Великого»
Лабораторная работа №2
ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Студент: Ли Аркадий
Группа: 3332301/00001
Преподаватель: Крылов Н.И.
Краткий ход работы: взять три раствора Na2S2O3 различной концентрации и сухие
пробирки. В первую пробирку внести 4 капли раствора тиосульфата натрия (Na2S2O3)
(СNa2S203=0,5M) и 8 капель воды. Во вторую пробирку – 8 капель раствора Na2S2O3 и 4
капель воды. В третью – 12 капель того же раствора (Na2S2O3). Затем первую и вторую
пробирку осторожно встряхнуть, чтобы в дальнейшем перемешивать. После этого в
каждую из трех пробирок добавить по 1 капле H2SO4 (CH2SO4=1M) и с помощью
секундомера отмечать каждый раз появление легкой опалесценции (начало помутнение
раствора) (при этом исходными реагентами не попадать на стенки пробирки и засекать
время с точного момента попадания капли H2SO4 в исходный раствор. Хорошо вымыть все
пробирки после завершения опытов.
таблица 1
Номер Число Число Число С0Na2S2O3, С0H2SO4, Время Условная Константа
пробирки капель капель капель моль/л моль/л течения скорость Скорости
Na2S2O3 H2O H2SO4 реакции реакции реакции,
∆, с 1/∆, с-1 k
1 4 8 1 0,154 0,077 30 0,0333 0,216
2 8 4 1 0,308 0,077 16 0,0625 0,203
3 12 0 1 0,462 0,077 10 0,1 0,216
Расчётные формулы:
• - по количеству выделившийся серы за некоторый
промежуток
a b
времени; = (
• V=kC AC B – зависимость скорости реакции через текущие
(зависящие от времени) молярные концентрации веществ,
k=const скорости прямой реакции (a+b3).
• V=kСNa2S2O3СH2SO4, где СNa2S2O3 и СH2SO4 – текущие (зависящие от
времени) молярные концентрации тиосульфата натрия и
серной кислоты.
• ki=, где i-номер опыта
• k1==
• k2==
• k3= =
• k = = 0,212 – среднее значение k.
• Построим график зависимости условной угловой скорости от концентрации (см.
рис 1).
• Краткий вывод: в результате проделанной работы мы научились определять
среднее значение k и строить к ней график. Из графика видно, что получилась
линейная функция, графиком которой является прямая. Это подтверждает, что
константа скорости прямой реакции (k) не зависит от начальной концентрации
веществ и условной скорости реакции, т.е. k=const. Наличие погрешности
объясняется тем, что прибор (секундомер) могли дать нечеткие показания. Также
человеческий фактор сыграл немалую роль. Эти все факторы и объясняют
неточность точек на графике, однако по графику видно, что эта функция является
прямой, т.е. линейная зависимость.