Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования
«Уфимский государственный нефтяной технический университет»

Кафедра нефтехимии и химической технологии

КР принята с оценкой
За оформление
За соблюдение
графика
За защиту
Итоговая

КУРСОВАЯ РАБОТА
по дисциплине «Химический процесс»

Расчет материального и теплового баланса процесса получения

изопропанола гидратацией пропилена

направление подготовки 18.03.01 Химическая технология

профиль «Химическая технология органических веществ»

Студент гр. БТC-15-02 Г.В. Ахметдинова

Доцент кафедры НХТ Н.В. Заиченко

Уфа
2018
2
 СОДЕРЖАНИЕ

1 Принципиальная технологическая схема процесса и ее описание………...…

4
2 Механизм химической реакции…………………………………...……………
7
3 Математическая модель химического процесса на уровне элементарного
объема………………..………………………………...……………….….....……9
4 Расчет материального баланса………………………………...………………
11
5 Расчет теплового баланса………………………………...……………………
15
Заключение………………………………...……………………………………..19
Список используемых источников………………………………...……………
20

3
 1 Принципиальная технологическая схема процесса и ее описание

Технологическая схема процесса приведена на рисунке 1.1. Свежую

пропан-пропиленовую фракцию (ППФ) и рециркулирующий газ, сжатые
до 8-15 МПа в компрессорах ЦК1 и ЦК2, смешивают с водой и нагревают в
теплообменнике Т1 горячими реакционными газами. Затем пары
перегревают до 290 °С в трубчатой печи П1 и подают в гидратор Г1, где в
присутствии гетерогенного катализатора протекает реакция
С3H6 + H2O ↔ C3H7OH.
(1.1)
Реакционные газы содержат пары фосфорной кислоты, и
нейтрализуюся водным раствором NaОН. Образующийся конденсат
отделяют в солеотделителе Со1. Тепло газов утилизируют в теплообменнике
Т1 и после дополнительного охлаждения в водяном холодильнике Х1
разделяют жидкую и газовую фазы в сепараторе С1 высокого давления.
Освобожденный от спирта газ рециркулируют с помощью компрессора ЦК2.
Водный конденсат после сепаратора С1 и жидкость из абсорбера
А1 дросселируют и в сепараторе С2 низкого давления отделяют от
растворенных газов, которые используют как топливо. Из сепаратора
С2 вытекает 15-20%-ый водный раствор изопропанола. Этот раствор
подвергают ректификации в колоннах К1 И К2. В первой отгоняют легкие
фракции, а во второй — изопропанол (в виде азеотропной смеси, содержащей
95 % спирта и 5 % воды), причем обогрев осуществляют острым паром. В
кубе колонны К2 остается вода, которую очищают на ионообменной
установке ИО1 от солей и возвращают на смешение с ППФ и гидратацию,
организуя замкнутый водооборот технологической воды. В таблице 1.1
представлен перечень аппаратов и оборудования.

4
Таблица 1.1 - Перечень аппаратов и оборудования
Поз. обозначение Наименование Количество
ЦК1, ЦК2 Компрессор 2
П1 Трубчатая печь 1
Т1 Теплообменник 1
Г1 Гидратор 1
Со1 Солеотделитель 1
Х1 Холодильник 1
С1, С2 Сепаратор 2
А1 Абсорбер 1
К1 Колонна отгонки легкой фракции 1
К2 Колонна отгонки изопропанола 1
Установка ионнообменной очистки
ИО1 1
оборотной воды
Н1 Насос 1
КХ1, КХ2 Конденсатор 2

5
 2 Механизм химической реакции

Гидратация (от др.-греч. ὕδωρ — вода) — присоединение молекул воды

к молекулам или ионам.
6
 Роль катализаторов при гидратации состоит в протонировании олефина
через промежуточное образование - и -комплексов, при чем обратная
реакция дегидратации идет через те же стадии, но в противоположном
направлении:

(2.1)

На следующей стадии к карбокатиону присоединяется вода

с образованием оксониевого иона:

(2.2)

Далее из этого иона оотщепляется протон и образуется молекула

спирта:

(2.3)

Электрофильный механизм гидратации олефинов определяет уже

отмеченное выше направление присоединение по правилу Марковникова,
а также изменение реакционной способности олефинов в следующем ряду
определяемом сравнительной стабильностью промежуточных
карбокатионов:

(2.4)
7
 Равновесие гидратации-дегидратации мало зависит от строения
олефина и спирта, поэтому ряд реакционной способности олефинов к
гидратации должен соответствовать аналогичному ряду спиртов по их
способности к дегидратации:
Третичный  Вторичный  Первичный
Процесс сопровождается побочными реакциями образования
диизопропилового эфира, олигомеров пропилена, ацетона:
2C3H7OH → (C3H7)2O + H2O (2.5)
n C3H6 → (C3H6)n (2.6)
C3H7OH → (CH3)2CO + H2 (2.7)

8
 3 Математическая модель химического процесса на уровне
реакционного объема

Рассмотрим реакцию гидратации пропилена с получением пропанола:

С3H6 + H2O ↔ C3H7OH
(3.1)
Реакция простая обратимая, гомогенно-каталитическая. Реакция
экзотермическая.
В реакторе используются специальные устройства для перемешивания
реакционной смеси. Следовательно, режим в реакторе идеального смешения.
Математическая модель РИС:
dC
=W (C , T ) (3.2)
dτ
T −T 0
cp =q p ∙ r (C , T )−K T ∙ F уд ∙(T −T x ) (3.3)
τ
при τ = 0, С = С0, Т = Т0.
Перепишем уравнение (3.1) в буквенной форме
А+В↔D (3.4)
Процесс каталитический – распишем нашу реакцию на две стадии:
А + К ↔ АК (3.5)
АК + B ↔ D + К (3.6)
Сначала распишем математическую модель на уровне химической
реакции, т.к. мольное соотношение «водяной пар : пропилен» - 10:1,
следовательно общая скорость реакции будет определяться уравнением:
rp = k3 · pАК, (3.7)
где pАК – парциальное давление.
Напишем уравнение изменения pАК во времени:
dp АК
=k 1 p А p К −k 2 p АК −k 3 p АК (3.8)
dτ
Из уравнения (3.8) выразим pАК:
k 1 pА pК
p АК = (3.9)
k 2+ k 3
9
 Перепишем скорость реакции с учетом уравнения (3.9):
k 3 k 1 p АК k 3 k 1 p А 0 (1−Х А ) p К
r р=
k 2 +k 3
=
k 2+ k 3
(3.10)

Воспользовавшись выражениями для адиабатического прогрева (3.11)

и парметра теплоотвода (3.12)
q p ∙ C A ,0
∆ Т ад=
c p, A

(3.11)
K t ∙ F уд
=B
c p, A

(3.12)
получим:
T −T 0 k k p (1− Х А ) p К
=∆Т ад ∙ 3 1 А 0 −B ∙(T −T x ) (3.13)
τ k 2+ k 3

Уравнение (3.13) представляет собой математическую модель

гидратации пропилена с образованием пропанола на уровне реакционного
объема.

10
11
 ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Рассчитаем относительную погрешность расчета материального и

теплового баланса по формулам:
|∑ Gприх −∑ G расх|
δ G= ∙ 100 % ;
∑ Gприх
|∑ Qприх −∑ Q расх|
δ Q= ∙ 100 % .
∑ Qприх
||
δ G=
❑
∙ 100 % = 0 %;
||
δ Q=
❑
∙ 100 % = 0 %.

12
 СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ

1 Лебедев Н. Н. Теория химических процессов основного органического

и нефтехимического синтеза / Лебедев, Н.Н., Манаков, М.Н., Швец,
В.Ф. // М.: Химия, 1984. - 376 с.
2 Краткий справочник физико-химических величин. Издание девятое/
Под ред. А.А. Равделя и А.М. Пономаревой. – СПб.: Специальная
Литература, 1998. –232с.: ил.
3 Варгафтик, Н.Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и
жидкостей. – М.: Наука, 1972. — 720 с.
4 Заиченко, Н. В. Методические указания к выполнению курсовой
работы по дисциплине «Химический процесс» / Н. В. Заиченко, Е.Г.
Ильина // М.: - УГНТУ, 2018.

13