Гам-КОВИД-Вак

Торговое наименование:
Гам-КОВИД-Вак, Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной
инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного введения

Состав
Состав на 1 дозу (0,5 мл):
Компонент I содержит:
Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие
ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0±0,5)×1011 частиц/доза.
Вспомогательные вещества: Трис(гидроксилметил)аминометан – 1,21 мг, натрия хлорид – 2,19
мг, сахароза – 25,0 мг, магния хлорида гексагидрат – 102,0 мкг, ЭДТАдинатриевая соль
дигидрат – 19,0 мкг, полисорбат 80 – 250 мкг, этанол 95% – 2,5 мкл, вода для инъекций до 0,5
мл.
Компонент II содержит:
Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 5 серотипа, содержащие ген
белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0±0,5)×1011 частиц/доза.
Вспомогательные вещества: Трис(гидроксилметил)аминометан – 1,21 мг, натрия хлорид – 2,19
мг, сахароза – 25,0 мг, магния хлорида гексагидрат – 102,0 мкг, ЭДТАдинатриевая соль
дигидрат – 19,0 мкг, полисорбат-80 – 250 мкг, этанол 95% – 2,5 мкл, вода для инъекций до 0,5
мл.
Описание:
Компонент I. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого
цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком
слегка опалесцирующий раствор.
Компонент II. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого
цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком
слегка опалесцирующий раствор.
Показания к применению:
Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых 18-60 лет

Противопоказания:

 Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины,

содержащей аналогичные компоненты;
 тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
 острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических
заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При
нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ-вакцинацию проводят после
нормализации температуры;
 беременность и период грудного вскармливания;
 возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Противопоказания для введения компонента II

 тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые
генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °С и
т.д.) на введение компонента I вакцины;

Способ применения и дозы

Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено
внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть
наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу –
препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра. Вакцинацию проводят в два этапа:
вначале компонентом I, затем через 3 недели компонентом II.
Препарат вводят внутримышечно: вначале компонент I в дозе 0,5 мл, затем через 3 недели
компонент II в дозе 0,5 мл.
Перед введением препарат (компонент) необходимо достать из холодильной камеры и
выдержать при комнатной температуре до полного размораживания не более 30 минут; перед
применением перемешать, осторожно покачивая флакон (ампулу). Не допускается резко
встряхивать препарат.
Хранение вскрытого флакона (ампулы) не допускается!
Повторное замораживание препарата не допускается!
Не пригоден к применению препарат во флаконах и ампулах с нарушенной целостностью и
маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, окрашивание), при истекшем
сроке годности, неправильном хранении.
После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских
работников в течение 30 минут.
Информация для медицинских работников, выполняющих вакцинацию лекарственным
препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой процедуре
регистрации, в связи, с чем необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфере
здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения
информации в соответствующей раздел информационной системы ЕГИСЗ

Вакцина АКДС
Торговое наименование препарата
Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)

Лекарственная форма
суспензия для внутримышечного введения

Состав
В 1 дозе (0,5 мл) содержится:
Препарат с консервантом
Действующие вещества:
Анатоксин дифтерийный - 15 флокулирующих единиц (Lf);
Анатоксин столбнячный - 5 единиц связывания (ЕС);
Коклюшные микробные клетки - 10 млрд.
Вспомогательные вещества: Алюминия гидроксид (Аl3+) - не более 0,55 мг; Формальдегид - не
более 50 мкг; Консервант - тиомерсал - от 42,5 до 57,5 мкг.
Препарат без консерванта
Действующие вещества:
Анатоксин дифтерийный - 15 флокулирующих единиц (Lf);
Анатоксин столбнячный - 5 единиц связывания (ЕС);
Коклюшные микробные клетки -10 млрд.

Вспомогательные вещества:
Алюминия гидроксид (Аl3+) - не более 0,55 мг;
Формальдегид - не более 50 мкг.

Описание
Гомогенная суспензия желтовато-белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при
стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при
встряхивании.
Препарат представляет собой смесь убитых формальдегидом коклюшных микробов 1 фазы и
сорбированных на алюминия гидроксиде дифтерийного и столбнячного анатоксинов.

Показания:
Профилактика коклюша дифтерии и столбняка у детей.

Противопоказания:
Противопоказаниями к вакцинации являются прогрессирующие заболевания нервной системы
афебрильные судороги в анамнезе развитие на предшествующее введение АКДС-вакцины
сильной общей реакции (повышение температуры в первые двое суток до 40 °С и выше
появление в месте введения отека и гиперемии свыше 8 см в диаметре) или осложнения.

Способ применения и дозы:

Прививки АКДС-вакциной проводят в возрасте от 3 месяцев до достижения возраста 3 года 11
мес 29 дней (прививки детям переболевшим коклюшем проводят АДС-анатоксином).
Препарат вводят внутримышечно в передне-наружную область бедра в дозе 05 мл (разовая
доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной
взвеси.
Курс вакцинации состоит из 3-х прививок с интервалом 15 месяца (3 мес 45 мес и 6 мес).
Сокращение интервалов не допускается.
При необходимости увеличения интервалов очередную прививку следует проводить в
возможно ближайший срок определяемый состоянием здоровья ребенка.
Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18 мес (при нарушении сроков прививок - через
12-13 мес после последней вакцинации АКДС-вакциной).
Примечание. Если ребенок до достижения 3 лет 11 мес 29 дней не получил ревакцинацию
АКДС-вакциной то ее проводят АДС-анатоксином (для возрастов 4 года - 5 лет 11 мес 29 дней)
или АДС-М-анатоксином (6 лет и старше).
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью отсутствием
маркировки при изменении физических свойств (изменение цвета наличие неразбивающихся
хлопьев) при истекшем сроке годности неправильном хранении.
 Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил
асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии
срока годности предприятия-изготовителя даты введения характера реакции на введение
препарата.
Меры предосторожности при применении.
Детей перенесших острые заболевания прививают не ранее чем через 4 недели после выздоровления;
при легких формах респираторных заболеваний (ринит легкая гиперемия зева и т.д.) прививка
допускается через 2 недели после выздоровления. Больных хроническими заболеваниями прививают
по достижении стойкой ремиссии (не менее 4 недель).

ПОЛИМИЛЕКС
Торговое наименование препарата
ПОЛИМИЛЕКС® вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная

Лекарственная форма
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения

Состав
На одну дозу (0,5 мл):
Компонент Количество

активный компонент:

вирус полиомиелита тип 1 40 ЕД D-антигена

вирус полиомиелита тип 2 8 ЕД D-антигена

вирус полиомиелита тип 3 32 ЕД D-антигена

вспомогательные вещества:

2-феноксиэтанол 2,5 мг

формальдегид 0,0125 мг

натрий-фосфатный буфер

0,1 М, pH 7, содержащий:

натрия фосфат двузамещенный дигидрат 0,43 мг

натрия фосфат однозамещенный моногидрат 0,22 мг

концентрированная жидкость для разведения, содержащая:

натрия хлорид 2,96 мг

калия хлорид 0,16 мг

магния сульфат гептагидрат 0,08 мг

феноловый красный 0,008 мг

кальция хлорид дигидрат 0,08 мг

вода для инъекций до 0,5 мл

Описание
Прозрачная от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета жидкость.

Показания:
Активная иммунизация в целях профилактики полиомиелита.

Противопоказания:
- Тяжелая реакция на предшествующее введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС®.
- Известная гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам вакцины
ПОЛИМИЛЕКС®.
- Заболевание сопровождающееся лихорадкой острое инфекционное или хроническое
заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления
или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ острых кишечных
заболеваниях и др. прививки проводят сразу после нормализации температуры;
- Сильная реакция (температура выше 40 °С отек и гиперемия в месте введения свыше 8
см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата.

Способ применения и дозы:

Объем одной дозы составляет 05 мл вакцины как для детей так и для взрослых. Вакцина вводится подкожно
или внутримышечно.
У детей в возрасте до 2-х лет введение вакцины осуществляют в верхненаружную поверхность
средней части бедра.
У детей старше 2-х лет подростков и взрослых введение вакцины осуществляется в область
дельтовидной мышцы.
Перед введением препарата необходимо убедиться что игла не попала в кровеносный сосуд.
Вакцина не должна использоваться в случае изменения её внешнего вида.
При использовании многодозового флакона сразу после его вскрытия впишите дату в
соответствующее поле на этикетке флакона. После отбора каждой дозы ставьте отметку (х
или V) на флаконе в поле "Введенные дозы".
Использование инактивированных вакцин (включая ПОЛИМИЛЕКС®) и живых вакцин для вакцинации против
полиомиелита регламентируется Национальным календарем профилактических прививок.
Вакцинация против полиомиелита проводится вакциной для профилактики полиомиелита
(инактивированной) всем детям в возрасте 3 и 45 месяца.
Третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся детям вакциной для
профилактики полиомиелита (живой).
Вакцинацию и последующую ревакцинацию детей с ВИЧ-инфекцией детей рождённых от матерей с ВИЧ-
инфекцией детей находящихся в домах ребенка проводят инактивированными вакцинами для
профилактики полиомиелита (включая ПОЛИМИЛЕКС®) в соответствии с возрастом и интервалами между
вакцинациями и ревакцинациями указанными в Национальном календаре профилактических прививок
(вакцинация 3; 45; 6 месяцев ревакцинация 18; 20 мес. и 14 лет).
При применении живой вакцины для профилактики полиомиелита следует руководствоваться инструкцией
по её применению.
 Инфанрикс
Торговое наименование препарата:
Инфанрикс® (Infanrix®)

Международное непатентованное наименование:

Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша (бесклеточная) и столбняка.

Лекарственная форма:
суспензия для внутримышечного введения.
Вакцина содержит анатоксин дифтерийный, анатоксин столбнячный и три очищенных
коклюшных антигена (анатоксин коклюшный, гемагглютинин филаментозный и пертактин
(белок наружной мембраны с молекулярной массой 69 кДа)), адсорбированные на алюминия
гидроксиде.

Состав:
1 доза вакцины (0,5 мл) вакцины содержит:
Действующие вещества: Количество:

анатоксин дифтерийный1 не менее 30 МЕ

анатоксин столбнячный2 не менее 40 МЕ

анатоксин коклюшный (КА) 25 мкг

гемагглютинин филаментозный (ФГА) 25 мкг

пертактин (ПРН) (белок наружной мембраны 69 кДа) 8 мкг

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид 4,5 мг

алюминия гидроксид3 0,5 мг

вода для инъекции до 0,5 мл

1
 Содержание дифтерийного анатоксина 10 Lf (флоккулирующих единиц)
2
 Содержание столбнячного анатоксина 25 Lf (флоккулирующих единиц)
3
 В пересчете на алюминий

Вакцина не содержит консервантов.

Описание:
Суспензия беловатого цвета, разделяющаяся при отстаивании на бесцветную прозрачную
жидкость и белый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

Показания к применению
Профилактика дифтерии, столбняка и коклюша в возрасте от 3 месяцев жизни.

Противопоказания

 Известная гиперчувствительность к любому компоненту вакцины «Инфанрикс ®», а также в

случае, если у пациента возникали симптомы гиперчувствительности после предыдущего
введения вакцины.
 Энцефалопатия неясной этиологии, развившаяся в течение 7 дней после предыдущего
введения вакцины, содержащей коклюшный компонент. В этом случае курс вакцинации следует
продолжать дифтерийно-столбнячной вакциной.
 Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических
заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые
прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции
или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся
сразу после нормализации температуры.


Способ применения и дозы

Перед введением вакцину хорошо встряхивают до образования однородной мутной суспензии и
визуально проверяют на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В
случае их обнаружения вакцину не используют.
Способ введения
Вакцину Инфанрикс® необходимо вводить внутримышечно в переднюю латеральную область
бедра, чередуя места введения в течение курса вакцинации.
Инфанрикс® ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно.
Схемы вакцинации
Разовая доза вакцины составляет 0,5 мл. Курс первичной вакцинации состоит из 3 доз вакцины,
вводимых согласно
Национальному календарю профилактических прививок Российской Федерации в 3 - 4,5 - 6
месяцев.
Ревакцинация
Ревакцинацию проводят в 18 месяцев жизни.
В случае нарушения графика курса вакцинации последующий интервал между введением
очередной дозы Инфанрикс® не изменяется и составляет 1,5 месяца. Ревакцинацию проводят
через 12 месяцев после введения третьей дозы курса первичной вакцинации.
Во всех случаях нарушения графика вакцинации врач должен руководствоваться Национальным
календарем профилактических прививок Российской Федерации.

Акт-Хиб
конъюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемой Haemophilus
influenzae типа b

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в
комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%.

СОСТАВ
Лиофилизат:
Одна доза вакцины содержит:
Активные вещества:
Полисахарид Haemophilus influenzae типа b......10 мкг;
Конъюгированный столбнячный белок.........18-30 мкг;
Вспомогательные вещества:
Трометамол........................................................0,6мг;
Сахароза.............................................................42,5 мг;
Растворитель (натрия хлорида раствор 0,4%)
0,5 мл растворителя содержит:
Натрия хлорид...................................................2,0 мг;
Вода для инъекций............................................до 0,5 мл

ОПИСАНИЕ
Вакцина - белый гомогенный лиофилизат. Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
-Аллергия к ингредиентам вакцины, особенно к столбнячному анатоксину.
-Аллергическая реакция на предшествующее введение вакцины для профилактики инфекции,
вызываемой Haemophilus influenzae типа b (ХИБ-инфекции).
-Острые заболевания, обострение хронических заболеваний - прививки проводят через 2-4 нед.
после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых формах респираторной и кишечной инфекции
вакцинацию возможно проводить сразу же после нормализации температуры.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Ввести во флакон с вакциной все содержимое шприца с растворителем, взболтать флакон до
полного растворения лиофилизата. Образовавшийся раствор должен быть бесцветным и
прозрачным.
Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно в разовой дозе 0,5 мл. Перед введением
необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.
Дети в возрасте до 2-х лет - введение вакцины осуществляют в среднюю треть
переднелатеральной области бедра.
У детей старше 2-х лет - введение вакцины осуществляют в область дельтовидной мышцы.
КУРС вакцинации
При начале вакцинации в возрасте до 6 месяцев: 3 инъекции с интервалом в 1-2 месяца.
Ревакцинацию проводят однократно через год после 3-ей вакцинации.
При начале вакцинации в возрасте от 6 до 12 месяцев:
2 инъекции с интервалом в 1 месяц. Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18 месяцев.
При начале вакцинации в возрасте от 1 года до 5 лет: однократная инъекция.

СОВИГРИПП
Торговое наименование препарата
Совигрипп Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
1 доза (0,5 мл) содержит:
Вакцина с консервантом гемагглютинин вируса гриппа подтипа A(HiN/) - 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа подтипа A(H3N2) - 5 мкг; гемагглютинин вируса гриппа типа В - 11
мкг; адъювант СОВИДОН1 м - 500 мкг; консервант - тиомерсал (мертиолят) - (50,0 ± 7,5) мкг;
фосфатно-солевой буферный раствор - до 0,5 мл.
Вакцина без консерванта гемагглютинин вируса гриппа подтипа A(H]Ni) - 5 мкг;гемагглютинин
вируса гриппа подтипа A(H3N2) - 5 мкг; гемагглютинин вируса гриппа типа В - 11 мкг; адъювант
СОВИДОН™ - 500 мкг;
 фосфатно-солевой буферный раствор - до 0,5 мл.
Примечание. Состав (фосфатно- солевого буферного раствора №1 (для препарата без
консерванта): 9 г натрия хлорида, 1,5 г натрия гидрофосфата, 0,12-0,14 г калия дигидрофосфата,
вода для инъекций до 1 л.
Состав фосфатно-солевого буферного раствора №2 (для препарата с консервантом): 9 г натрия
хлорида, 1,5 г натрия гидрофосфата, 0,12- 0,14 г калия дигидрофосфата, 0,85 мл тиомерсала
(мертиолята) раствора 1 %, вода для инъекций до 1 л.
Описание
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Показания:
Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного
гриппа у людей в возрасте от 18 лет.
Вакцина особенно показана
1. Лицам с высоким риском заболевания и возникновения осложнений
в случае заболевания гриппом:
- лицам старше 60 лет;
- лицам часто болеющим острыми респираторными вирусными инфекциями;
- лицам страдающим хроническими соматическими заболеваниями в том числе болезнями и
пороками развития сердечно-сосудистой дыхательной и центральной нервной систем
хроническими заболеваниями почек болезнями обмена веществ сахарным диабетом хронической
анемией аллергическими заболеваниями (кроме аллергии к куриным белкам); врожденным или
приобретенным иммунодефицитом в том числе инфицированным вирусом иммунодефицита
человека.
2. Лицам по роду учебной или профессиональной деятельности имеющим высокий риск
заболевания гриппом или заражения им других лиц:
- студентам старше 18 лет;
- медицинским работникам;
- работникам социальной сферы
сфер управления образования обслуживания общественного питания
транспорта торговли;
- военнослужащим полиции.

Противопоказания:
1. Аллергические реакции на куриный белок или другие компоненты вакцины.
2. Сильные поствакцинальные реакции (температура выше 40 °С появление в месте введения
вакцины отека гиперемии свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальные осложнения (коллапс
нефебрильные судороги анафилаксия) на предыдущее введение вакцины гриппозной.

Временные противопоказания.
1. Острые лихорадочные состояния острые инфекционные и неинфекционные заболевания
включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят обычно через 2-4 недели после
выздоровления.
2. Хронические заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии.
Возможность вакцинации лиц страдающих хроническими заболеваниями определяет лечащий
врач исходя из состояния больного.
3. При нетяжелых формах острых респираторно-вирусных и кишечных инфекций вакцинацию
проводят после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания.

Способ применения и дозы:

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале
эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
 Вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в
область дельтовидной мышцы) в прививочной дозе 05 мл.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил
асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах с измененными физическими свойствами
(цветом прозрачностью) нарушенными целостностью и маркировкой истекшим сроком годности
нарушениями режимов хранения и/или транспортирования.
Меры предосторожности при применении. Не вводить внутривенно! В день вакцинации
прививаемые должны быть осмотрены терапевтом/фельдшером с обязательной термометрией.
При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят.
Места проведения вакцинации должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после
введения препарата.

Приорикс

Торговое наименование препарата:

Приорикс® / Priorix® (Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная).

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения.

Состав
1 прививочная доза (0,5 мл) содержит:
Наименование компонентов Количество1

Действующие вещества

Живой аттенуированный вирус кори (штамм Schwarz), выращенный в культуре не менее 3,0 lg

клеток куриных эмбрионов ТЦД502

Живой аттенуированный вирус паротита (штамм RIT 4385), выращенный в не менее 3,7 lg

культуре клеток куриных эмбрионов ТЦД50

Живой аттенуированный вирус краснухи (штамм Wistar RA 27/3), выращенный в не менее 3,0 lg

диплоидной культуре клеток человека MRC-5 ТЦД50

Вспомогательные вещества

Лактоза 32 мг

Сорбитол 9 мг

Маннитол 8 мг

Аминокислоты 9 мг

Неомицина сульфат не более 25 мкг

Растворитель

Вода для инъекций 0,5 мл

Описание
Лиофилизат: однородная пористая масса от белого до слегка розового цвета.
Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.
Восстановленный раствор препарата: прозрачная жидкость от розово-оранжевого до розового цвета;
видимые механические включения должны отсутствовать.

Показания к применению
Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с 12-месячного возраста.

Противопоказания
Симптомы аллергической реакции после введения вакцин для профилактики кори, паротита
и/или краснухи в анамнезе;
повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингредиенту вакцины и куриным
яйцам; вместе с тем наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и
аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера не являются
противопоказанием к прививке;
первичный и вторичный иммунодефициты. Примечание: препарат может быть введен лицам с
бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также больным СПИД;
беременность;
вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения
хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др.
прививки допускается проводить сразу же после нормализации температуры.

Способ применения и дозы

Способ введения
Приорикс® вводят подкожно, допускается внутримышечное применение препарата.
Приорикс® нельзя вводить внутрисосудисто.
Растворитель и восстановленный препарат перед использованием необходимо визуально проверить на
отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует
отказаться от применения растворителя или восстановленного препарата.
Восстановленный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розово-оранжевого до розового
цвета, видимые включения должны отсутствовать.
Вакцину Приорикс® нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами.
Непосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого шприца
или ампулы с растворителем из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Для введения препарата должна быть
использована новая стерильная игла.
Схемы вакцинации
Прививочная доза вакцины составляет 0,5 мл.
В соответствии с Календарем профилактических прививок России Приорикс ® вводят детям в возрасте 12
месяцев с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет.
Приорикс® можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получавшим только одну прививку
моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.