Вы находитесь на странице: 1из 47

Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение


высшего профессионального образования
«Омский государственный технический университет»

ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА
Методические указания к выполнению лабораторных работ

Омск, 2007
Составители: Щерба Виктор Евгеньевич
Болштянский Александр Павлович
Павлюченко Евгений Александрович
Лысенко Евгений Алексеевич
Носов Евгений Юрьевич
ПРАВИЛА

выполнения лабораторных работ в лаборатории гидромеханики


и теплотехники

1. Каждая лабораторная работа выполняется бригадой в составе 3–4


студентов.
2. Прежде чем приступить к лабораторной работе, каждый студент должен
изучить ее описание, подготовить бланк отчета и сдать преподавателю
коллоквиум по теоретическим вопросам, относящимся к данной работе.
3. Студент, не имеющий бланка отчета или не сдавший коллоквиума, к
проведению лабораторной работы не допускается. Он обязан отработать
ее в указанное преподавателем время.
4. После окончания лабораторных занятий результаты измерений и
расчетов каждый студент предъявляет преподавателю для визирования.
5. К началу следующего лабораторного занятия студент должен сдать за-
конченный отчет по выполненной работе, без данного отчета он не
допускается к дальнейшим лабораторным работам.
6. Отчет по работе выполняется на листах белой бумаги (формат А4) в
соответствии с ГОСТ 2.105–95. На титульном листе указывается
наименование работы, кто выполнил, кто проверил, указывается год
выполнения работы. На листах отчета должны быть: цель работы, схема
опытного устройства, таблицы результатов измерений и таблицы
результатов расчетов, с расчетами. Особое внимание при проведении
расчетов необходимо обращать на соблюдение единства систем единиц
измерения. Все величины расчетов выражать в единицах СИ. Графики
строятся на миллиметровой бумаге и прилагаются к отчету.
ИНСТРУКЦИЯ

по технике безопасности при работе в лаборатории гидромеханики


и теплотехники

1. К практическим занятиям в лаборатории допускаются студенты,


получившие инструктаж по технике безопасности с соответствующим
оформлением его в журнале.
2. Студентам запрещается без разрешения преподавателя включать
электрооборудование, открывать и закрывать задвижки и вентили тру-
бопроводов, включать измерительные приборы и установки.
3. Перед началом работы необходимо ознакомиться с заданием, с
правилами безопасности проведения работ, проверить исправность
ограждений и предохранительных устройств.
4. При работе в лабораториях выполняется только та лабораторная работа,
которая предусмотрена планом. Категорически воспрещается выполнять
другие лабораторные работы.
5. Во время выполнения лабораторной работы ходить без дела по
лаборатории запрещается, т. к. этим отвлекается внимание других
студентов и остается без наблюдения лабораторная установка, что может
повлечь за собой несчастный случай.
6. Оборудование лаборатории относится к разряду особо опасных в связи с
возможностью поражения электрическим током, поэтому студенты
обязаны строго соблюдать правила безопасности. В случае прекращения
подачи электроэнергии необходимо отключить установку и оставаться у
рабочего места.
7. Если произошел несчастный случай, то необходимо немедленно оказать
первую помощь и сообщить об этом руководителю.
8. Бережное отношение к приборам и оборудованию лаборатории создает
условия вашей безопасности.
9. Запрещается в лабораторию приносить верхнюю одежду.
10. По окончании работы приведите в порядок рабочее место.
Лабораторная работа №1

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОЕМКОСТИ ВОЗДУХА В ПРОЦЕССЕ


ПРИ ПОСТОЯННОМ ДАВЛЕНИИ

Цель работы
Закрепление знаний по разделу курса «Теплоемкость», получение на-
выков экспериментального определения теплоемкости.

Задание
Определить из опыта для заданного интервала температур среднюю
изобарную теплоемкость воздуха – массовую Ср, объемную Ср' и мольную
μСр. Вычислить изохорную теплоемкость воздуха: Сυ, С'υ, μ Сυ.
Теоретические основы метода
Теплоемкостью тела называют количество теплоты, необходимое для
нагревания или охлаждения тела на 1 К. Теплоемкость единицы количества
вещества называют удельной теплоемкостью.
Удельной теплоемкостью вещества называют количество теплоты,
которое необходимо сообщить или отнять от единицы вещества, чтобы
изменить его температуру на 1 К в данном процессе.
Количество газа может быть задано массой, объемом и числом
киломолей. При задании газа объемом этот объем приводят к нормальным
условиям (нормальные физические условия (НФУ), это условия при
p = 760 мм рт.ст = 1,013  105 Па и t = 0 oС) и измеряют нормальными
метрами кубическими (нм3).
В зависимости от способа задания количества газа различают
следующие теплоемкости:
с – массовую теплоемкость, Дж/ (кгК);
с – объемную теплоемкость, Дж/ (нм3 К);
с – мольную теплоемкость, Дж/(кмоль К).
Между названными теплоемкостями существуют следующие
зависимости:

с = с / ; с = с  ;
с = с / 22,4; с = с  22,4, (1)
22,4
с

с  н  c ; с = с  н,

где н – удельный объем газа при нормальных условиях,


н – плотность газа при нормальных условиях,
 – масса киломоля.
Количество теплоты, сообщаемое рабочему телу, зависит от
особенностей термодинамического процесса. Практическое значение имеют
два вида теплоемкости в зависимости от термодинамического процесса:
изохорная и изобарная.
Теплоемкость при  = const – изохорная.
c – массовая изохорная теплоемкость,
c – объемная изохорная теплоемкость,
c – мольная изохорная теплоемкость.
Теплоемкость при p = const – изобарная.
cр – массовая изобарная теплоемкость,
cр – объемная изобарная теплоемкость,
cр – мольная изобарная теплоемкость.
При одинаковом изменении температуры в процессе, осуществляемом
при p = const, расходуется теплоты больше, чем в процессе при  = const. Это
объясняется тем, что при  = const теплота, сообщаемая телу, расходуется
лишь на изменение его внутренней энергии, тогда как при p = const теплота
расходуется и на увеличение внутренней энергии, и на совершение работы
расширения.
Разность между массовой изобарной и массовой изохорной
теплоемкостями по уравнению Майера:

cр – c =R, (2)

где R – газовая постоянная, Дж/(кг к).


Если левую и правую части уравнения (2) умножить на массу киломоля
, то получим

cр – c = R. (3)

Величину R называют универсальной газовой постоянной, она для


всех газов равна 8314 Дж/(кмольК).
Различают среднею и истинную теплоемкость. Истинная теплоемкость
есть отношение бесконечно малого количества теплоты dq к бесконечно
малому изменению температуры dt. Другими словами, истинная
теплоемкость – это теплоемкость газа при данной температуре.
Математически выражение для истинной теплоемкости запишется как

dq
c . (4)
dt

Средняя теплоемкость представляет собой отношение конечного


количества теплоты q к конечному изменению температуры t2 – t1:

t q
c t2  . (5)
1 t 2  t1
Обычно значения средних теплоемкостей приводятся в таблицах
термодинамических свойств веществ. Однако для сокращения объема этих
таблиц в них приводятся значения средних теплоемкостей, определенных в
диапазоне изменения температуры от 0 оС до t оС.
Среднюю теплоемкость можно вычислить по табличным средним
теплоемкостям по уравнению
t t
t c 02 t 2  c 01 t1
c t2  . (6)
1 t 2  t1

Количество теплоты, подведенной или отведенной от рабочего тела,


можно рассчитать по какому–либо из уравнений:

t
Q  M  c t 2 (t 2  t1 );
(7)
1
t
Q  Vн  c  t 2 (t 2  t1 ); (8)
1
t
Q  n  c 2
(t 2  t1 ) .
t
1
(9)

В данной лабораторной работе нужно определить среднюю изобарную


теплоемкость воздуха. Определение теплоемкости воздуха производится из
уравнения теплового баланса калориметра, составленного для стационарного
режима. При стационарном режиме все тепло, выделяемое электрическим
нагревателем, полностью расходуется на нагревание воздуха, проходящего
через установку, если пренебречь потерями тепла в окружающую среду.
Уравнение теплового баланса калориметра:

J·U·τ= Сp· (t2–t1)·M, (10)

где J – сила тока, проходящего через нагреватель;


U – напряжение;
τ – время проведения опыта;
Ср– средняя массовая теплоемкость воздуха;
t1 – температуры воздуха на входе калориметра;
t2 – температуры воздуха на выходе из калориметра;
M – масса воздуха, прошедшего через калориметр за время опыта τ,

Описание опытной установки


Схема опытной установки показана на рис. 1. Воздух при атмосферном
давлении Р=В прокачивается через калориметр 1. Количество воздуха
измеряется с помощью газового счетчика 3. Температура воздуха на входе и
выходе калориметра измеряется ртутными термометрами 4 и 5. Подводимая
электрическая мощность к нагревателю 2 измеряется вольтметром 6 и
миллиамперметром 7 и регулируется с помощью лабораторного
трансформатора, подключенного к электрической сети.
Для максимального снижения потерь тепла в окружающую среду
нагрев воздуха осуществляется в калориметре, выполненном в виде сосуда
Дьюара специальной формы.

4 3 2 1 5 8

6 7

~220
мА

в
V

Рис. 1. Схема опытной установки:


1 – калориметр; 2 – электрический нагреватель; 3 – газовый счетчик;
4,5 – ртутные термометры; 6 – вольтметр; 7 – миллиамперметр; 8 – вакуум–
насос
Проведение опыта
1. Включается вакуум–насос 8.
2. Включается электрический нагреватель 2. Мощность нагревателя
регулируется трансформатором.
3. Измеряется барометрическое давление в помещении.
4. Прогревается калориметр 1 до постоянной температуры, соответствую-
щей мощности нагревателя. Момент наступления стационарного
режима фиксируется по неизменной температуре воздуха, выходящего
из калориметра, по ртутному термометру 5.
5. Проводятся пять опытов, каждый длительностью по 2 мин. В каждом
опыте, по стрелке газового счетчика 3, измеряется расход воздухе за
2 мин, а также сила тока и напряжение нагревателя, температура
воздуха на входе и выходе калориметра.
6. Результаты измерений заносятся в таблицу наблюдений 1.1.

Таблица наблюдений 1.1


Время Расход
J, U, t1, t2, B,
№ опыта
A B o
C o
C Па
воздуха Примечание
τ, мин V, дм3с
1 2
2 2
3 2
  2 мин
4 2
5 2
Среднее

Обработка результатов опыта


Вычисление теплоемкости производится по усредненным значениям
измеренных величин.
1. По уравнению состояния рассчитывается масса воздуха, прошедшая
через калориметр за время опыта:

B V
M  , (11)
R  T1

где V – объем воздуха, прошедшего через установку за время опыта τ;


Т1 – абсолютная температура воздуха на входе в калориметр;
R – газовая постоянная воздуха;
B – барометрическое давление в помещении.
2. Из уравнения (10) определяется средняя теплоемкость воздуха Сp в
интервале температур от tt до t2. Найденное значение средней
теплоемкости будет близко к истинной теплоемкости при средней
температуре процесса, т. к. разность температур (tt – t2) относительно
мала.
3. Рассчитывается мольная и объемная изобарная теплоемкость воздуха:

Ср = Ср·μ ; (12)

C’р=Ср / 22,4? (13)

где 22,4 м3/кмоль – объем одного киломоля идеального газа при


нормальных условиях;
μ = 28,96 кг/кмоль – масса киломоля воздуха.
4. Рассчитывается массовая, мольная и объемная изохорные тепло-
емкости воздуха:

Сv = Ср – R; (14)

Сv = Ср – R; (15)

C’υ = Сv / 22,4, (16)

где R = 287 Дж/(кг·К) – газовая постоянная воздуха;


R=– 8314 Дж/(кмоль·К) – универсальная газовая постоянная.
5. Все результаты расчетов заносятся в таблицу наблюдений 1.2.

Таблица наблюдений 1.2



М Сp Ср Cр Сv Сv C ’υ
Дж/ Дж/
кгс Дж/(кгК) (кмольК) Дж/(нм3 К) Дж/(кгК) (кмольК) Дж/(нм3 К)

Отчет по работе

Отчет по работе должен включать следующие пункты:

1. Титульный лист.
2. Наименование и цель работы.
3. Схему опытной установки.
4. Таблицу наблюдений.
5. Обработку результатов опыта.
6. Определение погрешности измерений.
7. Выводы.
Лабораторная работа № 2

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ


ВОДЫ ОТ ДАВЛЕНИЯ

Цель работы
Целью работы является закрепление знаний по разделу курса "Водяной
пар", а также приобретение навыков работы с таблицами и диаграммой h, s
водяного пара.

Задание
1. Определить зависимость между давлением и температурой насыщения
водяного пара.
2. Сравнить опытные данные с данными термодинамических таблиц
водяного пара.
3. Построить зависимость ts эксп = f (Ps).

Теоретические основы метода


Процесс превращения жидкости в пар называется парообразованием.
Парообразование имеет место при испарении и кипении жидкостей.
Испарением называется парообразование, происходящее только со
свободной поверхности жидкости при любой температуре. Интенсивность
испарения зависит от природы жидкости и температуры. При испарении
температура жидкости понижается, т. к. из нее уходят наиболее быстрые
молекулы и средняя кинетическая энергия остающихся молекул
уменьшается.
При сообщении жидкости теплоты увеличивается ее температура и
интенсивность испарения. При некоторой вполне определенной температуре
(температуре насыщения или кипения ts), зависящей от природы жидкости и
давления, под которым она находится, наступает парообразование во всей ее
массе. Пузырьки пара начинают образовываться у стенок сосуда, а затем и
внутри жидкости. Это явление называют кипением жидкости. В качестве
центров зарождения паровых пузырьков могут служить включения
нерастворенных в жидкости газов, мелкие частицы твердого тела, впадины и
царапины на стенках сосуда. Зародившийся паровой пузырек увеличивается
в объеме за счет испаряющейся в нем жидкости. Вследствие этого растет его
подъемная сила, и при достижении определенного диаметра он отрывается от
стенки и проходит через объем жидкости в паровое пространство. В месте
его образования остается паровой зародыш, в котором вновь происходит
испарение жидкости, и весь процесс повторяется. Кипение жидкости при
p = const происходит при T = const. При повышении давления повышается и
температура кипения. Давление и температуру кипения называют давлением
насыщения рs и температурой насыщения ts.
Процесс превращения пара в жидкость, осуществляющийся при
отнятии у него тепла и являющийся процессом, обратным парообразованию,
называется конденсацией. Этот процесс так же, как и кипение, происходит
при T=const, если p=const. Температура процесса конденсации (равная
температуре насыщения) называется температурой конденсации. Таким
образом, для данной жидкости при одинаковом давлении кипение и
конденсация протекают при одинаковой температуре – температуре
насыщения. Жидкость, образующаяся при конденсации, называется
конденсатом.
При испарении жидкости в ограниченное пространство одновременно
происходит и обратное явление, т. е. процесс конденсации, вызываемый тем,
что некоторые молекулы пара возвращаются обратно в жидкость. По мере
заполнения паром пространства над жидкостью уменьшается интенсивность
парообразования и увеличивается интенсивность возврата молекул из
парового пространства в жидкость. В некоторый момент, когда скорость
конденсации станет равной скорости парообразования, в системе наступит
динамическое равновесие. При этом состоянии число молекул, вылетающих
из жидкости, равно числу молекул, возвращающихся в нее. Пар при этом
состоянии как бы “насыщает” имеющийся паровой объем, имеет
максимальную плотность и называется насыщенным.
Следовательно, под насыщенным понимается пар, находящийся в
динамическом равновесии с жидкостью, из которой он образуется.
Насыщенный пар имеет температуру насыщения, являющуюся функцией его
давления, равного давлению жидкости, в которой происходит процесс
кипения. При увеличении объема насыщенного пара при p = const и T = const
происходит переход некоторого количества жидкости в пар, при уменьшении
объема при тех же условиях – переход пара в жидкость.
Если вся жидкость при кипении перейдет в пар при сохранении
постоянной температуры и давления, то такой пар называют сухим
насыщенным паром. Объем и температура сухого пара являются функциями
давления. Поэтому состояние сухого пара определяется одним параметром –
давлением или температурой.
Влажный насыщенный пар, получающийся при неполном испарении
жидкости, является смесью сухого пара с мельчайшими капельками
жидкости, распространенными равномерно во всей его массе и
находящимися в нем во взвешенном состоянии.
Если сухой пар нагревать при p = const, то температура его будет
увеличиваться. Пар, получаемый в этом процессе, называется перегретым.
Таким образом, под перегретым понимается пар, температура которого выше
температуры насыщенного пара. Температура насыщенного пара является
функцией лишь одного давления, перегретый пар имеет температуру,
зависящую от давления и объема. Разность между температурой перегретого
пара и температурой насыщенного пара того же давления называется
степенью перегрева. Так как удельный объем перегретого пара больше
удельного объема насыщенного пара того же давления, то в единице объема
перегретого пара содержится меньшее число молекул, чем в единице объема
насыщенного пара. Вследствие этого перегретый пар является
ненасыщенным и обладает меньшей плотностью, чем соответствующий
насыщенный пар.

Описание опытной установки


Схема опытной установки показана на рис. 2. Основной элемент
установки – это котел 1 с внутренним электрическим нагревателем 2. Вода в
котел подается из бака 11 через вентиль 9. Уровень воды в баке определяется
по водомерному стеклу 4. Слив жидкости из котла осуществляется через
кран 5. В котле имеется трубопровод 7, через который подается пар.
Давление пара и температура в котле измеряются соответственно
манометром 10 и термометром 12.

11

9
7 6 8 12 13

10

220 в

4 3 5

Рис. 2. Схема опытной установки:


1 – котел; 2 – электрический нагреватель; 3,5,6,8,9 – вентили; 4– водомерное
стекло; 7 – трубопровод; 10 – манометр; 11 – бак; 12 – термометр; 13 – гильза
термометра
Проведение опыта
Перед началом опыта нужно убедиться, что вентили 5, 6, 8 –
закрыты.
Через бак 11 (рис. 2) при открытом вентиле 9 и 3 в котел 1 наливается
вода. При этом уровень воды в котле контролируется по водомерному стеклу
4. После заполнения котла не менее чем не 2/3 его объема вентиль 9
закрывается, мерное стекло разобщается с полостью котла путем закрытия
крана 3. Кран 8 открывается, чтобы внутренняя полость котла была
соединена с атмосферой посредством трубопровода 7. Тем самым внутри
котла устанавливается атмосферное давление В, определяемое по барометру.
После этого включается нагреватель 2. Вода в котле нагревается до
температуры кипения при атмосферном давлении и закипает. Из трубо-
провода 7 начинает выходить пар. Тогда вентиль 8 закрывают, чтобы
внутренняя полость котла была соединена только с манометром 10.
Непрерывный подвод тепла к воде вызывает испарение воды.
Внутри котла образуется смесь кипящей воды и насыщенного пара –
влажный пар. Образующийся влажный пар, не имея выхода из котла, по-
вышает давление в нем, тем самым повышая температуру кипения.
Измеряя с помощью термометра 12, помещенного в гильзу 13, и мано-
метра 10 температуру и давление воды в котле в одни и те же моменты
времени получает зависимость между температурой кипения воды и ее
давлением в виде таблицы и кривой в координатах ts – ps.
Результаты опыта заносятся в таблицу наблюдений 2.1.
В эту же таблицу заносятся значения ts табл, которые берутся из таблиц
по вычисленным значениям Рабс (приложение 1).
Так как тепло к воде подводится непрерывно, а следовательно, не-
прерывно растет и температура в котле, то возможно отставание показания
термометра от температуры воды. Во избежание ошибки при проведении
опыта делается следующее: в момент достижения нужного давления по
манометру приоткрывают вентиль 8, удерживая давление постоянным в
течение 2 – 3 мин. Затем берут отсчет по термометру. После этого вентиль 8
закрывают и продолжают опыт, поднимая давление в котле до следующего
значения. Данные измерений заносятся в таблицу наблюдений. В опыте
рекомендуется установить пять значений по манометру; 0,2 кгс/см2;
0,4 кгс/см2; 0,6 кгс/см2, 0,8 кгс/см2; 1,0 кгс/см2 (I кгс/см2 = 0,098 МПа).
Внимание! При установке заданных давлений в котле нужно
помнить, что показания манометра умножаются на 10. (см. шкалу
манометра).
Таблица наблюдений 2.1

Рабс = В +
№ ts эксп, Pизб, Pизб
,
В, бар ts табл,
п/п о
С кгс/см
2
1,02 (1 бар = 105 Па) о
С
бар (1 бар=105 Па)
1
2
3
4
5

Обработка результатов опыта


Строится зависимость ts эксп = f (Ps) в координатах ts , Ps по опытным
данным. Давление Ps=Pабс.
Строится поле погрешностей найденных величин. Максимально
возможная погрешность при измерении температуры определяется шкалой
термометра, при измерении давления – классом манометра.
Класс манометра – возможная абсолютная ошибка при отсчетах по прибору в
процентах от максимального давления, измеряемого прибором. Поле
погрешностей строится, как показано на рисунке 3.
В этих же координатах наносится табличная зависимость ts табл= f (Ps), ts
табл берется из таблиц водяного пара (приложение 1).
При правильном проведении работы табличная зависимость должна
лечь внутри поля погрешностей найденных величин.

ts 0 ,С
+∆t

t1
 p
– ∆t

 p
p1 p s , бар
Рис. 3. Зависимость ts эксп = f (Ps) с полем погрешностей
Отчет по работе

Отчет по работе должен включать следующие пункты:

1. Титульный лист.
2. Наименование и цель работы.
3. Схему опытной установки.
4. Таблицу наблюдений.
5. График зависимости ts эксп = f (Ps).
6. Расчеты максимально возможных погрешностей.
7. Выводы.
Лабораторная работа №3

ИССЛЕДОВАНИЕ ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ВОЗДУХА

Цель работы
Закрепление знаний по разделу "Процессы идеальных газов".

Задание
1. Определить связь между давлением Р и объемом V в изотермическом
процессе воздуха.
2. Определить из опыта работу процесса и сравнить полученное значение
с теоретическим значением для изотермического процесса идеального
газа.

Теоретические основы метода


Процессы, протекающие при постоянной температуре рабочего тела,
называются изотермическими процессами. Линия, изображающая
изотермический процесс, называется изотермой. Условие совершения
изотермического процесса Т = const или dT = 0.
Уравнение изотермического процесса в осях P,  может быть получено
из уравнения состояния P=RT = const, т. к. T = const и R = const для данного
газа, то получаем

P = const. (17)

Уравнение изотермы (17) выражает закон Бойля–Мариотта, согласно


которому при постоянной температуре отношение объемов рабочего тела
обратно пропорционально отношению давлений.
Графиком этого процесса в координатах P,  (рис. 4) будет равнобокая
гипербола.
Изотермический процесс в опыте можно осуществить расширением
(сжатием) газа, находящегося в замкнутом сосуде, с бесконечно малой
скоростью.
Пусть начальное состояние газа в сосуде характеризуется давлением Р1
и объемом \/1. Незначительное изменение давления от Р1 до Р2 приводит к
изменению объема на величину ΔV= V2 – V1 (рис. 4). Работа элементарного
процесса 1–2 может быть рассчитана как

ΔL = Рср· ΔV, (18)

где Рср = 0,5(Р1 + Р2).


Из большого числа таких последовательных перемещений составляется
полный процесс. Работа, совершаемая газом в этом процессе, равна сумме
работ отдельных элементарных процессов:

n
L   L
i . (19)
i 1

Работа изотермического процесса (1–n) может быть также рассчитана


теоретически по формуле:
P
L  P V  ln 1 . (20)
теор 1 1 P
n

P, Па
1
P1

P2 2
3
n
Pср

7 3 2

V1 V2 V, м3
Рис. 4. Процесс изотермического расширения воздуха
h

Описание опытной установки


Схема опытной установки показана на рис. 5. Установка состоит из
двух сообщающихся сосудов 3 и 4, заполненных трансформаторным маслом.
При откачке воздуха компрессором 1 из сосуда 3 воздух в сосуде начинает
расширяться, переталкивая масло из сосуда 4 в сосуд 3. При расширении 4
воздуха между окружающей средой (стенками сосуда) и воздухом в сосуде 4
образуется небольшая разность температур Δt. К воздуху из окружающей 5
среды подводится количество теплота Q, в результате чего процесс
расширения воздуха происходит при постоянной температуре t = tокр.ср.
6

Рис. 5. Схема опытной установки:


1 – компрессор; 2 – барометр; 3,4 – сообщающиеся сосуды; 5 – шкала уровня
масла; 6 – трансформаторное масло; 7 – вентиль
1

Проведение опыта
1. Определить температуру окружающей среды.
2. Снять по барометру 2 значение начального давления воздуха в сосуде
4 и по шкале 5 начальную высоту h1, объема воздуха.
3. С помощью компрессора 1 при закрытом вентиле 7 изменить давление
воздуха в сосуде 4 примерно на 2·10 3 Па и, выжидая ~ 1 мин, дать
установиться температура. Измерить новые значения Р2 и h2
4. Вновь изменить давление на ~ 2·103 Па, выждать ~ 1 мин, измерить Р3
и h3 и т.д., пока давление в сосуде 4 не станет равным 80·10 3 Па.
Значения намеренных величин Рi и hi занести в таблицу
наблюдений 3.1.
5. Измерить температуру воздуха в помещении tокр.ср, 0С.
6. По окончании опыта открыть вентиль 7.
Таблица наблюдений 3.1
№ Рi , hi, ΔVi, Vi, Рср, ΔLi, Li,
Примечание
опыта Па м м3 м3 Па Дж Дж
F=0,023 м2
1
tокр.ср= …0C
2
Lтеор= …Дж
.
V1= ... м3
.
L1–n =…Дж

Обработка результатов опыта


1. Начальное значение объема воздуха V1 в сосуде 4 вычисляется по
уравнению

V1 = h1·F . (21)

2. На каждом элементарном участке перемещения находится ΔVi:

ΔVi=(hi – hi–1)F . (22)

3. И объем воздуха в конце участка перемещения:

Vi+1 = Vi +ΔVi . (23)

Здесь F – площадь поперечного сечения сосуда 4 в м2.


4. По данным таблицы наблюдений 3.1. строят график P = f(V).
5. По формулам (18) и (19) определяют работу ΔLi на каждом участке и
работу L всего процесса (1–n).
6. Полученное суммарное значение работы сравнивается с теоретически
вычисленным по формуле (20) и находится абсолютная и
относительная погрешность этой величины. Результата расчетов
заносятся в таблицу наблюдений 3.1.

Отчет по работе

Отчет по работе должен включать следующие пункты:

1. Титульный лист.
2. Наименование и цель работы.
3. Схему опытной установки.
4. Таблицу наблюдений.
5. Обработку результатов опыта.
6. Процесс изотермического расширения воздуха в р, \/ диаграмме.
7. Определение погрешности измерений. Выводы.
Лабораторная работа № 4
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЯ АДИАБАТЫ ДЛЯ ВОЗДУХА

Цель работы
Закрепление знаний по разделу курса "Термодинамические процессы
идеальных газов", получение навыков экспериментального определения
показателя адиабаты К.

Задание
Определить из опыта показатель адиабаты К для воздуха.

Теоретические основы метода


Определение показателя адиабаты производится из уравнения:

pυK=const, (24)

где p – давление газа в сосуде.


υ – удельный объем газа в сосуде.
Экспериментально определяя параметры p1, υ1 и p2, υ2 соответственно
для начального и конечного состояния газа в адиабатном процессе (рис. 6) и
составляя уравнение процесса, получим:
ln P  ln P
K  1 2
ln   ln  . (25)
2 1

Ввиду сложности экспериментального определения удельного объема


газа в конце процесса адиабатного расширения 1–2 этот параметр из
формулы (15) целесообразно исключить. С этой целью после адиабатного
расширения воздуха осуществляется процесс 2–3 изохорного нагрева воздуха
до температуры окружающей среды. Давление воздуха при этом уве-
личивается от Р2 по Р3 Состояние воздухе в точке 3 характеризуется
параметрами Р3 и υ3.
Температуры воздуха в точках 1 и 3 одинаковы, поэтому согласно
закону Бойля–Мариотта, в изотермическом процессе 3–1

 P
3  1
 P . (26)
1 3

Учитывая, что для изохорного процесса υ3 = υ2 и подставляя (26) в (25),


окончательно получим:
ln p  ln p
K  1 2
ln p  ln p . (27)
1 3
P, Па
1
p1

p    const

T  const

3
p3

p   K  const
p2 2

v1 v2 v, м3

Рис. 6. Изменение параметров Р и υ в процессе опыта:


1–2 – адиабатный процесс истечения газа; 2–3 – изохорный процесс;
3–1 – линия изотермического процесса
Описание установки
Схема опытной установки показана на рис. 7. Установка состоит из
стеклянного сосуда 1, компрессора 2, термометра 3 для замера температуры в
сосуде, U – образного манометра 4 для замера избыточного давления Ризб в
сосуде и крана–зажима 5.

Проведение опыта:
1. Измеряются давление воздуха в сосуде Ризб1 и барометрическое
давление В.
2. Полость сосуда разъединяется с атмосферой с помощью зажима 5.
3. Включается компрессор 2, и в сосуде поднимается давление.
4. При достижении в сосуде Ризб, равного 600–650 мм вод.ст. (1
мм.вод.ст. = 9,81 Па), компрессор выключается.
5. Воздух, нагретый в сосуде, при нагнетании охлаждается до тем-
пературы окружающего воздуха. Вследствие охлаждения давление
воздуха в сосуде понижается. Окончание процесса охлаждения
фиксируется по неизменным температуре и давлению воздуха в сосуде.
6. Измеряются давление воздуха в сосуде Ризб 2 и барометрическое
давление В.
7. Открывается кран 5. При этом начинается процесс адиабатного
расширения 1–2 воздуха в сосуде (см. рис. 6.). Процесс 1–2 изменения
состояния воздуха в сосуде можно считать адиабатным, поскольку
ввиду его кратковременности теплообменом воздуха с окружающей
средой можно пренебречь.
8. При понижении давления воздуха до атмосферного зажим 5 быстро
перекрывается.
9. Обеспечивается процесс изохорного нагрева воздуха до температуры
окружающей среды. Давление воздуха поднимается и становится
равным Ризб 3.
10. Измеряется давление воздуха в сосуде Ризб 3.
11. Опыт повторяется 3–4 раза.
12. Результаты замеров заносятся в таблицу наблюдений 4.1.

1
Pизб

2
3

Рис. 7. Схема опытной установки:


1 – сосуд; 2 – компрессор; 3 – ртутный термометр; 4 – U–образный манометр;
5 – зажим

Таблица наблюдений 4.1


Давление, мм вод.ст.
№ K Примечания
Pизб 1 Pизб 2 Pизб 3 P1 P2 P3
1.
2. В=… мм рт.ст.
3.
4.
(1 мм.рт.ст=133 Па)

Обработка результатов опыта


Расчет показателя К производится в следующей последовательности:
Абсолютное давление воздуха в точке 1

Р1 = В + Ризб 1. (28)

Абсолютное давление воздуха в точке 2

Р2 = В + Ризб 2 (29)

Абсолютное давление воздуха в точке 3

Р3 = В + Ризб 3. (30)

Показатель адиабаты
ln p  ln p
K  1 2
ln p  ln p . (31)
1 3

Если отношения давлений Р1/P2 и Р1/P3 мало отличаются от единицы,


необходимо логарифмы этих отношений разложить в ряд, в результате чего
после некоторых преобразований выражение (31) примет вид
P P
K  1 2
. (32)
P P
1 3

По рассчитанным величинам К для каждого опыта определяется сред-


нее значение показателя адиабаты для воздуха.

Отчет по работе

Отчет по работе должен включать следующие пункты:


1. Титульный лист.
2. Наименование и цель работы.
3. Схему опытной установки.
4. Таблицу наблюдений.
5. Обработку результатов опыта.
6. Оценку погрешности определения показателя адиабаты.
7. Выводы.
Лабораторная работа № 5

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ СУХОСТИ ВОДЯНОГО ПАРА

Цель работы
Целью работы является ознакомление с одним из методов эксперимен-
тального определения степени сухости водяного пара, а также закрепление и
углубление знаний по разделу курса "Водяной пар".

Задание
Экспериментально определить степень сухости влажного водяного
пара, а также определить его параметры с помощью h, s – диаграммы и
расчетным путем с помощью таблиц водяного пара.

Теоретические основы метода


Состояние влажного насыщенного пара определяется двумя
величинами – давлением (или температурой) и степенью сухости.
Массовая доля сухого пара во влажном паре называется степенью
сухости и обозначается через x:

М
x , (33)
М  М

где М˝ – масса сухого насыщенного пара во влажном паре;


М – масса насыщенной жидкости во влажном паре.
Массовая доля жидкости во влажном паре называется степенью
влажности и обозначается через y = М / (М˝ +М). Очевидно у=1–х. Для
сухого пара х=1, для воды (жидкости) х=0. Следовательно, началу процесса
парообразования соответствует степень сухости х=0, завершению процесса
парообразования, т. е. состояния сухого насыщенного пара, соответствует
степень сухости х=1. В процессе парообразования х постепенно
увеличивается от 0 до 1.
Под степенью сухости пара х понимают массовую долю сухого насы-
щенного пара во влажном паре.
В основу экспериментального определения степени сухости влажного
пара положен метод конденсации пара. Проходя через холодную воду,
налитую в калориметр, влажный пар конденсируется и отдает воде коли-
чество теплоты Q , равное:

Q=mn(hx–h2), (34)

где mn – масса сконденсировавшегося пара, кг;


hx – энтальпия влажного пара, Дж/кг;
h2 – энтальпия воды в калориметре после пропуска пара, Дж/кг.
Энтальпия влажного пара зависит от его степени сухости и может быть
определена как

hx=h’ + rx, (35)

где h’ – энтальпия жидкости при температуре насыщения, Дж/кг (прил. 1);


r – теплота парообразования, Дж/кг (прил. 1).
Энтальпия воды h2 мажет быть определена по формуле

h2=cв(T2–273), (36)

где cв – удельная теплоемкость воды, равная 4,19·103 Дж/(кг К);


Т2 – температура воды в калориметре после конденсации пара, К.
Количество теплоты, аккумулированной в калориметре, можно найти
из выражения

Q=mв· cв(T2–T1), (37)

где mв – масса воды в калориметре до конденсации пара, кг;


T1 – температура воды в калориметре до конденсации пара, К.
Подставив значение Q из выражения (34) в уравнение (37), найдем
величину hx. Подставив далее найденное значение hx в (35), получим
расчетную формулу для определения степени сухости:

1  mв с в 
x  (T  T )  (h  h )  . (38)
r m 2 1 x 2 
 n 

Формула (38) положена в основу метода определения, степени сухости


влажного пара.

Описание установки
Экспериментальная установка (рис. 8) состоит из калориметра 5, во
внутренний сосуд которого заливается вода. В крышке калориметра имеются
два отверстия для установки термометра 4 и подвода пара. Пар в калориметр
подается из котла 1 через вентиль 2. Давление пара измеряется
манометром 3.

Проведение опыта
Взвешиванием на технических весах определяется масса пустого ка-
лориметра mк. Затем калориметр наполняется водой на 2/3 его объема.
Определяется масса калориметра с водой mк1. С помощью термометра из-
меряется температура воды Т1 в калориметре, после чего в калориметр под
уровень воды подается пар, пока температура воды не повысится до
Т2=333...353 К (t2= 60…80 °С). При этом давление пара в котле
поддерживают постоянным. По окончании пропуска пара вода в калориметре
тщательно перемешивается, измеряется её температура Т2 и определяется
масса калориметра с горячей водой mк2.
Результаты наблюдений заносятся в таблицу наблюдений 5.1.

2 3 1 5 4

220 в

Рис. 8. Схема опытной установки:


1 – котел; 2 –вентиль; 3 – манометр; 4 – термометр; 5 – калориметр

Таблица наблюдений 5.1


mк, mк1, mк2, Т1 , Т2 , Рn,
Примечание
кг кг кг К К H/м2
1
2 В = …мм рт.ст
3

Обработка результатов опыта


1. Из таблиц водяного пара (прил. 1) по абсолютному давлению Рабс
находятся численные значения величин h’ и r. По формуле (36)
подсчитывается h2 .
2. Определяется масса воды в калориметре mв и масса
сконденсировавшегося пара mn из соотношений:

mв = mк1 – mк; (39)

mn= mк2 – mк1. (40)


3. По формуле (38) c использованием соотношений (39) и (40) находится
численное значение степени сухости пара x.
4. По диаграмме h, s определяются энтальпия hx и энтропия
sx влажного пара и сравниваются с расчетными hx и sx, полученными
по формулам:

hx = h’ + rx; (41)

sx=s’+rx/Ts. (42)

где s’ берется по таблицам (прил. I), а Ts – температура насыщения при


давлении Рабс.
Отчет по работе

Отчет по работе должен включать следующие пункты:

1. Титульный лист.
2. Наименование и цель работы.
3. Схему опытной установки.
4. Таблицу наблюдений.
5. Обработку результатов опыта.
6. Оценку погрешности определения степени сухости.
7. Выводы.
Лабораторная работа № 6

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ВЛАЖНОГО ВОЗДУХА

Цель работы
Целью работы является закрепление знаний по разделу курса "Влаж-
ный воздух", приобретение навыков работы с гигрометром, психрометром и
h, d – диаграммой влажного воздуха.

Задание
1. По показаниям сухого и мокрого термометров аспирационного
психрометра с помощью h,d диаграммы определить: относительную
влажность воздуха φ, влагосодержание d, температуру точки росы tp,
парциальное давление пара Рn , энтальпию влажного воздуха hcм.
2. По парциальному давлению пара Рn с помощью таблиц водяного
пара определить относительную φ и абсолютную влажность воздуха.
3. Относительную влажность воздуха определить с помощью
психрометра Августа и психрометрических таблиц.
4. Определить относительную влажность с помощью волосяного
гигрометра.
5. Определить относительную влажность с помощью аспирационного
психрометра и графика.
6. Рассчитать значение энтальпии hсм и влагосодержание d по
формулам.
7. Сопоставить значения относительной влажности, полученной пятью
способами, а также сопоставить значения влагосодержания и
энтальпии, полученные по формулам и h, s – диаграмме.

Теоретические основы метода


Во многих технологических процессах (сушка и увлажнение
материалов, пневмотранспорт, пневматический привод механизмов и т. д.) в
качестве рабочего вещества применяется воздух.
Для расчетов этих процессов необходимо знать свойства и параметры
атмосферного воздуха, который обычно используется в промышленных
условиях.
В атмосферном воздухе всегда содержится то или иное количество
влаги в виде водяного пара. Такая смесь сухого воздуха с водяным паром
называется влажным воздухом.
Водяной пар во влажном воздухе может быть в насыщенном или пере-
гретом состоянии. Смесь сухого воздуха и сухого насыщенного пара на-
зывается насыщенным влажным воздухом. Смесь сухого воздуха и перегре-
того водяного пара – ненасыщенным влажным воздухом. Смесь сухого воз-
духа и влажного насыщенного пара называется пересыщенным влажным воз-
духом (область тумана).
Температура, до которой необходимо охладить ненасыщенный
влажный воздух при постоянном давлении, чтобы содержащийся в нем
перегретый пар стал сухим насыщенным, называется температурой точки
росы. При дальнейшем охлаждении влажного воздуха (ниже температуры
точки росы) происходит конденсация водяного пара, и воздух становится
пересыщенным влагой.
Согласно закону Дальтона, давление влажного воздуха складывается из
парциальных давлений сухого воздуха Рсв и водяного пара Рn:

P= Рсв+ Рn. (43)

Абсолютной влажностью воздуха называется количество водяного пара


(кг), содержащееся в I м3 влажного воздуха, т. е. плотность водяного пара ρn
находящегося в воздухе. Абсолютная влажность зависит от температуры
воздуха и барометрического давления.
Относительной влажностью воздуха φ называется отношение абсо-
лютной влажности ρn к максимально возможной абсолютной влажности ρн
(плотности сухого насыщенного пара) при той же температуре:

φ=( ρn / ρн)·100%. (44)

Влагосодержанием воздуха d называют отношение массы водяного


пара, содержащегося во влажном воздухе, к массе сухого воздуха.
Влагосодержание d измеряется в кг/кг и определяется по формуле

d = 0,622 Рn / Рсв = 0,622 Рn / (B – Рn). (45)

где Рcв – парциальное давление сухого воздуха;


В – барометрическое давление.
В технических расчетах принимают величину барометрического
давления В = 745 мм. рт.ст. (1 мм рт.ст. = 133 Па).
Энтальпия влажного воздуха представляет собой сумму энтальпий
сухого воздуха и водяного пара и определяется по формуле

hсм=hсв + hn d, (46)

hсм=1004·t+d(2,5·106+1926· t), (47)

где t – температура воздуха;


1004 и 1929 Дж/(кг К) – теплоемкости воздуха и перегретого пара;
2,5·106 Дж/кг – теплота парообразования;
d – влагосодержание в кг/кг.
Описание установки
В данной работе установка представляет собой стенд с
установленными на нем приборами, таблицами, диаграммами. Сюда входят
аспирационный психрометр, психрометр Августа, волосяной гигрометр,
барометр, h, d диаграмма влажного воздуха, таблицы.

1
3

4
5

Рис. 9. Схема аспирационного психрометра:


1–3 – ртутные термометры; 2 – вентилятор; 4–ртутный резервуар
термометра, обтянутый батистом; 5–трубка

Аспирационный психрометр (психрометр Асмана) (рис. 9) состоит из


двух одинаковых ртутных термометров 1 и 3. Их ртутные резервуары
размещены в трубках 5, через которые с помощью вентилятора 2
протягивается воздух. Ртутный резервуар правого термометра обернут
батистом 4 в один слой и смачивается дистиллированной водой. При
протягивании вентилятором через трубки 5 воздуха левый – сухой термометр
будет показывать температуру потока воздуха tс , а показание правого – смо-
ченного, будет меньше, т. к. он будет охлаждаться вследствие испарения
воды с поверхности батиста, облегающего ртутный резервуар термометра.
Температуру смоченного термометра обозначают tм (температура мокрого
термометра). При установившемся состоянии (в насыщенном воздухе)
температура мокрого термометра tм всегда меньше температуры сухого
термометра tc.
Психрометр Августа отличается от описанного выше только тем, что в
нем отсутствует принудительное движение воздуха и чаще применяются
спиртовые термометры.
Гидрометрический метод определения влажности воздуха с помощью
волосяного гигрометра основан на свойстве волоса изменять свои размеры в
зависимости от влажного воздуха.
Волосяной гигрометр (рис. 10) состоит из пучка обезжиренных волос 1,
один конец которого закреплен неподвижно, а другой обертывается вокруг
валика 2 и натягивается грузом 3. На валике 2 закрепляется стрелка, которая
перемещается по шкале, проградуированной в процентах относительной
влажности воздуха. При повышении влажности воздуха волосы удлиняются,
груз опускается и поворачивает стрелку вправо. При понижении влажности
воздуха длина волоса сократится, груз поднимется вверх и повернет стрелку
влево.

3
2

Рис. 10. Схема волосяного гигрометра:


1 –пучок обезжиренных волос; 2 – валик; 3 – груз

Проведение опыта
1. Специальной пипеткой увлажняют батист 4 на ртутном шарике мок-
рого термометра 3 аспирационного психрометра (рис. 9). Далее
ключом заводят пружину вентилятора 2 психрометра. Через 2–3 мин
после начала работы вентилятора записывают в таблицу наблюдений
6.1. показания сухого и мокрого термометров аспирационного
психрометра.
2. В таблицу наблюдений 6.2. записывают показания сухого и мокрого
термометров психрометра Августа.
3. В таблицу наблюдений 6.2. заносят показания волосяного гигрометра.

Обработка результатов опыта


1. По показаниям термометров tc и tм аспирационного психрометра на
диаграмме h, d находится точка А, соответствующая состоянию
влажного воздуха в лаборатории, так, как показано на рис. 11.
Последовательность нахождения точки А такова: по изотерме,
соответствующей температуре мокрого термометра tм, доходят до
линии φ = 100 %. Из точки пересечения этих линий по линии tм=const
(линия постоянной истинной температуры мокрого термометра)
доходят до изотермы, соответствующей температуре сухого
термометра tc. Получают точку А. По точке А находят относительную
влажность воздуха φ, энтальпию (значение линии энтальпии,
проходящей через точку А). Опуская точку А по вертикали вниз,
находят температуру точки росы tр, парциальное давление пара Pn и
влагосодержание (см. рис. 11). Все данные заносят в таблицу
наблюдений 6.1.

h
h=const

tм=const
  100%

tc A

tp Pn
Pn

dиском d

Рис. 11. Схема определения параметров на h, d диаграмме

2. По парциальному давлению пара Рn. и температуре воздуха tc


из таблиц перегретого пара (прил. III) находится ρn – абсолютная
влажность. Из таблицы насыщенности водяного пара (прил. II) по
температуре tс находится максимально возможная абсолютная
влажность ρn при данной температуре. По значениям ρn и ρн вычисляют
табличное значение:

φтабл=( ρn / ρн)·100 %. (48)

Значения ρn , ρн и φ заносятся в таблицу наблюдений 6.1.


3. Определяется относительная влажность воздуха по показаниям
tc и tм и аспирационного психрометра с помощью h, d – диаграммы и
заносятся в таблицу наблюдений 6.1.
4. Относительная влажность воздуха определяется по показаниям
tc и tм психрометра Августа и психрометрическим таблицам (прил. IV)
φ и заносится в таблицу наблюдений 6.2. Сюда же заносится φ по
показаниям гигрометра.
5. Влагосодержание d и энтальпия влажного воздуха hcм рассчитываются
по приведенным выше формулам и заносятся в таблицу
наблюдений 6.1.

Таблица наблюдений 6.1


По аспирационному психометру
tc, tм, tр, Pn, ρn, ρн, h, φ, φ, φ, d d
о о о h,
С С ба кг кг фор h, таб гр h,d фо
h,d
С р м3 м 3 Дж d л . г р Примечание
Дж
кг % % % кг г
кг
кг
В=…мм рт.ст.

(1 мм рт.ст = 133 Па)

Таблица наблюдений 6.2


По психрометру Августа
φ,
φ,
tc, tм, психрометр
о
С о
С Августа
гигрометр Примечание
%
%
В=…мм рт.ст.
(1 мм рт.ст = 133 Па)

Отчет по работе

Отчет по работе должен включать следующие пункты:

1. Титульный лист.
2. Наименование и цель работы.
3. Схему опытной установки.
4. Таблицу наблюдений.
5. Обработку результатов опыта.
6. Оценку максимальной погрешности.
7. Выводы.
Лабораторная работа №7

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОШИБКИ ИЗ ВЕЛИЧИНЫ

1. Систематические и случайные ошибки

Измеряя какую–нибудь физическую величину, не удается получить ее


истинное значение. Поэтому необходимо указать, насколько полученный
результат может быть близким к истинному значению, т. е. указать, какова
точность измерения. Для этого вместе с полученным результатом указывают
приближенную ошибку измерения.
Оценивать ошибки необходимо, так как, не зная их величину, сделать
определенных выводов из эксперимента нельзя.
Чаще всего с понятием "точность экспериментальных данных" связы-
вают величину максимально возможной ошибки. Так, например, если ут-
верждают, что точность полученных значений плотности 0,2 %, то это
значит, что величина максимально возможной ошибки в этих данных не
превышает 0,25 %.
Источники ошибок экспериментальных данных многочисленны, и
здесь в первую очередь следует указать на имеющиеся всегда погрешности
приборов, используемых при измерениях, несовершенство методики изме-
рения, недостаточно строгое поддержание требуемого режима во время
опыта, а также отдельные ошибки самого экспериментатора при работе на
установке.
Ошибки измерения принято делить на систематические и случайные.
К систематическим ошибкам относят такие, которые получаются
всегда на данной установке; они имеют одну и ту же величину, и в
окончательный результат измерений вносят одну и ту же погрешность.
Систематические ошибки лучше всего могут быть обнаружены при
сравнивании экспериментальных данных, полученных на различных
установках. Некоторые из них могут быть устранены, а другие устранить
невозможно. Так, например, ошибка величиной не более 0,04 °С при
измерении температуры термометром сопротивления устранена быть не
может, так как гарантировать большую точность измерения температуры
(при t = 500°С) просто невозможно.
Случайные ошибки проявляются в так называемом разбросе экспери-
ментальных данных. Это означает, что при многократном измерении одной и
той же величины на одной и той же установке и с теми же приборами
(манометрами, термометрами и т.д.) получаются несколько отличающиеся
друг от друга значения.
Влияние случайных ошибок на окончательный результат измерения
можно значительно снизить, многократно повторяя измерения и выбирая в
качестве окончательного среднее значение из многих полученных.
Полностью исключить случайные ошибки, т. е. полностью избавиться
от разброса экспериментальных данных, невозможно: следует стремиться к
более строгому поддержанию режима при измерении и тщательному вы-
полнению отсчетов по приборам.

2. Максимально возможная ошибка одного измерения

Необходимо выяснить, как будут влиять ошибки измерения отдельных


величин на искомую величину, определяемую при помощи формулы. Разбе-
рем этот вопрос в общем виде.
Пусть искомая величина W является функцией нескольких (допустим,
трех) величин, измеряемых непосредственно в опыте:

w=f(x,y,z). (49)

Если бы ошибки в измерении величин x,y и z были бесконечно малыми,


то ошибка в величине w определялась бы ее полным дифференциалом:

w w w
dw  dx  dy  dz . (50)
x y z

В действительности, ошибки в измерении величин x, y и z не будут


бесконечно малыми, однако для расчета величины ошибки можно
воспользоваться аналогичной формулой, подставляя вместо dx, dy и dz
действительно конечные величины ошибок Δx, Δy и Δz.
Итак, получаем

w w w
w 
x
x 
y
y 
z
z , (51)

где Δw – максимально возможная абсолютная ошибка искомой величины w;


Δx, Δy и Δz – абсолютные ошибки в измерении величины x, y и z.
По формуле (51) вычисляется максимально возможная ошибка,
поэтому все ее члены берутся по абсолютному значению и суммируются.
В действительности при проведении измерений ошибка может быть
значительно меньше, так как входящие в (51) слагаемые могут иметь разные
знаки, однако в наихудшем варианте все три слагаемые будут иметь один и
тот же знак, что даст максимально возможную ошибку.
Часто требуется найти максимально возможную относительную
ошибку δw=Δw/w . Её можно получить, разделив (51) на W, т. е.:

w 1w 1w 1w


w   x  y  z . (52)
w wx wy wz

Формула (52) является общей, по ней можно вычислить максимально


возможную ошибку искомой величины w при любой функциональной за-
висимости w=f(x,y,z).
Для выражения δw в процентах формулу (52) следует умножить на 100.
В дополнение к общей формуле рассмотрим несколько частных случаев.
Очень часто встречается случай, когда искомая величина w
определяется как произведение измеряемых величин x, y и z в различных
степенях и постоянной А:
w=A·xα · yβ · zγ. (53)

Причем α, β и γ могут быть любыми положительными или отрица-


тельными числами. Заметим, что формула (53) охватывает случаи, описанные
формулами (49) и (50).
Для функциональной зависимости (40) можно получить более конкрет-
ное выражение для подсчета максимально возможной относительной ошибки
величины.
Возьмем производные, входящие в (52)

w   w  Ax  y   1  z  ; w  Ax  y   z   1.
 Ax  1  y  z ; (54)
x y z

Подставив в (52) эти значения и значение w по (53), получим


 
 x
Ax   1  y
  z
 
y
A x   y
  1  z 
 Ax   y   z  Ax   y
  z 
w  



z
  z
Ax   y
  z  1




(55)

 Ax   y 

Откуда:

x y z
w      . (56)
x y z

Обозначая относительные ошибки величин, непосредственно


измеряемых в опыте

x y z
x  ; y  ; z  , (57)
x y z

Окончательно получаем

δw=|αδx|+|βδy|+|γδz|. (58)

Эта формула еще больше упрощается, если α, β и γ равны единице или


единице с минусом. Тогда получим
δw=|δx|+|δy|+|δz|. (59)

Последнее можно сформулировать следующим образом: если искомая


величина w является произведением постоянной и измеряемых величин x, y и
z в первой или минус первой степени, то относительная ошибка искомой
величины w является суммой относительных ошибок этих измеряемых
величин.
Разберем другой случай. Пусть:

w = x + y + z. (60)

Определим величину максимально возможной относительной ошибки.


Согласно (52) получим

x y z
w    . (61)
w w w

Однако чаще всего бывает желательно выразить относительную


ошибку искомой величины через относительные ошибки величин,
измеряемых в опыте, а не через абсолютные, как это сделано в формуле (61).
Для этого преобразуем каждое слагаемое в (61):

x x x x
    x . (62)
w w x w

Тогда для функциональной зависимости (60) получим формулу для


расчета ошибки:

x y z
w  x  y  z . (63)
w w w

Вполне естественно, что формулы (52) – (63) могут быть распростра-


нены на любое число переменных.
Величина относительной ошибки искомой величины в (58), (59) и (63)
будет выражена в процентах, если δx, δy и δz подставляются также в
процентах.
Особо следует остановиться на случае, когда искомая величина w
определяется как разность двух измеряемых в опыте величин:

w= x – y. (64)

Если величины x и у близки друг другу по величине, то вследствие


погрешностей этих величин искомое значение w может получиться с очень
большой ошибкой, что совершенно неприемлемо.
Разберем следующий пример. Пусть величина x = 50 и измерена с
точностью ± 1, т. е. с ошибкой ± 2 %. Пусть величина y = 45 и измерена с
точностью также ± 1, т. е. ошибка составляет ± 2,22 %,
Вычислим величину w совместно с максимальной абсолютной по-
грешностью:

w= x – y = (50 ± 1) – (45 ± 1)= 5 ± 2.

Таким образом, несмотря на то, что погрешность в измерениях x и y не


так велика (2 и 2,22 %), погрешность в искомой величине получается очень
большая:

2
w  100  40 % .
5

Применяя к этому случаю формулу (50), получаем тот же результат:

x y 50 45
w  x  y  2 2,22  20  20  40 % .
w w 5 5

Приведенный пример показывает, что надо крайне осторожно идти на


такие измерения, при которых приходится вычитать близкие друг к другу по
величине числа.
В таблице 7.1 приведены формулы для расчета максимально
возможной относительной ошибки для некоторых функциональных
зависимостей. В этой таблице через А, В, С; α, β, γ и l обозначены численные
коэффициенты, а через x, y, z и υ – величины, непосредственно измеряемые в
эксперименте; δx, δy, δz и δυ – относительные ошибки измеряемых величин,
а δw – максимально возможная относительная ошибка искомой величины.

3. Повышение точности и вычисление вероятной ошибки при


многократных измерениях

Выше уже говорилось о том, что при проведении многократных изме-


рений заданной величины при одних и тех же параметрах случайные ошибки
проявляются в разбросе получаемых данных.
Если проведено несколько измерений искомой величины, то вполне
естественно, что наиболее достоверным результатом является средне-
арифметическая величина из всех измерений. Используя в качестве
окончательного результата это среднеарифметическое значение, можно
в значительной мере снизить влияние случайных ошибок при измерениях.
Естественно, что чем больше произведено измерений, тем с большей
уверенностью исключаются случайные ошибки, и в пределе при бесконечно
большом числе измерений окончательный результат будет содержать
лишь систематическую ошибку.
Абсолютная случайная ошибка при нескольких измерениях величины
вычисляется по формуле

( w  wcp ) 2
wкв  . (65)
n(n  1)

В этой формуле n – число измерений, wcp – среднеарифметическое


значение из всех полученных величин w:

wcp=Σw/n. (66)

Ошибка, вычисляемая по (65), называется квадратичной. Из самого


вида (52) ясно, что при n → ∞ ошибка Δwкв → 0.
Однако функция (52) такова, что увеличение количества измерений с 2
до 5 сильно снижает эту ошибку; с 5 до 10 – несколько меньше, а увеличение
количества измерений, например с 20 до 30, уже очень мало меняет величину
этой ошибки.
Заметим, что для вычисления рассматриваемой ошибки необходимо
иметь полученные в результате эксперимента величины w, что не всегда
требовалось для оценки ошибки отдельного измерения.

Таблица 7.1

Расчетная формула Формула для определения максимально


Обозначения
искомой величины возможной относительной ошибки

а w=A·x·y·z δw = δx + δy + δz

б
w = A · x α · yβ · z γ δw = αδx + βδy + γ δz

x  y 
в w A δw = αδx + βδy + γ δz + lδυ
z   l
x y
г w A δw = δx + δy + δz + δυ
z 
x y z
д w=x±y± z w  x  y  z
w w w
Ax By Cz
е w = Ax ± By ± C z w  x  y  z
w w w
w   ( x  y )   ( z   ) 
ж x y
w x yy zz 
z   x   
x y x  y z  z 

w  x  y   ( z   ) 
Ax  y
з w zz 
z   x  y  
z  z 

Bx
и w = A ± Bx w  x
A  Bx
1
к w = A lnx w  x
ln x

л w = A eαx δw = α x δx
Библиографический список

1. Теплотехника: Учебник для вузов / В.Н. Луканин, М.Г. Шатров и др.;


Под ред. В.Н. Луканина. – М.: Высш. шк., 1999 – 671 с.
2. Кудинов В.А., Карташев Э.М. Техническая термодинамика: Учеб.
пособие для вузов – М.: Высш. шк., 2000 – 261 с.
3. Стародубцев В.А. Техническая термодинамика: Учеб. пособие: Омск,
ОмГТУ, 1999 – 126 с.
4. Рабинович О.М. Сборник задач по технической термодинамике. М.,
Машиностроение, 1973 – 344 с.
5. Техническая термодинамика: Учеб. для вузов / В.А. Кириллин,
В.В. Сычев, А.Е. Шейдлин. 4–е изд. перераб. – М.: Энергоатомиздат,
1983–416 с.
6. Техническая термодинамика: Учеб. для машиностроит. спец. вузов /
В.И. Крутов, С.И. Исаев и др.; Под ред. В.И. Крутова – 3–е изд. перераб.
и доп. – М.: Высш. шк., 1991 – 384 с.
Приложение I
Таблицы термодинамических свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения (по давлениям)
Ps, υ’, υ”, h', h’’, r, S’ S’’
ts, oC 3 3
бар м /кг м /кг кДж/кг кДж/кг кДж/кг кДж/(кгК) кДж/(кгК)
1,00 99,63 0,0010434 1,6946 417,51 2675,7 2258,2 1,3027 7,3608
1,1 102,32 0,0010455 1,5501 428,84 2680,0 2251,2 1,3330 7,3288
1,2 104,81 0,0010476 1,4289 439,36 2683,8 2244,4 1,3609 7,2996
1,3 107,13 0,00110495 1,3258 449,19 2687,4 2238,2 1,3868 7,2728
1,4 109,32 0,00110513 1,2370 458,42 2690,8 2232,4 1,4109 7,2480
1,5 111,37 0,0010530 1,1597 467,13 2693,9 2226,8 1,4336 7,2248
1,6 113,32 0,0010547 1,0917 475,38 2696,8 2221,4 1,4550 7,2032
1,7 115,17 0,0010563 1,0315 483,22 2699,5 2216,3 1,4752 7,1829
1,8 116,93 0,0010579 0,97775 490,70 2702,1 2211,4 1,4944 7,1628
1,9 118,62 0,0010594 0,92951 497,85 2704,6 2206,8 1,5127 7,1458
2,0 120,23 0,0010608 0,88592 504,7 2706,9 2202,2 1,5301 7,1286
2,1 121,78 0,0010623 0,84636 511,3 2709,2 2197,9 1,5468 7,1123
2,2 123,27 0,0010636 0,81027 517,6 2711,3 2193,7 1,5628 7,0967
2,3 124,71 0,0010650 0,77724 523,7 2713,3 2189,5 1,5781 7,0819
2,4 126,09 0,0010663 0,74684 529,6 2715,3 2185,7 1,5929 7,0675
2,5 127,43 0,0010675 0,71881 535,4 2717,2 2181,8 1,6072 7,0540
Приложение II

Таблица насыщенного водяного пара

ts , ρн, ps, ts, ρн, ps,


o
C г/м3 * бар o
C г/м3 бар
–20 1,10 0,00149
45 65,42 0,960
–15 1,39 0,00190
50 82,94 0,1235
–10 2,14 0,00280
55 104,28 0,15720
–5 3,24 0,00410
60 130,09 0,1985
0 4,84 0,00610
65 161,05 0,2500
5 6,80 0,00870
70 197,95 0,3100
10 9,40 0,01225
75 241,65 0,3850
15 12,82 0,01692
80 292,99 0,1710
20 17,29 0,0233
85 353,23 0,5780
25 23,03 0,03160
90 428,07 0,6950
30 30,36 0,04240
95 504,11 0,8440
35 39,59 0,05780
99,4 586,25 1,0100
40 51,13 0,0736

*( 1 бар = 105 Па)


Приложение III
Таблица плотности перегретого водяного пара, ρ кг/м3
t,oC p,
P, бар
0 5 10 15 20 25 30
0,0001 0,0000795 0,0000782 0,0000766 0,0000752 0,0000741 0,0000730 0,0000719
0,0002 0,000159 0,0001552 0,000153 0,000151 0,000148 0,0001455 0,0002780
0,0003 0,000238 0,000234 0,00023 0,000235 0,000222 0,000219 0,0004170
0,0004 0,000317 0,000313 0,000306 0,000301 0,000296 0,0002902 0,0005560
0,0005 0,000397 0,000381 0,000383 0,000376 0,00037 0,0003641 0,0006950
0,0006 0,000476 0,000469 0,00046 0,000451 0,000444 0,0004370 0,0008340
0,0007 0,000556 0,000547 0,000536 0,000526 0,000528 0,000510 0,0009740
0,0008 0,000636 0,000526 0,000613 0,000602 0,000593 0,0005840 0,0001110
0,0009 0,000715 0,000784 0,00069 0,000677 0,000667 0,0006506 0,0001251
0,001 0,000795 0,000782 0,000766 0,000752 0,000741 0,000730 0,0007190
0,002 0,00159 0,0011552 0,00153 0,00151 0,00148 0,001455 0,002780
0,003 0,00238 0,00234 0,00235 0,00235 0,00222 0,002190 0,004170
0,004 0,00317 0,00313 0,00306 0,00301 0,00296 0,002902 0,005560
0,005 0,00397 0,00391 0,00383 0,00376 0,0037 0,003641 0,006950
0,006 0,00476 0,00469 0,0046 0,00451 0,00444 0,00437 0,008340
0,007 – 0,00547 0,00536 0,00526 0,00528 0,00510 0,009740
0,008 – 0,00526 0,00613 0,00602 0,00593 0,005840 0,01110
0,009 – – 0,0069 0,00677 0,00667 0,006504 0,01251
0,01 – – 0,00766 0,00752 0,00741 0,0073 0,007190
0,02 – – – – 0,0148 0,01455 0,02780
0,03 – – – – – 0,0219 0,04179
0,04 – – – – – 0,02902 0,05560

Приложение IV
Таблица значений относительной влажности воздуха для психрометра Августа

Показания
Разность показаний сухого и мокрого термометра
мокрого
термометра 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 12,0 13,0
о
С
0,00 100 81 64 50 36 26 16 7
2,00 100 83 67 54 42 31 23 14
4,00 100 84 70 57 46 36 28 20 14
6,00 100 85 72 61 50 41 33 26 19 13
8,00 100 85 74 62 54 45 34 30 25 18 14
10,00 100 87 76 66 57 48 41 34 28 23 19
12,00 100 88 78 68 59 52 44 38 32 27 22
14,00 100 89 79 70 62 54 47 41 36 31 26 23 20
16,00 100 90 80 72 64 57 50 44 39 34 30 26 23 20
18,00 100 90 81 74 66 59 53 47 42 37 33 30 26 23
20,00 100 91 82 75 67 61 55 49 44 40 36 32 29 26
22,00 100 91 83 76 69 63 57 52 47 42 38 35 32 29
24,00 100 92 84 77 70 64 59 53 49 44 40 37 34 31