Открыть Электронные книги
Категории
Открыть Аудиокниги
Категории
Открыть Журналы
Категории
Открыть Документы
Категории
2. Ткань
В скелете различают четыре отдела: скелет туловища, скелет головы (череп), скелет верхних и
нижних конечностей: Скелет туловища составляют позвоночный столб и грудная клетка (12 пар
ребер и грудная кость): а) Позвоночный столб является как бы осью всего тела; он соединяется с
ребрами, с костями тазового пояса и с черепом. Различают шейный (7 позвонков), грудной ( 12
позвонков), поясничный (5 позвонков), крестцовый (5 позвонков) и копчиковый (4-5 позвонков)
отделы позвоночника. Позвоночный столб состоит из 33-34 соединенных друг с другом позвонков.
Позвоночный столб занимает около 40% длины тела и является основным его стержнем, опорой.
Позвонок состоит из тела позвонка, дуги позвонка и отростков. Тело позвонка расположено
кпереди от других частей. Сверху и снизу тело позвонка имеет шероховатые поверхности, которые
посредством межпозвоночных хрящей соединяют тела отдельных позвонков в гибкий, по
прочный столб. Кзади от тела располагается дуга, которая вместе с задней поверхностью тела
образует позвоночное отверстие. Позвоночные отверстия образуют по всей длине позвоночника
позвоночный канал, в котором помещается спинной мозг. К отросткам позвонков прикрепляются
мышцы. Между позвонками расположены межпозвоночные диски из волокнистого хряща; они
способствуют подвижности позвоночного столба. С возрастом меняется высота дисков. Процесс
окостенения позвоночного столба начинается во внутриутробном периоде и заканчивается
полностью к 21-23 годам. У новорожденного ребенка позвоночный столб почти прямой,
характерные для взрослого человека изгибы только намечаются и развиваются постепенно.
Первым появляется шейный лордоз (изгиб, направленный выпуклостью вперед), когда ребенок
начинает держать головку (6-7 недель). К шести месяцам, когда ребенок начинает сидеть,
образуется грудной кифоз (изгиб, направленный выпуклостью назад). Когда ребенок начинает
ходить, образуется поясничный лордоз. С образованием поясничного лордоза центр тяжести
перемещается кзади, препятствуя падению тела при вертикальном положении. Изгибы
позвоночника составляют специфическую особенность человека и возникли в связи с
вертикальным положением тела. Благодаря изгибам позвоночный столб пружинит. Удары и
толчки при ходьбе, беге, прыжках ослабляются и затухают, что предохраняет мозг от сотрясений.
Движения между каждой парой смежных позвонков имеют небольшую амплитуду, в то время как
вся совокупность сегментов позвоночного столба обладает значительной подвижностью. В
позвоночном столбе возможны движения вокруг фронтальной оси (сгибание на 160 гр.,
разгибание на 145 гр.), вокруг сагиттальной оси (отведение и приведение с амплитудой в 165 гр.),
вокруг вертикальной оси (вращение в стороны до 120 гр.) и, наконец, пружинящие движения за
счет изменения изгибов позвоночника. б) грудная клетка образует костную основу грудной
полости. Состоит из грудины, 12 пар ребер, соединенных сзади с позвоночным столбом. Грудная
клетка защищает сердце, легкие, печень и служит местом прикрепления дыхательных мышц и
мышц верхних конечностей. Грудина - плоская непарная кость, расположенная по срединной
линии в области передней стенки грудной клетки. В грудине различают три части: рукоятку, тело и
мечевидный отросток, а также переднюю (выпуклую) и заднюю (вогнутую) поверхности.. Рукоятка
грудины на верхнем крае имеет яремную вырезку, по бокам от которой расположены ключичные
вырезки, участвующие в образовании суставов с ключицами. На боковых поверхностях грудины
определяется 7 реберных вырезок - места присоединения к грудине хрящевых частей 7 верхних
ребер. Среди них одна пара вырезок расположена на боковых поверхностях рукоятки (место
присоединения первых ребер), вторая пара реберных вырезок расположена на границе рукоятки
и тела (места присоединения вторых ребер), на границе тела и мечевидного отростка имеется
седьмая пара реберных вырезок. Мечевидный отросток расположен в нижней части грудины и
имеет различную форму. Рукоятка и тело грудины сходятся под небольшим углом, открытым
кзади. Угол грудины хорошо прощупывается и соответствует уровню соединения с грудиной 2
ребра. Рукоятка тела и мечевидный отросток соединяются друг с другом посредством хряща,
который с возрастом замещается костной тканью. Форма грудной клетки меняется. Под влиянием
физических упражнений она может стать шире и объемистее. Ребра представлены 12 парами
расположенных симметрично плоских костей. Каждое ребро имеет костную и хрящевую части.
Костная часть ребра, более длинная, спереди дополняется хрящевой частью. Костная и хрящевая
части ребра прочно сращены друг с другом, при этом надкостница ребра в месте соединения этих
частей переходит в надхрящницу. Костная часть ребра - длинная, изогнутая пластинка, в которой
различают: головку, шейку и тело. Каждая пара ребер отличается по своей форме и размерам.
Ребра своими задними концами соединяются непосредственно с грудиной; эти ребра называются
истинными. Реберные хрящи 8, 9 и 10 ребер присоединяются к хрящевым частям вышележащих
ребер, они не имеют непосредственной связи с грудиной и поэтому получили название ложных
ребер, а 11 и 12 ребра в отличие от остальных свободно оканчиваются в толще мышц стенки
живота, они называются колеблющимися. Скелет головы развивается в тесной связи с развитием
головного мозга, органов чувств, начальными отделами дыхательного и пищеварительного путей.
Скелетом головы является череп, отдельные кости которого подразделяются на кости мозгового
черепа и кости лицевого черепа. Кости черепа образуют основание и свод, или крышу. Внутри
черепа имеется полость, в которой расположен головной мозг; кости черепа участвуют в
образовании полостей носа, рта и глазниц. К костям мозгового черепа принадлежат: 1) непарные
кости: затылочная, лобная, клиновидная, решетчатая; 2) парные кости: теменная, височная. Все
кости мозгового черепа соединены неподвижно. Внутри височной кости находится орган слуха, к
нему ведет широкое слуховое отверстие. Через большое отверстие затылочной кости полость
черепа соединяется с позвоночным каналом. Кости лицевого черепа дают опору мягким тканям
лица и ограничивают начальные отделы пищеварительного и дыхательного путей. К костям
лицевого черепа принадлежат: 1) непарные кости: нижняя челюсть - единственная подвижная
кость в черепе, подъязычная кость и сошник; 2) парные кости ( в лицевом отделе большинство):
верхнечелюстная, небная, скуловая, нижняя носовая раковина, слезная и носовая кости. У детей в
раннем возрасте мозговая часть черепа более развита, чем лицевая. Наиболее сильно кости
черепа растут в течение первого года жизни. С возрастом, особенно с 13-14 лет, лицевой отдел
растет более энергично и начинает преобладать на мозговым. У новорожденного объем
мозгового черепа в 8 раз больше лицевого, а у взрослого в 2-2,5 раза. У новорожденного
черепные кости соединены друг с другом мягкой соединительнотканной перепонкой. Эта
перепонка особенно велика там, где сходятся несколько костей. Это - роднички. Располагаются по
углам обеих теменных костей, образуя непарные лобный и затылочный и парные передние
боковые и задние боковые роднички. Благодаря родничкам кости крыши черепа могут заходить
своими краями друг на друга. Это имеет большое значение при прохождении головки плода по
родовым путям. Малые роднички зарастают к 2-3 месяцам, а наибольший - лобный - легко
прощупывается и зарастает лишь к полутора годам. Скелет верхних и нижних конечностей. У
человека анатомические и функциональные особенности конечностей сложились под влиянием
прямохождения и труда. Передние конечности в процессе антропогенеза потеряли свое значение
для передвижения (локомоции) и превратились в верхние конечности. На их строение основное
влияние оказал труд, под воздействием которого верхняя конечность и особенно кисть
приспособились к трудовой деятельности, превратились в орган труда. Кисть человека способна
не только захватывать предмет, как это имеет место у различных животных, но и обхватывать его.
Обхватывание обеспечивается противопоставлением большого пальца остальным пальцам кисти.
Нижние конечности приспособлены для передвижения и опоры вертикально расположенного
тела. Отсюда понятны особенности строения нижних конечностей: их массивность,
соответствующее расположение свода к опоре. Стопа в значительной степени утратила свою
хватательную функцию. Несмотря на функциональные различия, верхние и нижние конечности
имеют общий план строения. Скелет каждой конечности подразделяется на скелет пояса и скелет
свободной конечности. В состав верхней конечности входят скелет плечевого пояса и скелет
свободной верхней конечности; нижняя конечность имеет скелет тазового пояса и скелет
свободной нижней конечности. Оба пояса соединены с туловищем. а) Скелет верхней конечности:
на каждой стороне входят кости плечевого пояса (лопатка и ключица) и кости свободной верхней
конечности (плечевая кость, кости предплечья и кисти). Кости плечевого пояса: *Лопатка- плоской
треугольной формы кость располагается на задней стороне грудной клетки в верхнелатеральной
части туловища на уровне 2-7ребра, связана с позвоночным столбом и ребрами при помощи
мышц. В лопатке различают две поверхности (реберную - переднюю и дорсальную - заднюю), три
края и три угла. Лопатка соединяется с ключицей. *Ключица - С(англ.)-образно изогнутая длинная
кость, которая соединяется с грудиной и ребрами. Кости свободной верхней конечности:
*Плечевая кость - относится к длинным костям, в ней различают среднюю часть (диафиз) и два
конца (верхний - проксимальный и нижний - дистальный эпифизы). *Кости предплечья - локтевая,
лучевая кость, тоже к длинным костям, в соответствии с этим в них различают диафиз,
проксимальный и дистальный эпифизы. *В состав кисти входят мелкие кости запястья, пять
длинных костей пясти и кости пальцев кисти. Кости запястья образуют свод, обращенный
вогнутостью к ладони. У новорожденного они только намечаются; постепенно развиваясь, они
становятся ясно видимы только к семи годам, а процесс их окостенения заканчивается
значительно позднее (в 10-13 лет). К этому времени заканчивается окостенение фаланг пальцев.
Особое значение имеет 1 палец в связи с трудовой функцией. Он обладает большой
подвижностью и противопоставлен всем остальным пальцам. б) Скелет нижней конечности: на
каждой стороне входят кости тазового пояса (тазовые кости) и кости свободной нижней
конечности (бедренная кость, кости голени и стопы). Крестец соединен с тазовыми костями Кости
тазового пояса: *Тазовая кость состоит из трех костей - подвздошной (верхнее положение
занимает), седалищной и лобковой (расположены внизу). Они имеют тела, которые срастаются
друг с другом в возрасте 14-16 лет в области вертлужной впадины. Имеют круглые впадины, куда
входят головки бедренных костей ног. Кости свободной нижней конечности: *Бедренная кость -
наиболее массивная и самая длинная трубчатая среди длинных костей скелета. *Кости голени, в
состав входит большеберцовая и малоберцовая кости являющиеся длинными костями. Первая
массивнее, чем вторая. *Кости стопы образованы костями: предплюсны (проксимальный отдел
скелета стопы), плюсны и фаланги пальцев стопы. Стопа человека образует свод, который
опирается на пяточную кость и на передние концы костей плюсны. Различают продольный и
поперечный своды стопы. Продольный, пружинящий свод стопы присущ только человеку, и его
формирование связано с прямохождением. По своду стопы равномерно распределяется тяжесть
тела, что имеет большое значение при переносе тяжестей. Свод действует как пружина, смягчая
толчки тела при ходьбе. Сводчатое расположение костей стопы поддерживается большим
количеством крепких суставных связок. При длительном стоянии и сидении, переносе больших
тяжестей, при ношении узкой обуви связки растягиваются, что приводит к уплощению стопы, и
тогда говорят, что развилось плоскостопие. Заболевание рахитом также может способствовать
развитию плоскостопия. Соединение костей: неподвижные, полуподвижные, суставы 1)
Неподвижные (непрерывные) соединения происходит путем их срастания, характеризуется
ограниченностью размахов движений и сравнительно небольшой подвижностью или отсутствием
ее. В зависимости от характера ткани, которая соединяет кости, непрерывные соединения делятся
на три вида: синдесмозы - соединение костей соединительной тканью (связки, соединяющиеся
кости друг с другом, мембраны, швы), синхондрозы - соединение костей хрящевой тканью
(которая может быть 2-х видов: гиалиновый и волокнистый хрящ) и синостозы - соединение
костей при помощи костной ткани, это результат сращения ранее обособленных друг от друга
костей или их частей (сращение диафиза с эпифизами у взрослого и образование длинной кости).
2) Полуподвижные (полусуставы) - это переходная форма соединений между непрерывными и
прерывными. В полусуставах между костями располагается хрящевая ткань, в толще которой
имеется полость, не нет суставной капсулы и суставных поверхностей, покрытых хрящом (лонное
сочленение, соединения крестца с телом 1 копчикового позвонка). 3) Подвижные соединения
костей встречаются чаще, они обеспечиваются истинными суставами. Сочленяющиеся концы
костей покрыты гиалиновым хрящом толщиной 0,2-0,6 мм. Этот хрящ эластичен, имеет гладкую
блестящую поверхность. Что значительно уменьшает трение между костями и тем самым
облегчает их движение. Область сочленения костей окружена суставной сумкой (капсулой) из
очень плотной соединительной ткани. Наружный, фиброзный слой капсулы крепкий и прочно
соединяет между собой сочленяющиеся кости. Внутренний слой капсулы покрыт синовиальной
оболочкой, выстилающей полость сустава. Синовиальная жидкость, находящаяся в полости
сустава, действует как смазка и также способствует уменьшению трения. Снаружи сустав укреплен
связками, состоящими из плотной соединительной ткани.
Гладкая мускулатура внутренних органов, кровеносных сосудов и кожи, мышца сердца и железы
иннервируются вегетативной нервной системой. Вегетативные волокна подходят и к скелетным
мышцам. Но они при возбуждении не вызывают сокращения мышц, а повышают в них обмен
веществ и тем самым стимулируют их работоспособность. Такое влияние нервной системы на
деятельность органа называют трофическим. Вегетативная нервная система оказывает
трофическое влияние и на центральную нервную систему. Она регулирует деятельность
внутренних органов и сосудов, секрецию желез, работу сердца. Процессы обмена веществ также
регулируются вегетативной нервной системой. Центры вегетативной нервной системы
расположены в стволе мозга и спинном мозге. Периферическая часть состоит из нервных узлов и
нервных волокон. Отростки клеток вегетативных центров выходят из спинного мозга в составе
передних корешков спинномозговых нервов, а из головного мозга - в составе черепных нервов.
Эти отростки называют преганглионарными (предузловыми) волокнами. Они покрыты
миелиновой оболочкой, имеют белый цвет, их тела расположены в центральной нервной
системе. Выйдя из мозга, отросток оканчивается в периферическом нервном узле (ганглии).
Отростки клеток, находящихся в периферических вегетативных узлах, направляются к внутренним
органам (железы и др.). Такой постганглионарный (послеузловой) отросток не покрыт
миелиновой оболочкой, имеет серый цвет. Таким образом, путь от центра до иннервируемого
органа в вегетативной нервной системе состоит из двух нейронов. И это типичный признак
вегетативной нервной системы. В этом отношении так называемая соматическая нервная система,
иннервирующая скелетные мышцы. кожу, связки, сухожилия, отличается от вегетативной нервной
системы. В соматической нервной системе доходят до иннервируемого органа не прерываясь.
Волокна вегетативной нервной системы по сравнению с волокнами соматической нервной
системы отличаются сравнительно низкой возбудимостью, скорость распространения нервных
импульсов по ним также невелика (1-30 м/с). На основании особенностей строения и некоторых
физиологических различий вегетативную нервную систему делят на симпатическую и
парасимпатическую части. Симпатическая часть. Центры симпатической части вегетативной
нервной системы расположены в грудных и поясничных сегментах спинного мозга (от 1 грудного
до 1-4 поясничного). Здесь в боковых рогах серого вещества спинного мозга лежат тела нейронов,
аксоны которых выходят из спинного мозга в составе передних корешков и в виде отдельной
ветви направляются к симпатическому стволу. Симпатические ганглии расположены по обе
стороны позвоночника, образуя два симпатических ствола. Каждый симпатический ствол
представляет собой цепь нервных узлов, соединенных друг с другом. В ганглиях пограничного
ствола прерывается большинство симпатических преганглионарных нервных волокон. Однако
некоторая их часть здесь не прерывается и доходит до узлов нервных сплетений (чревное,
сердечное, верхне- и нижнебрыжеечное). В них прерываются симпатические преганглионарные
нервные волокна, прошедшие без перерыва узлы пограничного столба. Симпатические нервы
иннервируют фактически все органы и ткани организма. Парасимпатическая часть. Тела
центральных парасимпатических нейронов находятся в спинном, продолговатом и среднем мозге.
В спинном мозге парасимпатические нервные клетки располагаются от 2 до 4 крестцового
сегмента. В стенках органов малого таза располагаются внутри стенные узлы, от которых отходят
постганглионарные волокна, иннервирующие гладкие мышц и железы нижней части кишечного
тракта, мочевыделительные, внутренние и наружные половые органы. Из продолговатого мозга
выходят парасимпатические волокна 7, 9, 10 и 12 черепных нервов. Главная масса
парасимпатических волокон, выходящих из продолговатого мозга, покидает его в составе
блуждающего нерва. Его многочисленные волокна иннервируют органы шеи, груди и живота.
Парасимпатические нейроны среднего мозга образуют ядро, лежащее на дне водопровода мозга.
В составе 3 пары черепных нервов (глазодвигательный нерв) волокна подходят к ресничному
узлу, который находится в задней части глазницы. Послеузловые волокна иннервируют мышцу,
суживающую зрачок. Ганглии парасимпатической части вегетативной нервной системы
расположены в стенках внутренних органов или вблизи них. Это отличительная особенность
парасимпатической нервной системы. Внутриорганные ганглии расположены в мышечных стенках
сердца, бронхов, пищевода, желудка, кишечника, желчного пузыря, мочевого пузыря, а также в
железах внешней и внутренней секреции. В парасимпатической части вегетативной нервной
системы постганглионарные волокна. В отличие от симпатических волокон, короткие.
Большинство внутренних органов обладает двойной иннервацией: к каждому из них подходят два
нерва - симпатический и парасимпатический. Вегетативная нервная система регулирует работу
внутренних органов, обмен веществ. приспосабливая органы к текущим потребностям организма.
На многие органы симпатический и парасимпатический нервы оказывают противоположное
влияние. Так, симпатический нерв ускоряет и усиливает работу сердца, а парасимпатический
(блуждающий) тормозит; парасимпатический нерв вызывает сокращение кольцевой мускулатуры
радужной оболочки глаза и в связи с этим сужение зрачка, а симпатический нерв вызывает
расширение зрачка (сокращение радиальной мускулатуры радужной оболочки). Н.Е. Введенским,
однако, было показано, что, изменяя условия раздражения, можно наблюдать и иной эффект:
взаимно усиливающее друг друга влияние симпатических и парасимпатических нервных волокон
на сердце. Симпатическая часть вегетативной нервной системы способствует интенсивной
деятельности организма. особенно в экстренных условиях, когда нужно напряжение всех его сил.
Парасимпатическая часть вегетативной нервной системы - система «отбоя», она способствует
восстановлению истраченных организмом ресурсов. Раздражение симпатических нервов
утомленной скелетной мышцы восстанавливает ее работоспособность. Все это дало основание
Л.А. Орбели и А. Г. Гинецинскому говорить об адаптационно-трофической функции симпатической
нервной системы. Рефлекторные реакции поддержания кровяного давления на относительно
постоянном уровне, теплорегуляции, учащении и усиления сердечных сокращений при мышечной
работе и многие другие связаны с деятельностью вегетативной нервной системы. Все отделы
вегетативной нервной системы подчинены высшим вегетативным центрам, расположенным в
промежуточном мозге. К центрам вегетативной нервной системы приходят импульсы от
ретикулярной формации ствола мозга, мозжечка, гипоталамуса, подкорковых ядер и коры
больших полушарий.
Если принять меры, предупреждающие свертывание крови, то при отстаивании, а еще лучше при
центрифугировании она отчетливо разделяется на два слоя. Верхний слой - слегка желтоватая
жидкость - плазма - и нижний - осадок темно-красного цвета. На границе между осадком и
плазмой имеется тонкая светлая пленка. Осадок вместе с пленкой образован форменными
элементами крови - эритроцитами, лейкоцитами и кровяными пластинками - тромбоцитами. Все
клетки крови живут определенное время, после чего разрушаются. В кроветворных органах
(костном мозге, лимфатических узлах, селезенке) происходит непрерывное образование новых
клеток крови. У здоровых людей соотношение между плазмой и форменными элементами
колеблется незначительно (55% плазмы и 45% форменных элементов). У детей раннего возраста
процентное содержание форменных элементов несколько выше. Плазма крови человека
представляет собой бесцветную жидкость, содержащую 90-92% воды и 8-10% твердых веществ, к
которым относятся глюкоза, белки, жиры, различные соли, гормоны, витамины, продукты обмена
веществ и др. Физико-химические свойства плазмы определяются наличием в ней органических и
минеральных веществ, они относительно постоянны и характеризуются целым рядом стабильных
констант. Удельный вес плазмы равен 1.02-1.03, а удельный вес крови — 1.05-1.06; у мужчин он
несколько выше (больше эритроцитов), чем у женщин. Осмотическое давление является
важнейшим свойством плазмы. Оно присуще растворам, отделенным друг от друга
полупроницаемыми мембранами, и создается движением молекул растворителя (воды) через
мембрану в сторону большей концентрации распворимых веществ. Сила, которая приводит в
движение растворитель, обеспечивая его проникновение через полупроницаемую мембрану,
называется осмотическим давлением. Основную роль в величине осмотического давления тграют
минеральные соли. У человека осмотическое давление крови составляет около 770 кПа (7.5-8
атм.). Та часть осмотического давления, которая обусловлена белками плазмы, называется
онкотическим. Клетки крови имеют осмотическое давление одинаковое с плазмой. Раствор,
имеющий осмотическое давление,равное давлению крови, является оптимальным для
форменных элементов и называется изотоническим. Растворы меньшей концентрации
называются гипотоническими; вода из этих растворов поступает в эритроциты, которые набухают
и могут разрываться — происходит их гемолиз. Если из плазмы крови теряется много воды и
концентрация солей в ней повышается, то вода из эритроцитов начинает поступать в плазму через
их полупроницаемую мембрану, что вызывает сморщивание эритроцитов; гипертонические
растворы. Относительное постоянство осмотического давления обеспечивается осморецепторами
и реализуется главным образом через органы выделения Кровь имеет слабощелочную реакцию:
рН артериальной крови равен 7.4; рН венозной крови — 7.35, что обусловлено большим
содержанием в ней углекислого газа. Буферные системы крови обеспечивают поддержание
относительного постоянства активной реакции крови, т. е. осуществляют регуляцию кислотно-
щелочного состояния. Эта способность крови обусловлена особым физико-химическим составом
буферных систем, нейтрализующих кислые и щелочные продукты, накапливающиеся в организме.
Буферные системы состоят из смеси слабых кислот с их солями, образованными сильными
основаниями. В крови имеется 4 буферных системы: 1)бикарбонатная— угольная кислота-
двууглекислый натрий (Н2СО3 — НаНСО3),2)фосфатная— одноосновный-двуосновный
фосфорнокислый натрий (НаН2РО4— На2НРО4); 3) гемоглобиновая— восстановленный
гемоглобин-калийная соль гемоглобина (ННв-КНвО2);4) буферная система белков плазмы. В
поддержании буферных свойств крови ведущая роль принадлежит гемоглобину и его солям
(около 75%), в меньшей степени бикарбонатному, фосфатному буферам и белкам плазмы. Белки
плазмы играют роль буферной системы, благодаря своим амфотерным свойствам/ Все буферные
системы создают в крови щелочной резерв, который в организме относительно постоянен.
Величина его измеряется количеством миллилитров углекислого газа, которое может быть
связано 100 мл крови при напряжении СО2 в плазме, равном 40 мм рт. ст. В норме она равна 50-
65 объемного процента СО2. Резервная щелочность крови выступает прежде всего как резерв
буферных систем против сдвига рН в кислую сторону. Коллоидные свойства крови
обеспечиваются за счет белков и в меньшей мере—углеводами и липоидами. Общее количество
белков в плазме крови составляет 7-8% ее объема. В плазме находится ряд белков, отличающихся
по своим свойствам и функциональному значению: альбумины (около 4.5%), глобулины (2-3%)и
фибриноген (0.2-0.4%). Белки плазмы крови выполняют функции регуляторов водного обмена
между кровью и тканями. От количества белков зависят вязкость и буферные свойства крови; они
играют важную роль в поддержании онкотического давления плазмы. СВЕРТЫВАНИЕ И
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ Жидкое состояние крови и замкнутость кровеносного русла являются
необходимыми условиями жизнедеятельности организма. Эти условия создает система
свертывания крови (система гемокоагуляции), сохраняющая циркулирующую кровь в жидком
состоянии и предотвращающая ее потерю через поврежденные сосуды постредством
образования кровяных тромбов; остановка кровотечения называется гемостазом. Cвертывание
крови проходит три фазы: 1) образование протромбиназы, 2) образование тромбина, 3)
образование фибрина. Образование протромбиназы осуществляется под влиянием
тромбопластина (тромбокиназы), представляющего собой фосфолипиды разрушающихся
тромбоцитов, клеток тканей и сосудов. Тромбопластин формируется при участии ионов Са2+ и
некоторых плазменных факторов свертывания крови. Вторая фаза свертывания крови
характеризуется превращением неактивного протромбина кровяных пластинок под влиянием
протромбиназы в активный тромбин. Протромбин является глю-копротеидом, образуется
клетками печени при участии витамина К. В третьей фаэе свертывания из расгворимого
фибриногена крови, активированного тромбином, образуется нерастворимый белок фибрин, нити
которого образуют основу кровяного сгустка (тромба), прекращающего дальнейшее
кровотечение. Фибрин служит также структурным материалом при заживлении ран. Фибриноген
представляет собой самый крупномолекулярный белокплазмы и образуется в печени. Янский
выделил четыре группы крови, встречающиеся у людей. Классификация основана на сравнении
антигенов, находящихся в эритроцитах (агглютиногенов), и антител, имеющихся в плазме
(агглютининов). Выделены главные агглютиногены А и В и соответствующие агглютинины альфа и
бета. Агглютиноген А и агглютинин альфа, а также В и бета называются одноименными. В крови
человека не могут содержаться одноименные вещества. При встрече их возникает реакция
агглютинации, т. е. склеивания эритроцитов, а в дальнейшем и разрушение (гемолиз). В этом
случае говорят о несовместимости крови. В эритроцитах крови, отнесенной к I (0) группе, не
содержится агглютиногенов, в плазме же имеются агглютинины альфа и бета. В эритроцитах II (А)
группы имеется агтлютиноген А, а в плазме — агглютинин бета. Для III (В) группы крови
характерно наличие агглютиногена В в эритроцитах и агглютинина альфа в плазме. IV (АВ) группа
крови характеризуется содержанием агглютиногенов Аи В и отсутствием агглютининов.
Переливание несовместимой крови вызывает гемотрансфузионный шок— тяжелое
патологическое состояние, которое может закончиться гибелью человека Людей с I группой
называют универсальными донорами. Людям IV группы можно переливать одноименную кровь,
атакже кровь всех остальных групп, поэтому этих людей называют универсальными
реципиентами. Кровь людей II и III групп можно переливать людям с одноименной, а также с IУ
группой. Важное значение при переливании крови имеет совместимость по резус-фактору.
Впервые он был обнаружен в эритроцитах обезьян-макак породы «резус». Впоследствии
оказалось, что резус-фактор содержится в эритроцитах 85% людей (резус-положительная кровь) и
лишь у 15% людей отсутствует (резус-отрицательная кровь). При повторном переливании крови
реципиенту, несовместимому по резус-фактору с донором, возникают осложнения, связанные с
агглютинацией несовместимых донорских эритроцитов. Это является результатом воздействия
специфических антирезус-агглютининов, вырабатываемых ретикуло-эндотелиальной системой
после первого переливания.
- эластичны, что помогает проходить им по узким капиллярам. Диаметр эритроцита человека 7-8
мкм, а толщина - 2-2,5 мкм. Отсутствие ядра и форма двояковогнутой линзы (поверхность
двояковогнутой линзы в 1,6 раза больше поверхности шара) увеличивают поверхность
эритроцитов, а также обеспечивают быструю и равномерную диффузию кислорода внутрь
эритроцита. В крови человека и высших животных молодые эритроциты содержат ядра. В
процессе созревания эритроцитов ядра исчезают. Общая поверхность всех эритроцитов человека
более 3000 м кв., что в 1500 раз превышает поверхность его тела. Общее количество эритроцитов.
Находящихся в крови человека, огромно. Оно примерно в 10 тыс. раз больше населения нашей
планеты. Если расположить все эритроциты человека в один ряд, то получилась бы цепочка
длиной около 150000 км; если положить эритроциты один на другой, то образовалась бы колонна
высотой, превосходящей длину экватора земного шара (50000-60000 км). В 1 мм куб. содержится
от 4 до 5 млн. эритроцитов ( у Ж. - 4,0-4,5 млн., у М.-4,5-5,0 млн.). Количество эритроцитов не
строго постоянно. Оно может значительно увеличиваться при недостатке кислорода на больших
высотах, при мышечной работе. У людей, живущих в высокогорных районах, эритроцитов
примерно на 30% больше, чем у жителей морского побережья. При переезде из низменных
районов в высокогорные количество эритроцитов в крови увеличивается. Когда же потребность в
кислороде уменьшается количество эритроцитов в крови снижается. Средняя продолжительность
эритроцитов 100- 120 суток. Разрушаются старце эритроциты в селезенке и частично в печени.
Основная функция эритроцитов заключается в переносе О2 от легких ко всем клеткам тела.
Находящийся в эритроцитах гемоглобина легко соединяются с О2 и легко отдает его в тканях.
Важная роль гемоглобина и в удалении углекислого газа из тканей. Таким образом эритроциты
поддерживают относительное постоянство газового состава крови. В состав эритроцитов входит
белковое вещество - гемоглобин (более 90%), придающее крови красный цвет. Гемоглобин
состоит из белковой части глобина и небелкового вещества - гема (простетическая группа),
содержащего двухвалентное железо. В капиллярах легких гемоглобин соединяется с кислородом,
образуя оксигемоглобин. Своей способности соединяться с кислородом гемоглобин обязан гему,
а точнее, присутствию в его составе двухвалентного железа. В капиллярах тканей оксигемоглобин
легко распадается с освобождением кислорода и гемоглобина. Этому способствует высокое
содержание в тканях углекислого газа. Оксигемоглобин имеет ярко-красный цвет, а гемоглобин
темно-красный. Этим объясняется различие в окраске венозной и артериальной крови.
Оксигемоглобин обладает свойствами слабой кислоты, что имеет важное значение в
поддержании постоянства реакции крови (рН). Наиболее прочное соединение гемоглобина
образует с угарным газом (СО). С ним гемоглобин образует соединение легче, чем с кислородом.
Поэтому при содержании в воздухе 0,1% угарного газа больше половины гемоглобина крови
соединяется с ним, в связи с чем клетки и ткани не обеспечиваются необходимым количеством
кислорода. В результате кислородного голодания появляются мышечная слабость, потеря
сознания, судороги и может наступить смерть. Первая помощь при отравлении угарным газом -
обеспечить приток чистого воздуха, напоить пострадавших крепким чаем, а дальше необходима
медицинская помощь. Лейкоциты, или белые кровяные тельца, - это бесцветные клетки,
содержащие ядра разнообразной формы. В 1 мм куб крови здорового человека содержится около
6-8тыс лейкоцитов. При рассмотрении в микроскоп мазка окрашенной крови можно заметить, что
лейкоциты имеют разнообразную форму. Различают две группы лейкоцитов: зернистые и
незернистые. У первых в цитоплазме содержатся мелки зерна (гранулы), окрашивающиеся
разными красителями в синий, красный или фиолетовый цвет. У незернистых форм лейкоцитов
таких зерен нет. Среди незернистых лейкоцитов различают лимфоциты (круглые клетки с очень
темными, округлыми ядрами) и моноциты (клетки большей величины, с ядрами неправильной
формы). Зернистые лейкоциты по-разному относятся к различным красителям. Если зерна
цитоплазмы лучше окрашиваются основными (щелочными) красками, то такие формы называют
базофилами, если кислыми - эозинофилами (эозин - кислый краситель), а если цитоплазма
окрашивается нейтральными красками - нейтрофилами. Между отдельными формами
лейкоцитов существует определенное соотношение. Соотношение различных форм лейкоцитов,
выраженное в процентах, называют лейкоцитарной формулой. При некоторых заболеваниях
наблюдаются характерные изменения соотношения отдельных форм лейкоцитов. В случае
глистной инвазии увеличивается число эозинофилов, при воспалениях возрастает число
нейтрофилов, при туберкулезе часто отмечают увеличение количества лимфоцитов. Часто
лейкоцитарная формула меняется в течение заболевания. В острый период инфекционного
заболевания, при тяжелом течении болезни, эозинофилы могут не обнаружиться в крови, а с
началом выздоровления, еще до видимых признаков улучшения состояния больного, они
отчетливо видны под микроскопом. Кол-во лейкоцитов в крови может меняться. После приема
пищи, тяжелой мышечной работы содержание этих клеток в крови увеличивается. Особенно
много лейкоцитов появляется в крови при воспалительных процессах. Лейкоцитарная формула
также имеет свои возрастные особенности: высокое содержание лимфоцитов и малое количество
нейтрофилов в первые годы жизни постепенно выравнивается, достигая к 5-6 годам почти
одинаковых величин. После этого процент нейтрофилов неуклонно растет, а процент лимфоцитов
понижается. Основная функция лейкоцитов - защита организма от микроорганизмов, чужеродных
белков, инородных тел, проникающих в кровь и ткани. Лейкоциты обладают способностью
самостоятельно двигаться, выпуская ложноножки (псевдоподии). Они могут покидать
кровеносные сосуды, проникая через сосудистую стенку, и передвигаться между клетками
различных тканей организма. При замедлении движения крови лейкоциты прилипают к
внутренней поверхности капилляров и в огромном кол-ве покидают сосуды, протискиваясь м/у
клетками эндотелия капилляров. По пути своего следования они захватывают и подвергают
внутриклеточному перевариванию микробов и другие инородные тела. Лейкоциты активно
проникают через неповрежденные сосудистые стенки, легко проходят через мембраны,
перемещаются в соединительной ткани под действием различных химических веществ
образующихся в тканях. В кровеносных сосудах лейкоциты передвигаются вдоль стенок. Иногда
даже против тока крови. Скорость движения не всех клеток одинаковы. Наиболее быстро
движутся нейтрофилы - около 30 мкм в 1 мин, лимфоциты и базофилы передвигаются медленнее.
При заболеваниях скорость движения лейкоцитов, как правило, возрастает. Это связано с тем, что
проникшие в организм болезнетворные микробы в результате жизнедеятельности выделяют
ядовитые для человека вещества - токсины. Они-то и вызывают ускоренное движение
лейкоцитов. ФУНКЦИИ эритроцитов: Связывание и перенос кислорода от легких к органам и
тканям. Эритроциты являются высокоспециализированными безядерными клетками крови
диаметром 7-8 микрон. Форма эритроцитов в виде двояковогнутого диска обеспечивает большую
поверхность для свободной диффузии газов через его мембрану. Суммарная поверхность всех
эритроцитов в циркулирующей крови составляет около 3000м2. В начальных фазах своего
развития эритроциты имеют ядро и называются ретикулоцитами. В нормальных условиях
ретикулоциты составляют около 1 % от общего числа циркулирующих в крови эритроцитов.
Увеличение числа ретикулоцитов в периферической крови может зависеть как от активации
эритроцитоза, так и от усиления выброса ретикулоцитов из костного мозга в кровоток. Средняя
продолжительность жизни зрелых эритроцитов составляет около 110 дней, после чего они
разрушаются в печени и селезенке. В процессе передвижения крови эритроциты не оседают, так
как они отталкиваются друг от друга, поскольку имеют одноименные отрицательные заряды. При
отстаивании крови в капилляре эритроциты оседают на дно. Скорость оседания эритроцитов
(СОЭ) в нормальных условиях у мужчин составляет 4-8 ммв 1 час,у женщин — 6-10 мм в 1 час.По
мере созревания эритроцитов их ядро замещается дыхательным пигментом — гемоглобином
(Нв), составляющим около 90% сухого вещества эритроцитов, а 10% составляют минеральные
соли, глюкоза, белки и жиры. Гемоглобин — сложное химическое соединение, молекула которого
состоит из белка глобина и железосодержащей части — гема. Гемоглобин обладает свойством
легко соединяться с кислородом и столь же легко его отдавать. Соединяясь с кислородом, он
становится оксигемоглобином (НвО), а отдавая его — превращается в восстановленный
(редуцированный) гемоглобин. ФУНКЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ Лейкоциты по функциональным и
морфологическим признакам представляют собой обычные клетки, содержащие ядро и
протоплазму. Лейкоциты неоднородны по своему строению: в одних из них протоплазма имеет
зернистое строение (гранулоциты), в других зернистости нет (агранулоциты). Гранулоциты
составляют 65-70% всех лейкоцитов и делятся в зависимости от способности окрашиваться
нейтральными, кислыми или основными красками на нейтрофилы, эозинофилы и
базофилы.Агранулоциты составляют 30-35% всех белых кровяных клеток и включают в себя
лимфоциты и моноциты. Функции различных лейкоцитов разнообразны.Процентное соотношение
различных форм лейкоцитов в крови называется лейкоцитарной формулой. Общее количество
лейкоцитов и лейкоцитарная формула не являются постоянными. Увеличение числа лейкоцитов в
периферической крови называется лейкоцитозом, а уменьшение— лейкопенией.
Продолжительность жизни лейкоцитов составляет 7-10 дней.Нейтрофилы составляют 60-70% всех
лейкоцитов и являются наиболее важными клетками зашиты организма от бактерий и их
токсинов. Проникая через стенки капилляров, нейтрофилы попадают в межтканевые
пространства, где осуществляется фагоцитозЭозинофилы (1-4% от общего числа лейкоцитов)
адсорбируют на свою поверхность антигены, многие тканевые вещества и токсины белковой
природы, разрушая и обезвреживая их. Эозинофилы принимают участие в предупреждении
развития аллергических реакций.Базофилы составляют не более 0.5% всех лейкоцитов и
осуществляют синтез гепарина, входящего в антисвертываюшую систему крови. Участвуют в
синтезе ряда биологически активных веществ и ферментов (гистамин, серотонин, РНК, фосфотаза,
липаза, пероксидаза).Лимфоциты (25-30% от числа всех лейкоцитов) играют важнейшую роль
впроцессах образования иммунитета организма, а также активно участвуют в нейтрализации
различных токсических веществ.Главным фактором иммунологической системы крови являются Т-
и В-лимфоциты. Т-лимфоциты прежде всего выполняют роль строгого иммунного контролера.
Вступив в контакт с любым антигеном, они надолго запоминают его генетическую структуру и
определяют программу биосинтеза антител (иммуноглобулинов), которая осуществляется В-
лимфоцитами. В-лимфоциты, получив программу биосинтеза иммуноглобулинов, превращаютсяв
плазмоциты, являющиеся фабрикой антител.В Т-лимфоцитах происходит синтез веществ,
активирующих фагоцитоз и защитные воспалительные реакции. Они следят за генетической
чистотой организма, препятствуя приживлению чужеродных тканей, активируя регенерацию и
уничтожая отмершие или мутантные (в том числе и опухолевые) клетки собственного организма.
Т-лимфоцитам принадлежит роль регуляторов кроветворной функции, заключающаяся в
уничтожении чужеродных стволовых клеток костного мозга. Лимфоциты способны синтезировать
бета— и гамма-глобулины, входящие в состав антител.Моноциты (4-8%) являются самыми
крупными клетками белой крови, которые называют макрофагами. Они обладают самой высокой
фагоцитарной активностью по отношению к продуктам распада клеток и тканей, обезвреживают
токсины, образующиеся в очагах воспаления. Моноциты принимают участие в выработке антител.
К макрофагам, наряду с моноцитами, относят ретикулярные и эндотелиальные клетки печени,
селезенки, костного мозга и лимфатических узлов. ФУНКЦИИ ТРОМБОЦИТОВ Тромбоциты— это
мелкие, безъядерные кровяные пластинки (бляшки Биццоцери) неправильной формы диаметром
2-5 микрон. Несмотря на отсутствие ядра, тромбоциты обладают активным метаболизмом и
являются третьими самостоятельными живыми клетками крови. Продолжительность жизни
тромбоцитов составляет 8-12 дней. Тромбоцитам принадлежит ведущая роль в свертывании
крови.Недостаток тромбоцитов в крови —тромбопения— наблюдается при некоторых
заболеваниях и выражается в повышенной кровоточивости.
10. Иммунитет
Эволюция формировала систему иммунитета около 500 млн. лет. Этот шедевр природы восхищает
нас красотой гармонии и целесообразностью. Настойчивое любопытство ученых разных
специальностей раскрыло перед нами закономерности ее функционирования и создало в
последние 110 лет науку "Медицинская иммунология". Каждый год приносит открытия в этой
бурно развивающейся области медицины. Логика подсказывает, что система иммунитета
защищает нас от инфекционных агентов: бактерий, вирусов и простейших, т. е. защищает
организм от всего чужеродного. Но, в то же время стало понятным, что иммунная система
необходима, в первую очередь, для защиты от своего, ставшего чужим. Дело в том, что
ежедневно в нашем организме возникают миллионы мутантных клеток, которые могут стать
источником смертельных опухолей. Различают специфическую защиту, или иммунитет, и
неспецифическую резистентность организма. Последняя в отличие от иммунитета направлена на
уничтожение любого чужеродного агента. К неспецифической резистентности относятся
фагоцитоз и пиноцитоз, система комплемента, естественная цитотоксичность, действие
интерферонов, лизоцима, b -лизинов и других гуморальных факторов защиты. Иммунитет - это
комплекс реакций, направленных на поддержание гомеостаза при встрече организма с агентами,
которые расцениваются как чужеродные, независимо от того, образуются ли они в самом
организме или поступают в него извне. Чужеродные для данного организма соединения,
способные вызывать иммунный ответ, получили название "антигены" (АГ). Теоретически любая
молекула может быть АГ. В результате действия АГ в организме образуются антитела (АТ),
сенсибилизируются лимфоциты, благодаря чему они приобретают способность принимать
участие в иммунном ответе. Специфичность АГ заключается в том, что он избирательно реагирует
с определенными АТ или лимфоцитами, появляющимися после попадания АГ в организм.
Способность АГ вызывать специфический иммунный ответ обусловлена наличием на его молекуле
многочисленных детерминант (эпитонов), к которым специфически, как ключ к замку, подходят
активные центры (антидетерминанты) образующихся АТ. АГ, взаимодействуя со своими АТ,
образуют иммунные комплексы. Как правило, АГ - это молекулы с высокой молекулярной массой;
существуют потенциально активные в иммунологическом отношении вещества, величина
молекулы которых соответствует одной отдельной антигенной детерминанте. Такие молекулы
носят наименование гаптенов. Последние способны вызывать иммунный ответ, только
соединяясь с полным АГ, т. е. белком. Органы, принимающие участие в иммунитете, делят на 4
группы: Центральные - тимус, или вилочковая железа, и, по-видимому, костный мозг.
Периферические, или вторичные, - лимфатические узлы, селезенка, система лимфоэпителиальных
образований, расположенных в слизистых оболочках различных органов. Забарьерные ЦНС,
семенники, глаза, паренхима тимуса и при беременности - плод. Внутрибарьерные - кожа.
Различают клеточный и гуморальный иммунитет. Клеточный иммунитет направлен на
уничтожение чужеродных клеток и тканей и обусловлен действием Т-киллеров. Типичным
примером клеточного иммунитета является реакция отторжения чужеродных органов и тканей, в
частности кожи, пересаженной от человека человеку. Гуморальный иммунитет обеспечивается
образованием АТ и обусловлен в основном функцией В-лимфоцитов. ИММУННЫЙ ОТВЕТ В
иммунном ответе принимают участие иммунокомпетентные клетки, которые могут быть
разделены на антигенпрезентирующие (представляющие АГ), регуляторные (регулирующие
течение иммунных реакций) и эффекторы иммунного ответа (осуществляющие заключительный
этап в борьбе с АГ). К антигенпрезентирующим клеткам относятся моноциты и макрофаги,
эндотелиальные клетки, пигментные клетки кожи (клетки Лангерганса) и др. К регуляторным
клеткам относятся Т- и В-хелперы, супрессоры, контрсупрессоры, Т-лимфоциты памяти. Наконец, к
эффекторам иммунного ответа принадлежат Т- и В-киллеры и В-лимфоциты, являющиеся в
основном антителопродуцентами. Важная роль в иммунном ответе отводится особым цитокинам,
получившим наименование интерлейкинов. Из названия видно, что ИЛ обеспечивают
взаимосвязь отдельных видов лейкоцитов в иммунном ответе. Они представляют собой малые
белковые молекулы с молекулярной массой 15000-30000. Иммунный ответ начинается с
взаимодействия антигенпрезентирующих клеток с АГ, после чего происходит его фагоцитоз и
переработка до продуктов деградации, которые выделяются наружу и оказываются за пределами
антигенпрезентирующей клетки. Специфичность иммунного ответа обеспечивается наличием
особых антигенов, получивших у мышей название Ia-белка. У человека его роль выполняют
человеческие лейкоцитарные антигены 2-го класса, тип DR (Human Leukocytes Antigens, HLA). Ia-
белок находится практически на всех кроветворных клетках, но отсутствует на зрелых Т-
лимфоцитах; под влиянием интерлейкинов происходит экспрессия белка на этих клетках. Роль Ia-
белка в иммунном ответе сводится к следующему. АГ могут быть распознаны
иммунокомпетентными клетками лишь при контакте со специфическими рецепторами, однако
количество АГ слишком велико и природа не заготовила для них соответствующего числа
рецепторов, вот почему АГ (чужое) может быть узнан лишь в комплексе со "своим", функцию
которого и несет Ia- белок или антигены HLA-DR. Продукты деградации АГ, покинув макрофаг,
частично вступают во взаимодействие с Ia-белком, образуя с ним комплекс, стимулирующий
деятельность антигенпрезентирующей клетки. При этом макрофаг начинает секретировать ряд
интерлейкинов. ИЛ-1 действует на Т- амплифайер, в результате чего у последнего появляется
рецептор к комплексу Ia-белок+АГ. Именно эта реакция, как и все последующие, обеспечивает
специфичность иммунного ответа. Активированный Т-амплифайер выделяет ИЛ-2, действующий
на различные клоны Т-хелперов и цитотоксические лимфоциты, принимающие участие в
клеточном иммунитете. Стимулированные клоны Т-хелперов секретируют ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-
6, оказывающие преимущественное влияние на эффекторное звено иммунного ответа и тем
самым способствующие переходу В-лимфоцитов в антителопродуценты. Благодаря этому
образуются АТ, или иммуноглобины. Другие интерлейкины (ИЛ-7, ИЛ-9, ИЛ-10, ИЛ-12) влияют
нарост и дифференцировку Т- и В-лимфоцитов и являются факторами надежности,
обеспечивающими иммунный ответ. Клеточный иммунитет зависит от действия гуморальных
факторов, выделяемых цитотоксическими лимфоцитами (Т-киллерами). Эти соединения получили
наименование "перфорины" и "цитолизины". Установлено, что каждый Т-эффектор способен
лизировать несколько чужеродных клеток-мишеней. Этот процесс осуществляется в три стадии: 1)
распознавание и контакт с клетками-мишенями; 2) летальный удар; 3) лизис клетки-мишени.
Последняя стадия не требует присутствия Т- эффектора, так как осуществляется под влиянием
перфоринов и цитолизинов. В стадию летального удара перфорины и цитолизины действуют на
мембрану клетки-мишени и образуют в ней поры, через которые проникает вода, разрывающая
клетки. Среди гуморальных факторов, выделяемых в процессе иммунного ответа, следует указать
на фактор некроза опухолей и интерфероны. Действие интерферонов неспецифично, так как они
обладают различными функциями - стимулируют деятельность К-клеток и макрофагов, влияют
непосредственно на ДНК - и РНК-содержащие вирусы, подавляя их рост и активность,
задерживают рост и разрушают злокачественные клетки. Гуморальный иммунный ответ
обеспечивается антителами, или иммуноглобинами. У человека различают 5 основных классов
иммуноглобинов: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Все они имеют как общие, так и специфические
детерминанты. Иммуноглобины класса G.У человека являются наиболее важными. Концентрация
их достигает 9-18 г/л. Иммуноглобины этого класса обеспечивают противоинфекционную защиту,
связывают токсины, усиливают фагоцитарную активность, активируют систему комплемента,
вызывают аглютинацию бактерий и вирусов, они способны переходить через плаценту,
обеспечивая новорожденному так называемый пассивный иммунитет. Иммуноглобины класса
А.Делят на 2 разновидности: сывороточные и секреторные. Первые из них находятся в крови,
вторые - в различных секретах. Соответственно этому сывороточный иммуноглобин А принимает
участие в общем, иммунитете, а секреторный обеспечивает местный иммунитете, создавая
барьер на пути проникновения инфекций и токсинов в организм. Секреторный находится в
наружных секретах - в слюне, слизи трахеобронхиального дерева, мочеполовых путей, молоке.
Молекулы иммуноглобина А, присутствующие во внутренних секретах и жидкостях, существенно
отличаются от молекул наружных секретов. Секреторный компонент, по всей видимости,
образуется в эпителиальных клетках и в дальнейшем присоединяется к молекуле IgA. IgA
нейтрализует токсины и вызывает аглютинацию микроорганизмов и вирусов. Концентрация
сывороточных IgA колеблется от 1,5 до 4 г/л. Содержание IgA резко возрастает при заболеваниях
верхних дыхательных путей, пневмониях, инфекционных заболеваниях желудочно- кишечного
тракта и др. Иммуноглобины класса Е. Принимают участие в нейтрализации токсинов,
опсонизации, аглютинации и бактериолизисе, осуществляемом комплементом. К этому классу
также относятся некоторые природные антитела, например к чужеродным эритроцитам.
Содержание IgE повышается при инфекционных заболеваниях у взрослых и детей.
Иммуноглобины класса D.Представляют собой антитела, локализующиеся в мембране
плазматических клеток, в сыворотке их концентрация невелика. Значение IgD пока не выяснено,
предполагают, что они участвуют в аутоиммунных процессах. РЕГУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА
Интенсивность иммунного ответа во многом определяется состоянием нервной и эндокринной
систем. Установлено, что раздражение различных подкорковых структур (таламус, гипоталамус,
серый бугор) может сопровождаться как усилением, так и торможением иммунной рекции на
введение антигенов. Показано, что возбуждение симпатического отдела автономной
(вегетативной) нервной системы, как и введение адреналина, усиливает фагоцитоз и
интенсивность иммунного ответа. Повышение тонуса парасимпатического отдела вегетативной
нервной системы приводит к противоположным реакциям. Стресс, а также депрессии угнетают
иммунитет, что сопровождается не только повышенной восприимчивостью к различным
заболеваниям, но и создает благоприятные условия для развития злокачественных
новообразований. За последние годы установлено, что гипофиз и эпифиз с помощью особых
пептидных биорегуляторов, получивших наименование "цитомедины", контролируют
деятельность тимуса. Передняя доля гипофиза является регулятором преимущественно
клеточного, а задняя - гуморального иммунитета. ИММУННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА В
последнее время высказано предположение, что существует не две системы регуляции (нервная и
гуморальная), а три (нервная, гуморальная и иммунная). Иммунокомпетентные клетки способны
вмешиваться в морфогенез, а также регулировать течение физиологических функций. Не
подлежит сомнению, что Т-лимфоциты играют чрезвычайно важную роль в регенерации тканей.
Многочисленные исследования показывают, что Т-лимфоциты и макрофаги осуществляют
"хелперную" и "супрессорную" функции в отношении эритропоэза и лейкопоэза. Лимфокины и
монокины, выделяемые лимфоцитами, моноцитами и макрофагами, способны изменять
деятельность центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы, органов дыхания и
пищеварения, регулировать сократительные функции гладкой и поперечно-полосатой
мускулатуры. Особенно важная роль в регуляции физиологических функций принадлежит
интерлейкинам, которые являются "семьей молекул на все случаи жизни", так как вмешиваются
во все физиологические процессы, протекающие в организме. Иммунная система является
регулятором гомеостаза. Эта функция осуществляется за счет выработки аутоантител,
связывающих активные ферменты, факторы свертывания крови и избыток гормонов.
Иммунологическая реакция, с одной стороны, является неотъемлемой частью гуморальной, так
как большинство физиологических и биохимических процессов осуществляется при
непосредственном участии гуморальных посредников. Однако нередко иммунологическая
реакция носит прицельный характер и тем самым напоминает нервную. Лимфоциты и моноциты,
а также другие клетки, принимающие участие в иммунном ответе, отдают гуморальный
посредник непосредственно органу-мишени. Отсюда предложение назвать иммунологическую
регуляцию клеточно-гуморальной. Основную роль в ней следует отвести различным популяциям
Т-лимфоцитов, осуществляющих "хелперные" и "супрессорные" функции по отношению к
различным физиологическим процессам. Учет регуляторных функций иммунной системы
позволяет врачам различных специальностей по-новому подойти к решению многих проблем
клинической медицины.
12. Сердце Сердце центральный орган кровообращения, благодаря его работе кровы
беспрерывно циркулирует внутри организма. Сердце начинает свою работу с первым вздохом
новорожденного животного и заканчивает лишь с его смертью. Сердце представляет собой
мышечный мешок разбитый двумя перегородками на четыре части. Правую (содержащую
венозную кровь) и левую (содержащую артериальную кровь), и на предсердия, к которым кровь
подтекает из соответствующих магистралей; и желудочков, которые выталкивают кровь. Между
предсердиями и желудочками в левой и правой половинах сердца находятся
атриовентрикулярные отверстия снабженные Двух- и трехстворчатым клапанами,
предназначенными для свободного перехода крови из предсердий в желудочки и
препятствующих оттоку крови в обратную сторону. Для тех же целей (односторонняя
направленность кровотока) у артерий начинающихся от желудочков (аорта и легочная артерия)
имеются полулунные клапаны. СТРОЕНИЕ СТЕНКИ СЕРДЦА Стенка сердца состоит из трех слоев:
наружного — эпикарда, среднего — миокарда и внутреннего — эндокарда. Наружная оболочка
сердца. Эпикард, epicardium , представляет собой гладкую, тонкую и прозрачную оболочку. Он
является висцеральной пластинкой, lamina visceralis, перикарда, pericardium.
Соединительнотканная основа эпикарда в различных участках сердца, особенно в бороздах и в
области верхушки, включает жировую ткань. При помощи соединительной ткани эпикард сращен
с миокардом наибо- лее плотно в местах наименьшего скопления или отсутствия жировой ткани
(см. «Перикард»). Внутренняя оболочка сердца, или эндокард. Эндокард, endocardium ,
образована из эластических волокон, среди которых располагаются соединительнотканные и
гладкомышечные клетки. Со стороны полости сердца эндокард покрыт эндотелием. Эндокард
выстилает все камеры сердца, плотно сращен с подлежащим мышечным слоем, следует за всеми
его неровностями, образуемыми мясистыми трабекулами, гребенчатыми и сосочковыми
мышцами, а также их сухожильными выростами. На внутреннюю оболочку отходящих от сердца и
впадающих в него сосудов—полых и легочных вен, аорты и легочного ствола — эндокард
переходит без резких границ. В предсердиях эндокард толще, чем в желудочках, особенно в
левом предсердии, и тоньше там, где покрывает сосочковые мышцы с сухожильными хордами и
мясистые трабекулы. В наиболее истонченных участках стенок предсердий, где в их мышечном
слое образуются промежутки, эндокард близко соприкасается и даже срастается с эпикардом. В
области фиброзных колец предсердно-желудочковых отверстий, а также отверстий аорты и
легочного ствола эндокард путем удвоения своего листка—дупликатуры эндокарда — образует
створки предсердно-желудочковых клапанов и полулунные клапаны легочного ствола и аорты.
Волокнистая соединительная ткань между обоими листками каждой из створок и полулунных
заслонок соединена с фиброзными кольцами и таким образом фиксирует к ним клапаны.
Строение миокарда сердца Сердце как орган состоит из трех оболочек: эндокарда, самой
глубокой оболочки представленной соединительно-тканной оболочкой, покрытой эндотелием,
миокарда -– мышечной оболочки сердца и эпикарда – наружной серозной- оболочки сердца.
Миокард построен из сердечной поперечно – полосатой мышечной ткани и имеет ряд
особенностей связанных с самой функцией сердца, как в целом, так и его отделов: - В различных
отделах толщина сердечной мышцы неодинакова, например в левом желудочке стенка толще
чем в правом. - Мышцы предсердия обособлены от мышц желудочков. - В желудочках и
предсердиях существуют общие мышечные пласты. - В области венозных устьев преддверий
располагаются сфинктеры. - Наличие в миокарде двух морфофункциональных типов мышечных
волокон. Сердечная мышца при микроскопии выглядит подобно скелетной поперечно-полосатой
мускулатуре. Наблюдается четко выраженная поперечная исчерченость и саркомерное строение.
Различают два типа сердечных волокон: 1) типичные волокна – рабочего миокарда, 2) нетипичные
волокна проводящей системы. Типические волокна: Рабочий миокард состоит из цепочки
мышечных клеток – саркомеров соединенных друг с другом «конец в конец» и заключенных в
общую саркоплазматическую мембрану. Соединенные саркомеры образуют миофибриллы.
Контакт саркомеров осуществляется посредством вставочных дисков, благодаря чему волокна и
имеют характерную поперечную исчерченность. Строение саркомеров: Саркомеры состоят из
чередующихся темных (миозиновых) – А, и светлых (актиновых) - I полос. В центра полосы А
расположена зона Н имеющая центральную Т-линию. Саркомеры соединяются между собой с
помощью вставочных дисков – нексусов, которые и являются истинными границами клеток.
Миозин содержащийся в полосе А, способен расщеплять АТФ до АДФ, то есть представляет собой
аденозинтрифосфатазу, а так же способен образовывать с миозином обратимый комплекс
актомиозин (в присутствии Са++ и образованием АДФ), чем и обусловлена сократимость
сердечной мышцы. Нетипические волокна. Благодаря атипическим нервным волокнам
реализуется автоматия сердца. Автоматия сердца – это способность сердца ритмически
сокращаться под влиянием импульсов, зарождающихся в нем самом. Морфологическим
субстратом автоматии служат атипические сердечные волокна. – пейсмекеры, способные к
периодической самогенерации мембранного потенциала. Атипические миоциты более крупные,
нежели рабочие, в них содержится больше саркоплазмы с высоким содержанием гликогена, но
мало миофибрилл и митохондрий. В атипических клетках преобладают ферменты,
способствующие анаэробному гликолизу. Сами атипические клетки располагаются в строго
определенных областях и образуют синатриальный (Кейт-Флерка) и атриовентрикулярный
(Ашоффа-Тавара) узлы и пучек Гисса делящийся на ножки, которые разветвляются как волокна
Пуркинье. Схема работы проводящей системы сердца: Типические миоциты во время сокращения
поддерживают стабильный мембранный потенциал, в то время как потенциал нетипических
миоцитов синатриального узла медленно понижается в связи с повышением проницаемости
мембран для ионов натрия входящих внутрь волокон и ионов калия выходящих из них. При
открытии натриевых ворот ионы Na+ лавинообразно устремляются внутрь волокон вызывая
распространение нового потенциала. («дрейф» потенциала). После чего процесс повторяется.
Способность к автоматии в различных участках сердца неодинакова и у атриовентрикулярного
узла она уже ниже, а у пучка Гисса настолько мала, что соответствующая частота возникновения
мембранного потенциала не совместима с жизнью. Физиологические особенности строения
сердечной мышцы. Для обеспечения нормального существования организма в различных
условиях сердце может работать в достаточно широком диапазоне частот (например у лошади в
процессе бега частота сердечных толчков может увеличиваться в 4 – 5 раз). Такое возможно
благодаря некоторым свойствам, таким как: 1 - Автоматия сердца, это способность сердца
ритмически сокращаться под влиянием импульсов, зарождающихся в нем самом. Описана выше.
2 – Возбудимость сердца, это способность сердечной мышцы возбуждаться от различных
раздражителей физической или химической природы, сопровождающееся изменениями физико –
химических свойств ткани. 3 – Проводимость сердца, осуществляется в сердце электрическим
путем вследствие образования потенциала действия в клетках пейс-мейкерах. Местом перехода
возбуждения с одной клетки на другую, служат нексусы. 4 – Сократимость сердца – Сила
сокращения сердечной мышцы прямо пропорциональна начальной длине мышечных волокон 5 –
Рефрактерность миокарда – такое временое состояние не возбудимости тканей При сбое
сердечного ритма происходит мерцание, фибриляция – быстрые асинхронные сокращения
сердца, что может привести к летальному исходу.
15.Иннервация сердца
Сердце иннервируется вегетативной нервной системой. Из продолговатого мозга к сердцу идут
парасимпатические волокна блуждающего нерва, а из пяти верхних грудных сегментов спинного
мозга — симпатические нервы. Нервы оказывают четыре вида влияний: 1) на частоту сокращений;
2) на силу сокращений; 3) на проведение возбуждения по сердцу; 4) на возбудимость сердечной
мышцы. Влияние нервов на сердце в эксперименте изучают при помощи их перерезки или
раздражения. При раздражении блуждающего нерва наблюдается замедление сокращений
сердца и уменьшение их силы. Сильное раздражение может вызвать остановку сердца.
Блуждающий нерв уменьшает частоту и силу сокращений сердца, понижает возбудимость и
проводимость сердечной мышцы. После перерезки блуждающих нервов сердечные сокращения
учащаются. Это обусловлено прекращением постоянных тормозящих импульсов со стороны
центров блуждающих нервов, расположенных в продолговатом мозге, которые находятся в
состоянии постоянного возбуждения или тонуса. При раздражении симпатических нервов
увеличиваются частота и сила сокращений, возбудимость и проводимость сердца. Таким образом,
нервы оказывают регулирующее влияние на работу сердца, изменяя ее и приспосабливая тем
самым интенсивность кровообращения к потребностям организма. Рефлекторная регуляция
Емкость сосудистого русла варьирует в широких пределах в зависимости от условий
существования организма в окружающей среде, а также при изменении деятельности любых его
органов. В связи с этим частота и сила сердечных сокращений могут рефлекторно увеличиваться
или уменьшаться. Изменение деятельности сердца обычно происходит параллельно с
изменением состояния сосудов. Регуляция сердечной деятельности является сложным
рефлекторным актом при участии центральных и периферических механизмов. По эфферентным
нервным волокнам к сердцу передаются импульсы, возникающие рефлекторно в ответ на
раздражение различных ин-теро- и экстероцепторов. В системе кровообращения существует ряд
рефлексов, имеющих важное гемодинамическое значение. Характерным признаком этих
рефлексов является постоянство в расположении их рецептивных полей. К числу таких полей
относятся (см, рис. 8.16) устья полых вен, дуга аорты и каротидный синус (область разветвления
сонной артерии на наружную и внутреннюю). В этих рецептивных полях, именуемых иначе
рецептивными зонами, сосредоточено огромное количество механо- и хеморецепторов, тонко
реагирующих на различные изменения гемодинамики. Возникающие в этих рецепторах импульсы
по чувствительным волокнам поступают к циркуляторным центрам продолговатого мозга и
другим отделам ЦНС. В устье полых вен при их впадении в сердце находятся рецепторы
растяжения, разделяющиеся, как и в предсердии, на рецепторы типа А и рецепторы типа В. Оба
вида рецепторов возбуждаются при малейшем колебании внутрисосудистого объема крови.
Первые при активном сокращении предсердий, вторые — при пассивном растяжении
мускулатуры предсердий. Эта область является рецептивным полем для рефлекса Бейн-бриджа,
состоящего в том, что при повышении давления крови в полых венах возникает возбуждение
рецепторов обоих типов, рефлекторно уменьшается тонус блуждающего нерва и возрастает тонус
симпатического нерва. Сигналы от А-рецепторов повышают симпатический тонус. Оба эти влияния
вызывают ускорение сердечного ритма с возрастанием силы сокращений. Тем самым при
интенсивном притоке крови предсердия и венозная часть кровеносной системы предохраняются
от чрезмерного растяжения. Из рефлекторных влияний на деятельность сердца особую роль
играют импульсы от механорецепторов каротидного синуса и дуги аорты. Пока существует
циркуляция крови и поддерживается кровяное давление, эти рецепторы постоянно находятся в
возбужденном состоянии. Степень их возбуждения зависит от уровня кровяного давления. Чем
оно выше, тем сильнее разряжаются рецепторы, тем интенсивнее рефлекторное возбуждение
сердечных волокон блуждающего нерва и, как следствие, торможение деятельности сердца.
Наряду с механорецепторами этих областей в рефлекторной регуляции сердца принимают
непосредственное участие и хеморе-цепторы. Адекватными раздражителями для них является
напряжение 02 и С02 (или повышение концентрации ионов Н+) в крови. При возбуждении
импульсы от хеморецепторов, направляясь в центры продолговатого мозга, приводят к снижению
частоты сердечных сокращений. Рецептивные зоны расположены и в легочной артерии, поэтому
при повышении давления в малом кругу происходит замедление сердечного ритма (рефлекс
Ларина). Интенсивное механическое или химическое раздражение инте-роцепторов,
содержащихся во всех кровеносных сосудах, тканях и органах, как было установлено В. Н.
Черниговским, может рефлекторно изменять деятельность сердца, вызывая либо учащение и
усиление, либо ослабление сердечных сокращений. Отчетливое торможение сердечной
деятельности наблюдается при раздражении рецепторов брюшины. Так, поколачиванием по
животу лягушки пинцетом можно вызвать остановку сердца (рефлекс Гольца). У человека
подобная обратимая остановка сердца возникает при сильном ударе в живот. В этом случае
афферентные импульсы по чревным нервам достигают спинного мозга, а затем ядер блуждающих
нервов. Оттуда по эфферентным волокнам они направляются к сердцу. К вагусным рефлексам
относится и глазосердечный рефлекс (рефлекс Данини-Ашнера) заключающийся в том что при
надавливании на глазные яблоки происходит урежение числа сердечных сокращений. Автоматия
сердца. Понятие о нервной и гуморальной регуляции деятельности сердца Деятельность сердца
регулируется двумя парами нервов: блуждающими и симпатическими. Блуждающие нервы берут
начало в продолговатом мозге, а симпатические нервы отходят от шейного симпатического узла.
Блуждающие нервы тормозят сердечную деятельность. Под влиянием импульсов, поступающих к
сердцу по симпатическим нервам, учащается ритм сердечной деятельности и усиливается каждое
сердечное сокращение. Изменение просвета кровеносных сосудов происходит под влиянием
импульсов, предающихся на стенки сосудов по симпатическим сосудосуживающим нервам. Ритм
и сила сердечных сокращений меняются в зависимости от эмоционального состояния человека,
выполняемой им работы. Состояние человека влияет и на кровеносные сосуды, меняет их
просвет. При страхе, гневе, физическом напряжении из-за изменения просвета кровеносных
сосудов человек бледнеет или краснеет. Раздражением любых чувствительных окончаний можно
рефлекторно вызвать урежение или учащение сокращений сердца. Тепло, холод, укол и другие
раздражения вызывают в окончаниях центростремительных нервов возбуждение, которое
передается в центральную нервную систему и оттуда по блуждающему или симпатическому нерву
достигает сердца. Центробежные нервы сердца получают импульсы не только из продолговатого
и спинного мозга, но и от вышележащих отделов центральной нервной системы, в том числе и от
коры больших полушарий головного мозга. Известно, что боль вызывает учащение сердечных
сокращений. Импульсы из центральной нервной системы предаются одновременно по нервам к
сердцу и из сосудодвигательного центра по другим нервам к кровеносным сосудам. Поэтому
обычно на раздражение, поступившее из внешней или внутренней среды организма, рефлекторно
отвечают и сердце, и сосуды.