Вы находитесь на странице: 1из 14

8. Электролитическая диссоциация электролитов в водных растворах.

Сильные и слабые электролиты. Реакции ионного обмена.

Особенностью водных растворов солей, кислот и оснований является


способность их проводить электрический ток. Эта способность обусловлена
их диссоциацией на ионы. Вещества, проводящие ток своими ионами,
называются электролитами.
Для испытаний растворов веществ на электрическую проводимость
используется следующий прибор.

источник
+ постоянного -
тока

+ -

раствор
испытуемого
вещества

С источником постоянного тока последовательно соединяются электрическая


лампочка и сосуд с раствором испытуемого вещества, в который погружены
электроды от источника тока. Если раствор испытуемого вещества проводит
электрический ток, то лампочка прибора загорается. Если испытуемый
раствор не обладает электрической проводимостью, то лампочка прибора не
горит.
Таким образом, лампочка прибора для испытания веществ на
электрическую проводимость загорается при погружении электродов в
водный раствор электролита.
Для объяснения свойств солей, кислот и оснований в растворах создана
теория электролитической диссоциации. Согласно этой теории:
1. При растворении в воде электролиты распадаются (диссоциируют)
на положительно и отрицательно заряженные ионы. Положительно
заряженные ионы называются катионами. К ним относятся катионы водорода
H+, аммония NH4+, металлов (Na+, Ba2+, Al3+, Sn4+ и др.). Отрицательно
заряженные ионы называются анионами. К ним относятся гидроксид-анион
ОН- и анионы кислотных остатков (Cl-, NO3-, S2-, SO42-, PO43- и др.).
NaCl → Na+ + Cl− 
HNO3 → H+ + NO3−
Cr2(SO4)3 → 2Cr3+ + 3SO42-
Mg(OH)2 → Mg2+ + 2OH-
NH4Br → NH4+ + Br-
Как и молекулы растворителя, ионы в растворе находятся в состоянии
неупорядоченного теплового движения.
2. Условием электролитической диссоциации является высокая степень
полярности связи, подвергающейся разрыву при электролитической
диссоциации. Таким образом, диссоциации могут подвергаться вещества,
имеющие в составе молекулы высокополярную ковалентную связь или
являющиеся ионными кристаллами. К таким веществам относятся соли,
кислоты и основания.
Вторым условием электролитической диссоциации является высокая
степень полярности молекул растворителя. Помимо воды (диэлектрическая
проницаемость ε =81), такому требованию удовлетворяют немногие вещества,
например, уксусная кислота СН3СООН (ε =57). Растворители, вызывающие
электролитическую диссоциацию растворенных электролитов, называются
ионизирующими растворителями.
3. Электролитическая диссоциация в водном растворе сопровождается
гидратацией ионов, т. е. взаимодействием этих ионов с молекулами воды:
Н+ + H2O → H3O+ - катион гидроксония
Cu2+ + 4H2O → [Cu(H2O)4]2+ - катион тетрааквамеди (II)
Al3+ + 6H2O → [Al(H2O)6]3+- катион гексаакваалюминия
При написании формул ионов и уравнений реакций гидратная вода обычно
не указывается.
4. При диссоциации веществ с молекулярным строением (кислот) на
ионы распадается лишь часть молекул электролита, которая возрастает с
разбавлением раствора. Таким образом, диссоциация таких веществ носит
обратимый характер.
HF H+ + F-
CH3COOH CH3COO- + H+
HCN H+ + CN-
При диссоциации веществ с ионной кристаллической решеткой
положительно и отрицательно заряженные ионы кристалла переходят в
раствор под действием молекул воды и в растворе не объединяются в ионные
пары. Таким образом, гидроксиды и соли диссоциируют в водном растворе
практически нацело.
MgCl2 → Mg2+ + 2Cl-
NaOH → Na+ + OH-
Al2(SO4)3 → 2Al3+ + 3SO42-
Однако следует учитывать, что в случае малорастворимых ионных
кристаллов лишь малая часть ионов переходит в раствор, а большая остается
в составе кристаллической фазы, т. е. процесс в данном случае носит
обратимый характер, а между кристаллами малорастворимого электролита и
раствором устанавливается равновесие:
AgCl Ag+ + Cl-
CaSO4 Ca2+ + SO42-
Cu3(PO4)2 3Cu2+ + 2PO43-.
5. Диссоциация веществ с молекулярным строением является
ступенчатым процессом. Так, диссоциация многоосновных кислот носит
ступенчатый характер:
I ступень: H2CO3 H+ + HCO3- гидрокарбонат-анион
II ступень: HCO3- H+ + CO32- - карбонат-анион
общее уравнение диссоциации
H2CO3 2H+ + CO32-

I ступень: H3РO4 H+ + H2РO4- дигидрофосфат-анион


II ступень: H2РO4- H+ + HРO42- - гидрофосфат-анион
III ступень: HРO42- H+ + РO43- - фосфат-анион
общее уравнение диссоциации
H3РO4 3H+ + РO43-
6. При наложении внешнего электрического поля положительно
заряженные катионы движутся к отрицательно заряженному электроду –
катоду, а отрицательно заряженные анионы – к положительно заряженному
электроду – аноду.
7. Электролиты способны распадаться на ионы и при их расплавлении.
Расплавы электролитов также проводят электрический ток. Плавятся без
разложения щелочи (NaOH, KOH и т. д.), оксиды металлов (Al2O3) и
некоторые соли бескислородных кислот (например, NaCl, KF, CuCl2, ZnI2).

Таким образом, электролитическая диссоциация – это процесс


распада молекул или ионных кристаллов веществ на ионы под
действием полярных молекул растворителя, а также при их
расплавлении.

В зависимости от строения растворяющегося вещества в чистом


состоянии его диссоциация протекает по-разному. Наиболее типичными
являются два случая.
1. Диссоциация соединений с ионной кристаллической решеткой. Когда
кристалл соли, например, хлорида калия, попадает в воду, то расположенные
на его поверхности ионы вследствие ион-дипольного взаимодействия
притягивают к себе полярные молекулы воды. К ионам калия молекулы воды
притягиваются своими отрицательными полюсами, а к хлорид-ионам –
положительными.
Притянутые молекулы воды испытывают толчки, обусловленные диполь-
дипольным взаимодействием с другими хаотически движущимися
молекулами воды в жидкой фазе. Этих толчков вместе с тепловыми
колебаниями ионов кристалла оказывается достаточно для отделения ионов
от кристалла и перехода их в раствор. Вслед за первым слоем ионов в
раствор переходит следующий слой, и таким образом идет постепенное
растворение кристалла.
2. Диссоциация полярных молекул. Молекулы воды притягиваются к
концам полярных молекул, уже находящихся в растворе, вследствие диполь-
дипольного взаимодействия. Это вызывает поляризацию молекулы
растворенного вещества, которая выражается в индуцировании
дополнительного дипольного момента и расхождении полюсов молекулы.
Такая поляризация в сочетании с колебательным тепловым движением
атомов в молекуле растворенного вещества, а также с непрерывным
тепловым движением окружающих ее молекул воды приводит в конечном
счете к распаду полярной молекулы на ионы.

Как в случае растворения вещества с ионной кристаллической решеткой,


так и случае растворения веществ с молекулярной кристаллической
решеткой и полярными молекулами, ионы, перешедшие в раствор,
гидратируются.

Степень диссоциации – это отношение количества диссоциированных


молекул вещества к общему количеству молекул вещества в растворе и равна
отношению концентрации диссоциированного вещества в растворе к общей
концентрации вещества в растворе
N диссоц C диссоц
α= =
N C
Степень диссоциации может определяться в долях единицы или в процентах.
В последнем случае выражение в формуле степени диссоциации умножается
на 100%.
Степень диссоциации зависит от:
1) природы электролита;
2) концентрации;
3) температуры.
1. По своей природе электролиты делятся на сильные, которые
практически нацело диссоциированы, и слабые, у которых диссоциирована
лишь небольшая часть молекул. К сильным электролитам относятся
практически все соли, например:
NaCl, Al2(SO4)3, BaCl2, MgCl2, HCOONa,
щелочи:
LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2,
сильные кислоты:
HClO4, HCl, HBr, HI, H2SO4, HNO3.
К слабым электролитам относятся нерастворимые основания,
например:
Mg(OH)2, Cu(OH)2, Fe(OH)3,
гидроксид аммония
NH4OH,
слабые кислоты:
HF, H2SO3, HCOOH, CH3COOH, H2CO3, H2S, H2SiO3, HNO2, HCN,
вода
Н2О,
некоторые соли, например:
Fe(SCN)3, HgCl2, Mg(CN)2.
Равновесие диссоциации слабых электролитов сильно сдвинуто влево, в
сторону недиссоциированного вещества.
Фосфорная кислота является сильной по первой ступени диссоциации
H3РO4 H+ + H2РO4- ,
но слабой по второй и третьей ступени
H2РO4- H+ + HРO42-
HРO42- H+ + РO43-
В общем случае степень диссоциации многоосновных кислот
наибольшая по первой ступени, а затем существенно уменьшается при
переходе к каждой следующей ступени диссоциации.

2. Уменьшение концентрации растворенного вещества, т. е.


разбавление раствора, приводит к увеличению степени диссоциации.

3. Повышение температуры раствора электролита приводит к


повышению его степени диссоциации.

Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный


показатель. Кислотно-основные индикаторы.
Вода является слабым электролитом, тем не менее, она в очень малой
степени диссоциирует на катионы водорода и гидроксид-анионы:
Н2О Н+ + ОН-.
Для любых водных растворов справедливо соотношение
[Н+]·[ОН-] = Kw = 10-14.
где Kw – ионное произведение воды.
Таким образом, в водном растворе любых веществ произведение
концентраций катиона водорода и гидроксид-аниона (выраженное в моль/л),
является величиной постоянной, называется ионным произведением воды и
равно 10-14.
В чистой воде концентрации катиона водорода и гидроксид-аниона
равны и составляют
[Н+] = [ОН-] = √ 10−14 = 10-7.
Это же справедливо для растворов веществ, которые не образуют при
диссоциации или при взаимодействии с водой катионов водорода и
гидроксид-анионов (такие растворы называются растворами с нейтральной
средой).
Введем обозначение
рН = - lg[Н+].
Величина, равная обратному логарифму концентрации ионов водорода,
называется водородным показателем, и характеризует кислотность или
щелочность раствора (реакцию среды). В нейтральном растворе [Н+] = 10-7,
поэтому
рН = - lg[Н+] = - lg10-7 = 7.

В кислом растворе имеется избыток катионов водорода, поэтому [Н +] ˃ 10-7 и


рН ˂ 7. В щелочном растворе имеется избыток гидроксид-анионов, поэтому
[ОН-] ˃ 10-7, тогда по уравнению ионного произведения воды [Н +] ˂ 10-7 и рН
˃ 7.

Реакцию среды можно установить с помощью кислотно-основных


индикаторов – веществ, которые меняют свою окраску в зависимости от
реакции среды. Ниже приведена зависимость окраски некоторых кислотно-
основных индикаторов от реакции среды.

Окраска кислотно-основных индикаторов в различных средах


Индикатор Реакция среды
Кислая, рН ˂ 7 нейтральная, Щелочная,
рН = 7 рН ˃ 7
Лакмус красная фиолетовая синяя
Метилоранж розовая оранжевая желтая
Фенолфталеин бесцветная бесцветная малиновая

Ионные реакции обмена.

Реакции растворов электролитов есть реакции их ионов. Направление


реакций ионного обмена в растворах электролитов определяется следующим
правилом: реакции ионного обмена в растворах электролитов протекают
в направлении образования слабого электролита, малорастворимого
электролита, недиссоциированного вещества или выделения газа.
Реакции в растворах электролитов записываются в молекулярной,
полной ионной и сокращенной ионной форме. При написании ионных
уравнений реакций необходимо руководствоваться следующими правилами:
1. В диссоциированном виде записывают сильные электролиты,
находящиеся в растворе. В виде недиссоциированных формульных
единиц записывают:
а) неэлектролиты;
б) слабые электролиты;
в) сильные электролиты в виде кристаллических и газообразных
веществ (то есть осадков и газов).
2. Для получения ионного уравнения в сокращенной форме из
левой и правой частей уравнения исключают одинаковые ионы как не
принимавшие участия в реакции.
3. В ионных уравнениях (как в полном, так и в сокращенном)
суммарный заряд частиц в левой и правой части должен быть одинаков.
4. При написании ионных уравнений руководствуются списком
сильных и слабых электролитов и таблицей растворимости кислот,
оснований и солей в воде.
Рассмотрим каждый случай протекания реакций ионного обмена.
1. Образование слабого электролита. А. Наиболее широко
распространены реакции с образованием в качестве малодиссоциированного
вещества воды в результате взаимодействия катионов водорода и гидроксид-
анионов
Н+ + ОН- → Н2О
Эти реакции протекают в результате взаимодействия кислоты и основания и
называются реакциями нейтрализации.
HNO3 + NaOH → NaNO3 + Н2О
H + NO3- + Na+ + OH- → Na+ + NO3- + Н2О
+

Н+ + ОН- → Н2О

H2SO4  + 2KOH → K2SO4 + 2Н2О


2H + SO42-  + 2K+ + 2OH- → 2K+ + SO42- + 2Н2О
+

2Н+ + 2ОН- → 2Н2О


Н+ + ОН- → Н2О

2HNO3 + Сa(OH)2 → Сa(NO3)2 + 2Н2О


2H + 2NO3- + Сa2+ + 2OH- → Сa2+ + 2NO3- + 2Н2О
+

2Н+ + 2ОН- → 2Н2О


Н+ + ОН- → Н2О
При нейтрализации слабых и нерастворимых оснований сильными
кислотами ионные уравнения имеют несколько иной вид

Fe(OH)3 + 3HCl → FeCl3 + 3H2O


Fe(OH)3 + 3H+ + 3Cl- → Fe3+ + 3Cl- + 3H2O
Fe(OH)3 + 3H+ → Fe3+ + 3H2O
Cu(OH)2 + 2HCl → CuCl2 + 2Н2О
Cu(OH)2 + 2H+ + 2Cl- → Cu2+ + 2Cl- + 2Н2О
Cu(OH)2 + 2H+ → Cu2+ + 2Н2О

Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O


Al(OH)3 + 3H+ + 3Cl → Al3+ + 3Cl- + 3H2O
Al(OH)3 + 3H+ → Al3+ + 3H2O

NH4OH + HNO3 → NH4NO3 + Н2О


NH4OH + H+ + NO3- → NH4+ + NO3- + Н2О
NH4OH + H+ → NH4+ + Н2О
Возможность протекания таких реакций объясняется тем, что вода является
еще более слабым электролитом, чем нерастворимые основания и гидроксид
аммония.

Ионные уравнения нейтрализации слабых кислот щелочами имеют


следующий вид
CH3COOH  +  NaOH → CH3COONa + Н2О
CH3COOH  +  Na+ + OH- → CH3COO- + Na+ + Н2О
CH3COOH  + OH- → CH3COO- + Н2О

2КОН + H2S → К2S + Н2О


2К + 2ОН- + H2S → 2К+ + S2- + 2Н2О
+

2ОН- + H2S → S2- + 2Н2О

H3PO4 + 3NaOH → Na3PO4 + 3H2O


H + H2PO4- + 3Na+ + 3OH → 3Na+ + PO43- + 3H2O
+

H+ + H2PO4- + 3OH- → PO43- + 3H2O


Возможность протекания таких реакций объясняется тем, что вода является
еще более слабым электролитом, чем слабые кислоты.

В случае нейтрализации слабой кислоты слабым основанием ионное


уравнение будет иметь вид:
CH3COOH  +  NH4OH → CH3COONH4 + Н2О
CH3COOH  +  NH4OH → CH3COO- + NH4+ + Н2О

Возможно одновременное образование воды и выпадение осадка


нерастворимого электролита в результате реакции нейтрализации, например,
при взаимодействии растворов гидроксида бария и серной кислоты
Ba(OH)2 + H2SO4 → BaSO4↓ + 2Н2О
Ba + 2OH- + 2H+ + SO42- → BaSO4↓ + 2Н2О
2+

3Ca(OH)2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2↓ + 6Н2О
3Ca  + 6OH- + 2H+ + 2H2PO4- = Ca3(PO4)2↓ + 6Н2О
2+
Реакциям нейтрализации родственны реакции взаимодействия
основных оксидов с кислотами и кислотных оксидов с основаниями, также
приводящие к образованию воды в качестве малодиссоциированного
вещества
CaO + 2HCl → CaCl2 + H2O
CaO + 2H+ + 2Cl- → Ca2+ + 2Cl- + H2O
CaO + 2H+ → Ca2+ + H2O

Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3↓ + H2O


Ca2+ + 2OH- + CO2 → CaCO3↓ + H2O

Б. В качестве слабого электролита в реакциях ионного обмена могут


образовываться гидроксид аммония, муравьиная и уксусная кислоты,
угольная кислота, сернистая кислота, сероводород и т. п.

При протекании таких реакций муравьиная и уксусная кислоты


остаются в растворе в малодиссоциированной форме
CH3COONa  +  HCl → CH3COOH + NaCl
CH3COO- + Na+  +  H+ + Cl- → CH3COOH + Na+ + Cl-
CH3COO-  +  H+ → CH3COOH

2HCOOK  +  H2SO4 → 2HCOOH + K2SO4


2HCOO- + 2K+  +  2H+ + SO42- → 2HCOOH + 2K+ + SO42-
2HCOO-  +  2H+ → 2HCOOH
HCOO-  +  H+ → HCOOH

Образующийся в результате реакций ионного обмена гидроксид


аммония немедленного разлагается на аммиак и воду по уравнению
NH4++OH− → NH4OH → NH3 + H2O
поэтому в данном случае сокращенное ионное уравнение обычно
записывается в следующем виде
NH4++OH− → NH3 + H2O
Вследствие чрезвычайно высокой растворимости в воде аммиак практически
полностью остается в водном растворе (выделения пузырьков газа не
наблюдается), который приобретает характерный резкий запах. Так
протекает, например, взаимодействие раствора гидроксида натрия с
раствором хлорида аммония:
NH4Сl + NaOH → NaСl + NH3 + H2O
NH4 + Cl- + Na+ +OH− → Na+ + Cl- + NH3 + H2O
+

NH4++OH− → NH3 + H2O


Образующаяся в результате реакций ионного обмена слабая
сероводородная кислота выделяется из раствора в виде газа
Na2S + 2HCl → H2S↑ + 2NaCl
2Na + S2- + 2H+ + 2Cl- → H2S↑ + 2Na+ + 2Cl-
+

S2- + 2H+ → H2S↑

H2SO4 + Na2S → Na2SO4 + H2S↑


2H + SO42- + 2Na+ + S2- → 2Na+ + SO42- + H2S↑
+

2H+ + S2- → H2S↑

(NH4)2S + 2HNO3 → 2NH4NO3 + H2S↑


2NH4 + S2- + 2H+ + 2NO3- → 2NH4+ + 2NO3- + H2S↑
+

2H+ + S2- → H2S↑

HCl + KHS → KCl + H2S↑


H + Cl- + K+ + НS- → K+ + Cl- + H2S↑
+

H+ + НS- → H2S↑
В реакции ионного обмена могут вступать не только растворимые, но и
некоторые нерастворимые в воде сульфиды металлов (кроме наименее
растворимых сульфидов меди, ртути, серебра, свинца, кадмия)
FeS + 2HCl → H2S↑ + FeCl2
FeS + 2H+ + 2Cl- → H2S↑ + Fe2+ + 2Cl-
FeS + 2H+ → H2S↑ + Fe2

Образующиеся в результате реакций ионного обмена слабые угольная


и сернистая кислоты разлагаются до углекислого или сернистого газа
соответственно:
CO32- + 2H+ → H2СO3
НCO3- + H+ → H2СO3
H2СO3 → СO2↑ + H2O

SO32- + 2H+ → H2SO3


НSO3- + H+ → H2SO3
H2SO3 → SO2↑ + H2O

Сокращенные ионные уравнения в данном случае будут иметь вид


CO32- + 2H+ → СO2↑ + H2O
НCO3- + H+ → СO2↑ + H2O
SO32- + 2H+ → SO2↑ + H2O
НSO3- + H+ → SO2↑ + H2O

Ниже приводятся примеры подобных реакций


K2CO3 + 2HNO3→ 2KNO3 + CO2↑ + H2O
2K + CO32- + 2H+ + 2NO3- → 2K+ + 2NO3- + CO2↑ + H2O
+

CO32- + 2H+ → CO2↑ + H2O


KHCO3 + HCl → KCl + H2O + CO2
K + НCO3- + H+ + Сl- → K+ + Cl- + CO2↑ + H2O
+

НCO3- + H+ → CO2↑ + H2O

K2SO3 + 2HNO3→ 2KNO3 + SO2↑ + H2O


2K + SO32- + 2H+ + 2NO3- → 2K+ + 2NO3- + SO2↑ + H2O
+

SO32- + 2H+ → SO2↑ + H2O

KHSO3 + HCl → KCl + H2O + SO2


K + НSO3- + H+ + Сl- → K+ + Cl- + SO2↑ + H2O
+

НSO3- + H+ → SO2↑ + H2O

Ca(HCO3)2 + 2HNO3 → Ca(NO3)2 + 2CO2↑ + 2H2O


Ca + 2HCO3- + 2H+ + 2NO3- → Ca2+ + 2NO3- + 2CO2↑ + 2H2O
2+

2HCO3- + 2H+ → 2CO2↑ + 2H2O


HCO3- + H+ → CO2↑ + H2O

Образование слабых кислот с последующим их разложением до


газообразных ангидридов имеет место и при действии сильных кислот на
нерастворимые карбонаты и сульфиты:
CaCO3 + 2HNO3 → Ca(NO3)2 + CO2↑ + H2O
CaCO3 + 2H+ + 2NO3- → Ca2+ + 2NO3- + CO2↑ + H2O
CaCO3 + 2H+ → Ca2+ + CO2↑ + H2O

Если в раствор карбоната натрия пропускать углекислый газ, то


образующаяся при этом слабая угольная кислота
CO2 + H2O  H2СO3
реагирует с карбонат-анионом с образованием еще менее диссоциированного
гидрокарбонат-аниона
CO32– + CO2 + H2O  →  2HCO3–
Поэтому уравнение реакции карбоната натрия с углекислым газом имеет вид
Na2CO3 + CO2 + H2O → 2NaНCO3
2Na + CO32– + CO2 + H2O  →  2Na+ + 2HCO3–
+

CO32– + CO2 + H2O  →  2HCO3–


Аналогичная реакция может протекать даже в случае нерастворимого
карбоната кальция. При длительном контакте карбоната кальция с водой,
насыщенной углекислым газом, он переходит в растворимый гидрокарбонат
кальция
CaCO3 + H2O + CO2 → Ca(HCO3)2
CaCO3 + H2O + CO2 → Ca2+ + 2HCO3-

Подводя итог, можно сделать общий вывод, что реакции ионного


обмена в растворах идут в сторону менее диссоциированных соединений,
чем исходные вещества.
2. Образование осадка малорастворимого или нерастворимого
электролита. Ионные реакции обмена в растворах идут в направлении
образования малорастворимых электролитов. Для получения сведений о
растворимости солей, кислот и оснований в воде необходимо использовать
таблицу растворимости.
Осадки нерастворимых гидроксидов металлов получаются при
проведении реакций ионного обмена между растворами солей
соответствующих металлов и щелочи
CuCl2 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + 2NaCl
Cu + 2Cl- + 2Na+ + 2OH- → Cu(OH)2↓ + 2Na+ + 2Cl- 
2

Cu2+ + 2OH– → Cu(OH)2↓

ZnSO4  +  2NaOH → Zn(OH)2↓ + Na2SO4


Zn + SO42-  +  2Na+ + 2OH- → Zn(OH)2↓ + 2Na++ SO42-  
2+

Zn2+ + 2OH- → Zn(OH)2↓

При взаимодействии растворимых солей кремниевой кислоты с


сильными кислотами выпадает осадок нерастворимой в воде кремниевой
кислоты
2HNO3 + K2SiO3 → H2SiO3↓ + 2KNO3
2H + 2NO3-  + 2K+ + SiO32− → H2SiO3↓ + 2K+ + 2NO3-
+

2H++ SiO32− → H2SiO3↓
При взаимодействии соляной кислоты (а также HBr или HI) с
растворимыми солями серебра и свинца, а серной кислоты – с растворимыми
солями кальция, стронция, бария, свинца, серебра выпадают характерные
осадки нерастворимых хлоридов и сульфатов
Ba(NO3)2 + H2SO4 →  BaSO4↓ + 2HNO3
Ba  + 2NO3- + 2H+ + SO42−  → BaSO4↓ + 2H++ 2NO3-
2+

Ba2+ + SO42− → BaSO4↓

SrСl2 + H2SO4 →  SrSO4↓ + 2HCl


Sr  + 2Cl- + 2H+ + SO42−  → SrSO4↓ + 2H++ 2Cl-
2+

Sr2+ + SO42− → SrSO4↓

AgNO3 + HCl → AgCl↓ + HNO3


Ag + NO3- + H+ + Cl- → AgCl↓ + H+ + NO3-
+

Ag+ + Cl- → AgCl↓

(CH3COO)2Pb + 2HCl → PbCl2↓ + 2CH3COOH


2CH3COO- + Pb2+ + 2H+ + 2Cl- → PbCl2↓ + 2CH3COOH
AgNO3 + HBr → AgBr↓ + HNO3
Ag + NO3- + H+ + Br- → AgBr↓ + H+ + NO3-
+

Ag+ + Br- → AgBr↓

Pb(NO3)2 + H2SO4 → PbSO4↓ + 2HNO3


Pb  + 2NO3- + 2H+ + SO42−  → PbSO4↓ + 2H++ 2NO3-
2+

Pb2+ + SO42− → PbSO4↓

Возможно взаимодействие гидроксидов щелочноземельных металлов с


карбонатами, сульфатами и сульфитами щелочных металлов, приводящее к
образованию нерастворимых карбонатов и сульфатов
Ca(OH)2 + Na2CO3 → CaCO3↓ + 2NaOH
Ca + 2OH- + 2Na+ + CO32- → CaCO3↓ + 2Na+ + 2OH-
2+

Ca2+ + CO32- → CaCO3↓

Ba(OH)2 + Na2SO3 → BaSO3↓ + 2NaOH


Ba + 2OH- + 2Na+ + SO32- → BaSO3↓ + 2Na+ + 2OH-
2+

Ba2+ + SO32- → BaSO3↓

Sr(OH)2 + Na2SO4 → SrSO4↓ + 2NaOH


Sr + 2OH- + 2Na+ + SO42- → SrSO4↓ + 2Na+ + 2OH-
2+

Sr2+ + SO42- → SrSO4↓

Наиболее разнообразны реакции ионного обмена, протекающие между


растворимыми солями

BaСl2 + Na2CO3 → BaCO3↓ + 2NaCl
Ba  + 2Cl- + 2Na+ + CO32− → BaCO3↓ + 2Na++ 2Cl-
2+

Ba2+ + CO32− → BaCO3↓

Ba(NO3)2 + Na2SO4 → BaSO4↓ + 2NaNO3
Ba  + 2NO3- + 2Na+ + SO42− → BaSO4↓ + 2Na++ 2NO3-
2+

Ba2+ + SO42− → BaSO4↓

CaBr2 + K2CO3 → CaCO3↓ + 2KBr
Ca  + 2Br- + 2K+ + CO32− → CaCO3↓ + 2K++ 2Br-
2+

Ca2+ + CO32− → CaCO3↓

2Na3PO4 + 3MgCl2 → Mg3(PO4)2↓ + 6NaCl


6Na + 2PO43– + 3Mg2+ + 6Cl- → Mg3(PO4)2↓ + 6Na+ + 6Cl-
+

3Mg2+ + 2PO43– → Mg3(PO4)2↓


AgNO3 + KCl → AgCl↓ + KNO3
Ag + NO3- + K+ + Cl- → AgCl↓ + K+ + NO3-
+

Ag+ + Cl- → AgCl↓


(CH3COO)2Pb + 2KI → PbI2↓ + 2CH3COOK
2CH3COO- + Pb2+ + 2K+ + 2I- → PbI2↓ + 2CH3COO + 2K+
Pb2+ + 2I- → PbI2↓

AgNO3 + NaBr → AgBr↓ + NaNO3


Ag + NO3- + Na+ + Br- → AgBr↓ + Na+ + NO3-
+

Ag+ + Br- → AgBr↓

Pb(NO3)2 + 2KBr → PbBr2↓ + 2KNO3


Pb  + 2NO3- + 2K+ + 2Br−  → PbBr2↓ + 2K++ 2NO3-
2+

Pb2+ + 2Br−  → PbBr2↓

3AgNO3 + FeCl3 → 3AgCl↓ + Fe(NO3)3


3Ag + 3NO3- + Fe3+ + 3Cl- → 3AgCl↓ + Fe3+ + 3NO3-
+

3Ag+ + 3Cl- → 3AgCl↓


Ag+ + Cl- → AgCl↓

CaCl2 + 2NaF = CaF2↓ + 2NaCl
Ca  + 2Cl- + 2Na+ + 2F− = CaF2↓ + 2Na+ + 2Cl-
2+

Ca2+ + 2F− = CaF2↓

Na2S  +  Cd(NO3)2 → CdS↓ + 2NaNO3


2Na + S2– + Сd2+ + 2NO3- → CdS↓ + 2Na+ + 2NO3-
+

Сd2+ + S2– → CdS

CuCl2 + Na2S → CuS↓ + 2NaCl


Cu  + 2Cl- + 2Na+ + S2– → CuS↓ + 2Na+ + 2Cl-
2+

Cu2+ + S2– → CuS↓

Если в результате ионного обмена не происходит образования


малодиссоциированного или малорастворимого электролита или
выделения газа, то такая реакция не протекает. При этом раствор,
полученный после сливания исходных растворов электролитов, просто
представляет собой смесь ионов, и никаких видимых изменений не
происходит.
NaNO3 + BaCl2
Na + NO3- + Ba2+ + 2Cl-
+

CuSO4 + Mg(NO3)2
Cu + SO42- + Mg2+ + 2NO3-
2+

ZnCl2 + Al2(SO4)3
Zn + 2Cl- + 2Al3+ + 3SO42-
2+