II.2.2.

Щелочные металлы и их соединения

Щелочные металлы – это элементы главной подгруппы первой группы

периодической системы. Распределение электронов по орбиталям атомов
щелочных металлов в основном состоянии имеет вид
3Li

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s1

Валентные электроны расположены на втором уровне: 2s1
11Nа

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s1

Валентные электроны расположены на третьем уровне: 3s1
 19 К
4p
3d
4s

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s23p64s1

Валентные электроны расположены на четвертом уровне: 4s1

37 Rb
5p
4d
5s

4p
3d
4s

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s23p63d104s24p65s1

Валентные электроны расположены на пятом уровне: 5s1

55 Cs
6p
5d 4f
6s

5p
4d
5s

4p
3d
4s

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p66s1

Валентные электроны расположены на шестом уровне: 6s1
 Как видно из распределения электронов по орбиталям, щелочные
металлы имеют однотипное строение не только внешнего энергетического
уровня, но и предпоследнего уровня. В связи с этим у щелочных металлов
наблюдается плавное изменение свойств от лития к цезию и наибольшее
сходство между всеми элементами по сравнению с другими группами.
При образовании химической связи щелочные металлы способны
только отдавать электроны. Атомы щелочных металлов с конфигурацией
валентных электронов ns1 реализуют степень окисления +1 за счет отдачи
одного электрона при образовании ионной связи с атомом неметалла.
Соответственно, данные элементы проявляют в соединениях валентность I.
Формулы оксидов и гидроксидов – Li2O и LiOH, Na2O и NaOH, K2O и
KOH, Rb2O и RbOH, Cs2O и CsOH.
Летучих водородных соединений щелочные металлы не образуют.
Активность щелочных металлов возрастает в ряду от лития к цезию.
Простые вещества. Металлы от лития до цезия имеют серебристо-
белый цвет, блестящие, очень мягкие, с хорошей электрической
проводимостью. Плотности лития, натрия и калия меньше плотности воды.
Щелочные металлы не только легкоплавкие (температура плавления от 181 оС
у лития до 28оС у цезия), но и имеют и довольно низкие температуры
кипения (от 1347оС у лития до 679оС у цезия).
Щелочные металлы получают электролизом расплавов солей и
гидроксидов. При электролизе расплава гидроксида натрия на отрицательно
заряженном катоде идет восстановление катионов натрия, а на положительно
заряженном аноде происходит процесс окисления гидроксид-анионов:

А+ 4ОН- - 4е- → О20 + 2H2О 1

К− Na+ + 1е- → Na0 4
Суммарное уравнение электролиза будет иметь вид
э л. ток
4NaОН Na + О20 + 2H2О
При электролизе расплава хлорида лития на отрицательно заряженном
катоде идет восстановление катионов лития, а на положительно заряженном
аноде происходит процесс окисления хлорид-анионов:
А+ 2Cl- - 2е- → Cl20 1
− + - 0
К Li + 1е → Li 2
Суммарное уравнение электролиза будет иметь вид
эл. ток
2LiCl 2Li + Cl2
Хранят щелочные металлы без доступа воздуха и воды под слоем
керосина или минерального масла. Щелочные металлы пожароопасны, а
тушение их водой недопустимо. При попадании воды на горящий металл
пожар усиливается, так как горит выделяющийся водород.
При нагревании расплавленные щелочные металлы реагируют с
водородом, серой, фосфором, углеродом, а в атмосфере галогенов горят:
2Na + H2→ 2NaH
2K + S → 2K2S
 3Li + P → Li3P
2Na + 2C → Na2C2
2Na + Сl2 → 2NaCl
Особым образом протекает взаимодействие щелочных металлов с
кислородом, протекающее уже при комнатной температуре. Оксид
образуется только при взаимодействии лития с кислородом:
4Li + O2 → 2Li2O
Блестящая поверхность натрия на воздухе за несколько секунд тускнеет
вследствие окисления кислородом воздуха. При этом идут две реакции: более
быстро образуется пероксид натрия:
2Na + O2 → Na2O2
и медленнее – оксид натрия
4Na + O2 → 2Na2O
В результате получается смесь, содержащая 90% Na2O2 и 10% Na2O.
Получают оксид натрия сплавлением пероксида с металлическим натрием
Na2O2 + 2Na → 2Na2O
В случае калия вместо образования оксида или пероксида образуется
супероксид KO2:
К + O2 → КO2
В этом веществе имеется анион O42-.
Пероксид натрия применяется как сильный окислитель. Водой он, так
же, как и супероксид калия, разлагается:
Na2O2 + 2H2O → 2NaOH + Н2O2
2KO2 + 2H2O → O2 + Н2O2 +2КОН
Пероксид натрия и супероксид калия взаимодействуют с углекислым
газом, выделяя кислород:
2Na2O2 + 2СO2 → 2Na2СО3 + O2
4KO2 + 2СO2 → 2К2СО3 + 3O2
Эта реакция применяется для очистки воздуха от избыточного углекислого
газа.
С азотом наиболее легко реагирует литий, образуя уже при комнатной
температуре нитрид лития:
6Li + N2 → 2Li3N 
разлагающийся водой с выделением аммиака
Li3N + 3H2O → 3LiOH + NH3↑ 
Бурно протекает реакция щелочных металлов с водой, приводящая к
выделению водорода и большого количества теплоты:
2Li + 2H2O → 2LiOH  +  H2↑
2Na + 2H2O → 2NaOH  +  H2↑
Гораздо медленнее протекает аналогичная реакция щелочных металлов со
спиртами:
2Na + 2C2H5OH → 2C2H5ONa  +  H2↑
Щелочные металлы реагируют с оксидами многих других элементов,
восстанавливая металлы и неметаллы. Так, например, при нагревании натрия
с оксидом кремния при 1000оС образуется кремний:
 SiО2 + 4Na → Si + 2Na2O
Реакции щелочных металлов с кислотами идут очень бурно
2Li + H2SO4 → Li2SO4 + H2↑,
однако практического значения не имеют, так как соли проще и безопаснее
получать нейтрализацией гидроксидов.
Реакции щелочных металлов с солями очень разнообразны. Они могут
восстанавливать как другие металлы, так и различные элементы, входящие в
состав остатков кислородсодержащих кислот:
to
AlCl3 + 3Na Al + 3NaCl
o
t
Na2SO4 + 8Na Na2S + 4Na2O
Расплавленный натрий превращается в атмосфере аммиака в амид
натрия:
2NH3 + 2Na → 2NaNH2 + H2↑
Эта же реакция протекает и при облучении светом растворов натрия в
жидком аммиаке.
Соединения щелочных металлов. Оксиды щелочных металлов
проявляют сильноосновные свойства, бурно реагируя с водой, кислотными
оксидами и кислотами:
Li2O + H2O → 2LiOH
Na2O + H2O → 2NaOH
Na2O + N2O5 → 2NaNO3
3Na2O + 2H3PO4 → 2Na3PO4 + 3H2O
Гидроксиды щелочных металлов являются сильными основаниями,
растворимыми в воде, и называются щелочами. Гидроксид натрия NaOH –
наиболее широко используемая щелочь, применяется во многих отраслях
промышленности. Имеет также технические названия каустическая сода и
едкий натр (а гидроксид калия – едкое кали). В промышленности получается
электролизом водного раствора хлорида натрия. На катоде выделяется
водород, на аноде – хлор, а в растворе образуется гидроксид натрия:
электр. ток
2NaCl + 2H2O H2↑ + Cl2↑ + 2NaOH
Все три вещества являются важными продуктами химической
промышленности.
Гидроксиды щелочных металлов проявляют все общие свойства
сильных оснований, взаимодействуя с кислотами:
NaOH + HCl NaCl + H2O
2KOH + H2SO4 K2SO4 + H2O,
с кислотными оксидами:
2NaOH + SO2 Na2SO3 + H2O
CrO3 + 2KOH → K2CrO4 + H2O
2NaOH + SiO2 Na2SiO3 + H2O,
с кислыми солями многоосновных кислот:
KHCO3 + KOH → K2CO3 + H2O
NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O,
с солями слабых оснований:
CuCl2 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + 2NaCl
Подавляющее большинство солей щелочных металлов хорошо
растворимы в воде. Наиболее широко применимы в различных отраслях
народного хозяйства и в быту хлорид натрия (поваренная соль) NaCl,
карбонат натрия (бельевая сода) Na2CO3, гидрокарбонат натрия (пищевая
сода) NaHCO3, поташ К2СО3.

II.2.3. Щелочноземельные металлы и их соединения

Кальций, стронций и барий находятся в главной подгруппе второй

группы периодической системы в четвертом, пятом и шестом периодах
соответственно. Свое название они получили благодаря тому, что для этих
элементов давно известны оксиды («земли» алхимиков), образующие щелочи
при реакциях с водой.
Распределение электронов по орбиталям атома 20Сa, 38Sr, 56Ba в
основном состоянии имеет вид
20Са
4p
3d
4s

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s23p64s2

Валентные электроны расположены на четвертом уровне: 4s2
38Sr
5p
4d
5s

4p
3d
4s

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s23p63d104s24p65s2

Валентные электроны расположены на пятом уровне: 5s2
 56 Ва
6p
5d 4f
6s

5p
4d
5s

4p
3d
4s

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p66s2

Валентные электроны расположены на шестом уровне: 6s2

Кальций, стронций, барий, относясь к металлам, при образовании

химической связи способны только отдавать электроны. Атомы
щелочноземельных металлов с конфигурацией валентных электронов ns2
реализуют степень окисления +2 за счет отдачи этих двух электронов при
образовании ионной связи с атомом неметалла. Соответственно, данные
элементы проявляют в соединениях валентность II.
Формулы оксидов и гидроксидов – CaO и Ca(OH)2, SrO и Sr(OH)2, BaO
и Ba(OH)2.
Летучих водородных соединений щелочноземельные металлы не
образуют.
Активность щелочноземельных металлов возрастает в ряду: кальций-
стронций-барий.
Кальций получают электролизом расплава хлорида кальция при 700оС.
При электролизе на отрицательно заряженном катоде идет восстановление
катионов кальция, а на положительно заряженном аноде происходит процесс
окисления хлорид-анионов:
А+ 2Cl- - 2е- → Cl20 1
− 2+ - 0
К Са + 2е → Са 1
Суммарное уравнение электролиза будет иметь вид
ýë . òî ê
СаCl2 Са + Cl2
Щелочноземельные металлы являются сильными восстановителями,
реагируя со всеми неметаллами, в том числе и с водородом, образуя гидриды
с атомами водорода в степени окисления -1
Ca + H2 → CaH2
Ba + Cl2 → BaCl2
Ca + О2 → 2CaО
Ba + S → BaS
 3Ca + N2 → Ca3N2
3Ca + 2P → Ca3P2
Ca + 2С → CaС2
При окислении кислородом воздуха щелочноземельные металлы
образуют оксиды
2Сa + О2 → 2СaО
2Ba + О2 → 2BaО
Однако, в отличие от оксида кальция, оксид бария при 500оС реагирует с
кислородом воздуха, образуя пероксид бария, являющийся сильным
окислителем
2BaО + О2 → 2BaО2
Щелочноземельные металлы бурно реагируют с водой и кислотами
(кроме азотной и концентрированной серной) с выделением водорода:
Ca + 2H2O → Ca(OH)2  +  H2↑
Ba + 2H2O → Ba(OH)2  +  H2↑
Ca + 2СН3СООН → (СН3СОО)2Ca  +  H2↑
Кальций (как и стронций и барий) способен восстанавливать даже
такой активный металл, как алюминий, из расплавов его солей
to
3Ca + 2AlCl3 3CaCl2 + 2Al
При сплавлении кальция с сульфатом натрия последний
восстанавливается до сульфида
to
4Ca + Na2SO4 4CaO + Na2S
Азотная кислота в зависимости от концентрации восстанавливается до
соединений азота в различных степенях окисления, а концентрированная
серная кислота – до сероводорода
Ca + 4HNO3 конц → Ca(NO3)2  +  2NO2↑ + 2H2O
3Ca + 8HNO3 разб → 3Ca(NO3)2  +  2NO↑ + 4H2O
4Ca + 10HNO3 оч. разб → 4Ca(NO3)2  +  NH4NO3 + 3H2O
4Ca + 5H2SO4 конц → 4CaSO4  +  H2S↑ + 4H2O
Катионы щелочноземельных металлов не имеют окраски, поэтому
оксиды, гидроксиды и большинство солей этих металлов бесцветны. Окраска
солей щелочноземельных металлов может быть обусловлена только
анионами.
Оксиды щелочноземельных металлов носят ярко выраженный
основной характер, реагируют с водой с образованием щелочей, с сильными
и слабыми кислотами и их ангидридами с образованием солей:
CaO + H2O → Ca(OH)2
CaO + SiO2 → CaSiO3
CaO + СO2 → CaСO3
ВаO + SO2 → BaSO3
ВаO + H2SO3 → BaSO3↓ + H2O
ВаO + SO3 → BaSO4
ВаO + H2SO4 → BaSO4↓ + H2О
CaO + H2SO4 → CaSO4↓ + H2O
 ВаO + 2HCl → BaCl2 + H2O
При взаимодействии с двухосновными кислотами оксиды щелочноземельных
металлов могут давать два ряда солей. Так, сероводород с избытком оксида
кальция дает средний сульфид кальция, в то время как при избытке
сероводорода образуется кислый гидросульфид кальция:
CаO + H2S → CaS + H2O
CаO + 2H2S изб → Ca(HS)2 + H2O
При сплавлении с амфотерными оксидами оксиды щелочноземельных
металлов дают соли метакислот, например, метацинкат бария:
ВаO + ZnO → BaZnO2
Оксид кальция, именуемый также негашеной известью, получают
термическим разложением карбоната кальция
CаСO3 → CаO + CO2.
Гидроксиды щелочноземельных металлов носят ярко выраженный
основной характер, взаимодействуя с сильными и слабыми кислотами и
кислотными оксидами. Гидроксид кальция, получаемый при взаимодействии
оксида кальция с водой («гашении»), называется также гашеной известью.
Насыщенный водный раствор гидроксида кальция называется известковой
водой.
Так, с трехосновной фосфорной кислотой гидроксид кальция образует
три ряда солей:
Ca(OH)2 + 2H3PO4 → Ca(H2PO4)2 + 2H2O
Ca(OH)2 + H3PO4 → CaHPO4 + 2H2O
3Ca(OH)2 + 2H3PO4 → Ca3(PO4)2↓ + 6H2O
При пропускании углекислого газа в известковую воду образуется
белая муть нерастворимого карбоната кальция, что является качественной
реакцией на углекислый газ:
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3↓ + H2O
Гидроксиды щелочноземельных металлов вытесняют слабые основания
(например, гидроксид аммония) из их солей:
Ca(OH)2 + 2NH4Cl → CaCl2 + 2NH3↑ + 2H2O
Хлорированием суспензии гидроксида кальция получают хлорную, или
белильную, известь Ca(ClO)2·CaCl2·nH2O. При этом происходит
диспропорционирование хлора:
2Ca(OH)2 + 2Cl2 → Ca(ClO)2 + CaCl2 + 2H2O
Хлорная известь является, по сути, смешанной солью Ca(ClO)Cl и проявляет
сильные окислительные и дезинфицирующие свойства.
Соли щелочноземельных металлов вступают во все реакции ионного
обмена, характерные для солей. Так, растворы солей бария с серной кислотой
и сульфатами дают характерный белый мелкокристаллический осадок
сульфата бария. Эта реакция является качественной реакцией на катион
бария и одновременно на сульфат-анион:
BaCl2 + H2SO4 → BaSO4↓ + 2HCl
 Растворимый гидрокарбонат кальция при действии серной кислоты
переходит в малорастворимый сульфат с выделением углекислого газа  
 Ca(HCO3)2 + H2SO4  CaSO4↓ + 2CO2↑ + 2H2O
Кислые соли щелочноземельных металлов и многоосновных кислот
(гидрокарбонат кальция Ca(HCO3)2, гидросульфит кальция Ca(HSO3)2,
дигидрофосфат кальция Ca(H2РO4)2), растворимы в воде, в отличие от
соответствующих средних солей (карбонат кальция CaCO3, сульфит
кальция CaSO3, фосфат кальция Ca3(РO4)2).    
Наиболее широко распространенным в природе соединением кальция
является карбонат кальция (известняк, мел, мрамор). При длительном
контакте нерастворимого карбоната кальция с водой, насыщенной
углекислым газом, он переходит в растворимый гидрокарбонат кальция
CaCO3 + H2O + CO2 → Ca(HCO3)2
CaCO3 + H2O + CO2 → Ca2+ + 2HCO3-
Эта реакция имеет большое значение в растворении известковых пород
природными водами. При кипячении раствора гидрокарбоната кальция он
разлагается до нерастворимого карбоната с выделением углекислого газа и
воды
to
Ca(HCO3)2  CaCO3↓ + H2O + CO2↑
Этим объясняется образование накипи на стенках сосуда при кипячении
природной воды.
При действии известковой воды гидрокарбонат кальция превращается
в карбонат
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 → 2CaCO3↓ + 2H2O
Сульфат кальция в природе встречается в виде гипса CaSO4·2H2O и
алебастра CaSO4·0,5H2O. Густая суспензия алебастра в воде быстро
затвердевает, превращаясь в гипс, что широко используется в строительстве
и при изготовлении различных слепков:
CaSO4·0,5H2O + 1,5H2O → CaSO4·2H2O

II.2.4. Бериллий, магний и их соединения

Бериллий и магний находятся в главной подгруппе второй группы

периодической системы во втором и третьем периодах соответственно. От
остальных элементов главной подгруппы второй группы периодической
системы, именуемых щелочноземельными металлами, отличаются
амфотерным (Ве) и слабоосновным (Mg) характером своих соединений.
Распределение электронов по орбиталям атома 4Ве и 12Mg в основном
состоянии имеет вид
4Ве
 2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s2

Валентные электроны расположены на втором уровне: 2s2
12Mg

3p
3s

2p
2s

1s

Электронная формула - 1s22s22p63s2

Валентные электроны расположены на третьем уровне: 3s2

Бериллий и магний, будучи металлами, при образовании химической

связи способны только отдавать электроны. Атомы бериллия и магния с
конфигурацией валентных электронов ns2 реализуют степень окисления +2 за
счет отдачи этих двух электронов при образовании ионной связи с атомом
неметалла. Соответственно, данные элементы проявляют в соединениях
валентность II.
Формулы оксидов и гидроксидов – ВеO и Ве(OH)2, MgO и Mg(OH)2.
Летучих водородных соединений бериллий и магний не образуют.
Активность металлов возрастает от бериллия к магнию.
Простые вещества. Бериллий получается электролизом расплава
хлорида бериллия. На воздухе бериллий покрывается защитной оксидной
пленкой, предохраняющей его от дальнейшего окисления. Бериллий
растворяется в разбавленных кислотах и щелочах:
Ве + H2SO4 разб → ВеSO4  +  H2↑
Be + 2NaOH + 2H2O → Na2[Be(OH)4] + H2↑
Магний по свойствам занимает промежуточное положение между
бериллием и щелочноземельными металлами. Получается магний
электролизом расплава хлорида магния. Магний является довольно активным
металлом. Сгорает на воздухе с образованием яркой вспышки
2Mg + О2 → 2MgО.
При обычных условиях магний также окисляется кислородом воздуха, но
образующаяся плотная пленка оксида магния препятствует дальнейшему
окислению металла.
Магний воспламеняется в газообразных галогенах:
 Mg + Cl2 → MgCl2.
При окислении в атмосфере азота при 400 оС магний дает нитрид
магния
3Mg + N2 → Mg3N2,
который бурно разлагается водой с выделением аммиака 
Mg3N2 + 6H2O →  3Mg(OH)2 + 2NH3↑.
Магний способен гореть даже в атмосфере углекислого газа. При этом
происходит восстановление углерода с выделением сажи:
СO2 + 2Mg → 2MgO + C
Магний окисляется сильными окислителями. Так, реакция
предварительно подогретой смеси магния с перманганатами щелочных
металлов протекает со взрывом:
2Mg + KMnO4 → 2MgO + K2MnO4 + MnO2
Из-за наличия плотной оксидной пленки на поверхности при обычных
условиях магний не реагирует с водой, однако при нагревании происходит
реакция с выделением водорода и образованием оксида магния:
to
Mg + H2O MgO  +  H2
С кислотами (кроме азотной и концентрированной серной) магний
бурно реагирует с выделением водорода.
Mg + 2HCl → MgCl2 + H2↑
Mg + H2SO4 разб → MgSO4  +  H2↑
Концентрированную серную кислоту магний восстанавливает до
сероводорода1:
4Mg + 5H2SO4 конц → 4MgSO4  +  H2S↑ + 4H2O,
а концентрированную азотную – до оксида азота (IV):
Mg + 4HNO3 конц → Mg(NO3)2  +  2NO2↑ + 2H2O
С разбавленной азотной кислотой в зависимости от концентрации магний
дает различные продукты восстановления:
3Mg + 8HNO3 разб → 3Mg(NO3)2  +  2NO↑ + 4H2O
4Mg + 10HNO3 оч. разб → 4Mg(NO3)2  +  N2O↑ + 5H2O
5Mg + 12HNO3 оч. разб → 5Mg(NO3)2  +  N2↑ + 6H2O
4Mg + 10HNO3 оч. разб → 4Mg(NO3)2  +  NH4NO3 + 3H2O
Соединения бериллия имеют амфотерный характер. С водой оксид
бериллия BeO не взаимодействует, а гидроксид бериллия получается
косвенным путем. С кислотами оксид бериллия дает соли бериллия и
соответствующей кислоты:
BeO + 2HCl → BeCl2 + H2O
BeO + 2H+ → Be2+ + H2O
При сплавлении со щелочами и взаимодействии с водными растворами
щелочей оксид бериллия дает различные продукты. При сплавлении, т. е. при
нагревании с безводной щелочью, оксид бериллия дает соли

1
В зависимости от условий проведения реакции при взаимодействии магния с концентрированной серной
кислотой также могут выделяться, помимо сероводорода, сера или оксид серы (IV).
метабериллиевой кислоты H2ВеO2 (гидроксид бериллия Ве(OH)2) -
метабериллаты
to
BeO + 2NaOH Na2BeO2 + H2O
При взаимодействии с водными растворами щелочей амфотерный
оксид бериллия дает комплексные соли с центральным ионом металла и
гидроксильными группами во внутренней сфере комплекса -
тетрагидроксобериллаты:
BeO + 2NaOH + H2O → Na2[Be(OH)4]
BeO + 2OH- + H2O → [Be(OH)4]2-
Амфотерный оксид бериллия взаимодействует с кислотными оксидами
с образованием солей:
BeO + SO3 → BeSO4
При сплавлении с оксидами щелочных и щелочноземельных металлов
оксид бериллия дает соли метакислот аналогично сплавлению со щелочами
BeO + Li2O → Li2BeO2
Гидроксид бериллия получается в виде осадка при действии щелочей
на соли бериллия
Be(NO3)2  + 2NaOH  Be(OH)2↓ + 2NaNO3
С кислотами амфотерный гидроксид бериллия дает соли бериллия и
соответствующей кислоты:
Be(OH)2 + 2HNO3 Be(NO3)2 + H2O
Be(OH)2 + 2H+ → Be2+ + 2H2O
При сплавлении со щелочью гидроксид бериллия Ве(OH)2 дает
метабериллаты щелочных металлов
to
Be(OH)2 + 2NaOH Na2BeO2 + 2H2O – метабериллат натрия
При взаимодействии с водными растворами щелочей гидроксид бериллия
Ве(OH)2 дает тетрагидроксобериллаты:
Be(OH)2 + 2NaOH → Na2[Be(OH)4]
Be(OH)2 + 2OH- → [Be(OH)4]2-
При взаимодействии с кислотными оксидами гидроксид бериллия дает
соли соответствующих кислот:
Be(OH)2 + SO3  BeSO4 + H2O
Be(OH)2 + SO2  BeSO3 + H2O,
а при сплавлении с оксидами щелочных и щелочноземельных металлов –
метабериллаты металлов:
to
Be(OH)2 + СaO СаBeO2 + H2O
Соли бериллия очень ядовиты.
Соединения магния имеют слабоосновной характер. С водой оксид
магния MgO не взаимодействует, а гидроксид магния получается косвенным
путем. С кислотами оксид магния дает соли магния:
MgO + 2HCl → MgCl2 + H2O
MgO + 2H+ → Mg2+ + H2O
Со щелочами оксид магния не взаимодействует.
 Оксид магния взаимодействует с кислотными оксидами с образованием
солей:
MgO + SO3 → MgSO4
to; д а в л .
MgO + СO2 MgСO3
Гидроксид магния получается в виде белого аморфного осадка при
действии щелочей на соли магния
Mg(NO3)2  + 2NaOH  Mg(OH)2↓ + 2NaNO3
С кислотами гидроксид магния дает соли магния:
Mg(OH)2 + 2НCl → MgCl2 + 2H2O
Со щелочами гидроксид магния не взаимодействует. При взаимодействии с
кислотными оксидами гидроксид магния дает соли соответствующих кислот:
Mg(OH)2 + SO3  MgSO4 + H2O
Mg(OH)2 + SO2  MgSO3 + H2O,
Соли магния вступают во все реакции ионного обмена, характерные
для солей. Однако карбонат магния MgCO3 нельзя получить реакцией обмена
в водном растворе. При сливании растворов карбоната калия и хлорида
магния происходит необратимый гидролиз с образованием нерастворимого
основного карбоната магния и выделением газообразного СО2
2К2CO3 + 2MgCl2 + H2O → (MgOH)2CO3↓ + CO2↑ + 4KCl
4К + 2CO32- + 2Mg2+ + 4Cl- + H2O → (MgOH)2CO3↓ + CO2↑ + 4К+ + 4Cl-
+

2CO32- + 2Mg2+ + H2O → (MgOH)2CO3↓ + CO2↑

Карбонат магния в природе встречается в виде минерала доломита. При
длительном контакте нерастворимого карбоната магния с водой, насыщенной
углекислым газом, он переходит в растворимый гидрокарбонат магния
MgCO3 + CO2 + H2O → Mg(HCO3)2
MgCO3 + H2O + CO2 → Mg2+ + 2HCO3-
Эта реакция имеет большое значение в растворении доломитовых пород
природными водами. При кипячении раствора гидрокарбоната магния он
разлагается до нерастворимого карбоната с выделением углекислого газа и
воды
to
Mg(HCO3)2 MgCO3↓ + CO2 + H2O
о
При нагревании до 1000 С карбонат магния разлагается до оксида
магния и углекислого газа.
to
MgCO3 MgO + CO2↑
Данные превращения солей магния аналогичны превращениям
соответствующих солей кальция.