CIENCIAS DE LANATURALEZA

MICROSCOPIO
- instrumento que se utiliza para aumentar la imagen y la invierte. La Lupa-
aumenta la imagen en menor grado y no la invierte;
- a mayor poder de resolución más real es la imagen;
- puede ser: fotónico- óptico- compuesto;
- presenta 3 regiones:
1. óptica- lentes (oculares y objetivos) Los lentes oculares se hallan en la parte
superior (puede ser uno o más), son los que invierten la imagen. Cuando leemos,
por ejemplo, 10x o 15x , nos está diciendo el aumento que tienen. Los lentes
objetivos se hallan en la parte inferior, o revolver. Generalmente tengo 4
aumentos distintos, se ubica la muestra y se enfoca inicialmente con el lente
objetivo de menor aumento (aumento topográfico- 4x). Lo que vemos luego de
colocar y enfocar la muestra es la imagen que conjugan ambos lentes (ocular y
objetivo).
2. lumínica- el espejo tiene dos caras una plana para luz natural y otra cóncava
para luz artificial, el condensador se ubica debajo de la platina y concentra la luz
sobre la preparación, en tanto que el diafragma se utiliza para regular la cantidad
de luz.
3. mecánica- Comprende el pie, el tubo, el revolver (en donde se enroscan los
lentes objetivos), la platina (pieza donde se coloca la preparación a observar),
pinzas, porta y cubre objetos y los tornillos macrométrico (girándolo asciende o
desciende el tubo del microscopio) y tornillo micrométrico (para deslizar la
platina o el tubo). Estos elementos sostienen la parte óptica y lumínica del
microscopio y permiten los desplazamientos necesarios para enfocar el objeto.

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EL CAMPO DEL MICROSCOPIO

El “campo del microscopio” es el círculo visible que se observa a través del

microscopio. El campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio, si el
aumento se incrementa el campo disminuye.
Existen diversas clases de microscopios, según la naturaleza de los sistemas de luz, y
otros accesorios utilizados para obtener las imágenes.
El microscopio de campo claro es el más común, tiene varias lentes y aumenta la
imagen hasta mil veces, requiriendo la tinción de la muestra para contrastar con el fondo
claro de la fuente.
En el microscopio de campo oscuro, la luz incide sólo sobre la muestra.
El mejor estudio de las células se da en los microscopios que permiten el contraste de
fases, en donde actúa el metabolismo celular sin necesidad de teñir las muestras. En
algunos casos se utiliza la fluorescencia, fuente luminosa altamente energética, que
detecta mediante coloración específica los componentes celulares (colorantes:
fluorescencia o rodamina).
Los microscopios polarizados registran las estructuras de acuerdo a la orientación y
ubicación al paso de la luz polarizada (de brillante a oscuro en un fondo negro).
En los microscopios electrónicos la fuente luminosa proviene de un haz de electrones,
las lentes son electromagnéticas y aumenta hasta 150000 veces.
Los microscopios de transmisión utilizan haces de lámpara de tungsteno, realizando
cortes o seccionando las células. En el microscopio de barrido no se requieren cortes, la
imagen es tridimensional y el aumento es menor que en el de transmisión.
En los microscopios electrónicos se ven ultra estructuras.

LA MEDIDA DE LOS MICROORGANISMOS

Sabemos que los microorganismos son pequeños, pero "pequeño" es un término

relativo. Podríamos decir que el tamaño medio de una bacteria es aproximadamente un
millón de veces menor que el de una persona de tamaño medio; pero quizás esta
comparación no sea suficientemente descriptiva. ¿Cómo podríamos apreciar su
"pequeñez"?
Como todos los científicos, los microbiólogos utilizan el sistema métrico decimal. Este
sistema consta de unas unidades básicas, a las cuales se les puede añadir una serie de
prefijos que difieren en potencias de diez. Por ejemplo, el metro es la unidad básica de
longitud; el litro de volumen; y el gramo de masa. Por tanto, un decímetro (dm) es diez
veces menor que el metro; un centímetro (cm), cien veces menor; v un milímetro (mm)
es una milésima de metro.
Las dos unidades de medida más usadas para medir los microorganismos son aún más
pequeñas. El micrómetro (µm) es la millonésima parte del metro (1/1000000 ó 10-6
metros). El nanómetro (nm) es mil millones de veces inferior al metro (1/1000000000 ó
10-9 metros). Una unidad aún más pequeña es el ángstrom (Å), que es diez mil millones
de veces menor que el metro (1/10000000000 ó 10-10 metros); esta última unidad no
forma parte oficialmente del sistema métrico decimal, aunque también se emplea.
Las células de las bacterias, los hongos, las algas y los protozoos se miden en
micrómetros. Los virus y las estructuras subcelulares, tales como los ribosomas y las
membranas, en nanómetros. Los átomos y moléculas se miden en ángstroms.

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Los microorganismos y los objetos pequeños se miden en unidades métricas. Los

microorganismos eucarióticos y las bacterias se miden en micrómetros (µm), los virus
en nanómetros (nm) y los átomos y moléculas en ángstroms (Á).

El sistema métrico decimal (unidades del sistema

internacional)

Cantidad Unidad Símbolo Equivalencia inglesa

Básica
Longitud Metro m 39 pulgadas-aproximadamente una
yarda
Peso Gramo g Aproximadamente 1/30 onzas
Volumen Litro L Aproximadamente 1,06 metros

Prefijo Simbolo Significa multiplicada

por
Unidad basica 100 (1)
Deci d 10-1 (0,1)
Centri c 10-2 (0,01)
Mili m 10-3 (0,001)
Micro µ 10-6 (0,000001)
Nano n 10-9 (0,000000001)
Pico P 10-12
(0,000000000001)
Unidades utilizadas comúnmente
1 metro = 102 cm 1 gramo = 103 mg 1 litro = 103 ml
= 103 mm = 106 µg = 106 µL
= 106 µm = 109 ng
= 109 nm = 1012 ng
= 1010 Å
(Ansgstroms)

HISTORIA DEL MICROSCOPIO

La primer referencia que se tiene acerca de un instrumento de este tipo proviene de

holanda en donde se atribuye este invento a los hermanos Jensen (1590). Sin embargo,

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los italianos dicen que fue Galileo quien lo inventó en 1610. Más adelante, el
comerciante holandés Antón van Leeuwenhoek (1632- 1723) se volvió aficionado a la
microscopía, tallando sus propios lentes y logrando grandes aumentos. Van
Leeuwenhoek observó: glóbulos rojos, bacterias, protozoos y descubrió que el semen
estaba compuesto por espermatozoides.
En 1665, Robert Hooke observó con un microscopio, un delgado corte de corcho
(corteza del alcornoque) y apreció que el material era poroso. Dichos poros formaban,
en su conjunto cavidades poco profundas a modo de cajas a las que llamo células. Lo
que observó eran células muertas. Unos años más tarde, Marcelo Malpighi, anatomista y
biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al
microscopio.
Durante el siglo XVIII el microscopio sufrió diversos adelantos mecánicos que
aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso aunque no se desarrollaron mejoras
ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe
publica su teoría del microscopio y por encargo de Carl Zeiss mejora la microscopía de
inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener aumentos de
2000. A principios de los años 30 se había alcanzado el límite teórico para los
microscopios ópticos no consiguiendo estos, aumentos superiores a 500X o 1000X sin
embargo existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares
( núcleo, mitocondria... etc.)
El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) fue el primer tipo de microscopio
electrónico desarrollado este utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la
muestra consiguiendo aumentos de 100.000 X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst
Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio
electrónico de barrido(SEM).

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