PROPIEDADES COLIGATIVAS

Son propiedades que dependen únicamente de la concentración del soluto (nro. de moles)
y no de su naturaleza química.

Las 4 propiedades coligativas son las siguientes:

 Disminución de la Presion de Vapor
 Elevación del Punto de Ebullición
 Disminución del Punto de Congelación
 Presión Osmótica

Para su estudio se supone que las soluciones están lo suficientemente diluidas

como para que se consideren ideales; en consecuencia, las interacciones
soluto-soluto son despreciables.

DISMINUCION DE LA PRESION DE VAPOR

Si calentamos un líquido puro en un recipiente cerrado

a b c

Se llama Presión de Vapor a la presión de una sustancia en equilibrio con su líquido a una
determinada temperatura.

¿Qué pasa con la Presión de vapor si agregamos un soluto no volátil y no electrolito?

LEY DE RAOULT: En una solución, la presión parcial de cada componente (Pi) es igual a
la fracción molar de dicho componente (Xi) multiplicada por la presión de vapor del
componente puro (Pvº)
Pi = Xi Pvº

Las soluciones que cumplen esta ley se denominan soluciones ideales (muy diluidas).

Para el Solvente: Pv = Xste * Pvº (1)

Donde: Pv = presión de vapor de la solución (atm)

Xste = Fracción molar del solvente (molste/(molestotales)
Pvº = Presión de vapor del solvente puro a la misma temperatura (atm)

Si tenemos un solo soluto: Xsto = 1 – Xste

Sustituimos en la ecuación (1): Pv = (1-Xsto)*Pvº

ΔPv = Xsto*Pvº

PUNTO DE EBULLICION Y PUNTO DE CONGELACIÓN

Punto de Ebullición: Es la temperatura de una sustancia cuando su presión de vapor iguala

la presión que se ejerce sobre la superficie del líquido.
Punto de Ebullición Normal: Es la temperatura a la que un líquido hierve en un recipiente
abierto, a la presión atmosférica normal.
Punto de Congelación: Es la temperatura a la cual la presión de vapor de las fases sólida y
líquida es la misma.
¿Qué pasa si añadimos un soluto no volátil y no electrolito a un líquido?

François Marie Raoult (1830-1901), estableció que las variaciones observadas en los puntos
de ebullición y de congelación de una disolución eran directamente proporcionales al cociente
entre el número de moléculas del soluto y el número de moléculas del disolvente, o lo que es
lo mismo, a la concentración molal.

Matemáticamente:

Aumento en el Punto de Ebullición: ΔTb = Kb*m

Donde: ΔTb = variación en el punto de ebullición = Tb – Tbº (ºC)

Tb = Punto de ebullición de la solución (ºC)
Tbº = Punto de ebullición del solvente puro (ºC)
m = molalidad de la solución (mol sto / Kg ste)
Kb = Constante ebulloscópica (ºC*Kg/mol)

Descenso en el punto de Congelación: ΔTc = Kc*m

Donde: ΔTc = variación en el punto de congelación = Tcº – Tc (ºC)

Tc = Punto de congelación de la solución (ºC)
Tcº = Punto de congelación del solvente puro (ºC)
m = molalidad de la solución (mol sto / Kg ste)
 Kc = Constante crioscópica (ºC/mol)

PRESION OSMÓTICA
Si tenemos dos disoluciones separadas
por una membrana semipermeable (que
deja pasar el agua pero no el
disolvente) y una de ellas tiene una
mayor concentración de soluto, pasará
agua de la más diluida a la más
concentrada (ósmosis), hasta que la
presión es tan grande que la difusión
de agua en ambas direcciones es igual.

Si aplicamos una presión mayor que la presión osmótica

en el compartimiento más concentrado conseguiremos
que el agua pase de la parte con soluto a la parte sin él.
Este fenómeno es conocido como ósmosis inversa.
Ejemplo: desalinización del agua del mar y su
reconversión a agua para uso urbano.

Presión Osmótica (Π)

Es la presión necesaria para detener la ósmosis. No
depende de la membrana sino sólo de la concentración del soluto en la solución y de la
temperatura de ésta.

Matemáticamente:
Para soluciones ideales (muy diluidas) donde el soluto es no volátil y no electrolito, la
presión osmótica sigue a una ley semejante a la de los gases perfectos. Dicha ley fue
establecida por Van't Hoff en 1897 y se expresa en la forma:

Π = MRT

Siendo:
M = la concentración molar (mol/Litro)
R = la constante de los gases = 0.08206 (atm*L)/(ºK*mol)
T = la temperatura absoluta de la disolución (ºK)
 APLICACIONES PRÁCTICAS

 Cálculo del peso Molecular de una sustancia.

 cuando nieva pasan camiones tirando sal (NaCl) en las
carreteras. Al bajar el punto de congelación hacemos que el hielo
se funda aunque la temperatura ambiente sea menor a 0º C. De
hecho, con NaCl podemos llegar a hacer que el agua congele a -21
ºC.

 Los aviones al
volar a grandes
alturas acumulan hielo en sus alas. El
propilenglicol (CH3CHOHCH2OH) diluido en
agua, a alta temperatura y presión, ayuda a
quitar el hielo de las mismas (disminución del pto
de congelación).

 El etilenglicol (CH2OHCH2OH), se usa mezclado con agua como anticongelante en los

automóviles.

Osmosis
 Transporte de nutrientes a través de las paredes celulares.
 Se aplica en la conservación de alimentos, en sal (carnes, jamones) y
almíbar (compotas).
 Las venas y las arterias son semipermeables. Si dentro de ellas hay
mucho líquido aumenta la presión. La ingesta de grandes cantidades
de sal y su entrada en las arterias ocasiona que el agua del exterior de
las mismas entre en ellas aumentando la presión (esta es la razón por la cual se recomienda
la disminución en el consumo de sal cuando hay hipertensión arterial).
 La ósmosis inversa se utiliza para la desalinización del agua de mar.
 Diálisis en los enfermos renales