Вы находитесь на странице: 1из 4

Алкины

Алкины — это ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо


одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода.

Общая формула класса:


CnH2n-2

Учимся называть!
CH3


CH3—CH—CH2—C≡C—CH3 CH3—C—CH—C≡C—CH3



CH3 CH3 CH3

Вспомним
sp-гибридизация Молекула ацетилена
Третье валентное состояние — sp-гибридизация

Изомерия
Структурная
1) Углеродного скелета

2) Положения кратной связи

1
3) Межклассовая изомерия

Получение
1. Пиролиз метана

2. Гидролиз карбида кальция

3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов

4. Ацетилиниды натрия с алкилгалогенидами

Физические свойства
• C2 - C4 — газы
• C5 - C15 — жидкости
• C16 и дальше — твёрдые
• Ацетилен горит коптящим пламенем, смесь с воздухом взрывоопасна
• Температуры кипения алкинов выше, чем у соответствующих алканов
• Растворимость в воде незначительна, немного выше, чем у алканов
и алкенов, но все равно очень мала
• Растворимость в неполярных органических растворителях высокая

Химические свойства
Реакции присоединения
1. Галогенирование

2. Гидрогалогенирование
По правилу Марковникова
Катализатор HgCl2
2
3. Гидрирование

4. Гидратация
Реакция Кучерова
В кислой среде, катализатор: соли Hg2+

Реакции замещения
1. Реакция с щелочными металлами

2. С галогеналканом

3. Реакция с аммиачным раствором оксида серебра

4. Реакция и с аммиачным раствором хлорида меди

Реакции полимеризации
1. Димеризация

2. Тримеризация
Реакция Зелинского
С акт, to = 400-600o

3
Реакции окисления
1. В нейтральной среде

2. В кислой/щелочной среде

3. Горение

Получение
• Ацетилен используют для синтеза следующих продуктов:
тетрахлорэтан, дихлорэтилен и др. — растворители
• Винилхлорид — для получения поливинилхлорида
• Ацетальдегид — для дальнейшего получения уксусной кислоты, ацетона и др.
• При горении ацетилена выделяется много тепла, что использу-
ется для резки и сварки металлов