МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Ритонавир, капсулы ФС
Ритонавир, капсулы
Ritonaviri capsulae Вводится впервые

Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный

препарат ритонавир, капсулы. Препарат должен соответствовать
требованиям ОФС «Капсулы» и нижеприведённым требованиям.
Cодержит не менее 90,0 % и не более 110,0 % от заявленного
количества ритонавира C37H48N6O5S2.

Описание. Содержание раздела приводится в соответствии с ОФС

«Капсулы». Содержимое капсул представляет собой жидкость, содержащую
необходимое количество ритонавира и вспомогательных веществ, в том
числе олеиновую кислоту и спирт 96 %.
Подлинность. ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на
хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени
удерживания пика ритонавира на хроматограмме раствора стандартного
образца ритонавира (раздел «Количественное определение»).
Растворение. Определение проводят в соответствии с ОФС
«Растворение для твёрдых дозированных лекарственных форм». Количество
ритонавира, перешедшее в среду растворения, определяют методом ВЭЖХ
(ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Условия испытания
Аппарат: «Лопастная мешалка»;
Среда растворения: раствор полиэтиленгликоля [10]
монолаурилового эфира в
хлористоводородной кислоты растворе
0,1 М;
Объём среды растворения: 900 мл;
Скорость вращения мешалки: 50 об./мин;
 Время растворения: 30 мин.

Раствор полиэтиленгликоля [10] монолаурилового эфира в

хлористоводородной кислоты растворе 0,1 М. К 5,95 л воды прибавляют
51 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и 94 г
полиэтиленгликоля [10] монолаурилового эфира.
Подвижная фаза (ПФ). Смешивают 550 мл ацетонитрила и 450 мл
калия дигидрофосфата раствора 0,03 М, доводят pH фосфорной кислотой
концентрированной до 4,00±0,02.
Испытуемый раствор. В каждый сосуд для растворения с
предварительно нагретой средой растворения помещают одну капсулу. Через
30 мин отбирают пробу раствора и фильтруют, отбрасывая первые порции
фильтрата. При необходимости полученный раствор дополнительно разводят
средой растворения до ожидаемой концентрации ритонавира около 0,1 мг/мл.
Раствор стандартного образца ритонавира. Около 10 мг (точная
навеска) стандартного образца ритонавира помещают в мерную колбу
вместимостью 100 мл, прибавляют 2,0 мл метанола, растворяют и доводят
объём раствора средой растворения до метки.
Хроматографические условия
Колонка 150 × 4,6 мм, силикагель
октадецилсилильный для хроматографии
(С18), 5 мкм;
Скорость потока 1,5 мл/мин;
Температура колонки 25 °С;
Детектор спектрофотометрический, 240 нм;
Объем пробы 25 мкл;
Время хроматографирования 6 мин.

Хроматографируют раствор стандартного образца ритонавира и

испытуемый раствор.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме
раствора стандартного образца ритонавира:
– фактор асимметрии пика (AS) ритонавира должен быть не более 1,5;

2
 – относительное стандартное отклонение площади пика ритонавира
должно быть не более 2,0 % (6 определений).
– эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по
пику ритонавира, должна составлять не менее 1000 теоретических тарелок.
Количество ритонавира, перешедшее в раствор, в процентах (Х)
вычисляют по формуле:

S 1⋅a 0⋅900⋅P⋅F S 1⋅a0⋅9⋅P⋅F

X= =
S0⋅L⋅100 S0⋅L
где S1 – площадь пика ритонавира на хроматограмме испытуемого
раствора;
S0 – площадь пика ритонавира на хроматограмме раствора
стандартного образа ритонавира;
a0 – навеска стандартного образца ритонавира, мг;
F – фактор дополнительного разведения испытуемого раствора;
L – заявленное количество ритонавира в одной капсуле, мг;
P – содержание ритонавира в стандартном образце ритонавира, %.

Через 30 мин в раствор должно перейти не менее 80 % (Q) ритонавира

C37H48N6O5S2.
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС
«Высокоэффективная жидкостная хроматография»). Лабораторную посуду
перед использованием тщательно промывают водой очищенной.
Буферный раствор. В мерную колбу вместимостью 2 л помещают 7,6 г
калия дигидрофосфата и 0,5 г калия гидрофосфата, растворяют в 1 л воды и
доводят объём раствора тем же растворителем до метки.
Растворитель А. Ацетонитрил—калия дигидрофосфата раствор 0,03 М
50:50.
Растворитель Б. Ацетонитрил—калия дигидрофосфата раствор 0,03 М
65:35.
Растворитель В. Бутанол—калия дигидрофосфата раствор 0,03 М
8:92.
Подвижная фаза (ПФ). Бутанол—тетрагидрофуран—ацетонитрил—
буферный раствор 5:8:18:69.

3
 Испытуемый раствор. Точную навеску содержимого капсул,
соответствующую около 0,2 г ритонавира, помещают в мерную колбу
вместимостью 100 мл, растворяют в растворителе Б и доводят объём
раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимость
50 мл помещают 25,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора
растворителем В до метки. В центрифужную пробирку с завинчивающейся
крышкой вместимостью 50 мл, предварительно промытую метанолом и
высушенную, помещают 15,0 мл полученного раствора, прибавляют 20 мл
гептана, закрывают крышкой и встряхивают в течение 15 мин. Полученную
эмульсию центрифугируют при 3500 об./мин в течение 15 мин.
Последовательно пропускают 5 мл нижнего прозрачного слоя через три
картриджа для твердофазной экстракции, заполненные сорбентом с сильным
анионным обменом в форме ацетата. В мерную колбу вместимостью 5 мл
при низком вакууме (около 34 кПа) помещают полученный экстрагент и
доводят объём раствора растворителем Б до метки.
Примечание. На каждом этапе очистки необходимо использовать
новый картридж. Картридж предварительно обрабатывают метанолом и
растворителем Б двумя порциями по 10 мл и высушивают в течение 10 мин
при низком вакууме.

Раствор стандартного образца ритонавира. Около 25 мг (точная

навеска) стандартного образца ритонавира помещают в мерную колбу
вместимостью 50 мл, прибавляют 30 мл растворителя А, обрабатывают
ультразвуком в течение 20 мин, охлаждают до комнатной температуры и
доводят объём раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу
вместимостью 25 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят
объём раствора растворителем А до метки. В мерную колбу вместимостью
10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора
растворителем В до метки.
Раствор для проверки разделительной способности
хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл
помещают 10,0 мг стандартного образца ритонавира смеси родственных
4
примесей, растворяют в 7 мл растворителя А и доводят объём раствора тем
же растворителем до метки.
Раствор для проверки чувствительности хроматографической
системы. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 1,0 мл раствора
стандартного образца ритонавира и доводят объём раствора растворителем В
до метки.
Раствор для идентификации пиков. Точную навеску содержимого
капсул, соответствующую около 0,7 г ритонавира помещают в пробирку с
притертой пробкой, прибавляют 50 мг лимонной кислоты, перемешивают до
растворения лимонной кислоты, закрывают пробкой, помещают в
сушильный шкаф и нагревают при температуре 60 °С в течение 24 ч. В
мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 2 г полученной массы,
прибавляют 70 мл растворителя Б и доводят объём раствора тем же
растворителем до метки. В центрифужную пробирку с завинчивающейся
крышкой вместимостью 50 мл, предварительно промытую метанолом и
высушенную, помещают 5,0 мл полученного раствора, прибавляют 20 мл
гептана и встряхивают в течение 15 мин. Полученную эмульсию
центрифугируют при 3500 об./мин в течение 15 мин. Последовательно
пропускают 5 мл нижнего прозрачного слоя через три картриджа для
твердофазной экстракции, заполненные сорбентом с сильным анионным
обменом в форме ацетата. В мерную колбу вместимостью 5 мл при низком
вакууме (около 34 кПа) помещают полученный экстрагент и доводят объём
раствора растворителем Б до метки.
Примечание. На каждом этапе очистки необходимо использовать
новый картридж. Картридж предварительно обрабатывают метанолом и
растворителем Б двумя порциями по 10 мл и высушивают в течение 10 мин
при низком вакууме.

Хроматографические условия
Колонка 150 × 4,6 мм, силикагель бутилсилильный
эндкепированный для хроматографии (С4),
3 мкм;
5
Скорость потока 1,0 мл/мин;
Температура колонки 60 °С;
Детектор спектрофотометрический, 240 нм;
Объем пробы 50 мкл;
Время хроматографирования 1,8-кратное от времени удерживания
ритонавира.

Перед проведением анализа и после каждой инжекции колонку

промывают смесью бутанол—тетрагидрофуран—ацетонитрил—калия
дигидрофосфата раствор 0,03 М 8:13:30:49 в течение 26 мин и
уравновешивают ПФ в течение 30 мин.
Хроматографируют раствор для идентификации пиков, раствор для
проверки чувствительности хроматографической системы, раствор для
проверки разделительной способности хроматографической системы,
раствор стандартного образца ритонавира и испытуемый раствор.
Относительные времена удерживания соединений. Относительные
времена удерживания (RRT) приведены в таблице 1.
Поправочные коэффициенты. Для расчёта содержания, площади пиков
примесей умножаются на соответствующие поправочные коэффициенты
(таблица 1).
Таблица 1. Характеристика родственных примесей ритонавира
Поправ
Химическое название по очные
Сокращённое CAS RRT
название ИЮПАК коэффи
циенты

(2S)-3-Метил-2-[(метил{[2-
(пропан-2-ил)-1,3-тиазол-4-
Уреидовалин (А) 154212-61-0 около
ил]метил}карбамоил)амино]бу –
0,03
тановая кислота

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-5-[(2S)-2-амино-3-
N-Деацилвалин
метилбутанамидо]-3-гидрокси- 765875-58-9 около
ритонавир (В) –
1,6-дифенилгексан-2- 0,11
ил]карбамат}

6
 Поправ
Химическое название по очные
Сокращённое CAS RRT
название ИЮПАК коэффи
циенты

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-5-ацетамидо-3- 1010808-43-
Ацетамидоспирт (С) около
гидрокси-1,6-дифенилгексан-2- 1 –
0,15
ил]карбамат}

Ди[(1,3-тиазол-5-ил)метил]
2,5-
[N,N'-(3-гидрокси-1,6-
Тиазолилметилдикар 144142-33-6 около
дифенилгексан-1,6- 1,37
бамат (D) 0,24
диил)дикарбамат]

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-3-гидрокси-5-[(2S)-
2-[({[2-(2-гидроксипропан-2-
Гидроксиритонавир
ил)-1,3-тиазол-4-ил]метил} 176655-56-4 около
(Е) –
(метил)карбамоил)амино]-3- 0,36
метилбутанамидо]-1,6-
дифенилгексан-2-ил]карбамат}

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-3-гидрокси-5-[(4S)-
Гидантоин 1010809-61-
2,5-диоксо-4-(пропан-2- около
аминоспирт (F) 6 0,73
ил)имидазолидин-1-ил]-1,6- 0,39
дифенилгексан-2-ил]карбамат}

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-3-гидрокси-5-[(2S)-
2-[({[2-(2-
Ритонавир гидропероксипропан-2-ил)-1,3- 2034136-66- около –
гидропероксид (G) тиазол-4-ил]метил} 6 0,44
(метил)карбамоил)амино]-3-
метилбутанамидо]-1,6-
дифенилгексан-2-ил]карбамат}

(1,3-Тиазол-5-илметил)
[(2S,3S,5S)-3-гидрокси-5-[(2S)-
Этиловый аддукт (1) 3-метил-2- – около
–
[(этоксикарбонил)амино]-1,6- 0,45
дифенилгексан-2-ил]карбамат]

7
 Поправ
Химическое название по очные
Сокращённое CAS RRT
название ИЮПАК коэффи
циенты

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]
[(4S,5S)-4-бензил-5-[(2S)-2-
Производное
[(4S)-2,5-диоксо-4-(пропан-2- 1010809-43-
Гидантоин около
ил)имидазолидин-1-ил]-3- 4 0,76
оксазолидинона (Н) 0,5
фенилпропил]-2-оксо-1,3-
оксазолидин-3-карбоксилат]

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-3-гидрокси-5-[(2S)-
3-метил -2-({метил[(2-этил-1,3-
Этиловый аналог (I) тиазол-4- 165315-26-4 около
0,66
ил)метил]карбамоил}амино)бу 0,64
танамидо]-1,6-дифенилгексан-
2-ил]карбамат}

[(2S,3S,5S)-5-Амино-2-({[(1,3-
тиазол-5-
ил)метокси]карбонил}амино)-
1,6-дифенилгексан-3-ил][(2S)-
Гео-изомер (2) – около
3-метил-2-{[метил({[2- –
0,74
(пропан-2-ил)-1,3-тиазол-4-
ил]метил})карбамоил]амино}б
утаноат]

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
Смесь БОК-
[(2S,3S,5S)-5-[(трет-
аминоспирта и
бутоксикарбонил)амино]-3- 162849-95-8 около
изобутоксикарбонил 0,74
гидрокси-1,6-дифенилгексан-2- 0,81
аминоспирта (J)
ил]карбамат}

(4S,5S)-4-Бензил-5-[(2S)-2-
[(2S)-3-метил-2-({метил[2-
Производное (пропан-2-ил)-1,3-тиазол-4- 256328-82- около
оксазолидиона (L) ил]карбамоил}амино)бутанами 2 0,53
0,87
до]-3-фенилпропил]-1,3-
оксазолидин-2-он

(2-Метилпропил)[(2S)-3-метил
Уреидовалина -2-[(метил{[2-(пропан-2-ил)-
изобутиловый эфир 1,3-тиазол-4- – около –
(М) ил]метил}карбамоил)амино]бу 0,94
таноат]

8
 Поправ
Химическое название по очные
Сокращённое CAS RRT
название ИЮПАК коэффи
циенты

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-3-гидрокси-5-[(2S)-
3-метил -2-[(метил{[2-(пропан-
Ритонавир 2-ил)-1,3-тиазол-4- 155213-67-5 1 –
ил]метил}карбамоил)амино]бу
танамидо]-1,6-дифенилгексан-
2-ил]карбамат}

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,4S,5S)-4-гидрокси-5-[(2S)-
3-метил -2-[(метил{[2-(пропан-
4-Гидрокси около
2-ил)-1,3-тиазол-4- 202816-62-4 –
изомер (N) ил]метил}карбамоил)амино]бу 1,05
танамидо]-1,6-дифенилгексан-
2-ил]карбамат}

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3R,5S)-3-гидрокси-5-[(2S)-
3-метил -2-[(метил{[2-(пропан-
1414933-81-
3R-Эпимер (О) 2-ил)-1,3-тиазол-4- около
5 –
ил]метил}карбамоил)амино]бу 1,11
танамидо]-1,6-дифенилгексан-
2-ил]карбамат}

Ди[(1,3-тиазол-45-ил)метил]
[N,N'-
Производное
(карбонилбис{азандиил[(2S,3S,
мочевины – около
5S)-3-гидрокси-1,6- –
аминоспирта (Р) 1,14
дифенилгексан-5,2-
диил]})дикарбамат

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3R,5R)-3-гидрокси-5-[(2S)-
3-метил -2-[(метил{[2-(пропан-
3R,5R-Диастереомер 1414933-82-
2-ил)-1,3-тиазол-4- около
(Q) 6 –
ил]метил}карбамоил)амино]бу 1,23
танамидо]-1,6-дифенилгексан-
2-ил]карбамат}

9
 Поправ
Химическое название по очные
Сокращённое CAS RRT
название ИЮПАК коэффи
циенты

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5R)-3-гидрокси-5-[(2S)-
3-метил -2-[(метил{[2-(пропан-
1414933-80-
5R-Эпимер (R) 2-ил)-1,3-тиазол-4- около
4 –
ил]метил}карбамоил)амино]бу 1,32
танамидо]-1,6-дифенилгексан-
2-ил]карбамат

[(1,3-Тиазол-5-ил)метил]{N-
[(2S,3S,5S)-3-гидрокси-5-[(2S)-
2-({[(2S,4S,5S)-4-гидрокси-1,6-
Диацил валин дифенил-5-{[(1,3-тиазол-5-
– около
мочевина (S) илметокси)карбонил]амино}ге –
1,7
ксан-2-ил]карбамоил}амино)-
3-метилбутанамидо]-1,6-
дифенил-2-ил]карбамат

Пригодность хроматографической системы

На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности
хроматографической системы разрешение (RS) между пиками примеси Е и
примеси Н должно быть не менее 1,0.
На хроматограмме раствора для проверки чувствительности
хроматографической системы отношение сигнал/шум (S/N) для пика
ритонавира должно быть не менее 10,0.
На хроматограмме раствора стандартного образца ритонавира:
– фактор асимметрии пика (AS) ритонавира должен быть не менее 0,8
и не более 1,2;
– относительное стандартное отклонение площади пика ритонавира
должно быть не более 3,0 % (6 определений).
– эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по
пику ритонавира, должна составлять не менее 5000 теоретических тарелок.
Содержание любой примеси в процентах (Х) вычисляют по формуле:

10
 S 1⋅a 0⋅100⋅50⋅5⋅P⋅G S⋅a0⋅P⋅G
X= =
S 0⋅a1⋅L⋅50⋅25⋅10⋅25 S 0⋅a⋅L⋅0 , 08
где S1 – площадь пика любой примеси на хроматограмме испытуемого
раствора;
S0 – площадь пика ритонавира на хроматограмме раствора
стандартного образца ритонавира;
a0 – навеска стандартного образца ритонавира, мг;
a1 – навеска содержимого капсул, мг;
L – заявленное количество ритонавира в одной капсуле, мг;
P – содержание ритонавира в стандартном образце ритонавира, %;
G – средняя масса содержимого одной капсулы, мг.
Допустимое содержание примесей:
– примесь L – не более 1,0 %;
– примесь F – не более 0,9 %;
– примесь В – не более 0,4 %;
– примеси 1 – не более 0,3 %;
– примеси Е и Н– не более 0,2 %;
– примеси С, D, I, J, М, N, Р, Q, R и S– не более 0,1 %;
– любая примесь – не более 0,2 %;
– сумма примесей – не более 3,0 %.
Не учитывают пики, площадь которых составляет менее площади
основного пика на хроматограмме раствора для проверки чувствительности
хроматографической системы (менее 0,05 %)
Однородность дозирования. Определение проводят в соответствии с
ОФС «Однородность дозирования».
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС
«Микробиологическая чистота».
Количественное определение. Определение проводят методом ВЭЖХ
(ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Растворитель. Ацетонитрил—калия дигидрофосфата раствор 0,03 М
50:50.
Подвижная фаза (ПФ). Метанол—тетрагидрофуран—ацетонитрил—
калия дигидрофосфата раствор 0,03 М 4:4:7:25.
11
 Испытуемый раствор. Точную навеску содержимого капсул,
соответствующую около 0,25 г ритонавира, помещают в мерную колбу
вместимостью 250 мл, прибавляют 125 мл растворителя, встряхивают в
течение 30 мин при скорости 300 об./мин, прибавляют 75 мл ацетонитрила и
доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу
вместимостью 20 мл помещают 0,5 мл полученного раствора и доводят
объём раствора растворителем до метки.
Раствор стандартного образца ритонавира. Около 25 мг (точная
навеска) стандартного образца ритонавира помещают в мерную колбу
вместимостью 50 мл, растворяют в 30 мл растворителя и доводят объём
раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимость 20 мл
помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора
растворителем до метки.

Хроматографические условия

Колонка 150 × 4,6 мм, силикагель октилсилильный

для хроматографии (С8), 5 мкм;
Скорость потока 1,5 мл/мин;
Температура колонки 40 °С;
Детектор спектрофотометрический, 240 нм;
Объем пробы 50 мкл;
Время хроматографирования 50 мин.

Хроматографируют раствор стандартного образца ритонавира и

испытуемый раствор.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме
раствора стандартного образца ритонавира:
– фактор асимметрии пика (AS) ритонавира должен быть не менее 0,8
и не более 1,2;
– относительное стандартное отклонение площади пика ритонавира
должно быть не более 2,0 % (6 определений).
– эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по
пику ритонавира, должна составлять не менее 3000 теоретических тарелок.

12
 Содержание ритонавира C37H48N6O5S2 в одной капсуле в процентах от
заявленного количества (Х) вычисляют по формуле:
S 1⋅a 0⋅250⋅20⋅P⋅G S⋅a0⋅P⋅G⋅10
X= =
S 0⋅a1⋅L⋅0,5⋅50⋅20 S 0⋅a1⋅L
где S1 – площадь пика ритонавира на хроматограмме испытуемого
раствора;
S0 – площадь пика ритонавира на хроматограмме раствора
стандартного образца ритонавира;
a1 – навеска содержимого капсул, мг;
a0 – навеска стандартного образца ритонавира, мг;
P – содержание ритонавира в стандартном образце
ритонавира, %;
G – средняя масса содержимого одной капсулы, мг;
L – заявленное количество ритонавира в одной капсуле, мг;
Хранение. В защищённом от света месте при температуре не выше
8 °С.

13