Вы находитесь на странице: 1из 4

1.

1) Это условный заряд атома элемента в данном соединении , вычесленный , исходя из


предполжения , что моллекула состоит из простых ионов.

2)ОКСИДЫ-сложные вещества , состоящие из атомов двух элементов одним из которых является


кислород . Делятся на кислотные( оксиды типичных не металлов s03, а так же оксиды некоторых
металлов с высокой положительной степенью окисления Mn207) основные(оксиды металлов
Na2O) и амфотерные (это оксиды некоторых металлов al203)

3) КИСЛОТЫ –это электролиты , полностью или частично диссоциирующие в водных растворах с


образованием катионов водорода и анионов кислотного остатка.

4)ОСНОВАНИЯ- это электролиты , диссоциирующие в водных растворах с образованием


гидроскил-иона и катиона основного остатка

5) смотреть на кол-во атомов водорода

6)смотреть на (oh)группу

7) СОЛИ-это электролиты , диссоциирующие в водных растворах на катионы основных и анионы


кислотных остатков.Различают средние, кислые и основные соли.

8) в средней нет h и oh

В кислой есть кислотных остаток

В основными солями есть oh

9)1. добавляя в раствор соответствующее основание, т.е.связывая избыточные ионы h+

2.путём добавления в раствор соответствующей кислоты

10) 1(ортофосфат-ион)

2(гидроксид калия)

3(серная кислота )

4(гидроксид железа 2)

3.

1) 1.Эндотермические реакции протекают с поглощением теплоты. Для них QP и QV < 0; DН и DU >


0, т. е. если в ходе реакции тепло поглощается, то энтальпия и внутренняя энергия системы
увеличиваются. Таким образом, QP = – DН, QV = – DU.

2. Экзотермические реакции протекают с выделением теплоты. Для таких реакций QP и QV > 0; DН


и DU < 0, т. е. если в ходе реакции тепло выделяется, то энтальпия и внутренняя энергия системы
уменьшаются

2) 1.Согласно закону Гесса при расчётах с термохимическими уравнениями можно производить те


же действия, что и с алгебраическими, т. е. переносить члены уравнения из одной части в другую,
складывать, вычитать и т. д.

2. Термохимические расчёты проводят на основе закона Гесса: тепловой эффект реакции (при Р –,
V – const или Т –, Р – const) не зависит от пути, по которому проходит процесс, а определяется
только природой исходных веществ и продуктов реакции и их состоянием.
3)1. Н

2.

4)1. Под энтальпией образования соединения ( o DН298 обр) понимают изменение энтальпии для
реакции образования одного моля данного химического соединения из простых веществ. При
этом энтальпия образования простых веществ (N2, О2, Н2, Сграфит и др.) принимается равной
нулю. Стандартная энтальпия образования вычисляется при стандартных условиях: 25 °С (298 К) и
Р = 1 атм, обозначается o DН298 и измеряется в кДж/моль.

5)1.

6)1. энтропия является мерой вероятности состояния системы. Наиболее вероятным является
наиболее хаотическое, наиболее беспорядочное состояние системы. Энтропию называют мерой
«беспорядка» системы.

2. Энтропия системы зависит: 1. От объёма системы. Чем больше объём, занимаемый


молекулами, тем более вероятно состояние системы и тем больше S. 2. От давления в системе.
Чем больше давление в системе, тем меньше (при Т = const) объём, занимаемый молекулами в
системе, и, следовательно, меньше S. 3. От температуры. При повышении температуры
увеличивается объём системы (при Р = const), возрастает хаотичность, беспорядочность движения
молекул, поэтому возрастает вероятность состояния системы, и, следовательно, S. Напротив, при
понижении температуры энтропия уменьшается. 24 4. От агрегатного состояния вещества. В
твёрдом теле (кристалле) возможно только колебательное движение молекул, в жидкости – и
колебательное, и вращательное движение, в газе кроме колебательного и вращательного
появляется ещё и поступательное движение молекул, вносящее наибольший вклад в энтропию.
Таким образом, всегда при фазовом переходе: тв ® ж ® г Sтв < Sж << Sг . 5. От природы вещества.
Для веществ, находящихся в одном и том же фазовом состоянии, энтропия увеличивается с
усложнением молекулы, так как при этом повышается молекулярная масса вещества и
увеличиваются возможности внутримолекулярного колебательного и вращательного движений.
Пример 1. Определить, в каком случае энтропия должна быть больше и почему? 1. NO(г) , NO2(г) ,
N2O4(г) или N2O5(г) ; 2. Н2О(ж) или Н2О(г) ; 3. Н2(г) при Р = 1 атм или Н2(г) при Р = 300 атм; 4.
Н2О(г) , Н2S(г) , Н2Se(г) или Н2Те(г) .

7)1.дельта s

2.S = RlnW,

8) это величина, показывающая изменение энергии в ходе химической реакции. 

Дельта g

9) DG = DH – TDS.

10) если все больше 0

4.

1) Скорость реакции является важнейшей количественной характеристикой процесса химического


превращения. Она характеризуется количеством вещества, вступившего в реакцию (или
образующегося в ходе реакции) в единицу времени и определяется изменением концентрации С
данного компонента в единицу времени τ:
Уравнение, связывающее скорость реакции с концентрациями реагирующих веществ, называется
кинетическим уравнением реакции. Так, скорость реакции mА + nВ = pC + qD (2) выразим  = k 𝐶𝐴
𝑚∙𝐶𝐵 𝑛 , (3) где СА и СВ – молярные концентрации вещества А и В; m и n – стехиометрические
коэффициенты реакции; k – константа скорости реакции

2) Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ, их концентрации, наличия


посторонних веществ (например, катализаторов) и их концентрации, среды, в которой протекает
реакция, и условий протекания реакций: температуры, давления (особенно для реакций с
участием газов).

3) Сумма показателей степеней при концентрациях в уравнениях вида (3) называется порядком
реакции. Определение порядка реакции основано на экспериментальном измерении её скорости.
Если реакция протекает в одну стадию, то порядок реакции часто совпадает с молекулярностью.

4) Как правило, скорость реакции закономерно повышается с ростом температуры. Согласно


эмпирическому правилу Вант-Гоффа, при нагревании на каждые 10 °С скорость реакции
возрастает приблизительно в 2 − 4 раза. Это правило выполняется в случае применения его к
небольшим интервалам температур: 𝑘𝑡 0+10 𝑘𝑡 0 = γ, где 𝑘𝑡 0+10 – константа скорости при t° + 10;
𝑘𝑡 0 – константа скорости той же реакции при температуре t°; γ – температурный коэффициент,
равный 2 ± 4

5) Энергия активации – это минимальная избыточная энергия, которой должны обладать частицы
для протекания реакции.

6) Количественной характеристикой химического равновесия является константа равновесия.

7) принципом Ле-Шателье − Брауна, который формулируется так: если на систему, находящуюся в


равновесии, оказывается извне какое-либо воздействие (изменяются концентрации веществ,
температура или давление), в ней возникают процессы, противодействующие этому воздействию.

8) Направление преимущественного течения химической реакции, при условии постоянства


давления и температуры, определяется величиной и знаком изобарно-изотермического
потенциала ∆G. В системах возможны лишь те реакции, для которых ∆G < 0.\

9)и

10)
Сa(OH)2 => CaOH(1 +)  + OH(1 -) 
CaOH => Ca(2+) + OH( 1 -)

H2CO3 => H(+1) + HCO3(-1) 


HCO3(-1) => H(+1) + CO3(-2)