Вы находитесь на странице: 1из 4

ГИПЕРГЕНЕЗ СЕЗОННЫХ МИНЕРАЛОВ

СУБАКВАЛЬНОЙ КРИОЛИТОЗОНЫ
КУЛИКОВ С.Н. АХАЛАДЗЕ В.К.
ОАО «АМИГЭ»

Многолетнемерзлые породы, затопленные морем, представляют собой чрезвычайно


сложную геологическую среду. Процессы деградации многолетнемерзлых пород
«запускают» огромное количество разнообразных диагенетических преобразований
минеральных веществ содержащихся в мерзлоте. Одним из ярких представителей
сезонных минералов субаквальной криолитозоны является икаит.
Краткая справка. Икаит [ikaite] – гексогидрат кальцита CaCO3•6H2O, минерал, желто-
медового цвета, прозрачный, имеет стеклянный блеск, моноклинной(?) сингонии,
кристаллы призматические, клиновидные, образует сростки (под углом 90), друзы, может
являться заполнителем порового пространства в песках. Твердость 3, удельный вес
2.7г/см3. Полностью растворяется в HCl, с бурной реакцией. Неустойчив, на воздухе
разрушается превращаясь во влажный светло-серый порошок карбоната кальция.
Впервые был обнаружен в 60-х годах в Икка-фиорде у юго-западной окраины
Гренландии, откуда и получил название. В настоящее время он обнаружен во многих
морях Арктики. Встречается в Баренцевом, Карском, море Лаптевых. Сравнительно
недавно икаит обнаружен в Охотском море у Сахалина.
По поводу генезиса икаита у ученых пока нет определенной ясности.
В Гренландии его происхождение связывают с опресненными сероводородными водами.
В конце 90-х всё в том же Икка-фиорде, был открыт уникальный «лес» так называемых
«каминных труб». Колонны-трубы состоят из осаждающегося в холодной воде икаита,
который выносится подводными ключами в морскую воду. Скорость роста данного леса
впечатляет – более полуметра в год.
На суше минерал характерен для эвапоритовых и хемогенных месторождений
минеральных солей. Одной из наиболее «богатых», с точки зрения содержания
кристаллогидратов, можно назвать формацию Грин-Ривер расположенную на западе
США в штатах Юта, Колорадо и Вайоминг [1].
В ежегодном отчете РАН, за 2002г. [3] по сообщению Богатикова, происхождение икаита
в морских осадках Арктического региона связано с особенностями биохимического цикла
углерода и контролируется процессами биосинтеза и анаэробного окисления метана.
Исследование условий образования Икаита на мелководье Арктического бассейна
проведенные авторами основаны на данных инженерных исследований в Байдарацкой
губе и на площади Приразломного месторождения.
В Байдарацкой губе данный минерал был встречен в 1988 году при исследованиях вдоль
проектируемого трубопровода.
Здесь икаит залегает на небольшой глубине от 0,8 до 10,0 м от поверхности дна, в толще
газонасыщенных грунтов.
В результате анализа всех факторов участвующих в генезисе икаита четко прослеживается
три основных, которые, вероятно, и запускают процесс образования минерала. Первый –
это наличие субстрата богатого карбонатами; второй – наличие гидрохимического барьера
(в нашем случае зоны контакта соленых и пресных вод), где происходит выпадение
минерала; третий – высокое содержание болотного газа метана, который создает
пригодную среду.
При анализе химического состава водной вытяжки из грунта наличие гидрохимического
барьера четко контролировалось водородным показателем. Практически во всех случаях,
как в разрезах Байдарацкой губы, так и в районе Приразломного месторождения
существовала резкая граница, где окружающая среда имела щелочные условия (pH>7), а в
зоне кристаллогидратов кислые (pH<7). Здесь следует также отметить, что завышенные
значения водородного показателя pH(>7) способствуют осаждению кальцита, каков бы ни
был механизм его образования – хемогенный или органогенный, а в среде с низкими
величинами pH насыщения не достигается. Кроме этого в толще где были обнаружены
кристаллы в поровых водах наблюдалось резкое падение содержания ионов
гидрокарбоната (см график слайд 7), что по всей видимости, говорит о том, что все ионы
находятся в соединении.
И здесь возникает следующий вопрос: откуда взять достаточное количество карбонатов в
морских осадках? Ведь известно, что содержание карбонатов в морской воде невелико и в
целом не превышает 0,3% и морских осадках преобладает хлоридный тип засоления. Но,
ведь минерал в Арктике образуется без поступления насыщенных растворов извне, как
например в Гренландии.
На самом же деле, в обогащении осадков концентрированными растворами принимают
непосредственное участие криогенные процессы. В результате неоднократного
субаэрального промерзания отложений в ледниковые эпохи в морских осадках произошло
перераспределение солей содержащихся в поровых водах.
В качестве примера можно привести повсеместное распространение т.н. криопэгов –
отрицательно-температурных рассолов. В береговых отложениях как уральского, так и
ямальского берегов Байдарацкой губы при проведении инженерно-геологического
бурения были вскрыты напорные криопеги с минерализацией более 80 г/л. Криопэги
имеют преимущественно хлоридно-натриевый солевой состав, зачастую с полным
отсутствием гидрокарбонат иона. Пластовые льды, залегающие над криопэгами, наоборот
имеют, как правило, гидрокарбонатный кальциевый состав.
В результате такой термохимической сортировки получаем: насыщенный
гидрокарбонатами и кальцием замороженный субстрат; и отжатые в криопеги – сложные
соли с преобладанием хлоридов. Кроме этого при замерзании, консервируется
содержащаяся в грунте органика.
Процесс дальнейшего преобразования льда в икаит начинаются при деградации мерзлоты.
Во-первых, в талом грунте, начинает разлагаться ранее законсервированная органика,
насыщая грунт газом. Газ преимущественно метан с незначительной примесью
сероводорода, т.е. болотный газ. Во-вторых, соленые морские воды вновь проникают в
растаявший грунт. На границе, где морская вода встречается с опресненными водами
мерзлоты, и создаются условия для выпадения гидрокарбоната кальция.
О количестве сводного газа в грунте ярко свидетельствует этот видеоролик. (Слайд-12).
Как было сказано выше икаит при извлечении его на поверхность, в течение нескольких
часов полностью разрушается, превращаясь в серый порошок. Т.е. икаит при изменении
условий должен исчезнуть. Так ли это? Что же может произойти с ним, например, при
повышении температуры?
В более теплом по сравнению с Баренцевым и Карским в Белом море давно известны так
называемые «Беломорские рогульки». В устье реки Оленицы, издавна после сильных
штормов, поморы находили необычные светло-коричневые каменные «ежи» и «звезды», а
также светло-серые «бильярдные шары», из которых часто торчали забавные каменные
«рожки».
Данный минерал называется глендонит, по месту в Австралии, где он впервые был
описан. В Австралии они встречаются в древних карбонатных (коралловых) осадках
карбон-пермского времени (примерно 350-280 млн. лет) вблизи Нового Южного Уэльса и
Квинсленда.
Глендонит – карбонат кальция, представляет собой псевдоморфозу по какому-то
первичному минералу. И в общем, как и у икаита определенного мнения по поводу
генезиса глендонита пока тоже нет.
Долгое время считалось, что это был целестин – сульфат стронция Sr(SO4), затем стало
преобладать мнение, что основой был глауберит (легкорастворимый сульфат натрия
Na2Ca(SO4)2) [4].
Предполагали так же, что он кристаллизовался в условиях смешения пресных (речных) и
морских вод при низкой температуре, не более 3-4 градусов по Цельсию, а после
изменения солености, температуры или других условий его место заняли карбонаты. В
настоящее время помимо глауберита в список возможных исходных минералов многие
исследователи включают икаит CaCO3•6H2O.
Рассмотрим справедливость данной теории. Во-первых, косвенные признаки: в холодных
арктических моря икаит имеет наибольшее распространение, на берегах арктического
побережья, такие минералы как глауберит и целестин крайне редки. Во-вторых, с
химической же точки зрения минералу потерять воду гораздо легче, чем заместить в
кристаллической решетке натрий кальцием.
Кристаллы глендонита также говорят об образовании скорее из икаита, нежели из
глауберита. Глауберит образуется преимущественно в аридных условиях и никогда не
бывает один, он практически всегда встречается в ассоциации с галитом и нитратами.
Кристаллы глауберита, чаще таблитчатые. Тогда как Икаит и Глендонит чаще всего
встречается в виде клиновидных сростков.
Кроме того, отмечалось, что свежие, только извлеченные минералы глендонита имеют
приятный медово-коричневый цвет, который через некоторое время обесцвечивается до
светло-серого. Поэтому конечным, т.е. стабильным, по-видимому, следует считать даже
не глендонит (беломорские рогульки), а именно оолиты (бильярдные шары).
Криогенные процессы приводят к образованию льда насыщенного гидрокарбонатом и
кальцием. В процессе таяния на контакте с морскими водами происходит выпадение
карбонатных минералов в виде икаита. Процессы разложения органики сопровождающие
деградацию мерзлоты приводят к образованию болотного газа и создают щелочную среду,
стабилизируя процесс кристаллообразования и защищая икаит от разрушения. В
дальнейшем нагревание окружающей среды заставляет икаит «отдавать воду» заполняя
свободные места в кристаллической решетке ионами кальция. Недостаток свободных
ионов кальция заставляет минерал быть активным, и процессе дальнейшего развития
компенсировать его глинистыми минералами превращаясь в т.н. биллиардные шары.
В результате проведенного исследования нами сделаны следующие выводы:
1) Очевидно, что генезис икаита в Карском и Баренцевом морях находится в тесной связи
с процессами, происходящими в субаквальной криолитозоне.
2) Глендонит – является продуктом диагенеза икаита т.е. стабильной формой.
Что же касается практической (с точки зрения инженерной геологии) пользы в
исследовании диагенеза икаита, то здесь следует отметить, следующее:
1) Обнаружение Икаита в разрезе сразу переводит грунты в более худшую категорию.
2) Сопровождающие икаит такие факторы как загазованность грунтов, отрицательные
температуры грунтов и пр. также являются осложняющими. Все это необходимо
учитывать при проектировании гидротехнических сооружений.

Литература
1. Минералогическая энциклопедия/Под ред. К. Фрея: Пер. с англ. – Л.: Недра, 1985. –
512с.
2. Nature.13 November 1997. (B.Burchardt et al.) V.390. N 6656. 1 – 29-130с.
3. Отчет о деятельности Российской Академии Наук в 2001 году. Основные результаты в
области естественных, технических, гуманитарных и общественных наук. М.: Наука, 2002.
4. Жиров Д.В. и др. Памятники природы и достопримечательности Мурманской области.
Книга 1-ая Терский район. Санкт-Петербург, изд. Ника, 2004. - 128 с.
5. Волошин А., Майстерман С. Минералы Кольского полуострова.: //Мурманск, 1988.-
128с.
6. Криосфера Земли, 2002, т.VI, №3 с.15-24. И.Д.Стрелецкая, М.О.Лейбман.
Криогеохимическая взаимосвязь пластовых льдов, криопегов и вмещающих их отложений
центрального Ямала. Новосибирск, изд-во СО РАН, 2002.