Цефоперазон + Сульбактам (Cefoperazone +

Sulbactam): инструкция, применение и формула 

Русское название
Цефоперазон + Сульбактам

Латинское название веществ Цефоперазон + Сульбактам

Cefoperazone + Sulbactam

Фармакологическая группа веществ Цефоперазон + Сульбактам

Цефалоспорины в комбинациях

Типовая клинико-фармакологическая статья1

Фармдействие. Комбинированный препарат. Цефоперазон — цефалоспориновый антибиотик III

поколения, действует бактерицидно, обладает широким спектром действия; высокоактивен в
отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов
(в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), устойчив к бета-лактамазам грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов. Сульбактам — необратимый ингибитор бета-лактамаз,
которые выделяются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам;
предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов под действием бета-лактамаз
устойчивых микроорганизмов; связываясь с пенициллинсвязывающими белками, проявляет
синергизм при одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами. Комбинация
сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к
цефоперазону, и действует синергидно (снижает до 4 раз МПК комбинации по сравнению со
значениями для каждого компонента в отдельности) в отношении микроорганизмов: Haemophilus
influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter
aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii,
Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus. Активен in vitro в отношении
широкого спектра микроорганизмов: грамположительные бактерии — Staphylococcus aureus (в
т.ч. штаммы, образующие и не образующие пенициллиназы), Staphylococcus epidermidis,
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes(бета-гемолитический штамм группы
А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), большинство штаммов бета-
гемолитических Streptococcus spp., Enterococcus faecalis; грамотрицательные
бактерии — Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus
influenzae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia
spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Bordetella pertussis,
Yersinia enterocolitica; анаэробные бактерии — Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.,
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacter spp.,
Lactobacillus spp.

Показания. Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: фарингит, тонзиллит,

синусит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема, абсцесс легких; инфекции
мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, простатит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит;
внутрибрюшинные инфекции: перитонит, холецистит, холангит; инфекции ЛОР-органов: острый
средний отит, синусит, ангина; инфекции кожи и мягких тканей: фурункулез, абсцесс,
пиодермия, лимфаденит, лимфангит; остеомиелит, инфекции суставов; сепсис; менингит.
Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и
ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии.

Противопоказания. Гиперчувствительность, в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам, период

лактации.

С осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность, колит (в т.ч. в анамнезе),

недоношенные новорожденные, беременность.
Дозирование. В/в или в/м. Взрослым — по 2–4 г/сут с интервалом в 12 ч; при тяжелых, упорно
протекающих инфекциях — по 8 г/сут. Максимальная суточная доза — 8 г. Больным с ХПН (КК
менее 30 мл/мин) — коррекция дозы: КК 15–30 мл/мин — максимальная доза сульбактама
составляет 1 г 2 раза в сутки, КК менее 14 мл/мин, соответственно — 500 мг 2 раза в сутки.
Детям — 40–80 мг/кг/сут в 2–4 приема; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях — по
160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза — 160 мг/кг/сут. При необходимости введения более
80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет
дополнительного введения цефоперазона.

Для в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора
декстрозы, 0,9% раствора NaCl, 5% раствором декстрозы в 0,225% растворе NaCl, 5% раствором
декстрозы в 0,9% растворе NaCl или стерильной воды для инъекций, и вводят в течение 3 мин;
для в/в инфузионного введения растворяют, как было указано выше, разводят до 20–100 мл и
вводят в течение 15–60 мин; для в/м введения для растворения используют стерильную воду
для инъекций. Приготовление раствора с использованием лидокаина: разведение проводят в 2
этапа — стерильной водой, затем 2% раствором лидокаина до получения 0,5% раствора
лидокаина. Суммарный объем растворителя составляет 6,7 мл.

Побочное действие. Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, лихорадка,

эозинофилия, редко — анафилактический шок. Местные реакции: при в/в введении — флебит;
при в/м введении — болезненность в месте введения.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

Со стороны органов кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения

(дефицит витамина К).

Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ,

гиперкреатининемия, гипербилирубинемия; гипопротромбинемия.

Передозировка. Симптомы: неврологические нарушения, включая судороги.

Лечение: симптоматическое, седативная терапия. Гемодиализ эффективен.

Взаимодействие. Совместим с водой для инъекций, 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором

NaCl, 5% раствором декстрозы в 0,225% растворе NaCl, 5% раствором декстрозы в 0,9%
растворе NaCl. Несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида
(первоначальное использование воды для инъекций приводит к образованию совместимой
смеси); аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем
последовательной дробной в/в инфузии 2 ЛС, используя 2 отдельные системы для в/в
переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым
растворителем).

Употребление этанола (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания

лечения) усиливает риск развития дисульфирамоподобной реакции («приливы», повышенное
потоотделение, головная боль, тахикардия).

Особые указания. Учитывая широкий спектр активности, можно проводить адекватную

монотерапию.

При одновременном использовании аминогликозидов необходимо контролировать функцию

почек.

У больных с заболеваниями печени и/или с обструкцией желчевыводящих путей

T1/2 цефоперазона увеличивается, выведение почками повышено. При тяжелом нарушении
функции печени концентрация цефоперазона в желчи является терапевтической,
T1/2 увеличивается в 2–4 раза. Изменение дозы и контроль концентрации цефоперазона в
 сыворотке крови требуется при выраженной обструкции желчных путей, тяжелой печеночной
недостаточности (максимальная суточная доза — 2 г).

Риску развития дефицита витамина К подвержены пациенты, придерживающиеся неполноценной

диеты или имеющие нарушение всасывания пищи (больные муковисцидозом; пациенты,
находящиеся в течение продолжительного времени на парентеральном питании). У таких
больных должен осуществляться контроль протромбинового времени; в случае необходимости
назначают витамин К. Механизмом развития дефицита витамина К является подавление
микрофлоры кишечника, которая в норме синтезирует этот витамин.

При длительном лечении необходимо контролировать показатели функции почек, печени и

кроветворной системы.

В период терапии могут наблюдаться ложноположительные результаты определения глюкозы в

моче при использовании растворов Бенедикта или Фелинга, ложноположительная реакция
Кумбса.

Лечение недоношенных новорожденных, беременных, в период лактации проводится в том

случае, если возможная польза превышает потенциальный риск.

[1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет,
2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.

ЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ
(CEFOPERAZONE + SULBACTAM)
ЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ при беременности: С осторожностью
применяетсяЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ при нарушениях функции почек: С
осторожностью применяетсяЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ при кормлении грудью:
ПротивопоказанЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ при нарушениях функции печени: С
осторожностью применяется
Код ATX: J01DD62 (Цефоперазон в комбинации с другими препаратами)
ЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ: инструкция по применению и отзывы
 Отзывы

 Клинико-фармакологическая группа

 Фармакологическое действие

 Дозировка

 Передозировка

 Лекарственное взаимодействие

 Беременность и лактация

 Побочные действия

 Показания

 Противопоказания

 Особые указания

 Применение при нарушении функции почек

 Применение при нарушении функции печени

 Условия отпуска из аптек

 Регистрационные номера

Клинико-фармакологическая группа
06.012 (Цефалоспорин III поколения с ингибитором бета-лактамаз)
В начало
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.

Цефоперазон - цефалоспориновый антибиотик III поколения, действует бактерицидно, обладает широким спектром
действия; высокоактивен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), устойчив к бета-лактамазам грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов.

Сульбактам - необратимый ингибитор бета-лактамаз, которые выделяются микроорганизмами, устойчивыми к бета-

лактамным антибиотикам; предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов под действием бета-лактамаз
устойчивых микроорганизмов; связываясь с пенициллинсвязывающими белками, проявляет синергизм при
одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами.

Комбинация сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону,

и действует синергидно (снижает до 4 раз МПК комбинации по сравнению со значениями для каждого компонента в
отдельности) в отношении микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter
calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii,
Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Активен in vitro в отношении широкого спектра микроорганизмов: грамположительные бактерии - Staphylococcus aureus (в
т.ч. штаммы, образующие и не образующие пенициллиназы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм
группы В), большинство штаммов бета-гемолитических Streptococcus spp., Enterococcus faecalis; грамотрицательные
бактерии - Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis,
Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp.,
Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Bordetella
pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробные бактерии - Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Peptococcus spp.,
Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacter spp., Lactobacillus spp.

В начало
Дозировка
В/в или в/м. Взрослым - по 2-4 г/сут с интервалом в 12 ч; при тяжелых, упорно протекающих инфекциях - до 8 г/сут.
Максимальная суточная доза - 8 г.

Больным с ХПН (КК<30 мл/мин) - коррекция дозы: КК 15-30 мл/мин - максимальная доза сульбактама составляет 1 г 2
раза/сут, КК менее 14 мл/мин, соответственно - 500 мг 2 раза/сут.

При нарушении функции печени и обструкции желчных путей максимальная суточная доза - не более 2 г.

Детям - 40-80 мг/кг/сут в 2-4 приема, у новорожденных в течение первой недели жизни - в 2 приема; при тяжелых,
длительно протекающих инфекциях - до 160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза - 160 мг/кг/сут.

При необходимости введения более 80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы
достигается за счет дополнительного введения цефоперазона.

Для в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы, 0.9%
раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.9%
растворе натрия хлорида или стерильной воды д/и, и вводят в течение 3 мин; для в/в инфузионного введения
растворяют как было указано выше, разводят до 20-100 мл и вводят в течение 15-60 мин; для в/м введения для
растворения используют стерильную воду д/и.

Приготовление раствора с использованием лидокаина: разведение проводят в 2 этапа - стерильной водой, затем 2%

раствором лидокаина до получения 0.5% раствора лидокаина. Суммарный объем растворителя составляет 6.7 мл.

В начало
Передозировка
Симптомы: неврологические нарушения, включая судороги.

Лечение: симптоматическое, седативная терапия. Гемодиализ эффективен.

В начало
Лекарственное взаимодействие
Совместим с водой д/и, 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.225%
растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.9% растворе натрия хлорида.

Несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида (первоначальное использование воды д/и
приводит к образованию совместимой смеси); аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее
проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя 2 отдельные системы
для в/в переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым растворителем).

Употребление этанола (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания лечения) усиливает риск
развития дисульфирамоподобной реакции ("приливы", повышенное потоотделение, головная боль, тахикардия).

В начало
Беременность и лактация
Противопоказание — период лактации.

C осторожностью: беременность.

В начало
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия, редко - анафилактический шок.

Местные реакции: при в/в введении - флебит; при в/м введении - болезненность в месте введения.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения (дефицит витамина К).

Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия,

гипербилирубинемия; гипопротромбинемия.

В начало
Показания
Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей:

— фарингит;

— тонзиллит;

— синусит;

— бронхит;

— пневмония;

— бронхопневмония;

— эмпиема;

— абсцесс легких.

Инфекции мочеполовых путей:

— пиелонефрит;

— цистит;

— простатит;

— эндометрит;
— гонорея;

— вульвовагинит.

Интраабдоминальные инфекции:

— перитонит;

— холецистит;

— холангит.

Инфекции ЛОР-органов:

— острый средний отит;

— синусит;

— ангина.

Инфекции кожи и мягких тканей:

— фурункулез;

— абсцесс;

— пиодермия;

— лимфаденит;

— лимфангит.

А так же:

— остеомиелит.

— инфекции суставов.

— сепсис;

— менингит.

Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в

сердечно-сосудистой хирургии.

В начало
Противопоказания
— гиперчувствительность, в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам;

— период лактации.

C осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, колит (в т.ч. в анамнезе), недоношенные

новорожденные, беременность.

В начало
Особые указания
Учитывая широкий спектр активности, можно проводить адекватную монотерапию.

При одновременном использовании аминогликозидов необходимо контролировать функцию почек.

 У больных с заболеваниями печени и/или с обструкцией желчевыводящих путей T1/2цефоперазона увеличивается,
выведение почками повышено. При тяжелом нарушении функции печени концентрация цефоперазона в желчи является
терапевтической, T1/2увеличивается в 2-4 раза. Изменение дозы и контроль концентрации цефоперазона в сыворотке
крови требуется при выраженной обструкции желчных путей, тяжелой печеночной недостаточности (максимальная
суточная доза - 2 г).

Риску развития дефицита витамина К подвержены пациенты, придерживающиеся неполноценной диеты или имеющие
нарушение всасывания пищи (больные муковисцидозом; пациенты, находящиеся в течение продолжительного времени
на парентеральном питании). У таких больных должен осуществляться контроль протромбинового времени; в случае
необходимости назначают витамин К. Механизмом развития дефицита витамина К является подавление микрофлоры
кишечника, которая в норме синтезирует этот витамин.

При длительном лечении необходимо контролировать показатели функции почек, печени и кроветворной системы.

В период терапии могут наблюдаться ложноположительные результаты определенияглюкозы в моче при использовании
растворов Бенедикта или Фелинга, ложноположительная реакция Кумбса.

Лечение недоношенных новорожденных, беременных, в период лактации проводится в том случае, если возможная
польза превышает потенциальный риск.

В начало
Применение при нарушении функции почек
C осторожностью: почечная недостаточность.

При необходимости применения препарата у пациентов с нарушением функции почек следует внимательно изучить
инструкцию.

В начало
Применение при нарушении функции печени
C осторожностью: печеночная недостаточность.

При необходимости применения препарата у пациентов с нарушением функции печени следует внимательно изучить
инструкцию.

В начало
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

В начало
Регистрационные номера
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. ЛС-001152 (2019-01-06 – 2019-01-11)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт. ЛСР-000391/09 (2026-01-09 – 0000-00-00)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт. ЛСР-009612/09 (2030-11-09 – 0000-00-00)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. ЛС-001152 (2019-01-06 – 2019-01-11)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. ЛС-001152 (2019-01-06 – 2019-01-11)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. ЛСР-005034/07 (2021-12-07 – 0000-00-00)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт. ЛСР-001341/07 (2029-06-07 – 0000-00-00)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. ЛСР-009612/09 (2030-11-09 – 0000-00-00)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. ЛСР-009612/09 (2030-11-09 – 0000-00-00)

  www.antibiotic.ru

Под редакцией:  
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО  
Л.С. Страчунского 
по антиинфекционной химиотерапии Ю.Б. Белоусова  
С.Н. Козлова  

   
  Содержание
Общие вопросыВведениеСписок сокращенийОб авторах и
Поиск по издателяхОсновные термины и понятияСинонимы
сайту: И скать ЛСМеханизмы антибиотико-резистентности Состояние
антибиотико-резистентности в РоссииЛекарственные
взаимодействияФармакоэпидемиология
Описание препаратовОбщие особенностиАнтибактериальныеПрепараты других
группПротивотуберкулезныеПротивогрибковыеПротивовирусныеПротивопротозойныеПротивогельминтные
Выбор препаратовИнфекции различной локализацииТуберкулезГрибковые инфекцииВирусные инфекцииВИЧ-
инфекцияПротозойные инфекции Гельминтозы
Особенности применения
Предметный указательЛекарственные средстваЗаболевания
Группа цефалоспоринов
Цефалоспорины относятся к β-лактамам и представляют один из наиболее обширных
классов АМП. Выделяют четыре поколения цефалоспоринов, причем первые три
представлены препаратами для парентерального и перорального применения.
Благодаря высокой эффективности и низкой токсичности, цефалоспорины занимают
одно из первых мест по частоте клинического использования среди всех АМП.
Показания к применению препаратов каждого из поколений зависят от особенностей
их антимикробной активности и фармакокинетических характеристик. Структурное
сходство цефалоспоринов с пенициллинами предопределяют одинаковый механизм
антимикробного действия и перекрестную аллергию у некоторых пациентов.

Классификация цефалоспоринов

I поколение II поколение III поколение IV поколение

Парентеральные

Цефазолин Цефуроксим Цефотаксим Цефепим

Цефтриаксон

Цефтазидим

Цефоперазон

Цефоперазон/сульбактам

Пероральные

Цефалексин Цефуроксим аксетил Цефиксим  

Цефадроксил Цефаклор Цефтибутен  

Механизм действия

Цефалоспорины оказывают бактерицидное действие, которое связано с нарушением

образования клеточной стенки бактерий (см. «Группа пенициллинов»).

Спектр активности

В ряду от I к III поколению для цефалоспоринов характерна тенденция к расширению

спектра действия и повышению уровня антимикробной активности в отношении
грамотрицательных бактерий при некотором понижении активности в отношении
грамположительных микроорганизмов.
Общим для всех цефалоспоринов является отсутствие значимой активности в
отношении энтерококков, MRSA и L.monocytogenes. КНС, менее чувствительны к
цефалоспоринам, чем S.aureus.

Цефалоспорины I поколения

Характеризуются сходным антимикробным спектром, однако препараты,

предназначенные для приема внутрь (цефалексин, цефадроксил), несколько уступают
парентеральным (цефазолин).
Антибиотики активны в отношении Streptococcus spp. (S.pyogenes, S.pneumoniae) и
метициллиночувствительных Staphylococcus spp. По уровню антипневмококковой
активности цефалоспорины I поколения уступают аминопенициллинам и большинству
более поздних цефалоспоринов. Клинически важной особенностью является отсутствие
активности в отношении энтерококков и листерий.
Несмотря на то, что цефалоспорины I поколения устойчивы к действию
стафилококковых β-лактамаз, отдельные штаммы, являющиеся гиперпродуцентами
этих ферментов, могут проявлять к ним умеренную устойчивость. Пневмококки
проявляют полную ПР к цефалоспоринам I поколения и пенициллинам.
Цефалоспорины I поколения обладают узким спектром действия и невысоким уровнем
активности в отношении грамотрицательных бактерий. Они эффективны
против Neisseria spp., однако клиническое значение этого факта ограничено.
Активность в отношении H.influenzae иM.сatarrhalis клинически незначима. Природная
активность в отношении M.сatarrhalis достаточно высока, однако они чувствительны к
гидролизу β-лактамазами, которые продуцируют практически 100% штаммов. Из
представителей семейства Enterobacteriaceae чувствительныE.coli,
Shigella spp., Salmonella spp. и P.mirabilis, при этом активность в отношении
сальмонелл и шигелл не имеет клинического значения. Среди
штаммов E.coli и P.mirabilis, вызывающих внебольничные и особенно нозокомиальные
инфекции, широко распространена приобретенная устойчивость, обусловленная
продукцией β-лактамаз широкого и расширенного спектров действия.
Другие энтеробактерии, Pseudomonas spp. и неферментирующие бактерии устойчивы.
Ряд анаэробов чувствителен, устойчивость проявляют B.fragilis и родственные
микроорганизмы.

Цефалоспорины II поколения

Между двумя основными представителями этого поколения - цефуроксимом и

цефаклором - существуют определенные различия. При сходном антимикробном
спектре цефуроксим более активен в отношении Streptococcus spp.
и Staphylococcus spp. Оба препарата неактивны в отношении энтерококков, MRSA и
листерий.
Пневмококки проявляют ПР к цефалоспоринам II поколения и пенициллину.
Спектр действия цефалоспоринов II поколения в отношении грамотрицательных
микроорганизмов шире, чем у представителей I поколения. Оба препарата активны в
отношении Neisseria spp., но клиническое значение имеет только активность
цефуроксима в отношении гонококков. Цефуроксим более активен в
отношении M. catarrhalis и Haemophilus spp., поскольку устойчив к гидролизу их β-
лактамазами, в то время как цефаклор частично разрушается этими ферментами.
Из семейства Enterobacteriaceae чувствительны не только E.coli,
Shigella spp., Salmonella spp., P.mirabilis, но и Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus. При
продукции перечисленными микроорганизмами β-лактамаз широкого спектра они
сохраняют чувствительность к цефуроксиму. Цефуроксим и цефаклор
разрушаются БЛРС.
Некоторые штаммы Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii,
P.rettgeri могут проявлять умеренную чувствительность к цефуроксиму in vitro, однако
клиническое применение этого АМП при инфекциях, вызываемых перечисленными
микроорганизмами, нецелесообразно.
Псевдомонады, другие неферментирующие микроорганизмы, анаэробы
группы B.fragilis устойчивы к цефалоспоринам II поколения.

Цефалоспорины III поколения

Цефалоспорины III поколения наряду с общими чертами характеризуются

определенными особенностями.
Базовыми АМП этой группы являются цефотаксим и цефтриаксон, практически
идентичные по своим антимикробным свойствам. Оба характеризуются высоким
уровнем активности в отношении Streptococcus spp., при этом значительная часть
пневмококков, устойчивых кпенициллину, сохраняет чувствительность к цефотаксиму
и цефтриаксону. Эта же закономерность характерна и для зеленящих стрептококков.
Цефотаксим и цефтриаксон активны в отношении S.aureus, кроме MRSA, в несколько
меньшей степени - в отношении КНС. Коринебактерии (кроме C.jeikeium), как правило
чувствительны.
Энтерококки, MRSA, L.monocytogenes, B.antracis и B.сereus - устойчивы.
Цефотаксим и цефтриаксон высокоактивны в отношении менингококков,
гонококков, H.influenzae и M.catarrhalis, в том числе и в отношении штаммов с
пониженной чувствительностью к пенициллину, независимо от механизма
устойчивости.
Цефотаксим и цефтриаксон обладают высокой природной активностью в отношении
практически всех представителей семействаEnterobacteriaceae, включая
микроорганизмы, продуцирующие β-лактамазы широкого спектра.
Устойчивость E.coli и Klebsiella spp. чаще всего обусловлена продукцией БЛРС.
Устойчивость Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii,
P.rettgeri обычно связана с гиперпродукцией хромосомных β-лактамаз класса С.
Цефотаксим и цефтриаксон иногда бывают активны in vitro в отношении некоторых
штаммов P.aeruginosa, других неферментирующих микроорганизмов и B.fragilis, однако
их никогда не следует применять при соответствующих инфекциях.
Цефтазидим и цефоперазон по основным антимикробным свойствам сходны с
цефотаксимом и цефтриаксоном. К их отличительным характеристикам можно отнести
следующие:
выраженная (особенно у цефтазидима) активность в отношении P.aeruginosa и
других неферментирующих микроорганизмов;
существенно меньшая активность в отношении стрептококков, прежде
всего S.pneumoniae;
высокая чувствительность к гидролизу БЛРС.
Цефиксим и цефтибутен отличаются от цефотаксима и цефтриаксона по следующим
параметрам:
отсутствие значимой активности в отношении Staphylococcus spp.;
цефтибутен малоактивен в отношении пневмококков и зеленящих стрептококков;
оба препарата неактивны или малоактивны в
отношении Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri.

Цефалоспорины IV поколения
Цефепим по многим параметрам близок к цефалоспоринам III поколения. Однако
благодаря некоторым особенностям химической структуры обладает повышенной
способностью проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий и
относительной устойчивостью к гидролизу хромосомными β-лактамазами класса С.
Поэтому, наряду со свойствами, характерными для базовых цефалоспоринов
III поколения (цефотаксим, цефтриаксон), цефепим проявляет следующие
особенности:
высокую активность в отношении P.aeruginosa и неферментирующих
микроорганизмов;
активность в отношении микроорганизмов - гиперпродуцентов хромосомных β-
лактамаз класса С, таких как: Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii,
P.stuartii, P.rettgeri;
более высокую устойчивость к гидролизу БЛРС (однако клиническое значение
этого факта окончательно неясно).

Ингибиторозащищенные цефалоспорины

Единственным представителем этой группы β-лактамов является

цефоперазон/сульбактам. По сравнении с цефоперазоном спектр действия
комбинированного препарата расширен за счет анаэробных микроорганизмов,
препарат также активен в отношении большинства штаммов энтеробактерий,
продуцирующих β-лактамазы широкого и расширенного спектров.
Данный АМП высокоактивен в отношении Acinetobacter spp. за счет антибактериальной
активности сульбактама.

Фармакокинетика

Пероральные цефалоспорины хорошо всасываются в ЖКТ. Биодоступность зависит от

конкретного препарата и варьирует от 40-50% (цефиксим) до 95% (цефалексин,
цефадроксил, цефаклор). Всасывание цефаклора, цефиксима и цефтибутена может
несколько замедляться при наличии пищи. Цефуроксим аксетил во время всасывания
гидролизуется с высвобождением активного цефуроксима, причем пища способствует
этому процессу. Парентеральные цефалоспорины хорошо всасываются при в/м
введении.
Цефалоспорины распределяются во многих тканях, органах (кроме предстательной
железы) и секретах. Высокие концентрации отмечаются в легких, почках, печени,
мышцах, коже, мягких тканях, костях, синовиальной, перикардиальной, плевральной и
перитонеальной жидкостях. В желчи наиболее высокие уровни создают цефтриаксон и
цефоперазон. Цефалоспорины, особенно цефуроксим и цефтазидим, хорошо
проникают во внутриглазную жидкость, но не создают терапевтических уровней в
задней камере глаза.
Способность преодолевать ГЭБ и создавать терапевтические концентрации в СМЖ в
наибольшей степени выражена у цефалоспоринов III поколения - цефотаксима,
цефтриаксона и цефтазидима, а также цефепима, относящегося к IV поколению.
Цефуроксим умеренно проходит через ГЭБ только при воспалении оболочек мозга.
Большинство цефалоспоринов практически не метаболизируется. Исключение
составляет цефотаксим, который биотрансформируется с образованием активного
метаболита. Экскретируются препараты преимущественно почками, при этом в моче
создаются очень высокие концентрации. Цефтриаксон и цефоперазон имеют двойной
путь выведения - почками и печенью. Период полувыведения большинства
цефалоспоринов колеблется в пределах 1-2 ч. Более длительный период
полувыведения имеют цефиксим, цефтибутен (3-4 ч) и цефтриаксон (до 8,5 ч), что
обеспечивает возможность их назначения 1 раз в сутки. При почечной недостаточности
режимы дозирования цефалоспоринов (кроме цефтриаксона и цефоперазона) требуют
коррекции.

Нежелательные реакции

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, мультиформная эритема, лихорадка,

эозинофилия, сывороточная болезнь, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический
шок. Меры помощи при развитии анафилактического шока: обеспечение проходимости
дыхательных путей (при необходимости интубация), оксигенотерапия, адреналин,
глюкокортикоиды.
Гематологические реакции: положительная проба Кумбса, в редких случаях
эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия. Цефоперазон может
вызывать гипопротромбинемию со склонностью к кровотечениям.
ЦНС: судороги (при использовании высоких доз у пациентов с нарушениями функции
почек).
Печень: повышение активности трансаминаз (чаще при применении цефоперазона).
Цефтриаксон в высоких дозах может вызывать холестаз и псевдохолелитиаз.
ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит. При
подозрении на псевдомембранозный колит (появление жидкого стула с примесью
крови) необходимо отменить препарат и провести ректороманоскопическое
исследование. Меры помощи: восстановление водно-электролитного баланса, при
необходимости внутрь назначают антибиотики, активные в
отношении C.difficile (метронидазол иливанкомицин). Нельзя использовать лоперамид.
Местные реакции: болезненность и инфильтрат при в/м введении, флебит - при в/в
введении.
Другие: кандидоз полости рта и влагалища.

Показания

Цефалоспорины I поколения

Основным показанием для применения цефазолина в настоящее время является

периоперационная профилактика в хирургии. Он используется также для лечения
инфекций кожи и мягких тканей.
Рекомендации к применению цефазолина для лечения инфекций МВП и дыхательных
путей на сегодняшний день следует рассматривать как недостаточно обоснованные в
связи с его узким спектром активности и широким распространением устойчивости
среди потенциальных возбудителей.
Цефалексин:
стрептококковый тонзиллофарингит (препарат второго ряда);
внебольничные инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени тяжести.

Цефалоспорины II поколения

Цефуроксим:
внебольничная пневмония, требующая госпитализации;
внебольничные инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции МВП (пиелонефрит средней степени тяжести и тяжелый);
периоперационная профилактика в хирургии.
Цефуроксим аксетил, цефаклор:
инфекции ВДП и НДП (ОСО, острый синусит, обострение хронического бронхита,
внебольничная пневмония);
инфекции МВП (пиелонефрит легкой и средней степени тяжести, пиелонефрит у
беременных и кормящих женщин, острый цистит и пиелонефрит у детей);
внебольничные инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени тяжести.
Цефуроксим и цефуроксим аксетил можно использовать в виде ступенчатой терапии.

Цефалоспорины III поколения

Цефотаксим, цефтриаксон
Внебольничные инфекции:
острая гонорея;
ОСО (цефтриаксон).
Тяжелые внебольничные и нозокомиальные инфекции:
инфекции НДП;
тяжелые формы инфекций МВП;
тяжелые формы инфекций кожи, мягких тканей, костей, суставов;
интраабдоминальные инфекции;
инфекции органов малого таза;
генерализованный сальмонеллез;
менингит;
сепсис.
Цефтазидим, цефоперазон
Тяжелые внебольничные и нозокомиальные инфекции различной локализации при
подтвержденной или вероятной этиологической ролиP.aeruginosa и других
неферментирующих микроорганизмов.
Инфекции на фоне нейтропении и иммунодефицита (в том числе нейтропеническая
лихорадка).
Применение парентеральных цефалоспоринов III поколения возможно как в виде
монотерапии, так и в комбинации с АМП других групп.
Цефиксим, цефтибутен
Инфекции МВП: пиелонефрит легкой и средней степени тяжести, пиелонефрит у
беременных и кормящих женщин, острый цистит и пиелонефрит у детей.
Пероральный этап ступенчатой терапии различных тяжелых внебольничных и
нозокомиальных грамотрицательных инфекций после достижения стойкого эффекта от
применения парентеральных препаратов.
Инфекции ВДП и НДП (не рекомендуется применять цефтибутен при возможной
пневмококковой этиологии).
Цефоперазон/сульбактам
Тяжелые, преимущественно нозокомиальные, инфекции, вызванные полирезистентной
и смешанной (аэробно-анаэробной) микрофлорой:
 интраабдоминальные инфекции и инфекции малого таза;
инфекции НДП (пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
осложненные инфекции МВП;
сепсис.
Инфекции на фоне нейтропении и других иммунодефицитных состояний.

Цефалоспорины IV поколения

Тяжелые, преимущественно нозокомиальные, инфекции, вызванные полирезистентной

микрофлорой:
инфекции НДП (пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
осложненные инфекции МВП;
инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов;
интраабдоминальные инфекции;
сепсис.
Инфекции на фоне нейтропении и других иммунодефицитных состояний.

Противопоказания

Аллергическая реакция на цефалоспорины.

Предупреждения

Аллергия. Перекрестная ко всем цефалоспоринам. У 10% пациентов с аллергией

на пенициллины может отмечаться аллергия и на цефалоспорины I поколения.
Перекрестная аллергия на пенициллины и цефалоспорины II-III поколения
наблюдается значительно реже (1-3%). Если в анамнезе имеются аллергические
реакции немедленного типа (например, крапивница, анафилактический шок)
на пенициллины, то цефалоспорины I поколения следует применять с осторожностью.
Цефалоспорины других поколений более безопасны.
Беременность. Цефалоспорины используются при беременности без каких-либо
ограничений, хотя адекватных контролируемых исследований их безопасности для
беременных женщин и плода не проводилось.
Кормление грудью. Цефалоспорины в низких концентрациях проникают в грудное
молоко. При использовании кормящими матерями возможно изменение кишечной
микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кожная сыпь, кандидоз. С осторожностью
применяют при кормление грудью. Не следует применять цефиксим и цефтибутен, из-
за отсутствия соответствующих клинических исследований.
Педиатрия. У новорожденных возможно увеличение периода полувыведения
цефалоспоринов в связи с замедленной почечной экскрецией. Цефтриаксон, имеющий
высокую степень связывания с белками плазмы крови, может вытеснять из связи с
белками билирубин, поэтому его следует с осторожностью применять у новорожденных
с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных.
Гериатрия. В связи с изменениями функции почек у людей пожилого возраста
возможно замедление экскреции цефалоспоринов, что может потребовать коррекции
режима дозирования.
Нарушение функции почек. В связи с тем, что большинство цефалоспоринов выводятся
из организма почками преимущественно в активном состоянии, режимы дозирования
этих АМП (кроме цефтриаксона и цефоперазона) при почечной недостаточности
подлежат коррекции. При использовании цефалоспоринов в высоких дозах, особенно
при сочетании с аминогликозидами или петлевыми диуретиками, возможен
нефротоксический эффект.
Нарушение функции печени. Значительная часть цефоперазона выводится с желчью,
поэтому при тяжелых заболеваниях печени его дозу следует уменьшать. У пациентов с
патологией печени отмечается повышенный риск гипопротромбинемии и кровотечений
при использовании цефоперазона; в целях профилактики рекомендуется принимать
витамин К.
Стоматология. При длительном применении цефалоспоринов возможно развитие
кандидоза полости рта.

Лекарственные взаимодействия

Антациды уменьшают всасывание пероральных цефалоспоринов в ЖКТ. Между

приемами этих препаратов должны быть интервалы не менее 2 ч.
При сочетании цефоперазона с антикоагулянтами и антиагрегантами возрастает риск
кровотечений, особенно желудочно-кишечных. Не рекомендуется сочетать
цефоперазон с тромболитиками.
В случае употребления алкоголя на фоне лечения цефоперазоном может развиваться
дисульфирамоподобная реакция.
При сочетании цефалоспоринов с аминогликозидами и/или петлевыми диуретиками,
особенно у пациентов с нарушениями функции почек, возможно повышение риска
нефротоксичности.

Информация для пациентов

Внутрь цефалоспорины желательно принимать, запивая достаточным количеством

воды. Цефуроксим аксетил необходимо принимать во время еды, все другие препараты
- независимо от приема пищи (при появлении диспептических явлений допустим прием
во время или после еды).
Жидкие лекарственные формы для приема внутрь готовить и принимать в соответствии
с прилагаемыми инструкциями.
Строго соблюдать предписанный режим назначений в течение всего курса лечения, не
пропускать дозы и принимать их через равные промежутки времени. В случае
пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило
время приема следующей дозы; не удваивать дозу. Выдерживать длительность
терапии, особенно при стрептококковых инфекциях.
Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение нескольких
дней или появляются новые симптомы. При появлении сыпи, крапивницы или других
признаков аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата и
обратиться к врачу.
Не рекомендуется принимать антациды в течение 2 ч до и после приема
цефалоспорина внутрь.
Во время лечения цефоперазоном и в течение двух дней после его завершения следует
избегать употребления алкогольных напитков.

Таблица 1. Препараты группы цефалоспоринов.

Основные характеристики и особенности применения внутрь
 МНН Лекформа ЛС F Т½, ч* Режим дозирования Особенности ЛС
(внутрь),
%

Цефалексин Табл. 0,25 г; 95 1 Взрослые: 0,5-1,0 г Цефалоспорин

0,5 г; 1,0 г каждые 6 ч; I поколения.
Капс. 0,25 г; при стрептококковом Преимущественная
0,5 г тонзиллофарингите - активность в
Гран. д/сусп. 0,5 г каждые 12 ч в отношении
0,125 г/5 мл; течение 10 дней грамположительных
0,25 г/5 мл во Дети: 45 мг/кг/сут в кокков.
флак. по 3 приема; Показания:
60 мл при стрептококковом тонзиллофарингит,
Пор. д/р-ра тонзиллофарингите - нетяжелые инфекции
д/приема 12,5-25 мг/кг каждые кожи, мягких тканей,
внутрь 12 ч в течение костей и суставов
0,125 г/5 мл; 10 дней
0,25 г/5 мл;
0,5 г/5 мл во
флак.

Цефуроксим Гран. д/сусп. 50-70 (во 1,2-1,5 Взрослые: 0,25-0,5 г Цефалоспорин II

аксетил 0,125 г/5 мл; время каждые 12 ч во поколения.
0,25 г/5 мл во еды) время еды; Более активен в
флак. или 37 при стрептококковом отношении
саше (натощак) тонзиллофарингите - пневмококков и
Табл. 0,125 г; 0,25 г каждые 12 ч грамотрицательных
0,25 г; 0,5 г во время еды в бактерий.
течение 10 дней Пища повышает
Дети: 30 мг/кг/сут в биодоступность.
2 приема во время Показания: инфекции
еды; ДП, МВП, кожи и
при среднем отите - мягких тканей.
40 мг/кг/сут в Может
2 приема во время использоваться для
еды; ступенчатой терапии
при стрептококковом после
тонзиллофарингите - парентерального
20 мг/кг/сут в цефуроксима
2 приема во время
еды в течение
10 дней

Цефаклор Капс. 0,25 г; 95 0,5-1 Взрослые: 0,25-0,5 г Цефалоспорин

0,5 г каждые 8 ч (при II поколения.
Пор. д/сусп. стрептококковом Отличия от
0,125 г/5 мл; тонзиллофарингите в цефуроксима
0,25 г/5 мл во течение 10 дней) аксетила:
флак. Дети: 20-40 мг/кг/сут - менее устойчив к β-
Сусп. в лактамазам;
д/приема 2-3 приема (при - менее активен в
внутрь стрептококковом отношении
0,125 г/5 мл тонзилло-фарингите пневмококков,
во флак. в течение 10 дней) H.influenzae и
Гран. 0,125 г; M. catarrhalis
0,25 г; 0,375 г
в пак.
Табл. 0,5 г
Табл. рег.
 МНН Лекформа ЛС F Т½, ч* Режим дозирования Особенности ЛС
(внутрь),
%

высвоб.
0,375 г; 0,5 г;
0,75 г

Цефиксим Капс. 0,1 г; 40-50 3-4 Взрослые: 0,4 г/сут в Цефалоспорин

0,2 г; 0,4 г 1-2 приема III поколения.
Сусп. Дети старше 6 мес: Расширенный спектр
д/приема 8 мг/кг/сут в 1- активности в
внутрь 2 приема отношении
0,1 г/5 мл грамотрицательных
Пор. д/сусп. бактерий.
0,1 г/5 мл Показания: инфекции
ДП и МВП.
Может
использоваться для
ступенчатой терапии
после
парентеральных
цефалоспоринов
III поколения

Цефтибутен Капс. 0,2 г; 65 3-4 Взрослые: 0,4 г/сут в Цефалоспорин

0,4 г один прием III поколения.
Пор. д/сусп. Дети: 9 мг/кг/сут в Отличия от
0,036 г/мл во 1-2 приема цефиксима:
флак. - более высокая
биодоступность;
- менее активен в
отношении
пневмококков

*
При нормальной функции почек

Таблица 2. Препараты группы цефалоспоринов.

Основные характеристики и особенности парентерального применения
МНН Лекфор Т½, ч* Режим Особенности ЛС
ма ЛС дозировани
я
1 2 3 4 5

Цефазоли Пор. 1,5-2 В/в и в/м Цефалоспорин I поколения.

н д/ин. Взрослые: Преимущественная активность в отношении
0,125 г 2,0-6,0 г/су грамположительных кокков.
; т в 2- Показания: периоперационная
0,25 г; 3 введения профилактика в хирургии, амбулаторные
0,5 г; ; инфекции кожи и мягких тканей
1,0 г; для
2,0 г; профилакт
10,0 г ики - 1,0-
во 2,0 г за
флак. 0,5-1 ч до
операции
(если
 МНН Лекфор Т½, ч* Режим Особенности ЛС
ма ЛС дозировани
я
1 2 3 4 5

операция
более 3 ч:
повторно
через 4 ч)
Дети: 50-
100 мг/кг/с
ут в
2-3 введен
ия

Цефурокс Пор. 1,5 В/в и в/м Цефалоспорин II поколения.

им д/ин. Взрослые: Более активен в отношении пневмококков
0,25 г; 2,25-4,5 г/с и грамотрицательных бактерий.
0,75 г; ут в Показания: внебольничная пневмония,
1,5 г во 3 введения инфекции МВП, кожи и мягких тканей,
флак. ; периоперационная профилактика.
для
профилакт
ики - 1,5 г
за 0,5-1 ч
до
операции
(если
операция
более 3 ч:
повторно
через 4 ч)
Дети: 50-
100 мг/кг/с
ут в 3-
4 введения

Цефотакси Пор. 1 В/в и в/м Базовый цефалоспорин III поколения.

м д/ин. Взрослые: Высокая активность в отношении
0,25 г; 3,0-8,0 г/су стрептококков и грамотрицательных
0,5 г; т в 3- микроорганизмов.
1,0 г; 4 введения Показания: тяжелые внебольничные и
2,0 г во ; нозокомиальные инфекции, менингит,
флак. при острая гонорея
менингите
- 12-
16 г/сут в
4-6 введен
ий;
при
неосложне
нной
гонорее -
0,5 г в/м
однократно
Дети:
до 1 мес:
см. раздел
«Применен
 МНН Лекфор Т½, ч* Режим Особенности ЛС
ма ЛС дозировани
я
1 2 3 4 5

ие АМП у
детей»;
старше 1 м
ес: 50-
100 мг/кг/с
ут в 2-
3 введения
;
при
менингите
-
0,2 г/кг/сут
в 4-
6 введений

Цефтриак Пор. 6-8,5 В/в и в/м Базовый цефалоспорин III поколения.

сон д/ин. Взрослые: Отличия от цефотаксима:
0,25 г; 1,0-2,0 г/су - длительный Т½;
0,5 г; т в одно - экскреция с мочой и с желчью;
1,0 г; введение; - может вызывать псевдохолелитиаз
2,0 г во при
флак. менингите
- 2,0-
4,0 г/сут в
2 введения
;
при острой
гонорее -
0,25 г в/м
однократно
Дети:
до 1 мес:
см. раздел
«Применен
ие АМП у
детей»;
старше 1 м
ес: 20-
75 мг/кг/су
т в 1-
2 введения
;
при
менингите
-
100 мг/кг/с
ут в
2 введения
(но не
более
4,0 г/сут);
при остром
среднем
отите -
 МНН Лекфор Т½, ч* Режим Особенности ЛС
ма ЛС дозировани
я
1 2 3 4 5

50 мг/кг
в/м, 1-
3 инъекции
(но не
более 1,0 г
на
введение)

Цефтазид Пор. 1,5-2 В/в и в/м Цефалоспорин III поколения, активный в

им д/ин. Взрослые: отношении синегнойной палочки.
0,25 г; 3,0-6,0 г/су Менее активен в отношении стрептококков.
0,5 г; т в 2- Показания: инфекции при выявлении или
1,0 г; 3 введения высокой вероятностиP.aeruginosa и других
2,0 г во (при неферментирующих микроорганизмов;
флак. синегнойно инфекции на фоне нейтропении
й
инфекции -
3 раза в
сутки)
Дети: 30-
100 мг/кг/с
ут в
2-3 введен
ия;
при
менингите
-
0,2 г/кг/сут
в
3 введения

Цефопера Пор. 1,5- В/в и в/м Цефалоспорин III поколения активный в

зон д/ин. 2,5 Взрослые: отношении синегнойной палочки.
1,0 г; 4-12 г/сут  Отличия от цефтазидима:
2,0 г во в - менее активен в
флак. 2 введения отношении P.aeruginosa;
(при - выводится не только с мочой, но и с
синегнойно желчью;
й - хуже проникает через ГЭБ;
инфекции - может вызывать гипопротромбинемию и
каждые дисульфирамоподобную реакцию
6 ч)
Дети: 50-
100 мг/кг/с
ут в 2-
3 введения

Цефепим Пор. 2 В/в и в/м Цефалоспорин IV поколения.

д/ин. Взрослые: Высокая активность в отношении
0,5 г; 2,0-4,0 г/су энтеробактерий, P.aeruginosa и других
1,0 г; тв неферментирующих микроорганизмов.
2,0 г во 2 введения Активность в отношении некоторых
флак. Дети штаммов, устойчивых к III поколению
старше 2 м цефалоспоринов. Более высокая
 МНН Лекфор Т½, ч* Режим Особенности ЛС
ма ЛС дозировани
я
1 2 3 4 5

ес: устойчивость к БЛРС.

50 мг/кг/су Показания: тяжелые нозокомиальные
тв инфекции, вызванные полирезистентной
3 введения микрофлорой; инфекции на фоне
; нейтропении
при
муковисцид
озе -
0,15 г/кг/с
ут в
3 введения
(но не
более
2,0 г/сут)

Цефопера Пор. 1,5- В/в и в/м Ингибиторозащищенный цефалоспорин.

зон/ д/ин. 2,5/1 Взрослые: Соотношение компонентов 1:1.
сульбакта 2,0 г во 4,0-8,0 Высокая активность в
м флак. г/сут  отношении Enterobacteriaceae,Acinetobacter 
в spp., B.fragilis.
2 введения Показания: тяжелые, преимущественно
Дети: 40- нозокомиальные, инфекции, вызванные
80 мг/сут  полирезистентной и смешанной (аэробно-
в 2- анаэробной) микрофлорой; инфекции на
3 введения фоне нейтропении и других
иммунодефицитных состояний

*
При нормальной функции почек