Físico-­‐Química

 A  –  Teste  intermédio  (3/3/2011)  

10º  Ano  
Matéria  para  o  teste  intermédio:  
1. Da  estrela  ao  átomo  
2. Na  atmosfera  da  Terra:  radiação,  matéria  e  estrutura.    
 
 
   
Devido  às  dificuldades  representativas  este  guia  não  aborda  a  nomenclatura  de  
alcanos  e  derivados  nem  ligações  covalentes.    
1.  Da  estrela  ao  átomo  (breve  resumo)  
Breve  história  do  universo  
 
  O  universo  foi  criado  há  cerca  de  4600  m.a.  e  desde  então  tem  sofrido  muitas  
modificações.  Os  primeiros  cientistas  a  formular  teorias  sobre  a  origem  do  universo  
e  a  observação  dos  astros  celestes  foram  os  Gregos.  A  teoria  mais  aceite  para  a  
criação  do  universo  é  o  Big  Bang.  Segundo  esta  teoria  o  universo  é  resultante  da  
expansão  de  uma  bola  de  matéria  com  o  tamanho  aproximado  de  um  caroço  de  
cereja.  Esta  bola  estava  sob  muita  pressão  e  quando  se  libertou  deu-­‐se  uma  grande  
explosão,  daí  o  nome  “Grande  explosão”.  Actualmente  o  universo  está  em  expansão  
e  isto  é  um  facto  aceite  por  todos  os  cientistas.  A  espécie  humana  surgiu  há  apenas  2  
m.a..  
 
Escalas  de  comprimento,  temperatura  e  tempo  no  Universo  
 
  Unidades  básicas  de  comprimento  como  o  metro  e  o  quilómetro  que  
utilizamos  todos  os  dias  na  Terra  seriam  muito  pouco  práticas  no  Universo,  visto  que  
distâncias  entre  dois  pontos  relevantes  no  universo  dariam  distâncias  na  ordem  dos  
1015  Km.  Assim  existem  três  medidas  criadas  para  facilitar  estes  valores:  
  -­‐  Unidade  astronómica  (UA)  –  distância  da  Terra  ao  Sol  –  1,5  x  1011  m;  
-­‐  Ano-­‐luz  –  distância  percorrida  pela  luz  à  velocidade  de  3  x  108  m/s  durante  
um  ano  –  9,4  x  1015  m;  
  -­‐  Parsec  (Pc)  –  convenção  para  obter  resultados  mais  precisos  –  3,1  x  1016  m;  
 
  A  unidade  do  Sistema  Internacional  para  a  medição  de  temperaturas  é  o  
Kelvin,  no  entanto  existem  outras  unidades.  
  -­‐  Celsius;  
  -­‐  Fahrenheit;  
   
  A  unidade  do  SI  para  o  tempo  é  o  s  (segundo).  
 
As  estrelas  e  as  reacções  nucleares  
   
  Durante  a  vida  de  uma  estrela  ela  passa  por  várias  “fases”  de  acordo  com  o  
seu  tamanho.  O  esquema  seguinte  mostra  este  processo  resumidamente.  

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
   Nas  estrelas  dão-­‐se  reacções  nucleares  entre  os  núcleos  de  vários  elementos  
existentes  nas  suas  composições.  Assim,  de  acordo  com  o  tamanho  e  fase  da  vida  de  
uma  estrela  temos  vários  dois  tipos  de  reacções  nucleares  que  ocorrem  ao  nível  das  
estrelas:  
-­‐  Fusão  –  quando  dois  núcleos  menores  de  unem  para  formar  um  núcleo  
maior.  Ex.:  H  +  H  =  He.  
-­‐  Fissão  –  quando  os  núcleos  dos  elementos  são  bombardeados  com  
neutrões  e  resulta  a  divisão  desses  núcleos  em  elementos  mais  pequenos.  
Ex.:  U  =  Kr  +  Ba  +  n.  
 
Espectros,  radiação  e  energia  
 
  Através  da  espectroscopia  podemos  descobrir  os  elementos  que  constituem    
as  estrelas.  A  espectroscopia  consiste  na  análise  dos  espectros  de  emissão  e  de  
absorção  de  um  corpo.  Como  cada  elemento  possuí  um  espectro  único,  podemos  
analisar  e  comparando  espectros  descobrir  se  esse  elemento  existe  ou  não  nessa  
estrela.  
   
  Mas  o  que  é  um  espectro?  E  que  tipo  de  espectros  existem?  
 
  Um  espectro  consiste  na  reunião  de  todas  ou  apenas  algumas  cores  por  
frequência  ou  por  energia.  Ex.:  espectro  electromagnético.  
  Um  espectro  pode  ser  de  vários  tipos:  
  -­‐  Contínuo  –  não  podemos  observar  interrupções  no  espectro;  
  -­‐  Descontínuo  –  podemos  observar  interrupções:  
-­‐  Absorção  –  indica  as  frequências  das  radiações  que  um  elemento  
absorveu  quando  na  passagem  para  o  estado  exitado;  fundo  colorido  
e  riscas  pretas;  
-­‐  Emissão  –  indica  as  frequências  das  radiações  emitidas  por  um  
elemento  durante  a  passagem  para  o  estado  fundamental;  fundo  
preto  e  riscas  coloridas.  (para  se  dar  a  existência  deste  espectro  tem  
de  primeiro  existir  um  espectro  de  emissão)  
 
  O  espectro  electromagnético  é  o  espectro  contínuo  que  possuí  todas  as  
radiações  emissíveis,  desde  a  infravermelha  até  à  UV.  
 
Efeito  fotoeléctrico  
 
  O  famoso  cientista  Einstein  é  que  descobriu  como  é  que  ocorria  o  efeito  
fotoeléctrico.  O  efeito  fotoeléctrico  consiste  na  incidência  de  partículas  de  luz,  
chamadas  fotões,  num  metal  que  vão  fazer  ou  não  remover  um  ou  mais  electrões  
do  mesmo,  ionizando-­‐o.  Quando  as  partículas  são  suficientes  e  a  energia  da  radiação  
é  suficientes  dizemos  que  ocorre  efeito  fotoeléctrico.  
  Este  fenómeno  pode  ser  traduzido  na  equação:  
 
EnergiaIncidente  =  EnergiaRemoção  +  EnergiaCinética  
 
   Considerando  que  a  energia  de  remoção  é  característica  do  metal,  o  que  
Einstein  veio  dizer  com  isto  foi  que  quanto  maior  a  energia  incidente,  maior  a  
energia  cinética  e  o  número  de  electrões  libertados,  por  isso  aumentando  a  energia  
incidente  e  a  sua  frequência  aumentamos  a  quantidade  de  electrões  libertados  e  a  
sua  velocidade.  
  Este  processo  é  muito  comum,  por  exemplo,  nas  portas  automáticas  dos  
centros  comerciais,  portas  de  garagem  e  até  nos  sensores  de  fumo.  
 
O  átomo  de  Hidrogénio  –  Estudo  de  caso  
 
  O  número  atómico  do  Hidrogénio  é  1,  logo  apenas  possui  1  electrão  que  se  
pode  movimentar  livremente  nos  níveis  de  energia.  Antes  de  analisarmos  a  
afirmação  anterior  vamos  analisar  o  espectro  do  átomo  de  hidrogénio.  
 

 
  Como  podemos  observar  na  figura  o  espectro  do  Hidrogénio  indica-­‐nos  que  
este  elemento  emite  radiação  a  nível  do  Infravermelho,  Visível  e  Ultravioleta.  Mas  
como  podemos  explicar  isso?  
 
  Niels  Bohr,  um  famoso  físico,  respondeu  ao  problema,  enunciando  que  cada  
átomo  é  composto  por  níveis  de  energia  onde  se  dispõem  os  electrões.  Cada  nível  
suporta  apenas  2  electrões  e  um  electrão  só  pode  avançar  para  o  nível  seguinte  se  
o  anterior  estiver  totalmente  preenchido.  Estes  níveis  são  chamados  “órbitas”.    
  No  caso  do  Hidrogénio,  como  só  tem  um  electrão,  é  natural  que  este  fique  na  
primeira  órbita.  Quando  este,  devido  ao  fornecimento  de  energia,  passa  para  níveis  
de  energia  superiores,  dizemos  que  este  está  no  estado  excitado.  Para  passar  para  o  
estado  excitado  ele  tem  que  absorver  radiação,  daí  é  que  surgem  os  espectros  de  
absorção.  A  expressão  que  permite  calcular  a  energia  de  ionização  de  cada  nível  
(energia  para  que  o  electrão  passe  para  o  nível  infinito  e  deixe  de  sofrer  a  atração  ao  
núcleo)  é  determinada  pela  expressão:  
 
E  =  -­‐2,18  x  10-­‐18/n2  J  
 
  Assim  podemos  concluir  que  para  ionizar  o  átomo  de  hidrogénio  são  
necessários  2,18  x  10-­‐18  J,  sendo  esta  a  energia  necessária  para  ionizar  qualquer  ião  
no  nível  1.  
  No  entanto  quando  um  electrão  é  excitado  ele  tende  a  ficar  instável  naquele  
lugar,  porque  as  camadas  anteriores  não  estão  preenchidas,  logo  este  tende  a  voltar  
ao  nível  inicial  (estado  fundamental),  quando  isto  acontece  dá-­‐se  emissão  de  
radiação,  logo  estamos  perante  os  espectros  de  emissão.  Podemos  considerar  que  
um  é  o  negativo  do  outro  porque  a  radiação  emitida  tem  sempre  a  mesma  
frequência  que  a  absorvida.  Assim,  numa  deseixitação,  dependendo  do  nível  inicial  
onde  se  encontra  o  electrão,  as  riscas  vão  ser  em  locais  diferentes  do  espectro  
 porque  a  quantidade  de  energia  
libertada  também  vai  ser  diferente.  
Basicamente  temos  três  séries  
principais  de  acordo  com  o  local  do  
espectro  e  com  o  nível  final:  
  -­‐  Lyman  –  UV,  nível  1;  
  -­‐  Balmer  –  visível,  nível  2;  
  -­‐  Paschen  –  IV,  nível  3;  
 
 
O  modelo  quântico  
 
  No  entanto  descobertas  mais  
recentes  revelaram  que  nem  tudo  era  
como  o  Sr.  Bohr  tinha  indicado.  Não  
existem  “órbitas”  fixas  em  relação  ao  
núcleo,  mas  sim  “orbitais”  de  
probabilidades  que  nos  dizem  onde  é  
mais  provável  encontrar  um  electrão.  
Surgiram  três  números  quânticos  que  
visam  caracterizar  melhor  uma  orbital  e  mais  um  que  pretende  caracterizar  um  
electrão:  
-­‐  n  –  número  quântico  principal  –  pretende  indicar  o  nível  onde  o  electrão  se  
encontra  –  até  infinito;  
-­‐  l  –  número  quântico  de  modelo  angular  –  designa  a  forma  da  orbital  –  até    
n-­‐1;  
-­‐  ml  –  número  quântico  magnético  –  indica  a  orientação  da  orbital  no  espaço  
–    -­‐l  ...  0  ...  +l;  
-­‐  ms  –  número  quântico  spin  (exclusivo  do  electrão)  –  indica  o  a  direcção  do  
movimento  de  orientação  do  electrão  -­‐    -­‐1/2  ou  +½;  
 
  Dependendo  do  l  temos  várias  formas  de  orbitais  designadas  por  letras:  
 
Número  quântico  de  modelo  angular  (I)   Designação  da  orbital  
0   S  –  orbital  esférica  
1   P  
2   D  
3   F  
 
Ex.:  1H:  1s1  –  apenas  tem  um  electrão  que  pode  ser  descrito  pelos  números                    
quânticos  (1,0,0,  +½)  ou  (1,0,0,  -­‐½)  
 
               2He:  1s2  –  tem  dois  electrões  que  podem  ser  descritos  pelos  números                    
quânticos  (1,0,0,  +½)  e  (1,0,0,  -­‐½)  
 
 Mas  vamos  tentar  um  mais  difícil:  
 
2 2 3 2 2 1 1 1
7N:  1s  2s  2p  ou  7N:  1s  2s  2px  2py  2pz    
 
Porque  é  que  temos  duas  configurações  electrónicas  possíveis?  Porque  nós  
sabemos  que  o  P  corresponde  ao  l  =  1,  logo  o  ml=  -­‐1,0,1,  logo  temos  três  
subcamadas  dentro  desta  orbital,  px,  py  e  pz  de  acordo  com  a  orientação  dos  eixos  
num  referencial.  
 
Experimenta  fazer  estes  para  treinar:  
 
Solução:  
10N:  
10N:  1s2  2s2  2p6  
9F:   9F:  1s2  2s2  2p5  
12Mg:   12Mg:  1s2  2s2  2p6  3s2  

 
  O  diagrama  ao  lado  mostra  como  é  que  os  
electrões  se  distribuem  por  camadas  e  subcamadas.  
 
 
Tabela  periódica  dos  elementos  
 
  A  tabela  periódica  está  organizada  em  grupos  e  
períodos,  em  que  os  grupos  são  as  colunas  e  os  períodos  
são  as  linhas.  No  mesmo  grupo  estão  elementos  que  
possuem  o  mesmo  número  de  electrões  de  valência.  
  Ex.:  11Na:  1s2  2s2  2p6  3s1  
                 19K:  1s2  2s2  2p6  3s2  3p6  4s1  
   
Verifica-­‐se!  
 
E  no  mesmo  período  estão  elementos  que  possuem  mesmo  n  (número  
quântico  principal).  
Ex.:  12Mg:  1s2  2s2  2p6  3s2  
             13Al:  1s2  2s2  2p6  3s2  3p1  
 
Verifica-­‐se!  
 
  Assim,  de  acordo  com  os  electrões  de  valência  e  camadas  preenchidas  
podemos  saber  onde  se  localiza  determinado  elemento  representativo.  
  Ex.:  8O:  1s2  2s2  2p4  -­‐  6  electrões  de  valência  –  grupo  16;  
             -­‐  2ª  camada  preenchida  –  2º  Período.  
 
  Esta  técnica  é  apenas  válida  para  os  elementos  representativos!  
 
 
  
  Tenta  aplica-­‐las  nos  elementos  seguintes:  
Solução:  
   
6 C:   G rupo:14,  2ºP  
  6C:  
14Si:  Grupo  14,  3º  P  
  14Si:   16Si:  Grupo  16,  3º  P  
  16S:  
 
 
Raio  atómico  e  energia  de  ionização  
 
  O  raio  atómico  é  inverso  à  energia  de  ionização.  Assim  podemos  considerar  
os  seguintes  esquemas:

  Num  ião  positivo  o  raio  atómico  é  menor  enquanto  que  num  negativo  este  é  
maior.  
 
 
2)  Na  atmosfera  da  Terra:  Radiação,  Matéria  e  Estrutura  
 
Evolução  da  atmosfera  Terrestre  
 
  Como  já  deves  saber  a  atmosfera  terrestre  nem  sempre  foi  como  é  
actualmente.  No  inicio  era  essencialmente  constituída  por  H  e  He.  Como  o  passar  do  
tempo  a  atmosfera,  devido  às  erupções  vulcânicas,  foi-­‐se  alterando  passando  a  ser  
constituída  também  por  CO2,  N2,  O2  entre  muitos  outros  gases.  Quando  a  Terra  
arrefeceu,  deram-­‐se  grandes  chuvas  e,  quando  a  vida  primitiva  começou  a  realizar  a  
fotossíntese,  o  CO2  começou  a  transformar-­‐se  em  O2.  
  Actualmente  a  atomosfera  é  essencialmente  constituída  por  N2  (78%),  O2  
(21%)  e  gases  estáveis,  nobres,  raros  ou  inertes  (1%).  
 
Toxicidade  aguda  e  crónica  
 
  Com  a  evolução  humana,  esta  espécie  passou  também  a  contribuir  para  a  
poluição  atmosférica.  A  libertação  de  CO2,  CFC  e  outros  tipos  de  produtos  tóxicos  faz  
com  que  a  saúde  humana  esteja  em  risco.  Um  produto  tóxico  é  algo  que  cause  
problemas  graves  a  um  ser  vivo.  Existem  dois  tipos  de  toxicidade:  
  -­‐  Aguda  –  provoca  a  morte  em  24  horas  em  metade  da  população  –  exprime-­‐
se  em  DL50/Kg;  
   -­‐  Crónica  –  provoca  perturbações  nos  organismos  mas  não  a  morte  imediata.  
  O  tempo  de  exposição  a  produtos  tóxicos  influencia  muito  a  gravidade  dos  
resultados.  
 
Variação  da  temperatura,  pressão  e  densidade  na  Atmosfera  
 
  A  atmosfera  está  dividida  em  quatro  camadas:  troposfera,  estratosfera,  
mesosfera  e  termosfera.  
 
 
  Observa  o  esquema  seguinte  para  compreenderes  a  variação  da  temperatura  
com  a  altitude  na  atmosfera  da  Terra.  
 
  Como  podes  ver,  temos  um  entrelace  
entre  descidas  e  subidas  de  temperatura.  Na  
troposfera  desce,  na  estratosfera  sobe,  na  
mesosfera  desce  e  na  termosfera  sobe  até  que  
quando  entramos  no  espaço  desce  bastante.  
  A  pressão  desce  com  a  altitude  e  a  
densidade  também.  
 
 
 
 
 
 
O  conceito  de  mole  
 
  Mole  é  uma  unidade  do  Sistema  
Internacional  que  estabelece  relação  entre  a  
massa  (g)  e  a  massa  molar  (g/mol)  de  um  composto.  
  Assim  uma  mole,  n,  é  igual  a  m/M.  Dividindo  a  massa  pela  massa  Molar  
obtemos  o  número  de  moles  que  existem  numa  substância.  
    Avogadro  em  1811  descobriu  que  1  mol  de  qualquer  substância  contém  6,02  
23
x  10  partículas  de  uma  determinada  substância.  Assim,  considerando  o  número  de  
moles  podemos  descobrir  a  quantidade  de  partículas  de  uma  determinada  
substância  que  existe  na  solução  multiplicando  pelo  número  de  Avogadro.  
  No  entanto  Avogadro  descobriu  outra  coisa.  Uma  mole  de  qualquer  
substância  gasosa,  nas  mesmas  condições  de  pressão  e  temperatura,  possuí  o  
mesmo  volume.  Nas  condições  PTN  (condições  normais),  uma  mol  de  um  gás  
corresponde  sempre  a  um  volume  de  22,4  dm3/mol.  
 
Densidade  e  volume  molar  
 
  A  fórmula  da  densidade  é  a  seguinte:  p  =  m/v.  Mas  podemos  avaliá-­‐la  de  
outra  forma  substituindo  o  m  por  massa  molar,  podemos  substituir  o  v  por  volume  
molar.  
  
p  =  M/Vm  (sendo  Vm  constante  nas  condições  PTN)  
 
  Assim  vem  a  fórmula  que:  
   
V  =  kn  (sendo  k  constante  =  Vm)