathus erratus, C. ambiguus, среди са- ведника «Оренбургский» лошадьми Пржеваль-
ранчовых стали доминировать хортобионты Eu ского поможет решить эту насущную проблему.
chorthippus pulvinatus (F.-W., 1846), Glyptobothrus В 2012 г. со второй половины апреля уста-
biguttulus (L., 1758), Omocestus haemorrhoidalis новилась сухая жаркая погода, и все лето было
(Charp., 1825), стал обычным сверчок степной засушливым, прохладнее стало только в конце
Gryllulus desertus (Pall., 1771), поднялась плот- августа. Прирост растительной массы умень-
ность долгоносиков, клопов, таракана степного. шился, ксерофитизация биотопа усилилась, от-
Но относительная численность оставалась на носительная численность таракана снизилась
178 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
до 286 экз./100 л.-с., в ловушках появилась ита- ceus, H. smaragdinus, H. anxius), а стали обычны-
льянская саранча. ми виды, характерные для целинной степи (С.
Четвёртый период развития фауны членисто- bessarabicus, P. rufitarsis, C. desertus, C. erratus, C.
ногих залежи (2013–2018 гг.) характеризуется ambiguus, Cymindis sp., Microlestes sp.). В фауне
снижением общей относительной численности чернотелок видовой состав не изменился, но
членистоногих и стабилизацией её на низком относительная численность видов стала равно-
уровне, что связано с дальнейшей аридизацией мерной, исчезло доминирование G. pusillum, O.
климата в последние годы и неблагоприятной sabulosum, T. nomas, Ood. polita. Стабилизиро-
погодой в течение летнего сезона – холодными валась численность саранчовых, итальянская
весной и началом лета и жаркой сухой второй саранча ушла в депрессию, стали преобладать
половиной лета. хортобионты, в уловах стали обычными сверч-
Очень сухая и жаркая погода летом 2014 г., ки и кузнечики, а также обитатели подстилки
а затем пожар 1–2 августа 2014 г. положили и травостоя – клопы, цикадки, таракан степной,
конец накоплению подстилки, массовому раз- пауки и многоножки. Видовое разнообразие
множению таракана степного и привели к даль- несколько снизилось до 19–28 видов в одном
нейшей ксерофитизации биотопа. При учёте учёте в 2018 г.
в августе, то есть сразу после пожара, отмечен Оценивая в целом состояние фауны чле-
всплеск плотности летне-осенних видов жуже- нистоногих залежи в последние четыре года,
лиц на гари (рис.1), причём доминировали в это можно сделать вывод, что она приблизилась по
время степные виды C. bessarabicus, P. rufitarsis, видовому составу к целинной степной и стаби-
C. ambiguus, C. lateralis, C. scapularis, A. pastica. лизировалась, но стабилизация произошла на
Относительная численность последнего вида низком уровне относительной численности из-
достигала 46 экз./100 л.-с.; такое повышение за засушливой погоды в последние годы.
численности этого вида было связано с размно- Многолетние данные об относительной чис-
жением итальянской саранчи в 2012–2013 гг. ленности наземных членистоногих на участке
В 2015 г. относительная численность члени- «Буртинская степь» получены ещё в двух био-
стоногих снизилась, и в последние 4 года дер- топах – разнотравно-типчаково-ковыльной сте-
жится на низком уровне, только в июле 2016 пи и лощине, на их территории до заповедания
и 2018 гг. были отмечены всплески численно- проводился выпас скота. Анализ данных по этим
сти жуков-могильщиков рода Nicrophorus, свя- биотопам показал, что восстановление и разви-
занные скорее всего с появлением трупов жи- тие фауны членистоногих в них шло примерно
вотных вблизи линий и привлечением жуков по тому же сценарию, что и на залежи. Но, ко-
формалином. нечно, наблюдаются и некоторые особенности.
Особенно низко упала относительная чис- Например, ксерофитизация среды в последние
ленность членистоногих, особенно чернотелок годы сильнее всего отразилась на фауне раз-
и жужелиц в 2018 г., который характеризовал- нотравно-типчаково-ковыльной степи, особен-
ся крайне низким запасом влаги в почве; уже но сильно на жужелицах – иногда они совсем
в конце мая в почве в слое 0–20 см даже в ло- отсутствовали в уловах. Степные пожары самое
щинах не было запасов влаги, почва высыпа- сильное отрицательное влияние оказывают на
лась из бура при бурении отверстий под ловуш- фауну лощины, так как из-за большего количе-
ки. Конечно, такое иссушение почвы влияло на ства ветоши и подстилки интенсивность пожа-
развитие и активность жужелиц и чернотелок, ров здесь выше, и восстановление флоры и фа-
тесно связанных в развитии с почвой. уны происходит медленнее.
В табл. 2 приведена относительная числен- О восстановлении целинной степной фауны
ность членистоногих залежи в 2016–2018 гг. членистоногих говорит также появление в поч-
Сравнивая состав фауны в 1991–1999 гг. венных ловушках краснокнижных видов насе-
(табл. 1) и в 2016–2018 гг. (табл. 2), можно комых – жужелицы бессарабской C. bessarabicus,
сделать вывод, что в ней произошли большие слоника острокрылого Euidosomus acuminatus
изменения. Например, среди жужелиц значи- Boh., 1840, кузнечика севчука Onconotus serwil-
тельно снизилась численность эврибионтных, lei F.-W., 1846, шмеля степного B. fragrans, малой
сорно-полевых или сорно-степных видов (P. seri- павлиноглазки Eudia pavonia (L., 1758).
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 179
Таблица 2
Относительная численность наземных членистоногих
на участке «Буртинская степь» (залежь, 2016–2018 гг., экз./100 л.-с.)
Годы
Вид, группа членистоногих 2016 2017 2018
май июль август май июль август май июль август
Жужелицы всего, в том числе: 18 31 64 19 4 42 4 6 12
Carabus bessarabicus – – 2 – – 2 – – 1
Poecilus sericeus 6 5 – 3 – – 2 – –
Pseudotaphoxenus rufitarsis – – 18 – – 10 – 2 –
Amara pastica – 5 6 – – 2 – – –
Curtonotus desertus – – 2 – – – – – 10
Harpalus smaragdinus – – 2 3 – – – 2 –
Harpalus anxius – – – 2 – – – – –
Harpalus oodioides Dej., 1829 2 – 2 3 – – – – –
Harpalus cisteloides Motsch., 1844 2 5 – – – – – – –
Harpalus picipennis (Duft., 1812) – 3 – – – – – – –
Harpalus pumilus – – – 2 – – – – –
Ophonus calceatus (Duft., 1812) – 3 – – – – – – –
Calathus erratus – – 10 – 2 14 – – –
Calathus ambiguus – – 2 – – 7 – – –
Microlestes sp. – – – 3 – – – – –
Cymindis lateralis 6 – 12 – 2 2 – – –
Cymindis scapularis – – 8 – – – – – –
Cymindis angularis Gyll., 1810 – – – – – 3 – – –
Cymindis variolosa – 10 – – – – – – –
Brachinus crepitans (L., 1758) – – – – – 2 – – –
Чернотелки всего, в том числе: 24 72 6 22 14 16 11 19 2
Blaps sp. 8 26 – 3 5 3 5 5 –
Tentyria nomas 2 10 – – 2 2 – 10 –
Pedinus femoralis 2 13 4 2 2 2 2 2 1
Opatrum sabulosum 6 – – 12 – – 2 – –
Gonocephalum granulatum 6 5 – 3 – – 2 – –
Oodoscelis polita – 15 2 – 5 7 – 2 1
Crypticus quisquilius L., 1761 – – – – – 2 – – –
Прочие жуки всего, в том числе: 40 103 6 24 22 10 16 158 23
Nicrophorus sp. 2 95 – – – – – 133 –
Клопы 8 21 18 8 – 21 12 2 –
Равнокрылые 12 – – 2 3 10 5 2 –
180 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таракан степной – 23 8 – 3 14 – 10 8
Прямокрылые всего, в том числе: 2 10 54 2 11 53 7 7 11
сверчковые – – 12 – – 12 – – –
кузнечиковые 2 – 4 2 3 – 7 – –
саранчовые – 10 38 – 8 41 – 7 11
Прочие насекомые 12 – 2 7 8 27 4 4 5
Всего насекомых 116 260 158 84 65 193 59 208 61
Видов насекомых 30 26 31 24 20 36 19 28 19
Пауки 46 53 60 40 49 25 34 36 18
Кивсяки 8 15 2 – 3 – 5 2 –
Всего членистоногих 170 328 220 124 117 218 98 246 79
Находка этого жука в нашей области каза- В мае 2017 г. на участке «Таловская степь»
лась невероятной, так как основная область отмечен всплеск численности жука, хотя май
его распространения лежит далеко на юго-за- и июнь были холоднее обычного. По-видимому,
паде – в Южной Европе от Англии до Крыма условия лета предыдущего года были благо-
и юга степной зоны европейской части России приятны для развития личинок, а зима 2016–
(Беньковский, 1999). Но изучение литературы 2017 гг. – для перезимовки молодых жуков. До
показало, что отдельные локальные популяции 2017 г. жуки на участке «Таловская степь» по-
жука отмечены в Адыгее, Краснодарском крае, падали в почвенные ловушки единичными эк-
Ростовской, Курской, Волгоградской, Белгород- земплярами, в мае относительная численность
ской, Ульяновской и Самарской (граничащей поднялась до 5–6 экз./100 л.-с., а в течение
с Оренбургской) областях (2003*Россия*Крас- 2–3-часовой экскурсии можно было собрать до
ный список…, 2004 (2008). Стало ясно, что ли- десятка жуков, ползающих по дорогам и траве,
стоед распространён на северо-восток гораздо чего никогда ранее не наблюдалось.
дальше, чем считалось ранее. С чем связано появление и распространение
Более того, оказалось, что жук уже отме- тимархи в области, сказать однозначно трудно.
чался на крайнем юге Оренбургской области Мы склонны связывать это с потеплением кли-
(Григорьев, Русаков, 2006). В коллекции А.В. мата в нашем регионе в последние 30–40 лет.
Русакова в Оренбургском ГПУ находятся 5 эк- За эти годы отмечено появление многих юж-
земпляров листоеда, отловленных на крайнем ных видов насекомых на границах области. По
юге области у границы с Казахстаном – 1 экз. сведениям климатологов, потепление заканчи-
15.05.1999 г. в Чубарь-Агачском лесничестве вается, и с 2020 г. начнётся более прохладный
Соль-Илецкого района, 1 экз. 09.06.2001 г. на и влажный период. Отступит ли ареал тимархи
надпойменной террасе у пос. Ровный Куван- на юг? Дело в том, что в области широко рас-
дыкского района и 3 экз. 17.05.2003 г. там же пространено кормовое растение жука – подма-
(рис. 1). ренник, а это имеет большое значение. На наш
В августе 2017 г. 2 экземпляра жука были от- взгляд, могут повлиять зимы, если они станут
ловлены нами на участке «Айтуарская степь» за- более суровыми. Возможно, более мягкие зимы
поведника «Оренбургский» (примерно в 480 км в последнее время и позволили тимархе про-
на восток от участка «Таловская степь» и в 30 км двинуться на северо-восток.
восточнее пос. Ровный Кувандыкского района). В некоторых регионах юга России тимарху
Самое интересное, что этот жук до 2018 г. не об- поспешили внести в Красные книги, так как она
наруживался на участке «Буртинская степь», ко- обитает не везде, локально, видимо, там, где
торый находится между участками «Таловская много подмаренника. В Оренбургской области
степь» и «Айтуарская степь», где проведены численность её пока растёт, и в охране жук не
наиболее полные энтомологические исследова- нуждается.
ния, в том числе в мае и августе, когда активны Материал. Участок «Таловская степь»: раз-
взрослые жуки. Поэтому логично предположить нотравно-ковыльная степь, в почвенные ловуш-
проникновение и расселение жука не с запада, ки, 2 самца, 1 самка – 12–17.05.2017 г.; 1 сам-
а с территории Казахстана, с Западно-Казах- ка – 27.06–01.07.2018 г.; кустарниковая степь,
станской и Актюбинской областей. Наконец, в ловушки, 1 самец, 1 самка 12–17.05.2017 г.;
в августе 2018 г. один экземпляр жука был от- лощина, в ловушки, 1 самец – 12–17.05.2017 г.;
ловлен и на участке «Буртинская степь». Следу- дорога – 2 самки, 1 самец – 13.05.2017 г.,
ет отметить, что жук предпочитает мезофильные В.А. Немков – leg.; участок «Айтуарская
биотопы – заросли степных кустарников, степ- степь», балка Шинбутак, в ловушку, 1 самец –
ные балки, луга по берегам рек и ручьёв. Види- 24–29.05.2018 г.; дорога в пойме р. Урал, 1 сам-
мо, это связано с наличием подмаренника на- ка – 25.08.2018 г., В.А. Немков – leg.; участок
стоящего Galium verum L., основного кормового «Буртинская степь», залежь, в ловушку, 1 сам-
растения жука. Поэтому жук пока не отмечен на ка – 20–27.08.2018 г., В.А. Немков – leg.
участке «Предуральская степь», бедном мезо- Материал хранится в коллекции автора
фильными биотопами. и ФГБУ «Заповедники Оренбуржья».
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 183
Таблица 1
Некоторые показатели сельскохозяйственного производства в районах Оренбургской области
(Оренбургской области…, 2014)
отдельных лет), когда пожары с прилегающих полосам, пересекали её, либо останавливали
территорий подходили к минерализованным своё распространение.
Таблица 2
Функциональность минерализованных полос и действенность противопожарных мероприятий
на участках заповедника «Оренбургский»
2012 +
2013
2014 + – / 2,5 км – / 3,0 км
2015 + – / 37,0 км
2016 +
2017 – / 25,0 км
Всего 5+ 9+ 14 + 6+
5– 5– 4– 10 –
Примечание: «+» – пожары пересекали минерализованную полосу; «–» – минерализованная полоса ограничивала рас-
пространение пожаров; «/» – протяженность участка соприкосновения границ гари и полосы.
Таблица 1
Сезонное распределение зайца-русака по биотопам на территории заповедника «Оренбургский»
Таблица 2
Динамика встречаемости зайца-русака по фенологическим сезонам
на территории заповедника «Оренбургский»
Сезоны
Весна Лето Осень Зима Всего
Годы
1998/99 4 14 18 22 58
1999/00 8 4 11 11 34
2000/01 3 11 6 9 29
2001/02 16 12 3 12 43
2002/03 14 7 9 15 45
2003/04 32 17 10 12 71
2004/05 17 24 8 5 54
2005/06 16 17 6 31 70
2006/07 18 36 28 24 106
2007/08 8 35 4 101 148
2008/09 15 44 57 87 203
2009/10 11 23 54 125 213
2010/11 8 12 6 114 140
2011/12 5 22 7 83 117
2012/13 9 42 8 37 96
2013/14 1 8 8 45 62
2014/15 11 24 17 76 128
2015/16 2 8 25 12 47
2016/17 3 17 24 65 109
Всего 201 377 309 886 1773
Таблица 3
Динамика показателей зимнего маршрутного учёта зайца-русака
на территории заповедника «Оренбургский»
Годы
2006/07
2016/17
1994/95
1995/96
1998/99
1999/00
2000/01
2001/02
2002/03
2003/04
2004/05
2005/06
2007/08
2008/09
2009/10
2010/11
2011/12
2012/13
2013/14
2014/15
2015/16
Участки
Таловская степь
Маршрут км 27 22 7 6 26 18 18 18 10 14 15 15 15
Учтено ос. 7 5 4 4 5 4 3 4 3 5 4 8 5
На 10 км 2,6 2,3 5,7 6,7 1,9 2,2 1,7 2,2 3,0 3,6 2,7 5,3 3,3
На 1000 га 2,2 2,4 2,8 0,8 0,9 0,7 0,9 1,3 1,5 1,1 2,2 1,6
Буртинская степь
Маршрут км 12 11 15 20 16 14 19 19 18 15 22 16 18 18 18 18 18 18 18
Учтено ос. 9 5 4 3 3 13 4 4 5 5 6 4 3 9 4 4 5 3 6
На 10 км 7,5 4,8 2,7 1,5 1,8 9,3 2,1 2,1 2,7 3,4 2,7 2,5 1,7 5,0 2,2 2,2 2,8 1,7 3,3
На 1000 га 3,3 2,0 1,1 0,6 0,8 3,9 0,9 0,9 1,1 1,4 1,1 1,0 0,7 2,1 0,9 0,9 1,2 0,8 1,6
Айтуарская степь
Маршрут км 22 12 20 18 29 10 44 20 19 32 25 33 26 19 31 21
Учтено ос. 3 12 7 4 1 2 11 5 1 3 3 11 5 6 6 6
На 10 км 1,4 10 3,5 2,2 0,3 2,0 2,5 2,5 0,5 0,9 0,9 3,3 1,9 3,2 1,9 2,9
На 1000 га 0,4 1,5 0,9 0,2 0,8 1,1 1,1 0,2 0,4 0,4 1,4 0,8 1,3 0,9 1,4
Ащисайская степь
Маршрут км 19 1 1 16 19 26 9 18 1911 18 39 26 22 27 23 24
Учтено ос. 6 2 2 2 9 20 16 6 5,7 8 10 8 5 6 6 6
На 10 км 3,2 20 20 1,2 4,7 7,7 18 3,4 2,3 4,4 2,6 3,1 2,2 2,2 2,6 2,5
На 1000 га 1,3 8,4 8,4 0,5 2,0 3,2 7,4 1,4 1,9 1,1 1,3 0,9 0,9 1,3 1,2
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 197
сайская степь», где отмечалась и максимальная цикл. Следует отметить, что и внутри этих циклов
плотность вида. численность довольно существенно отличается
С организацией заповедника в течение трех по годам, что главным образом обусловлено ко-
лет сурки освоили все подходящие для обита- личеством выпадающих осадков, определяющих
ния вида угодья, где сформировалась опреде- характер пищи и, как следствие, успешность раз-
лённая структура поселений, практически без множения (Сорока, Рощина, 2000).
существенных изменений сохраняющаяся на Статус. Эндемик степной фауны России. Его ев-
протяжении всех последующих лет. ропейский подвид был включён в Красную Книгу
На участке «Таловская степь» в благоприят- Оренбургской области (1998) как ограниченно
ные годы осваивалось 55 га (1,7% территории распространённый малочисленный подвид. В её
участка), где сформировались 3–4 постоянные новом варианте (Постановление Правительства…,
колонии, к которым примыкали периодически 2018) не значится. Риск исчезновения LC.
выселяющиеся на сопредельную территорию
отдельные семьи. В относительно благоприят- Семейство Бобровые –
ные и неблагоприятные годы площадь поселе- Castoridae Hemprich, 1820
ний сокращалась до 23 га (0,66% общей площа- Род Бобры – Castor Linnaeus, 1758
ди). Общая численность при этом сокращалась Обыкновенный бобр –
более чем в 5 раз (со 158 до 30 особей), а плот- Castor fiber Linnaeus, 1758
ность – в 7,5 раз. Широко распространённый в Северной Ев-
На участке «Буртинская степь» сурками разии политипический вид транспалеарктиче-
осваивалось 510 га (11,3% общей площади ского териологического комплекса. В области
участка), на которых сформировалось 10 коло- реакклиматизирован, причём из популяций
ний. Вместе с тем в неблагоприятные годы в не- как номинативного С. f. fiber Linnaeus, 1758, так
которых из них оставалось лишь по несколько и кондо-сосьвинского C. f. pohlei Serebrennikov,
семей, в связи с чем численность и плотность 1929 подвидов.
уменьшались почти в 4 раза, в том числе взрос- В заповеднике обитает на участках «Буртин-
лых животных в 2, а сеголетков – в 6 раз (Со- ская степь», «Айтуарская степь» и «Предураль-
рока, 2001). На соседнем участке «Айтуарская ская степь». Впервые на участке «Буртинская
степь» освоено около 1,5% общей площади, степь» одиночный плавающий бобр был отме-
где при линейном распределении семейных чен 15 апреля 1995 г. на ручье Кулинсай. Од-
участков сформировалось 6 колоний, в которых нако постоянно на этом участке бобры обосно-
в разные годы численность изменялась более вались, очевидно, лишь с 1998 г., когда 2 норы,
чем в 10, а плотность в 9 раз. а в 1999 г. 2 плотины были обнаружены по ру-
На участке «Ащисайская степь» освоено 6370 чью Дусансай. В 2004 г. постоянные поселения
га, в пределах которых выделяются участки появились и в верховьях небольшого притока р.
с очень высокой (3560 га – 52,9%), высокой (740 Урал – на ручье Тузлукколь – на ручьях Тузка-
га – 11,0%) и низкой (2430 га – 36,1%) плотно- рагал и Кайнар. В последующие годы следы их
стью. Животных здесь подсчитывают на пробных деятельности были обнаружены на ручьях Ку-
площадках, а их общее количество определяет- линсай, Таволгасай, и в целом к 2009 г. здесь
ся с учётом площади угодий и соответствующей оказались освоенными 5 из 7 водотоков участ-
плотности. В результате выяснено, что в течение ка. Однако в связи с маловодностью и резки-
последних 15 лет общее количество сурков и их ми колебаниями уровня водоёмов (часть их
плотность здесь изменялись более чем в 40 раз. в засушливые годы вообще пересыхает), а так-
В целом материалы учётов показывают (табл. же ограниченностью кормовых ресурсов, тер-
4), что у европейского подвида выделяются ритория осваивается неравномерно, и общее
5-летние циклы повышения численности, разде- количество поселений здесь ежегодно не пре-
ляемые на участке «Таловская степь» нескольки- вышает 5. Наиболее стабильными оказались
ми, а на участках «Буртинская степь» и «Айтуар- поселения на ручях Кайнар и Дусансай, где они
ская степь» одним годом депрессии. В популяции представляют каскад запруд с плотинами, хат-
участка «Ащисайская степь» имеющиеся матери- ками, норами, полухатками, туннелями и кана-
алы позволяют выделить лишь один шестилетний лами (Устабаева, Быстров, 2014).
Таблица 4
Динамика численности и плотности поселения степного сурка
на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
Участки
1997
2007
1990
1994
1995
1996
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья»
Таловская
степь
Всего особей 35 84 168 + + 37 82 60 50 81 + 30 + 37 62 74 143 158 151 62 62 53 55 36
Ос./100 га 1,1 2,6 5,3 1,2 2,6 1,7 1,6 2,5 0,94 1,2 1,9 2,3 4,5 4,9 4,7 1,9 1,9 1,6 1,7 1,1
Буртинская
степь
Всего особей 120 110 + 257 131 182 248 408 391 328 312 349 209 242 151 301 282 276 268 184 133 210 173 227
Ос./100 га 2,7 2,4 5,3 2,9 4,0 6,8 9,1 8,7 6,4 6,9 7,8 4,6 5,4 3,4 6,7 6,3 6,1 5,9 4,1 2,9 4,7 3,8 5,0
Айтуарская
степь
Всего особей 70 190 300 + 71 72 248 122 117 361 407 149 171 112 138 110 120 136 131 40 80 64 107 92
Ос./100 га 1,0 2,8 4,4 1,1 1,1 3,7 1,8 1,7 5,3 6,0 2,2 2,5 1,7 2,0 1,7 1,8 2,0 1,9 0,6 1,2 0,9 1,6 1,4
Ащисайская
степь
Всего особей 1200 + + + + 204 2185 + + + + + + 2100 2121 3529 2166 2139 2702 1504 1504 + 1233 1059
Ос./ 100 га 16,7 2,8 30,3 29,2 29,5 49,0 30,1 29,7 29,9 20,9 20,9 17,1 14,7
Примечание: «+» – вид обитает, но данные по всей площади отсутствуют; «++» – данные на май 1990 г. по Гейде, 1991.
Выпуск II
199
200 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 5
Биотопическое распределение степной мышовки на участках заповедника «Оренбургский»
пастбищ и вдоль полевых дорог на участках подходящих местообитаний вида, в связи с чем
с плотными почвами и разреженным раститель- он стал сравнительно немногочисленным, ло-
ным покровом. В дозаповедное время и первые кально распространённым. Более обычен он
годы после организации заповедника локально сейчас на территории участка «Ащисайская
и линейно по соответствующим местообитани- степь», но и здесь встречается преимуществен-
ям отмечался и на участке «Айтуарская степь» но локально.
(Степной заповедник…, 1996). Восстановление Статус. Немногочисленный вид у северной
растительного покрова привело к сокращению границы ареала. Риск исчезновения – LC.
Таблица 6
Динамика уловистости степной мышовки на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
1997
1993
1994
1995
1996
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
Участки
Таловская степь
Буртинская степь 93 11 20 31 14 37 25 51 18 11 15 39
Айтуарская степь 24 2 26 17
Ащисайская степь 5 4
Отловлено всего 93 35 22 31 14 37 25 51 23 15 41 56
Годы
2007
2005
2006
2008
2009
2010
2011
2012
2015
2016
Всего
Участки
Таловская степь 51 31 10 13 20 125
Буртинская степь 33 4 28 3 21 19 31 32 536
Айтуарская степь 38 9 116
Ащисайская степь 16 28 9 62
Отловлено всего 71 71 87 22 43 19 31 20 32 839
дом A. e. eversmanni Brandt, 1859. Территория об- Позднее незначительное повышение численно-
ласти считается типовой территорией вида. сти здесь наблюдалось лишь в 1997, 1999, 2006
Территория заповедника находится у север- и 2013 гг., а на остальной территории известны
ной границы ареала вида, который в небольшом лишь единичные находки, причём преимуще-
количестве встречается на всех его участках. ственно в мезофильных сообществах (табл. 7).
При первичном обследовании участка «Буртин- Главным лимитирующим фактором являются су-
ская степь» среди примерно 700 отловленных ровые климатические условия зимнего периода.
особей мелких млекопитающих, лишь 5 (0,7%) Статус. Малочисленный вид у северных пре-
относились к этому виду (Чибилёв и др., 1993). делов ареала. Риск исчезновения – LC.
Таблица 7
Биотопическое распределение хомячка Эверсмана на участках заповедника «Оренбургский»
Таблица 8
Динамика уловистости обыкновенной слепушонки на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
Всего
2007
1993
1994
1995
1996
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2008
2010
2011
2012
2015
2016
Участки
Таловская степь 2 2 6 10
Буртинская степь 7 4 20 11 7 15 6 12 2 7 9 7 11 16 1 3 57 4 6 205
Айтуарская степь 3 2 5 3 5 3 21
Ащисайская степь 2 1 5 2 10
Отловлено всего 7 4 23 13 7 15 6 14 3 12 12 12 18 16 12 3 57 4 6 246
Анализ количества добытых в разные годы пики разделяются одним-двумя годами с по-
слепушонок (табл. 9) показывает, что на участ- ниженной численностью. По другим участкам
ке «Буртинская степь» намечается нечётко вы- материала для каких-либо обобщений недоста-
раженная трёхлетняя периодичность, в которой точно.
204 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Таблица 9
Биотопическое распределение обыкновенной слепушонки
на территории заповедника «Оренбургский»
Таблица 10
Биотопическое распределение степной пеструшки на участках заповедника «Оренбургский»
Участки Всего
Биотоп Таловская степь Буртинская степь Ащисайская степь
абс. %
Злаково-полынный 10 11 60 81 36,3
Разнотравно-злаковый 5 24 29 13,0
Травяно-кустарниковый 2 23 6 31 13,9
Колки, лески приручьевые 28 28 12,6
Лугово-степной 23 31 54 24,2
Всего: абс. 17 109 97 223
% 7,63 48,88 43,49 100
В целом на протяжении большей части пе- мальная уловистость наблюдалась в 1993 г.,
риода наблюдений степная пеструшка была «Ащисайская степь» – в 2006 г., а «Таловская
обычным видом, численность которого, одна- степь» – в 2012 г.
ко, испытывала значительные колебания, при- Статус. Вид у северной границы ареала. Риск
чём асинхронно в разных участках (табл. 11). исчезновения LC.
В условиях участка «Буртинская степь» макси-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 205
Таблица 11
Динамика уловистости степной пеструшки на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
1997
2007
1993
1994
1995
1998
1999
2000
2001
2002
2006
2012
Всего
Участки
Таловская степь 5 1 11 17
Буртинская степь 57 4 2 43 22 8 4 5 145
Ащисайская степь 39 3 1 41 17 7 108
Всего 57 4 2 43 22 8 43 8 1 46 18 18 270
Род Полёвки водяные – Arvicola Lacepede, 1799 ведника её встречаемость здесь была незначи-
Водяная полёвка – тельной (Чибилёв и др., 1993), а позднее здесь
Arvicola terrestris Linnaeus, 1758 отмечалась в июне 1994 г. Не исключаются её
Населяющий преимущественно речные встречи и на участке «Айтуарская степь».
долины Северной Евразии политипический Статус. Редкий вид у южной границы ареала.
вид бореального териологического комплек- Риск исчезновения – LC.
са, представленный номинативным подвидом
A. t. terrestris Linnaeus, 1758. Обыкновенная полёвка –
Территория заповедника полностью входит Microtus arvalis Pallas, 1778
в ареал вида. На участке «Таловская степь» она Населяющий Европу и Северо-западную
встречается по берегу пруда в балке М. Садо- Азию политипический вид европейско-сибир-
мна. На участках «Буртинская степь» и «Айту- ского (западно-палеарктического) териологи-
арская степь» отмечается по всем водотокам ческого комплекса, представленный, вероятнее
с прибрежными травянистыми и кустарниковы- всего, номинативным подвидом M. a. arvalis Pal-
ми зарослями, но численность её существенно las, 1778.
меняется в зависимости от их наполнения; на Территория заповедника входит в ареал
участке «Буртинская степь» освоила и некото- вида, который встречается на всех его участках,
рые бобровые запруды. На участке «Ащисай- причём видовая принадлежность буртинских
ская степь» встречается по берегам одноимён- и айтуарских полёвок подтверждена кариоти-
ного и противопожарного прудов, а в прошлом пическими исследованиями (Симак, 1993). На-
была известна и на озере Журманколь. Отдель- селяет она различные биотопы (табл. 12), хотя
ные особи иногда встречаются и за пределами наиболее многочисленной бывает в экотонных
типичных местообитаний. сообществах лесных окраин и опушек, на ко-
Статус. Обычный вид. Риск исчезновения – LC. торых на участке «Буртинская степь» иногда
приходится около половины отловленных здесь
Род Полёвки серые – Microtus Schrank, 1798 микромаммалий. Довольно обычна она и в раз-
Узкочерепная полёвка – нотравно-злаковых сообществах, хотя улови-
Microtus gregalis Pallas, 1779 стость её здесь в полтора, а в более ксерофит-
Населяющий разные типы открытых ланд- ных биотопах в два раза ниже. Почти во всех
шафтов Северной Евразии политипический вид биотопах заповедника обыкновенная полёвка
европейско-сибирского (западно-палеарктиче- является доминирующим или содоминирующим
ского) териологического комплекса, представ- видом, в большинстве случаев вместе со степ-
ленный, очевидно, номинативным подвидом ной пеструшкой и обыкновенной бурозубкой
M. g. gregalis Pallas, 1779. образуя ядро их фаунистических комплексов
В Оренбургской области известна в разно- (Швецов, Быстров, 2009; Быстров и др., 2014).
травных и злаково-разнотравных степях (Руди, В целом за весь период наблюдений обыкно-
2000), в том числе на территории участка «Бур- венная полёвка в основном и определяла общее
тинская степь». Во время организации запо- количество добываемых микромаммалий. Вме-
206 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
сте с тем её численность довольно существенно 1997 г. численность увеличилась почти в 4 раза.
изменялась по годам (табл. 13). Эти изменения Подобные пики наблюдались также в 2000,
определялись главным образом чередованием 2002, 2003, а затем в 2006, 2010 и 2012 гг. Бо-
засушливых и более благоприятных лет, что хо- лее или менее синхронно такие изменения на-
рошо прослеживается на материале с участка блюдались и на других участках.
«Буртинская степь». Здесь после засушливых Статус. Многочисленный вид. Риск исчезно-
1995 и 1996 гг. в относительно благоприятном вения – LC.
Таблица 12
Биотопическое распределение обыкновенной полёвки на участках заповедника «Оренбургский»
Таблица 13
Динамика уловистости обыкновенной полёвки на участках заповедника «Оренбургский»
Годы
1997
1993
1994
1995
1996
1998
1999
2000
2001
2002
2003
Участки
Таловская степь
Буртинская степь 255 70 69 56 156 97 13 115 74 148 103
Айтуарская степь 117 45 7
Ащисайская степь 80 21 10
Отловлено всего 255 187 114 56 156 97 13 195 95 158 110
Годы
2007
2004
2005
2006
2008
2010
2011
2012
2015
Всего
Участки
Таловская степь 102 45 43 48 238
Буртинская степь 8 29 199 62 45 25 20 47 21 1612
Айтуарская степь 1 31 201
Ащисайская степь 285 10 1 33 440
Отловлено всего 9 60 586 117 89 25 20 128 21 2491
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 207
Таблица 14
Биотопическое распределение мыши-малютки на участках заповедника «Оренбургский»
Участки Всего
Биотоп Буртинская степь Айтуарская степь Ащисайская степь
абс. %
Разнотравно-злаковый 14 14 17,5
Травяно-кустарниковый 10 10 12,5
Колки, лески приручьевые 26 1 27 33,75
Лугово-степные 26 3 29 36,25
Всего 76 1 3 80 100
208 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Summary
To date, 24 species of rodents and 3 species
of hare-like species have been identified on the
territory of the Orenburgsky reserve, which makes
up 50.0% of the fauna of mammals in the reserve
and 29.0% of the theriological complex of the
Orenburg region. Information on their distribu-
tion, biotopic preferences, occurrence dynamics,
status and protection measures is provided.
Keywords: Orenburg nature reserve, rodents,
lagomorphs, distribution, occurrence, status.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 211
ву, А.А. Козырю, Х.И. Рахимкулову и И.Ф. Шайху- 6. Федосов В.Н. Современное состояние популяций
лисламову за помощь в проведении экспедиции стрепета в Оренбургской области и других частях
и сборе материала, орнитологу Е.В. Барбазюку за ареала // Стрепет. 2019. Т. 17. № 1.С. 4–69.
подбор литературы и консультации. 7. Федосов В.Н., Федосов А.В. Распределение луней
на юге Оренбургской области в мае 2016 года //
Луни Палеарктики. Систематика, распростране-
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ние и особенности экологии в Северной Евразии:
1. Атлас птиц города Москвы / ред.-сост. М.В. Калякин,
мат. VII Междунар. конф. РГСС. Ростов н/Д, 2016.
О.В. Волцит, Х. Гроот Куркамп / науч. ред. Н.С. Мо-
С. 84–89.
розов. М.: Фитон XXI, 2014. 332 с.
2. Барбазюк Е.В. Редкие виды птиц государствен-
ного степного заповедника «Оренбургский» // AVIFAUNISTIC OBSERVATIONS
Материалы к распространению птиц на Урале, IN THE ORENBURG RESERVE IN MAY, 2016
в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург,
2007. С. 10–11. V.N. Fedosov
3. Барбазюк Е.В. О распространении и гнездовании
степных орлов (Aquila rapax) на участках государ- Apanasenkovsky regional public organization
of the All-Russian Society for the Protection of Nature
ственного степного заповедника «Оренбургский» //
Вестник Оренбургского государственного универ-
ситета. 2009. № 6. С. 64–66. Summary
4. Барбазюк Е.В. К фауне и распространению редких The report provides the data from bird
видов птиц в Оренбургской области в 2011 году // observations in the Orenburg Nature Reserve
Вестник Оренбургского государственного универ- from May 5 to 19, 2016. We recorded 43 species,
ситета. 2011. № 12. С. 29–30. including 12 breeding ones confirmed by nest
5. Коблик Е.А., Редькин Я.А., Архипов В.Ю. Список птиц findings or other reliable facts. The remaining
Российской Федерации. М., 2006. 256 с.
species we found probably nest in the area. The
list of birds during our short-term observations is
incomplete.
Keywords: Orenburg nature reserve, birds.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 215
ложенного на севере Кувандыкского района simplicissima L., Pulsatilla patens (L.) Mill., Myo-
Оренбургской области на границе с Республи- sotis popovii Dobrocz.), узколистноковыльной
кой Башкортостан. (Stipa tirsa Steven) и петрофитноразнотравной
(Echinops ruthenicus M. Bieb., Artemisia salsoloides
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Willd., Astragalus helmii Fisch., Oxytropis spicata
Заповедник «Шайтан-Тау» расположен (Pall.) O. Fedtsch. et B. Fedtsch.) ассоциациями
в Кураганском физико-географическом райо- (Проект организации…, 1991).
не Сакмарского округа Ильменско-Сакмарской Эрозионная сеть заповедника представле-
провинции лесостепной зоны (Шакиров, 2011). на крупными долинами ручьёв, а также много-
Согласно ландшафтной карте Южного Урала численными ложбинами и лощинами разного
(Кириков, 1952), заповедник «Шайтан-Тау» от- размера и глубины. Долины ручьёв Каркабар,
носится к ареалу ландшафтов нагорной лесосте- Новый Дол и Сакмагуш, узкие, глубоковрезан-
пи с широколиственными островными лесами ные, заняты черноольшаниками с вязом (Ulmus
и колками и находится на южной оконечности glabra) и черёмухой (Padus avium L.). Ручьи бас-
лесных и лесостепных южноуральских низко- сейна реки Куруил (Большая и Малая Бухарча,
горий (Чибилёв, 2015), на восточной границе Кишкильдя) текут в более узких долинах, заня-
ареала дуба черешчатого и других широколи- тых дубово-мелколиственными лесами, ольха
ственных пород (Дубравная…, 1994). Главная и вяз произрастают только по днищам. Долины
отличительная особенность ландшафтной струк- ручьёв, протекающих в южной части участка
туры – чередование широколиственных лесов (Сюзан-Баш и другие), более широкие и менее
на склонах «холодных» экспозиций (северной врезанные. За исключением нескольких безлес-
и восточной) и злаково-разнотравных степей ных крупных лощин в южной части участка все
на гребнях и склонах «тёплых» экспозиций остальные элементы эрозионной сети покрыты
(южной и западной). Ландшафт представляет древесной растительностью.
собой эрозионный приречный мелкосопочник, Работа основана на материалах полевых
сложенный смятыми в складки пластами вулка- исследований 2016–2018 гг., в ходе которых
ногенных и осадочных пород силурийского, де- получено 196 комплексных ландшафтных опи-
вонского и мелового возраста с реликтами не- саний во всех видах урочищ, репрезентатив-
оген-четвертичного пенеплена (Наумов, 1981) ных для типов растительности, форм рельефа
под широколиственными липовыми и дубовы- и разновидностей геологического строения. Для
ми лесами в сочетании с луговыми злаково-раз- 131 фации по результатам опробования гене-
нотравными степями на серых лесных почвах тических горизонтов получены данные хими-
и черноземах выщелоченных. Реликтовые пе- ческих анализов почв на содержание органи-
неплены практически полностью уничтожены ческого углерода, гигроскопической влажности,
эрозией, плоские вершины хребтов Шайтан-Тау рН водного, валового содержания микроэле-
являются останцами Зилаирского плато (Чиби- ментов (спектральный анализ), содержания об-
лёв, 2015). Основными лесообразующими по- менных форм макроэлементов, общего N, под-
родами выступают Quercus robur L., Tilia cordata вижного Р и К. Цифровая модель рельефа (ЦМР)
Mill., Ulmus glabra Huds., Acer platanoides L. Мел- построена методом простого кригинга с разре-
колиственные породы (Betula pendula Roth., шением 25 м. Морфометрические показатели
Populus tremula L.) местами доминируют на по- рельефа рассчитаны в программе SAGA с помо-
слепожарных участках, а осина – единственная щью модуля Terrain analysis: крутизна склонов,
порода, которая за счёт поросли может выхо- вертикальная и горизонтальная кривизны, ин-
дить за пределы собственно лесных сообществ дексы конвергенции и аккумуляции стока, топо-
и формировать кайму на их границе со степны- графический позиционный индекс TPI и индекс
ми и кустарниковыми сообществами (Spiraea расчленённости рельефа TRI (в окрестностях
hypericifoia L., Caragana frutex (L.) K. Koch., Cera- 100–1125 м), водосборная площадь, топогра-
sus fruticosa Pall., Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. фический индекс влажности, эрозионный по-
ex Woloszcz.) Klásk.). Степные сообщества пред- тенциал рельефа, превышение над водотоком,
ставлены: разнотравно-пустынноовсецовой доза солнечной радиации, продолжительность
(Helictotrichon desertorum (Less) Nevski, Onosma освещённости, экспозиция склонов. Для выде-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 217
ления ареалов типов растительности использо- снижение вероятности того, что химические
вана классификация по трём многоканальным и морфологические свойства почв соответству-
космическим снимкам Landsat (29.08.2018, ют типичным для данного и других типов расти-
14.05.2014 и 18.06.2015) с разрешением 30 м. тельности.
Методом классификации к-средних выделено
14 категорий растительного покрова, которые РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
генерализованы до трёх классов (лес, кустар- Геоморфологические ниши типов раститель-
ники, степь) на основании визуального анализа ности. Различия геоморфологических ниш трёх
снимка и верификации содержания классов по типов растительности в заповеднике установле-
полевым данным. Результаты классификации ны методом дисперсионного анализа, при кото-
космических снимков и обработки ЦМР сведе- ром в качестве группирующей переменной вы-
ны в единую базу данных для пикселов с разре- ступала принадлежность к типу растительности,
шением 25 м (227 327 пикселов). а в качестве зависимых – поочерёдно каждая
Статистический анализ данных проводился морфометрическая характеристика рельефа,
средствами программы Statistica 7.0. Построена рассчитанная по ЦМР с разрешением 25 м.
серия дискриминантных моделей, которые опи- Геоморфологическая ниша степей включает
сывают корректность распознавания лесных, следующие характеристики: 1) максимальные
кустарниковых и степных сообществ (группиру- значения TPI (выпуклые или возвышающиеся
ющая переменная) морфометрическими харак- над окрестностью мезоформы при наиболее
теристиками рельефа, цветовыми (Hue, Value, значимом размере окрестности около 300 м,
Chroma по шкалам Манселла через 5 см до глу- который позволяет наиболее чётко различать
бины 50 см) и химическими признаками почв индивидуальные гребни и лощины); 2) мини-
(независимые переменные). Метод прямого по- мальные значения TRI и уклоны; 3) южные или
шагового выбора при F = 1 позволил отсеять не- восточные экспозиции; 4) максимальная вер-
значимые признаки рельефа и почв и включить тикальная и горизонтальная выпуклость; 5) ми-
в модель только те из них, которые достоверно нимальные индексы конвергенции и аккумуля-
различаются под тремя основными типами рас- ции стока, топографический индекс влажности,
тительности. Дискриминантный анализ исполь- эрозионный фактор (но с широким диапазоном
зован для расчёта вероятности того, что каждое значений, пересекающимся с кустарниками);
из описанных урочищ обладает свойствами, ти- 6) максимальный базовый уровень сети; близ-
пичными для того или иного типа растительно- кое к максимальному превышение над тальве-
сти. Методом дисперсионного анализа установ- гами; 7) максимальный наряду с кустарниками
лены специфические комбинации химических индекс баланса массы.
и цветовых свойств почв под лесными, степны- Геоморфологическая ниша кустарников
ми и кустарниковыми сообществами. Комби- включает: 1) средние, по сравнению со степями
нации почвенно-фитоценотических признаков и лесами, значения TPI; 2) максимальные зна-
рассматривались как индикаторы экспансии чения TRI (при наиболее значимой окрестности
или отступания лесных сообществ на участках, около 125 м, которая позволяет максимально
которые с высокой вероятностью соответствуют чётко различать даже минимальные площад-
типичной экологической нише лесов или степей ки остаточных поверхностей выравнивания);
в рельефе. Основное внимание уделялось объ- 3) уклоны близкие к максимальным; 4) экспо-
яснению причин ситуаций, когда типичная для зиции преимущественно западных румбов;
степи почва встречается под лесными фитоце- 5) средняя, но ближе к характерной для степей,
нозами и, наоборот, когда наблюдается совмест- вертикальная и горизонтальная выпуклость;
ная встречаемость лесных и степных признаков 6) максимальное превышение над тальвегами;
в почвах при степном фитоценозе и т.п. 7) максимальный (наряду со степями) индекс
На следующем этапе проводилась провер- баланса массы, то есть рассеяние материала.
ка гипотезы, что при росте/снижении благо- Геоморфологическая ниша лесов включает:
приятности рельефа (вероятности соответствия 1) минимальные значения TPI (вогнутые или по-
типичным характеристикам для данного типа ниженные мезоформы при наиболее значимом
растительности) параллельно происходит рост/ размере окрестности около 300 м); 2) средние
218 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
значения TRI более близкие к характерным для ности наиболее часто выходят за пределы сво-
кустарников; 3) максимальные уклоны; 4) се- ей геоморфологической ниши и нишу какого
верные экспозиции; 5) максимальная верти- типа растительности при этом наиболее часто
кальная и горизонтальная вогнутость; 6) мак- занимают?
симальные конвергенция и аккумуляция стока, Из результатов, представленных в табл. 1,
топографический индекс влажности, эрозион- следует, что кустарники наименее своеобраз-
ный фактор; 7) минимальное превышение над ны по занимаемой геоморфологической нише
тальвегами; 8) минимальный базовый уровень и примерно с равной вероятностью могут захо-
сети; 9) минимальный индекс баланса массы, то дить в типично степные и типично лесные ме-
есть максимальная аккумуляция материала. стоположения либо занимать местоположения,
Набор пространственных единиц, соответ- равно пригодные для любого типа раститель-
ствующих геоморфологической нише данного ности. На этом основании сделано допущение,
типа растительности, рассматривался как набор что коренными типами растительности явля-
местоположений – лесных, кустарниковых или ются только широколиственные леса и степи,
степных. которые и использованы на следующем этапе
Соответствие между ареалами типов рас- исследования в качестве группирующей пере-
тительности и ареалами их типичных место- менной дискриминантного анализа. Для каждой
положений. Исходя из предположения, что территориальной единицы (в том числе занятой
в условиях климатических изменений возмож- плотными зарослями кустарников) рассчитаны
ны смещения границ между типами раститель- вероятности того, что при имеющейся комби-
ности, мы сопоставили конфигурацию ареалов нации морфометрических характеристик могут
наблюдаемых типов растительности и ареалов существовать степь или лес, то есть что условия
тех местоположений, в которых каждый из них рельефа благоприятны для леса или степи (рис.
встречается наиболее часто. По гистограммам 1). Иначе говоря, использован метод класси-
рассчитывалась доля пикселов, где тип расти- фикации «с учителем». Проверялись гипотезы:
тельности встречается в условиях рельефа, ко- а) кустарники – производный (либо от лесов,
торые с вероятностью более 0,5 типичны для либо от степей) тип растительности, занима-
другого типа растительности. Вероятность более ющий геоморфологическую нишу либо лесов,
0,5 означает, что эти условия заведомо лучше либо степей; б) встречаемость степей в условиях
для данного типа растительности, чем для дру- рельефа, типичных для лесов, и встречаемость
гих. Основной вопрос – какие типы раститель- лесов в «степных» местоположениях различны.
Таблица 1
Встречаемость (%) типов растительности в типичных местоположениях
лесов, кустарников и степей
степей (вероятность более 0,8), – 58%. Следова- это имеет место при пониженной вертикальной
тельно, лесные сообщества нечасто вторгаются расчленённости, то есть в привершинных частях
в геоморфологическую нишу степей и в основ- склонов, на перегибах от плато к склонам, а если
ном существуют в местоположениях, где степи не на южных склонах – то при индексе аккумуля-
могут составить им конкуренцию. Как правило, ции стока (Flow accumulation) не менее 5000.
Рис. 2. Встречаемость степных (слева) и лесных (справа) сообществ в геоморфологических условиях, ти-
пичных (высокая вероятность) и нетипичных (низкая вероятность) для степей и лесов.
Из этого следует, что в 40% описанных урочищ го почвообразования. Почвы под степями могут
почвы могут иметь морфологические признаки, быть близки к почвам как под кустарниками (не-
нетипичные для наблюдаемого типа раститель- сколько чаще), так и под лесами. Отметим, что
ности. При этом почвы под кустарниками рас- индикатором типично степной цветовой гаммы
познаются в минимальной степени с равномер- почв оказалась Spiraea hypericifolia. Итак, в це-
ным распределением ошибочно распознанных лом цветовые характеристики наиболее спец-
урочищ между лесами и степями, что опять сви- ифичны в почвах под широколиственными ле-
детельствует в пользу переходного характера сами (серых лесных), а под степями достаточно
этого типа растительности. В случае ошибочного часто встречаются почвы с морфологическими
распознавания лесных почв существенно боль- признаками, свойственными серым лесным по-
шее сходство наблюдается с почвами под ку- чвам. По совокупности химических признаков
старниками, чем с почвами под степями. Высо- (табл. 2) почвы под кустарниками также оказа-
кое обилие шиповника Rosa glabrifolia C.A. Mey. лись наименее своеобразны по химическому
ex Rupr. индицирует цветовую гамму почв, составу, причём они химически ближе к степ-
в большей степени типичную для степей, чем ным почвам, чем к лесным.
для лесов, то есть возможное наследие степно-
Таблица 2
Корректность распознавания типов растительности характеристиками цветовой гаммы
и химического состава почв (35 элементов). Дискриминантная модель
Для гумусовых горизонтов почв под лесны- ного Ca, Sr, Ba, Ag, Be, Y, Yb, La, Zr, Nb, а также
ми сообществами (как правило, серых лесных) наиболее высокие значения pH (среднее – 6,1)
характерны максимальные, по сравнению с по- и органического углерода (среднее – 6,4%). При
чвами под двумя другими типами раститель- этом они обеднены Co, Ge, Sc, V, Сu. Наиболее
ности, концентрации подвижных P и K, обмен- устойчивым химическим признаком лесных
222 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
Рис. 3. Соотношение вероятностей комбинаций химических свойств, свойственных для почв степей и ле-
сов, и вероятности соответствия геоморфологической нише лесов для кустарникового типа растительности.
Если допустить, что морфологические свой- Для сравнения отметим, что под лесными
ства почв более инертны, чем химические, то фитоценозами высокие вероятности соответ-
сохранение степных морфологических свойств ствия химических и морфологических призна-
под кустарниками при уже изменённых хими- ков типичным значениям для лесных почв не
ческих свойствах свидетельствует о том, что по зависят от местоположения. Иначе говоря, ши-
каким-то причинам в своё время степь заняла роколиственный лес, даже занимая несвойст
несвойственные ей позиции (после пожаров, венное ему положение в рельефе (например,
в результате периода иссушения и др.), сформи- на южных склонах), может в большинстве слу-
ровала степные почвы, но при распространении чаев быстро сформировать равновесные от-
кустарников химические свойства начали при- ношения между почвами и фитоценозом, то
ближаться к лесным. Наиболее вероятный меха- есть эффективно срабатывает механизм поло-
низм видится в более интенсивном накоплении жительной обратной связи. Аналогично, если
снега в кустарниковых сообществах по сравне- степь выходит за пределы своей геоморфо-
нию со степями. Сохранение под кустарниками логической ниши (вероятность менее 0,5), то
морфологических свойств лесных почв в «степ- цветовые и химические признаки с большой
ных» местоположениях при изменившихся (уже частотой (74 и 86% соответственно) типичны
«степных») химических свойствах, скорее всего, (вероятность более 0,5) для степей. При нали-
свидетельствует о том, что в настоящее время чии нетипичных для степей цветовых характе-
степи могут доминировать там, где раньше были ристик почв в них наблюдается повышенное
леса. К категории «степных» местоположений содержание Сa, Mg, N, K, Sr, Ba, то есть тех эле-
в настоящее время относятся плато, гребни, ментов, которые на территории заповедника
выпуклые крутые южные склоны, но во многих накапливаются преимущественно под лесами.
таких урочищах вероятность лесной геоморфо- Если же под лесами цветовые признаки почв
логической ниши существенно выше 0. Однако нетипичны для лесов, то нет никаких особых
после гибели лесов после пожаров химические химических признаков, отличных от типично
свойства приблизились к степным. лесных.
224 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
ного и лесного – в краевых частях плато, к ко- территорий, допускающих примерно равную
торым во многих местах подступают заросли вероятность существования степных и лесных
кустарников. Кустарники в данном случае сле- сообществ.
дует расценивать как послелесные сообщества 2. Ареал внеконкурентного доминирования
в типично лесных местоположениях. Даже при степных урочищ существенно меньше по пло-
проверке гипотезы, что эти местоположения щади, чем ареал возможного сосуществования
типичны для кустарников как равноправного лесных и степных сообществ и ареал внекон-
типа растительности, эти позиции оказывают- курентного доминирования широколиствен-
ся более характерными для лесов. Вероятность ных лесов. Основная часть степей встречается
произрастания лесов повышается (то есть имеет исключительно в области, где возможны оба
аналоги в других частях заповедника) в секто- устойчивых состояния лесостепного ландшаф-
рах, приближенных к нескольким водосборным та – лесное и степное.
понижениям одновременно. Особенно ярко 3. Лесные сообщества могут встречаться
это проявляется на южном «отроге» плато, где в более широком диапазоне местоположений,
сближаются залесённые верховья ручьёв Б. Бу- чем степные, в том числе потенциально в ме-
харча и Сюзен-Баш. Обязательным условием стоположениях, в настоящее время занятых сте-
для внеконкурентного господства степной рас- пями.
тительности в заповеднике является наличие не 4. Кустарники формируются преимуществен-
просто плато, а либо расширенного его участка, но в геоморфологической нише лесов и могут
максимально удалённого от водосборов и ло- быть производными от них сообществами. Их
щин, либо, наоборот, наиболее суженного, почти доминирование облегчается наличием камени-
гребневидного, выпуклого участка, резко огра- стых субстратов и выпуклых форм рельефа. По-
ниченного крутыми склонами глубоковрезан- чвы под кустарниковыми сообществами наиме-
ных лощин. нее своеобразны, по сравнению с почвами под
В лесах по мере роста вероятности степной степями и лесами, как по морфологическим, так
геоморфологической ниши несколько снижает- и по химическим признакам, причём они хими-
ся сомкнутость крон с 0,5–0,6 до 0,3–0,4 (лес чески ближе к степным почвам, чем к лесным,
превращается в парковый по мере приближе- что свидетельствует о колебательном характере
ния к плато), заметно растёт закустаренность, границы «лес – степь». Значительная часть лес-
снижается высота древостоя, реже встречается ных местоположений захвачены кустарниковы-
второй ярус деревьев. Итак, структурные при- ми сообществами, в основном после пожаров.
знаки лесных фитоценозов ослабевают при ро- 5. Захват местоположения, характерного для
сте вероятности степной геоморфологической конкурирующего типа растительности, с высо-
ниши более 0,3. кой вероятностью приводит к формированию
Редколесные кустарниково-высокотравные почв, характерных для захватившего типа рас-
сообщества в степных местоположениях во- тительности.
досборных понижений (бассейн р. М. Бухарча) Исследование выполнено при финансовой
южной экспозиции в краевой южной части пла- поддержке Российского фонда фундаменталь-
то имеют почвы, характерные для лесов как по ных исследований (проект 17-05-00447). Ав-
химическому составу, так и по цветовым харак- торы выражают признательность О.В. Сорока,
теристикам. Такая комбинация свойств рельефа, А.А. Латыпову, Ф.Я. Ахтямову, И. Исакову, В. Маль-
фитоценозов и почв, скорее всего, свидетель- цеву, И. Габбасову за содействие в организации
ствует о том, что эти местоположения пригодны полевых работ, Д.В. Фомичевой, Л.А. Шмелёву,
для лесов и время от времени захватываются А.Э. Малышевой, И.В. Воловинскому, А.А. Авакову
лесами, которые впоследствии временно отсту- за участие в сборе полевых данных.
пают за счёт пожаров, а кустарники выступают
как послепожарные сообщества.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВЫВОДЫ 1. Дубравная лесостепь на хребте Шайтан-тау и во-
1. Ландшафт заповедника «Шайтан-Тау» просы ее охёаны / под ред. Е.В. Кучерова. Уфа,
характеризуется значительными площадями 1994. 186 с.
226 Заповедники Оренбуржья в природоохранном каркасе России
2. Кириков С.В. Нагорно-лесостепные ландшафты // 12. Шмакин А.Б. Климатические характеристики снеж-
Птицы и млекопитающие в условиях ландшафтов ного покрова Северной Евразии и их изменения
южной оконечности Урала. М.: Изд-во АН СССР, в последние десятилетия // Лёд и снег. 2010. № 1.
1952. С. 40–47. С. 43–57.
3. Кораблева Е.Г. Локальное и региональное потепле-
ние на Южном Урале // Вестник Челябинского го- RELATIONSHIPS BETWEEN STEPPE
сударственного университета. 2007. № 6. С. 56–65. AND FOREST SOILS AND PHYTOCOENOSESIN
4. Ленская О.Ю., Ботова М.Г. Особенности текущих
THE SHAITAN-TAU NATURE RESERVE
климатических изменений в регионе Южного
Урала // Вестник Челябинского государственного
UNDER CLIMATIC CHANGES
университета. 2011. № 5 (220). Экология. Приро-
A.V. Khoroshev, G.M. Leonova, D.E. Sharova
допользование. Вып. 5. С. 44–49.
5. Наумов А.Д. Пенеплены. Саратов: Саратовский
Lomonosov Moscow State University,
ун-т, 1981. 404 с. Faculty of Geography
6. Проект организации государственного горно-ле-
состепного заповедника «Шайтан-Тау» (поясни-
тельная записка) / под ред. А. Чибилёва. Оренбург. Summary
Отд. ИЭРИЖ УрО АН СССР. Оренбург, 1991. 217 с. We use the example of the forest-steppe land-
7. Титкова Т.Б., Виноградова В.В. Сроки залегания scape in the southern Urals (Shaitan-Tau Nature
снежного покрова на территории России в начале Reserve) to investigate the degree of equilibri-
ХХI века по спутниковым данным // Лед иёснег. um between soils and phytocoenoses aim edat
2017. Т. 57. № 1. С. 25–33. revealing landscape conditions favourable for
8. Тихонов В.Е., Долгалев М.П. Динамика основных the possible shiftsof the ‘forest-steppe’ bound-
климатических показателей степной зоны Урала // ary. These ries of discriminant models describes
Вестник ОГУ. 2006. № 10. Ч. 2. С. 341–343.
probabilities that chemical and morphological
9. Чибилёв А.А. Заповедник «Шайтан-Тау» – эталон
soil properties correspond to the typical values
дубравной лесостепи на Южном Урале. Оренбург:
Димур, 2015. 144 с. for forests, shrubs, and steppes. We came to the
10. Шакиров А.В. Физико-географическое райониро- conclusion that most steppe communities occur
вание Урала. Екатеринбург: УрО РАН, 2011. 619 с. in the area where both forest and steppe can
11. Шкляев В.А., Шкляева Л.С. Оценка изменений dominate. Broad-leaved forests may occur in the
температуры воздуха и осадков Среднего и Юж- wider range of habitats than steppes including
ного Урала в ХХ веке // Вестник Челябинского those currently occupied by steppes.
государственного университета. 2011. № 5 (220). Keywords: Shaitan-Tau nature reserve, soil,
Экология. Природопользование. Вып. 5. С. 61–69. phytocoenos, discriminant models, forest, steppe.
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 227
охрану Буртинской степи осуществляла выезд- Был впервые выделен А.А. Чибилёвым в 1975 г.
ная экспедиционная группа Оренбургской ла- во время изыскательских гидротехнических ра-
боратории Уральского отделения РАН. бот в балке Шинбутак (Чибилёв, 2009, 2014).
В настоящее время «Буртинская степь» – эта- Выбран в качестве заповедника в мае 1987 г.
лон равнинно-холмистой типчаково-ковыльной взамен участка «Маячный». На протяжении
и разнотравно-злаковой степи на смытых и сла- 3 лет охранялся рейдами учёных.
бо-смытых южных черноземах. В 1989 г. большую часть участка занимали
Некоторые данные о биоразнообразии Бур- пастбища: до 15000 коз, около 300 голов круп-
тинской степи: ного рогатого скота. В 1986–1991 гг. осущест-
1989 г.: в состав заповедника вошли паст- влялся выпас лошадей (до 200 голов) с про-
бищные и сенокосные угодья и участки залежей изводством кумыса «Заповедный». Сенокосы
1976 и 1982 гг. Выпас крупного рогатого ско- занимали до 1200 га, пашня – около 70 га.
та (520 голов), овец (от 1200 до 1800 голов). За 30 лет вследствие опустошительных по-
Титульные виды: ковыль Залесского; степной жаров погибли все старо- и средневозрастные
орёл – 6–7 гнёзд, до 30 особей на кормовых берёзово-осиновые колки и галерейные чер-
миграциях (вместе с оз. Косколь); курганника – ноольшаники. Численность сурка стабильная.
6 гнёзд; сурок – 6 колоний (более 200 особей) – Сократилась численность стрепета, тетерева,
реинтродукция в 1982–1985 гг.; стрепет – до курганника (с 6–7 до 1–2 гнёзд), степного орла
30 токующих самцов; авдотка – 1 колония – (с 7 до 1–3 гнёзд), могильника (с 3–4 до 0–1).
около 10 особей. В связи с обильной порослью осины и берёзы
2019 г.: иссушение водоёмов, последствия и благодаря заповедному режиму возросла чис-
пожаров – выгорание древесной растительно- ленность сибирской косули. В балке Шинбутак
сти. Заселение бобров: образование бобровых и других местах существуют стабильные и круп-
плотин и уничтожение древесной раститель- ные колонии степной пустельги.
ности. Сурок – численность стабильная. Малый Рекомендации:
и рыжеватый суслик исчезли. Степной орёл – расширение площади участка на 2000 га
и курганник – единично. Стрепет – резкое со- на север до р. Урал;
кращение численности, авдотка исчезла. Заку- – рассмотрение возможности увеличения
старенность – возросла в 3–4 раза. Деградация площади заповедника, включая южную часть
экосистем черноольшаника, вследствие пожа- плато Актобе до р. Алимбет с залежами;
ров и жизнедеятельности бобров. – поддержание минерализованной противо-
Рекомендации: пожарной полосы и проведение противопожар-
– развитие туристического кластера только ного сенокошения в виде полосы шириной не
за пределами заповедного участка (Бурлыкский менее 50 м;
природный парк – совокупность уникальных – слабый выпас лошадей с. Айтуар, прогон-
урочищ по периметру за пределами охранной ный выпас, в том числе тебенёвка без устрой-
зоны заповедника); ства стоянок и водопоев;
– противопожарное выкашивание по пери- – ограничение туризма охранной зоной
метру (полосой 50 м); и ландшафтно-видовыми точками на перифе-
– щадящее выборочное сенокошение; рии участка
– создание особой охранной зоны, шириной 3. «Таловская степь».
от 2 до 3 км по периметру с полным запретом Проект организации Таловского участка за-
охоты на копытных животных, степного сурка, поведника был сформирован уже после согла-
водоплавающих птиц и др.; сования о выделении под заповедный фонд
– прогонный выпас скота; Буртинской и Айтуарской степей, в мае 1988 г.
– тебенёвка лошадей. После неудачных попыток найти хорошо сохра-
2. «Айтуарская степь». нившийся участок степи в западной части Орен-
«Айтуарская степь», площадью 6753 га – эта- бургской области, академическая экспедиция
лон низкогорно-холмистой типчаково-ковыль- под руководством А.А. Чибилёва в весеннюю
ной и разнотравно-злаковой степи с системой распутицу заехала на солонцово-степные паст-
горных балок и приручьевых лесных урочищ. бищные угодья в бассейне реки Таловой – пра-
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 229
– почти полностью исчезли колонии малого ного региона СССР // Оптимизация природной
и рыжеватого сусликов и, как следствие, прои- среды. М., 1981. С. 73–75.
зошло сокращение численности степных ор- 5. Чибилёв А.А. Нужен степной заповедник // Ураль-
лов – не более 2 гнёзд с птенцами; ские нивы. 1986. № 6. С. 60–61.
6. Чибилёв А.А. Физико-географический очерк гос-
– увеличилось присутствие стрепета;
заповедника «Оренбургский» // Государственный
– из-за усыхания озёр Журманколь, Лиман степной заповедник «Оренбургский». Оренбург,
(Поворотное), Незаметное, Пеганковое и про- 1991. С. 3–22.
рыва дамбы Нижнеащисайского пруда сокра- 7. Чибилёв А.А. Первый степной заповедник России //
тилась численность водоплавающих и околово- Степной бюллетень. 1999. № 5. С. 26–28.
дных птиц; 8. Чибилёв А.А. Госзаповедник «Оренбургский»: крат-
– поддерживаются в хорошем состоянии кое предисловие к 20-летней истории // Степи Се-
пруды Верхнеащисайский и Прикордонный; верной Евразии. Т. II. Заповедное дело: проблемы
– увеличилось зеркало воды озеровидных охраны и экологической реставрации степных эко-
водоёмов балки Ащисай; систем: мат. Междунар. науч-практ. конф., посвящ.
20-летию организации гос. природ. заповедника
– отмечено стабильное обитание пеган-
«Оренбургский», проходящей в рамках V Между-
ки – 3–4 пары с птенцами, огаря – более 3 пар нар. симпозуима. Оренбург, 2009. С. 10–11.
с птенцами. 9. Чибилёв А.А. Заповедник «Оренбургский»: исто-
Рекомендации: рия создания и природное разнообразие. Екате-
– прогонный выпас скота, включая тебенёвку ринбург: Институт степи УрО РАН, Оренбургское
лошадей и крупного рогатого скота калмыцкой отделение Русского географического общества.
породы без устройства водопоев и стоянок; ООО «УИПЦ», 2014. 139 с.
– восстановление Ащисайского пруда в каче-
стве водопоя, противопожарного водоёма и пе-
редача его акватории в состав земель заповед- EXPRESS-ASSESSMENT OF MAIN CHANGES
ника; IN NATURAL DIVERSITY ON SITES OF THE
– расширение участка на север, включая ORENBURG STATE RESERVE FOR 30 YEARS:
впадину озера Карамола (около 1900 га). A GEOGRAPHER'S VIEW
На основе проведённого экспедиционного
обследования предлагается ориентироваться A.A. Chibilev, D.A. Grudinin, E.A. Shcherbakova
на приведённые рекомендации, которые бу-
Steppe Institute,
дут способствовать восстановлению и поддер- Ural Branch of Russian Academy of Sciences
жанию природного разнообразия на четырёх
участках государственного природного запо-
Summary
ведника «Оренбургский».
In connection with the 30th anniversary of the
Статья подготовлена в рамках НИР
Orenburg State Nature Reserve, initiative group
ОФИЦУрО РАН (ИС УрО РАН) № ГР АААА-А17-
from the Institute of Steppe, Orenburg Federal
117012610022-5.
Research Center of Ural branch of RAS, conducted
an expedition tour across four sites of the reserve.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
In the report, an express assessment of the main
1. Чибилёв А.А. Сохранить навечно // Природа и мы.
Челябинск, 1978. С. 48–61. changes in natural diversity was done and recom-
2. Чибилёв А.А. Степям нужен заповедник // Природа mendations for the restoration and conservation
и мы. Челябинск, 1980.С. 61–75. of landscape and biological diversity of the four
3. Чибилёв А.А. Ландшафты будущего. Преобразуем reserve sites were made.
родной край. Челябинск, 1981. С. 119–150. Keywords: Orenburg State Reserve, «Talovskaya
4. Чибилёв А.А. Эколого-географические проблемы steppe», «Burtinskaya steppe», «Aytuarskaya steppe»,
оптимизации ландшафтов степной зоны средин- «Ashchisayskaya steppe», nature diversity, biological
diversity
Труды ФГБУ «Заповедники Оренбуржья» Выпуск II 231
Научное издание
Выпуск II
За достоверность представленных
в сборнике сведений и изложенной научной терминологии
несут ответственность авторы статей.