Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования
«Уфимский государственный нефтяной технический университет»

Кафедра нефтехимии и химической технологии

КР принята с оценкой
За оформление
За соблюдение графика
За защиту
Итоговая

КУРСОВАЯ РАБОТА
по дисциплине «Химический процесс»

Расчет материального и теплового баланса процесса получения

фенола и ацетона кумольным способом

направление подготовки 18.03.01 Химическая технология

профиль «Химическая технология органических веществ»

Студент гр. БТC-16-01 В.А. Войнов

Доцент кафедры НХТ Н.В Заиченко

Уфа
2018
Задание
Содержание

2
1 Принципиальная технологическая схема процесса..............................................4

2 Механизм химической реакции..............................................................................7

3 Математическая модель процесса получения фенола и ацетона кумольным

способом на уровне химической реакции для уравнений (2) и (3)......................11

4 Расчёт материального баланса..............................................................................14

5 Расчет теплового баланса......................................................................................17

Заключение................................................................................................................23

Список использованных источников......................................................................24

3
 1 Принципиальная технологическая схема процесса

Технологическая схема процесса представлена на рисунке1.1. Окисление

производится в тарельчатой реакционной колонне 1 (Р1), снабженной
холодильниками: при их помощи поддерживают температуру жидкости от 120
°С на верхней тарелке до 105 °С в кубе. Воздух, предварительно очищенный от
загрязнений и механических примесей и подогретый, подают в нижнюю часть
колоны под давлением ≈ 0,4Мпа. Свежий и оборотный изопропилбензол (ИПБ),
к которому добавлен гидропероксид (ГП), инициирующий начальную стадию
окисления, из сборника 5 (С-5) подают в теплообменник 4 (Т-4), а оттуда на
верхнюю тарелку реактора. Воздух движется противотоком к жидкости,
барботируя через нее на тарелках колонны. При этом он увлекает с собой пары
изопропилбензола и летучих побочных продуктов (муравьиная кислота,
формальдегид), который конденсируются в холодильнике 2 (Х-2). Оставшийся
воздух выводят в атмосферув сепараторе 12 (С-12), а конденсат отмывают от
муравьиной кислоты водным раствором щелочи в промывателе-сепараторе 3
(СП-3). Углеводородный слой сливают в сборник 5 (С-5), а водный слой
рециркулируют на промывку, сбрасывая в конечном счете в канализацию.
Оксидат из нижней части колонны 1 содержит до 30% гидропероксида.
Он отдает свое тепло изопропилбензолу в теплообменнике 4 (Т-4),
дросселируется до остаточного давления 4 кПа с помощью дроселя 15 (ДВ-15)
и поступает на вакуум-ректификацию для концентирования гидропероксида.
Отгонку изопропилбензола ведут в насадочной ректификационной колонне 6
(К-6) непрерывного действия, снабженной конденсатором-дефлегматором (Х-
1). Применение вакуума обусловлено термической нестабильностью
гидропероксида. Часть конденсированного изопропилбензола возвращают из
конденсатора-дефлегматора на орошение колонны 6, а остальное количество
выводят в сепаратор 3, промывают щелочью, и снова направляют на окисление.
Кубовая жидкость из колонны 6 содержит 70-75% гидропероксида, а также
побочные продукты окисления и остатки изопропилбензола. Путем
4
дополнительной вакуум-ректификации (на схеме не изображена) при
остаточном давлении 665Па повышаю концентрацию гидропероксида до 88-
92%. Следующую стадию (кислотное разложение гидропероксида)
осуществляют в реакторе 2 (Р-2) в растворе ацетона при температуре кипения
ацетона. Тепло отводится за счет испарения ацетона. Ацетон конденсируется в
обратном холодильнике и возвращают в реактор, который можно
секционировать поперечными перегородками. Это на ряду с уменьшением
концентрации фенола в растворе и времени контакта снижает выход побочных
веществ.
Заключительная стадия состоит в ректификации, которую ведут в разной
последовательности. Чаще всего вначале при обычном давлении в колонне 8
(К-8) отгоняют ацетон, затем при пониженном давлении отделяют в колонне 9
(К-9) смесь высококипящих веществ (фенольная смола), остающуюся в кубе, от
более летучих продуктов, включая фенол. От этой фракции в колонне 10 (К-10)
отгоняют α-метилстирол и остатки изопропилбензола (углеводородная
фракция) и в колонне 11 (К-11) – фенол, оставляя в кубе дополнительное
количество фенольной смолы.
На некоторых установках углеводородную фракцию гидрируют и
возвращают на окисление. Это предотвращает ингибирующее действие α-
метилстирола и позволяет вообще не концентрировать гидропероксид перед
разложением или проводить только его «укрепление». Предложен ряд методов
утилизации фенольной смолы, в том числе пиролиза с получением
дополнительного количества фенола. [2]

5
Схема

6
 2 Механизм химической реакции

Окисление изопропилбензола. Процесс идет по радикально-цепному

механизму через следующие стадии:
1) тримолекулярное инициирование

CH(CH3)2 CH(CH3)2 C(CH3)2 C(CH3)2

+O2 + +H2O2 + (3.1)

2) продолжение цепи

(3.2)

Гидропероксид образуется в результате взаимодествия пероксирадикала

с исходным ИПБ

(3.3)

Пероксирадикал может параллельно распадаться с образованием

ацетофенона

7
 (3.4)
Обраующийся
метоксирадикал
взаимодействует с ИПБ

(3.5)

Метиловый спирт обычно окисляется дальше

(3.6)

3)

вырожденное разветвление
Разветвление цепи происходит в результате термического распада ГП

(3.7)
Образуется диметилфенилкарбинол –
основной побочный продукт процесса

8
 (3.8)

Образовавшийся радикал может взаимодействовать с ГП

(3.9)
Реакция (3.9) – один из основных
маршрутов бразования диметилфенилкарбинола.
Кроме того,
возможна
следующая
реакция

(3.10)

4) обрыв
цепи

(3.11)

(3.12)

9
 Разложение гидропероксида изопропил бензола. Под действием серной
кислоты ГП разлается в основном на фенол и ацетон:

(3.13)

Механизм этой реакции следующий:

1) отщепление протона
H2SO4 H++HSO4

(3.14)
2) образование оксониевого иона и
его дегидратация за счет
протонирования атома кислорода,
содержащего неоделенную электронную пару с последующим отщепление-м
воды (группировки несущей этот атом).

(3.15)

3) перегруппировка
образовавшегося иона с
миграцией финильной группы к
кислородному атому

10
 (3.16)

Не исключено, что потеря молекулы воды и миграция фенильной группы

происходит синхронно и образуется полукеталь:

(3.17)

В присутствии кислоты и воды протекает гидролиз полукетали с

образованием фенола и ацетона: [1]

(3.18)

3
Математическая
модель процесса
получения
фенола и
ацетона
кумольным
способом на
уровне
химической реакции для уравнений (2) и (3)

Рассмотрим реакцию 2:

11
 Процесс проводят в секционированном перегородками реактор в
растворе ацетона. Процесс описывается уравнением:
C6H5(CH3)2OOH => C6H5OН + (CH3)2СO (3.1)
Реакция простая необратимая, гомогенно-каталитическая.
Реакция экзотермическая. Отвод тепла осуществляется за счет испарения
ацетона. Испарение части реакционной смеси в зоне реакции и конденсация
образующихся паров в выносном теплообменнике для возврата в реактор
является способом поддержания в ней температурного режима. Процесс
протекает в изотермических условиях.
В реакторе не используются специальные устройства и различные
технологические приемы для перемешивания реакционной смеси [3].
Следовательно, режим в реакторе идеального вытеснения.
Обозначим реагенты: ГПИПБ – А; раствор серной кислоты – K; фенон –
B; ацетон – C.
Для получения математической модели данной гомогенно-
каталитической рассмотрим, как протекает реакция. Реакция, каталитическая,
протекает с образованием молекулярного активного комплекса. Такую
реакцию можно рассматривать как протекающую в две стадии:

(3.2)

где АК – активный каталитический

комплекс.
Первая стадия – две быстрые частные
реакции, приводящие к равновесному состоянию:
k1CA · (CK0 – CAK) = k2 · CAK, (3.3)
где CA – текущая концентрация гидропероксида изопропилбензола;
САК – концентрация каталитического комплекса;
CK0 – концентрация каталитического комплекса;

12
 (CK0 – CAK) – текущая концентрация катализатора – раствора серной
кислоты.
Общая скорость реакции определяется скоростью лимитирующей стадии.
В данном случае наиболее медленно протекает вторая стадия:
r = k3 · CAK. (3.4)
Выразим текущую концентрация каталитического комплекса из
уравнения (3.3):
k1 ∙ C A∙ C K 0
CAK = k +k ∙C (3.4)
2 1 A

Подставляя полученное выражение в уравнение (3.4), получим:

k1 ∙ C A∙ C K 0
r = k3 · k +k ∙C . (3.5)
2 1 A

Уравнение (3.5) является математической моделью реакции (2) на уровне

химической реакции.
Рассмотрим реакцию 3:
Процесс проводят в секционированном перегородками реактор в
растворе ацетона. Процесс описывается уравнением:
C6H5(CH3)2OOH => C6H5COCH3 + CH3OH
(3.6)
Реакция простая необратимая, гомогенно-каталитическая.
В реакторе не используются специальные устройства и различные
технологические приемы для перемешивания реакционной смеси [3].
Следовательно, режим в реакторе идеального вытеснения.
Обозначим реагенты: ГПИПБ – А; раствор серной кислоты – K;
ацетофенон – B; метанол – C.
Для получения математической модели данной гомогенно-
каталитической рассмотрим, как протекает реакция. Реакция, каталитическая,
протекает с образованием молекулярного активного комплекса. Такую
реакцию можно рассматривать как протекающую в две стадии:

13
 (3.7)

где АК – активный каталитический комплекс.

Первая стадия – две быстрые частные реакции, приводящие к
равновесному состоянию:
k1CA · (CK0 – CAK) = k2 · CAK, (3.8)
где CA – текущая концентрация гидропероксида изопропилбензола;
САК – концентрация каталитического комплекса;
CK0 – концентрация каталитического комплекса;
(CK0 – CAK) – текущая концентрация катализатора – раствора серной
кислоты.
Общая скорость реакции определяется скоростью лимитирующей стадии.
В данном случае наиболее медленно протекает вторая стадия:
r = k3 · CAK. (3.9)
Выразим текущую концентрация каталитического комплекса из
уравнения (3.8):
k1 ∙ C A∙ C K 0
CAK = k +k ∙C (3.10)
2 1 A

Подставляя полученное выражение в уравнение (3.9), получим:

k1 ∙ C A∙ C K 0
r = k3 · k +k ∙C . (3.11)
2 1 A

Уравнение (3.11) является математической моделью реакции (3) на уровне

химической реакции.

14
 4 Расчёт материального баланса

Материальный баланс процесса представлен в таблице 4.1

Таблица 4.1 – материальный баланс процесса получения фенола и ацетона
кумольным способом
Приход Расход
Компоненты кг/ч %масс Компоненты кг/ч %масс
Кумол 7916,667 45,54 Фенол 1886,2645 10,85

1%-ый раствор H2SO4 5348,142 30,77 Непрореаг. Кумол 5275,671 30,35

Воздух: 4117,662 23,69 Ацетон 1212,3585 6,97

1 Кислород 864,709 4,98 Метанол 6,667 0,04

2 Азот 3252,953 18,71 Ацетофенон 25 0,14

1%-ый раствор H2SO4 5348,142 30,77

Азот 3252,953 18,71

Непрореаг. Кислород 189,155 1,09

Кумол потери 107,666 0,62

Фенол потери 78,594 0,46

Итого 17382,471 100 Итого 17382,471 100

Составляем схемы материальных потоков на основании операторной

схемы, представленной на рисунке 2.

кумол ГП ИПБ реакц. смесь

воздух
H2SO4

Рисунок 2 – Операторная схема процесса

Материальный баланс составляем, используя следующие
стехиометрические уравнения:
15
 C6H5CH(CH3)2 + O2 => C6H5(CH3)2OOH
(4.1)
120 32 152
C6H5(CH3)OOH => C6H5OH + (CH3)2CO
(4.2)
152 94 58
C6H5(CH3)OOH => C6H5COCH3 + CH3OH
(4.3)
152 120 32
Молярные массы компонентов:
М(ИПБ)=120 кг/кмоль;
М(О2)=32 кг/кмоль;
М(ГП ИПБ)=152 кг/кмоль;
М(фенол)=94 кг/кмоль;
М(ацетон)=58 кг/кмоль;
М(ацетофенон)=120 кг/кмоль;
М(СН3ОН)=32 кг/кмоль.
Материальный баланс процесса равен:
∑Gприход=∑Gрасход.

Расчеты материального баланса проводим в следующем порядке:

1 Переводим значение количества исходной смеси из т/сут в кг/ч:
190000
 7916, 667
Gкумол = 190 т/сут = 24 (кг/ч).
2 Рассчитываем количество исходных реагентов кг/ч:
Gкумол. прореаг = Gкумол. · xкумол = 7916,667 · 0,32 = 2533,33 (кг/ч);
Gкумол. ост = Gкумол - Gкумол. прореаг = 7916,667 - 2533,33 = 5383,337 (кг/ч);
Gкумол. потер = Gкумол ост. · xпотер = 5383,337 · 0,02 = 107,666 (кг/ч);
Gкумол(1) = Gкумол ост - Gкумол. потер = 5383,337 – 107,666 = 5275,671 (кг/ч);
Gкумол _ прореаг  М ГПИПБ 2533,33 152
  3208,885
М кумол 120
GГПИПБ = (кг/ч);
16
 Gкумол _ прореаг  М О2 2533,33  32
  675,554
М кумол 120
Gкислород = (кг/ч);
Gкислород  kизб  675,554  1, 28  864, 709
Gкислород изб = (кг/ч);
Gкислород _ изб  азот 864, 709  79
  3252,953
кислород 21
Gазот = (кг/ч);
Gкислород ост = Gкислород изб - Gкислород = 864,709 – 675,554 = 189,155 (кг/ч);
1
GГПИПБ  k  3208,885   5348,142
GH2SO4 = 0, 6 (кг/ч);
3 Рассчитываем количество продуктов реакций кг/ч:
0, 6 1000
 25
Gацетофенон = 0,6 т/сут = 24 (кг/ч);
Gацетофенон  М метанол 25  32
  6, 667
М ацетофенон 120
Gметанол = (кг/ч);
Gацетофенон  М ГПИПБ 25 152
  31, 667
М ацетофенон 120
GГПИПБ на ацетофенон = (кг/ч);
GГПИПБ на фенол = GГПИПБ - GГПИПБ на ацетофенон=3208,885–31,667=3177,218 (кг/ч);
GГПИПБ _ на _ фенол  М фенол 3177, 218  94
  1964,8585
Gфенол = М ГПИПБ 152 (кг/ч);
Gфенол потер = Gфенол · xпотер = 1964,8585 · 0,04 = 78,594 (кг/ч);
Gфенол(1) = Gфенол – Gфенол потер = 1964,8585 – 78,594 = 1886,2645(кг/ч);
GГПИПБ _ на _ фенол  М ацетон 3177, 218  58
  1212,3585
Gацетон = М ГПИПБ 152 (кг/ч);

17
 5 Расчет теплового баланса

Так как в процессе имеется 2 реактора, рассчитываем тепловой баланс

для двух реакторов. Результаты расчета теплового баланса представлены в
таблице 5.1. и 5.2. для первого и второго реакторов соответственно.

Таблица 5.1 – Тепловой баланс окисления кумола до гидроперикиси.

Материальный Масса Температура, °C Теплоемкость Величина
поток его потока, кг/ч продуктов, теплового
компоненты кДж/кг ∙ град [4] потока, кДж/ч
1 Приход
Тепло реакции 5.1 - - - 17015886,13
Кумол 7916,667 120 1,265 1201750,75
Воздух 4117,662 120 1,033 510425,38
ИТОГО 12034,329 - - 18728062,26
2 Расход
ГПИПБ 3208,885 120 2,07 797087,03
Кумол непревр 5275,671 120 1,265 800846,86
Кумол потери 107,666 120 1,265 16343,70
Кислород непревр 189,155 120 0,948 21518,27
Азот 3252,953 120 1,056 412214,20
Количество - - - 16677052,20
отводимого тепла
ИТОГО 12034,329 - - 18725062,26

Таблица 5.2 – Тепловой баланс разложения гидроперикиси до фенола и

ацетона.

18
 Материальный Масса Температура, °C Теплоемкость Величина
поток его потока, кг/ч продуктов, теплового
компоненты кДж/кг ∙ град [4] потока, кДж/ч
1 Приход
Тепло реакции 5.2 - - - 5143381,76
Тепло реакции 5.3 - - 2052961,90
ГПИПБ 3208,885 60 2,07 398543,52
1%-ая H2SO4 5348,142 60 4,15 1331687,36
ИТОГО 8557,027 - - 8926574,54
2 Расход
Фенол 1886,2645 60 1,43 131841,49
Фенол потери 78,594 6743,37
Ацетон 1212,3585 60 2,16 157121,66
Испарение ацетона - - - 608269,52
Ацетофенон 25 60 1,342 2013,00
Метанол 6,667 60 2,55 1020,05
1%-ая H2SO4 5348,142 60 4,15 1331687,36
3 Количество - - - 6657878,09
отводимого тепла
ИТОГО 8557,027 - - 8896574,54

Тепловой баланс рассчитываем по следующим стехеометрическим

уравнениям:
C6H5CH(CH3)2 + O2 C6H5(CH3)COOH
(5.1)
C6H5(CH3)2COOH C6H5OH + (CH3)2CO
(5.2)

(5.3)
1 Тепловой баланс равен :
Qприход . = Qрасход + Qотвод
(5.1)
где Qотвод – количество теплоты, отводимое при проведении процесса, кДж/кг.
2 Расчет тепловых эффектов химических превращений
∆Н0T = Σ(∆Н0T)прод - Σ(∆Н0T)прод
(5.2)
19
где Σ(∆Н0T)прод – сумма теплот образования продуктов реакции, кДж/моль;
Σ(∆Н0T)исх – сумма теплот образования исходных веществ, кДж/моль;
Энтальпии образования веществ берем из краткого справочника физико-
химических величин [4]. Энтальпии образования веществ приведены в таблице
5.3.
Количество теплоты образовавшееся в ходе реакции:
Qх.р.= Qр ∙ υi
(5.3)
где, υ – мольный расход, кмоль/ч.

Таблица 5.3 – Энтальпии образования веществ при стандартных условиях

Компонент Hf298, кДж/моль
ИПБ -415,03
Кислород 0
ГП ИПБ -157,105
Фенол -164,85
Ацетон -248,57
Ацетофенон 54,22
Метанол - 200,1

Теплота реакции (5.1):

-ΔHo298, 1 = - 157,105 - 0 + 415,03 = - 257,925 кДж/моль кумола
Реакция экзотермическая: Qp,1= -ΔHo298 = + 257,925 кДж/моль кумола
Теплота реакции (5.2):
-ΔHo298, 2= - 248,57 + (- 164,85) - (-782,24) = - 256,315 кДж/моль оксидата
Реакция экзотермическая: Qp, 2= -ΔHo298, 2 = 256,315 кДж/моль оксидата
Теплота реакции (5.3):
-ΔHo298, 3 = - 201,1 - 54,22 – (-157,105) = - 98,215 кДж/моль оксидата
Реакция экзотермическая: Qp, 3= -ΔHo298, 3 = 98,215 кДж/моль оксидата
Тепло, выделяющееся по реакции (5.1):
Qx.1 = Qp, 1 ∙ υкумола = 257,925 ∙ 7916,667 / 120 ∙ 1000 = 17015886,13 кДж/ч.
Тепло, выделяющееся по реакции (5.2):

20
 Qx.2 = Qp, 2 ∙ υфенол = 256,315∙ 1886,2645 / 94 ∙ 1000 = 5143381,76 кДж/ч.
Тепло, выделяющееся по реакции (5.3):
Qx.3 = Qp, 3 ∙ υацетофенон= 98,215 ∙ 1212,3585 / 58 ∙ 1000 = 2052961,90 кДж/ч.
4 Расчитываем тепловой эффект фазовых превращений:
Ж Г
Испарение ацетона: Ацетон = Ацетон
Теплота испарения ацетона при температуре кипения:
ΔHo333 = 29,10 кДж/кмоль.[4]
Qф1 = -29,10 кДж/моль
1212,3585
Q΄ф = 58 ∙ (-29.10) ∙1000 = - 608269,52 кДж/ч.
Рассчитываем количетво теплоты, приносимое жидкими веществами, [в
кДж/ч] по формуле:
Q = G · cр · t, (5.4)
где G — количество вещества, кг/ч;
ср — удельная средняя теплоемкость этого вещества, кДж/(кг∙ град.);
t – температура процесса, °С.
Теплоемкости газов [в Дж/(кмоль·град)], участвующих в процессе, для
данной температуры в Т, К можно подсчитать, пользуясь формулой:
ср = а + b · Т + c · Т-2, (5.5)
где a, b, c – коэффициенты представленные в справочной литературе; [4]
Т – температура, К.
Рассчитываем теплоемкости газовых компонентов при температуре
процесса:
срО2 = 31,46 + 3,39 · 10-3 · 393 - 3,77 · 105 · 393-2 = 30,35 кДж/(кмоль · град.)
30,35
срО2 = 32 = 0,948 кДж/(кг · град.)

срN2 = 27,88 + 4,27 · 10-3 · 393-2 = 29,56 кДж/(кмоль · град.)

29,56
срN2 = 28 = 1,056 кДж/(кг · град.)

( с p ,O · GO + с p , N · G N )
срвоздух ¿ 2 2 2 2

G воздух

21
 0,948· 864,71+1,056 · 3252,952
срвоздух = 4117,662
= 1,033 кДж/(кг · град)

Таблица 5.4 – Удельная средняя теплоемкость веществ при соответствующих

температурах процессов в 1 и 2 реакторах, ср кДж/(кг∙град.)[4]
Удельная теплоемкость ср,
Компонент
кДж/(кг∙град.)
ИПБ 1,265
Кислород 0,948
Азот 1,056
Воздух 1,033
Ацетофенон 1,342
Ацетон 2,16
Метанол 2,55
Фенол 1,43

ГПИПБ 2,07

Тепло, вносимое жидкими компонентами:

Тепло, приносимое кумолом:
Qкумол = 7916,667 ∙ 1,265 ∙ 120 = 1201750,75 кДж/ч.
Тепло, вносимое воздухом:
Qвоздух = 4117,662 ∙ 1,033 ∙ 120 = 510425,38 кДж/ч.
Приход тепла в 1-ый реактор:
Qприход = 1201750,75 + 510425,38 + 17015886,13 = 18725062,26 кДж.
Найдем количество теплоты, уходящей с промежуточными продуктами
из 1-го реактора:
Qкумол _ ост  5275, 6711, 265 120  800846,86
кДж/ч.
Qкумол _ потери  107, 666 1, 265 120  16343, 70
кДж/ч.
Qкисл.ост  189,155  0,948 120  21518, 27 кДж/ч.

Qазот  3252,953 1, 056 120  412214, 20 кДж/ч.

QГПИПБ  3208,885  2, 07 120  797087, 03 кДж/ч.

Расход тепла в 1-ый реактор:

22
 QРасход  800846,86  16343, 70  21518, 27  412214, 20  797087, 03  2048010, 06 кДж/ч.

Так как процесс окисления изотермический и Qприход > Qрасход требуется

отвод тепла.
Отвод тепла в 1-ом реакторе:
Qотвод.1  Qприход  Q расход  18725062, 26  2048010, 06  16677052, 20
кДж/ч.
Тепловой баланс 2-го реактора:
Приход тепла:
Тепло, приносимое и уносимое серной кислотой:
Средняя теплоемкость раствора 1%-ной серной кислоты
ср-р = 1,42 ∙ 0,01 + 4,18 ∙ 0.99 = 4,15 кДж/(кг ∙ град).
Qкислота = 5348,142∙ 4,15 ∙ 60 = 1331687,36 кДж/ч.
QГПИПБ  3208,885  2, 07  60  398543,52 кДж/ч.

Qприход  QГПИПБ  QH 2 SO4  Qх 2  Qх 3  5143381, 76  2052961,90  1331687,36  398543,52 

 8926574,54(кДж / ч)

Расход тепла:
Qкислота = 1331687,36 кДж/ч.
Qфенол  1886, 2645 1, 43  60  161841, 49
кДж/ч.
Qфенол _ потери  78,594 1, 43  60  6743,37
кДж/ч.
Qацетон  1212,3585  2,16  60  157121, 66
кДж/ч.
Qацетофенон  25 1,342  60  2013
кДж/ч.
Qметанол  6, 667  2,55  60  1020, 05 кДж/ч.

Q расход  QH 2 SO4  Qфенол  Qацетон  Qацетофенон  Qметанол  Qацет.испар  1331687,36  161841, 49 

6743,37  157121,66  2013  1020,05  608269,52  2268696, 45( кДж / ч)

Учитывая уравнение теплового баланса Qприход = Qрасход, видим, что в

приходе тепла значительно больше, чем в расходе. Следовательно, чтобы
обеспечить протекание процесса при заданных условиях, необходим отвод
тепла. Рассчитаем количество тепла, которое необходимо отвести из реактора.

23
 Qотвод.2  Qприход  Q расход  8926574, 54  2268696, 45  6657878, 09
кДж/ч.

Заключение

В курсовой работе был выполнен расчет материального и теплового

баланса процесса получения фенола и ацетона кумольным способом.
Погрешности материального и теплового балансов составили:

24
 δ=
|∑ Gприх −∑ G расх| ∙100 %=|17382,471−17382,471| ∙ 100 %=0,0 %
∑ Gприх 17382,471

δ=
|∑ Qприх −∑ Q расх| ∙100 %=|18728062,26−18728062,26| ∙ 100 %=0,0 %
∑ Qприх 18728062,26

δ=
|∑ Qприх −∑ Q расх| ∙100 %=|8896574,54−8896574,54| ∙100 %=0,0 %
∑ Qприх 8896574,54

Список использованных источников

1 Адельсон С.В. Технология нефтехимического синтеза: учебник для

вузов. – 2-е изд., перераб./ С.В. Адельсон, Т.П. Вишнякова, Я.М.
Паушкин – М.: Химия, 1985. – 608 с.
2 Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического синтеза/
Н.Н. Лебедев.- М. Химия, 2018.-582 с.
3 Биккулов А.З. Химический процесс: учеб. пособие/ А.З. Биккулов. –
25
 Уфа: ООО «Монография», 2007. – 312 с.
4 Краткий справочник физико-химических величин. Издание девятое/
Под ред. А.А. Равделя и А.М. Пономаревой. – СПб.: Специальная
Литература, 1998. –232с.: ил.
5 В.Э. Багдасарен. Энциклопеди. Воздух. – 2-е изд., -М: Локид-
пресс,2005. -495 с.

26