Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
В.В. ДОЦЕНКО
ГЕОХИМИЯ ГАЗА.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ НЕФТИ И ГАЗА
Под редакцией
доктора геолого-минералогических наук,
профессора А.Н. Резникова
Ростов-на-Дону
2001
2
Рецензенты:
доктор геолого-минералогических наук, профессор А.А. Тимофеев
(ВНИГРИуголь),
кандидат геолого-минералогических наук, доцент В.С. Назаренко
(РГУ)
3
ОГЛАВЛЕНИЕ
Литература 38
4
Глава 1
ГЕОХИМИЯ ГАЗА
2 2
K * S ( P2 − P1 )
Q= ∗ ,
µh 2
10-12 м2; µ – вязкость газа, Па*с; h – длина пути в направлении движения, см; (Р22 –
Р21) – перепад давлений, МПа.
Для жидкостей, в отличие от газов вместо разности квадратов давлений в
формулу входит перепад давлений.
В естественных условиях фильтрация газа происходит вместе с водой, а так-
же с нефтью. При этом проявляются ретроградные процессы, усложняющие
фильтрацию.
Всплывание газа. Масса газа, сжатая до 10 МПа, составляет около 0,1 массы
воды такого же объема. Разница плотностей воды и газа или нефти и газа составля-
ет подъемную силу. Она служит причиной всплывания свободного газа в порах или
трещинах пород, заполненных водой или нефтью. Это свойство газа имеет значе-
ние для процессов формирования залежей УВ. Свободный газ при больших объе-
мах вытесняет нефть из ловушек.
Критическая температура (Ткр). Для каждого газа существует температура,
выше которой он не переходит в жидкое состояние, как бы ни повышалось давле-
ние. Такая температура называется критической. Критическая температура равна, в
0
С: для метана минус – 82, диоксида углерода – 31,04, этана – 32,21, пропана –
96,63, н-бутана - 151,94.
Метан, водород, кислород, азот и благородные газы не могут находиться в
жидком состоянии в осадочной оболочке Земли. Легко превращаются в жидкость
пропан, бутан, пентан, диоксид углерода и сероводород.
Критическое давление (Ркр). Это давление, соответствующее точке критиче-
ской температуры или это предельное давление, ниже которого, как бы ни была
низка температура, газ не переходит в жидкое состояние. Критическое давление
для УВ газов лежит в пределах от 3,6 до 4,9 МПа.
Критические параметры, то есть Ткр и Ркр вычисляются как средние арифме-
тические из их значений для каждого компонента. Эти средние называют псевдо-
критическим давлением и температурой.
Гидратообразование. Газы способны создавать с водой при определенных
термобарических условиях твердые растворы, которые называются газовыми гид-
ратами или кристаллогидратами.
Вопрос классификации природных газов очень сложен, так как они имеют
разнообразный состав, различное происхождение, разные условия нахождения и
физическое состояние в природе. Кроме того, газы обладают большой миграцион-
ной способностью, создают различные смеси и редко бывают однородными по хи-
мическому составу. Одновременно с процессами образования газов идут процессы
их разрушения. Например, при действии кислорода на сероводород образуется
свободная сера и вода.
Первую классификацию природных газов составил В.И. Вернадский (1912),
где он указал, что при изучении газов необходимо знать три следующие фактора:
форму или условия нахождения газов в природе, источники их происхождения или
генезис и химический состав. Согласно этим факторам В.И. Вернадский выделил
три группы газов.
9
I. П о ф о р м е н а х о ж д е н и я:
А. Свободные газы: 1) атмосферные, 2) газовые скопления, содержащиеся в
порах горных пород и окклюзии, 3) газовые струи или вихри (вулканические, тек-
тонические, поверхностные), 4) газовые испарения.
Б. Жидкие растворы газов: 1) газы океанов и морей, 2) газы озер, прудов и
рек, 3) газы различных водных источников (вулканических, тектонических, по-
верхностных).
В. Твердые растворы газов (газы адсорбированные горными породами и ми-
нералами).
II. П о и с т о ч н и к а м п р о и с х о ж д е н и я: 1) газы земной поверхно-
сти, 2) газы, связанные с высокотемпературными очагами литосферы, 3) газы глу-
бинные, проникающие в земную кору из мантии.
III. П о с о с т а в у (разделение для тектонических газов): 1) азотные, 2) уг-
лекислые, 3) метановые, 4) водородные, 5) сероводородные, 6) водяные пары.
К л а с с и ф и к а ц и я п о г е н е з и с у г а з о в.
I. Газы биохимического генезиса:
1) микробиологического преобразования ОВ илов и почв – СО2, СН4, N2,
CO, N2O, NO2, H2, NH3, H2S и др.;
2) микробиологического преобразования торфа - СО2, N2, СН4, CO, H2S,
NH3 и др.;
3) микробиологического преобразования углей - СО2, СН4, N2, CO, H2 и
др.;
4) микробиологического преобразования нефти - СН4, СО2 и др.;
5) Фотосинтеза зеленых растений – О2;
6) жизнедеятельности высших растений - СО2, CO, С2Н4, летучих ОВ и
др.;
7) жизнедеятельности животных - СО2, CO, H2S, СН4, летучих ОВ и др.;
8) микробиологического разложения растений и животных - СО2, CO,
СН4, H2S, N2, NH3 и др.
II. Газы химического генезиса:
1) химического генезиса в нормальных условиях земной поверхности -
СО2 и др.;
2) термических реакций - СН4, CO, СО2 и др. (150-300 оС);
3) термокаталитических реакций - СН4, CnH2n, H2, CO и др.
III. Газы дегазации мантии:
1) дегазации мантии - СН4, H2, NH3, N2, СО2, SO2, H2S, СО, H2O и др.;
11
К л а с с и ф и к а ц и я г а з о в п о х и м и ч е с к о м у с о с т а в у.
I. Преимущественно метановый (СН4 > 50 %):
1) метановый (СН4 > 75 %);
2) метано-азотный (СН4 > 50 %);
3) метан-этан-пропановый (СН4 > 50 %);
4) метано-углекислый (СН4 > 50 %).
II. Преимущественно углеводородный (тяжелее метана, ТУ >50 %):
1) этан-пропановый (ТУ > 75 %);
2) этан-пропан-метановый (ТУ > 50 %).
III. Преимущественно азотный (N2 > 50 %):
1) азотный (N2 > 75 %);
2) азотно-метановый (N2 > 50 %);
3) азотно-углекислый (N2 >50 %);
4) азотно-кислородный (N2 > 75 %, О2 > 10 %);
5) азотно-кислородно-углекислый (N2 > 50 %).
IV. Преимущественно углекислый (СО2 > 50 %):
1) углекислый (СО2 > 75 %);
2) углекисло-азотный (СО2 > 50 %);
3) углекисло-метановый (СО2 > 50 %);
4) углекисло-сероводородный (СО2 > 50 %).
V. Преимущественно водородный (Н2 > 50 %):
1) водородный (Н2 > 75 %);
2) водородно-азотный (Н2 > 50 %).
Классификация газов
п о и х п р а к т и ч е с к о й ц е н н о с т и.
I. Горючие газы (энергетическое и химическое сырье):
1) чисто метановых залежей;
2) метановых, обогащенных тяжелыми углеводородами;
3) газоконденсатных залежей;
4) нефтяных месторождений;
5) метановых и угольных месторождений;
6) метановых водорастворимых.
II. Газы, обогащенные инертными компонентами:
1) гелий в углеводородных газовых залежах и водах;
2) гелий в азотных залежах;
3) азотных залежей.
III. Газы, обогащенные сероводородом:
12
Таблица 1
Продолжение таблицы 1
1 2 3 4
V. Газы метамор- CO2, N2, H2 CH4, H2S, He, Ar Газы, кроме благородных,
фических пород химического происхождения
VI. Газы магмати- CO2, H2 N2, H2S, He, Ar. На Газы, кроме благородных
ческих пород больших глубинах химического происхождения
SO2, HCI, HF
VII. Газы вулкани- Все газы, кроме благородных
ческие: химического происхождения.
1) высокотемпера- СО2, Н2, N2, CO, NH3, He, Ar Они представляют собой в
турные (из лаво- SO2, HCI, той или иной степени изме-
вых озер и др.) HF нённые газы, поступающие
2) фумарольные СО2, Н2, N2, CO, NH3, He, Ar из верхней мантии с приме-
(100-300 0С) H2S, SO2 сью газов из вышерасполо-
3) термальных ис- СО2 N2, CO, NH3, He, Ar женных оболочек
точников
VIII. Газы космоса H2, H, He CO, радикалы CH, Все газы являются результа-
CH2, OH и другие. том ядерных, радиационно-
Ионизированные химических и химических
атомы элементов реакций
Ne, N, Ar
Глава 2
ПРОИСХОЖДЕНИЕ НЕФТИ И ПРИРОДНОГО ГОРЮЧЕГО ГАЗА
зультате которого образуются нефть и горючие газы, а затем, в более жестких тер-
мобарических условиях при температурах от 180-200 до 250 0С, образуются только
газы.
4. Эмиграция УВ из нефтегазопроизводящих пород в природные резервуары,
которые состоят из пород различного состава, обладающих повышенными ёмкост-
но-фильтрационными свойствами, и экранированы породами-флюидоупорами.
5. Миграция нефти и газа в природных резервуарах в различных формах
(свободной, водорастворённой, газоконденсатной) до ловушек, которыми являются
части природных резервуаров, где движение флюидов сильно затруднено или не-
возможно.
6. Аккумуляция (накопление) УВ в ловушках и образование их залежей.
7. Переформирование и разрушение залежей УВ. Эти процессы происходят в
результате различных изменений условий залегания нефти и газа: тектонических,
термобарических, геохимических и гидрогеологических. При разрушении залежей
УВ элементарный цикл нефтегазообразования и нефтегазонакопления в данном
конкретном регионе завершается.
Геологические условия среды, а также внешние и внутренние источники
энергии, действующие на отдельных стадиях преобразования и движения ОВ и УВ,
приведены в таблице 2.
Таблица 2
Геологические условия среды и основные источники энергии
на стадиях преобразования органического вещества и углеводородов
(по А.А. Бакирову, Э.А. Бакирову и Л.П. Мстиславской, 1984)
Продолжение таблицы 2
1 2 3 4
кристаллизация пород-
коллекторов
Наличие пород-коллекто- Силы тектонических движе- Скопления
ров, обладающих повы- ний, способствующие аккуму- УВ
шенными ёмкостными и ляции; действие повышенного
фильтрационными свой- теплового потока; гидродина-
ствами; анаэробная гео- мические силы; гравитацион-
Аккуму- химическая среда; застой- ные силы; молекулярные си-
ляция УВ ный режим пластовых лы, обусловливающие диффу-
вод; наличие пород флюи- зию УВ; капиллярные силы
доупоров (покрышек) над
коллекторами; наличие
региональных и локаль-
ных ловушек, благоприят-
ных для аккумуляции УВ
Наличие пород-коллекто- Развитие преимущественно Скопления
ров, обладающих повы- движений прогибания; термо- УВ
шенными ёмкостными и динамическая энергия; дейст-
фильтрационными свой- вие благоприятных для кон-
ствами; анаэробная гео- сервации термодинамических
химическая среда; застой- факторов (повышенное давле-
Консер- ный режим пластовых ние и температура)
вация УВ вод; наличие пород флюи-
доупоров (покрышек) над
коллекторами, их герме-
тичность; нахождение УВ
скоплений вне зоны аэра-
ции; сохранение замкну-
тости структурных лову-
шек после формирования
скоплений; сохранение
благоприятного регио-
нального наклона слоев
Разруше- Попадание скоплений УВ Движение пластовых и тре- УВ в рассеян-
ние или в зоны аэрации; раскрытие щинных вод в зонах активного ном состоя-
перерас- ловушек; тектоническая водообмена; тектонические нии либо но-
пределе- нарушенность пород; движения (преимущественно вые скопле-
ние УВ фильтрация УВ из лову- восходящие) формы; химиче- ния УВ
шек по тектоническим на- ская энергия: окисление УВ
рушениям; прорывы УВ сульфатными водами; биохи-
через покрышку; перенос мическая энергия; разложение
УВ движущейся водой; УВ микроорганизмами; моле-
растворение, окисление и кулярные силы, обусловли-
разложение УВ вающие диффузию УВ
32
ЛИТЕРАТУРА