Тестовые задания

для контроля за знаниями

по курсу
нормальной физиологии
 2

Учебно-методическое объединение по медицинскому

и фармацевтическому образованию вузов России
ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет
Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Тестовые задания для контроля за знаниями

по курсу нормальной физиологии

Учебно-методическое пособие
для самостоятельной внеаудиторной работы студентов

5-е издание стереотипное

Рекомендовано Учебно-методическим объединением

по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России
в качестве учебного пособия для студентов медицинских вузов

Издательство
Саратовского медицинского университета
 3

УДК 612.0: 378.661 (07)

В учебно-методическом пособии представлены тесты по курсу нормальной физио-

логии: общей физиологии возбудимых тканей, центральной нервной системы, высшей
нервной деятельности, эндокринной системы, кровообращения, дыхания, пищеварения,
крови, выделительной системы, а также физиологии боли. Представленные тесты состав-
лены в соответствии с программами по нормальной физиологии, утвержденными Управ-
лением учебных заведений Минздрава РФ в 1997 году для студентов лечебного, стомато-
логического факультетов и дополнениями к программе по нормальной физиологии для
студентов педиатрического факультета (1999 г.).
Для самостоятельной внеаудиторной работы студентов 2-го курса лечебного, педиат-
рического, стоматологического, медико-профилактического, фармацевтического факульте-
тов и для иностранных студентов медицинских вузов.

Составители: докт. мед. наук: В. Ф. Киричук, Л. К. Токаева, Е. В. Понукалина; Е.В. Ан-

дронов, канд. мед. наук: Н. Е. Бабиченко, В. М. Головченко, А.И. Гурьянов, М.В. Синькее-
ва, И. В. Смышляева, О.Н. Антипова.
Под общей редакцией академика МАНВШ, РАМТН засл. деят. науки РФ профессора
В. Ф. Киричука.

Рецензенты: доктор биологических наук профессор В.М. Смирнов, доктор медицинских

наук профессор С.В. Клаучек.

Рекомендованы к изданию Центральным координационно-методическим Советом Са-

ратовского государственного медицинского университета Росздрава.

© Авторский коллектив, 2006 г.

© Саратовский медицинский
университет, 2006 г.
 4

1. ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

1. От каких параметров раздражителя зависит местное возбуждение в ткани:

а) от силы раздражителя;
б) от длительности действия;
в) частоты раздражения;
г) от характера раздражителя не зависит?

2. Укажите признаки импульсного возбуждения:

а) подпороговое раздражение, рефрактерный период, декремент, градуальность;
б) латентный период, рефрактерный период, отсутствие градуальности и декремента;
в) отсутствие латентного периода, отсутствие рефрактерного периода, градуальность,
декремент;
г) латентный период отсутствует, пороговое раздражение, рефрактерный период, де-
кремент, градуальность.

3. Как изменяется возбудимость ткани при местном возбуждении:

а) увеличивается;
б) уменьшается;
в) сначала уменьшается, потом увеличивается;
г) не изменяется?

4. Одинакова ли скорость проведения возбуждения по нервным и скелетным мышечным

волокнам:
а) одинакова;
б) скорость проведения возбуждения больше в мышцах;
в) скорость проведения возбуждения меньше в нервах;
г) не одинакова?

5. По каким показателям судят о возбудимости тканей:

а) раздражимость, хронаксия;
б) порог раздражения, полезное время, хронаксия, лабильность;
в) скорость проведения возбуждения, полезное время;
г) скорость проведения возбуждения, хронаксия, полезное время?

6. Пороги раздражения мышцы 1, 2, 3, 4 В. Какой величине порога раздражения соответ-

ствует наибольшая возбудимость:
а) 1 В;
б) 2 В;
в) 3 В;
г) 4 В?

7. Перечислите законы взаимодействия раздражителя с возбудимой тканью:

а) законы силы, длительности и градиента раздражения;
б) законы анатомо-физиологической целостности, изолированного
проведения возбуждения, двустороннего проведения возбуждения;
 5

в) законы силы, анатомо-физиологической целостности, градиента;

г) законы длительности, изолированного проведения возбуждения, двустороннего про-
ведения возбуждения.

8. Укажите фазы изменения возбудимости тканей:

а) локальный ответ, инактивация натриевой проницаемости, экзальтация;
б) начальное повышение возбудимости, рефрактерность, супернормальная и субнор-
мальная возбудимость;
в) локальный ответ, рефрактерность, спайк, экзальтация;
г) локальный ответ, экзальтация, инактивация натриевой проницаемости.

9. Какое состояние возбудимой ткани называется фазой экзальтации:

а) возбудимость выше, чем в состоянии относительного физиологического покоя;
б) пониженной возбудимости;
в) возбудимость не изменена;
г) возбудимость равна 0?

10. На какой по силе раздражитель отвечает возбудимая ткань в фазе экзальтации и не

отвечает в состоянии относительного физиологического покоя:
а) пороговый;
б) подпороговый;
в) максимальный;
г) супермаксимальный?

11. Перечислите наиболее возбудимые ткани:

а) нервная, мышечная, железистая;
б) мышечная, костная, соединительная;
в) нервная, мышечная, костная;
г) нервная, мышечная, соединительная.

12. Какой из перечисленных раздражителей является адекватным для мышцы:

а) укол, щипок;
б) электрический ток;
в) кислота;
г) нервный импульс?

13. Укажите специфический признак возбуждения железы:

а) сокращение;
б) генерация нервного импульса;
в) выделение секрета;
г) проведение нервного импульса.

14. Укажите специфический признак возбуждения нервной клетки:

а) генерация нервного импульса;
б) сокращение скелетной мышцы;
в) выделение секрета;
г) сокращение гладкой мышцы.
 6

15. В какой ткани скорость проведения возбуждения достигает 70-120 м/с:

а) нервной;
б) мышечной;
в) костной;
г) железистой?

16. Укажите физиологические свойства железистой ткани:

а) возбудимость, проводимость, лабильность;
б) возбудимость, проводимость, рефрактерность, лабильность;
в) лабильность, рефрактерность, автоматия;
г) возбудимость, проводимость, рефрактерность, автоматия.

17. В какой ткани отмечается наибольшая лабильность:

а) нервной;
б) мышечной;
в) костной;
г) железистой?

18. Укажите основные признаки местного возбуждения:

а) отсутствие латентного и рефрактерного периодов, градуальность, декремент;
б) наличие латентного и рефрактерного периодов, подпороговое раздражение, декре-
мент;
в) подпороговое раздражение, наличие латентного и рефрактерного периодов, декре-
мент;
г) отсутствие латентного, наличие рефрактерного периодов, подпороговое раздраже-
ние, не зависит от силы раздражения, без декремента.

19. Какова величина мембранного потенциала нервной ткани в состоянии покоя:

а) 0;
б) +90 мВ;
в) -90 мВ;
г) +120 мВ?

20. Одинакова ли концентрация ионов натрия в цитоплазме клетки и в окружающей среде:

а) ионов натрия больше в цитоплазме клетки;
б) ионов натрия больше в окружающей среде;
в) концентрация ионов натрия внутри и вне клетки одинакова;
г) концентрация ионов натрия постоянно меняется?

21. Какие ионы выполняют ведущую роль в формировании мембранного потенциала нерв-
ного волокна:
а) ионы натрия;
б) ионы калия;
в) ионы хлора;
г) ионы кальция?

22. Для каких ионов высока проницаемость клеточной мембраны в состоянии покоя:
а) ионов натрия, ионов кальция;
 7

б) ионов калия, анионов хлора;

в) органических анионов, ионов кальция;
г) ионов калия, анионов органических соединений?

23. Одинакова ли концентрация ионов калия в цитоплазме клетки и в окружающей среде:

а) ионов калия больше в цитоплазме клетки;
б) ионов калия больше в окружающей среде;
в) концентрация ионов калия натрия внутри и вне клетки одинакова;
г) концентрация ионов калия постоянно меняется?

24. Как изменится мембранный потенциал гигантского аксона кальмара, если концентра-
ция ионов калия внутри и вне волокна будет уравнена:
а) мембранный потенциал не будет регистрироваться;
б) мембранный потенциал повысится;
в) мембранный потенциал не изменится;
г) мембранный потенциал понизится?

25. Как изменяется заряд клеточной мембраны в первый момент действия порогового
раздражителя:
а) повышается;
б) понижается;
в) не изменяется;
г) резко повышается?

26. Укажите роль натрий-калиевого насоса:

а) обеспечивает сохранение ионной асимметрии;
б) обеспечивает диффузию ионов;
в) обеспечивает электрохимическое равновесие;
г) обеспечивает движение ионов по градиенту концентрации.

27. Как изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия при действии
порогового раздражителя:
а) увеличится;
б) резко снизится;
в) не изменится;
г) незначительно снизится?

28. Как отразится на величине потенциала действия замена большей части ионов калия
внутри нервного волокна на ионы натрия:
а) потенциал действия уменьшится;
б) потенциал действия увеличится;
в) потенциал действия не изменится;
г) разность потенциалов будет равна 0?

29. Как изменится мембранный потенциал гигантского аксона кальмара, если аксоплазма
волокна будет заменена раствором натрия, а наружная среда - раствором калия:
а) мембранный потенциал изменит свой знак;
б) мембранный потенциал повысится;
 8

в) мембранный потенциал снизится;

г) разность потенциалов будет равна 0?

30. Сохранится ли способность аксона генерировать потенциал действия, если его аксо-
плазма будет заменена раствором хлорида калия:
а) сохранится;
б) исчезнет;
в) уменьшится;
г) увеличится?

31. Как изменится величина потенциала покоя, если концентрация калия по обе стороны
мембраны нервного волокна будет одинакова:
а) повысится;
б) снизится;
в) не изменится;
г) разность потенциалов не будет регистрироваться ?

32. Содержание ионов натрия во внешней среде увеличилось. Как это отразится на ве-
личине потенциала действия гигантского нервного волокна кальмара:
а) потенциал действия увеличится;
б) потенциал действия уменьшится;
в) потенциал действия не изменится;
г) потенциал действия будет равен 0?

33. Что понимают под критическим уровнем деполяризации:

а) величину заряда клеточной мембраны, при которой возникает лавинообразный ток
ионов натрия внутрь клетки;
б) величину заряда клеточной мембраны, при которой возникает натриевая инактива-
ция;
в) уровень мембранного потенциала;
г) величину заряда клеточной мембраны, при которой возникает
лавинообразный ток ионов натрия из клетки?

34. Укажите компоненты потенциала действия:

а) местный процесс, спайк, следовые потенциалы;
б) деполяризация, реполяризация, гиперполяризация;
в) латентный период, сокращение, расслабление;
г) местный процесс, рефрактерный период, следовые потенциалы.

35. Какая фаза изменения возбудимости соответствует восходящему колену спайка:

а) фаза экзальтации;
б) абсолютной рефрактерности;
в) гиперполяризации;
г) относительной рефрактерности?

36. Какая фаза изменения возбудимости соответствует нисходящему колену спайка:

а) абсолютной рефрактерности;
б) относительной рефрактерности;
 9

в) гиперполяризации;
г) экзальтации?

37. Отметьте основные причины, обусловливающие возникновение потенциала действия:

а) действие раздражителя пороговой силы, повышение проницаемости мембраны для
ионов натрия;
б) электрохимическое равновесие по иону натрия, повышение проницаемости мем-
браны для ионов хлора;
в) силы диффузии и электростатического взаимодействия;
г) действие раздражителя пороговой силы, повышение проницаемости мембраны для
ионов натрия, силы электростатического взаимодействия.

38. С какой структуры на какую передается информация в синапсе:

а) с пресинаптической мембраны на постсинаптическую;
б) с постсинаптической мембраны на пресинаптическую;
в) с холинорецептора на адренорецептор;
г) с рецепторов пресинаптической мембраны на постсинаптическую мембрану?

39. На какой мембране выделяется медиатор:

а) пресинаптической;
б) постсинаптической;
в) мембране мышечного волокна;
г) мембране митохондрий?

40. Какие ионы необходимы для освобождения ацетилхолина в синаптическую щель:

а) ионы натрия;
б) ионы калия;
в) ионы кальция;
г) ионы хлора?

41. Как называется вещество, которое выделяется на пресинаптической мембране:

а) медиатор;
б) холинэстераза;
в) холинацетилаза;
г) АТФ-аза?

42. Какая из перечисленных структур является составной частью синапса:

а) саркоплазматический ретикулум;
б) поперечный мостик;
в) постсинаптическая мембрана;
г) мембрана Z?

43. Какое вещество является медиатором в нервно-мышечных синапсах:

а) ацетилхолин;
б) норадреналин;
в) серотонин;
г) гистамин?
 10

44. На постсинаптической мембране мионеврального синапса при выделении порогового

количества квант ацетилхолина возникает:
а) тормозной постсинаптический потенциал;
б) потенциал концевой пластинки;
в) миниатюрные потенциалы;
г) потенциал действия.

45. В каких структурах находится медиатор в пресинаптических терминалях:

а) в свободном состоянии;
б) в квантах;
в) в неактивном состоянии;
г) в везикулах?

46. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа Аβ:

а) 40-70 м/с;
б) 3-18 м/с;
в) 0,5 - 3 м/с;
г) 70-120 м/с?

47. При действии порогового раздражителя на постсинаптической мембране возникает:

а) деполяризация;
б) гиперполяризация;
в) миниатюрный потенциал;
г) потенциал действия.

48. С чем связано замедление проведения возбуждения через мионевральный синапс:

а) требуется время для выделения ацетилхолина, диффузии через синаптическую
щель, взаимодействия с холинорецепторами;
б) требуется время для расщепления ацетилхолина, инактивации холинорецептора;
в) требуется время для образования ацетилхолина;
г) требуется время для взаимодействия холинорецептора с ферментом холинацетила-
зой?

49. Укажите виды синапсов по механизму передачи возбуждения:

а) центральные;
б) химические, электрические;
в) деполяризующие, гиперполяризующие;
г) аксо-аксональные, аксо-соматические, аксо-дендритные.

50. На постсинаптической мембране мионеврального синапса в состоянии покоя возни-

кает:
а) тормозной постсинаптический потенциал;
б) потенциал концевой пластинки;
в) миниатюрные потенциалы концевой пластинки;
г) мембранный потенциал.

51. С какими рецепторами может взаимодействовать ацетилхолин на постсинаптической

мембране:
 11

а) М- и Н-холинорецепторами;
б) α- и β-адренорецепторами;
в) гистаминовыми рецепторами;
г) ДОФА-эргическими рецепторами?

52. Укажите электрические признаки, характеризующие возбуждающий синапс:

а) деполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ВПСП;
б) гиперполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ТПСП;
в) деполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ПД;
г) гиперполяризация пресинаптической мембраны, возникновение ВПСП.

53. Укажите электрические процессы, развивающиеся в тормозном синапсе:

а) деполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ВПСП;
б) гиперполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ТПСП;
в) деполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ТПСП;
г) гиперполяризация пресинаптической мембраны, возникновение ВПСП.

54. Где в нейроне формируется потенциал действия, распространяющийся по аксону:

а) в начальном сегменте аксона нейрона;
б) на дендритах;
в) на терминалях аксона;
г) на теле нейрона?

55. Кто впервые описал закон двустороннего проведения возбуждения по нервному во-
локну:
а) И.М. Сеченов;
б) А.И. Бабухин;
в) В. Кюне;
г) Н.Е. Введенский?

56. Чем отличаются между собой нервные волокна типа А, В, С:

а) наличием или отсутствием миелиновой оболочки;
б) диаметром, наличием или отсутствием миелиновой оболочки, скоростью проведе-
ния возбуждения, лабильностью, хронаксией;
в) диаметром, скоростью проведения возбуждения, лабильностью, хронаксией;
г) диаметром, реобазой, аккомодацией?

57. Укажите типы нервных волокон в порядке убывания скорости распространения возбу-
ждения в них:
а) С,В,А;
б) А,В,С;
в) С,А,В;
г) В,С,А.

58. Какова скорость проведения возбуждения в миелиновом волокне типа Аα:

а) 70-120 м/с;
б) 40-70 м/с;
в) 15-40 м/с;
 12

г) 5-15 м/с?

59. Перечислите законы проведения возбуждения по нервным волокнам:

а) анатомо-физиологической целостности, изолированного и двустороннего проведе-
ния возбуждения;
б) силы, длительности и градиента раздражения;
в) "все или ничего";
г) силы, длительности, анатомо-физиологической целостности.

60. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа В:

а) 3-18 м/с;
б) 0,5-2 м/с;
в) 70-120 м/с;
г) 5-15 м/с?

61. На какую часть мякотного нервного волокна нужно воздействовать анестезином,

чтобы блокировать проведение возбуждения:
а) перехваты Ранвье;
б) участок между перехватами;
в)на аксонный холмик;
г) на терминали аксона?

62. Какие опыты доказывают двустороннее проведение возбуждения в нервном волокне:

а) первый опыт Гальвани, опыт Маттеучи;
б) опыт на электрическом органе нильского сома и на нежной мышце задней лапки ля-
гушки;
в) на аксоне нейрона;
г) на дендритах нейрона?

63. Какими способами можно нарушить физиологическую целостность нервного волокна:

а) охлаждением;
б) перерезкой;
в) воздействием 0,65% раствора хлорида натрия;
г) воздействием хлорида натрия комнатной температуры?

64. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам тип С:

а) 0,5-3,0 м/с;
б) 40-70 м/с;
в) 15-40 м/с;
г) 3-18 м/с?

65. Укажите факторы, нарушающие анатомическую целостность нервного волокна:

а) перерезка волокна (разрыв волокна);
б) охлаждение;
в) воздействие изотонического раствора хлорида натрия;
г) воздействие фармакологических веществ?

66. Как проводится возбуждение по безмякотным нервным волокнам:

 13

а) сальтоторно;
б) без декремента;
в) путем непрерывно бегущей волны возбуждения;
г) с высокой скоростью проведения возбуждения?

67. Что обеспечивает одностороннее проведение возбуждения по нервным волокнам в це-

лостном организме:
а) наличие синапсов;
б) наличие перехватов Ранвье;
в) наличие мякотной оболочки;
г) наличие вегетативных ганглиев?

68. В каком направлении проводится возбуждение по изолированному нервному волокну:

а) только центростремительно;
б) в обе стороны;
в) только центробежно;
г) не проводится никуда?

69. Укажите особенности распространения возбуждения по мякотным нервным волокнам:

а) с декрементом, с большой затратой энергии, изолированно;
б) сальтаторно, изолированно, без утомления;
в) с замедленной скоростью, сальтаторно, без утомления;
г) с декрементом, изолированно, без утомления?

70. При каком условии обратимо нарушение физиологической целостности нервного во-
локна:
а) при своевременном удалении альтерирующего фактора;
б) при длительном воздействии альтерирующего фактора;
в) при падении возбудимости до нуля;
г) через 15 минут после воздействия эфира на нервное волокно?

71. Какой раздражитель является наиболее адекватным для нервного волокна:

а) электрический ток;
б) механическое воздействие (щипок)
в) термическое воздействие;
г) химическое воздействие?

72. Чем ограничен закон двустороннего проведения возбуждения в целостном организме:

а) наличием синапсов, местом возникновения возбуждения;
б) наличием вегетативных ганглиев, перехватов Ранвье;
в) наличием мякотной оболочки и синапсов;
г) наличием перехватов Ранвье и синапсов?

73. С чем связана скачкообразная передача возбуждения по мякотным нервным волокнам:

а) наличием перехватов Ранвье;
б) отсутствием швановских клеток;
 14

в) наличием осевого цилиндра;

г) наличием аксоплазмы?

74. Укажите условия, необходимые для получения несовершенного тетануса:

а) действие серии раздражителей пороговой величины в начале фазы расслабления;
б) действие серии раздражителей пороговой величины в конце фазы расслабления;
в) действие одиночного раздражителя в начале фазы расслабления;
г) действие одиночного раздражителя в фазе сокращения.
75. В какой фазе мышечного сокращения должен действовать раздражитель, чтобы
произошло сокращение по типу гладкого тетануса:
а) в латентном периоде;
б) в фазе сокращения;
в) в начале фазы расслабления;
г) в конце фазы расслабления?

76. В какой фазе изменения возбудимости возникает суммация одиночных мышечных со-
кращений при тетанусе:
а) в фазе пониженной возбудимости;
б) в фазе экзальтации;
в) в фазе абсолютной рефрактерности;
г) в фазе относительной рефрактерности?

77. Какие мышцы сокращаются по типу тетануса:

а) поперечно-полосатая скелетная мышца;
б) поперечно-полосатая сердечная мышца;
в) гладкая мышца;
г) гладкая мышца и скелетная мышца?

78. Что такое клонус:

а) совершенный тетанус;
б) несовершенный тетанус;
в) одиночное мышечное сокращение;
г) расслабление мышц?

79. Какое явление лежит в основе тетануса:

а) суммация мышечных сокращений;
б) потенциация;
в) конвергенция;
г) мультипликация?

80. Каковы особенности сокращения гладких мышц:

а) латентный период, продолжительность сокращения и расслабления больше, чем у
скелетных мышц;
б) латентный период больше, чем скелетных мышц, а продолжительность сокращения
и расслабления меньше;
в) латентный период меньше, а продолжительность сокращения и расслабления
больше, чем у скелетных мышц;
 15

г) латентный период такой же как у скелетных мышц, а продолжительность сокраще-

ния и расслабления больше?

81. Какой характер сокращения скелетной мышцы будет наблюдаться при нанесении раз-
дражения переменным электрическим током с частотой 10-15 Гц:
а) гладкий тетанус;
б) зубчатый тетанус;
в) одиночное мышечное сокращение;
г) тоническое напряжение?

82. Какой характер сокращения скелетной мышцы будет наблюдаться при нанесении раз-
дражения переменным электрическим током с частотой 5 Гц:
а) гладкий тетанус;
б) зубчатый тетанус;
в) одиночное мышечное сокращение;
г) тоническое напряжение?

83. Дайте понятие нейромоторной единицы:

а) нейрон и иннервируемая им группа мышечных волокон;
б) нерв, мышца, синапс;
в) мышечные волокна, обеспечивающие фазную деятельность;
г) мышечные волокна, обеспечивающие тоническую деятельность.

84. Как называется графический способ регистрации сокращения мышцы:

а) миография;
б) баллистокардиография;
в) энцефалография;
г) кардиография?

85. Укажите типы мышечного сокращения в целостном организме:

а) изометрический, концентрический, эксцентрический;
б) фазный, тонический, концентрический;
в) тетанический, одиночное мышечное сокращение;
г) тетанический, изотонический.

86. Укажите виды нейромоторных единиц:

а) фазные, тонические;
б) изометрические, изотонические;
в) ритмические, динамические;
г) фазные, статические.

87. Какие нейромоторные единицы обеспечивают поддержание мышечного тонуса:

а) медленные фазные и тонические;
б) быстрые фазные и тонические;
в) тонические;
г) быстрые фазные?
 16

88. Меняется ли при сокращении мышечного волокна длина толстых и тонких миофи-
брилл:
а) не меняется;
б) тонкие протофибриллы укорачиваются;
в) толстые протофибриллы не удлиняются;
г) уменьшаются?

89. Какая ткань обладает пластичностью:

а) соединительная;
б) гладкая мышца;
в) нервная;
г) поперечно-полосатая?

90. Какие сократительные белки Вам известны:

а) актин, миозин, тропомиозин, тропонин;
б) альбумин, глобулин, фибриноген;
в) альбумин, актин, фибриноген;
г) тропомиозин, актин, фибриноген?

91. Между какими белками происходит электростатическое взаимодействие при мышеч-

ном сокращении:
а) актином и миозином;
б) тропонином и тропомиозином;
в) актином и тропонином;
г) миозином и тропонином?

92. Укажите элементы проводящей системы мышечного волокна:

а) саркоплазматический ретикулум, митохондрии;
б) поверхностная плазматическая мембрана, Т-система, саркоплазматический ретику-
лум;
в) митохондрии, миофибриллы;
г) лизосомы, митохондрии.

93. Укажите условия, необходимые для получения одиночного мышечного сокращения:

а) действие одиночного раздражителя пороговой величины;
б) действие одиночного раздражителя подпороговой величины;
в) действие одиночного раздражителя подпороговой величины в фазе расслабления;
г) действие одиночного раздражителя подпороговой величины в фазе сокращения.

94. Укажите пусковые факторы, обеспечивающие мышечное сокращение:

а) потенциал действия, ионы кальция, АТФ;
б) ионы хлора, миозин, цАМФ;
в) АТФ-аза актин, миозин;
г) тропонин, фактор Марш-Бендалла.

95. В какой структуре нервно-мышечного препарата развивается пессимум:

а) нерв;
б) мышца;
 17

в) мионевральный синапс;
г) нейромоторная единица?

96. Какой физиологический процесс обеспечивает развитие пессимума при раздражении

нервного волокна с частотой от 70 до 300 имп/с:
а) стойкая деполяризация постсинаптической мембраны;
б) явление десенситизации постсинаптической мембраны;
в) прекращение выделения ацетилхолина и развитие блока проведения возбуждения на
пресинаптической мембране;
г) гиперполяризация постсинаптической мембраны?

97. Какое свойство гладких мышц обеспечивает сохранение формы, созданной растяжени-
ем мышцы без изменения напряжения:
а) пластичность;
б) автоматия;
в) рефрактерность;
г) лабильность?

98. С чем связана деполяризация мембраны гладких мышц:

а) с активацией "медленных" электровозбудимых кальциевых каналов;
б) с повышением проницаемости для ионов калия;
в) с активацией быстрых натриевых каналов;
г) с активацией хлорных каналов?

2. ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1. Перечислите функции центральной нервной системы:

а) обеспечивает связь организма с внешней средой, согласованную работу внутренних
органов, мышление и сознание;
б) обеспечивает связь организма с внешней средой, проведение возбуждения и возник-
новение ответной реакции;
в) обеспечивает согласованную работу внутренних органов, координацию и регуляцию
движений;
г) обеспечивает рефлекторную деятельность организма, мышление и сознание.

2. Что является анатомо-гистологической единицей нервной системы:

а) нейрон;
б) рефлекторная дуга;
в) рефлекс;
г) условный рефлекс?

3. Что является физиологической единицей нервной системы:

а) нейрон;
б) рефлекторная дуга;
в) рефлекс;
г) условный рефлекс?
 18

4. Что является функциональной единицей нервной деятельности:

а) нейрон;
б) рефлекторная дуга;
в) рефлекс;
г) условный рефлекс?

5. Что такое рефлекс:

а) возбуждение, возникающее в тканях при действии надпорогового раздражителя;
б) детерминированная ответная реакция организма на раздражитель из внешней или
внутренней среды при обязательном участии центральной нервной системы;
в) детерминированная ответная реакция организма на раздражитель из внешней или
внутренней среды без участия центральной нервной системы;
г) ответная реакция организма на сверхсильный раздражитель при обязательном уча-
стии центральной нервной системы?

6. Дайте определение рефлекторной дуги:

а) нервный путь от нервного центра к эффектору;
б) временная нервная связь между нервными центрами;
в) нервный путь от рецептора к эффектору,
г) нервный путь от рецептора к рабочему органу с обратной связью.

7. Назовите звенья рефлекторной дуги:

а) рецептор, афферентный путь, эфферентный путь, эффектор;
б) афферентный путь, рефлекторный центр, эфферентный путь, эффектор, обратная
связь;
в) рецептор, афферентный путь, рефлекторный центр, эфферентный путь, эффектор,
обратная связь;
г) рецептор, афферентный путь, эфферентный путь, эффектор, обратная связь.

8. Назовите наименьшее количество нейронов, входящих в состав рефлекторной дуги:

а) один,
б) два,
в) три,
г) четыре.

9. Какое из перечисленных образований не является компонентом рефлекторной дуги:

а) рецептор и рабочий орган;
б) афферентный путь;
в) центральный синапс;
г) эфферентный путь?

10 .Что такое время рефлекса:

а) время, необходимое для действия раздражителя;
б) время от момента нанесения раздражения до возникновения возбуждения в рецепто-
ре;
в) время от момента нанесения раздражения до возникновения ответной реакции;
г) время длительности рефлекторной реакции?
 19

11. От чего зависит характер рефлекторной реакции:

а) от функционального состояния звеньев рефлекторной дуги, силы раздражителя, ме-
ста нанесения раздражения;
б) от функционального состояния периферической нервной системы, силы раздражите-
ля и температуры окружающей среды;
в) от силы, длительности, градиента и места нанесения раздражения, от действия гумо-
ральных факторов;
г) от функционального состояния звеньев рефлекторной дуги и вида раздражителя?

12. В каком из компонентов рефлекторной дуги медленнее всего проводится возбуждение:

а) в рецепторе;
б) в рефлекторном центре;
в) по эфферентному пути;
г) в мионевральном синапсе?

13. Назовите основное отличие рефлекторной дуги вегетативного рефлекса от дуги сома-
тического рефлекса:
а) простая рефлекторная дуга;
б) прерывистый эфферентный путь;
в) рефлекторный центр локализуется в передних рогах спинного мозга;
г) эффектором является скелетная мышца.

14. Назовите виды безусловных рефлексов в зависимости от категории раздражаемых ре-

цепторов:
а) висцеро-висцеральные, висцеро-мышечные;
б) проприоцептивные, висцеро-висцеральные, висцеро-мышечные;
в) экстероцептивные, проприоцептивные;
г) экстероцептивные, интероцептивные, проприоцептивные.

15. Укажите схему рефлекторной дуги вегетативного рефлекса симпатической нервной си-
стемы:
 20

16. К экстерорецепторам относятся ниже перечисленные, за исключением:

а) болевых;
б) тактильных;
в) зрительных;
г) мышечных веретен.

17. Какие рефлексы относят к интероцептивным:

а) висцеро-висцеральные, сухожильные;
б) висцеро-висцеральные, висцеро-мышечные;
в) сухожильные, периостальные;
г) висцеро-висцеральные, бульбарные?

18. Укажите схему рефлекторной дуги экстероцептивного рефлекса:

 21

19. Укажите схему рефлекторной дуги проприоцептивного рефлекса:

 22

20. Какие рефлексы относят к проприоцептивным:

а) сухожильные, периостальные;
б) висцеро-висцеральные, висцеро-мышечные;
в) висцеро-висцеральные, бульбарные;
г) висцеро-мышечные, сухожильные?

21. Перечислите функции спинного мозга:

а) интегративная, регуляторная;
б) пусковая, корригирующая;:
в) проводниковая, рефлекторная;
г) возбуждающая, тормозная.

22. Какие нейроны локализуются в передних рогах спинного мозга:

а) афферентные нейроны;
б) мотонейроны;
в) преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы;
г) постганглионарные нейроны вегетативной нервной системы?

23. Какие нейроны локализуются в боковых рогах спинного мозга:

а) афферентные нейроны;
б) мотонейроны;
в) преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы;
г) постганглионарные нейроны вегетативной нервной системы?

24. Какие нейроны локализуются в задних рогах спинного мозга:

а) α-мотонейроны;
б) вставочные нейроны;
в) афферентные нейроны;
г) γ-мотонейроны?
 23

25. Где располагаются афферентные нейроны рефлекторной дуги:

а) в боковых рогах спинного мозга, в спинальных ганглиях;
б) в спинальных ганглиях, в ганглиях черепно-мозговых нервов;
в) в спинальных ганглиях, в вегетативных ганглиях;
г) в задних рогах спинного мозга?

26. Какова основная причина спинального шока:

а) прекращение поступления импульсов с рецепторов кожи;
б) возбуждение центров торможения;
в) возбуждение тормозных клеток Уилсона;
г) снятие активирующего влияния головного мозга?

27. В спинном мозге расположены нервные центры , за исключением:

а) центра коленного рефлекса;
б) центра акта дефекации;
в) центра расширения зрачка;
г) центра рвоты.

28. При раздражении какой зоны наблюдается подошвенное сгибание стопы:

а) сухожилия четырехглавой мышцы бедра;
б) ахиллова сухожилия;
в) кожи внутренней поверхности голени;
г) кожи тыльной поверхности стопы?

29. Перечислите по порядку их возникновения законы рефлекторной деятельности спин-

ного мозга:
а) односторонности рефлекса, иррадиации, концентрации, генерализации;
б) односторонности рефлекса, генерализации, иррадиации, интенсивности и симмет-
рии;
в) односторонности рефлекса, симметрии и интенсивности, иррадиации, генерализа-
ции;
г) односторонности рефлекса, иррадиации, концентрации, симметрии и интенсивно-
сти.

30. Какой из перечисленных законов рефлекторной деятельности спинного мозга прояв-

ляется при действии порогового раздражителя:
а) симметрии и интенсивности;
б) иррадиации;
в) односторонности;
г) генерализации?

31. Какой из перечисленных законов рефлекторной деятельности спинного мозга прояв-

ляется при действии максимального раздражителя:
а) симметрии и интенсивности;
б) иррадиации;
в) односторонности;
г) генерализации?
 24

32. Назовите участки мембраны нейрона, в которых при возбуждении возникает потенциал
действия:
а) мембрана аксонного холмика, мембрана перехватов Ранвье;
б) постсинаптическая мембрана, рецепторная мембрана, мембрана перехватов Ранвье;
в) мембрана аксонного холмика, постсинаптическая мембрана, мембрана в области ми-
елиновых муфт;
г) мембрана тела нейрона?

33. Назовите участок мембраны нейрона, имеющий наименьший порог раздражения:

а) постсинаптическая мембрана;
б) мембрана аксонного холмика;
в) участки мембраны дендритов;
г) мембрана в области миелиновых муфт.

34. Какой фактор обусловливает формирование функциональной системы:

а) конечный полезный приспособительный результат;
б) обратная афферентация;
в) конвергенция нервных импульсов на полимодальных нейронах;
г) деятельность исполнительного звена?

35. Какой физиологический механизм лежит в основе формирования модели результата

действия функциональной системы:
а) обратная связь;
б) принцип доминанты;
в) конвергенция нервных импульсов на полимодальных нейронах;
г) дивергенция нервных импульсов?

36. Различают следующие свойства нервных центров , за исключением:

а) одностороннее проведение возбуждения;
б) задержка проведения возбуждения;
в) посттетаническая потенциация;
г) принцип общего конечного пути.

37. Более слабый эффект одновременного раздражения двух афферентных нейронов нерв-
ных центров по сравнению с суммой их раздельных эффектов называется:
а) торможением;
б) отрицательной индукцией;
в) иррадиацией;
г) окклюзией.

38. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раз-

дражение, которому предшествовало:
а) торможение нервного центра;
б) пространственная суммация импульсов;
в) циркуляция импульсов в замкнутых нейронных цепях;
г) ритмическое раздражение нервного центра.

39. Для доминантного очага возбуждения не характерна:

 25

а) способность к суммации возбуждения;

б) низкая лабильность;
в) способность подавлять другие очаги возбуждения;
г) инерционность.

40. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов

является следствием:
а) суммации возбуждения;
б) иррадиации возбуждения;
в) общего конечного пути;
г) реципрокности.

41. Принцип реципрокности имеет большое значение в:

а) выполнении защитной функции;
б) возникновении первичного торможения;
в) возникновении вторичного торможения;
г) обеспечении координации работы центров мышц антагонистов.

42. Укажите виды первичного торможения:

а) пресинаптическое, постсинаптическое;
б) пресинаптическое, запредельное;
в) запредельное, пессимальное;
г) пресинаптическое, возвратное, парабиотическое.

43. Различают следующие виды первичного торможения , за исключением:

а) пресинаптического торможения;
б) возвратного торможения;
в) запредельного торможения;
г) постсинаптического торможения.

44. Пресинаптическое торможение возникает в результате:

а) гиперполяризации пресинаптической мембраны;
б) гиперполяризации постсинаптической мембраны;
в) стойкой деполяризации пресинаптической мембраны;
г) торможения работы натрий-калиевого насоса.

45. Постсинаптическое торможение развивается в нейроне в результате:

а) стойкой деполяризации постсинаптической мембраны;
б) гиперполяризации постсинаптической мембраны;
в) инактивация натриевой проницаемости;
г) деполяризации пресинаптической мембраны.

46. Какой процесс возникает в области зрительных бугров в опыте И. М. Сеченова:

а) возбуждение;
б) торможение;
в) постактивационное облегчение;
г) последействие?
 26

47. Ниже перечислены виды вторичного торможения , за исключением:

а) торможения вслед за возбуждением;
б) запредельного торможения;
в) возвратного торможения;
г) пессимального торможения.

48. К механизмам координационной деятельности центральной нервной системы относят-

ся следующие, за исключением:
а) конвергенции;
б) дивергенции;
в) окклюзии;
г) доминанты.

49. Как изменится время сгибательного рефлекса задней лапки лягушки при одновремен-
ном сильном раздражении передней лапки:
а) не изменится;
б) удлинится;
в) укоротится;
г) реакция возникнет мгновенно?

50. Как изменится время сгибательного рефлекса задней лапки лягушки при одновремен-
ном раздражении передней лапки раздражителем такой же интенсивности:
а) не изменится;
б) удлинится;
в) укоротится;
г) рефлекс будет отсутствовать?

51. Назовите жизненно важные центры продолговатого мозга:

а) сердечно-сосудистый, дыхательный;
б) сердечно-сосудистый, терморегуляции, пищевой;
в) дыхательный, центр расширения зрачка, пищевой;
г) дыхательный, пищевой, терморегуляции.

52. Укажите основные функции образований среднего мозга:

а) содержит жизненно важные центры: сосудодвигательный, дыхательный;
б) участвует в регуляции мышечного тонуса, непроизвольных движений, кинетических
и ориентировочных рефлексов;
в) является главным подкорковым центром вегетативной нервной системы;
г) участвует в регуляции мышечного тонуса, является коллектором афферентной ин-
формации.

53. Децеребрационная ригидность наблюдается при:

а) нарушении функции мозжечка;
б) раздражении вестибулярных ядер продолговатого мозга;
в) при поперечной перерезке ствола мозга между продолговатовым и средним мозгом;
г) при поперечной перерезке ствола мозга между средним и промежуточным мозгом.
 27

54. При нарушении функций мозжечка могут наблюдаться расстройства двигательной

функции, за исключением:
а) атонии;
б) атаксии;
в) астении;
г) децеребрационной ригидности.

55. Где расположены центры симпатической нервной системы:

а) в задних рогах спинного мозга;
б) в боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга;
в) в боковых рогах шейного отдела спинного мозга;
г) в ядрах продолговатого и среднего мозга, в крестцовых сегментах спинного мозга?

56. Где расположены центры парасимпатической нервной системы:

а) в задних рогах спинного мозга;
б) в боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга;
в) в боковых рогах шейного отдела спинного мозга;
г) в ядрах продолговатого и среднего мозга, в крестцовых сегментах спинного мозга?

57. Где расположены высшие подкорковые центры вегетативной нервной системы:

а) в ядрах продолговатого мозга;
б) в ядрах среднего мозга;
в) в ядрах гипоталамуса;
г) в ядрах таламуса?

58. Где расположены высшие подкорковые центры симпатического отдела вегетативной

нервной системы:
а) в задних отделах гипоталамуса;
б) в передних отделах гипоталамуса;
в) в ядрах вентро-базального комплекса таламуса;
г) в ядрах среднего мозга?

59. Информация от каких ниже перечисленных рецепторов не переключается в зритель-

ных буграх:
а) болевых;
б) тактильных;
в) вкусовых;
г) обонятельных?

60. Какой ритм электроэнцефалограммы характеризует состояние активности коры голов-

ного мозга:
а) альфа-ритм;
б) бета-ритм;
в) дельта-ритм;
г) каппа-ритм?

61. Назовите холинергические нейроны нервной системы:

 28

а) постганглионарные нейроны вегетативной нервной системы, мотонейроны спинного

мозга, нейроны головного мозга;
б) преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы, постганглионарные ней-
роны парасимпатической нервной системы, постганглионарные нейроны симпати-
ческой нерв ной системы, иннервирующие потовые и сальные железы, мотонейро-
ны спинного мозга, часть нейронов ЦНС;
в) преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы, постганглионарные ней-
роны симпатической нервной системы, постганглионарные нейроны парасимпати-
ческой нервной системы, иннервирующие потовые и сальные железы, мотонейро-
ны спинного мозга, часть нейронов ЦНС;
г) постганглионарные нейроны симпатической нервной системы, за исключением ин-
нервирующих потовые и сальные железы, часть нейронов ЦНС.

62. Назовите адренергические нейроны нервной системы:

а) постганглионарные нейроны вегетативной нервной системы, мотонейроны спинного
мозга, нейроны головного мозга;
б) преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы, постганглионарные ней-
роны парасимпатической нервной системы, постганглионарные нейроны симпати-
ческой нервной системы, иннервирующие потовые и сальные железы, мотонейро-
ны спинного мозга, часть нейронов ЦНС;
в) преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы, постганглионарные ней-
роны симпатической нервной системы, постганглионарные нейроны парасимпати-
ческой нервной системы, иннервирующие потовые и сальные железы, мотонейро-
ны спинного мозга, часть нейронов ЦНС;
г) постганглионарные нейроны симпатической нервной системы, за исключением ин-
нервирующих потовые и сальные железы, часть нейронов ЦНС.

63. Передача импульсов в ганглиях вегетативной нервной системы происходит с помощью

медиатора:
а) норадреналина;
б) серотонина;
в) ГАМК;
г) ацетилхолина.

64. Медиатор норадреналин разрушается ферментом:

а) холинацетилазой;
б) метгемоглобинредуктазой;
в) ацетилхолинэстеразой;
г) моноаминоксидазой.

65. Какие виды холинорецепторов Вы знаете:

а) М- и Н-холинорецепторы;
б) А- и В-холинорецепторы;
в) α-и β-холинорецепторы;
г) α-и γ-холинорецепторы?

66. Что положено в основу деления холинорецепторов на М- и Н-холинорецепторы?

а) особенности рецепторного потенциала;
 29

б) неодинаковая чувствительность к ацетилхолину;

в) локализация холинорецепторов;
г) различная чувствительность к мускарину и никотину?

67. α-адренорецепторы в большей степени чувствительны к:

а) норадреналину;
б) дофамину;
в) адреналину;
г) серотонину.

68. β-адренорецепторы в большей степени чувствительны к:

а) норадреналину;
б) дофамину;
в) адреналину;
г) серотонину.

69. Одним из тормозных медиаторов в центральной нервной системе является:

а) норадреналин;
б) ГАМК;
в) адреналин;
г) ацетилхолин.

70. В чем значение пресинаптических рецепторов:

а) регулируют количество выделяемого медиатора;
б) обеспечивают проведение возбуждения через синапс;
в) вызывают деполяризацию пресинаптической мембраны;
г) регулируют синтез медиатора?

3. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

1. Что понимают под высшей нервной деятельностью:

а) интегративная деятельность спинного мозга, обеспечивающая приспособительную
деятельность организма;
б) интегративная деятельность головного мозга, обеспечивающая поведение человека
и животного в окружающей среде;
в) интегративная деятельность лимбико-ретикулярного комплекса, гипоталамуса,
обеспечивающая формирование эмоционального статуса;
г) интегративная деятельность нейронов ретикулярной формации, обеспечивающая
поведенческие реакции?

2. Назовите механизмы высшей нервной деятельности:

а) безусловные рефлексы, условные рефлексы, спинальные рефлексы;
б) бульбарные, спинальные, мезэнцефальные рефлексы;
в) условные рефлексы, инстинкты;
г) условные рефлексы, мезэнцефальные рефлексы.

3. Что называют условным рефлексом:

 30

а) детерминированную ответную реакцию организма на безусловный раздражитель;

б) временную рефлекторную связь организма с окружающей средой, имеющую сиг-
нальное значение;
в) временную рефлекторную связь организма с окружающей средой, не имеющую
сигнального значения;
г) рефлекторную реакцию организма на абстрактный раздражитель?

4. Назовите основное отличие следовых условных рефлексов от наличных:

а) вырабатываются на конкретный раздражитель;
б) вырабатываются на «след» условного сигнала;
в) вырабатываются на действие условного сигнала;
г) вырабатываются на комплексный условный раздражитель.

5. На базе каких рефлексов вырабатываются условные рефлексы III порядка:

а) на базе безусловных рефлексов;
б) на базе условных рефлексов I порядка;
в) на базе условных рефлексов II порядка;
г) на базе инстинктов?

6. Укажите компоненты рефлекторной дуги условного рефлекса:

а) рецептор, проводниковый отдел анализатора, мозговой отдел анализатора, времен-
ная нервная связь, корковое представительство центра безусловного рефлекса, рефлек-
торный центр, эфферентный нервный путь, эффектор;
б) альфа-мотонейрон, афферентный нервный путь, мозговой отдел анализатора, гамма-
мотонейрон, дендриты, клетки Рэншоу, эффектор;
в) гамма-мотонейрон, временная нервная связь, перехваты Ранвье, дендриты, афферент-
ный нервный путь, корковое представительство центра безусловного рефлекса;
г) рецептор, проводниковый отдел анализатора, корковое представительство центра без-
условного рефлекса, эфферентный нервный путь, эффектор.

7. Какие из перечисленных нервных образований (в порядке включения в процесс возбу-

ждения) входят в состав рефлекторной дуги условного рефлекса:
а) рецептор, проводниковый отдел анализатора, мозговой отдел анализатора, корко-
вое представительство центра безусловного рефлекса, временная нервная связь, ре-
флекторный нервный центр, подкорковые центры безусловных рефлексов, нисходя-
щие пути спинного мозга, соответствующие эфферентные нервы, эффектор;
б) периферический ( рецепторный) отдел анализатора, проводниковый отдел анализа-
тора, мозговой отдел анализатора, временная нервная связь, корковое представи-
тельство центра безусловного рефлекса, подкорковые центры безусловных рефлек-
сов, нисходящие пути спинного мозга, соответствующие эфферентные нервы, эф-
фектор;
в) проводниковый отдел анализатора, афферентный нервный путь, мозговой одел ана-
лизатора, рефлекторный нервный центр, временная нервная связь, корковое пред-
ставительство центра безусловного рефлекса, рецепторный отдел анализатора, под-
корковые центры безусловного рефлекса, нисходящие пути спинного мозга, соот-
ветствующие эфферентные нервы;
г) мозговой отдел анализатора, проводниковый отдел анализатора, рецепторный отдел
анализатора, корковое представительство центра безусловного рефлекса, времен-
 31

ная нервная связь, подкорковые центры безусловного рефлекса, нисходящие пути

спинного мозга, соответствующие эфферентные нервы, эффектор?

8. Какие из перечисленных признаков характерны для условных рефлексов:

а) приобретенные , индивидуальные рефлексы , изменчивые временные нервные связи
организма с внешней средой, рефлекторные дуги формируются в процессе выра-
ботки рефлекса;
б) врожденные рефлексы, рефлекторные дуги сформированы к моменту рождения, ви-
довые рефлексы, постоянные нервные связи организма с вешней средой, стереотип-
ные, машиноподобные рефлекторные реакции;
в) видовые индивидуальные рефлексы, постоянные нервные связи организма с окружа-
ющей средой, стереотипные рефлексы, рефлекторные дуги формируются в процессе
выработки;
г) врожденные индивидуальные рефлексы, постоянные связи организма с внешней
средой, рефлекторные дуги генетически обусловлены?

9. В каком отделе центральной нервной системы формируется временная нервная связь

рефлекторной дуги условного рефлекса:
а) в продолговатом мозге;
б) в ретикулярной формации ствола мозга;
в) в коре большого мозга;
г) в спинном мозге?

10. Между какими образованиями головного мозга формируется временная нервная связь
рефлекторной дуги условного рефлекса по И. П. Павлову:
а) между корой большого мозга и продолговатым мозгом;
б) между нейронами ретикулярной формации ствола мозга и продолговатым мозгом;
в) между мозговым отделом анализатора и корковым представительством центра без-
условного рефлекса;
г) между ретикулярной формацией ствола мозга и лимбической системой?

11. В чем суть конвергентной теории формирования временной рефлекторной связи:

а) в схождении нервных импульсов на полисенсорных нейронах коры большого мозга;
б) в конвергенции нервных импульсов на двигательных нейронах коры большого моз-
га;
в) в дивергенции нервных импульсов в коре большого мозга;
г) в конвергенции нервных импульсов на вставочных нейронах коры большого мозга?

12. Назовите виды торможения условных рефлексов:

а) условное, пессимальное;
б) безусловное, вторичное;
в) первичное, вторичное;
г) условное, безусловное.

13. Назовите виды безусловного торможения условных рефлексов:

а) дифференцировочное, запаздывающее;
б) условный тормоз, пресинаптическое;
в) внешнее, запаздывающее;
 32

г) внешнее, запредельное.

14. Назовите виды условного ( внутреннего) торможения условных рефлексов:

а) внешнее, запредельное, угасательное;
б) первичное, вторичное, дифференцировочное;
в) угасательное, дифференцировочное, запаздывающее, условный тормоз;
г) дифференцировочное, условный тормоз, запредельное.

15. Что называют сигнальной системой коры больших полушарий головного мозга:
а) мозговые отделы анализаторов;
б) систему условно рефлекторных связей организма с внешней средой;
в) область речедвигательного анализатора;
г) систему условно рефлекторных связей организма , обеспечивающую регуляцию ве-
гетативно-висцеральных функций?

16. Назовите физиологические механизмы первой сигнальной системы:

а) следовые условные рефлексы;
б) условные рефлексы на конкретный раздражитель;
в) условные рефлексы на абстрактный раздражитель;
г) цепные условные рефлексы.

17. Назовите физиологические механизмы второй сигнальной системы:

а) следовые условные рефлексы;
б) условные рефлексы на конкретный раздражитель;
в) условные рефлексы на словесный (абстрактный) раздражитель;
г) цепные условные рефлексы.

18. Что положено в основу деления животных на типы высшей нервной деятельности:
а) характер реагирования на различные раздражители;
б) особенности второй сигнальной системы;
в) сила, уравновешенность и подвижность нервных процессов;
г) особенности взаимоотношения между сигнальными системами?

19. Что понимают под силой нервных процессов:

а) формирование условных рефлексов на слабые условные сигналы;
б) формирование условных рефлексов на подпороговые условные сигналы;
в) способность адекватно реагировать на сильные и сверхсильные раздражители воз-
никновением возбуждения или торможения;
г) возникновение запредельного торможения на сильный условный сигнал?

20. Что понимают под подвижностью нервных процессов:

а) скорость возникновения возбуждения и торможения;
б) скорость, с которой процессы сменяют друг друга;
в) скорость возникновения дифференцировочного торможения;
г) скорость возникновения возбуждения?

21. Что понимают под уравновешенностью нервных процессов:

а) относительное динамическое равновесие между возбуждением и торможением;
 33

б) преобладание возбуждения над торможением;

в) преобладание торможения над возбуждением;
г) относительное динамическое равновесие между тонусом коры большого мозга и
подкорковых структур?

22. Какие свойства нервных процессов характерны для холерика:

а) сильные, уравновешенные, подвижные;
б) слабые;
в) сильные, неуравновешенные, подвижные;
г) сильные, уравновешенные, инертные?

23. Какие свойства нервных процессов характерны для сангвиника:

а) сильные, уравновешенные, подвижные;
б) слабые;
в) сильные, неуравновешенные;
г) сильные, уравновешенные, инертные?

24. Какие свойства нервных процессов характерны для флегматика:

а) сильные, уравновешенные, подвижные;
б) слабые;
в) сильные, неуравновешенные;
г) сильные, уравновешенные, инертные?

25. Какие свойства нервных процессов характерны для меланхолика:

а) сильные, уравновешенные, подвижные ;
б) слабые, неуравновешенные, инертные;
в) сильные, неуравновешенные;
г) сильные, уравновешенные, инертные?

26. Дайте определение анализатора по И. П. Павлову:

а) функциональное единство структурных элементов нервной системы;
б) функциональное единство трех отделов нервной системы: рецепторного, проводни-
кового, мозгового;
в) функциональное объединение нервных центров;
г) морфо-функциональная структура, обеспечивающая обработку афферентной инфор-
мации.

27. Из каких отделов состоит анализатор ( сенсорная система):

а) рецепторного, обратной связи, акцептора результата действия;
б) рецепторного, нервного центра, обратной связи;
в) рецепторного, проводникового, мозгового;
г) рецепторного, мозгового, акцептора результата действия, обратной связи?

28. На какие две большие группы делят анализаторы (сенсорные системы):

а) вегетативные, соматические;
б) внешние, внутренние;
в) мономодальные, полимодальные;
г) дистантные, полимодальные?
 34

29. Какие анализаторы ( сенсорные системы) относятся к внешним:

а) зрительный, слуховой, обонятельный, вкусовой;
б) зрительный, слуховой, двигательный;
в) двигательный, слуховой, вестибулярный;
г) анализатор внутренних органов, кожный, двигательный?

30. Какие анализаторы ( сенсорные системы) относятся к внутренним:

а) зрительный, слуховой, двигательный;
б) зрительный, слуховой, кожный, вестибулярный;
в) обонятельный, двигательный, вестибулярный;
г) интероцептивный, двигательный, вестибулярный?

31. Укажите, какими образованиями представлен периферический отдел анализаторов:

а) ганглиозными клетками;
б) мотонейронами;
в) рецепторами;
г) интернейронами?

32. В каком отделе центральной нервной системы располагается мозговой отдел анализа-
тора(сенсорной системы):
а) в ретикулярной формации ствола мозга;
б) в коре большого мозга;
в) в таламусе;
г) в гипоталамусе?

33. В каком отделе сенсорной системы (анализатора) возникает ощущение:

а) рецепторном;
б) мозговом;
в) проводниковом;
г) во всех отделах?

34. Чем представлен периферический отдел зрительной сенсорной системы ( зрительного

анализатора):
а) областью желтого пятна;
б) палочками и колбочками сетчатки глаза;
в) глазным яблоком;
г) интерорецепторами, отолитами?

35. Укажите, в какой из перечисленных областей коры большого мозга располагается

мозговой отдел зрительной сенсорной системы ( зрительного анализатора):
а)в лобной доле;
б)в задней центральной извилине;
в)в затылочной области;
г)в височной области?

36. Что называют слепым пятном:

а) место наилучшего видения;
 35

б) место скопления палочек;

в) место выхода зрительного нерва из сетчатой оболочки;
г) место скопления колбочек?

37. Укажите, какие рецепторы входят в состав желтого пятна сетчатой оболочки глаза:
а) палочки;
б) отолиты;
в) колбочки;
г) ганглиозные клетки?

38. Укажите зрительный пигмент, содержащийся в палочках:

а) изопсин;
б) родопсин;
в) йодопсин;
г) хлоролаб.

39. Укажите зрительный пигмент, содержащийся в колбочках:

а) меланин;
б) родопсин;
в) йодопсин;
г) хлоролаб.

40. Укажите, какие из перечисленных образований относятся к диоптрическим средам

глаза:
а) роговица, хрусталик, стекловидное тело;
б) палочки, колбочки, хрусталик;
в) палочки, роговица, колбочки;
г) роговица, хрусталик, влага передней и задней камер глаза, стекловидное тело?

41. Каково значение диоптрических сред глаза:

а) уменьшают явления хроматической аберрации;
б) уменьшают явления сферической аберрации;
в) фокусируют изображение предмета на сетчатой оболочке глаза;
г) уменьшают явления хроматической и сферической аберрации?

42. Что называют аккомодацией:

а) приспособление глаза к ясному видению разноудаленных предметов;
б) приспособление глаза к видению предметов различной формы;
в) способность глаза различать цвета;
г) способность глаза различать глубину пространства?

43. Каков механизм аккомодации:

а) изменение просвета зрачка;
б) содружественные движения глаз;
в) изменение кривизны хрусталика;
г) явление диспарации?
 36

44. Как изменяется кривизна хрусталика при сокращении ресничной мышцы:

а) увеличивается;
б) уменьшается;
в) не изменяется;
г) изменяется не одинаково по различным осям?

45. Как изменяется кривизна хрусталика при расслаблении ресничной мышцы:

а) увеличивается;
б) уменьшается;
в) не изменяется;
г) изменяется не одинаково по различным осям?

46. Что называют остротой зрения:

а) способность раздельно различать две светящиеся точки, находящиеся близко друг от
друга и на максимально далеком расстоянии от глаз;
б) способность видеть далеко расположенные предметы;
в) способность различать близко расположенные точки на близком расстоянии;
г) способность к ясному видению разноудаленных предметов?

47. Что называют полем зрения:

а) способность различать две светящиеся точки, находящиеся на минимальном рассто-
янии друг от друга;
б) часть пространства, видимая при фиксированном положении глазного яблока;
в) часть пространства, которая не видна при фиксированном положении глазного ябло-
ка;
г) часть пространства, видимая при бинокулярном зрении?

48. Какая теория, объясняющая механизм цветного зрения у человека, является общепри-
нятой:
а) полихроматическая теория;
б) теория модуляторов и доминаторов;
в) трехкомпонентная теория;
г) двухкомпонентная теория?

49. Как называют человека, различающего три основных цвета:

а) аномальный трихромат;
б) протаноп;
в) дальтоник;
г) нормальный трихромат?

50. Чем представлен периферический отдел звукового анализатора ( слуховой сенсорной

системы):
а) биполярными клетками спирального ганглия;
б) клетками нижних бугров четверохолмия;
в) волосковыми клетками кортиева органа;
г) волосковыми клетками полукружных каналов?
 37

51. Укажите, в какой из перечисленных областей коры большого мозга располагается

мозговой отдел звукового анализатора ( звуковой сенсорной системы):
а) в лобной;
б) в височной;
в) в затылочной;
г) в теменной?

52. Что является специфическим раздражителем для рецепторных клеток кортиева органа:
а) деформация волосков чувствительных клеток;
б) колебания слуховых косточек;
в) колебания основной мембраны;
г) колебания барабанной перепонки?

53. Назовите вспомогательные образования звуковой сенсорной системы:

а) ушная раковина, сосцевидный отросток, гайморова пазуха, наружный слуховой про-
ход;
б) ушная раковина, наружный слуховой проход, слуховые косточки, основная мембра-
на;
в) наружный слуховой проход, барабанная перепонка, слуховые косточки, гайморова
пазуха;
г) ушная раковина, наружный слуховой проход, барабанная перепонка, слуховые ко-
сточки, основная мембрана, жидкость ( перилимфа и эндолимфа каналов улитки).

54. Какие виды проведения звуковых волн Вам известны:

а) воздушная, через мягкие ткани;
б) костная ,через мягкие ткани;
в) костная, по нервным волокнам;
г) воздушная, костная?

55. Каково значение неравномерного натяжения барабанной перепонки в различных

направлениях:
а) увеличивается амплитуда звуковых колебаний;
б) не возникают явления резонанса;
в) ослабляются звуковые колебания;
г) проводятся чистые тоны?

56. В каких частотных диапазонах воспринимаются звуковые колебания человеком:

а) от 16 до 20 000 гц;
б) от 6 до 20 000 гц;
в) от 200 до 15 000 гц;
г) от 16 до 30 000 гц?

57. Что называют остротой слуха:

а) слышимый уровень звукового давления в различных частотных диапазонах;
б) слышимый уровень звукового давления в диапазоне от 1000 до 5000 гц;
в) минимальное расстояние на котором человек воспринимает звуковые волны;
г) способность воспринимать шепотную речь на расстоянии 10 метров?
 38

58. Перечислите известные Вам методы определения остроты слуха:

а) аудиометрия, тензометрия;
б) аудиометрия, отведение биопотенциалов от слуховых рецепторных клеток;
в) аудиометрия, с помощью шепотной речи, с помощью камертонов;
г) с помощью камертонов, отведение биопотенциалов от слуховых рецепторных кле-
ток.

59. Какое из перечисленных образований внутреннего уха является резонирующим суб-

стратом:
а) волокна основной мембраны;
б) столб жидкости определенной длины;
в) покровная пластинка;
г) спиральный орган?

60. Какие из перечисленных теорий правильно объясняют способ кодирования информа-

ции в периферическом отделе звукового анализатора:
а) резонаторная теория Гельмгольца, телефонная теория Резерфорда;
б) телефонная теория Резерфорда, теория пространственного кодирования информа-
ции;
в) резонаторная теория Гельмгольца, теория пространственного кодирования информа-
ции;
г) теория пространственного кодирования информации, импедансная теория?

61. Чем представлен периферический отдел вестибулярного анализатора

( гравитационной сенсорной системы ):
а) рецепторными клетками ампул полукружных каналов и отолитового аппарата;
б) отолитовой мембраной и волосковыми клетками;
в) улиткой внутреннего уха.;
г) волосковыми клетками кортиева органа?

62. В какой из перечисленных зон коры большого мозга расположен мозговой отдел грави-
тационной сенсорной системы:
а) в затылочной области;
б) в передней центральной извилине;
в) в грушевидной извилине;
г) в височно - теменной области?

63. Назовите адекватные раздражители для рецепторов преддверия:

а) равномерное прямолинейное движение;
б) равномерное вращательное движение в различных плоскостях;
в) тряска, качка, наклон тела и головы, ускоренное или замедленное прямолинейное
движение;
г) ускоренное или замедленное вращательное движение в различных плоскостях.

64. Назовите адекватные раздражители для рецепторов полукружных каналов:

а) равномерное прямолинейное движение;
б) равномерное вращательное движение в различных плоскостях;
 39

в) тряска, качка, наклон тела и головы, ускоренное или замедленное прямолинейное

движение;
г) ускоренное или замедленное вращательное движение в различных плоскостях.

65. С помощью какой пробы определяют функциональное состояние рецепторов полу-

кружных каналов:
а) отолитовой;
б) вращательной;
в) пробы Ромберга;
г) пальце-носовой?

66. С помощью какой пробы определяют функциональное состояние рецепторов преддве-

рия:
а) отолитовой;
б) вращательной;
в) пробы Ромберга;
г) пальце-носовой?

67. Укажите, что наблюдается при проведении вращательной пробы:

а) глазной нистагм;
б) вестибуло-сенсорные реакции;
в) вестибуло-моторные реакции;
г) вестибуло-вегетативные реакции?

68. Укажите, что наблюдается при проведении отолитовой пробы:

а) вестибуло-моторные, вестибуло-сенсорные, вестибуло-вегетативные реакции;
б) атония, астения, атаксия, астазия;
в) глазной нистагм, нистагм головы, вестибуло- вегетативные реакции;
г) вестибуло-моторные реакции, атония, астения, дезэквилибрация?

69. Назовите виды проприорецепторов:

а) тельца Гольджи, тельца Паччини, мышечные веретена;
б) мышечные веретена, колбочки Краузе;
в) тельца Гольджи, свободные нервные окончания;
г) тельца Гольджи, тельца Паччини, мышечные веретена, рецепторы преддверия и по-
лукружных каналов.

70. Какую из перечисленных структур иннервируют γ - мотонейроны:

а) гладкие мышцы;
б) поперечно-полосатые мышцы;
в) интрафузальные мышечные волокна;
г) тельца Гольджи?

71. Назовите рецепторы, возбуждающиеся при сокращении мышц:

а) тельца Гольджи, тельца Паччини;
б) мышечные веретена;
в) колбы Краузе;
г) свободные окончания аксонов.
 40

4.ФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ

1. Что такое боль (по П. К. Анохину):

а) интегративная реакция организма, возникающая в ответ на термическое воздействие;
б) возникает при разрушении тканей , на основе механизмов памяти и сложных цеп-
ных безусловных рефлексов;
в) боль - системная реакция организма, направленная на защиту от повреждающего
воздействия ;
г) сложный психо физиологический феномен, возникающий в результате активации
моноаминергических нейронов мозговых структур?

2. Отметьте основной признак патологической боли:

а) длительность (дни, недели, месяцы);
б) генерализованный характер;
в) реакция на повреждающее воздействие;
г) продолжается даже при отсутствии повреждения тканей.

3. Как классифицируется боль по категории раздражаемых рецепторов:

а) экстероцептивная, висцеро-висцеральная, терморецептивная;
б) экстероцептивная, интероцептивная, проприоцептивная;
в) экстероцептивная, интероцептивная, ноцицептивная;
г) висцеро-висцеральная, висцеро-мышечная, проприоцептивная?

4. Назовите признаки протопатической боли:

а) жгучая, грубая, тупая, плохо локализуется;
б) резкая , острая, с точной локализацией;
в) жгучая, грубая, тупая, к ней быстро происходит адаптация;
г) резкая, острая, к ней не происходит адаптации.

5. Укажите основные положения теории специфичности:

а) наличие специальных болевых рецепторов, специальных проводящих путей, специ-
альных структур в ЦНС, перерабатывающих информацию, поступающую от болевых
рецепторов;
б) специальных болевых рецепторов нет, нет специальных проводниковых путей, на-
личие в ЦНС специальных проводниковых структур, перерабатывающих ноци-
цептивную информацию;
в) наличие специальных болевых рецепторов, возбуждающихся при действии чрезвы-
чайно сильных раздражителей, специальных проводящих путей, отсутствие в ЦНС
специальных структур, перерабатывающих ноцицептивную информацию;
г) отсутствие специальных болевых рецепторов, нервные импульсы проводятся по спе-
циальным проводящим путям, нервная информация перерабатывается в структурах
лимбико-ретикулярного комплекса.

6. В чем суть теории «ворот», объясняющей механизм возникновения боли:

а) проведение нервных импульсов от ноцицепторов блокируется на уровне зрительных
бугров в результате активации тормозных интернейронов;
 41

б) проведение нервных импульсов от ноцицепторов блокируется на уровне гипотала-

муса, в результате активации тормозных интернейронов
в) проведение нервных импульсов от ноцицепторов блокируется на уровне ретику-
лярной формации ствола мозга в результате активации тормозных интернейронов;
г) проведение нервных импульсов от ноцицепторов блокируется на уровне задних ро-
гов спинного мозга в результате активации тормозных интернейронов?

7. Как называют рецепторы боли:

а) механорецепторы;
б) ноцицепторы;
в) волюморецепторы;
г) полисенсорные рецепторы?

8. По каким путям проводятся нервные импульсы от рецепторов болевой чувствительно-

сти:
а) по пучкам Голя и Бурдаха;
б) по пучкам Говерса и Флексига;
в) по лемнисковому и экстралемнисковому путям;
г) по спинокортикальному пути?

9. В каком отделе ЦНС располагается высший подкорковый интегративный центр болевой

чувствительности:
а) в продолговатом мозге;
б) в зрительных буграх;
в) в гипоталамусе;
г) в подкорковых ядрах?

10. Какой вид боли возникает в случае поступления нервных импульсов от ноцицепторов в
структуры центральной нервной системы по лемнисковому пути:
а) эпикритическая;
б) протопатическая;
в) острая;
г) хроническая?

11. Назовите компоненты ноцицептивной системы:

а) экстерорецепторы, пучки Голя и Бурдаха, ацетилхолин, норадреналин, лобная доля
коры больших полушарий;
б) интерорецепторы, спиноталамический путь, лимбическая система;
в) ноцицепторы, лемнисковая и экстралемнисковая системы, вещество «Р», таламус,
сенсомоторная область коры большого мозга;
г) ноцицепторы, пучки Голя и Бурдаха, ацетилхолин, адреналин, затылочная область
коры большого мозга.

12. Под влиянием каких факторов возбуждаются хемоноцицепторы:

а) возбуждаются при действии вазопрессина, норадреналина, вазоактивного интести-
нального полипептида, нейромодуляторов;
б) возбуждаются под влиянием гормонов APUD- системы;
 42

в) возбуждаются под влиянием алгогенных веществ - гистамина, вещества «Р», серото-

нина, брадикинина, каллидина, фактора XII плазмы, ионов калия и водорода;
г) возбуждаются под влиянием метаболитов - углекислого газа, молочной кислоты,
ацетоуксусной кислоты, мочевины?

13. Какова роль антиноцицептивной системы в формировании боли:

а) тормозит возникновение боли;
б) усиливает боль;
в) сначала усиливает, затем ослабляет;
г) влияет на модальность боли?

14. Какие нейроны входят в состав антиноцицептивной системы:

а) гистаминергические, холинергические, ГАМК-ергические;
б) опиоидергические, серотонинергические, ГАМК-ергические, адренергические,
холинергические ;
в) пуринергические, опиоидергические, гистаминергические, ВИП-ергические;
г) серотонинергические, ГАМК- ергические, пуринергические, гистаминергические,
холинергические?

5.ФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

1. Какие железы обладают и внешней, и внутренней секрецией:

а) гипофиз, поджелудочная железа, эпифиз;
б) половые железы, надпочечники;
в) поджелудочная железа, половые железы;
г) вилочковая железа, гипофиз?

2. Что понимают под специфическим действием гормона:

а) влияние на уровень обменных процессов;
б) эффекты, вызываемые в организме гормоном, не могут быть вызваны другим веще-
ством;
в) повышение проницаемости клеточных мембран;
г) связывание с тканевыми капиллярами?

3. Какие гормоны легко проникают через клеточные мембраны:

а) белковой природы;
б) стероидные;
в) катехоламины;
г) производные уксусной кислоты?

4. Какие железы относятся к железам внутренней секреции:

а) имеющие выводные протоки и вырабатывающие гормоны;
б) не имеющие выводных протоков и вырабатывающие ферменты;
в) имеющие выводные протоки и вырабатывающие ферменты;
г) не имеющие выводных протоков и выделяющие гормоны в кровь?

5. Как классифицируют гормоны по химическому строению:

 43

а) полипептиды и белки, ферменты, стероиды;

б) производные аминокислот, белки и стероиды;
в) белки, полипептиды, аминокислоты;
г) стероиды, аминокислоты, белки, жиры?

6. Какие гормоны относят к группе стероидов:

а) фоллитропин, кортизол;
б) тироксин, инсулин, трийодтиронин;
в) кортизон, гидрокортизон, адреналин;
г) гидрокортизон, андростендиол?

7. Укажите основные признаки гормонов:

а) высокая биологическая активность, дистантный характер действия, специфичность;
б) влияние на обмен веществ, ферментативная активность, регуляция кроветворения;
в) выработка специфическими клетками, участие в гомеостазе, способность проникать
через гематоэнцефалический барьер;
г) специфичность действия, митотическая активность.

8. Что понимают под высокой биологической активностью гормонов:

а) действие в очень малых количествах;
б) действие нa многочисленные клетки-мишени;
в) способность проникать через мембраны клеток;
г) влияние на нервную систему?

9. Синтез каких гормонов контролируется гипофизом:

а)гидрокортизон, альдостерон, адреналин;
б)кортизон, кортикостерон;
в)кортизол, адреналин;
г)альдостерон, гидрокортизон?

10. Какие гормоны выделяются задней долей гипофиза:

а) гонадотропины и окситоцин;
б) вазопрессин и интермедин;
в) АДГ и окситоцин;
г) фоллитропин и пролактин?

11. Где вырабатываются рилизинг-факторы:

а) в гипофизе и надпочечниках;
б) в гипоталамусе;
в) в корковом и мозговом веществе надпочечников;
г) в щитовидной железе и коре надпочечников?

12. Причиной какого заболевания является уменьшение синтеза вазопрессина:

а) сахарного диабета;
б) несахарного диабета;
в) акромегалии;
г) гигантизма?
 44

13. Укажите характерные эффекты действия фоллитропина:

а) увеличивает содержание гликогена в печени и мышцах;
б) стимулирует рост фолликулов яичника;
в) вызывает мобилизацию жира из жировых депо;
г) повышает проницаемость мембран клеток для аминокислот.

14. При недостатке какого гормона в организме увеличивается диурез:

а) кортизола;
б) тироксина;
в) вазопрессина;
г) соматостатина?

15. Какие гормоны синтезируются в гипоталамусе:

а) тиреолиберин и тиреотропин;
б) вазопрессин и окситоцин;
в) соматотропин и соматомедины;
г) альдостерон и люлиберин?

16. Укажите основной эффект вазопрессина:

а) усиливает сокращение матки;
б) повышает реабсорбцию воды в канальцах почек;
в) снижает активность гиалуронидазы;
г) расслабляет гладкую мускулатуру артериол.

17. Какие гормоны гипофиза являются гонадотропными:

а) пролактин, соматотропин, лютропин;
б) кортикотропин, соматотропин, фоллитропин;
в) лютропин, фоллитропин;
г) соматотропин, пролактин?

18. Укажите гормоны, синтезируемые в аденогипофизе:

а) альдостерон, липокаин, соматотропин;
б) фоллитропин, прогестерон, тестостерон;
в) центропнеин, соматостатин, тиреотропин;
г) α-МСГ, лютропин, кортикотропин.

19. Что характерно для действия кортикотропина:

а) стимулирует рост щитовидной железы;
б) вызывает отложение жира в жировой ткани;
в) увеличивает содержание молочной кислоты в надпочечниках;
г) стимулирует синтез глюкокортикоидов?

20. Где синтезируется гормон α-МСГ :

а) в плаценте и яичниках;
б) в семенниках и гипофизе;
в) в гипоталамусе и гипофизе;
г) в аденогипофизе?
 45

21. Где синтезируется соматотропин:

а) в гипофизе и кишечнике;
б) в клетках Лейдига;
в) в нейрогипофизе;
г) в аденогипофизе?

22. Какой гормон гипофиза регулирует водный баланс организма:

а) липотропин;
б) вазопрессин;
в) окситоцин;
г) соматотропин?

23. Какие гормоны влияют на выработку кортикотропина:

а) глюкокортикоиды и минералокортикоиды;
б) кортиколиберин и глюкокортикоиды;
в) соматостатин и соматотропин;
г) глюкагон и инсулин?

24. Какие гормоны синтезируются в передней доле гипофиза:

а) кортикотропин, альдостерон;
б) липотропин, вазопрессин;
в) фоллитропин, интермедин;
г) соматотропин, кортикотропин?

25. Каков механизм антидиуретического действия вазопрессина:

а) вызывает синтез белка-переносчика натрия;
б) повышает проницаемость почечных канальцев для воды;
в) препятствует выходу воды из клеток почечного эпителия;
г) вазопрессин не обладает антидиуретическим действием?

26. Какой гормон способствует выработке молока у женщин после родов:

а) альдостерон;
б) соматостатин;
в) пролактин;
г) глюкагон?

27. Что характерно для физиологического действия соматотропина:

а) стимуляция обмена жиров и снижение проницаемости клеточных мембран;
б) стимуляция синтеза белков и роста длинных трубчатых костей;
в) повышение активности коры головного мозга, торможение синтеза белков;
г) торможение активности коры головного мозга и стимуляция синтезе жиров?

28. Как влияет тироксин на основной обмен:

а) повышает за счет подавления гликолиза;
б) понижает за счет увеличения теплоотдачи;
в)не изменяет;
г) повышает?
 46

29. Какой гормон необходим для полноценного умственного развития организма:

а) инсулин;
б) пролактин;
в) глюкагон;
г) тироксин ?

30. Как влияет тироксин на тонус симпатического отдела вегетативной нервной системы:
а) повышает;
б) понижает;
в) не изменяет;
г) сначала понижает, а затем снижает?

31. С какими структурами в тканях связывается тироксин:

а) с клеточной мембраной эпителия;
б)с ядерными рецепторами;
в) с капиллярами органов;
г) осаждается в межтканевой жидкости?

32. Где вырабатывается кальцитонин:

а) в паращитовидных железах;
б) в тимусе;
в) в щитовидной железе;
г) в плаценте?

33. Укажите основные эффекты тироксина:

а) повышает синтез белка и способствует отложению кальция в костной ткани;
б) увеличивает частоту сердечных сокращений и повышает тонус симпатической нерв-
ной системы;
в) понижает уровень глюкозы в крови;
г) понижает температуру тела.

34. Как влияет избыток тироксина на деятельность сердца:

а) снижает возбудимость и удлиняет диастолу;
б) повышает обмен веществ и удлиняет систолу;
в) удлиняет диастолу и ускоряет деполяризацию мембран кардиомиоцитов;
г) увеличивает частоту сердечных сокращений?

35. Недостаток какого гормона в раннем детском возрасте вызывает развитие слабоумия и
карликовости:
а) инсулина;
б) тироксина;
в) адреналина;
г) вазопрессина?

36. Какие структуры организма принимают участие в регуляции образования гормонов

щитовидной железы:
а)половые железы и ретикулярная формация;
 47

б)гипоталамус и гипофиз;
в)подкорковые ядра и мозжечок;
г)желудок и кишечник?

37. Укажите заболевание, развивающееся при повышении уровня йодсодержащих гормо-

нов щитовидной железы в организме:
а) кретинизм;
б) тиреотоксикоз;
в) акромегалия;
г) микседема.

38. Какие гормоны синтезируются в щитовидной железе:

а) тиреотропин, кальмодулин, тироксин;
б) трийодтиронин, тироксин, кальцитонин;
в) тироксин, тиреотропин, соматотропин;
г) кальцитонин, кальмодулин, трийодтиронин?

39. Что стимулирует выброс инсулина в кровь:

а) голодание и повышение активности симпатического отдела вегетативной нервной
системы;
б) прием пищи и повышение активности парасимпатического отдела вегетативной
нервной системы;
в) высокий уровень ионов калия в крови;
г) понижение активности холинацетилазы эритроцитов?

40. Что характерно для действия глюкагона на организм:

а) повышение уровня глюкозы в крови и расщепление гликогена в печени;
б) повышение уровня глюкозы в крови и отложение жира в жировой ткани;
в) снижение уровня глюкозы в крови и расщепление жира;
г) увеличение синтеза белка?

41. Где синтезируется соматостатин:

а) в почках и сердце;
б) в поджелудочной железе и гипоталамусе;
в) в печени и поджелудочной железе;
г) в кишечнике и печени?

42. Укажите характерные эффекты действия инсулина:

а) повышает уровень глюкозы в крови и стимулирует белковый синтез;
б) снижает уровень глюкозы в крови и гликогена в печени;
в) повышает уровень глюкозы в крови и гликогена в печени;
г) снижает уровень глюкозы в крови и повышает уровень гликогена в печени.

43. Где вырабатывается инсулин:

а) в печени и поджелудочной железе;
б) в поджелудочной железе и почках;
в) в поджелудочной железе;
г) в сердце и кишечнике?
 48

44. Укажите эффекты соматостатина в организме:

а) стимулирует синтез белка и рост тела;
б) тормозит продукцию инсулина и глюкагона;
в) контролирует умственное развитие;
г) вызывает гипергликемию и гипертонию.

45. Что тормозит секрецию глюкагона:

а) инсулин и гипергликемия;
б) соматомедины и гипергликемия;
в) глюкотропин и адреналин;
г) соматостатин и гипогликемия?

46. Как изменится синтез инсулина при повышении уровня глюкозы в крови:
а) повысится;
б) не изменится;
в) снизится;
г) снизится, при достаточном уровне тироксина в крови?

47. Назовите основные физиологические эффекты адреналина:

а) снижает уровень глюкозы в крови и повышает частоту сердечных сокращений;
б) повышает тонус артериол и уровень глюкозы в крови;
в) вызывает отложение жира в жировой ткани;
г) повышает тонус мускулатуры бронхов.

48. Укажите гормоны коры надпочечников:

а) альдостерон, инсулин, гидрокортизон;
б) вазопрессин, альдостерон, кальмодулин;
в) антидиуретический гормон, инсулин;
г) гидрокортизон, андростендиол , альдостерон.

49. Что характерно для действия глюкокортикоидов:

а) вызывают сокращение гладкой мускулатуры бронхов;
б) стимулируют глюконеогенез;
в) повышают температуру тела;
г) понижают температуру тела?

50. Каким действием обладает альдостерон:

а) снижает обратное всасывание ионов натрия;
б) уменьшает обратное всасывание ионов кальция;
в) увеличивает обратное всасывание ионов натрия;
г) увеличивает обратное всасывание ионов калия?

51. Укажите гормоны, синтезируемые в мозговом веществе надпочечников:

а) андрогены, прогестерон;
б) адреналин и норадреналин;
в) гидрокортизон и андрогены;
 49

г) гидрокортизон и эстрогены.

52. Укажите гормоны, относящиеся к минералокортикоидам:

а) адреналин и норадреналин;
б) кортикотропин и инсулин;
в) альдостерон и дезоксикортикостерон;
г) вазопрессин и прогестерон.

53. Что характерно для действия кортикотропина:

а) стимулирует рост фолликулов яичника;
б) вызывает синтез молока в молочных железах;
в) стимулирует синтез гормонов пучковой и сетчатой зон коры надпочечников;
г) вызывает отложение жира в жировых депо?

54. Какие гормоны синтезируются преимущественно в сетчатой зоне коры надпочечни-

ков:
а) прогестерон, гидрокортизон, альдостерон;
б) андрогены, прогестерон, кортизон;
в) прогестерон, андрогены, эстрогены;
г) кортизон, прогестерон, альдостерон?

55. Как влияет адреналин на сердечную мыщцу:

а) вызывает рост нервных элементов миокарда;
б) тормозит работу калий-натриевого насоса в кардиомиоцитах;
в) оказывает положительный инотропный эффект;
г) уменьшает величину сердечного выброса?

56. Укажите основные физиологические эффекты альдостерона:

а) тормозит активность фермента гиалуронидазы;
б) необходим для полноценного умственного развития организма;
в) задерживает ионы натрия в организме;
г) задерживает ионы кальция в организме.

57. Какие гормоны повышают уровень глюкозы в крови:

а) альдостерон;
б) адреналин;
в) пролактин;
г) инсулин?

58. Какие гормоны влияют на диурез:

а) кортикотропин, соматостатин;
б) люлиберин, альдостерон;
в) альдостерон, вазопрессин:
г) соматостатин, антидиуретический гормон?

59. Какие гормоны повышают тонус артериол:

а) альдостерон и тироксин;
б) антидиуретический гормон и адреналин;
 50

в) норадреналин и кортикотропин;
г) инсулин и альдостерон?

60. Какой гормон оказывает влияние на костную и хрящевую ткань:

а) соматостатин;
б) кортикотропин;
в) кальцитонин;
г) альдостерон?

61. Укажите гормоны, изменяющие уровень глюкозы в крови:

а) тироксин и вазопрессин;
б) тиреотропин и альдостерон;
в) адреналин и альдостерон;
г) инсулин и глюкагон.

62. Какие гормоны способствуют отложению гликогена в печени:

а) гидрокортизон, глюкагон;
б) вазопрессин, ренин, инсулин;
в) соматотропин, инсулин, тироксин;
г) инсулин, гидрокортизон?

63. Назовите железы, регулирующие обмен кальция и фосфора в организме:

а) гипофиз и поджелудочная железа;
б) эпифиз и паращитовидные железы;
в) паращитовидные железы и щитовидная железа;
г) надпочечники и гипофиз.

64. Назовите гормоны, влияющие на белковый обмен организма:

а) тироксин, инсулин, соматотропин;
б) пролактин, вазопрессин;
в) тироксин, норадреналин;
г) адреналин, глюкагон.

65. Какие гормоны способствуют синтезу глюкозы из белков:

а) адреналин и альдостерон;
б) гидрокортизон и кортизон;
в) тироксин и трийодтиронин;
г) половые гормоны?

66. Как регулируется поступление адреналина в кровь:

а) рилизинг-факторами гипоталамуса;
б) симпатическим отделом вегетативной нервной системы;
в) парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы;
г) соматотропным гормоном гипофиза?

67. Какие гормоны оказывают анаболическое действие:

а) адреналин, тироксин, пролактин;
 51

б) соматотропин, андрогены, инсулин;

в) соматомедины, пролактин, инсулин;
г) глюкокортикоиды, вазопрессин, тироксин?

68. Какой гормон способствует отложению жира в жировой ткани:

а) соматотропин;
б) инсулин;
в) глюкагон;
г) тироксин?

6.ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ

1. Укажите основные компоненты сердечно-сосудистой системы:

а) сердце, кровеносные сосуды, лимфатические сосуды, органы депо крови, механизмы
регуляции;
б) сердце, кровеносные сосуды, механизмы регуляции;
в) сердце, кровеносные сосуды, лимфатические сосуды;
г) сердце, кровеносные сосуды, органы депо крови, периферическая кровь.

2. В чем заключается значение системы кровообращения

а) обеспечение непрерывной циркуляции крови по сосудам и транскапиллярного обме-
на между тканевой жидкостью и кровью;
б) удаление углекислого газа и других метаболитов из тканевой жидкости и насыщение
ее кислородом и питательными веществами;
в) обеспечение непрерывной циркуляции крови по сосудам, транспорт гормонов, БАВ,
электролитов, питательных веществ;
г) восстановление (регенерация) газового состава крови ?

3. Перечислите важнейшие морфологические и функциональные особенности сердечной

мышцы:
а) состоит из кардиомиоцитов, имеет поперечную исчерченность мышечных волокон,
является функциональным синцитием, содержит повышенное количество митохон-
дрий;
б) состоит из кардиомиоцитов, идентичных эмбриональной мышечной ткани, попереч-
ная исчерченность мышечных волокон выражена слабо, является анатомическим
синцитием;
в) состоит из гладкомышечных волокон, является функциональным синцитием, содер-
жит повышенное количество митохондрий;
г) состоит из кардиомиоцитов, содержит незначительное количество миофибрилл,
митохондрий, является функциональным синцитием.

4. Укажите камеры сердца и сосуды, образующие большой круг кровообращения:

а) левый желудочек, аорта, артерии, артериолы, капилляры, венулы, вены, верхняя и
нижняя полые вены, правое предсердие;
б) левый желудочек, аорта, легочный ствол, правое предсердие;
в) правый желудочек, аорта, артерии, капилляры, вены, легочные вены, левое предсер-
дие;
 52

г) правый желудочек, легочный ствол, артерии, капилляры, вены, полые вены, правое
предсердие.

5. По какому сосуду дезоксигенированная кровь выходит из правого желудочка:

а) по аорте;
б) по верхней полой вене;
в) по легочной вене;
г) по легочному стволу ?

6. Укажите камеры сердца и сосуды, образующие малый круг кровообращения:

а) правый желудочек, аорта, артерии, капилляры, вены, легочный ствол, правое пред-
сердие;
б) правый желудочек, легочный ствол, легочные артерии, капилляры, вены, легочные
вены, левое предсердие;
в) левый желудочек, легочный ствол, артерии, капилляры, вены, легочные вены, правое
предсердие;
г) левый желудочек, аорта, артерии, легочные вены, левое предсердие.

7. По каким сосудам дезоксигенированная кровь поступает в правое предсердие:

а) по легочным венам;
б) по полым венам;
в) по легочному стволу;
г) по легочным артериям ?

8. По каким сосудам оксигенированная кровь поступает в левое предсердие:

а) по полым венам;
б) по легочным венам;
в) по легочным артериям;
г) по аорте ?

9. По какому сосуду оксигенированная кровь поступает в большой круг кровообращения:

а) по легочной вене;
б) по аорте;
в) по нижней полой вене;
г) по легочному стволу ?

10. По какому сосуду дезоксигенированная кровь поступает в легочный круг кровообраще-

ния:
а) по аорте;
б) по легочному стволу;
в) по легочной вене;
г)по нижней полой вене ?

11. В чем значение легочного круга кровообращения:

а) регенерация газового состава крови;
б) насыщение всех тканей кислородом и удаление углекислого газа;
в) удаление метаболитов из внутренней среды организма;
г) обеспечение транскапиллярного обмена ?
 53

12. В чем значение телесного круга кровообращения:

а) транспорт питательных веществ, кислорода к клеткам органов и тканей, осуществле-
ние транскапиллярного обмена и перенос метаболитов и углекислого газа к органам
выделения;
б) обеспечение непрерывной циркуляции крови по сосудам;
в) регенерация газового состава крови;
г) транспорт питательных веществ, гормонов, БАВ к клеткам органов и тканей ?

13. Укажите фазы деятельности сердца человека и животных:

а) систола желудочков, диастола предсердий, общая пауза;
б) систола предсердий, пресистола, диастола желудочков;
в) систола предсердий, систола желудочков, диастола предсердий, диастола желудоч-
ков;
г) систола желудочков, пресистола, протодиастолический период.

14. С помощью каких методов можно изучить фазы деятельности сердца у животных:
а) с использованием столика Чермака, методом визуального наблюдения, методом кар-
диографии;
б) с использованием столика Чермака, методом сфигмографии, методом кардиогра-
фии;
в) методом кардиографии, перкуссии, аускультации;
г) методом кардиографии, сфигмографии, кимографии ?

15. Какие методы позволяют изучить фазы деятельности сердца человека:

а) поликардиография, электрокардиография, баллистокардиография;
б) поликардиография, механокардиография, баллистокардиография;
в) баллистокардиография, электрокардиография, механокардиография;
г)апекскардиография, электрокардиография, сфигмография ?

16. Укажите среднюю продолжительность одного сердечного цикла у человека при

ЧСС=75 в 1 минуту:
а) 0,8 - 0,86 с;
б) 0,7 - 0,75 с;
в) 0,9 - 0,95 с;
г) 0,65 -0,7 с.

17. Перечислите компоненты систолы желудочков в порядке их следования:

а) фаза изометрического сокращения, пресистола, фаза максимального и фаза редуци-
рованного изгнания крови;
б) фаза асинхронного сокращения, фаза изометрического сокращения, фаза максималь-
ного и фаза остаточного изгнания крови;
в) пресистола, фаза изометрического сокращения, фаза быстрого и фаза медленного на-
полнения кровью;
г) фаза изометрического сокращения, фаза максимального изгнания крови, фаза реду-
цированного изгнания крови, пресистола.

18. В какой момент систолы желудочков закрываются атриовентрикулярные клапаны:

 54

а) в фазе редуцированного изгнания крови;

б) в фазе максимального изгнания крови;
в) в конце фазы асинхронного сокращения;
г) в начале фазы изометрического сокращения?

19. В каком состоянии находятся клапаны сердца в конце фазы изометрического сокраще-
ния:
а) атриовентрикулярные открыты, полулунные закрыты;
б) атриовентрикулярные закрыты, полулунные открываются;
в) атриовентрикулярные открываются, полулунные закрыты;
г) атриовентрикулярные закрыты, полулунные закрываются ?

20. Каков механизм работы клапанов сердца в различных фазах сердечного цикла:
а) активный за счет сокращения мышечных волокон миокарда;
б) пассивный за счет наличия градиента давления между полостями сердца и сосуда-
ми, которые ограничиваются этими клапанами;
в) за счет турбулентных потоков крови в полостях сердца;
г) за счет периодических сокращений атриовентрикулярных отверстий и устьев аорты
и легочного ствола ?

21. Что обеспечивает эффект смещения атриовентрикулярной перегородки в фазе систолы

желудочков (правого желудочка):
а) присасывающее действие и наполнение предсердий кровью;
б) опорожнение предсердий;
в) присасывающее действие и быстрое наполнение желудочков кровью;
г) опорожнение желудочков ?

22. Перечислите компоненты диастолы желудочков в порядке их следования:

а) пресистола, фаза быстрого наполнения желудочков кровью, фаза изометрического
расслабления, фаза медленного наполнения желудочков кровью;
б) протодиастолический период, пресистола, фаза изометрического расслабления, фаза
наполнения желудочков кровью;
в) протодиастолический период, фаза изометрического расслабления, фаза быстрого на-
полнения желудочков кровью, фаза медленного наполнения желудочков кровью, пре-
систола;
г) протодиастолический период, фаза наполнения желудочков кровью, фаза изометри-
ческого расслабления, пресистола.

23. В какой момент сердечного цикла происходит наполнение желудочков кровью на 2/3
объема:
а) в протодиастолическом периоде;
б) в пресистоле;
в) в периоде наполнения желудочков кровью;
г) в фазе изометрического расслабления ?

24. В какой момент диастолы желудочков закрываются полулунные клапаны:

а) в фазе быстрого наполнения желудочков кровью;
б) в фазе изометрического сокращения;
 55

в) в протодиастолическом периоде;
г) в фазе изометрического расслабления ?

25. В каком состоянии находятся клапаны сердца в конце фазы изометрического расслаб-
ления:
а) полулунные закрыты, атриовентрикулярные закрыты;
б) полулунные открыты, атриовентрикулярные закрыты;
в) полулунные закрыты, атриовентрикулярные открываются;
г) полулунные открыты, атриовентрикулярные закрываются ?

26. Какой момент в деятельности сердца соответствует общей паузе:

а) период одновременной диастолы предсердий и желудочков;
б) период изгнания крови из желудочков и наполнения предсердий;
в) протодиастолический период;
г) период наполнения желудочков кровью?

27. В чем значение общей паузы в деятельности сердца:

а) сердце не сокращается, кровь не поступает в предсердия, не поступает из предсер-
дий в желудочки;
б) сердце не сокращается, кровь не поступает в предсердия, желудочки наполняются
кровью;
в) сердце отдыхает, интенсивно кровоснабжается, предсердия заполняются кровью,
желудочки заполняются кровью на 2/3 объема;
г) сердце интенсивно кровоснабжается, предсердия заполняются кровью, кровь не по-
ступает из предсердий в желудочки ?

28. Укажите особенности физиологических свойств сердечной мышцы:

а) способность к тетаническому сокращению, градуальность ответов, выраженный ре-
фрактерный период, автоматия;
б) способность к тетаническому сокращению, низкие возбудимость и лабильность, ав-
томатия;
в) способность к одиночному сокращению, длительный рефрактерный период, автома-
тия, низкая возбудимость, малая скорость проведения возбуждения;
г) способность к одиночному сокращению, автоматия, высокие возбудимость и лабиль-
ность.

29. Что называется автоматией сердца:

а) способность сердца ритмически сокращаться под действием эфферентных нервных
импульсов;
б) способность сердца к длительным тоническим сокращениям под действием импуль-
сов, возникающих в нем самом;
в) способность изолированного сердца к одиночным ритмическим сокращениям под
действием импульсов, возникающих в нем самом;
г) способность сердца к длительным тоническим сокращениям под действием эффе-
рентных импульсов ?

30. Чем представлена атипическая ткань в сердце человека:

 56

а) синусным узлом Кис-Флека, атриовентрикулярным узлом Ашоф-Тавара, волокнами

Догеля, волокнами Пуркинье;
б) синусным узлом Кис-Флека, атриовентрикулярным узлом Ашоф-Тавара, пучком
Гиса и его ножками, волокнами Пуркинье, межузловыми и межпредсердными трак-
тами;
в) синусным узлом Ремака, атриовентрикулярным узлом Биддера, пучком Гиса и его
ножками, волокнами Пуркинье;
г) синусным узлом Кис-Флека, атриовентрикулярным узлом Биддера, пучком Гиса, во-
локнами Пуркинье ?

31. Укажите морфологические особенности атипической ткани сердца:

а) имеет клеточное строение, является функциональным синцитием, содержит малое
количество митохондрий, волокна имеют поперечную исчерченность;
б) имеет клеточное строение, в клетках много саркоплазмы, мало миофибрилл, ярко
выраженная поперечная исчерченность;
в) по строению идентична эмбриональной мышечной ткани, клетки содержат много
саркоплазмы, малое количество митохондрий, бедны миофибриллами, отсутствие
или незначительная поперечная исчерченность волокон;
г) состоит из кардиомиоцитов, богатых миофибриллами, митохондриями, имеется вы-
раженная поперечная исчерченность мышечных волокон.

32. Укажите электро-физиологические и метаболические особенности пейсмекерных кле-

ток синусного узла:
а) высокий уровень обменных процессов, низкая величина мембранного потенциала,
высокая возбудимость, малый порог раздражения, высокая концентрация Na2+ в меж-
клеточной среде и высокая концентрация К+ во внутриклеточной среде;
б) низкий уровень обменных процессов, высокая величина мембранного потенциала,
низкая возбудимость, малая концентрация ионов Na и К во внеклеточной среде и
внутри клетки;
в) угнетение функции Nа/К насоса, низкая возбудимость, малая величина мембранно-
го потенциала, высокая проницаемость Са - каналов мембраны в фазу диастолы;
г) высокая чувствительность к действию углекислого газа и лактата, повышение
функции Nа/К насоса, низкая возбудимость, высокий порог раздражения.

33. Сердце обладает автоматией, так как в пейсмекерных клетках синоатриального узла в
фазе диастолы развивается:
а) медленная реполяризация
б) следовая гиперполяризация;
в) медленная спонтанная деполяризация;
г) быстрая деполяризация.

34. Чем обусловлено развитие медленной диастолической деполяризации в клетках во-

дителя ритма I порядка:
а) активацией медленных кальциевых и инактивацией быстрых натриевых каналов;
б) активацией калиевых каналов;
в) инактивацией медленных кальциевых и активацией быстрых натриевых каналов;
г) активацией медленных кальциевых и медленных натриевых каналов?
 57

35. Что доказывает опыт с наложением лигатур по Станниусу:

а) градуальность ответов;
б) градиент автоматии;
в) наличие атриовентрикулярной задержки;
г) особенности рефрактерного периода сердечной мышцы ?

36. Какое из перечисленных образований атипической ткани обладает наибольшей

способностью к автоматии:
а) узел Кис-Флека;
б) узел Ашоф-Тавара;
в) пучок Гиса;
г) волокна Пуркинье ?

37. Какое из перечисленных образований атипической ткани обладает наименьшей

способностью к автоматии:
а) волокна Пуркинье;
б) пучок Гиса;
в) пучок Бахмана
г) атриовентрикулярный узел ?

38. Какое из образований атипической ткани сердца человека является водителем ритма I
порядка в условиях физиологической нормы:
а) узел Ашоф-Тавара;
б) узел Кис-Флека;
в) узел Ремака;
г) узел Биддера ?

39. Чем обусловлена последовательная смена систолы предсердий систолой желудочков:

а) градиентом автоматии;
б) атриовентрикулярной задержкой возбуждения;
в) различной скоростью проведения возбуждения по миокарду предсердий и желу-
дочков;
г) строением по типу функционального синцития ?

40. Как сокращается сердечная мышца:

а) по типу гладкого тетануса;
б) по типу клонуса;
в) по типу одиночного мышечного сокращения;
г) по типу тонических сокращений ?

41. Почему сердечная мышца сокращается по типу одиночного мышечного сокращения:

а) обладает длительным рефрактерным периодом;
б) невысокой лабильностью;
в) длительным латентным периодом;
г) меньшей степенью возбудимости, чем у скелетной мышцы ?

42. В чем состоит функциональное значение периода рефрактерности сердечной мышцы:

а) обеспечивает способность к ритмической генерации импульсов;
 58

б) предохраняет от быстрого повторного возбуждения и кругового движения ПД по

миокарду;
в) обеспечивает способность к длительным и сильным сокращениям;
г) способствует циркуляции возбуждения по миокарду и синхронному охватыванию
возбуждением всего сердца ?

43. Абсолютный рефрактерный период сердечной мышцы наблюдается:

а) в конце диастолы и начале систолы;
б) в систоле и начале диастолы;
в) в протодиастолическом периоде;
г) в общей паузе деятельности сердца.

44. Относительный рефрактерный период сердечной мышцы наблюдается:

а) в начале систолы;
б) в конце систолы;
в) в начале диастолы;
г) в конце диастолы?

45. Что произойдет с деятельностью сердца при нанесении внеочередного сверхпоро-

гового раздражения на миокард желудочка в конце диастолы:
а) регистрируется экстрасистола;
б) наблюдается остановка деятельности сердца;
в) увеличивается частота сердечных сокращений;
г) возникает тетаническое сокращение ?

46. Какие условия необходимы для регистрации экстрасистол:

а) нанесение внеочередного сверхпорогового раздражения в абсолютном рефрактер-
ном периоде;
б) нанесение внеочередного сверхпорогового раздражения в относительном рефрак-
терном периоде;
в) нанесение внеочередного подпорогового раздражения в фазе экзальтации;
г) нанесение внеочередного подпорогового раздражения в относительном рефрактер-
ном периоде ?

47. Какая экстрасистола возникает при генерации внеочередного импульса сверхпоро-

говой величины в синусном узле:
а) предсердная;
б) синусовая;
в) предсердно-желудочковая;
г) желудочковая ?

48. Какая экстрасистола возникает при нанесении внеочередного сверхпорогового раздра-

жения на миокард желудочка лягушки:
а) предсердно-желудочковая;
б) желудочковая;
в) предсердная;
г) синусовая ?
 59

49. Какая из перечисленных экстрасистол характеризуется сдвигом автоматии:

а) предсердная;
б) синусовая;
в) левожелудочковая;
г) правожелудочковая ?

50. Для каких экстрасистол характерна самая короткая компенсаторная пауза:

а) для предсердных;
б) синусовых;
в) предсердно-желудочковых;
г) желудочковых ?

51. Какие экстрасистолы сопровождаются самой продолжительной компенсаторной пау-

зой:
а) предсердные;
б) синусовые;
в) предсердно-желудочковые;
г) желудочковые ?

52. Предсердная экстрасистола регистрируется при возникновении внеочередного сверх-

порогового импульса:
а) в синусном узле;
б) в патологических участках миокарда предсердий;
в) в атриовентрикулярном узле;
г) в пучке Гиса.

53. Компенсаторная пауза возникает автоматически, так как очередной импульс из синус-
ного узла поступает к миокарду в:
а) период относительной рефрактерности;
б) период абсолютной рефрактерности;
в) в латентный период;
г) в фазе экзальтации.

54. Какое влияние оказывает нервная система на деятельность сердца:

а) пусковое, корригирующее;
б) корригирующее, трофическое;
в) пусковое, трофическое;
г) трофическое, интегрирующее ?

55. Чем представлена эфферентная иннервация сердца лягушки:

а) волокнами Догеля;
б) блуждающим нервом;
в) вагосимпатическим стволом;
г) синокаротидным нервом ?

56. Укажите локализацию пре- и постганглионарных нейронов парасимпатической эф-

ферентной иннервации сердца:
 60

а) в составе ядра X пары ЧМН продолговатого мозга, в верхнем шейном ганглии;

б) в составе ядра Х пары ЧМН продолговатого мозга, в интрамуральных ганглиях
сердца;
в) в составе ядра IX пары ЧМН продолговатого мозга, в интрамуральных ганглиях
сердца;
г) в составе ядра XII пары ЧМН продолговатого мозга, в интрамуральных ганглиях
сердца.

57. Укажите локализацию пре- и постганглионарных нейронов симпатической эффе-

рентной иннервации сердца:
а) в боковых рогах Th1 - Th5 сегментов спинного мозга, в интрамуральных ганглиях
сердца;
б) в боковых рогах Th1 - L2-4 сегментов спинного мозга, в звездчатом ганглии;
в) в боковых рогах Th1 - Th5 cегментов спинного мозга, в звездчатом ганглии;
г) в передних рогах Th1 - Th5 спинного мозга, в интрамуральных ганглиях.

58. Что понимается под батмотропным влиянием эфферентных нервов на сердце:

а) воздействие на проводимость миокарда;
б) воздействие на возбудимость миокарда;
в) воздействие на силу сердечных сокращений;
г) воздействие на частоту сердечных сокращений ?

59. Что понимается под хронотропным влиянием эфферентных нервов на сердце:

а) воздействие на тонус сердечной мышцы;
б) воздействие на возбудимость миокарда;
в) воздействие на проводимость миокарда;
г) воздействие на частоту сердечных сокращений ?

60. Что понимается под инотропным влиянием эфферентных нервов на сердце:

а) воздействие на частоту сердечных сокращений;
б) воздействие на силу сердечных сокращений;
в) воздействие на возбудимость миокарда;
г) воздействие на проводимость миокарда ?

61. Что понимается под дромотропным влиянием эфферентных нервов на сердце:

а) воздействие на возбудимость миокарда;
б) воздействие на тонус сердечной мышцы;
в) воздействие на проводимость;
г) воздействие на силу сердечных сокращений ?

62. Какое влияние оказывают симпатические нервы на возбудимость и проводимость

миокарда:
а) положительное инотропное, отрицательное дромотропное;
б) положительное батмотропное, положительное тонотропное;
в) положительное батмотропное, положительное дромотропное;
г) отрицательное инотропное, положительное хронотропное ?
 61

63. Через какие рецепторы опосредуют свое влияние на деятельность сердца постган-
глионарные симпатические волокна:
а) α1- адренорецепторы;
б) β1-адренорецепторы;
в) α2-адренорецепторы;
г) β2-адренорецепторы ?

64. Как влияет раздражение симпатических нервов на потенциал покоя и процесс деполя-
ризации клеток синоатриального узла:
а) уменьшается потенциал покоя, замедляется спонтанная диастолическая деполя-
ризация;
б) увеличивается потенциал покоя, ускоряется спонтанная диастолическая деполя-
ризация;
в) уменьшается потенциал покоя, ускоряется спонтанная диастолическая деполяриза-
ция;
г) увеличивается потенциал покоя, замедляется спонтанная диастолическая деполя-
ризация ?

65. Что лежит в основе положительных эффектов симпатических нервов и их медиаторов

на сердце:
а) повышение проницаемости возбудимых мембран для К+;
б) повышение проницаемости возбудимых мембран для CI-;
в) уменьшение проницаемости возбудимых мембран для Na2+;
г) повышение проницаемости возбудимых мембран для Na2+ и Са2+?

66. Укажите причину положительного хронотропного эффекта симпатических нервов на

сердце:
а) развитие гиперполяризации в клетках синусного узла;
б) развитие медленной реполяризации в кардиомиоцитах;
в) ускорение спонтанной диастолической деполяризации в клетках синусного узла;
г) развитие быстрой деполяризации в кардиомиоцитах.

67. Какое влияние оказывает возбуждение блуждающих нервов на силу и частоту сердеч-
ных сокращений:
а) отрицательное инотропное, отрицательное батмотропное;
б) отрицательное инотропное, отрицательное хронотропное;
в) отрицательное дромотропное, отрицательное батмотропное;
г) отрицательное батмотропное, отрицательное хронотропное ?

68. Через какие рецепторы опосредуют свое влияние на деятельность сердца постган-
глионарные парасимпатические волокна:
а) механорецепторы;
б) хеморецепторы;
в) М-холинорецепторы;
г) Н-холинорецепторы ?

69. Как влияет раздражение блуждающих нервов на потенциал покоя и процесс деполя-
ризации клеток синусного узла:
 62

а) увеличивает потенциал покоя, замедляет спонтанную диастолическую деполя-

ризацию;
б) уменьшает потенциал покоя, замедляет спонтанную диастолическую деполяриза-
цию;
в) увеличивает потенциал покоя, ускоряет спонтанную диастолическую деполяриза-
цию;
г) уменьшает потенциал покоя, ускоряет спонтанную диастолическую деполяриза-
цию?

70. Что лежит в основе отрицательных эффектов блуждающих нервов и их медиаторов на

сердце:
а) повышение проницаемости возбудимых мембран для Na+;
б) повышение проницаемости возбудимых мембран для К+;
в) повышение проницаемости возбудимых мембран для Са2+;
г) понижение проницаемости возбудимых мембран для К+?

71. Как влияет раздражение вагосимпатического ствола на деятельность сердца лягушки:

а) увеличивается частота сердечных сокращений;
б) урежение, затем учащение сердечных сокращений;
в) наблюдается полная остановка сердца;
г) учащение, затем урежение сердечных сокращений ?

72. На что оказывает влияние возбуждение эфферентных волокон правого блуждающего

нерва:
а) на возбудимость миокарда;
б) на частоту сердечных сокращений;
в) на проведение возбуждения в атриовентрикулярном узле;
г) на силу сердечных сокращений ?

73. На что оказывает влияние возбуждение эфферентных волокон левого блуждающего

нерва:
а) на тонус миокарда;
б) на возбудимость миокарда;
в) на частоту сердечных сокращений;
г) на проведение возбуждения в атриовентрикулярном узле ?

74. Какие вещества системного действия регулируют работу сердца:

а) гормоны желез внутренней секреции, тканевые гормоны, предсердные гормоны;
б) электролиты, медиаторы, гормоны желез внутренней секреции;
в) медиаторы, простагландины, гормоны желез внутренней секреции;
г) электролиты, гормоны желез внутренней секреции, желчные кислоты?

75. Укажите вещества, местно регулирующие деятельность сердца:

а) норадреналин, адреналин, брадикинин;
б) норадреналин, ацетилхолин, тканевые гормоны, метаболиты;
в) ацетилхолин, адреналин, тироксин;
г) брадикинин, норадреналин, хлорид калия.
 63

76. Каким методом можно изучить влияние гуморальных факторов на деятельность

сердца:
а) кардиографии;
б) с помощью столика Чермака;
в) на изолированном по методу Штрауба сердце;
г) сфигмографии ?

77. Укажите гормоны желез внутренней секреции, оказывающие положительные ино-

тропный и хронотропный эффекты:
а) простагландины, адреналин, тироксин;
б) адреналин, тироксин, половые гормоны;
в) норадреналин, инсулин, глюкокортикоиды;
г) тироксин, адреналин, инсулин.

78. Укажите вещества системного действия, оказывающие отрицательные батмотропный

и дромотропный эффекты:
а) ацетилхолин, инсулин;
б) инсулин, брадикинин;
в) хлорид калия, инсулин.
г) хлорид кальция , желчные кислоты?

79. Когда наблюдается остановка сердца при избытке в крови и межклеточной жидкости
ионов Ca:
а) в фазе систолы;
б) в фазе диастолы;
в) в фазе пресистолы;
г) в протодиастолическом периоде ?

80. Когда наблюдается остановка сердца при избытке в крови и межклеточной жидкости
ионов К:
а) в фазе систолы;
б) в фазе диастолы;
в) в фазе пресистолы;
г) в латентном периоде?

81. Как изменяется деятельность сердца при увеличении венозного возврата крови к
сердцу:
а) увеличивается частота сердечных сокращений;
б) уменьшается частота сердечных сокращений;
в) наблюдается остановка сердца;
г) деятельность сердца не меняется ?

82. Почему при избытке ионов Са в крови и тканевой жидкости наблюдается остановка
сердца в фазе систолы:
а) угнетается АТФ-азная активность миозина;
б) удлиняется диастола;
 64

в) укорачивается диастола, нарушаются расслабление миокарда и коронарный крово-

ток;
г) удлиняется систола, возникает сокращение по типу контрактуры ?

83. Почему при избытке ионов К в крови и тканевой жидкости наблюдается остановка
сердца в фазе диастолы:
а) нарушается концентрационный градиент для К, мембранный потенциал снижа-
ется до 0;
б) возникает стойкая следовая деполяризация возбудимых мембран;
в) нарушается функция Na/K насоса;
г) угнетается АТФ-азная активность миозина ?

84. Что относится к внешним проявлениям деятельности сердца:

а) биопотенциалы миокарда, границы сердца, верхушечный толчок;
б) верхушечный толчок, пульс, тоны сердца;
в) границы сердца, биопотенциалы миокарда, пульс;
г) верхушечный толчок, биопотенциалы миокарда, тоны сердца ?

85. Верхушечный толчок у взрослого здорового человека локализуется:

а) в 5-м межреберье по левой парастернальной линии;
б) в 4-м межреберье на 1 см кнутри от левой срединно-ключичной линии;
в) в 5-м межреберье на 1,5 см кнутри от левой срединно-ключичной линии;
г) в 6-м межреберье по передней подмышечной линии.

86. О каких физиологических свойствах сердечной мышцы можно судить по электрокар-

диограмме:
а) сократимости, рефрактерности;
б) лабильности, автоматии;
в) возбудимости, проводимости;
г) автоматии, лабильности ?

87. На какие участки поверхности тела помещают электроды при I стандартном отведе-
нии:
а) предплечье правой руки, икроножная мышца правой ноги;
б) предплечье правой руки, икроножная мышца левой ноги;
в) предплечья обеих рук;
г) предплечье левой руки, икроножная мышца левой ноги?

88. Для регистрации электрокардиограммы во II стандартном отведении активные

электроды располагаются на:
а) предплечьях обеих рук;
б) икроножных мышцах правой и левой ноги;
в) предплечье правой руки, икроножной мышце левой ноги;
г) предплечье левой руки, икроножной мышце правой ноги.

89. Укажите место локализации двух активных электродов при регистрации электрокар-
диограммы в III стандартном отведении:
а) предплечье левой руки, 4-е межреберье слева от грудины;
 65

б) предплечье левой руки, икроножная мышца левой ноги;

в) предплечье правой руки, 4-е межреберье справа от грудины;
г) предплечье правой руки, икроножная мышца правой ноги.

90. Где располагается активный электрод при отведении AVF:

а) на правой ноге;
б) на левой ноге;
в) на правой руке;
г) на левой руке ?

91. Где располагается активный электрод при отведении AVL:

а) на правой руке;
б) в области верхушечного толчка;
в) на левой руке;
г) в 4-м межреберье, слева от грудины ?

92. Где располагается активный электрод при отведении AVR:

а) на левой ноге;
б) на правой руке;
в) в 5-м межреберье по левой передней подмышечной линии;
г) в области верхушечного толчка ?

93. В какую точку грудной клетки помещают активный электрод при отведении V1:
а) в 4-м межреберье, слева от грудины;
б) в 4-м межреберье, справа от грудины;
в) в 5-м межреберье, по левой срединно-ключичной линии;
г) в 5-м межреберье, по средней подмышечной линии ?

94. В какую точку грудной клетки помещают активный электрод при отведении V6:
а) в 4-м межреберье, справа от грудины;
б) в 4-м межреберье, слева от грудины;
в) в 5-м межреберье, по левой срединно-ключичной линии;
г) в 5-м межреберье, по левой средней подмышечной линии ?

95. Что отражает зубец Р электрокардиограммы:

а) деполяризацию миокарда желудочков;
б) реполяризацию миокарда желудочков;
в) деполяризацию миокарда предсердий;
г) реполяризацию миокарда предсердий ?

96. Какие зубцы электрокардиограммы отражают распространение волны возбуждения по

миокарду желудочков:
а) P, Q, R;
б) Q, R, S;
в) R, S, T;
г) S, T, P ?

97. Что отражает зубец Q электрокардиограммы:

 66

а) деполяризацию миокарда правого предсердия;

б) деполяризацию межжелудочковой перегородки;
в) деполяризацию внутренней поверхности миокарда желудочков, правой сосочковой
мышцы, верхушки сердца;
г) деполяризацию миокарда левого предсердия ?

98.Что отражает зубец R электрокардиограммы:

а) деполяризацию поверхностных слоев миокарда желудочков;
б) деполяризацию межжелудочковой перегородки;
в) деполяризацию верхушки и боковой стенки желудочков;
г) реполяризацию миокарда желудочков ?

99.Что отражает зубец S электрокардиограммы:

а) деполяризацию межжелудочковой перегородки;
б) деполяризацию верхушки и боковой стенки миокарда желудочков;
в) деполяризацию всего миокарда желудочков;
г) деполяризацию основания желудочков и верхней трети межжелудочковой перего-
родки ?

100.Что отражает зубец Т электрокардиограммы:

а) реполяризацию предсердий;
б) интенсивность обменных процессов миокарда предсердий;
в) реполяризацию желудочков, интенсивность обменных процессов миокарда же-
лудочков;
г) реполяризацию миокарда желудочков ?

101.Какой компонент электрокардиограммы формируется в момент проведения возбу-

ждения в атриовентрикулярном узле:
а) интервал PQ;
б) сегмент PQ;
в) сегмент TP;
г) сегмент ST ?

102.Какой компонент электрокардиограммы соответствует процессу проведения возбу-

ждения от синоатриального узла до миокарда желудочков:
а) интервал RR;
б) сегмент ST;
в) комплекс QRS;
г) интервал PQ ?

103.Что отражает интервал QT электрокардиограммы:

а) механическую систолу сердца;
б) электрическую систолу сердца;
в) продолжительность общей паузы;
г) продолжительность одного сердечного цикла ?

104.Что характеризует сегмент ST электрокардиограммы:

а) отсутствие разности потенциалов между предсердиями и желудочками;
 67

б) отсутствие разности потенциалов между различными участками миокарда же-

лудочков, так как он весь заряжен электроотрицательно;
в) отсутствие разности потенциалов между различными участками миокарда желу-
дочков, так как он весь заряжен электроположительно;
г) отсутствие разности потенциалов между различными участками миокарда пред-
сердий ?

105.Какой комплекс зубцов отражает распространение возбуждения по миокарду желу-

дочков:
а) PQR;
б) QRS;
в) RST;
г) RTR ?

106.Что отражает интервал ТР электрокардиограммы:

а) продолжительность одного сердечного цикла;
б) отсутствие разности потенциалов между предсердиями и желудочками (общую пау-
зу);
в) проведение возбуждения от атриовентрикулярного узла к миокарду желудочков;
г) проведение возбуждения по миокарду желудочков ?

107.Систолический показатель- это процентное отношение интервалов:

а) RR/QT;
б) QT/RR;
в) QT/PQ;
г) QT/TP.

108.Что отражает интервал RR электрокардиограммы:

а) направление электрической оси сердца;
б) продолжительность одного сердечного цикла;
в) электрическую систолу сердца;
г) продолжительность общей паузы в деятельности сердца ?

109.По какому признаку можно судить о ритмической деятельности сердца при анализе
электрокардиограммы:
а) по продолжительности интервалов PQ, QT;
б) по амплитуде зубцов P, T, R;
в) по продолжительности интервалов RR, PP;
г) по величине систолического показателя ?

110.О каком физиологическом свойстве миокарда можно судить по продолжительности

зубцов и интервалов электрокардиограммы:
а) возбудимости;
б) проводимости;
в) автоматии;
г) сократимости ?
 68

111.О каком физиологическом свойстве миокарда можно судить по амплитуде зубцов

электрокардиограммы:
а) проводимости;
б) сократимости;
в) возбудимости;
г) лабильности ?

112.Электрической осью сердца называется:

а) ЭДС элементарного сердечного диполя;
б) интегральный вектор, характеризующий ЭДС суммарного сердечного диполя ;
в) изоэлектрическая линия;
г) изопотенциальная линия, равноудаленная от положительного и отрицательного по-
люсов.

113.Как располагается электрическая ось сердца, если соотношение зубцов R в трех

стандартных отведениях RII> RI> RIII:
а) занимает нормальное положение;
б) отклонена вправо;
в) отклонена влево;
г) занимает вертикальное положение ?

114.Как располагается электрическая ось сердца, если соотношение зубцов R в трех

стандартных отведениях RI> RII> RIII:
а) отклонена вправо;
б) отклонена влево;
в) занимает горизонтальное положение;
г) занимает нормальное положение ?

115.Как располагается электрическая ось сердца, если соотношение зубцов R в трех

стандартных отведениях RIII> RII> RI:
а) отклонена влево;
б) отклонена вправо;
в) занимает нормальное положение;
г) занимает горизонтальное положение ?

116.Перечислите методы изучения тонов сердца человека:

а) аускультация, перкуссия;
б) фонокардиография, аускультация;
в) кимография, фонокардиография;
г) сфигмография, аускультация.

117.Перечислите приборы, необходимые для изучения звуковых явлений в работающем

сердце:
а) электрокардиограф, фонендоскоп;
б) фонендоскоп, стетоскоп, электрокардиограф с фонокардиографической приставкой;
в) фонокардиографическая приставка, сфигмоманометр;
г) стетоскоп, фонендоскоп, сфигмотонометр.
 69

118.Укажите причины возникновения I тона:

а) напряжение и трение волокон миокарда в фазе систолы; вибрация захлопываю-
щихся атриовентрикулярных клапанов и натянутых хордальных нитей; вибрация
открывающихся полулунных клапанов; колебания стенок магистральных сосудов
при поступлении в них крови;
б) вибрация закрывающихся полулунных клапанов; колебания стенок магистральных
сосудов, предшествующие закрытию клапанов;
в) вибрация открывающихся полулунных клапанов; напряжение и трение волокон
миокарда в фазе систолы;
г) вибрация открывающихся атриовентрикулярных клапанов; колебания стенок ма-
гистральных сосудов при поступлении в них крови.

119.В каких точках грудной клетки лучше выслушивается I тон при аускультации:
а) во 2-м межреберье, слева и справа от грудины;
б) область верхушечного толчка, место прикрепления мечевидного отростка к гру-
дине;
в) 2 межреберье слева от грудины, область верхушечного толчка;
г) З межреберье слева от грудины, 2 межреберье справа от грудины?

120.Укажите признаки, характерные для I тона при аускультации:

а) высокий, короткий;
б) низкий, продолжительный;
в) высокий, продолжительный;
г) низкий, короткий.

121.Какому компоненту электрокардиограммы соответствует момент регистрации I тона

на фонокардиограмме:
а) соответствует зубцу Р электрокардиограммы;
б) соответствует моменту перехода зубца Т в изоэлектрическую линию;
в) соответствует зубцу S;
г) соответствует зубцу Q, при его отсутствии - началу зубца R ?

122.Укажите причины возникновения II тона:

а) колебания сосудистых стенок, предшествующие закрытию полулунных клапанов;
вибрация закрывающихся полулунных клапанов; колебания створок, открываю-
щихся атриовентрикулярных клапанов;
б) вибрация открывающихся атриовентрикулярных клапанов; вибрация миокарда же-
лудочков при наполнении их кровью;
в) вибрация открывающихся полулунных клапанов; колебания стенок магистральных
сосудов при поступлении в них крови;
г) вибрация миокарда желудочков при наполнении их кровью в фазе систолы пред-
сердий?

123.В каких точках грудной клетки лучше выслушивается II тон при аускультации:
а) область верхушечного толчка;2-е межреберье, слева от грудины;
б) 2-е межреберье, слева и справа от грудины;
в) место прикрепления мечевидного отростка к грудине; 2-е межреберье, справа от
грудины;
 70

г) область верхушечного толчка; место прикрепления мечевидного отростка к груди-

не?

124.Укажите признаки, характерные для II тона при аускультации:

а) высокий, продолжительный;
б) низкий, продолжительный;
в) высокий, короткий;
г) низкий, короткий?

125.Какому компоненту электрокардиограммы соответствует момент регистрации II тона

на фонокардиограмме:
а) соответствует зубцу S электрокардиограммы;
б) соответствует зубцу Р электрокардиограммы;
в) соответствует моменту перехода зубца Т в изоэлектрическую линию;
г) соответствует началу зубца R электрокардиограммы ?

126.Укажите левую границу сердца у взрослого здорового человека:

а) 4-е межреберье, по левому краю грудины;
б) 5-е межреберье, на 1,5 см кнаружи от левой срединно-ключичной линии;
в) 3-е межреберье, по левой парастернальной линии;
г) 5-е межреберье, на 1,5 см кнутри от левой срединно-ключичной линии.

127.Укажите верхнюю границу сердца у взрослого здорового человека:

а) 2-е межреберье, слева от грудины;
б) 2-е межреберье, справа от грудины;
в) 3-е межреберье, по левой срединно-ключичной линии;
г) 4-е межреберье, по левой срединно-ключичной линии.

128.Укажите правую границу сердца у взрослого здорового человека:

а) 2-е межреберье, справа от грудины;
б) 4-е межреберье, по правой срединно-ключичной линии;
в) 4-е межреберье, справа от правого края грудины на 1 см;
г) 5-е межреберье, по левой парастернальной линии.

129.Отметьте основные факторы, определяющие величину артериального кровяного дав-

ления:
а) частота и сила сердечных сокращений, тонус сосудистой стенки, возраст и пол;
б) объем циркулирующей крови, частота и сила сердечных сокращений, тонус со-
судов;
в) вязкость крови, тонус сосудов, возраст и пол;
г) объем циркулирующей крови, частота пульса, частота и сила сердечных сокра-
щений.

130. На чем основана регистрация артериального кровяного давления по методу Коротко-

ва:
а) на выслушивании сердечных тонов;
б) на пальпации пульсовой волны на лучевой артерии;
в) на выслушивании сосудистых тонов Короткова;
 71

г) на графической записи колебаний артериального давления?

131.Какие показатели артериального кровяного давления можно измерить методом Ко-

роткова:
а) систолическое, пульсовое;
б) систолическое, среднее;
в) диастолическое, пульсовое;
г) систолическое, диастолическое ?

132.Что характеризует величина максимального артериального давления:

а) степень тонуса сосудистых стенок;
б) состояние миокарда левого желудочка;
в) энергию непрерывного тока крови;
г) степень открытия полулунных клапанов ?

133. Что характеризует величина минимального артериального давления:

а) степень тонуса сосудистых стенок;
б) состояние миокарда левого желудочка;
в) энергию непрерывного тока крови;
г) степень открытия полулунных клапанов?

134.Какой показатель артериального кровяного давления регистрируется в момент вы-

слушивания I тона Короткова:
а) среднее;
б) систолическое;
в) пульсовое;
г) диастолическое ?

135.Какой показатель артериального кровяного давления регистрируется в момент

приглушения или исчезновения тонов Короткова:
а) пульсовое;
б) систолическое;
в) минимальное;
г) среднее ?

136. Чем опасно уменьшение величины пульсового давления ниже 30-35 мм.рт.ст.:
а) нарушается закрытие полулунных клапанов;
б) происходит неполное открытие полулунных клапанов и падает величина систоличе-
ского объема крови;
в) нарушается сократительная способность миокарда;
г) происходит неполное открытие атриовентрикулярных клапанов?

137.Как называется кривая регистрации артериального кровяного давления прямым

способом:
а) сфигмограмма;
б) кардиограмма;
в) кимограмма;
 72

г) флебограмма ?

138.Какие приборы используют для непрямых способов измерения артериального

кровяного давления:
а) сфигмоманометр, кимограф, фонендоскоп;
б) сфигмотонометр, спирометр, стетоскоп;
в) сфигмоманометр, сфигмотонометр, стетофонендоскоп;
г) спирограф, сфигмоманометр, фонендоскоп ?

139.Как изменится деятельность сердца и тонус сосудов при повышении давления в об-
ласти дуги аорты:
а) уменьшается частота сердечных сокращений, повышается тонус сосудов;
б) увеличивается частота сердечных сокращений, понижается тонус сосудов;
в) уменьшается частота сердечных сокращений, понижается тонус сосудов;
г) повышается частота сердечных сокращений, повышается тонус сосудов ?

140. Что называется артериальным пульсом:

а) ритмическое расширение и удлинение стенок артерий при поступлении в них крови
в систолу желудочков;
б) ритмические колебания столба крови;
в) толчкообразные периодические колебания стенок крупных вен;
г) звуковые явления обусловленные колебаниями стенок артерий?

141.Укажите методы изучения артериального пульса:

а) кимография, пальпация;
б) флебография, сфигмография;
в) сфигмография, кимография;
г) пальпация, сфигмография.

142.Какой компонент сфигмограммы соответствует фазе максимального изгнания

крови из желудочков:
а) катакрота;
б) анакрота;
в) инцизура;
г) дикротический подъем ?

143.Какой компонент сфигмограммы регистрируется в протодиастолическом периоде:

а) катакрота;
б) анакрота;
в) инцизура;
г) дикротический подъем ?

144.Чем обусловлено формирование дикротического подъема на сфигмограмме:

а) изгнанием крови в аорту в фазе систолы левого желудочка;
б) отраженной волной крови о закрывшиеся полулунные клапаны;
в) снижением тонуса сосудистой стенки;
г) обратным током крови в аорте при понижении давления в левом желудочке в фазе
диастолы ?
 73

145.Какие качества пульса изменяются при колебаниях артериального давления и измене-

нии объема циркулирующей крови:
а) ритмичность, напряжение;
б) наполнение, частота;
в) напряжение, наполнение;
г) частота, ритмичность ?

146. Укажите факторы, определяющие величину систолического объема сердца:

а) размеры сердца, величина венозного возврата крови к сердцу, состояние миокарда,
объем циркулирующей крови;
б) частота сердечных сокращений, артериальное давление;
в) состояние миокарда, тонуса сосудистой стенки;
г) объем циркулирующей крови, тонус сосудов, величина артериального давления.

147.Укажите основные факторы, определяющие величину минутного объема сердца:

а) функциональное состояние организма, величина артериального давления;
б) систолический объем сердца, частота сердечных сокращений;
в) возраст, тонус сосудов;
г) объем циркулирующей крови, тонус сосудов.

148.Как изменяется и за счет чего минутный объем сердца при физической нагрузке у тре-
нированных людей:
а) снижается за счет уменьшения систолического объема;
б) увеличивается за счет учащения сердечных сокращений;
в) увеличивается главным образом за счет возрастания систолического объема;
г) уменьшается за счет снижения частоты сердечных сокращений ?

7.ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ

1. В чем заключается сущность дыхания:

а) в регенерации газового состава внутренней среды организма;
б) в поступлении в организм и утилизации кислорода;
в) в выделении организмом углекислого газа;
г) в поступлении в организм питательных веществ ?

2. Перечислите звенья дыхательного процесса :

а) внешнее дыхание, транспорт газов кровью, внутреннее дыхание;
б) вдох, выдох, дыхательная пауза;
в) дыхательные пути, грудная клетка, легкие;
г) внешнее, внутреннее дыхание?

3. Какова форма грудной клетки у взрослого здорового человека :

а) форма усеченного конуса, сдавленного в передне-заднем направлении;
б) форма усеченного конуса, сдавленного в поперечном направлении;
в) бочкообразная форма;
г) форма конуса с выпяченной вперед грудиной ?
 74

4. Какой тип дыхания наблюдается преимущественно у мужчин :

а) грудной;
б) брюшной;
в) смешанный;
г) пуэрильное дыхание ?

5. Какова частота дыхания взрослого человека в состоянии относительного

физиологического покоя :
а) 10-16 в 1 минуту;
б) 16-20 в 1 минуту;
в) 20-24 в 1 минуту;
г) 24-30 в 1 минуту?

6. Укажите компоненты дыхательного цикла :

а) вдох, выдох и дыхательная пауза;
б) вдох и выдох;
в) вдох, выдох и апноэ;
г) вдох, выдох и гиперпноэ.

7. Назовите компоненты дыхательного цикла при спокойном дыхании :

а) активный вдох, активный выдох;
б) пассивный вдох, пассивный выдох;
в) активный вдох, пассивный выдох;
г) пассивный вдох, активный выдох ?

8. Какой процесс является активным при спокойном дыхании :

а) вдох;
б) выдох;
в) вдох и выдох;
г) кашель ?

9. Какой акт является пассивным при спокойном дыхании :

а) вдох;
б) выдох;
в) вдох и выдох;
г) кашель ?

10. Укажите компоненты аппарата внешнего дыхания :

а) дыхательные пути, легкие, механизмы регуляции;
б) дыхательные пути, легкие, грудная клетка с дыхательными мышцами, диафрагма;
в) дыхательные пути, легкие, сосуды малого круга кровообращения;
г) внешнее дыхание, внутреннее дыхание, транспорт газов кровью.

11. Какие методы используются для изучения функционального состояния аппарата

внешнего дыхания :
а) перкуссия, пальпация, аускультация, торакометрия, электрокардиография;
б) фонокардиография, перкуссия, спирография, пневмография;
 75

в) торакометрия, перкуссия, аускультация, спирометрия, спирография;

г) пальпация, аускультация, определение бронхофонии и голосового дрожания,
спектрография ?

12. Какие показатели внешнего дыхания можно исследовать методом аускультации :

а) везикулярное дыхание, бронхиальное дыхание, голосовое дрожание;
б) везикулярное дыхание, бронхиальное дыхание, частота дыхания;
в) везикулярное дыхание, голосовое дрожание, бронхофония;
г) везикулярное дыхание, бронхиальное дыхание, бронхофония ?

13. Какие дыхательные шумы выслушиваются у взрослого здорового человека :

а) везикулярное, бронхиальное и пуэрильное дыхание;
б) везикулярное, бронхиальное и голосовое дрожание;
в) везикулярное и бронхиальное дыхание;
г) везикулярное и пуэрильное дыхание ?

14. В каких участках грудной клетки выслушивается везикулярное дыхание :

а) над крупными дыхательными путями;
б) над всеми отделами легких;
в) только в подмышечной впадине;
г) только между лопатками ?

15. Каков механизм возникновения везикулярного дыхания :

а) растяжение альвеол и трение воздуха при вхождении и выходе его из альвеол;
б) спадение альвеол и трение воздуха при вхождении и выходе его из альвеол;
в) вихревое движение воздуха в дыхательных путях;
г) уплотнение легочной ткани ?

16. Какой дыхательный шум выслушивается над всеми участками легких у взрослого здо-
рового человека :
а) бронхиальное дыхание;
б) везикулярное дыхание;
в) пуэрильное дыхание;
г) патологическое дыхание ?

17. Каков механизм возникновения бронхиального дыхания :

а) растяжение альвеол и трение воздуха при вхождении и выходе его из альвеол;
б) вихревое движение воздуха в дыхательных путях на уровне голосовой щели;
в) уплотнение легочной ткани;
г) появление полостей в легких ?

18. Каким методом определяется голосовое дрожание :

а) осмотр;
б) пальпация;
в) перкуссия;
г) аускультация ?

19. Каким методом определяются границы легких :

 76

а) осмотра;
б) пальпации;
в) перкуссии;
г) аускультации ?

20. На каком уровне располагается нижняя граница легких по срединно-ключичной ли-

нии :
а) справа и слева на уровне VI ребра;
б) справа на уровне V, слева на уровне VI ребра;
в) справа и слева на уровне IV ребра;
г) справа на уровне VI, слева на уровне VII ребра ?

21. Где располагается нижняя граница легких по парастернальной линии :

а) справа и слева по IV ребру;
б) справа и слева по V ребру;
в) справа по V ребру, слева по IV ребру;
г) справа по IV ребру, слева по V ребру ?

22. Где располагается верхняя граница легких сзади :

а) на уровне остистого отростка 1-го шейного позвонка;
б) на уровне остистого отростка 4-го шейного позвонка;
в) на уровне остистого отростка 7-го шейного позвонка;
г) на уровне остистого отростка 1-го грудного позвонка ?

23. Каков механизм возникновения отрицательного внутриплеврального (внутригрудно-

го) давления :
а) неравномерный рост легких и грудной клетки у детей, растяжение легких в момент
вдоха;
б) неравномерный рост легких и грудной клетки у детей, наличие эластической тяги
легких;
в) наличие эластической тяги легких, уменьшение объема легких в момент выдоха;
г) наличие внутрилегочного давления ?

24. Какова величина внутрилегочного давления в начале фазы выдоха :

а) равна атмосферному давлению;
б) ниже атмосферного давления;
в) выше атмосферного давления;
г) равна 0 ?

25. Какова величина внутриплеврального давления в момент вдоха :

а) ниже атмосферного;
б) выше атмосферного;
в) равна 0;
г) равна атмосферному давлению ?

26. Какова величина внутриплеврального давления в момент выдоха :

а) равна атмосферному давлению;
 77

б) выше атмосферного давления;

в) ниже атмосферного давления;
г) равна 0 ?

27. Какова роль сурфактанта в легких :

а) уменьшает поверхностное натяжение альвеол, препятствует растворению и диффу-
зии кислорода и углекислого газа;
б) увеличивает поверхностное натяжение альвеол, способствует диффузии кислорода
и углекислого газа;
в) уменьшает поверхностное натяжение альвеол, способствует диффузии кислорода и
углекислого газа;
г) увеличивает поверхностное натяжение альвеол, препятствует диффузии кислорода
и углекислого газа ?

28. Специфическим возбудителем нейронов дыхательного центра является:

а) избыток кислорода;
б) избыток метаболитов;
в) недостаток углекислого газа;
г) избыток углекислого газа.

29. Перечислите пути влияния углекислого газа на активность нейронов дыхательного

центра:
а) прямое, гуморальное, через центральную нервную систему;
б) прямое, через хемо- и механорецепторы сердечно-сосудистой системы;
в) прямое, гуморальное, через осмочувствительные нейроны ретикулярной формации
и коры головного мозга;
г) прямое, гуморальное, через хеморецепторы сердечно-сосудистой системы, через
хемочувствительные нейроны ретикулярной формации и коры головного мозга.

30. Какова причина изменения дыхания после форсированного дыхания :

а) избыток углекислого газа;
б) недостаток углекислого газа;
в) недостаток кислорода;
г) недостаток пировиноградной кислоты ?

31. Как изменится дыхание после форсированного дыхания :

а) дыхание становится более частым и глубоким;
б) дыхание становится более частым и поверхностным;
в) дыхание становится более редким и глубоким;
г) наступает кратковременная задержка дыхания ?

32. Как и почему изменится дыхание в момент глотания :

а) не изменится;
б) отсутствует в результате торможения дыхательного центра по принципу пессимума;
в) активируется в результате иррадиации возбуждения;
г) отсутствует в результате реципрокного торможения дыхательного центра ?
 78

33. Как изменится проба на максимальную способность задержки дыхания после форси-
рованного дыхания :
а) уменьшится;
б) увеличится;
в) не изменится;
г) задержка дыхания станет невозможна ?

34. Как изменится проба на максимальную способность задержки дыхания после физиче-
ской нагрузки:
а) не изменится;
б) уменьшится;
в) увеличится;
г) резко удлинится ?

35. Импульсы от каких рецепторов постоянно поступают к нейронам бульбарного отдела

дыхательного центра и обеспечивают смену вдоха и выдоха :
а) от механорецепторов рефлексогенных зон сердечно-сосудистой системы;
б) от хеморецепторов рефлексогенных зон сердечно-сосудистой системы;
в) от механорецепторов легких;
г) от хеморецепторов легких ?

36. Что такое рефлекс Гейманса :

а) рефлекторное влияние на нейроны дыхательного центра от механорецепторов лег-
ких;
б) рефлекторное влияние на нейроны дыхательного центра от хеморецепторов легких;
в) рефлекторное влияние на нейроны дыхательного центра от механорецепторов сер-
дечно-сосудистой системы;
г) рефлекторное влияние на нейроны дыхательного центра от хеморецепторов сердеч-
но-сосудистой системы ?

37. Что такое рефлекс Геринга-Брейера :

а) рефлекс с механорецепторов сердечно-сосудистой системы;
б) рефлекс с хеморецепторов сердечно-сосудистой системы;
в) рефлекс с рецепторов растяжения легочной ткани;
г) рефлекс с проприорецепторов дыхательных мышц ?

38. Укажите постоянные рефлекторные влияния на активность нейронов бульбарного

отдела дыхательного центра :
а) рефлекс с проприорецепторов дыхательных мышц, с механорецепторов сердечно-
сосудистой системы, с рецепторов кожи;
б) рефлексы с проприорецепторов дыхательных мышц, с хеморецепторов сердечно-
сосудистой системы, с механорецепторов легких;
в) рефлексы с механорецепторов легких, сердечно-сосудистой системы и внутренних
органов;
г) рефлекс с экстерорецепторов кожи.

39. Что доказывает опыт перекрестного кровообращения (Фредерика):

а) рефлекторные влияния на дыхательный центр;
 79

б) влияние коры головного мозга на дыхание;

в) нейро-гуморальная регуляция активности дыхательного центра;
г) гуморальная регуляция активности дыхательного центра ?

40. Как изменится дыхание после перерезки блуждающих нервов:

а) не изменится;
б) частота дыхания уменьшится;
в) частота дыхания увеличится;
г) не наступает смена вдоха и выдоха ?

41. Как изменится частота дыхания после перерезки центральной нервной системы между
продолговатым мозгом и варолиевым мостом :
а) не изменится;
б) уменьшится;
в) увеличится;
г) дыхание будет отсутствовать ?

42. В каком отделе центральной нервной системы располагается центр, основной функци-
ей которого является обеспечение смены вдоха и выдоха:
а) в спинном мозге;
б) в продолговатом мозге;
в) в области варолиевого моста;
г) в коре головного мозга ?

43. На каком уровне центральной нервной системы располагаются инспираторные и экс-

пираторные нейроны дыхательного центра :
а) в спинном мозге;
б) в продолговатом мозге;
в) в гипоталамусе;
г) в коре больших полушарий головного мозга ?

44. Что такое спирограмма :

а) кривая регистрации дыхательных движений;
б) кривая регистрации легочных дыхательных объемов;
в) кривая регистрации потребляемого кислорода;
г) кривая регистрации частоты дыхания.

45. Какие легочные дыхательные объемы можно измерить методом спирометрии:

а) минутный объем дыхания, дыхательный объем, резервные объемы вдоха и выдоха;
б) минутный объем дыхания, жизненная емкость легких, дыхательный объем;
в) жизненная емкость легких, дыхательный объем, резервный объем вдоха;
г) жизненная емкость легких, дыхательный объем, резервный объем выдоха?

46. Легочная вентиляция (минутный объем дыхания) вычисляется путем умножения :

а) жизненной емкости лёгких на частоту дыхания;
б) дыхательного объема на частоту дыхания;
в) дыхательного объема на резерв дыхания;
г) общей емкости легких на частоту дыхания.
 80

47. Что такое минутный объем дыхания :

а) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при спокойном дыхании
в каждом дыхательном цикле;
б) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при спокойном дыхании
за 1 минуту;
в) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при форсированном ды-
хании за 1 минуту;
г) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при форсированном ды-
хании в каждом дыхательном цикле ?

48. Минутный объем дыхания вычисляется путем :

а) умножения дыхательного объема на частоту дыхания;
б) деления дыхательного объема на частоту дыхания;
в) умножения жизненной емкости легких на частоту дыхания;
г) деления жизненной емкости легких на частоту дыхания.

49. Что такое жизненная емкость легких (ЖЕЛ) :

а) количество воздуха, которое можно выдохнуть при максимальном выдохе после
максимального вдоха;
б) количество воздуха, которое можно выдохнуть при максимальном выдохе после
спокойного вдоха;
в) количество воздуха, которое можно вдохнуть при максимальном вдохе;
г) количество воздуха, которое можно выдохнуть при спокойном выдохе после спокой-
ного вдоха ?

50. Укажите компоненты жизненной емкости легких :

а) дыхательный объем, резервный объем вдоха, резервный объем выдоха;
б) дыхательный объем, остаточный объем, резервный объем вдоха;
в) общая емкость легких, остаточный объем;
г) дыхательный объем, общая емкость легких.

51. Укажите величину жизненной емкости легких (ЖЕЛ) у взрослого человека :

а) 3-5 л;
б) 2-5 л;
в) 3-9 л;
г) 1-9 л.

52. Что такое общая емкость легких :

а) количество воздуха, которое можно выдохнуть при максимальном выдохе, произ-
веденном после максимального вдоха;
б) количество воздуха, находящееся в легких после максимального вдоха;
в) количество воздуха, которое можно вдохнуть и выдохнуть при форсированном ды-
хании;
г) количество воздуха, которое можно вдохнуть при максимальном вдохе вслед за
обычным вдохом ?
 81

53. Что такое дыхательный объем :

а) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при спокойном дыхании
в каждом дыхательном цикле;
б) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при форсированном дыха-
нии в каждом дыхательном цикле;
в) количество воздуха, которое человек может вдохнуть после спокойного вдоха;
г) количество воздуха, которое человек может выдохнуть после спокойного выдоха ?

54. Какие легочные дыхательные объемы можно измерить методом спирометрии:

а) дыхательный объем, резервный объем вдоха, резервный объем выдоха;
б) дыхательный объем, резервный объем выдоха, жизненную емкость легких;
в) дыхательный объем, резервный объем вдоха, жизненную емкость легких;
г) дыхательный объем, частоту дыхания, потребление кислорода ?

55. Укажите легочные дыхательные объемы, входящие в состав общей емкости легких
(ОЕЛ):
а) дыхательный объем, резервный объем вдоха и выдоха;
б) жизненная емкость легких, остаточный объём;
в) жизненная емкость легких, дыхательный объем;
г) резервный объем вдоха и выдоха.

56. Что такое резервный объем вдоха :

а) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при каждом дыхательном
цикле при спокойном дыхании;
б) количество воздуха, которое человек вдыхает и выдыхает при каждом дыхательном
цикле при форсированном дыхании;
в) количество воздуха, которое человек может дополнительно выдохнуть, если вслед
за спокойным выдохом сделать глубокий выдох;
г) количество воздуха, которое человек может вдохнуть дополнительно, если вслед за
спокойным вдохом сделать глубокий вдох ?

57. Как определить резерв дыхания (РД) :

а) путем умножения дыхательного объема на частоту дыхания;
б) путем деления дыхательного объема на частоту дыхания;
в) путем умножения жизненной емкости легких на частоту дыхания;
г) путем деления максимальной вентиляции легких на минутный объем дыхания ?

58. Как определяется потребление кислорода по спирограмме (мл) :

а) умножением дыхательного объема на частоту дыхания;
б) измерением высоты нарастания спирограммы за 1 мин х 20;
в) измерением высоты нарастания спирограммы за 1 мин;
г) делением жизненной емкости легких на частоту дыхания ?

8.ФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ.

1. Какие железы выделяют свой секрет в ротовую полость:

а) околоушные, поджелудочная;
 82

б) околоушные, подчелюстные, подъязычные;

в) околоушные, надпочечники;
г) подъязычные, вилочковая?

2. В чем выражается пищеварительная функция слюны:

а) в расщеплении белка;
б) в расщеплении жира;
в) в расщеплении углеводов (полисахаридов);
г) в расщеплении липидов?

3. Какая группа ферментов осуществляет расщепление пищевых продуктов в ротовой по-

лости:
а) пепсин, трипсин;
б) амилаза, мальтаза;
в) липаза, щелочная фосфатаза;
г) мальтаза, липаза?

4. Какие вещества всасываются в ротовой полости:

а) продукты расщепления белков;
б) продукты расщепления жиров;
в) лекарственные вещества;
г) продукты расщепления липидов?

5. За счет каких компонентов слюна выполняет защитную функцию:

а) лизоцим, жидкая часть слюны, пепсин, панкреатический пептид;
б) лизоцим, жидкая часть слюны, слюнные тельца, иммуноглобулины, факторы
свертывания крови, фибринолиза;
в) лизоцим, жидкая часть слюны, энтерокиназа, иммуноглобулины;
г) лизоцим, жидкая часть слюны, трипсин, факторы свертывания крови, иммуногло-
булины?

6. Какой рефлекс лежит в основе повышения слюноотделения при виде пищи:

а) условный;
б) безусловный;
в) ориентировочный;
г) экстероцептивный?

7. Как изменится активность слюнных желез при виде и запахе пищи:

а) не изменится;
б) активность желез повысится;
в) активность желез снизится;
г) активность желез прекратится?

8. Какие факторы повышают секрецию слюнных желез по принципу условного рефлекса:

а) вид пищи, запах пищи, разговор о еде;
б) разговор о еде, попадание пищевых веществ в ротовую полость;
в) попадание в ротовую полость пищевых веществ, запах пищи;
г) попадание в ротовую полость отвергаемых веществ?
 83

9. Какой рефлекс лежит в основе повышения слюноотделения при попадании в ротовую

полость пищевых веществ:
а) условный;
б) безусловный;
в) интероцептивный;
г) ориентировочный?

10. Какие факторы повышают активность слюнных желез по принципу безусловного ре-
флекса:
а) вид пищи, запах пищи;
б) попадание в ротовую полость пищевых или отвергаемых веществ;
в) разговор о еде;
г) вид пищи, попадание в ротовую полость пищевых веществ?

11. Как изменится секреция слюнных желез при введении в ротовую полость пищевых
веществ:
а) не изменится;
б) выделится большое количество жидкой слюны;
в) выделится небольшое количество слюны с высоким содержанием ферментов;
г) секреция слюнных желез прекратится?

12. Какой рефлекс лежит в основе слюноотделения при попадании в ротовую полость от-
вергаемых веществ:
а) условный;
б) безусловный;
в) ориентировочный;
г) интероцептивный?

13. Как изменится секреция слюнных желез при введении в ротовую полость отвергаемых
веществ:
а) не изменится;
б) выделится большое количество жидкой слюны;
в) выделится небольшое количество слюны с высоким содержанием ферментов;
г) секреция слюнных желез прекратится?

14. Какие нервы иннервируют подчелюстные и подъязычные слюнные железы:

а) секреторные волокна лицевого нерва и симпатических нервов;
б) секреторные волокна лицевого нерва и блуждающих нервов;
в) волокна блуждающих и симпатических нервов;
г) волокна тройничного и секреторные волокна лицевого нерва?

15. Как изменится секреция слюнных желез при раздражении иннервирующих их симпа-
тических нервов:
а) активность желез снизится;
б) обильно выделится жидкая слюна;
в) выделится небольшое количество густой слюны, богатой ферментами;
г) активность желез повысится?
 84

16. Как изменится секреция слюнных желез при раздражении иннервирующих их пара-
симпатических нервов:
а) активность желез снизится;
б) выделится большое количество жидкой слюны;
в) выделится небольшое количество густой слюны с высоким содержанием фермен-
тов;
г) выделится слюна с большим содержанием лизоцима?

17. Как изменится тонус сосудов слюнных желез при раздражении иннервирующих их
парасимпатических нервов:
а) тонус сосудов повысится;
б) тонус сосудов понизится;
в) тонус сосудов не изменится;
г) тонус сосудов резко падает?

18. Как изменится тонус сосудов слюнных желез при раздражении иннервирующих их
симпатических нервов:
а) тонус сосудов повысится;
б) тонус сосудов понизится;
в) тонус сосудов не изменится;
г) тонус сосудов резко падает?

19. Каково значение акта жевания:

а) размельчение пищи, формирование пищевого комка и стимуляция секреторной и
моторной функции желудка и кишечника;
б) размельчение пищи, возникновение вкусовых ощущений, торможение секреторной
и моторной функции ЖКТ;
в) формирование пищевого комка, торможение слюноотделения;
г) размельчение пищи, формирование пищевого комка, торможение секреции ЖКТ?

20. Укажите фазы глотания:

а) ротовая, глоточная, желудочная;
б) ротовая, глоточная, пищеводная;
в) глоточная, пищеводная, желудочная;
г) ротовая, пищеводная, желудочная.

21. Назовите основное условие, при котором возможен акт сосания:

а) выделение слюны;
б) высокий тонус мягкого неба;
в) герметичность ротовой полости;
г) отсутствие жировых комочков Биша?

22. Какой из перечисленных актов не входит в ротовое пищеварение:

а) акт жевания;
б) акт слюноотделения;
в) акт глотания;
г) акт фонации?
 85

23. Какой вид перистальтики обеспечивает продвижение пищевого комка по пищеводу:

а) диастальзис;
б) анастальзис;
в) катастальзис;
г) антиперистальтика?

24. Какой компонент слюны способствует формированию пищевого комка:

а) лизоцим;
б) мальтаза;
в) амилаза;
г) муцин?

25. Какие анализаторы обеспечивают более полную апробацию пищи:

а) вкусовой, слуховой, зрительный;
б) вкусовой, обонятельный;
в) зрительный, слуховой, обонятельный;
г) обонятельный, вестибулярный?

26. С чем связано возникновение вкусовых ощущений:

а) с воздействием пищевых веществ на механорецепторы ротовой полости;
б) с воздействием пищевых веществ на рецепторы обоняния;
в) с переводом в растворимое состояние некоторых компонентов пищи;
г) с переводом в растворимое состояние некоторых компонентов пищи и последую-
щим их воздействием на вкусовые рецепторы?

27. Какая реакция желудочного сока определяется после приема пищи:

а) слабо щелочная;
б) нейтральная;
в) сильно кислая;
г) слабо кислая?

28. Какие клетки желудка выделяют пепсиногены:

а) добавочные;
б) главные;
в) G-клетки;
г) мукоидные?

29. Назовите биологически активное вещество, выделяющееся аргентофинными клетка-

ми:
а) гистамин;
б) гепарин;
в) гастромукопротеин;
г) предшественник серотонина?

30. Какой фермент расщепляет желатину и белки соединительной ткани, входящие в со-
став пищи:
а) пепсин В;
 86

б) ренин;
в) пепсин А;
г) гастриксин?

31. Какие гормоны желудочно-кишечного тракта стимулируют секрецию желудочного

сока:
а) гастрин, бомбезин;
б) энтерогастрон;
в) ПП, антелон;
г) панкреозимин?

32. Где локализован рефлекторный центр отделения желудочного сока:

а) гипоталамус;
б) кора головного мозга;
в) продолговатый мозг;
г) лимбическая система?

33. В чем суть фистульной методики, предложенной И.П.Павловым для получения чистых
пищеварительных соков:
а) создание с помощью специальных операций сообщения полого органа или железы
с окружающей средой;
б) зондирование различных отделов ЖКТ;
в) электрогастрография;
г) использование радиопилюль?

34. Какую операцию необходимо выполнить, чтобы получить чистый желудочный сок в
"желудочную" фазу секреции у экспериментального животного:
а) по способу Басова;
б) по способу Павлова;
в) по способу Тири-Велла;
г) комбинация операции Басова с эзофаготомией?

35. Какую фазу секреции желудочного сока можно изучить с помощью опыта мнимого
кормления:
а) сложнорефлекторную;
б) желудочную;
в) кишечную;
г) гуморальную?

36. Укажите известные Вам виды моторной функции желудка:

а) перистальтические сокращения, антиперистальтика, ритмическая сегментация;
б) перистальтические сокращения, тонические сокращения, маятникообразные
движения, голодовые сокращения;
в) перистальтические сокращения, антиперистальтика, тонические сокращения, ан-
тральная систола, голодовые сокращения;
г) диастальзис, тонические сокращения, маятникообразные движения, голодовые со-
кращения.
 87

37. Какие факторы из перечисленных способствуют открытию пилорического сфинктера:

а) повышение тонуса подчревных нервов;
б) повышение тонуса симпатических нервов;
в) повышение концентрации адреналина в крови;
г) повышение тонуса блуждающих нервов?

38. Укажите особенности пищеварения в 12-перстной кишке:

а) участвует 3 вида пищеварительных соков (поджелудочный, сок желез 12-перстной
кишки, желчь), три вида ферментов (липолитические, амилолитические, протео-
литические), происходит в кислой среде;
б) участвует 3 вида пищеварительных соков (поджелудочный, сок желез 12-перстной
кишки, желчь), три вида ферментов (липаза, энтерокиназа, амилаза), происходит в
щелочной среде;
в) участвует 3 вида пищеварительных соков (поджелудочный, бруннеровых желез,
желчь), три вида ферментов (липолитические, протеолитические, амилолитические),
происходит в щелочной среде;
г) участвует 3 вида пищеварительных соков (поджелудочный, либеркюновых желез,
желчь), три вида ферментов (липолитические, амилолитические, протеолитические),
происходит в щелочной среде.

39. Под влиянием каких ферментов происходит переваривание белков в 12-перстной

кишке:
а) трипсин, энтерокиназа, карбоксипептидазы;
б) трипсин, химотрипсин, карбоксипептидазы, эластаза;
в) трипсин, химотрипсин, альфа-амилаза;
г) химотрипсин, энтерокиназа, липаза?

40. Какова роль энтерокиназы:

а) переваривает белки;
б) активирует пепсиноген;
в) активирует трипсиноген;
г) переваривает углеводы?

41. Каково значение желчи:

а) способствует всасыванию продуктов переваривания жиров;
б) способствует всасыванию продуктов переваривания белков;
в) способствуют всасыванию продуктов переваривания углеводов;
г) способствует всасыванию аминокислот?

42. Укажите основные особенности пристеночного пищеварения:

а) стерильные условия, высокая активность ферментов, сопряженность гидролиза пи-
тательных веществ с их транспортом через мембрану;
б) стерильные условия, высокая активность ферментов, независимость гидролиза пи-
тательных веществ от их транспорта через мембрану;
в) высокая кислотность, стерильные условия, высокая активность ферментов;
г) стерильные условия, снижение активности ферментов, промежуточный гидролиз.
 88

43. Какими свойствами обладает мембрана каемчатого эпителия:

а) односторонней проницаемостью, синтетическими;
б) двусторонней проницаемостью, избирательной адсорбцией;
в) фильтрацией, односторонней проницаемостью;
г) синтетическими, избирательной адсорбцией?

44. Какие физико-химические закономерности обусловливают всасывательную функцию

пищеварительного канала:
а) пассивный транспорт, активный транспорт, пиноцитоз;
б) осмос, избирательная диффузия, способность слизистой к синтезу;
в) односторонняя проницаемость, пиноцитоз, активный транспорт;
г) диффузия, осмос, односторонняя проницаемость, активный транспорт?

45. Укажите известные Вам виды моторной функции тонкого кишечника:

а) перистальтика, антиперистальтика, ритмическая сегментация, маятникообразные
движения;
б) перистальтика, антиперистальтика, антральная систола, ритмическая сегментация;
в) перистальтика, тонические и голодовые сокращения;
г) диастальзис, антиперистальтика, антральная систола, маятникообразные движения.

46. Какие факторы обеспечивают возникновение чувства голода:

а) повышение уровня питательных веществ в крови, растяжение желудка;
б) снижение уровня питательных веществ в крови, голодовые сокращения желудка;
в) снижение уровня питательных веществ в крови, растяжение желудка;
г) повышение уровня питательных веществ в крови, голодовые сокращения желуд-
ка?

47. В каком отделе Ц.Н.С. формируется аппетит:

а) в гипоталамусе;
б) в лимбической системе;
в) в коре большого мозга;
г) в продолговатом мозге?

48. Укажите причины, обеспечивающие сенсорное (первичное) насыщение:

а) растяжение желудка;
б) повышение уровня питательных веществ в крови;
в) всасывание продуктов расщепления жиров;
г) всасывание продуктов расщепления углеводов.

49. Укажите основную причину, обеспечивающую метаболическое насыщение:

а) растяжение желудка;
б) повышение уровня питательных веществ в крови;
в) всасывание жиров;
г) снижение уровня питательных веществ в крови.
 89

50. Где расположен центр "насыщения":

а) латеральные ядра гипоталамической области;
б) вентро-медиальные ядра гипоталамической области;
в) миндалевидные ядра лимбической системы;
г) ядра 1Х и Х пар черепных нервов в продолговатом мозгу?

9. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

1. Укажите компоненты крови:

а) плазма и форменные элементы крови;
б) сыворотка и форменные элементы крови;
в) плазма, лимфа, эритроциты, лейкоциты;
г) сыворотка, синовиальная жидкость, эритроциты, тромбоциты.

2. Выделите форменные элементы периферической крови:

а) лейкоциты, эритроциты, мегакариоциты;
б) эритроциты, лейкоциты, тромбоциты;
в) нейтрофилы, базофилы, эритробласты;
г) эритроциты, гранулоциты, нормоциты.

3. Какие функции выполняет кровь :

а) транспортную, дыхательную, питательную, экскреторную, регуляторную, регуляцию
постоянства температуры тела;
б) защитную, регуляторную, питательную, экскреторную, образование тканевой
жидкости, регуляцию постоянства температуры тела, осуществление креаторных
связей;
в) транспортную, защитную, регуляторную, дыхательную, питательную, экскретор-
ную, регуляцию постоянства температуры тела, образование тканевой жидкости, осу-
ществление креаторных связей;
г) транспортную, защитную, регуляторную, дыхательную, экскреторную, регуляцию
постоянства температуры тела, осуществление креаторных связей?

4. Укажите основные свойства крови:

а) суспензионные, коллоидные, электролитные;
б) суспензионные, экскреторные, регуляторные;
в) коллоидные, питательные, транспортные;
г) электролитные, дыхательные, защитные.

5. Какие компоненты крови определяют ее суспензионные свойства:

а) глобулины;
 90

б) альбумины;
в) азотсодержащие вещества небелковой природы;
г) биологически активные вещества?

6. Какие компоненты крови определяют ее коллоидные свойства:

а) белки, преимущественно альбумины;
б) белки, преимущественно глобулины;
в) минеральные соли;
г) безазотистые органические вещества?

7. Какие компоненты крови обеспечивают ее электролитные свойства:

а) альбумины, глобулины;
б) мочевина, аминокислоты;
в) ферменты, гормоны;
г) анионы, катионы?

8. Укажите основные компоненты плазмы крови:

а) органические и неорганические вещества;
б) вода и сухой остаток;
в) вода и органические вещества;
г) вода и неорганические вещества.

9. Укажите компоненты сухого остатка плазмы крови:

а) альбумины, глобулины;
б) белки и минеральные вещества;
в) неорганические вещества и ферменты;
г) неорганические и органические вещества.

10. Укажите основное значение неорганических веществ плазмы крови:

а) создают осмотическое давление плазмы крови, участвуют в поддержании кислотно-
щелочного равновесия внутренней среды организма, свертывании крови, гемопоэзе,
формировании мембранного потенциала и потенциала действия;
б) являются катализатором свертывания крови, необходимы для нормальной функ-
ции нервных волокон и синапсов, участвуют в кроветворении, создают онкотическое
давление плазмы крови;
в) обеспечивают процессы возбуждения и торможения в ЦНС, участвуют в свертыва-
нии крови и гемопоэзе обеспечивают суспензионное свойство крови;
г) необходимы для возникновения электрических явлений в возбудимых тканях, ра-
боты синапсов, функции нервной системы, кроветворения.

11. В чем заключается основное значение осмотического давления плазмы крови:

а) обеспечивает диффузию осмотически активных веществ по градиенту их концен-
трации;
б) обеспечивает транспорт воды через клеточную мембрану из области с меньшим ос-
мотическим давлением в область с большим осмотическим давлением;
в) обеспечивает движение воды через клеточную мембрану из области с большим ос-
мотическим давлением в область с меньшим осмотическим давлением;
г) удерживает воду в кровеносном русле?
 91

12. Выделите органические компоненты плазмы крови:

а) белки, ферменты, гормоны, мочевина, мочевая кислота, аминокислоты;
б) альбумины, глобулины, фибриноген, остаточный азот, биологически активные ве-
щества;
в) белки, азотосодержащие вещества небелковой природы, безазотистые органические
компоненты, биологически активные вещества;
г) остаточный азот, белки, молочная и пировиноградная кислоты, витамины.

13. Какие функции выполняют альбумины плазмы крови:

а) защитную, питательную, регулируют рН внутренней среды организма;
б) защитную, сохраняют микроэлементы в организме, регулируют рН внутренней сре-
ды организма;
в) создают коллоидно-осмотическое давление плазмы крови, обеспечивают сус-
пензионное свойство крови, транспортную функцию, являются резервным белком;
г) обеспечивают суспензионное свойство крови, являются источником образования
иммунных антител?

14. В каком диапазоне колеблется онкотическое давление плазмы крови здорового челове-
ка:
а) 25-30 мм рт. ст.;
б) 15-20 мм рт. ст.;
в) 4-8 мм рт. ст.;
г) 20-40 мм рт. ст.?

15. Охарактеризуйте значение онкотического давления плазмы крови:

а) поддерживает эритроциты во взвешенном состоянии;
б) способствует транспорту воды из кровеносного русла;
в) удерживает воду в кровеносном русле;
г) препятствует агрегации тромбоцитов.

16. Какие функции выполняют глобулины плазмы крови:

а) создают коллоидно-осмотическое давление плазмы крови, обеспечивают сус-
пензионное свойство крови, выполняют транспортную функцию;
б) выполняют защитную функцию, сохраняют микроэлементы в организме, регули-
руют рН внутренней среды организма;
в) участвуют в свертывании крови, обеспечивают суспензионное свойство крови, яв-
ляются резервным белком в экстремальных состояниях;
г) сохраняют микроэлементы в организме, выполняют защитную функцию, поддер-
живают эритроциты во взвешенном состоянии?

17. Что такое белковый коэффициент:

а) отношение количества глобулинов к количеству альбуминов плазмы крови;
б) отношение содержания в плазме α-глобулинов к суммарному количеству β- и γ- гло-
булинов;
в) отношение количества альбуминов к количеству фибриногена в плазме крови;
г) отношение количества альбуминов к количеству глобулинов в плазме крови?
 92

18. В каком диапазоне колеблется белковый коэффициент в норме:

а) 1.5 - 1,7;
б) 0,8 - 1,1;
в) 2 - 3;
г) 0,5 - 0,7 ?

19. Укажите пределы колебаний количества эритроцитов в периферической крови здоро-

вого мужчины:
а) 5,5 х 1012/л - 7,0 х 1012/л;
б) 10,0 х 109/л - 20,0 х 109/л;
в) 4,5 х 1012/л - 5,5 х 1012/л;
г) 3,5 х 1012/л - 4,7 х 1012/л.

20. Укажите пределы колебаний количества эритроцитов в периферической крови здоро-

вой женщины:
а) 4,5 х 1012/л - 5,5 х 1012/л;
б) 180,0 х 109/л - 280,0 х 109/л;
в) 5,0 х 1012/л - 10,0 х 1012/л;
г) 3,7 х 1012/л - 4,7 х 1012/л.

21. Укажите нормальное количество эритроцитов в периферической крови здорового

новорожденного:
а) 180,0 х 1012/л - 320,0 х 1012/л;
б) 4,5 х 1012/л - 7,0 х 1012/л;
в) 4,0 х 1012/л - 4,5 х 1012/л ;
г) 3,7 х 1012/л - 4,7 х 1012/л.

22. Какие морфологические признаки характерны для эритроцитов:

а) отcутствие ядра, форма клетки - двояковыпуклая;
б) мелкая клетка, ядро округлой формы, отсутствие зернистости в протоплазме;
в) шаровидная форма клетки, отсутствие ядра;
г) форма клетки - двояковогнутый диск, отсутствие ядра?

23. Укажите физиологические функции эритроцитов:

а) фагоцитарная, трофическая, адгезивная, противоаллергическая;
б) агрегационная, противовоспалительная, синтез антител, регуляция сосудистого то-
нуса;
в) транспортная, защитная, дыхательная, буферная, ферментативная, трофическая;
г) регуляция сосудистого тонуса, фагоцитарная, гемостатическая.

24. Выделите ферменты эритроцитов, обеспечивающие их дыхательную функцию:

а) холинэстераза, фосфатаза;
б) аденозинтрифосфатаза, метгемоглобин-редуктаза;
 93

в) карбоангидраза, метгемоглобин-редуктаза;
г) трипсин, аденозинтрифосфатаза.

25. Укажите процентное содержание ретикулоцитов в периферической крови здорового

человека:
а) 20-40 %;
б) 1-2 %;
в) 0-1 %;
г) 0-5 %.

26. О чем свидетельствует увеличение количества ретикулоцитов в периферической

крови:
а) о снижении функции красного костного мозга;
б) о воспалительном процессе в организме;
в) о повышении функции красного костного мозга;
г) об аллергической реакции в организме?

27. Что такое анизоцитоз:

а) изменение формы эритроцитов;
б) увеличение количества эритроцитов;
в) изменение размеров эритроцитов;
г) уменьшение количества эритроцитов в единице объема крови?

28. Что такое пойкилоцитоз:

а) уменьшение количества эритроцитов в периферической крови;
б) изменение формы эритроцитов;
в) изменение размеров эритроцитов;
г) увеличение количества эритроцитов в периферической крови?

29. Какой из перечисленных растворов применяется для разведения крови при подсчете
эритроцитов:
а) 3% раствор хлорида натрия;
б) 6 % раствор хлорида натрия;
в) 5% раствор цитрата натрия;
г) жидкость Тюрка?

30. Укажите, во сколько раз необходимо развести кровь для подсчета эритроцитов в ка-
мере Бюркера:
а) в 20 раз;
б) в 4 раза;
в) в 200 раз;
г) в 10 раз.

31. Укажите, в каких квадратах сетки Горяева производят подсчет эритроцитов:

а) в 100 больших квадратах;
б) в 5 больших квадратах, не разделенных на маленькие;
в) в 10 больших квадратах;
 94

г) в 5 больших квадратах, разделенных на маленькие и расположенных по диагонали

сетки.
32. Какая из перечисленных формул используется для расчета количество эритроцитов в 1
литре крови:
а) а х 4000 х 200 х 106;
80
б) а х 4000 х 200 х 106;
400
в) а х 4000 х 20 х 106;
1600
г) а х 4000 х 200 ?
80

33. В каких клетках крови синтезируется гемоглобин :

а) в эритроцитах и тромбоцитах;
б) в эритробластах и нормобластах;
в) в эритроцитах и ретикулоцитах;
г) в ретикулоцитах и зернистых лейкоцитах?

34. Укажите единицы системы СИ, в которых выражается количество гемоглобина в

крови:
а) г% ;
б) % ;
в) г/л ;
г) мг/% .

35. Укажите нормальное количество гемоглобина в крови здорового мужчины:

а) 130-160 г/л;
б) 50-60 % ;
в) 12-14 г/% ;
г) 170-220 г/л.

36. Укажите нормальное количество гемоглобина в крови здоровой женщины:

а) 7-8 г/% ;
б) 130-170 г/л;
в) 100-110 г/л;
г) 120-140 г/л.

37. Укажите нормальное количество гемоглобина в крови здорового новорожденного:

а) 120-133 г/л ;
б) 183-233 г/л ;
в) 133-183 г/л ;
г) 80-130 г/л .

38. Укажите типы гемоглобина:

а) миогемоглобин, оксигемоглобин, гемоглобин А;
б) Hb F, Hb P, Hb A;
в) гемоглобин Р, карбоксигемоглобин, метгемоглобин, карбгемоглобин;
 95

г) восстановленный гемоглобин, оксигемоглобин, карбгемоглобин.

39. Какой гемоглобин содержится в крови взрослого человека :

а) Hb F;
б) Hb A ;
в) Hb P ;
г) карбоксигемоглобин?

40. Укажите, какой тип гемоглобина преобладает в крови новорожденного:

а) гемоглобин F;
б) миогемоглобин;
в) гемоглобин Р;
г) гемоглобин А.

41. Выделите основные функции гемоглобина:

а) защитная, трофическая;
б) дыхательная, буферная;
в) регуляторная, транспортная;
г) транспортная, фагоцитарная.

42. Сколько мл кислорода связывает 1 грамм гемоглобина:

а) 0,126 мл ;
б) 3,226 мл ;
в) 0,277 мл ;
г) 1,345 мл ?

43. Укажите соединения гемоглобина:

а) восстановленный гемоглобин, гемоглобин Р, миоглобин;
б) гемоглобин А, гемоглобин Р, гемоглобин F;
в) оксигемоглобин, карбгемоглобин, карбоксигемоглобин, метгемоглобин;
г) карбгемоглобин, гемоглобин Р, гемоглобин А.

44. Как называется соединение гемоглобина с углекислым газом:

а) карбоксигемоглобин;
б) карбгемоглобин;
в) метгемоглобин;
г) оксигемоглобин?

45. Как называется соединение гемоглобина с кислородом :

а) оксигемоглобин;
б) метгемоглобин;
в) карбгемоглобин;
г) карбоксигемоглобин?

46. Как называется соединение гемоглобина с угарным газом:

а) миоглобин;
б) метгемоглобин;
в) карбгемоглобин;
 96

г) карбоксигемоглобин?

47. Какое соединение гемоглобина образуется при отравлении цианидами, нитритами,

фенацетином :
а) карбоксигемоглобин;
б) метгемоглобин;
в) миогемоглобин;
г) оксигемоглобин?

48. В каком виде транспортируется кислород в крови:

а) в виде оксигемоглобина и в растворенном виде в плазме крови;
б) в виде карбгемоглобина и миогемоглобина;
в) в виде метгемоглобина и карбоксигемоглобина;
г) в виде бикарбонатов натрия и калия, в растворенном виде в плазме крови?

49. В каком виде осуществляется транспорт углекислого газа в крови:

а) в виде метгемоглобина, миогемоглобина, восстановленного гемоглобина;
б) в виде карбоксигемоглобина, оксигемоглобина и в растворенном виде в плазме
крови;
в) в виде бикарбонатов натрия и калия, угольной кислоты, карбгемоглобина, в раство-
ренном состоянии в плазме крови;
г) в виде оксигемоглобина, миогемоглобина, в растворенном виде в плазме крови?

50. Укажите соединения гемоглобина, которые при спектроскопии дают две полосы
поглощения:
а) оксигемоглобин, карбоксигемоглобин;
б) карбгемоглобин, восстановленный гемоглобин;
в) метгемоглобин, карбгемоглобин;
г) восстановленный гемоглобин, оксигемоглобин.

51. Какое соединение гемоглобина при спектроскопии дает четыре полосы поглощения:
а) карбоксигемоглобин;
б) оксигемоглобин;
в) метгемоглобин;
г) восстановленный гемоглобин?

52. Какие соединения гемоглобина характеризуются наличием в геме двухвалентного же-

леза:
а) восстановленный гемоглобин, метгемоглобин, карбгемоглобин;
б) оксигемоглобин, восстановленный гемоглобин, карбоксигемоглобин;
в) карбгемоглобин, метгемоглобин, оксигемоглобин;
г) миогемоглобин, карбоксигемоглобин, метгемоглобин?

53. Укажите соединение гемоглобина, для которого характерно наличие в геме трехва-
лентного железа:
а) метгемоглобин;
б) карбоксигемоглобин;
в) оксигемоглобин;
 97

г) карбгемоглобин.

54. Какой реактив необходимо использовать при определении количества гемоглобина

по методу Сали:
а) жидкость Тюрка;
б) 0,5% раствор серной кислоты;
в) 3% раствор хлорида натрия;
г) 0,1 N раствор соляной кислоты?

55. Что такое цветовой показатель крови:

а) отношение процентного количества эритроцитов к процентному содержанию ге-
моглобина в крови;
б) отношение холестерина к лецитину в мембране эритроцитов;
в) отношение процентного содержания гемоглобина к процентному количеству
эритроцитов в крови;
г) процентное содержание эритроцитов в плазме крови?

56. Что характеризует цветовой показатель крови:

а) степень насыщенности каждого эритроцита гемоглобином;
б) общее количество гемоглобина в крови;
в) степень сродства гемоглобина к кислороду;
г) дыхательную функцию крови?

57. Укажите нормальную величину цветового показателя крови у взрослого человека:

а) 1,0 - 2,0;
б) 0,5 - 1,0;
в) 0,065 - 1,0;
г) 0,8 - 1,1.

58. Какие цифры СОЭ характерны для здорового мужчины:

а) 0,5 - 1 мм/ч;
б) 20 - 40 мм/ч;
в) 1 - 10 мм/ч;
г) 10 - 15 мм/ч?

59. В каком диапазоне колеблется СОЭ у здоровой женщины:

а) 2 - 15 мм/ч;
б) 1 - 5 мм/ч;
в) 1 - 10 мм/ч;
г) 20 - 30 мм/ч?

60. Какие цифры СОЭ характерны для здорового новорожденного:

а) 4 - 10 мм/ч;
б) 0 - 5 мм/ч;
в) 1 - 15 мм/ч;
г) 0,5 мм/ч?

61. Укажите факторы, ускоряющие СОЭ:

 98

а) увеличение вязкости крови, увеличение количества эритроцитов в периферической

крови, уменьшение объема циркулирующей крови, увеличение содержания глобу-
линов в крови;
б) увеличение количества лейкоцитов в периферической крови, сдвиг лейкоцитарной
формулы влево, тромбоцитопения;
в) увеличение желчных кислот в крови, увеличение содержания альбуминов в крови,
лейкопения;
г) уменьшение белкового коэффициента, уменьшение количества эритроцитов в пе-
риферической крови, уменьшение вязкости крови.

62. Укажите факторы, замедляющие СОЭ:

а) увеличение количества желчных кислот в крови, гиперфибриногенемия, эритропе-
ния;
б) эритроцитоз, увеличение белкового коэффициента, увеличение вязкости крови;
в) уменьшение белкового коэффициента, уменьшение индекса регенерации, лейко-
пения;
г) уменьшение количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов в единице объема
крови, сдвиг лейкоцитарной формулы вправо, увеличение содержания альбуминов в
крови.

63. Укажите, почему у женщин СОЭ больше, чем у мужчин:

а) у женщин больше количество эозинофилов в периферической крови, меньше со-
держание глобулинов в плазме крови по сравнению с их уровнем у мужчин;
б) у женщин меньше эритроцитов в периферической крови и больше содержание гло-
булинов в плазме крови по сравнению с уровнем этих показателей у мужчин;
в) у женщин меньше количество эритроцитов в периферической крови, больше со-
держание альбуминов в плазме крови по сравнению с их уровнем у мужчин;
г) у женщин больше количество лимфоцитов в периферической крови, меньше со-
держание глобулинов в плазме крови по сравнению с уровнем данных показателей у
мужчин.

64. Укажите роль альбуминов в реакции оседания эритроцитов:

а) являются лиофильными коллоидами, содержат большое количество гидратационной
воды, препятствуют агглютинации эритроцитов;
б) уменьшают онкотическое давление плазмы крови, способствуют выходу воды из
сосудистого русла в межклеточное пространство;
в) являются лиофобными коллоидами, содержат мало гидратационной воды, способ-
ствуют агглютинации эритроцитов;
г) уменьшают вязкость крови , снижают белковый коэффициент.

65. Укажите роль глобулинов крови в реакции оседания эритроцитов:

а) увеличивают вязкость крови, повышают белковый коэффициент;
б) являются лиофобными коллоидами, мало содержат гидратационной воды, способ-
ствуют агглютинации эритроцитов;
в) повышают онкотическое давление плазмы крови, удерживают жидкость в пределах
сосудистого русла;
г) являются лиофильными коллоидами, содержат большое количество гидратационной
воды, препятствуют агглютинации эритроцитов.
 99

66. Укажите возможные цифры СОЭ у беременной женщины на 9-м месяце:

а) 1 - 10 мм/ч;
б) 4 - 10 мм/ч;
в) 45 мм/ч;
г) 2 - 15 мм/ч.

67. Укажите основные факторы, ускоряющие СОЭ у беременной женщины:

а) увеличение содержания в крови фибриногена и гамма-глобулинов;
б) рост плода, изменение белкового коэффициента;
в) уменьшение содержания альбуминов в плазме крови, увеличение количества
тромбоцитов в периферической крови;
г) гипофибриногенемия, повышение альбуминов в плазме крови.

68. Какой из перечисленных факторов сопровождается увеличением СОЭ:

а) острый воспалительный процесс;
б) увеличение количества желчных кислот в крови;
в) эритроцитоз;
г) увеличение гематокритного показателя?

69. Какой из перечисленных факторов сопровождается замедлением СОЭ :

а) анемия;
б) увеличение гематокритного показателя;
в) беременность;
г) уменьшение гематокритного показателя?

70. Какой из перечисленных растворов применяют для разведения крови при определении
СОЭ методом Панченкова:
а) 1% раствор оксалата аммония;
б) 0,85% раствор хлорида натрия;
в) 0,5% раствор серной кислоты;
г) 5% раствор цитрата натрия?

71. С какой целью используется 5% раствор цитрата натрия при определении СОЭ:
а) для уменьшения количества лейкоцитов в разведенной крови;
б) для предотвращения процесса свертывания крови;
в) для связывания ионов натрия в плазме крови;
г) для сохранения отрицательного заряда эритроцитов?

72. Укажите, в каких соотношениях смешивают кровь с разводящей жидкостью при

определении СОЭ по методу Панченкова:
а) 1 : 10;
б) 4 : 1;
в) 1 : 100;
г) 4 : 2?

73. Что такое гематокритный показатель:

а) процентное отношение объема форменных элементов крови к объему плазмы;
 100

б) процентное содержание форменных элементов крови в общем объеме крови;

в) процентное отношение объема плазмы к объему форменных элементов крови;
г) процентное содержание плазмы крови в общем объеме крови?

74. Укажите процентное содержание форменных элементов в периферической крови:

а) 20 - 30 %;
б) 40 - 45%;
в) 60 - 65%;
г) 55 - 60%.

75. В каком случае гематокритный показатель увеличится:

а) при поступлении в общий кровоток депонированной крови;
б) при анемии;
в) при гидремии;
г) при лейкопении?

76. В каком случае гематокритный показатель уменьшится:

а) при эритроцитозе;
б) при гидремии;
в) при поступлении в кровоток депонированной крови;
г) при тромбоцитопении?

77. Что положено в основу деления людей по группам крови:

а) наличие агглютиногенов в эритроцитах;
б) наличие агглютининов в плазме крови;
в) наличие агглютиногенов в эритроцитах и агглютининов в плазме крови;
г) способность эритроцитов давать реакцию изогемагглютинации с сыворотками
крови?

78. Укажите, какие агглютиногены и агглютинины входят в систему АВО:

а) P, Rh, α, В;
б) β, hr, А, Д;
в) А, В, α, β;
г) β, А, α, Rh ?

79. Где локализуются агглютиногены системы АВО:

а) в плазме крови;
б) в лейкоцитах;
в) в эритроцитах;
г) в тромбоцитах?

80. Укажите локализацию агглютининов системы АВО:

а) эритроциты;
б) лейкоциты ;
в) тромбоциты;
г) плазма крови.

81. Какие агглютиногены и агглютинины системы АВО характеризуют II группу крови:

 101

а) А, В ;
б) Rh ;
в) Р ;
г) А, β?

82. Укажите агглютиногены и агглютинины IV группы крови по системе АВО:

а) α, β;
б) А, β;
в) А, В, агглютинины отсутствуют;
г) Rh .

83. Выделите агглютиногены и агглютинины системы АВО, характерные для I группы

крови:
а) А, β;
б) α, β, нет агглютиногенов;
в) В, α;
г) Д.

84. Какие агглютиногены и агглютинины системы АВО характеризуют III группу крови:
а) Rh ;
б) В, α;
в) А, β;
г) А, В?

85. Человек с какой группой крови по системе АВО является относительно универсаль-
ным реципиентом :
а) I (O);
б) II (АВ);
в) III (В);
г) IV (АВ)?

86. Человек с какой группой крови по системе АВО является относительно универсаль-
ным донором:
а) I (O) ;
б) II (А) ;
в) III (В);
г) IV (АВ)?

87. Сыворотки каких групп и скольких серий используют при определении групповой
принадлежности крови по системе АВО :
а) сыворотки I, II, III групп одной серии;
б) сыворотки II, III групп двух серий ;
в) сыворотки I, II, III, IV групп двух серий с разным титром агглютининов;
г) сыворотки I, II, III, IV групп одной серии?

88. Укажите, какие из форменных элементов крови играют основную роль в развитии
осложнений при переливании несовместимой крови:
а) тромбоциты;
 102

б) эритроциты;
в) гранулоциты;
г) агранулоциты?

89. Что произойдет с эритроцитами при переливании крови, не совместимой по системе

АВО :
а) гемолиз;
б) конгломерация;
в) преципитация;
г) изогемагглютинация?

90. На что следует обращать внимание у донора и реципиента при переливании малых
количеств крови ( менее 500 мл ) согласно прямому правилу Оттенберга:
а) на плазму донора и эритроциты реципиента;
б) на эритроциты донора и плазму реципиента;
в) на содержание у донора и реципиента агглютиногенов;
г) на содержание у донора и реципиента агглютининов?

91. В каком случае у реципиента может развиться гемотрансфузионный шок :

а) при переливании совместимой по системе АВО резус отрицательной крови резус-
отрицательному реципиенту;
б) при переливании больших объемов ( более 500 мл ) резус- положительной крови I
(О) группы резус-положительному реципиенту с III (В) группой крови;
в) при переливании по жизненным показаниям малых объемов ( менее 500 мл ) резус-
положительной крови II (А) группы резус-положительному реципиенту с IV (АВ)
группой крови;
г) при переливании совместимой по системе АВО резус-отрицательной крови резус-
положительному реципиенту?

92. Кровь какой группы можно перелить реципиенту с I (О) группой крови :
а) I (О);
б) II (А);
в) III (В);
г) IV (АВ)?

93. Кровь какой группы можно перелить реципиенту со II (А) группой крови :
а) I (О) ;
б) II (А);
в) III (В);
г) IV (АВ)?

94. Кровь какой группы можно перелить реципиенту с III (В) группой крови :
а) I (О);
б) II (А);
в) III (В);
г) IV (АВ)?

95. Кровь какой группы можно перелить реципиенту с IV (АВ) группой крови:
 103

а) I (О) ;
б) II (А);
в) III (В);
г) IV (АВ)?

96. При какой температуре следует проводить определение групповой принадлежности

крови по системе АВО:
а) 460-480;
б) 00-40;
в) 150-250;
г) 360-370?

97. В каких соотношениях смешивают кровь испытуемого со стандартными гемагглюти-

нирующими сыворотками при определении групповой принадлежности крови по систе-
ме АВО:
а) 1 : 4 ;
б) 1 : 1 ;
в) 2 : 1 ;
г) 1 : 10?

98. О чем свидетельствует отсутствие реакции изогемагглютинации при определении

групповой принадлежности крови по системе АВО:
а) о наличии в эритроцитах испытуемого агглютиногена, одноименного агглютинину,
имеющемуся в этой сыворотке;
б) об отсутствии в эритроцитах испытуемого агглютиногена, одноименного агглю-
тинину, содержащемуся в данной сыворотке;
в) о присутствии одноименного агглютинина в плазме крови испытуемого;
г) об отсутствии одноименного агглютинина в плазме крови испытуемого?

99. О чем свидетельствует наличие реакции изогемагглютинации при определении

групповой принадлежности крови по системе АВО:
а) об отсутствии в эритроцитах испытуемого агглютиногена, одноименного агглю-
тинину, имеющемуся в этой сыворотке;
б) о наличии одноименного агглютинина в плазме крови;
в) о присутствии в эритроцитах испытуемого агглютиногена, одноименного агглю-
тинину, содержащемуся в данной сыворотке;
г) об отсутствии одноименных агглютининов в плазме крови ?

100.При определении групповой принадлежности крови по системе АВО произошла ре-

акция изогемагглютинации с сыворотками I,II групп, не произошла - с сыворотками III,
IV групп. Какая группа крови у испытуемого :
а) II (А);
б) III (В);
в) IV (АВ);
г) I (О)?
 104

101.При определении групповой принадлежности крови по системе АВО произошла ре-

акция изогемагглютинации со стандартными сыворотками I, II, III групп, не произошла -
с сывороткой IV группы. Какая группа крови у испытуемого :
а) IV (АВ);
б) II (А);
в) I (О);
г) III (В)?

102.При определении групповой принадлежности крови по системе АВО произошла ре-

акция изогемагглютинации с сыворотками I, III групп, не произошла с сыворотками II,
IV групп. Какая группа крови у испытуемого :
а) III (В);
б) I (О);
в) IV (АВ);
г) II (А)?

103.При определении групповой принадлежности крови по системе АВО не произошла

реакция изогемагглютинации со стандартными сыворотками I, II, III, IV групп. Какая
группа крови у испытуемого :
а) III (В);
б) I (О) ;
в) II (А) ;
г) IV (АВ)?

104.О чем свидетельствует наличие реакции изогемагглютинации со стандартными ге-

магглютинирующими сыворотками I, III групп при определении групповой принадлеж-
ности крови по системе АВО :
а) о наличии в эритроцитах агглютиногена В;
б) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена В;
в) о наличии в эритроцитах агглютиногена А;
г) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена А?

105.О чем свидетельствует наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I и II

групп при определении групповой принадлежности крови по системе АВО:
а) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена А;
б) о наличии в эритроцитах агглютиногена В;
в) о наличии в эритроцитах агглютиногенов А и В;
г) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена В?

106.О чем свидетельствует наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II, III

групп при определении групповой принадлежности крови по системе АВО :
а) о наличии в эритроцитах агглютиногенов А и В;
б) об отсутствии в эритроцитах агглютиногенов А и В;
в) о наличии агглютиногена А и отсутствии агглютиногена В;
г) о наличии агглютиногена В и отсутствии агглютиногена А ?

107.О чем свидетельствует отсутствие реакции изогемагглютинации с сыворотками III и

IV групп при определении групповой принадлежности крови по системе АВО :
 105

а) о наличии в эритроцитах агглютиногена В;

б) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена А;
в) о наличии в эритроцитах агглютиногена А;
г) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена В?

108.О чем свидетельствует отсутствие реакции изогемагглютинации с сыворотками II и

IV групп при определении групповой принадлежности крови по системе АВО :
а) о наличии агглютиногена В в эритроцитах;
б) об отсутствии агглютиногена А в эритроцитах;
в) об отсутствии агглютиногена В в эритроцитах;
г) об отсутствии агглютиногенов А и В в эритроцитах?

109.О чем свидетельствует отсутствие реакции изогемагглютинации с сыворотками

I,II,III, IV групп при определении групповой принадлежности крови по системе АВО:
а) о наличии в эритроцитах агглютиногенов А и В;
б) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена А ;
в) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена В ;
г) об отсутствии в эритроцитах агглютиногена А и В?

110.Какой результат должен быть при определении групповой принадлежности крови по

системе АВО с помощью стандартных гемагглютинирующих сывороток, если у ис-
пытуемого I (О) группа крови :
а) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II, III групп, отсутствие - с
сывороткой IV группы крови ;
б) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II групп, отсутствие - с сы-
воротками III, IV группы крови;
в) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, III групп, отсутствие - с сы-
воротками II, IV групп крови;
г) отсутствие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II, III, IV групп крови?

111.Какой результат должен быть при определении групповой принадлежности крови по

системе АВО с помощью стандартных гемагглютинирующих сывороток, если у ис-
пытуемого II(А) группа крови :
а) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II, III групп, отсутствие - с
сывороткой IV группы крови;
б) отсутствие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II, III, IV групп крови;
в) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I,III групп, отсутствие - с сы-
воротками II,IV групп крови;
г) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I,II групп, отсутствие - с сы-
воротками III,IV групп крови?
 106

112.Какой результат должен быть при определении групповой принадлежности крови по

системе АВО с помощью стандартных гемагглютинирующих сывороток, если у ис-
пытуемого III(В) группа крови :
а) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II групп отсутствие - с сы-
воротками III, IV групп;
б) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, III групп, отсутствие - с сы-
воротками II,IV групп крови;
в) отсутствие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II, III, IV групп крови;
г) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I,II,III групп, отсутствие - с
сывороткой IV группы крови?

113.Какой результат должен быть при определении групповой принадлежности крови по

системе АВО с помощью стандартных гемагглютинирующих сывороток, если у ис-
пытуемого IV (АВ) группа крови :
а) отсутствие реакции изогемагглютинации с сыворотками I, II, III, IV групп крови;
б) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I,II групп, отсутствие - с сы-
воротками III,IV групп крови;
в) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I,II,III групп, отсутствие - с
сывороткой IV группы крови;
г) наличие реакции изогемагглютинации с сыворотками I,III групп, отсутствие - с сы-
воротками II,IV групп крови?

114.Что такое резус-фактор :

а) агглютинин плазмы крови;
б) агглютиноген эритроцитов;
в) агглютиноген лейкоцитов;
г) агглютиноген тромбоцитов?

115.Укажите имена ученых, открывших резус-фактор:

а) Ян Янский, Карл Ландштейнер;
б) Мосс, Оттенберг;
в) Келл-Челлано, Кидд;
г) Карл Ландштейнер, Александр Виннер.

116.При каком из перечисленных условий возможно возникновение резус-конфликта :

а) нарушение целостности плацентарного барьера резус-положительной женщины,
повторно беременной резус-отрицательным плодом;
б) переливание совместимой по системе АВО резус-отрицательной крови резус- по-
ложительному реципиенту;
в) нарушение целостности плацентарного барьера резус-положительной женщины,
впервые беременной резус-отрицательным плодом;
г) нарушение целостности плацентарного барьера у резус-отрицательной женщины
повторно беременной резус-положительным плодом?

117.В каком случае развивается резус-конфликт:

а) при первичном переливании резус-отрицательному реципиенту резус- положи-
тельной крови, совместимой по системе АВО;
 107

б) при повторном переливании резус-положительному реципиенту резус- отрицатель-

ной крови, совместимой по системе АВО;
в) при повторном переливании резус-отрицательному реципиенту резус- положи-
тельной крови, совместимой по системе АВО ;
г) при переливании несовместимой по системе АВО резус-отрицательной крови резус
отрицательному реципиенту?

118.Укажите реагент, с помощью которого определяется наличие резус-фактора экспресс-

методом:
а) антирезусная сыворотка IV группы крови;
б) антирезусные сыворотки II и III групп крови;
в) универсальная антирезусная сыворотка;
г) антирезусная сыворотка I группы крови.

119.В каком соотношении смешивают кровь ( или эритроциты ) с универсальной антире-

зусной сывороткой при определении Rh-фактора экспресс методом :
а) 1 : 2;
б) 1 : 10;
в) 1 : 1 ;
г) 10 : 1 ?

120.Укажите нормальное количество лейкоцитов в единице объема крови взрослого че-

ловека :
а) 3,7 х 1012/ л - 4,7 х 1012/л;
б) 4,0 х 109/ л - 9,0 х 109/л;
в) 10,0 х 109/л - 15,0 х 109/л;
г) 30,0 х 109/л - 45,0 х 109/л.

121.Выделите основные физиологические свойства лейкоцитов :

а) амебовидная подвижность, фагоцитоз, диапедез;
б) адгезия, способность легко разрушаться;
в) агглютинация, агрегация, низкая осмотическая устойчивость;
г) высокая осмотическая устойчивость, способность к вязкому метаморфозу.

122.Какие функции выполняют лейкоциты:

а) защитную, агрегационную, регуляцию сосудистого тонуса;
б) участие в свертывании крови, буферную, трофическую;
в) деструктивную, регенеративную, ферментативную, защитную;
г) защитную, дыхательную, транспортную, регуляторную?

123.Какие лейкоциты являются гранулоцитами :

а) нейтрофилы, моноциты, эозинофилы;
б) базофилы, лимфоциты;
в) моноциты, базофилы, эозинофилы;
г) нейтрофилы, эозинофилы, базофилы?

124.Какие лейкоциты являются агранулоцитами :

а) лимфоциты, базофилы;
 108

б) моноциты, лимфоциты;
в) нейтрофилы, моноциты;
г) эозинофилы, лимфоциты?

125.Что такое лейкограмма (лейкоцитарная формула):

а) отношение суммы миелоцитов, юных, палочкоядерных к сегментоядерным нейтро-
филам;
б) отношение сегментоядерных нейтрофилов к сумме миелоцитов, юных и палочко-
ядерных;
в) отношение гранулоцитов к агранулоцитам;
г) процентное содержание различных видов лейкоцитов в крови?

126.Какое процентное содержание нейтрофилов в периферической крови соответствует

физиологической норме:
а) 0 - 1 %;
б) 45 - 70 %;
в) 2 - 10 %;
г) 46 - 75 %?

127.Какие форменные элементы крови являются нейтрофилами:

а) миелоциты, метамиелоциты, нормоциты;
б) сегментоядерные, палочкоядерные, юные, ретикулоциты;
в) миелоциты, палочкоядерные, юные, сегментоядерные;
г) миелоциты, метамиелоциты, мегакариоциты.

128.Какие виды нейтрофильных лейкоцитов преимущественно находятся в кровотоке:

а) миелоциты, палочкоядерные;
б) метамиелоциты, сегментоядерные;
в) миелоциты, юные;
г) палочкоядерные, сегментоядерные?

129.Какие виды нейтрофильных лейкоцитов преимущественно находятся в костном

мозге:
а) палочкоядерные, сегментоядерные;
б) миелоциты, сегментоядерные;
в) миелоциты, метамиелоциты;
г) сегментоядерные, юные?

130.Каково процентное содержание сегментоядерных нейтрофилов в периферической

крови здорового человека:
а) 1-5%;
б) 45-70%;
в) 20-40%;
г) 46-75%?

131.Укажите процентное содержание палочкоядерных нейтрофилов в периферической

крови здорового человека:
а) 0 - 1 %;
 109

б) 1 - 5 %;
в) 45 - 70 %;
г) 40 - 65 %?

132.Укажите нормальное процентное содержание метамиелоцитов в периферической кро-

ви:
а) 1-5 %;
б) 2-15 %;
в) 1-10 %;
г) 0-1%.

133.Каково процентное содержание миелоцитов в периферической крови здорового чело-

века:
а) 0-2 %;
б) в периферической крови отсутствуют;
в) 20-40 %;
г) 10-20 %?

134.Что такое индекс регенерации:

а) отношение процентного содержания гранулоцитов к процентному содержанию
агранулоцитов в периферической крови;
б) отношение суммы зернистых лейкоцитов к нейтрофильным лейкоцитам;
в) отношение процентного содержания суммы молодых форм нейтрофильных лейко-
цитов к процентному содержанию сегментоядерных нейтрофилов;
г) отношение процентного содержания Т-лимфоцитов к процентному содержанию В-
лимфоцитов в периферической крови?

135.Укажите количественное значение нейтрофильного индекса в норме:

а) 0,05-0,1;
б) 0,1-0,5;
в) 0,8- 1,1;
г) 1,5-2,0.

136.О чем свидетельствует уменьшение индекса регенерации:

а) об уменьшении количества лейкоцитов в периферической крови;
б) об аллергической реакции в организме;
в) о снижении функции красного костного мозга;
г) о повышении функции красного костного мозга?

137.О чем свидетельствует увеличение индекса регенерации?

а) о повышении функции красного костного мозга;
б) об увеличении количества лейкоцитов в периферической крови;
в) о торможении функции красного костного мозга;
г) о стимуляции гуморального иммунитета?

138.Укажите процентное содержание эозинофилов в периферической крови

здорового человека :
а) 1 - 5 %;
 110

б) 2 - 15 %;
в) 0 - 1 %;
г) 10 - 20 %.

139.Укажите процентное содержание базофилов в периферической крови

здорового человека :
а) 5 - 10 %;
б) 45 - 70 %;
в) 0 - 1 %;
г) 1 - 5 %.

140.Какое процентное содержание лимфоцитов в периферической крови

соответствует физиологической норме:
а) 20 - 40 %;
б) 18 - 20 %;
в) 45 - 65 %;
г) 2 - 15 %?

141.Какое процентное содержание моноцитов в периферической крови соответствует фи-

зиологической норме:
а) 5 - 18 %;
б) 2 - 10 %;
в) 0 - 2 %;
г) 1 - 5 %?

142.Выделите морфологические признаки сегментоядерных нейтрофилов:

а) ядро неопределенной формы, наличие зернистости в протоплазме;
б) ядро округлой формы, малый объем протоплазмы, отсутствие в ней зернистости;
в) ядро состоит из 3-4 сегментов, соединенных тонкими нитями хроматина, в прото-
плазме присутствует мелкая зернистость;
г) ядро в виде палочки, наличие зернистости в протоплазме.

143.Выделите морфологические признаки палочкоядерных нейтрофилов:

а) ядро разделено на сегменты, наличие зернистости в протоплазме;
б) крупное ядро бобовидной формы, вокруг ядра много протоплазмы;
в) ядро округлой формы, наличие мелкой зернистости в протоплазме;
г) ядро в виде палочки, в протоплазме мелкая зернистость.

144.Укажите морфологические признаки базофилов:

а) отсутствие зернистости в протоплазме, крупное несегментированное ядро;
б) ядро чаще бесструктурное либо напоминает лист клена или трилистника, в прото-
плазме присутствует неравномерная по форме и величине зернистость;
в) ядро состоит из двух сегментов, в протоплазме есть крупная зернистость, окра-
шивающаяся в ярко-красный или оранжевый цвет при окраске по Романовскому;
г) ядро сегментированное, в протоплазме есть мелкая зернистость.

145.Выделите морфологические признаки, характерные для эозинофилов :

а) наличие мелкой зернистости в протоплазме, сегментированное ядро;
 111

б) отсутствие зернистости в протоплазме, крупное несегментированное ядро;

в) ядро состоит из двух сегмента, в протоплазме крупная зернистость ярко- красного,
или оранжевого цвета;
г) ядро в виде палочки, в протоплазме наличие зернистости.

146.Выделите морфологические признаки, характерные для моноцитов :

а) крупная клетка, наличие зернистости в протоплазме, сегментированное ядро;
б) крупная клетка, отсутствие зернистости в протоплазме, ядро имеет форму боба или
почки, наличие небольшого венчика протоплазмы вокруг ядра;
в) округлое ядро, отсутствие зернистости в протоплазме, большой венчик протоплаз-
мы вокруг ядра;
г) отсутствие ядра, форма двояковогнутого диска.

147.Выделите морфологические признаки, характерные для лимфоцитов :

а) зернистость в протоплазме, ядро неопределенной формы;
б) сегментированное ядро, зернистость в протоплазме;
в) малый объем протоплазмы, отсутствие зернистости, ядро округлой формы;
г) крупное ядро бобовидной формы, большой венчик протоплазмы вокруг ядра.

148.Выделите основные функции нейтрофилов:

а) выражена способность к фагоцитозу; обладают бактерицидным и бактериостатиче-
ским действием за счет продукции гуморальных неспецифических факторов защи-
ты (комплемента, лизоцима, интерферона, лактоферрина, миелопероксидазы, ка-
тионных белков); принимают участие в гемостатических реакциях организма, так
как обладают способностью активировать контактную фазу процесса гемокоагуля-
ции; усиливают воспалительные реакции за счет синтеза лейкотриенов;
б) принимают участие в аллергических реакциях за счет синтеза гистамина; слабо вы-
ражена способность к фагоцитозу; участвуют в свертывании крови и фибринолизе
благодаря синтезу прокоагулянтных факторов, калликреина;
в) участвуют в регуляции жирового обмена за счет активации липопротеидной липазы;
синтезируют гепарин, калликреин, факторы свертывания крови; принимают уча-
стие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета;
г) обладают противоаллергическим эффектом за счет синтеза фермента гиалуронида-
зы; обладают слабой фагоцитарной активностью; участвуют в процессах свертыва-
ния крови и фибринолиза.

149.Какие функции выполняют эозинофилы:

а) способны к фагоцитозу; продуцируют гуморальные неспецифические факторы за-
щиты: лизоцим, комплемент, интерферон, катионные белки; активируют контакт-
ную фазу свертывания крови; усиливают воспалительные реакции;
б) обладают противоаллергическим действием: способны фагоцитировать гранулы с
гистамином, инактивировать гистамин за счет фермента гистаминазы, тормозить
выделение гистамина из базофилов и тучных клеток; уменьшают воспалительные
реакции за счет инактивации брадикинина; обладают фагоцитозом; участвуют в фи-
бринолизе за счет синтеза плазминогена;
в) обладают противовоспалительным эффектом за счет инактивактивации брадикини-
на; обладают фагоцитарной активностью; синтезируют плазминоген; усиливают ал-
лергические реакции за счет продукции гистамина;
 112

г) принимают участие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета, обладают

выраженной фагоцитарной активностью, оказывают противовоспалительное дей-
ствие?

150.Какие функции характерны для базофилов:

а) обладают противоаллергическим и противовоспалительным эффектами; способны к
фагоцитозу; принимают участие в процессах свертывания крови и фибринолиза;
б) обладают выраженной фагоцитарной активностью; участвуют в регуляции жирового
обмена; синтезируют плазминоген; регулируют эритропоэз;
в) способны к фагоцитозу; усиливают аллергические реакции за счет синтеза гистами-
на; синтезируют гепарин; участвуют в процессах свертывания и фибринолиза за
счет синтеза факторов свертывания крови, калликреина; участвуют в регуляции жи-
рового обмена: активируют липопротеидную липазу, расщепляющую β-липопроте-
иды;
г) усиливают воспалительные реакции за счет синтеза лейкотриенов, обладают проти-
воаллергическим эффектом, не обладают фагоцитозом?

151.Какие функции характерны для моноцитов:

а) обладают бактерицидным действием; регулируют эритропоэз; участвуют в процес-
сах свертывания крови и фибринолиза; фагоцитарная активность выражена слабо;
б) обладают выраженной фагоцитарной активностью : являются центральным звеном
мононуклеарно-фагоцитирующей системы; благодаря фагоцитозу и бактерицидно-
му действию обеспечивают реакции клеточного иммунитета, противоинфекционно-
го и противоопухолевого; вместе с лимфоцитами участвуют в реакциях гуморально-
го иммунитета; регулируют эритропоэз; участвуют в процессах свертывания крови
и фибринолиза;
в) регулируют жировой обмен; участвуют в реакциях гуморального иммунитета; вы-
рабатывают и секретируют тромбопластин, витамин К-зависимые факторы свертыва-
ния крови, фактор агрегации тромбоцитов, активаторы плазминогена, интерлейкины
-1, обладают бактерицидным действием, способность к фагоцитозу выражена слабо;
г) способны к фагоцитозу, синтезируют гепарин, калликреин, факторы свертывания
крови, усиливают аллергические реакции?

152.Какие существуют механизмы, обеспечивающие защитную функцию крови:

а) неспецифические (врожденный иммунитет);
б) специфические (приобретенный иммунитет);
в) неспецифические и специфические;
г) нервно-гуморальные?

153.Какими механизмами обеспечивается неспецифическая резистентность организма:

а) неспецифической гуморальной и клеточной системами;
б) неспецифической гуморальной системой;
в) нервно-гуморальной системой;
г) центральной и периферической нервной системами, вегетативной нерв
ной системой?

154.Какие компоненты входят в состав неспецифической гуморальной системы:

а) система комплемента, кининовая система;
 113

б) пропердиновая система, лейкины, плакины;

в) внеклеточные и внутриклеточные белки с энзиматической активностью;
г) системы: комплемента, кининовая, пропердиновая; лейкины, плакины,
внеклеточные и внутриклеточные белки с энзиматической активностью?

155. Из каких компонентов состоит неспецифическая клеточная система:

а) фагоцитирующие клетки крови и тканей (нейтрофилы, моноциты, макрофаги);
б) NK – клетки – нормальные киллеры;
в) моноциты;
г) нейтрофилы, моноциты, макрофаги, NK – клетки?

156.Сколько белков входит в состав системы комплемента:

а) С1–12;
б) С1- 9;
в) С1-10;
г) С1- 5?

157. В каком состоянии находятся белки системы комплемента в физиологических услови-

ях:
а) в неактивном;
б) в активном;
в) в соединении с гемоглобином;
г) адсорбированы на эндотелии стенки сосудов?

158. Когда происходит активация белков системы комплемента:

а) при попадании в организм чужеродного агента;
б) в момент адсорбции на эндотелии сосудов;
в) при адсорбции на мембране эритроцитов;
г) при адсорбции на мембране лейкоцитов?
159. Какой компонент системы комплемента является центральным:
а) С1;
б) С3;
в) С8;
г) С12?

160. Чем фиксируется активный центральный компонент системы комплемента:

а) рецепторами бактериальных клеток;
б) рецепторами опухолевых клеток;
в) рецепторами бактерий, опухолевых и поврежденных клеток;
г) рецепторами моноцитов, нейтрофилов, лимфоцитов?

161. Какую цепь каскадных реакций вызывает С3b компонент комплемента:

а) фиксацию и активацию комплекса С6-С9;
б) фиксацию С6-С9 и опсонизацию микроорганизмов;
в) фиксацию С6-С9, опсонизацию микроорганизмов, образование медиаторов острой
фазы воспаления;
г) образование и инактивацию медиаторов острой фазы воспаления?
 114

162. Какие клетки являются мишенью С3a и С5а компонента комплемента:

а) тучные клетки и макрофаги;
б) тучные клетки;
в) тучные клетки и лимфоциты;
г) нейтрофильные лейкоциты?

163. Какие медиаторы острой фазы воспаления образуются в тучных клетках под влияни-
ем С3а и С5а компонентов комплемента:
а) гистамин и серотонин;
б) адреналин и норадреналин;
в) гистамин и дофамин;
г) ацетилхолин и брадикинин?

164. Каково значение медиаторов острой фазы воспаления:

а) суживают капилляры и уменьшают их проницаемость для плазмы и фагоцитируе-
мых клеток;
б) расширяют капилляры и увеличивают их проницаемость для плазмы и фагоцитиру-
емых клеток; создают градиент веществ, привлекающих фагоциты в очаг воспаления;
в) расширяют капилляры и увеличивают их проницаемость;
г) создают градиент веществ, привлекающих фагоциты в очаг воспаления?

165. Какова роль фиксации комплекса С6-С9 комплемента на чужеродной мембране:

а) полимеризуется и за счет этого вызывает склеивание и гибель микробов и других
чужеродных клеток;
б) полимеризуясь, проделывает в мембране чужеродных клеток сеть каналов, приводя-
щих к их гибели за счет развития осмотического шока;
в) повышает процесс агрегации чужеродных клеток;
г) способствует взаимодействию с рецепторами эритроцитов?

166. Каково значение опсонизации микроорганизмов и чужеродных клеток С3b компонен-

там комплимента:
а) повышает сродство фагоцитируемых клеток к опсонируемым бактериям или другим
микроорганизмам;
б) усиливает процесс склеивания бактерий;
в) способствует возникновению в микроорганизмах осмотического шока;
г) способствует их взаимодействию с рецепторами на мембране эритроцитов?

167. Какие компоненты входят в систему «фактор Хагемана»:

а) система свертывания и фибринолиза;
б) система свертывания крови, фибринолиза и комплемента;
в) система свертывания крови, фибринолиза и кининовая система;
г) система свертывания крови, фибринолиза, комплемента и кининовая система?

168. Чем активируется система «фактора Хагемана»:

а) активным XII фактором свертывания крови;
б) активным X фактором свертывания крови;
в) плазменной протромбиназой;
 115

г) плазменной и тканевой протромбиназой?

169. Каково значение в организме брадикинина:

а) расширяет капилляры, резко увеличивает их проницаемость для плазмы крови,
способствует привлечению фагоцитирующих клеток в очаг воспаления;
б) расширяет капилляры и усиливает их проницаемость;
в) способствует привлечению фагоцитирующих клеток в очаг воспаления;
г) усиливает процесс образования иммуноглобулинов?

170. Из каких компонентов состоит пропердиновая система:

а) белка Р (собственно пропердин), плазменного фактора XII;
б) фактора В и протеазы D;
в) белка P, фактора B и протеазы D;
г) белка Р, протеазы D и фактора XII?

171. Каково значение пропердиновой системы:

а) активный пропердин активирует систему комплимента и кининовую систему;
б) активный фактор В активирует кининовую систему;
в) протеазаD активирует кининовую систему;
г) активный пропердин активирует протеазу D, последняя фактор В Активный фактор
В активирует систему комплимента?

172.Какова роль лейкинов, плакинов и бета-лизинов в неспецифической гуморальной си-

стеме организма:
а) оказывает бактериолитическое действие;
б) оказывает бактериостатическое действие;
в) вызывает цитотоксический шок;
г) склеивает микроорганизмы?

173.Что входит в состав внеклеточных и внутриклеточных белков с энзиматической актив-

ностью:
а) лизоцим, интерлейкины, фактор некроза опухолей;
б) фактор некроза опухолей, интерлейкины;
в) α и β - интерфероны, интерлейкины 1,6,8;
г) лизоцим, α и β - интерфероны?

174. Каково значение лизоцима:

а) разрушает полисахаридные внеклеточные капсулы некоторых бактерий;
б) оказывает бактериостатическое действие;
в) вызывает цитотоксический шок в клетке;
г) склеивает микроорганизмы?

175. Каково значение α è β - интерферонов:

а) разрушают полисахаридные внеклеточные капсулы некоторых бактерий;
б) препятствуют внутриклеточному размножению вирусов;
в) оказывают бактериолитическое действие;
г) оказывают бактериостатическое действие?
 116

176. Какие медиаторы воспаления синтезируют макрофаги:

а) фактор некроза опухолей, интерлейкины 1,6,8; активные формы кислорода;
б) фактор некроза опухолей, гистамин, серотонин;
в) интерлейкины 1,6,8, брадикинин;
г) брадикинин, гистамин, серотонин?

177. Каково значение фактора некроза опухолей:

а) блокирует выход фагоцитов у капилляров и активных макрофагов из ткани в очаг
воспаления;
б) способствует выходу фагоцитов из капилляров и активных макрофагов из ткани в
очаг воспаления;
в) индуцирует синтез белка;
г) вызывает повышение температуры тела и озноб?

178. Каково значение интерлейкинов – 1,6,8:

а) интерлейкин 1 – вызывает повышение температуры тела и озноб; интерлейкин-6 –
индуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени, интерлейкин –8- создает
градиент хемотаксиса для нейтрофилов;
б) интерлейкин –1- создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин -6-
вызывает повышение температуры тела и озноб; интерлейкин- 8- индуцирует синтез
белка острой фазы воспаления в печени;
в) интерлейкин 1 создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин –6- ин-
дуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени;
г) интерлейкин – 1 – вызывает повышение температуры тела и озноб ; интерлейкин –
6) – создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин –8 – индуцирует
синтез белка острой фазы воспаления в печени?

179. Какие активные формы кислорода различают:

а) атмосферный, синглетный, супероксид анион;
б) ион гидроксила, перекись водорода, оксид азота;
в) атмосферный, синглетный, оксид азота;
г) синглетный, супероксид анион, оксид азота, перекись водорода, ион гидроксила?

180. Как называют явление накопления активных форм кислорода в клетке:

а) клеточный взрыв;
б) кислородный взрыв;
в) клеточно-кислородный взрыв;
г) гидроксильный взрыв?
181. Каково значение накопления в фагоцитах активных форм кислорода:
а) приводит к синтезу и секреции широкого спектра веществ, токсичных для организ-
ма;
б) вызывает повышение температуры тела и озноб;
в) создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов;
г) способствует выходу фагоцитов из капилляров в очаг воспаления?

182. К какому виду лейкоцитов относятся натуральные киллеры или NK- клетки:
а) к моноцитам;
 117

б) к нейтрофилам;
в) к эозинофилам;
г) к лимфоцитам?
183. Что является маркерной молекулой для NK – клеток:
а) CD4+;
б) CD8+;
â) CD16+;
г) CD22+?

184. Каково значение NK – клеток:

а) прикрепляются к клеткам- мишеням, секретируют токсичные для них белки, убива-
ют их или вызывают апоптоз;
б) вызывают апоптоз клеток – мишеней;
в) секретируют токсичные для клеток- мишеней белки;
г) прикрепляются к клеткам - мишеням и блокируют их рецепторы?

185. Какие клетки распознают нормальные киллеры:

а) клетки, пораженные вирусами, и опухолевые клетки;
б) только опухолевые клетки;
в) только клетки, пораженные вирусами;
г) клетки, на мембране которых есть антитела?

186. Что входит в состав лимфоидных органов и тканей:

а) тимус и костный мозг;
б) тимус, костный мозг и лимфоузлы;
в) тимус, костный мозг, лимфоузлы и селезенка;
г) тимус, костный мозг, лимфоузлы, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и
кишечника?

187. Какие различают центральные органы иммунной системы:

а) тимус и лимфоузлы;
б) тимус и костный мозг;
в) тимус, костный мозг, селезенка;
г) тимус, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника?

188. Какие различают периферические органы иммунной системы:

а) тимус и лимфаузлы;
б) лимфоузлы и селезенка;
в) лимфоузлы, костный мозг, лимфатическая ткань носоглотки;
г) лимфоузлы, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника?

189. Перечислите иммунокомпетентные клетки:

а) лимфоциты и моноциты;
в) нейтрофилы и макрофаги;
в) лимфоциты и макрофаги;
г) лимфоциты, макрофаги и моноциты.

190. За счет каких систем осуществляется иммунный ответ:

 118

а) системой «фактор Хагемана», Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета;

б) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета;
в) кининовой системой, Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета;
г) системой комплемента, Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета?

191. Какая система иммунитета обеспечивает клеточную форму защиты:

а) Т-системой иммунитета;
б) В-системой иммунитета;
в) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета;
г) Т-система иммунитета и кининовая система?
192. Какая система иммунитета обеспечивает гуморальную форму защиты:
а) Т-система иммунитета;
б) В-система иммунитета;
в) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета;
г) Т-система иммунитета и кининовая система?

193. Перечислите составные компоненты Т-системы иммунитета:

а) тимус, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов;
б) субпопуляция тимус-зависимых клеток(Т-лимфоциты);
в) тимус, Т-лимфоциты, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов;
г) тимус, Т-лимфоциты, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов, цитокины?

194. Какую форму иммунитета формирует Т-система:

а) противовирусный и противоопухолевый;
б) противомикробный и противовирусный;
в) противоопухолевый и противомикробный;
г) противомикробный (антибактериальный)?

195. Перечислите составные компоненты В-системы иммунитета:

а) костный мозг, В-лимфоциты, селезенка;
б) костный мозг, В-лимфоциты, иммуноглобулины A, E, G, D, М;
в) костный мозг, В-лимфоциты, иммуноглобулины A, E, G, D, селезенка;
г) В-лимфоциты, иммуноглобулины A, G, E, D.

196. Какую форму иммунитета формирует В-система:

а) противовирусный и противоопухолевый;
б) противомикробный и противовирусный;
в) противоопухолевый и противомикробный;
г) противомикробный (антибактериальный)?

197. Что происходит с Т-лимфоцитами в тимусе:

а) пролиферация и селекция;
б) пролиферация, созревание;
в) пролиферация, созревание, дифференцировка, селекция;
г) пролиферация и дифференцировка?

198. Откуда поступают незрелые предшественнники Т-лимфоцитов(тимоциты) в тимус:

а) из лимфатических узлов;
 119

б) из костного мозга;
в) из селезенки;
г) из костного мозга, лимфатических узлов, селезенки?

199. В какой слой тимуса поступают тимоциты:

а) в наружный ( субкапсулярный и корковый);
б) мозговой;
в) в наружный и мозговой одновременно;
г) сначала в мозговой, а затем в наружный?

200. С какими клетками наружного слоя тимуса контактируют незрелые тимоциты:

а) эпителиальными клетками;
б) макрофагами, фибробластами;
в) эпителиальными и дендритными клетками;
г) эпителиальными и дендритными клетками, макрофагами, фибробластами?

201. Какие тимусные гормоны образуют эпителиальные клетки:

а) тимозин, тималин;
б) тимозин и тимопоэтины;
в) тимозин, тималин и тимопоэтины;
г) тимозин, тималин, тимопоэтин, зритропоэтин, нейротензин?

202. Каково значение тимусных гормонов:

а) контролируют пролиферацию тимоцитов;
б) контролируют дифференцировку тимоцитов;
в) контролируют селекцию тимоцитов;
г) контролируют пролиферацию и дифференцировку тимоцитов?

203. Какие антигенные маркеры появляются на мембране тимоцитов в корковом слое ти-
муса:
а) CD4+, CD8+ , CD16+ , CD19+;
б) CD4+, CD8+;
в) CD21+; CD23+; CD35+;
г) CD4+ ; CD8+; CD16+; CD18+; CD21+; СD23+; CD35+?

204. С какими клетками коркового слоя тимуса контактируют тимоциты:

а) эпителиальными клетками;
б) макрофагами, фибробластами;
в) эпителиальными и дендритными клетками;
г) дендритными клетками, макрофагами и фибробластами?

205. Под влиянием каких факторов на мембране Т-лимфоцитов формируются рецепторы

Т-клеток(РТК):
а) антигенов главного комплекса гистосовместимости(ГКГ) 1-го класса;
б) антигенов главного комплекса гистосовместимости 2-го класса;
в) гормонов и цитокинов;
г) антигенов главного комплекса гистосовместимости 1-го и 2-го класса, гормонов, ци-
токинов?
 120

206. Из каких полипептидных цепей состоит рецептор Т-лимфоцитов:

а) альфа и бета;
б) гамма и дельта;
в) альфа и бета, или гамма и дельта;
г) гамма и бета?

207. Где осуществляется дифференцировка Т-лимфоцитов с рецептором из α - и β - поли-

пептидных цепей :
а) в тимусе;
б) в селезенке;
в) в слизистой оболочке ЖКТ;
г) в селезенке и лимфатических узлах?

208. Где осуществляется дифференцировка Т-лимфоцитов с рецептором из γ- и δ - поли-

пептидных цепей :
а) в тимусе;
б) в селезенке;
в) в слизистой оболочке ЖКТ;
г) в селезенке и лимфатических узлах?

209. Какие участки различают в рецепторе Т-лимфоцитов:

а) вариабельный район;
б) константный район;
в) вариабельный и константный район;
г) вариабельно-константный район?

210. Каким компонентом рецептора Т-лимфоциты распознают антиген:

а) вариабельным районом;
б) константным районом;
в) вариабельным и константным районами;
г) вариабельно-константным районом?

211. Содержание каких компонентов в рецепторе Т-лимфоцитов достигает 107–108 степе-

ни:
а) вариабельных районов;
б) константных районов;
в) вариабельных и константных районов;
г) вариабельно-константных районов?

212. Содержание каких компонентов в рецепторе Т-лимфоцитов составляют единицы:

а) вариабельных районов;
б) константых районов;
в) вариабельных и константных районов;
г) вариабельно-константных районов?

213.Что распознают рецепторы Т-лимфоцитов:

а) чужеродные антигены на поверхности любых клеток-мишеней;
 121

б) чужеродные антигены в комплексе с собственными антигенами тканевой совмести-

мости антигенпредставляющих клеток(макрофагов);
в) чужеродные антигены в комплексе с собственными антигенами тканевой совмести-
мости антигенпредставляющих клеток(макрофагов), а также находящихся на поверх-
ности любых клеток-мишеней организма;
г) чужеродные антигены в комплексе с компонентами системы комплимента, находя-
щихся на макрофагах?

214. Где происходит селекция Т-лимфоцитов:

а) в лимфатических узлах;
б) в тимусе;
в) в костном мозге;
г) в селезенке?

215. Какие различают виды селекции Т-лимфоцитов:

а) позитивная и негативная;
б) позитивная и тимусзависимая;
в) негативная и тимусзависимая;
г) тимусзависимая и тимуснезависимая?

216. Что такое селекция Т-лимфоцитов:

а) отбор нужных Т-лимфоцитов в тимусе;
б) отбор нужных Т-лимфоцитов в лимфатических узлах;
в) отбор в тимусе тех Т-лимфоцитов, рецептор которых распознает чужеродный ан-
тиген в комплексе с антигенами 1и2 типов ГКГ и апоптоз тех Т-лимфоцитов, рецептор
которых распознает собственные аутоантигены;
г) апоптоз в тимусе тех Т-лимфоцитов, рецептор которых распознает собственные
аутоантигены?

217. Сколько процентов зрелых Т-лимфоцитов ежедневно покидает тимус:

а) 2-5%;
б) 10-12%;
в) 25-30%;
г) 95-98%?

218. Сколько процентов тимоцитов ежедневно погибают в тимусе:

а) 2-5%;
б) 10-12%;
в) 25-30%;
г) 95-98%?

219. В каком иммунитете проявляется защитная функция Т-лимфоцитов:

а) антимикробном и антивирусном;
б) антимикробном и противоопухолевом;
в) противовирусном и противоопухолевом;
г) антимикробном?
 122

220. Какие маркерные молекулы имеют зрелые Т-лимфоциты, поступающие из мозгового

слоя тимуса в кровоток:
а) CD4+;
б) CD8+;
â) илиCD4+ или CD 8+;
г) CD4+ è CD8+?

221. Какие различают Т-лимфоциты CD8+ :

а) Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты) и Т-супрессоры;
б) Т-хелперы и Т-супрессоры;
в) Т-супрессоры и Т-хелперы;
г) Т-киллеры, Т-супрессоры и Т-хелперы?

222. Какие различают Т-лимфоциты CD4 (хелперы):

а) Th1и Th2;
б) Th1,Th2,Th3;
â) Th1,Th2, Th33,Th0;
ã) Th1,Th2, Th3,Th5,Th0?

223. Каковы особенности и функции Т-киллеров:

а) рецептор состоит из γ и σ цепей , реагируют со вторым типом антигена ГКГ, имеют
маркерную молекулу CD8+ , по функции - эффекторные клетки;
б) рецептор состоит из α и β цепей, реагируют с первым типом антигена ГКГ, имеют
маркерную молекулу CD8+ , по функции- эффекторная клетка;
в) рецептор состоит из α и β цепей, реагируют со вторым типом антигена ГКГ, имеют
маркерную молекулу CD8+, по функции- регуляторная клетка;
г) рецептор состоит из γ и σ цепей , реагируют со первым типом антигена ГКГ, имеют
маркерную молекулу CD8+ , по функции - регуляторные клетки?

224. Каковы особенности и функция Т-супрессоров?

а) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 2 типа,
имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют регуляторную функцию;
б) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 1 типа,
имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют эффекторную функцию;
в) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 1 типа,
имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют регуляторную функцию;
г) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 2 типа,
имеют маркерную молекулу CD8+, выполняют эффекторную функцию;

225. Каковы особенности и функции Т-хелперов:

а) Th1 и Th2;
б) Th0 и Th3;
в) Th0 и Th1;
г) Th2 и Th3 ?

226. Какие субпопуляции Т-лимфоцитов CD4+ являются основными:

 123

а) Th1 и Th2;
á) Th0 и Th3;
â) Th0 и Th1;
ã) Th2 и Th3?

227. Какова основная функция Th1 -хелперов:

а) активируют В-лимфоциты;
б) активируют Т-киллеры;
в) активируют макрофаги;
г) воспалительная функция?

228. Какая клетка является мишенью для Th1-хелперов:

а) В-лимфоцит;
б) Т-киллер;
в) антигенпредставляющие макрофаги;
г) Т-супрессоры.

229. Что такое процессинг:

а) поглощение и переработка антигенпредставляющими макрофагами антигенов и
агрегатов антигена с антителом;
б) поглощение и переработка Т-киллером бактерий и агрегатов антигена с антителом;
в) процесс взаимодействия Т и В лимфоцитов;
г) процесс взаимодействия макрофагов и компонентов системы комплимента?

230. Куда входят фрагменты антигена после процессинга:

а) на мембрану Т-киллеров;
б) на мембрану В-лимфоцитов;
в) на мембрану антигенпредставляющего макрофага;
г) на мембрану NK- клеток?

231.С чем соединяется фрагмент антигена на мембране антигенпредставляющего макро-

фага:
а) молекулами антигена ГКГ 1-го типа;
б) молекулами антигена ГКГ 2-го типа;
в) молекулами антигена ГКГ 1-го и 2-го типа;
г) молекулами маркеров CD8+ Т-супрессоров?

232. Чем распознается комплекс фрагмент антиген+антиген ГКГ 2-го типа, находящейся
на мембране макрофага:
а) Th0 - лимфоцитам;
б) Th1-лимфоцитами;
в) Th2–лимфоцитами;
г) Th3 –лимфоцитами?

233. Что секретируют при активации Th1-лимфоциты:

а) α и β -интерферон;
 124

б) α и γ-интерферон;
в) β и γ-интерферон;
г) γ-интерферон?

234. Каково значение γ-интерферона:

а) активирует макрофаги, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиато-
ров воспаления - фактора некроза опухоли, интерлейкинов -1,6,8 и фактора, подавляю-
щего миграцию макрофагов;
б) активирует Т-киллеры, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиато-
ров воспаления;
в) активирует NK-клетки, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиато-
ров воспаления;
г) активирует В-лимфоциты, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиа-
торов воспаления?

235. Какова основная функция Th2-хелперов:

а) активируют макрофаги;
б) активируют В-лимфоциты;
в) активируют Т-киллеры;
г) активируют В -лимфоциты и Т-киллеры?

236. Чем активируются Th2-хелперы:

а) фрагментом антигена в комплексе с антигеном ГКГ 2-го типа;
б) фрагментом антигена в комплексе с антигеном ГКГ 1-го типа;
в) фрагментом антигеном в комплексе с антигеном ГКГ 1-го и 2-го типа;
г) фрагментами антигена в комплексе с естественными киллерами?

237. Что секретируют активированные Th2-хелперы :

а) компоненты системы комплимента;
б) компоненты кининовой системы;
в) ростовые и дифференцировочные факторы для превращения В-лимфоцитов в плаз-
матические клетки и В-клетки памяти;
г) α ,β и γ -интерферон?

238. Куда поступают созревшие в тимусе Т-лимфоциты:

а) в кровь;
б) в лимфу;
в) в кровь и лимфу;
г) межтканевую жидкость?

239. Куда поступают Т-лимфоциты из крови:

а) в печень и селезенку;
б) в лимфатические узлы и селезенку;
в) в лимфатические узлы и печень;
г) в лимфатические узлы?

240. Каково содержание Т-лимфоцитов в % в периферической крови:

а) 20-40%;
 125

б) 30-45%;
в) 50-65%;
г) 70-80%?

241. Каково содержание Т-лимфоцитов в селезенке:

а) 20%;
б) 35%;
в) 45%;
г) 65% ?

242. Каково содержание Т-лимфоцитов в лимфатических узлах:

а) 20%;
б) 35%;
в) 45%;
г) 65%?

243. Где располагаются Т-лимфоциты в селезенке и лимфатических узлах:

а) в паракортикальной зоне (тимус-зависимой) зоне;
б) в кортикальной зоне (тимус-независимой) зоне;
в) в паракортикальной и кортикальной зонах;
г) в мозговом слое?

244. Где происходит контакт Т-лимфоцитов с антигеном:

а) в региональных лимфатических узлах;
б) в селезенке;
в) в брыжеечных лимфатических узлах;
г) в селезенке, регионарных и брыжеечных лимфатических узлах?

245. В регионарных лимфатических узлах Т-лимфоцит контактирует с антигеном при про-

никновении его в организм через:
а)кровь;
б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта;
г) лимфоузлы?

246. В селезенке Т-лимфоциты контактируют с антигеном при проникновении его в орга-

низм через:
а)кровь;
б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта;
г) лимфоузлы.

247. В брыжеечных лимфатических узлах Т-лимфоциты контактируют с антигеном при

проникновении его в организм через:
а) кровь;
б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта;
 126

г) лимфоузлы.

248. Каково значение периферических органов иммунной системы:

а) осуществляют апоптоз Т-лимфоцитов;
б) осуществляют апоптоз В-лимфоцитов;
в) осуществляют 2-й этап дифференцировки Т-лимфоцитов-иммуногенез;
г) осуществляют иммуногенез Т и В-лимфоцитов?

249. Что происходит в периферических органах иммунитета при контакте антигена с Т-

лимфоцитом:
а) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности Т-лимфоцитов;
б) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности В-лимфоцитов;
в) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности макрофагов;
г) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности натуральных киллеров?

250. Что происходит с Т-лимфоцитами в периферических органах иммунной системы при

их первом контакте с антигеном:
а) апоптоз;
б) деление и дифференцировка;
в) миграция в сосудистое русло;
г) миграция в другие органы и ткани?

251. Что образуют все дочерние клетки, произошедшие из одной сенсибилизированной ан-
тигеном иммунокомпетентной клетки:
а) клеточный клон В-лимфоцитов;
б) клеточный клон Т-лимфоцитов;
в) клеточный клон макрофагов;
г) клеточный клон естественных киллеров?

252. Сколько примерно имеется клеточных клонов к различным антигенам в организме

взрослого человека:
а) 103 – 104;
б) 105 – 106;
в) 106 – 107;
г) 107 – 108?

253. Укажите правильное определение антигена:

а) вещество, способное вызывать реакции врожденного иммунитета;
б) вещество, способное вызывать реакции приобретенного иммунитета;
в) вещество, способное вызывать реакции врожденного и приобретенного иммуните-
та;
г) вещество, способное вызывать сосудистые и внутрисосудистые реакции.

254. Какими свойствами обладают антигены:

а) чужеродны для организма;
б) макромолекулярны и чужеродны;
в) имеют устойчивую химическую структуру;
 127

г) чужеродны, макромолекулярны, устойчивая химическая структура?

255. Что относится к типичным антигенам:

а) аминокислоты и полисахариды;
б) белки и моносахариды;
в) белки и полисахариды;
г) аминокислоты и жирные кислоты?

256. Какие компоненты различают в антигене:

а) носитель и детерминанту;
б) константный и вариабельный конец;
в) носитель и вариабельный участок;
г) константный район и детерминанту?

257. Какова особенность носителя антигена:

а) определяет специфичность антигена;
б) является не специфичным для антигена;
в) повышает устойчивость антигена к действию различных веществ;
г) понижает устойчивость антигена к действию различных веществ?

258. Каковы особенности детерминанты антигена:

а) определяет специфичность антигена;
б) является не специфичной для антигена;
в) повышает устойчивость антигена к действию различных веществ;
г) понижает устойчивость антигена к действию различных веществ?

259. Что такое гаптены:

а) носитель, отделенный от детерминанты;
б) детерминанты, отделенные от носителя;
в) носитель, соединенный с антигеном;
г) детерминанты, соединенные с макрофагами?

260. Что такое антитела (иммуноглобулины):

а) специфические соединения, образуются при реакции организма на внедрение ан-
тигенов;
б) неспецифические соединения, образуются при реакции организма на внедрение ан-
тигенов;
в) комплекс специфических и неспецифических соединений, образующихся при реак-
ции организма на внедрение антигенов;
г) комплекс неустойчивых соединений, образующихся при реакции организма на вне-
дрение антигенов?

261. Какие различают иммуноглобулины:

а) Jg A, Jg G, Jg E;
б) Jg A, Jg G, Jg M;
в) Jg A, Jg E, Jg D, Jg M;
 128

г) Jg A., Jg G, Jg E, Jg D, Jg Ì?

262. Какой из иммуноглобулинов организован наиболее просто:

а) Jg A:
б) Jg G;
â) Jg E;
ã) Jg M?

263. Какой из иммуноглобулинов организован наиболее сложно:

а) Jg A;
б) Jg G;
â) Jg E;
ã) Jg M?

264. Из каких компонентов состоит Jg G:

а) трех тяжелых полипептидных цепей (Н) и трех легких полипептидных цепей (L),
соединенных в шестицепочную молекулу дисульфидными связями;
б) одной тяжелой и одной легкой полипептидных цепей, соединенных в одну молеку-
лу дисульфидными связями;
в) двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей, соединенных в четырехцепоч-
ную молекулу дисульфидными связями;
г) трех тяжелых и одной легкой полипептидных цепей, соединенных в четырехцепоч-
ную молекулу дисульфидными связями?

265. Каковы особенности строения Jg M:

а) состоит из четырех молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями ;
б) состоит из пяти молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями;
в) состоит из шести молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями ;
г) состоит из семи молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями?

266. Какие компоненты различают в каждой полипептидной цепи иммуноглобулинов:

а) вариабельную и константную области;
б) детерминированную и константную области;
в) вариабельную и детерминированную области;
г) носитель и детерминанту?

267. Сколько вариабельных областей в молекуле иммуноглобулинов:

а) единицы;
б) десятки;
в) сотни;
г) тысячи?

268. Сколько контактных областей в молекуле иммуноглобулина?

а) единицы;
б) десятки;
в) сотни;
г) тысячи?
 129

269. Какова главная функция вариабельных областей иммуноглобулинов:

а) взаимодействие с компонентами системы комплимента;
б) взаимодействие с компонентами кининовой системы;
в) взаимодействие с компонентами пропердиновой системы;
г) образование активных центров антител?

270. Какое количество активных центров имеется в вариабельной области иммуноглобу-

линов:
а) 103-104;
б) 105-106;
в) 106-107;
г) 107- 108?

271. Какие фрагменты различают в молекуле иммуноглобулинов:

а) Fab и Fcd;
б) Fc и Fab;
в) Fbc и Fab;
г) Fbc и Fc?

272. Каковы особенности Fab- фрагмента иммуноглобулина:

а) находится в константной области, не связывается с антигеном;
б) находится в вариабельной области, не связывается с антигенами ;
в) находится в вариабельной области, связывается с антигенами;
г) находится в константной области, связывается с антигеном?

273. Каковы особенности Fc- фрагмента иммуноглобулина:

а) находится в константной области, не связывается с антигенами, взаимодействует с
Fc-рецепторами на макрофагах, лимфоцитах или с компонентами системы комплимен-
та;
б) находится в вариабельной области, связывается с антигенами;
в) находится в вариабельной области, не связываются с антигенами;
г) находится в константной области, связывается с антигенами?

274.Какими этапами характеризуется процесс накопления антител при первичном ответе:

а) латентной фазой, фазой роста, фазой стабилизации;
б) латентной фазой, фазой роста, фазой снижения;
в) фазой роста, фазой стабилизации, фазой снижения;
г) латентной фазой, фазой стабилизации, фазой дестабилизации?

275. От чего зависит продолжительность фаз накопления антител при первичном ответе:
а) видовых особенностей организма и дозы антигена;
б)индивидуальных и видовых особенностей организма и способа проникновения ан-
тигена в организм;
в)структурных особенностей и дозы антигена, способа проникновения его в организм,
индивидуальных и видовых особенностей организма;
г) структурных особенностей и дозы антигена?
 130

276. Какие клетки, синтезирующие антитела, образуются при первичной иммунизации

(первичном ответе):
а) В-клетки памяти ( плазмоциты);
б) Т-клетки памяти;
в) NK-клетки памяти;
г) Т-хелперы памяти?

277. При первичной или вторичной иммунизации быстрее и в большем количестве образу-
ются антитела:
а) при первичной;
б) при вторичной;
в) одинаково при первичной и вторичной;
г) обусловлена свойствами антигена?

278. За счет каких клеток при повторной иммунизации быстрее и в большем количестве
образуются антитела:
а) Т-клеток памяти;
б) NK-клеток памяти;
в) Т-хелперов памяти;
г) плазмоцитов и В-клеток памяти?

279. Какие иммуноглобулины (антитела) образуются преимущественно при первичной им-

мунизации:
а) Jg A;
á) Jg G;
â) Jg E;
ã) Jg M?

280. Какие иммуноглобулины образуются преимущественно при повторной иммунизации:

а) Jg A;
á) Jg G;
â) Jg E;
ã) Jg M?

281. Где происходит созревание В-лимфоцитов у человека:

а) в костном мозге и тимусе;
б) в лимфатических фолликулах кишечника;
в) в костном мозге и лимфатических фолликулах кишечника;
г) в пейеровых бляшках?

282. Под влиянием каких клеток в костном мозге осуществляется дифференцировка В-

лимфоцитов:
а) эпителиальных;
б) дендритных;
в) фибробластов;
г) стромальных костномозговых?
 131

283. В какие субпопуляции превращаются B-лимфоциты в костном мозге:

а) B1 и В2 лимфоциты;
б) В1, В2 и В3 лимфоциты;
в) В0, В1 и В2 лимфоциты;
г) В0 и В1 лимфоциты?

284.Где преимущественно осуществляется физиологическая регенерация В1-лимфоцитов:

а) в селезенке;
б) в пейеровых бляшках и селезенке;
в) в пейеровых бляшках;
г) в костном мозге?

285. Каковы особенности В2-лимфоцитов:

а) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E; имеют рецепторы к Fc-фрагменту имму-
ноглобулинов; маркерные молекулы CD 19 + и CD21+;
б) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E, имеют рецепторы к комплименту, маркер-
ные молекулы CD23+ è CD35+;
в) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E, Jg Ì, Jg D, имеют рецепторы к различным
компонентам системы комплимента, Fc-фрагменту Ig, к липополисахаридам, маркер-
ные молекулы CD19+, CD21+, CD23+, CD35+;
г) экспрессируют иммуноглобулины E и М, имеют рецепторы к липополисахаридам,
маркерные молекулы CD23+ и CD35+?

286. Какова основная функция В2-лимфоцитов и клеток В-памяти:

а) осуществление гуморального ответа на тимус –зависимые антигены;
б) осуществление клеточного ответа на тимус-зависимые антигены;
в) осуществление процессинга антигенов;
г) осуществление процессинга антигенов и клеточного ответа на тимус-зависимые ан-
тигены?

287.Что является необходимым условием превращения В2-лимфоцитов в плазмоциты:

а) их взаимодействие с Т-супрессорами и макрофагами;
б) их взаимодействие с Т-киллерами и макрофагами;
в) их взаимодействие с Т-хелперами и макрофагами;
г) их взаимодействие С В1 - лимфоцитами?

288. Каковы особенности В1 - лимфоцитов:

а) имеют маркерную молекулу CD19+;
б) имеют маркерную молекулу CD16+;
в) имеют маркерную молекулу CD5+;
г) имеют маркерную молекулу CD35+?

289. Какова основная функция В1 - лимфоцитов:

а) обеспечивают синтез антител класса Ig M c взаимодействием с T-хелперами;
б) обеспечивают синтез антител класса Ig M , без взаимодействия с T- хелперами;
в) обеспечивают синтез антител класса IgG и Ig E без взаимодействия с Т-хелперами;
г) обеспечивают синтез антител класса Ig G и Ig E c взаимодействием с Т-хелперами?
 132

290. Куда поступают из костного мозга после созревания В2 - лимфоциты:

а) в системный кровоток;
б) в селезенку и лимфатические узлы;
в) в в системный кровоток и лимфу;
г) в клеточную жидкость?

291. Куда поступают из крови В2 - лимфоциты:

а) в лимфу и межклеточную жидкость;
б) в селезенку и лимфатические узлы;
в) в селезенку, лимфатические узлы, лимфоидную ткань кишечника;
г) в лимфоидную ткань кишечника?

292. Сколько процентов от общего количества лимфоцитов в периферической крови при-

ходится на долю В-лимфоцитов:
а) 20-30%;
б) 40-50%;
в) 50-60%;
г) 60-70%?

293.Где в лимфатических узлах находятся В-лимфоциты:

а) в субкортикальном слое фолликулов;
б) в субкапсулярном слое фолликулов;
в) в кортикальном (тимуснезависимом) слое фолликулов;
г) в субкапсулярном и субкортикальном слоях фолликулов?

294.В каком состоянии находятся В-лимфоциты в лимфатических узлах и селезенке:

а) в покое;
б) в активном состоянии;
в) часть в покое, часть в активном состоянии;
г) в контакте со стромой?

295.Сколько процентов В-лимфоцитов находится в лимфатических узлах:

а) 25%;
á) 35%;
â) 45%;
ã) 65%?

296. Сколько процентов:

а) 25%;
á) 35%;
â) 45%;
ã) 65%?

297.При взаимодействии каких клеток наблюдается полноценное развитие гуморального

иммунного ответа:
а) макрофагов, Т-хелперов, В2-лимфоцитов;
б) макрофагов, Т-хелперов и NK-клеток;
 133

в) макрофагов, Т-киллеров, В2-лимфоцитов;

г) Т-киллеров, Т-хелперов и В2-лимфоцитов?

298.В каких органах накапливаются антигены, разносящиеся по организму током крови:

а) печени, костном мозге, регионарных лимфатических узлах;
б) в костном мозге, селезенке, регионарных лимфатических узлах;
в) печени, костном мозге, селезенке;
г) печени, костном мозге, селезенке, региональных лимфатических узлах?

299.С чем взаимодействуют антигены в периферических органах иммуной системы:

а) с NK - клетками;
б) с Т - киллерами;
в) с В2 - лимфоцитами;
г) с макрофагами?

300. Какие виды макрофагов различают:

а) антигенперерабатывающие и профессиональные;
б) антигенперерабатывающие и антигенпредставляющие;
в) антигенпредставляющие и антигенпрезентирующие;
г) профессиональные и антигенсвязывающие?

301. Какова основная функция антигенпредставляющих макрофагов?

а) фагоцитоз;
б) синтез антител;
в) процессинг антигена;
г) фагоцитоз и процессинг антигена?

302. Какие объекты фагоцитируют профессиональные макрофаги:

а) микроорганизмы, иммунные комплексы;
б) микроорганизмы, вирусинфицированные клетки;
в)микроорганизмы, иммунные комплексы, вирусинфицированные клетки, повреж-
денные и дегенерирующие в процессе апоптоза клетки;
г) микроорганизмы, поврежденные и дегенерирующие в процессе апоптоза клетки?

303. Что секретируют при антигенной стимуляции антигенперерабатывающие макрофаги:

а) цитокины;
б) компоненты кининовой системы;
в) компоненты системы комплемента;
г) компоненты пропердиновой ситемы?

304. Какие клетки являются антигенпредставляющими макрофагами:

а) клетки Лангерганса кожи, дендритные клетки лимфатических узлов;
б) клетки Лангерганса, дендритные клетки, интердигиттирующие клетки тимуса;
в) дендритные клетки, интердигиттирующие клетки;
г) клетки Лангерганса и интердигиттирующие клетки?

305. Какова основная функция антигенпредставляющих макрофагов:

а) процессинг и представление антигена Т-хелперам;
 134

б) представление антигена Т-хелперам и В2-лимфоцитам;

в) процессинг и представление антигена Т-хелперам и В2-лимфоцитам;
г) процессинг и представление антигена В2-лимфоцитам?

306. Каково значение процессинга в антигенпредставляющих макрофагах:

а) увеличивает иммуногенность антигена от 1000 до 2000 раз;
б) увеличивает иммуногенность антигена от 1000 до 10000 раз;
в) уменьшает иммуногенность антигена от 1000 до 2000 раз;
г) уменьшает иммуногенность антигена от 1000 до 10000 раз?

307. Каково значение иммуногенного антигена:

а) взаимодействует с антигеном главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) 1 клас-
са;
б) взаимодействует с антигеном ГКГ 2 класса;
в) взаимодействует с антигеном ГКГ 1 и 2 классов;
г) взаимодействует с антигенами ГКГ 1 и 2 классов и образует комплексы АГ+ГКГ 1
класса и АГ+ГКГ 2 класса?

308. Каково значение комплекса АГ+ГКГ 2 класса на антигенпредставляющем макрофаге:

а) взаимодействует с рецептором Т-хелпера и Fab фрагментом IgM на поверхности В2-
лимфоцитов;
б) взаимодействует только с рецептором Т-хелпера;
в) взаимодействует только с Fab фрагментом IgM на поверхности В2-лимфоцита;
г) взаимодействует с рецепторами Т-хелпера и Fc-фрагментом IgG на поверхности В2-
лимфоцита?

309. Что является результатом взаимодействия комплекса АГ+ГКГ 2 класса на антиген-

представляющем макрофаге с Т-хелпером:
а) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкина-1;
б) секреция Т-хелпером интерлейкина-1;
в) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкина -2;
г) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкинов - 1 и 2?

310. Каково значение интерлейкина-1:

а) стимулирует образование в макрофагах интерлейкина-2;
б) стимулирует образование и секрецию в макрофагах интерлейкина-2;
в) стимулирует образование и секрецию в Т-хелпере интерлейкина-2;
г) стимулирует образование и секрецию в макрофагах и Т-хелперах интерлейкина-2?

311. Какова роль интерлейкина-2:

а) стимулирует пролиферацию Т-хелперов и угнетает активность цитотоксических Т-
киллеров;
б) угнетает пролиферацию Т-хелперов и активирует NK-клетки;
в) угнетает пролиферацию Т-хелперов и активность NK-клеток;
г) стимулирует пролиферацию Т-хелперов и активирует цитотоксические Т-киллеры?
 135

312. Каково значение комплексаАГ+ГКГ 2 класса +Fab IgM, находящегося на поверхности

В2-лимфоцитов:
а) взаимодействие с рецепторами Т-киллеров;
б) взаимодействие с рецепторами Т-хелперов;
в) взаимодействие с рецепторами Т-супрессоров;
г) взаимодействие с рецепторами NK-клеток?

313. Каков результат взаимодействия комплекса АГ+ГКГ 2 класса+ Fab IgM с рецептора-
ми Т-хелперов:
а) секреция Т-хелперами γ интерферона;
б) секреция Т-хелперами цитокинов (интерлейкинов-2,4,5,6 и γ интерферона);
в) секреция антигенпредставляющим макрофагом цитокинов;
г) секреция Т-хелперами компонентов пропердиновой системы?

314. Какова роль цитокинов, секретируемых Т-хелперами:

а) стимулируют пролиферацию В2-лимфоцитов;
б) стимулируют дифференцировку В2-лимфоцитов в плазматические клетки и клетки
В-памяти;
в) тормозят пролиферацию В2-лимфоцитов и обеспечивают дифференцировку В2-лим-
фоцитов в плазматические клетки и клетки В-памяти;
г) стимулируют пролиферацию В2-лимфоцитов и их дифференцировку в плазматиче-
ские клетки и клетки В-памяти, размножение плазматических клеток?

315. Когда клетки В-памяти превращаются в плазматические клетки:

а) при первой встрече с антигеном;
б) при повторной встрече с антигеном;
в) при активации системы комплемента;
г) при активации кининовой системы?

316. Что такое пул В2-лимфоцитов:

а) совокупность В2-лимфоцитов, которые синтезируют специфические антитела про-
тив антигена, вызвавшего их образование;
б) совокупность В2-лимфоцитов, находящихся в периферических органах иммунной
системы;
в) совокупность В2-лимфоцитов, взаимодействующих с антигенпредставляющими ма-
крофагами;
г) совокупность В2-лимфоцитов, взаимодействующих с профессиональными макрофа-
гами?

317. Каков принцип синтеза антител В2-лимфоцитами (плазмоцитами):

а) каждый В2-лимфоцит синтезирует только один вид иммуноглобулинов;
б) каждый В2- лимфоцит синтезирует только один вид антител специфичный для дан-
ного антигена;
в) каждый В2-лимфоцит может образовывать несколько видов антител;
г) каждый В2-лимфоцит синтезирует неограниченное количество антител?

318. Каково значение комплекса антиген-антитело:

а) запускает неспецифические гуморальные механизмы защиты;
 136

б) запускают неспецифические клеточные механизмы защиты;

в) запускает неспецифические гуморальные и клеточные механизмы защиты;
г) запускает специфические гуморальные и клеточные механизмы защиты?

319. Каковы эффекты действия комплекса антиген-антитело:

а) активация системы комплемента, распознается фагоцитом и фагоцитируется;
б) взаимодействие с рецепторами тучных клеток, их актитвация и секреция гистамина
и серотонина;
в) взаимодействие с рецепторами NK-клеток и их активация;
г) активирует систему комплемента, тучные клетки с секрецией ими гистамина и серо-
тонина, NK-клетки, распознается макрофагами и ими фагоцитируется?

320. С чем взаимодействует комплекс антиген + ГКГ 1 класса, находящийся на поверхно-

сти поврежденной вирусом клетки:
а) с рецептором Т-киллера CD8+;
б) с рецептором Т-супрессора CD8+;
в) с рецептором Т-хелпера (Th2);
г) с рецептором Т-хелпера (Th1)?

321. Что происходит в результате взаимодействия антигена +ГКГ 1 класса с цитотоксиче-

ским Т-киллером:
а) активация;
б) торможение;
в) сначала активация, затем торможение;
г) сначала торможение, затем активация?

322. Какой белок имеется в гранулах цитотоксических Т-киллеров и NK-клеток:

а) альбумин;
б) брадикинин;
в) секретин;
г) перфорин?

323. Что происходит при активации цитотоксических Т-киллеров:

а) секреция перфорина;
б) секреция альбумина;
в) секреция секретина;
г) секреция брадикинина?

324. Что образуется в плазматической мембране клеток-мишеней под влиянием перфори-

на:
а) активные формы кислорода;
б) поры;
в) лимфокины;
г) цитокины?

325. Какова причина гибели клеток-мишеней при взаимодействии с Т-киллерами и NK-

клетками:
а) возникновение гемолиза;
 137

б) развитие осмотического шока в клетке;

в) возникновение гемолиза и осмотического шока;
г) фагоцитоз клетки-мишени?

326. Каков механизм цитотоксического действия Т-киллеров:

а) выделение лимфокинов;
б) секреция активных форм кислорода;
в) секреция лимфокинов и активных форм кислорода;
г) секреция лимфокинов, активных форм кислорода и медиаторов острого воспаления
(гистамина и серотонина)?

327. В отношении каких клеток проявляется клеточный ответ Т-киллеров CD8+:

а) клеток - мишеней, пораженных вирусами;
б) опухолевых клеток;
в) клеток трансплантата при тканевой несовместимости донора и реципиента;
г) клеток-мишеней, пораженных вирусами, опухолевых клеток и клеток трансплантата
при тканевой несовместимости донора и реципиента?

328 . Какие лейкоциты крови обладают выраженной фагоцитарной активностью:

а) базофилы, лимфоциты;
б) нейтрофилы, моноциты;
в) моноциты, лимфоциты, эозинофилы;
г) эозинофилы, базофилы?

329. Какие из перечисленных клеток относятся к макрофагам:

а) эозинофилы, базофилы;
б) моноциты костного мозга и крови, свободные и фиксированные макрофаги тканей;
в) нейтрофилы, лимфоциты;
г) моноциты, эритроциты?

330. Какие из перечисленных клеток относятся к микрофагам:

а) нейтрофилы, базофилы, моноциты;
б) эозинофилы, лимфоциты, тромбоциты;
в) базофилы, ретикулоциты, лимфоциты;
г) нейтрофилы, эозинофилы, базофилы?

331. Укажите виды тканевого фагоцитоза:

а) внесосудистый, внутрисосудистый;
б) завершенный, незавершенный;
в) ферментативный, неферментативный;
г) внешний, внутренний.

332. Выделите стадии завершенного фагоцитоза:

а) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения;
 138

б) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения, стадия киллинга и

переваривания;
в) стадия приближения, стадия распознавания, стадия прикрепления, стадия убиения;
г) стадия образования псевдоподий, стадия аттракции, стадия опсонизации, стадия
переваривания.

333. Чем заканчивается завершенный фагоцитоз:

а) гибелью лейкоцита;
б) поглощением фагоцитабельного объекта;
в) полным уничтожением чужеродного объекта;
г) образованием фагосомы?

334. Выделите стадии незавершенного фагоцитоза:

а) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения, стадия киллинга и
переваривания;
б) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения, стадия киллинга;
в) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения;
г) стадия приближения, стадия опсонизации, стадия распознавания и прикрепления
фагоцита к объекту фагоцитоза.

335. Чем заканчивается незавершенный фагоцитоз:

а) полным уничтожением чужеродного объекта;
б) образованием фагосомы;
в) поглощением фагоцитабельного объекта;
г) размножением микроорганизмов и гибелью лейкоцита?

336. Какой из перечисленных растворов применяется для разведения крови при подсчете
лейкоцитов:
а) 0,85 % раствор хлорида натрия;
б) 3 % раствор хлорида натрия;
в) раствор Рингера;
г) жидкость Тюрка?

337. Во сколько раз необходимо развести кровь для подсчета лейкоцитов в камере Бюрке-
ра:
а) в 20 раз;
б) в 200 раз;
в) в 100 раз;
г) в 4 раза?

338. В каких квадратах сетки Горяева производят подсчет лейкоцитов:

а) в 80 маленьких квадратиках;
б) в 100 больших квадратах, не разделенных на маленькие;
в) в 25 больших квадратах, разделенных на маленькие;
г) в 10 больших квадратах?
 139

339. Какая из перечисленных формул выражает количество лейкоцитов в 1 литре крови ?

а. а х 4000 х 20 ;
1600
б. а х 4000 х 200 х 106 ;
400
в. а х 4000 х 20 х 106 ;
1600
г. а х 4000 х 200 ?
80

340.Что следует понимать под термином гемостаз :

а) биологические и биохимические процессы, принимающие участие в поддержании
целостности стенок кровеносных сосудов ;
б) комплекс биохимических, физиологических и биофизических реакций, приводящих
при травме кровеносных сосудов к остановке кровотечений;
в) комплекс биологических и биохимических реакций, предотвращающих кровотече-
ние;
г) комплекс биохимических и биологических реакций, препятствующих тромбооб-
разованию и блокаде микроциркуляции?

341. Какова основная роль системы гемостаза:

а) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции и быстрая остановка
кровотечения при повреждении сосудистого русла, а также обеспечение структур-
ной целостности кровеносных сосудов и их реканализация в случае возникновения
тромбоэмболии;
б) препятствие тромбообразованию, обеспечение транскапиллярного обмена в органах
и тканях, поддержание структурной целостности кровеносных сосудов;
в) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции, обеспечение рекана-
лизации кровеносных сосудов в случае возникновения тромбоэмболии;
г) сохранение структурной целостности кровеносных сосудов, образование тромбоци-
тарной пробки, ограничение распространения из очагов поражения микрофлоры,
гетеро- и аутотоксинов?

342. Укажите основные компоненты системы гемостаза:

а) сосудистая стенка, эритроциты, система свертывания крови и фибринолиза;
б) эндотелий сосудистой стенки, тромбоциты, система свертывания крови, фибрино-
лиза и кининовая система;
в) сосудистая стенка, в особенности ее эндотелиальная выстилка и субэндотелий,
клетки крови и плазменные ферментные системы - свертывающая, фибринолитиче-
ская, калликреин-кининовая, комплемента, а также механизмы регуляции;
г) эндотелий и субэндотелий сосудистой стенки, тромбоциты, факторы свертывания
крови.

343. Выделите основные причины жидкого состояния крови:

а) фибринолитическая активность крови, активное состояние плазменных факторов
свертывания крови, постоянная циркуляция крови;
б) тромборезистентность сосудистой стенки, неактивное состояние плазменных
 140

факторов свертывания крови, присутствие естественных антикоагулянтов, наличие

латентного фибринолиза, непрерывная циркуляция крови по сосудам;
в) высокая концентрация вторичных антикоагулянтов, тромборезистентность сосуди-
стой стенки, активация системы фибринолиза;
г) способность эндотелия сосудов синтезировать и секретировать в кровь простацик-
лин, оксид азота, создавать антикоагулянтный потенциал крови на границе
кровь/ткань за счет фиксации на эндотелии комплекса гепарин-антитромбин- III.

344. Выделите биологические механизмы гемостаза:

а) внесосудистый, микроциркуляторный, сосудистый;
б) внутрисосудистый, внесосудистый, коагуляционный;
в) внесосудистый, сосудистый, внутрисосудистый;
г) сосудистый, сосудисто-тромбоцитарный, коагуляционный.

345. Укажите механизмы гемостаза по классификации Квика:

а) микроциркуляторный, внесосудистый;
б) внесосудистый, сосудистый, внутрисосудистый;
в) сосудисто-тромбоцитарный, коагуляционный;
г) коагуляционный, сосудистый.

346. Укажите нормальное количество тромбоцитов в 1 литре крови взрослого человека:

а) 3,7 х 1012/л- 4,7 х 1012/л;
б) 4,0 х 109/л - 9,0 х 109/л;
в) 180,0 х 109/л - 320,0 х 109/л;
г) 4,0 х 1012/л - 5,0 х 1012/л.

347. Укажите клетки-предшественники тромбоцитов:

а) ретикулоциты;
б) мегакариоциты;
в) нормобласты;
г) миелоциты.

348. Где происходит образование тромбоцитов:

а) в лимфоидной ткани;
б) в селезенке;
в) в красном костном мозге;
г) в тимусе?

349. Укажите основные морфологические особенности тромбоцитов:

а) плоские безъядерные клетки неправильной формы, имеют грануломер и область не-
структурированной цитоплазмы - гиаломер;
б) форма двояковогнутого диска, отсутствие ядра и зернистости в цитоплазме;
в) наличие крупного ядра в виде почки, отсутствие зернистости в цитоплазме;
г) сегментированное ядро, наличие мелкой зернистости в цитоплазме.

350. Выделите виды тромбоцитов в зависимости от соотношения грануломера и гиаломе-

ра:
 141

а) зрелые, юные, молодые, дегенеративные;

б) юные, зрелые, старые, дегенеративные, формы раздражения;
в) юные, молодые, зрелые, старые;
г) молодые, зрелые, старые, формы раздражения.

351. Какие свойства характерны для тромбоцитов:

а) амебовидная подвижность, легкая разрушаемость, способность к адгезии и
фагоцитозу;
б) фагоцитоз, адгезия, способность образовывать соединения с газами;
в) высокая агглютинабельность, агрегация, фагоцитоз;
г) диапедез, фагоцитоз, амебовидная подвижность?

352. Что следует понимать под адгезией тромбоцитов:

а) способность тромбоцитов прилипать к неповрежденной сосудистой стенке;
б) способность тромбоцитов прилипать к поврежденной сосудистой стенке;
в) способность тромбоцитов склеиваться друг с другом;
г) освобождение из тромбоцитов в кровоток факторов свертывания крови?

353. Какие из перечисленных веществ способствуют адгезии тромбоцитов:

а) АДФ, простациклин, коллаген, адреналин, гепарин;
б) серотонин, АТФ, фактор Виллебранда, простациклин;
в) АДФ, адреналин, фактор Виллебранда, фибриноген, коллаген;
г) тироксин, адреналин, плазмин, антитромбин-III?

354. Какие функции выполняют тромбоциты:

а) дыхательную, динамическую, участвуют в процессе свертывания крови;
б) ангиотрофическую, динамическую, регуляцию сосудистого тонуса, участвуют в
процессе свертывания крови;
в) ферментативную, динамическую, буферную, ангиотрофическую;
г) динамическую, буферную, транспортную, регуляторную?

355. Укажите фазы активации тромбоцитов:

а) индукция, трансмиссия, специфические реакции тромбоцитов;
б) положительный хемотаксис, индукция, трансмиссия;
в) индукция, трансмиссия, агрегация;
г) адгезия, агрегация вязкий метаморфоз.

356. Какие факторы обусловливают обратимую агрегацию тромбоцитов:

а) АДФ, тромбин, адреналин, серотонин, ионы кальция;
б) адреналин, АДФ, тромбоксан А2, серотонин, ионы кальция;
в) серотонин, ангиотензин, коллаген, тромбоксан А2, тромбин;
г) фибриноген, простациклин, АДФ, адреналин, коллаген?

357. Какие факторы приводят к необратимой агрегации тромбоцитов:

а) тромбин, фибриноген;
б) тромбин, простациклин;
в) АДФ, адреналин, эндотоксины;
 142

г) тромбоксан А2, АДФ, простагландины F2α, Е2?

358. Укажите вещество, под влиянием которого происходит ретракция кровяного сгустка:
а) калликреин;
б) брадикинин;
в) тромбостенин;
г) протромбин.

359.В каком из перечисленных случаев замедляется процесс ретракции кровяного сгустка:

а) эритроцитоз, гиперфибриногенемия;
б) лейкопения, дефицит антикоагулянтов;
в) тромбоцитопения, тромбоцитопатия, гипофибриногенемия;
г) тромбоцитоз, гиперфибринолиз?

360.Укажите основные причины тромборезистентности эндотелия неповрежденных кро-

веносных сосудов:
а) способность эндотелиальных клеток синтезировать ФАТ (фактор, активирующий
тромбоциты), а так же фиксировать на своей поверхности комплексы гепарин-ан-
титромбин-III;
б) способность эндотелиальных клеток синтезировать факторы V, XIII, Виллебранда и
антигепариновый;
в) способность эндотелия сосудов синтезировать компоненты системы фибринолиза и
ФАТ;
г) способность эндотелиальных клеток синтезировать и секретировать простациклин,
эндотелиальный фактор расслабления (оксид азота), эндотелин, тромбомодулин, ак-
тиватор плазминогена тканевого типа, а также удалять из кровотока активирован-
ные факторы свертывания крови.

361.Какова физиологическая роль простациклина:

а) является вазоконстриктором, усиливает агрегацию тромбоцитов;
б) является вазодилататором большинства сосудов, в том числе и коронарных артерий,
и одним из самых сильных антиагрегационных агентов;
в) обусловливает активацию тромбоцитов с последующей реакцией высвобождения из
α-гранул тромбоцитов фактора Виллебранда, фибриногена, тромбоспондина, фак-
тора V;
г) повышает способность крови к свертыванию?

362.Укажите компоненты системы свертывания крови:

а) органы, синтезирующие и разрушающие факторы свертывания крови, механизмы
регуляции;
б) факторы свертывания крови, органы, синтезирующие, утилизирующие и разрушаю-
щие факторы свертывания крови, механизмы регуляции;
в) факторы свертывания крови и фибринолиза, механизмы регуляции;
г) факторы свертывания крови, органы, синтезирующие, утилизирующие и разрушаю-
щие факторы свертывания крови.

363 .В чем заключается сущность свертывания крови:

 143

а) в переходе плазминогена в плазмин;

б) в переходе растворимого фибрина в нерастворимый;
в) в переходе протромбина в тромбин;
г) в переходе фибриногена в фибрин?

364.Сколько фаз выделяют в процессе гемокоагуляции:

а) три;
б) две;
в) одну;
г) пять?

365.Укажите основные плазменные факторы, принимающие участие в процессе свертыва-

ния крови:
а) трипсин, плазмин, фибрин, лизокиназа;
б) плазминоген, фосфатаза, ионы калия, каллидин;
в) фибриноген, протромбин, тромбопластин, ионы кальция;
г) брадикинин, тромбин, урокиназа, карбоангидраза.

366.Какие факторы свертывания не обладают ферментативной активностью:

а) II, III, IX, XII;
б) III, IV, IX, X;
в) I, II, V, VIII;
г) I, IV, V, VIII?

367.Какие факторы свертывания крови являются К-витаминзависимыми:

а) IV, IX, X, XI;
б) II, VII, IX, X;
в) I, II, IX, XII;
г) III, IV, VIII, X?

368.Укажите, какой фермент необходим для осуществления процесса свертывания крови:

а) холинэстераза;
б) плазмин;
в) тромбин;
г) трипсин?

369. Какую роль играет тканевый тромбопластин в гемокоагуляции:

а) является матрицей для внутреннего механизма образования протромбиназы;
б) является матрицей для внешнего механизма образования протромбиназы;
в) обеспечивает стабилизацию фибрина;
г) необходим для ретракции кровяного сгустка?

370. Какой фермент образуется в итоге I фазы свертывания крови:

а) плазмин;
б)фибриназа;
в)тромбин;
г) протромбиназа?
 144

371. Какие факторы свертывания крови входят в состав активной протромбиназы :

а) VII, III, P3, ионы кальция;
б) V, III, Xa, IV;
в) XII, VII, V, ионы кальция;
г) Ха, V, P3, ионы кальция?

372. Укажите механизмы образования активной протромбиназы:

а) прямой, непрямой;
б) внешний, внутренний;
в) первичный, вторичный;
г) ферментативный, неферментативный.

373. Что является матрицей для внешнего механизма образования активной протромбина-
зы :
а) тканевый тромбопластин;
б) фосфолипидные осколки мембран тромбоцитов;
в) фосфолипидные осколки мембран лейкоцитов;
г) фосфолипидные осколки мембран эритроцитов?

374. Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протромби-
назы :
а) тканевый тромбопластин;
б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови;
в) макрофаги;
г) поврежденная поверхность сосудистой стенки?

375. Какие изменения в системе гемостаза наблюдаются при повышении уровня адренали-
на в крови :
а) гипокоагуляция за счет торможения образования протромбиназы и стимуляция Ха-
геман-зависимого фибринолиза;
б) гиперкоагуляция, обусловленная активацией внешнего механизма образования про-
тромбиназы и депрессия неферментативного фибринолиза;
в) гиперкоагуляция за счет активации внутреннего механизма образования протромби-
назы и стимуляция Хагеман-зависимого фибринолиза;
г) гиперкоагуляция в связи с активацией внутреннего механизма образования протром-
биназы, торможение ферментативного и неферментативного фибринолиза?

376. Какой фактор свертывания крови активируется при увеличении концентрации адрена-
лина в крови :
а) фибриноген;
б) протромбин;
в) фибриназа;
г) фактор Хагемана?

377. В чем заключается сущность II фазы гемокоагуляции ;

а) в образовании тромбина из протромбина:
б) в переходе прекалликреина в калликреин:
в) в переходе фибриногена в фибрин;
 145

г) в переходе проконвертина в конвертин?

378. Какой фермент необходим для II фазы гемокоагуляции :

а) плазмин;
б) протромбиназа;
в) трипсин;
г) тромбин?

379. Какие ферменты принимают участие в III фазе свертывания крови:

а) плазмин, протромбиназа;
б) трипсин, тромбин;
в) фибриназа, плазмин;
г) тромбин, фибриназа?

380. В чем сущность III фазы свертывания крови:

а) в переходе протромбина в тромбин;
б) в переходе плазминогена в плазмин: .
в) в переходе фибриногена в фибрин;
г) в переходе кининогена в кинин?

381. Какова роль фермента фибриназы:

а) обусловливает образование тромбина;
б) обеспечивает стабилизацию фибрина;
в) катализирует переход фибриногена в фибрин.
г) принимает участие в фибринолизе?

382. Какова причина нарушения образования фибрина-i из фибрина-s:

а) недостаток вторичных антикоагулянтов;
б) дефицит гепарина;
в) дефицит XIII фактора свертывания крови;
г) избыток антикоагулянтов?

383. Выделите основные ингибиторы процесса свертывания крови:

а) липопротеидная липаза, антитромбины, фибриназа, плазмин;
б) брадикинин, антитромбопластины, плазмин, адреналин;
в) гепарин, антитромбин-III, протеин С, α2- макроглобулин;
г) протромбиназа, антиплазмины, трипсин.

384. Укажите первичные антикоагулянты:

а) антитромбин-III, гепарин, продукты деградации фибрина/фибриногена;
б) α2-.макроглобулин, гепарин, антитромбин-III, антитромбин-IV;
в) гепарин, антитромбин-III, протеин С, α2-макроглобулин;
г) антитромбин-III, гепарин, фибрин, α2-макроглобулин.

385. Укажите вторичные антикоагулянты:

а) антитромбин-I, антитромбин-VI, продукты деградации фибрина/фибриногена, тром-
бин;
б) фибрин, антитромбин-III, гепарин, протеин С:,
 146

в) продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин, тромбин, α2-макроглобулин;

г) тромбин, фибрин, продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин.

386. Какой компонент системы гемостаза является плазменным кофактором гепарина:

а) плазмин;
б) антитромбин-III;
в) антитромбин-I;
г) антитромбин-VI?

387. Какие осложнения будут развиваться при дефиците в крови антикоагулянтов:

а) тромбозы;
б) геморрагии;
в) утрачивается способность крови к свертыванию;
г) повышенный лизис фибриновых нитей?

388. Какова вероятная причина отсутствия терапевтического эффекта при назначении ге-
париновой терапии:
а) несостоятельность неферментативного фибринолиза;
б) дефицит активаторов плазминогена;
в) низкий уровень антитромбина-III;
г) стимуляция адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов?

389. Укажите вещества, принимающие участие в ферментативном фибринолизе:

а) плазмин, урокиназа, трипсин, лизокиназы;
б) плазмин, комплекс гепарина с адреналином, комплекс гепарина с тромбином;
в) активаторы плазминогена, комплекс гепарина с фибриногеном, активная протром-
биназа;
г) тромбостенин, фибриназа, тромбин.

390. Выделите основные ферменты, принимающие участие в фибринолизе:

а) протромбиназа, тромбин, плазмин:,
б) активаторы плазминогена, карбоангидраза, трипсин;
в) плазмин, активаторы плазминогена, антиплазмины;
г) фибриназа, плазмин, тромбин.

391. Укажите виды активаторов плазминогена:

а) внешние, внутренние;
б) первичные, вторичные;
в) прямые, непрямые;
г) плазменные, тканевые.

392. Выделите прямые активаторы плазминогена:

а) плазменная лизокиназа, щелочная и кислая фосфатазы, трипсин;
б) урокиназа, стрептокиназа, стафиллокиназа;
в) тканевые лизокиназы, щелочная фосфатаза, урокиназа;
г) щелочная и кислая фосфатазы, урокиназа, трипсин.

393. Какие вещества активируют профибринолизинокиназу:

 147

а) XII фактор свертывания крови, лизокиназы тканей, стрепто- и стафиллокиназы;

б) плазменная лизокиназа, урокиназа, стафиллокиназа, стрептокиназа;
в) тканевые лизокиназы, урокиназа, стафиллокиназа;
г) щелочная и кислая фосфатазы, урокиназа, трипсин?

394. В чем заключается сущность I фазы процесса фибринолиза:

а) в превращении плазминогена в плазмин;
б) в переходе протромбина в тромбин;
в) в превращении проактиваторов плазминогена в активное состояние;
г) в переходе растворимого фибрина в нерастворимый?

395. В чем заключается сущность II фазы процесса фибринолиза:

а) в расщеплении фибрина под действием плазмина до полипептидов и аминокислот;
б) в превращении плазминогена в плазмин;
в) в активации проактиваторов плазминогена под действием лизокиназ;
г) в переходе фибриногена в фибрин?

396. В чем заключается сущность III фазы процесса фибринолиза:

а) в расщеплении фибрина до ПДФ;
б) в превращении плазминогена в плазмин;
в) в переходе фибриногена в фибрин;
г) в активации проактиваторов плазминогена?

397. Какие вещества принимают участие в неферментативном фибринолизе:

а) комплексные соединения гепарина с адреналином, факторами свертывания крови, а
также плазменная лизокиназа;
б) урокиназа, трипсин, комплексные соединения гепарина с плазмином, биогенными
аминами;
в) комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, с компонентами
ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, тироксином, инсулином.
г) плазминоген, плазмин, антиплазмины, а также комплексы гепарина с тромбином,
фибриногеном, тканевым тромбопластином, инсулином, тироксином?

398. Каковы особенности неферментативного фибринолиза:

а) препятствует переходу фибрина-s в фибрин-i, в присутствии ингибиторов фибрино-
лиза не осуществляется;
б) воздействует только на фибрин-s, может осуществляться в присутствии ингибиторов
фибринолиза;
в) воздействует на фибрин-i, в присутствии ингибиторов фибринолиза не осуще-
ствляется;
г) тормозит полимеризацию фибрин-мономеров в фибрин-полимер?

399. Какой из указанных факторов одновременно необходим для процесса свертывания

крови и фибринолиза:
а) I;
б) IV;
в) XII;
г) XIII?
 148

400. Какова роль адреналина в реакциях фибринолиза:

а) тормозит активацию непрямых активаторов плазминогена, а также, вступая в
комплексные соединения с гепарином, участвует в неферментативном фибриноли-
зе;
б) активирует плазменную лизокиназу, не участвует в неферментативном фибриноли-
зе;
в) угнетает ферментативный и неферментативный фибринолиз;
г) активируя плазменную лизокиназу, стимулирует ферментативный фибринолиз, а
также принимает участие в неферментативном фибринолизе?

401. Какие вещества входят в состав кининовой системы :

а) кинины, калликреины, кининазы;
б) кинины, калликреины, киназы бактериального происхождения;
в) калликреины, лизокиназы, кининазы;
г) плазмин; калликреин, кининазы?

402. Какой фактор свертывания крови обеспечивает превращение прекалликреина в калли-

креин:
а) XIII; .
б) XII;
в) II;
г) ионы кальция?

403. Каково основное значение кининов:

а) оказывают местное сосудосуживающее действие, понижают проницаемость сосуди-
стой стенки, замедляют диапедез лейкоцитов;
б) понижают тонус сосудов, снижают кровяное давление, уменьшают проницаемость
сосудистой стенки, особенно микроциркуляторного русла;
в) оказывают местное сосудорасширяющее влияние, повышают проницаемость сосуди-
стой стенки, местно увеличивают скорость кровотока, усиливают диапедез лейко-
цитов, возбуждают болевые рецепторы;
г) являются вазоконстрикторами, повышают кровяное давление, повышают проницае-
мость сосудов микроциркуляции?

404. Чем отличается сыворотка от плазмы крови;

а) в сыворотке нет фибриногена;
б) в сыворотке нет глобулинов;
в) в сыворотке нет альбуминов;
г) в сыворотке нет антикоагулянтов?

10.ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

1. Укажите, какие вещества синтезируются клетками почек:

а) альдостерон, ренин, эритропоэтины, ангиотензин-превращающий фермент;
 149

б) ренин, ангиотензиноген, ангиотензин I, эритропоэтины;

в) эритропоэтины, ренин, гиппуровая кислота;
г) ренин, ангиотензин I, ангиотензин II, глюкоза, аммиак.

2. Какие клетки почек ответственны за выработку ренина:

а) эндотелий капилляров сосудистого клубочка;
б) подоциты;
в) клетки тонкого сегмента нефрона;
г) клетки юкстагломерулярного аппарата почки?

3. Что является структурно-функциональной единицей почки:

а) мальпигиево тельце;
б) юкстагломерулярный аппарат почки;
в) нефрон;
г) система ренин - ангиотензины?

4. Из каких отделов состоит нефрон:

а) мальпигиево тельце, проксимальный сегмент, дистальный сегмент, собирательная
трубочка;
б) мальпигиево тельце, проксимальный сегмент, тонкий сегмент,
дистальный сегмент;
в) мальпигиево тельце, проксимальный сегмент, тонкий сегмент,
дистальный сегмент, собирательная трубочка;
г) мальпигиево тельце, извитой сегмент, тонкий сегмент, собирательная трубочка?

5. Укажите принятую в настоящее время классификацию нефронов:

а) суперфициальные, интракортикальные, юкстамедуллярные;
б) суперфициальные, интракортикальные, юкстагломерулярные;
в) суперфициальные, экстракортикальные, юкстагломерулярные;
г) супрафициальные, интракортикальные, юкстамедуллярные.

6. Какие процессы принимают участие в мочеобразовании:

а) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция, синтез и секреция;
б) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция;
в) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция, клиренс креатинина;
г) ультрафильтрация, канальцевая реабсорбция, синтез и секреция, клиренс креатинина?

7. Какая из перечисленных жидкостей организма подвергается процессу фильтрации в

почечных нефронах:
а) артериальная кровь;
б) венозная кровь;
в) межклеточная жидкость;
г) лимфа?

8. Укажите факторы, обусловливающие фильтрацию плазмы в нефроне:

а) величина фильтрационного давления, строение и площадь фильтрующей мембраны,
изменение просвета приносящего и выносящего сосудов;
 150

б) величина фильтрационного давления, толщина стенки капилляров сосудистого клу-

бочка, строение фильтрующей мембраны, концентрация альдостерона в крови;
в) величина фильтрационного давления, строение фильтрующей мембраны, общая
длина канальцев нефрона, концентрация ионов натрия и хлора в интерстициальной
ткани почки;
г) величина фильтрационного давления, строение и площадь фильтрующей мембраны,
концентрация вазопрессина в крови.

9. Как изменится количество образующейся конечной мочи при падении систолического

артериального давления ниже 30 мм рт. ст.:
а) будет наблюдаться полиурия;
б) будет наблюдаться олигурия;
в) будет наблюдаться анурия;
г) не изменится?

10. Что произойдет с величиной фильтрационного давления при нарастании в плазме кро-
ви содержания недиффундирующих белков:
а) увеличится;
б) уменьшится;
в) не изменится;
г) сначала увеличится, а затем возвратится к исходному значению?

11. Какое количество первичной мочи в среднем образуется у человека за одни сутки:
а) 60 - 70 л;
б) 60 - 180 л;
в) 180 - 240 л;
г) 170 - 180 л?

12. Какие из перечисленных веществ в норме входят в состав первичной мочи, но не вхо-
дят в состав конечной мочи:
а) белок, глюкоза, витамины, ионы натрия, калия, хлора;
б) белок, аминокислоты, витамины, глюкоза, мочевина;
в) глюкоза и другие моносахариды;
г) белок, глюкоза, ионы натрия, калия, хлора?

13. Какое из перечисленных веществ является пороговым:

а) гликоген;
б) глюкуроновая кислота;
в) глюкагон;
г) глюкоза?

14. Какое количество конечной мочи в среднем образуется у человека за одни сутки:
а) 0,7 - 4л;
б) 1,5 - 4л;
в) 0,7 - 1л;
г) 0,7 - 2л?

15. Какие из перечисленных веществ входят в состав как первичной, так и конечной мочи:
 151

а) мочевина, мочевая кислота, глюкоза, билирубин;

б) мочевина, мочевая кислота, минеральные соли, витамины А,Д,Е,К;
в) мочевина, мочевая кислота, креатинин, водорастворимые витамины, минеральные
соли, аминокислоты;
г) мочевина, мочевая кислота, аммиак, глюкоза, билирубин, холестерин?

16. Какое из перечисленных веществ входит в состав только конечной мочи, не входя в со-
став ультрафильтрата:
а) гиппуровая кислота;
б) витамин А;
в) глюкоза;
г) эйкозопентаеновая кислота?

17. Входит ли белок в состав конечной мочи:

а) да;
б) нет;
в) только высокомолекулярные белки;
г) только низкомолекулярные белки?

18. Могут ли в норме в конечной моче обнаруживаться эритроциты и лейкоциты:

а) да;
б) нет;
в) только эритроциты;
г) только лейкоциты?

19. Какая часть нефрона практически непроницаема для воды, но хорошо проницаема для
Na:
а) проксимальный извитой и проксимальный прямой канальцы;
б) нисходящее колено петли Генле;
в) восходящее колено петли Генле;
г) дистальный извитой каналец?

20. Какова концентрация мочи в конце нисходящего колена петли Генле:

а) моча изоосмотическая;
б) моча гиперосмотическая;
в) моча гипоосмотическая;
г) осмотическое давление мочи равно осмотическому давлению плазмы крови?

21. Какова концентрация мочи в начальных отделах собирательных трубочек:

а) моча изоосмотическая;
б) моча гиперосмотическая;
в) моча гипоосмотическая;
г) осмотическое давление мочи равно осмотическому давлению плазмы?

22. Каким процессам на территории почек подвергается вещество Х, если его клиренс ра-
вен клиренсу креатинина:
а) фильтрации;
б) реабсорбции;
 152

в) фильтрации и реабсорбции;
г) фильтрации и секреции?

23. Каким процессам на территории почек подвергается вещество У, если его клиренс
меньше клиренса креатинина:
а) фильтрации;
б) реабсорбции;
в) фильтрации и реабсорбции;
г) фильтрации и секреции?

24. Каким процессам на территории почек подвергается вещество Z, если его клиренс
больше клиренса креатинина:
а) фильтрации;
б) реабсорбции;
в) фильтрации и реабсорбции;
г) фильтрации и секреции?

25. Укажите гормоны, обеспечивающие гуморальную регуляцию процесса мочеобразова-

ния:
а) альдостерон, глюкагон, соматотропин, вазопрессин;
б) вазопрессин, адреналин, альдостерон;
в) вазопрессин, АДГ, альдостерон;
г) АДГ, адреналин, вазопрессин.

26. Укажите, какая часть нефрона является "мишенью" вазопрессина:

а) капсула Боумена;
б) проксимальные отделы нефрона;
в) тонкий сегмент нефрона;
г) дистальные отделы нефрона?

27. Каково влияние вазопрессина на процесс мочеобразования и каков механизм этого эф-
фекта:
а) уменьшает реабсорбцию воды в дистальных отделах нефрона за счет уменьшения
концентрации внутриклеточного кальция и ингибирования протеинкиназ;
б) увеличивает реабсорбцию воды в дистальных отделах нефрона за счет увеличения
синтеза цАМФ и активации гиалуронидазы;
в) увеличивает реабсорбцию воды в дистальных отделах нефрона за счет увеличения
синтеза цГМФ и уменьшения концентрации внутриклеточного кальция;
г) уменьшает выделение мочи за счет спазма сфинктера мочевого пузыря?

28. Что произойдет с величиной суточного диуреза при гипопродукции вазопрессина:

а) увеличится;
б) уменьшится;
в) не изменится;
г) сначала уменьшится, а затем достигнет исходного значения?

29. С каким из перечисленных факторов связано заболевание, названное несахарным диа-

бетом, и характеризующееся резким увеличением суточного диуреза:
 153

а) гипопродукция альдостерона;
б) гипопродукция вазопрессина;
в) гиперпродукция альдостерона;
г) гиперпродукция вазопрессина?

30. Каково участие альдостерона в регуляции мочеобразования:

а) способствует реабсорбции ионов кальция и выведению с мочой фосфатов;
б) способствует реабсорбции ионов кальция и выведению с мочой ионов калия;
в) способствует реабсорбции ионов натрия и выведению с мочой ионов кальция;
г) способствует реабсорбции ионов натрия и выведению с мочой ионов калия?

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
 154

1.ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

1а; 2б; 3а; 4г; 5б; 6а; 7а; 8б; 9а; 10б;
11а; 12г; 13в; 14а; 15а; 16б; 17а; 18а; 19в; 20б;
21б; 22б; 23а; 24а; 25б; 26а; 27а; 28а; 29а; 30а;
31г; 32а; 33а; 34а; 35б; 36б; 37а; 38а; 39а; 40в;
41а; 42в; 43а; 44б; 45г; 46а; 47а; 48а; 49б; 50в;
51а; 52а; 53б; 54а; 55б; 56б; 57б; 58а; 59а; 60а;
61а; 62б; 63а; 64а; 65а; 66в; 67а; 68б; 69б; 70а;
71а; 72а; 73а; 74а; 75б; 76б; 77а; 78б; 79а; 80а;
81а; 82б; 83а; 84а; 85а; 86а; 87а; 88а; 89б; 90а;
91а; 92б; 93а; 94а; 95в; 96б; 97а; 98а.

2.ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1а; 2а; 3б; 4в; 5б; 6г; 7в; 8б; 9в; 10в;
11а; 12б; 13б; 14г; 15а; 16г; 17б; 18в; 19б; 20а;
21в; 22б; 23в; 24б; 25б; 26г; 27г; 28б; 29в; 30в;
31г; 32а; 33б; 34а; 35в; 36г; 37г; 38г; 39б; 40в;
41г; 42а; 43в; 44в; 45б; 46а; 47в; 48в; 49б; 50в;
51а; 52б; 53в; 54г; 55б; 56г; 57в; 58а; 59г; 60б;
61б; 62г; 63г; 64г; 65а; 66г; 67а; 68в; 69б; 70а.

3.ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

1б; 2в; 3б; 4б; 5в; 6а; 7б; 8а; 9в; 10в;
11а; 12г; 13г; 14в; 15б; 16б; 17в; 18в; 19в; 20б;
21а; 22в; 23а; 24г; 25б; 26б; 27в; 28б; 29а; 30г;
31в; 32б; 33б; 34б; 35в; 36в; 37в; 38б; 39в; 40г;
41в; 42а; 43в; 44а; 45б; 46а; 47б; 48в; 49г; 50в;
51б; 52а; 53г; 54г; 55б; 56а; 57а; 58в; 59б; 60б;
61а; 62г; 63в; 64г; 65б; 66а; 67а; 68а; 69г; 70в;
71б.

4.ФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ

1в; 2г; 3б; 4а; 5а; 6г; 7б; 8в; 9б; 10а;
11в; 12в; 13а; 14б.

5.ФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

 155

1в; 2б; 3б; 4г; 5б; 6г; 7а; 8а; 9б; 10в;
11б; 12б; 13б; 14в; 15б; 16б; 17в; 18г; 19г; 20г;
21г; 22б; 23б; 24г; 25б; 26в; 27б; 28г; 29г; 30а;
31б; 32в; 33б; 34г; 35б; 36б; 37б; 38б; 39б; 40а;
41б; 42г; 43в; 44б; 45а; 46а; 47б; 48г; 49б; 50в;
51б; 52в; 53в; 54в; 55в; 56в; 57б; 58в; 59б; 60в;
61г; 62г; 63в; 64а; 65б; 66б; 67б; 68б.

6.ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ.

1а; 2а; 3а; 4а; 5г; 6б; 7б; 8г; 9б; 10б;
11а; 12а; 13г; 14а; 15б; 16а; 17б; 18в; 19б; 20б;
21а; 22в; 23в; 24в; 25в; 26а; 27в; 28в; 29в; 30б;
31в; 32а; 33в; 34г; 35б; 36а; 37а; 38б; 39б; 40в;
41а; 42б; 43б; 44г; 45а; 46б; 47б; 48б; 49б; 50а;
51г; 52б; 53б; 54б; 55в; 56б; 57в; 58б; 59г; 60б;
61в; 62в; 63б; 64в; 65г; 66в; 67б; 68в; 69а; 70б;
71б; 72б; 73г; 74г; 75г; 76в; 77б; 78в; 79а; 80б;
81а; 82в; 83а; 84г; 85в; 86в; 87в; 88в; 89б; 90б;
91в; 92б; 93а; 94г; 95в; 96б; 97в; 98а; 99г; 100в;
101б; 102г; 103б; 104б; 105б; 106б; 107б; 108б; 109в; 110б;
111в; 112б; 113а; 114б; 115б; 116б; 117б; 118а; 119б; 120б;
121г; 122а; 123б; 124в; 125в; 126г; 127в; 128в; 129б; 130в;
131г; 132б; 133а; 134б; 135в; 136б; 137в; 138в; 139в; 140а;
141г; 142б; 143в; 144б; 145в; 146а; 147б; 148в.

7.ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ

1а; 2а; 3а; 4б; 5б; 6а; 7в; 8а; 9б; 10б;
11в; 12г; 13в; 14б; 15а; 16б; 17б; 18б; 19в; 20а;
21в; 22в; 23б; 24в; 25а; 26в; 27в; 28г; 29г; 30б;
31г; 32г; 33б; 34б; 35в; 36г; 37в; 38б; 39г; 40б;
41б; 42в; 43б; 44б; 45г; 46б; 47б; 48а; 49а; 50а;
51а; 52б; 53а; 54б; 55б; 56г; 57г; 58б.

8.ФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ

1б; 2в; 3б; 4в; 5б; 6а; 7б; 8а; 9б; 10б;
11в; 12б; 13б; 14а; 15в; 16б; 17б; 18а; 19а; 20б;
21в; 22г; 23а; 24г; 25б; 26г; 27в; 28б; 29г; 30а;
31а; 32в; 33а; 34б; 35а; 36в; 37г; 38в; 39б; 40в;
41а; 42а; 43б; 44а; 45а; 46б; 47в; 48а; 49б; 50б.
 156

9.ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

1а; 2б; 3в; 4а; 5б; 6а; 7г; 8б; 9г; 10а;
11б; 12в; 13в; 14а; 15в; 16б; 17г; 18а; 19в; 20г;
21б; 22г; 23в; 24в; 25б; 26в; 27в; 28б; 29а; 30в;
31г; 32а; 33б; 34в; 35а; 36г; 37б; 38б; 39б; 40а;
41б; 42г; 43в; 44б; 45а; 46г; 47б; 48а; 49в; 50а;
51в; 52б; 53а; 54г; 55в; 56а; 57г; 58в; 59а; 60г;
61г; 62б; 63б; 64а; 65б; 66в; 67а; 68а; 69б; 70г;
71б; 72б; 73б; 74б; 75а; 76б; 77в; 78в; 79в; 80г;
81г; 82в; 83б; 84б; 85г; 86а; 87в; 88б; 89г; 90б;
91б; 92а; 93б; 94в; 95г; 96в; 97г; 98б; 99в; 100б;
101а; 102г; 103б; 104в; 105б; 106а; 107б; 108в; 109г; 110г;
111в; 112а; 113в; 114б; 115г; 116г; 117в; 118в; 119в; 120б;
121а; 122в; 123г; 124б; 125г; 126г; 127в; 128г; 129в; 130б;
131б; 132г; 133б; 134в; 135а; 136в; 137а; 138а; 139в; 140а;
141б; 142в; 143г; 144б; 145в; 146б; 147в; 148а; 149б; 150в;
151б; 152в; 153а; 154г; 155г; 156а; 157а; 158а; 159б; 160в;
161в; 162б; 163а; 164б; 165б; 166а; 167г; 168а; 169а; 170в;
171г; 172а; 173г; 174а; 175б; 176а; 177б; 178а; 179г; 180б;
181а; 182г; 183в; 184а; 185а; 186г; 187б; 188г; 189в; 190б;
191а; 192б; 193г; 194а; 195б; 196г; 197в; 198б; 199а; 200а;
201в; 202г; 203б; 204г; 205г; 206в; 207а; 208в; 209в; 210а;
211а; 212б; 213в; 214б; 215а; 216в; 217а; 218г; 219в; 220в;
221а; 222в; 223б; 224в; 225г; 226а; 227г; 228в; 229а; 230в;
231б; 232б; 233г; 234а; 235г; 236а; 237в; 238а; 239б; 240в;
241б; 242г; 243а; 244г; 245б; 246а; 247в; 248в; 249а; 250б;
251б; 252в; 253б; 254г; 255в; 256а; 257б; 258а; 259б; 260а;
261г; 262б; 263г; 264в; 265б; 266а; 267г; 268а; 269г; 270г;
271б; 272в; 273а; 274б; 275в; 276а; 277б; 278г; 279г; 280б;
281в; 282г; 283а; 284в; 285в; 286а; 287в; 288в; 289б; 290а;
291б; 292а; 293в; 294а; 295б; 296г; 297а; 298г; 299г; 300б;
301в; 302в; 303а; 304б; 305в; 306б; 307г; 308а; 309а; 310в;
311г; 312б; 313б; 314г; 315б; 316а; 317б; 318в; 319г; 320а;
321а; 322г; 323а; 324б; 325б; 326в; 327г; 328б; 329б; 330г;
331б; 332б; 333в; 334в; 335г; 336г; 337а; 338б; 339в; 340б;
341а; 342в; 343б 344в; 345в; 346в; 347б; 348в; 349а; 350б;
351а; 352б; 353в; 354б; 355а; 356б; 357а; 358в; 359в; 360г;
361б; 362б; 363г; 364а; 365в; 366г; 367б; 368в; 369б; 370г;
371 г; 372б; 373а; 374б; 375в; 376г; 377а; 378б; 379г; 380в;
381б; 382в; 383в; 384в; 385а; 386б; 387а; 388в; 389а; 390в;
391в; 392г; 393а; 394в; 395б; 396а; 397в; 398б; 399в; 400г;
401а; 402б; 403в; 404а.
 157

10.ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

1в; 2г; 3в; 4б; 5а; 6а; 7а; 8а; 9в; 10б;
11г; 12в; 13г; 14г; 15в; 16а; 17б; 18б; 19в; 20б;
21а; 22а; 23в; 24г; 25б; 26г; 27б; 28а; 29б; 30г.
 158

СОДЕРЖАНИЕ

Физиология возбудимых тканей 4

Физиология центральной нервной системы 17
Физиология высшей нервной деятельности 28
Физиология боли 39
Физиология эндокринной системы 41
Физиология кровообращения 50
Физиология дыхания 72
Физиология пищеварения 80
Физиология крови 87
Физиология выделения 146
Эталоны ответов 151
 159

Учебное издание

Тестовые задания для контроля знаний по курсу физиологии человека

Учебно-методические рекомендации для самостоятельной внеаудиторной работы студен-

тов

Составители: В. Ф. Киричук, Л. И. Прокофьева, Л. К. Токаева, Н. В. Беликина, В. М.

Головченко, Н. Е. Бабиченко, Е. В. Понукалина, И. В. Смышляева, А. И. Гурьянов, М. В.
Синькеева.

Под общей редакцией академика МАН ВШ, РАМТН, засл. деят. науки РФ, профессора
В. Ф. Киричука.

Редактор Л.А.Алехнович
Корректор Е. М. Сизова
Компьютерная верстка: В.М.Головченко, Л.К.Токаева

Подписано к печати 20.04.2001. Формат 60х84 1/16.

Бумага типографская №2 Печать офсетная.
Усл. печ. л. 8,0. Тираж 600 Заказ

Саратовский государственный медицинский университет

410710, Саратов, ул. Большая Казачья, 112