****** № ****

****
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И
НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Федеральное государственное
автономное образовательное
учреждение высшего образования
«Южный федеральный университет»
КАФЕДРА ФИЗИКИ

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГАЗОВОГО ЦИКЛА

Руководство
к лабораторной работе №203

Для студентов всех технических направлений

и всех форм обучения

ИНЭП

Таганрог
Издательство Южного федерального университета
Таганрог 2020
УДК ******

Составитель: Г.В. Арзуманян, Н.С. Чилингарова

Термодинамический анализ циклов тепловых машин:
Руководство к лабораторной работе №203. – Таганрог: Изд-во ЮФУ,
2020. – 40 с.

В пособии приведены краткие теоретические положения и

подробные методические указания по аналитическому и
графическому расчёту цикла тепловой машины, примерный список
вопросов для защиты лабораторной работы, а также приведён
содержание и правила оформления отчета по ней. Пособие
предназначено для студентов всех форм обучения и всех
специальностей, в учебные планы которых включена дисциплина
«Физика».

Табл. 5. Илл. 30. Библиогр.: 2 назв.

Рецензент:

© Г.В. Арзуманян
Н.С. Чилингарова
 1. Термодинамические процессы идеального газа
Основные законы и соотношения

1. Основы термодинамики.
1.1. Уравнение состояния идеального газа (уравнение Мен-
делеева – Клапейрона):
рV = (m/)RT = νRT ,
где р – давление; V – объём газа; m – масса газа;  – его молярная
масса; R – молярная газовая постоянная; Т – термоди-намическая
температура; ν – количество вещества.
1.2. Элементарная работа и работа изменения объёма системы
(работа расширения):
(2)
Aр = pdV и Aр =  pdV ,
(1)
где p – давление внутри системы; dV – приращение объёма системы;
символами (1) и (2) обозначены начальные и конечные состояния
термодинамической системы.
1.3. Графическая интерпретация работы расширения (рис. 1).
P P
1

Ap

2
Ap

0 V 0 V

а) б)
Рис. 1
1.4. Теплоёмкость термодинамической системы (тела):
Q
C= ,
dT
где dТ – элементарное приращение температуры термодина-
мической системы (тела) вследствие сообщения ей элементарного
количества теплоты Q.
1.5. Удельная теплоёмкость системы (тела) массой m:

3
 1 Q C
c= = .
m dT m
1.6. Молярная теплоёмкость системы (тела):
1 Q
С = = с .
 dT
1.7. Количество теплоты, полученное термодинамической
системой (телом):
(2) (2)
Q =  CdT =  cmdT (интеграл берется по пути процесса).
(1) (1)
1.8. Изменение внутренней энергии идеального газа:
i m i
U = R(T2 − T1 ) = RT ,
2 μ 2
где i – число степеней свободы молекулы газа.
1.9. Первое закон термодинамики в дифференциальной форме:
Q = dU + Aр ; dU = Авн+ Q,
где Q – элементарное количество теплоты, полученное системой от
внешних систем; dU – элементарное приращение внутренней
энергии рассматриваемой системы; Aр – элементарная работа
расширения рассматриваемой системы; Авн = – Aр – работа
внешних систем над рассматриваемой системой.
1.10. Первое закон термодинамики в интегральной форме:
Q = ΔU + Aр, U = Авн + Q ,
где Q – количество теплоты, сообщенное системе окружающими
системами; ΔU – изменение внутренней системы; Ар – работа
расширения.

Термодинамические процессы идеального газа

1.11. Изотермический процесс (T = const, m = const,  =const).
1.11.1. Уравнение изотермического процесса (закон Бойля –
Мариотта):
рV = const ,
где р и V – соответственно давление и объём газа.
1.11.2. Работа расширения газа:
m V   p   p 
Aр = RТln 2  = RТln 1  = p1V1ln 1  .
μ V1   p2   p2 

4
где р1, V1 и p2, V2 – соответственно начальные и конечные значения
давления и объёма газа.
1.11.3. Изменение внутренней энергии: U = 0.
1.11.4. Первый закон термодинамики, количество теплоты:
m V   p 
Q = Aр = RТln 2  = νRТln 1  .
μ V1   p2 
1.11.5. Теплоёмкость: СТ = .
1.12. Изобарический процесс (р = const, m = const,  = const) .
1.12.1. Уравнение изобарического процесса (закон Гей-
Люссака):
V1/V2 = T1/T2= const,
где V1, Т1 и V2, Т2 – соответственно начальные и конечные значения
объёма и температуры газа.
1.12.2. Работа расширения: Ар = p(V2 – V1) = RT.
1.12.3. Изменение внутренней энергии:
im i i
U = R(T2 − T1 ) = p(V2 − V1 ) = Ap .
2μ 2 2
1.12.4. Первый закон термодинамики, количество теплоты:
i+2 m i+2
Q = U + Ap = R (T2 − T1 ) = Ap .
2 μ 2
1.12.5. Теплоёмкость (молярная и удельная):
i+2 i+2 R
C μp = R ; cp = ,
2 2 μ
где Сp – молярная теплоёмкость газа при постоянном давлении;
сp – удельная теплоёмкость газа при постоянном давлении.
1.13. Изохорический процесс (V = const, m = const,  = const) .
1.13.1. Уравнение изохорического процесса (закон Шарля):
р1/р2 = T1/T2 = const,
где р1, Т1 и р2, Т2 – соответственно начальные и конечные значения
давления и температуры газа.
1.13.2. Работа расширения: Aр = 0.
1.13.3. Изменение внутренней энергии:
i m i
U = R(T2 − T1 ) = νRT .
2 μ 2
1.13.4. Первый закон термодинамики, количество теплоты:

5
 i m i
Q = U = R(T2 − T1 ) = νR (T2 − T1 ).
2 μ 2
1.13.5. Теплоёмкость (молярная и удельная):
i i R
C μV = R , cV = ,
2 2 μ
где СV – молярная теплоёмкость газа при постоянном объёме;
сV – удельная теплоёмкость газа при постоянном объёме.
1.13.6. Уравнение Майера: Cp – CV = R.
1.14. Адиабатический процесс (Q = 0) .
1.14.1. Уравнение адиабатического процесса (уравнение Пуас-
сона):
– в координатах (р, V): pV γ = const;
– в координатах (р, T): Т р(1 – ) = const;
– в координатах (T, V): TV ( – 1) = const,
где  = сp/cV = Cp/CV = (i + 2)/i – показатель адиабаты, i – число
степеней свободы молекулы.
1.14.2. Работа расширения:
γ −1
m RT1   V1   p1V1   T2  m R
Ap = 1 −    = 1 −   = (T1 − T2 ).
μ γ − 1   V2   γ − 1   T1  μ γ − 1
 
1.14.3. Изменение внутренней энергии, первый закон термоди-
намики:
i m i
U = – Aр = R(T2 − T1 ) = νR (T2 − T1 ) .
2 μ 2
1.14.4. Теплоёмкость: С = 0.
1.5. Политропический процесс (С = const) .
1.5.1. Уравнение политропического процесса:
– в координатах (р, V): pV n = const;
– в координатах (р, T): Tnp(1 – n) = const;
– в координатах (T, V): TV (n – 1) = const,
где n – показатель политропы.
1.5.2. Работа расширения:
n−1 n−1
m RT1   V1   p1V1   V1   m R
Ap = 1 −    = 1 −    = (T1 − T2 ).
μ n − 1   V2   n − 1   V2   μ n − 1
   

6
 1.5.3. Изменение внутренней энергии системы:
i m i
U = R(T2 − T1 ) = νR (T2 − T1 ) .
2 μ 2
1.5.4. Первый закон термодинамики, количество теплоты:
Q = U + Ap .
1.5.5. Мольная теплоёмкость:
nCV − Cp Cn − Cp
Cn = n= ,
n −1 Cn − CV
где СV и Ср – мольные теплоёмкости газа при постоянных объёме
и давлении соответственно.
1.5.6. Значения показателя политропы n для различных изо-
процессов:
n = 0 – изобарический процесс;
n = 1 – изотермический процесс;
n =  – адиабатический процесс;
n =  – изохорический процесс.

7
 2. Термодинамический анализ газового цикла

2.1. Цель работы

Освоение и закрепление знаний студентов по следующим
разделам дисциплины Физика: термодинамические процессы в
идеальном газе, первый и второй законы термодинамики, циклы
тепловых машин, p – V- и S – T-диаграммы.
2.2. Разделы теории
Идеальный газ. Уравнение состояния идеального газа.
Политропические процессы в идеальном газе. Первый и второй
законы термодинамики. Применение первого закона термодинамики
к изопроцессам в идеальном газе. Циклы тепловых машин.
[1. С. 227–211, 222–250; 2. С. 81–88, 99–108]
2.3. Приборы и принадлежности
Индивидуальный схематический термодинамический цикл
тепловой машины для аналитического и графического расчёта,
миллиметровая бумага, логарифмическая бумага.
2.4. Задание для предварительной подготовки
1. Изучить настоящие методические указания и соответству-
ющие разделы теории (см. п.2.2).
2. Подготовить ответы на контрольные вопросы.
3. Подготовить отчет по лабораторной работе в соответствии с
требованиями, предъявляемыми к отчетам (см. далее разд. 3).
4. Выписать из прил. 1, в соответствии с индивидуальным
номером варианта, вид теоретического цикла для аналитического и
графического расчёта, известные параметры состояния газа в
соответствующих точках цикла и параметры термодинамических
процессов.
2.5. Задание на лабораторную работу
Вид термодинамического цикла и параметры состояния газа в
его характерных точках определяются индивидуальным номером
варианта (см. прил. 1). Во всех вариантах заданий рабочим телом
термодинамических циклов, состоящих из четырех
последовательных процессов, является сухой воздух массой 1 г.
Универсальную газовую постоянную принять равной 8,31
Дж/(мольК). Воздух считать идеальным двухатомным газом, а его
теплофизические свойства не зависящими от температуры.

8
 1. Рассчитать термодинамические параметры воздуха (давление
(p), объём (V) и температуру (T)) во всех характерных точках
термодинамического цикла.
2. Для всех термодинамических процессов, из которых состоит
термодинамический цикл, определить значение показателя
политропы (n) и удельной теплоемкости газа (c), вычислить
изменение внутренней энергии (U) и энтропии (S) газа,
количество теплоты, подведённое (отведённое) к газу (Q) и его
работу расширения газа (Ap).
3. Определить суммарное за цикл количество подведённой к
рабочему телу теплоты (Q(+)) и отведенной от него теплоты (Q(-)),
работу газа за цикл (Ap) и КПД рассматриваемого цикла (), КПД
идеальной тепловой машины (К), работающей между
максимальной и минимальной температурами рассматриваемого
цикла.
4. Построить диаграмму цикла в координатах lgp – lgV и p – V-
координатах, а также S – Т- диаграмму цикла, нанеся на них
характерные точки цикла.
5 . Сделать выводы по результатам выполнения работы.
2.6. Порядок выполнения работы
Из условия задания следует, что оно состоит из двух частей.
Первая часть работы над заданием заключается в аналитическом
решении цикла, а вторая часть – выполнение графических
построений цикла в соответствующих системах координат. При
выполнении и оформлении задания рекомендуем придерживаться
следующего порядка.
1. Используя уравнение состояния идеального газа и уравнения
термодинамических процессов, рассчитать значения параметров
состояния воздуха (p, V, Т) во всех характерных точках цикла.
Результаты расчётов представить в виде таблицы (см. Прил. 2, табл.
П2).
2. Используя определения физических величин, первый закон
термодинамики и результаты расчётов, полученных в п. 1, для всех
процессов, из которых состоит рассматриваемый цикл, определить:
− значение показателя политропы (n) и удельной теплоемкости
газа (c);
− изменение внутренней энергии (U) и энтропии (S) газа;
− количество теплоты, подведённое (отведённое) к газу за

9
процесс (Q);
− работу расширения газа за процесс (Ap).
Результаты расчётов физических величин, полученные в этом
пункте, следует представить в виде таблицы (см. Прил. 2, табл. П3).
В этой таблице необходимо включить ещё и итоговую строчку, в
которой необходимо записать суммарное значение за весь цикл
величин U, S, Q, Ap. Для величин U и S суммарное значение за
весь цикл должна быть равна нулю, так как эти величины являются
функциями состояния системы. Суммарное значение за весь цикл
величин Q и Ap должны быть равны между собой (следствие закона
сохранения энергии) и быть положительными (так как цикл
прямой).
4. Определить суммарное за весь цикл количество теплоты,
подведённой (Q(+)) и отведенной (Q(-)) к газу, а также количество
теплоты, полученное газом за весь цикл (Q). Вычислить КПД ()
цикла. Затем необходимо определить КПД идеальной тепловой
машины (К), температура теплоотдатчика («нагревателя») которой
равна максимальной температуре воздуха в рассматриваемом цикле,
а температура теплоприёмника («холодильника») равна
минимальной температуре воздуха за цикл.
Полученные данные представить в следующем виде:
–количество подведённой к воздуху теплоты:
Q(+) = ..… (Дж);
– количество отведенной от воздуха теплоты:
Q(-) = ..… (Дж);
– количество теплоты, полученное газом за цикл:
Q = ..… (Дж);
– работа воздуха за цикл: Ap = ..… (Дж);
– КПД тепловой машины:  = ….. ;
–КПД идеального цикла: К = ….. .

5. Рассматриваемый цикл должен быть построен в следующих

системах координат: lgp – lgV, p – V, S – Т.
lgp – lgV-диагра мма
Первым строится цикл в системе координат lgp – lgV.
Построение производится в логарифмическом масштабе на
логарифмической бумаге. Данные для построения необходимо взять
из п. 1. После построения графиков необходимо убедиться, что

10
одноименные процессы представлены параллельными линиями.
Если это не так, то необходимо проверить правильность
определения параметров воздуха в характерных точках цикла и/или
построения графика.
Далее следует графически!! определить значения показателей
политроп n для всех процессов, входящих в рассматриваемый цикл.
Они равны тангенсу угла (n = tg), между линией графика процесса
и отрицательным направлением оси абсцисс. Значения углов  и
показателей политроп n следует представить в виде таблицы (см.
Прил. 2, табл. П4) в сравнении с результатами, полученными в п. 2.
Построенная lgp – lgV-диаграмма также используется для
графического определения промежуточных значений p и V в
политропном, адиабатном и изотермическом процессах. Для этого
следует выбрать 6 – 8 промежуточных значений объёма V в
рассматриваемом процессе и графически определить соответствую-
щие им 6 – 8 значения давления p. Эти значения давления
необходимо определить так же теоретически, основываясь на
соответствующих уравнениях рассматриваемого процесса. Эти
данные представляются в виде таблицы (см. Прил. 2, табл. П5).
p – V-диа гра мма
Диаграмма цикла в координатах p – V строится по результатам
расчётов, полученных в п. 1 и 5. Для этого следует использовать
обычную линейную шкалу и миллиметровую бумагу.
Масштаб по оси объёма V и оси давления p необходимо выбрать
таким образом, чтобы цикл на диаграмме получился размером не
менее чем 150150 мм.
S – Т-диагр амма
Для построения диаграммы цикла в координатах S – Т
используются расчётные данные, приведённые в п. 1 (Т) и п. 2 (S).
Прежде всего, необходимо задать масштаб температуры T и
масштаб энтропии S. На оси температур (ординат) наносится
шкала, на оси энтропий (абсцисс) шкала не наносится.
Сначала следует выбрать произвольную точку 1 на оси
энтропий и построить перпендикуляр к этой оси и провести его до
пересечения с прямой Т1 = const (температурой воздуха вначале
цикла. Это и будет точка 1 – точка начала цикла и процесса 1 → 2.
Затем от точки 1, с учётом выбранного масштаба s,

11
откладываем изменение энтропии S12 в процессе 1 → 2 и из
полученной точки 2 строим перпендикуляр к оси энтропий до
пересечения с прямой Т2 = const (температура в конце процесса
1 → 2). Точка пересечения дает точку 2 рассматриваемого цикла.
Внимание!
В первом приближении реальные кривые термодинамических
процессов в S – Т-диаграмме заменяем прямыми линиями.
Таким образом, для построения процесса 1 → 2 необходимо
соединить точки 1 и 2 прямой.
Все остальные процессы цикла строятся аналогично процессу
1 → 2.
После построения модельной S – Т-диаграммы необходимо по
этой диаграмме определить количество теплоты (Q),
подведённого к газу, за каждый термодинамический процесс,
входящий в состав модельного цикла. Она равна площади
прямоугольной трапеции, образованной линией процесса и осью
абсцисс (осью S). Таким образом, для определения величины Q
необходимо воспользоваться результатами расчётов, приведённых в
п. 1 (Т) и п. 2 (S).
После этого необходимо вычислить относительную
погрешность Q, возникающую при определении Q:
Q − Q
q = .
Q
Здесь Q – истинное количество теплоты, подведённое к газу, в
рассматриваемом процессе (см. п. 3).
Далее вычисляется КПД модельного цикла  и относительная
погрешность , возникающая при определении этого КПД:
Q + Q'23 + Q34  + Q41
  −
  = '12 +
,  = .
Q ( ) 
Здесь Q (+ ) – количество теплоты полученного рабочим телом в
модельном цикле,  – КПД цикла, посчитанный в п. 4.

12
 2.7. Список ориентировочных контрольных вопросов
для допуска к выполнению и защиты
лабораторной работы

1. Какой газ называется идеальным? При каких условиях

реальные газы можно считать идеальными газами?
2. Какими термодинамическими параметрами характеризуется
состояние газа? Каков физический смысл этих величин и как
измеряются эти величины?
3. Какое уравнение называется уравнением состояния
идеального газа?
4. Какие процессы называются изопроцессами? Запишите
уравнения изопроцессов в идеальных газах.
5. Изобразите графики изопроцессов в различных системах
координат: (p,V), (p,T) и (V,T).
6. Выведите формулу для элементарной работы расширения
газа.
7. Выведите формулы для расчета работы идеального газа при
различных изопроцессах.
8. Что понимается под количеством теплоты? Какие существу-
ют способы теплопередачи? Приведите примеры.
9. Что характеризует теплоёмкость системы? Удельная и
молярная теплоемкости системы?
10. Сформулируйте теорему о равномерном распределении
энергии по степеням свободы. Как на основе этой теоремы
определяется внутренняя энергия идеального газа?
11. Что понимается под внутренней энергией макроскопической
системы? От каких параметров состояния зависит внутренняя
энергия системы?
12. Сформулируйте первый закон термодинамики и запишите
его математическое выражение для различных изопроцессов в
идеальном газе.
13. Дайте определение адиабатического процесса и выведите его
уравнение (уравнение Пуассона). Представьте это уравнение в
параметрах (p,T) и (V,T).
14. Почему теплоёмкость системы зависит от способа
нагревания?
15. Дайте определение политропического процесса и запишите
его уравнение в параметрах (p,V), (p,T) и (V,T).

13
 16 Перечислите, согласно вашему варианту индивидуального
задания, термодинамические процессы из которых состоит цикл
тепловой машины? Объясните их по схематическому рисунке.

14
 3. СОДЕРЖАНИЕ И ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ
ОТЧЕТА ПО ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ

Отчёт по лабораторной работе оформляется индивидуально

каждым студентом, выполнившим необходимые эксперименты
(независимо от того, выполнялся ли эксперимент индивидуально
или в составе группы студентов). Объём отчёта должен быть
оптимальным для понимания того, что и как сделал студент,
выполняя работу.
Возможны несколько вариантов оформления отчета:
– на белой бумаге форматом А4 с одной стороны листа с
применением печатающих устройств вывода ЭВМ. Формулы и
схемы при этом должны быть аккуратно вписаны от руки синей
или черной пастой;
– на белой бумаге форматом А4 с одной стороны листа в
рукописном виде, с четким и разборчивым почерком;
– на двойных тетрадных листах в клетку, при этом допускается
писать на обеих сторонах.
Отчет по лабораторной работе обязательно должен включать
следующие пункты.
1. Титульный лист.
Титульный лист является первым листом отчета. Он не
нумеруется. Следующая за титульным листом страница нумеруется
цифрой 2. Пример оформления титульного листа приводится в
конце данного подраздела.
2. Цель работы.
Цель работы отражает тему лабораторной работы, а также
конкретные задачи, поставленные студенту на период выполнения
работы.
3. Приборы и принадлежности.
В данном пункте необходимо перечислить приборы и
оборудование, с помощью которых исследовалось физическое
явление и измерялись физические величины. Для всех приборов, с
помощью которых производились прямые измерения физических
величин, необходимо составить по нижеприведённой форме
таблицу.

15
 Таблица 5
Характеристики измерительных приборов
Диапазон Число Цена Класс Погрешность
№ Название
измерений делений деления точности прибора
1
…
N
4. Краткие теоретические сведения.
В данном пункте необходимо привести основные понятия и
законы изучаемого в работе явления или процесса. Объем этого
пункта не должен превышать 1/3 части всего отчета.
5. Описание экспериментальной установки и методики
эксперимента.
В данном пункте приводится схема экспериментальной
установки с кратким описанием её работы, излагается методика
проведения эксперимента.
6. Расчетные формулы и формулы для оценки погрешности
косвенных измерений.
В данном пункте приводятся только те формулы, которые будут
использованы для определения численных значений физических
величин, а также формулы для расчета погрешностей измерений.
Все промежуточные формулы не приводятся.
7. Выполнение работы.
В этом пункте приводятся непосредственно результаты,
полученные в ходе выполнения лабораторной работы:
экспериментально определенные значения физических величин и
результаты косвенных измерений, таблицы, графики, диаграммы.
8. Выводы по работе.
В этом пункте формулируются выводы по работе, содержание
которых зависит от цели работы.
В тех случаях, когда целью работы является изучение каких-
либо законов, то в выводах необходимо сделать заключение о том,
подтверждаются ли экспериментом рассматриваемые законы или
нет.
В тех случаях, когда в ходе выполнения лабораторной работы
определяются известные константы, в выводах необходимо
привести сравнение полученных результатов с табличными
значениями констант.

16
 В выводах нужно также указать возможные причины
расхождения теоретических и практических результатов.

Образец оформления лицевой стороны титульного листа

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное автономное образовательное
учреждение высшего образования
«ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

(Полное название института)

(Кафедра)

(Направление подготовки)

Отчет
по лабораторной работе №***
по курсу Физика

(НАЗВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЫ)

Выполнил:
студент группы ААбо1-11
Иванов И.И.
30 мая 20** г.

Преподаватель: Сидоров И.И.

Таганрог 20** г.

17
 ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение 1. Варианты индивидуального задания.

В сводной таблице (табл. П1) приводятся номера вариантов

индивидуального задания и соответствующие им номера рисунков с
общим видом циклов (без учёта масштаба), а также необходимые
для расчётов исходные данные.
Таблица П1
№ №
Исходные данные
вар. рис.
1 2 3
p1 = 0,090 МПа, V1 =1,030 м3, p2 = 0,800 МПа,
1 П1
t3 = 700 C
p1 = 0,090 МПа, p2 = 0,400 МПа, t1 = 30 C, t3 = 400 C,
2 П2
n12 = 1,45, n34 = 1,3
p1 = 0,100 МПа, p2 = 0,700 МПа, t1 = 20 C, t3 = 400 C,
3 П3
n12 = 1,3, n34 = 1,5
4 П4 p1 = 0,100 МПа, V1 = 0,500 м3, t2 = 350 C, t3 = 600 C
5 П5 p1 = 0,095 МПа, V2 = 0,200 м3, t1 = 40 C, t3 = 600 C
p1 = 0,300 МПа, p2 = 0,800 МПа, t2 = 300 C, t3 = 500 C,
6 П6
n34 = 1,3
p1 = 0,200 МПа, V1 = 0,450 м3, p2 = 1,600 МПа,
7 П3
t3 = 450 C, n12 = 1,35, n34 = 1,2
p1 = 0,090 МПа, p2 = 1,100 МПа, V3 = 0,150 м3,
8 П7
t1 = 100 C
9 П8 p1 = 0,090 МПа, p2 = 1,600 МПа, t1 = 45 C, t3 = 900 C
p1 = 0,140 МПа, V1 = 0,600 м3, t2 = 150 C,
10 П9
p3 = 1,5 МПа, n12 =1,45, n34 = 1,35
11 П10 p1 = 0,095 МПа, V2 = 0,063 м3, t1 = 60 C, t3 = 1100 C
12 П11 p1 = 0,100 МПа, p2 = 0,900 МПа, t1 = 30 C, t3 = 600 C
13 П12 p1 = 0,3 МПа, p2 = 0,5 МПа, t2 = 200 C, t3 = 350 C
14 П13 p1 = 0,095 МПа, t1 = 60 C, t2 = 550 C, p3 = 3,500 МПа
15 П14 p1 = 0,080 МПа, t1 = 60 C, t2 = 670 C, V3 = 0,120 м3

18
1 2 3
16 П11 p1 = 0,090 МПа, p2 = 0,700 МПа, t1 = 27 C, t3 = 700 C
p1 = 0,100 МПа, p2 = 1,80 МПа, t1 = 40 C, t3 = 900 C,
17 П15
n12 = 1,38, n34 = 1,35
p1 = 0,090 МПа, p2 = 5,000 МПа, t1 = 70 C, t3 = 1200 C,
18 П16
n12 = 1,5
19 П11 p1 = 0,150 МПа, p2 = 1,000 МПа, t1 = 17 C, t3 = 500 C
20 П17 p1 = 0,1 МПа, p2 = 1,0 МПа, V1 = 0,800 м3, t3 = 500 C
p1 = 0,100 МПа, p2 = 1,500 МПа, t1 = 150 C, t3 = 700 C,
21 П18
n34 = 1,37
p1 = 0,085 МПа, V2 = 0,100 м3, t1 = 40 C, t3 = 750 C,
22 П19
n34 = 1,35
p1 = 0,100 МПа, V1 = 0,900 м3, V2 = 0,100 м3,
23 П20
t3 = 500 C
p1 = 0,095 МПа, p2 = 1,50 МПа, t1 = 50C, t3 = 800 C,
24 П21
n12 = 1,5
p1 = 0,150 МПа, p2 = 0,500 МПа, V1 = 0,600 м3,
25 П22
t3 = 450 C
p1 = 0,090 МПа, p2 = 3,500 МПа, t1 = 100 C, t3 = 1000 C,
26 П23
n12 = 1,45
27 П24 p1 = 0,110 МПа, t1 = 25 C, t2 = 235 C, t3 = 350 C
p1 = 0,100 МПа, t1 = 60 C, t2 = 750 C, t3 = 1200 C,
28 П25
n34 = 1,35
p1 = 0,1 МПа, t1 = 10 C, t2 = 200 C, t4 = 65 C,
29 П26
n34 = 1,3
30 П24 p1 = 0,120 МПа, t1 = 30 C, t2 = 250 C, t3 = 500 C
р1= 0,100 МПа, р3= 1,900 МПа, V2 = 0,153 м3,
31 П27
t1 = 20 C, n34 = 1,2

19
P T = const P 3
3
2

4
4
2

1 pV n = const 1

0 V 0 V
Рис. П1 Рис. П2

P 2 P
3 pV n =const 3
Q = 0

4 4
1 1
0 V 0 V
Рис. П3 Рис. П4

P Q = 0 P 2 3
3
pV n= const

4
2

T = const 1 4
1
0 V 0 V
Рис. П5 Рис. П6

20
 P 2 3 Q = 0 P Q = 0
3

4 4
2

T = const 1 1

0 V 0 V
Рис. П7 Рис. П8

P P 2 3
3 T = const
pV n = const

2 4

Q = 0 1
1 4
0 V 0 V
Рис. П9 Рис. П10

P 2 3 P 2 3
Q = 0 Q = 0

4 4
1 1
0 V 0 V
ё

Рис. П11 Рис. П12

21
P T = const P 2
3 3

4 4
2
Q = 0
Q = 0 1 1

0 V 0 V
Рис. П13 Рис. П14

P pV n = const P 2 3
3 Q=0

4 4
2

1 pV n = const 1

0 V 0 V
Рис. П15 Рис. П16

P P 2 3 pV n = const
3 Q = 0

T = const

2 4

T = const 1
1 4
0 V 0 V
Рис. П17 Рис. П18

22
P P 2 3
3 pV n = const T = const

4
2

T = const 1 4
1
0 V 0 V
Рис. П19 Рис. П20

P P 2 3
3 n T = const
pV = const

Q = 0
4
2

T = const 1 4
1
0 V 0 V
Рис. П21 Рис. П22

P 2 3
T = const
P 2 3 Q = 0

T = const
4

pV n = const 1 4
1
0 V 0 V
Рис. П23 Рис. П24

23
P 2 3 P
pV n = const 3 Q = 0

pV n = const
4 2

Q = 0 1
1 4
0 V 0 V
Рис. П25 Рис. П26

P
3 pV n = const

4
2

Q = 0 1

0 V
Рис. П27

24
 Положение 2. Пример расчёта газового цикла
Вариант 31
Дано:
р1= 0,100 МПа = 1,00 105 Па, P
3 pV n = const
Т1 = 293 К (20C),
V2 = 0,153 м3,
р3= 1,90 МПа,
m = 1,00 г, 4
n = 1,20 (показатель политропы. 2
i = 5 (число степеней свободы)
Q = 0 1

0 V
Рис. П27

Решение
1. Определение параметров состояния газа (p, V, Т) в
характерных точках цикла.
Точка 1 . Объём воздуха в первом состоянии определим из
m
уравнения Клапейрона – Менделеева p1V1 = RT1 :

mRT1 1 10 −3  8,31  293
V1 = ,  V1 = −
= 0,84010-3 м3.
p1 29 10 10
3 5

Таким образом: p1 = 0,100 МПа; T1 = 293 К; V1 = 0,84010-3 м3.

Точка 2 . Процесс 1 → 2 (адиабатическое сжатие).
Температуру рабочего тела во втором состоянии найдем из
уравнения адиабаты, так как процесс 1 → 2 является
адиабатическим:
γ −1
V 
T2V2
γ −1
= T1V1
γ −1
,  T2 = T1  1  .
 V2 
cp i +2 5+2
Здесь γ = = = = 1,4 – показатель адиабаты;  – степень
cV i 5
сжатия воздуха.
Подставляя числовые данные в последнее уравнение, получаем:

25
 1, 4−1
 0,840 
T2 = 293    = 579 К.
 0,153 
Давление в конце процесса адиабатического сжатия 1 → 2 p2
m
определим из уравнения состояния идеального газа p2V2 = RT2 :

mRT2 1 10 −3  8,31  579
p2 = ; p2 = = 1,08 МПа.
V2 29 10 −3  0,153 10 −3
Таким образом: p2 = 1,08 МПа; T2 = 579 К; V2 = 0,15310-3 м3.
Точка 3 . Процесс 2 → 3 (изохорическое нагревание).
Согласно условию задачи: p3 =1,90 МПа, а V2 = V3 =0,15310-3 м3.
Для определения температуры Т3 воспользуемся соотношением
для параметров газа при изохорическом процессе:
T3 p3 p 1,9
= ,  T3 = 3 T2 ; T3 =  579 =1019 К.
T2 p2 p2 1,08
Таким образом: p3 = 1,90 МПа; T3 = 1019 К; V3 = 0,15310-3 м3.
Точка 4 . Процесс 3 → 4 (политропическое расширение).
Согласно условию задачи V4 = V1 = 0,84010-3 м3. Для
определения T4 воспользуемся уравнением политропы с
показателем n = 1,2 в T – V-координатах:
n −1
n −1 n −1 V 
T4V4 = T3V3 ,  T4 = T3  3  .
 V4 
Подставляя числовые данные в последнее уравнение, получаем:
1, 2−1
 0,153 
T4 = 1020    = 726 К.
 0,840 
Давление газа в четвёртом состоянии p4 определим из
m
уравнения состояния p4V4 = RT4 :

mRT4 1 10 −3  8,31  726
p4 = ; p2 = = 0,248 МПа.
V4 29 10 −3  0,840 10 −3
Выше проведённые результаты расчётов представлены в табл.
П2.

26
 Таблица П2
Параметр → p, V, 10-3 T,
Точка  МПа м3 К
1 0,100 0,840 293
2 1,08 0,153 579
3 1,90 0,153 1020
4 0,248 0,840 726

2. Определение значений n, c, U, Ap, Q и S для каждого

процесса, из которого состоит термодинамический цикл.
Пр оцесс 1 → 2 (адиабатическое сжатие).
По условию задачи процесс 1 → 2 – адиабатический, поэтому
cp i + 2 5 + 2
показатель политропы равен n12 = γ = = = = 1,40 .
cV i 5
Согласно определению удельная теплоёмкость системы в этом
Q 0
процессе равна c12 = 12 = = 0.
mdT mdT
Изменение внутренней энергии U12 газа вычислим,
воспользовавшись соотношением:
im im
U12 = сV m(T2 – T1) = RT = R(T2 − T1 ),
2 2
5 1 10−3
U12 =   8,31 (579 − 293) = 205 Дж.
2 29 10−3
Работу расширения воздуха определим из уравнения первого
закона термодинамики:
Ap12 = Q12 – U12 = –U12, Ap12 = –205 Дж.
По условию задачи, количество теплоты Q, подведённое к газу в
этом процессе, равно нулю (Q12 = 0, адиабатический процесс),
следовательно, S12 = 0.
Пр оцесс 2 → 3 (изохорическое нагревание).
Удельная теплоёмкость воздуха при изохорном процессе равна
i R 5 8,31 Дж
cV = , cV =  = 716 .
2 μ 2 29 10−3 кг  К
Показатель политропы для этого процесса определим из

27
соотношения
c23 − c p cV − c p cV − c p
n23 = = =
= − , n23 = − .
c23 − cV cV − cV 0
Вычисление изменения внутренней энергии U23 газа в этом
процессе:
i m i m
U 23 =  RT23 =  R(T3 − T2 ) ,
2  2 
5 110−3
U 23 =   8,31 (1020 − 579) = 316 Дж.
2 29 10−3
Работа расширения газа в этом процессе (изохорическом
нагревании) равна нулю: Ар23 = 0.
Количество теплоты, подведенное к газу в этом процессе,
можно определить по первому закону термодинамики
Q23 = U23, Q23 = 316 Дж.
Вычисление изменения энтропии S23 газа:
i m T 
S 23 =  R ln 3  ,
2   T2 
5 1 10−3  1020  Дж
S 23 =   8,31  ln   = 0, 406 .
2 29 10−3  579  К
Пр оцесс 3 → 4 (политропическое расширение).
Показатель политропы в этом процессе задан условием задачи
n34 = 1,20.
Удельную теплоёмкость при политропическом процессе
n34 cV − c p n − i R n34 −
определим из соотношения 34 c = = cV 34 = ,
n 34 −1 n34 −1 2 μ n34 −1
где  – показатель адиабаты.
5 8,31 1,2 − 1,40
c34 =   = –716 Дж/(кгК).
2 29 10−3 1,2 − 1
Вычисление U34 газа:
i i m
U 34 = RT34 =  R(T4 − T3 ) ,
2 2 
5 110−3
U 34 =   8,31 (726 − 1020) = –211 Дж.
2 29 10−3
Количество теплоту процесса можно определить по формуле:

28
 Q34 = с34mT34 = с34m(T4 – T3),
Q34 = –110-3716(726 – 1020) = 211 Дж.
Работу расширения газа в этом процессе определим,
воспользовавшись уравнением первого закона термодинамики:
Ap34 = Q34 – U34, Ap34 = 211 – (–211) = 422 Дж.
Вычисление S34 газа:
i T  V  m  i  T   V 
S34 = R ln 4  + R ln 4  = R  ln 4  + ln 4  ,
2  T3   V3    2  T3   V3 
110−3  5  726   0,840  Дж
S34 =  8,31  2  ln   + ln    = 0, 244
29 10−3   1020   0,153  К
Пр оцесс 4 → 1 (изохорическое охлаждение).
Удельная теплоёмкость в этом процессе:
i R 5 8,31 Дж
c41 = cV = , c41 =  = 716 .
2 μ 2 29 10−3 кг  К
Показатель политропы:
c41 − c p cV − c p cV − c p
n41 = = = = − .
c41 − cV cV − cV 0
Вычисление U41 газа:
i i m
U 41 = RT41 =  R(T1 − T4 ),
2 2 
5 110−3
U 41 =   8,31 (293 − 726) = − 310 Дж
2 29 10−3
Работа расширения газа в этом процессе (изохорического
охлаждения) равна нулю: Ар41 = 0.
Количество теплоты, подведенное к газу в этом процессе,
определим по первому закону термодинамики:
Q41 = U41 , Q41 = –310 Дж.
Вычисление S41 газа:
i m T 
S 41 =  R ln 1  ,
2   T4 
5 1 10−3  293  Дж
S 23 =   8,31  ln   = − 0,650 .
2 29 10−3  726  К
Результаты выполненных в этом пункте расчётов физических
величин сведены в табл. П3.

29
 Как видно из табл. П3, сумма величин U и S за цикл равна
нулю. Суммы величин Q и Ap за весь цикл положительны и равны
между собой, что свидетельствует о правильности результатов
расчётов.
Таблица П3
Параметр с, U, Ap, Q, S,
→ n Дж Дж
Дж Дж Дж
Процесс  кг  К К
1→2 1,40 0 205 –205 0 0
2→3  716 316 0 316 0,406
3→4 1,20 –716 –211 422 211 0,244
4→1 - 716 –310 0 –310 –0,650

− − 0 217 217 0
за цикл

4. Определение Q(+) и Q(-), а также КПД цикла и КПД

соответствующего цикла Карно
Количество подведённой к воздуху за цикл теплоты
(+)
Q = Q23 + Q34:
Q(+) = 316 + 211 = 537 Дж.
Количество отведенной от воздуха за цикл теплоты Q(-) = Q41:
Q(-) = –310 Дж.
Количество теплоты, полученное газом за цикл:
Q = Q(+) + Q(-):
Q = 217 Дж.
Работа воздуха за цикл: А = Ар12 + Ар23 + Ар34 + Ар41,
А = –204 + 420 = 217 Дж.
КПД тепловой машины:  = А/Q(+) ,
 =217/537  0,40 (40).
КПД идеальной тепловой машины температура «нагревателя»
которой равна максимальной температуре воздуха в
рассматриваемом цикле, а температура «холодильника» равна
минимальной температуре воздуха за цикл:

30
 Tmax − Tmin T3 − T1 1020 − 293
К = = ; К = = 0,71 (71 ).
Tmax T3 1020

5. Графическое представление цикла

lgp – lg V-диа гра мма.
Используя данные табл. П2, построим диаграмму рассматривае-
мого цикла в логарифмических координатах (lgp – lgv-диаграмма).
Для простоты построения давление выражено в единицах [бар]:
1 бар = 105 Па. Искомая диаграмма представлена на рис. П28.
В табл. П4 приведены значения углов  наклона между линиями
соответствующих процессов и отрицательным направлением оси
абсцисс (lgV), а также значений политроп (n = tg) этих процессов.
Как следует из табл. П3 и П4, значения n и n практически
совпадают друг с другом.
Таблица П4
Процесс
1→2 2→3 3→4 4→1
→
 54,38 90 50,08 90
n, 1,404  1,195 
n 1,40  1,20 

Теперь определим дополнительные значения p и V в адиабатном

(1 → 2) и политропном (3 → 4) процессах. Для этого выберем четыре
произвольных промежуточных значения объёма V в рассма-
триваемых процессах и графически!!! определим соответствующие
им значения давления p. Эти данные сведены в табл. П5.
В ней также приведены теоретические значения давлений,
вычисленные с помощью уравнений для адиабатического (1 → 2) и
политропического (3 → 4) процессов.

31
 20
3
2 lgp
D2

2
10
C2 9
D1 8
7
6

5
C1 B2
4
A2
3
4

B1
2

A1
1
1
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
lgV
Рис. П28. Диаграмма рассматриваемого цикла
в логарифмических координатах

32
 Таблица П5
Параметр → V, p, Теор.знач.
Процесс  Точка  м3 105 Па p, 105 Па
A1 0,7 1,31 1,30
B1 0,5 2,07 2,06
1→2
C1 0,3 4,20 4,19
D1 0,2 7,36 7,36
A2 0,7 3,10 3,06
B2 0,5 4,57 4,59
3→4
C2 0,3 8,47 8,47
D2 0,2 13,8 13,8
Примечание. При выполнении работы на логарифмической бумаге
точность значений p будет меньше.
p – V-диаграмма
Для построения p – V-диаграммы цикла воспользуемся
результатами, приведёнными в табл. П2 и П5. Искомая диаграмма
цикла представлена на рис. П29.
S – Т-диаграмма
Диаграмма цикла в координатах S – Т строится на основе
результатов, приведённых в табл. П2 (Т) и П3 (S). Для простоты
построения кривые реальных термодинамических процессов
заменены прямыми линиями. На рис. П30 приведена полученная
модельная S – Т-диаграмма и вспомогательные линии, позволяющие
понять методику её построения (см. разд. 1, п. 5).

33
 p,
МПа
2,0
3

1,5
D2

2
1,0
C2

D1

0,5 B2
C1
A2
4
B1
A1 1

0 −3
0,2 0,4 0,6 0,8 V,10
3
м

Рис. П29. Диаграмма рассматриваемого цикла

в (р,V) координатах

34
T, К
T3 = const 3 S34 4
1000

800
T4 = const
4

600 2
S23

3
T2 = const

S12
400

S41
1
200 T1 = const
100 Дж/К

0 1 S, Дж/К
Рис. П30. Диаграмма рассматриваемого цикла
в (S, Т) координатах

35
 Вычислим с помощью этой диаграммы для всех
термодинамических процессов, из которых состоит цикл,
количество теплоты, подведённое (отведённое) к газу (Q). Оно
определяется как площадь прямоугольной трапеции, образованной
линией процесса и осью абсцисс (осью S). Затем определим
относительную погрешность  при вычислении Q, возникающую
при замене реальных кривых процессов прямыми линиями.
Пр оцесс 1 → 2. Для этого процесса все очевидно:
Q12 = Q12 = 0.
Пр оцесс 2 → 3.
T + T3 579 + 1020
 = 2
Q23  =
S 23 ; Q23  0,406 = 325 Дж.
2 2
Относительная погрешность:
Q  − Q23 325 − 316
 23 = 23 ;  23 = = 0,028 (2,8).
Q23 316
Пр оцесс 3 → 4.
T +T 1020 + 726
 = 3 4 S34 ; Q34
Q34  =  0,244 = 213 Дж.
2 2
Относительная погрешность:
Q  − Q34 213 − 211
 34 = 34 ;  34 = = 0,009 (0,9 ).
Q34 211
Пр оцесс 4 → 1.
T +T 726 + 293
 = 4 1 S 41 ; Q41
Q41  =  (− 0,650) = –331 Дж.
2 2
Относительная погрешность:
Q  − Q41 331 − 310
 41 = 41 ;  41 = = 0,068 (6,8 ).
Q41 310
КПД модельного цикла
Q  + Q34 + Q41

  = 23 ;  =207/538  0,39 (39).
 + Q34
Q23 
Относительная погрешность , возникающая при вычислении
КПД модельного цикла:
 − 40 − 39
 = ;  =  0,025 (2,5).
 40
Как следует из вышеприведённых расчётов, замена реальных

36
кривых термодинамических процессов в S – T-диаграмме прямыми
линиями не привнес большой ошибки в результат расчётов.
Поэтому, в первом приближении, для качественного анализа этого
термодинамического цикла такой подход при построении S – T-
диаграммы случае допустим.

Библиографический список

1. Савельев И.В. Курс физики: учебное пособие: в 3-х т. Т.1.

Механика. Молекулярная физика – 3-е изд., стер. – СПб.: Лань,
2007. – 352 с.
2. Трофимова Т.И. Курс физики: учебное пособие для студентов
втузов. – М.: Издательский центр «Академия», 2008. – 560 с.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Термодинамические процессы идеального газа.

Основные законы и соотношения …………………….. 3
2. Термодинамический анализ газового цикла ………….. 8
3. Содержание и правила оформления отчета по
лабораторной работе …………………………………… 14
Приложения………………………………………………… 18
1. Варианты индивидуального задания ………………...... 18
2. Пример расчёта газового цикла ……………………...... 25

37
ПРИМЕЧАНИЯ

38
 Арзуманян Грайр Вагаршакович
Чилингарова Нарина Сароевна

Термодинамический анализ
газового цикла

Учебно-методическое пособие

Ответственный за выпуск Арзуманян Г.В.

Редактор
Корректор

Подписано в печать 2020 г.

Заказ № . Тираж 30 экз.
Формат 6084 1/16 . Усл. печ. л. – 2,0. Уч.-изд. л.– 1,9.

Издательство Южного федерального университета

344091, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 200/1, тел. (8634)2478051.
Отпечатано в Секторе обеспечения полиграфической продукцией
кампуса в г. Таганроге отдела полиграфической, корпоративной и
сувенирной продукции ИПК КИБЛ МЕДИА ЦЕНТРА ЮФУ
ГСП 17А, Таганрог, 28, Энгельса, 1,
тел. (8634)371717, 371655.

39
40