Вы находитесь на странице: 1из 235

1. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА.

1.1. МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО.

1.1.1. Чем представлено микроциркуляторное русло?


• Артериолами, гемокапиллярами, венулами, артериоло-венулярными анастомозами.
• Тканевым звеном, представленным межклеточными щелями и пространствами.
• Лимфатическими капиллярами и начальными лимфатическими протоками.
 Всеми выше перечисленными структурами.

1.1.2. Особенностями строения артериол являются:


 Тонкие, в сравнении с другими артериальными сосудами, оболочки.
• Отсутствие мышечной оболочки.
• Миоциты средней оболочки располагаются продольно.
• В стенке хорошо развит эластический каркас.

1.1.3. Какой тип межклеточных соединений присутствует между отростками эндоте-


лиоцитов артериол и гладкими миоцитами средней оболочки?
• Десмосомы.
• Плотные соединения.
 Нексусы.
• По типу «замка».

1.1.4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в стенке гемокапилляра?


• Эндотелиальный.
 Мышечно-эластический слой.
• Базальная мембрана.
• Адвентициальный.

1.1.5. Чем образован внутренний слой гемокапилляра?


• Мезотелием.
 Эндотелием.
• Гладкими миоцитами.
• Перицитами.

1.1.6. Чем образован средний слой гемокапилляра?


• Эластической мембраной.
• Эластической мембраной с перицитами.
• Базальной мембраной эндотелия.
 Базальной мембраной и перицитами.

1.1.7. Чем образован адвентициальный слой гемокапилляра?


• Перицитами.
• Коллагеновыми волокнами.
• Эластическими волокнами.
 Аморфным веществом и ретикулиновыми волокнами.

1.1.8. Какой диаметр имеют капилляры мышечного (соматического) типа?


 3-7 мкм.
• 8-11 мкм.
• До 40 мкм.
• Свыше 40 мкм.

1.1.9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?


• 3-7 мкм.
 8-11 мкм.
• До 40 мкм.
• Свыше 40 мкм.

1.1.10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?


• 3-7 мкм.
• 8-11 мкм.
 До 40 мкм.
• Свыше 40 мкм.

1.1.11. Какое строение стенки по данным электронной микроскопии имеют гемо-


капилляры мышечного типа?
• Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.
 Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

1.1.12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки характерны для гемо-


капилляров фенестрированного типа?
• Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
 Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

1.1.13. Какое строение стенки характерно для гемокапилляров синусного типа со-
гласно электронномикроскопическим наблюдениям?
 Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

1.1.14. Какую особенность строения по данным электронной микроскопии имеет эн-


дотелий капилляров мышечного типа?
• Наличие многочисленных фенестр.
 Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.
• Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцита-
ми.
• Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.15. Какую особенность строения, согласно данным ультрамикроскопическим на-


блюдениям, имеет эндотелий капилляров фенестрированного типа?
 Наличие многочисленных фенестр.
• Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.
• Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцита-
ми.
• Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.
1.1.16. Какая ультрамикроскопическая особенность строения характерна для эндоте-
лия капилляров синусного типа?
• Наличие многочисленных фенестр.
• Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.
 Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцита-
ми.
• Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.17. Для капилляров какого типа характерно присутствие в эндотелиальной вы-


стилке «звёздчатых» клеток?
• Мышечного.
• Кожного.
 Синусного.
• Такие клетки не встречаются ни в одном из типов капилляров.

1.1.18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндотелиального слоя?


• К специализированным эндотелиоцитам.
 К макрофагам.
• К перицитам.
• К разрушающимся эндотелиоцитам.

1.1.19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наибольшую толщину?


• Периферическая.
• Перинуклеарна.
 Ядросодержащая.
• Толщина клетки на всём протяжении одинаковая.

1.1.20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена основная масса орга-


нелл?
• В ядросодержащей.
 В перинуклеарной.
• В периферической.
• Органеллы распределены равномерно во всех частях клетки.

1.1.21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет достигает наилучшего


развития?
• В ядросодержащей.
• В перинуклеарной.
 В периферической.
• Элементы цитоскелета распределены равномерно во всех частях клетки.

1.1.22. Что не является элементом цитоскелета эндотелиальной клетки?


• Якорные нити.
• Якорные тельца.
• Актиновые филаменты.
 Миозиновые филаменты.

1.1.23. Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндотелиальной клетки к цито-


лемме?
• Якорные нити.
 Якорные тельца.
• Актиновые филаменты.
• Миозиновые филаменты.

1.1.24. Что не является структурным элементом диафрагмы фенестр фенестрирован-


ного эндотелия?
• Центральное плотное тельце.
 Центральная вертикальная нить.
• Радиальные нити.
• Концентрические нити.

1.1.25. Какое функциональное значение имеют фенестры фенестрированного эндоте-


лия?
• Предназначены для транспортировки форменных элементов крови.
 Предназначены для транспортировки крупных органических молекул.
• Предназначены для трофики базальной мембраны эндотелия.
• Не имеют функционального значения.

1.1.26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?


• Базальная мембрана не имеет слоёв.
• Внутреннего светлого и наружного тёмного.
 Внутреннего и наружного светлых и центрального тёмного.
• Внутреннего и наружного тёмных и центрального светлого.

1.1.27. Что является структурными компонентами базальной мембраны?


• Особая разновидность клеток.
• Волокна.
• Перициты, волокна и аморфное вещество.
 Фибриллы и аморфное вещество.

1.1.28. Что не относится к функциям базальной мембраны эндотелия?


• Обеспечение механической прочности стенки капилляра.
• Предохранение капилляров от чрезмерного растяжения и переполнения кровью.
 Не оказывает влияния на перенос веществ в зависимости от размера их молекул.
• Регулирует двухсторонний трансмуральный транспорт веществ.

1.1.29. Как называются клетки, входящие в состав базального слоя капилляра?


• Эндотелиоциты.
• Мезотелиоциты.
 Перициты.
• Адвентициальные.

1.1.30. Какой тип межклеточных соединений присутствует между перицитами и эндо-


телиальными клетками капилляра?
• Перициты и эндотелиальные клетки не имеют контактов.
• Десмосомы.
• Интердигитации.
 Щелевые (нексусы).

1.1.31. Какое функциональное значение имеют перициты?


• Синтезируют компоненты базальной мембраны.
• Участвуют в фагоцитозе.
• Обеспечивают регенерацию капилляров.
 Обеспечивают ауторегуляцию капиллярного звена микроциркуляторного русла.
1.1.32. Что является источником образования сосудов микроциркуляторного русла в
ходе эмбриогенеза?
 Мезенхима.
• Энтодерма.
• Эктодерма.
• Мезодерма.

1.1.33. Что не характерно для стенки лимфатического капилляра?


• Прерывистость эндотелиальной выстилки.
• Наличие входных клапанов.
• Наличие стропных волокон.
 Наличие непрерывной базальной мембраны.

1.1.34. Для строения посткапиллярных венул характерным является:


 Большее количество перицитов.
• Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
• Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную обо-
лочку.
• Наличие стропных волокон.

1.1.35. Для строения собирательных венул характерным является:


• Большее количество перицитов.
• Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
 Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную обо-
лочку.
• Наличие стропных волокон.

1.1.36. Для строения мышечных венул характерным является:


• Большее количество перицитов.
 Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
• Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную обо-
лочку.
• Наличие стропных волокон.

1.1.37. Артериоловенулярные анастомозы представляют собой:


 Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в венозное русло в обход ми-
кроциркуляторного русла.
• Соединения сосудов, несущие венозную кровь в артерии в обход микроциркуля-
торного русла.
• Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в вены через капилляры микро-
циркуляторного русла.
• Лимфатические капилляры.

1.1.38. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов являет-


ся:
• Объем кровотока меньше, а скорость кровотока выше, чем в капиллярах.
• Объем кровотока больше, а скорость кровотока ниже, чем в капиллярах.
 Объем кровотока больше, скорость кровотока выше, чем в капиллярах.
• Объем кровотока меньше, скорость кровотока ниже, чем в капиллярах.

1.1.39. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов являет-


ся:
 Высокая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.
• Низкая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.
• Высокая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.
• Низкая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.

1.1.40. По истинным артериоловенулярным анастомозам (шунтам) сбрасывается


кровь:
 Артериальная.
• Венозная.
• Смешанная.
• Только форменные элементы.

1.1.41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам (полушунтам) сбрасыва-


ется кровь:
• Артериальная.
• Венозная.
 Смешанная.
• Только форменные элементы.

1.1.42. Для строения простых истинных анастомозов характерно:


 В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением ве-
нулы.
• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.
• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
• Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.43. Для строения анастомозов типа замыкающих артериол характерно:


• В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением ве-
нулы.
 Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.
• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
• Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного типа характерно:


• В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением ве-
нулы.
• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.
 Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
• Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного типа характерно:


• В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением ве-
нулы.
• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.
• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
 Несколько анастомозов эпителиоидного типа, заключенные в соединительноткан-
ную оболочку.

1.1.46. Для строения атипичных анастомозов характерно:


• В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением ве-
нулы.
• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.
• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
 Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомозах осуществляется с по-


мощью:
 Гладкомышечных клеток артериолы.
• Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.
• Эпителиоидных клеток.
• Е-клеток.

1.1.48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анастомозах типа замыкающих


артериол осуществляется с помощью:
• Гладкомышечных клеток артериолы.
 Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.
• Эпителиоидных клеток.
• Е-клеток.

1.1.49. Регуляция кровотока в простых артриоловенулярных анастомозах эпителио-


идного типа осуществляется с помощью:
• Гладкомышечных клеток артериолы.
• Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.
 Эпителиоидных клеток.
• Скелетных мышц.

1.1.50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) артриоловенулярных анасто-


мозах эпителиоидного типа осуществляется с помощью:
• Гладкомышечных клеток артериолы.
• Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.
 Эпителиоидных клеток.
• Скелетных мышц.

1.1.51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:


• 6-8 мкм.
 До 30 мкм.
• До 50 мкм.
• До 100 мкм.

1.1.52. Собирательные венулы имеют диаметр:


• 6-8 мкм.
• До 30 мкм.
 До 50 мкм.
• До 100 мкм.

1.1.53. Мышечные венулы имеют диаметр:


• 6-8 мкм.
• До 30 мкм.
• До 50 мкм.
 До 100 мкм.

1.1.54. Основной функцией миоцитов артериол является:


• Проталкивание крови.
 Регуляция просвета сосуда.
• Рецепция раздражителей.
• Выработка медиаторов.

1.1.55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:


• Путем воздействия гормонов на эндотелий.
 За счет соматических нервов.
• За счет симпатических нервов.
• За счет парасимпатических нервов.

1.1.56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:


 Проталкивание крови.
• Контакт с миоцитами.
• Рецепция раздражителей.
• Выработка медиаторов.

1.1.57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:


• Барьерная и обменная.
• Регуляция свертывания крови.
 Сократительная.
• Сосудообразующая.

1.1.58. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:


• Барьерная и обменная.
• Регуляция свертывания крови.
• Регуляция сосудистого тонуса.
 Способствуют закрытию просвета капилляра.

1.1.59. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:


 Барьерная и обменная.
• Опорная.
• Сократительная.
• Сосудообразующая.

1.1.60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:


• Участие в воспалительной реакции.
 Регуляция свертывания крови.
• Сократительная.
• Сосудообразующая.

1.1.61. Признаком артериолы является:


 «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
• Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько ря-
дов.
• Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».
• Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.62. Признаком посткапиллярной венулы является:


• «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
 Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько ря-
дов.
• Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».
• Стенка образована только эндотелиоцитами.
1.1.63. Признаком гемокапилляра является:
• «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
• Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько ря-
дов.
 Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».
• Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.64. Признаком лимфатического капилляра является:


• «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
• Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько ря-
дов.
• Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».
 Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.65. Для строения лимфатических капилляров не характерно:


• Слепое начало.
• Отсутствие перицитов и базальной мембраны.
• Диаметр в несколько раз больше диаметра гемокапилляра.
 Диаметр соответствует диаметру гемокапилляра.

1.1.66. Для строения лимфатических капилляров не характерно:


• Слепое начало.
 Хорошо выраженная непрерывная базальная мембрана.
• Стенка образована только эндотелиоцитами.
• Наличие стропных филамент.

1.1.67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:


 Стропные филаменты.
• Эндотелиоциты.
• Перициты.
• Базальная мембрана.

1.1.68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:


 Стропные филаменты.
• Эндотелиоциты.
• Перициты.
• Базальная мембрана.

1.1.69. Обменную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполня-


ют:
• Стропные филаменты.
 Эндотелиоциты.
• Перициты.
• Базальная мембрана.

1.1.70. Барьерную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполня-


ют:
• Стропные филаменты.
 Эндотелиоциты.
• Перициты.
• Базальная мембрана.
1.1.71. Сосуды микроциркуляторного русла выполняют все функции, кроме:
• Обмена.
• Регулирования кровотока.
• Депонирования крови.
 Поддержания ионного состава крови.

1.1.72. Регуляция просвета артериол осуществляется:


• Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов.
 Гуморальным способом за счет эндотелиомышечных контактов.
• Афферентными нервными волокнами.
• Сокращением скелетных мышц

1.1.73. Регуляция просвета артериол осуществляется:


• Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов.
• Гуморальным способом за счет базальной мембраны.
• Афферентными нервными волокнами.
 Эфферентными нервными волокнами.

1.1.74. В расщеплениях базальной мембраны стенки гемокапилляров располагаются:


• Миоциты.
 Перициты.
• Фибробласты.
• Липоциты.

1.1.75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:


• Микроворсинками.
• Положительным зарядом гликокаликса.
• Наличием пиноцитозных пузырьков.
 Синтезом простагландинов.

1.1.76. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выпол-


нение обменной функции?
 Эндотелиоциты.
• Базальная мембрана.
• Перициты.
• Адвентициальные клетки.

1.1.77. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают его


проницаемость?
• Эндотелиоперицитарные контакты.
 Базальная мембрана.
• Перициты.
• Адвентициальные клетки.

1.1.78. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выпол-


нение атромбогенной функции?
 Эндотелиоциты.
• Базальная мембрана.
• Перициты.
• Адвентициальные клетки.
1.1.79. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают
контроль пролиферации эндотелия?
• Эндотелиоциты.
• Базальная мембрана.
 Перициты.
• Адвентициальные клетки.

1.1.80. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают переда-


чу информации об изменении состава крови?
• Эндотелиоциты.
• Базальная мембрана.
• Перициты.
 Эндотелиоперицитарные контакты.

1.1.81. В селезенке гемокапилляры:


 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
• Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
• Отсутствуют.

1.1.82. В клубочках почки гемокапилляры:


• Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
 Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
• Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.83. В печени гемокапилляры:


 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
• Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
• Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.84. В аденогипофизе гемокапилляры:


• Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
• Отсутствуют.
 Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.85. В скелетных мышцах гемокапилляры:


• Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
• Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
 Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
• Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.86. Для венозного отдела кровеносного капилляра не характерно:


• Больший диаметр (по сравнению с артериальным отделом).
• Большое количество митохондрий в эндотелии.
• Большее количество ресниичек в эндотелии.
 Наличие микроворсинок в эндотелии.

1.1.87. Стенка гемокапилляра не содержит:


• Эндотелиоциты на базальной мембране.
• Перициты.
• Адвентициальные клетки.
 Внутреннюю эластическую мембрану.

1.1.88. Опорная функция перицитов связана с:


• Эндотелиоперицитарными контактами.
• Гранулярной эндоплазматической сетью.
 Цитоскелетом.
• Миофиламентами.

1.1.89. Продукция компонентов базальной мембраны перицитами связана с:


• Эндотелиоперицитарными контактами.
 Гранулярной эндоплазматической сетью.
• Цитоскелетом.
• Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.90. Сократительная функция перицитов связана с:


• Эндотелиоперицитарными контактами.
• Цитоскелетом.
 Миофиламентами.
• Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.91. Участие в процессах регенерации перицитов связана с:


• Эндотелиоперицитарными контактами.
• Гранулярной эндоплазматической сетью.
• Цитоскелетом.
 Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.92. Контроль митотического деления эндотелиоцитов перицитами связана с:


 Эндотелиоперицитарными контактами.
• Гранулярной эндоплазматической сетью.
• Цитоскелетом.
• Способностью превращаться в гладкие миоциты.

1.1.93. Обменная функция эндотелия связана с:


• Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
 Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
• Наличием рецепторов и цитоскелета.
• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбо-
цитов.

1.1.94. Барьерная функция эндотелия связана с:


• Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
 Наличием рецепторов и цитоскелета.
• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбо-
цитов.
• Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких
миоцитов.

1.1.95. Атромбогенная функция эндотелия связана с:


• Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
• Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
• Наличием рецепторов и цитоскелета.
 Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбо-
цитов.

1.1.96. Функция эндотелия регуляции сосудистого тонуса связана с:


• Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
• Наличием рецепторов и цитоскелета.
• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбо-
цитов.
 Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких
миоцитов.

1.1.97. Сосудообразующая функция эндотелия связана с:


 Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
• Наличием рецепторов и цитоскелета.
• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбо-
цитов.
• Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких
миоцитов.

1.1.98. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:


 Артерий.
• Венул.
• Гемокапилляров.
• Лимфокапилляров.

1.1.99. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:


• Артериол.
 Вен.
• Гемокапилляров.
• Анастомозов.

1.1.100. Кровеносные сосуды в эмбриональном развитии впервые появляются в:


 Желточном мешке.
• Амнионе.
• Пупочный канатик.
• Печени.

1.2. АРТЕРИИ.
1.2.1. Источником развития артерий является:
• Мезодерма.
 Мезенхима.
• Дерматомы.
• Склеротом.

1.2.2. Эндотелий артерий развивается:


• Из мезодермы.
 Из мезенхимы.
• Из энтодермы.
• Из эктодермы.
1.2.3. Гладкая мышечная ткань средней оболочки артерии развивается:
• Из мезодермы.
 Из мезенхимы.
• Из дерматомов.
• Из склеротомов.

1.2.4. Эластический каркас артерий развивается:


• Из мезодермы.
 Из мезенхимы.
• Из дерматомов.
• Из склеротомов.

1.2.5. Мезотелий участвует в образовании:


• Внутренней оболочки артерий.
• Средней оболочки артерий.
• Наружной оболочки артерий.
 Он не встречается в оболочках артерий.

1.2.6. Какая из перечисленных оболочек артерии названа ошибочно?


• Адвентициальная.
• Интима.
 Серозная.
• Средняя.

1.2.7. Укажите количество слоев интимы артерий:


• Один.
• Два.
 Три.
• Четыре.

1.2.8. Что из перечисленного ниже не соответствует классификации артерий?


 Артерии волокнистого типа.
• Артерии эластического типа.
• Артерии смешанного типа.
• Артерии мышечного типа.

1.2.9. Максимальные показатели артериального давления и скорости кровотока


определяются:
• В микроциркулятроном русле.
• В артериях мышечного типа.
• В артериях смешанного типа.
 В артериях эластического типа.

1.2.10. Какие артериальные сосуды обеспечивают дополнительную нагнетающую


силу для регуляции притока крови к органам?
• Артериолы.
 Артерии мышечного типа.
• Артерии смешанного типа.
• Артерии эластического типа.

1.2.11. В какой части артериального русла подэндотелиальный слой интимы наибо-


лее выражен?
• В артериолах.
• В артериях мышечного типа.
• В артериях смешанного типа.
 В артериях эластического типа.

1.2.12. Эластические окончатые мембраны отсутствуют:


• В аорте.
• В легочной артерии.
• В артериях смешанного типа.
 В артериях мышечного типа.

1.2.13. Внутренняя оболочка артерий эластического типа содержит все, кроме:


• Эндотелия.
• Подэндотелиального слоя.
• Сплетение эластических элементов.
 Эластических окончатых мембран.

1.2.14. Средняя оболочка артерий эластического типа содержит:


• Эндотелий.
• Подэндотелиальный слой.
• Эластические элементы.
 Эластические окончатые мембраны.

1.2.15. В артериях эластического типа сосуды сосудов располагаются:


• Во внутренней оболочке.
 В средней и наружной оболочке.
• Во внутренней и наружной оболочке.
• В наружной оболочке.

1.2.16. Морфологическим признаком внутренней оболочки артерий мышечно-эла-


стического типа является:
• Сплетение эластических волокон.
• Наружная эластическая мембрана.
 Внутренняя эластическая мембрана.
• Равное количество миоцитов и эластических элементов.

1.2.17. Морфологическим признаком средней оболочки артерий мышечно-эластиче-


ского типа является:
• Сплетение эластических волокон.
• Наружная эластическая мембрана.
• Внутренняя эластическая мембрана.
 Равное количество миоцитов и эластических элементов.

1.2.18. Морфологическим признаком наружной оболочки артерий мышечно-эласти-


ческого типа является:
• Сплетение эластических волокон.
 Наружная эластическая мембрана.
• Внутренняя эластическая мембрана.
• Равное количество миоцитов и эластических элементов.

1.2.19. Средняя оболочка артерий мышечного типа не содержит::


• Гладкие мышечные клетки.
• Эластические волокна.
 Внутреннюю эластическую мембрануа.
• Коллагеновые волокна.

1.2.20. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мышечно-эластического типа


располагаются в:
 Наружной оболочке.
• Средней оболочке.
• Внутренней оболочке.
• Сосуды сосудов отсутствуют.

1.2.21. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мышечного типа располага-


ются в:
 Наружной оболочке.
• Средней оболочке.
• Внутренней оболочке.
• Сосуды сосудов отсутствуют.

1.2.22. Возрастные изменения стенки артерии не состоят в:


• Ее уплотнении
• Накоплении сульфатированных гликозаминогликанов.
• Утолщении коллагеновых волокон.
 Утолщении эластических волокон и мембран.

1.2.23. В стенке артерий мышечного типа нет:


• Эндотелия.
• Подэндотелиального слоя.
 Окончатых эластических мембран.
• Гладких миоцитов.

1.2.24. Средняя оболочка легочной артерии содержит:


• Небольшое число окончатых мембран, много эластических, коллагеновых волокон
и гладких миоцитов.
• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.
 Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
• Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
новых волокон.

1.2.25. Средняя оболочка сонной артерии содержит:


• Небольшое число окончатых мембран, много эластических, коллагеновых волокон
и гладких миоцитов.
• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.
• Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
 Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
новых волокон.

1.2.26. Средняя оболочка подключичной артерии содержит:


• Небольшое число окончатых мембран, много эластических, коллагеновых волокон
и гладких миоцитов.
• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.
• Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
 Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
новых волокон.

1.2.27. Средняя оболочка аорты содержит:


• Небольшое число окончатых мембран, много эластических, коллагеновых волокон
и гладких миоцитов.
• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.
 Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
• Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
новых волокон.

1.2.28. Стрроение стенки артерий различного типа определяется:


• Клеточным составом крови.
• Направлением движения крови.
 Скоростью кровотока и давлением крови.
• Количеством оболочек.

1.2.29. Эластический каркас артерий мышечного типа образуют все элементы, кро-
ме:
• Эластических волокон внутренней оболочки.
 Окончатых эластических мембран.
• Эластических волокон средней оболочки.
• Эластических волокон наружной оболочки.

1.2.30. Бедренная артерия относится к типу:


• Эластическому.
• Мышечно-эластическому.
 Мышечному.
• Безмышечному.

1.2.31. Артерии внутренних органов относятся к типу:


• Эластическому.
• Мышечно-эластическому.
 Мышечному.
• Безмышечному.

1.2.32. Легочная артерия относится к типу:


 Эластическому.
• Мышечно-эластическому.
• Мышечному.
• Волокнистому.

1.2.33. Сонная артерия относится к типу:


• Эластическому.
 Мышечно-эластическому.
• Мышечному.
• Волокнистому.

1.2.34. Плечевая артерия относится к типу:


• Эластическому.
 Мышечно-эластическому.
• Мышечному.
• Безмышечному.

1.2.35. Подключичная артерия относится к типу:


• Эластическому.
 Мышечно-эластическому.
• Мышечному.
• Волокнистому.

1.2.36. Внутренняя оболочка артерий эластического типа содержит:


• Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные стволики.
 Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединительную ткань.
• Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластические и коллагеновые волок-
на.
• Только густое сплетение эластических волокон.

1.2.37. Средняя оболочка артерий эластического типа содержит:


• Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные стволики.
• Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединительную ткань.
 Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластические и коллагеновые волок-
на.
• Только густое сплетение эластических волокон.

1.2.38. Наружная оболочка артерий эластического типа содержит:


 Рыхлую соединительную ткань, сосуды сосудов, нервные стволики.
• Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединительную ткань.
• Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластические и коллагеновые волок-
на.
• Только густое сплетение эластических волокон.

1.2.39. В стенке артерий эластического типа нет:


• Гладких миоцитов.
• Эластических окончатых мембран.
 Исчерченных миоцитов.
• Фибробластов.

1.2.40. Наибольшая скорость движения крови наблюдается в:


 Аорте.
• Бедренной вене.
• Артериолах.
• Капиллярах.

1.2.41. Наименьшая скорость движения крови наблюдается в:


• Аорте.
• Бедренной вене.
• Артериолах.
 Капиллярах.

1.2.42. Общая эффективная площадь поперечного сечения кровеносного русла мак-


симальна на уровне:
• Аорты.
• Бедренной вены.
• Артериол.
 Капилляров.

1.2.43. Развитие отдельных участков сосудистой стенки артерий происходит под


влиянием:
 Гемодинамических факторов.
• Клеточного микроокружения.
• Потенций исходного клеточного материала.
• Условий внешней среды.

1.2.44. Эластический каркас артерий не характеризуется:


• Он препятствует спадению артерий.
• Он придает сосуду эластичность.
• Он придает сосуду упругость.
 Он выполняет ангиотрофическую функцию.

1.2.45. В артериях мышечного типа коллагеновые волокна:


• Отсутствуют.
 Образуют опорный каркас для гладких миоцитов.
• Образуют эластический каркас.
• Обеспечивают сокращение сосудов.

1.2.46. Хорошо выраженная наружная эластическая мембрана характерна для:


• Артерий эластического типа.
• Артерий мышечно-эластического типа.
 Артерий мышечного типа.
• Элементов микроциркуляторного русла.

1.2.47. Эластические окончатые мембраны характерна для:


 Артерий эластического типа.
• Артерий мышечно-эластического типа.
• Артерий мышечного типа.
• Элементов микроциркуляторного русла.

1.2.48. Хорошо выраженная внутренняя эластическая мембрана характерна для:


• Артерий эластического типа.
 Артерий мышечно-эластического типа.
• Вен мышечного типа.
• Элементов микроциркуляторного русла.

1.2.49. Питание внутренней оболочки артерий осуществляется:


• За счет сосудов подэндотелиального слоя.
• За счет сосудов сосудов.
 Диффузно, за счет протекающей в них крови.
• Лимфатическими капиллярами.

1.2.50. Для артерий мышечного типа верно все, кроме:


• Гладкомышечные клетки средней оболочки ориентированы спирально.
 Наружная эластическая мембрана выражена сильнее внутренней.
• Контролируют интенсивность кровотока в органах.
• В наружной оболочке присутствуют сосуды сосудов и нервные волокна.

1.3. ВЕНЫ. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ.

1.3.1. К какому типу относятся трабекулярные вены селезенки?


• К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
 К венам безмышечного типа.

1.3.2. К какому типу относятся вены мягкой мозговой оболочки?


• К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
 К венам безмышечного типа.

1.3.3. К какому типу относятся вены твердой мозговой оболочки?


• К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
 К венам безмышечного типа.

1.3.4. К какому типу относятся вены плаценты?


• К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
 К венам безмышечного типа.

1.3.5. К какому типу относится плечевая вена?


• К венам с сильным развитием мышечных элементов.
 К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
• К венам безмышечного типа.

1.3.6. К какому типу относится верхняя полая вена?


• К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
 К венам со слабым развитием мышечных элементов.
• К венам безмышечного типа.

1.3.7. К какому типу относится бедренная вена?


 К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
• К венам безмышечного типа.

1.3.8. К какому типу относится нижняя полая вена?


 К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
• К венам безмышечного типа.
1.3.9. Наличие клапанов является характеристикой вен:
 С сильным развитием мышечных элементов.
• Со средним развитием мышечных элементов.
• Со слабым развитием мышечных элементов.
• Безмышечного типа.

1.3.10. В венах со слабым развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:


• Во внутренней оболочке.
 В средней оболочке.
• В средней и наружной оболочках.
• Во всех трех оболочках.

1.3.11. В венах со средним развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:


• Во внутренней оболочке.
• В средней оболочке.
 В средней и наружной оболочках.
• Во всех трех оболочках.

1.3.12. В венах с сильным развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:


• Во внутренней оболочке.
• В средней оболочке.
• В средней и наружной оболочках.
 Во всех трех оболочках.

1.3.13. Что является характеристикой лимфатических капилляров?


• Они имеют фенестрированный эндотелий.
• Они имеют прерывистую базальную мембрану.
 Они не имеют базальной мембраны.
• Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.

1.3.14. Что является характеристикой лимфатических капилляров?


• Они имеют фенестрированный эндотелий.
• Они имеют прерывистую базальную мембрану.
 Они замкнутые с одного конца.
• Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.

1.3.15. Что является характеристикой лимфатических капилляров?


• Они имеют фенестрированный эндотелий.
• Они имеют прерывистую базальную мембрану.
 Они имеют стропные филаменты.
• Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.

1.3.16. Что является характеристикой лимфатических капилляров?


• Они имеют фенестрированный эндотелий.
• Они имеют прерывистую базальную мембрану.
 Они имеют вид уплощенных мешочков.
• Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.

1.3.17. К венам мышечного типа не относятся:


• Вены со слабым развитием мышечных элементов.
• Вены со средним развитием мышечных элементов.
• Вены с сильным развитием мышечных элементов.
 Вены волокнистого типа.

1.3.18. В венах не выделяют оболочку:


• Внутреннюю.
• Среднюю.
• Наружную.
 Серозную.

1.3.19. Отличительной особенностью гистологического строения вен не является:


• Относительно слаборазвитый эластический каркас.
• Немногочисленные продольно расположенные эластические элементы.
 Питающие артерии находятся только в наружной оболочке.
• Наличие клапанов.

1.3.20. Для строения клапана вены нехарактерным элементом является:


• Мышечные элементы.
• Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
• Эндотелий.
 Мезотелий.

1.3.21. В венах сосуды сосудов (vasa vasorum) располагаются:


• Во внутренней оболочке.
• В наружной и средней оболочках.
 Во всех трех оболочках.
• В средней и внутренней оболочках.

1.3.22. Питание внутренней оболочки вен осуществляется за счет:


• Диффузно, за счет протекающей крови.
• Сосудов сосудов наружной оболочки.
 Сосудов сосудов внутренней оболочки.
• Лимфатических капилляров.

1.3.23. Клапаны вен являются производными:


 Внутренней оболочки.
• Средней оболочки.
• Наружной оболочки.
• Всех трех оболочек.

1.3.24. Частым морфологическим признаком вен является:


 Мощная наружная оболочка.
• Мощная средняя оболочка.
• Мощная внутренняя оболочка.
• Равномерная выраженность всех оболочек.

1.3.25. Особенности гистологического строения вен зависят от:


 Ее локализации.
• Калибра сосуда.
• Окружающего микроокружения.
• Артериального давления.

1.3.26. В венах нижней половины тела по мере укрупнения вены количество мышеч-
ных элементов:
• Остается неизменным.
 Нарастает.
• Уменьшается.
• Это вены волокнистого типа, не содержащие гладкомышечных клеток.

1.3.27. Клапаны вен служат для:


• Направления тока крови от сердца к тканям и органам.
• Проталкивания крови.
 Предупреждения ретроградного тока крови при изменении градиента давления.
• Синтеза факторов роста.

1.3.28. В средней оболочкеa вен мышечного типа ориентация мышечных пучков пре-
имущественно:
 Циркулярная.
• Продольная.
• Спиральная.
• Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.

1.3.29. Во внутренней и наружной оболочках вен мышечного типа ориентация мы-


шечных пучков преимущественно:
• Циркулярная.
 Продольная.
• Спиральная.
• Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.

1.3.30. Для вен волокнистого (безмышечного) типа является нехарактерным:


• Плотно сращены со стромой органов.
• Не спадаются.
 Мощная средняя оболочка содержит циркулярно ориентированные миоциты.
• Имеют тонкие стенки.

1.3.31. Для строения вен волокнистого (безмышечного) типа не является характер-


ным:
• Внутренняя оболочка представлена эндотелием, расположенным на базальной мем-
бране.
 В расщеплениях базальной мембраны эндотелия располагаются перициты.
• Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединитель-
ной ткани.
• Эндотелиоциты имеют извилистые границы.

1.3.32. Для строения вен со слабым развитием мышечных элементов является харак-
терным:
• Внутренняя оболочка представлена эндотелием, расположенным на базальной мем-
бране, подэндотелиальный слой отсутсвует.
• В расщеплениях базальной мембраны эндотелия располагаются перициты.
• Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединитель-
ной ткани.
 Средняя оболочка содержит небольшое количество гладкомышечных элементов.

1.3.33. В венах со средним развитием мышечных элементов наружная оболочка пред-


ставлена:
 Соединительнотканными и гладкомышечными элементами.
• Мощным пластом рыхлой соединительной ткани, содержащей vasa vasorum и нер-
вы.
• Тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани.
• Гладкими миоцитами.

1.3.34. Для строения поскапиллярных лимфатических сосудов характерно:


• Эндотелий и стропные филаменты.
 Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базальная мембрана и клапаны.
• Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базальная мембрана, клапаны, хо-
рошо выраженная наружная оболочка.
• Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базальная мембрана, клапаны, 1-2
слоя миоцитов в средней оболочке.

1.3.35. Лимфангион это:


 Участок лимфатического сосуда между двумя клапанами.
• Участок лимфатического сосуда, содержащий клапан.
• Участок лимфатического сосуда между двумя лимфоузлами.
• Пролиферативный элемент лимфатического русла.

1.3.36. В составе лимфангиона различают:


• Область прикрепления клапана.
• Клапанный синус.
• Мышечную манжетку.
 Все указанное верно.

1.3.37. В области прикрепления клапана лимфатический сосуд:


 Имеет перетяжку.
• Имеет расширение, следующее за клапаном.
• Содержит миоциты.
• Не имеет сосудов сосудов.

1.3.38. В области клапанного синуса лимфатический сосуд:


• Имеет перетяжку.
 Имеет расширение, следующее за клапаном.
• Содержит миоциты.
• Не имеет сосудов сосудов.

1.3.39. В области мышечной манжетки лимфатический сосуд:


• Имеет перетяжку.
• Имеет расширение, следующее за клапаном.
 Содержит миоциты.
• Не имеет сосудов сосудов.

1.3.40. Отличительными признаками лимфатических сосудов не является:


• Базальная мембрана эндотелия прерывыстая.
• Среди сосудов сосудов присутствуют артерии и вены.
 Мощная средняя оболочка образованная продольным слоем миоцитов.
• Клапаны есть у всех лимфатических сосудов.

1.3.41. Для мелких лимфатических сосудов не характерно:


• Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), образующий клапаны.
• Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.
 Средняя оболочка представлена циркулярными и косыми пучками гладкомышеч-
ных клеток.
• Наружная соединительнотканная оболочка.

1.3.42. Для средних лимфатических сосудов характерной особенностью строения яв-


ляется:
• Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), образующий клапаны.
• Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.
 Средняя оболочка представлена циркулярными и косыми пучками гладкомышеч-
ных клеток.
• В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный слой, единичные продольно
лежащие миоциты.

1.3.43. Для крупных лимфатических сосудов (грудной проток) характерной особенно-


стью строения является:
• Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), образующий клапаны.
• Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.
• Средняя оболочка представлена циркулярными и косыми пучками гладкомышеч-
ных клеток.
 В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный слой, единичные продольно
лежащие миоциты.

1.3.44. Наиболее достоверным признаком, отличающим артерии и вены мышечного


типа является:
• Форма просвета.
• Наличие эластических мембран.
• Наличие в просвете форменных элементов крови.
 Относительная толщина средней и наружной оболочек.

1.3.45. Особенности тканевого состава вен волокнистого типа:


 Практически нет гладких миоцитов
• Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке
• Пучки гладких миоцитов во всех оболочках
• Наличие внутренней эластической мембраны

1.3.46. Особенности тканевого состава верхней полой вены:


• Практически нет гладких миоцитов
 Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке
• Пучки гладких миоцитов во всех оболочках
• Наличие внутренней эластической мембраны

1.3.47. Особенности тканевого состава нижней полой вены:


• Практически нет гладких миоцитов
• Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке
 Пучки гладких миоцитов во всех оболочках
• Наличие внутренней эластической мембраны

1.3.48. В нижней полой вене нет:


• Продольно расположенных гладких миоцитов во внутренней оболочке
• Циркулярно расположенных гладких миоцитов в средней оболочке
• Большого числа продольно расположенных гладких миоцитов в наружной оболоч-
ке
 Клапанов

1.3.49. В крупных венах система васкуляризации отличается тем, что:


 Артерии питают все три оболочки, капилляры открываются в просвет
• Отсутствуют сосуды сосудов
• Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены попарно сопровождают ар-
терии
• В стенке присутствуют только капилляры

1.3.50. В крупных лимфатических сосудах система васкуляризации отличается тем,


что:
• Артерии питают все три оболочки, капилляры открываются в просвет
• Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены попарно сопровождают ар-
терии
• В стенке присутствуют только капилляры
 Артерии и вены идут раздельно

1.3.51. В венулах система васкуляризации отличается тем, что:


• Артерии питают все три оболочки, капилляры открываются в просвет
 Отсутствуют сосуды сосудов
• Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены попарно сопровождают ар-
терии
• В стенке присутствуют только капилляры

1.3.52. В состав стенки бедренной вены входи все кроме:


• Эндотелия
• Подэндотелиального слоя
 Окончатых эластических мембран
• Циркулярно расположенных гладких миоцитов в средней оболочке

1.3.53. В каких венах гладкие миоциты расположены равномерными пучками во


всех трех оболочках?
• Нижней полой
• Верхней полой
 Бедренной
• Плечевой

1.3.54. В каких венах гладкие миоциты расположены в небольшом количестве во


внутренней и средней оболочках и мощными пучками в наружной оболочке?
 Нижней полой
• Верхней полой
• Бедренной
• Венах мозговых оболочек

1.3.55. В каких венах гладкие миоциты расположены в небольшом количестве в


средней оболочке?
• Нижней полой
 Верхней полой
• Бедренной
• Венах мозговых оболочек

1.3.56. В каких венах гладкие миоциты отсутствуют во всех оболочках?


• Нижней полой
• Верхней полой
• Бедренной
 Венах мозговых оболочек

1.3.57. В каких венах гладкие миоциты расположены в умеренных количествах в


средней и наружной оболочках?
• Нижней полой
• Верхней полой
• Бедренной
 Плечевой

1.3.58. Сосуды сосудов имеются в:


• Артериях
• Венах
• Венах и в лимфатических сосудах
 Во всех перечисленных сосудах

1.3.59. Что является основной отличительно особенностью строения отводящих лим-


фатических сосудов?
 Наличие клапанов и хорошо развитой наружной оболочки
• Отсутствие клапанов
• Наличие хорошо развитой средней оболочки
• Наличие гладких миоцитов во всех трех оболочках

1.3.60. Какие лимфатические сосуды имеют три хорошо развитые оболочки?


• Отводящие
• Средние
 Средние и крупные
• Мелкие

1.4. СЕРДЦЕ.

1.4.1. Эндокард сердца развивается из:


• Миоэпикардиальной пластинки.
 Мезенхимы.
• Энтодермы.
• Мезодермы.

1.4.2. Миокард сердца развивается из:


 Миоэпикардиальной пластинки.
• Мезенхимы.
• Энтодермы.
• Хорды.

1.4.3. Эпикард сердца развивается из:


 Миоэпикардиальной пластинки.
• Мезенхимы.
• Энтодермы.
• Эктодермы.

1.4.4. Что не является источником развития сердца?


• Миоэпикардиальная пластинка.
• Мезенхима.
 Энтодерма.
• Мезодерма.

1.4.5. Какие тканевые элементы не участвует в образовании слоев эндокарда?


• Эластические волокна.
 Кардиомиоциты.
• Гладкие миоциты.
• Эндотелиоциты.

1.4.6. Гладкие миоциты принимают участие в образовании:


• Эндотелиальной выстилки эндокарда.
• Подэндотелиального слоя эндокарда.
 Мышечно-эластического слоя эндокарда
• Наружного соединительнотканного слоя эндокарда.

1.4.7. Соединительнотканные элементы не встречаются:


 В эндотелиальной выстилке эндокарда.
• В подэндотелиальном слое эндокарда.
• В мышечно-эластическом слое эндокарда
• В наружном соединительнотканном слое эндокарда.

1.4.8. Питающие кровеносные сосуды в эндокарде присутствуют:


• В эндотелиальной выстилке эндокарда.
• В подэндотелиальном слое эндокарда.
• В мышечно-эластическом слое эндокарда
 В наружном соединительнотканном слое эндокарда.

1.4.9. Что не является характеристикой миокарда?


• Он представляет 3-х мерную структуру.
 Он относится к миосимпластам.
• Между кардиомиоцитами имеются анастомозы.
• Кардиомиоциты соединяются вставочными дисками.

1.4.10. Наименьшую толщину имеет миокард:


• Левого желудочка.
• Межжелудочковой перегородки.
 Предсердий.
• Правого желудочка.

1.4.11. Наибольшую толщину имеет миокард:


 Левого желудочка.
• Межжелудочковой перегородки.
• Предсердий.
• Правого желудочка.

1.4.12. Толщина миокарда разных камер сердца зависит:


• От степени насыщения крови газами (О2 и СО2).
• От химического состава крови.
 От гемодинамических факторов (условий).
• От вязкости крови в полостях сердца.
1.4.13. Т-системы кардиомиоцита являются производными:
• Эндоплазматической сети.
• Миофибрилл.
 Сарколеммы.
• Саркоплазмы.

1.4.14. L-системы кардиомиоцита являются производными:


 Гладкой эндоплазматической сети.
• Миофибрилл.
• Сарколеммы.
• Саркоплазмы.

1.4.15. Вставочные диски располагаются:


• Между двумя телофрагмами.
• Между двумя мезофрагмами.
 Между двумя кардиомиоцитами.
• Между сократительными и проводящими сердечными миоцитами.

1.4.16. Какой тип межклеточных соединений отсутствует в области вставочных дис-


ков?
• Интердигитации.
• Нексусы.
• Десмосомы.
 Плотные соединения.

1.4.17. Какие клетки проводящей системы являются водителями ритма?


• Кардиомиоциты.
• Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.
• Переходные клетки.
 Пейсмекерные клетки.

1.4.18. Какие клетки преобладают в предсердно-желудочковом узле проводящей си-


стемы?
• Кардиомиоциты.
• Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.
 Переходные клетки.
• Пейсмекерные клетки.

1.4.19. Что является характеристикой клеток проводящей системы сердца?


• У них хорошо выражена поперечная исчерченность.
 У них мало неупорядоченных миофибрилл.
• У них хорошо развиты Т-системы.
• Между ними располагаются многочисленные вставочные диски.

1.4.20. Терминальной частью проводящей системы являются:


• Клетки пучка Гиса.
 Волокна Пуркинье.
• Переходные клетки.
• Пейсмекерные клетки

1.4.21. Предсердно-желудочковые клапаны развиваются из:


 Эндокарда.
• Миокарда.
• Эпикарда.
• Всех трех оболочек сердца.

1.4.22. Аортальные клапаны развиваются из:


• Эндокарда.
• Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сторона – из миокарда.
 Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сторона – из соединительной
ткани фиброзного кольца.
• Всех трех оболочек сердца.

1.4.23. Сосочковые мышцы сердца являются производными:


• Эндокарда.
 Миокарда.
• Эпикарда.
• Всех трех оболочек сердца.

1.4.24. В составе эндокарда не выделяют:


• Подэндотелиальный слой.
• Мышечно-эластический слой.
• Наружный соединительнотканный слой.
 Эластические окончатые мембраны.

1.4.25. В составе эпикарда не различают:


 Эндотелий.
• Соединительнотканную пластинку.
• Слой жировой ткани.
• Мезотелий.

1.4.26. В области основания крупных сосудов эпикард периходит в:


 Серозный слой перикарда.
• Миокард.
• Слой жировой ткани.
• Эндокард.

1.4.27. В миокарде выделяют:


• В предсердиях и желудочках 2 мышечных слоя.
• В предсердиях 3, в желудочках 2 мышечных слоя.
• В предсердиях и желудочках 3 мышечных слоя.
 В предсердиях 2, в желудочках 3 мышечных слоя.

1.4.28. Функциональные волокна миокарда не имеют:


• Поперечной исчерченности.
 Периферического положения ядер клеток.
• Вставочных дисков.
• Анастомозов между клетками.

1.4.29. В миокарде репаративная регенерация осуществляется:


• За счет камбиальных элементов (миосателлитоцитов).
• Путем деления атипичных кардиомиоцитов.
• Митотическим делением рабочих кардиомиоцитов.
 Полноценная репаративная регенерация невозможна.
1.4.30. В каком слое эндокарда имеются кровеносные сосуды?
• Подэндотелиальный.
• Мышечно-эластический.
 Наружный соединительнотканный.
• Во всех слоях.

1.4.31. К атипичным кардиомиоцитам не относятся:


• Р-клетки (пейсмекерные).
• Переходные клетки.
• Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса.
 Рабочие кардиомиоциты.

1.4.32. Пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются:


 Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.
• Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.
• Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.
• Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.33. Переходные клетки характеризуются:


• Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.
 Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.
• Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.
• Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.34. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса характеризуются:


• Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.
• Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.
 Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.
• Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.35. Рабочие кардиомиоциты характеризуются:


• Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.
• Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.
• Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.
 Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

1.4.36. Переходные клетки:


• Являются водителями ритма.
 По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и ати-
пичными кардиомиоцитами.
• Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
• Преобладают в синусном узле.

1.4.37. Пейсмекерные клетки:


 Являются водителями ритма.
• По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и ати-
пичными кардиомиоцитами.
• Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
• Составляют основу атриовентрикулярного узла.

1.4.38. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса клетки:


• Являются водителями ритма.
• По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и ати-
пичными кардиомиоцитами.
 Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
• Преобладают в синусном узле.

1.4.39. К опорному скелету сердца не относятся:


• Фиброзные кольца между предсердиями и желудочками.
• Плотная соединительная ткань устья крупных сосудов.
• Пучки коллагеновых и эластических волокон.
 Миофибриллы.

1.4.40. Характерной особенностью предсердных кардиомиоцитов не является:


• Они хуже приспособлены к сократительной деятельности.
 Они имеют повышенную возбудимость.
• Они имеют отросчатую форму.
• Они синтезируют и выделяют в кровь натрийуретический полипептид.

1.4.41. В предсердных кардиомиоцитах не обнаруживаются:


• Гранулярная ЭПС.
• Комплекс Голджи.
 Развитие канальцев Т-системы.
• Секреторные гранулы.

1.4.42. Какие периоды изменения гистоструктуры сердца выделяют в онтогенезе?


• Дифференцировки.
• Стабилизации.
• Инволюции.
 Все указанное верно.

1.4.43. Период дифференцировки гистоструктуры сердца:


 Завершается к 16-20 годам.
• Протекает между 20-30 годами.
• Протекает после 30 лет.
• Характеризуется уменьшением активности медиаторов.

1.4.44. Период стабилизации гистоструктуры сердца:


• Завершается к 16-20 годам.
 Протекает между 20-30 годами.
• Протекает после 30 лет.
• Характеризуется увеличением соединительнотканной стромы.

1.4.45. Период инволюции гистоструктуры сердца:


• Завершается к 16-20 годам.
• Протекает между 20-30 годами.
 Протекает после 30 лет.
• Характеризуется уменьшением количества ретикулярных волокон и заменой их
зрелыми коллагеновыми волокнами.

1.4.46. Продукты секреторных гранул предсердных кардиомиоцитов, участвуют в:


• Передаче возбуждения
• Регуляции фибриностабилизации
• Гликолизе и синтезе АТФ
 Регуляции артериального давления.

1.4.47. Эндокард развивается из:


• Энтодермы
• Висцерального листка мезодермы
• Париетального листка мезодермы
 Мезенхимы

1.4.48. Миокард развивается из:


• Энтодермы
 Висцерального листка мезодермы
• Париетального листка мезодермы
• Мезенхимы

1.4.49. Эпикард развивается из:


• Энтодермы
 Висцерального листка мезодермы
• Париетального листка мезодермы
• Мезенхимы

1.4.50. Перикард развивается из:


• Энтодермы
• Висцерального листка мезодермы
 Париетального листка мезодермы
• Мезенхимы

1.4.51. Морфологическими признаками пейсмекерных (Р-клеток) клеток являются:


 Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофи-
брилл
• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы
• Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы
• Тонкие, многочисленные миофибриллы

1.4.52. Морфологическими признаками переходных клеток являются:


• Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие
• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы
• Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы
 Тонкие, многочисленные миофибриллы

1.4.53. Морфологическими признаками клеток пучка Гиса и его ножек являются:


• Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофи-
брилл
 Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие
• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы
• Тонкие, многочисленные миофибриллы

1.4.54. Морфологическими признаками сократительных кардиомиоцитов желудоч-


ков являются:
• Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофи-
брилл
• Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие
 Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы
• Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы

1.4.55. Морфологическими признаками кардиомиоцитов предсердий являются:


• Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофи-
брилл
• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы
 Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы
• Тонкие, многочисленные миофибриллы

1.4.56. В миокарде нет:


• Кардиомиоцитов
• Вставочных дисков
• Анастомозов между клетками
 Обилия рыхлой соединительной ткани между клетками

1.4.57. Для миоцитов предсердий, синтезирующих гормон, не характерно наличие:


• Хорошо развитого комплекса Гольджи
• Хорошо развитой гранулярной сети
• Большого количества специфических гранул
 Хорошо развитой Т-системы

1.4.58. В предсердных кардиомиоцитах нет:


• Хорошо развитой гранулярной сети
• Развитого аппарата Гольджи
• L-системы
 Т-системы

1.4.59. В миокарде нет:


• Анастомозов между кардиомиоцитами
• Большого количества капилляров
• Клеток с 1-2 ядрами, центрально расположенных
 Толстых прослоек рыхлой соединительной ткани между кардиомиоцитами

1.4.60. При гипоксии недостаток кислорода испытывают в первую очередь рабочие


кардиомиоциты, потому что:
• Для них характерна высокая активность анаэробных ферментов
• Для них характерна низкая активность анаэробных ферментов
 Для них характерна высокая активность аэробных ферментов
• Для них характерна низкая активность аэробных ферментов

1.4.61. В кардиомиоцитах желудочков хорошо развита агранулярная эндоплазмати-


ческая сеть, потому что:
• В них синтезируется натрийуретический фактор
 Она является депо Са++
• В них интенсивно протекают процессы детоксикации
• С ее помощью образуется натрийуретический фактор типа С

1.4.62. Возрастные изменения строения стенки сердца не сопровождаются:


• Увеличением количества соединительной ткани
• Снижением адренергической иннервации
• Накоплением адипоцитов
 Снижением холинергической иннервации
1.4.63. Эндокард содержит все слои, кроме:
• Эндотелиального
• Подэндотелиального
 Слоя атипических кардиомиоцитов
• Наружного соединительнотканного

1.4.64. Атипичные кардиомиоциты менее чувствительны к недостатку кислорода,


потому что:
• В них более высокая активность ферментов аэробного дыхания
 В них менее высокая активность ферментов аэробного дыхания
• Процессы анаэробного расщепления углеводов для них практического значения не
имеют
• В них менее высокая активность ферментов анаэробного дыхания

1.4.65. В состав предсердно-желудочкового клапана входят:


• Эндотелий
• Коллагеновые волокна
• Гладкие мышечные клетки
 Все перечисленные элементы

1.4.66. Миокард содержит:


• Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань
• Эндотелий, рыхлую соединительную ткань
 Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое количество соединительной
ткани
• Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты

1.4.67. Эпикард содержит:


 Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань
• Эндотелий, рыхлую соединительную ткань
• Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое количество соединительной
ткани
• Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов

1.4.68. Эндокард содержит:


• Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань
 Эндотелий, рыхлую соединительную ткань
• Плотную соединительную ткань, гладкие миоциты
• Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов

1.4.69. Адвентиция нижней полой вены содержит:


• Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань
• Эндотелий, рыхлую соединительную ткань
• Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты
 Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов

1.4.70. Клетки проводящей системы сердца отличаются от рабочих кардиомиоцитов


по ряду признаков, кроме:
• Меньшего содержания миофибрилл
• Меньшего количества митохондрий
 Наличия ядра
• Меньшего содержания калия
1.4.71. Предсердная сторона атрио-вентрикулярного клапана содержит:
• Соединительную ткань, мезотелий
• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий
 Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон,
пучки гладких миоцитов, эндотелий
• Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий

1.4.72. Желудочковая сторона атрио-вентрикулярного клапана содержит:


• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий
• Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон,
пучки гладких миоцитов, эндотелий
 Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий
• Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань

1.4.73. Миокард содержит:


• Соединительную ткань, мезотелий
• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий
• Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий
 Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань

1.4.74. Эпикард содержит:


 Соединительную ткань, мезотелий
• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий
• Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон,
пучки гладких миоцитов, эндотелий
• Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань

1.4.75. Эндокард содержит:


• Соединительную ткань, мезотелий
 Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий
• Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон,
пучки гладких миоцитов, эндотелий
• Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий

1.4.76. Кардиомиоциты не способны к регенерации, потому что:


• В миокарде есть клетки-сателлиты
• Активно протекают процессы гипертрофии кардиомиоцитов
 В миокарде нет камбиальных элементов
• В миокарде обильна рыхлая соединительная ткань

1.4.77. В состав проводящей системы сердца не включаются:


• Синусно-предсердный узел
 Атрио-вентрикулярный клапан
• Предсердно-желудочковый узел
• Предсердно-желудочковый пучок

1.4.78. Укажите локализацию клеток, вырабатывающих атриопептин в оболочках


сердца:
• Эндокард
 Миокард
• Эпикард
• Во всех
1.4.79. Укажите локализацию мышечных клеток с поперечной исчерченностью в
оболочках сердца:
• Эндокард
 Миокард
• Эпикард
• Во всех

1.4.80. Укажите локализацию жировых клеток в оболочках сердца:


• Эндокард
• Миокард
• Эпикард
 Во всех

1.5. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИ-


ТЫ

1.5.1. К центральным органам кроветворения относятся:


• Тимус, красный костный мозг, селезенка.
 Красный костный мозг, тимус.
• Тимус, селезенка.
• Красный костный мозг, селезенка.

1.5.2. Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов происхо-


дит в:
• Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узелках пищеварительного трак-
та.
• Тимусе, селезенке.
• Лимфатических узлах, тимусе, селезенке.
 Красном костном мозге, тимусе.

1.5.3. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов происходит


в:
• Тимусе, селезенке.
 Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узелках пищеварительного трак-
та.
• Красном костном мозге, тимусе.
• Красном костном мозге, селезенке.

1.5.4. Датйте исчерпывающую характеристику компонентов красного костного моз-


га:
• Стромальный, гемопоэтический.
• Гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной ткани.
• Гемопоэтический, компактные лимфоидные образования.
 Стромальный, гемопоэтический, сосудистый.

1.5.5. В строме красного костного мозга различают:


 Ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги.
• Гемопоэтические клетки.
• Клетки миелоидного ряда.
• Эпителиоретикулоциты.

1.5.6. Функции тимуса:


 Иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз.
• Моноцитопоэз.
• Миелопоэз.
• Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.

1.5.7. Строма тимуса образована:


• Соединительной тканью.
• Ретикулярной тканью.
 Эпителиальной тканью.
• Лимфоидной тканью.

1.5.8. В дольке тимуса при окраске гематоксилин-эозином различают:


• Лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы.
 Темное корковое вещество и светлое – мозговое.
• Темное мозговое вещество и светлое – корковое.
• Белую и красную пульпу.

1.5.9. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:


• Белой пульпе селезенки.
• Корковом веществе дольки тимуса.
 Мозговом веществе дольки тимуса.
• Лимфатическом узелке.

1.5.10. В состав гематотимусного барьера входят:


• Эндотелий капилляра и эпителиоретикулоциты.
 Эндотелий капилляра с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с
межклеточным веществом и макрофагами, эпителиоретикулоциты с базальной
мембраной.
• Эндотелий капилляра, перикапиллярное пространство, эпителиоретикулярные
клетки.
• Эндотелий капилляра с базальной мембраной, эпителиоретикулоциты с базальной
мембраной.

1.5.11. В состав коркового вещества тимуса входят:


• Т-лимфобласты, тельца тимуса.
• Т-лимфоциты, тельца тимуса.
• Т-лимфобласты, Т-лимфоциты, тельца тимуса.
 Эпителиоретикулоциты, макрофаги, Т-лимфобласты, Т-лимфоциты.

1.5.12. В состав мозгового вещества тимуса входят:


• Т-лимфобласты, хондробласты.
 Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты, макрофаги, тельца тимуса.
• Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты.
• Лимфатические фолликулы, Т-лимфоциты.

1.5.13. В эритробластическом островке преобладают клетки:


• I класса гемопоэза.
• III класса гемопоэза.
 V класса гемопоэза.
• VI класса гемопоэза.

1.5.14. В состав стромального компонента красного костного мозга не входят:


• Остеогенные клетки.
 Клетки, похожие на малые лимфоциты.
• Ретикулярные клетки.
• Адвентициальные клетки.

1.5.15. Эритробластический островок красного костного мозга представляет собой:


• Скопление эритроидных клеток.
• Мегакариоцит, окруженный эритроидными клетками.
• Эритроидные клетки I-III классов.
 Макрофаг, окруженный эритроидными клетками.

1.5.16. Мегакариобласты и мегакариоциты красного костного мозга:


 Располагаются в тесном контакте с синусоидными гемокапиллярами.
• Образуют морфофункциональные связи с клетками эритроидного ряда.
• Определяются в составе эритробластических островков.
• Служат источником образования гранулоцитов.

1.5.17. Отделение фрагментов цитоплазмы мегакариоцитов в виде тромбоцитов


происходит:
• В строму красного костного мозга.
 Непосредственно в кровеносное русло.
• С активным участием клеток-кормилок.
• В физиологических условиях не наблюдается.

1.5.18. Гранулоцитопоэтические клетки красного костного мозга:


• Содержатся в количестве, в 20 раз меньше, чем гранулоцитов периферической кро-
ви.
• Не образуют островков, располагаются поодиночке между элементами стромы.
 Образуют островки, главным образом по периферии костномозговой полости.
• После энуклеации проникают через стенку венозных синусов в кровоток.

1.5.19. Гемопоэтический компонент красного костного мозга содержит:


• Клетки миелоцитарного ряда.
• Популяцию полипотентных стволовых клеток.
• Клетки лимфоцитарного ряда.
 Все указанное.

1.5.20. Гемопоэтический компонент красного костного мозга не содержит:


• Клетки миелоцитарного ряда.
 Ретикулярные клетки и волокна.
• Клетки лимфоцитарного ряда.
• Все указанные компоненты.

1.5.21. Функциями клеток-кормилок красного костного мозга не является:


• Участие в энуклеации эритробластов.
• Накопление эритропоэтина, витамина D3.
 Участие в удалении геминовой части гемоглобина из эритробласта.
• Накопление трансферрина.

1.5.22. Характеристикой синусоидных гемокапилляров красного костного мозга яв-


ляется:
 Широкий просвет, прерывичтый эндотелий и базальная мембрана.
• Широкий просвет, наличие истончений эндотелиального слоя.
• Узкий просвет, непрерывный эндотелий и базальная мембрана.
• Широкий просвет, непрерывный эндотелиальный слой и поры в базальной мембра-
не.

1.5.23. Эндотелиоциты синусоидных гемокапилляров красного костного мозга:


• Пропускают в кровоток кроветворные клетки III-VI классов.
 Пропускают в кровоток только зрелые форменные элементы.
• Пропускают в кровоток миелоциты и эритробласты.
• Образуют непрерывную выстилку гемокапилляра.

1.5.24. Характеристикой эндотелиоцитов синусоидных гемокапилляров красного


костного мозга не является:
• Синтезируют ростковые факторы.
• Синтезируют коллаген IV типа.
 Способны к накоплению эритропоэтина и ферритина.
• Способны к сократительным движениям.

1.5.25. Красный костный мозг в детском возрасте:


 Заполняет диафизы и эпифизы трубчатых костей.
• В диафизах замещается желтым.
• Имеет слизистую консистенцию.
• Не определяется в губчатом веществе плоских костей.

1.5.26. В каком возрасте красный костный мозг в диафизах трубчатых костей заме-
щается желтым?
• В детском возрасте, до периода полового созревания.
 Во время полового созревания, в 12-18 лет.
• Сразу после рождения.
• В старческом.

1.5.27. Узкие гемокапилляры красного костного мозга выполняют функцию:


 Трофическую.
• Пропускают в кровоток только зрелые форменные элементы.
• Являются местом дозревания эритроцитов.
• Шунтового сброса крови.

1.5.28. Широкие (синусоидные) гемокапилляры красного костного мозга выполняют


функцию:
• Трофическую.
• Барьерную.
 Являются местом завершения дифференцировки эритроцитов.
• Шунтового сброса крови.

1.5.29. Функциями остеогенных клеток стромального компонента красного костного


мозга является:
 Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.
• Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.
• Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.
• Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.
1.5.30. Функциями адипоцитов стромального компонента красного костного мозга
является:
• Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.
• Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.
• Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.
 Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.31. Функциями адвентициальных клеток стромального компонента красного


костного мозга является:
• Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.
• Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.
 Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.
• Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.32. Функциями ретикулярных клеток стромального компонента красного


костного мозга является:
• Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.
 Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.
• Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.
• Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.

1.5.33. Клетками красного костного мозга с макрофагальной активностью не яв-


ляются:
• Макрофаги.
• Клетки-кормилки.
 Мегакариоциты.
• Остеокласты.

1.5.34. Закладка тимуса человека происходит:


• Из мезенхимы.
 Из эпителия III и IV пар жаберных карманов.
• Из миоэпикардиальной пластинки.
• Из нервного гребня.

1.5.35. Для строения тимуса характерным является:


• Наличие лимфоидных узелков.
 Наличие долек.
• Наличие синусов.
• Наличие центральной артерии.

1.5.36. Строму дольки тимуса образует:


• Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
• Ретикулярная ткань.
 Эпителиальная ткань.
• Лимфоциты различной степени дифференцировки.

1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:


• Секреторные клетки.
• Клетки-няньки.
 Клетки-кормилки.
• Периваскулярные клетки.
1.5.38. К вспомогательным клеткам стромы тимуса относятся:
• Секреторные клетки.
 Дендритные клетки и макрофаги.
• Т-лимфоциты.
• Опорные клетки.

1.5.39. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:


 Т-лимфобласты.
• Созревающие Т-лимфоциты.
• Рециркулирующие Т-лимфоциты.
• Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.40. Основная часть коры дольки тимуса содержит:


• Т-лимфобласты.
 Созревающие Т-лимфоциты.
• Рециркулирующие Т-лимфоциты.
• Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.41. Мозговое вещество дольки тимуса содержит:


• Т-лимфобласты.
• Созревающие Т-лимфоциты.
 Рециркулирующие Т-лимфоциты.
• Зрелые Т-лимфоциты.

1.5.42. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки тимуса:


 Мигрируют в кровоток.
• Мигрируют в мозговое вещество дольки.
• Остаются в коре дольки тимуса.
• Образуют тельца Гассаля.

1.5.43. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:


• Стареющие.
 Способные распознавать собственные белки главного комплекса гистосовместимо-
сти.
• С рецепторами к антигенам.
• Недифференцированные.

1.5.44. Эпителиоретикулярные клетки стромы тимуса не выполняют функции:


• Опорной.
• Секреторной.
• Трофической.
 Фагоцитарной.

1.5.45. Функциями гематотимусного барьера является:


 Предотвращение контакта созревающих лимфоцитов с антигенами.
• Защита от токсических воздействий.
• Трофическая.
• Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфоцитов в кровоток.

1.5.46. Морфологическими признаками возрастной инволюции тимуса являются:


 Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
• Выброс Т-лимфоцитов в кровь.
• Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
• Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.47. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса не яв-


ляются:
 Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
• Выброс Т-лимфоцитов в кровь.
• Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
• Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

1.5.48. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса являют-


ся:
• Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
 Стертая граница между корой и мозговым веществом дольки.
• Атрофия эпителиоретикулоцитов.
• Активная пролиферация Т-лимфоцитов.

1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:


• Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозговом веществе дольки тимуса.
 Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе дольки тимуса.
• Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе дольки тимуса.
• Образование чудесных сетей.

1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:


 Наличием приносящих лимфатических сосудов.
• Наличием глубокой выносящей сети капилляров.
• Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.
• Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.

1.5.51. В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют эпителиоретикулярные


клетки:
• Телец Гассаля.
• Секреторные.
 Клетки-няньки.
• Опорные.

1.5.52. Вспомогательными клетками стромы тимуса, встречающимися только в кор-


ковом веществе дольки, являются:
 Дендритные.
• Нейроэндокринные.
• Периваскулярные.
• Макрофаги.

1.5.53. Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса не являются:


• Увеличение количества жировых клеток.
• Нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец.
• Уменьшение размеров долек.
 Замещение лимфоцитов плазмоцитами.

1.5.54. В тимусе происходит:


• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
 Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т-
киллеров.

1.5.55. В красном костном мозге происходит:


• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
 Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.5.56. Тимус является иммунокомпетентным органом, потому что:


• В нем много антителпродуцирующих плазматических клеток.
 В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеры.
• В нем много макрофагов.

1.5.57. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализуется:


 По гомобластическому типу.
• По гетеробластическому типу.
• По гомо- и гетеробластическому типу одновременно.
• С чередованием типов кроветворения.

1.5.58. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:


• Выброс Т-лимфоцитов.
• Лимфоцитолиз.
• Усиление фагоцитарной активности макрофагов.
 Все вышеперечисленное.

1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:


• Полипотентными.
• Олигопотентными, частично детерминированными.
• Унипотентными.
 Дифференцирующимися.

1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты являются:


• Полипотентными.
• Олигопотентными, частично детерминированными.
• Унипотентными.
 Дифференцирующимися.

1.5.61. Развивающиеся клетки крови монобласты являются:


• Полипотентными.
• Олигопотентными, частично детерминированными.
 Унипотентными.
• Дифференцирующимися.

1.5.62. Стволовые клетки крови являются:


 Полипотентными.
• Олигопотентными, частично детерминированными.
• Унипотентными.
• Дифференцированными.
1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:
• Полипотентными.
 Олигопотентными, частично детерминированными.
• Унипотентными.
• Дифференцирующимися.

1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:


• Тимусе.
• Лимфоузлах.
• Миндалинах.
 Красном костном мозге.

1.5.65. Клетки-няньки расположены в:


 Тимусе.
• Селезенке.
• Миндалинах.
• Красном костном мозге.

1.5.66. Клетки микроокружения – остеогенные клетки расположены в:


• Тимусе.
• Лимфоузлах.
• Селезенке.
 Красном костном мозге.

1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные клетки расположены в:


 Тимусе.
• Лимфоузлах.
• Миндалинах.
• Красном костном мозге.

1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:


• Тимусе.
• Лимфоузлах.
• Миндалинах.
 Красном костном мозге.

1.5.69. Начало эмбрионального гемопоэза в красном костном мозге у человека отме-


чается в период:
• 3 нед.
• 8,5-10 нед.
 11-12 нед.
• 12-13 нед.

1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у человека отмечается в период:


• 3 нед.
• 6 нед.
 8,5-10 нед.
• 11-12 нед.

1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает красный костный


мозг, локализованный в:
• Диафизах трубчатых костей.
 Эпифизах трубчатых костей.
• Метафизах трубчатых костей.
• Верно все перечисленное.

1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на


стадии:
• Миелобласта.
• Промиелоцита.
 Миелоцита.
• Палочкоядерного гранулоцита.

1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного мозга:


• Не делятся.
• Делятся часто.
 Делятся редко.
• Отсутствуют в костном мозге.

1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного мозга:


• Не делятся.
• Делятся часто.
 Делятся редко.
• Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:


• Не делятся.
• Делятся часто.
 Делятся редко.
• Отсутствуют в костном мозге.

1.5.76. Адипоциты красного костного мозга:


• Не делятся.
• Делятся часто.
 Делятся редко.
• Отсутствуют в костном мозге.

1.5.77. Макрофаги красного костного мозга:


• Не делятся.
• Делятся часто.
 Делятся редко.
• Делятся только после выходa в кровоток.

1.5.78. Источником развития тимуса не является:


• Эктодерма жаберной щели.
• Энтодерма 3-го глоточного кармана.
• Мезенхима.
 Головные сомиты.

1.5.79. Колониестимулирующие факторы образуются:


• Эпителиоретикулоцитами.
• Форменными элементами крови.
• Особыми клетками почек.
 Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.80. Тимозин образуются:
 Эпителиоретикулоцитами.
• Эндокриноцитами.
• Форменными элементами крови.
• Особыми клетками почек.

1.5.81. Эритропоэтин образуются:


• Эпителиоретикулоцитами.
• Форменными элементами крови.
 Особыми клетками почек.
• Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.82. Кейлоны образуются:


• Эпителиоретикулоцитами.
• Эндокриноцитами.
 Форменными элементами крови.
• Особыми клетками почек.

1.5.83. Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:


• Эпителиоретикулоцитами.
 Эндокриноцитами.
• Особыми клетками почек.
• Клетками микроокружения костного мозга.

1.5.84. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе не являются:


• Эпителиоретикулоциты.
• Интердигитирующие клетки.
• Макрофаги.
 Гранулоциты.

1.5.85. В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного мозга, можно видеть:
• Большие тонкостенные сосуды-синусы.
• Мегакариоциты.
• Обилие жировых клеток.
 Корковое и мозговое вещество.

1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов является, они:


• Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.
 Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
• Практически завершают развитие в красном костном мозге.
• Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.87. Особенностями дифференцировки гранулоцитов является, они:


• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
 Практически завершают развитие в красном костном мозге.
• Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.
• Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.88. Особенностями дифференцировки Т-лимфоцитов является, они:


 Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.
• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
• Практически завершают развитие в красном костном мозге.
• Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

1.5.89. Особенностями дифференцировки В-лимфоцитов является, они:


• Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.
• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
• Практически завершают развитие в красном костном мозге.
 Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.

1.5.90. Особенностями дифференцировки моноцитов является, они:


• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
• Практически завершают развитие в красном костном мозге.
• Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.
 Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

1.5.91. В мазке красного костного мозга можно различить развивающиеся клетки


крови, кроме:
• Нейтрофильных миелоцитов.
• Нейтрофильных гранулоцитов.
• Промиелоцитов.
 КОЕ-Гн.

1.5.92. При гомобластическом типе кроветворения зрелые гранулоциты образуются


преимущественно за счет пролиферации:
• Миелобластов.
• Промиелоцитов.
 Миелоцитов.
• Метамиелоцитов.

1.5.93. При созревании гранулоцитов происходит:


• Уменьшение размеров клеток.
• Изменение формы ядер.
• Накопление гранул в цитоплазме.
 Все перерчисленное.

1.5.94. Стволовые клетки крови характеризуются:


• Олигопотентностью.
• Высокой пролиферативной активностью.
 Способностью к самоподдержанию.
• Чувствительностью к гемопоэтинам.

1.5.95. Морфологическими и тинкториальными признаками базофильных эрит-


робластов являются:
• Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма.
 Гиперхромное ядро, базофильная цитоплазма.
• Округлое ядро, нейтрофильные гранулы.
• Бобовидное ядро, нейтрофильные гранулы.

1.6. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНОПОЭЗА

1.6.1. В селезенке происходит:


 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т-
киллеров.

1.6.2. В лимфоузлах происходит:


 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.6.3. В миндалине, червеобразном отростке происходит:


 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

1.6.4. В корковом веществе лимфатического узла располагаются синусы:


• Воротный и вокругузелковый.
• Подкапсулярный и мозговой.
• Промежуточный корковый и мозговой.
 Краевой и промежуточный корковый.

1.6.5. В лимфатическом узле различают:


• Корковое и мозговое вещество с лимфатическими узелками.
 Корковое вещество, паракортикальную зону, мозговое вещество.
• Корковое и мозговое вещество с эпителиальными слоистыми тельцами.
• Красную и белую пульпу.

1.6.6. Т-зависимые зоны лимфатического узла:


• Корковое вещество.
• Мозговое вещество.
 Паракортикальная зона.
• Мякотные тяжи.

1.6.7. В составе мозговых тяжей лимфатического узла встречаются клетки:


• Мегакариоциты.
 В-лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги.
• Эпителиоциты, лимфоциты.
• Т-лимфоциты.

1.6.8. В мозговом веществе лимфатического узла различают:


• Лимфатические узелки.
• Мозговые тяжи, синусы, лимфатические узелки.
• Белую пульпу.
 Мозговые тяжи, трабекулы, синусы.

1.6.9. Микроокружением для лимфоцитов паракортикальной зоны лимфатического


узла являются:
 Интердигитирующие клетки – разновидность макрофагов.
• Дендритные клетки – разновидность макрофагов.
• Адипоциты.
• Эпителиоциты.
1.6.10. В лимфатических узлах протекают процессы:
• Антигеннезависимая дифференцировка макрофагов.
• Антигеннезависимая дифференцировка стволовых клеток крови.
• Антигеннезависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.
 Антигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.

1.6.11. Основу (строму) мозговых тяжей лимфатического узла составляет ткань:


 Ретикулярная.
• Эпителиальная.
• Рыхлая волокнистая соединительная.
• Слизистая.

1.6.12. Между фолликулами и трабекулами лимфатического узла располагаются:


• Мозговые синусы.
 Вокругузелковые синусы.
• Краевой синус.
• Подкапсульный синус.

1.6.13. В мозговом веществе лимфатического узла располагаются синусы:


 Воротный, мозговой.
• Вокругузелковый и краевой.
• Краевой, воротный.
• Вокругузелковый, мозговой.

1.6.14. Синусы лимфатического узла ограничены:


• Эндотелиоцитами кубической формы.
• Призматическими эпителиальными клетками.
 Эндотелиоподобными ретикулярными клетками (береговыми клетками).
• Палочковидными эндотелиоцитами.

1.6.15. Направление лимфотока в лимфатических узлах:


• Воротный синус – краевой – мозговой.
• Воротный синус – краевой – вокругузелковый – мозговой.
• Воротный синус – мозговой – вокругузелковый – краевой.
 Краевой – вокругузелковый – мозговой – воротный синус.

1.6.16. Гладкие миоциты в селезенке:


• Встречаются в красной пульпе.
• Встречаются в красной и белой пульпе.
 В небольшом количестве присутствуют в капсуле.
• Отсутствуют.

1.6.17. В селезенке различают:


• Корковое и мозговое вещество.
• Корковое, мозговое вещество и паракортикальную зону.
 Белую и красную пульпу.
• Корковое вещество с лимфатическими узелками и мозговое вещество.

1.6.18. Тканевой состав трабекул селезенки:


• Ретикулярная ткань.
 Плотная волокнистая соединительная ткань.
• Мезотелий, соединительная ткань, гладкие миоциты.
• Жировая ткань.

1.6.19. Трабекулярные вены селезенки относится к сосудам:


 Безмышечного типа.
• Мышечного типа со слабым развитием мышечных элементов.
• Мышечного типа со средним развитием мышечных элементов.
• Мышечно-эластического типа.

1.6.20. Трабекулярные артерии селезенки относится к сосудам:


• Безмышечного типа.
 Мышечного типа.
• Мышечно-эластического типа.
• Волокнистого типа.

1.6.21. Строма лимфоидной ткани селезенки образована:


• Эпителиальной тканью.
 Ретикулярной тканью.
• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Слизистой тканью.

1.6.22. Белая пульпа селезенки представлена:


• Пульпарными тяжами.
• Синусными капиллярами.
 Лимфатическими узелками и периартериальными лимфатическими влагалищами.
• Лимфатическими узелками и пульпарными тяжами.

1.6.23. Центральная артерия селезенки проходит в:


• Красной пульпе.
 Белой пульпе (фолликулах).
• Трабекуле.
• Пульпарных тяжах.

1.6.24. Т-зависимой зоной фолликула селезенки является:


• Маргинальная зона.
 Периартериальная зона.
• Центральная зона.
• Мантийная зона.

1.6.25. Разрушение старых и поврежденных эритроцитов происходит в:


• Белой пульпе селезенки.
 Красной пульпе селезенки.
• Лимфатических узелках селезенки.
• Периартериальных лимфатических влагалищах селезенки.

1.6.26. Реактивный (герминативный) центр фолликула лимфатического узла содер-


жит:
 В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
• Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.27. Корона фолликула лимфатического узла содержит:


• В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
 Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
• Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.28. Паракортикальная зона лимфатического узла содержит:


• В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
 Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.29. Мозговые тяжи лимфатического узла содержат:


• В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
• Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
 Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.30. К В-заваисимым зонам лимфатического узла не относится:


 Паракортикальная зона.
• Герминативный центр фолликула.
• Корона фолликула.
• Мозговые тяжи.

1.6.31. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек реактивный центр лимфо-


идных фолликулов представлен:
 В-иммунобластами.
• Малыми В-лимфоцитами.
• Всеми видами Т-лимфоцитов.
• Моноцитами.

1.6.32. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек межфолликулярная ин-


фильтрация представлена:
• В-иммунобластами.
• Малыми В-лимфоцитами.
 Всеми видами Т-лимфоцитов.
• Моноцитами.

1.6.33. Периартериальная зона селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:


• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
 Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.34. Герминативный центр лимфоидного фолликула селезенки, помимо ретику-


лярных клеток, содержит:
 В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.35. Мантийная зона лимфоидного фолликула селезенки, помимо ретикулярных
клеток, содержит:
• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
 Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.36. Краевая (маргинальная) зона фолликула селезенки, помимо ретикулярных


клеток, содержит:
• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
 В- и Т-лимфоциты.
• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.37. Селезеночные тяжи красной пульпы, помимо ретикулярных клеток, содер-


жит:
• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги.
• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
 Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

1.6.38. Особенностями строения венозных синусов селезенки не является:


• Большой размер.
• Диаметр может значительно меняться.
 Отсутствие сфинктеров.
• Межэндотелиальные щели.

1.6.39. Лимфатические узелки селезенки отличаются от лимфатических узелков лим-


фоузлов наличием:
• Центра размножения.
• Т- и В-лимфоцитов.
• Фолликулярных дендритных клеток.
 Центральной артерии.

1.6.40. Функциями селезенки не являются:


• Процессы кроветворения.
• Элиминация старых и поврежденных форменных элементов крови.
• Антигензависимая пролиферация Т- и В-лимфоцитов.
 Выработка тимопоэтина.

1.6.41. Характерными элементами синусов селезенки являются:


 Форменные элементы крови.
• Т-лимфоциты, интердигитирующие, дендритные клетки.
• Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.
• Лимфобласты, фолликулярные, дендритные клетки.

1.6.42. Характерными элементами герминативных центров фолликулов селезенки


являются:
• Форменные элементы крови.
• Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.
 Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
• Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, ма-
крофаги.

1.6.43. Характерными элементами пульпарных тяжей селезенки являются:


• Форменные элементы крови.
• Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.
• Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
 Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, ма-
крофаги.

1.6.44. В герминативных центрах лимфатических узелков лимфоузла происходит:


• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
 Пролиферация В-лимфоцитов.
• Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
• Фильтрация лимфы.

1.6.45. В мозговых тяжах лимфоузла происходит:


 Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
• Пролиферация В-лимфоцитов.
• Накопление В-лимфоцитов памяти.
• Фильтрация лимфы.

1.6.46. В паракортикальных зонах лимфатических узелков лимфоузла происходит:


• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
• Пролиферация В-лимфоцитов.
 Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
• Фильтрация лимфы.

1.6.47. В синусах лимфоузла происходит:


• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
• Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
• Накопление В-лимфоцитов памяти.
 Фильтрация лимфы.

1.6.48. В коронах лимфатических узелков лимфоузла происходит:


• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
• Пролиферация В-лимфоцитов.
• Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
 Накопление В-лимфоцитов памяти.

1.6.49. Преимущественным местом расположения интердигитирующих клеток в


лимфоузлах являются:
• Лимфатические узелки.
• Мозговые тяжи.
• Синусы.
 Паракортикальная зона.

1.6.50. К периферическим органам иммунопоэза не относится:


• Лимфатические узлы.
• Селезенка.
 Вилочковая железа.
• Лимфоидные образования слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной си-
стем.

1.6.51. Лимфатические фолликулы с центральной артерией характерны для:


• Лимфатических узлов.
 Селезенки.
• Вилочковой железы.
• Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной си-
стем.

1.6.52. Лимфатические фолликулы, мозговые тяжи, синусы характерны для:


 Лимфатических узлов.
• Селезенки.
• Вилочковой железы.
• Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной си-
стем.

1.6.53. Корковое и мозговое вещество без лимфатических фолликулов характерны


для:
• Лимфатических узлов.
• Селезенки.
 Вилочковой железы.
• Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной си-
стем.

1.6.54. Лимфатические фолликулы и наличие многослойного плоского неороговева-


ющего эпителия характерны для:
• Лимфатических узлов.
• Селезенки.
• Вилочковой железы.
 Миндалины.

1.6.54. Лимфатические фолликулы, однослойный эпителий и крипты характерны


для:
• Лимфатических узлов.
• Селезенки.
• Вилочковой железы.
 Аппендикса.

1.6.55. Гемолимфатические узлы:


• Не участвуют в миелопоэзе.
• Не имеют приносящих лимфатических сосудов.
 Содержат в синусах кровь.
• Не имеют коркового вещества.

1.6.56. В-клетки памяти образуются в:


• Паракортикальных зонах лимфоузлов.
• Мозговых тяжах лимфоузлов.
 Центрах размножения лимфатических узелков.
• Красной пульпе селезёнки.
1.6.57. Слоистые эпителиальные тельца представляют собой:
• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
 Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератино-
выми гранулами.
• Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном
костном мозге.
• Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лим-
фоцитами и участвующие в их селекции.

1.6.58. Клетки-кормилки представляют собой:


• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератино-
выми гранулами.
 Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном
костном мозге.
• Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют ан-
тигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.

1.6.59. Клетки-няньки представляют собой:


• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератино-
выми гранулами.
• Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном
костном мозге.
 Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лим-
фоцитами и участвующие в их селекции.

1.6.60. Интердигитирующие дендритные клетки представляют собой:


 Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератино-
выми гранулами.
• Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лим-
фоцитами и участвующие в их селекции.
• Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют ан-
тигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.

1.6.61. Фолликулярные дендритные клетки представляют собой:


• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератино-
выми гранулами.
• Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лим-
фоцитами и участвующие в их селекции.
 Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют ан-
тигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.

1.6.62. При условии содержания в стерильных условиях в лимфоузлах у животного:


• Хорошо выражены центры размножения.
 Герминативные центры отсутствуют.
• Хорошо выражена Т-зависимая зона.
• Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.

1.6.63. При условии реакции на трансплантант в лимфоузлах у животного:


• Хорошо выражены центры размножения.
• Герминативные центры отсутствуют.
 Хорошо выражена Т-зависимая зона.
• Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.

1.6.64. При условии тимэктомии в лимфоузлах у животного:


• Хорошо выражены центры размножения.
• Герминативные центры отсутствуют.
• Хорошо выражена Т-зависимая зона.
 Плохо выражена тимусзависимая зона.

1.6.65. В первые дни реакции на бактериальные антигены в лимфоузлах у животно-


го:
 Хорошо выражены центры размножения.
• Герминативные центры отсутствуют.
• Хорошо выражена Т-зависимая зона.
• Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.

1.6.66. Источником развития селезенки является:


 Мезенхима.
• Эктодерма.
• Кишечная энтодерма.
• Сомиты.

1.6.67. Т- и В-лимфоциты попадают в строму лимфоузла преимущественно из:


• Гемокапилляров.
 Посткапиллярных венул.
• Приносящих лимфатических сосудов.
• Лимфатических капилляров.

1.6.68. Источником развития лимфоузлов является:


 Мезенхима.
• Эктодерма.
• Кишечная энтодерма.
• Сомиты.

1.6.69. Секреторный компонент IgA продуцируется:


• Лимфоцитами.
• Плазмоцитами.
 Эпителиоцитами.
• Макрофагами.

1.6.70. К функциям красной пульпы селезенки не относится:


• Депонирование зрелых форменных элементов крови.
• Дозревание лимфоидных клеток.
 Взаимодействие лимфоцитов с антигенами и антиген-представляющими клетками.
• Фагоцитоз инородных частиц.

1.7. ИММУННАЯ СИСТЕМА И КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ИМ-


МУННЫХ РЕАКЦИЯХ.

1.7.1. Т-киллеры осуществляют:


• Синтез антител.
 Лизис клеток с антигенной информацией.
• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

1.7.2. Т-хэлперы осуществляют:


• Синтез антител.
• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
 Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лим-
фоцитов.

1.7.3. Т-супрессоры осуществляют:


• Лизис клеток с антигенной информацией.
• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
 Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лим-
фоцитов.

1.7.4. Плазмоциты осуществляют:


 Синтез антител.
• Лизис клеток с антигенной информацией.
• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
• Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфо-
цитов.

1.7.5. Т-лимфоциты в реакции гиперчувствительности замедленного типа осуще-


ствляют:
• Лизис клеток с антигенной информацией.
 Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
• Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфо-
цитов.

1.7.6. При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются:


• В-лимфоциты.
 Т-лимфоциты цитотоксические.
• Т-хелперы.
• Плазмоциты.

1.7.7. При распознавании «свое-чужое» Т-киллеры реагируют с:


 Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
• Антигенами гистосовместимости II класса.
• Антителами, осевшими на чужеродной клетке.
• Липидами плазматической мембраны.

1.7.8. При распознавании «свое-чужое» Т-хэлперы реагируют с:


• Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
 Антигенами гистосовместимости II класса.
• Антителами, осевшими на чужеродной клетке.
• Липидами плазматической мембраны.
1.7.9. При распознавании «свое-чужое» Т-супрессоры реагируют с:
• Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
 Антигенами гистосовместимости II класса.
• Липидами плазматической мембраны.
• Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.

1.7.10. При распознавании «свое-чужое» ЕК-клетки реагируют с:


 Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
• Антигенами гистосовместимости II класса.
• Антителами, осевшими на чужеродной клетке.
• Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.

1.7.11. В каком случае не будет формироваться специфической защитной иммунной


реакции организма?
 При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических
субстанций.
• При попадании в организм микробов.
• При попадании в организм вирусов.
• При образовании генетически изменённых собственных клеток.

1.7.12. В каком случае в организме будет формироваться специфическая защитная


иммунная реакция?
• При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических
субстанций.
• При действии на организм физических факторов.
• При действии на организм различных химических факторов внешней среды.
 При попадании в организм генетически чужеродных биологических субстанций.

1.7.13. Каким общим термином называют клетки, участвующие в распознавании ге-


нетически чужеродных субстанций и обеспечивающие защиту организма от их при-
сутствия?
• Эпителиоциты.
 Иммуноциты.
• Эритроциты.
• Тромбоциты.

1.7.14. Каким общим термином называются генетически чужеродные субстанции,


вызывающие специфические иммунные реакции?
• Антитела
 Антигены.
• Специфические иммуноглобулины.
• Неспецифические иммуноглобулины.

1.7.15. Какой из перечисленных органов не входит в понятие «иммунная система»


организма?
• Красный костный мозг.
• Вилочковая железа.
• Лимфоидные фолликулы полых органов (кишечника, бронхов).
 Желтый костный мозг.

1.7.16. Какие из перечисленных клеток не участвуют в специфических иммуных ре-


акциях организма?
• Лимфоциты.
• Плазмоциты.
• Макрофаги.
 Нейтрофилы.

1.7.17. Что из перечисленного ниже соединений не является антигеном?


• Полисахариды чужеродных клеток.
 Искусственные низкомолекулярные соединения.
• Гикокаликс микроорганизмов.
• Раковые клетки собственного организма.

1.7.18. Антителами являются сложными белки плазмы крови и представлены фрак-


цией:
• Альбуминов плазмы крови.
 Глобулинов плазмы крови.
• Фибриногена плазмы крови.
• Ферментов плазмы крови.

1.7.19. Какой процесс не характеризует первичный иммунный ответ, формирующий-


ся при попадании в организм конкретного антигена впервые?
• Происходит стимуляция лимфоцитов.
• Лимфоциты подвергаются трансформации в бластные формы.
• Происходит дифференцировка лимфоцитов в иммуноциты.
 Процессы пролиферации лимфоцитов отсутствуют.

1.7.20. Характеристикой эффекторных иммуноцитов является:


 Они непосредственно участвуют в обезвреживании генетически чужеродного мате-
риала.
• Они не являются активными иммуноцитами и не участвуют в иммунных реакциях.
• Они являются клетками памяти (сохраняют информацию о первичной встрече с ан-
тигеном).
• Они превращаются в макрофаги.

1.7.21. Характеристикой клеток памяти является:


• Они представляют активные лимфоциты и плазматические клетки.
 Они возвращаются в неактивное состояние и несут информацию о встрече с ан-
тигеном.
• При повторном поступлении соответствующего антигена формирование иммунно-
го ответа происходит очень медленно.
• При повторном введении соответствующего антигена происходит замедление их
пролиферации.

1.7.22. Какая реакция не относится к реакциям клеточного иммунитета?


• Выделение лимфоцитами литических ферментов.
• Непосредственное уничтожение чужеродных клеток, отторжение чужеродных тка-
ней.
 Обеспечивают выработку специфических иммуноглобулинов
• Вызывают повышенную чувствительность (гиперчувствительность замедленного
типа).

1.7.23. Какая функция иммуноцитов относится к реакциям гуморального иммуните-


та?
• Выделение лимфоцитами литических ферментов.
• Непосредственное уничтожение чужеродных клеток, отторжение чужеродных тка-
ней.
 Обеспечивают выработку специфических иммуноглобулинов.
• Вызывают повышенную чувствительность (гиперчувствительность замедленного
типа).

1.7.24. Какие из перечисленных лимфоцитов обладают цитотоксическим эффектом?


 Т-киллеры.
• Т-хелперы.
• Т-супрессоры.
• В-лимфоциты.

1.7.25. Какие из перечисленных лимфоцитов обладают способностью распознавать


антигены и активировать В-лимфоциты?
• Т-киллеры.
 Т-хелперы.
• Т-супрессоры.
• В-лимфоциты.

1.7.26. Какие из перечисленных лимфоцитов подавляют способность В-лимфоцитов


вырабатывать антитела?
• Т-киллеры.
• Т-хелперы.
 Т-супрессоры.
• В-лимфоциты.

1.7.27. Какие из перечисленных лимфоцитов превращаются в плазматические клет-


ки, вырабатывающие специфические иммуноглобулины?
• Т-киллеры.
• Т-хелперы.
• Т-супрессоры.
 В-лимфоциты.

1.7.28. Какие из перечисленных клеток обеспечивают синтез специфических иммуно-


глобулинов (антител)?
• Т-киллеры.
• Т-хелперы.
• Т-супрессоры.
 Плазматические.

1.7.29. С помощью каких веществ опосредуется действие Т-лимфоцитов на В-лимфо-


циты в ходе формирования иммунного ответа?
• Антител.
• Антигенов.
 Лимфокинов.
• Комплексов антиген-антитело.

1.7.30. Какой из органов человека является центральным органом для В-лимфо-


поэза?
• Селезенка.
• Лимфатические узлы.
• Вилочковая железа.
 Красный костный мозг.

1.7.31. Какие их перечисленных органов человека являются периферическими для


В-лимфопоэза?
 Селезенка, лимфатические узлы, лимфоидные узелки других органов.
• Жёлтый костный мозг.
• Вилочковая железа.
• Красный костный мозг.

1.7.32. Какой из органов человека является центральным органом для Т-лимфо-


поэза?
• Селезенка.
• Лимфатические узлы.
 Вилочковая железа.
• Жёлтый костный мозг.

1.7.33. Какие их перечисленных органов человека являются периферическими для


Т-лимфопоэза?
 Селезенка и лимфатические узлы.
• Жёлтый костный мозг.
• Вилочковая железа.
• Красный костный мозг.

1.7.34. Какая из форм Т-лимфоцитов образуется в вилочковой железе под действием


индуктора дифференцировки эпителиоцитов?
• Т-хелперы.
• Т-супрессоры.
• Т-киллеры.
 Антигенреактивные лимфоциты.

1.7.35. В каких органах образуются Т-клетки памяти?


 Селезенка и лимфатические узлы.
• Жёлтый костный мозг.
• Вилочковая железа.
• Красный костный мозг.

1.7.36. В каком из органов происходит антигеннезависимая пролиферация и диффе-


ренцировка В-лимфоцитов?
• Тимус.
• Селезенка.
• Лимфатические узлы.
 Красный костный мозг.

1.7.37. В каком из органов происходит антигеннезависимая пролиферация и диффе-


ренцировка Т-лимфоцитов?
 Тимус.
• Селезенка.
• Лимфатические узлы.
• Красный костный мозг.

1.7.38. В каких органах происходит антигензависимая пролиферация и дифференци-


ровка Т- и В-лимфоцитов?
• Тимус.
• Жёлтый костный мозг.
 Селезенка и лимфатические узлы.
• Красный костный мозг.

1.7.39. Чем обеспечивается антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов?


• Антигенами.
• Антителами.
 Специфическими факторами, которые вырабатываются микроокружением форми-
рующихся лимфоцитов.
• Комплементом.

1.7.40. Чем обеспечивается антигензависимая дифференцировка лимфоцитов?


 Антигенами.
• Антителами.
• Специфическими факторами, которые вырабатываются микроокружением форми-
рующихся лимфоцитов.
• Комплементом.

1.7.41. Какая функция не является функцией макрофага в процессе формирования


иммунной реакции?
• Фагоцитоз антигенов.
• Синтез ряда биологически активных веществ, являющихся факторами естественно-
го иммунитета.
 Синтез специфических иммуноглобулинов.
• Передача информации об антигене иммунокомпетентным клеткам.

1.7.42. Какую роль играют тканевые базофилы в формировании иммунной реакции?


 Освобождение гистамина, серотонина и гепарина при дегрануляции клеток оказы-
вает неспецифическую стимуляцию пролиферации иммунокомпетентных клеток.
• Освобождение названных веществ при дегрануляции клеток подавляет пролифера-
цию иммунокомпетентных клеток.
• Вырабатывают специфические иммуноглобулины.
• Тканевые базофилы не участвуют в формировании иммунных реакций.

1.7.43. Что не относится к компетенции эозинофилов при формировании иммунной


реакции?
• Метаболизм гистамина, выделяемого тучными клетками.
• Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.
• Активация макрофагов.
 Выработка специфических иммуноглобулинов.

1.7.44. Какую роль играют поверхностные рецепторы иммуннокомпетентных кле-


ток?
 Обеспечивают специфичность различных иммунных клеток.
• Обеспечивают однородность различных иммунных клеток.
• Они не имеют значения для формирования иммунной реакции.
• Они подтверждают происхождение иммунных клеток из стволовой кроветворной
клетки красного костного мозга.

1.7.45. Какую роль выполняют плазмоциты в защитных реакциях организма?


 Образуют антитела
• Уничтожают клетки-мишени
• Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам
• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

1.7.46. Какую роль выполняют NK-клетки в защитных реакциях организма?


• Образуют антитела
 Уничтожают клетки-мишени
• Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам
• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

1.7.47. Какую роль выполняют фолликулярные дендритные клетки в защитных ре-


акциях организма?
• Уничтожают клетки-мишени
• Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам
• Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам
 Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

1.7.48. Какую роль выполняют интердигитирующие дендритные клетки в защитных


реакциях организма?
• Уничтожают клетки-мишени
 Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам
• Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам
• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

1.7.49. Какую роль выполняют макрофаги в защитных реакциях органихма?


• Уничтожают клетки-мишени
• Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам
 Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам
• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

1.7.50. При первичном иммунном ответе происходит:


• Распознавание антигена лимфоцитами
• Клонирование лимфоцитов
• Дифференцировка эффекторных клеток
 Все перечисленное

2. НЕРВНАЯ СИСТЕМА И ОРГАНЫ ЧУВСТВ

2.1. ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА. СИСТЕМА СПИННОГО


МОЗГА.

Какую функцию выполняют псевдоуниполярные клетки спинномозгового узла?


• Они выполняют функции глиальных клеток.
 Они являются чувствительными клетками соматической и вегетативной рефлектор-
ной дуги.
• Они являются вставочными клетками любой рефлекторной дуги.
• Они обеспечивают двигательную иннервацию скелетных мышц.

Нейроны спинномозгового узла относятся к:


 Псевдоуниполярным.
• Униполярным.
• Биполярным.
• Мультиполярным.

Дендриты псевдоуниполярных клеток находятся:


• В составе задних корешков спинного мозга.
• В составе передних корешков спинного мозга.
 В составе смешанного нерва.
• В составе белого вещества спинного мозга.

Аксоны псевдоуниполярных клеток находятся:


 В составе задних корешков спинного мозга.
• В составе передних корешков спинного мозга.
• В составе смешанного нерва.
• В составе центрального канала спинного мозга.

Тела псевдоуниполярных клеток находятся:


• В составе задних корешков спинного мозга.
• В составе передних корешков спинного мозга.
• В составе смешанного нерва.
 На периферии спинномозгового ганглия.

Мантийными клетками в составе спинномозгового узла называют:


• Псевдоуниполярные клетки.
• Клетки, образующие оболочки нервных волокон узла.
• Соединительнотканные клетки.
 Клетки нейроглии, окружающие тела псевдоуниполярных нейроцитов.

Эндоневрий периферического нерва образован:


• Нейроглией.
 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Чередующихся слоев клеток и тонких фибрилл.
• Плотной волокнистой соединительной тканью.

Периневрий периферического нерва образован:


• Нейроглией.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
 Чередующихся слоев клеток и тонких фибрилл.
• Плотной волокнистой соединительной тканью.

Эпиневрий периферического нерва образован:


• Нейроглией.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Чередующихся слоев клеток и тонких фибрилл.
 Плотной волокнистой соединительной тканью.

Срединная щель спинного мозга находится:


• Сзади между правой и левой половинами.
 Спереди между правой и левой половинами.
• Делит спинной мозг на вентральную и досальную части.
• Проходит через центр спинного мозга.
Срединная соединительнотканная перегородка спинного мозга находится:
 Сзади между правой и левой половинами.
• Спереди между правой и левой половинами.
• Делит спинной мозг на вентральную и досальную части.
• Проходит через центр спинного мозга.

Дорсальные рога серого вещества спинного мозга располагаются:


• Между срединной щелью и передним канатиком.
• Между передним и боковым канатиками.
• Между соединительнотканной перегородкой и задним канатиком.
 Межу задним и боковым канатиками.

Вентральные рога серого вещества спинного мозга располагаются:


• Между срединной щелью и передним канатиком.
 Между передним и боковым канатиками.
• Между соединительнотканной спайкой и задним канатиком.
• Межу задним и боковым канатиками.

Нейроны серого вещества спинного мозга относятся к:


• Псевдоуниполярным.
• Униполярным.
• Биполярным.
 Мультиполярным.

Центральный канал спинного мозга выстлан:


• Волокнистыми астроцитами.
• Протоплазматическими астроцитами.
• Олигодендроглиоцитами.
 Эпендимоцитами.

Корешковые нейроны серого вещества спинного мозга располагаются в составе:


• Передних и задних рогов.
 Передних и боковых рогов.
• В составе всех участков.
• В составе задних рогов.

Пучковые клетки серого вещества спинного мозга располагаются в составе:


• Передних и задних рогах
• Передних и боковых рогах.
• В составе всех участков.
 В составе задних рогов.

Внутренние клетки серого вещества спинного мозга располагаются:


• В передних и задних рогах
• В передних и боковых рогах.
 В составе всех участков.
• В составе задних рогов.

2.2. МОЗЖЕЧОК. БОЛЬШИЕ ПОЛУШАРИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Какое количество слоев имеет кора мозжечка?


• Два.
 Три.
• Четыре.
• Шесть.

Какие клетки образуют ганглионарный слой коры мозжечка?


• Корзинчатые.
• Звезчатые.
 Грушевидные.
• Клетки-зерна.

Дендриты грушевидных клеток располагаются:


• В белом веществе мозжечка.
• В пределах ганглионарного слоя коры мозжечка.
 В молекулярном слое коры мозжечка.
• В зернистом слое коры мозжечка.

Аксоны грушевидных клеток располагаются:


 Направляются в белое вещество мозжечка.
• В пределах ганглионарного слоя коры мозжечка.
• В молекулярном слое коры мозжечка.
• В зернистом слое коры мозжечка.

Тела корзинчатых клеток располагаются:


• В белом веществе мозжечка.
• В ганглионарном слое коры мозжечка.
• В зернистом слое коры мозжечка.
 В молекулярном слое коры мозжечка.

Название корзинчатых клеток связано с:


• Формой тела.
• Ветвлением дендритов вокруг дендритов грушевидных клеток.
• Ветвлением дендритов вокруг тел грушевидных клеток.
 Ветвлением аксонов вокруг тел грушевидных клеток.

Клетки-зерна располагаются:
• В белом веществе мозжечка.
• В ганглионарном слое коры мозжечка.
 В зернистом слое коры мозжечка.
• В молекулярном слое коры мозжечка.

Аксон клеток-зерен достигает:


• Белого вещества мозжечка.
• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами грушевидных клеток.
• Остается в пределах зернистого слоя.
 Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.

Дендриты клеток-зерен достигают:


• Белого вещества мозжечка.
• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами грушевидных клеток.
 Остается в пределах зернистого слоя.
• Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.
Клубочки мозжечка располагаются:
• В белом веществе мозжечка.
• В ганглионарном слое коры мозжечка.
 В зернистом слое коры мозжечка.
• В молекулярном слое коры мозжечка.

Клубочки мозжечка образуются:


• Дендритами клеток-зерен и аксонами грушевидных клеток.
 Дендритами клеток-зерен и моховидными волокнами.
• Дендритами клеток-зерен и лазящими волокнами.
• Дендритами клеток-зерен и аксонами корзинчатых клеток.

Моховидные волокна достигают:


• Только белого вещества мозжечка.
• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами грушевидных клеток.
 Зернистого слоя.
• Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.

Лазящие волокна достигают:


• Только белого вещества мозжечка.
• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами грушевидных клеток.
• Зернистого слоя.
 Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.

Какие клетки нейроглии встречаются только в составе мозжечка?


 Глиальные клетки с темными ядрами.
• Эпендимная глия.
• Астроцитарная глия.
• Олигодентроглия.

Какое количество слоев имеет кора больших полушарий?


 Шесть.
• Пять.
• Четыре.
• Три.

Какие нейроциты не встречаются в составе коры больших полушарий?


• Пирамидные.
• Паукообразные.
 Грушевидные.
• Звезчатые.

Что понимается под термином миелоархитектоника коры больших полушарий?


• Особенности расположения кровеносных сосудов.
• Особенности расположения различных нейронов.
 Особенности расположения нервных волокон.
• Послойное расположение различных нейронов и нервных волокон.

Что понимается под термином цитоархитектоника коры больших полушарий?


• Особенности расположения кровеносных сосудов.
 Особенности расположения различных нейронов.
• Особенности расположения нервных волокон.
• Послойное расположение различных нейронов и нервных волокон.

В каком из перечисленных слоев коры больших полушарий не встречаются пира-


мидные нейроны?
• Наружный зернистый.
• Пирамидный.
 Внутренний зернистый.
• Ганглионарный.

В каком из перечисленных слоев коры больших полушарий встречаются клетки


Беца?
• В наружном зернистом.
• В пирамидном.
• Во внутренним зернистом.
 В ганглионарном.

Что является признаком гранулярного типа коры больших полушарий?


 Хорошее развитие зернистых слоев коры.
• Хорошее развитие молекулярного слоя коры.
• Хорошее развитие пирамидных слоев коры.
• Хорошее развитие всех слоев коры.

Что является признаком агранулярного типа коры больших полушарий?


• Хорошее развитие зернистых слоев коры.
• Хорошее развитие молекулярного слоя коры.
 Хорошее развитие пирамидных слоев коры.
• Хорошее развитие всех слоев коры.

Что является характеристикой ассоциативных волокон коры больших полуша-


рий?
• Они связывают различные участки белого вещества полушарий.
 Они связывают различные поля коры одного полушарию.
• Они соединяют кору двух полушарий.
• Они связываю кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы.

Что является характеристикой комиссуральных волокон коры больших полуша-


рий?
• Они связывают различные участки белого вещества полушарий.
• Они связывают отдельные участки коры одного полушарию.
 Они связывают кору двух полушарий.
• Они связываю кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы.

Что является характеристикой проекционных волокон коры больших полуша-


рий?
• Они связывают различные слои коры.
• Они связывают отдельные участки коры одного полушарию.
• Они соединяют кору двух полушарий.
 Они связываю кору с ядрами ниже расположенных отделов центральной нервной
системы.

В каких отделах располагаются центральные ядра для симпатического отдела


нервной системы?
• В составе слоев коры больших полушарий.
 Тораколюмбальном отделах спинного мозга.
• Краниосакральном отделах головного и спинного мозга.
• В составе ганглиев нервных сплетений.

В каких отделах располагаются центральные ядра для парасимпатического отде-


ла нервной системы?
• В составе слоев коры больших полушарий.
• Тораколюмбальном отделах спинного мозга.
 Краниосакральном отделах головного и спинного мозга.
• В составе ганглиев нервных сплетений.

Какие особенности имеет эфферентная часть симпатической рефлекторной дуги?


• Она образована одним эфферентным нервным волокном.
 Она образована коротким преганглионарным и длинным постганглинарным зве-
ном.
• Она образована длинным преганглионарным и коротким постганглионарным зве-
ном.
• Эфферентная часть отсутствует.

Какие особенности имеет эфферентная часть парасимпатической рефлекторной


дуги?
• Она образована одним эфферентным нервным волокном.
• Она образована коротким преганглионарным и длинным постганглинарным зве-
ном.
 Она образована длинным преганглионарным и коротким постганглионарным зве-
ном.
• Эфферентная часть отсутствует.

Ретикулярную формацию головного мозга составляет нейроны:


• Биполярные.
• Пирамидные.
• Ложноуниполярные.
 Мультиполярные.

Внутренний слой коры мозжечка называется:


• Молекулярным.
• Пирамидным.
• Ганглионарным.
 Зернистым.

Средний слой коры мозжечка называется:


• Молекулярным.
• Пирамидным.
 Ганглионарным.
• Зернистым.

Поверхностный слой коры мозжечка называется:


 Молекулярным.
• Пирамидным.
• Ганглионарным.
• Зернистым.
2.3. ПЕРВИЧНО-ЧУВСТВУЮЩИЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ. ОРГАН ЗРЕНИЯ,
ОРГАН ОБОНЯНИЯ

Что не относится к диоптрическому аппарату глаза?


 Цилиарное тело.
• Роговица.
• Стекловидное тело.
• Жидкость передней и задней камер глаза.

Что относится к аккомодационному аппарату глаза?


 Цилиарное тело.
• Роговица.
• Стекловидное тело.
• Жидкость передней и задней камер глаза.

Какое количество слоев имеет роговица?


• Три.
• Четыре.
 Пять.
• Шесть.

Передний эпителий роговицы глаза образован:


• Переходным эпителием.
• Эндотелием – однослойным эпителием.
 Многослойным плоским неороговевающим эпителием.
• Многослойным плоским ороговевающим эпителием.

Задний эпителий роговицы глаза образован:


• Переходным эпителием.
 Эндотелием – однослойным эпителием.
• Многослойным плоским неороговевающим эпителием.
• Многослойным плоским ороговевающим эпителием.

Собственное вещество роговицы образовано:


• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
 Тонкими соединительнотканными пластиками и плоскими отростчатыми клетками.
• Многослойным плоским неороговевающим эпителием.
• Многослойным плоским ороговевающим эпителием.

Ростковой зоной хрусталика является:


• Ядро хрусталика.
• Передний эпителий.
• Хрусталиковые волокна.
 Экваториальная зона.

Однослойный плоский эпителий хрусталика образует:


• Ядро хрусталика.
 Передний эпителий хрусталика.
• Хрусталиковые волокна.
• Экваториальную зону.
Ресничный поясок хрусталика располагается в области:
• Ядра хрусталика.
• Переднего эпителия.
• Хрусталиковых волокон.
 Экваториальной зоны.

Какое количество слоев имеет радужная оболочка глаза?


• Один.
• Три.
 Пять.
• Семь.

Волокна ресничного пояска прикрепляются к:


• Цилиарному телу.
 Цилиарным отросткам.
• Ресничной (цилиарной) мышце.
• Цилиарной части сетчатки

Какое количество слоев имеет сосудистая оболочка глаза?


• Два.
• Три.
 Четыре.
• Пять.

В пигментном эпителии сетчатки глаза присутствует пигмент:


• Липофусцин.
 Меланин.
• Родопсин.
• Иодопсин.

В наружном членике палочек сетчатки глаза присутствует пигмент:


• Липофусцин.
• Меланин.
 Родопсин.
• Иодопсин.

В наружном членике колбочек сетчатки глаза присутствует пигмент:


• Липофусцин.
• Меланин.
• Родопсин.
 Иодопсин.

В каких слоях сетчатки глаза располагаются фоторецепторные клетки?


 В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наружном сетчатом.
• В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.
• Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.
• Во внутренней глиальной мембране.

В каких слоях сетчатки глаза располагаются биполярные клетки?


• В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наружном сетчатом.
 В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.
• Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.
• Во внутренней глиальной мембране.

В каких слоях сетчатки глаза располагаются ганглионарные клетки?


• В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наружном сетчатом.
• В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.
 Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.
• Во внутренней глиальной мембране.

Что образуют мюллеровые волокна?


• Слой палочек и колбочек, наружный ядерный, наружный сетчатый.
• Наружный сетчатый, внутренний ядерный, внутренний сетчатый.
• Внутренний сетчатый, ганглионарный, слой нервных волокон.
 Внутреннюю глиальную мембрану.

Поддерживающими клетками органа обоняния являются:


• Гладкомышечные.
• Соединительнотканные.
• Нейросенсорные.
 Эпителиальные.

Рецепторными клетками органа обоняния являются:


• Гладкомышечные.
• Соединительнотканные.
 Нейросенсорные.
• Эпителиальные.

Базальные клетки органа обоняния представлены:


• Гладкомышечными.
• Соединительнотканными.
• Нейросенсорными.
 Эпителиальными.

Обонятельная область полости носа располагается:


• В области нижней носовой раковины.
 В области верхней и частично средней носовой раковины.
• В области средней и нижней части носовой перегородки.
• В области внутренней поверхности спинки носа.

Хрусталик образован:
 Эпителиальными клетками.
• Коллагеновыми волокнами.
• Эластическими волокнами.
• Аморфным веществом.

Питание роговицы осуществляется:


• Из собственных кровеносных сосудов.
 За счет диффузии из жидкости передней камеры глаза.
• За счет диффузии из жидкости задней камеры глаза.
• Из слезной жидкости.

Отток водянистой влаги из передней камеры глаза происходит:


• В вены радужной оболочки.
 В венозный синус склеры.
• В стекловидное тело.
• В вены ресничного тела.

Источником развития сетчатки и зрительного нерва является:


• Энтодерма.
 Нервная трубка.
• Мезодерма.
• Мезенхима.

Основным видом глии в составе сетчатки является:


• Эпендимоциты.
• Олигодендроциты.
 Волокноподобные глиальные клетки.
• Микроглия.

2.4. ВТОРИЧНО-ЧУВСТВУЮЩИЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ. ОРГАН СЛУХА И


РАВНОВЕСИЯ, ОРГАН ВКУСА

Основа ушной раковины образована:


• Волокнистой хрящевой тканью.
• Гиалиновой хрящевой тканью.
 Эластической хрящевой тканью
• Пластинчатой костной тканью.

Церуминовые железы наружного слухового прохода выделяют:


• Кожное сало.
• Пот.
 Ушную серу.
• Ферменты.

Что не является характеристикой наружной барабанной перепонки?


• Снаружи она покрыта эпидермисом.
• Изнутри она выстлана однослойным эпителием.
 Ее основу образует эластическая ткань.
• К ней прикрепляется молоточек (слуховая косточка).

Овальное и круглое окна среднего уха располагаются:


• На наружной стенке барабанной полости.
 На медиальной стенке барабанной полости.
• На верхней стенке барабанной полости.
• На нижней стенке барабанной полости.

Слуховые косточки образованы:


• Грубоволокнистой костной тканью.
• Гиалиновой хрящевой тканью.
• Эластической хрящевой тканью.
 Пластинчатой костной тканью.

Слуховая труба среднего уха обеспечивает:


• Отток жидкости из барабанной полости.
• Приток жидкости в барабанную полость.
• Проведение звуковых колебаний в барабанную полость.
 Регуляцию давления в барабанной полости.

В какой части внутреннего уха располагается периферическая часть слухового


анализатора?
• В мешочке и маточке.
• В ампулах.
• В полукружных каналах.
 В улитке.

В какой части внутреннего уха располагается периферическая часть вестибуляр-


ного анализатора?
 В мешочке, маточке, ампулах полукружных каналов.
• В улитке.
• В вестибулярной лестнице улитки.
• В барабанной лестнице улитки.

Вестибулярная мембрана перепончатого канала улитки образует:


• Костную стенку.
 Верхнемедиальную стенку.
• Наружную стенку.
• Нижнюю пластину.

Сосудистая полоска перепончатого канала улитки располагается в области:


• Лимба.
• Верхнемедиальной стенки перепончатого канала улитки.
 Наружной стенки перепончатого канала улитки.
• Нижней пластинки перепончатого канала улитки.

Спиральная связка перепончатого канала улитки располагается в области:


• Лимба.
• Верхнемедиальной стенки перепончатого канала улитки.
 Наружной стенки перепончатого канала улитки.
• Нижней пластинки перепончатого канала улитки.

Базилярная мембрана перепончатого канала улитки располагается в области:


• Лимба.
• Верхнемедиальной стенки перепончатого канала улитки.
• Наружной стенки перепончатого канала улитки.
 Нижней пластинки перепончатого канала улитки.

Покровная мембрана прикрепляется:


 К верхней губе лимба канала улитки.
• К нижней губе лимба канала улитки.
• К наружной стенке перепончатого канала улитки.
• К нижней пластинке перепончатого канала улитки.

Чем заполнен просвет перепончатого канала улитки?


• Лимфой.
• Перилимфой.
 Эндолимфой.
• Плазмой крови.

Чем заполнен просвет вестибулярной лестницы канала улитки?


• Лимфой.
 Перилимфой.
• Эндолимфой.
• Плазмой крови.

Чем заполнен просвет барабанной лестницы канала улитки?


• Лимфой.
 Перилимфой.
• Эндолимфой.
• Плазмой крови.

Какие клетки спирального органа являются внутренними сенсоэпителиальны-


ми?
 Кувшинообразные.
• Фаланговые.
• Клетки столбы.
• Цилиндрические.

Какие клетки спирального органа являются наружными сенсоэпителиальными?


• Кувшинообразные.
• Фаланговые.
• Клетки столбы.
 Цилиндрические.

Какие клетки спирального органа являются опорными для сенсоэпителиальных?


• Кувшинообразные.
 Фаланговые.
• Клетки столбы.
• Цилиндрические.

Какие клетки спирального органа образуют туннель?


• Кувшинообразные.
• Фаланговые.
 Клетки столбы.
• Цилиндрические.

Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе спирального орга-


на?
• Базальная мембрана.
• Отолитовая мембрана.
• Купол.
 Покровная мембрана.

Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе слухового пятна?


• Базальная мембрана.
 Отолитовая мембрана.
• Купол.
• Покровная мембрана.
Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе слухового гребеш-
ка?
• Базальная мембрана.
• Отолитовая мембрана.
 Купол.
• Покровная мембрана.

Слуховые пятна периферической части вестибулярного анализатора располага-


ются:
 В мешочке и маточке.
• В ампулах.
• В полукружных каналах
• В улитке.

Слуховые гребешки периферической части вестибулярного анализатора распола-


гаются:
• В мешочке.
 В ампулах полукружных каналов.
• В маточке.
• В улитке.

Вторичночувствительными клетками вкусовой почки являются:


 Сенсоэптелиальные.
• Поддерживающие.
• Базальные.
• Периферические (перигеммальные).

Опорная функция во вкусовой почке обеспечивается клетками:


• Сенсоэптелиальными.
 Поддерживающими.
• Базальными.
• Периферическими (перигеммальными).

Регенерация клеток вкусовой почки обеспечивается клетками:


• Сенсоэптелиальными.
• Поддерживающими.
 Базальными.
• Периферическими (перигеммальными).

Боковая поверхность вкусовой почки образована клетками:


• Сенсоэптелиальными.
• Поддерживающими.
• Базальными.
 Перигеммальными.

Сенсоэпителиальные клетки органов чувств передают информацию нервным


клеткам посредством:
• Синапсов.
• Гормонов.
• Ферментов.
 Нексусов и медиаторов.
Первый чувствительный нейрон слухового анализатора расположен:
• В спиральном органе.
 В спиральном ганглии.
• В ядрах ствола головного мозга.
• В гипоталамусе.

3. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

3.1. ПЕРЕДНИЙ ОТДЕЛ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

3.1.1.Нитевидные сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
• По краям языка.
 На спинке языка.
• На границе между телом и корнем языка.

3.1.2.Нитевидные сосочки. Верно все, кроме:


• Располагаются на спинке языка.
 Содержат вкусовые почки.
• Самые многочисленные.
• Выстланы частично ороговевающим эпителием.

3.1.3.Листовидные сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
 По краям языка.
• На спинке языка.
• На границе между телом и корнем языка.

3.1.4.Листовидные сосочки. Верно все, кроме.


 Не содержат вкусовые почки.
• Хорошо развиты у детей.
• С возрастом редуцируются.
• Расположены по краю языка.

3.1.5.Грибовидные сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
• По краям языка.
 На спинке языка.
• На границе между телом и корнем языка.

3.1.6.Окруженные валом сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
• По краям языка.
• На спинке языка.
 На границе между телом и корнем языка.

3.1.7.Какие сосочки языка выстланы частично ороговевающим эпителием?


• Грибовидные.
• Листовидные.
 Нитевидные.
• Окруженные валом.
3.1.8.Какие сосочки языка не имеют вкусовых почек?
• Грибовидные.
• Листовидные.
 Нитевидные.
• Окруженные валом.

3.1.9.В какой части языка располагается язычная миндалина?


 В области корня языка.
• На кончике языка.
• В области сосочков окруженных валом.
• На нижней поверхности языка.

3.1.10.В какой части языка располагаются слизистые слюнные железы?


 В области корня языка.
• В области листовидных сосочков языка.
• В области сосочков окруженных валом.
• В области грибовидных сосочков языка.

3.1.11.В какой части языка располагаются белковые слюнные железы:


• В области корня языка.
• В области нитевидных сосочков языка.
 В области сосочков окруженных валом.
• В области грибовидных сосочков языка.

3.1.12.Для слизистой оболочки корня языка характерно все, кроме:


• Отсутствие сосочков.
• В собственной пластинке скопления лимфатических узелков.
• Образование крипт, язычной миндалины.
 Наличие вкусовых почек.

3.1.13.Лимфоидные узелки небной миндалины располагаются:


• В криптах.
• В эпителии.
 В собственной пластинке слизистой оболочки.
• В подслизистой основе.

3.1.14.Капсула небной миндалины образована:


• Криптой миндалины.
• Эпителием слизистой оболочки.
• Собственной пластинкой слизистой оболочки.
 Подслизистой основой.

3.1.15.Крипты небной миндалины выстланы:


• Частично ороговевающим эпителием.
• Переходным эпителием.
 Многослойным плоским неороговевающим эпителием.
• Однослойным многорядным мерцательным эпителием.

3.1.16.Слюнные железы относятся:


• К простым альвеолярно-трубчатым железам.
 К сложным альвеолярно-трубчатым железам.
• К голокриновым железам.
• К апокриновым железам.

3.1.17.Концевые отделы белковых слюнных желез образованы клетками:


• С гомогенной прозрачной цитоплазмой.
 С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
• Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
• С гомогенной базофильной цитоплазмой и уплощенным ядром.

3.1.18.Концевые отделы слизистых слюнных желез образованы клетками:


• С гомогенной прозрачной цитоплазмой.
• С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
 Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
• С гомогенной базофильной цитоплазмой и уплощенным ядром.

3.1.19.Околоушная железа. Верно всё, кроме.


• Имеет дольчатое строение.
• Выделяет белковый секрет.
• Сложная разветвленная альвеолярная.
 Верно все выше перечисленное.

3.1.20.Какая ткань зуба имеет эпителиальное происхождение:


• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.

3.1.21.Какая ткань зуба не развивается из мезенхимы?


• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.

3.1.22.Какая ткань зуба характеризуется максимальной твердостью?


• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.

3.1.23.Какая ткань зуба образована призмами?


• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.

3.1.24.Какая ткань зуба имеет канальцы?


• Пульпа.
• Эмаль.
 Дентин.
• Цемент.

3.1.25.Где располагаются тела одонтобластов?


 В пульпе зуба.
• В зубной эмали.
• В дентине зуба.
• В цементе зуба.

3.1.26.Слизистая оболочка пищевода выстлана:


• Переходным эпителием.
• Однослойным плоским эпителием.
 Многослойным плоским неороговевающим эпителием.
• Однослойным многорядным мерцательным эпителием.

3.1.27.Концевые отделы кардиальных желез пищевода расположены:


• В эпителии слизистой оболочки.
 В собственной пластинке слизистой оболочки.
• В подслизистой оболочке.
• В мышечной оболочке.

3.1.28.Концевые отделы собственных желез пищевода расположены:


• В эпителии слизистой оболочки.
• В собственной пластинке слизистой оболочки.
 В подслизистой оболочке.
• В наружной адвентициальной оболочке.

3.1.29.Адвентициальная оболочка пищевода образована:


• Мезотелием.
• Плотной волокнистой неоформленной соединительной ткань.
 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.

3.1.30.В слизистой оболочке ротовой полости обнаруживается все, за исключением:


• Многослойного плоского эпителия.
• Собственной пластинки.
 Мышечной пластинки.
• Кровеносных сосудов.

3.1.31.В кардиальной части пищевода обнаруживаются все оболочки, за исключени-


ем:
• Слизистой.
• Подслизистой.
• Мышечной.
 Адвентициальной.

3.1.32.В корне зуба имеются все структурные части, за исключением:


 Эмали.
• Дентина.
• Предентина.
• Цемента.

3.1.33.Мышечная пластинка слизистой оболочки присутствует:


• В губе.
• На щеке.
 В пищеводе.
• В языке.
3.1.34.Околоушная слюнная железа выделяет секрет:
• Слизисто-белковый.
 Белковый.
• Белково-слизистый.
• Слизистый.

3.1.35.Подвижность слизистой оболочки на нижней поверхности языка обеспечивает-


ся:
• Эпителием слизистой оболочки.
• Собственной пластинкой.
• Мышечной пластинкой.
 Подслизистой основой.

3.1.36.Слизистая оболочка нижней поверхности языка выстлана эпителием:


• Переходным.
• Однослойным плоским.
 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многорядным мерцательным.

3.1.37.Слизистая оболочка губы кожного типа не содержит:


• Многослойный плоский эпителий.
 Мышечную пластинку.
• Собственную пластинку.
• Кровеносные и лимфатические сосуды.

3.1.38.Мышечная ткань основы языка имеет происхождение:


• Мезенхимное.
• Эпидермальное.
• Нейральное.
 Соматическое.

3.1.39.Собственная пластинка слизистой оболочки языка образована:


 Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Плотной неоформленной соединительной тканью.
• Ретикулярной тканью.
• Слизистой тканью.

3.1.40.Слизистая оболочка верхней поверхности языка выстлана эпителием:


• Однослойным кубическим.
• Многослойным плоским ороговевающим.
• Переходным.
 Многослойным плоским неороговевающим (частично ороговевающим).

3.1.41.У взрослого человека редуцируются сосочки языка:


 Листовидные.
• Нитевидные.
• Грибовидные.
• Сосочки, окруженные валом.

3.1.42.Подслизистая основа нижней поверхности языка образована:


• Жировой тканью.
• Ретикулярной.
 Рыхлой неоформленной соединительной тканью.
• Слизистой тканью.

3.1.43.Собственная пластика слизистой оболочки языка содержит все, кроме:


• Кровеносных и лимфатических сосудов.
• Нервных элементов.
• Скопления лимфоидной ткани.
 Вкусовых почек.

3.1.44.Все сосочки языка являются производными:


 Слизистой оболочки.
• Подслизистой основы.
• Мышечной пластинки.
• Эпителия.

3.1.45.Мышечное тело языка составляет:


 Поперечнополосатая мышечная ткань.
• Гладкая мышечная ткань.
• Мышечная ткань эпидермального происхождения.
• Мышечная ткань мезенхимного происхождения.

3.1.46.Подслизистая основа небной миндалины содержит все, кроме:


• Кровеносных и лимфатических сосудов.
• Ветвей языкоглоточного нерва.
• Секреторных отделов слюнных желез.
 Крипт.

3.1.47.В просвете крипт встречаются:


• Разрушенные эпителиальные клетки.
• Лимфоциты, макрофаги.
• Микроорганизмы.
 Все выше перечисленное.

3.1.48.Небная миндалина. Верно все, кроме:


 Слизистая оболочка выстлана мерцательным эпителием.
• В собственной пластинке расположены лимфатические узелки.
• Имеются крипты.
• Отсутствует мышечная пластинка.

3.1.49.Миндалины достигают наибольшего развития:


• В эмбриональном периоде.
 В детском возрасте.
• В период полового созревания.
• После 25 лет.

3.1.50.В собственной пластинке слизистой оболочки небной миндалины располага-


ются:
• Секреторные отделы слюнных желез.
 Лимфатические узелки.
• Ветви языкоглоточного нерва.
• Вкусовые почки.
3.1.51.Кожный отдел губы покрыт эпителием:
• Многослойным плоским неороговевающим.
• Переходным.
 Многослойным плоским ороговевающим.
• Однослойным призматическим.

3.1.52.Кожный отдел губы содержит:


 Сальные, потовые железы.
• Подслизистую основу.
• Секреторные отделы слюнных желез.
• Лимфатические узелки.

3.1.53.Для кожного отдела губы характерно все, кроме:


• Покрыт многослойным плоским ороговевающим эпителием.
• Снабжен сальными, потовыми железами.
• Эпителий расположен на базальной мембране.
 Хорошо развитая подслизистая основа.

3.1.54.Промежуточный отдел губы состоит из зон:


 Наружной, внутренний.
• Верхний, промежуточной, нижней.
• Внутренней, средней, наружной.
• Передней, задней.

3.1.55.Слизистый отдел губы имеет


 Подслизистую основу.
• Мышечную пластинку.
• Вкусовые почки.
• Сальные железы.

3.1.56.Секреторные отделы слюнных губных желез располагаются в:


• Собственной пластинке слизистой оболочке слизистого отдела губы.
 Подслизистой основе слизистого отдела губы.
• Промежуточном отделе губы.
• Кожном отделе губы.

3.1.57.Слюнные губные железы:


 Сложные альвеолярно-трубчатые.
• Простые неразветвленны трубчатые.
• Простые альвеолярные с разветвленными концевыми отделом.
• Простые разветвленые трубчатые.

3.1.58.Выводные протоки слюнных губных желез выстланы эпителием:


 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным плоским ороговевающим.
• Однослойным кубическим.
• Однослойным плоским.

3.1.59.По характеру секрета слюнные губные железы:


 Слизисто-белковые.
• Только слизистые.
• Только белковые.
• Солевые.

3.1.60.Стенка пищевода включает следующие оболочки с соответствующими слоя-


ми:
 Эпителий, собственную пластинку и мышечную пластинку слизистой оболочки,
подслизистую основу, мышечную, адвентициальную или серозную оболочки.
• Эпителий, собственную пластинку слизистой оболочки, подслизистую основу, мы-
шечную и серозную оболочки.
• Эпителий, собственную и мышечную пластинки слизистой, мышечную оболочку,
серозную.
• Эпителий, собственную пластинку слизистой оболочки, адвентициальную или се-
розную оболочки.

3.1.61.Слизистая оболочка пищевода не содержит:


• Эпителий.
• Собственную пластинку
• Мышечную пластинку.
 Подслизистую основу.

3.1.62.Для эпителия слизистой оболочки пищевода характерно все, кроме:


• Является многослойным плоским неороговевающим.
• Образуется из прехордальной пластинки энтодермы.
• С возрастом может ороговевать.
 Образуется из эктодермы.

3.1.63.Собственная пластика слизистой оболочки пищевода не содержит:


• Кардиальные железы.
• Кровеносные и лимфатические сосуды.
• Скопления лимфоидной ткани.
 Гликоген.

3.1.64.Многослойный плоский неорговевающий эпителий входит в состав слизистой


оболочки, кроме
• Пищевода.
 Желудка.
• Языка.
• Мягкого нёба.

3.1.65.По характеру вырабатываемого секрета собственные железы пищевода яв-


ляются:
• Только белковые.
• Белково-слизистые с преобладание белкового секрета.
 Только слизистые.
• Белково-слизистые с преобладанием слизистого секрета.

3.1.66.Для кардиальных желез пищевода не характерно:


• Наличие эндокринных клеток.
• Секреция слизи.
• Расположение в собственной пластинке слизистой оболочки.
 Расположение в подслизистой основе.

3.1.67.Мышечная пластинка слизистой оболочки пищевода состоит из:


 Одного слоя, образованного гладкими мышечными клетками.
• Внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев.
• Внутреннего и наружного циркулярного, среднего – продольного слоев.
• Одного слоя, образованного поперечнополосатой мышечной тканью.

3.1.68.Собственные железы пищевода:


 Сложные разветвленные альвеолярно-трубчатые.
• Простые неразветвленные трубчатые.
• Простые альвеолярные с разветвленными концевыми отделом.
• Простые разветвленные трубчатые.

3.1.69.Основная функция собственных желез пищевода:


 Секреция слизи.
• Выработка серотонина и других биологически активных веществ.
• Выработка антианемического фактора.
• Выработка хлоридов.

3.1.70.Для собственных желез пищевода характерно все, кроме:


• Располагаются в подслизистой основе.
• Вырабатывают слизистый секрет.
• Являются сложными разветвленными альвеолярно-трубчатыми.
 Располагаются в собственной пластинке слизистой оболочке.

3.1.71.Для подслизистой основы пищевода не характерно:


• Образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Наличие собственных желез.
• Образование вместе со слизистой продольных складок.
 Наличие мышечной пластинки.

3.1.72.Подслизистая основа отсутствует:


 На верхней поверхности языка.
• В пищеводе.
• В слизистом отделе губы.
• На небной миндалине.

3.1.73.Для собственной пластинки слизистой оболочки пищевода верно все, исклю-


чая:
• Она образована рыхлой неоформленной соединительной тканью.
• Она образует соединительнотканные сосочки, вдающиеся в эпителий.
• Она содержит кардиальные железы.
 Она богата жировыми элементами.

3.1.74.Выводные протоки кардиальных желез выстланы эпителием:


 Однослойным призматическим.
• Однослойным плоским.
• Многослойный плоским неороговевающим.
• Переходным.

3.1.75.В верхней трети пищевода мышечная оболочка образована:


 Поперечнополосатой мышечной тканью.
• Гладкой мышечной тканью.
• Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тканью.
• Единичными гладкими мышечными клетками.

3.1.76.В средний трети пищевода мышечная оболочка образована:


• Только гладкой мышечной тканью.
 Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тканью.
• Поперечнополосатой мышечной тканью.
• Мышечной тканью мезенхимного типа.

3.1.77.В нижней трети пищевода мышечная оболочка образована:


• Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тканью.
 Только гладкой мышечной тканью.
• Поперечнополосатой мышечной тканью.
• Мышечной тканью эпидермального происхождения.

3.1.78.Пищевод. Верно все, кроме:


 Слизистая оболочка кишечного типа.
• В подслизистой основе расположены сложные альвеолярно-трубчатые железы.
• Мышечная оболочка в верхней трети пищевода образована поперечнополосатой
мышечной тканью.
• В собственном слое слизистой оболочки присутствуют простые трубчатые разветв-
ленные железы.

3.1.79.Серозная оболочка отличается от адвентициальной:


• Отсутствием кровеносных сосудов.
• Наличием нервных элементов.
• Отсутствием желез.
 Наличием мезотелия.

3.1.80.Железы встречаются в подслизистой основе, кроме:


• Небной миндалины.
• Пищевода.
• Слизистого отдела губы.
 Твердого неба.

3.1.81.Мышечная оболочка присутствует в:


 Пищеводе.
• Языке.
• Губе.
• Десне.

3.1.82.Мышечная оболочка пищевода. Верно всё, кроме:


• Состоит из внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев.
• Образует сфинктеры.
• В нижней трети пищевода образована только гладкой мышечной тканью.
 Содержит железы.

3.1.83.Серозной оболочкой покрыт:


 Брюшной отдел пищевода.
• Язык.
• Кожный отдел губы.
• Язычок.
3.2. ЖЕЛУДОК

3.2.1.Однослойный призматический эпителий слизистой оболочки желудка развива-


ется из:
• Эктодермы.
• Спланхнотома.
 Энтодермы.
• Мезенхимы.

3.2.2.Железы желудка развиваются из:


• Эктодермы.
• Спланхнотома.
 Энтодермы.
• Мезенхимы.

3.2.3.Мышечная оболочка желудка развивается из:


• Эктодермы.
• Спланхнотома.
• Энтодермы.
 Мезенхимы.

3.2.4.Серозная оболочка желудка развивается из:


• Эктодермы.
 Спланхнотома.
• Энтодермы.
• Мезенхимы.

3.2.5.Мукоидный секрет желудочного сока вырабатывается:


• Эндокриноцитами желез желудка.
 Призматическим железистым эпителием слизистой оболочки желудка.
• Главными экзокриноцитами желез желудка.
• Париетальными (обкладочными) клетками.

3.2.6.Пепсиноген вырабатывается:
• Эндокриноцитами желез желудка.
• Призматическим железистым эпителием слизистой оболочки желудка.
 Главными экзокриноцитами желез желудка.
• Париетальными (обкладочными) клетками.

3.2.7.Ионы водорода и хлориды вырабатываются:


• Эндокриноцитами желез желудка.
• Призматическим железистым эпителием слизистой оболочки желудка.
• Главными экзокриноцитами желез желудка.
 Париетальными (обкладочными) клетками.

3.2.8.Местная гуморальная регуляция секреторной активности желез желудка регу-


лируется:
 Эндокриноцитами желез желудка.
• Призматическим железистым эпителием слизистой оболочки желудка.
• Главными экзокриноцитами желез желудка.
• Париетальными (обкладочными) клетками.
3.2.9.Регенерация эпителия желез желудка и слизистой оболочки обеспечивается:
• Эндокриноцитами желез желудка.
 Шеечными слизистыми клетками.
• Главными экзокриноцитами желез желудка.
• Париетальными (обкладочными) клетками.

3.2.10.Главные экзокриноциты собственных желез желудка располагаются в составе:


• Эпителия желудочных ямок.
 Тела и дна желез.
• Шейки железы.
• Соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки.

3.2.11.Париетальные экзокриноциты собственных желез желудка располагаются в


составе:
• Эпителия желудочных ямок.
 Тела и шейки железы.
• Шейки железы.
• Соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки.

3.2.12.Камбиальные клетки собственных желез желудка располагаются в составе:


• Эпителия желудочных ямок.
• Тела и дна желез.
 Шейки желез.
• Соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки.

3.2.13.Главные клетки желез желудка характеризуются:


 Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.
• Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.
• Светлой ячеистой цитоплазмой.
• Цилиндрической формой.

3.2.14.Париетальные клетки желез желудка характеризуются:


• Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.
 Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.
• Светлой ячеистой цитоплазмой.
• Цилиндрической формой.

3.2.15.Слизистые шеечные клетки желез желудка характеризуются:


• Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.
• Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.
 Светлой ячеистой цитоплазмой.
• Цилиндрической формой.

3.2.16.Слизистые добавочные клетки желез желудка характеризуются:


• Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.
• Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.
 Светлой ячеистой цитоплазмой.
• Цилиндрической формой.

3.2.17.Серотонин и мелатонин вырабатываются эндокриноцитами:


• А-клетками желез желудка.
• ECL-клетками желез желудка.
 EC-клетками желез желудка.
• D1-клетками желез желудка.

3.2.18.Гистамин вырабатывается эндокриноцитами:


• А-клетками желез желудка.
 ECL-клетками желез желудка.
• EC-клетками желез желудка.
• D1-клетками желез желудка.

3.2.19.Вазоинтестинальный полипептид вырабатывается эндокирноцитами:


• А-клетками желез желудка.
• ECL-клетками желез желудка.
• EC-клетками желез желудка.
 D1-клетками желез желудка.

3.2.20.Глюкагон вырабатывается эндокриноцитами:


 А-клетками желез желудка.
• ECL-клетками желез желудка.
• EC-клетками желез желудка.
• D1-клетками желез желудка.

3.2.21.Какой клеточный состав является характеристикой собственных желез желуд-


ка?
• Они выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
 В стенке желез присутствуют главные, париетальные, слизистые экзокриноциты и
все эндокриноциты.
• В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.
• В них отсутствуют главные и париетальные экзокриноциты.

3.2.22.Какой клеточный состав является характеристикой пилорических желез же-


лудка?
• Они выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
• В стенке желез присутствуют главные, париетальные, слизистые экзокриноциты и
все эндокриноциты.
• В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.
 В них отсутствуют главные и париетальные экзокриноциты.

3.2.23.Какой клеточный состав является характеристикой кардиальных желез же-


лудка?
• Они выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
• В стенке желез присутствуют только эндокриноциты.
 В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.
• В них отсутствуют главные и париетальные экзокриноциты.

3.2.24.Какой клеточный состав является характеристикой желудочных ямок?


 Они выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
• Они образованы всеми железистыми клетками (главными, париетальными, слизи-
стыми).
• Они выстланы эндокриноцитами.
• В них преобладают главные экзокриноциты.

3.2.25.Гладкая мышечная ткань принимает участие:


• В образовании собственной пластинки слизистой оболочки желудка.
• В образовании серозной оболочки желудка.
 В образовании мышечной оболочки желудка.
• В образовании подслизистой оболочки желудка.

3.2.26.Мезотелий принимает участие:


• В образовании собственной пластинки слизистой оболочки желудка.
 В образовании серозной оболочки желудка.
• В образовании мышечной оболочки желудка.
• В образовании подслизистой оболочки желудка.

3.2.27.Рыхлая волокнистая соединительная ткань не принимает участия:


 В образовании эпителия слизистой оболочки желудка.
• В образовании серозной оболочки желудка.
• В образовании мышечной оболочки желудка.
• В образовании подслизистой оболочки желудка.

3.2.28.Собственные железы желудка располагаются:


• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.
 В собственной пластинке слизистой оболочки желудка.
• В мышечной оболочке желудка.
• В подслизистой оболочке желудка.

3.2.29.Кардиальные железы желудка располагаются:


• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.
 В собственной пластинке слизистой оболочки желудка.
• В мышечной оболочке желудка.
• В подслизистой оболочке желудка.

3.2.30.Пилорические железы желудка располагаются:


• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.
 В собственной пластинке слизистой оболочки желудка.
• В мышечной оболочке желудка.
• В подслизистой оболочке желудка.

3.2.31.Гладкие миоциты в мышечной оболочке желудка образуют:


• Один продольный слой.
• Один циркулярный слой.
• Два слоя – продольный и циркулярный.
 Три слоя – продольный, циркулярный и косонаправленный.

3.2.32.Железы дна желудка:


• Простые разветвленные альвеолярные.
 Простые неразветвленные трубчатые.
• Сложные разветвленные трубчатые.
• Простые неразветвленные альвеолярные.

3.2.33.Источником развития эпителиальной выстилки желудка является:


• Эктодерма.
 Энтодерма кишечной трубки.
• Мезодерма.
• Мезенхима.
3.2.34.Слизистая оболочка желудка, выстлана эпителием:
 Однослойным призматическим железистым.
• Однослойным плоским.
• Однослойным кубическим.
• Многослойным плоским неороговевающим.

3.2.35.Для эпителия слизистой оболочки желудка верно всё, кроме:


• Развивается из энтодермы.
 Развивается из мезенхимы.
• Однослойный призматический железистый.
• Участвует в формировании слизисто-бикарбонатного барьера.

3.2.36.Желудок. Верно все, кроме:


• Расположен между пищеводом и двенадцатиперстной кишкой.
• Закладывается на 4-й неделе внутриутробного развития.
• Эпителий, выстилающий внутреннюю поверхность желудка, однослойный приз-
матический железистый.
 Мышечная пластика слизистой оболочки состоит из двух слоёв.

3.2.37.Для рельефа слизистой оболочки желудка характерно наличие:


 Продольных желудочных складок, желудочных ямок, желудочных полей.
• Ворсинок.
• Крипт.
• Гликокаликса.

3.2.38.В состав слизистой оболочки желудка входит всё, кроме:


• Однослойный призматический железистый эпителий.
 Мышечная пластика, состоящая из двух слоёв.
• Мышечная пластика, состоящая из трёх слоев.
• Собственная пластинка слизистой оболочки.

3.2.39.Желудочные ямки. Верно всё, кроме:


 Образованы слизистой и подслизистой.
• Углубления эпителия в собственной пластинке слизистой оболочки.
• Выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
• Встречаются по всей поверхности желудка.

3.2.40.Эпителий слизистой оболочки желудка:


• Он содержит бокаловидные клетки.
• Он развивается из мезенхимы.
 Продолжительность жизни его клеток – трое суток.
• Он участвует в пристеночном пищеварении.

3.2.41.Мышечная пластика слизистой оболочки желудка:


 Состоит из трех слоёв: циркулярного, продольного, циркулярного.
• Входит в состав подслизистой.
• Слабо развита в области дна желудка.
• Развивается из эктодермы.

3.2.42.Собственная пластинка слизистой оболочки желудка. Верно всё, кроме:


• Она образована рыхлой соединительной тканью.
• Она содержит железы.
• Она имеет скопления лимфатических узелков.
 Она образована плотной неоформленной соединительной тканью.

3.2.43.Слизистая оболочка желудка:


 Она наиболее тонкая в кардиальном отделе.
• Она состоит из эпителия и мышечной пластинки.
• Она образует пальцевидные выпячивания (ворсинки).
• Она участвует в пристеночном и мембранном пищеварении.

3.2.44.Слизистая оболочка желудка. Верно всё, кроме:


• Она вместе с подслизистой формирует продольные складки.
• Она содержит многочисленные углубления – желудочные ямки.
• Она состоит их эпителия, собственной пластики, мышечной пластинки.
 Она имеет более глубокие желудочные ямки в кардиальной части.

3.2.45.Мышечная пластинка. Верно всё, кроме:


• Она образована гладкой мышечной тканью.
• Она состоит из трёх слоёв: циркулярного, продольного, циркулярного.
• Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.
 Она образована скелетной мышечной тканью.

3.2.46.Подслизистая основа желудка. Верно всё, кроме:


 Она содержит простые альвеолярно-трубчатые разветвленные железы.
• Она образована рыхлой соединительной тканью.
• Она участвует вместе со слизистой в образовании складок.
• Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.

3.2.47.Для подслизистой основы желудка характерно всё, за исключением:


• Присутствием эластических волокон.
• Отсутствием желез.
• Содержанием сплетений кровеносных и лимфатических сосудов.
 Участием в образовании желудочных ямок.

3.2.48.Стенка желудка состоит из:


 Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек.
• Слизистой оболочки, мышечной и адвентициальной оболочек.
• Слизистой оболочки, подслизистой основы, серозной оболочки.
• Слизистой оболочки, подслизистой основы, адвентицилаьной оболочки.

3.2.49.Для поверхностных эпителиоцитов желудка характерно:


• Они имеют кубическую форму.
 Между ними имеются плотные контакты.
• Наличие бокаловидных клеток.
• Они связаны между собой щелевыми соединениями.

3.2.50.Функция поверхностных эпителиоцитов желудка:


 Выработка слизиподобного секрета.
• Выработка биологически активных веществ.
• Участие в пристеночном пищеварении.
• Участие в примембранном пищеварении.
3.2.51.Слизистая и подслизистая оболочки желудка формируют:
 Продольные складки.
• Ворсинки.
• Желудочные ямки.
• Слизисто-бикарбонатный барьер.

3.2.52.Желудочные поля. Верно всё, кроме:


• Имеют многоугольную форму.
• Представляют собой отграниченные участки слизистой оболочки.
• Покрыты однослойным призматическим эпителием.
 Это углубления эпителия в собственной пластинке слизистой оболочки.

3.2.53.Функции желудка. Верно всё кроме:


• Секреторной.
• Механической обработки пищи.
• Эндокринной.
 Участие формирование каловых масс.

3.2.54.В состав желудочного сока входит всё, за исключением:


• Соляной кислоты.
• Слизи.
• Ферментов - пепсина, ренина, липаза.
 Протромбина.

3.2.55.Антианемический фактор. Верно всё, кроме:


• Он способствует поглощению витамина В12.
• Он образуется в стенке желудка.
• При его отсутствии развивается злокачественное малокровие.
 Он накапливается в печени.

3.2.56.Эндокринная функция желудка заключается в выработке:


 Гистамина, серотонина, мотилина и др. биологически активных веществ.
• Трипсиногена
• Альбуминов.
• Фибриногена.

3.2.57.Желудок развивается:
 На 4-й неделе внутриутробного развития.
• На 6-10-й недели внутриутробного развития.
• На 13-14-й неделе внутриутробного развития.
• В конце 2-го месяца внутриутробного развития.

3.2.58.Желудочные ямки образуются на:


• 4-й неделе внутриутробного развития.
 6-10-й неделе внутриутробного развития.
• 13-14-й неделе внутриутробного развития.
• 20-22-й неделе внутриутробного развития.

3.2.59.Железы желудка отсутствуют в:


 Подслизистой.
• Собственной пластинке слизистой оболочки дна и тела желудка.
• Собственной пластинке слизистой оболочки кардиальной части желудка.
• Собственной пластинке слизистой оболочки пилорической части желудка.

3.2.60.Выделяют желудочные железы. Верно всё, кроме:


 Смешанные.
• Кардиальные.
• Пилорические
• Собственные.

3.2.61.Мышечная оболочка желудка:


 Слабо развита в области дна.
• Хорошо выражена в области дна.
• Слабо развита в области привратника.
• Хорошо развита в области дна, слабо развита в области привратника.

3.2.62.Мышечная оболочка. Верно всё, кроме:


• Она развивается их мезенхимы.
• Она образована гладкой мышечной тканью.
• Она наибольшего развития достигает в привратнике.
 Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.

3.2.63.Для собственных желез желудка верно все, кроме:


• Они залегают в области дна и тела желудка.
• Они представляют собой простые неразветвленные трубчатые железы.
• Они содержат пять видов железистых клеток.
 Они представляют собой сложные разветвленные трубчатые железы.

3.2.64.Секреторный отдел желез желудка составляют:


 Тело и дно.
• Шейка и перешеек.
• Тело и шейка.
• Тело и перешеек.

3.2.65.Выводной проток желез желудка составляет:


• Тело и шейка.
• Тело и дно.
 Шейка и перешеек.
• Шейка и дно.

3.2.66.Собственные железы желудка:


• Располагаются в кардиальной части.
• Располагаются в пилорической части.
 Залегают в области тела и дна желудка.
• Залегают и в кардиальной, и в пилорической части.

3.2.67.В области дна и тела желудка залегают железы:


 Фундальные.
• Кардиальные.
• Пилорические.
• Пилорические и собственные.

3.2.68.Продолжительность жизни клеток железистого эпителия составляет:


• Одни сутки.
 Трое суток.
• Одна неделя.
• Две недели.

3.2.69.Собственные железы желудка содержат:


• Три основных вида клеток.
 Пять основных видов клеток.
• Шесть основных видов клеток.
• Два вида основных клеток.

3.2.70.Слизисто-бикарбонатный барьер желудка. Верно все, кроме:


 Он активирует переход пепсиногена в пепсин.
• Он разрушается под действием аспирина, индометацина.
• Он защищает от переваривающего действия пепсина.
• Секреция его усиливается под действием глюкагона, простагландина Е, гастрина.

3.2.71.Секрецию бикарбоната и слизи в желудке усиливают все вещества, кроме:


 Альдестерона.
• Глюкагона.
• Гастрина.
• Простагландина Е.

3.2.72.Главные экзокриноциты. Верно всё, кроме:


• Они располагаются в области дна и тела желудка.
 Они секретируют соляную кислоту.
• У них ядра клеток имеют округлую форму.
• Они на апикальной поверхности имеют микроворсинки.

3.2.73.Собственные железы желудка:


• Они расположены плотно.
• Они имеют очень узкий просвет.
• Они простые трубчатые неразветвленные или слабо разветвленные.
 Верно все, выше перечисленное.

3.2.74.Песиноген превращается в пепсин в присутствии:


 Соляной кислоты.
• Альдестерона.
• Соматостатина.
• Альбуминов.

3.2.75.В желудке соляная кислота участвует во всех процессах, кроме:


 Она облегчает всасывания витамина В12.
• Она обеспечивает кислотный гидролиз белков.
• Она облегчает превращения неактивного пепсиногена в активный пепсин.
• Она уничтожает бактерии.

3.2.76.К уменьшению секреции соляной кислоты приводят:


• Перерезка блуждающего нерва.
• Блокада рецепторов ацетилхолина.
• Блокада рецепторов гастрина.
 Все выше перечисленное.
3.2.77.Секрецию соляной кислоты активирует:
• Соматостатин.
• Брадикинин.
 Гистамин.
• Желудочный ингибирующий пептид.

3.2.78.Пилорические железы. Верно все, кроме:


• Они расположены более рыхло.
• Они имеют широкие просветы.
• Они вырабатывают слизь.
 Они содержат большое количество париетальных клеток.

3.2.79.Париетальные экзокриноциты. Верно все, кроме:


• Они располагаются в области тела и шейки железы.
 Они вырабатывают серотонин и мелатонин.
• Их цитоплазма резко оксифильна.
• Они неправильной округлой формы.

3.2.80.Собственные железы желудка содержат все клетки, исключая:


• Главные.
• Париетальные
• Эндокринные.
 Каемчатые.

3.3. ТОНКИЙ И ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК

3.3.1.Однослойный призматический каемчатый эпителий слизистой оболочки ки-


шечника развивается из:
• Эктодермы.
• Спланхнотома.
 Энтодермы.
• Мезенхимы.

3.3.2.Кишечные крипты развиваются из:


• Эктодермы.
• Спланхнотома.
 Энтодермы.
• Мезенхимы.

3.3.3.Мышечная оболочка кишечника развивается из:


• Эктодермы.
• Спланхнотома.
• Энтодермы.
 Мезенхимы.

3.3.4.Серозная оболочка кишечника развивается из:


• Эктодермы.
 Спланхнотома.
• Энтодермы.
• Мезенхимы.

3.3.5.Мукоидный секрет кишечника вырабатывается:


• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.
• Призматическим каемчатым эпителием слизистой оболочки кишечника.
• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.
 Бокаловидными экзокриноцитами.

3.3.6.Дегидрогеназы и дипептидазы кишечника вырабатывается:


• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.
• Призматическим каемчатым эпителием слизистой оболочки кишечника.
 Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.
• Бокаловидными экзокриноцитами.

3.3.7.Пристеночное пищеварение в тонком кишечнике обеспечивается:


• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.
 Призматическим каемчатым эпителием слизистой оболочки кишечника.
• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.
• Бокаловидными экзокриноцитами.

3.3.8.Местная гуморальная регуляция секреторной активности экзокриноцитов ки-


шечника регулируется:
 Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.
• Призматическим каемчатым эпителием слизистой оболочки кишечника.
• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.
• Бокаловидными экзокриноцитами.

3.3.9.Регенерация эпителия кишечных ворсинок и крипт обеспечивается:


• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.
• Призматическим каемчатым эпителием слизистой оболочки кишечника.
• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.
 Стволовыми эпителиоцитами кишечных крипт.

3.3.10.Стволовые эпителиоциты кишечного эпителия располагаются в составе:


• Эпителия кишечных ворсинок.
 Дна кишечных крипт.
• Шейки кишечных крипт.
• Соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки.

3.3.11.Экзокриноциты с апикальной ацидофильной зернистостью располагаются в


составе:
• Эпителия кишечных ворсинок.
 Дна кишечных крипт.
• Шейки кишечных крипт.
• Соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки.

3.3.12.Какие клетки отсутствуют в покровной выстилке кишечной ворсинки?


• Эндокриноциты.
• Призматические каемчатые эпителиоциты.
 Экзокриноциты с апикальной ацидофильной зернистостью.
• Бокаловидные экзокриноциты.
3.3.13.Какие клетки выстилают слизистую оболочку тонкого кишечника в области
поверхностных лимфоидных фолликулов?
• Эндокриноциты эпителия кишечных ворсинок и крипт.
• Призматические каемчатые клетки эпителия.
• Экзокриноциты с апикальной зернистостью.
 М-клетки (клетки с микроскладками).

3.3.14.Толстый слой гикокаликса каемчатых клеток кишечного эпителия располага-


ется:
• На базальной поверхности клеток.
 На апикальной поверхности клеток.
• На латеральных складках клеток.
• На латеральной поверхности клеток.

3.3.15.Серотонин вырабатывается эндокриноцитами:


• S-клетками кишечника.
• G-клетками кишечника.
 EC-клетками кишечника.
• D1-клетками кишечника.

3.3.16.Гастрин вырабатывается эндокриноцитами:


• S-клетками кишечника.
 G-клетками кишечника.
• EC-клетками кишечника.
• D1-клетками кишечника.

3.3.17.Вазоинтестинальный полипептид вырабатывается эндокриноцитами:


• S-клетками кишечника.
• G-клетками кишечника.
• EC-клетками кишечника.
 D1-клетками кишечника.

3.3.18.Секретин вырабатывается эндокриноцитами:


 S-клетками кишечника.
• G-клетками кишечника.
• EC-клетками кишечника.
• D1-клетками кишечника.

3.3.19.Гладкая мышечная ткань кишечных ворсинок является производной:


 Мышечной пластинки слизистой оболочки.
• Собственной пластинки слизистой оболочки.
• Мышечной оболочки кишечника.
• Подслизистой оболочки кишечника.

3.3.20.Мезотелий принимает участие:


• В образовании собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.
 В образовании серозной оболочки кишечника.
• В образовании эпителия слизистой оболочки кишечника.
• В образовании подслизистой оболочки кишечника.

3.3.21.Рыхлая волокнистая соединительная ткань не принимает участия:


 В образовании эпителия слизистой оболочки кишечника.
• В образовании серозной оболочки желудка.
• В образовании мышечной оболочки желудка.
• В образовании подслизистой оболочки желудка.

3.3.22.Разветвленные альвеолярно-трубчатые железы подслизистой оболочки распо-


лагаются:
• В червеобразном отростке.
• В тощей кишке.
• В подвздошной кишке.
 В двенадцатиперстной кишке.

3.3.23.Кишечные крипты располагаются:


• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.
 В составе собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.
• В составе кишечных ворсинок.
• В составе подслизистой оболочки кишечника.

3.3.24.Лимфоидные фолликулы располагаются:


• В составе эпителия слизистой оболочки кишечника.
 В составе собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.
• В составе мышечной пластинки слизистой оболочки кишечника.
• В составе мышечной оболочки кишечника.

3.3.25.Что отсутствует в слизистой оболочке ободочной кишки?


• Кишечные крипты.
• Складки слизистой оболочки.
 Кишечные ворсинки.
• Собственная пластинка слизистой оболочки.

3.3.26.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в тазовом отделе прямой киш-


ки?
 Однослойный призматический.
• Однослойный плоский.
• Многослойный плоский неороговевающий.
• Многослойный плоский ороговевающий.

3.3.27.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в столбчатой зоне прямой


кишки?
• Однослойный призматический.
 Многослойный кубический неороговевающий.
• Многослойный плоский неороговевающий.
• Многослойный плоский ороговевающий.

3.3.28.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в промежуточной зоне прямой


кишки?
• Однослойный призматический.
• Многослойный кубический неороговевающий.
 Многослойный плоский неороговевающий.
• Многослойный плоский ороговевающий.

3.3.29.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в кожной зоне прямой кишки?


• Однослойный призматический.
• Многослойный кубический неороговевающий.
• Многослойный плоский неороговевающий.
 Многослойный плоский ороговевающий.

3.3.30.Сплетение геморроидальных вен прямой кишки располагается:


• В собственной пластинке слизистой оболочки.
 В подслизистой оболочке.
• В мышечной оболочке.
• В наружной оболочке.

3.3.31.Тонкая кишка развивается:


• На 2-й неделе эмбриогенеза.
 На 5-й неделе эмбриогенеза.
• На 7-й день эмбриогенеза.
• В конце первого месяца внутриутробного развития.

3.3.32.Стенка двенадцатиперстной кишки состоит из:


• Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и адвентициальной оболо-
чек.
• Слизистой, мышечной и серозной оболочек.
 Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек.
• Слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек.

3.3.33.Дуоденальные железы тонкой кишки образуются из:


 Кишечной энтодермы.
• Спланхнотома.
• Мезенхимы.
• Эктодермы.

3.3.34.Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки образуется из:


 Мезенхимы.
• Эктодермы.
• Спланхнотома.
• Энтодермы.

3.3.35.Подслизистая основа тонкой кишки развивается из:


• Эктодермы.
• Спланхнотома.
• Энтодермы.
 Мезенхимы.

3.3.36.Для рельефа внутренней поверхности тонкой кишки характерно наличие:


• Циркулярных складок.
• Ворсинок.
• Крипт.
 Верно все, выше перечисленное.

3.3.37.Слизистая оболочка тонкой кишки покрыта эпителием:


 Однослойным призматическим каемчатым.
• Однослойным призматическим железистым.
• Многослойным плоским неорговевающим.
• Однослойным плоским.
3.3.38.В состав слизистой оболочки тонкой кишки входит все, кроме:
 Однослойного призматического железистого эпителия.
• Однослойного призматического каемчатого эпителия.
• Собственной пластинки слизистой оболочки.
• Мышечной пластинки слизистой оболочки.

3.3.39.Циркулярные складки тонкого кишечника образованы:


• Эпителием и собственной пластинкой слизистой оболочки.
• Слизистой оболочкой.
 Слизистой оболочкой и подслизистой основой.
• Слизистой, подслизистой и мышечной оболочками.

3.3.40.Кишечные ворсинки представляют собой:


• Образования слизистой оболочки и подслизистой основы.
 Выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.
• Углубления эпителия в собственную пластинку слизистой оболочки.
• Выросты цитоплазмы, ограниченные плазмолеммой.

3.3.41.Однослойный призматический каемчатый эпителий кишечника. Верно все,


кроме:
• Развивается из энтодермы.
• Входит в состав слизистой оболочки.
• Содержит четыре популяции клеток.
 Не содержит бокаловидных клеток.

3.3.42.Столбчатые эпителиоциты кишечной ворсинки:


• Выделяют мукоидный секрет.
• Вырабатывают серотонин.
 Имеют на апикальной поверхности микроворсинки.
• Содержат ацидофильные гранулы.

3.3.43.Столбчатые эпителиоциты кишечной ворсинки. Верно все, кроме:


• Имеют призматическую форму.
 Выделяют биологически активные вещества.
• Характеризуются полярностью строения.
• Обеспечивают резорбцию и транспорт веществ, поступающих с пищей.

3.3.44.На апикальной поверхности кишечных эпителиоцитов имеется:


 Множество микроворсинок.
• Множество ресничек.
• Слизисто-бикарбонатный барьер.
• Все выше перечисленное.

3.3.45.Микроворсинки в тонком кишечнике это:


• Образования слизистой оболочки и подслизистой основы.
• Выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.
• Углубления эпителия в собственную пластинку слизистой оболочки.
 Выросты цитоплазмы, ограниченные плазмолеммой.

3.3.46.Микроворсинки тонкого кишечника. Верно все, кроме:


• На поверхности они имеют гликокаликс.
• Они образовывают щёточную каемку на апикальной поверхности энтероцитов.
• Они участвуют в пристеночном пищеварении.
 Они содержат стволовые клетки.

3.3.47.Кишечные ворсинки. Верно все, кроме:


• Они выстланы однослойным призматическим эпителием.
• В двенадцатиперстной кишке они широкие и короткие.
 В тощей и подвздошной кишке они широкие и короткие.
• Они свободно вдаются в просвет тонкой кишки.

3.3.48.Разновидностью энтероцитов тонкого кишечника являются:


• Экзокриноциты с ацидофильными гранулами.
 М-клетки (клетки с микроскладками).
• Бокаловидные клетки.
• Эндокриноциты.

3.3.49.В эпителии, покрывающую кишечную ворсинку, различают клетки:


• Столбчатые эпителиоциты.
• Бокаловидные экзокриноциты.
• Эндокриноциты.
 Все выше перечисленное верно.

3.3.50.Мышечная пластинка слизистой оболочки тонкого кишечника состоит из:


 Двух слоев - циркулярного и продольного.
• Трех слоев - циркулярного, продольного, циркулярного.
• Трех слоев - продольного, циркулярного, продольного.
• Одного циркулярного слоя.

3.3.51.В апикальной части столбчатых эпителиоцитов:


• Накапливается слизистый секрет.
 Хорошо выражен терминальный слой.
• Накапливаются ацидофильные гранулы.
• Находится ядро овальной формы.

3.3.52.В базальной части столбчатых эпителиоцитов:


• Накапливается слизистый секрет.
• Хорошо выражен терминальный слой.
• Накапливаются ацидофильные гранулы.
 Находится ядро овальной формы.

3.3.53.В апикальной части клеток Панета:


• Накапливается слизистый секрет.
• Хорошо выражен терминальный слой.
 Накапливаются ацидофильные гранулы.
• Находится ядро овальной формы.

3.3.54.Мышечная пластинка слизистой оболочки тонкого кишечника образована:


 Гладкой мышечной тканью.
• Поперечнополосатой скелетной мышечной тканью.
• Мышечной тканью эпидермального происхождения.
• Мышечной тканью нейрального происхождения.

3.3.55.Экзокриноциты с ацидофильными гранулами (клетки Панета):


• Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.
• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.
 Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, дипептидаз.
• В ворсинках располагаются поодиночке среди столбчатых клеток.

3.3.56.Бокаловидные экзокриноциты тонкого кишечника:


• Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.
• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.
• Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, дипептидаз.
 В эпителии слизистой оболочки располагаются поодиночке среди столбчатых кле-
ток.

3.3.57.М – клетки (клетки с микроскладками) тонкого кишечника:


 Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.
• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.
• Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, дипептидаз.
• В ворсинках располагаются поодиночке среди столбчатых клеток.

3.3.58.М – клетки (клетки с микроскладками) тонкого кишечника:


• Выделяют мукоидный секрет.
• Секретируют бактерицидное вещество – лизоцим.
 Являются антигенпредставляющими клетками.
• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.

3.3.59.Бокаловидные экзокриноциты кишечника:


 Выделяют мукоидный секрет.
• Секретируют бактерицидное вещество – лизоцим.
• Являются разновидностью энтероцитов.
• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.

3.3.60.Функция кишечных экзокриноцитов с ацидофильными гранулами (клеток Панета):


• Выделение слизи.
 Регуляция бактериальной флоры тонкого кишечника.
• Обеспечение физиологической регенерации эпителия кишечника.
• Выработка биологически активных веществ.

3.3.61.Функция эндокриноцитов эпителия кишечника:


• Выделение слизи.
• Регуляция бактериальной флоры тонкого кишечника.
• Обеспечение физиологической регенерации эпителия кишечника.
 Выработка биологически активных веществ.

3.3.62.Камбиальные клетки тонкого кишечника. Верно все, кроме:


• Расположены на дне крипт.
 Имеют на апикальной поверхности микроворсинки.
• Дифференцируются в клетки эпителия, и клетки Панета.
• Способны к митотическому делению.

3.3.63.Кишечные крипты. Верно все, кроме:


• Открываются в просвет между ворсинками.
• Расположены в собственной пластинке слизистой оболочки.
• Развиты больше, расположены чаще в толстом кишечнике.
 Представляют собой выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.

3.3.64.Камбиальные клетки:
• На апикальной поверхности имеют микроскладки.
 Обеспечивают физиологическую и репаративную регенерацию.
• Являются антигенпредстваляющими клетками.
• Вырабатывают биологически активные вещества.

3.3.65.Регенерацию эпителия слизистой оболочки тонкой кишки стимулирует:


• Мотилин.
 Эпидермальный фактор роста из слюнных и дуоденальных желез.
• Гистамин.
• Серотонин.

3.3.66.Дуоденальные железы двенадцатиперстной кишки развиваются:


• На 3-й неделе эмбриогенеза.
• На 10 неделе эмбриогенеза.
• В конце первого месяца внутриутробного развития.
 На 20-22-й неделе эмбриогенеза.

3.3.67.Дуоденальные железы:
• Простые разветвленные трубчатые.
 Сложные разветвленные альвеолярно-трубчатые.
• Простые неразветвленные трубчатые.
• Простые альвеолярные.

3.3.68.Концевые отделы дуоденальных желез располагаются:


 В собственной пластинке слизистой оболочке.
• В подслизистой.
• На дне крипт.
• Между ворсинками.

3.3.69.Тип секреции дуоденальных желез:


 Мерокриновый.
• Апокриновый.
• Голокриновый.
• Все выше перечисленное верно.

3.3.70.В дуоденальных железах встречаются:


• М - клетки (клетки с микроскладками).
 Эндокриноциты.
• Клетки Панета.
• Шеечные мукоциты.

3.3.71.Дуоденальные железы. Верно все, кроме:


• Имеют концевые отделы, представленные слизистыми клетками.
• Разветвленные альвеолярно-трубчатые железы.
 Имеют концевые отделы, представленные серозными клетками.
• Располагаются в подслизистой основе двенадцатиперстной кишки.

3.3.72.Двенадцатиперстная кишка. Верно все, кроме:


• Хиломикроны поступают в лимфатические капилляры.
• Дуоденальные железы выделяют слизь и бикарбонат.
• Эндокринные I- клетки вырабатывают холицистокинин.
 Их стимуляция обеспечивается отделом симпатической нервной системы.

3.3.73.Расслабление гладкомышечных клеток кишечника вызывает:


• Гистамин.
• Гастрин.
 Адреналин.
• Серотонин.

3.3.74.Гидролиз пищевых субстратов до мономеров происходит преимущественно на


этапе пищеварения:
• Полостного.
• Внутриклеточного.
 Мембранного.
• Пристеночного.

3.3.75.Двенадцатиперстная кишка отличается от тощей кишки. Верно все, кроме:


• Слизистая оболочка образует низкие и широкие ворсинки.
• В подслизистой основе секреторные отделы дуоденальных желез.
• В нее открываются протоки двух желез - печени и поджелудочной железы.
 Имеет однослойный призматический каемчатый эпителий.

3.3.76.Слизистая оболочка толстой кишки отличается от слизистой оболочки тонкой


кишки:
• Меньшим количеством ворсинок.
 Отсутствием ворсинок.
• Наличием крипт.
• Отсутствием крипт.

3.3.77.Эпителий слизистой оболочки толстой кишки отличается от эпителия тонкой


кишки:
• Отсутствием эндокриноцитов.
• Отсутствием каемчатых эпителиоцитов.
 Большим количеством бокаловидных клеток.
• Формой клеток.

3.3.78.Для рельефа внутренней поверхности ободочной кишки характерно наличие:


• Большого количества ворсинок.
 Большого количества циркулярных складок и кишечных крипт.
• Единичных кишечных крипт.
• Большого количества циркулярных складок, кишечных крипт, ворсинок.

3.3.79.Ободочная кишка. Верно все, кроме:


• Циркулярные складки имеют полулунную форму.
• Кишечные крипты содержат много бокаловидных экзокриноцитов.
 Эпителий однослойный призматический железистый.
• Крипты развиты сильнее, их больше, расположены они чаще, чем в тонкой кишке.

3.3.80.Ободочная кишка. Верно все, кроме:


 В криптах единичные бокаловидные клетки.
• Содержит бактерии, вырабатывающие витамины В12 и К.
• Червеобразный отросток содержит большое количество лимфоидных фолликулов.
• В анальном отделе однослойный эпителий переходит в многослойный.

3.3.81.Червеобразный отросток.
• Пальцевидный вырост слепой кишки.
• С годами просвет может облитерироваться.
• Имеет высокое содержание лимфоидной ткани.
 Верно все выше перечисленное.

3.4. ПЕЧЕНЬ

3.4.1.Эпителиальная паренхима печени развивается из:


 Вентральной энтодермы туловищной кишки.
• Мезенхимы брыжейки.
• Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.4.2.Система внутридольковых синусных капилляров печени развивается из:


• Вентральной энтодермы туловищной кишки.
• Мезенхимы брыжейки.
 Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.4.3.Междольковая соединительная ткань печени развивается из:


• Вентральной энтодермы туловищной кишки.
 Мезенхимы брыжейки.
• Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.4.4.Система притока венозной крови в печени развивается из:


• Вентральной энтодермы туловищной кишки.
• Мезенхимы брыжейки.
 Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.4.5.Звездчатые макрофаги (Купферовские клетки) располагаются в составе:


• Печеночной балки.
• Перисинусоидного пространства.
 Выстилки синусных капилляров печеночной дольки.
• Портальных зон печени.

3.4.6.Липоциты печени располагаются в составе:


• Печеночной балки.
 Перисинусоидного пространства.
• Стенки синусных капилляров печеночной дольки.
• Портальных зон печени.

3.4.7.Гепатоциты располагаются в составе:


 Печеночной балки.
• Перисинусоидного пространства.
• Стенки синусных капилляров печеночной дольки.
• Портальных зон печени.

3.4.8.Эндотелиоциты располагаются в составе:


• Печеночной балки.
• Перисинусоидного пространства.
 Выстилки синусных капилляров печеночной дольки.
• Портальных зон печени.

3.4.9.Желчные капилляры располагаются в составе:


 Печеночной балки.
• Перисинусоидного пространства.
• Стенок синусных капилляров печеночной дольки.
• Портальных зон печени.

3.4.10.Печеночные триады располагаются в составе:


• Печеночной балки.
• Перисинусоидного пространства.
• Стенок синусных капилляров печеночной дольки.
 Портальных зон печени.

3.4.11.Какое количество классических печеночных долек принимает участие в об-


разовании портальной печеночной дольки?
• Две.
 Три.
• Четыре.
• Пять.

3.4.12.Какое количество классических печеночных долек принимает участие в об-


разовании печеночного ацинуса?
 Две.
• Три.
• Четыре.
• Пять.

3.4.13.Какую форму на поперечном срезе имеет классическая печеночная долька?


• Треугольную.
• Ромба.
• Трапеции.
 Шестиугольную.

3.4.14.Какую форму на поперечном срезе имеет портальная печеночная долька?


 Треугольную.
• Ромба.
• Трапеции.
• Шестиугольную.

3.4.15.Какую форму на поперечном срезе имеет печеночный ацинус?


• Треугольную.
 Ромба.
• Трапеции.
• Шестиугольную.
3.4.16.Герметичность просвета желчного капилляра обеспечивается следующим ти-
пом межклеточных соединений:
• Десмосомами.
• По типу замка.
 Замыкательных пластинок.
• С помощью соединительной ткани.

3.4.17.Синтез гликогена в цитоплазме печеночных клеток происходит:


• В аппарате Гольджи.
 В гладкой эндоплазматической сети.
• В шероховатой эндоплазматической сети.
• В лизосомах.

3.4.18.Синтез липидов в цитоплазме печеночных клеток происходит:


• В аппарате Гольджи.
 В гладкой эндоплазматической сети.
• В шероховатой эндоплазматической сети.
• В лизосомах.

3.4.19.Синтез белков плазмы крови в цитоплазме печеночных клеток происходит:


• В митохондриях.
• В гладкой эндоплазматической сети.
 В шероховатой эндоплазматической сети.
• В лизосомах.

3.4.20.Разрушение токсических продуктов в цитоплазме печеночных клеток проис-


ходит:
• В аппарате Гольджи.
 В гладкой эндоплазматической сети.
• В шероховатой эндоплазматической сети.
• В лизосомах.

3.4.21.Печень выделяет желчь в:


 Тонкий кишечник
• Лимфатические сосуды.
• Толстый кишечник.
• Желудок.

3.4.22.Гепатоциты выделяет глюкозу в:


 Кровь.
• Лимфатические сосуды.
• Толстый кишечник.
• Желудок.

3.4.23.Гепатоциты выделяет мочевину в:


 Кровь.
• Лимфатические сосуды.
• Толстый кишечник.
• Желудок.

3.4.24.Гепатоциты выделяет белки в:


 Кровь.
• Лимфатические сосуды.
• Толстый кишечник.
• Желудок.

3.4.25.Печень выполняет все функции, за исключением:


• Инактивации гормонов и биогенных аминов.
• Образования желчи.
 Синтеза иммуноглобулинов.
• Накопления жирорастворимых веществ.

3.4.26.Желчь вырабатывается в печеночной дольке:


 В периферической зоне.
• В центральной зоне.
• В центральной и периферической зонах одновременно.
• В перисинусоидальном пространстве.

3.4.27.Гликоген вырабатывается в печеночной дольке:


• В периферической зоне.
 В центральной зоне
• В центральной и периферической зонах одновременно.
• В перисинусоидальном пространстве.

3.4.28.Функции печени:
• Метаболическая
• Секреторная.

• Барьерная.
 Все выше перечисленное верно.

3.4.29.Печень является органом кроветворения:


 В эмбриональном периоде.
• В подростковом возрасте.
• Всю жизнь.
• До 3-х лет.

3.4.30.Гликоген образуется в:
• Тонком кишечнике.

• Экзокринной части поджелудочной железы.


 Печени.
• Эндокринной части поджелудочной железы.

3.4.31.Желчь образуется в:
• Тонком кишечнике.

• Экзокринной части поджелудочной железы.


 Печени.
• Эндокринной части поджелудочной железы.

3.4.32.Белки плазмы крови (фибриноген, альбумин, протромбин) синтезируются в:


• Тонком кишечнике.

• Экзокринной части поджелудочной железы.


 Печени.
• Эндокринной части поджелудочной железы.

3.4.33.Жирорастворимые витамины – А, Д, Е, К накапливаются в:


• Тонком кишечнике.
• Желчном пузыре.
 Печени.
• Поджелудочной железе.

3.4.34.В печени синтезируются:


 Белки плазмы крови.
• Панкреозимин и холецистокинин.

• Соматостатин и вазоактивный интестинальый полипептид.

• Трипсин, липаза, амилаза.

3.4.35.В печени образуется:


• Гликоген.
• Желчь.
• Белки плазмы крови (фибриноген, альбумин, протромбин).
 Все выше перечисленное верно.

3.4.36.Печень закладывается:
• На 2-й неделе внутриутробного развития.
 На 3-й неделе внутриутробного развития.
• На 7-8-й неделе внутриутробного развития.
• На 12-й неделе внутриутробного развития.

3.4.37.Печень становится центром кроветворения:


• С момента рождения.
 С 5-й недели эмбриональной жизни.
• На 7-8-й неделе внутриутробного развития.
• На 12-й неделе внутриутробного развития.

3.4.38.В желчные капилляры поступает:


 Желчь.
• Глюкоза.
• Мочевина.
• Белки.

3.4.39.Гепатоциты выделяют в кровь:


• Мочевину.
• Глюкозу.
• Белки.
 Все выше перечисленное верно.

3.4.40.Гепатоциты содержат включения:


• Гликоген.
• Липиды.
• Пигменты.
 Все выше перечисленное верно.
3.4.41.Печень. Верно все, кроме:
• Играет роль в обмене холестерина.
• Инактивирует гормоны, биогенные амины.
 Участвует в пристеночном пищеварении.
• В эмбриональном периоде является органом кроветворения.

3.4.42.В гепатоцитах запасаются:


• Триглицериды.
• Железо.
• Медь.
 Все выше перечисленное верно.

3.4.43.Система притока крови к печеночным долькам представлена:


• Центральными венами.
 Воротной веной и печеночной артерией.
• Внутридольковыми синусоидными капиллярами.
• Печеночной артерией.

3.4.44.Система циркуляции крови в печеночных дольках представлена:


• Центральными венами.
• Воротной веной и печеночной артерией.
 Внутридольковыми синусоидными капиллярами.
• Печеночной артерией.

3.4.45.Система оттока крови от печеночных долек начинается:


 Центральными венами.
• Воротной веной и печеночной артерией.
• Внутридольковыми синусоидными капиллярами.
• Печеночной артерией.

3.4.46.В печени междольковые артерии являются:


 Артериями мышечного типа
• Артериями эластического типа.
• Артериями смешанного типа.
• Сосудами безмышечного типа.

3.4.47.Центральные вены печеночной дольки являются:


 Венами безмышечного типа.
• Венами со слабым развитием мышечных элементов.
• Венами со средним развитием мышечных элементов.
• Венами с сильным развитием мышечных элементов.

3.4.48.Поддольковые вены печеночной дольки являются:


 Венами безмышечного типа.
• Венами со слабым развитием мышечных элементов.
• Венами со средним развитием мышечных элементов.
• Венами с сильным развитием мышечных элементов.

3.4.49.Внутридольковые капилляры печеночной дольки. Верно все, кроме:


• Составляют систему циркуляции крови в печеночных дольках.
 Впадают в собирательные вены.
• Относятся к капиллярам синусоидного типа.
• Впадают в центральную вену.

3.4.50.Внутридольковые капилляры печеночной дольки.


• Составляют систему оттока крови от долек.
• Впадают в поддольковые вены.
 Относятся к капиллярам синусоидного типа с прерывистой базальной мембраной.
• Сопровождаются желчными капиллярами.

3.4.51.Центральные вены печеночной дольки. Верно все, кроме:


• Входят в систему оттока крови от долек.
 Сопровождаются желчными капиллярами.
• Являются венами безмышечного типа.
• Впадают в собирательные вены.

3.4.52.Поддольковые вены печени:


• Входят в систему притока крови к долькам.
• Сопровождаются желчными капиллярами.
 Проходят в междольковых перегородках.
• Лежат в центре печеночных долек.

3.4.53.Центральные вены печеночной дольки:


• Входят в систему притока крови к долькам.
• Сопровождаются желчными капиллярами.
 Лежат в центре печеночных долек.
• Проходят в междольковых перегородках.

3.4.54.Поддольковые вены. Верно все, кроме:


• Входят в систему оттока крови от долек.
 Сопровождаются желчными капиллярами.
• Являются венами безмышечного типа.
• Проходят в междольковых перегородках.

3.4.55.В портальной зоне (триаде) проходят:


• Междольковая печеночная артерия.
• Междольковая печеночная вена.
• Междольковый желчный проток.
 Все выше перечисленное верно.

3.4.56.Междольковая печеночная артерия. Верно все, кроме:


• Сопровождается междольковой печеночной веной.
• Сопровождается междольковым желчным капилляром.
• Является артерией мышечного типа.
 Является артерией смешанного типа.

3.4.57.В центре печеночной дольки находится:


• Собирательная вена.
 Центральная вена.
• Желчный проток.
• Печеночная артерия.

3.4.58.Внутридольковые синусоидные капилляры:


 Проходят между печеночными балками.
• Лежат в центре печеночных долек.
• Относятся к капиллярам соматического типа.
• Впадают в поддольковые вены.

3.4.59.Между печеночными балками проходят:


• Поддольковые вены.
 Внутридольковые синусоидные капилляры.
• Печеночная артерия.
• Желчный проток.

3.4.60.Клетки Купфера. Верно все, кроме:


• Имеют моноцитарное происхождение.
• Располагаются между эндотелиоцитами.
• Имеют звездчатую форму.
 Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.

3.4.61.Клетки Купфера:
• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.
 Являются макрофагами печени.
• Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.
• Находятся в зонах, окружающих сосуды портального тракта.

3.4.62.Основная функция клеток Купфера:


• Эндокринная.
• Синтез коллагеновых волокон.
• Камбиальная.
 Защитная, путем фагоцитоза.

3.4.63.Ямочные клетки:
• Имеют моноцитарное происхождение.
• Располагаются между эндотелиоцитами.
• Имеют звездчатую форму.
 Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.

3.4.64.Ямочные клетки. Верно все, кроме:


• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.
 Являются макрофагами печени.
• Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.
• Имеют псевдоподии.

3.4.65.Между эндотелиоцитами, образующих стенку внутридольковых капилляров


печени расположены:
• Плазмоциты.
 Звездчатые макрофаги.
• Фиброциты
• Перисинусоидальные липоциты.

3.4.66.Между соседними гепатоцитами располагаются:


• Адвентицальные клетки.
• Плазмоциты
• Перициты.
 Перисинусоидальные липоциты.

3.4.67.Перисинусоидальные липоциты (клетки Ито):


 Содержат в цитоплазме мелкие капли жира.
• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.
• Являются макрофагами печени.
• Имеют псевдоподии.

3.4.68.Способны к депонированию жирорастворимых витаминов:


• Ямочные клетки.
• Звездчатые макрофаги.
• Перициты.
 Перисинусоидальные липоциты(клетки Ито).

3.4.69.Жиронакапливающие клетки синусоидов печени относят к:


• Натуральным киллерам.
 Органоспецифическим фибробластам.
• Элементам диффузной эндокринной системы.
• Камбию гепатоцитов.

3.4.70.Капилляры окружены:
 Вокругсинусоидным пространством.
• Эндокринными клетками.
• Желчными капиллярами.
• Соединительнотканной капсулой.

3.4.71.В перисинусоидальном пространстве находятся:


• Микроворсинки гепатоцитов.
• Отростки перисинусоидальных липоцитов.
• Ретикулярные волокна.
 Все выше перечисленное верно.

3.4.72.Печеночные балки:
• Имеют радиальное направление в печеночных дольках.
• Состоят из гепатоцитов.
• Часто анастомозируют между собой.
 Все выше перечисленное верно.

3.4.73.Желчные капилляры. Верно все, кроме:


• Не имеют собственной стенки.
• Располагаются внутри печеночных балок.
 Располагаются между печеночными балками.
• Слепо начинаются на центральном конце печеночной балки.

3.4.74.Желчные капилляры:
• Располагаются между печеночными балками.
• Часто анастомозируют между собой
 На периферии печеночных долек переходят в холангилоы.
• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.

3.4.75.Морфофункциональная единица печени:


• Классическая долька.
• Портальная долька.
• Ацинус.
 Все выше перечисленное верно.

3.4.76.Холангиолы:
 Принимают желчь из желчных капилляров.
• Располагаются в центральной части печеночной дольки.
• Часто анастомозируют между собой
• Не имеют собственной стенки.

3.4.77.Холангиолы. Верно все, кроме:


• Выстланы кубическим эпителием.
• Представляют собой короткие трубочки на периферии классических долек.
• Впадают в вокругдольковые желчные протоки.
 Слепо начинаются на центральном конце печеночной балки

3.4.78.Холангиоциты:
 Эпителиальные клетки внутрипеченочных желчных протоков.
• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.
• Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.
• Имеют псевдоподии.

3.4.79.Васкулряный полюс гепатоцита. Верно все, кроме:


• Обращен к пространству Диссе.
• Покрыт микроворсинками.
• Участвует в двухстороннем обмене веществ.
 Не имеет микроворсинок.

3.4.80.По внутридольковым гемокапиллярам печени течет:


• Венозная кровь.
• Артериальная кровь.
• Лимфа
 Смешанная кровь.

3.4.81.К портальному тракту относят все, кроме:


• Междольковой вены.
 Поддольковой вены.
• Междолькового желчного протока.
• Междольковой артерии.

3.4.82.Стенки желчного капилляра сформированы:


 Мембранами двух соседних гепатоцитов.
• Эндотелием.
• Однослойным плоским эпителием.
• Однослойным кубическим эпителием.

3.4.83.Междольковый желчный проток печени выстлан:


• Эндотелием.
• Однослойным плоским эпителием.
 Однослойным кубическим эпителием
• Мембранами двух соседних гепатоцитов.
3.5. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

3.2.81.Секреторные отделы экзокринной части поджелудочной железы развиваются


из:
 Энтодермы туловищной кишки.
• Мезенхимы брыжейки.
• Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.2.82.Эндокринная часть поджелудочной железы развивается из:


 Энтодермы туловищной кишки.
• Мезенхимы брыжейки.
• Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.2.83.Междольковая соединительная ткань поджелудочной железы развивается из:


• Энтодермы туловищной кишки.
 Мезенхимы брыжейки.
• Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.2.84.Система выводных протоков поджелудочной железы развивается из:


 Энтодермы туловищной кишки.
• Мезенхимы брыжейки.
• Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.

3.2.85.Гранулы зимогена располагаются:


• В базальной части ациноцитов поджелудочной железы.
 В апикальной части ациноцитов поджелудочной железы.
• В островках Лангерганса поджелудочной железы.
• В центроацинозных клетках поджелудочной железы.

3.2.86.Синтез пищеварительных ферментов поджелудочной железы происходит:


 В базальной части ациноцитов.
• В апикальной части ациноцитов.
• В островках Лангерганса.
• В центроацинозных клетках.

3.2.87.Синтез гормонов поджелудочной железы происходит:


• В базальной части ациноцитов.
• В апикальной части ациноцитов.
 В островках Лангерганса.
• В центроацинозных клетках.

3.2.88.Клетки вставочных выводных протоков экзокринной части поджелудочной


железы называются:
• Ациноцитами.
 Центроацинозными.
• Инсулоцитами.
• Альвеолоцитами.
3.2.89.Клетки секреторных отделов экзокринной части поджелудочной железы назы-
ваются:
 Ациноцитами.
• Центроацинозными.
• Инсулоцитами.
• Альвеолоцитами.

3.2.90.Клетки эндокринной части поджелудочной железы называются:


• Ациноцитами.
• Центроацинозными.
 Инсулоцитами.
• Альвеолоцитами.

3.2.91.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается инсулин?


 В-клетках.
• А-клетках.
• РР-клетках.
• D1-клетках.

3.2.92.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается глюкагон?


• В-клетках.
 А-клетках.
• РР-клетках.
• D1-клетках.

3.2.93.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается вазоактивный


интестинальный полипептид?
• В-клетках.
• А-клетках.
• РР-клетках.
 D1-клетках.

3.2.94.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается панкреатиче-


ский полипептид?
• В-клетках.
• А-клетках.
 РР-клетках.
• D1-клетках.

3.2.95.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается соматостатин?


• В-клетках.
• А-клетках.
 D-клетках.
• РР-клетках.

3.2.96.Поджелудочная железа является:


 Смешанной железой.
• Экзокринной железой.
• Эндокринной железой.
• Самой крупной железой пищеварительного тракта.

3.2.97.Экзокринная часть поджелудочной железы:


 Участвует в переваривании белков, липидов, углеводов.
• Синтезирует ряд гормонов.
• Выделяет мукоидный секрет.
• Секретирует пепсиноген.

3.2.98.Эндокринная часть поджелудочной железы:


• Участвует в переваривании белков, липидов, углеводов.
 Синтезирует гормоны (инсулин, глюкагон, соматостатин и др.).
• Выделяет мукоидный секрет.
• Секретирует пепсиноген.

3.2.99.Экзокринная часть поджелудочной железы вырабатывает:


• Глюкагон.
 Трипсин.
• Соматостатин.
• Панкреатичекиц полипетид.

3.2.100.В экзокринной части поджелудочной железы:


• Синтезируются гормоны.
 Вырабатывается панкреатический сок и ферменты.
• Образуется антианемический фактор.
• Отмечается скопление лимфоидной ткани.

3.2.101.Экзокринная часть поджелудочной железы:


 Участвует в нейтрализации соляной кислоты.
• Образует гликоген.
• Инактивирует ряд лекарственных препаратов.
• Синтезирует белки плазмы крови.

3.2.102.Инсулин вырабатывается:
• Экзокринной частью поджелудочной железы.
 Эндокринной частью поджелудочной железы.
• Гепатоцитами печени.
• Звездчатыми макрофагами (клетками Купфера).

3.2.103.Глюкагон вырабатывается:
• В экзокринной части поджелудочной железы.
 В эндокринной части поджелудочной железы.
• В периферической зоне печеночной дольки.
• В центральной зоне печеночной дольки.

3.2.104.Соматостатин вырабатывается:
• В экзокринной части поджелудочной железы.
 В эндокринной части поджелудочной железы.
• В периферической зоне печеночной дольки.
• В центральной зоне печеночной дольки.

3.2.105.Панкреатический полипептид синтезируется:


• В экзокринной части поджелудочной железы.
 В эндокринной части поджелудочной железы.
• В периферической зоне печеночной дольки.
• В центральной зоне печеночной дольки.
3.2.106.Пищеварительные ферменты (трипсин, липаза, амилаза) вырабатываются:
 В экзокринной части поджелудочной железы.
• В эндокринной части поджелудочной железы.
• В периферической зоне печеночной дольки.
• В центральной зоне печеночной дольки.

3.2.107.На долю экзокринной части от общей массы поджелудочной железы прихо-


дится:
• 50%.
• 75%.
• 95%.
 97%.

3.2.108.На долю эндокринной части от общей массы поджелудочной железы прихо-


дится:
• 1%.
 3%.
• 30%.
• 50%.

3.2.109.Поджелудочная железа. Верно все, кроме:


• На долю эндокринной части приходится 97%.
• На долю экзокринной части приходится 3%.
• Развивается из энтодермы и мезенхимы.
 В эмбриональном периоде является органом кроветворения.

3.2.110.Поджелудочная железа развивается из:


 Энтодермы и мезенхимы.
• Эктодермы и мезенхимы.
• Только из эктодермы.
• Только из энтодермы.

3.2.111.Энтодермальные зачатки начинают дифференцироваться на эндокринные и


экзокринные отделы железы:
• В конце 3-й недели эмбриогенеза.
• На 1-м месяце внутриутробного развития.
 На 3-м месяце внутриутробного развития.
• На 5-м месяце внутриутробного развития.

3.2.112.Поджелудочная железа начинает развиваться:


 В конце 3-й недели эмбриогенеза.
• На 2-м месяце внутриутробного развития.
• На 3-м месяце внутриутробного развития.
• На 5-м месяце внутриутробного развития.

3.2.113.Дифференцировка зимогенной и гомогенной зон в клетках ацинуса выяв-


ляется:
• На 1-й неделе эмбриогенеза.
• На 1-м месяце внутриутробного развития.
 К середине 5-го месяца внутриутробного развития.
• К моменту рождения.
3.2.114.Структурно-функциональной единицей экзокринной части поджелудочной
железы является:
• Портальная система сосудов.
 Панкреатический ацинус.
• Островок Лангерганса.
• Лимфатические фолликулы.

3.2.115.Панкреатический ацинус:
• Включат секреторный отдел и вставочный проток.
• Состоит из ациноцитов и центроацинозных клеток.
• Является структурно-функциональной единицей экзокринной части поджелудоч-
ной железы.
 Все выше перечисленное верно.

3.2.116.Панкреатический ацинус включает:


• 4-5 ациноцитов, расположенных на базальной мембране.
 8-12 ациноцитов, расположенных на базальной мембране.
• Эндокринные клетки.
• Ациноостровковые клетки.

3.2.117.Ациноциты выполняют следующие функции:


• Образуют гликоген.
• Синтезируют фибриноген.
 Синтезируют пищеварительные ферменты панкреатического сока.
• Образуют желчь.

3.2.118.Ациноциты. Верно все, кроме:


• На апикальной поверхности имеют микроворсинки.
• Лежат на базальной мембране.
• Цитолемма на базальной поверхности клеток образует внутренние складки.
 На апикальной поверхности отсутствуют микроворсинки.

3.2.119.Апикальную часть ациноцитов называют:


• Гомогенной зоной.
• Гетерогенной зоной.
 Зимогенной зоной.
• Эндокринной зоной.

3.2.120.Базальную часть ациноцита называют:


 Гомогенной зоной.
• Гетерогенной зоной.
• Зимогенной зоной.
• Эндокринной зоной.

3.2.121.В гомогенной зоне ациноцита преобладает:


• Агранулярная эндоплазматическая сеть.
 Гранулярная эндоплазматическая сеть.
• Пероксисомы.
• Лизосомы.

3.2.122.Клетки ацинусов поджелудочной железы секретируют по:


 Мерокриновому типу.
• Голокриновому типу.
• Макроапокриновому типу.
• Микроапокриновому типу.

3.2.123.Зимогенная зона панкреоцитов окрашивается:


• Основными красителями.
 Только кислыми красителями
• Основными и кислыми красителями.
• Нет правильного ответа.

3.2.124.Экзокринная часть поджелудочной железы представляет собой:


• Простую неразветвленную альвеолярную железу.
• Простую разветвленную трубчатую железу.
• Сложную разветвленную альвеолярную железу.
 Сложную разветвленную альвеолярно-трубчатую железу.

3.2.125.Поджелудочная железа выделяет в просвет двенадцатиперстной кишки:


• Глюкагон.
 Трипсиноген.
• Панкратический полипептид.
• Соматостатин.

3.2.126.Центроацинозные клетки:
• Неправильной, уплощенной формы.
• Имеют светлую цитоплазму, бедную органеллами.
• На поверхности, обращенной в просвет ацинуса, имеются микроворсинки.
 Все выше перечисленное верно.

3.2.127.На вершине ациноцитов располагаются:


 Центроацинозные клетки.
• Ациноостровковые клетки.
• Реснички
• Макрофаги.

3.2.128.Секреторные гранулы ациноцитов содержат:


• Трипсин.
• Химотрепсин.
• Эластазу.
 Все выше перечисленное верно.

3.2.129.Секреция ациноцитов стимулируется:


 Холецистокинином.
• Серотонином.
• Гистамином.
• Мотилином.

3.2.130.Секреторная активность ациноцитов стимулируется:


• Глюкагоном.
• Инсулином.
 Панкреозимином.
• Гистамином.
3.2.131.Секреторные гранулы ациноцитов содержат:
 Фосфолипазу.
• Серотонин.
• Гистамин.
• Мотилин.

3.2.132.Секреторные гранулы ациноцитов содержат:


• Глюкагон.
 Карбоксипептидазу.
• Мелатонин.
• Гастрин.

3.2.133.Основная функция ациноцитов:


 Секреторная.
• Камбиальная.
• Синтез коллагеновых волокон.
• Защитная, путем фагоцитоза.

3.2.134.К особенностям строения ациноцитов относят все, кроме:


• Хорошо развитого синтетического аппарата.
• Наличия секреторных гранул в зимогенной зоне.
 Наличие секреторных гранул в гомогенной зоне.
• Наличие микроворсинок на апикальной поверхности.

3.2.135.Секрет, выделившийся из ациноцитов, поступает:


• В желчный проток.
 Во вставочный проток.
• В лимфу.
• В кровь.

3.2.136.Для секреторных клеток (ациноцитов) характерно:


 Выраженная полярная дифференцировка.
• Апокриновый тип секреции.
• Отсутствие микроворсинок на апикальной поверхности.
• Окрашивание зимогенной зоны основными красителями.

3.2.137.Синтез пищеварительных ферментов в ациноцитах происходит:


• В митохондриях.
• В гладкой эндоплазматической сети.
 В шероховатой эндоплазматической сети.
• В лизосомах.

3.2.138.Мембраны соседних ацинозных клеток в апикальной части соединены при


помощи:
• Десмосом.
• Плотных контактов.
• Промежуточных контактов.
 Все выше перечисленное верно.

3.2.139.Межацинозные протоки высланы эпителием:


• Однослойным плоским.
• Однослойным призматическим.
 Однослойным кубическим.
• Многослойным плоским неороговевающим.

3.2.140.Межацинозные протоки впадают:


 Во внутридольковые протоки.
• В лимфатические сосуды.
• В междольковые протоки.
• В общий проток поджелудочной железы.

3.2.141.Внутридольковые протоки впадают:


• В лимфатические сосуды.
 В междольковые протоки.
• В общий проток поджелудочной железы.
• В межацинозные протоки.

3.2.142.Междольковый выводной проток выстлан эпителием:


• Однослойным плоским.
 Однослойным высокопризматическим.
• Однослойным кубическим.
• Многослойным плоским неороговевающим.

3.2.143.В эпителии общего протока поджелудочной железы содержатся:


• Камбиальные клетки.
 Бокаловидные клетки.
• Мерцательные клетки.
• Вставочные клетки.

3.2.144.В эпителии общего протока поджелудочной железы содержатся:


• Камбиальные клетки.
 Эндокринные клетки.
• Макрофаги.
• Жиронакапливающие клетки (Ито-клетки).

3.2.145.В собственной пластинке общего протока поджелудочной железы располага-


ются:
 Слизистые железы.
• Белковые железы.
• Смешанные железы.
• Лимфатические фолликулы.

3.2.146.Между панкреатическими островками располагаются кровеносные капилля-


ры:
• Соматического типа.
 Фенестрированного типа.
• Перфорированного типа.
• Соматического и перфорированного типов.

3.2.147.В – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:


• 2-5%.
• 5-10%.
• 20-25%.
 70-75%.
3.2.148.А – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:
• 2-5%.
• 5-10%.
 20-25%.
• 70-75%.

3.2.149.D – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:


• 2-5%.
 5-10%.
• 20-25%.
• 70-75%.

3.2.150.PP – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:


 2-5%.
• 5-10%.
• 20-25%.
• 70-75%.

3.2.151.Для В – клеток характерно:


• Наличие секреторных гранул, которые не растворяются в воде.
• Синтез гормона инсулина.
• Расположение в центре панкреатических островков.
 Все выше перечисленное верно.

3.2.152.Инсулин, синтезируемый В – клетками:


• Стимулирует синтез гликогена.
• Способствует усвоению глюкозы клетками различных тканей.
• Снижает уровень глюкозы в крови.
 Все выше перечисленное верно.

3.2.153.В – клетки вырабатывают:


• Глюкагон.
 Инсулин.
• Соматостатин.
• Панкреатический полипептид.

3.2.154.А – клетки вырабатывают:


 Глюкагон.
• Инсулин.
• Соматостатин.
• Панкреатический полипептид.

3.2.155.D – клетки вырабатывают:


• Глюкагон.
• Инсулин.
 Соматостатин.
• Панкреатический полипептид.

3.2.156.РР – клетки вырабатывают:


• Глюкагон.
• Инсулин.
• Соматостатин.
 Панкреатический полипептид.

3.2.157.Для А – клеток характерно:


• Наличие секреторных гранул, которые не растворяются в воде.
• Синтез инсулина.
 Наличие секреторных гранул, которые растворяются в воде.
• Синтез соматостатина.

3.2.158.Секреторные гранулы А-клеток:


• Устойчивы к спирту.
• Окрашиваются оксифильно.
• Содержат гормон глюкагон.
 Все выше перечисленное верно.

3.2.159.Глюкагон, синтезируемый А – клетками:


 Повышает уровень глюкозы в крови.
• Понижает уровень глюкозы в крови.
• Стимулирует синтез гликогена.
• Стимулирует синтез коллагена.

3.2.160.Соматостатин, синтезируемый D – клетками:


 Угнетает секрецию А- и В – клеток.
• Понижает артериальное давление.
• Усиливает секрецию соляной кислоты.
• Стимулирует синтез коллагена.

4. КОЖА

4.1.Потовые железы кожи развиваются из:


• Жировой ткани.
• Дерматомов.
 Кожной эктодермы.
• Целома.

4.2.Сальные железы кожи развиваются из:


• Жировой ткани.
• Дерматомов.
 Кожной эктодермы.
• Целома.

4.3.Собственно кожа развивается из:


• Жировой ткани.
 Дерматомов.
• Кожной эктодермы.
• Целома.

4.4.Многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи развивается из:


• Жировой ткани.
• Дерматомов.
 Кожной эктодермы.
• Целома.
4.5.В каком слое эпидермиса располагаются клетки Меркеля?
 В базальном.
• В шиповатом.
• В зернистом.
• В блестящем.

4.6.В каком слое эпидермиса располагаются клетки Лангерганса?


 В базальном.
• В зернистом.
• В блестящем.
• В роговом.

4.7.В каком слое эпидермиса располагаются меланоциты?


 В базальном.
• В шиповатом.
• В зернистом.
• В блестящем.

4.8.Клетками диффузной (APUD-системы) эпидермиса являются:


• Кератиноциты.
• Клетки Лангерганса.
 Клетки Меркеля.
• Меланоциты.

4.9.В каком слое эпидермиса находятся гранулы кератогиалина?


• В шиповатом.
 В зернистом.
• В блестящем.
• В роговом.

4.10.Филаггрин эпидермальных клеток:


• Содержится в меланосомах.
 Участвует в агрегации тонофиламент.
• Препятствует проникновению воды в эпителий.
• Склеивает роговые чешуйки.

4.11.Кератиноциты эпидермиса располагаются в:


• В шиповатом слое.
• В зернистом слое.
• В блестящем слое.
 Во всех слоях эпидермиса.

4.12.Клетки, обладающие свойствами макрофагов эпидермиса, называются:


• Кератиноциты.
 Клетки Лангерганса.
• Клетки Меркеля.
• Меланоциты.

4.13.Клетки, способные синтезировать пигмент в эпидермисе, называются:


• Кератиноциты.
• Клетки Лангерганса.
• Клетки Меркеля.
 Меланоциты.

4.14.Клетки, объединяющие эпителиоциты эпидермиса в эпидермальные проли-


феративные единицы, называются:
• Кератиноциты.
 Клетки Лангерганса.
• Клетки Меркеля.
• Меланоциты.

4.15.Сосочковый слой дермы кожи образован:


• Жировой тканью.
• Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.
 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью
• Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.

4.16.Сетчатый слой дермы кожи образован:


• Жировой тканью.
• Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью
 Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.

4.17.Подкожная клетчатка образована:


 Жировой тканью.
• Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью
• Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.

4.18.В каком слое кожи располагаются концевые отделы потовых и сальных же-
лез?
• В эпидермисе.
• В сосочковом слое дермы.
 В сетчатом слое дермы.
• В подкожной клетчатке (гиподерме).

4.19.Какой слой кожи, в первую очередь, обеспечивает ее механическую проч-


ность?
• Эпидермис.
• Сосочковый слой дермы.
 Сетчатый слой дермы.
• Подкожная клетчатка (гиподерма).

4.20.К какому типу по строению относятся потовые железы кожи?


• Простые разветвленные трубчатые.
 Простые неразветвленные трубчатые.
• Простые разветвленные альвеолярные.
• Простые неразветвленные альвеолярные

4.21.К какому типу по строению относятся сальные железы кожи?


• Простые разветвленные трубчатые.
• Простые неразветвленные трубчатые.
 Простые разветвленные альвеолярные.
• Простые неразветвленные альвеолярные
4.22.Какой тип секреции характерен для потовых желез кожи?
• Диффузный.
 Эккриновый
• Голокриновый.
• Эндокринный.

4.23.Какой тип секреции характерен для сальных желез кожи?


• Диффузный.
• Эккриновый
 Голокриновый.
• Эндокринный.

4.24.Корневое дермальное влагалище волосяного фолликула:


 Образовано соединительной тканью.
• Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.
• Является производным волосяного сосочка.
• Является производным волосяной луковицы.

4.25.Наружное эпителиальное корневое влагалище волосяного фолликула:


• Образовано дермальной соединительной тканью.
 Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.
• Волосяной луковицей.
• Является производным волосяной луковицы.

4.26.Внутреннее эпителиальное корневое влагалище волосяного фолликула:


• Образовано соединительной тканью.
• Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.
• Является производным волосяного сосочка.
 Является производным волосяной луковицы.

4.27.Рост волоса в длину обеспечивается:


• Соединительной тканью дермы.
• Кутикулой.
 Волосяной луковицей.
• Клетками мозгового вешества.

4.28.Питание корня и волоса в целом обеспечивается:


• Соединительной тканью дермы.
• Наружным эпителиальным корневым влагалищем.
 Волосяным сосочком.
• Внутренним эпителиальным корневым влагалищем.

4.29.Корковое вещество волоса представлено:


• Полигональными клетками с зернами пигмента.
 Плоскими роговыми чешуйками с зернами пигмента.
• Клетками росткового слоя эпидермиса.
• Отмирающими меланоцитами.

4.30.В эпидермисе можно найти все клетки, кроме:


• Кератиноцитов.
• Меланоцитов.
 Внутриэпидермальных фибробластов.
• Внутриэпидермальных макрофагов.

4.31.Развитие волоса начинается:


• На 9-м месяце внутриутробного развития.
• После рождения.
 На 3-м месяце внутриутробного развития.
• На 1-м месяце внутриутробного развития.

4.32.Развитие ногтя начинается:


• На 9-м месяце внутриутробного развития.
• После рождения.
 На 3-м месяце внутриутробного развития.
• На 1-м месяце внутриутробного развития.

4.33.При размножении клеток волосяной луковицы (матрицы) образуются следу-


ющие компоненты волоса, кроме:
• Внутреннего эпителиального влагалища.
 Наружного эпителиального влагалища.
• Мозгового вещества.
• Коркового вещества.

4.34.Клетками какого слоя эпидермиса синтезируется кератолинин:


• Рогового.
• Шиповатого.
• Блестящего.
 Зернистого.

4.35.Ногтевая пластинка растет за счет деления клеток:


• Ее корня.
• Ее тела.
 Ногтевой матрицы.
• Эпидермиса ногтевых валиков.

4.36.Эпидермис имеет 4 слоя везде, кроме кожи:


• Плеча.
• Бедер.
• Щеки.
 Пяток.

4.37.Филаггрин находится:
• В концевых отделах молочных желез.
 В клетках эпидермиса.
• В концевых отделах потовых желез.
• В секрете потовых желез.

4.38.К щетинистым относятся волосы:


• Подмышечных впадин.
• Бороды.
 Ресниц.
• Усов.

4.39.Кутикулу волоса можно отличить от его коркового вещества по:


 Полному отсутствию пигмента.
• Наличию твердого кератина.
• Наличию роговых чешуек.
• Отсутствию роговых чешуек.

4.40.Сальные железы:
• Расположены в более глубоких слоях кожи, чем потовые.
 Расположены более поверхностно, чем потовые.
• Секретируют по мерокриновому типу.
• Имеют очень длинный выводной проток со штопорообразным ходом.

4.41.Кератолинин находится в:
• Шиповатом слое эпидермиса.
• Зернистом слое эпидермиса.
 Роговом слое эпидермиса.
• Базальном слое эпидермиса.

4.42.Корковое вещество волоса образовано:


• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Ростковым слоем эпидермиса.
 Роговыми чешуйками.
• Плотной неоформленной соединительной тканью.

4.43.В наружном слуховом проходе растут волосы:


• Пушковые.
 Щетинистые.
• Длинные.
• Пушковые и длинные.

4.44.Ногтевая пластинка образована:


• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Ростковым слоем эпидермиса.
 Роговыми чешуйками.
• Плотной неоформленной соединительной тканью.

4.45.В преддверии носовой полости растут волосы:


• Пушковые.
 Щетинистые.
• Длинные.
• Пушковые и длинные.

4.46.Кератолинин находится:
• В концевых отделах молочных желез.
 В клетках эпидермиса.
• В концевых отделах потовых желез.
• В секрете потовых желез.

4.47.Свободные нервные окончания кожи расположены в:


• Роговом слое эпидермиса.
• Зернистом слое дермы.
• Блестящем слое эпидермиса.
 Зернистом слое эпидермиса.
4.48.Осязательные тельца кожи расположены в:
• Роговом слое эпидермиса.
• Сетчатом слое дермы.
 Сосочковом слое дермы.
• Зернистом слое эпидермиса.

4.49.Длинные волосы расположены в области:


• Бровей.
• Ресниц.
 Усов.
• Наружного слухового прохода.

4.50.Светлые клетки концевых отделов эккриновых потовых желёз выделяют:


• Фосфолипиды.
 Ионы металлов.
• Органические макромолекулы.
• Мягкий кератин.

4.51.Тёмные клетки концевых отделов эккриновых потовых желёз выделяют:


• Воду.
• Ионы металлов.
 Органические макромолекулы.
• Все ответы верны.

4.52.Клетки Меркеля находятся в:


• Потовых железах.
 Эпидермисе.
• Сетчатом слое дермы.
• Подкожной клетчатке.

4.53.Клетки Лангерганса находятся в:


• Потовых железах.
 Эпидермисе.
• Сетчатом слое дермы.
• Подкожной клетчатке.

4.54.Миоэпителиальные клетки находятся в:


 Потовых железах.
• Эпидермисе.
• Сетчатом слое дермы.
• Подкожной клетчатке.

4.55.Гладкие миоциты находятся в:


• Эпидермисе.
• Сетчатом слое дермы.
• Подкожной клетчатке.
 Мышце, поднимающей волос.

4.56.Меланоциты находятся в:
• Потовых железах.
 Эпидермисе.
• Сетчатом слое дермы.
• Подкожной клетчатке.

4.57.Кератиноциты базального слоя эпидермиса:


• Имеют веретеновидную форму, безъядерные.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин, содержат кера-
тиносомы.
• Полигональные, лишены ядер и органелл, с большим количеством тонофибрилл.
 Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой, содержат кератиновые
промежуточные тонофиламенты.

4.58.Клетки шиповатого слоя эпидермиса:


• Имеют многогранную форму, безъядерные.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин, содержат кера-
тиносомы.
 Полигональные, ядерные, с большим количеством десмосом, содержат кератиносо-
мы.
• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой и нитями кератина.

4.59.Клетки зернистого слоя эпидермиса:


• Имеют многогранную форму, безъядерные.
 Овальной формы, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.
• Полигональные, ядерные, с большим количеством десмосом, содержат кератиносо-
мы.
• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой, содержат кератиновые
промежуточные тонофиламенты.

4.60.Клетки блестящего слоя эпидермиса:


 Плоские, безъядерные, с пучками тонофибрилл, упакованных филаггрином.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.
• Полигональные, ядерные, с большим количеством тонофибрилл.
• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой и нитями кератина.

4.61.Клетки рогового слоя эпидермиса:


 Имеют многогранную форму, безъядерные, расположены в виде колонок.
• Плоские, безъядерные, синтезирующие кератолинин.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.
• Полигональные, ядерные, с большим количеством десмосом.

4.62.Поверхностные сосудистые сплетения кожи находятся:


• В эпителии.
 В основании сосочкового слоя.
• В сетчатом слое дермы.
• На границе сетчатого слоя и гиподермы.

4.63.Глубокие сосудистые сплетения кожи находятся:


• В сосочковом слое дермы.
• На границе сосочкового и сетчатого слоев.
• В сетчатом слое дермы.
 На границе сетчатого слоя и гиподермы.

4.64.Железы, выделяющие ушную серу, являются разновидностью:


• Бокаловидных желёз.
• Сальных желёз.
 Апокриновых потовых желёз.
• Мерокриновых потовых желёз.

4.65.Развитие и функционирование каких желёз кожи связано с функционирова-


нием половых желёз:
• Сальных желёз.
 Апокриновых потовых желёз.
• Мерокриновых потовых желёз.
• Бокаловидных желёз.

4.66.Для ногтевой пластинки характерно:


• Отсутствие роговых чешуек.
• Отсутствие кератина.
• Наличие мягкого кератина.
 Наличие твердого кератина.

4.67.Мозговое вещество волоса образовано:


• Ороговевающими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.
• Ороговевающими клетками с мягким кератином.
• Роговыми чешуйками с зернами пигмента.
 Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина, лежащими в виде
монетных столбиков.

4.68.Корковое вещество волоса образовано:


• Ороговевающими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.
• Ороговевающими клетками с мягким кератином.
 Роговыми чешуйками с зернами пигмента.
• Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина, лежащими в виде
монетных столбиков.

4.69.Кутикула волоса образована:


 Цилиндрическими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.
• Ороговевающими клетками с мягким кератином.
• Роговыми чешуйками с зернами пигмента.
• Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина и меланина.

4.70.Внутреннее корневое влагалище (средний и верхний отделы) волоса образо-


вано:
• Ороговевающими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.
 Ороговевающими клетками с мягким кератином.
• Роговыми чешуйками с твердым кератином и зернами пигмента.
• Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина и меланина.

4.71.Сокращение мышечных клеток, расположенных в сосочковом слое кожи,


приводит к:
 Уменьшению теплоотдачи.
• Увеличению теплоотдачи.
• Увеличению циркуляции в мелких сосудах.
• Покраснению кожного покрова.

4.72.В ногтевой пластинке выделяют:


• Мозговое и корковое вещество.
• Мозговое вещество и эмаль.
• Корень и подногтевую основу.
 Корень и край.

4.73.Миоэпителиоциты концевых отделов потовых желез:


• Препятствуют выделению излишков секрета.
 Способствуют выделению секрета.
• Закрывают просвет выводного протока.
• Приближают концевой отдел к волосяной луковице.

4.74.Мышца, поднимающая волос, расположена:


 В дерме ниже концевых отделов сальных желез.
• В дерме выше концевых отделов сальных желез.
• В мышечном слое эпидермиса.
• В мышечном слое коркового вещества волоса.

4.75.Ногтевые валики образованы:


• Роговым слоем эпидермиса.
• Ростковым слоем эпидермиса и соединительной тканью.
 Складками кожи.
• Роговыми чешуйками с твердым кератином.

4.76.Надногтевая пластинка образована:


• Ростковым слоем эпидермиса и соединительной тканью.
• Блестящим слоем эпидермиса.
• Роговыми чешуйками с твердым кератином.
 Роговым слоем эпидермиса.

4.77.В эпидермисе встречаются следующие клетки:


 Меланоциты.
• Миоэпителиальные клетки.
• Мезангиоциты.
• Внутриэпидермальные фибробласты.

4.78.Собственно кожа состоит из:


• Сосочкового и сетчатого слоёв и эпидермиса.
• Сетчатого слоя и эпидермиса.
• Сосочкового слоя и эпидермиса.
 Сосочкового и сетчатого слоёв.

4.79.В концевых отделах эккриновых потовых желез нельзя найти клетки:


• Миоэпителиоциты.
• Секреторные темные.
• Секреторные светлые.
 Мезангиоциты.

4.80.Блестящий слой можно найти в эпидермисе:


• Бедра.
• Лба.
• Щеки.
 Ладони.
4.81.У меланоцитов эпидермиса есть:
 Ветвящиеся отростки.
• Тонофибриллы.
• Микроворсинки.
• Десмосомы.

4.82.Папиллярный рисунок кожи образуется за счет:


• Неравномерной толщины рогового слоя эпидермиса.
• Расположения пролиферативных единиц в эпидермисе.
• Выхода протоков желез.
 Сосочкового слоя дермы.

4.83.В сетчатом слое дермы отсутствуют:


• Толстые пучки коллагеновых волокон.
• Эластические волокна.
• Фибробласты.
 Поперечнополосатые мышечные волокна.

4.84.Эпителий кожи непроницаем для воды благодаря наличию:


• Большого количества десмосом.
 Межклеточного вещества, богатого липидами.
• Особой формы клеток блестящего слоя.
• Тонофиламентов в цитоплазме.

4.85.Не является функцией кожных желез:


 Участие в синтезе меланина.
• Выделение некоторых продуктов обмена веществ.
• Защита кожи от высыхания и мацерации.
• Обеспечение терморегуляции.

4.86.Эпидермис кожи является:


• Многорядным ороговевающим.
 Многослойным ороговевающим.
• Многослойным неороговевающим.
• Однослойным ороговевающим.

4.87.Гиподерма это:
• Подкожный слой рыхлой соединительной ткани.
• Истонченные участки кожи.
• Совокупность сетчатого и сосочкового слоёв.
 Подкожный слой жировой ткани.

4.88.В эпидермисе кожи щеки можно найти слои:


• Базальный, шиповатый, блестящий, роговой.
• Базальный, блестящий, зернистый, роговой.
 Базальный, шиповатый, зернистый, роговой.
• Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой.

4.89.Пролиферативная единица эпидермиса состоит из:


 1 клетки Лангерганса и 20-50 кератиноцитов.
• 1 кератиноцита и 20-50 клеток Лангерганса.
• 1 клетки Меркеля и 20-50 кератиноцитов.
• 1 клетки Меркеля и 20-50 клеток Лангерганса.

4.90.Концевой отдел потовой железы:


• Имеет вид мешочка, покрытого миоэпителиоцитами.
 Имеет вид трубочки, закрученной в виде клубочка.
• Имеет вид трубочки, раздвоенной на слепом конце.
• Содержит темные и светлые себоциты.

4.91.Потовые железы:
• Содержат себоциты.
• Не имеют выводного протока.
 Имеют неветвящийся выводной проток.
• Имеют ветвящийся выводной проток.

4.92.Выводной проток потовой железы в составе дермы выстлан:


• Однослойным эпителием.
 Двухслойным эпителием.
• Многослойным эпителием.
• Не имеет эпителиальной выстилки.

4.93.Кутикула волоса:
 Прилежит снаружи к корковому веществу.
• Прилежит снаружи к мозговому веществу.
• Образует волосяную сумку.
• Покрывает волосяной сосочек.

4.94.Мышца, поднимающая волос, вплетается противоположными концами в:


• Волосяную сумку и базальный слой эпидермиса.
• Волосяную сумку и стержень волоса.
• Стержень волоса и базальный слой эпидермиса.
 Волосяную сумку и сосочковый слой дермы.

4.95.Не входят в состав концевого отдела сальной железы клетки:


 Темные и светлые секреторные.
• Камбиальные.
• Синтезирующие секрет.
• Секретирующие, разрушающиеся.

4.96.Выводной проток сальных желез выстлан:


• Однослойным эпителием.
• Двухслойным эпителием.
 Многослойным плоским эпителием.
• Не имеет эпителиальной выстилки.

4.97.Себоциты можно найти в:


 Концевом отделе сальной железы.
• Концевом отделе потовой железы.
• Волосяной сумке.
• В волосяном сосочке.

4.98.В какой части волоса процессы ороговения протекают наиболее медленно?


• Кутикула.
• Корковое вещество.
 Мозговое вещество.
• Волосяная сумка.

4.99.Сальные железы отсутствуют на:


• Голове.
• Лице.
• Спине.
 Ладонях.

4.100.Центр пролиферативной единицы эпидермиса:


 Внутриэпидермальный макрофаг.
• Кератиноцит базального слоя в интерфазе.
• Кератиноцит базального слоя в митозе.
• Пигментная клетка.

5. ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

5.1.Преддверие носовой полости выстлано:


• Однослойным плоским эпителием.
 Многослойным плоским эпителием.
• Многорядным призматическим эпителием.
• Реснитчатым эпителием.

5.2.Слизистая оболочка дыхательной области собственно носовой полости состо-


ит из:
• Многослойного плоского эпителия и собственной пластинки.
• Однослойного плоского эпителия и собственной пластинки.
 Многорядного призматического реснитчатого эпителия и собственной пластинки.
• Многослойного плоского эпителия, собственной пластинки, мышечной пластинки.

5.3.Стенка гортани имеет оболочки:


 Слизистую, фиброзно-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, фиброзно-хрящевую, серозную.
• Слизистую, подслизистую основу, волокнисто-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, подслизистую основу, мышечную, адвентициальную.

5.4.Слизистая оболочка в области истинных голосовых связок выстлана эпители-


ем:
• Однослойным плоским.
 Многослойным плоским неороговевающим.
• Однослойным призматическим.
• Многорядным призматическим реснитчатым эпителием.

5.5.Стенка трахеи имеет оболочки:


• Слизистую, фиброзно-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, фиброзно-хрящевую, серозную.
 Слизистую, подслизистую, волокнисто-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, мышечную, адвентициальную.
5.6.Камбиальными элементами эпителия слизистой оболочки трахеи являются
клетки:
• Реснитчатые.
• Бокаловидные.
• Эндокринные.
 Базальные.

5.7.Увлажнение поверхности эпителия слизистой оболочки дыхательных путей


обеспечивается:
 Бокаловидными клетками эпителия и секретом желез подслизистой основы.
• Бокаловидными и базальными клетками эпителия слизистой.
• Бокаловидными и каемчатыми клетками эпителия слизистой.
• Бокаловидными и реснитчатыми клетками эпителия слизистой.

5.8.Что является истинной характеристикой строения стенки бронхов малого ка-


либра?
• Мышечная пластинка слизистой оболочки отсутствует, есть хрящевые пластинки.
 Мышечная пластинка слизистой оболочки хорошо развита, нет хряща и желез в
подслизистой основе.
• Мышечная пластинка слизистой оболочки и хрящевые пластинки хорошо развиты.
• Мышечная пластинка слизистой хорошо развита, хрящей нет, имеются железы в
подслизистой основе.

5.9.К структурам слизистой оболочки бронхов, обеспечивающим очищение возду-


хоносных путей от пыли, относятся:
• Секреторные эпителиоциты.
 Реснитчатые эпителиоциты и слой слизи.
• Каемчатые клетки.
• Базальные клетки.

5.10.Что является характеристикой строения фиброзно-хрящевой оболочки сред-


них бронхов?
 Имеются островки гиалинового хряща.
• Имеются полукольца, состоящие из гиалинового хряща.
• Имеются замкнутые кольца, состоящие из гиалинового хряща.
• Хрящевые элементы отсутствуют.

5.11.Максимальное развитие мышечной пластинки слизистой оболочки наблюда-


ется в стенке:
• Главных бронхов.
• Крупных бронхов.
• Средних бронхов.
 Мелких бронхов.

5.12.Респираторную бронхиолу от терминальной можно отличить по:


• Наличию однослойного кубического эпителия.
• Наличию в стенке гладких мышечных клеток.
• Отсутствию хрящевых элементов.
 Наличию альвеол.

5.13.В состав ацинуса легкого входят:


• Терминальные бронхиолы, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки.
• Респираторные бронхиолы, альвеолы.
 Респираторные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные ме-
шочки.
• Терминальные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные ме-
шочки.

5.14.Сурфактант в альвеолах легких продуцируется:


• Респираторными эпителиоцитами (альвеолоциты 1-го типа).
 Большими эпителиоцитами (альвеолоциты 2-го типа).
• Макрофагами.
• Бокаловидными клетками.

5.15.Очищение альвеол легких от пылевых частиц осуществляют:


• Реснитчатые эпителиоциты.
• Респираторные эпителиоциты.
 Альвеолярные макрофаги.
• Компоненты сурфактанта.

5.16.Приступы бронхиальной астмы обусловлены спазмом мышечного слоя сли-


зистой оболочки бронхов:
• Крупных.
• Средних.
 Мелких.
• Терминальных бронхиол.

5.17.Характеристикой межальвеолярной соединительной ткани легких является:


• Присутствие в равных количествах эластических и коллагеновых волокон.
 Преобладание эластических волокон.
• Преобладание коллагеновых волокон.
• Преобладание ретикулярных волокон.

5.18.Поверхность плевры выстлана:


• Многослойным плоским эпителием.
• Многорядным реснитчатым эпителием.
 Однослойным плоским эпителием.
• Соединительной тканью с сосудами и нервами.

5.19.Для легкого живорожденного младенца характерно:


• Недоразвитое бронхиальное дерево, малое количество соединительнотканных во-
локон, раскрытые альвеолы и альвеолярные мешочки.
• Большое количество эластических волокон, развитое бронхиальное дерево.
 Развитое бронхиальное дерево, большое количество соединительнотканных воло-
кон, раскрытые альвеолы и альвеолярные мешочки.
• Недоразвитое бронхиальное дерево, малое количество соединительнотканных во-
локон, cпавшиеся альвеолы и альвеолярные мешочки.

5.20.Респираторные эпителиоциты это:


• Кубические клетки, входящие в состав эпителия альвеол.
 Плоские клетки, входящие в состав эпителия альвеол.
• Плоские клетки эпителия слизистой оболочки бронхов.
• Секреторные эпителиоциты, входящие в состав стенки альвеол.
5.21.Эпителиальную выстилку альвеол образуют клетки:
• Реснитчатые
• Бокаловидные
• Эндокриноциты
 Респираторные и большие эпителиоциты

5.22.Функции мелких бронхов в связи с особенностями их строения:


 Проведение и регуляция поступления воздуха в респираторные отделы легких.
• Проведение воздуха в респираторные отделы легких и газообмен.
• Проведение воздуха в респираторные отделы легких.
• Газообмен и депонирование крови.

5.23.Бронхи крупного калибра имеют диаметр:


• 0,5-0,7 мм.
 5-15 мм.
• 20-25 мм.
• 1-3 мм.

5.24.В составе многорядного призматического эпителия трахеи имеются все клет-


ки, кроме:
• Бокаловидных.
 Шиповатых.
• Базальных.
• Реснитчатых.

5.25.В состав аэрогематического барьера не входит:


• Цитоплазма эпителиоцита 1-го типа.
• Базальная мембрана эндотелиоцита.
 Цитоплазма эпителиоцита 2-го типа.
• Цитоплазма эндотелиоцита.

5.26.Снаружи легкие покрыты:


• Эластической мембраной.
• Мерцательным эпителием.
 Мезотелием.
• Многослойным плоским эпителием.

5.27.К нереспираторным функциям легких относятся все, кроме:


• Депонирования крови.
 Регуляции углеводного обмена.
• Выделения из организма летучих веществ.
• Голосообразования.

5.28.Слизистая надгортанника выстлана эпителием:


• Многорядным реснитчатым.
• Переходным.
 Многослойным плоским.
• Мезотелием.

5.29.В средних бронхах различают все оболочки, кроме:


• Адвентициальной.
• Фиброзно-хрящевой.
 Мышечной.
• Подслизистой.

5.30.Околоносовые пазухи выстланы:


• Однослойным плоским эпителием.
• Адвентицией .
• Серозной оболочкой.
 Многорядным реснитчатым эпителием.

5.31.Нет слизисто-белковых желез в:


 Мелких бронхах.
• Трахее.
• Крупных бронхах.
• Средних бронхах.

5.32.Для стенки трахеи характерно наличие:


• Замкнутых хрящевых колец.
• Мышечной оболочки.
• Однорядного кубического эпителия.
 Незамкнутых хрящевых колец.

5.33.Отличия бронхов крупного калибра:


• Незамкнутые хрящевые кольца, мышечная пластинка, железы.
 Мерцательный эпителий, мышечная пластинка, железы.
• Двурядный эпителий, отсутствие хрящевых пластин и желез.
• Многослойный эпителий, мышечная пластинка, нет желез.

5.34.Для бронхов среднего калибра не характерно наличие:


• Островков гиалинового хряща.
 Полуколец из гиалинового хряща.
• Мышечной пластинки.
• Желез.

5.35.Для бронхов мелкого калибра характерно:


• Нет мышечной пластинки, есть железы и хрящевые кольца.
• Многослойный плоский эпителий, нет хрящевых пластин и желез.
• Многорядный эпителий, островки хряща, железы.
 Двурядный эпителий, отсутствие хрящевых пластин и желез.

5.36.Для терминальной бронхиолы характерно всё, кроме:


• Наличию однослойного кубического эпителия.
• Отсутствие альвеол.
• Выраженная мышечная пластинка.
 Наличие хрящевых пластин.

5.37.Гортань развивается из:


• Стенки нервной трубки и мезенхимы.
• Стенки кишечной трубки и спланхнотома.
 Стенки кишечной трубки и мезенхимы.
• Листков спланхнотома и мезенхимы.

5.38.Трахея развивается из:


• Стенки кишечной трубки.
• Мезенхимы.
 Оба ответа правильные.
• Правильного ответа нет.

5.39.Воздухоносные пути развиваются из:


• Эктодермы и париетального листка спланхнотома.
• Выпячивания дна 4-го желудочка мозга.
• Листков спланхнотома и мезенхимы.
 Правильного ответа нет.

5.40.Общий зачаток респираторных отделов легких у зародыша появляется на:


• 12 неделе.
• 3-4 месяце.
 3-4 неделе.
• 5-6 месяце.

5.41.Плевра развивается из:


• Ротовой бухты и мезенхимы.
 Листков спланхнотома и мезенхимы.
• Стенки кишечной трубки и мезенхимы.
• Эпителия кишечной трубки и спланхнотома.

5.42.Мелкие бронхи содержат клетки:


• Реснитчатые, щеточные, секреторные (клетки Клара).
• Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.
 Реснитчатые, бокаловидные, эндокринные, щеточные.
• Реснитчатые, щеточные, эпителиоциты 1-го типа.

5.43.Терминальные бронхиолы содержат клетки:


• Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.
• Реснитчатые, щеточные, эпителиоциты 1-го типа.
 Реснитчатые, эндокринные, щеточные, секреторные (клетки Клара).
• Реснитчатые, бокаловидные, эпителиоциты 2-го типа, щеточные.

5.44.Респираторные бронхиолы не содержат:


• Реснитчатые клетки.
 Хондроциты.
• Секреторные (клетки Клара).
• Щеточные клетки.

5.45.Альвеолярные ходы содержат:


 Секреторные (клетки Клара).
• Мезангиоциты.
• Кератиноциты.
• Хондроциты.

5.46.В состав альвеолы входят:


• Реснитчатые, щеточные, эпителиоциты 1-го типа.
• Реснитчатые, эндокринные, щеточные, секреторные (клетки Клара).
• Реснитчатые, бокаловидные, эндокринные, щеточные.
 Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.
5.47.Секреторные (клетки Клара):
• Являются камбиальными.
 Вырабатывают гликопротеины и гидролитические ферменты.
• Являются хеморецепторами.
• Вырабатывают пептидные гормоны.

5.48.Функциональное значение бокаловидных клеток:


• Являются камбиальными.
• Вырабатывают гормоны.
 Выделяют слизь.
• Являются хеморецепторами.

5.49.Эндокринные клетки дыхательных путей:


• Вырабатывают сурфактантный альвеолярный комплекс.
 Вырабатывают пептидные гормоны и биогенные амины.
• Являются хеморецепторами.
• Вырабатывают гликопротеины и гидролитические ферменты.

5.50.Каёмчатые (щёточные) клетки выстилки бронхов:


 Являются хеморецепторами.
• Вырабатывают гликопротеины.
• Вырабатывают пептидные гормоны.
• Выделяют слизь.

5.51.Базальные клетки выстилки бронхов:


• Выделяют слизь.
• Вырабатывают гликопротеины.
• Являются хеморецепторами.
 Являются камбиальными.

5.52.Слизисто-белковые железы в легком можно найти:


• Слизистой оболочке бронхов.
 Подслизистой основе бронхов.
• Альвеолах.
• Слизистой оболочке трахеи.

5.53.Лимфоидные узелки располагаются:


• Альвеолах.
• Подслизистой основе бронхов.
• Подслизистой оболочке трахеи.
 Слизистой оболочке бронхов.

5.54.Гладкие миоциты можно найти в:


• Эпителии трахеи.
 Слизистой оболочке бронхов.
• Альвеолах.
• Эпителии терминальных бронхов.

5.55.Клетки, образующие фосфолипиды сурфактанта, расположены в:


• Подслизистой оболочке трахеи.
• Эпителии трахеи.
• Слизистой оболочке бронхов.
 Альвеолах.

5.56.Клетки, образующие гликопротеины и гидролитические ферменты, располо-


жены в:
• Слизистой оболочке бронхов.
• Подслизистой оболочке трахеи.
 Эпителии терминальных бронхов.
• Подслизистой основе бронхов.

5.57.Внелегочные долевые бронхи относятся к:


• Средним.
• Мелким.
 Крупным 1-го порядка.
• Крупным 2-го порядка.

5.58.Внелегочные зональные бронхи относятся к:


• Крупным 1-го порядка.
• Ацинусу.
 Крупным 2-го порядка.
• Средним бронхам.

5.59.Сегментарные бронхи относятся к:


• Крупным 1-го порядка.
• Крупным 2-го порядка.
 Средним бронхам.
• Правильного ответа нет.

5.60.Субсегментарные бронхи относятся к:


• Мелким бронхам.
 Средним бронхам.
• Ацинусу.
• Крупным 1-го порядка.

5.61.Респираторные бронхиолы относятся к:


• Мелким бронхам.
• Средним бронхам.
 Ацинусу.
• Правильного ответа нет.

5.62.Мышечная пластинка в альвеолах:


 Отсутствует.
• Состоит из исчерченных миоцитов.
• Состоит из гладких миоцитов.
• Состоит из гладких и исчерченных миоцитов.

5.63.В составе фиброзно-хрящевой оболочки гортани присутствует:


• Только гиалиновая хрящевая ткань.
• Только эластическая хрящевая ткань.
 Гиалиновая и эластическая хрящевая ткань.
• Гиалиновая и волокнистая хрящевая ткань.

5.64.Основу надгортанника составляет:


 Эластическая хрящевая ткань.
• Гиалиновая хрящевая ткань.
• Волокнистая хрящевая ткань.
• Грубоволокнистая костная ткань.

5.65.Эпителий, покрывающий истинные голосовые связки:


• Многорядный призматический реснитчатый.
 Многослойный плоский неороговевающий.
• Многослойный плоский ороговевающий.
• Однослойный призматический каёмчатый.

5.66.Трахея выстлана эпителием:


 Многорядный призматический реснитчатый.
• Многослойный переходным.
• Многослойный плоский ороговевающий.
• Однослойный призматический каёмчатый.

5.67.Бокаловидные клетки воздухоносных путей:


• Вырабатывают сурфактантный альвеолярный комплекс.
• Вырабатывают пептидные гормоны и биогенные амины.
• Являются хеморецепторами.
 Нет правильного ответа.

5.68.Дендритные клетки (Лангерганса):


• Являются хеморецепторами.
• Вырабатывают гликопротеины.
 Выполняют функцию предоставления антигенов.
• Выделяют слизь.

5.69.Нейроэндокринные клетки выполняют функции:


• Предоставления антигенов.
 Секреции биологически-активных веществ.
• Хеморецепции.
• Секреции веществ, инактивирующих токсины.

5.70.Щеточные (каёмчатые) клетки воздухоносных путей выполняют функции:


• Слизеобразования.
• Предоставления антигенов.
• Секреции биологически-активных веществ.
 Хеморецепции.

5.71.Секреторные (клетки Клара):


• Вырабатывают слизь.
• Вырабатывают пептидные гормоны.
• Вырабатывают гистамин.
 Секретируют вещества, инактивирующие токсины.

5.72.Слизистая оболочка гортани выстлана эпителием:


• Переходным.
• Многослойным ороговевающим.
• Однослойным кубическим.
 Нет правильного ответа.

5.73.Легочная долька включает:


• 18 альвеолоцитов 2-го типа.
• 2 альвеолярных хода, окруженные альвеолярными клетками.
• 3 ацинуса и 1 альвеолярный ход.
 18-20 ацинусов.

5.74.Белково-слизистые железы гортани отсутствуют:


• Выше истинных голосовых связок.
• Ниже истинных голосовых связок.
 В области истинных голосовых связок.
• Нет правильного ответа.

5.75.Защитная функция слизистой оболочки воздухоносных путей обеспечивается


наличием:
• Мерцательных клеток.
• Иммуноглобулинов в слизи.
• Лимфоидных клеток в собственной пластинке.
 Все ответы верны.

5.76.Ветви бронхиальной артерии не могут:


• Образовывать артериальные сплетения в слизистой оболочке.
• Проникать в стенку бронхов.
• Образовывать артериальные сплетения в подслизистой основе.
 Образовывать анастомозы с лимфатическими сосудами.

5.77.Висцеральная плевра:
• Отделена от легких плевральной полостью.
• Располагается снаружи от париетальной плевры.
 Отделена от париетальной плевры плевральной полостью.
• Покрыта альвеолярными клетками.

5.78.Альвеолы легких не спадаются при выдохе благодаря:


• Расслаблению миоцитов альвеолы.
 Наличию сурфактантного альвеолярного комплекса.
• Напряжению миоцитов альвеолы.
• Наличию альвеолоцитов 1-го типа.

5.79.Высота реснитчатых клеток по мере уменьшения просвета воздухоносных


путей:
• Увеличивается только в концевых бронхиолах.
• Не изменяется.
• Увеличивается.
 Снижается.

5.80.Снаружи к базальной мембране альвеолоцитов прилежат:


• Миосателлиты.
• Хондробласты.
• Подоциты.
 Эластические волокна.
5.81.Поверхностная лимфатическая сеть легкого располагается:
• В междольковых перегородках.
• В париетальной плевре.
• Отсутствует.
 В висцеральной плевре.

5.82.Глубокая лимфатическая сеть легкого располагается:


• В висцеральной плевре.
• Отсутствует.
• В париетальной плевре.
 В междольковых перегородках.

5.83.Возможность регуляции поступления воздуха в респираторные отделы лег-


ких обеспечивается наличием бронхов:
• Средних.
• Главных.
 Малого калибра.
• Терминальных бронхиол.

5.84.Для собственной пластинки слизистой оболочки полости носа не характерно:


• Содержит большое количество эластических волокон.
• Содержит лимфатические узелки.
• Содержит концевые отделы слизистых желез.
 Состоит из плотной оформленной соединительной ткани.

5.85.Артерии носовой полости отличаются выраженностью:


• Наружной оболочки.
 Средней оболочки.
• Внутренней оболочки.
• Отсутствием средней оболочки.

5.86.Вдыхаемый воздух в носовой полости согревается, потому что:


• Отсутствует собственная пластинка слизистой.
• Много реснитчатых клеток.
• В венах отсутствует мышечный слой.
 Слизистая оболочка богата сосудами, расположенными под эпителием.

5.87.Слизистая оболочка носовой полости способна к сильному набуханию, пото-


му, что в ней:
 Имеется сплетение вен с широким просветом.
• Отсутствует подслизистая основа.
• Много сократительных элементов.
• Есть крупное лимфатическое сплетение.

5.88.Для слизистой оболочки нижней носовой раковины характерно наличие:


• Щетинковых волос.
• Однослойного кубического эпителия.
 Сплетения вен с широким просветом.
• Альвеолярных клеток.

5.89.В воздухоносных путях возможна местная регуляция сокращения гладких


миоцитов, потому что в эпителии есть клетки:
• Реснитчатые.
• Плазматические.
• Бокаловидные.
 Эндокринные.

5.90.Адвентициальная оболочка трахеи:


• Покрывает орган изнутри.
 Состоит из рыхлой неоформленной соединительной ткани.
• Представлена мезотелием на собственной пластинке.
• Находится между слизистой и мышечной оболочками.

5.91.Хрящевая ткань воздухоносных путей развивается из:


 Мезенхимы.
• Эктодермы.
• Энтодермы.
• Висцерального листка спланхнотома.

5.92.Развитие терминальных (концевых бронхиол) происходит:


• На первом месяце внутриутробного развития.
• На первой неделе эмбриогенеза.
• После рождения.
 На 5-6 месяце эмбриогенеза.

5.93. Терминальная бронхиола имеет диаметр:


 0,5 мм.
• 0,5 см.
• 1,5 см.
• 1,0 см.

5.94.Мышечная пластинка в мелких бронхах:


• Отсутствует.
• Состоит из исчерченных миоцитов.
 Состоит из гладких миоцитов.
• Состоит из гладких и исчерченных миоцитов.

5.95.В состав аэрогематического барьера входят:


• Цитоплазма мезангиоцита 2-го типа.
 Цитоплазма эндотелиоцита.
• Базальная мембрана подоцита .
• Цитоплазма мезангиоцита 1-го типа.

5.96.Наличие продольных складок слизистой оболочки бронхов, можно объяс-


нить:
• Расслаблением мышечных пучков собственной пластинки.
 Сокращением мышечных пучков собственной пластинки.
• Наличием хрящевых полуколец.
• Отрицательным давлением на вдохе.

5.97.Собственная пластинка слизистой оболочки бронхов:


 Обеспечивает растяжение бронхов при вдохе.
• Препятствует растяжению бронхов при вдохе.
• Не влияет на растяжение бронхов при вдохе.
• Препятствует спадению бронхов при вдохе.

5.98.Мышечная пластинка слизистой оболочки бронхов отделяет:


• Эпителий от хрящевой основы.
• Эпителий от собственной пластинки.
• Слизистую оболочку от хрящевой основы.
 Собственную пластинку от подслизистой основы.

5.99.Эластическую хрящевую ткань можно найти в составе стенки:


• Бронхов крупного калибра.
 Бронхов среднего калибра.
• Альвеол.
• Бронхов малого калибра.

5.100.Альвеолярная пора обеспечивает сообщение между:


• Альвеолярным ходом и конечной бронхиолой.
• Альвеолой и конечной бронхиолой.
 Соседними альвеолами.
• Бронхом малого калибра и альвеолярным мешочком.

6. МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

6.1.Какой из перечисленных органов обеспечивает выделительную функцию у че-


ловека после рождения?
• Нефротомы.
• Пронефрос.
• Мезонефрос.
 Метанефрос.

6.2.Какая последовательность из перечисленных ниже отражает фило- и онтоге-


нетическое последовательное формирование почки человека?
• Метанефрос, пронефрос, мезонефрос.
• Пронефрос, метанефрос, мезонефрос.
 Пронефрос, мезонефрос, метанефрос.
• Мезонефрос, пронефрос, метанефрос.

6.3.Какое из утверждений, характеризующих пронефрос, является неверным?


• Закладывается из 8-10 сегментарных ножек.
 У зародыша человека предпочка начинает функционировать с момента закладки
первых нефронов.
• У зародыша человека предпочка не функционирует.
• У зародыша человека предпочка вскоре после её закладки подвергается обратному
развитию.

6.4.Какое из утверждений, характеризующих мезонефрос, является неверным?


• Мезонефрос закладывается из туловищных сегментарных ножек.
• Сегментарные ножки превращаются в канальцы первичной почки.
• Канальцы почки открываются в единственную собирательную трубку, представ-
ленную мезонефральным протоком.
 Почечные тельца мезонефральных нефронов лишены сосудистых клубочков.
6.5.Закладка метанефроса происходит на:
• 1 месяце внутриутробной жизни.
 2 месяце внутриутробной жизни.
• 3 месяце внутриутробной жизни.
• 4 месяце внутриутробной жизни.

6.6.Источником развития нефронов метанефроса являются:


• Нефротомы краниальной части мезодермы.
• Нефротомы туловищной части мезодермы.
 Несегментированная каудальная мезодерма.
• Дивертикул мезонефрального протока.

6.7.Мочеточник, почечная лоханка, почечные чашечки, собирательные трубки


развиваются из:
• Нефротомов краниальной части мезодермы.
• Нефротомов туловищной части мезодермы.
• Несегментированной каудальной мезодермы.
 Дивертикула мезонефрального протока.

6.8.Где осуществляется секреторная фаза мочеобразования?


• В почечной лоханке.
• В капсуле нефрона.
 В канальцах нефронов и собирательных трубочках.
• В капиллярных клубочках нефрона.

6.9.Возможно ли функционирование метанефроса до рождения?


• Не возможно.
• Возможно только в условиях заболевания почек матери.
• Возможно только в условиях повышенной водной нагрузки на материнский орга-
низм.
 Возможно при достижении нефронов метанефроса определенной степени зрелости.

6.10.Что относится к эндокринной функции вторичных почек?


• Выведение шлаков (продуктов обмена веществ).
• Регуляция водно-солевого обмена между кровью и тканями.
• Поддержание кислотно-щелочного состояния крови.
 Выработка ренина, эритропоэтина, простагландинов.

6.11.Что не является макроскопической характеристикой коркового вещества


почки?
 Светлая окраска тканей на свежем срезе почки.
• Тёмно-красная окраска тканей на свежем срезе почки.
• Представляет периферическую часть органа.
• Наличие мозговых лучей.

6.12.Что не является макроскопической характеристикой мозгового вещества


почки?
• Светлая окраска тканей на свежем срезе почки.
 Тёмно-красная окраска тканей на свежем срезе почки.
• Представляет центральную часть органа.
• Наличие пирамид.
6.13.Что называется мозговыми лучами?
• Участки мозгового вещества в составе почечного сосочка.
 Участки мозгового вещества, проникающего в корковое вещество почки.
• Участки коркового вещества, проникающего между основаниями пирамид в виде
почечных колонок.
• Участки коркового вещества почки, приобретающие вид почечных колонок.

6.14.Собирательные трубочки продолжаются в:


• Проксимальный каналец.
• Мочеточник.
 Сосочковый канал.
• Почечное тельце.

6.15.Что является структурно-функциональной единицей вторичной почки чело-


века?
• Почечная доля.
• Почечная долька.
• Почечный сегмент.
 Нефрон.

6.16.Какое количество структурно-функциональных единиц содержится в одной


почке взрослого человека?
• Около 500 тыс.
 Около 1 млн.
• Около 1,5 млн.
• Около 2 млн.

6.17.Что из перечисленного ниже не относится к отделам нефрона?


• Почечное тельце.
• Проксимальный отдел.
• Дистальный отдел.
 Собирательная трубка.

6.18.Что является начальной частью нефрона?


 Почечное тельце.
• Проксимальный отдел.
• Дистальный отдел.
• Собирательная трубка.

6.19.Что является конечной частью нефрона?


• Почечное тельце.
• Проксимальный отдел.
 Дистальный отдел.
• Собирательная трубка.

6.20.Какое количество в коре составляют субкапсулярные (поверхностные) не-


фроны?
• Около 1%.
• Около 5%.
• Около 10% - 15.
 Около 15 - 20%.
6.21.Какое количество в коре составляют промежуточные нефроны?
• Около 5%.
 Около 70%.
• Около 80%.
• Около 90%.

6.22.Какое количество в коре составляют юкстамедуллярные нефроны?


 Около 15%.
• Около 20%.
• Около 50%.
• Около 80%.

6.23.Какие из перечисленных нефронов имеют наименьшую длину?


 Субкапсулярные (поверхностные).
• Промежуточные.
• Юкстамедуллярные.
• Все нефроны имеют одинаковую длину.

6.24.Какие из перечисленных нефронов имеют наибольшую длину?


• Субкапсулярные (поверхностные).
• Промежуточные.
 Юкстамедуллярные.
• Все нефроны имеют одинаковую длину.

6.25.Длина каких нефронов больше поверхностных и меньше околомозговых?


• Субкапсулярных.
 Промежуточных.
• Юкстамедуллярных.
• Все нефроны имеют одинаковую длину.

6.26.В каких зонах почки располагаются отделы субкапсулярных (поверхност-


ных) нефронов?
 Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового
вещества.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глубоко уходит во внутрен-
нюю зону мозгового вещества.
• Все отделы нефрона лежат только в мозговом веществе.

6.27.В каких зонах почки располагаются отделы промежуточных нефронов?


• Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе.
 Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового
вещества.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глубоко уходит во внутрен-
нюю зону мозгового вещества.
• Все отделы нефрона лежат только в мозговом веществе.

6.28.В каких зонах почки располагаются отделы юкстамедуллярных нефронов?


• Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового
вещества.
 Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глубоко уходит во внутрен-
нюю зону мозгового вещества.
• Все отделы нефрона лежат только в мозговом веществе.

6.29.Какие сосуды характеризуют особенности микроциркуляции юкстамедул-


лярных нефронов?
• Перитубулярная капиллярная сеть.
 Прямые, входящие в противоточную систему мозгового вещества.
• Наличие «чудесной сети» капилляров сосудистого клубочка.
• Узкая выносящая артериола и широкая приносящая артериола.

6.30.Что не входит в состав почечного тельца нефрона?


• Париетальный листок капсулы.
 Проксимальный отдел.
• Висцеральный листок капсулы.
• Сосудистый клубочек.

6.31.Чем выстлан просвет кровеносных капилляров сосудистого клубочка?


• Подоцитами.
• Мезангиальными клетками.
• Мезотелием.
 Фенестрированным эндотелием.

6.32.Чем образован внутренний листок капсулы почечного тельца?


 Подоцитами.
• Мезангиальными клетками.
• Мезотелием.
• Фенестрированным эндотелием.

6.33.Результатом секреторной фазы образования мочи является:


• Увеличение количества мочи.
 Изменение реакции мочи на слабокислую.
• Изменение реакции мочи на щелочную.
• Значительное снижение количества мочи.

6.34.Какая структура клубочкового фильтра представляет сплошной непрерыв-


ный слой?
• Эндотелий капилляров.
• Слой мезангиальных клеток.
 Базальная мембрана.
• Слой подоцитов внутреннего листка капсулы почечного тельца.

6.35.Какие из клеток клубочкового фильтра имеют фенестры?


• Подоциты внутреннего листка капсулы.
• Мезангиальные клетки.
 Эндотелиальные клетки капилляров.
• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой характеристикой.

6.36.Какие из клеток клубочкового фильтра имеют цитотрабекулы и цитоподии?


 Подоциты.
• Мезангиальные клетки.
• Эндотелиальные клетки капилляров.
• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой характеристикой.

6.37.Какие из клеток клубочкового фильтра обладают способностью фагоцитоза


антигенов?
• Подоциты.
 Мезангиальные клетки.
• Грушевидные.
• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой характеристикой.

6.38.Какие из клеток клубочкового фильтра обладают способностью вырабаты-


вать все компоненты матрикса?
• Подоциты.
 Мезангиальные клетки.
• Эндотелиальные клетки капилляров.
• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой характеристикой.

6.39.Как подоциты прикрепляются к базальной мембране клубочкового


фильтра?
• С помощью тела клетки.
• С помощью цитотрабекул.
 С помощью цитоподий.
• У подоцитов нет специальных структур, обеспечивающих их прикрепление к ба-
зальной мембране.

6.40.Что входит в понятие «фильтрационная пористая диафрагма» в составе клу-


бочкового фильтра?
• Фенестрированный эндотелий капилляров сосудистого клубочка.
• Подподоцитарный лабиринт, образованный многочисленными цитопедикулами.
 Специализированные мембраны между короткими отростками подоцитов.
• В составе клубочкового фильтра нет таких специализированных структур.

6.41.Какое утверждение о строении базальной мембраны клубочкового фильтра


является не правильным?
• Она является трёхслойной.
 Состоит их двух тёмных и одного светлого слоёв.
• Состоит из двух светлых и одного темного слоёв.
• Имеет микрофибриллы, образующие сеть в составе среднего слоя.

6.42.Наружный листок капсулы почечного тельца образован:


• Подоцитами.
 Однослойным плоским эпителием.
• Многослойным плоским эпителием.
• Переходным эпителием.

6.43.Каким эпителием выстлан проксимальный отдел нефрона?


• Однослойным кубическим реснитчатым.
 Однослойным кубическим каёмчатым.
• Однослойным плоским.
• Низким призматическим.

6.44.Что не является морфологическим признаком эпителия проксимального


отдела нефрона?
• Цитоплазма содержит пиноцитозные пузырьки и лизосомы.
 Отсутствие пиноцитозных пузырьков в цитоплазме.
• Наличие щеточной каемки.
• Митохондрии вместе с базальной плазмолеммой образуют базальную складча-
тость.

6.45.Каким эпителием выстлан тонкий сегмент нефрона?


• Однослойным кубическим реснитчатым.
• Однослойным кубическим каёмчатым.
 Однослойным плоским.
• Низким призматическим.

6.46.Вторая фаза образования мочи:


• Фильтрация.
 Реабсорбция.
• Секреторная.
• Экскреторная.

6.47.Третья фаза образования мочи:


• Фильтрация.
• Реабсорбция.
 Секреторная.
• Экскреторная.

6.48.Что подвергается обратному всасыванию в дистальных канальцах нефрона?


• Глюкоза.
• Белки.
• Аминокислоты.
 Электролиты.

6.49.Какой гормон усиливает реабсорбцию натрия в дистальных канальцах не-


фрона?
• Окситоцин.
• Вазопрессин.
 Альдостерон.
• Адренокортикотропный гормон.

6.50.Каким эпителием выстланы собирательные трубки в наружной части корко-


вого вещества почки?
• Многослойным кубическим.
 Однослойным кубическим.
• Однослойным цилиндрическим.
• Однослойным плоским.

6.51.Каким эпителием выстланы собирательные трубки мозгового вещества поч-


ки?
• Однослойным кубическим каёмчатым.
• Двухслойным кубическим.
 Однослойным цилиндрическим.
• Однослойным плоским.

6.52.Что не является характеристикой светлых клеток собирательных трубок?


• Светлая цитоплазма.
• Малое количество органелл.
• Цитоплазматическая мембрана образует многочисленные складки.
 Их ультраструктура напоминает строение париетальных клеток желёз желудка.

6.53.Что является характеристикой темных клеток собирательных трубок?


• Светлая цитоплазма.
• Малое количество органелл.
• Цитоплазматическая мембрана образует многочисленные складки.
 Их ультраструктура напоминает строение париетальных клеток желёз желудка.

6.54.Какой из гормонов принимает участие в реабсорбции воды в собирательных


трубочках?
• Окситоцин.
 Антидиуретический.
• Альдостерон.
• Адренокортикотропный гормон.

6.55.Какой объём первичной мочи образуется почками в течение суток?


• Около 5 л.
• Около 10 л.
• Около 80 л.
 Более 100 л.

6.56.Какой объём вторичной мочи образуется почками в течение суток?


 Около 1,5-2 л.
• Около 4-5 л.
• Около 7-10 л.
• Менее 1,5 л.

6.57.Что не является функцией юкстагломерулярного аппарата?


• Вырабатывает ренин.
• Стимулирует продукцию гормона альдостерона.
• Участвует в выработке эритропоэтина.
 Вырабатывает антидиуретический гормон.

6.58.Какое утверждение не относится к характеристике юкстагломерулярных


клеток ЮГА?
• Они лежат под эндотелием в стенке приносящей и выносящей артериол.
• Они имеют овальную или полигональную форму.
 Их цитоплазма гомогенна и окрашивается равномерно.
• В цитоплазме присутствуют крупные секреторные гранулы.

6.59.Плотное пятно ЮГА представлено:


• Участком стенки проксимального канальца.
• Участком стенки собирательной трубки.
 Участком стенки дистального канальца.
• Скоплениями клеток в стенках приносящей и выносящей артериол.

6.60.Что не является характеристикой клеток плотного пятна ЮГА?


• Базальная мембрана тонкая или полностью отсутствует.
• Клетки высокие цилиндрической формы.
• Отсутствует базальная складчатость.
 Выражена базальная складчатость.

6.61.Какую функцию выполняет плотное пятно ЮГА?


• Вырабатывают ренин.
• Подавляют выработку ренина.
 Являются натриевым рецептором.
• Инактивирует почечные гормоны гипофиза и надпочечников.

6.62.Что не является характеристикой юкставаскулярных клеток ЮГА?


 Они располагаются в стенке приносящей и выносящей артерилы.
• Они располагаются в пространстве между артериолами и плотным пятном.
• Они имеют овальную или неправильную форму.
• С помощью своих отростков контактируют с мезангиальными клетками сосудисто-
го клубочка.

6.63.Какую функцию выполняют юкставаскулярные клетки ЮГА?


 Могут включаться в выработку ренина.
• Подавляют выработку ренина.
• Являются натриевым рецептором.
• Инактивирует почечные гормоны гипофиза и надпочечников.

6.64.Какой локализации интерстициальные клетки принимают участие в выра-


ботке простаглантинов?
• Субкапсулярные.
• Коркового интерстиция.
• Интерстициальные клетки мозговых лучей.
 Интерстициальные клетки, расположенные в строме мозговых пирамид.

6.65.Что не является морфологической характеристикой интерстициальных кле-


ток, вырабатывающих простагландины?
• Они имеют вытянутую форму.
• Их отростки оплетают канальцы петли нефрона и кровеносные капилляры.
• В цитоплазме присутствуют осмиофильные гранулы.
 Отсутствие специфической зернистости в цитоплазме.

6.66.Какое соотношение толщины коркового и мозгового вещества почки у ново-


рожденного?
 1/4 - 1/5.
• 1/2 - 1/3.
• 1/3 - 1/5.
• 1/1 - 1/2.

6.67.Какое соотношение толщины коркового и мозгового вещества почки у взрос-


лого?
• 1/4 - 1/5.
 1/2 - 1/3.
• 1/3 - 1/5.
• 1/1 - 1/2.

6.68.Какой средний диаметр имеют канальцы нефронов в детском возрасте?


 От 18 мкм до 36 мкм.
• От 40 мкм до 60 мкм.
• От 25 мкм до 45 мкм.
• От 45 мкм до 65 мкм.

6.69.Какой средний диаметр имеют канальцы нефронов у взрослого?


• От 18 мкм до 36 мкм.
 От 40 мкм до 60 мкм.
• От 25 мкм до 45 мкм.
• От 45 мкм до 65 мкм.

6.70.Результатом реабсорбции является:


• Увеличение количества мочи.
• Изменение реакции мочи на слабокислую.
• Изменение реакции мочи на щелочную.
 Значительное снижение количества мочи.

6.71.Темные клетки собирательных почечных трубочек:


• Образуют плотное пятно.
• Выделяют ренин.
• Отвечают за реабсорбцию.
 Выделяют хлористоводородную кислоту.

6.72.Каким эпителием выстланы почечные чашечки и почечные лоханки?


• Однослойным плоским.
• Однослойным призматическим.
• Многослойным плоским неороговевающим.
 Переходным.

6.73.Каким эпителием выстлан мочеточник?


• Однослойным плоским.
• Однослойным призматическим.
• Многослойным плоским неороговевающим.
 Переходным.

6.74.В какой части мочеточника в подслизистой оболочке присутствуют мелкие


альвеолярно-трубчатые железы?
• На всем протяжении мочеточника.
• В верхней трети мочеточника.
• В средней трети мочеточника.
 В нижней трети мочеточника.

6.75.В какой части мочеточника имеется только продольный мышечный слой?


• На всем протяжении.
• В начальной части в месте выхода из почечной лоханки.
• Только в его центральной части.
 В месте его прохождения через стенку мочевого пузыря.

6.76.В какой части мочеточник имеет три мышечных слоя: два циркулярных и
расположенного между ними продольного?
• На всем протяжении.
• В начальной части в месте выхода из почечной лоханки..
• Только в его центральной части.
 В нижней части мочеточника.

6.77.Каким эпителием выстлан мочевой пузырь?


• Однослойным плоским.
• Однослойным призматическим.
• Многослойным плоским неороговевающим.
 Переходным.

6.78.В какой части стенки мочевого пузыря его слизистая оболочка не образует
складок?
• В области верхушки.
• В области тела.
• На боковых поверхностях.
 В области дна.

6.79.В какой части стенки мочевого пузыря его слизистая оболочка содержит же-
лезы аналогичные железам мочеточников?
• В области верхушки.
• В области тела.
• На боковых поверхностях.
 В области дна.

6.80.Почему слизистая оболочка дна мочевого пузыря не образует складок?


• В этой зоне располагается многослойный плоский неороговевающий эпителий.
• В этой зоне мышечная оболочка достигает максимального развития.
 В этой зоне отсутствует подслизистая оболочка.
• Отсутствует связь с особенностями строения оболочек этой зоны стенки мочевого
пузыря.

6.81.Серозная оболочка покрывает у мочевого пузыря:


• Со всех сторон.
• Полностью его боковые поверхности.
• Нижнюю поверхность.
 Верхнезаднюю и частично боковые поверхности.

6.82.Светлые клетки собирательных почечных трубочек:


• Образуют плотное пятно.
• Выделяют ренин.
 Отвечают за реабсорбцию.
• Выделяют хлористоводородную кислоту.

6.83.Фильтрация происходит в:
• Собирательных трубочках.
• Плотном пятне.
 Почечных тельцах.
• Проксимальном отделе.

6.84.Антидиуретический гормон гипофиза в почках воздействует на:


• Сосудистые клубочки.
 Дистальные канальцы и собирательные трубочки.
• Интерстициальные клетки.
• Юкстагломерулярные клетки.
6.85.Мезангиоциты подразделяют на следующие типы:
• Гладкомышечный, фильтрационный, реабсорбционный.
• Ретикулярный, макрофагический, тромбоцитарный.
• Мелкоклеточный, крупноклеточный, смешанный.
 Гладкомышечный, макрофагический, транзиторный.

6.86.Рецепторы почки, улавливающие изменение содержания натрия в моче:


• Юкстагломерулярные клетки.
 Эпителиоциты плотного пятна.
• Мезангиоциты.
• Подоциты.

6.87.В стенке мочеточника нет:


• Переходного эпителия.
• Продольных складок слизистой оболочки.
 Циркулярных складок слизистой оболочки.
• Спирально расположенных пучков мышечных клеток.

6.88.Мезангиоциты в почках находятся:


• Во внутреннем листке капсулы клубочка.
• В составе плотного пятна.
• Рядом с межканальцевыми капиллярами.
 Между капиллярами сосудистого клубочка.

6.89.В мочевом пузыре имеется все, кроме:


• Слизистой оболочки.
• Подслизистой основы.
• Трехслойной гладкомышечной оболочки.
 Поперечнополосатой мышечной ткани.

6.90.Петля нефрона имеет диаметр около:


• 5 мкм.
• 60 мкм.
 15 мкм.
• 0,1 см.

6.91.Дистальный каналец почки в извитой части имеет диаметр:


• 10-15 мкм.
 20-50 мкм.
• 1-5 мкм.
• 120-130 мкм.

6.92.Проксимальный отдел нефрона имеет диаметр:


 До 60 мкм.
• До 15 мкм.
• До120 мкм.
• До 1,2 мм.

6.93.Простагландины:
• Не влияют на клубочковый кровоток.
• Уменьшают объём выделяемой мочи.
• Уменьшают клубочковый кровоток.
 Увеличивают клубочковый кровоток.

6.94.Сосочковые каналы почки выстланы эпителием


• Однослойным плоским.
• Многослойным с базальной исчерченностью.
• Двухслойным кубическим со щеточной каемкой.
 Однослойным низким цилиндрическим.

6.95.Приносящие артериолы почечного клубочка берут начало от:


• Междолевых артерий.
• Внутридолевых артерий.
• Дуговых артерий.
 Внутридольковых артерий.

6.96.В почках интерстициальные клетки находятся:


 В соединительной ткани мозгового вещества.
• В стенке приносящей и выносящей артериол.
• В стенке дистального канальца.
• Между капиллярами сосудистого клубочка

6.97.В тонком канальце нефрона выделяют части:


• Нисходящую, горизонтальную и восходящую
• Нисходящую, извитую и восходящую.
• Извитую и прямую.
 Нисходящую и восходящую.

6.98.Что является характерным морфологическим признаком эпителия дисталь-


ного отдела нефрона?
• Митохондрии вместе с базальной плазмолеммой образуют базальную складча-
тость.
 Клетки лишены щёточной каёмки.
• В цитоплазме присутствуют многочисленные пиноцитозные пузырьки и лизосомы.
• На апикальной поверхности эпителиоцитов присутствует щёточная каёмка.

6.99.Каким эпителием выстлан дистальный отдел нефрона?


• Однослойным кубическим реснитчатым.
• Однослойным кубическим каёмчатым.
• Однослойным плоским.
 Низким цилиндрическим.

6.100.Первая фаза образования мочи:


 Фильтрация.
• Реабсорбция.
• Секреторная.
• Экскреторная.

7. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

7.1.Либерины и статины вырабатываются:


• В эпифизе.
 В гипоталамусе.
• В задней доле гипофиза.
• В аденогипофизе.

7.2.Либерины и статины регулируют активность клеток:


• В эпифизе.
• В гипоталамусе.
• В задней доле гипофиза.
 В аденогипофизе.

7.3.Нейросекреторные клетки образуют ядра:


• В эпифизе.
 В гипоталамусе.
• В задней доле гипофиза.
• В аденогипофизе.

7.4.Супраоптические и паравентрикулярные ядра располагаются:


• В эпифизе.
 В гипоталамусе.
• В задней доле гипофиза.
• В аденогипофизе.

7.5.Вазопрессин и окситоцин вырабатываются:


• В эпифизе.
 В гипоталамусе.
• В задней доле гипофиза.
• В аденогипофизе.

7.6.Вазопрессин и окситоцин выделяются в кровь:


• В эпифизе.
• В гипоталамусе.
 В задней доле гипофиза.
• В аденогипофизе.

7.7.Либерины и статины доставляются в аденогипофиз:


• Аксонами нейросекреторных клеток.
• Артериальной кровью.
 Воротной веной гипофизарной ножки.
• Глиоцитами гипофизарной воронки.

7.8.Вазопрессин и окситоцин доставляются в нейрогипофиз:


 Аксонами нейросекреторных клеток.
• Артериальной кровью.
• Воротной веной гипофизарной ножки.
• Глиоцитами гипофизарной воронки.

7.9.Какими клетками аденогипофиза вырабатываются гонадотропные гормоны?


 В базофилах с эксцентричным расположением ядра.
• В базофилах неправильной формы.
• В ацидофилах.
• В составе хромофобных клеток.

7.10.Какими клетками аденогипофиза вырабатывается тиротропный гормон?


• В базофилах с эксцентричным расположением ядра.
 В базофилах неправильной формы.
• В ацидофилах.
• В составе хромофобных клеток.

7.11.Какими клетками аденогипофиза вырабатывается соматотропный гормон?


• В базофилах с эксцентричным расположением ядра.
• В базофилах неправильной формы.
 В ацидофилах.
• В составе хромофобных клеток.

7.12.Какими клетками аденогипофиза вырабатывается лактотропный гормон?


• В базофилах с эксцентричным расположением ядра.
• В базофилах неправильной формы.
 В ацидофилах.
• В составе хромофобных клеток.

7.13.Питуициты располагаются в составе:


 Нейрогипофиза.
• Эпифиза.
• Околощитовидных желез.
• Щитовидной железы.

7.14.Пинеалоциты располагаются в составе:


• Нейрогипофиза.
 Эпифиза.
• Околощитовидных желез.
• Щитовидной железы.

7.15.Оксифильные паратироциты располагаются в составе:


• Нейрогипофиза.
• Эпифиза.
 Околощитовидных желез.
• Щитовидной железы.

7.16.Парафолликулярные эндокриноциты располагаются в составе:


• Нейрогипофиза.
• Эпифиза.
• Околощитовидных желез.
 Щитовидной железы.

7.17.В какой зоне коры надпочечников располагаются клетки для регенерации


пучковой и сетчатой зон?
• Клубочковой.
 Промежуточной (суданофобной).
• Пучковой.
• Сетчатой.

7.18.В какой зоне коры надпочечников вырабатываются минералокортикоиды?


 Клубочковой.
• Промежуточной (суданофобной).
• Пучковой.
• Сетчатой.

7.19.В какой зоне коры надпочечников вырабатываются глюкокортикоиды?


• Клубочковой.
• Промежуточной (суданофобной).
 Пучковой.
• Сетчатой.

7.20.В какой зоне коры надпочечников вырабатываются половые гормоны?


• Клубочковой.
• Промежуточной (суданофобной).
• Пучковой.
 Сетчатой.

7.21.Какой гормон коры надпочечников относится к минералокортикоидам?


 Альдостерон.
• Андрогены.
• Гидрокортизон.
• Адренокортикотропный.

7.22.Какой гормон коры надпочечников относится к глюкокортикоидам?


• Альдостерон.
• Андрогены.
 Гидрокортизон.
• Адренокортикотропный.

7.23.Что является половыми гормонами коры надпочечников?


• Альдостерон.
 Андрогены.
• Гидрокортизон.
• Адренокортикотропный.

7.24.Гипофизнезависимыми являются все эндокринные образования, кроме:


• Околощитовидной железы.
 Гландулоцитов мужской гонады.
• Мозгового вещества надпочечника.
• Клеток островков поджелудочной железы.

7.25.Действие гормонов на клетки-мишени реализуется за счет:


• Связывания с рецептором.
• Активации аденилатциклазы.
• Образования цАМФ из АТФ.
 Всего перечисленного.

7.26.Для нейрогемальных органов характерно наличие:


• Развитой системы капилляров.
• Способности накапливать нейрогормоны.
• Аксонов у нейросекреторных клеток.
 Всего перечисленного.

7.27.Для одиночных гормонопродуцирующих клеток не характерна:


• Способность накапливать секреторные гранулы.
 Высокая пролиферативная активность.
• Секреция олигопептидных гормонов.
• Способность вызывать местную реакцию.

7.28.Какое ядро гипоталамуса является крупноклеточным:


• Аркуатное.
 Супраоптическое.
• Паравентрикулярное.
• Вентромедиальное.

7.29.Не являются клетками аденогипофиза:


• Соматотропоциты.
• Тиротропоциты.
 Адреноциты.
• Гонадотропоциты.

7.30.Специфичность действия гормона зависит от:


• Концентрации в крови.
• Химического состава.
 Наличия рецепторов на клетках-мишенях.
• Скорости метаболизирования в тканях.

7.31.Хромафобные клетки аденогипофиза:


• Малодифферинцированные.
• Находящиеся в начале накопления секрета.
• Полностью выделившие секрет.
 Все названные.

7.32.При недостатке йода нарушается образование гормонов:


 Щитовидной железы.
• Эпифиза.
• Надпочечников.
• Аденогипофиза.

7.33.Для клеток мозгового вещества надпочечников характерно всё кроме:


• Способности секретировать норадреналин.
 Происхождения из целомического эпителия.
• Способности секретировать адреналин.
• Хромафинности.

7.34.Гиперфункция тироцитов вызывает:


• Понижение основного обмена.
• Чрезмерный рост тела.
 Повышение основного обмена.
• Понижение температуры тела.

7.35.Гиперфункция клеток околощитовидных желез вызывает:


• Чрезмерный рост тела.
• Повышение сопротивляемости к вирусным инфекциям.
 Снижение минерализации костной ткани.
• Снижению уровня кальция в крови.
7.36.Гиперфункция ацидофильных клеток гипофиза вызывает:
 Чрезмерный рост тела.
• Снижение содержания кальция в крови.
• Повышение основного обмена.
• Снижение минерализации костной ткани.

7.37.Гипофункция клеток коры надпочечников приведёт к:


• Атрофии мимических мышц.
 Снижение сопротивляемости стрессорным факторам.
• Увеличению околощитовидных желез.
• Повышению уровня альдостерона.

7.38.Гиперфункция парафолликулярных клеток щитовидной железы вызывает:


• Повышение в крови уровня гидрокортизона.
• Понижение в крови уровня гидрокортизона
 Снижение содержания кальция в крови.
• Снижение в крови уровня кальцитонина.

7.39.Альдостерон образуется в:
• Нейрогипофизе.
• Эпифизе.
• Околощитовидной железе.
 Коре надпочечников.

7.40.Местом образования мелатонина является:


• Гипофиз.
 Эпифиз.
• Кора надпочечника.
• Околощитовидная железа.

7.41.Соматотропин образуется в:
 Аденогипофизе.
• Женской гонаде.
• Щитовидной железе.
• Гипоталамусе.

7.42.Паратирин образуется клетками:


• Щитовидных желез.
• Гипоталамуса.
 Околощитовидных желез.
• Эпифиза.

7.43.Фоллитропин образуется в:
• Нейрогипофизе.
• Эпифизе.
• Гипоталамусе.
 Аденогипофизе.

7.44.Соматостатин вызывает:
 Подавление секреции эндокринных и экзокринных желез.
• Повышение уровня кальция в крови.
• Повышение артериального давления.
• Усиление роста скелета.

7.45.Биологическое действие глюкокортикоидов:


• Стимуляция деятельности сердца.
• Подавление секреции эндокринных желез.
 Регуляция метаболизма углеводов, белков, липидов.
• Общий сосудосуживающий эффект.

7.46.Минералокортикоиды отвечают за:


• Стимуляцию деятельности сердца.
 Регуляцию водно-солевого обмена.
• Регуляцию метаболизма липидов.
• Регуляцию метаболизма белков.

7.47.Адреналин вызывает:
 Стимуляцию сердечной деятельности.
• Подавление сердечной деятельности.
• Падение кровяного давления.
• Усиление секреции желез желудка.

7.48.Норадреналин вызывает:
• Подавление секреции экзокринных желез.
 Общий сосудосуживающий эффект.
• Падение кровяного давления.
• Общий сосудорасширяющий эффект.

7.49.Аденогипофиз развивается из:


• Целомического эпителия.
• Эпителия жаберных карманов.
• Нейроэктодермы.
 Эпителия ротовой бухты

7.50.Нейрогипофиз развивается из:


• Целомического эпителия.
• Эпителия жаберных карманов.
 Нейроэктодермы.
• Эпителия ротовой бухты

7.51.Кора надпочечников развивается из:


 Целомического эпителия.
• Эпителия жаберных карманов.
• Нейроэктодермы.
• Выроста стенки глотки.

7.52.Мозговое вещество надпочечников развивается из:


• Целомического эпителия.
• Выпячивания крыши III желудочка.
 Нейроэктодермы.
• Выроста стенки глотки.

7.53.Околощитовидная железа развивается из:


• Целомического эпителия.
 Эпителия жаберных карманов.
• Нейроэктодермы.
• Выпячивания крыши III желудочка.

7.54.Миоциты матки имеют рецепторы к гормону:


• Меланоцитотропину.
• Вазопрессину.
• Паратирину.
 Окситоцину.

7.55.Миоциты сосудов имеют рецепторы к гормону:


• Меланоцитотропину.
 Вазопрессину.
• Паратирину.
• Окситоцину.

7.56.Аденоциты гипофиза имеют рецепторы к гормону:


• Окситоцину.
• Вазопрессину.
• И к тому и к другому.
 Ни к тому ни к другому.

7.57.Миоэпителиальные клетки молочных желез имеют рецепторы к:


 Окситоцину.
• Вазопрессину.
• И к тому и к другому.
• Ни к тому, ни к другому.

7.58.Миоциты семявыносящих путей имеют рецепторы к гормону:


• Вазопрессину.
 Окситоцину.
• Паратирину.
• Меланоцитотропину.

7.59.Окситоцин секретируется в:
• Средней доле гипофиза.
• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
 Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
• Передней доле гипофиза.

7.60.Вазопрессин секретируется в:
• Эпифизе.
• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
 Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
• Передней доле гипофиза.

7.61.Либерины и статины секретируется в:


• Эпифизе.
 Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
• Средней доле гипофиза.
7.62.В паравентрикулярном ядре можно найти:
 Крупноклеточную центральную и мелкоклеточную периферическую части.
• Крупноклеточную периферическую и мелкоклеточную центральную части.
• Крупноклеточную периферическую и центральную части.
• Мелкоклеточную периферическую и центральную части.

7.63.Мультиполярность является признаком:


• Крупноклеточных ядер гипоталамуса.
• Мелкоклеточных ядер гипоталамуса.
 И тех и других.
• Ни тех, ни других.

7.64.Аксоны образуют синапсы с капиллярами в:


• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
• И в тех и в других.
 Ни в тех, ни в других.

7.65.Аксоны каких ядер заканчиваются в срединном возвышении:


• Крупноклеточных гипоталамуса.
 Мелкоклеточных гипоталамуса.
• Задней доли гипофиза.
• Передней доли гипофиза.

7.66.Происходит активная пролиферация в:


• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
• И в тех и в других.
 Ни в тех, ни в других.

7.67.Аксоны заканчиваются в нейрогипофизе у клеток:


 Крупноклеточных ядер гипоталамуса.
• Мелкоклеточных ядер гипоталамуса.
• Эпифиза.
• Все ответы верны.

7.68.Имеются плотные секреторные гранулы в:


• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
 И в тех и в других.
• Ни в тех, ни в других.

7.69.Адреналин является медиатором:


• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
 Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
• И в тех и в других.
• Ни в тех, ни в других.

7.70.Крупные фолликулы в щитовидной железе бывают при:


• Слабом развитии парафолликулярных клеток.
• Гиперфункции.
• Гипертрофии парафолликулярных клеток.
 Гипофункции.

7.71.Плоские тироциты бывают при:


• Слабом развитии парафолликулярных клеток.
 Гипофункции.
• Гипертрофии парафолликулярных клеток.
• Гиперфункции.

7.72.Сильно вакуолизированный коллоид в щитовидной железе соответствует:


• Гипофункции фолликулярных клеток.
 Гиперфункции фолликулярных клеток.
• Гиперфункции парафолликулярных клеток.
• Гипофункции парафолликулярных клеток.

7.73.Призматические тироциты можно найти при:


• Гипофункции.
 Гиперфункции.
• Всегда.
• Никогда.

7.74.Мелкие фолликулы в щитовидной железе можно найти при:


 Гиперфункции.
• Гипофункции.
• В обоих случаях.
• После травмы данной железы.

7.75.Повышение секреции кальцитонина соответствует:


• Гиперфункции фолликулярных клеток.
• Гипофункции фолликулярных клеток.
 Гиперфункции парафолликулярных клеток.
• Гипофункции парафолликулярных клеток.

7.76.Усиление митотической активности в щитовидной железе происходит:


 При гиперфункции.
• При гипофункции.
• В обоих случаях.
• Ни в том, ни в другом случае.

7.77.Эпифиз не содержит:
• Глиоциты.
• Светлые пинеалоциты.
• Темные пинеалоциты.
 Хромофобные клетки.

7.78.Для эндокринных желез не характерно:


• Обильное кровоснабжение.
• Наличие гормонопродуцирующих клеток.
 Наличие выводных протоков.
• Отсутствие выводных протоков.
7.79.Деятельность каких клеток надпочечника стимулирует адренокортикотроп-
ный гормон:
• Мозгового вещества.
 Пучковой зоны коры.
• Сетчатой зоны коры.
• Клубочковой зоны коры.

7.80.Щитовидная железа развивается из:


• Стенки заднего мозгового пузыря.
• Кожной эктодермы.
• Нейробластов нервных гребней.
 Эпителия глотки.

7.81.Для морфологии клеток пучковой зоны коры надпочечников не характерно


наличие:
 Плотных секреторных гранул.
• Липидных включений.
• Развитого агранулярного ретикулума.
• Митохондрий с везикулярными кристами.

7.82.Накопительные тельца Херринга в нейрогипофизе - это:


• Окончания отростков глиоцитов на базальных мембранах сосудов.
 Терминали аксонов с нейросекретом.
• Скопления питуицитов.
• Переполненные гемокапилляры.

7.83.Вторичная капиллярная сеть портальной системы гипоталамо- аденогипо-


физарного кровоснабжения расположена в:
• Средней доле гипофиза.
• Задней доле гипофиза.
 Передней доле гипофиза.
• Нет правильного ответа.

7.84.Первичное капиллярное сплетение портальной системы гипоталамо-адено-


гипофизарного кровоснабжения расположено в:
• Гипофизарной ножке.
 Медиальном возвышении гипоталамуса.
• Задней доле гипофиза.
• Передней доле гипофиза.

7.85.После гонадэктомии в аденогипофизе выявляются клетки кастрации, кото-


рые отличаются:
• Звездчатой формой.
 Наличием крупной вакуоли, растягивающей цитоплазму.
• Наличием длинного отростка, идущего в гипоталамус.
• Расположением ядра в центре клетки.

7.86.После тириоидэктомии можно обнаружить увеличение размеров клеток:


 Базофильных эндокриноцитов аденогипофиза.
• Мелкоклеточных ядер гипоталамуса.
• Хроматофобных эндокриноцитов аденогипофиза.
• Базофильных эндокриноцитов нейрогипофиза.
7.87.Эпинефроциты можно найти в:
• Сетчатой зоне коры надпочечника.
• Эпифизе.
 Мозговом веществе надпочечника.
• Пучковой зоне коры надпочечника.

7.88.Мозговое вещество надпочечника содержит:


 Норэпинефроциты.
• Паратироциты.
• Пинеалоциты.
• Кортикотропоциты.

7.89.Супраоптические ядра располагаются в:


• Эпифизе.
 Гипоталамусе.
• Задней доле гипофиза.
• Аденогипофизе.

7.90.Между пучковой зоной и мозговым веществом в надпочечнике расположена


зона:
• Промежуточная.
• Клубочковая.
 Сетчатая.
• Нет правильного ответа.

7.91.Паравентрикулярные ядра располагаются в:


• Эпифизе.
• Задней доле гипофиза.
• Аденогипофизе.
 Гипоталамусе.

7.92.Танициты медиального возвышения гипоталамо-аденогипофизарной систе-


мы отличаются:
• Веретенообразной формой.
• Куполообразной формой.
 Наличием разветвленных отростков.
• Наличием щёточной каёмки.

7.93.Нейрогемальные образования:
 Накапливают гормоны, продуцируемые в гипоталамусе.
• Вырабатывают окситоцин.
• Вырабатывают вазопрессин.
• Входят в состав гематоэнцефалитического барьера.

7.94.Аденогипофиззависимыми не являются:
• Клетки пучковой зоны коры надпочечников.
 Паращитовидные железы.
• Клетки сетчатой зоны коры надпочечников.
• Гонады.

7.95.Парагипофизарно гипоталамус оказывает регулирующее действие:


• Поставляя в заднюю долю гипофиза окситоцин.
• Выделяя в кровь паратгормон.
 Через симпатические и парасимпатические нервы.
• Выделяя в воротную систему вазопрессин.

7.96.Синтез и секреция гормонов в корковом веществе надпочечника осуще-


ствляется:
 Эпителиальной тканью.
• Гладкой мышечной тканью.
• Соединительной тканью.
• Нервной тканью.

7.97.Инкреторные клетки мозгового вещества надпочечника имеют происхожде-


ние:
• Мезодермальное.
• Энтодермальное.
 Нейральное.
• Эктодермальное.

7.98.Какой гормон передней доли гипофиза стимулирует образование желтого


тела в яичнике:
 Лютропин.
• Фоллитропин.
• Тиротропин.
• Пролактин.

7.99.Какой гормон передней доли гипофиза стимулирует выработку мужского по-


лового гормона в яичке:
• Тиротропин.
• Фоллитропин.
• Пролактин.
 Лютропин.

7.100.Питуициты располагаются в составе:


 Задней доли гипофиза.
• Околощитовидной железы.
• Эпифиза.
• Средней доли гипофиза.

8. ОРГАНЫ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

8.1. МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

8.1.1.Какой набор половых хромосом у здорового мужчины?


• YY.
 XY.
• XX.
• Y0.

8.1.2.В какой срок эмбриогенеза в стенке желточного мешка появляются первич-


ные мужские половые клетки гоноциты (гаметобласты)?
• На 1 неделе.
• На 2 неделе.
 На 3 неделе.
• На 4 неделе.

8.1.3.Закладка мужских гонад происходит в результате утолщения:


• Мезонефроса за счёт увеличения в нем нефронов.
• Соединительной ткани мезонефроса.
• Парамезонефрального протока.
 Целомического эпителия на поверхности первичных почек.

8.1.4.Каким путём гоноциты доставляются из стенки желточного мешочка в об-


ласть закладки мужских гонад?
• За счет наличия у них органоидов движения жгутиков.
• За счет передвижения с помощью ресничек.
• За счёт движения тканевой жидкости.
 За счёт тока крови по сосудам задней кишки.

8.1.5.Первичные половые клетки мужского организма в области половых вали-


ков называются:
• Фолликулярные.
• Поддерживающие.
• Эндокриноциты.
 Гоноциты.

8.1.6.От половых валиков в строму формирующейся мужской гонады прорастают


эпителиальные тяжи с гоноцитами, которые называются:
• Мезонефральные протоки.
• Парамезонефральные протоки.
 Половые шнуры.
• Нефроны первичной почки.

8.1.7.Какие структуры внутренних половых органов мужчины развиваются из


половых шнуров?
• Семявыносящие канальцы.
• Каналец придатка.
 Извитые семенные канальцы яичка.
• Семявыносящий проток.

8.1.8.Что из перечисленного ниже в мужском организме не являются производ-


ным первичной почки?
• Семявыносящие канальцы.
• Каналец придатка.
 Извитые семенные канальцы яичка.
• Семявыносящий проток.

8.1.9.Производными целомического эпителия половых шнуров во взрослом муж-


ском организме являются:
• Интерстициальные клетки между извитыми семенными канальцами.
 Поддерживающие клетки извитых семенных канальцев.
• Клетки сперматогенного эпителия.
• Его клетки полностью редуцируются.
8.1.10.Какое значение имеют парамезонефральные протоки в мужском организ-
ме?
• Они сохраняются на всем протяжении, но не имеют функционального значения.
• Они принимают участие в формировании протока придатка семенника.
• Они полностью редуцируются на всем протяжении.
 Они образуют маточку предстательной железы.

8.1.11.На какой неделе внутриутробного развития гоноциты превращаются в


сперматогонии?
• На 20 неделе.
• На 21 неделе.
• После 13 неделе.
 После 22 недели.

8.1.12.В какой из указанных сроков начинается выработка мужского полового


гормона - тестостерона?
 На третьем месяце (8-10 недели) эмбриогенеза.
• К концу внутриутробного развития.
• В период новорожденности.
• К моменту полового созревания.

8.1.13.Какая из оболочек яичка имеет выстилку, образованную мезотелием?


• Жировая.
• Белочная.
• Сосудистая.
 Серозная.

8.1.14.В какой части семенника располагается его средостение?


• На верхнем полюсе.
• На нижнем полюсе.
• На внутренней боковой поверхности.
 На заднем крае.

8.1.15.Какое среднее количество долек присутствует в одном семеннике?


• Около 100.
 Около 250.
• Около 50.
• Около 350.

8.1.16.Количество извитых семенных канальцев в одной дольке обычно достига-


ет:
 1-4
• 2-5
• 3-6
• До 10

8.1.17.Какой слой отсутствует в стенке извитого семенного канальца?


• Базальный.
• Миоидный.
• Волокнистый.
 Серозный.
8.1.18.Что не является частью гематотестикулярного барьера?
• Гемо- и лимфокапилляры.
• Соединительная ткань, окружающая капилляры.
• Стенка извитых семенных канальцев с поддерживающими клетками.
 Интерстициальные эндокриноциты.

8.1.19.Какие клетки стенки извитого семенного канальца не относятся к сперма-


тогенным?
 Сустентоциты.
• Сперматогонии.
• Сперматоциты.
• Сперматиды.

8.1.20.Какое утверждение, характеризующее поддерживающие клетки в стенке


извитых семенных канальцев, является неправильным?
• Клетки имеют пирамидную форму и достигают просвета канальца.
• Их ядра имеют неправильную треугольную форму и лежат в базальной части клет-
ки.
• В них хорошо развиты все органоиды.
 В них отсутствуют включения липидов, углеводов, липофусцина.

8.1.21.Какой тип соединений присутствует между поддерживающими клетками


извитого семенного канальца делит их на базальную и адлюминарную части?
• Интердигитации.
• Десмосомы.
• Нексусы.
 Плотные контакты.

8.1.22.Какие клетки спематогенного эпителия располагаются в базальной части


стенки извитого семенного канальца?
 Сперматогонии.
• Сперматоциты.
• Сперматиды.
• Эта зона свободна от клеток сперматогенного эпителия.

8.1.23.Какие клетки сперматогенного эпителия не встречаются в адлюминарной


зоне стенки извитого семенного канальца?
 Сперматогонии.
• Сперматоциты.
• Сперматиды.
• Сперматозоиды.

8.1.24.Что не является характеристикой поддерживающих клеток извитого семен-


ного канальца?
• Создают микроокружение для дифференцировки половых клеток.
• Изолируют половые клетки от токсических веществ и антигенов.
• Фагоцитируют дегенерирующие половые клетки.
 Являются предшественниками мужских половых клеток.

8.1.25.К какому гормону гипофиза на мембране поддерживающих клеток извитых


семенных канальцев имеются рецепторы?
• К лютеинизирующему.
 К фолликулостимулирующему.
• К адренокортикотропному.
• К окситоцину.

8.1.26.Какие клетки семенников вырабатывают ингибитор, тормозящий секре-


цию ФСГ аденогипофизом?
• Тёмные поддерживающие.
 Светлые поддерживающие.
• Интерстициальные.
• Нет таких клеток.

8.1.27.Какие клетки извитых семенных канальцев вырабатывает фактор, стиму-


лирующий пролиферацию мужских половых клеток?
 Тёмные поддерживающие.
• Светлые поддерживающие.
• Миоидные.
• Нет таких клеток.

8.1.28.Укажите правильную последовательность фаз сперматогенеза:


• Размножение, созревание, рост, формирование.
• Созревание, рост, размножение, формирование.
• Формирование, размножение, рост созревание.
 Размножение, рост, созревание, формирование.

8.1.29.Назовите клетки первого периода сперматогенеза.


 Сперматогонии.
• Сперматоциты 1-го порядка.
• Сперматоциты 2-го порядка.
• Сперматиды.

8.1.30.Какие клетки сперматогенного эпителия находятся во втором периоде


сперматогенеза?
• Сперматогонии.
 Сперматоциты 1-го порядка.
• Сперматоциты 2-го порядка.
• Сперматиды.

8.1.31.Что не характеризует период роста сперматогенеза?


• Синтициальные группы перемещаются в адлюминарную зону и перестают делить-
ся.
• Клетки увеличиваются в объёме.
• Клетки вступают в первое редукционное деление.
 Клетки завершают первое редукционное деление.

8.1.32.Какая правильная последовательность стадий профазы первого редукци-


онного деления?
• Диакинез, лептотены, зиготены, пахитены, диплотены.
• Лептотены, зиготены, пахитены, диакинез, диплотены.
 Лептотены, зиготены, пахитены, диплотены, диакинез.
• Лептотены, пахитены, зиготены, диплотены, диакинез.
8.1.33.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии
лептотены?
 Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
• Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются.
• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.

8.1.34.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии зи-
готены?
• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
 Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
• Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются.
• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.

8.1.35.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии па-
хитены?
• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
 Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются и утолщаются.
• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.

8.1.36.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии ди-
плотены?
• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
• Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются.
 Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться, соединяясь только
центромерами.

8.1.37.На какой стадии профазы первого редукционного деления хромосомы


сперматоцита 1-го порядка приобретают вид тетрад?
• Лептотены.
• Зиготены.
• Пахитены.
 Диплотены.

8.1.38.На какой стадии профазы первого редукционного деления хромосомы


сперматоцита 1-го порядка вступают в метафазу первого редукционного
деления?
• Зиготены.
• Пахитены.
• Диплотены.
 Диакинеза.

8.1.39.Какие клетки образуются после первого редукционного деления?


• Сперматогонии.
• Сперматоциты 1-го порядка.
 Сперматоциты 2-го порядка.
• Сперматиды.

8.1.40.Какой промежуток времени существует между первым и вторым редукци-


онным делением формирующихся мужских половых клеток?
 Второе деление начинается сразу вслед за первым.
• Второе деление начинается через 10 минут.
• Второе деление начинается через 30 минут.
• Второе деление начинается через 60 минут.

8.1.41.Какое количество полноценных клеток образуется из сперматоцита 1-го по-


рядка после первого редукционного деления в ходе сперматогенеза?
• 1 клетка.
 2 клетки.
• 3 клетки.
• 4 клетки.

8.1.42.Какое количество полноценных клеток образуется из сперматоцита 1-го по-


рядка после второго редукционного деления в ходе сперматогенеза?
• 1 клетка.
• 2 клетки.
• 3 клетки.
 4 клетки.

8.1.43.Как называются клетки, которые образуются после редукционного деления


в процессе сперматогенеза?
• Сперматогонии.
• Сперматоциты 1-го порядка.
• Сперматоциты 2-го порядка.
 Сперматиды.

8.1.44.Какой хромосомный набор содержат сперматиды?


• Диплоидный.
• Тетраплоидный.
 Гаплоидный.
• Полный набор половых хромосом.

8.1.45.Что происходит со сперматидами в период формирования?


• У них редуцируется число хромосом в ядре.
• У них восстанавливается число хромосом до количества соматической клетки.
 Они приобретают морфофункциональные черты зрелого сперматозоида.
• Они способны к оплодотворению.

8.1.46.Какие изменения не относятся к изменениям ядра в период формирования?


• Ядро уменьшается в размере.
• Его хроматин уплотняется.
• Ядро несколько уплощается.
 Его апикальная часть превращается в акросому.

8.1.47.Акробласт сперматозоида формируется:


• Из сохранившихся митохондрий.
• Из остатков эндоплазматической сети.
 Из аппарата Гольджи.
• Из сохранившейся центриоли.

8.1.48.Жгутик сперматозоида формируется:


• Из сохранившихся митохондрий.
• Из остатков эндоплазматической сети.
• Из пластинчатого аппарата.
 Из центриолей.

8.1.49.Развитие предстательной железы начинается у зародыша:


• Перед рождением.
• На 3-4 неделе.
 На 11-12 неделе.
• На 15-16 неделе.

8.1.50.Какая средняя продолжительность сперматогенеза в извитых семенных ка-


нальцах взрослого мужчины?
• Около 60 суток.
• Около 65 суток.
• Около 70 суток.
 Около 75 суток.

8.1.51.Мужской половой гормон вырабатывается:


• В прямых канальцах семенника.
• В сети семенника.
 В интерстициальных клетках семенника.
• В стенках кровеносных сосудов интерстиция.

8.1.52.Какая оболочка отсутствует в стенке семявыносящих канальцев?


• Слизистая.
 Подслизистая.
• Мышечная.
• Адвентициальная.

8.1.53.Каким эпителием выстланы прямые канальцы семенника?


 Призматическим.
• Кубическими и плоскими эпителиоцитами.
• Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.
• Двухрядным реснитчатым эпителием.

8.1.54.Каким эпителием выстланы канальцы сети семенника?


• Призматическим.
 Кубическими и плоскими эпителиоцитами.
• Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.
• Двухрядным реснитчатым эпителием.

8.1.55.Каким эпителием выстланы выносящие канальцы семенника?


• Призматическим.
• Кубическими и плоскими эпителиоцитами.
 Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.
• Двухрядным реснитчатым эпителием.

8.1.56.Каким эпителием выстлан каналец придатка семенника?


• Многослойным.
• Однослойным.
• Двухслойным.
 Двухрядным.
8.1.57.К функциям канальца придатка не относится:
• Выведение сперматозоидов.
• Выработка жидкости разбавляющей сперматозоиды.
• Выработка гликокаликса сперматозоида.
 Активация сперматозоидов путём капацитации.

8.1.58.Движение сперматозоидов по семявыносящим путям обеспечивается:


• Жгутиком.
• Стериоцилиями эпителия.
• Током семенной жидкости.
 Сокращением мышечного слоя семявыносящих путей.

8.1.59.Что понимается под явлением капацитация сперматозоида?


• Его перемещение по семявыносящим путям.
• Потеря его подвижности под действием внешних факторов.
• Образование оболочки из гликокаликса.
 Активация сперматозоидов путём удаления гликокаликса.

8.1.60.Какое строение имеет мышечная оболочка семявыносящего протока?


• Она образована одним циркулярным слоем гладких миоцитов.
• Она представлена внутренним продольным и наружным циркулярным слоями.
• Она представлена внутренним циркулярным и наружным продольным слоями.
 Она состоит из наружного и внутреннего продольных слоёв, между которыми ле-
жит циркулярный слой.

8.1.61.Что не является характеристикой семявыбрасывающего протока?


• Он начинается ниже места соединения семявыносящего протока и семенных пу-
зырьков.
• Он проходит через предстательную железу.
 Он представляет самостоятельный проток, расположенный параллельно мочеис-
пускательному каналу.
• Он открывается в мочеиспускательный канал.

8.1.62.До какого срока извитые семенные канальцы представляют сплошные


клеточные тяжи, состоящие из поддерживающих клеток и сперматогоний?
• До 1-го года жизни.
• До 2-го года жизни
• До 3-го года жизни
 До 4-го года жизни

8.1.63.В какой период времени в извитых семенных канальцев мальчиков появ-


ляется просвет?
• К 4 - 5 годам.
 К 7 - 8 годам.
• К 12 - 14 годам.
• После полового созревания.

8.1.64.К какому сроку строение стенки извитых семенных мальчиков достигают


полной морфологической и функциональной зрелости?
• К 4 - 5 годам.
• К 7 - 8 годам.
 К 10 - 15 годам.
• К 20 - 25 годам.

8.1.65.Что не характеризует секрет семенных пузырьков?


• Он является жидким слизистым секретом.
• Он имеет слабощелочную реакцию.
• Он содержит много фруктозы.
 Он повышает вязкость конечной спермы.

8.1.66.Какое утверждение характеристики слизистой оболочки семенных пузырь-


ков является неправильным?
 Слизистая оболочка покрыта однослойным плоским эпителием.
• Слизистая оболочка покрыта однослойным столбчатым эпителием.
• В собственной пластинке слизистой оболочке присутствует много эластических во-
локон.
• В ней располагаются терминальные отделы альвеолярных слизистых желёз.

8.1.67.Концевые отделы желёз простаты выстланы:


• Каёмчатым призматическим эпителием.
• Реснитчатым призматическим эпителием.
 Высокими слизистыми экзокриноцитами, между которыми располагаются мелкие
вставочные клетки.
• Кубическим железистым эпителием.

8.1.68.Выводные протоки желёз предстательной железы выстланы:


 Многорядным призматическим эпителием.
• Однорядным призматическим реснитчатым эпителием.
• Однорядным призматическим каёмчатым эпителием.
• Переходным эпителием мочеиспускательного канала.

8.1.69.Какая из перечисленных функций предстательной железы названа непра-


вильно?
• Является экзокринной железой.
• Выполняет эндокринные функции.
 Ослабляет сперматогенез.
• Оказывает влияние на половую дифференцировку гипоталамуса.

8.1.70.Проток какой железы открывается в верхнюю часть мочеиспускательного


канала?
• Семенного пузырька.
• Предстательной.
 Бульбоуретральной.
• Нет такой желёзы.

8.1.71.Какой эпителий выстилает концевые отделы бульбоуретральных желёз?


• Однослойный каёмчатый цилиндрический.
• Однослойный реснитчатый цилиндрический.
• Переходный.
 Кубический и призматический или уплощённый.

8.1.72.Какие включения присутствуют в эпителии концевых отделов бульбоуре-


тральных желёз?
• Липидные.
• Липофусцина.
• Белковые.
 Мукоидные.

8.1.73.Для фазы размножения сперматогенеза характерно:


• Редукционное деление сперматоцитов.
• Редукционное деление сперматогоний.
 Митотическое деление сперматогоний.
• Митотическое деление сперматоцитов.

8.1.74.Семенные пузырьки развиваются из:


 Стенки семявыносящего протока.
• Средостения яичка.
• Стенки мочеиспускательного канала.
• Канала придатка.

8.1.75.Эпителий мочеиспускательного канала в мембранозной части:


• Однослойный плоский.
• Многослойный плоский.
• Переходный.
 Многорядный призматический.

8.1.76.Эпителий мочеиспускательного канала в предстательной части:


• Однослойный плоский.
• Многослойный плоский.
 Переходный.
• Многорядный призматический.

8.1.77.Основа головки полового члена состоит из:


• Рыхлой волокнистой соединительной ткани.
• Ретикулярной ткани.
• Серозной ткани.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.

8.1.78.Образование мужских половых клеток идет в:


• Прямых канальцах семенника.
• Выносящих канальцах семенника.
 Извитых канальцах семенника.
• Протоке придатка.

8.1.79.В состав эпителио-сперматогенного пласта входят:


• Оогонии.
• Пинеалоциты.
 Сустентоциты.
• Гландулоциты.

8.1.80.Впервые гоноциты обнаруживаются в:


• Половом валике.
 Энтодерме желточного мешка.
• Стенке первичной кишки.
• Сомитной ножке.
8.1.81.В интерстициальной ткани семенника нет:
• Рыхлой соединительной ткани.
• Сосудов и нервов.
• Гландулоцитов.
 Сустентоцитов.

8.1.82.Эпителий, выстилающий извитые семенные канальцы:


• Двурядный, состоящий из призматических и вставочных клеток.
• Однослойный призматический.
 Сперматогенный.
• Однослойный из кубических или плоских клеток.

8.1.83.Препуциальные железы расположены в:


• Пещеристых телах.
 Коже головки полового члена.
• Слизистой оболочке мочеиспускательного канала.
• Коже семенника.

8.1.84.Препуциальные железы относятся к:


• Апокриновым потовым.
• Голокриновым потовым.
 Сальным.
• Мерокриновым потовым.

8.1.85.Мочеиспускательный канал имеет части:


• Ампулярную, перепончатую и губчатую.
• Мочепузырную, тазовую и губчатую.
• Предстательную, мочепузырную и губчатую.
 Предстательную, перепончатую и губчатую.

8.1.86.Белочная оболочка полового члена образована:


 Плотной волокнистой соединительной тканью.
• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Ретикулярной тканью.
• Изменённой серозной оболочкой.

8.1.87.Образование сперматогоний происходит из:


• Мезенхимы.
• Сперматоцита.
 Гоноцита.
• Целомического эпителия

8.1.88.В средостении яичка располагается:


• Ампулярное расширение семявыбрасывающего протока.
• Проток яичка.
 Сеть яичка.
• Группа слизистых желез.

8.1.89.Развитие сустентоцитов происходит из:


• Мезенхимы
• Эктодермы
• Гонобласта
 Эпителия половых валиков.

8.1.90.Развитие миоидных клеток семенника происходит из:


 Мезенхимы.
• Эктодермы.
• Гонобласта.
• Целомического эпителия.

8.1.91.Развитие секреторных клеток предстательной железы происходит из:


 Эпителия уретры.
• Мезенхимы.
• Гонобласта.
• Целомического эпителия.

8.1.92.Проток придатка яичка переходит в:


• Семявыбрасывающий проток.
 Семявыносящий проток.
• Каналец сети яичка.
• Прямой каналец яичка.

8.1.93.Секрецию ингибинов выполняют:


 Сустентоциты.
• Гландулоциты.
• Сперматоциты.
• Миоидные клетки.

8.1.94.Фагоцитоз выполняют:
 Сустентоциты.
• Гландулоциты.
• Сперматоциты.
• Миоидные клетки.

8.1.95.Перистальтика семенных канальцев осуществляется клетками:


• Сустентоцитами.
• Гландулоцитами.
• Сперматоцитами.
 Миоидными клетками.

8.1.96.Образование тестикулярной жидкости осуществляется:


 Сустентоцитами.
• Гландулоцитами.
• Сперматоцитами.
• Миоидными клетками.

8.1.97.Особенности строения семенника:


• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.
• Имеет трехслойную мышечную оболочку.
• Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды.
 Образован канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.

8.1.98.Особенности строения придатка семенника:


• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.
• Имеет трехслойную мышечную оболочку.
 Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды.
• Образован канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.

8.1.99.Особенности строения семенных пузырьков:


 Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.
• Имеют трехслойную мышечную оболочку.
• Образованы канальцами, где накапливаются сперматозоиды.
• Образованы канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.

8.1.100.Особенности строения простаты:


• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.
• Образована канальцами, где накапливаются сперматозоиды.
 Состоит из множества желез, окруженных гладкими мышцами.
• Образована канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.

8.1.101.Особенности строения семявыносящего протока:


• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.
 Имеет трехслойную мышечную оболочку.
• Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды.
• Образован канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.

8.2. ЖЕНСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

8.2.1.Какой набор половых хромосом у здоровой женщины?


• YY.
• XY.
 XX.
• Y0.

8.2.2.В какой срок эмбриогенеза девочки в стенке желточного мешка появляются


овоциты первого порядка?
• На 1 месяце.
• На 2 неделе.
 На 3 месяце.
• На 4 неделе.

8.2.3.Для васкуляризации яичника характерно наличие:


• Чудесной сети яичника.
• Прямых артерий с чёткообразными расширениями.
• Сосудистых клубочков.
 Спиралевидного хода артерий.

8.2.4.Атретическое тело можно отличить от жёлтого тела по наличию:


• Эпендимальных клеток в центральной части.
• Миоэпителиальных клеток в центральной части.
• Оболочки из мезотелиоцитов.
 Блестящей зоны овоцита в центральной части.

8.2.5.В какие клетки превращаются гоноциты, достигнув области половых вали-


ков женского организма?
• Фолликулярные.
• Поддерживающие.
• Эндокриноциты.
 Оогонии.

8.2.6.Менструальное жёлтое тело имеет размер:


 1,5-2 см.
• Менее 1 см.
• Более 5 см.
• 3- 4 см.

8.2.7.От половых валиков в строму формирующейся женской гонады прорастают


эпителиальные тяжи с гоноцитами, которые называются:
• Мезонефральные протоки.
• Парамезонефральные протоки.
 Половые шнуры.
• Нефроны первичной почки.

8.2.8.Что развивается из половых шнуров в яичниках?


• Образуют мозговое вещество.
• Полностью атрофируются и исчезают из яичника.
 Формируют первичные фолликулы.
• Добавочные органы полового тракта (маточные трубы, матку и др.).

8.2.9.Что является источником развития мозгового вещества яичника?


• Мезонефральные протоки.
• Парамезонефральные протоки.
• Половые шнуры.
 Мезенхима первичной почки.

8.2.10.В процессе эмбриогенеза яичников образующиеся фолликулы содержат:


• Гонобласт.
• Гоноцит.
 Овогонию.
• Ооцит.

8.2.11.В какой срок эмбриогенеза дифференцировки яичников появляется корко-


вое и мозговое вещество?
• 3 - 4 недели.
• 5 - 6 недели.
 7 - 8 недели.
• 8 - 9 недели.

8.2.12.Что является ошибочной характеристикой парамезонефральных протоков?


• Они образуются путем продольного отщепления от мезонефральных протоков.
• Они располагаются параллельно мезонефральным протокам.
• В каудальной части зародыша они объединяются и открываются в урогенетальный
синус.
 Правый и левый протоки открываются в урогенетальный синус самостоятельно.

8.2.13.Что не является производным парамезонефральных протоков в женском


организме?
• Маточные трубы.
• Матка.
• Верхняя часть влагалища.
 Мочевой пузырь.

8.2.14.Что является источником развития маточных труб?


• Краниальные нефроны мезонефроса.
 Парамезонефральные протоки.
• Урогенетальный синус.
• Мезонефральные протоки.

8.2.15.Что является источником развития матки?


• Каудальные части мезонефроса.
 Объединённая часть парамезонефральных протоков.
• Урогенетальный синус.
• Объединённая часть мезонефральных протоков.

8.2.16.В какой период развития яичников овогонии фолликулов превращаются в


ооциты первого порядка?
 Начиная с 3 месяца эмбриогенеза.
• К середине внутриутробного периода.
• К моменту рождения.
• К моменту полового созревания.

8.2.17.Какое количество половых клеток находится в яичнике к моменту рожде-


ния?
• От 300 до 400.
• От 3000 до 4000.
• От 30000 до 40000.
 От 300000 до 400000.

8.2.18.Укажите правильную последовательность фаз овогенеза:


• Размножение, созревание, рост.
• Созревание, рост, размножение.
 Размножение, рост, созревание.
• Размножение, рост, созревание, формирование.

8.2.19.Назовите клетки первого периода овогенеза:


 Овогонии.
• Ооциты 1-го порядка.
• Ооциты 2-го порядка.
• Редукционные тельца.

8.2.20.Назовите клетки второго периода овогенеза:


• Овогонии.
 Ооциты 1-го порядка.
• Ооциты 2-го порядка.
• Редукционные тельца.

8.2.21.Что не характеризует период роста овогенеза?


• Происходит рост фолликула.
• Происходит увеличение объема ооцита 1-го порядка.
• Ооцит 1-го порядка вступает в первое редукционное деление.
 Ооцит 1-го порядка завершает первое редукционное деление.

8.2.22.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии лептоте-
ны?
 Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
• Хромосомы подвергаются деспирализации.
• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.

8.2.23.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии зиготены?
• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
 Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
• Хромосомы подвергаются деспирализации.
• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.

8.2.24.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии


пахитены?
• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
 Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются и утолщаются.
• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.

8.2.25.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии диплоте-
ны?
• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
• Хромосомы подвергаются деспирализации.
 Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться, соединяясь только
центромерами.

8.2.26.На какой стадии профазы первого редукционного деления хромосомы


ооцита 1-го порядка приобретают вид тетрад?
• Лептотены.
• Зиготены.
• Пахитены.
 Диплотены.

8.2.27.На какой стадии профазы первого деления мейозом ооцит 1-го порядка
вступает в метафазу первого редукционного деления?
• Зиготены.
• Пахитены.
• Диплотены.
 Диакинеза.

8.2.28.Какие клетки образуются после первого редукционнного деления?


• Овогонии.
• Ооцит 1-го порядка.
 Ооцит 2-го порядка.
• Яйцеклетка.

8.2.29.Какой промежуток времени между первым и вторым редукционным деле-


нием в ходе овогенеза?
 Второе деление начинается сразу вслед за первым.
• Второе деление начинается через 10 минут.
• Второе деление начинается через 30 минут.
• Второе деление начинается через 60 минут.

8.2.30.Какое количество полноценных клеток образуется после первого редукци-


онного деления в ходе овогенеза?
 1 клетка.
• 2 клетки.
• 3 клетки.
• 4 клетки.

8.2.31.Какое количество полноценных клеток образуется после второго редукци-


онного деления в ходе овогенеза?
 1 клетка.
• 2 клетки.
• 3 клетки.
• 4 клетки.

8.2.32.Как называются полноценные клетки, образующиеся после второго редук-


ционного деления в ходе овогенеза?
• Редукционные тельца.
• Ооциты 1-го порядка.
• Ооциты 2-го порядка.
 Яйцеклетка.

8.2.33.Какой хромосомный набор содержат ядро яйцеклетки?


• Диплоидный.
• Тетраплоидный.
 Гаплоидный.
• Полный набор половых хромосом.

8.2.34.Что называют редукционным тельцем?


• Неделящийся овогоний.
• Ооцит 1-го порядка не завершивший своё деление.
• Ооцит 2-го порядка не завершивший своё деление.
 Клетка с небольшим объемом гиалоплазмы и гаплоидным набором хромосом.

8.2.35.Какое максимальное количество редукционных телец образуется после


первого редукционного деления в ходе овогенеза?
 1 тельце.
• 2 тельца.
• 3 тельца.
• После первого редукционного деления они не образуются.

8.2.36.Какое максимальное количество редукционных телец образуется после вто-


рого редукционного деления в ходе овогенеза?
• 1 тельце.
• 2 тельца.
 3 тельца.
• 4 тельца.
8.2.37.Что не является характеристикой примордиального фолликула?
• Содержит ооцит в диплотене профазы митоза.
• Ооцит окружён одним слоем плоских клеток фолликулярного эпителия.
 Происходит рост ооцита.
• Роста ооцита не происходит.

8.2.38.Что не является характеристикой для растущих первичных фолликулов?


• Вокруг ооцита формируется прозрачная оболочка.
• Вокруг фолликула начинается формирование теки.
• Фолликулярный эпителий из однослойного превращается в многослойный.
 Между фолликулярными клетками появляются полости, заполненные жидкостью.

8.2.39.Что не является характеристикой для растущего вторичного фолликула?


 Ооцит остаётся без изменений.
• Происходит пролиферация фолликулярного эпителия с образованием многочис-
ленных сливающихся полостей.
• Происходит формирование яйценосного бугорка.
• Тека фолликула дифференцируется на наружный и внутренний листок.

8.2.40.В какой части растущего фолликула формируются интерстициальные


клетки (гландулоциты)?
• В соединительной ткани между растущими фолликулами.
 Во внутреннем слое фолликулярной теки.
• В наружном слое фолликулярной теки.
• В мозговом веществе яичника.

8.2.41.Что содержатся в фолликулярной жидкости?


• Фолликулостимулирующий гормон.
• Лютеинизирующий гормон.
• Андрогены.
 Эстрогены.

8.2.42.Начало закладки молочных желез у зародыша происходит:


• После 10 недели.
• На 1-2 неделе.
• На 6-7 месяце.
 На 6-7 неделе.

8.2.43.Чем не характеризуется третичный или пузырчатый фолликул?


• Имеет максимальный размер и частично выступает над поверхностью яичника.
• Слои фолликулярной теки достигают максимального развития.
• Его полость заполнена большим количеством фолликулярной жидкости.
 Отсутствует яйценосный бугорок.

8.2.44.Какое утверждение характеристики яйценосного бугорка является невер-


ным?
• Ооцит окружён хорошо развитой блестящей оболочкой.
• Ооцит окружён лучистым венцом.
• Ооцит с помощью оболочек прикреплён к стенке фолликула.
 Ооцит свободно располагается в фолликулярной жидкости.

8.2.45.Что характеризует процесс овуляции?


• Достижение растущего фолликула максимальных размеров.
• Отрыв ооцита от стенки фолликула и его свободное расположение в фолликуляр-
ной жидкости.
• Разрыв зрелого фолликула и выход фолликулярной жидкости в брюшную полость.
 Разрыв зрелого фолликула и выход ооцита в брюшную полость.

8.2.46.Что называют атретическим фолликулом (телом)?


• Ооцит после овуляции.
• Остаток стенки третичного фолликула после овуляции.
• Фолликулы, временно приостановившие своё развитие.
 Фолликулы, прекратившие развитие на разных стадиях овогенеза.

8.2.47.В ходе овогенеза отсутствует период:


• Размножения.
• Роста.
• Созревания.
 Формирования.

8.2.48.Какая особенность первого периода овогенеза?


 Он происходит в эмбриональный период развития.
• Он начинается после рождения и продолжается в течение первого года жизни.
• Он начинается с момента полового созревания.
• Он происходит только в период генеративной функции женщины.

8.2.49.Что не является характеристикой третьего периода овогенеза?


• Начинается в момент овуляции.
• Заканчивается в половых путях женщины.
• Образуется одна половозрелая яйцеклетка.
 Яйцеклетка освобождается от оболочек.

8.2.50.Чем характеризуется малый рост ооцита и фолликула?


 Длительной профазой первого редукционного делением и медленным увеличением
объёма ооцита и фолликула.
• Формируется многослойная оболочка из фолликулярных клеток.
• Между фолликулярными клетками появляются многочисленные полости.
• Тека состоит из двух слоев.

8.2.51.Чем не характеризуется большой рост ооцита и фолликула?


 Длительной профазой первого редукционного делением и медленным увеличением
объёма ооцита.
• Блестящая оболочка хорошо выражена.
• Из фолликулярного эпителия формируется многослойная оболочка со сливающи-
мися полостями.
• Происходит циклично под влиянием гормонов гипофиза.

8.2.52.Жёлтое тело беременности имеет размер:


• 1,5-2 см.
• Менее 1 см.
 Более 5 см.
• Около 1,5 см.
8.2.53.Какой гормон гипофиза преимущественно обеспечивает большой рост фол-
ликула в яичниках женщины?
• Окситоцин.
• Лютеинизирующий.
 Фолликулостимулирующий.
• Лактотропный.

8.2.54.Какое утверждение не соответствует характеристике гематофолликулярно-


го барьера зрелого фолликула?
• Наличие соединительнотканной теки.
• Наличие базальной мембраны фолликулярного эпителия.
• Наличие фолликулярного эпителия в виде лучистого венца.
 Отсутствие прозрачной оболочки.

8.2.55.Какие происходят изменения на месте зрелого фолликула после овуляции?


• Участок не подвергается каким-либо изменениям.
• В этом участке начинается большой рост нового фолликула.
• Замещается соединительной тканью.
 В этом участке формируется жёлтое тело.

8.2.56.Какая продолжительность существования менструального жёлтого тела в


яичнике женщины?
• Около 1 недели.
• Около 10 дней.
 Около 14 дней.
• До конца генеративной функции женщины.

8.2.57.Какой гормон гипофиза преимущественно обеспечивает формирование


жёлтого тела?
• Окситоцин.
 Лютеинизирующий.
• Фолликулостимулирующий.
• Адренокортикотропный.

8.2.58.Чем характеризуется стадия пролиферации и васкуляризации желтого


тела?
• Активной выработкой гормона жёлтого тела.
• Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.
 Размножением клеток фолликулярного эпителия и врастанием кровеносных капил-
ляров.
• Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёл-
того тела.

8.2.59.Чем характеризуется стадия железистого метаморфоза желтого тела?


• Активной выработкой гормона жёлтого тела.
 Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.
• Размножением клеток фолликулярного эпителия и врастанием кровеносных капил-
ляров.
• Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёл-
того тела.

8.2.60.Чем характеризуется стадия расцвета желтого тела?


 Активной выработкой гормона жёлтого тела.
• Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.
• Размножением клеток фолликулярного эпителия и врастанием кровеносных капил-
ляров.
• Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёл-
того тела.

8.2.61.Чем характеризуется стадия обратного развития желтого тела?


• Активной выработкой гормона жёлтого тела.
• Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.
• Размножением клеток фолликулярного эпителия и врастанием кровеносных капил-
ляров.
 Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёл-
того тела.

8.2.62.Что называется белым телом?


• Процесс атрезии фолликула.
• Зрелый фолликул после овуляции.
• Добавочная железа, вырабатывающая прогестерон.
 Соединительнотканный рубец после завершения развития жёлтого тела.

8.2.63.Какой гормон вырабатывается жёлтым телом?


• Эстрадиол.
• Эстрон.
• Эстриол.
 Прогестерон.

8.2.64.Какая оболочка отсутствует в стенке маточной трубы?


• Слизистая.
 Подслизистая.
• Мышечная.
• Серозная.

8.2.65.Что не характеризует слизистую оболочку маточной трубы?


 Ровная гладкая поверхность.
• Слизистая образует обильно разветвленные продольные складки.
• Эпителий образован реснитчатыми и железистыми клетками.
• Собственная пластинка представлена рыхлой волокнистой тканью.

8.2.66.Мышечная оболочка маточной трубы образована:


• Только циркулярным слоем гладких мышечных клеток.
 Внутренним циркулярным и наружным продольным слоями.
• Внутренним продольным и наружным циркулярным слоями.
• Внутренним и наружным продольными слоями, между которыми лежит циркуляр-
ный слой.

8.2.67.Какая оболочка отсутствует в стенке матки?


• Слизистая.
 Подслизистая.
• Мышечная.
• Наружная.
8.2.68.Какой специальный термин используют для названия слизистой оболочки
матки?
• Адвентиция.
 Эндометрий.
• Миометрий.
• Периметрий.

8.2.69.Какой специальный термин используют для названия мышечной оболочки


матки?
• Адвентиция.
• Эндометрий.
 Миометрий.
• Периметрий.

8.2.70.Какой специальный термин используют для названия серозной оболочки


матки?
• Адвентиция.
• Эндометрий.
• Миометрий.
 Периметрий.

8.2.71.Какие гистологические слои различают в составе эндометрия?


• Собственную пластинку, подслизистый и слизистый.
• Подслизистый, слизистый и эпителий.
 Эпителий и собственную пластинку слизистой оболочки.
• Сосудистый и надсосудистый.

8.2.72.Какие функциональные слои различают в составе эндометрия?


 Функциональный и базальный.
• Подслизистый и слизистый.
• Секретирующий и несекретирующий.
• Сосудистый и надсосудистый.

8.2.73.Каким эпителием выслан эндометрий матки?


• Многослойным плоским.
• Однослойным многорядным реснитчатым.
 Однослойным призматическим с реснитчатыми клетками.
• Переходным.

8.2.74.Какое утверждение о строении эндометрия матки является неправильным?


• Наличие трубчатых желёз.
• Наличие прямых артериальных сосудов.
• Наличие рыхлой волокнистой соединительной ткани в составе собственной пла-
стинки слизистой оболочки.
 Наличие в эпителии децидуальных клеток.

8.2.75.Какое утверждение, характеризующее децидуальные клетки, является не-


правильным?
• Они имеют округлую форму.
• Они имеют большие размеры.
• Они содержат многочисленные включения гликогена и липопротеинов.
 Их количество уменьшается во время менструации и, особенно, при формировании
плаценты.

8.2.76.Во сколько раз увеличивается длина гладкомышечных клеток миометрия


в период беременности?
• В 2 раза.
 В 10 раз.
• В 50 раз.
• В 500 раз.

8.2.77.Каким эпителием покрыта шейка матки до цервикального канала?


 Многослойным плоским.
• Однослойным цилиндрическим.
• Многорядным.
• Однослойным плоским.

8.2.78.Какая последовательность циклических изменений функционального слоя


эндометрия в ходе овариально-менструального цикла?
• Предменструальная фаза, постменструальная фаза, менструальная фаза.
• Менструальная фаза, предменструальная фаза, постменструальная фаза.
• Постментсруальная фаза, менструальная фаза, предменструальная фаза.
 Менструальная фаза, постменструальная фаза, предменструальная фаза.

8.2.79.Чем характеризуется менструальная фаза цикла?


• Спазмом прямых артерий.
 Десквамацией функционального слоя эндометрия.
• Регенерацией функционального слоя эндометрия.
• Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.

8.2.80.Чем характеризуется постменструальная фаза цикла?


• Спазмом прямых артерий.
• Десквамацией функционального слоя эндометрия.
 Регенерацией функционального слоя эндометрия.
• Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.

8.2.81.Чем характеризуется предменструальная фаза цикла?


• Снижением активности маточных желёз.
• Десквамацией функционального слоя эндометрия.
• Регенерацией функционального слоя эндометрия.
 Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.

8.2.82.Какие дни менструального цикла соответствуют менструальной фазе?


• С 1 по 28 дни цикла.
 С 1 по 3 дни цикла.
• С 7 по 14 дни цикла.
• С 14 по 28 дни цикла.

8.2.83.Какие дни менструального цикла соответствуют постменструальной фазе?


• С 1 по 28 дни цикла.
• С 1 по 4 дни цикла.
 С 4 по 14 дни цикла.
• С 14 по 28 дни цикла.
8.2.84.Какие дни менструального цикла соответствуют пременструальной фазе?
• С 1 по 28 дни цикла.
• С 1 по 4 дни цикла.
• С 7 по 14 дни цикла.
 С 14 по 28 дни цикла.

8.2.85.Какой из гормонов обеспечивает регенерацию эндометрия в постменстру-


альный период?
• Прогестерон.
 Эстрогены.
• Андрогены.
• Окситоцин.

8.2.86.Какой из гормонов оказывает влияние на эндометрий в пременструальный


период?
 Прогестерон.
• Эстрогены.
• Андрогены.
• Окситоцин.

8.2.87.На какой день менструального цикла происходит овуляция?


• На 1 день.
• На 7 день.
 На 14 день.
• На 28 день.

8.2.88.Какие размеры имеет матка новорожденной девочки?


• Около 1 см.
 Около 3 см.
• Около 5 см.
• Около 10 см.

8.2.89.Какой эпителий расположен в цервикальном канале матки?


• Сквамозный.
• Переходный.
• Мезотелий.
 Призматическим.

8.2.90. Миометрий включает три слоя:


• Подсосудистый, межсосудистый, надсосудистый.
• Крупноклеточный, лакунарный, мелкоклеточный.
 Подслизистый, сосудистый, надсосудистый.
• Подслизистый, лакунарный, мелкоклеточный.

8.2.91.В яичнике плода нет:


• Примордиальных фолликулов.
 Желтых тел.
• Кровеносных сосудов.
• Первичных фолликулов.

8.2.92.Параметрий это:
• Брюшина, покрывающая шейку матки.
 Скопление жировой ткани вокруг шейки матки.
• Скопление жировой ткани вокруг основания маточных труб.
• Брюшина, покрывающая тело матки.

8.2.93.Молочные железы в период лактации являются:


• Простыми трубчатыми.
• Простыми альвеолярными.
 Сложными альвеолярными.
• Сложными трубчатыми.

8.2.94.Клетки лучистого венца третичного фолликула:


 Имеют длинные, ветвистые отростки, достигающие овоцита.
• Имеют один прямой отросток, достигающий теки.
• Имеют овальную форму, лежат в один слой, в наружном слое теки.
• Имеют длинные, ветвистые отростки, контактирующие с мезотелиоцитами в на-
ружней теке.

8.2.95.Выброс молока из млечных ходов происходит под действием:


• Прогестерона.
• Лютеинизирующего гормона.
 Окситоцина.
• Пролактина.

8.2.96.Сосуды яичника развиваются из:


• Целомического эпителия.
• Энтодермального эпителия.
• Эктодермального эпителия.
 Мезенхимы.

8.2.97.Белочная оболочка яичника состоит из:


 Плотной волокнистой соединительной ткани.
• Ретикулярной ткани.
• Фолликулярной ткани.
• Рыхлой волокнистой соединительной ткани.

8.2.98.Толщина эндометрий в предменструальном периоде:


• Уменьшается в верхней части.
 Увеличивается.
• Не изменяется.
• Уменьшается в нижней части.

8.2.99.Соединительнотканная строма яичника развивается из:


• Целомического эпителия.
• Энтодермального эпителия.
• Эктодермального эпителия.
 Мезенхимы.

8.2.100.Зернистая зона фолликула состоит из:


• Однослойного фолликулярного эпителия.
• Мезотелия.
• Рыхлой соединительной ткани.
 Многослойного фолликулярного эпителия.
9. ЭМБРИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

9.1.Процесс внутриутробного развития зародыша человека продолжается в сред-


нем:
• 200 суток.
 280 суток.
• 300 суток
• 380 суток.

9.2.У человека яйцеклетка:


 Олиголецитальная, изолецитальная.
• Полилецитальная, телолецетальная.
• Олиголецитальная, телолецитальная.
• Алецитальная, мезолецитальная

9.3.В течение первой недели эмбрионального развития человека не происходит:


• Образования эпибласта и гипобласта.
 Формирования зародышевого диска.
• Имплантации.
• Образования бластулы.

9.4.Оплодотворение в норме происходит:


• В брюшной полости.
• В полости матки.
 В ампулярной части маточной трубы.
• В цервикальном канале.

9.5.Для процесса оплодотворения е характерна фаза:


• Дистантного взаимодействия.
• Контактного взаимодействия
 Временного взаимодействия.
• Проникновения головки и шейки сперматозоида в ооплазму.

9.6.У человека дробление:


• Полное, равномерное, синхронное.
• Неполное, неравномерное, асинхронное.
• Неполное, равномерное, асинхронное.
 Полное, неравномерное, асинхронное.

9.7.В состав бластоцисты входит:


• Трофобласт.
• Эмбриобласт.
• Эмбриобласт и бластоцель.
 Трофобласт, эмбриобласт и бластоцель.

9.8.У человека процесс имплантации начинается на:


• 3-и сутки.
 7-е сутки.
• 10-е сутки.
• 14 сутки.
9.9.У человека первая фаза гаструляции начинается на:
• 3-и сутки.
 7-е сутки.
• 10-е сутки.
• 14 сутки.

9.10.У человека вторая фаза гаструляции начинается на:


• 3-и сутки.
• 7-е сутки.
• 10-е сутки.
 14 сутки.

9.11.В процессе первой фазы гаструляции образуется:


 Экто- и энтодерма.
• Мезодерма.
• Аллантоис.
• Хорда.

9.12.В процессе второй фазы гаструляции образуется:


• Эктодерма.
 Мезодерма.
• Энтодерма.
• Амнион.

9.13.У человека первая фаза гаструляции совершается путем:


• Инвагинации.
• Эпиболии.
 Деламинации.
• Иммиграции.

9.14.У человека вторая фаза гаструляции совершается путем:


• Инвагинации.
• Эпиболии.
• Деламинации.
 Иммиграции.

9.15.Первичное образование внезародышевых органов человека происходит на:


• 3-7 сутки.
 7-14 сутки.
• 10-21 сутки.
• После 21 суток.

9.16.К какому типу относится плацента человека?


• Эпителиохориальному.
• Десмохориальному.
 Гемохориальному.
• Вазохориальному.

9.17.Гемохориальный тип плаценты характеризуется :


• Хорион контактирует с эпителием маточных желез.
• Хорион контактирует с соединительной тканью decidua basalis.
• Хорион контактирует с сосудами decidua basalis.
 Хорион контактирует с кровью матери.

9.18.Комплекс осевых зачатков формируется:


• На 1-2 неделе.
• На 2-3 неделе.
 На 3-4 неделе.
• На 4-5 неделе.

9.19.К сомитам не относится:


 Спланхнотом.
• Дерматом.
• Миотом.
• Склеротом.

9.20.Дерматом дает начало:


 Собственно коже.
• Поперечно-полосатым мышцам.
• Хрящам и костям.
• Висцеральным и париетальным серозным оболочкам.

9.21.Миотом дает начало:


• Собственно коже.
 Поперечно-полосатым мышцам.
• Хрящам и костям.
• Висцеральным и париетальным серозным оболочкам.

9.22.Склеротом дает начало:


• Собственно коже.
• Поперечно-полосатым мышцам.
 Хрящам и костям.
• Висцеральным и париетальным серозным оболочкам.

9.23.Спланхнотом дает начало:


• Собственно коже.
• Поперечно-полосатым мышцам.
• Хрящам и костям.
 Висцеральным и париетальным серозным оболочкам.

9.24.Что не служит источником образования мезенхимы?


• Спланхнотом.
• Дерматом.
 Миотом.
• Склеротом.

9.25.К плодной части плаценты не относится:


• Хориальная пластинка.
• Ворсинки хориона.
• Амниотическая оболочка.
 Децидуальная оболочка.

9.26.В ходе имплантации трофобласт зародыша вступает в контакт с:


• Эпителием матки.
 Маточными железами.
• Стенкой кровеносных сосудов.
• Материнской кровью.

9.27.На стадии зиготы развитие зародыша человека происходит в:


• Полости матки.
• Контакте с эндометрием.
 Яйцеводе.
• Толще эндометрия.

9.28.На стадии морулы развитие зародыша человека происходит в:


• Полости матки.
• Контакте с эндометрием.
 Яйцеводе.
• Толще эндометрия.

9.29.На стадии зиготы развитие зародыша человека происходит в:


 Полости матки.
• Контакте с эндометрием.
• Яйцеводе.
• Толще эндометрия.

9.30.На стадии зиготы развитие зародыша человека происходит в:


• Полости матки.
• Контакте с эндометрием.
• Яйцеводе.
• Толще эндометрия.

9.31.К материнской части плаценты относится:


• Хориальная пластинка.
• Ворсинки хориона.
• Амниотическая оболочка.
 Лакуны.

9.32.Что не входит в состав фетоплацентарного барьера?


• Гемокапилляры ворсин.
• Цитотрофобласт.
• Симпластотрофобласт.
 Кровеносные капилляры матки.

9.33.К критическим периодам развития человека относятся:


• Опладотворение.
• Имплантация.
• Закладка осевых зачатков органов.
 Верно все перечисленное.

9.34.Первичные ворсины хориона образованы:


 Трофобластом.
• Трофобластом и мезенхимой.
• Трофобластом, мезенхимой и кровеносными сосудами.
• Хорионом и децидуальной оболочкой.
9.35.Вторичные ворсины хориона образованы:
• Трофобластом.
 Трофобластом и мезенхимой.
• Трофобластом, мезенхимой и кровеносными сосудами.
• Хорионом и децидуальной оболочкой.

9.36.Третичные ворсины хориона образованы:


• Трофобластом.
• Трофобластом и мезенхимой.
 Трофобластом, мезенхимой и кровеносными сосудами.
• Хорионом и децидуальной оболочкой.

9.37.Плацента человека образована:


• Трофобластом.
• Трофобластом и мезенхимой.
• Трофобластом, мезенхимой и кровеносными сосудами.
 Хорионом и децидуальной оболочкой.

9.38.Бластомерная дифференцировка характеризуется:


 Тканевой зачаток представлен определенными бластомерами.
• Появлением обособленных участков, зародышевых листков.
• В пределах одного зародышевого листка появляются зачатки различных тканей.
• Материал будущих тканевых зачатков лишь намечается в составе цитоплазмы
ооцита или зиготы.

9.39.Зачатковая дифференцировка характеризуется:


• Тканевой зачаток представлен определенными бластомерами.
 Появлением обособленных участков, зародышевых листков.
• В пределах одного зародышевого листка появляются зачатки различных тканей.
• Материал будущих тканевых зачатков лишь намечается в составе цитоплазмы
ооцита или зиготы.

9.40.Гистогенетическая дифференцировка характеризуется:


• Тканевой зачаток представлен определенными бластомерами.
• Появлением обособленных участков, зародышевых листков.
 В пределах одного зародышевого листка появляются зачатки различных тканей.
• Материал будущих тканевых зачатков лишь намечается в составе цитоплазмы
ооцита или зиготы.

10. ГИСТОЛОГИЯ ОРГАНОВ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ

10.1. СТРОЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ. ЩЕКИ,


ГУБЫ, ЯЗЫК.

10.1.1 Источником развития эпителия слизистой оболочки ротовой полости являет-


ся:
• Энтодерма.
• Мезодерма.
• Мезенхима.
 Эктодерма.
10.1.2 Источником развития собственной пластинки слизистой оболочки ротовой по-
лости является:
• Энтодерма.
• Мезодерма.
 Мезенхима.
• Эктодерма.

10.1.3 В составе слизистой оболочки ротовой полости различают слои, кроме:


• Многослойного плоского неороговевающего эпителия.
• Многослойного плоского частично ороговевающего эпителия.
• Собственной пластинки.
 Мышечной пластинки.

10.1.4 Эпителий слизистой оболочки ротовой полости:


• Однослойный призматический.
• Многослойный призматический.
 Многослойный плоский неороговевающий.
• Многорядный призматический.

10.1.5 Что не является характеристикой собственной пластинки слизистой


оболочки ротовой полости?
• Она образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
 Она образована плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Она расположена под эпителием.
• Она содержит кровеносные, лимфатические сосуды, нервы.

10.1.6 Подслизистая основа отсутствует в участке:


• Максиллярной зоны щеки.
• Слизистого отдела губы.
 Десны.
• Мандибулярной зоны щеки.

10.1.7 Слизистая оболочка полости рта выполняет все функции, кроме:


• Защитной.
 Опорно-механической.
• Всасывательной.
• Сенсорной.

10.1.8 Для эпителия слизистой оболочки разных участков полости рта не


характерно:
• Наличие различий в структуре поверхностных слоев.
 Отсутствие различий в структуре поверхностных слоев.
• Отсутствие различий в строении базальной мембраны.
• Наличие морфофункциональных особенностей.

10.1.9 В стенке пищеварительной трубки различают оболочки, за исключением:


• Слизистой.
• Мышечной.
• Серозной.
 Эпителиальной.
10.1.10 Количество пластинок (слоев) в слизистой оболочке полости рта:
 Две.
• Три.
• Четыре.
• Пластинки отсутствуют.

10.1.11 Для ротовой полости характерно наличие оболочек:


 Слизистой, подслизистой.
• Слизистой, мышечной, серозной.
• Слизистой, мышечной, адвентициальной.
• Слизистой, подслизистой, мышечной, серозной.

10.1.12 Тканевой состав слизистой оболочки полости рта включает все, кроме:
• Многослойного плоского неороговевающего эпителия.
 Гладкой мышечной ткани.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани.
• Многослойного плоского частично ороговевающего эпителия.

10.1.13 Подслизистая основа нижней поверхности языка образована тканью:


 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной.
• Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.
• Всеми выше перечисленными тканями.

10.1.14 Назовите количество отделов губы с различными морфофункциональны-


ми особенностями.
• Две.
 Три.
• Четыре.
• Отделы не выявляются.

10.1.15 В соответствии с морфофункциональными особенностями в губе различа-


ют отделы:
• Слизистый и переходный.
• Кожный и слизистый.
• Кожный и промежуточный.
 Кожный, промежуточный, слизистый.

10.1.16 Количество зон в промежуточном отделе губы:


 Две.
• Три.
• Четыре.
• Зоны не выявляются .

10.1.17 В кожном отделе губы присутствует все, кроме


• Многослойного плоского неороговевающего эпителия.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани.
 Мышечной пластинки.
• Сальных, потовых желез.
10.1.18 Что не является характеристикой наружной зоны промежуточного
отдела губы?
• Имеется тонкий роговой слой эпителия.
• Рыхлая волокнистая соединительная ткань образует невысокие сосочки.
 Присутствуют волосы.
• Имеются сальные железы.

10.1.19 Для внутренней зоны промежуточного отдела губы характерно на-


личие:
• Тонкого рогового слоя эпителия .
• Низких соединительнотканных сосочков.
 Очень высоких соединительнотканных сосочков с многочисленными капилляра-
ми.
• Сальных желез.

10.1.20 Для внутренней зоны промежуточного отдела губы характерно отсут-


ствие:
 Рогового слоя эпителия.
• Высоких соединительнотканных сосочков.
• Многочисленных капилляров.
• Большого количества нервных окончаний.

10.1.21 Эпителий слизистого отдела губы:


 Многослойный плоский неороговевающий.
• Многослойный плоский ороговевающий.
• Многорядный призматический.
• Однослойный призматический.

10.1.22 Секреторные отделы губных слюнных желез расположены в:


• Собственной пластинке слизистой оболочки.
• Мышечной пластинке.
 Подслизистой основе.
• Во всех выше перечисленных структурах.

10.1.23 Какой отдел губы имеет тонкий роговой слой эпителия и высокие со-
единительнотканные сосочки с многочисленными капиллярами?
 Внутренняя зона промежуточного отдела.
• Наружная зона промежуточного отдела.
• Кожный отдел.
• Слизистый отдел.

10.1.24 Назовите количество зон щеки с различными морфофункциональными


особенностями.
• Две.
 Три.
• Четыре.
• Зоны не выявляются.

10.1.25 В какой зоне щеки отсутствуют слюнные железы?


 В промежуточной.
• В максиллярной.
• В мандибулярной.
• Во всех выше перечисленных.

10.1.26 В состав слизистой оболочки щеки не входит:


• Собственная пластинка.
• Многослойный плоский неороговевающий эпителий.
 Мышечная пластинка.
• Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань.

10.1.27 Секреторные отделы щечных слюнных желез расположены в:


• Собственной пластинке слизистой оболочки.
• Мышечной пластинке слизистой оболочки.
 Подслизистой основе.
• Во всех выше перечисленных структурах.

10.1.28 Поперечнополосатая мышечная ткань отсутствует в:


• Языке.
 Десне.
• Губе.
• Щеке.

10.1.29 Многослойный плоский ороговевающий эпителий, сальные и потовые


железы характерны для отдела губы:
 Кожного.
• Наружной зоны промежуточного отдела.
• Внутренней зоны промежуточного отдела.
• Слизистого.

10.1.30 В составе нижней поверхности языка различают все слои, кроме:


• Собственной пластинки слизистой оболочки.
• Многослойного плоского неороговевающего эпителия.
 Мышечной пластинки слизистой оболочки.
• Подслизистой основы.

10.1.31 Подвижность слизистой оболочки на нижней поверхности языка обес-


печивается:
• Собственной пластинкой слизистой оболочки.
• Мышечной пластинкой слизистой оболочки.
 Подслизистой основой.
• Всеми выше перечисленными структурами.

10.1.32 Слюнные железы языка по характеру выделяемого секрета не являются:


• Белковыми.
• Слизистыми.
• Смешанными.
 Солевыми.

10.1.33 Железы языка по характеру выделяемого секрета:


• Только слизистые.
• Только белковые.
• Только смешанные.
 Включают все выше перечисленные.

10.1.34 Что не является характеристикой мышечного тела языка?


• Они образованы поперечнополосатой мышечной тканью.
 Они образованы гладкой мышечной тканью.
• Имеют прослойки рыхлой соединительной ткани, содержат много жировых долек.
• Мышечные пучки располагаются в трех взаимно перпендикулярных направлениях.

10.1.35 Нитевидные сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
• По краям языка.
 На спинке языка.
• На границе между телом и корнем языка.

10.1.36 Листовидные сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
 По краям языка.
• На спинке языка.
• На границе между телом и корнем языка.

10.1.37 Грибовидные сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
• По краям языка.
 На спинке языка.
• На границе между телом и корнем языка.

10.1.38 Окруженные валом сосочки языка располагаются:


• На нижней поверхности языка.
• По краям языка.
• На спинке языка.
 На границе между телом и корнем языка.

10.1.39 Какие сосочки языка выстланы частично ороговевающим эпителием?


• Грибовидные.
• Листовидные.
 Нитевидные.
• Окруженные валом.

10.1.40 Какие сосочки языка не имеют вкусовых почек?


• Грибовидные.
• Листовидные.
 Нитевидные.
• Окруженные валом.

10.1.41 В какой части языка располагаются слизистые слюнные железы?


 В области корня языка.
• В области листовидных сосочков.
• В области сосочков окруженных валом.
• В области грибовидных сосочков.

10.1.42 В какой части языка располагаются белковые слюнные железы?


• В области корня языка.
• В области листовидных сосочков.
• В области сосочков окруженных валом.
 В области грибовидных сосочков.

10.1.43 Какие сосочки языка развиты только у детей?


• Грибовидные.
 Листовидные.
• Нитевидные.
• Окруженные валом.

10.1.44 Тканевой состав сосочков языка включает все, кроме:


• Многослойного плоского частично ороговевающего эпителия.
• Многослойного плоского неороговевающего эпителия.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани.
 Плотной волокнистой неоформленной соединительной ткани.

10.1.45 Самые многочисленные сосочки языка:


• Грибовидные.
• Листовидные.
 Нитевидные.
• Желобоватые

10.1.46 Какие сосочки языка окружены валиком - утолщением слизистой оболоч-


ки?
• Грибовидные.
• Листовидные.
• Нитевидные.
 Желобоватые.

10.2. ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ДЕСНЫ, ТВЕРДОГО И МЯГКОГО


НЕБА. ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ГЛОТОЧНОЕ КОЛЬЦО.

10.2.1 В состав слизистой оболочки десны не входит:


• Собственная пластинка.
• Многослойный плоский неороговевающий эпителий.
 Мышечная пластинка.
• Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань.

10.2.2 Поперечнополосатая мышечная ткань отсутствует в:


• Языке.
 Десне.
• Губе.
• Щеке.

10.2.3 Многослойный плоский, способный к ороговению эпителий характерен


для слизистой оболочки:
 Десны.
• Щеки.
• Нижней поверхности языка.
• Слизистого отдела губы.

10.2.4 Количество пластинок (слоев) в слизистой оболочке десны:


 Две.
• Три.
• Четыре.
• Пластинки отсутствуют.

10.2.5 В каком участке ротовой полости отсутствует подслизистая основа?


• В максиллярной зоне щеки.
• В слизистом отделе губы.
 В десне.
• На нижней поверхности языка.

10.2.6 В состав слизистой оболочки твердого неба не входит:


• Собственная пластинка.
• Многослойный плоский неороговевающий эпителий.
 Мышечная пластинка.
• Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань.

10.2.7 Твердое небо состоит из всех перечисленных структур, кроме:


• Костной основы.
• Многослойный плоского неороговевающего эпителия.
 Подслизистой основы.
• Собственной пластинки.

10.2.8 Слизистая оболочка твердого неба выстлана эпителием:


 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным призматическим.
• Многорядным призматическим.
• Однослойным призматическим.

10.2.9 Особенностью собственной пластинки слизистой оболочки твердого неба


является:
 Она содержит толстые пучки коллагеновых волокон.
• Содержит тонкие коллагеновые волокна.
• Содержит толстые пучки эластических волокон.
• Содержит эластические и ретикулярные волокна.

10.2.10 Что не относится к характеристике небных слюнных желез?


 Железы неразветвленные.
• Являются альвеолярно – трубчатыми.
• Железы разветвленные.
• Располагаются между слизистой оболочкой и надкостницей.

10.2.11 Мягкое небо состоит из всех перечисленных структур, кроме:


• Сухожильно-мышечной основы.
• Слизистой оболочки.
• Подслизистой основы.
 Мышечной пластинки.

10.2.12 Что не относится к характеристике подслизистой основы мягкого неба?


• Образована рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Содержит адипоциты.
• Содержит концевые отделы слизитых слюнных желез.
 Не содержит слюнных желез.

10.2.13 Слизистая оболочка передней (ротоглоточной) поверхности мягкого неба


выстлана эпителием:
 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным призматическим.
• Многорядным реснитчатым.
• Однослойным призматическим.

10.2.14 Слизистая оболочка задней (носоглоточной) поверхности мягкого неба


выстлана эпителием:
• Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным призматическим.
 Многорядным реснитчатым.
• Однослойным призматическим.

10.2.15 В язычной миндалине лимфатические фолликулы располагаются в:


 Собственной пластинке слизистой оболочки.
• Мышечной пластинке слизистой оболочки.
• Подслизистой основе.
• Во всех выше перечисленных структурах.

10.2.16 В небной миндалине лимфатические фолликулы располагаются в:


 Собственной пластинке слизистой оболочки.
• Мышечной пластинке слизистой оболочки.
• Подслизистой основе.
• Во всех выше перечисленных структурах.

10.2.17 Слизистая оболочка небной миндалины покрыта эпителием:


 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным призматическим.
• Многорядным реснитчатым.
• Однослойным призматическим.

10.2.18 Крипты миндалины – это:


 Углубления эпителия в собственной пластинке слизистой оболочки.
• Углубления эпителия в собственной пластинке и послизистой основе.
• Складки слизистой оболочки.
• Складки слизистой оболочки и послизистой основы.

10.2.19 В состав слизистой оболочки небной миндалины не входит:


• Многослойным плоским неороговевающий эптелий.
• Собственная пластинка.
 Мышечная пластинка.
• Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань.

10.2.20 Что не относится к функциональной характеристике небных миндалин?


• Осуществляют локальную иммунную защиту.
• Обезвреживают микробы, попадающие из внешней среды.
• Обеспечивают образование лимфоцитов, участвующих в реакциях гуморального и
клеточного иммунитета.
 Участвуют в механической и химической обработке пищи.

10.2.21 Эпителий, выстилающий крипты небной миндалины:


 Многослойный плоский неороговевающий.
• Многослойный призматический.
• Многорядный реснитчатый.
• Однослойный призматический.

10.2.22 Закладка небных миндалин у эмбриона происходит:


 На 9 неделе.
• На 14 неделе.
• На 4 месяце.
• На 5 месяце.

10.2.23 Развитие глоточной миндалины у эмбриона происходит:


• На 9 неделе.
• На 14 неделе.
 На 4 месяце.
• На 5 месяце.

10.2.24 Закладка язычной миндалины у эмбриона происходит:


• На 9 неделе.
• На 14 неделе.
• На 4 месяце.
 На 5 месяце.

10.2.25 Слизистая оболочка глоточной миндалины у взрослого человека покрыта


эпителием:
 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным призматическим.
• Однослойным плоским.
• Однослойным призматическим.

10.2.26 Слизистая оболочка язычной миндалины покрыта эпителием:


 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным призматическим.
• Однослойным плоским.
• Однослойным призматическим.

10.2.27 Под скоплением лимфоидных узелков небной миндалины располагается


• Многослойный плоский неороговевающий эпителий.
• Собственная пластинка слизистой оболочки.
 Подслизистая основа.
• Поперечнополосатые мышцы глотки.

10.2.28 Крупные кровеносные и лимфатические сосуды небной миндалины сосре-


доточены в:
• Собственной пластинке слизистой оболочки.
 Подслизистой основе.
• Мышечной пластинке.
• Прослойках рыхлой волокнистой соединительной ткани между фолликулами.
10.2.29 Капсула небной миндалины образована:
• Собственной пластинкой слизистой оболочки.
 Подслизистой основой.
• Мышечной пластинкой.
• Многослойным плоским неороговевающим эпителием.

10.2.30 Углубления эпителия слизистой оболочки небной миндалины в собствен-


ную пластинку образуют:
 Крипты.
• Ямки.
• Сосочки.
• Складки.

10.2.31 Эпителий крипт небной миндалины инфильтрирован всеми клетками,


кроме:
• Лимфоцитов.
• Макрофагов.
 Эритроцитов.
• Гранулоцитов.

10.2.32 В эпителии десны находятся нервные окончания:


 Свободные.
• Инкапсулированные.
• Неинкапсулированные.
• Нервные окончания отсутствуют.

10.2.33 Органы ротовой полости, содержащие скопления лимфоидной ткани:


 Небные миндалины.
• Мягкое небо.
• Язычок.
• Щека.

10.2.34 Источником развития эпителия слизистой оболочки небной миндалины


является:
 Эктодерма.
• Энтодерма.
• Мезодерма.
• Мезенхима.

10.2.35 Источником развития собственной пластинки слизистой оболочки небной


миндалины является:
• Эктодерма.
• Энтодерма.
• Мезодерма.
 Мезенхима.

10.2.36 Что не относится к морфофункциональной характеристике подслизистой


основы небных миндалин?
• Она образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Содержит кровеносные и лимфатические сосуды.
• Содержит секреторные отделы слюнных желез.
 Не содержит секреторные отделы слюнных желез.
10.2.37 Что не относится к морфофункциональной характеристике собственной
пластинки слизистой оболочки небных миндалин?
• Она образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Содержит лимфоидные фолликулы.
 Содержит секреторные отделы слюнных желез.
• Не содержит секреторные отделы слюнных желез.

10.2.38 Что не характеризует возрастные изменения миндалин?


• Достигают максимального развития в детском возрасте.
• Сходные возрастные изменения происходят у лиц мужского и женского пола.
• Инволюция начинается в период полового созревания.
 Инволюция начинается после 35 лет.

10.2.39 Для небной миндалины не характерно наличие:


• Крипт.
• Многослойного плоского неороговевающего эпителия.
• Лимфоидной ткани.
 Коркового и мозгового вещества.

10.2.40 Для лимфоидных фолликулов небной миндалины характерно наличие:


• Крипт.
 Герминативных центров.
• Паракортикальной зоны.
• Коркового и мозгового вещества.

10.2.41 Что относится к характеристике десны?


• Она покрыта псевдомногослойным эпителием.
• Содержит сальные железы.
• Не имеет собственной пластинки.
 Не имеет мышечной пластинки.

10.2.42 Слизистая оболочка язычка у взрослого человека покрыта эпителием:


 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многослойным плоским ороговевающим.
• Псевдомногослойным реснитчатым.
• Однослойным призматическим.

10.2.43 Слизистые слюнные железы языка открываются в крипты миндалины:


 Язычной.
• Небной.
• Глоточной.
• Гортанной.

10.2.44 В лимфоидной ткани миндалин происходит:


 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов.
• Гранулоцитопоэз.
• Эритропоэз.

10.2.45 В чем заключается отличие небной миндалины от язычной?


 В их локализации.
• В наличии лимфоидных узелков.
• В строении слизистой оболочки.
• В отличии тканевого состава лимфоидных фолликулов.

10.2.46 В состав лимфоэпителиального глоточного кольца входят скопления лим-


фоидной ткани в составе всех структур, кроме:
• Небной миндалины.
• Язычной миндалины.
• Глоточной миндалины.
 Мягкого неба.

10.2.47 Между небными дужками по обеим сторонам глотки расположена минда-


лина:
• Язычная.
 Небная.
• Глоточная.
• Гортанная.

10.2.48 В участке дорсальной стенки глотки между отверстиями слуховых труб


расположена миндалина:
• Язычная.
• Небная.
 Глоточная.
• Гортанная.

10.2.49 В слизистой оболочке корня языка расположена миндалина:


 Язычная.
• Небная.
• Глоточная.
• Гортанная.

10.3. СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ.

10.3.1 Источником развития эпителия слюнных желез является:


• Энтодерма.
• Мезодерма.
• Мезенхима.
 Эктодерма.

10.3.2 Источником развития междольковой соединительной ткани крупных слюн-


ных желез является:
• Энтодерма.
• Мезодерма.
 Мезенхима.
• Эктодерма.

10.3.3 Источником развития соединительнотканной капсулы околоушной слюнной


железы является:
• Энтодерма.
• Мезодерма.
 Мезенхима.
• Эктодерма.
10.3.4 Закладка околоушных слюнных желез в эмбриогенезе происходит на:
• 6 сутки.
• 6 неделе.
 8 неделе.
• 12 неделе.

10.3.5 Закладка подчелюстных слюнных желез в эмбриогенезе происходит на:


• 6 сутки.
 6 неделе.
• 8 неделе.
• 12 неделе.

10.3.6 Закладка подъязычных слюнных желез в эмбриогенезе происходит на:


• 6 сутки.
• 6 неделе.
 8 неделе.
• 12 неделе.

10.3.7 По строению околоушная слюнная железа является:


• Простой альвеолярной.
 Сложной альвеолярной.
• Простой трубчатой.
• Сложной трубчатой.

10.3.8 По строению подчелюстная слюнная железа является:


• Простой альвеолярной.
 Сложной альвеолярной, местами альвеолярно-трубчатой.
• Простой трубчатой.
• Сложной трубчатой.

10.3.9 По строению подъязычная слюнная железа является:


• Простой альвеолярной.
 Сложной альвеолярно-трубчатой.
• Простой трубчатой.
• Сложной трубчатой.

10.3.10 Сложной альвеолярной разветвленной железой является:


 Околоушная.
• Подчелюстная .
• Подъязычная.
• Ни одна из выше перечисленных.

10.3.11 Характеристикой миоэпителиальных клеток слюнных желез не является:


• Способствуют выделению секрета из концевых отделов.
• Имеют отростчатую форму.
• Охватывают концевые отделы.
 Охватывают междольковые выводные протоки.

10.3.12 Околоушная слюнная железа выделяет секрет:


• Слизисто-белковый.
 Белковый.
• Солевой.
• Слизистый.

10.3.13 Подчелюстная слюнная железа выделяет секрет:


• Белковый.
 Белково-слизистый.
• Солевой.
• Слизистый.

10.3.14 Подъязычнаяная слюнная железа выделяет секрет:


 Слизисто-белковый.
• Белковый.
• Солевой.
• Слизистый.

10.3.15 Концевые отделы белковых слюнных желез образованы клетками:


• С гомогенной прозрачной цитоплазмой.
 С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
• Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
• С гомогенной базофильной цитоплазмой и уплощенным ядром.

10.3.16 Концевые отделы слизистых слюнных желез образованы клетками:


• С гомогенной прозрачной цитоплазмой.
• С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
 Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
• С гомогенной базофильной цитоплазмой и уплощенным ядром.

10.3.17 Особенностью секрета подчелюстной слюнной железы не является:


• Преобладание белкового компонента.
 Преобладание слизистого компонента.
• Наличие белкового и слизистого компонента.
• Наличие смешанного секрета.

10.3.18 Особенностью секрета подъязычной слюнной железы не является:


 Преобладание белкового компонента.
• Преобладание слизистого компонента.
• Наличие белкового и слизистого компонента.
• Наличие смешанного секрета.

10.3.19 В состав секреторных отделов околоушной слюнной железы не входят:


• Белковые клетки.
• Сероциты.
• Миоэпителиальные клетки.
 Слизистые клетки.

10.3.20 Серозные полулуния не характерны для:


 Концевых отделов околоушной железы.
• Концевых отделов подчелюстной железы.
• Смешанных еонцевых отделов слюнных желез.
• Концевых отделов подъязычной железы.

10.3.21 К крупным слюнным железам не относятся:


• Околоушные.
• Подчелюстные.
• Подъязычные.
 Язычные.

10.3.22 К мелким слюнным железам не относятся:


 Подчелюстные.
• Губные.
• Щечные.
• Язычные.

10.3.23 Характеристикой исчерченных выводных протоков околоушной слюнной


железы не является:
• Выстланы однослойным призматическим эпителием.
• В апикальной части клеток имеются микроворсинки.
• В базальной части клеток имеется складки цитолеммы и митохондрии.
 В базальной части клеток отсутствуют складки цитолеммы и митохондрии.

10.3.24 Характеристикой вставочных протоков околоушной слюнной железы не


является:
• Относятся к внутридольковым протокам.
 Относятся к междольковым протокам.
• Выстланы кубическим или плоским эпителием.
• Второй слой образован миоэпителиальными клетками.

10.3.25 Концевые отделы околоушной железы:


 Белковые.
• Слизистые.
• Белковые и слизистые.
• Смешанные.

10.3.26 Концевые отделы подчелюстной железы:


• Только слизистые.
• Только белковые.
• Только смешанные.
 Белковые и смешанные.

10.3.27 Концевые отделы подъязычной железы:


• Только белково-слизистые.
• Белковые и белково-слизистые.
 Белковые, смешанные и слизистые.
• Слизистые и белково-слизистые.

10.3.28 Характеристикой серозных полулуний слюнных желез не является:


 Образованы слизистыми клетками.
• Образованы белковыми клетками.
• Входят в состав смешанных концевых отделов.
• Имеются в подчелюстной и подъязычной железе.
10.3.29 Характеристикой исчерченных протоков подчелюстных слюнных желез
является:
• Развиты слабо.
• Выстланы однослойным плоским эпителием.
• Очень короткие, в некоторых местах отсутствуют.
 Развиты очень хорошо.

10.3.30 Характеристикой исчерченных протоков подъязычных слюнных желез


является:
 Развиты слабо.
• Развиты очень хорошо.
• Сильно ветвящиеся.
• Выстланы однослойным плоским эпителием.

10.3.31 Вставочные протоки наименее выражены в слюнных железах:


• Околоушных.
• Подчелюстных.
 Подъязычных.
• Во всех выше перечисленных .

10.3.32 К характеристике крупных слюнных желез не относится:


• Состоят из концевых отделов и выводных протоков.
• Имеют дольчатое строение.
• Являются сложными альвеолярными или альвеолярно-трубчатыми.
 Являются сложными трубчатыми.

10.3.33 Слизистый секрет преобладает в слюнной железе:


• Околоушной.
• Подчелюстной.
 Подъязычной.
• Ни в одной из выше перечисленных.

10.3.34 Вставочные протоки околоушной железы:


 Располагаются внутри дольки.
• Располагаются в междольковой соединительной ткани.
• Открываются на уровне второго верхнего большого коренного зуба.
• Открываются на переднем крае уздечки языка.

10.3.35 Междольковые выводные протоки подчелюстной железы выстланы:


• Однослойным плоским эпителием.
• Однослойным кубическим эпителием.
• Однослойным призматическим эпителием.
 Сначала двухслойным, затем многослойным эпителием.

10.3.36 Слюнные железы языка не являются:


• Белковыми.
• Слизистыми.
• Смешанными.
 Солевыми.
10.3.37 Секреторные отделы слюнных губных желез располагаются в:
• Собственной пластинке слизистой оболочки слизистого отдела губы.
 Подслизистой основе слизистого отдела губы.
• Собственной пластинке наружной зоны промежуточного отдела губы.
• Собственной пластинке внутренней зоны промежуточного отдела губы.

10.3.38 Тип секреции крупных слюнных желез:


 Мерокриновый.
• Апокриновый.
• Голокриновый.
• Все выше перечисленные.

10.3.39 Клетки, способствующие выделению секрета из концевых отделов слюн-


ных желез:
• Сероциты.
• Мукоциты.
 Звездчатые эпителиоциты.
• Все выше перечисленные.

10.3.40 Слюна - это секрет:


• Околоушной железы.
• Подчелюстной железы.
• Подъязычной железы.
 Всех крупных и мелких слюнных желез.

10.3.41Серозные полулуния в слюнных железах выявляются в составе


концевых отделов:
• Белковых.
• Слизистых.
• Смешанных перечисленных.

10.3.42 В состав дольки околоушной железы не входит:


• Концевой отдел.
• Вставочные протоки.
 Общий выводной проток.
• Исчерченный выводной проток.

10.3.43 В подчелюстных железах полное развитие серозных и слизистых секретор-


ных отделов наблюдается:
 У пятимесячных детей.
• В 2 года.
• В 16-20 лет.
• К 40 годам.

10.3.44 В состав секреторных отделов околоушной слюнной железы входят:


• Только сероциты.
• Только мукоциты.
 Сероциты и миоэпителиальные клетки.
• Сероциты, мукоциты, миоэпителиальные клетки.
10.3.45 В состав секреторных отделов подчелюстной слюнной железы вхо-
дят:
• Только сероциты.
• Только мукоциты.
• Сероциты и миоэпителиальные клетки.
 Сероциты, мукоциты, миоэпителиальные клетки.

10.3.46 В состав секреторных отделов подъязычной слюнной железы вхо-


дят:
• Только сероциты.
• Только мукоциты.
• Сероциты и миоэпителиальные клетки.
 Сероциты, мукоциты, миоэпителиальные клетки.

10.3.47 Железы языка по характеру выделяемого секрета:


• Только слизистые.
• Только белковые.
• Только смешанные.
 Включают все выше перечисленные.

10.3.48 Возрастная инволюция крупных слюнных желез начинается :


• В 16-20 лет.
 После 40 лет.
• В 60 лет.
• После 70 лет.

10.3.49 Исчерченные протоки подчелюстной слюнной железы выстланы эпители-


ем:
• Однослойным плоским.
• Однослойным многорядным мерцательным.
 Однослойным призматическим.
• Многослойным плоским.

10.3.50 Амилаза входит в состав секреторных гранул клеток слюнных желез:


• Мукоцитов.
 Сероцитов.
• Миоэпителиоцитов.
• Всех выше перечисленных.

10.3.51 В процессе эмбрионального развития происходит частичное ослизнение


вставочных протоков в слюнной железе:
• Околоушной.
 Подчелюстной.
• Подъязычной.
• Во всех крупных железах.

10.3.52 В процессе эмбрионального развития происходит почти полное ослизнение


вставочных протоков в слюнной железе:
• Околоушной.
• Подчелюстной.
 Подъязычной.
• Во всех крупных железах.

10.4. РАЗВИТИЕ ОРГАНОВ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ И ЗУБОВ

10.4.1 Жаберный аппарат не включает:


• Жаберные дуги.
• Жаберные карманы.
• Жаберные щели.
 Жаберные лепестки.

10.4.2 Источником развития жаберных дуг является:


• Энтодерма.
• Эктодерма.
 Мезенхима.
• Мезодерма.

10.4.3 Источником развития жаберных карманов является:


 Энтодерма.
• Эктодерма.
• Мезенхима.
• Мезодерма.

10.4.4 Жаберные щели в шейной области зародыша представляют:


• Выпячивания эктодермы.
 Впячивание эктодермы.
• Выпячивание энтодермы.
• Впячивание энтодермы.

10.4.5 В результате выпячивания энтодермы в области боковых стенок глоточно-


го отдела первичной кишки образуются:
 Жаберные карманы.
• Жаберные щели.
• Жаберные дуги.
• Жаберные лепестки.

10.4.6 Производным первой пары жаберных дуг является:


• Подъязычная кость.
 Верхняя и нижняя челюсть.
• Щитовидный хрящ.
• Небная миндалина.

10.4.7 Производным второй пары жаберных дуг является:


 Подъязычная кость.
• Верхняя и нижняя челюсть.
• Щитовидный хрящ.
• Небная миндалина.

10.4.8 Производным третьей пары жаберных дуг является:


• Подъязычная кость.
• Верхняя и нижняя челюсть.
 Щитовидный хрящ.
• Небная миндалина.

10.4.9 Производным первой пары жаберных карманов является:


• Небная миндалина.
 Полость среднего уха.
• Наружный слуховой проход.
• Зачатки околощитовидной железы.

10.4.10 Производным второй пары жаберных карманов является:


 Небная миндалина.
• Полость среднего уха.
• Наружный слуховой проход.
• Зачатки околощитовидной железы.

10.4.11 Производным первой пары жаберных щелей является:


• Полость среднего уха.
 Наружный слуховой проход.
• Евстахиева труба.
• Не дает производных.

10.4.12 В процессе эмбрионального развития редуцируются следующие пары жа-


берных дуг:
• Первая.
• Вторая.
• Третья.
 Четвертая.

10.4.13 Источником развития щечно-губной пластинки является:


• Энтодерма.
• Мезодерма.
• Мезенхима.
 Эпителий эпидермального типа.

10.4.14 Источником развития зубной пластинки является:


• Энтодерма.
• Мезодерма.
• Мезенхима.
 Эпителий эпидермального типа.

10.4.15 Место образования небных отростков:


• Наружная поверхность верхнечелюстных отростков.
 Внутренняя поверхность верхнечелюстных отростков.
• Наружная поверхность нижнечелюстных отростков.
• Внутренняя поверхность нижнечелюстных отростков.

10.4.16 Эмбриональными зачатками зубов является все, кроме:


• Кожной эктодермы.
• Мезенхимы.
 Энтодермы.
• Эпителия эпидермального типа.
10.4.17 Источником развития эмалевого органа является:
• Мезенхима.
• Энтодерма.
• Эмбриональная соединительная ткань.
 Кожная эктодерма.

10.4.18 Источником развития дентина является:


 Мезенхима.
• Энтодерма.
• Эпителий эпидермального типа.
• Кожная эктодерма.

10.4.19 Источником развития цемента является:


 Мезенхима.
• Энтодерма.
• Эпителий эпидермального типа.
• Кожная эктодерма.

10.4.20 Источником развития пульпы зуба является:


 Мезенхима.
• Энтодерма.
• Эпителий эпидермального типа.
• Кожная эктодерма.

10.4.21 Кожная эктодерма является источником развития:


 Эмали.
• Дентина.
• Цемента.
• Соединительной ткани пульпы зуба.

10.4.22 Сколько периодов (этапов) выделяют в развитии зубов?


• 2
 3
• 4
• 5

10.4.23 На втором этапе развития зубов происходит:


• Закладка и обособление зубных зачатков.
 Дифференцировка зубных зачатков.
• Гистогенез тканей зуба.
• Формирование эпителиального корневого влагалища.

10.4.24 На третьем этапе развития зубов происходит:


• Закладка и обособление зубных зачатков.
• Дифференцировка зубных зачатков.
 Гистогенез тканей зуба.
• Образование эмалевого органа.

10.4.25 На каком этапе развития зубов происходит формирование эмалевого


органа?
 На первом.
• На втором.
• На третьем.
• На любом из выше перечисленных.

10.4.26 Зубная пластинка развивается из:


• Однослойного эпителия.
• Многорядного эпителия.
• Эмбриональной соединительной ткани.
 Многослойного эпителия.

10.4.27 Количество эмалевых органов, образующееся при закладке молочных зу-


бов в каждой челюсти равно:
• 8
 10
• 16
• 32

10.4.28 Образованию эмалевых органов предшествует все, кроме:


• Формирования зубной пластинки.
• Возникновения щечно-губной пластинки.
• Образования преддверия полости рта.
 Образования зубного сосочка и зубного мешочка.

10.4.29 Источником развития зубного сосочка является:


 Мезенхима.
• Энтодерма.
• Эпителий эпидермального типа.
• Кожная эктодерма.

10.4.30 Что из перечисленного не относится к характеристике зубного сосочка?


• Он развивается из мезенхимы.
• Формируется в углублении эмалевого органа.
 Образуется на втором этапе развития зубов.
• Образуется на первом этапе развития зубов.

10.4.31 В процессе дифференцировки эмалевого органа образуются:


 Внутренние, наружные и промежуточные клетки.
• Энамелобласты и одонтобласты.
• Цементобласты и цементоциты.
• Энамелобласты, одонтобласты, цементобласты.

10.4.32 Промежуточные клетки эмалевого органа участвуют в образовании:


 Пульпы эмалевого органа.
• Энамелобластов.
• Цементобластов.
• Одонтобластов.

10.4.33 На поверхности зубного сосочка из мезенхимы образуются клетки:


• Остеобласты.
• Энамелобласты.
• Цементобласты.
 Преодонтобласты.

10.4.34 Энамелобласты образуются в результате дифференцировки клеток:


• Наружного эмалевого эпителия.
 Внутреннего эмалевого эпителия.
• Промежуточного слоя эмалевого органа.
• Поверхностного слоя зубного сосочка.

10.4.35 Гистогенез тканей зуба в эмбриогенезе начинается на:


• 7 неделе.
• 2 месяце.
• 3 месяце.
 4 месяце.

10.4.36 Гистогенез тканей зуба в начинается с образования:


• Эмали.
 Дентина.
• Цемента.
• Соединительной ткани пульпы зуба.

10.4.37 Одонтобласты – это клетки, которые


• Входят в состав дентина.
 Участвуют в образовании дентина.
• Дифференцируются из внутреннего эмалевого эпителия.
• Образуются из мезенхимы зубного мешочка.

10.4.38 Какое направление коллагеновых волокон имеет первая пластинка обра-


зующегося дентина?
 Радиальное.
• Тангенциальное.
• Циркулярное.
• Беспорядочное.

10.4.39 Образующийся в процессе развития слой дентина с радиально располо-


женными коллагеновыми волокнами дает начало:
• Околопульпарному дентину.
 Плащевому дентину.
• Интерглобулярному дентину.
• Перитубулярному дентину.

10.4.40 Отложение минеральных солей в виде глыбок, образующих глобулы, - это


особенность обызвествления:
• Дентина.
 Эмали.
• Цемента.
• Всех выше перечисленных тканей зуба.

10.4.41 Из мезенхимы зубного сосочка развивается все, кроме:


• Дентина.
• Специализированной рыхлой волокнистой соединительной ткани .
 Эмали.
• Пульпы зуба.

10.4.42 Развитию эмали предшествует все, кроме:


• Отложения дентина.
• Образования складок наружного эмалевого эпителия.
• Цитологической перестройки энамелобластов.
 Образования цемента.

10.4.43 В образовании эмали участвуют:


• Клетки наружного эмалевого эпителия.
 Энамелобласты.
• Клетки пульпы эмалевого органа.
• Одонтобласты.

10.4.44 К моменту прорезывания молочных зубов наблюдается все, кроме:


• Прекращения активности энамелобластов.
 Усиления активности энамелобластов.
• Редукции энамелобластов.
• Формирования коронки молочных зубов.

10.4.45 В результате деятельности энамелобластов образуются эмалевые:


• Глыбки.
• Глобулы.
 Призмы.
• Канальцы.

10.4.46 Эпителий корневого влагалища непосредственно индуцирует дифферен-


цировку:
• Цементобластов.
• Цементоцитов.
 Одонтобластов.
• Клеток пульпы зуба.

10.4.47 Цементобласты дифференцируются из:


• Мезенхимы зубного сосочка.
 Мезенхимы зубного мешочка.
• Клеток периферического слоя пульпы зуба.
• Клеток внутреннего эмалевого эпителия.

10.4.48 В процессе развития цемента цементобласты образуют все, кроме:


 Эластических волокон.
• Коллагеновых волокон.
• Аморфного вещества.
• Бесклеточного цемента.

10.4.49 Источником развития периодонта является:


 Наружный слой зубного мешочка.
• Внутренний слой зубного мешочка.
• Поверхностный слой зубного сосочка.
• Внутренний слой зубного сосочка.
10.4.50 Молочные зубы начинают прорезываться у ребенка в возрасте:
 6 – 7 месяцев.
• 8 - 9 месяцев.
• 10 - 12 месяцев.
• 12 - 16 месяцев.

10.4.51 Образование костной ткани челюстей происходит:


• Путем непрямого остеогистогенеза.
• Из меккелевых хрящей.
 Путем прямого остеогистогенеза.
• В результате замещения гиалиновой хрящевой ткани.

10.5. СТРОЕНИЕ ЗУБА. ТКАНИ ЗУБА

10.5.1 Какая ткань зуба характеризуется максимальной твердостью?


• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.

10.5.2 Какая ткань зуба образована призмами?


• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.

10.5.3 Какая ткань зуба имеет канальцы?


• Пульпа.
• Эмаль.
 Дентин.
• Цемент.

10.5.4 Где располагаются тела одонтобластов?


 В пульпе зуба.
• В зубной эмали.
• В дентине зуба.
• В цементе зуба.

10.5.5 В корне зуба имеются все структурные части, за исключением:


 Эмали.
• Дентина.
• Предентина.
• Цемента.

10.5.6 В коронковой части зуба имеются все структурные части, за исключением:


• Эмали.
• Дентина.
• Пульпы
 Цемента.

10.5.7 Какая ткань зуба по структуре напоминает грубоволокнистую костную


ткань?
• Эмаль.
• Ткань пульпы зуба.
• Дентин.
 Цемент.

10.5.8 Какая твердая ткань зуба содержит в своем составе клетки?


• Эмаль.
• Плащевой дентин.
• Околопульпарный дентин.
 Цемент.

10.5.9 Самое высокое содержание минеральных солей характерно для ткани:


• Цемента.
• Дентина.
• Предентина.
 Эмали.

10.5.10 Органические вещества эмали составляют:


 3 - 4%.
• 7 - 10%.
• 28 - 30%.
• 50 - 60%.

10.5.11 Эмаль содержит минеральных солей:


• 50 -60%.
• 70 - 72%.
• 80 - 85%.
 96 - 97%.

10.5.12 Толщина эмали в разных отделах коронки:


 Неодинакова.
• Одинакова.
• Наименьшая на уровне жевательных бугорков.
• Наибольшая на боковых поверхностях в области шейки зуба.

10.5.13 Цвет эмали может быть обусловлен всеми признаками, за исключением:


• Толщины слоя эмали.
 Расположения эмалевых призм по отношению к дентино-эмалевой границе.
• Степени минерализации эмали.
• Принадлежности к генерации временных (молочных) или постоянных зубов.

10.5.14 В состав эмали входят:


• Энамелобласты и межклеточное вещество.
• Канальцы и обызвествленное межклеточное вещество.
 Эмалевые призмы и межпризматическое вещество.
• Эмалевые призмы, межпризматическое вещество и энамелобласты.

10.5.15 Какой признак не характерен для эмалевых призм?


• Имеют S-образный ход.
• Состоят из органической основы и связанных с ней кристаллов гидрооксиаппати-
тов.
• Между кристаллами есть микропоры, содержащие эмалевую
жидкость.
 В эмалевых призмах нет эмалевой жидкости.

10.5.16 Что не относится к характеристике линий Ретциуса?


• Они видны на продольных шлифах эмали.
 Обусловлены волнообразным ходом эмалевых призм.
• Их образование связано с периодичностью отложения эмали.
• Обусловлены наличием участков эмали с разным содержанием извести.

10.5.17 Что не относится к характеристике полос Гунтера-Шрегера?


• Они видны на продольных шлифах эмали.
• Обусловлены волнообразным ходом эмалевых призм.
 Их образование связано с периодичностью отложения эмали.
• Выглядят в виде чередующихся светлых и темных полосок, пересекающих в ра-
диальном направлении толщу эмали.

10.5.18 Что не относится к характеристике эмалевых пучков?


• Они напоминают пучки травы.
• Имеются во внутренней зоне эмали.
• Представляют малообызвествленные участки эмали.
 Представляют колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов,
проникающих во внутренние участки эмали.

10.5.19 Эмалевые веретена – это:


 Колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов,
проникающие во внутренние участки эмали.
• Структуры, обусловленные волнообразным ходом эмалевых призм.
• Обызвествленный секрет энамелобластов.
• Пластинки, проходящие через всю толщу эмали.

10.5.20 Эмалевые пучки – это:


• Колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов,
проникающие во внутренние участки эмали.
• Структуры, обусловленные волнообразным ходом эмалевых призм.
• Обызвествленный секрет энамелобластов.
 Малообызвествленные участки эмали на эмалево-дентинной границе.

10.5.21 Что не относится к характеристике эмалевых призм?


• Они являются структурными единицами эмали.
• Представляют собой обызвествленный секрет энамелобластов.
 Они содержат отросток энамелобластов.
• Имеют S-образный ход.

10.5.22 Что из перечисленного относится к характеристике дентина?


 В норме дентин непосредственно не соприкасается с внешней средой.
• Представляет собой обызвествленный секрет энамелобластов.
• Содержит одонтобласты.
• На шлифах дентина видны полосы Гунтера-Шрегера.

10.5.23 На долю минеральных солей в дентине приходится:


• ≈ 60%
 ≈ 72%
• ≈ 85%
• ≈ 96 %

10.5.24 Органические вещества дентина составляют:


• ≈ 40%
 ≈ 28%
• ≈ 15%
• ≈ 4%

10.5.25 Структрной особенностью дентина является наличие:


 Множества тонких канальцев.
• Гемокапилляров.
• Одонтобластов.
• Призм.

10.5.26 Среди органических веществ дентина преобладает:


 Белок коллаген.
• Протеогликаны.
• Гликозаминогликаны.
• Липиды.

10.5.27 Какой признак не характерен для волокон Корфа?


• Волокна содержат белок коллаген.
• Входят в состав плащевого дентина.
 Входят в состав околопульпарного дентина.
• Радиальное направление волокон.

10.5.28 В околопульпарном дентине выявляются:


 Волокна Эбнера.
• Волокна Корфа.
• Полосы Гунтера-Шрегера.
• Линии Ретциуса.

10.5.29 Какой признак не характерен для волокон Эбнера?


• Волокна содержат белок коллаген.
 Входят в состав плащевого дентина.
• Входят в состав околопульпарного дентина.
• Тангенциальное направление волокон.

10.5.30 К характеристике дентинной жидкости не относится:


• Жидкость образуется путем транссудации из капилляров пульпы.
• Участвует в переносе веществ из пульпы в дентин.
• Представляет собой пути проникновения микроорганизмов.
 Жидкость образуется только при повреждении дентина и пульпы.

10.5.31 К зонам гипоминерализованного дентина относится все, кроме:


• Предентина.
• Зернистого слоя Томса.
• Интерглобулярного дентина.
 Перитубулярного дентина.

10.5.32 Дентикли – это:


 Аномальные дентиноподобные образования.
• Колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов.
• Структуры, образующиеся только в пожилом возрасте.
• Структуры, образующиеся только в детском возрасте.

10.5.33 Твердая ткань, содержащая в своем составе клетки:


• Предентин.
• Дентин.
• Эмаль.
 Цемент.

10.5.34 Что не является характеристикой цемента?


• Наличие клеток.
 Присутствие кровеносных сосудов.
• Отсутствие кровеносных сосудов.
• Преобладание белка коллагена среди органических веществ.

10.5.35 Виды цемента:


 Клеточный, бесклеточный.
• Интерглобулярный.
• Перитубулярный.
• Околопульпарный.

10.5.36 В состав клеточного цемента входит все, кроме:


• Цементоцитов.
• Коллагеновых волокон.
• Обызвествленного аморфного вещества.
 Толстых пучков эластических волокон.

10.5.37 Цементоциты – это клетки:


• Призматической формы.
 Отростчатые.
• Округлой или овальной формы.
• Многоядерные.

10.5.38 Что не относится к характеристике пульпы зуба?


• Она заполняет полость коронки зуба.
• Находится в полости корневых каналов.
• Имеет мезенхимальное происхождение.
 Развивается из клеток пульпы эмалевого органа.

10.5.39 Своеобразие рыхлой соединительной ткани пульпы зуба состоит в:


 Слоистом расположении клеточных элементов.
• Наличии толстых пучков эластических волокон.
• Отсутствии многообразия клеток.
• Присутствии небольшого количества кровеносных сосудов.

10.5.40 Периферический слой пульпы содержит:


• Рыхло расположенные фибробласты и макрофаги.
 Тела одонтобластов.
• Отростчатые малодифференцированные клетки.
• Преодонтобласты.
10.5.41 Центральный слой пульпы не содержит:
• Фибробласты и макрофаги.
 Тела одонтобластов.
• Коллагеновы волокна.
• Кровеносные сосуды.

10.5.42 Что не относится к характеристике периодонта?


• Он образован плотной волокнистой соединительной тканью.
• Состоит из толстых пучков коллагеновых волокон.
 Образован толстыми пучками эластических волокон.
• Содержит фибробласты.

10.5.43 Пародонт включает в себя все, кроме:


• Цемента.
 Дентина.
• Периодонта.
• Кости альвеолы.

10.5.44 Стенка зубной альвеолы образована:


• Плотной волокнистой соединительной тканью.
• Грубоволокнистой костной тканью.
 Пластинчатой костной тканью.
• Волокнистой хрящевой тканью.

10.5.45 Что не относится к характеристике предентина?


• Он является внутренним слоем дентина.
• Является зоной необызвествленного дентина.
 Является зоной обызвествленного дентина.
• Прилежит к пульпе зуба.

10.5.46 Зубодесневое соединение обеспечивается:


• Эпителием десны.
• Эпителием прикрепления.
• Эпителием щели (бороздки).
 Всеми выше перечисленными структурами.

10.5.47 Что не относится к характеристике зернистого слоя Томса?


• Это малообызвествленный дентин.
• Расположен в корне зуба.
 Расположен в коронке зуба.
• Находится в зоне дентино – цементной границы.

10.5.48 Какой из видов дентина является необызвествленным?


• Перитубулярный.
• Интертубулярный.
 Интерглобулярный.
• Плащевой.

10.5.49 В пульпе зуба выявляются клетки:


• Одонтобласты.
• Макрофаги.
• Фибробласты.
 Все выше перечисленные клетки.

10.5.50 Что не относится к характеристике основного вещества дентина?


• Оно содержит фосфат кальция и магния.
• Расположено между дентинными канальцами.
• Содержит коллагеновые волокна.
 Содержит пучки эластических волокон.

Вам также может понравиться