гиста 2

1. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА.
1.1. МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО.
1.1.1. Чем представлено микроциркуляторное русло?

• Артериолами, гемокапиллярами, венулами, артериоло-венулярными анастомозами.
• Тканевым звеном, представленным межклеточными щелями и пространствами.
• Лимфатическими капиллярами и начальными лимфатическими протоками.
 Всеми выше перечисленными структурами.
1.1.2. Особенностями строения артериол являются:

 Тонкие, в сравнении с другими артериальными сосудами, оболочки.
• Отсутствие мышечной оболочки.
• Миоциты средней оболочки располагаются продольно.
• В стенке хорошо развит эластический каркас.
1.1.3. Какой тип межклеточных соединений присутствует между отростками эндоте-

лиоцитов артериол и гладкими миоцитами средней оболочки?
• Десмосомы.
• Плотные соединения.
 Нексусы.
• По типу «замка».
1.1.4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в стенке гемокапилляра?

• Эндотелиальный.
 Мышечно-эластический слой.
• Базальная мембрана.
• Адвентициальный.
1.1.5. Чем образован внутренний слой гемокапилляра?

• Мезотелием.
 Эндотелием.
• Гладкими миоцитами.
• Перицитами.
1.1.6. Чем образован средний слой гемокапилляра?

• Эластической мембраной.
• Эластической мембраной с перицитами.
• Базальной мембраной эндотелия.
 Базальной мембраной и перицитами.
1.1.7. Чем образован адвентициальный слой гемокапилляра?

• Перицитами.
• Коллагеновыми волокнами.
• Эластическими волокнами.
 Аморфным веществом и ретикулиновыми волокнами.
1.1.8. Какой диаметр имеют капилляры мышечного (соматического) типа?

 3-7 мкм.
• 8-11 мкм.
• До 40 мкм.
• Свыше 40 мкм.
1.1.9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?

• 3-7 мкм.
 8-11 мкм.
• До 40 мкм.
1.1.10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?

• 3-7 мкм.
• 8-11 мкм.
 До 40 мкм.
1.1.11. Какое строение стенки по данным электронной микроскопии имеют гемо-

капилляры мышечного типа?
• Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.
 Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.
1.1.12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки характерны для гемо-

капилляров фенестрированного типа?
• Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
 Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.
1.1.13. Какое строение стенки характерно для гемокапилляров синусного типа со-
гласно электронномикроскопическим наблюдениям?
 Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.
• Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.
• Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.
1.1.14. Какую особенность строения по данным электронной микроскопии имеет эн-

дотелий капилляров мышечного типа?
• Наличие многочисленных фенестр.
 Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.
• Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцита-
ми.
• Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.
1.1.15. Какую особенность строения, согласно данным ультрамикроскопическим на-

блюдениям, имеет эндотелий капилляров фенестрированного типа?
 Наличие многочисленных фенестр.
• Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.
• Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцита-
ми.
1.1.16. Какая ультрамикроскопическая особенность строения характерна для эндоте-
лия капилляров синусного типа?
• Наличие многочисленных фенестр.
• Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.
 Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцита-
ми.
1.1.17. Для капилляров какого типа характерно присутствие в эндотелиальной вы-

стилке «звёздчатых» клеток?
• Мышечного.
• Кожного.
 Синусного.
• Такие клетки не встречаются ни в одном из типов капилляров.
1.1.18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндотелиального слоя?

• К специализированным эндотелиоцитам.
 К макрофагам.
• К перицитам.
• К разрушающимся эндотелиоцитам.
1.1.19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наибольшую толщину?

• Периферическая.
• Перинуклеарна.
 Ядросодержащая.
• Толщина клетки на всём протяжении одинаковая.
1.1.20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена основная масса орга-

нелл?
• В ядросодержащей.
 В перинуклеарной.
• В периферической.
• Органеллы распределены равномерно во всех частях клетки.
1.1.21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет достигает наилучшего

развития?
• В ядросодержащей.
• В перинуклеарной.
 В периферической.
• Элементы цитоскелета распределены равномерно во всех частях клетки.
1.1.22. Что не является элементом цитоскелета эндотелиальной клетки?

• Якорные нити.
• Якорные тельца.
• Актиновые филаменты.
 Миозиновые филаменты.
1.1.23. Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндотелиальной клетки к цито-

лемме?
• Якорные нити.
 Якорные тельца.
• Актиновые филаменты.
• Миозиновые филаменты.
1.1.24. Что не является структурным элементом диафрагмы фенестр фенестрирован-

ного эндотелия?
• Центральное плотное тельце.
 Центральная вертикальная нить.
• Радиальные нити.
• Концентрические нити.
1.1.25. Какое функциональное значение имеют фенестры фенестрированного эндоте-

лия?
• Предназначены для транспортировки форменных элементов крови.
 Предназначены для транспортировки крупных органических молекул.
• Предназначены для трофики базальной мембраны эндотелия.
• Не имеют функционального значения.
1.1.26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?

• Базальная мембрана не имеет слоёв.
• Внутреннего светлого и наружного тёмного.
 Внутреннего и наружного светлых и центрального тёмного.
• Внутреннего и наружного тёмных и центрального светлого.
1.1.27. Что является структурными компонентами базальной мембраны?

• Особая разновидность клеток.
• Волокна.
• Перициты, волокна и аморфное вещество.
 Фибриллы и аморфное вещество.
1.1.28. Что не относится к функциям базальной мембраны эндотелия?

• Обеспечение механической прочности стенки капилляра.
• Предохранение капилляров от чрезмерного растяжения и переполнения кровью.
 Не оказывает влияния на перенос веществ в зависимости от размера их молекул.
• Регулирует двухсторонний трансмуральный транспорт веществ.
1.1.29. Как называются клетки, входящие в состав базального слоя капилляра?

• Эндотелиоциты.
• Мезотелиоциты.
 Перициты.
• Адвентициальные.
1.1.30. Какой тип межклеточных соединений присутствует между перицитами и эндо-

телиальными клетками капилляра?
• Перициты и эндотелиальные клетки не имеют контактов.
• Интердигитации.
 Щелевые (нексусы).
1.1.31. Какое функциональное значение имеют перициты?

• Синтезируют компоненты базальной мембраны.
• Участвуют в фагоцитозе.
• Обеспечивают регенерацию капилляров.
 Обеспечивают ауторегуляцию капиллярного звена микроциркуляторного русла.
1.1.32. Что является источником образования сосудов микроциркуляторного русла в
ходе эмбриогенеза?
 Мезенхима.
• Энтодерма.
• Эктодерма.
• Мезодерма.
1.1.33. Что не характерно для стенки лимфатического капилляра?

• Прерывистость эндотелиальной выстилки.
• Наличие входных клапанов.
• Наличие стропных волокон.
 Наличие непрерывной базальной мембраны.
1.1.34. Для строения посткапиллярных венул характерным является:

 Большее количество перицитов.
• Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
• Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную обо-
лочку.
1.1.35. Для строения собирательных венул характерным является:

• Большее количество перицитов.
• Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
 Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную обо-
лочку.
1.1.36. Для строения мышечных венул характерным является:

• Большее количество перицитов.
 Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
• Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную обо-
лочку.
1.1.37. Артериоловенулярные анастомозы представляют собой:

 Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в венозное русло в обход ми-
кроциркуляторного русла.
• Соединения сосудов, несущие венозную кровь в артерии в обход микроциркуля-
торного русла.
• Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в вены через капилляры микро-
циркуляторного русла.
• Лимфатические капилляры.
1.1.38. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов являет-

ся:
• Объем кровотока меньше, а скорость кровотока выше, чем в капиллярах.
• Объем кровотока больше, а скорость кровотока ниже, чем в капиллярах.
 Объем кровотока больше, скорость кровотока выше, чем в капиллярах.
• Объем кровотока меньше, скорость кровотока ниже, чем в капиллярах.
1.1.39. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов являет-

ся:
 Высокая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.
• Низкая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.
• Высокая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.
• Низкая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.
1.1.40. По истинным артериоловенулярным анастомозам (шунтам) сбрасывается

кровь:
 Артериальная.
• Венозная.
• Смешанная.
• Только форменные элементы.
1.1.41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам (полушунтам) сбрасыва-

ется кровь:
• Артериальная.
• Венозная.
 Смешанная.
• Только форменные элементы.
1.1.42. Для строения простых истинных анастомозов характерно:

 В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением ве-
нулы.
• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.
• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
• Повторяют строение гемокапилляра.
1.1.43. Для строения анастомозов типа замыкающих артериол характерно:

• В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением ве-
нулы.
 Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.
1.1.44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного типа характерно:

нулы.
 Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
1.1.45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного типа характерно:

нулы.
 Несколько анастомозов эпителиоидного типа, заключенные в соединительноткан-
ную оболочку.
1.1.46. Для строения атипичных анастомозов характерно:

нулы.
 Повторяют строение гемокапилляра.
1.1.47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомозах осуществляется с по-

мощью:
 Гладкомышечных клеток артериолы.
• Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.
• Эпителиоидных клеток.
• Е-клеток.
1.1.48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анастомозах типа замыкающих

артериол осуществляется с помощью:
• Гладкомышечных клеток артериолы.
 Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.
• Эпителиоидных клеток.
• Е-клеток.
1.1.49. Регуляция кровотока в простых артриоловенулярных анастомозах эпителио-

идного типа осуществляется с помощью:
 Эпителиоидных клеток.
• Скелетных мышц.
1.1.50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) артриоловенулярных анасто-

мозах эпителиоидного типа осуществляется с помощью:
 Эпителиоидных клеток.
• Скелетных мышц.
1.1.51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:

• 6-8 мкм.
 До 30 мкм.
• До 50 мкм.
• До 100 мкм.
1.1.52. Собирательные венулы имеют диаметр:

• 6-8 мкм.
• До 30 мкм.
 До 50 мкм.
• До 100 мкм.
1.1.53. Мышечные венулы имеют диаметр:

• 6-8 мкм.
• До 30 мкм.
• До 50 мкм.
 До 100 мкм.
1.1.54. Основной функцией миоцитов артериол является:

• Проталкивание крови.
 Регуляция просвета сосуда.
• Рецепция раздражителей.
• Выработка медиаторов.
1.1.55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:

• Путем воздействия гормонов на эндотелий.
 За счет соматических нервов.
• За счет симпатических нервов.
• За счет парасимпатических нервов.
1.1.56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:

 Проталкивание крови.
• Контакт с миоцитами.
• Рецепция раздражителей.
• Выработка медиаторов.
1.1.57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

• Барьерная и обменная.
• Регуляция свертывания крови.
 Сократительная.
• Сосудообразующая.
1.1.58. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

• Барьерная и обменная.
• Регуляция свертывания крови.
• Регуляция сосудистого тонуса.
 Способствуют закрытию просвета капилляра.
1.1.59. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

 Барьерная и обменная.
• Опорная.
• Сократительная.
1.1.60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

• Участие в воспалительной реакции.
 Регуляция свертывания крови.
• Сократительная.
1.1.61. Признаком артериолы является:

 «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
• Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько ря-
дов.
• Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».
• Стенка образована только эндотелиоцитами.
1.1.62. Признаком посткапиллярной венулы является:

• «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
 Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько ря-
дов.
1.1.63. Признаком гемокапилляра является:
дов.
 Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».
1.1.64. Признаком лимфатического капилляра является:

дов.
 Стенка образована только эндотелиоцитами.
1.1.65. Для строения лимфатических капилляров не характерно:

• Слепое начало.
• Отсутствие перицитов и базальной мембраны.
• Диаметр в несколько раз больше диаметра гемокапилляра.
 Диаметр соответствует диаметру гемокапилляра.
1.1.66. Для строения лимфатических капилляров не характерно:

• Слепое начало.
 Хорошо выраженная непрерывная базальная мембрана.
• Наличие стропных филамент.
1.1.67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

 Стропные филаменты.
• Перициты.
1.1.68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

 Стропные филаменты.
1.1.69. Обменную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполня-

ют:
• Стропные филаменты.
 Эндотелиоциты.
1.1.70. Барьерную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполня-

ют:
• Стропные филаменты.
1.1.71. Сосуды микроциркуляторного русла выполняют все функции, кроме:
• Обмена.
• Регулирования кровотока.
• Депонирования крови.
 Поддержания ионного состава крови.
1.1.72. Регуляция просвета артериол осуществляется:

• Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов.
 Гуморальным способом за счет эндотелиомышечных контактов.
• Афферентными нервными волокнами.
• Сокращением скелетных мышц
1.1.73. Регуляция просвета артериол осуществляется:

• Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов.
• Гуморальным способом за счет базальной мембраны.
• Афферентными нервными волокнами.
 Эфферентными нервными волокнами.
1.1.74. В расщеплениях базальной мембраны стенки гемокапилляров располагаются:

• Миоциты.
• Фибробласты.
• Липоциты.
1.1.75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

• Микроворсинками.
• Положительным зарядом гликокаликса.
• Наличием пиноцитозных пузырьков.
 Синтезом простагландинов.
1.1.76. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выпол-

нение обменной функции?
• Адвентициальные клетки.
1.1.77. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают его

проницаемость?
• Эндотелиоперицитарные контакты.
 Базальная мембрана.
1.1.78. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выпол-

нение атромбогенной функции?
1.1.79. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают
контроль пролиферации эндотелия?
1.1.80. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают переда-

чу информации об изменении состава крови?
 Эндотелиоперицитарные контакты.
1.1.81. В селезенке гемокапилляры:

 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
• Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
• Отсутствуют.
1.1.82. В клубочках почки гемокапилляры:

• Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
 Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.
• Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.83. В печени гемокапилляры:

 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
1.1.84. В аденогипофизе гемокапилляры:

 Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.85. В скелетных мышцах гемокапилляры:

 Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
1.1.86. Для венозного отдела кровеносного капилляра не характерно:

• Больший диаметр (по сравнению с артериальным отделом).
• Большое количество митохондрий в эндотелии.
• Большее количество ресниичек в эндотелии.
 Наличие микроворсинок в эндотелии.
1.1.87. Стенка гемокапилляра не содержит:

• Эндотелиоциты на базальной мембране.
 Внутреннюю эластическую мембрану.
1.1.88. Опорная функция перицитов связана с:

• Эндотелиоперицитарными контактами.
• Гранулярной эндоплазматической сетью.
 Цитоскелетом.
• Миофиламентами.
1.1.89. Продукция компонентов базальной мембраны перицитами связана с:

 Гранулярной эндоплазматической сетью.
• Цитоскелетом.
• Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.90. Сократительная функция перицитов связана с:

 Миофиламентами.
1.1.91. Участие в процессах регенерации перицитов связана с:

 Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.92. Контроль митотического деления эндотелиоцитов перицитами связана с:

 Эндотелиоперицитарными контактами.
1.1.93. Обменная функция эндотелия связана с:

• Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
 Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
• Наличием рецепторов и цитоскелета.
• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбо-
цитов.
1.1.94. Барьерная функция эндотелия связана с:

 Наличием рецепторов и цитоскелета.
цитов.
• Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких
миоцитов.
1.1.95. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

• Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
 Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом ингибиторов агрегации тромбо-
цитов.
1.1.96. Функция эндотелия регуляции сосудистого тонуса связана с:

• Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
цитов.
 Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких
миоцитов.
1.1.97. Сосудообразующая функция эндотелия связана с:

 Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролиферацию эндотелиоцитов.
цитов.
• Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких
миоцитов.
1.1.98. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:

 Артерий.
• Венул.
• Гемокапилляров.
• Лимфокапилляров.
1.1.99. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:

• Артериол.
 Вен.
• Анастомозов.
1.1.100. Кровеносные сосуды в эмбриональном развитии впервые появляются в:

 Желточном мешке.
• Амнионе.
• Пупочный канатик.
• Печени.
1.2. АРТЕРИИ.
1.2.1. Источником развития артерий является:
• Дерматомы.
• Склеротом.
1.2.2. Эндотелий артерий развивается:

• Из мезодермы.
 Из мезенхимы.
• Из энтодермы.
• Из эктодермы.
1.2.3. Гладкая мышечная ткань средней оболочки артерии развивается:
• Из дерматомов.
• Из склеротомов.
1.2.4. Эластический каркас артерий развивается:

• Из дерматомов.
• Из склеротомов.
1.2.5. Мезотелий участвует в образовании:

• Внутренней оболочки артерий.
• Средней оболочки артерий.
• Наружной оболочки артерий.
 Он не встречается в оболочках артерий.
1.2.6. Какая из перечисленных оболочек артерии названа ошибочно?

• Адвентициальная.
• Интима.
 Серозная.
• Средняя.
1.2.7. Укажите количество слоев интимы артерий:

• Один.
• Два.
 Три.
• Четыре.
1.2.8. Что из перечисленного ниже не соответствует классификации артерий?

 Артерии волокнистого типа.
• Артерии эластического типа.
• Артерии смешанного типа.
• Артерии мышечного типа.
1.2.9. Максимальные показатели артериального давления и скорости кровотока

определяются:
• В микроциркулятроном русле.
• В артериях мышечного типа.
• В артериях смешанного типа.
 В артериях эластического типа.
1.2.10. Какие артериальные сосуды обеспечивают дополнительную нагнетающую

силу для регуляции притока крови к органам?
• Артериолы.
 Артерии мышечного типа.
• Артерии смешанного типа.
• Артерии эластического типа.
1.2.11. В какой части артериального русла подэндотелиальный слой интимы наибо-

лее выражен?
• В артериолах.
• В артериях мышечного типа.
 В артериях эластического типа.
1.2.12. Эластические окончатые мембраны отсутствуют:

• В аорте.
• В легочной артерии.
 В артериях мышечного типа.
1.2.13. Внутренняя оболочка артерий эластического типа содержит все, кроме:

• Эндотелия.
• Подэндотелиального слоя.
• Сплетение эластических элементов.
 Эластических окончатых мембран.
1.2.14. Средняя оболочка артерий эластического типа содержит:

• Эндотелий.
• Подэндотелиальный слой.
• Эластические элементы.
 Эластические окончатые мембраны.
1.2.15. В артериях эластического типа сосуды сосудов располагаются:

• Во внутренней оболочке.
 В средней и наружной оболочке.
• Во внутренней и наружной оболочке.
• В наружной оболочке.
1.2.16. Морфологическим признаком внутренней оболочки артерий мышечно-эла-

стического типа является:
• Сплетение эластических волокон.
• Наружная эластическая мембрана.
 Внутренняя эластическая мембрана.
• Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.17. Морфологическим признаком средней оболочки артерий мышечно-эластиче-

ского типа является:
• Наружная эластическая мембрана.
• Внутренняя эластическая мембрана.
 Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.18. Морфологическим признаком наружной оболочки артерий мышечно-эласти-

ческого типа является:
 Наружная эластическая мембрана.
• Внутренняя эластическая мембрана.
• Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.19. Средняя оболочка артерий мышечного типа не содержит::

• Гладкие мышечные клетки.
• Эластические волокна.
 Внутреннюю эластическую мембрануа.
• Коллагеновые волокна.
1.2.20. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мышечно-эластического типа

располагаются в:
 Наружной оболочке.
• Средней оболочке.
• Внутренней оболочке.
• Сосуды сосудов отсутствуют.
1.2.21. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мышечного типа располага-

ются в:
 Наружной оболочке.
• Средней оболочке.
• Внутренней оболочке.
• Сосуды сосудов отсутствуют.
1.2.22. Возрастные изменения стенки артерии не состоят в:

• Ее уплотнении
• Накоплении сульфатированных гликозаминогликанов.
• Утолщении коллагеновых волокон.
 Утолщении эластических волокон и мембран.
1.2.23. В стенке артерий мышечного типа нет:

• Эндотелия.
• Подэндотелиального слоя.
 Окончатых эластических мембран.
• Гладких миоцитов.
1.2.24. Средняя оболочка легочной артерии содержит:

• Небольшое число окончатых мембран, много эластических, коллагеновых волокон
и гладких миоцитов.
• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.
 Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
• Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
новых волокон.
1.2.25. Средняя оболочка сонной артерии содержит:

• Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
 Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
1.2.26. Средняя оболочка подключичной артерии содержит:

• Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
 Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
1.2.27. Средняя оболочка аорты содержит:

 Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллагеновые и эластические волок-
на.
• Равное количество гладких миоцитов, окончатых мембран, эластических и коллаге-
1.2.28. Стрроение стенки артерий различного типа определяется:

• Клеточным составом крови.
• Направлением движения крови.
 Скоростью кровотока и давлением крови.
• Количеством оболочек.
1.2.29. Эластический каркас артерий мышечного типа образуют все элементы, кро-
ме:
• Эластических волокон внутренней оболочки.
 Окончатых эластических мембран.
• Эластических волокон средней оболочки.
• Эластических волокон наружной оболочки.
1.2.30. Бедренная артерия относится к типу:

• Эластическому.
• Мышечно-эластическому.
 Мышечному.
• Безмышечному.
1.2.31. Артерии внутренних органов относятся к типу:

 Мышечному.
1.2.32. Легочная артерия относится к типу:

 Эластическому.
• Мышечному.
• Волокнистому.
1.2.33. Сонная артерия относится к типу:

 Мышечно-эластическому.
1.2.34. Плечевая артерия относится к типу:

1.2.35. Подключичная артерия относится к типу:

1.2.36. Внутренняя оболочка артерий эластического типа содержит:

• Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные стволики.
 Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединительную ткань.
• Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластические и коллагеновые волок-
на.
• Только густое сплетение эластических волокон.
1.2.37. Средняя оболочка артерий эластического типа содержит:

• Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные стволики.
• Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединительную ткань.
 Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластические и коллагеновые волок-
на.
1.2.38. Наружная оболочка артерий эластического типа содержит:

 Рыхлую соединительную ткань, сосуды сосудов, нервные стволики.
• Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединительную ткань.
• Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластические и коллагеновые волок-
на.
1.2.39. В стенке артерий эластического типа нет:

• Гладких миоцитов.
• Эластических окончатых мембран.
 Исчерченных миоцитов.
• Фибробластов.
1.2.40. Наибольшая скорость движения крови наблюдается в:

 Аорте.
• Бедренной вене.
• Артериолах.
• Капиллярах.
1.2.41. Наименьшая скорость движения крови наблюдается в:

• Аорте.
• Бедренной вене.
• Артериолах.
 Капиллярах.
1.2.42. Общая эффективная площадь поперечного сечения кровеносного русла мак-

симальна на уровне:
• Аорты.
• Бедренной вены.
• Артериол.
 Капилляров.
1.2.43. Развитие отдельных участков сосудистой стенки артерий происходит под

влиянием:
 Гемодинамических факторов.
• Клеточного микроокружения.
• Потенций исходного клеточного материала.
• Условий внешней среды.
1.2.44. Эластический каркас артерий не характеризуется:

• Он препятствует спадению артерий.
• Он придает сосуду эластичность.
• Он придает сосуду упругость.
 Он выполняет ангиотрофическую функцию.
1.2.45. В артериях мышечного типа коллагеновые волокна:

 Образуют опорный каркас для гладких миоцитов.
• Образуют эластический каркас.
• Обеспечивают сокращение сосудов.
1.2.46. Хорошо выраженная наружная эластическая мембрана характерна для:

• Артерий эластического типа.
• Артерий мышечно-эластического типа.
 Артерий мышечного типа.
• Элементов микроциркуляторного русла.
1.2.47. Эластические окончатые мембраны характерна для:

 Артерий эластического типа.
• Артерий мышечно-эластического типа.
• Артерий мышечного типа.
1.2.48. Хорошо выраженная внутренняя эластическая мембрана характерна для:

• Артерий эластического типа.
 Артерий мышечно-эластического типа.
• Вен мышечного типа.
1.2.49. Питание внутренней оболочки артерий осуществляется:

• За счет сосудов подэндотелиального слоя.
• За счет сосудов сосудов.
 Диффузно, за счет протекающей в них крови.
• Лимфатическими капиллярами.
1.2.50. Для артерий мышечного типа верно все, кроме:

• Гладкомышечные клетки средней оболочки ориентированы спирально.
 Наружная эластическая мембрана выражена сильнее внутренней.
• Контролируют интенсивность кровотока в органах.
• В наружной оболочке присутствуют сосуды сосудов и нервные волокна.
1.3. ВЕНЫ. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ.
1.3.1. К какому типу относятся трабекулярные вены селезенки?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.
• К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам со слабым развитием мышечных элементов.
 К венам безмышечного типа.
1.3.2. К какому типу относятся вены мягкой мозговой оболочки?

1.3.3. К какому типу относятся вены твердой мозговой оболочки?

1.3.4. К какому типу относятся вены плаценты?

1.3.5. К какому типу относится плечевая вена?

 К венам со средним развитием мышечных элементов.
• К венам безмышечного типа.
1.3.6. К какому типу относится верхняя полая вена?

 К венам со слабым развитием мышечных элементов.
1.3.7. К какому типу относится бедренная вена?

 К венам с сильным развитием мышечных элементов.
1.3.8. К какому типу относится нижняя полая вена?

 К венам с сильным развитием мышечных элементов.
1.3.9. Наличие клапанов является характеристикой вен:
 С сильным развитием мышечных элементов.
• Со средним развитием мышечных элементов.
• Со слабым развитием мышечных элементов.
• Безмышечного типа.
1.3.10. В венах со слабым развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:

 В средней оболочке.
• В средней и наружной оболочках.
• Во всех трех оболочках.
1.3.11. В венах со средним развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:

• В средней оболочке.
 В средней и наружной оболочках.
• Во всех трех оболочках.
1.3.12. В венах с сильным развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:

• В средней оболочке.
• В средней и наружной оболочках.
 Во всех трех оболочках.
1.3.13. Что является характеристикой лимфатических капилляров?

• Они имеют фенестрированный эндотелий.
• Они имеют прерывистую базальную мембрану.
 Они не имеют базальной мембраны.
• Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.

 Они замкнутые с одного конца.

 Они имеют стропные филаменты.

 Они имеют вид уплощенных мешочков.
1.3.17. К венам мышечного типа не относятся:

• Вены со слабым развитием мышечных элементов.
• Вены со средним развитием мышечных элементов.
• Вены с сильным развитием мышечных элементов.
 Вены волокнистого типа.
1.3.18. В венах не выделяют оболочку:

• Внутреннюю.
• Среднюю.
• Наружную.
 Серозную.
1.3.19. Отличительной особенностью гистологического строения вен не является:

• Относительно слаборазвитый эластический каркас.
• Немногочисленные продольно расположенные эластические элементы.
 Питающие артерии находятся только в наружной оболочке.
• Наличие клапанов.
1.3.20. Для строения клапана вены нехарактерным элементом является:

• Мышечные элементы.
• Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
• Эндотелий.
 Мезотелий.
1.3.21. В венах сосуды сосудов (vasa vasorum) располагаются:

• В наружной и средней оболочках.
 Во всех трех оболочках.
• В средней и внутренней оболочках.
1.3.22. Питание внутренней оболочки вен осуществляется за счет:

• Диффузно, за счет протекающей крови.
• Сосудов сосудов наружной оболочки.
 Сосудов сосудов внутренней оболочки.
• Лимфатических капилляров.
1.3.23. Клапаны вен являются производными:

 Внутренней оболочки.
• Средней оболочки.
• Наружной оболочки.
• Всех трех оболочек.
1.3.24. Частым морфологическим признаком вен является:

 Мощная наружная оболочка.
• Мощная средняя оболочка.
• Мощная внутренняя оболочка.
• Равномерная выраженность всех оболочек.
1.3.25. Особенности гистологического строения вен зависят от:

 Ее локализации.
• Калибра сосуда.
• Окружающего микроокружения.
• Артериального давления.
1.3.26. В венах нижней половины тела по мере укрупнения вены количество мышеч-
ных элементов:
• Остается неизменным.
 Нарастает.
• Уменьшается.
• Это вены волокнистого типа, не содержащие гладкомышечных клеток.
1.3.27. Клапаны вен служат для:

• Направления тока крови от сердца к тканям и органам.
• Проталкивания крови.
 Предупреждения ретроградного тока крови при изменении градиента давления.
• Синтеза факторов роста.
1.3.28. В средней оболочкеa вен мышечного типа ориентация мышечных пучков пре-
имущественно:
 Циркулярная.
• Продольная.
• Спиральная.
• Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.
1.3.29. Во внутренней и наружной оболочках вен мышечного типа ориентация мы-

шечных пучков преимущественно:
• Циркулярная.
 Продольная.
• Спиральная.
• Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.
1.3.30. Для вен волокнистого (безмышечного) типа является нехарактерным:

• Плотно сращены со стромой органов.
• Не спадаются.
 Мощная средняя оболочка содержит циркулярно ориентированные миоциты.
• Имеют тонкие стенки.
1.3.31. Для строения вен волокнистого (безмышечного) типа не является характер-

ным:
• Внутренняя оболочка представлена эндотелием, расположенным на базальной мем-
бране.
 В расщеплениях базальной мембраны эндотелия располагаются перициты.
• Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединитель-
ной ткани.
• Эндотелиоциты имеют извилистые границы.
1.3.32. Для строения вен со слабым развитием мышечных элементов является харак-
терным:
• Внутренняя оболочка представлена эндотелием, расположенным на базальной мем-
бране, подэндотелиальный слой отсутсвует.
• В расщеплениях базальной мембраны эндотелия располагаются перициты.
• Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединитель-
ной ткани.
 Средняя оболочка содержит небольшое количество гладкомышечных элементов.
1.3.33. В венах со средним развитием мышечных элементов наружная оболочка пред-

ставлена:
 Соединительнотканными и гладкомышечными элементами.
• Мощным пластом рыхлой соединительной ткани, содержащей vasa vasorum и нер-
вы.
• Тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани.
• Гладкими миоцитами.
1.3.34. Для строения поскапиллярных лимфатических сосудов характерно:

• Эндотелий и стропные филаменты.
 Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базальная мембрана и клапаны.
• Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базальная мембрана, клапаны, хо-
рошо выраженная наружная оболочка.
• Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базальная мембрана, клапаны, 1-2
слоя миоцитов в средней оболочке.
1.3.35. Лимфангион это:

 Участок лимфатического сосуда между двумя клапанами.
• Участок лимфатического сосуда, содержащий клапан.
• Участок лимфатического сосуда между двумя лимфоузлами.
• Пролиферативный элемент лимфатического русла.
1.3.36. В составе лимфангиона различают:

• Область прикрепления клапана.
• Клапанный синус.
• Мышечную манжетку.
 Все указанное верно.
1.3.37. В области прикрепления клапана лимфатический сосуд:

 Имеет перетяжку.
• Имеет расширение, следующее за клапаном.
• Содержит миоциты.
• Не имеет сосудов сосудов.
1.3.38. В области клапанного синуса лимфатический сосуд:

• Имеет перетяжку.
 Имеет расширение, следующее за клапаном.
• Содержит миоциты.
1.3.39. В области мышечной манжетки лимфатический сосуд:

• Имеет перетяжку.
• Имеет расширение, следующее за клапаном.
 Содержит миоциты.
1.3.40. Отличительными признаками лимфатических сосудов не является:

• Базальная мембрана эндотелия прерывыстая.
• Среди сосудов сосудов присутствуют артерии и вены.
 Мощная средняя оболочка образованная продольным слоем миоцитов.
• Клапаны есть у всех лимфатических сосудов.
1.3.41. Для мелких лимфатических сосудов не характерно:

• Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), образующий клапаны.
• Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.
 Средняя оболочка представлена циркулярными и косыми пучками гладкомышеч-
ных клеток.
• Наружная соединительнотканная оболочка.
1.3.42. Для средних лимфатических сосудов характерной особенностью строения яв-

ляется:
 Средняя оболочка представлена циркулярными и косыми пучками гладкомышеч-
• В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный слой, единичные продольно
лежащие миоциты.
1.3.43. Для крупных лимфатических сосудов (грудной проток) характерной особенно-

стью строения является:
• Средняя оболочка представлена циркулярными и косыми пучками гладкомышеч-
 В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный слой, единичные продольно
лежащие миоциты.
1.3.44. Наиболее достоверным признаком, отличающим артерии и вены мышечного

типа является:
• Форма просвета.
• Наличие эластических мембран.
• Наличие в просвете форменных элементов крови.
 Относительная толщина средней и наружной оболочек.
1.3.45. Особенности тканевого состава вен волокнистого типа:

 Практически нет гладких миоцитов
• Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке
• Пучки гладких миоцитов во всех оболочках
• Наличие внутренней эластической мембраны
1.3.46. Особенности тканевого состава верхней полой вены:

• Практически нет гладких миоцитов
 Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке
• Пучки гладких миоцитов во всех оболочках
1.3.47. Особенности тканевого состава нижней полой вены:

• Практически нет гладких миоцитов
• Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке
 Пучки гладких миоцитов во всех оболочках
1.3.48. В нижней полой вене нет:

• Продольно расположенных гладких миоцитов во внутренней оболочке
• Циркулярно расположенных гладких миоцитов в средней оболочке
• Большого числа продольно расположенных гладких миоцитов в наружной оболоч-
ке
 Клапанов
1.3.49. В крупных венах система васкуляризации отличается тем, что:

 Артерии питают все три оболочки, капилляры открываются в просвет
• Отсутствуют сосуды сосудов
• Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены попарно сопровождают ар-
терии
• В стенке присутствуют только капилляры
1.3.50. В крупных лимфатических сосудах система васкуляризации отличается тем,

что:
• Артерии питают все три оболочки, капилляры открываются в просвет
терии
 Артерии и вены идут раздельно
1.3.51. В венулах система васкуляризации отличается тем, что:

• Артерии питают все три оболочки, капилляры открываются в просвет
 Отсутствуют сосуды сосудов
терии
1.3.52. В состав стенки бедренной вены входи все кроме:

• Эндотелия
• Подэндотелиального слоя
 Окончатых эластических мембран
• Циркулярно расположенных гладких миоцитов в средней оболочке
1.3.53. В каких венах гладкие миоциты расположены равномерными пучками во

всех трех оболочках?
• Нижней полой
• Верхней полой
 Бедренной
• Плечевой
1.3.54. В каких венах гладкие миоциты расположены в небольшом количестве во

внутренней и средней оболочках и мощными пучками в наружной оболочке?
 Нижней полой
• Бедренной
• Венах мозговых оболочек
1.3.55. В каких венах гладкие миоциты расположены в небольшом количестве в

средней оболочке?
 Верхней полой
• Венах мозговых оболочек
1.3.56. В каких венах гладкие миоциты отсутствуют во всех оболочках?

 Венах мозговых оболочек
1.3.57. В каких венах гладкие миоциты расположены в умеренных количествах в

средней и наружной оболочках?
 Плечевой
1.3.58. Сосуды сосудов имеются в:

• Артериях
• Венах
• Венах и в лимфатических сосудах
 Во всех перечисленных сосудах
1.3.59. Что является основной отличительно особенностью строения отводящих лим-

фатических сосудов?
 Наличие клапанов и хорошо развитой наружной оболочки
• Отсутствие клапанов
• Наличие хорошо развитой средней оболочки
• Наличие гладких миоцитов во всех трех оболочках
1.3.60. Какие лимфатические сосуды имеют три хорошо развитые оболочки?

• Отводящие
• Средние
 Средние и крупные
• Мелкие
1.4. СЕРДЦЕ.
1.4.1. Эндокард сердца развивается из:

• Миоэпикардиальной пластинки.
 Мезенхимы.
• Энтодермы.
• Мезодермы.
1.4.2. Миокард сердца развивается из:

 Миоэпикардиальной пластинки.
• Мезенхимы.
• Хорды.
1.4.3. Эпикард сердца развивается из:

 Миоэпикардиальной пластинки.
• Эктодермы.
1.4.4. Что не является источником развития сердца?

• Миоэпикардиальная пластинка.
• Мезенхима.
 Энтодерма.
1.4.5. Какие тканевые элементы не участвует в образовании слоев эндокарда?

 Кардиомиоциты.
• Гладкие миоциты.
1.4.6. Гладкие миоциты принимают участие в образовании:

• Эндотелиальной выстилки эндокарда.
• Подэндотелиального слоя эндокарда.
 Мышечно-эластического слоя эндокарда
• Наружного соединительнотканного слоя эндокарда.
1.4.7. Соединительнотканные элементы не встречаются:

 В эндотелиальной выстилке эндокарда.
• В подэндотелиальном слое эндокарда.
• В мышечно-эластическом слое эндокарда
• В наружном соединительнотканном слое эндокарда.
1.4.8. Питающие кровеносные сосуды в эндокарде присутствуют:

• В эндотелиальной выстилке эндокарда.
• В подэндотелиальном слое эндокарда.
• В мышечно-эластическом слое эндокарда
 В наружном соединительнотканном слое эндокарда.
1.4.9. Что не является характеристикой миокарда?

• Он представляет 3-х мерную структуру.
 Он относится к миосимпластам.
• Между кардиомиоцитами имеются анастомозы.
• Кардиомиоциты соединяются вставочными дисками.
1.4.10. Наименьшую толщину имеет миокард:

• Левого желудочка.
• Межжелудочковой перегородки.
 Предсердий.
• Правого желудочка.
1.4.11. Наибольшую толщину имеет миокард:

 Левого желудочка.
• Межжелудочковой перегородки.
• Предсердий.
• Правого желудочка.
1.4.12. Толщина миокарда разных камер сердца зависит:

• От степени насыщения крови газами (О2 и СО2).
• От химического состава крови.
 От гемодинамических факторов (условий).
• От вязкости крови в полостях сердца.
1.4.13. Т-системы кардиомиоцита являются производными:
• Эндоплазматической сети.
• Миофибрилл.
 Сарколеммы.
• Саркоплазмы.
1.4.14. L-системы кардиомиоцита являются производными:

 Гладкой эндоплазматической сети.
• Миофибрилл.
• Сарколеммы.
• Саркоплазмы.
1.4.15. Вставочные диски располагаются:

• Между двумя телофрагмами.
• Между двумя мезофрагмами.
 Между двумя кардиомиоцитами.
• Между сократительными и проводящими сердечными миоцитами.
1.4.16. Какой тип межклеточных соединений отсутствует в области вставочных дис-

ков?
• Нексусы.
 Плотные соединения.
1.4.17. Какие клетки проводящей системы являются водителями ритма?

• Кардиомиоциты.
• Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.
• Переходные клетки.
 Пейсмекерные клетки.
1.4.18. Какие клетки преобладают в предсердно-желудочковом узле проводящей си-

стемы?
• Кардиомиоциты.
• Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.
 Переходные клетки.
• Пейсмекерные клетки.
1.4.19. Что является характеристикой клеток проводящей системы сердца?

• У них хорошо выражена поперечная исчерченность.
 У них мало неупорядоченных миофибрилл.
• У них хорошо развиты Т-системы.
• Между ними располагаются многочисленные вставочные диски.
1.4.20. Терминальной частью проводящей системы являются:

• Клетки пучка Гиса.
 Волокна Пуркинье.
• Пейсмекерные клетки
1.4.21. Предсердно-желудочковые клапаны развиваются из:

 Эндокарда.
• Миокарда.
• Эпикарда.
• Всех трех оболочек сердца.
1.4.22. Аортальные клапаны развиваются из:

• Эндокарда.
• Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сторона – из миокарда.
 Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сторона – из соединительной
ткани фиброзного кольца.
1.4.23. Сосочковые мышцы сердца являются производными:

• Эндокарда.
 Миокарда.
• Эпикарда.
1.4.24. В составе эндокарда не выделяют:

• Подэндотелиальный слой.
• Мышечно-эластический слой.
• Наружный соединительнотканный слой.
 Эластические окончатые мембраны.
1.4.25. В составе эпикарда не различают:

 Эндотелий.
• Соединительнотканную пластинку.
• Слой жировой ткани.
• Мезотелий.
1.4.26. В области основания крупных сосудов эпикард периходит в:

 Серозный слой перикарда.
• Миокард.
• Слой жировой ткани.
• Эндокард.
1.4.27. В миокарде выделяют:

• В предсердиях и желудочках 2 мышечных слоя.
• В предсердиях 3, в желудочках 2 мышечных слоя.
• В предсердиях и желудочках 3 мышечных слоя.
 В предсердиях 2, в желудочках 3 мышечных слоя.
1.4.28. Функциональные волокна миокарда не имеют:

• Поперечной исчерченности.
 Периферического положения ядер клеток.
• Вставочных дисков.
• Анастомозов между клетками.
1.4.29. В миокарде репаративная регенерация осуществляется:

• За счет камбиальных элементов (миосателлитоцитов).
• Путем деления атипичных кардиомиоцитов.
• Митотическим делением рабочих кардиомиоцитов.
 Полноценная репаративная регенерация невозможна.
1.4.30. В каком слое эндокарда имеются кровеносные сосуды?
• Подэндотелиальный.
• Мышечно-эластический.
 Наружный соединительнотканный.
• Во всех слоях.
1.4.31. К атипичным кардиомиоцитам не относятся:

• Р-клетки (пейсмекерные).
• Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса.
 Рабочие кардиомиоциты.
1.4.32. Пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются:

 Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.
• Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.
• Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.
• Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.
1.4.33. Переходные клетки характеризуются:

• Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.
 Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.
1.4.34. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса характеризуются:

 Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.
1.4.35. Рабочие кардиомиоциты характеризуются:

 Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.
1.4.36. Переходные клетки:

• Являются водителями ритма.
 По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и ати-
пичными кардиомиоцитами.
• Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
• Преобладают в синусном узле.
1.4.37. Пейсмекерные клетки:

 Являются водителями ритма.
• По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и ати-
• Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
• Составляют основу атриовентрикулярного узла.
1.4.38. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса клетки:

• Являются водителями ритма.
• По структуре занимают промежуточное положение между сократительными и ати-
 Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
• Преобладают в синусном узле.
1.4.39. К опорному скелету сердца не относятся:

• Фиброзные кольца между предсердиями и желудочками.
• Плотная соединительная ткань устья крупных сосудов.
• Пучки коллагеновых и эластических волокон.
 Миофибриллы.
1.4.40. Характерной особенностью предсердных кардиомиоцитов не является:

• Они хуже приспособлены к сократительной деятельности.
 Они имеют повышенную возбудимость.
• Они имеют отросчатую форму.
• Они синтезируют и выделяют в кровь натрийуретический полипептид.
1.4.41. В предсердных кардиомиоцитах не обнаруживаются:

• Гранулярная ЭПС.
• Комплекс Голджи.
 Развитие канальцев Т-системы.
• Секреторные гранулы.
1.4.42. Какие периоды изменения гистоструктуры сердца выделяют в онтогенезе?

• Дифференцировки.
• Стабилизации.
• Инволюции.
 Все указанное верно.
1.4.43. Период дифференцировки гистоструктуры сердца:

 Завершается к 16-20 годам.
• Протекает между 20-30 годами.
• Протекает после 30 лет.
• Характеризуется уменьшением активности медиаторов.
1.4.44. Период стабилизации гистоструктуры сердца:

• Завершается к 16-20 годам.
 Протекает между 20-30 годами.
• Протекает после 30 лет.
• Характеризуется увеличением соединительнотканной стромы.
1.4.45. Период инволюции гистоструктуры сердца:

• Завершается к 16-20 годам.
• Протекает между 20-30 годами.
 Протекает после 30 лет.
• Характеризуется уменьшением количества ретикулярных волокон и заменой их
зрелыми коллагеновыми волокнами.
1.4.46. Продукты секреторных гранул предсердных кардиомиоцитов, участвуют в:

• Передаче возбуждения
• Регуляции фибриностабилизации
• Гликолизе и синтезе АТФ
 Регуляции артериального давления.
1.4.47. Эндокард развивается из:

• Энтодермы
• Висцерального листка мезодермы
• Париетального листка мезодермы
 Мезенхимы
1.4.48. Миокард развивается из:

 Висцерального листка мезодермы
• Мезенхимы
1.4.49. Эпикард развивается из:

 Висцерального листка мезодермы
1.4.50. Перикард развивается из:

• Висцерального листка мезодермы
 Париетального листка мезодермы
1.4.51. Морфологическими признаками пейсмекерных (Р-клеток) клеток являются:

 Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофи-
брилл
• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы
• Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы
• Тонкие, многочисленные миофибриллы
1.4.52. Морфологическими признаками переходных клеток являются:

• Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие
 Тонкие, многочисленные миофибриллы
1.4.53. Морфологическими признаками клеток пучка Гиса и его ножек являются:

• Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система отсутствует, мало миофи-
брилл
 Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие
1.4.54. Морфологическими признаками сократительных кардиомиоцитов желудоч-

ков являются:
брилл
• Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие
 Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т- и L-системы
1.4.55. Морфологическими признаками кардиомиоцитов предсердий являются:

брилл
 Чаще отростчатой формы, содержат секреторные гранулы, миофибриллы
1.4.56. В миокарде нет:

• Кардиомиоцитов
• Вставочных дисков
• Анастомозов между клетками
 Обилия рыхлой соединительной ткани между клетками
1.4.57. Для миоцитов предсердий, синтезирующих гормон, не характерно наличие:

• Хорошо развитого комплекса Гольджи
• Хорошо развитой гранулярной сети
• Большого количества специфических гранул
 Хорошо развитой Т-системы
1.4.58. В предсердных кардиомиоцитах нет:

• Хорошо развитой гранулярной сети
• Развитого аппарата Гольджи
• L-системы
 Т-системы
1.4.59. В миокарде нет:

• Анастомозов между кардиомиоцитами
• Большого количества капилляров
• Клеток с 1-2 ядрами, центрально расположенных
 Толстых прослоек рыхлой соединительной ткани между кардиомиоцитами
1.4.60. При гипоксии недостаток кислорода испытывают в первую очередь рабочие

кардиомиоциты, потому что:
• Для них характерна высокая активность анаэробных ферментов
• Для них характерна низкая активность анаэробных ферментов
 Для них характерна высокая активность аэробных ферментов
• Для них характерна низкая активность аэробных ферментов
1.4.61. В кардиомиоцитах желудочков хорошо развита агранулярная эндоплазмати-

ческая сеть, потому что:
• В них синтезируется натрийуретический фактор
 Она является депо Са++
• В них интенсивно протекают процессы детоксикации
• С ее помощью образуется натрийуретический фактор типа С
1.4.62. Возрастные изменения строения стенки сердца не сопровождаются:

• Увеличением количества соединительной ткани
• Снижением адренергической иннервации
• Накоплением адипоцитов
 Снижением холинергической иннервации
1.4.63. Эндокард содержит все слои, кроме:
• Эндотелиального
• Подэндотелиального
 Слоя атипических кардиомиоцитов
• Наружного соединительнотканного
1.4.64. Атипичные кардиомиоциты менее чувствительны к недостатку кислорода,

потому что:
• В них более высокая активность ферментов аэробного дыхания
 В них менее высокая активность ферментов аэробного дыхания
• Процессы анаэробного расщепления углеводов для них практического значения не
имеют
• В них менее высокая активность ферментов анаэробного дыхания
1.4.65. В состав предсердно-желудочкового клапана входят:

• Эндотелий
• Коллагеновые волокна
• Гладкие мышечные клетки
 Все перечисленные элементы
1.4.66. Миокард содержит:

• Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань
• Эндотелий, рыхлую соединительную ткань
 Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое количество соединительной
ткани
• Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты
1.4.67. Эпикард содержит:

 Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань
• Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое количество соединительной
ткани
• Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов
1.4.68. Эндокард содержит:

 Эндотелий, рыхлую соединительную ткань
• Плотную соединительную ткань, гладкие миоциты
• Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов
1.4.69. Адвентиция нижней полой вены содержит:

• Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты
 Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов
1.4.70. Клетки проводящей системы сердца отличаются от рабочих кардиомиоцитов

по ряду признаков, кроме:
• Меньшего содержания миофибрилл
• Меньшего количества митохондрий
 Наличия ядра
• Меньшего содержания калия
1.4.71. Предсердная сторона атрио-вентрикулярного клапана содержит:
• Соединительную ткань, мезотелий
• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий
 Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон,
пучки гладких миоцитов, эндотелий
• Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий
1.4.72. Желудочковая сторона атрио-вентрикулярного клапана содержит:

• Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон,
 Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий
• Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань
1.4.73. Миокард содержит:

 Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань
1.4.74. Эпикард содержит:

 Соединительную ткань, мезотелий
• Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань
1.4.75. Эндокард содержит:

 Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий
1.4.76. Кардиомиоциты не способны к регенерации, потому что:

• В миокарде есть клетки-сателлиты
• Активно протекают процессы гипертрофии кардиомиоцитов
 В миокарде нет камбиальных элементов
• В миокарде обильна рыхлая соединительная ткань
1.4.77. В состав проводящей системы сердца не включаются:

• Синусно-предсердный узел
 Атрио-вентрикулярный клапан
• Предсердно-желудочковый узел
• Предсердно-желудочковый пучок
1.4.78. Укажите локализацию клеток, вырабатывающих атриопептин в оболочках

сердца:
• Эндокард
 Миокард
• Эпикард
• Во всех
1.4.79. Укажите локализацию мышечных клеток с поперечной исчерченностью в
оболочках сердца:
 Миокард
• Эпикард
• Во всех
1.4.80. Укажите локализацию жировых клеток в оболочках сердца:

• Миокард
• Эпикард
 Во всех
1.5. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИ-

ТЫ
1.5.1. К центральным органам кроветворения относятся:

• Тимус, красный костный мозг, селезенка.
 Красный костный мозг, тимус.
• Тимус, селезенка.
• Красный костный мозг, селезенка.
1.5.2. Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов происхо-

дит в:
• Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узелках пищеварительного трак-
та.
• Тимусе, селезенке.
• Лимфатических узлах, тимусе, селезенке.
 Красном костном мозге, тимусе.
1.5.3. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов происходит

в:
• Тимусе, селезенке.
 Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узелках пищеварительного трак-
та.
• Красном костном мозге, тимусе.
• Красном костном мозге, селезенке.
1.5.4. Датйте исчерпывающую характеристику компонентов красного костного моз-

га:
• Стромальный, гемопоэтический.
• Гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной ткани.
• Гемопоэтический, компактные лимфоидные образования.
 Стромальный, гемопоэтический, сосудистый.
1.5.5. В строме красного костного мозга различают:

 Ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги.
• Гемопоэтические клетки.
• Клетки миелоидного ряда.
• Эпителиоретикулоциты.
1.5.6. Функции тимуса:

 Иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз.
• Моноцитопоэз.
• Миелопоэз.
• Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.
1.5.7. Строма тимуса образована:

• Соединительной тканью.
• Ретикулярной тканью.
 Эпителиальной тканью.
• Лимфоидной тканью.
1.5.8. В дольке тимуса при окраске гематоксилин-эозином различают:

• Лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы.
 Темное корковое вещество и светлое – мозговое.
• Темное мозговое вещество и светлое – корковое.
• Белую и красную пульпу.
1.5.9. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:

• Белой пульпе селезенки.
• Корковом веществе дольки тимуса.
 Мозговом веществе дольки тимуса.
• Лимфатическом узелке.
1.5.10. В состав гематотимусного барьера входят:

• Эндотелий капилляра и эпителиоретикулоциты.
 Эндотелий капилляра с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с
межклеточным веществом и макрофагами, эпителиоретикулоциты с базальной
мембраной.
• Эндотелий капилляра, перикапиллярное пространство, эпителиоретикулярные
клетки.
• Эндотелий капилляра с базальной мембраной, эпителиоретикулоциты с базальной
мембраной.
1.5.11. В состав коркового вещества тимуса входят:

• Т-лимфобласты, тельца тимуса.
• Т-лимфоциты, тельца тимуса.
• Т-лимфобласты, Т-лимфоциты, тельца тимуса.
 Эпителиоретикулоциты, макрофаги, Т-лимфобласты, Т-лимфоциты.
1.5.12. В состав мозгового вещества тимуса входят:

• Т-лимфобласты, хондробласты.
 Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты, макрофаги, тельца тимуса.
• Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты.
• Лимфатические фолликулы, Т-лимфоциты.
1.5.13. В эритробластическом островке преобладают клетки:

• I класса гемопоэза.
• III класса гемопоэза.
 V класса гемопоэза.
• VI класса гемопоэза.
1.5.14. В состав стромального компонента красного костного мозга не входят:

• Остеогенные клетки.
 Клетки, похожие на малые лимфоциты.
• Ретикулярные клетки.
1.5.15. Эритробластический островок красного костного мозга представляет собой:

• Скопление эритроидных клеток.
• Мегакариоцит, окруженный эритроидными клетками.
• Эритроидные клетки I-III классов.
 Макрофаг, окруженный эритроидными клетками.
1.5.16. Мегакариобласты и мегакариоциты красного костного мозга:

 Располагаются в тесном контакте с синусоидными гемокапиллярами.
• Образуют морфофункциональные связи с клетками эритроидного ряда.
• Определяются в составе эритробластических островков.
• Служат источником образования гранулоцитов.
1.5.17. Отделение фрагментов цитоплазмы мегакариоцитов в виде тромбоцитов

происходит:
• В строму красного костного мозга.
 Непосредственно в кровеносное русло.
• С активным участием клеток-кормилок.
• В физиологических условиях не наблюдается.
1.5.18. Гранулоцитопоэтические клетки красного костного мозга:

• Содержатся в количестве, в 20 раз меньше, чем гранулоцитов периферической кро-
ви.
• Не образуют островков, располагаются поодиночке между элементами стромы.
 Образуют островки, главным образом по периферии костномозговой полости.
• После энуклеации проникают через стенку венозных синусов в кровоток.
1.5.19. Гемопоэтический компонент красного костного мозга содержит:

• Клетки миелоцитарного ряда.
• Популяцию полипотентных стволовых клеток.
• Клетки лимфоцитарного ряда.
 Все указанное.
1.5.20. Гемопоэтический компонент красного костного мозга не содержит:

• Клетки миелоцитарного ряда.
 Ретикулярные клетки и волокна.
• Клетки лимфоцитарного ряда.
• Все указанные компоненты.
1.5.21. Функциями клеток-кормилок красного костного мозга не является:

• Участие в энуклеации эритробластов.
• Накопление эритропоэтина, витамина D3.
 Участие в удалении геминовой части гемоглобина из эритробласта.
• Накопление трансферрина.
1.5.22. Характеристикой синусоидных гемокапилляров красного костного мозга яв-

ляется:
 Широкий просвет, прерывичтый эндотелий и базальная мембрана.
• Широкий просвет, наличие истончений эндотелиального слоя.
• Узкий просвет, непрерывный эндотелий и базальная мембрана.
• Широкий просвет, непрерывный эндотелиальный слой и поры в базальной мембра-
не.
1.5.23. Эндотелиоциты синусоидных гемокапилляров красного костного мозга:

• Пропускают в кровоток кроветворные клетки III-VI классов.
 Пропускают в кровоток только зрелые форменные элементы.
• Пропускают в кровоток миелоциты и эритробласты.
• Образуют непрерывную выстилку гемокапилляра.
1.5.24. Характеристикой эндотелиоцитов синусоидных гемокапилляров красного

костного мозга не является:
• Синтезируют ростковые факторы.
• Синтезируют коллаген IV типа.
 Способны к накоплению эритропоэтина и ферритина.
• Способны к сократительным движениям.
1.5.25. Красный костный мозг в детском возрасте:

 Заполняет диафизы и эпифизы трубчатых костей.
• В диафизах замещается желтым.
• Имеет слизистую консистенцию.
• Не определяется в губчатом веществе плоских костей.
1.5.26. В каком возрасте красный костный мозг в диафизах трубчатых костей заме-
щается желтым?
• В детском возрасте, до периода полового созревания.
 Во время полового созревания, в 12-18 лет.
• Сразу после рождения.
• В старческом.
1.5.27. Узкие гемокапилляры красного костного мозга выполняют функцию:

 Трофическую.
• Пропускают в кровоток только зрелые форменные элементы.
• Являются местом дозревания эритроцитов.
• Шунтового сброса крови.
1.5.28. Широкие (синусоидные) гемокапилляры красного костного мозга выполняют

функцию:
• Трофическую.
• Барьерную.
 Являются местом завершения дифференцировки эритроцитов.
• Шунтового сброса крови.
1.5.29. Функциями остеогенных клеток стромального компонента красного костного

мозга является:
 Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.
• Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.
• Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.
• Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.
1.5.30. Функциями адипоцитов стромального компонента красного костного мозга
является:
• Они способствуют заселению костного мозга стволовыми клетками.
 Они способствуют энергообеспечению процессов кроветворения.
1.5.31. Функциями адвентициальных клеток стромального компонента красного

костного мозга является:
 Они вследствие сокращения облегчают выход форменных элементов в кровоток.
1.5.32. Функциями ретикулярных клеток стромального компонента красного

костного мозга является:
 Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.
1.5.33. Клетками красного костного мозга с макрофагальной активностью не яв-

ляются:
• Макрофаги.
• Клетки-кормилки.
 Мегакариоциты.
• Остеокласты.
1.5.34. Закладка тимуса человека происходит:

• Из мезенхимы.
 Из эпителия III и IV пар жаберных карманов.
• Из миоэпикардиальной пластинки.
• Из нервного гребня.
1.5.35. Для строения тимуса характерным является:

• Наличие лимфоидных узелков.
 Наличие долек.
• Наличие синусов.
• Наличие центральной артерии.
1.5.36. Строму дольки тимуса образует:

• Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
• Ретикулярная ткань.
 Эпителиальная ткань.
• Лимфоциты различной степени дифференцировки.
1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:

• Секреторные клетки.
• Клетки-няньки.
 Клетки-кормилки.
• Периваскулярные клетки.
1.5.38. К вспомогательным клеткам стромы тимуса относятся:
• Секреторные клетки.
 Дендритные клетки и макрофаги.
• Т-лимфоциты.
• Опорные клетки.
1.5.39. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:

 Т-лимфобласты.
• Созревающие Т-лимфоциты.
• Рециркулирующие Т-лимфоциты.
• Зрелые Т-лимфоциты.
1.5.40. Основная часть коры дольки тимуса содержит:

• Т-лимфобласты.
 Созревающие Т-лимфоциты.
• Рециркулирующие Т-лимфоциты.
1.5.41. Мозговое вещество дольки тимуса содержит:

• Т-лимфобласты.
• Созревающие Т-лимфоциты.
 Рециркулирующие Т-лимфоциты.
1.5.42. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки тимуса:

 Мигрируют в кровоток.
• Мигрируют в мозговое вещество дольки.
• Остаются в коре дольки тимуса.
• Образуют тельца Гассаля.
1.5.43. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:

• Стареющие.
 Способные распознавать собственные белки главного комплекса гистосовместимо-
сти.
• С рецепторами к антигенам.
• Недифференцированные.
1.5.44. Эпителиоретикулярные клетки стромы тимуса не выполняют функции:

• Опорной.
• Секреторной.
• Трофической.
 Фагоцитарной.
1.5.45. Функциями гематотимусного барьера является:

 Предотвращение контакта созревающих лимфоцитов с антигенами.
• Защита от токсических воздействий.
• Трофическая.
• Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфоцитов в кровоток.
1.5.46. Морфологическими признаками возрастной инволюции тимуса являются:

 Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
• Выброс Т-лимфоцитов в кровь.
• Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
• Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.
1.5.47. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса не яв-

ляются:
 Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
• Выброс Т-лимфоцитов в кровь.
• Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
• Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.
1.5.48. Морфологическими признаками акцидентальной инволюции тимуса являют-

ся:
• Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.
 Стертая граница между корой и мозговым веществом дольки.
• Атрофия эпителиоретикулоцитов.
• Активная пролиферация Т-лимфоцитов.
1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:

• Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозговом веществе дольки тимуса.
 Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе дольки тимуса.
• Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе дольки тимуса.
• Образование чудесных сетей.
1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:

 Наличием приносящих лимфатических сосудов.
• Наличием глубокой выносящей сети капилляров.
• Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.
• Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.
1.5.51. В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют эпителиоретикулярные

клетки:
• Телец Гассаля.
• Секреторные.
 Клетки-няньки.
• Опорные.
1.5.52. Вспомогательными клетками стромы тимуса, встречающимися только в кор-

ковом веществе дольки, являются:
 Дендритные.
• Нейроэндокринные.
• Периваскулярные.
1.5.53. Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса не являются:

• Увеличение количества жировых клеток.
• Нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец.
• Уменьшение размеров долек.
 Замещение лимфоцитов плазмоцитами.
1.5.54. В тимусе происходит:

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
 Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т-
киллеров.
1.5.55. В красном костном мозге происходит:

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
 Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.
1.5.56. Тимус является иммунокомпетентным органом, потому что:

• В нем много антителпродуцирующих плазматических клеток.
 В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
• В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеры.
• В нем много макрофагов.
1.5.57. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализуется:

 По гомобластическому типу.
• По гетеробластическому типу.
• По гомо- и гетеробластическому типу одновременно.
• С чередованием типов кроветворения.
1.5.58. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:

• Выброс Т-лимфоцитов.
• Лимфоцитолиз.
• Усиление фагоцитарной активности макрофагов.
 Все вышеперечисленное.
1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:

• Полипотентными.
• Олигопотентными, частично детерминированными.
• Унипотентными.
 Дифференцирующимися.
1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты являются:

 Дифференцирующимися.
1.5.61. Развивающиеся клетки крови монобласты являются:

 Унипотентными.
• Дифференцирующимися.
1.5.62. Стволовые клетки крови являются:

 Полипотентными.
• Дифференцированными.
1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:
 Олигопотентными, частично детерминированными.
• Дифференцирующимися.
1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:

• Тимусе.
• Лимфоузлах.
• Миндалинах.
 Красном костном мозге.
1.5.65. Клетки-няньки расположены в:

 Тимусе.
• Селезенке.
• Красном костном мозге.
1.5.66. Клетки микроокружения – остеогенные клетки расположены в:

• Тимусе.
• Селезенке.
1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные клетки расположены в:

 Тимусе.
• Красном костном мозге.
1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:

• Тимусе.
1.5.69. Начало эмбрионального гемопоэза в красном костном мозге у человека отме-

чается в период:
• 3 нед.
• 8,5-10 нед.
 11-12 нед.
• 12-13 нед.
1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у человека отмечается в период:

• 3 нед.
• 6 нед.
 8,5-10 нед.
• 11-12 нед.
1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает красный костный

мозг, локализованный в:
• Диафизах трубчатых костей.
 Эпифизах трубчатых костей.
• Метафизах трубчатых костей.
• Верно все перечисленное.
1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на

стадии:
• Миелобласта.
• Промиелоцита.
 Миелоцита.
• Палочкоядерного гранулоцита.
1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного мозга:

• Не делятся.
• Делятся часто.
 Делятся редко.
• Отсутствуют в костном мозге.
1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного мозга:

• Делятся только после выходa в кровоток.
1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:

1.5.76. Адипоциты красного костного мозга:

1.5.77. Макрофаги красного костного мозга:

• Делятся только после выходa в кровоток.
1.5.78. Источником развития тимуса не является:

• Эктодерма жаберной щели.
• Энтодерма 3-го глоточного кармана.
 Головные сомиты.
1.5.79. Колониестимулирующие факторы образуются:

• Эпителиоретикулоцитами.
• Форменными элементами крови.
• Особыми клетками почек.
 Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.80. Тимозин образуются:
 Эпителиоретикулоцитами.
• Эндокриноцитами.
1.5.81. Эритропоэтин образуются:

 Особыми клетками почек.
• Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.82. Кейлоны образуются:

• Эндокриноцитами.
 Форменными элементами крови.
1.5.83. Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:

 Эндокриноцитами.
• Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.84. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе не являются:

• Эпителиоретикулоциты.
• Интердигитирующие клетки.
 Гранулоциты.
1.5.85. В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного мозга, можно видеть:
• Большие тонкостенные сосуды-синусы.
• Мегакариоциты.
• Обилие жировых клеток.
 Корковое и мозговое вещество.
1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов является, они:

• Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.
 Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
• Практически завершают развитие в красном костном мозге.
• Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.
1.5.87. Особенностями дифференцировки гранулоцитов является, они:

• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
 Практически завершают развитие в красном костном мозге.
• Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.
• Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.
1.5.88. Особенностями дифференцировки Т-лимфоцитов является, они:

 Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.
1.5.89. Особенностями дифференцировки В-лимфоцитов является, они:

• Дифференцируются в тимусе из костномозговых предшественников.
 Завершают развитие в периферических лимфоидных органах.
1.5.90. Особенностями дифференцировки моноцитов является, они:

 Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.
1.5.91. В мазке красного костного мозга можно различить развивающиеся клетки

крови, кроме:
• Нейтрофильных миелоцитов.
• Нейтрофильных гранулоцитов.
• Промиелоцитов.
 КОЕ-Гн.
1.5.92. При гомобластическом типе кроветворения зрелые гранулоциты образуются

преимущественно за счет пролиферации:
• Миелобластов.
• Промиелоцитов.
 Миелоцитов.
• Метамиелоцитов.
1.5.93. При созревании гранулоцитов происходит:

• Уменьшение размеров клеток.
• Изменение формы ядер.
• Накопление гранул в цитоплазме.
 Все перерчисленное.
1.5.94. Стволовые клетки крови характеризуются:

• Олигопотентностью.
• Высокой пролиферативной активностью.
 Способностью к самоподдержанию.
• Чувствительностью к гемопоэтинам.
1.5.95. Морфологическими и тинкториальными признаками базофильных эрит-

робластов являются:
• Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма.
 Гиперхромное ядро, базофильная цитоплазма.
• Округлое ядро, нейтрофильные гранулы.
• Бобовидное ядро, нейтрофильные гранулы.
1.6. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНОПОЭЗА
1.6.1. В селезенке происходит:

 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация естественных киллеров (ЕК- и К-клеток) и Т-
киллеров.
1.6.2. В лимфоузлах происходит:

1.6.3. В миндалине, червеобразном отростке происходит:

1.6.4. В корковом веществе лимфатического узла располагаются синусы:

• Воротный и вокругузелковый.
• Подкапсулярный и мозговой.
• Промежуточный корковый и мозговой.
 Краевой и промежуточный корковый.
1.6.5. В лимфатическом узле различают:

• Корковое и мозговое вещество с лимфатическими узелками.
 Корковое вещество, паракортикальную зону, мозговое вещество.
• Корковое и мозговое вещество с эпителиальными слоистыми тельцами.
• Красную и белую пульпу.
1.6.6. Т-зависимые зоны лимфатического узла:

• Корковое вещество.
• Мозговое вещество.
 Паракортикальная зона.
• Мякотные тяжи.
1.6.7. В составе мозговых тяжей лимфатического узла встречаются клетки:

• Мегакариоциты.
 В-лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги.
• Эпителиоциты, лимфоциты.
• Т-лимфоциты.
1.6.8. В мозговом веществе лимфатического узла различают:

• Лимфатические узелки.
• Мозговые тяжи, синусы, лимфатические узелки.
• Белую пульпу.
 Мозговые тяжи, трабекулы, синусы.
1.6.9. Микроокружением для лимфоцитов паракортикальной зоны лимфатического

узла являются:
 Интердигитирующие клетки – разновидность макрофагов.
• Дендритные клетки – разновидность макрофагов.
• Адипоциты.
• Эпителиоциты.
1.6.10. В лимфатических узлах протекают процессы:
• Антигеннезависимая дифференцировка макрофагов.
• Антигеннезависимая дифференцировка стволовых клеток крови.
• Антигеннезависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.
 Антигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.
1.6.11. Основу (строму) мозговых тяжей лимфатического узла составляет ткань:

 Ретикулярная.
• Эпителиальная.
• Рыхлая волокнистая соединительная.
• Слизистая.
1.6.12. Между фолликулами и трабекулами лимфатического узла располагаются:

• Мозговые синусы.
 Вокругузелковые синусы.
• Краевой синус.
• Подкапсульный синус.
1.6.13. В мозговом веществе лимфатического узла располагаются синусы:

 Воротный, мозговой.
• Вокругузелковый и краевой.
• Краевой, воротный.
• Вокругузелковый, мозговой.
1.6.14. Синусы лимфатического узла ограничены:

• Эндотелиоцитами кубической формы.
• Призматическими эпителиальными клетками.
 Эндотелиоподобными ретикулярными клетками (береговыми клетками).
• Палочковидными эндотелиоцитами.
1.6.15. Направление лимфотока в лимфатических узлах:

• Воротный синус – краевой – мозговой.
• Воротный синус – краевой – вокругузелковый – мозговой.
• Воротный синус – мозговой – вокругузелковый – краевой.
 Краевой – вокругузелковый – мозговой – воротный синус.
1.6.16. Гладкие миоциты в селезенке:

• Встречаются в красной пульпе.
• Встречаются в красной и белой пульпе.
 В небольшом количестве присутствуют в капсуле.
1.6.17. В селезенке различают:

• Корковое и мозговое вещество.
• Корковое, мозговое вещество и паракортикальную зону.
 Белую и красную пульпу.
• Корковое вещество с лимфатическими узелками и мозговое вещество.
1.6.18. Тканевой состав трабекул селезенки:

• Ретикулярная ткань.
 Плотная волокнистая соединительная ткань.
• Мезотелий, соединительная ткань, гладкие миоциты.
• Жировая ткань.
1.6.19. Трабекулярные вены селезенки относится к сосудам:

 Безмышечного типа.
• Мышечного типа со слабым развитием мышечных элементов.
• Мышечного типа со средним развитием мышечных элементов.
• Мышечно-эластического типа.
1.6.20. Трабекулярные артерии селезенки относится к сосудам:

• Безмышечного типа.
 Мышечного типа.
• Мышечно-эластического типа.
• Волокнистого типа.
1.6.21. Строма лимфоидной ткани селезенки образована:

• Эпителиальной тканью.
 Ретикулярной тканью.
• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Слизистой тканью.
1.6.22. Белая пульпа селезенки представлена:

• Пульпарными тяжами.
• Синусными капиллярами.
 Лимфатическими узелками и периартериальными лимфатическими влагалищами.
• Лимфатическими узелками и пульпарными тяжами.
1.6.23. Центральная артерия селезенки проходит в:

• Красной пульпе.
 Белой пульпе (фолликулах).
• Трабекуле.
• Пульпарных тяжах.
1.6.24. Т-зависимой зоной фолликула селезенки является:

• Маргинальная зона.
 Периартериальная зона.
• Центральная зона.
• Мантийная зона.
1.6.25. Разрушение старых и поврежденных эритроцитов происходит в:

• Белой пульпе селезенки.
 Красной пульпе селезенки.
• Лимфатических узелках селезенки.
• Периартериальных лимфатических влагалищах селезенки.
1.6.26. Реактивный (герминативный) центр фолликула лимфатического узла содер-

жит:
 В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
• Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.27. Корона фолликула лимфатического узла содержит:

• В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, крупные макрофаги.
 Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
1.6.28. Паракортикальная зона лимфатического узла содержит:

 Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
1.6.29. Мозговые тяжи лимфатического узла содержат:

 Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.30. К В-заваисимым зонам лимфатического узла не относится:

• Герминативный центр фолликула.
• Корона фолликула.
• Мозговые тяжи.
1.6.31. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек реактивный центр лимфо-

идных фолликулов представлен:
 В-иммунобластами.
• Малыми В-лимфоцитами.
• Всеми видами Т-лимфоцитов.
• Моноцитами.
1.6.32. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек межфолликулярная ин-

фильтрация представлена:
• В-иммунобластами.
• Малыми В-лимфоцитами.
 Всеми видами Т-лимфоцитов.
• Моноцитами.
1.6.33. Периартериальная зона селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:

• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
 Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
рующие клетки.
1.6.34. Герминативный центр лимфоидного фолликула селезенки, помимо ретику-

лярных клеток, содержит:
 В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой дифференцировки, интердигити-
1.6.35. Мантийная зона лимфоидного фолликула селезенки, помимо ретикулярных
клеток, содержит:
 Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
1.6.36. Краевая (маргинальная) зона фолликула селезенки, помимо ретикулярных

клеток, содержит:
 В- и Т-лимфоциты.
1.6.37. Селезеночные тяжи красной пульпы, помимо ретикулярных клеток, содер-

жит:
• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги.
 Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.38. Особенностями строения венозных синусов селезенки не является:

• Большой размер.
• Диаметр может значительно меняться.
 Отсутствие сфинктеров.
• Межэндотелиальные щели.
1.6.39. Лимфатические узелки селезенки отличаются от лимфатических узелков лим-

фоузлов наличием:
• Центра размножения.
• Т- и В-лимфоцитов.
• Фолликулярных дендритных клеток.
 Центральной артерии.
1.6.40. Функциями селезенки не являются:

• Процессы кроветворения.
• Элиминация старых и поврежденных форменных элементов крови.
• Антигензависимая пролиферация Т- и В-лимфоцитов.
 Выработка тимопоэтина.
1.6.41. Характерными элементами синусов селезенки являются:

 Форменные элементы крови.
• Т-лимфоциты, интердигитирующие, дендритные клетки.
• Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретикулярные клетки.
• Лимфобласты, фолликулярные, дендритные клетки.
1.6.42. Характерными элементами герминативных центров фолликулов селезенки

являются:
• Форменные элементы крови.
 Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
• Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, ма-
крофаги.
1.6.43. Характерными элементами пульпарных тяжей селезенки являются:

• Форменные элементы крови.
• Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
 Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы крови, ретикулярные клетки, ма-
крофаги.
1.6.44. В герминативных центрах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
 Пролиферация В-лимфоцитов.
• Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
• Фильтрация лимфы.
1.6.45. В мозговых тяжах лимфоузла происходит:

 Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
• Пролиферация В-лимфоцитов.
• Накопление В-лимфоцитов памяти.
1.6.46. В паракортикальных зонах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

 Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.
1.6.47. В синусах лимфоузла происходит:

• Накопление В-лимфоцитов памяти.
 Фильтрация лимфы.
1.6.48. В коронах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

 Накопление В-лимфоцитов памяти.
1.6.49. Преимущественным местом расположения интердигитирующих клеток в

лимфоузлах являются:
• Мозговые тяжи.
• Синусы.
1.6.50. К периферическим органам иммунопоэза не относится:

• Лимфатические узлы.
• Селезенка.
 Вилочковая железа.
• Лимфоидные образования слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной си-
стем.
1.6.51. Лимфатические фолликулы с центральной артерией характерны для:

• Лимфатических узлов.
 Селезенки.
• Вилочковой железы.
• Лимфоидных образований слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной си-
стем.
1.6.52. Лимфатические фолликулы, мозговые тяжи, синусы характерны для:

 Лимфатических узлов.
• Селезенки.
стем.
1.6.53. Корковое и мозговое вещество без лимфатических фолликулов характерны

для:
 Вилочковой железы.
стем.
1.6.54. Лимфатические фолликулы и наличие многослойного плоского неороговева-

ющего эпителия характерны для:
 Миндалины.
1.6.54. Лимфатические фолликулы, однослойный эпителий и крипты характерны

для:
 Аппендикса.
1.6.55. Гемолимфатические узлы:

• Не участвуют в миелопоэзе.
• Не имеют приносящих лимфатических сосудов.
 Содержат в синусах кровь.
• Не имеют коркового вещества.
1.6.56. В-клетки памяти образуются в:

• Паракортикальных зонах лимфоузлов.
• Мозговых тяжах лимфоузлов.
 Центрах размножения лимфатических узелков.
• Красной пульпе селезёнки.
1.6.57. Слоистые эпителиальные тельца представляют собой:
• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
 Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератино-
выми гранулами.
• Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном
костном мозге.
• Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лим-
фоцитами и участвующие в их селекции.
1.6.58. Клетки-кормилки представляют собой:

• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератино-
 Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном
• Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют ан-
тигенные комплексы, участвуют в селекции В-лимфоцитов.
1.6.59. Клетки-няньки представляют собой:

• Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном
 Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тимуса, контактирующие с лим-
1.6.60. Интердигитирующие дендритные клетки представляют собой:

 Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.
• Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют ан-
1.6.61. Фолликулярные дендритные клетки представляют собой:

 Отростчатые клетки центров размножения лимфатических узелков, фиксируют ан-
1.6.62. При условии содержания в стерильных условиях в лимфоузлах у животного:

• Хорошо выражены центры размножения.
 Герминативные центры отсутствуют.
• Хорошо выражена Т-зависимая зона.
• Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоцитами и плазмоцитами.
1.6.63. При условии реакции на трансплантант в лимфоузлах у животного:

• Герминативные центры отсутствуют.
 Хорошо выражена Т-зависимая зона.
1.6.64. При условии тимэктомии в лимфоузлах у животного:

 Плохо выражена тимусзависимая зона.
1.6.65. В первые дни реакции на бактериальные антигены в лимфоузлах у животно-

го:
 Хорошо выражены центры размножения.
1.6.66. Источником развития селезенки является:

• Кишечная энтодерма.
• Сомиты.
1.6.67. Т- и В-лимфоциты попадают в строму лимфоузла преимущественно из:

 Посткапиллярных венул.
• Приносящих лимфатических сосудов.
• Лимфатических капилляров.
1.6.68. Источником развития лимфоузлов является:

• Кишечная энтодерма.
• Сомиты.
1.6.69. Секреторный компонент IgA продуцируется:

• Лимфоцитами.
• Плазмоцитами.
 Эпителиоцитами.
• Макрофагами.
1.6.70. К функциям красной пульпы селезенки не относится:

• Депонирование зрелых форменных элементов крови.
• Дозревание лимфоидных клеток.
 Взаимодействие лимфоцитов с антигенами и антиген-представляющими клетками.
• Фагоцитоз инородных частиц.
1.7. ИММУННАЯ СИСТЕМА И КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ИМ-

МУННЫХ РЕАКЦИЯХ.
1.7.1. Т-киллеры осуществляют:

• Синтез антител.
 Лизис клеток с антигенной информацией.
• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.
1.7.2. Т-хэлперы осуществляют:

• Синтез антител.
 Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лим-
фоцитов.
1.7.3. Т-супрессоры осуществляют:

• Лизис клеток с антигенной информацией.
 Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лим-
фоцитов.
1.7.4. Плазмоциты осуществляют:

 Синтез антител.
• Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфо-
цитов.
1.7.5. Т-лимфоциты в реакции гиперчувствительности замедленного типа осуще-

ствляют:
 Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.
• Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфо-
цитов.
1.7.6. При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются:

• В-лимфоциты.
 Т-лимфоциты цитотоксические.
• Т-хелперы.
• Плазмоциты.
1.7.7. При распознавании «свое-чужое» Т-киллеры реагируют с:

 Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
• Антигенами гистосовместимости II класса.
• Антителами, осевшими на чужеродной клетке.
• Липидами плазматической мембраны.
1.7.8. При распознавании «свое-чужое» Т-хэлперы реагируют с:

• Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
 Антигенами гистосовместимости II класса.
1.7.9. При распознавании «свое-чужое» Т-супрессоры реагируют с:
• Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
 Антигенами гистосовместимости II класса.
• Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.
1.7.10. При распознавании «свое-чужое» ЕК-клетки реагируют с:

 Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.
• Антигенами гистосовместимости II класса.
• Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.
1.7.11. В каком случае не будет формироваться специфической защитной иммунной

реакции организма?
 При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических
субстанций.
• При попадании в организм микробов.
• При попадании в организм вирусов.
• При образовании генетически изменённых собственных клеток.
1.7.12. В каком случае в организме будет формироваться специфическая защитная

иммунная реакция?
• При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических
субстанций.
• При действии на организм физических факторов.
• При действии на организм различных химических факторов внешней среды.
 При попадании в организм генетически чужеродных биологических субстанций.
1.7.13. Каким общим термином называют клетки, участвующие в распознавании ге-

нетически чужеродных субстанций и обеспечивающие защиту организма от их при-
сутствия?
• Эпителиоциты.
 Иммуноциты.
• Эритроциты.
• Тромбоциты.
1.7.14. Каким общим термином называются генетически чужеродные субстанции,

вызывающие специфические иммунные реакции?
• Антитела
 Антигены.
• Специфические иммуноглобулины.
• Неспецифические иммуноглобулины.
1.7.15. Какой из перечисленных органов не входит в понятие «иммунная система»

организма?
• Красный костный мозг.
• Вилочковая железа.
• Лимфоидные фолликулы полых органов (кишечника, бронхов).
 Желтый костный мозг.
1.7.16. Какие из перечисленных клеток не участвуют в специфических иммуных ре-

акциях организма?
• Лимфоциты.
 Нейтрофилы.
1.7.17. Что из перечисленного ниже соединений не является антигеном?

• Полисахариды чужеродных клеток.
 Искусственные низкомолекулярные соединения.
• Гикокаликс микроорганизмов.
• Раковые клетки собственного организма.
1.7.18. Антителами являются сложными белки плазмы крови и представлены фрак-

цией:
• Альбуминов плазмы крови.
 Глобулинов плазмы крови.
• Фибриногена плазмы крови.
• Ферментов плазмы крови.
1.7.19. Какой процесс не характеризует первичный иммунный ответ, формирующий-

ся при попадании в организм конкретного антигена впервые?
• Происходит стимуляция лимфоцитов.
• Лимфоциты подвергаются трансформации в бластные формы.
• Происходит дифференцировка лимфоцитов в иммуноциты.
 Процессы пролиферации лимфоцитов отсутствуют.
1.7.20. Характеристикой эффекторных иммуноцитов является:

 Они непосредственно участвуют в обезвреживании генетически чужеродного мате-
риала.
• Они не являются активными иммуноцитами и не участвуют в иммунных реакциях.
• Они являются клетками памяти (сохраняют информацию о первичной встрече с ан-
тигеном).
• Они превращаются в макрофаги.
1.7.21. Характеристикой клеток памяти является:

• Они представляют активные лимфоциты и плазматические клетки.
 Они возвращаются в неактивное состояние и несут информацию о встрече с ан-
тигеном.
• При повторном поступлении соответствующего антигена формирование иммунно-
го ответа происходит очень медленно.
• При повторном введении соответствующего антигена происходит замедление их
пролиферации.
1.7.22. Какая реакция не относится к реакциям клеточного иммунитета?

• Выделение лимфоцитами литических ферментов.
• Непосредственное уничтожение чужеродных клеток, отторжение чужеродных тка-
ней.
 Обеспечивают выработку специфических иммуноглобулинов
• Вызывают повышенную чувствительность (гиперчувствительность замедленного
типа).
1.7.23. Какая функция иммуноцитов относится к реакциям гуморального иммуните-

та?
• Выделение лимфоцитами литических ферментов.
• Непосредственное уничтожение чужеродных клеток, отторжение чужеродных тка-
ней.
 Обеспечивают выработку специфических иммуноглобулинов.
• Вызывают повышенную чувствительность (гиперчувствительность замедленного
типа).
1.7.24. Какие из перечисленных лимфоцитов обладают цитотоксическим эффектом?

 Т-киллеры.
• Т-супрессоры.
1.7.25. Какие из перечисленных лимфоцитов обладают способностью распознавать

антигены и активировать В-лимфоциты?
• Т-киллеры.
 Т-хелперы.
1.7.26. Какие из перечисленных лимфоцитов подавляют способность В-лимфоцитов

вырабатывать антитела?
 Т-супрессоры.
1.7.27. Какие из перечисленных лимфоцитов превращаются в плазматические клет-

ки, вырабатывающие специфические иммуноглобулины?
 В-лимфоциты.
1.7.28. Какие из перечисленных клеток обеспечивают синтез специфических иммуно-

глобулинов (антител)?
 Плазматические.
1.7.29. С помощью каких веществ опосредуется действие Т-лимфоцитов на В-лимфо-

циты в ходе формирования иммунного ответа?
• Антител.
• Антигенов.
 Лимфокинов.
• Комплексов антиген-антитело.
1.7.30. Какой из органов человека является центральным органом для В-лимфо-

поэза?
 Красный костный мозг.
1.7.31. Какие их перечисленных органов человека являются периферическими для

В-лимфопоэза?
 Селезенка, лимфатические узлы, лимфоидные узелки других органов.
• Жёлтый костный мозг.
1.7.32. Какой из органов человека является центральным органом для Т-лимфо-

поэза?
 Вилочковая железа.
1.7.33. Какие их перечисленных органов человека являются периферическими для

Т-лимфопоэза?
 Селезенка и лимфатические узлы.
1.7.34. Какая из форм Т-лимфоцитов образуется в вилочковой железе под действием

индуктора дифференцировки эпителиоцитов?
 Антигенреактивные лимфоциты.
1.7.35. В каких органах образуются Т-клетки памяти?

1.7.36. В каком из органов происходит антигеннезависимая пролиферация и диффе-

ренцировка В-лимфоцитов?
• Тимус.
 Красный костный мозг.
1.7.37. В каком из органов происходит антигеннезависимая пролиферация и диффе-

ренцировка Т-лимфоцитов?
 Тимус.
1.7.38. В каких органах происходит антигензависимая пролиферация и дифференци-

ровка Т- и В-лимфоцитов?
• Тимус.
1.7.39. Чем обеспечивается антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов?

• Антигенами.
• Антителами.
 Специфическими факторами, которые вырабатываются микроокружением форми-
рующихся лимфоцитов.
• Комплементом.
1.7.40. Чем обеспечивается антигензависимая дифференцировка лимфоцитов?

 Антигенами.
• Антителами.
• Специфическими факторами, которые вырабатываются микроокружением форми-
рующихся лимфоцитов.
• Комплементом.
1.7.41. Какая функция не является функцией макрофага в процессе формирования

иммунной реакции?
• Фагоцитоз антигенов.
• Синтез ряда биологически активных веществ, являющихся факторами естественно-
го иммунитета.
 Синтез специфических иммуноглобулинов.
• Передача информации об антигене иммунокомпетентным клеткам.
1.7.42. Какую роль играют тканевые базофилы в формировании иммунной реакции?

 Освобождение гистамина, серотонина и гепарина при дегрануляции клеток оказы-
вает неспецифическую стимуляцию пролиферации иммунокомпетентных клеток.
• Освобождение названных веществ при дегрануляции клеток подавляет пролифера-
цию иммунокомпетентных клеток.
• Вырабатывают специфические иммуноглобулины.
• Тканевые базофилы не участвуют в формировании иммунных реакций.
1.7.43. Что не относится к компетенции эозинофилов при формировании иммунной

реакции?
• Метаболизм гистамина, выделяемого тучными клетками.
• Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.
• Активация макрофагов.
 Выработка специфических иммуноглобулинов.
1.7.44. Какую роль играют поверхностные рецепторы иммуннокомпетентных кле-

ток?
 Обеспечивают специфичность различных иммунных клеток.
• Обеспечивают однородность различных иммунных клеток.
• Они не имеют значения для формирования иммунной реакции.
• Они подтверждают происхождение иммунных клеток из стволовой кроветворной
клетки красного костного мозга.
1.7.45. Какую роль выполняют плазмоциты в защитных реакциях организма?

 Образуют антитела
• Уничтожают клетки-мишени
• Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам
• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.
1.7.46. Какую роль выполняют NK-клетки в защитных реакциях организма?

• Образуют антитела
 Уничтожают клетки-мишени
• Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам
1.7.47. Какую роль выполняют фолликулярные дендритные клетки в защитных ре-

акциях организма?
 Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.
1.7.48. Какую роль выполняют интердигитирующие дендритные клетки в защитных

реакциях организма?
 Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам
1.7.49. Какую роль выполняют макрофаги в защитных реакциях органихма?

 Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам
1.7.50. При первичном иммунном ответе происходит:

• Распознавание антигена лимфоцитами
• Клонирование лимфоцитов
• Дифференцировка эффекторных клеток
 Все перечисленное
2. НЕРВНАЯ СИСТЕМА И ОРГАНЫ ЧУВСТВ
2.1. ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА. СИСТЕМА СПИННОГО

МОЗГА.
Какую функцию выполняют псевдоуниполярные клетки спинномозгового узла?

• Они выполняют функции глиальных клеток.
 Они являются чувствительными клетками соматической и вегетативной рефлектор-
ной дуги.
• Они являются вставочными клетками любой рефлекторной дуги.
• Они обеспечивают двигательную иннервацию скелетных мышц.
Нейроны спинномозгового узла относятся к:

 Псевдоуниполярным.
• Униполярным.
• Биполярным.
• Мультиполярным.
Дендриты псевдоуниполярных клеток находятся:

• В составе задних корешков спинного мозга.
• В составе передних корешков спинного мозга.
 В составе смешанного нерва.
• В составе белого вещества спинного мозга.
Аксоны псевдоуниполярных клеток находятся:

 В составе задних корешков спинного мозга.
• В составе смешанного нерва.
• В составе центрального канала спинного мозга.
Тела псевдоуниполярных клеток находятся:

• В составе задних корешков спинного мозга.
• В составе смешанного нерва.
 На периферии спинномозгового ганглия.
Мантийными клетками в составе спинномозгового узла называют:

• Псевдоуниполярные клетки.
• Клетки, образующие оболочки нервных волокон узла.
• Соединительнотканные клетки.
 Клетки нейроглии, окружающие тела псевдоуниполярных нейроцитов.
Эндоневрий периферического нерва образован:

• Нейроглией.
 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Чередующихся слоев клеток и тонких фибрилл.
• Плотной волокнистой соединительной тканью.
Периневрий периферического нерва образован:

• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
 Чередующихся слоев клеток и тонких фибрилл.
Эпиневрий периферического нерва образован:

• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Чередующихся слоев клеток и тонких фибрилл.
 Плотной волокнистой соединительной тканью.
Срединная щель спинного мозга находится:

• Сзади между правой и левой половинами.
 Спереди между правой и левой половинами.
• Делит спинной мозг на вентральную и досальную части.
• Проходит через центр спинного мозга.
Срединная соединительнотканная перегородка спинного мозга находится:
 Сзади между правой и левой половинами.
• Спереди между правой и левой половинами.
• Делит спинной мозг на вентральную и досальную части.
• Проходит через центр спинного мозга.
Дорсальные рога серого вещества спинного мозга располагаются:

• Между срединной щелью и передним канатиком.
• Между передним и боковым канатиками.
• Между соединительнотканной перегородкой и задним канатиком.
 Межу задним и боковым канатиками.
Вентральные рога серого вещества спинного мозга располагаются:

• Между срединной щелью и передним канатиком.
 Между передним и боковым канатиками.
• Между соединительнотканной спайкой и задним канатиком.
• Межу задним и боковым канатиками.
Нейроны серого вещества спинного мозга относятся к:

• Псевдоуниполярным.
• Униполярным.
• Биполярным.
 Мультиполярным.
Центральный канал спинного мозга выстлан:

• Волокнистыми астроцитами.
• Протоплазматическими астроцитами.
• Олигодендроглиоцитами.
 Эпендимоцитами.
Корешковые нейроны серого вещества спинного мозга располагаются в составе:

• Передних и задних рогов.
 Передних и боковых рогов.
• В составе всех участков.
• В составе задних рогов.
Пучковые клетки серого вещества спинного мозга располагаются в составе:

• Передних и задних рогах
• Передних и боковых рогах.
• В составе всех участков.
 В составе задних рогов.
Внутренние клетки серого вещества спинного мозга располагаются:

• В передних и задних рогах
• В передних и боковых рогах.
 В составе всех участков.
• В составе задних рогов.
2.2. МОЗЖЕЧОК. БОЛЬШИЕ ПОЛУШАРИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Какое количество слоев имеет кора мозжечка?

• Два.
 Три.
• Четыре.
• Шесть.
Какие клетки образуют ганглионарный слой коры мозжечка?

• Корзинчатые.
• Звезчатые.
 Грушевидные.
• Клетки-зерна.
Дендриты грушевидных клеток располагаются:

• В белом веществе мозжечка.
• В пределах ганглионарного слоя коры мозжечка.
 В молекулярном слое коры мозжечка.
• В зернистом слое коры мозжечка.
Аксоны грушевидных клеток располагаются:

 Направляются в белое вещество мозжечка.
• В пределах ганглионарного слоя коры мозжечка.
• В молекулярном слое коры мозжечка.
Тела корзинчатых клеток располагаются:

• В ганглионарном слое коры мозжечка.
 В молекулярном слое коры мозжечка.
Название корзинчатых клеток связано с:

• Формой тела.
• Ветвлением дендритов вокруг дендритов грушевидных клеток.
• Ветвлением дендритов вокруг тел грушевидных клеток.
 Ветвлением аксонов вокруг тел грушевидных клеток.
Клетки-зерна располагаются:
 В зернистом слое коры мозжечка.
Аксон клеток-зерен достигает:

• Белого вещества мозжечка.
• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами грушевидных клеток.
• Остается в пределах зернистого слоя.
 Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.
Дендриты клеток-зерен достигают:

• Белого вещества мозжечка.
 Остается в пределах зернистого слоя.
• Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.
Клубочки мозжечка располагаются:
 В зернистом слое коры мозжечка.
Клубочки мозжечка образуются:

• Дендритами клеток-зерен и аксонами грушевидных клеток.
 Дендритами клеток-зерен и моховидными волокнами.
• Дендритами клеток-зерен и лазящими волокнами.
• Дендритами клеток-зерен и аксонами корзинчатых клеток.
Моховидные волокна достигают:

• Только белого вещества мозжечка.
 Зернистого слоя.
• Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.
Лазящие волокна достигают:

• Только белого вещества мозжечка.
• Зернистого слоя.
 Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.
Какие клетки нейроглии встречаются только в составе мозжечка?

 Глиальные клетки с темными ядрами.
• Эпендимная глия.
• Астроцитарная глия.
• Олигодентроглия.
Какое количество слоев имеет кора больших полушарий?

 Шесть.
• Пять.
• Четыре.
• Три.
Какие нейроциты не встречаются в составе коры больших полушарий?

• Пирамидные.
• Паукообразные.
 Грушевидные.
• Звезчатые.
Что понимается под термином миелоархитектоника коры больших полушарий?

• Особенности расположения кровеносных сосудов.
• Особенности расположения различных нейронов.
 Особенности расположения нервных волокон.
• Послойное расположение различных нейронов и нервных волокон.
Что понимается под термином цитоархитектоника коры больших полушарий?

• Особенности расположения кровеносных сосудов.
 Особенности расположения различных нейронов.
• Особенности расположения нервных волокон.
• Послойное расположение различных нейронов и нервных волокон.
В каком из перечисленных слоев коры больших полушарий не встречаются пира-

мидные нейроны?
• Наружный зернистый.
• Пирамидный.
 Внутренний зернистый.
• Ганглионарный.
В каком из перечисленных слоев коры больших полушарий встречаются клетки

Беца?
• В наружном зернистом.
• В пирамидном.
• Во внутренним зернистом.
 В ганглионарном.
Что является признаком гранулярного типа коры больших полушарий?

 Хорошее развитие зернистых слоев коры.
• Хорошее развитие молекулярного слоя коры.
• Хорошее развитие пирамидных слоев коры.
• Хорошее развитие всех слоев коры.
Что является признаком агранулярного типа коры больших полушарий?

• Хорошее развитие зернистых слоев коры.
• Хорошее развитие молекулярного слоя коры.
 Хорошее развитие пирамидных слоев коры.
• Хорошее развитие всех слоев коры.
Что является характеристикой ассоциативных волокон коры больших полуша-

рий?
• Они связывают различные участки белого вещества полушарий.
 Они связывают различные поля коры одного полушарию.
• Они соединяют кору двух полушарий.
• Они связываю кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы.
Что является характеристикой комиссуральных волокон коры больших полуша-

рий?
• Они связывают различные участки белого вещества полушарий.
• Они связывают отдельные участки коры одного полушарию.
 Они связывают кору двух полушарий.
• Они связываю кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы.
Что является характеристикой проекционных волокон коры больших полуша-

рий?
• Они связывают различные слои коры.
• Они связывают отдельные участки коры одного полушарию.
• Они соединяют кору двух полушарий.
 Они связываю кору с ядрами ниже расположенных отделов центральной нервной
системы.
В каких отделах располагаются центральные ядра для симпатического отдела

нервной системы?
• В составе слоев коры больших полушарий.
 Тораколюмбальном отделах спинного мозга.
• Краниосакральном отделах головного и спинного мозга.
• В составе ганглиев нервных сплетений.
В каких отделах располагаются центральные ядра для парасимпатического отде-

ла нервной системы?
• В составе слоев коры больших полушарий.
• Тораколюмбальном отделах спинного мозга.
 Краниосакральном отделах головного и спинного мозга.
• В составе ганглиев нервных сплетений.
Какие особенности имеет эфферентная часть симпатической рефлекторной дуги?

• Она образована одним эфферентным нервным волокном.
 Она образована коротким преганглионарным и длинным постганглинарным зве-
ном.
• Она образована длинным преганглионарным и коротким постганглионарным зве-
ном.
• Эфферентная часть отсутствует.
Какие особенности имеет эфферентная часть парасимпатической рефлекторной

дуги?
• Она образована одним эфферентным нервным волокном.
• Она образована коротким преганглионарным и длинным постганглинарным зве-
ном.
 Она образована длинным преганглионарным и коротким постганглионарным зве-
ном.
• Эфферентная часть отсутствует.
Ретикулярную формацию головного мозга составляет нейроны:

• Биполярные.
• Пирамидные.
• Ложноуниполярные.
 Мультиполярные.
Внутренний слой коры мозжечка называется:

• Молекулярным.
• Пирамидным.
• Ганглионарным.
 Зернистым.
Средний слой коры мозжечка называется:

• Молекулярным.
 Ганглионарным.
• Зернистым.
Поверхностный слой коры мозжечка называется:

 Молекулярным.
• Ганглионарным.
• Зернистым.
2.3. ПЕРВИЧНО-ЧУВСТВУЮЩИЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ. ОРГАН ЗРЕНИЯ,
ОРГАН ОБОНЯНИЯ
Что не относится к диоптрическому аппарату глаза?

 Цилиарное тело.
• Роговица.
• Стекловидное тело.
• Жидкость передней и задней камер глаза.
Что относится к аккомодационному аппарату глаза?

 Цилиарное тело.
• Роговица.
• Стекловидное тело.
• Жидкость передней и задней камер глаза.
Какое количество слоев имеет роговица?

• Три.
• Четыре.
 Пять.
• Шесть.
Передний эпителий роговицы глаза образован:

• Переходным эпителием.
• Эндотелием – однослойным эпителием.
 Многослойным плоским неороговевающим эпителием.
• Многослойным плоским ороговевающим эпителием.
Задний эпителий роговицы глаза образован:

 Эндотелием – однослойным эпителием.
• Многослойным плоским неороговевающим эпителием.
Собственное вещество роговицы образовано:

 Тонкими соединительнотканными пластиками и плоскими отростчатыми клетками.
Ростковой зоной хрусталика является:

• Ядро хрусталика.
• Передний эпителий.
• Хрусталиковые волокна.
 Экваториальная зона.
Однослойный плоский эпителий хрусталика образует:

• Ядро хрусталика.
 Передний эпителий хрусталика.
• Хрусталиковые волокна.
• Экваториальную зону.
Ресничный поясок хрусталика располагается в области:
• Ядра хрусталика.
• Переднего эпителия.
• Хрусталиковых волокон.
 Экваториальной зоны.
Какое количество слоев имеет радужная оболочка глаза?

• Один.
• Три.
 Пять.
• Семь.
Волокна ресничного пояска прикрепляются к:

• Цилиарному телу.
 Цилиарным отросткам.
• Ресничной (цилиарной) мышце.
• Цилиарной части сетчатки
Какое количество слоев имеет сосудистая оболочка глаза?

• Два.
• Три.
 Четыре.
• Пять.
В пигментном эпителии сетчатки глаза присутствует пигмент:

• Липофусцин.
 Меланин.
• Родопсин.
• Иодопсин.
В наружном членике палочек сетчатки глаза присутствует пигмент:

• Меланин.
 Родопсин.
• Иодопсин.
В наружном членике колбочек сетчатки глаза присутствует пигмент:

• Меланин.
• Родопсин.
 Иодопсин.
В каких слоях сетчатки глаза располагаются фоторецепторные клетки?

 В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наружном сетчатом.
• В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.
• Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.
• Во внутренней глиальной мембране.
В каких слоях сетчатки глаза располагаются биполярные клетки?

• В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наружном сетчатом.
 В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.
• Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.
В каких слоях сетчатки глаза располагаются ганглионарные клетки?

• В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наружном сетчатом.
• В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.
 Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.
Что образуют мюллеровые волокна?

• Слой палочек и колбочек, наружный ядерный, наружный сетчатый.
• Наружный сетчатый, внутренний ядерный, внутренний сетчатый.
• Внутренний сетчатый, ганглионарный, слой нервных волокон.
 Внутреннюю глиальную мембрану.
Поддерживающими клетками органа обоняния являются:

• Гладкомышечные.
• Соединительнотканные.
• Нейросенсорные.
 Эпителиальные.
Рецепторными клетками органа обоняния являются:

• Гладкомышечные.
• Соединительнотканные.
 Нейросенсорные.
• Эпителиальные.
Базальные клетки органа обоняния представлены:

• Гладкомышечными.
• Соединительнотканными.
• Нейросенсорными.
 Эпителиальными.
Обонятельная область полости носа располагается:

• В области нижней носовой раковины.
 В области верхней и частично средней носовой раковины.
• В области средней и нижней части носовой перегородки.
• В области внутренней поверхности спинки носа.
Хрусталик образован:
 Эпителиальными клетками.
• Коллагеновыми волокнами.
• Эластическими волокнами.
• Аморфным веществом.
Питание роговицы осуществляется:

• Из собственных кровеносных сосудов.
 За счет диффузии из жидкости передней камеры глаза.
• За счет диффузии из жидкости задней камеры глаза.
• Из слезной жидкости.
Отток водянистой влаги из передней камеры глаза происходит:

• В вены радужной оболочки.
 В венозный синус склеры.
• В стекловидное тело.
• В вены ресничного тела.
Источником развития сетчатки и зрительного нерва является:

 Нервная трубка.
Основным видом глии в составе сетчатки является:

• Эпендимоциты.
• Олигодендроциты.
 Волокноподобные глиальные клетки.
• Микроглия.
2.4. ВТОРИЧНО-ЧУВСТВУЮЩИЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ. ОРГАН СЛУХА И

РАВНОВЕСИЯ, ОРГАН ВКУСА
Основа ушной раковины образована:

• Волокнистой хрящевой тканью.
• Гиалиновой хрящевой тканью.
 Эластической хрящевой тканью
• Пластинчатой костной тканью.
Церуминовые железы наружного слухового прохода выделяют:

• Кожное сало.
• Пот.
 Ушную серу.
• Ферменты.
Что не является характеристикой наружной барабанной перепонки?

• Снаружи она покрыта эпидермисом.
• Изнутри она выстлана однослойным эпителием.
 Ее основу образует эластическая ткань.
• К ней прикрепляется молоточек (слуховая косточка).
Овальное и круглое окна среднего уха располагаются:

• На наружной стенке барабанной полости.
 На медиальной стенке барабанной полости.
• На верхней стенке барабанной полости.
• На нижней стенке барабанной полости.
Слуховые косточки образованы:

• Грубоволокнистой костной тканью.
• Гиалиновой хрящевой тканью.
• Эластической хрящевой тканью.
 Пластинчатой костной тканью.
Слуховая труба среднего уха обеспечивает:

• Отток жидкости из барабанной полости.
• Приток жидкости в барабанную полость.
• Проведение звуковых колебаний в барабанную полость.
 Регуляцию давления в барабанной полости.
В какой части внутреннего уха располагается периферическая часть слухового

анализатора?
• В мешочке и маточке.
• В ампулах.
• В полукружных каналах.
 В улитке.
В какой части внутреннего уха располагается периферическая часть вестибуляр-

ного анализатора?
 В мешочке, маточке, ампулах полукружных каналов.
• В улитке.
• В вестибулярной лестнице улитки.
• В барабанной лестнице улитки.
Вестибулярная мембрана перепончатого канала улитки образует:

• Костную стенку.
 Верхнемедиальную стенку.
• Наружную стенку.
• Нижнюю пластину.
Сосудистая полоска перепончатого канала улитки располагается в области:

• Лимба.
• Верхнемедиальной стенки перепончатого канала улитки.
 Наружной стенки перепончатого канала улитки.
• Нижней пластинки перепончатого канала улитки.
Спиральная связка перепончатого канала улитки располагается в области:

• Лимба.
 Наружной стенки перепончатого канала улитки.
• Нижней пластинки перепончатого канала улитки.
Базилярная мембрана перепончатого канала улитки располагается в области:

• Лимба.
• Наружной стенки перепончатого канала улитки.
 Нижней пластинки перепончатого канала улитки.
Покровная мембрана прикрепляется:

 К верхней губе лимба канала улитки.
• К нижней губе лимба канала улитки.
• К наружной стенке перепончатого канала улитки.
• К нижней пластинке перепончатого канала улитки.
Чем заполнен просвет перепончатого канала улитки?

• Лимфой.
• Перилимфой.
 Эндолимфой.
• Плазмой крови.
Чем заполнен просвет вестибулярной лестницы канала улитки?

• Лимфой.
 Перилимфой.
• Эндолимфой.
Чем заполнен просвет барабанной лестницы канала улитки?

• Лимфой.
 Перилимфой.
• Эндолимфой.
Какие клетки спирального органа являются внутренними сенсоэпителиальны-

ми?
 Кувшинообразные.
• Фаланговые.
• Клетки столбы.
• Цилиндрические.
Какие клетки спирального органа являются наружными сенсоэпителиальными?

• Кувшинообразные.
 Цилиндрические.
Какие клетки спирального органа являются опорными для сенсоэпителиальных?

 Фаланговые.
Какие клетки спирального органа образуют туннель?

 Клетки столбы.
Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе спирального орга-

на?
• Отолитовая мембрана.
• Купол.
 Покровная мембрана.
Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе слухового пятна?

 Отолитовая мембрана.
• Купол.
• Покровная мембрана.
Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе слухового гребеш-
ка?
• Отолитовая мембрана.
 Купол.
• Покровная мембрана.
Слуховые пятна периферической части вестибулярного анализатора располага-

ются:
 В мешочке и маточке.
• В ампулах.
• В полукружных каналах
Слуховые гребешки периферической части вестибулярного анализатора распола-

гаются:
• В мешочке.
 В ампулах полукружных каналов.
• В маточке.
Вторичночувствительными клетками вкусовой почки являются:

 Сенсоэптелиальные.
• Поддерживающие.
• Базальные.
• Периферические (перигеммальные).
Опорная функция во вкусовой почке обеспечивается клетками:

• Сенсоэптелиальными.
 Поддерживающими.
• Базальными.
• Периферическими (перигеммальными).
Регенерация клеток вкусовой почки обеспечивается клетками:

• Поддерживающими.
 Базальными.
• Периферическими (перигеммальными).
Боковая поверхность вкусовой почки образована клетками:

• Поддерживающими.
• Базальными.
 Перигеммальными.
Сенсоэпителиальные клетки органов чувств передают информацию нервным

клеткам посредством:
• Синапсов.
• Гормонов.
• Ферментов.
 Нексусов и медиаторов.
Первый чувствительный нейрон слухового анализатора расположен:
• В спиральном органе.
 В спиральном ганглии.
• В ядрах ствола головного мозга.
• В гипоталамусе.
3. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
3.1. ПЕРЕДНИЙ ОТДЕЛ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
3.1.1.Нитевидные сосочки языка располагаются:

• На нижней поверхности языка.
• По краям языка.
 На спинке языка.
• На границе между телом и корнем языка.
3.1.2.Нитевидные сосочки. Верно все, кроме:

• Располагаются на спинке языка.
 Содержат вкусовые почки.
• Самые многочисленные.
• Выстланы частично ороговевающим эпителием.
3.1.3.Листовидные сосочки языка располагаются:

 По краям языка.
• На спинке языка.
3.1.4.Листовидные сосочки. Верно все, кроме.

 Не содержат вкусовые почки.
• Хорошо развиты у детей.
• С возрастом редуцируются.
• Расположены по краю языка.
3.1.5.Грибовидные сосочки языка располагаются:

3.1.6.Окруженные валом сосочки языка располагаются:

 На границе между телом и корнем языка.
3.1.7.Какие сосочки языка выстланы частично ороговевающим эпителием?

• Грибовидные.
• Листовидные.
 Нитевидные.
• Окруженные валом.
3.1.8.Какие сосочки языка не имеют вкусовых почек?
3.1.9.В какой части языка располагается язычная миндалина?

 В области корня языка.
• На кончике языка.
• В области сосочков окруженных валом.
3.1.10.В какой части языка располагаются слизистые слюнные железы?

• В области листовидных сосочков языка.
• В области грибовидных сосочков языка.
3.1.11.В какой части языка располагаются белковые слюнные железы:

• В области корня языка.
• В области нитевидных сосочков языка.
 В области сосочков окруженных валом.
• В области грибовидных сосочков языка.
3.1.12.Для слизистой оболочки корня языка характерно все, кроме:

• Отсутствие сосочков.
• В собственной пластинке скопления лимфатических узелков.
• Образование крипт, язычной миндалины.
 Наличие вкусовых почек.
3.1.13.Лимфоидные узелки небной миндалины располагаются:

• В криптах.
• В эпителии.
 В собственной пластинке слизистой оболочки.
• В подслизистой основе.
3.1.14.Капсула небной миндалины образована:

• Криптой миндалины.
• Эпителием слизистой оболочки.
• Собственной пластинкой слизистой оболочки.
 Подслизистой основой.
3.1.15.Крипты небной миндалины выстланы:

• Частично ороговевающим эпителием.
• Однослойным многорядным мерцательным эпителием.
3.1.16.Слюнные железы относятся:

• К простым альвеолярно-трубчатым железам.
 К сложным альвеолярно-трубчатым железам.
• К голокриновым железам.
• К апокриновым железам.
3.1.17.Концевые отделы белковых слюнных желез образованы клетками:

• С гомогенной прозрачной цитоплазмой.
 С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
• Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
• С гомогенной базофильной цитоплазмой и уплощенным ядром.
3.1.18.Концевые отделы слизистых слюнных желез образованы клетками:

• С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
 Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
3.1.19.Околоушная железа. Верно всё, кроме.

• Имеет дольчатое строение.
• Выделяет белковый секрет.
• Сложная разветвленная альвеолярная.
 Верно все выше перечисленное.
3.1.20.Какая ткань зуба имеет эпителиальное происхождение:

• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.
3.1.21.Какая ткань зуба не развивается из мезенхимы?

• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.
3.1.22.Какая ткань зуба характеризуется максимальной твердостью?

• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.
3.1.23.Какая ткань зуба образована призмами?

• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.
3.1.24.Какая ткань зуба имеет канальцы?

• Пульпа.
• Эмаль.
 Дентин.
• Цемент.
3.1.25.Где располагаются тела одонтобластов?

 В пульпе зуба.
• В зубной эмали.
• В дентине зуба.
• В цементе зуба.
3.1.26.Слизистая оболочка пищевода выстлана:

• Однослойным плоским эпителием.
• Однослойным многорядным мерцательным эпителием.
3.1.27.Концевые отделы кардиальных желез пищевода расположены:

• В эпителии слизистой оболочки.
 В собственной пластинке слизистой оболочки.
• В подслизистой оболочке.
• В мышечной оболочке.
3.1.28.Концевые отделы собственных желез пищевода расположены:

• В эпителии слизистой оболочки.
• В собственной пластинке слизистой оболочки.
 В подслизистой оболочке.
• В наружной адвентициальной оболочке.
3.1.29.Адвентициальная оболочка пищевода образована:

• Плотной волокнистой неоформленной соединительной ткань.
 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.
3.1.30.В слизистой оболочке ротовой полости обнаруживается все, за исключением:

• Многослойного плоского эпителия.
• Собственной пластинки.
 Мышечной пластинки.
• Кровеносных сосудов.
3.1.31.В кардиальной части пищевода обнаруживаются все оболочки, за исключени-

ем:
• Слизистой.
• Подслизистой.
• Мышечной.
 Адвентициальной.
3.1.32.В корне зуба имеются все структурные части, за исключением:

 Эмали.
• Дентина.
• Предентина.
• Цемента.
3.1.33.Мышечная пластинка слизистой оболочки присутствует:

• В губе.
• На щеке.
 В пищеводе.
• В языке.
3.1.34.Околоушная слюнная железа выделяет секрет:
• Слизисто-белковый.
 Белковый.
• Белково-слизистый.
• Слизистый.
3.1.35.Подвижность слизистой оболочки на нижней поверхности языка обеспечивает-

ся:
• Эпителием слизистой оболочки.
• Собственной пластинкой.
• Мышечной пластинкой.
3.1.36.Слизистая оболочка нижней поверхности языка выстлана эпителием:

• Переходным.
• Однослойным плоским.
 Многослойным плоским неороговевающим.
• Многорядным мерцательным.
3.1.37.Слизистая оболочка губы кожного типа не содержит:

• Многослойный плоский эпителий.
 Мышечную пластинку.
• Собственную пластинку.
• Кровеносные и лимфатические сосуды.
3.1.38.Мышечная ткань основы языка имеет происхождение:

• Мезенхимное.
• Эпидермальное.
• Нейральное.
 Соматическое.
3.1.39.Собственная пластинка слизистой оболочки языка образована:

 Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Плотной неоформленной соединительной тканью.
3.1.40.Слизистая оболочка верхней поверхности языка выстлана эпителием:

• Однослойным кубическим.
• Многослойным плоским ороговевающим.
 Многослойным плоским неороговевающим (частично ороговевающим).
3.1.41.У взрослого человека редуцируются сосочки языка:

 Листовидные.
• Нитевидные.
• Сосочки, окруженные валом.
3.1.42.Подслизистая основа нижней поверхности языка образована:

• Жировой тканью.
• Ретикулярной.
 Рыхлой неоформленной соединительной тканью.
3.1.43.Собственная пластика слизистой оболочки языка содержит все, кроме:

• Кровеносных и лимфатических сосудов.
• Нервных элементов.
• Скопления лимфоидной ткани.
 Вкусовых почек.
3.1.44.Все сосочки языка являются производными:

 Слизистой оболочки.
• Подслизистой основы.
• Мышечной пластинки.
• Эпителия.
3.1.45.Мышечное тело языка составляет:

 Поперечнополосатая мышечная ткань.
• Гладкая мышечная ткань.
• Мышечная ткань эпидермального происхождения.
• Мышечная ткань мезенхимного происхождения.
3.1.46.Подслизистая основа небной миндалины содержит все, кроме:

• Кровеносных и лимфатических сосудов.
• Ветвей языкоглоточного нерва.
• Секреторных отделов слюнных желез.
 Крипт.
3.1.47.В просвете крипт встречаются:

• Разрушенные эпителиальные клетки.
• Лимфоциты, макрофаги.
• Микроорганизмы.
 Все выше перечисленное.
3.1.48.Небная миндалина. Верно все, кроме:

 Слизистая оболочка выстлана мерцательным эпителием.
• В собственной пластинке расположены лимфатические узелки.
• Имеются крипты.
• Отсутствует мышечная пластинка.
3.1.49.Миндалины достигают наибольшего развития:

• В эмбриональном периоде.
 В детском возрасте.
• В период полового созревания.
• После 25 лет.
3.1.50.В собственной пластинке слизистой оболочки небной миндалины располага-

ются:
• Секреторные отделы слюнных желез.
 Лимфатические узелки.
• Ветви языкоглоточного нерва.
• Вкусовые почки.
3.1.51.Кожный отдел губы покрыт эпителием:
• Многослойным плоским неороговевающим.
 Многослойным плоским ороговевающим.
• Однослойным призматическим.
3.1.52.Кожный отдел губы содержит:

 Сальные, потовые железы.
• Подслизистую основу.
• Секреторные отделы слюнных желез.
3.1.53.Для кожного отдела губы характерно все, кроме:

• Покрыт многослойным плоским ороговевающим эпителием.
• Снабжен сальными, потовыми железами.
• Эпителий расположен на базальной мембране.
 Хорошо развитая подслизистая основа.
3.1.54.Промежуточный отдел губы состоит из зон:

 Наружной, внутренний.
• Верхний, промежуточной, нижней.
• Внутренней, средней, наружной.
• Передней, задней.
3.1.55.Слизистый отдел губы имеет

 Подслизистую основу.
• Мышечную пластинку.
• Вкусовые почки.
• Сальные железы.
3.1.56.Секреторные отделы слюнных губных желез располагаются в:

• Собственной пластинке слизистой оболочке слизистого отдела губы.
 Подслизистой основе слизистого отдела губы.
• Промежуточном отделе губы.
• Кожном отделе губы.
3.1.57.Слюнные губные железы:

 Сложные альвеолярно-трубчатые.
• Простые неразветвленны трубчатые.
• Простые альвеолярные с разветвленными концевыми отделом.
• Простые разветвленые трубчатые.
3.1.58.Выводные протоки слюнных губных желез выстланы эпителием:

3.1.59.По характеру секрета слюнные губные железы:

 Слизисто-белковые.
• Только слизистые.
• Только белковые.
• Солевые.
3.1.60.Стенка пищевода включает следующие оболочки с соответствующими слоя-

ми:
 Эпителий, собственную пластинку и мышечную пластинку слизистой оболочки,
подслизистую основу, мышечную, адвентициальную или серозную оболочки.
• Эпителий, собственную пластинку слизистой оболочки, подслизистую основу, мы-
шечную и серозную оболочки.
• Эпителий, собственную и мышечную пластинки слизистой, мышечную оболочку,
серозную.
• Эпителий, собственную пластинку слизистой оболочки, адвентициальную или се-
розную оболочки.
3.1.61.Слизистая оболочка пищевода не содержит:

• Эпителий.
• Собственную пластинку
• Мышечную пластинку.
 Подслизистую основу.
3.1.62.Для эпителия слизистой оболочки пищевода характерно все, кроме:

• Является многослойным плоским неороговевающим.
• Образуется из прехордальной пластинки энтодермы.
• С возрастом может ороговевать.
 Образуется из эктодермы.
3.1.63.Собственная пластика слизистой оболочки пищевода не содержит:

• Кардиальные железы.
• Кровеносные и лимфатические сосуды.
• Скопления лимфоидной ткани.
 Гликоген.
3.1.64.Многослойный плоский неорговевающий эпителий входит в состав слизистой

оболочки, кроме
• Пищевода.
 Желудка.
• Языка.
• Мягкого нёба.
3.1.65.По характеру вырабатываемого секрета собственные железы пищевода яв-

ляются:
• Белково-слизистые с преобладание белкового секрета.
 Только слизистые.
• Белково-слизистые с преобладанием слизистого секрета.
3.1.66.Для кардиальных желез пищевода не характерно:

• Наличие эндокринных клеток.
• Секреция слизи.
• Расположение в собственной пластинке слизистой оболочки.
 Расположение в подслизистой основе.
3.1.67.Мышечная пластинка слизистой оболочки пищевода состоит из:

 Одного слоя, образованного гладкими мышечными клетками.
• Внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев.
• Внутреннего и наружного циркулярного, среднего – продольного слоев.
• Одного слоя, образованного поперечнополосатой мышечной тканью.
3.1.68.Собственные железы пищевода:

 Сложные разветвленные альвеолярно-трубчатые.
• Простые неразветвленные трубчатые.
• Простые альвеолярные с разветвленными концевыми отделом.
• Простые разветвленные трубчатые.
3.1.69.Основная функция собственных желез пищевода:

 Секреция слизи.
• Выработка серотонина и других биологически активных веществ.
• Выработка антианемического фактора.
• Выработка хлоридов.
3.1.70.Для собственных желез пищевода характерно все, кроме:

• Располагаются в подслизистой основе.
• Вырабатывают слизистый секрет.
• Являются сложными разветвленными альвеолярно-трубчатыми.
 Располагаются в собственной пластинке слизистой оболочке.
3.1.71.Для подслизистой основы пищевода не характерно:

• Образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Наличие собственных желез.
• Образование вместе со слизистой продольных складок.
 Наличие мышечной пластинки.
3.1.72.Подслизистая основа отсутствует:

 На верхней поверхности языка.
• В пищеводе.
• В слизистом отделе губы.
• На небной миндалине.
3.1.73.Для собственной пластинки слизистой оболочки пищевода верно все, исклю-

чая:
• Она образована рыхлой неоформленной соединительной тканью.
• Она образует соединительнотканные сосочки, вдающиеся в эпителий.
• Она содержит кардиальные железы.
 Она богата жировыми элементами.
3.1.74.Выводные протоки кардиальных желез выстланы эпителием:

 Однослойным призматическим.
• Многослойный плоским неороговевающим.
3.1.75.В верхней трети пищевода мышечная оболочка образована:

 Поперечнополосатой мышечной тканью.
• Гладкой мышечной тканью.
• Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тканью.
• Единичными гладкими мышечными клетками.
3.1.76.В средний трети пищевода мышечная оболочка образована:

• Только гладкой мышечной тканью.
 Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тканью.
• Поперечнополосатой мышечной тканью.
• Мышечной тканью мезенхимного типа.
3.1.77.В нижней трети пищевода мышечная оболочка образована:

• Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тканью.
 Только гладкой мышечной тканью.
• Поперечнополосатой мышечной тканью.
• Мышечной тканью эпидермального происхождения.
3.1.78.Пищевод. Верно все, кроме:

 Слизистая оболочка кишечного типа.
• В подслизистой основе расположены сложные альвеолярно-трубчатые железы.
• Мышечная оболочка в верхней трети пищевода образована поперечнополосатой
мышечной тканью.
• В собственном слое слизистой оболочки присутствуют простые трубчатые разветв-
ленные железы.
3.1.79.Серозная оболочка отличается от адвентициальной:

• Отсутствием кровеносных сосудов.
• Наличием нервных элементов.
• Отсутствием желез.
 Наличием мезотелия.
3.1.80.Железы встречаются в подслизистой основе, кроме:

• Небной миндалины.
• Пищевода.
• Слизистого отдела губы.
 Твердого неба.
3.1.81.Мышечная оболочка присутствует в:

 Пищеводе.
• Языке.
• Губе.
• Десне.
3.1.82.Мышечная оболочка пищевода. Верно всё, кроме:

• Состоит из внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев.
• Образует сфинктеры.
• В нижней трети пищевода образована только гладкой мышечной тканью.
 Содержит железы.
3.1.83.Серозной оболочкой покрыт:

 Брюшной отдел пищевода.
• Язык.
• Кожный отдел губы.
• Язычок.
3.2. ЖЕЛУДОК
3.2.1.Однослойный призматический эпителий слизистой оболочки желудка развива-

ется из:
• Спланхнотома.
 Энтодермы.
3.2.2.Железы желудка развиваются из:

3.2.3.Мышечная оболочка желудка развивается из:

3.2.4.Серозная оболочка желудка развивается из:

 Спланхнотома.
3.2.5.Мукоидный секрет желудочного сока вырабатывается:

• Эндокриноцитами желез желудка.
 Призматическим железистым эпителием слизистой оболочки желудка.
• Главными экзокриноцитами желез желудка.
• Париетальными (обкладочными) клетками.
3.2.6.Пепсиноген вырабатывается:
• Призматическим железистым эпителием слизистой оболочки желудка.
 Главными экзокриноцитами желез желудка.
3.2.7.Ионы водорода и хлориды вырабатываются:

 Париетальными (обкладочными) клетками.
3.2.8.Местная гуморальная регуляция секреторной активности желез желудка регу-

лируется:
 Эндокриноцитами желез желудка.
3.2.9.Регенерация эпителия желез желудка и слизистой оболочки обеспечивается:
 Шеечными слизистыми клетками.
3.2.10.Главные экзокриноциты собственных желез желудка располагаются в составе:

• Эпителия желудочных ямок.
 Тела и дна желез.
• Шейки железы.
• Соединительной ткани собственной пластинки слизистой оболочки.
3.2.11.Париетальные экзокриноциты собственных желез желудка располагаются в

составе:
 Тела и шейки железы.
• Шейки железы.
3.2.12.Камбиальные клетки собственных желез желудка располагаются в составе:

• Тела и дна желез.
 Шейки желез.
3.2.13.Главные клетки желез желудка характеризуются:

 Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.
• Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.
• Светлой ячеистой цитоплазмой.
• Цилиндрической формой.
3.2.14.Париетальные клетки желез желудка характеризуются:

• Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.
 Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.
• Светлой ячеистой цитоплазмой.
3.2.15.Слизистые шеечные клетки желез желудка характеризуются:

 Светлой ячеистой цитоплазмой.
3.2.16.Слизистые добавочные клетки желез желудка характеризуются:

 Светлой ячеистой цитоплазмой.
3.2.17.Серотонин и мелатонин вырабатываются эндокриноцитами:

• А-клетками желез желудка.
• ECL-клетками желез желудка.
 EC-клетками желез желудка.
• D1-клетками желез желудка.
3.2.18.Гистамин вырабатывается эндокриноцитами:

 ECL-клетками желез желудка.
• EC-клетками желез желудка.
3.2.19.Вазоинтестинальный полипептид вырабатывается эндокирноцитами:

 D1-клетками желез желудка.
3.2.20.Глюкагон вырабатывается эндокриноцитами:

 А-клетками желез желудка.
3.2.21.Какой клеточный состав является характеристикой собственных желез желуд-

ка?
• Они выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
 В стенке желез присутствуют главные, париетальные, слизистые экзокриноциты и
все эндокриноциты.
• В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.
• В них отсутствуют главные и париетальные экзокриноциты.
3.2.22.Какой клеточный состав является характеристикой пилорических желез же-

лудка?
• В стенке желез присутствуют главные, париетальные, слизистые экзокриноциты и
все эндокриноциты.
• В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.
 В них отсутствуют главные и париетальные экзокриноциты.
3.2.23.Какой клеточный состав является характеристикой кардиальных желез же-

лудка?
• В стенке желез присутствуют только эндокриноциты.
 В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.
• В них отсутствуют главные и париетальные экзокриноциты.
3.2.24.Какой клеточный состав является характеристикой желудочных ямок?

 Они выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
• Они образованы всеми железистыми клетками (главными, париетальными, слизи-
стыми).
• Они выстланы эндокриноцитами.
• В них преобладают главные экзокриноциты.
3.2.25.Гладкая мышечная ткань принимает участие:

• В образовании собственной пластинки слизистой оболочки желудка.
• В образовании серозной оболочки желудка.
 В образовании мышечной оболочки желудка.
• В образовании подслизистой оболочки желудка.
3.2.26.Мезотелий принимает участие:

• В образовании собственной пластинки слизистой оболочки желудка.
 В образовании серозной оболочки желудка.
• В образовании мышечной оболочки желудка.
3.2.27.Рыхлая волокнистая соединительная ткань не принимает участия:

 В образовании эпителия слизистой оболочки желудка.
3.2.28.Собственные железы желудка располагаются:

• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.
 В собственной пластинке слизистой оболочки желудка.
• В мышечной оболочке желудка.
• В подслизистой оболочке желудка.
3.2.29.Кардиальные железы желудка располагаются:

3.2.30.Пилорические железы желудка располагаются:

3.2.31.Гладкие миоциты в мышечной оболочке желудка образуют:

• Один продольный слой.
• Один циркулярный слой.
• Два слоя – продольный и циркулярный.
 Три слоя – продольный, циркулярный и косонаправленный.
3.2.32.Железы дна желудка:

• Простые разветвленные альвеолярные.
 Простые неразветвленные трубчатые.
• Сложные разветвленные трубчатые.
• Простые неразветвленные альвеолярные.
3.2.33.Источником развития эпителиальной выстилки желудка является:

 Энтодерма кишечной трубки.
3.2.34.Слизистая оболочка желудка, выстлана эпителием:
 Однослойным призматическим железистым.
3.2.35.Для эпителия слизистой оболочки желудка верно всё, кроме:

• Развивается из энтодермы.
 Развивается из мезенхимы.
• Однослойный призматический железистый.
• Участвует в формировании слизисто-бикарбонатного барьера.
3.2.36.Желудок. Верно все, кроме:

• Расположен между пищеводом и двенадцатиперстной кишкой.
• Закладывается на 4-й неделе внутриутробного развития.
• Эпителий, выстилающий внутреннюю поверхность желудка, однослойный приз-
матический железистый.
 Мышечная пластика слизистой оболочки состоит из двух слоёв.
3.2.37.Для рельефа слизистой оболочки желудка характерно наличие:

 Продольных желудочных складок, желудочных ямок, желудочных полей.
• Ворсинок.
• Крипт.
• Гликокаликса.
3.2.38.В состав слизистой оболочки желудка входит всё, кроме:

• Однослойный призматический железистый эпителий.
 Мышечная пластика, состоящая из двух слоёв.
• Мышечная пластика, состоящая из трёх слоев.
• Собственная пластинка слизистой оболочки.
3.2.39.Желудочные ямки. Верно всё, кроме:

 Образованы слизистой и подслизистой.
• Углубления эпителия в собственной пластинке слизистой оболочки.
• Выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.
• Встречаются по всей поверхности желудка.
3.2.40.Эпителий слизистой оболочки желудка:

• Он содержит бокаловидные клетки.
• Он развивается из мезенхимы.
 Продолжительность жизни его клеток – трое суток.
• Он участвует в пристеночном пищеварении.
3.2.41.Мышечная пластика слизистой оболочки желудка:

 Состоит из трех слоёв: циркулярного, продольного, циркулярного.
• Входит в состав подслизистой.
• Слабо развита в области дна желудка.
• Развивается из эктодермы.
3.2.42.Собственная пластинка слизистой оболочки желудка. Верно всё, кроме:

• Она образована рыхлой соединительной тканью.
• Она содержит железы.
• Она имеет скопления лимфатических узелков.
 Она образована плотной неоформленной соединительной тканью.
3.2.43.Слизистая оболочка желудка:

 Она наиболее тонкая в кардиальном отделе.
• Она состоит из эпителия и мышечной пластинки.
• Она образует пальцевидные выпячивания (ворсинки).
• Она участвует в пристеночном и мембранном пищеварении.
3.2.44.Слизистая оболочка желудка. Верно всё, кроме:

• Она вместе с подслизистой формирует продольные складки.
• Она содержит многочисленные углубления – желудочные ямки.
• Она состоит их эпителия, собственной пластики, мышечной пластинки.
 Она имеет более глубокие желудочные ямки в кардиальной части.
3.2.45.Мышечная пластинка. Верно всё, кроме:

• Она образована гладкой мышечной тканью.
• Она состоит из трёх слоёв: циркулярного, продольного, циркулярного.
• Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.
 Она образована скелетной мышечной тканью.
3.2.46.Подслизистая основа желудка. Верно всё, кроме:

 Она содержит простые альвеолярно-трубчатые разветвленные железы.
• Она образована рыхлой соединительной тканью.
• Она участвует вместе со слизистой в образовании складок.
• Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.
3.2.47.Для подслизистой основы желудка характерно всё, за исключением:

• Присутствием эластических волокон.
• Отсутствием желез.
• Содержанием сплетений кровеносных и лимфатических сосудов.
 Участием в образовании желудочных ямок.
3.2.48.Стенка желудка состоит из:

 Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек.
• Слизистой оболочки, мышечной и адвентициальной оболочек.
• Слизистой оболочки, подслизистой основы, серозной оболочки.
• Слизистой оболочки, подслизистой основы, адвентицилаьной оболочки.
3.2.49.Для поверхностных эпителиоцитов желудка характерно:

• Они имеют кубическую форму.
 Между ними имеются плотные контакты.
• Наличие бокаловидных клеток.
• Они связаны между собой щелевыми соединениями.
3.2.50.Функция поверхностных эпителиоцитов желудка:

 Выработка слизиподобного секрета.
• Выработка биологически активных веществ.
• Участие в пристеночном пищеварении.
• Участие в примембранном пищеварении.
3.2.51.Слизистая и подслизистая оболочки желудка формируют:
 Продольные складки.
• Ворсинки.
• Желудочные ямки.
• Слизисто-бикарбонатный барьер.
3.2.52.Желудочные поля. Верно всё, кроме:

• Имеют многоугольную форму.
• Представляют собой отграниченные участки слизистой оболочки.
• Покрыты однослойным призматическим эпителием.
 Это углубления эпителия в собственной пластинке слизистой оболочки.
3.2.53.Функции желудка. Верно всё кроме:

• Секреторной.
• Механической обработки пищи.
• Эндокринной.
 Участие формирование каловых масс.
3.2.54.В состав желудочного сока входит всё, за исключением:

• Соляной кислоты.
• Слизи.
• Ферментов - пепсина, ренина, липаза.
 Протромбина.
3.2.55.Антианемический фактор. Верно всё, кроме:

• Он способствует поглощению витамина В12.
• Он образуется в стенке желудка.
• При его отсутствии развивается злокачественное малокровие.
 Он накапливается в печени.
3.2.56.Эндокринная функция желудка заключается в выработке:

 Гистамина, серотонина, мотилина и др. биологически активных веществ.
• Трипсиногена
• Альбуминов.
• Фибриногена.
3.2.57.Желудок развивается:
 На 4-й неделе внутриутробного развития.
• На 6-10-й недели внутриутробного развития.
• На 13-14-й неделе внутриутробного развития.
• В конце 2-го месяца внутриутробного развития.
3.2.58.Желудочные ямки образуются на:

• 4-й неделе внутриутробного развития.
 6-10-й неделе внутриутробного развития.
• 13-14-й неделе внутриутробного развития.
• 20-22-й неделе внутриутробного развития.
3.2.59.Железы желудка отсутствуют в:

 Подслизистой.
• Собственной пластинке слизистой оболочки дна и тела желудка.
• Собственной пластинке слизистой оболочки кардиальной части желудка.
• Собственной пластинке слизистой оболочки пилорической части желудка.
3.2.60.Выделяют желудочные железы. Верно всё, кроме:

 Смешанные.
• Кардиальные.
• Пилорические
• Собственные.
3.2.61.Мышечная оболочка желудка:

 Слабо развита в области дна.
• Хорошо выражена в области дна.
• Слабо развита в области привратника.
• Хорошо развита в области дна, слабо развита в области привратника.
3.2.62.Мышечная оболочка. Верно всё, кроме:

• Она развивается их мезенхимы.
• Она образована гладкой мышечной тканью.
• Она наибольшего развития достигает в привратнике.
 Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.
3.2.63.Для собственных желез желудка верно все, кроме:

• Они залегают в области дна и тела желудка.
• Они представляют собой простые неразветвленные трубчатые железы.
• Они содержат пять видов железистых клеток.
 Они представляют собой сложные разветвленные трубчатые железы.
3.2.64.Секреторный отдел желез желудка составляют:

 Тело и дно.
• Шейка и перешеек.
• Тело и шейка.
• Тело и перешеек.
3.2.65.Выводной проток желез желудка составляет:

• Тело и шейка.
• Тело и дно.
 Шейка и перешеек.
• Шейка и дно.
3.2.66.Собственные железы желудка:

• Располагаются в кардиальной части.
• Располагаются в пилорической части.
 Залегают в области тела и дна желудка.
• Залегают и в кардиальной, и в пилорической части.
3.2.67.В области дна и тела желудка залегают железы:

 Фундальные.
• Кардиальные.
• Пилорические.
• Пилорические и собственные.
3.2.68.Продолжительность жизни клеток железистого эпителия составляет:

• Одни сутки.
 Трое суток.
• Одна неделя.
• Две недели.
3.2.69.Собственные железы желудка содержат:

• Три основных вида клеток.
 Пять основных видов клеток.
• Шесть основных видов клеток.
• Два вида основных клеток.
3.2.70.Слизисто-бикарбонатный барьер желудка. Верно все, кроме:

 Он активирует переход пепсиногена в пепсин.
• Он разрушается под действием аспирина, индометацина.
• Он защищает от переваривающего действия пепсина.
• Секреция его усиливается под действием глюкагона, простагландина Е, гастрина.
3.2.71.Секрецию бикарбоната и слизи в желудке усиливают все вещества, кроме:

 Альдестерона.
• Глюкагона.
• Гастрина.
• Простагландина Е.
3.2.72.Главные экзокриноциты. Верно всё, кроме:

• Они располагаются в области дна и тела желудка.
 Они секретируют соляную кислоту.
• У них ядра клеток имеют округлую форму.
• Они на апикальной поверхности имеют микроворсинки.
3.2.73.Собственные железы желудка:

• Они расположены плотно.
• Они имеют очень узкий просвет.
• Они простые трубчатые неразветвленные или слабо разветвленные.
 Верно все, выше перечисленное.
3.2.74.Песиноген превращается в пепсин в присутствии:

 Соляной кислоты.
• Альдестерона.
• Соматостатина.
• Альбуминов.
3.2.75.В желудке соляная кислота участвует во всех процессах, кроме:

 Она облегчает всасывания витамина В12.
• Она обеспечивает кислотный гидролиз белков.
• Она облегчает превращения неактивного пепсиногена в активный пепсин.
• Она уничтожает бактерии.
3.2.76.К уменьшению секреции соляной кислоты приводят:

• Перерезка блуждающего нерва.
• Блокада рецепторов ацетилхолина.
• Блокада рецепторов гастрина.
 Все выше перечисленное.
3.2.77.Секрецию соляной кислоты активирует:
• Соматостатин.
• Брадикинин.
 Гистамин.
• Желудочный ингибирующий пептид.
3.2.78.Пилорические железы. Верно все, кроме:

• Они расположены более рыхло.
• Они имеют широкие просветы.
• Они вырабатывают слизь.
 Они содержат большое количество париетальных клеток.
3.2.79.Париетальные экзокриноциты. Верно все, кроме:

• Они располагаются в области тела и шейки железы.
 Они вырабатывают серотонин и мелатонин.
• Их цитоплазма резко оксифильна.
• Они неправильной округлой формы.
3.2.80.Собственные железы желудка содержат все клетки, исключая:

• Главные.
• Париетальные
• Эндокринные.
 Каемчатые.
3.3. ТОНКИЙ И ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
3.3.1.Однослойный призматический каемчатый эпителий слизистой оболочки ки-

шечника развивается из:
3.3.2.Кишечные крипты развиваются из:

3.3.3.Мышечная оболочка кишечника развивается из:

3.3.4.Серозная оболочка кишечника развивается из:

 Спланхнотома.
3.3.5.Мукоидный секрет кишечника вырабатывается:

• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.
• Призматическим каемчатым эпителием слизистой оболочки кишечника.
• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.
 Бокаловидными экзокриноцитами.
3.3.6.Дегидрогеназы и дипептидазы кишечника вырабатывается:

 Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.
• Бокаловидными экзокриноцитами.
3.3.7.Пристеночное пищеварение в тонком кишечнике обеспечивается:

 Призматическим каемчатым эпителием слизистой оболочки кишечника.
3.3.8.Местная гуморальная регуляция секреторной активности экзокриноцитов ки-

шечника регулируется:
 Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.
3.3.9.Регенерация эпителия кишечных ворсинок и крипт обеспечивается:

 Стволовыми эпителиоцитами кишечных крипт.
3.3.10.Стволовые эпителиоциты кишечного эпителия располагаются в составе:

• Эпителия кишечных ворсинок.
 Дна кишечных крипт.
• Шейки кишечных крипт.
3.3.11.Экзокриноциты с апикальной ацидофильной зернистостью располагаются в

составе:
• Эпителия кишечных ворсинок.
 Дна кишечных крипт.
• Шейки кишечных крипт.
3.3.12.Какие клетки отсутствуют в покровной выстилке кишечной ворсинки?

• Эндокриноциты.
• Призматические каемчатые эпителиоциты.
 Экзокриноциты с апикальной ацидофильной зернистостью.
• Бокаловидные экзокриноциты.
3.3.13.Какие клетки выстилают слизистую оболочку тонкого кишечника в области
поверхностных лимфоидных фолликулов?
• Эндокриноциты эпителия кишечных ворсинок и крипт.
• Призматические каемчатые клетки эпителия.
• Экзокриноциты с апикальной зернистостью.
 М-клетки (клетки с микроскладками).
3.3.14.Толстый слой гикокаликса каемчатых клеток кишечного эпителия располага-

ется:
• На базальной поверхности клеток.
 На апикальной поверхности клеток.
• На латеральных складках клеток.
• На латеральной поверхности клеток.
3.3.15.Серотонин вырабатывается эндокриноцитами:

• S-клетками кишечника.
• G-клетками кишечника.
 EC-клетками кишечника.
• D1-клетками кишечника.
3.3.16.Гастрин вырабатывается эндокриноцитами:

 G-клетками кишечника.
• EC-клетками кишечника.
3.3.17.Вазоинтестинальный полипептид вырабатывается эндокриноцитами:

 D1-клетками кишечника.
3.3.18.Секретин вырабатывается эндокриноцитами:

 S-клетками кишечника.
3.3.19.Гладкая мышечная ткань кишечных ворсинок является производной:

 Мышечной пластинки слизистой оболочки.
• Собственной пластинки слизистой оболочки.
• Мышечной оболочки кишечника.
• Подслизистой оболочки кишечника.
3.3.20.Мезотелий принимает участие:

• В образовании собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.
 В образовании серозной оболочки кишечника.
• В образовании эпителия слизистой оболочки кишечника.
• В образовании подслизистой оболочки кишечника.
3.3.21.Рыхлая волокнистая соединительная ткань не принимает участия:

 В образовании эпителия слизистой оболочки кишечника.
3.3.22.Разветвленные альвеолярно-трубчатые железы подслизистой оболочки распо-

лагаются:
• В червеобразном отростке.
• В тощей кишке.
• В подвздошной кишке.
 В двенадцатиперстной кишке.
3.3.23.Кишечные крипты располагаются:

 В составе собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.
• В составе кишечных ворсинок.
• В составе подслизистой оболочки кишечника.
3.3.24.Лимфоидные фолликулы располагаются:

• В составе эпителия слизистой оболочки кишечника.
 В составе собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.
• В составе мышечной пластинки слизистой оболочки кишечника.
• В составе мышечной оболочки кишечника.
3.3.25.Что отсутствует в слизистой оболочке ободочной кишки?

• Кишечные крипты.
• Складки слизистой оболочки.
 Кишечные ворсинки.
3.3.26.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в тазовом отделе прямой киш-

ки?
 Однослойный призматический.
• Однослойный плоский.
• Многослойный плоский неороговевающий.
• Многослойный плоский ороговевающий.
3.3.27.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в столбчатой зоне прямой

кишки?
• Однослойный призматический.
 Многослойный кубический неороговевающий.
3.3.28.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в промежуточной зоне прямой

кишки?
• Многослойный кубический неороговевающий.
 Многослойный плоский неороговевающий.
3.3.29.Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в кожной зоне прямой кишки?

• Многослойный кубический неороговевающий.
 Многослойный плоский ороговевающий.
3.3.30.Сплетение геморроидальных вен прямой кишки располагается:

• В собственной пластинке слизистой оболочки.
 В подслизистой оболочке.
• В мышечной оболочке.
• В наружной оболочке.
3.3.31.Тонкая кишка развивается:

• На 2-й неделе эмбриогенеза.
 На 5-й неделе эмбриогенеза.
• На 7-й день эмбриогенеза.
• В конце первого месяца внутриутробного развития.
3.3.32.Стенка двенадцатиперстной кишки состоит из:

• Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и адвентициальной оболо-
чек.
• Слизистой, мышечной и серозной оболочек.
 Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек.
• Слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек.
3.3.33.Дуоденальные железы тонкой кишки образуются из:

 Кишечной энтодермы.
3.3.34.Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки образуется из:

3.3.35.Подслизистая основа тонкой кишки развивается из:

3.3.36.Для рельефа внутренней поверхности тонкой кишки характерно наличие:

• Циркулярных складок.
• Ворсинок.
• Крипт.
 Верно все, выше перечисленное.
3.3.37.Слизистая оболочка тонкой кишки покрыта эпителием:

 Однослойным призматическим каемчатым.
• Однослойным призматическим железистым.
• Многослойным плоским неорговевающим.
3.3.38.В состав слизистой оболочки тонкой кишки входит все, кроме:
 Однослойного призматического железистого эпителия.
• Однослойного призматического каемчатого эпителия.
• Мышечной пластинки слизистой оболочки.
3.3.39.Циркулярные складки тонкого кишечника образованы:

• Эпителием и собственной пластинкой слизистой оболочки.
• Слизистой оболочкой.
 Слизистой оболочкой и подслизистой основой.
• Слизистой, подслизистой и мышечной оболочками.
3.3.40.Кишечные ворсинки представляют собой:

• Образования слизистой оболочки и подслизистой основы.
 Выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.
• Углубления эпителия в собственную пластинку слизистой оболочки.
• Выросты цитоплазмы, ограниченные плазмолеммой.
3.3.41.Однослойный призматический каемчатый эпителий кишечника. Верно все,

кроме:
• Развивается из энтодермы.
• Входит в состав слизистой оболочки.
• Содержит четыре популяции клеток.
 Не содержит бокаловидных клеток.
3.3.42.Столбчатые эпителиоциты кишечной ворсинки:

• Выделяют мукоидный секрет.
• Вырабатывают серотонин.
 Имеют на апикальной поверхности микроворсинки.
• Содержат ацидофильные гранулы.
3.3.43.Столбчатые эпителиоциты кишечной ворсинки. Верно все, кроме:

• Имеют призматическую форму.
 Выделяют биологически активные вещества.
• Характеризуются полярностью строения.
• Обеспечивают резорбцию и транспорт веществ, поступающих с пищей.
3.3.44.На апикальной поверхности кишечных эпителиоцитов имеется:

 Множество микроворсинок.
• Множество ресничек.
• Слизисто-бикарбонатный барьер.
• Все выше перечисленное.
3.3.45.Микроворсинки в тонком кишечнике это:

• Образования слизистой оболочки и подслизистой основы.
• Выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.
• Углубления эпителия в собственную пластинку слизистой оболочки.
 Выросты цитоплазмы, ограниченные плазмолеммой.
3.3.46.Микроворсинки тонкого кишечника. Верно все, кроме:

• На поверхности они имеют гликокаликс.
• Они образовывают щёточную каемку на апикальной поверхности энтероцитов.
• Они участвуют в пристеночном пищеварении.
 Они содержат стволовые клетки.
3.3.47.Кишечные ворсинки. Верно все, кроме:

• Они выстланы однослойным призматическим эпителием.
• В двенадцатиперстной кишке они широкие и короткие.
 В тощей и подвздошной кишке они широкие и короткие.
• Они свободно вдаются в просвет тонкой кишки.
3.3.48.Разновидностью энтероцитов тонкого кишечника являются:

• Экзокриноциты с ацидофильными гранулами.
 М-клетки (клетки с микроскладками).
• Бокаловидные клетки.
3.3.49.В эпителии, покрывающую кишечную ворсинку, различают клетки:

• Столбчатые эпителиоциты.
• Бокаловидные экзокриноциты.
 Все выше перечисленное верно.
3.3.50.Мышечная пластинка слизистой оболочки тонкого кишечника состоит из:

 Двух слоев - циркулярного и продольного.
• Трех слоев - циркулярного, продольного, циркулярного.
• Трех слоев - продольного, циркулярного, продольного.
• Одного циркулярного слоя.
3.3.51.В апикальной части столбчатых эпителиоцитов:

• Накапливается слизистый секрет.
 Хорошо выражен терминальный слой.
• Накапливаются ацидофильные гранулы.
• Находится ядро овальной формы.
3.3.52.В базальной части столбчатых эпителиоцитов:

• Хорошо выражен терминальный слой.
• Накапливаются ацидофильные гранулы.
 Находится ядро овальной формы.
3.3.53.В апикальной части клеток Панета:

• Хорошо выражен терминальный слой.
 Накапливаются ацидофильные гранулы.
• Находится ядро овальной формы.
3.3.54.Мышечная пластинка слизистой оболочки тонкого кишечника образована:

 Гладкой мышечной тканью.
• Поперечнополосатой скелетной мышечной тканью.
• Мышечной тканью эпидермального происхождения.
• Мышечной тканью нейрального происхождения.
3.3.55.Экзокриноциты с ацидофильными гранулами (клетки Панета):

• Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.
• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.
 Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, дипептидаз.
• В ворсинках располагаются поодиночке среди столбчатых клеток.
3.3.56.Бокаловидные экзокриноциты тонкого кишечника:

• Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.
• Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, дипептидаз.
 В эпителии слизистой оболочки располагаются поодиночке среди столбчатых кле-
ток.
3.3.57.М – клетки (клетки с микроскладками) тонкого кишечника:

 Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.
• Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, дипептидаз.
• В ворсинках располагаются поодиночке среди столбчатых клеток.
3.3.58.М – клетки (клетки с микроскладками) тонкого кишечника:

• Выделяют мукоидный секрет.
• Секретируют бактерицидное вещество – лизоцим.
 Являются антигенпредставляющими клетками.
3.3.59.Бокаловидные экзокриноциты кишечника:

 Выделяют мукоидный секрет.
• Секретируют бактерицидное вещество – лизоцим.
• Являются разновидностью энтероцитов.
3.3.60.Функция кишечных экзокриноцитов с ацидофильными гранулами (клеток Панета):

• Выделение слизи.
 Регуляция бактериальной флоры тонкого кишечника.
• Обеспечение физиологической регенерации эпителия кишечника.
• Выработка биологически активных веществ.
3.3.61.Функция эндокриноцитов эпителия кишечника:

• Выделение слизи.
• Регуляция бактериальной флоры тонкого кишечника.
• Обеспечение физиологической регенерации эпителия кишечника.
 Выработка биологически активных веществ.
3.3.62.Камбиальные клетки тонкого кишечника. Верно все, кроме:

• Расположены на дне крипт.
 Имеют на апикальной поверхности микроворсинки.
• Дифференцируются в клетки эпителия, и клетки Панета.
• Способны к митотическому делению.
3.3.63.Кишечные крипты. Верно все, кроме:

• Открываются в просвет между ворсинками.
• Расположены в собственной пластинке слизистой оболочки.
• Развиты больше, расположены чаще в толстом кишечнике.
 Представляют собой выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.
3.3.64.Камбиальные клетки:
• На апикальной поверхности имеют микроскладки.
 Обеспечивают физиологическую и репаративную регенерацию.
• Являются антигенпредстваляющими клетками.
• Вырабатывают биологически активные вещества.
3.3.65.Регенерацию эпителия слизистой оболочки тонкой кишки стимулирует:

• Мотилин.
 Эпидермальный фактор роста из слюнных и дуоденальных желез.
• Гистамин.
• Серотонин.
3.3.66.Дуоденальные железы двенадцатиперстной кишки развиваются:

• На 10 неделе эмбриогенеза.
• В конце первого месяца внутриутробного развития.
 На 20-22-й неделе эмбриогенеза.
3.3.67.Дуоденальные железы:
 Сложные разветвленные альвеолярно-трубчатые.
• Простые альвеолярные.
3.3.68.Концевые отделы дуоденальных желез располагаются:

 В собственной пластинке слизистой оболочке.
• В подслизистой.
• На дне крипт.
• Между ворсинками.
3.3.69.Тип секреции дуоденальных желез:

 Мерокриновый.
• Апокриновый.
• Голокриновый.
• Все выше перечисленное верно.
3.3.70.В дуоденальных железах встречаются:

• М - клетки (клетки с микроскладками).
 Эндокриноциты.
• Клетки Панета.
• Шеечные мукоциты.
3.3.71.Дуоденальные железы. Верно все, кроме:

• Имеют концевые отделы, представленные слизистыми клетками.
• Разветвленные альвеолярно-трубчатые железы.
 Имеют концевые отделы, представленные серозными клетками.
• Располагаются в подслизистой основе двенадцатиперстной кишки.
3.3.72.Двенадцатиперстная кишка. Верно все, кроме:

• Хиломикроны поступают в лимфатические капилляры.
• Дуоденальные железы выделяют слизь и бикарбонат.
• Эндокринные I- клетки вырабатывают холицистокинин.
 Их стимуляция обеспечивается отделом симпатической нервной системы.
3.3.73.Расслабление гладкомышечных клеток кишечника вызывает:

• Гастрин.
 Адреналин.
3.3.74.Гидролиз пищевых субстратов до мономеров происходит преимущественно на

этапе пищеварения:
• Полостного.
• Внутриклеточного.
 Мембранного.
• Пристеночного.
3.3.75.Двенадцатиперстная кишка отличается от тощей кишки. Верно все, кроме:

• Слизистая оболочка образует низкие и широкие ворсинки.
• В подслизистой основе секреторные отделы дуоденальных желез.
• В нее открываются протоки двух желез - печени и поджелудочной железы.
 Имеет однослойный призматический каемчатый эпителий.
3.3.76.Слизистая оболочка толстой кишки отличается от слизистой оболочки тонкой

кишки:
• Меньшим количеством ворсинок.
 Отсутствием ворсинок.
• Наличием крипт.
• Отсутствием крипт.
3.3.77.Эпителий слизистой оболочки толстой кишки отличается от эпителия тонкой

кишки:
• Отсутствием эндокриноцитов.
• Отсутствием каемчатых эпителиоцитов.
 Большим количеством бокаловидных клеток.
• Формой клеток.
3.3.78.Для рельефа внутренней поверхности ободочной кишки характерно наличие:

• Большого количества ворсинок.
 Большого количества циркулярных складок и кишечных крипт.
• Единичных кишечных крипт.
• Большого количества циркулярных складок, кишечных крипт, ворсинок.
3.3.79.Ободочная кишка. Верно все, кроме:

• Циркулярные складки имеют полулунную форму.
• Кишечные крипты содержат много бокаловидных экзокриноцитов.
 Эпителий однослойный призматический железистый.
• Крипты развиты сильнее, их больше, расположены они чаще, чем в тонкой кишке.
3.3.80.Ободочная кишка. Верно все, кроме:

 В криптах единичные бокаловидные клетки.
• Содержит бактерии, вырабатывающие витамины В12 и К.
• Червеобразный отросток содержит большое количество лимфоидных фолликулов.
• В анальном отделе однослойный эпителий переходит в многослойный.
3.3.81.Червеобразный отросток.
• Пальцевидный вырост слепой кишки.
• С годами просвет может облитерироваться.
• Имеет высокое содержание лимфоидной ткани.
 Верно все выше перечисленное.
3.4. ПЕЧЕНЬ
3.4.1.Эпителиальная паренхима печени развивается из:

 Вентральной энтодермы туловищной кишки.
• Мезенхимы брыжейки.
• Желточной вены.
• Туловищной эктодермы.
3.4.2.Система внутридольковых синусных капилляров печени развивается из:

• Вентральной энтодермы туловищной кишки.
 Желточной вены.
3.4.3.Междольковая соединительная ткань печени развивается из:

 Мезенхимы брыжейки.
3.4.4.Система притока венозной крови в печени развивается из:

 Желточной вены.
3.4.5.Звездчатые макрофаги (Купферовские клетки) располагаются в составе:

• Печеночной балки.
• Перисинусоидного пространства.
 Выстилки синусных капилляров печеночной дольки.
• Портальных зон печени.
3.4.6.Липоциты печени располагаются в составе:

 Перисинусоидного пространства.
• Стенки синусных капилляров печеночной дольки.
3.4.7.Гепатоциты располагаются в составе:

 Печеночной балки.
• Стенки синусных капилляров печеночной дольки.
3.4.8.Эндотелиоциты располагаются в составе:

 Выстилки синусных капилляров печеночной дольки.
3.4.9.Желчные капилляры располагаются в составе:

 Печеночной балки.
• Стенок синусных капилляров печеночной дольки.
3.4.10.Печеночные триады располагаются в составе:

• Стенок синусных капилляров печеночной дольки.
 Портальных зон печени.
3.4.11.Какое количество классических печеночных долек принимает участие в об-

разовании портальной печеночной дольки?
• Две.
 Три.
• Четыре.
• Пять.
3.4.12.Какое количество классических печеночных долек принимает участие в об-

разовании печеночного ацинуса?
 Две.
• Три.
• Четыре.
• Пять.
3.4.13.Какую форму на поперечном срезе имеет классическая печеночная долька?

• Треугольную.
• Ромба.
• Трапеции.
 Шестиугольную.
3.4.14.Какую форму на поперечном срезе имеет портальная печеночная долька?

 Треугольную.
• Ромба.
• Шестиугольную.
3.4.15.Какую форму на поперечном срезе имеет печеночный ацинус?

• Треугольную.
 Ромба.
• Шестиугольную.
3.4.16.Герметичность просвета желчного капилляра обеспечивается следующим ти-
пом межклеточных соединений:
• Десмосомами.
• По типу замка.
 Замыкательных пластинок.
• С помощью соединительной ткани.
3.4.17.Синтез гликогена в цитоплазме печеночных клеток происходит:

• В аппарате Гольджи.
 В гладкой эндоплазматической сети.
• В шероховатой эндоплазматической сети.
• В лизосомах.
3.4.18.Синтез липидов в цитоплазме печеночных клеток происходит:

3.4.19.Синтез белков плазмы крови в цитоплазме печеночных клеток происходит:

• В митохондриях.
• В гладкой эндоплазматической сети.
 В шероховатой эндоплазматической сети.
3.4.20.Разрушение токсических продуктов в цитоплазме печеночных клеток проис-

ходит:
3.4.21.Печень выделяет желчь в:

 Тонкий кишечник
• Лимфатические сосуды.
• Толстый кишечник.
• Желудок.
3.4.22.Гепатоциты выделяет глюкозу в:

 Кровь.
• Желудок.
3.4.23.Гепатоциты выделяет мочевину в:

 Кровь.
• Желудок.
3.4.24.Гепатоциты выделяет белки в:

 Кровь.
• Желудок.
3.4.25.Печень выполняет все функции, за исключением:

• Инактивации гормонов и биогенных аминов.
• Образования желчи.
 Синтеза иммуноглобулинов.
• Накопления жирорастворимых веществ.
3.4.26.Желчь вырабатывается в печеночной дольке:

 В периферической зоне.
• В центральной зоне.
• В центральной и периферической зонах одновременно.
• В перисинусоидальном пространстве.
3.4.27.Гликоген вырабатывается в печеночной дольке:

• В периферической зоне.
 В центральной зоне
• В центральной и периферической зонах одновременно.
• В перисинусоидальном пространстве.
3.4.28.Функции печени:
• Метаболическая
• Секреторная.
• Барьерная.
3.4.29.Печень является органом кроветворения:

 В эмбриональном периоде.
• В подростковом возрасте.
• Всю жизнь.
• До 3-х лет.
3.4.30.Гликоген образуется в:
• Тонком кишечнике.
• Экзокринной части поджелудочной железы.

 Печени.
• Эндокринной части поджелудочной железы.
3.4.31.Желчь образуется в:

 Печени.
3.4.32.Белки плазмы крови (фибриноген, альбумин, протромбин) синтезируются в:


 Печени.
3.4.33.Жирорастворимые витамины – А, Д, Е, К накапливаются в:

• Желчном пузыре.
 Печени.
• Поджелудочной железе.
3.4.34.В печени синтезируются:

 Белки плазмы крови.
• Панкреозимин и холецистокинин.
• Соматостатин и вазоактивный интестинальый полипептид.
• Трипсин, липаза, амилаза.
3.4.35.В печени образуется:

• Гликоген.
• Желчь.
• Белки плазмы крови (фибриноген, альбумин, протромбин).
3.4.36.Печень закладывается:
• На 2-й неделе внутриутробного развития.
 На 3-й неделе внутриутробного развития.
3.4.37.Печень становится центром кроветворения:

• С момента рождения.
 С 5-й недели эмбриональной жизни.
3.4.38.В желчные капилляры поступает:

 Желчь.
• Глюкоза.
• Мочевина.
• Белки.
3.4.39.Гепатоциты выделяют в кровь:

• Мочевину.
• Глюкозу.
• Белки.
3.4.40.Гепатоциты содержат включения:

• Гликоген.
• Липиды.
• Пигменты.
3.4.41.Печень. Верно все, кроме:
• Играет роль в обмене холестерина.
• Инактивирует гормоны, биогенные амины.
 Участвует в пристеночном пищеварении.
• В эмбриональном периоде является органом кроветворения.
3.4.42.В гепатоцитах запасаются:

• Триглицериды.
• Железо.
• Медь.
3.4.43.Система притока крови к печеночным долькам представлена:

• Центральными венами.
 Воротной веной и печеночной артерией.
• Внутридольковыми синусоидными капиллярами.
• Печеночной артерией.
3.4.44.Система циркуляции крови в печеночных дольках представлена:

• Центральными венами.
• Воротной веной и печеночной артерией.
 Внутридольковыми синусоидными капиллярами.
3.4.45.Система оттока крови от печеночных долек начинается:

 Центральными венами.
• Воротной веной и печеночной артерией.
• Внутридольковыми синусоидными капиллярами.
3.4.46.В печени междольковые артерии являются:

 Артериями мышечного типа
• Артериями эластического типа.
• Артериями смешанного типа.
• Сосудами безмышечного типа.
3.4.47.Центральные вены печеночной дольки являются:

 Венами безмышечного типа.
• Венами со слабым развитием мышечных элементов.
• Венами со средним развитием мышечных элементов.
• Венами с сильным развитием мышечных элементов.
3.4.48.Поддольковые вены печеночной дольки являются:

 Венами безмышечного типа.
• Венами со слабым развитием мышечных элементов.
• Венами со средним развитием мышечных элементов.
• Венами с сильным развитием мышечных элементов.
3.4.49.Внутридольковые капилляры печеночной дольки. Верно все, кроме:

• Составляют систему циркуляции крови в печеночных дольках.
 Впадают в собирательные вены.
• Относятся к капиллярам синусоидного типа.
• Впадают в центральную вену.
3.4.50.Внутридольковые капилляры печеночной дольки.

• Составляют систему оттока крови от долек.
• Впадают в поддольковые вены.
 Относятся к капиллярам синусоидного типа с прерывистой базальной мембраной.
• Сопровождаются желчными капиллярами.
3.4.51.Центральные вены печеночной дольки. Верно все, кроме:

• Входят в систему оттока крови от долек.
 Сопровождаются желчными капиллярами.
• Являются венами безмышечного типа.
• Впадают в собирательные вены.
3.4.52.Поддольковые вены печени:

• Входят в систему притока крови к долькам.
 Проходят в междольковых перегородках.
• Лежат в центре печеночных долек.
3.4.53.Центральные вены печеночной дольки:

• Входят в систему притока крови к долькам.
 Лежат в центре печеночных долек.
• Проходят в междольковых перегородках.
3.4.54.Поддольковые вены. Верно все, кроме:

• Входят в систему оттока крови от долек.
 Сопровождаются желчными капиллярами.
• Являются венами безмышечного типа.
• Проходят в междольковых перегородках.
3.4.55.В портальной зоне (триаде) проходят:

• Междольковая печеночная артерия.
• Междольковая печеночная вена.
• Междольковый желчный проток.
3.4.56.Междольковая печеночная артерия. Верно все, кроме:

• Сопровождается междольковой печеночной веной.
• Сопровождается междольковым желчным капилляром.
• Является артерией мышечного типа.
 Является артерией смешанного типа.
3.4.57.В центре печеночной дольки находится:

• Собирательная вена.
 Центральная вена.
• Желчный проток.
• Печеночная артерия.
3.4.58.Внутридольковые синусоидные капилляры:

 Проходят между печеночными балками.
• Лежат в центре печеночных долек.
• Относятся к капиллярам соматического типа.
• Впадают в поддольковые вены.
3.4.59.Между печеночными балками проходят:

• Поддольковые вены.
 Внутридольковые синусоидные капилляры.
• Печеночная артерия.
• Желчный проток.
3.4.60.Клетки Купфера. Верно все, кроме:

• Имеют моноцитарное происхождение.
• Располагаются между эндотелиоцитами.
• Имеют звездчатую форму.
 Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.
3.4.61.Клетки Купфера:
• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.
 Являются макрофагами печени.
• Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.
• Находятся в зонах, окружающих сосуды портального тракта.
3.4.62.Основная функция клеток Купфера:

• Эндокринная.
• Синтез коллагеновых волокон.
• Камбиальная.
 Защитная, путем фагоцитоза.
3.4.63.Ямочные клетки:
• Имеют моноцитарное происхождение.
• Располагаются между эндотелиоцитами.
• Имеют звездчатую форму.
 Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.
3.4.64.Ямочные клетки. Верно все, кроме:

 Являются макрофагами печени.
• Имеют псевдоподии.
3.4.65.Между эндотелиоцитами, образующих стенку внутридольковых капилляров

печени расположены:
 Звездчатые макрофаги.
• Фиброциты
• Перисинусоидальные липоциты.
3.4.66.Между соседними гепатоцитами располагаются:

• Адвентицальные клетки.
• Плазмоциты
 Перисинусоидальные липоциты.
3.4.67.Перисинусоидальные липоциты (клетки Ито):

 Содержат в цитоплазме мелкие капли жира.
• Являются макрофагами печени.
3.4.68.Способны к депонированию жирорастворимых витаминов:

• Ямочные клетки.
• Звездчатые макрофаги.
 Перисинусоидальные липоциты(клетки Ито).
3.4.69.Жиронакапливающие клетки синусоидов печени относят к:

• Натуральным киллерам.
 Органоспецифическим фибробластам.
• Элементам диффузной эндокринной системы.
• Камбию гепатоцитов.
3.4.70.Капилляры окружены:
 Вокругсинусоидным пространством.
• Эндокринными клетками.
• Желчными капиллярами.
• Соединительнотканной капсулой.
3.4.71.В перисинусоидальном пространстве находятся:

• Микроворсинки гепатоцитов.
• Отростки перисинусоидальных липоцитов.
• Ретикулярные волокна.
3.4.72.Печеночные балки:
• Имеют радиальное направление в печеночных дольках.
• Состоят из гепатоцитов.
• Часто анастомозируют между собой.
3.4.73.Желчные капилляры. Верно все, кроме:

• Не имеют собственной стенки.
• Располагаются внутри печеночных балок.
 Располагаются между печеночными балками.
• Слепо начинаются на центральном конце печеночной балки.
3.4.74.Желчные капилляры:
• Располагаются между печеночными балками.
• Часто анастомозируют между собой
 На периферии печеночных долек переходят в холангилоы.
3.4.75.Морфофункциональная единица печени:

• Классическая долька.
• Портальная долька.
• Ацинус.
3.4.76.Холангиолы:
 Принимают желчь из желчных капилляров.
• Располагаются в центральной части печеночной дольки.
• Часто анастомозируют между собой
• Не имеют собственной стенки.
3.4.77.Холангиолы. Верно все, кроме:

• Выстланы кубическим эпителием.
• Представляют собой короткие трубочки на периферии классических долек.
• Впадают в вокругдольковые желчные протоки.
 Слепо начинаются на центральном конце печеночной балки
3.4.78.Холангиоциты:
 Эпителиальные клетки внутрипеченочных желчных протоков.
3.4.79.Васкулряный полюс гепатоцита. Верно все, кроме:

• Обращен к пространству Диссе.
• Покрыт микроворсинками.
• Участвует в двухстороннем обмене веществ.
 Не имеет микроворсинок.
3.4.80.По внутридольковым гемокапиллярам печени течет:

• Венозная кровь.
• Артериальная кровь.
• Лимфа
 Смешанная кровь.
3.4.81.К портальному тракту относят все, кроме:

• Междольковой вены.
 Поддольковой вены.
• Междолькового желчного протока.
• Междольковой артерии.
3.4.82.Стенки желчного капилляра сформированы:

 Мембранами двух соседних гепатоцитов.
• Эндотелием.
• Однослойным кубическим эпителием.
3.4.83.Междольковый желчный проток печени выстлан:

• Эндотелием.
 Однослойным кубическим эпителием
• Мембранами двух соседних гепатоцитов.
3.5. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
3.2.81.Секреторные отделы экзокринной части поджелудочной железы развиваются

из:
 Энтодермы туловищной кишки.
3.2.82.Эндокринная часть поджелудочной железы развивается из:

3.2.83.Междольковая соединительная ткань поджелудочной железы развивается из:

• Энтодермы туловищной кишки.
 Мезенхимы брыжейки.
3.2.84.Система выводных протоков поджелудочной железы развивается из:

3.2.85.Гранулы зимогена располагаются:

• В базальной части ациноцитов поджелудочной железы.
 В апикальной части ациноцитов поджелудочной железы.
• В островках Лангерганса поджелудочной железы.
• В центроацинозных клетках поджелудочной железы.
3.2.86.Синтез пищеварительных ферментов поджелудочной железы происходит:

 В базальной части ациноцитов.
• В апикальной части ациноцитов.
• В островках Лангерганса.
• В центроацинозных клетках.
3.2.87.Синтез гормонов поджелудочной железы происходит:

• В базальной части ациноцитов.
• В апикальной части ациноцитов.
 В островках Лангерганса.
• В центроацинозных клетках.
3.2.88.Клетки вставочных выводных протоков экзокринной части поджелудочной

железы называются:
• Ациноцитами.
 Центроацинозными.
• Инсулоцитами.
• Альвеолоцитами.
3.2.89.Клетки секреторных отделов экзокринной части поджелудочной железы назы-
ваются:
 Ациноцитами.
• Центроацинозными.
• Инсулоцитами.
3.2.90.Клетки эндокринной части поджелудочной железы называются:

• Ациноцитами.
• Центроацинозными.
 Инсулоцитами.
3.2.91.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается инсулин?

 В-клетках.
• А-клетках.
• РР-клетках.
• D1-клетках.
3.2.92.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается глюкагон?

• В-клетках.
 А-клетках.
3.2.93.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается вазоактивный

интестинальный полипептид?
 D1-клетках.
3.2.94.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается панкреатиче-

ский полипептид?
 РР-клетках.
3.2.95.В каких клетках панкреатических островков вырабатывается соматостатин?

 D-клетках.
3.2.96.Поджелудочная железа является:

 Смешанной железой.
• Экзокринной железой.
• Эндокринной железой.
• Самой крупной железой пищеварительного тракта.
3.2.97.Экзокринная часть поджелудочной железы:

 Участвует в переваривании белков, липидов, углеводов.
• Синтезирует ряд гормонов.
• Выделяет мукоидный секрет.
• Секретирует пепсиноген.
3.2.98.Эндокринная часть поджелудочной железы:

• Участвует в переваривании белков, липидов, углеводов.
 Синтезирует гормоны (инсулин, глюкагон, соматостатин и др.).
• Выделяет мукоидный секрет.
• Секретирует пепсиноген.
3.2.99.Экзокринная часть поджелудочной железы вырабатывает:

• Глюкагон.
 Трипсин.
• Панкреатичекиц полипетид.
3.2.100.В экзокринной части поджелудочной железы:

• Синтезируются гормоны.
 Вырабатывается панкреатический сок и ферменты.
• Образуется антианемический фактор.
• Отмечается скопление лимфоидной ткани.
3.2.101.Экзокринная часть поджелудочной железы:

 Участвует в нейтрализации соляной кислоты.
• Образует гликоген.
• Инактивирует ряд лекарственных препаратов.
• Синтезирует белки плазмы крови.
3.2.102.Инсулин вырабатывается:
• Экзокринной частью поджелудочной железы.
 Эндокринной частью поджелудочной железы.
• Гепатоцитами печени.
• Звездчатыми макрофагами (клетками Купфера).
3.2.103.Глюкагон вырабатывается:
• В экзокринной части поджелудочной железы.
 В эндокринной части поджелудочной железы.
• В периферической зоне печеночной дольки.
• В центральной зоне печеночной дольки.
3.2.104.Соматостатин вырабатывается:
3.2.105.Панкреатический полипептид синтезируется:

3.2.106.Пищеварительные ферменты (трипсин, липаза, амилаза) вырабатываются:
 В экзокринной части поджелудочной железы.
• В эндокринной части поджелудочной железы.
3.2.107.На долю экзокринной части от общей массы поджелудочной железы прихо-

дится:
• 50%.
• 75%.
• 95%.
 97%.
3.2.108.На долю эндокринной части от общей массы поджелудочной железы прихо-

дится:
• 1%.
 3%.
• 30%.
• 50%.
3.2.109.Поджелудочная железа. Верно все, кроме:

• На долю эндокринной части приходится 97%.
• На долю экзокринной части приходится 3%.
• Развивается из энтодермы и мезенхимы.
 В эмбриональном периоде является органом кроветворения.
3.2.110.Поджелудочная железа развивается из:

 Энтодермы и мезенхимы.
• Эктодермы и мезенхимы.
• Только из эктодермы.
• Только из энтодермы.
3.2.111.Энтодермальные зачатки начинают дифференцироваться на эндокринные и

экзокринные отделы железы:
• В конце 3-й недели эмбриогенеза.
• На 1-м месяце внутриутробного развития.
 На 3-м месяце внутриутробного развития.
3.2.112.Поджелудочная железа начинает развиваться:

 В конце 3-й недели эмбриогенеза.
3.2.113.Дифференцировка зимогенной и гомогенной зон в клетках ацинуса выяв-

ляется:
 К середине 5-го месяца внутриутробного развития.
• К моменту рождения.
3.2.114.Структурно-функциональной единицей экзокринной части поджелудочной
железы является:
• Портальная система сосудов.
 Панкреатический ацинус.
• Островок Лангерганса.
• Лимфатические фолликулы.
3.2.115.Панкреатический ацинус:
• Включат секреторный отдел и вставочный проток.
• Состоит из ациноцитов и центроацинозных клеток.
• Является структурно-функциональной единицей экзокринной части поджелудоч-
ной железы.
3.2.116.Панкреатический ацинус включает:

• 4-5 ациноцитов, расположенных на базальной мембране.
 8-12 ациноцитов, расположенных на базальной мембране.
• Эндокринные клетки.
• Ациноостровковые клетки.
3.2.117.Ациноциты выполняют следующие функции:

• Образуют гликоген.
• Синтезируют фибриноген.
 Синтезируют пищеварительные ферменты панкреатического сока.
• Образуют желчь.
3.2.118.Ациноциты. Верно все, кроме:

• На апикальной поверхности имеют микроворсинки.
• Лежат на базальной мембране.
• Цитолемма на базальной поверхности клеток образует внутренние складки.
 На апикальной поверхности отсутствуют микроворсинки.
3.2.119.Апикальную часть ациноцитов называют:

• Гомогенной зоной.
• Гетерогенной зоной.
 Зимогенной зоной.
• Эндокринной зоной.
3.2.120.Базальную часть ациноцита называют:

 Гомогенной зоной.
• Гетерогенной зоной.
• Зимогенной зоной.
• Эндокринной зоной.
3.2.121.В гомогенной зоне ациноцита преобладает:

• Агранулярная эндоплазматическая сеть.
 Гранулярная эндоплазматическая сеть.
• Пероксисомы.
• Лизосомы.
3.2.122.Клетки ацинусов поджелудочной железы секретируют по:

 Мерокриновому типу.
• Голокриновому типу.
• Макроапокриновому типу.
• Микроапокриновому типу.
3.2.123.Зимогенная зона панкреоцитов окрашивается:

• Основными красителями.
 Только кислыми красителями
• Основными и кислыми красителями.
• Нет правильного ответа.
3.2.124.Экзокринная часть поджелудочной железы представляет собой:

• Простую неразветвленную альвеолярную железу.
• Простую разветвленную трубчатую железу.
• Сложную разветвленную альвеолярную железу.
 Сложную разветвленную альвеолярно-трубчатую железу.
3.2.125.Поджелудочная железа выделяет в просвет двенадцатиперстной кишки:

 Трипсиноген.
• Панкратический полипептид.
3.2.126.Центроацинозные клетки:
• Неправильной, уплощенной формы.
• Имеют светлую цитоплазму, бедную органеллами.
• На поверхности, обращенной в просвет ацинуса, имеются микроворсинки.
3.2.127.На вершине ациноцитов располагаются:

 Центроацинозные клетки.
• Ациноостровковые клетки.
• Реснички
3.2.128.Секреторные гранулы ациноцитов содержат:

• Трипсин.
• Химотрепсин.
• Эластазу.
3.2.129.Секреция ациноцитов стимулируется:

 Холецистокинином.
• Серотонином.
• Гистамином.
• Мотилином.
3.2.130.Секреторная активность ациноцитов стимулируется:

• Глюкагоном.
• Инсулином.
 Панкреозимином.
• Гистамином.
 Фосфолипазу.
• Мотилин.

 Карбоксипептидазу.
• Мелатонин.
• Гастрин.
3.2.133.Основная функция ациноцитов:

 Секреторная.
• Камбиальная.
• Синтез коллагеновых волокон.
• Защитная, путем фагоцитоза.
3.2.134.К особенностям строения ациноцитов относят все, кроме:

• Хорошо развитого синтетического аппарата.
• Наличия секреторных гранул в зимогенной зоне.
 Наличие секреторных гранул в гомогенной зоне.
• Наличие микроворсинок на апикальной поверхности.
3.2.135.Секрет, выделившийся из ациноцитов, поступает:

• В желчный проток.
 Во вставочный проток.
• В лимфу.
• В кровь.
3.2.136.Для секреторных клеток (ациноцитов) характерно:

 Выраженная полярная дифференцировка.
• Апокриновый тип секреции.
• Отсутствие микроворсинок на апикальной поверхности.
• Окрашивание зимогенной зоны основными красителями.
3.2.137.Синтез пищеварительных ферментов в ациноцитах происходит:

• В митохондриях.
• В гладкой эндоплазматической сети.
 В шероховатой эндоплазматической сети.
3.2.138.Мембраны соседних ацинозных клеток в апикальной части соединены при

помощи:
• Десмосом.
• Плотных контактов.
• Промежуточных контактов.
3.2.139.Межацинозные протоки высланы эпителием:

 Однослойным кубическим.
3.2.140.Межацинозные протоки впадают:

 Во внутридольковые протоки.
• В лимфатические сосуды.
• В междольковые протоки.
• В общий проток поджелудочной железы.
3.2.141.Внутридольковые протоки впадают:

• В лимфатические сосуды.
 В междольковые протоки.
• В общий проток поджелудочной железы.
• В межацинозные протоки.
3.2.142.Междольковый выводной проток выстлан эпителием:

 Однослойным высокопризматическим.
3.2.143.В эпителии общего протока поджелудочной железы содержатся:

• Камбиальные клетки.
 Бокаловидные клетки.
• Мерцательные клетки.
• Вставочные клетки.
3.2.144.В эпителии общего протока поджелудочной железы содержатся:

• Камбиальные клетки.
 Эндокринные клетки.
• Жиронакапливающие клетки (Ито-клетки).
3.2.145.В собственной пластинке общего протока поджелудочной железы располага-

ются:
 Слизистые железы.
• Белковые железы.
• Смешанные железы.
• Лимфатические фолликулы.
3.2.146.Между панкреатическими островками располагаются кровеносные капилля-

ры:
• Соматического типа.
 Фенестрированного типа.
• Перфорированного типа.
• Соматического и перфорированного типов.
3.2.147.В – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:

• 2-5%.
• 5-10%.
• 20-25%.
 70-75%.
3.2.148.А – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:
• 2-5%.
• 5-10%.
 20-25%.
• 70-75%.
3.2.149.D – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:

• 2-5%.
 5-10%.
• 20-25%.
• 70-75%.
3.2.150.PP – клетки составляют от общего числа инсулоцитов:

 2-5%.
• 5-10%.
• 20-25%.
• 70-75%.
3.2.151.Для В – клеток характерно:

• Наличие секреторных гранул, которые не растворяются в воде.
• Синтез гормона инсулина.
• Расположение в центре панкреатических островков.
3.2.152.Инсулин, синтезируемый В – клетками:

• Стимулирует синтез гликогена.
• Способствует усвоению глюкозы клетками различных тканей.
• Снижает уровень глюкозы в крови.
3.2.153.В – клетки вырабатывают:

 Инсулин.
• Панкреатический полипептид.
3.2.154.А – клетки вырабатывают:

 Глюкагон.
• Инсулин.
3.2.155.D – клетки вырабатывают:

• Инсулин.
 Соматостатин.
3.2.156.РР – клетки вырабатывают:

• Инсулин.
 Панкреатический полипептид.
3.2.157.Для А – клеток характерно:

• Наличие секреторных гранул, которые не растворяются в воде.
• Синтез инсулина.
 Наличие секреторных гранул, которые растворяются в воде.
• Синтез соматостатина.
3.2.158.Секреторные гранулы А-клеток:

• Устойчивы к спирту.
• Окрашиваются оксифильно.
• Содержат гормон глюкагон.
3.2.159.Глюкагон, синтезируемый А – клетками:

 Повышает уровень глюкозы в крови.
• Понижает уровень глюкозы в крови.
• Стимулирует синтез гликогена.
• Стимулирует синтез коллагена.
3.2.160.Соматостатин, синтезируемый D – клетками:

 Угнетает секрецию А- и В – клеток.
• Понижает артериальное давление.
• Усиливает секрецию соляной кислоты.
• Стимулирует синтез коллагена.
4. КОЖА
4.1.Потовые железы кожи развиваются из:

• Жировой ткани.
• Дерматомов.
 Кожной эктодермы.
• Целома.
4.2.Сальные железы кожи развиваются из:

• Целома.
4.3.Собственно кожа развивается из:

 Дерматомов.
• Кожной эктодермы.
• Целома.
4.4.Многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи развивается из:

• Целома.
4.5.В каком слое эпидермиса располагаются клетки Меркеля?
 В базальном.
• В шиповатом.
• В зернистом.
• В блестящем.
4.6.В каком слое эпидермиса располагаются клетки Лангерганса?

• В роговом.
4.7.В каком слое эпидермиса располагаются меланоциты?

4.8.Клетками диффузной (APUD-системы) эпидермиса являются:

• Кератиноциты.
• Клетки Лангерганса.
 Клетки Меркеля.
• Меланоциты.
4.9.В каком слое эпидермиса находятся гранулы кератогиалина?

 В зернистом.
• В роговом.
4.10.Филаггрин эпидермальных клеток:

• Содержится в меланосомах.
 Участвует в агрегации тонофиламент.
• Препятствует проникновению воды в эпителий.
• Склеивает роговые чешуйки.
4.11.Кератиноциты эпидермиса располагаются в:

• В шиповатом слое.
• В зернистом слое.
• В блестящем слое.
 Во всех слоях эпидермиса.
4.12.Клетки, обладающие свойствами макрофагов эпидермиса, называются:

 Клетки Лангерганса.
• Клетки Меркеля.
4.13.Клетки, способные синтезировать пигмент в эпидермисе, называются:

• Клетки Лангерганса.
 Меланоциты.
4.14.Клетки, объединяющие эпителиоциты эпидермиса в эпидермальные проли-

феративные единицы, называются:
 Клетки Лангерганса.
4.15.Сосочковый слой дермы кожи образован:

 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью
• Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.
4.16.Сетчатый слой дермы кожи образован:

• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью
 Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.
4.17.Подкожная клетчатка образована:

 Жировой тканью.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью
4.18.В каком слое кожи располагаются концевые отделы потовых и сальных же-
лез?
• В эпидермисе.
• В сосочковом слое дермы.
 В сетчатом слое дермы.
• В подкожной клетчатке (гиподерме).
4.19.Какой слой кожи, в первую очередь, обеспечивает ее механическую проч-

ность?
• Эпидермис.
• Сосочковый слой дермы.
 Сетчатый слой дермы.
• Подкожная клетчатка (гиподерма).
4.20.К какому типу по строению относятся потовые железы кожи?

 Простые неразветвленные трубчатые.
• Простые разветвленные альвеолярные.
• Простые неразветвленные альвеолярные
4.21.К какому типу по строению относятся сальные железы кожи?

 Простые разветвленные альвеолярные.
• Простые неразветвленные альвеолярные
4.22.Какой тип секреции характерен для потовых желез кожи?
• Диффузный.
 Эккриновый
• Эндокринный.
4.23.Какой тип секреции характерен для сальных желез кожи?

• Диффузный.
• Эккриновый
 Голокриновый.
• Эндокринный.
4.24.Корневое дермальное влагалище волосяного фолликула:

 Образовано соединительной тканью.
• Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.
• Является производным волосяного сосочка.
• Является производным волосяной луковицы.
4.25.Наружное эпителиальное корневое влагалище волосяного фолликула:

• Образовано дермальной соединительной тканью.
 Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.
• Волосяной луковицей.
• Является производным волосяной луковицы.
4.26.Внутреннее эпителиальное корневое влагалище волосяного фолликула:

• Образовано соединительной тканью.
• Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.
• Является производным волосяного сосочка.
 Является производным волосяной луковицы.
4.27.Рост волоса в длину обеспечивается:

• Соединительной тканью дермы.
• Кутикулой.
 Волосяной луковицей.
• Клетками мозгового вешества.
4.28.Питание корня и волоса в целом обеспечивается:

• Соединительной тканью дермы.
• Наружным эпителиальным корневым влагалищем.
 Волосяным сосочком.
• Внутренним эпителиальным корневым влагалищем.
4.29.Корковое вещество волоса представлено:

• Полигональными клетками с зернами пигмента.
 Плоскими роговыми чешуйками с зернами пигмента.
• Клетками росткового слоя эпидермиса.
• Отмирающими меланоцитами.
4.30.В эпидермисе можно найти все клетки, кроме:

• Кератиноцитов.
• Меланоцитов.
 Внутриэпидермальных фибробластов.
• Внутриэпидермальных макрофагов.
4.31.Развитие волоса начинается:

• После рождения.
4.32.Развитие ногтя начинается:

4.33.При размножении клеток волосяной луковицы (матрицы) образуются следу-

ющие компоненты волоса, кроме:
• Внутреннего эпителиального влагалища.
 Наружного эпителиального влагалища.
• Мозгового вещества.
• Коркового вещества.
4.34.Клетками какого слоя эпидермиса синтезируется кератолинин:

• Рогового.
• Шиповатого.
• Блестящего.
 Зернистого.
4.35.Ногтевая пластинка растет за счет деления клеток:

• Ее корня.
• Ее тела.
 Ногтевой матрицы.
• Эпидермиса ногтевых валиков.
4.36.Эпидермис имеет 4 слоя везде, кроме кожи:

• Плеча.
• Бедер.
• Щеки.
 Пяток.
4.37.Филаггрин находится:
• В концевых отделах молочных желез.
 В клетках эпидермиса.
• В концевых отделах потовых желез.
• В секрете потовых желез.
4.38.К щетинистым относятся волосы:

• Подмышечных впадин.
• Бороды.
 Ресниц.
• Усов.
4.39.Кутикулу волоса можно отличить от его коркового вещества по:

 Полному отсутствию пигмента.
• Наличию твердого кератина.
• Наличию роговых чешуек.
• Отсутствию роговых чешуек.
4.40.Сальные железы:
• Расположены в более глубоких слоях кожи, чем потовые.
 Расположены более поверхностно, чем потовые.
• Секретируют по мерокриновому типу.
• Имеют очень длинный выводной проток со штопорообразным ходом.
4.41.Кератолинин находится в:
• Шиповатом слое эпидермиса.
• Зернистом слое эпидермиса.
 Роговом слое эпидермиса.
• Базальном слое эпидермиса.
4.42.Корковое вещество волоса образовано:

• Ростковым слоем эпидермиса.
 Роговыми чешуйками.
4.43.В наружном слуховом проходе растут волосы:

• Пушковые.
 Щетинистые.
• Длинные.
• Пушковые и длинные.
4.44.Ногтевая пластинка образована:

• Ростковым слоем эпидермиса.
 Роговыми чешуйками.
4.45.В преддверии носовой полости растут волосы:

• Пушковые.
 Щетинистые.
• Длинные.
• Пушковые и длинные.
4.46.Кератолинин находится:
• В концевых отделах молочных желез.
 В клетках эпидермиса.
• В концевых отделах потовых желез.
• В секрете потовых желез.
4.47.Свободные нервные окончания кожи расположены в:

• Роговом слое эпидермиса.
• Зернистом слое дермы.
• Блестящем слое эпидермиса.
 Зернистом слое эпидермиса.
4.48.Осязательные тельца кожи расположены в:
• Роговом слое эпидермиса.
• Сетчатом слое дермы.
 Сосочковом слое дермы.
• Зернистом слое эпидермиса.
4.49.Длинные волосы расположены в области:

• Бровей.
• Ресниц.
 Усов.
• Наружного слухового прохода.
4.50.Светлые клетки концевых отделов эккриновых потовых желёз выделяют:

• Фосфолипиды.
 Ионы металлов.
• Органические макромолекулы.
• Мягкий кератин.
4.51.Тёмные клетки концевых отделов эккриновых потовых желёз выделяют:

• Воду.
• Ионы металлов.
 Органические макромолекулы.
• Все ответы верны.
4.52.Клетки Меркеля находятся в:

• Потовых железах.
 Эпидермисе.
• Подкожной клетчатке.
4.53.Клетки Лангерганса находятся в:

4.54.Миоэпителиальные клетки находятся в:

 Потовых железах.
• Эпидермисе.
4.55.Гладкие миоциты находятся в:

• Эпидермисе.
 Мышце, поднимающей волос.
4.56.Меланоциты находятся в:
4.57.Кератиноциты базального слоя эпидермиса:

• Имеют веретеновидную форму, безъядерные.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин, содержат кера-
тиносомы.
• Полигональные, лишены ядер и органелл, с большим количеством тонофибрилл.
 Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой, содержат кератиновые
промежуточные тонофиламенты.
4.58.Клетки шиповатого слоя эпидермиса:

• Имеют многогранную форму, безъядерные.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин, содержат кера-
тиносомы.
 Полигональные, ядерные, с большим количеством десмосом, содержат кератиносо-
мы.
• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой и нитями кератина.
4.59.Клетки зернистого слоя эпидермиса:

• Имеют многогранную форму, безъядерные.
 Овальной формы, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.
• Полигональные, ядерные, с большим количеством десмосом, содержат кератиносо-
мы.
• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой, содержат кератиновые
промежуточные тонофиламенты.
4.60.Клетки блестящего слоя эпидермиса:

 Плоские, безъядерные, с пучками тонофибрилл, упакованных филаггрином.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.
• Полигональные, ядерные, с большим количеством тонофибрилл.
• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой и нитями кератина.
4.61.Клетки рогового слоя эпидермиса:

 Имеют многогранную форму, безъядерные, расположены в виде колонок.
• Плоские, безъядерные, синтезирующие кератолинин.
• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.
• Полигональные, ядерные, с большим количеством десмосом.
4.62.Поверхностные сосудистые сплетения кожи находятся:

• В эпителии.
 В основании сосочкового слоя.
• В сетчатом слое дермы.
• На границе сетчатого слоя и гиподермы.
4.63.Глубокие сосудистые сплетения кожи находятся:

• В сосочковом слое дермы.
• На границе сосочкового и сетчатого слоев.
• В сетчатом слое дермы.
 На границе сетчатого слоя и гиподермы.
4.64.Железы, выделяющие ушную серу, являются разновидностью:

• Бокаловидных желёз.
• Сальных желёз.
 Апокриновых потовых желёз.
• Мерокриновых потовых желёз.
4.65.Развитие и функционирование каких желёз кожи связано с функционирова-

нием половых желёз:
• Сальных желёз.
 Апокриновых потовых желёз.
• Мерокриновых потовых желёз.
• Бокаловидных желёз.
4.66.Для ногтевой пластинки характерно:

• Отсутствие роговых чешуек.
• Отсутствие кератина.
• Наличие мягкого кератина.
 Наличие твердого кератина.
4.67.Мозговое вещество волоса образовано:

• Ороговевающими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.
• Ороговевающими клетками с мягким кератином.
• Роговыми чешуйками с зернами пигмента.
 Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина, лежащими в виде
монетных столбиков.
4.68.Корковое вещество волоса образовано:

 Роговыми чешуйками с зернами пигмента.
• Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина, лежащими в виде
монетных столбиков.
4.69.Кутикула волоса образована:

 Цилиндрическими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.
• Роговыми чешуйками с зернами пигмента.
• Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина и меланина.
4.70.Внутреннее корневое влагалище (средний и верхний отделы) волоса образо-

вано:
 Ороговевающими клетками с мягким кератином.
• Роговыми чешуйками с твердым кератином и зернами пигмента.
• Медленно ороговевающими клетками с гранулами трихогиалина и меланина.
4.71.Сокращение мышечных клеток, расположенных в сосочковом слое кожи,

приводит к:
 Уменьшению теплоотдачи.
• Увеличению теплоотдачи.
• Увеличению циркуляции в мелких сосудах.
• Покраснению кожного покрова.
4.72.В ногтевой пластинке выделяют:

• Мозговое и корковое вещество.
• Мозговое вещество и эмаль.
• Корень и подногтевую основу.
 Корень и край.
4.73.Миоэпителиоциты концевых отделов потовых желез:

• Препятствуют выделению излишков секрета.
 Способствуют выделению секрета.
• Закрывают просвет выводного протока.
• Приближают концевой отдел к волосяной луковице.
4.74.Мышца, поднимающая волос, расположена:

 В дерме ниже концевых отделов сальных желез.
• В дерме выше концевых отделов сальных желез.
• В мышечном слое эпидермиса.
• В мышечном слое коркового вещества волоса.
4.75.Ногтевые валики образованы:

• Роговым слоем эпидермиса.
• Ростковым слоем эпидермиса и соединительной тканью.
 Складками кожи.
• Роговыми чешуйками с твердым кератином.
4.76.Надногтевая пластинка образована:

• Ростковым слоем эпидермиса и соединительной тканью.
• Блестящим слоем эпидермиса.
• Роговыми чешуйками с твердым кератином.
 Роговым слоем эпидермиса.
4.77.В эпидермисе встречаются следующие клетки:

 Меланоциты.
• Миоэпителиальные клетки.
• Мезангиоциты.
• Внутриэпидермальные фибробласты.
4.78.Собственно кожа состоит из:

• Сосочкового и сетчатого слоёв и эпидермиса.
• Сетчатого слоя и эпидермиса.
• Сосочкового слоя и эпидермиса.
 Сосочкового и сетчатого слоёв.
4.79.В концевых отделах эккриновых потовых желез нельзя найти клетки:

• Миоэпителиоциты.
• Секреторные темные.
• Секреторные светлые.
 Мезангиоциты.
4.80.Блестящий слой можно найти в эпидермисе:

• Бедра.
• Лба.
• Щеки.
 Ладони.
4.81.У меланоцитов эпидермиса есть:
 Ветвящиеся отростки.
• Тонофибриллы.
• Микроворсинки.
4.82.Папиллярный рисунок кожи образуется за счет:

• Неравномерной толщины рогового слоя эпидермиса.
• Расположения пролиферативных единиц в эпидермисе.
• Выхода протоков желез.
 Сосочкового слоя дермы.
4.83.В сетчатом слое дермы отсутствуют:

• Толстые пучки коллагеновых волокон.
 Поперечнополосатые мышечные волокна.
4.84.Эпителий кожи непроницаем для воды благодаря наличию:

• Большого количества десмосом.
 Межклеточного вещества, богатого липидами.
• Особой формы клеток блестящего слоя.
• Тонофиламентов в цитоплазме.
4.85.Не является функцией кожных желез:

 Участие в синтезе меланина.
• Выделение некоторых продуктов обмена веществ.
• Защита кожи от высыхания и мацерации.
• Обеспечение терморегуляции.
4.86.Эпидермис кожи является:

• Многорядным ороговевающим.
 Многослойным ороговевающим.
• Многослойным неороговевающим.
• Однослойным ороговевающим.
4.87.Гиподерма это:
• Подкожный слой рыхлой соединительной ткани.
• Истонченные участки кожи.
• Совокупность сетчатого и сосочкового слоёв.
 Подкожный слой жировой ткани.
4.88.В эпидермисе кожи щеки можно найти слои:

• Базальный, шиповатый, блестящий, роговой.
• Базальный, блестящий, зернистый, роговой.
 Базальный, шиповатый, зернистый, роговой.
• Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой.
4.89.Пролиферативная единица эпидермиса состоит из:

 1 клетки Лангерганса и 20-50 кератиноцитов.
• 1 кератиноцита и 20-50 клеток Лангерганса.
• 1 клетки Меркеля и 20-50 кератиноцитов.
• 1 клетки Меркеля и 20-50 клеток Лангерганса.
4.90.Концевой отдел потовой железы:

• Имеет вид мешочка, покрытого миоэпителиоцитами.
 Имеет вид трубочки, закрученной в виде клубочка.
• Имеет вид трубочки, раздвоенной на слепом конце.
• Содержит темные и светлые себоциты.
4.91.Потовые железы:
• Содержат себоциты.
• Не имеют выводного протока.
 Имеют неветвящийся выводной проток.
• Имеют ветвящийся выводной проток.
4.92.Выводной проток потовой железы в составе дермы выстлан:

• Однослойным эпителием.
 Двухслойным эпителием.
• Многослойным эпителием.
• Не имеет эпителиальной выстилки.
4.93.Кутикула волоса:
 Прилежит снаружи к корковому веществу.
• Прилежит снаружи к мозговому веществу.
• Образует волосяную сумку.
• Покрывает волосяной сосочек.
4.94.Мышца, поднимающая волос, вплетается противоположными концами в:

• Волосяную сумку и базальный слой эпидермиса.
• Волосяную сумку и стержень волоса.
• Стержень волоса и базальный слой эпидермиса.
 Волосяную сумку и сосочковый слой дермы.
4.95.Не входят в состав концевого отдела сальной железы клетки:

 Темные и светлые секреторные.
• Камбиальные.
• Синтезирующие секрет.
• Секретирующие, разрушающиеся.
4.96.Выводной проток сальных желез выстлан:

• Однослойным эпителием.
• Двухслойным эпителием.
 Многослойным плоским эпителием.
• Не имеет эпителиальной выстилки.
4.97.Себоциты можно найти в:

 Концевом отделе сальной железы.
• Концевом отделе потовой железы.
• Волосяной сумке.
• В волосяном сосочке.
4.98.В какой части волоса процессы ороговения протекают наиболее медленно?

• Кутикула.
• Корковое вещество.
 Мозговое вещество.
• Волосяная сумка.
4.99.Сальные железы отсутствуют на:

• Голове.
• Лице.
• Спине.
 Ладонях.
4.100.Центр пролиферативной единицы эпидермиса:

 Внутриэпидермальный макрофаг.
• Кератиноцит базального слоя в интерфазе.
• Кератиноцит базального слоя в митозе.
• Пигментная клетка.
5. ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
5.1.Преддверие носовой полости выстлано:

 Многослойным плоским эпителием.
• Многорядным призматическим эпителием.
• Реснитчатым эпителием.
5.2.Слизистая оболочка дыхательной области собственно носовой полости состо-

ит из:
• Многослойного плоского эпителия и собственной пластинки.
• Однослойного плоского эпителия и собственной пластинки.
 Многорядного призматического реснитчатого эпителия и собственной пластинки.
• Многослойного плоского эпителия, собственной пластинки, мышечной пластинки.
5.3.Стенка гортани имеет оболочки:

 Слизистую, фиброзно-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, фиброзно-хрящевую, серозную.
• Слизистую, подслизистую основу, волокнисто-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, подслизистую основу, мышечную, адвентициальную.
5.4.Слизистая оболочка в области истинных голосовых связок выстлана эпители-

ем:
• Многорядным призматическим реснитчатым эпителием.
5.5.Стенка трахеи имеет оболочки:

• Слизистую, фиброзно-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, фиброзно-хрящевую, серозную.
 Слизистую, подслизистую, волокнисто-хрящевую, адвентициальную.
• Слизистую, мышечную, адвентициальную.
5.6.Камбиальными элементами эпителия слизистой оболочки трахеи являются
клетки:
• Реснитчатые.
• Бокаловидные.
• Эндокринные.
 Базальные.
5.7.Увлажнение поверхности эпителия слизистой оболочки дыхательных путей

обеспечивается:
 Бокаловидными клетками эпителия и секретом желез подслизистой основы.
• Бокаловидными и базальными клетками эпителия слизистой.
• Бокаловидными и каемчатыми клетками эпителия слизистой.
• Бокаловидными и реснитчатыми клетками эпителия слизистой.
5.8.Что является истинной характеристикой строения стенки бронхов малого ка-

либра?
• Мышечная пластинка слизистой оболочки отсутствует, есть хрящевые пластинки.
 Мышечная пластинка слизистой оболочки хорошо развита, нет хряща и желез в
подслизистой основе.
• Мышечная пластинка слизистой оболочки и хрящевые пластинки хорошо развиты.
• Мышечная пластинка слизистой хорошо развита, хрящей нет, имеются железы в
подслизистой основе.
5.9.К структурам слизистой оболочки бронхов, обеспечивающим очищение возду-

хоносных путей от пыли, относятся:
• Секреторные эпителиоциты.
 Реснитчатые эпителиоциты и слой слизи.
• Каемчатые клетки.
• Базальные клетки.
5.10.Что является характеристикой строения фиброзно-хрящевой оболочки сред-

них бронхов?
 Имеются островки гиалинового хряща.
• Имеются полукольца, состоящие из гиалинового хряща.
• Имеются замкнутые кольца, состоящие из гиалинового хряща.
• Хрящевые элементы отсутствуют.
5.11.Максимальное развитие мышечной пластинки слизистой оболочки наблюда-

ется в стенке:
• Главных бронхов.
• Крупных бронхов.
• Средних бронхов.
 Мелких бронхов.
5.12.Респираторную бронхиолу от терминальной можно отличить по:

• Наличию однослойного кубического эпителия.
• Наличию в стенке гладких мышечных клеток.
• Отсутствию хрящевых элементов.
 Наличию альвеол.
5.13.В состав ацинуса легкого входят:

• Терминальные бронхиолы, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки.
• Респираторные бронхиолы, альвеолы.
 Респираторные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные ме-
шочки.
• Терминальные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные ме-
шочки.
5.14.Сурфактант в альвеолах легких продуцируется:

• Респираторными эпителиоцитами (альвеолоциты 1-го типа).
 Большими эпителиоцитами (альвеолоциты 2-го типа).
• Макрофагами.
• Бокаловидными клетками.
5.15.Очищение альвеол легких от пылевых частиц осуществляют:

• Реснитчатые эпителиоциты.
• Респираторные эпителиоциты.
 Альвеолярные макрофаги.
• Компоненты сурфактанта.
5.16.Приступы бронхиальной астмы обусловлены спазмом мышечного слоя сли-

зистой оболочки бронхов:
• Крупных.
• Средних.
 Мелких.
• Терминальных бронхиол.
5.17.Характеристикой межальвеолярной соединительной ткани легких является:

• Присутствие в равных количествах эластических и коллагеновых волокон.
 Преобладание эластических волокон.
• Преобладание коллагеновых волокон.
• Преобладание ретикулярных волокон.
5.18.Поверхность плевры выстлана:

• Многослойным плоским эпителием.
• Многорядным реснитчатым эпителием.
 Однослойным плоским эпителием.
• Соединительной тканью с сосудами и нервами.
5.19.Для легкого живорожденного младенца характерно:

• Недоразвитое бронхиальное дерево, малое количество соединительнотканных во-
локон, раскрытые альвеолы и альвеолярные мешочки.
• Большое количество эластических волокон, развитое бронхиальное дерево.
 Развитое бронхиальное дерево, большое количество соединительнотканных воло-
кон, раскрытые альвеолы и альвеолярные мешочки.
• Недоразвитое бронхиальное дерево, малое количество соединительнотканных во-
локон, cпавшиеся альвеолы и альвеолярные мешочки.
5.20.Респираторные эпителиоциты это:

• Кубические клетки, входящие в состав эпителия альвеол.
 Плоские клетки, входящие в состав эпителия альвеол.
• Плоские клетки эпителия слизистой оболочки бронхов.
• Секреторные эпителиоциты, входящие в состав стенки альвеол.
5.21.Эпителиальную выстилку альвеол образуют клетки:
• Реснитчатые
• Бокаловидные
• Эндокриноциты
 Респираторные и большие эпителиоциты
5.22.Функции мелких бронхов в связи с особенностями их строения:

 Проведение и регуляция поступления воздуха в респираторные отделы легких.
• Проведение воздуха в респираторные отделы легких и газообмен.
• Проведение воздуха в респираторные отделы легких.
• Газообмен и депонирование крови.
5.23.Бронхи крупного калибра имеют диаметр:

• 0,5-0,7 мм.
 5-15 мм.
• 20-25 мм.
• 1-3 мм.
5.24.В составе многорядного призматического эпителия трахеи имеются все клет-

ки, кроме:
• Бокаловидных.
 Шиповатых.
• Базальных.
• Реснитчатых.
5.25.В состав аэрогематического барьера не входит:

• Цитоплазма эпителиоцита 1-го типа.
• Базальная мембрана эндотелиоцита.
 Цитоплазма эпителиоцита 2-го типа.
• Цитоплазма эндотелиоцита.
5.26.Снаружи легкие покрыты:

• Эластической мембраной.
• Мерцательным эпителием.
 Мезотелием.
5.27.К нереспираторным функциям легких относятся все, кроме:

• Депонирования крови.
 Регуляции углеводного обмена.
• Выделения из организма летучих веществ.
• Голосообразования.
5.28.Слизистая надгортанника выстлана эпителием:

• Многорядным реснитчатым.
 Многослойным плоским.
5.29.В средних бронхах различают все оболочки, кроме:

• Адвентициальной.
• Фиброзно-хрящевой.
 Мышечной.
• Подслизистой.
5.30.Околоносовые пазухи выстланы:

• Адвентицией .
• Серозной оболочкой.
 Многорядным реснитчатым эпителием.
5.31.Нет слизисто-белковых желез в:

 Мелких бронхах.
• Трахее.
• Крупных бронхах.
• Средних бронхах.
5.32.Для стенки трахеи характерно наличие:

• Замкнутых хрящевых колец.
• Мышечной оболочки.
• Однорядного кубического эпителия.
 Незамкнутых хрящевых колец.
5.33.Отличия бронхов крупного калибра:

• Незамкнутые хрящевые кольца, мышечная пластинка, железы.
 Мерцательный эпителий, мышечная пластинка, железы.
• Двурядный эпителий, отсутствие хрящевых пластин и желез.
• Многослойный эпителий, мышечная пластинка, нет желез.
5.34.Для бронхов среднего калибра не характерно наличие:

• Островков гиалинового хряща.
 Полуколец из гиалинового хряща.
• Мышечной пластинки.
• Желез.
5.35.Для бронхов мелкого калибра характерно:

• Нет мышечной пластинки, есть железы и хрящевые кольца.
• Многослойный плоский эпителий, нет хрящевых пластин и желез.
• Многорядный эпителий, островки хряща, железы.
 Двурядный эпителий, отсутствие хрящевых пластин и желез.
5.36.Для терминальной бронхиолы характерно всё, кроме:

• Наличию однослойного кубического эпителия.
• Отсутствие альвеол.
• Выраженная мышечная пластинка.
 Наличие хрящевых пластин.
5.37.Гортань развивается из:

• Стенки нервной трубки и мезенхимы.
• Стенки кишечной трубки и спланхнотома.
 Стенки кишечной трубки и мезенхимы.
• Листков спланхнотома и мезенхимы.
5.38.Трахея развивается из:

• Стенки кишечной трубки.
 Оба ответа правильные.
• Правильного ответа нет.
5.39.Воздухоносные пути развиваются из:

• Эктодермы и париетального листка спланхнотома.
• Выпячивания дна 4-го желудочка мозга.
• Листков спланхнотома и мезенхимы.
 Правильного ответа нет.
5.40.Общий зачаток респираторных отделов легких у зародыша появляется на:

• 12 неделе.
• 3-4 месяце.
 3-4 неделе.
• 5-6 месяце.
5.41.Плевра развивается из:

• Ротовой бухты и мезенхимы.
 Листков спланхнотома и мезенхимы.
• Стенки кишечной трубки и мезенхимы.
• Эпителия кишечной трубки и спланхнотома.
5.42.Мелкие бронхи содержат клетки:

• Реснитчатые, щеточные, секреторные (клетки Клара).
• Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.
 Реснитчатые, бокаловидные, эндокринные, щеточные.
• Реснитчатые, щеточные, эпителиоциты 1-го типа.
5.43.Терминальные бронхиолы содержат клетки:

• Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.
 Реснитчатые, эндокринные, щеточные, секреторные (клетки Клара).
• Реснитчатые, бокаловидные, эпителиоциты 2-го типа, щеточные.
5.44.Респираторные бронхиолы не содержат:

• Реснитчатые клетки.
 Хондроциты.
• Секреторные (клетки Клара).
• Щеточные клетки.
5.45.Альвеолярные ходы содержат:

 Секреторные (клетки Клара).
• Хондроциты.
5.46.В состав альвеолы входят:

• Реснитчатые, эндокринные, щеточные, секреторные (клетки Клара).
• Реснитчатые, бокаловидные, эндокринные, щеточные.
 Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.
5.47.Секреторные (клетки Клара):
• Являются камбиальными.
 Вырабатывают гликопротеины и гидролитические ферменты.
• Являются хеморецепторами.
• Вырабатывают пептидные гормоны.
5.48.Функциональное значение бокаловидных клеток:

• Являются камбиальными.
• Вырабатывают гормоны.
 Выделяют слизь.
5.49.Эндокринные клетки дыхательных путей:

• Вырабатывают сурфактантный альвеолярный комплекс.
 Вырабатывают пептидные гормоны и биогенные амины.
• Вырабатывают гликопротеины и гидролитические ферменты.
5.50.Каёмчатые (щёточные) клетки выстилки бронхов:

 Являются хеморецепторами.
• Вырабатывают гликопротеины.
• Выделяют слизь.
5.51.Базальные клетки выстилки бронхов:

 Являются камбиальными.
5.52.Слизисто-белковые железы в легком можно найти:

• Слизистой оболочке бронхов.
 Подслизистой основе бронхов.
• Альвеолах.
• Слизистой оболочке трахеи.
5.53.Лимфоидные узелки располагаются:

• Подслизистой основе бронхов.
• Подслизистой оболочке трахеи.
 Слизистой оболочке бронхов.
5.54.Гладкие миоциты можно найти в:

• Эпителии трахеи.
 Слизистой оболочке бронхов.
• Эпителии терминальных бронхов.
5.55.Клетки, образующие фосфолипиды сурфактанта, расположены в:

• Эпителии трахеи.
 Альвеолах.
5.56.Клетки, образующие гликопротеины и гидролитические ферменты, располо-

жены в:
 Эпителии терминальных бронхов.
• Подслизистой основе бронхов.
5.57.Внелегочные долевые бронхи относятся к:

• Средним.
• Мелким.
 Крупным 1-го порядка.
• Крупным 2-го порядка.
5.58.Внелегочные зональные бронхи относятся к:

• Ацинусу.
 Крупным 2-го порядка.
• Средним бронхам.
5.59.Сегментарные бронхи относятся к:

 Средним бронхам.
5.60.Субсегментарные бронхи относятся к:

• Мелким бронхам.
 Средним бронхам.
• Ацинусу.
5.61.Респираторные бронхиолы относятся к:

• Мелким бронхам.
• Средним бронхам.
 Ацинусу.
5.62.Мышечная пластинка в альвеолах:

 Отсутствует.
• Состоит из исчерченных миоцитов.
• Состоит из гладких миоцитов.
• Состоит из гладких и исчерченных миоцитов.
5.63.В составе фиброзно-хрящевой оболочки гортани присутствует:

• Только гиалиновая хрящевая ткань.
• Только эластическая хрящевая ткань.
 Гиалиновая и эластическая хрящевая ткань.
• Гиалиновая и волокнистая хрящевая ткань.
5.64.Основу надгортанника составляет:

 Эластическая хрящевая ткань.
• Гиалиновая хрящевая ткань.
• Волокнистая хрящевая ткань.
• Грубоволокнистая костная ткань.
5.65.Эпителий, покрывающий истинные голосовые связки:

• Многорядный призматический реснитчатый.
• Однослойный призматический каёмчатый.
5.66.Трахея выстлана эпителием:

 Многорядный призматический реснитчатый.
• Многослойный переходным.
• Однослойный призматический каёмчатый.
5.67.Бокаловидные клетки воздухоносных путей:

• Вырабатывают сурфактантный альвеолярный комплекс.
• Вырабатывают пептидные гормоны и биогенные амины.
 Нет правильного ответа.
5.68.Дендритные клетки (Лангерганса):

 Выполняют функцию предоставления антигенов.
5.69.Нейроэндокринные клетки выполняют функции:

• Предоставления антигенов.
 Секреции биологически-активных веществ.
• Хеморецепции.
• Секреции веществ, инактивирующих токсины.
5.70.Щеточные (каёмчатые) клетки воздухоносных путей выполняют функции:

• Слизеобразования.
• Предоставления антигенов.
• Секреции биологически-активных веществ.
 Хеморецепции.
5.71.Секреторные (клетки Клара):

• Вырабатывают слизь.
• Вырабатывают гистамин.
 Секретируют вещества, инактивирующие токсины.
5.72.Слизистая оболочка гортани выстлана эпителием:

• Многослойным ороговевающим.
 Нет правильного ответа.
5.73.Легочная долька включает:

• 18 альвеолоцитов 2-го типа.
• 2 альвеолярных хода, окруженные альвеолярными клетками.
• 3 ацинуса и 1 альвеолярный ход.
 18-20 ацинусов.
5.74.Белково-слизистые железы гортани отсутствуют:

• Выше истинных голосовых связок.
• Ниже истинных голосовых связок.
 В области истинных голосовых связок.
5.75.Защитная функция слизистой оболочки воздухоносных путей обеспечивается

наличием:
• Мерцательных клеток.
• Иммуноглобулинов в слизи.
• Лимфоидных клеток в собственной пластинке.
 Все ответы верны.
5.76.Ветви бронхиальной артерии не могут:

• Образовывать артериальные сплетения в слизистой оболочке.
• Проникать в стенку бронхов.
• Образовывать артериальные сплетения в подслизистой основе.
 Образовывать анастомозы с лимфатическими сосудами.
5.77.Висцеральная плевра:
• Отделена от легких плевральной полостью.
• Располагается снаружи от париетальной плевры.
 Отделена от париетальной плевры плевральной полостью.
• Покрыта альвеолярными клетками.
5.78.Альвеолы легких не спадаются при выдохе благодаря:

• Расслаблению миоцитов альвеолы.
 Наличию сурфактантного альвеолярного комплекса.
• Напряжению миоцитов альвеолы.
• Наличию альвеолоцитов 1-го типа.
5.79.Высота реснитчатых клеток по мере уменьшения просвета воздухоносных

путей:
• Увеличивается только в концевых бронхиолах.
• Не изменяется.
• Увеличивается.
 Снижается.
5.80.Снаружи к базальной мембране альвеолоцитов прилежат:

• Миосателлиты.
• Хондробласты.
• Подоциты.
 Эластические волокна.
5.81.Поверхностная лимфатическая сеть легкого располагается:
• В междольковых перегородках.
• В париетальной плевре.
• Отсутствует.
 В висцеральной плевре.
5.82.Глубокая лимфатическая сеть легкого располагается:

• В висцеральной плевре.
• В париетальной плевре.
 В междольковых перегородках.
5.83.Возможность регуляции поступления воздуха в респираторные отделы лег-

ких обеспечивается наличием бронхов:
• Средних.
• Главных.
 Малого калибра.
• Терминальных бронхиол.
5.84.Для собственной пластинки слизистой оболочки полости носа не характерно:

• Содержит большое количество эластических волокон.
• Содержит лимфатические узелки.
• Содержит концевые отделы слизистых желез.
 Состоит из плотной оформленной соединительной ткани.
5.85.Артерии носовой полости отличаются выраженностью:

• Наружной оболочки.
 Средней оболочки.
• Внутренней оболочки.
• Отсутствием средней оболочки.
5.86.Вдыхаемый воздух в носовой полости согревается, потому что:

• Отсутствует собственная пластинка слизистой.
• Много реснитчатых клеток.
• В венах отсутствует мышечный слой.
 Слизистая оболочка богата сосудами, расположенными под эпителием.
5.87.Слизистая оболочка носовой полости способна к сильному набуханию, пото-

му, что в ней:
 Имеется сплетение вен с широким просветом.
• Отсутствует подслизистая основа.
• Много сократительных элементов.
• Есть крупное лимфатическое сплетение.
5.88.Для слизистой оболочки нижней носовой раковины характерно наличие:

• Щетинковых волос.
• Однослойного кубического эпителия.
 Сплетения вен с широким просветом.
• Альвеолярных клеток.
5.89.В воздухоносных путях возможна местная регуляция сокращения гладких

миоцитов, потому что в эпителии есть клетки:
• Реснитчатые.
• Плазматические.
• Бокаловидные.
 Эндокринные.
5.90.Адвентициальная оболочка трахеи:

• Покрывает орган изнутри.
 Состоит из рыхлой неоформленной соединительной ткани.
• Представлена мезотелием на собственной пластинке.
• Находится между слизистой и мышечной оболочками.
5.91.Хрящевая ткань воздухоносных путей развивается из:

• Висцерального листка спланхнотома.
5.92.Развитие терминальных (концевых бронхиол) происходит:

• На первом месяце внутриутробного развития.
• На первой неделе эмбриогенеза.
 На 5-6 месяце эмбриогенеза.
5.93. Терминальная бронхиола имеет диаметр:

 0,5 мм.
• 0,5 см.
• 1,5 см.
• 1,0 см.
5.94.Мышечная пластинка в мелких бронхах:

• Состоит из исчерченных миоцитов.
 Состоит из гладких миоцитов.
• Состоит из гладких и исчерченных миоцитов.
5.95.В состав аэрогематического барьера входят:

• Цитоплазма мезангиоцита 2-го типа.
 Цитоплазма эндотелиоцита.
• Базальная мембрана подоцита .
• Цитоплазма мезангиоцита 1-го типа.
5.96.Наличие продольных складок слизистой оболочки бронхов, можно объяс-

нить:
• Расслаблением мышечных пучков собственной пластинки.
 Сокращением мышечных пучков собственной пластинки.
• Наличием хрящевых полуколец.
• Отрицательным давлением на вдохе.
5.97.Собственная пластинка слизистой оболочки бронхов:

 Обеспечивает растяжение бронхов при вдохе.
• Препятствует растяжению бронхов при вдохе.
• Не влияет на растяжение бронхов при вдохе.
• Препятствует спадению бронхов при вдохе.
5.98.Мышечная пластинка слизистой оболочки бронхов отделяет:

• Эпителий от хрящевой основы.
• Эпителий от собственной пластинки.
• Слизистую оболочку от хрящевой основы.
 Собственную пластинку от подслизистой основы.
5.99.Эластическую хрящевую ткань можно найти в составе стенки:

• Бронхов крупного калибра.
 Бронхов среднего калибра.
• Альвеол.
• Бронхов малого калибра.
5.100.Альвеолярная пора обеспечивает сообщение между:

• Альвеолярным ходом и конечной бронхиолой.
• Альвеолой и конечной бронхиолой.
 Соседними альвеолами.
• Бронхом малого калибра и альвеолярным мешочком.
6. МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
6.1.Какой из перечисленных органов обеспечивает выделительную функцию у че-

ловека после рождения?
• Нефротомы.
• Пронефрос.
• Мезонефрос.
 Метанефрос.
6.2.Какая последовательность из перечисленных ниже отражает фило- и онтоге-

нетическое последовательное формирование почки человека?
• Метанефрос, пронефрос, мезонефрос.
• Пронефрос, метанефрос, мезонефрос.
 Пронефрос, мезонефрос, метанефрос.
• Мезонефрос, пронефрос, метанефрос.
6.3.Какое из утверждений, характеризующих пронефрос, является неверным?

• Закладывается из 8-10 сегментарных ножек.
 У зародыша человека предпочка начинает функционировать с момента закладки
первых нефронов.
• У зародыша человека предпочка не функционирует.
• У зародыша человека предпочка вскоре после её закладки подвергается обратному
развитию.
6.4.Какое из утверждений, характеризующих мезонефрос, является неверным?

• Мезонефрос закладывается из туловищных сегментарных ножек.
• Сегментарные ножки превращаются в канальцы первичной почки.
• Канальцы почки открываются в единственную собирательную трубку, представ-
ленную мезонефральным протоком.
 Почечные тельца мезонефральных нефронов лишены сосудистых клубочков.
6.5.Закладка метанефроса происходит на:
• 1 месяце внутриутробной жизни.
 2 месяце внутриутробной жизни.
6.6.Источником развития нефронов метанефроса являются:

• Нефротомы краниальной части мезодермы.
• Нефротомы туловищной части мезодермы.
 Несегментированная каудальная мезодерма.
• Дивертикул мезонефрального протока.
6.7.Мочеточник, почечная лоханка, почечные чашечки, собирательные трубки

развиваются из:
• Нефротомов краниальной части мезодермы.
• Нефротомов туловищной части мезодермы.
• Несегментированной каудальной мезодермы.
 Дивертикула мезонефрального протока.
6.8.Где осуществляется секреторная фаза мочеобразования?

• В почечной лоханке.
• В капсуле нефрона.
 В канальцах нефронов и собирательных трубочках.
• В капиллярных клубочках нефрона.
6.9.Возможно ли функционирование метанефроса до рождения?

• Не возможно.
• Возможно только в условиях заболевания почек матери.
• Возможно только в условиях повышенной водной нагрузки на материнский орга-
низм.
 Возможно при достижении нефронов метанефроса определенной степени зрелости.
6.10.Что относится к эндокринной функции вторичных почек?

• Выведение шлаков (продуктов обмена веществ).
• Регуляция водно-солевого обмена между кровью и тканями.
• Поддержание кислотно-щелочного состояния крови.
 Выработка ренина, эритропоэтина, простагландинов.
6.11.Что не является макроскопической характеристикой коркового вещества

почки?
 Светлая окраска тканей на свежем срезе почки.
• Тёмно-красная окраска тканей на свежем срезе почки.
• Представляет периферическую часть органа.
• Наличие мозговых лучей.
6.12.Что не является макроскопической характеристикой мозгового вещества

почки?
• Светлая окраска тканей на свежем срезе почки.
 Тёмно-красная окраска тканей на свежем срезе почки.
• Представляет центральную часть органа.
• Наличие пирамид.
6.13.Что называется мозговыми лучами?
• Участки мозгового вещества в составе почечного сосочка.
 Участки мозгового вещества, проникающего в корковое вещество почки.
• Участки коркового вещества, проникающего между основаниями пирамид в виде
почечных колонок.
• Участки коркового вещества почки, приобретающие вид почечных колонок.
6.14.Собирательные трубочки продолжаются в:

• Проксимальный каналец.
• Мочеточник.
 Сосочковый канал.
• Почечное тельце.
6.15.Что является структурно-функциональной единицей вторичной почки чело-

века?
• Почечная доля.
• Почечная долька.
• Почечный сегмент.
 Нефрон.
6.16.Какое количество структурно-функциональных единиц содержится в одной

почке взрослого человека?
• Около 500 тыс.
 Около 1 млн.
• Около 1,5 млн.
• Около 2 млн.
6.17.Что из перечисленного ниже не относится к отделам нефрона?

• Проксимальный отдел.
• Дистальный отдел.
 Собирательная трубка.
6.18.Что является начальной частью нефрона?

 Почечное тельце.
• Дистальный отдел.
• Собирательная трубка.
6.19.Что является конечной частью нефрона?

 Дистальный отдел.
• Собирательная трубка.
6.20.Какое количество в коре составляют субкапсулярные (поверхностные) не-

фроны?
• Около 1%.
• Около 5%.
• Около 10% - 15.
 Около 15 - 20%.
6.21.Какое количество в коре составляют промежуточные нефроны?
• Около 5%.
 Около 70%.
• Около 80%.
• Около 90%.
6.22.Какое количество в коре составляют юкстамедуллярные нефроны?

 Около 15%.
• Около 20%.
• Около 50%.
• Около 80%.
6.23.Какие из перечисленных нефронов имеют наименьшую длину?

 Субкапсулярные (поверхностные).
• Промежуточные.
• Юкстамедуллярные.
• Все нефроны имеют одинаковую длину.
6.24.Какие из перечисленных нефронов имеют наибольшую длину?

• Субкапсулярные (поверхностные).
• Промежуточные.
 Юкстамедуллярные.
6.25.Длина каких нефронов больше поверхностных и меньше околомозговых?

• Субкапсулярных.
 Промежуточных.
• Юкстамедуллярных.
6.26.В каких зонах почки располагаются отделы субкапсулярных (поверхност-

ных) нефронов?
 Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового
вещества.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глубоко уходит во внутрен-
нюю зону мозгового вещества.
• Все отделы нефрона лежат только в мозговом веществе.
6.27.В каких зонах почки располагаются отделы промежуточных нефронов?

• Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе.
 Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового
вещества.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глубоко уходит во внутрен-
6.28.В каких зонах почки располагаются отделы юкстамедуллярных нефронов?

• Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе.
• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового
вещества.
 Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глубоко уходит во внутрен-
6.29.Какие сосуды характеризуют особенности микроциркуляции юкстамедул-

лярных нефронов?
• Перитубулярная капиллярная сеть.
 Прямые, входящие в противоточную систему мозгового вещества.
• Наличие «чудесной сети» капилляров сосудистого клубочка.
• Узкая выносящая артериола и широкая приносящая артериола.
6.30.Что не входит в состав почечного тельца нефрона?

• Париетальный листок капсулы.
 Проксимальный отдел.
• Висцеральный листок капсулы.
• Сосудистый клубочек.
6.31.Чем выстлан просвет кровеносных капилляров сосудистого клубочка?

• Подоцитами.
• Мезангиальными клетками.
 Фенестрированным эндотелием.
6.32.Чем образован внутренний листок капсулы почечного тельца?

 Подоцитами.
• Мезангиальными клетками.
• Фенестрированным эндотелием.
6.33.Результатом секреторной фазы образования мочи является:

• Увеличение количества мочи.
 Изменение реакции мочи на слабокислую.
• Изменение реакции мочи на щелочную.
• Значительное снижение количества мочи.
6.34.Какая структура клубочкового фильтра представляет сплошной непрерыв-

ный слой?
• Эндотелий капилляров.
• Слой мезангиальных клеток.
 Базальная мембрана.
• Слой подоцитов внутреннего листка капсулы почечного тельца.
6.35.Какие из клеток клубочкового фильтра имеют фенестры?

• Подоциты внутреннего листка капсулы.
• Мезангиальные клетки.
 Эндотелиальные клетки капилляров.
• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой характеристикой.
6.36.Какие из клеток клубочкового фильтра имеют цитотрабекулы и цитоподии?

 Подоциты.
• Мезангиальные клетки.
• Эндотелиальные клетки капилляров.
6.37.Какие из клеток клубочкового фильтра обладают способностью фагоцитоза

антигенов?
 Мезангиальные клетки.
• Грушевидные.
6.38.Какие из клеток клубочкового фильтра обладают способностью вырабаты-

вать все компоненты матрикса?
 Мезангиальные клетки.
• Эндотелиальные клетки капилляров.
6.39.Как подоциты прикрепляются к базальной мембране клубочкового

фильтра?
• С помощью тела клетки.
• С помощью цитотрабекул.
 С помощью цитоподий.
• У подоцитов нет специальных структур, обеспечивающих их прикрепление к ба-
зальной мембране.
6.40.Что входит в понятие «фильтрационная пористая диафрагма» в составе клу-

бочкового фильтра?
• Фенестрированный эндотелий капилляров сосудистого клубочка.
• Подподоцитарный лабиринт, образованный многочисленными цитопедикулами.
 Специализированные мембраны между короткими отростками подоцитов.
• В составе клубочкового фильтра нет таких специализированных структур.
6.41.Какое утверждение о строении базальной мембраны клубочкового фильтра

является не правильным?
• Она является трёхслойной.
 Состоит их двух тёмных и одного светлого слоёв.
• Состоит из двух светлых и одного темного слоёв.
• Имеет микрофибриллы, образующие сеть в составе среднего слоя.
6.42.Наружный листок капсулы почечного тельца образован:

• Подоцитами.
 Однослойным плоским эпителием.
6.43.Каким эпителием выстлан проксимальный отдел нефрона?

• Однослойным кубическим реснитчатым.
 Однослойным кубическим каёмчатым.
• Низким призматическим.
6.44.Что не является морфологическим признаком эпителия проксимального

отдела нефрона?
• Цитоплазма содержит пиноцитозные пузырьки и лизосомы.
 Отсутствие пиноцитозных пузырьков в цитоплазме.
• Наличие щеточной каемки.
• Митохондрии вместе с базальной плазмолеммой образуют базальную складча-
тость.
6.45.Каким эпителием выстлан тонкий сегмент нефрона?

• Однослойным кубическим каёмчатым.
 Однослойным плоским.
• Низким призматическим.
6.46.Вторая фаза образования мочи:

• Фильтрация.
 Реабсорбция.
• Экскреторная.
6.47.Третья фаза образования мочи:

• Фильтрация.
• Реабсорбция.
 Секреторная.
6.48.Что подвергается обратному всасыванию в дистальных канальцах нефрона?

• Глюкоза.
• Белки.
• Аминокислоты.
 Электролиты.
6.49.Какой гормон усиливает реабсорбцию натрия в дистальных канальцах не-

фрона?
• Окситоцин.
• Вазопрессин.
 Альдостерон.
• Адренокортикотропный гормон.
6.50.Каким эпителием выстланы собирательные трубки в наружной части корко-

вого вещества почки?
• Многослойным кубическим.
 Однослойным кубическим.
• Однослойным цилиндрическим.
6.51.Каким эпителием выстланы собирательные трубки мозгового вещества поч-

ки?
• Двухслойным кубическим.
 Однослойным цилиндрическим.
6.52.Что не является характеристикой светлых клеток собирательных трубок?

• Светлая цитоплазма.
• Малое количество органелл.
• Цитоплазматическая мембрана образует многочисленные складки.
 Их ультраструктура напоминает строение париетальных клеток желёз желудка.
6.53.Что является характеристикой темных клеток собирательных трубок?

• Светлая цитоплазма.
• Малое количество органелл.
• Цитоплазматическая мембрана образует многочисленные складки.
 Их ультраструктура напоминает строение париетальных клеток желёз желудка.
6.54.Какой из гормонов принимает участие в реабсорбции воды в собирательных

трубочках?
 Антидиуретический.
• Альдостерон.
• Адренокортикотропный гормон.
6.55.Какой объём первичной мочи образуется почками в течение суток?

• Около 5 л.
 Более 100 л.
6.56.Какой объём вторичной мочи образуется почками в течение суток?

 Около 1,5-2 л.
• Около 4-5 л.
• Около 7-10 л.
• Менее 1,5 л.
6.57.Что не является функцией юкстагломерулярного аппарата?

• Вырабатывает ренин.
• Стимулирует продукцию гормона альдостерона.
• Участвует в выработке эритропоэтина.
 Вырабатывает антидиуретический гормон.
6.58.Какое утверждение не относится к характеристике юкстагломерулярных

клеток ЮГА?
• Они лежат под эндотелием в стенке приносящей и выносящей артериол.
• Они имеют овальную или полигональную форму.
 Их цитоплазма гомогенна и окрашивается равномерно.
• В цитоплазме присутствуют крупные секреторные гранулы.
6.59.Плотное пятно ЮГА представлено:

• Участком стенки проксимального канальца.
• Участком стенки собирательной трубки.
 Участком стенки дистального канальца.
• Скоплениями клеток в стенках приносящей и выносящей артериол.
6.60.Что не является характеристикой клеток плотного пятна ЮГА?

• Базальная мембрана тонкая или полностью отсутствует.
• Клетки высокие цилиндрической формы.
• Отсутствует базальная складчатость.
 Выражена базальная складчатость.
6.61.Какую функцию выполняет плотное пятно ЮГА?

• Вырабатывают ренин.
• Подавляют выработку ренина.
 Являются натриевым рецептором.
• Инактивирует почечные гормоны гипофиза и надпочечников.
6.62.Что не является характеристикой юкставаскулярных клеток ЮГА?

 Они располагаются в стенке приносящей и выносящей артерилы.
• Они располагаются в пространстве между артериолами и плотным пятном.
• Они имеют овальную или неправильную форму.
• С помощью своих отростков контактируют с мезангиальными клетками сосудисто-
го клубочка.
6.63.Какую функцию выполняют юкставаскулярные клетки ЮГА?

 Могут включаться в выработку ренина.
• Подавляют выработку ренина.
• Являются натриевым рецептором.
• Инактивирует почечные гормоны гипофиза и надпочечников.
6.64.Какой локализации интерстициальные клетки принимают участие в выра-

ботке простаглантинов?
• Субкапсулярные.
• Коркового интерстиция.
• Интерстициальные клетки мозговых лучей.
 Интерстициальные клетки, расположенные в строме мозговых пирамид.
6.65.Что не является морфологической характеристикой интерстициальных кле-

ток, вырабатывающих простагландины?
• Они имеют вытянутую форму.
• Их отростки оплетают канальцы петли нефрона и кровеносные капилляры.
• В цитоплазме присутствуют осмиофильные гранулы.
 Отсутствие специфической зернистости в цитоплазме.
6.66.Какое соотношение толщины коркового и мозгового вещества почки у ново-

рожденного?
 1/4 - 1/5.
• 1/2 - 1/3.
• 1/3 - 1/5.
• 1/1 - 1/2.
6.67.Какое соотношение толщины коркового и мозгового вещества почки у взрос-

лого?
• 1/4 - 1/5.
 1/2 - 1/3.
• 1/3 - 1/5.
• 1/1 - 1/2.
6.68.Какой средний диаметр имеют канальцы нефронов в детском возрасте?

 От 18 мкм до 36 мкм.
• От 40 мкм до 60 мкм.
6.69.Какой средний диаметр имеют канальцы нефронов у взрослого?

 От 40 мкм до 60 мкм.
6.70.Результатом реабсорбции является:

• Увеличение количества мочи.
• Изменение реакции мочи на слабокислую.
• Изменение реакции мочи на щелочную.
 Значительное снижение количества мочи.
6.71.Темные клетки собирательных почечных трубочек:

• Образуют плотное пятно.
• Выделяют ренин.
• Отвечают за реабсорбцию.
 Выделяют хлористоводородную кислоту.
6.72.Каким эпителием выстланы почечные чашечки и почечные лоханки?

 Переходным.
6.73.Каким эпителием выстлан мочеточник?

6.74.В какой части мочеточника в подслизистой оболочке присутствуют мелкие

альвеолярно-трубчатые железы?
• На всем протяжении мочеточника.
• В верхней трети мочеточника.
• В средней трети мочеточника.
 В нижней трети мочеточника.
6.75.В какой части мочеточника имеется только продольный мышечный слой?

• На всем протяжении.
• В начальной части в месте выхода из почечной лоханки.
• Только в его центральной части.
 В месте его прохождения через стенку мочевого пузыря.
6.76.В какой части мочеточник имеет три мышечных слоя: два циркулярных и
расположенного между ними продольного?
• На всем протяжении.
• В начальной части в месте выхода из почечной лоханки..
• Только в его центральной части.
 В нижней части мочеточника.
6.77.Каким эпителием выстлан мочевой пузырь?

6.78.В какой части стенки мочевого пузыря его слизистая оболочка не образует
складок?
• В области верхушки.
• В области тела.
• На боковых поверхностях.
 В области дна.
6.79.В какой части стенки мочевого пузыря его слизистая оболочка содержит же-
лезы аналогичные железам мочеточников?
• В области верхушки.
• В области тела.
• На боковых поверхностях.
 В области дна.
6.80.Почему слизистая оболочка дна мочевого пузыря не образует складок?

• В этой зоне располагается многослойный плоский неороговевающий эпителий.
• В этой зоне мышечная оболочка достигает максимального развития.
 В этой зоне отсутствует подслизистая оболочка.
• Отсутствует связь с особенностями строения оболочек этой зоны стенки мочевого
пузыря.
6.81.Серозная оболочка покрывает у мочевого пузыря:

• Со всех сторон.
• Полностью его боковые поверхности.
• Нижнюю поверхность.
 Верхнезаднюю и частично боковые поверхности.
6.82.Светлые клетки собирательных почечных трубочек:

• Образуют плотное пятно.
• Выделяют ренин.
 Отвечают за реабсорбцию.
• Выделяют хлористоводородную кислоту.
6.83.Фильтрация происходит в:
• Собирательных трубочках.
• Плотном пятне.
 Почечных тельцах.
• Проксимальном отделе.
6.84.Антидиуретический гормон гипофиза в почках воздействует на:

• Сосудистые клубочки.
 Дистальные канальцы и собирательные трубочки.
• Интерстициальные клетки.
• Юкстагломерулярные клетки.
6.85.Мезангиоциты подразделяют на следующие типы:
• Гладкомышечный, фильтрационный, реабсорбционный.
• Ретикулярный, макрофагический, тромбоцитарный.
• Мелкоклеточный, крупноклеточный, смешанный.
 Гладкомышечный, макрофагический, транзиторный.
6.86.Рецепторы почки, улавливающие изменение содержания натрия в моче:

• Юкстагломерулярные клетки.
 Эпителиоциты плотного пятна.
6.87.В стенке мочеточника нет:

• Переходного эпителия.
• Продольных складок слизистой оболочки.
 Циркулярных складок слизистой оболочки.
• Спирально расположенных пучков мышечных клеток.
6.88.Мезангиоциты в почках находятся:

• Во внутреннем листке капсулы клубочка.
• В составе плотного пятна.
• Рядом с межканальцевыми капиллярами.
 Между капиллярами сосудистого клубочка.
6.89.В мочевом пузыре имеется все, кроме:

• Слизистой оболочки.
• Трехслойной гладкомышечной оболочки.
 Поперечнополосатой мышечной ткани.
6.90.Петля нефрона имеет диаметр около:

• 5 мкм.
• 60 мкм.
 15 мкм.
• 0,1 см.
6.91.Дистальный каналец почки в извитой части имеет диаметр:

• 10-15 мкм.
 20-50 мкм.
• 1-5 мкм.
• 120-130 мкм.
6.92.Проксимальный отдел нефрона имеет диаметр:

 До 60 мкм.
• До 15 мкм.
• До120 мкм.
• До 1,2 мм.
6.93.Простагландины:
• Не влияют на клубочковый кровоток.
• Уменьшают объём выделяемой мочи.
• Уменьшают клубочковый кровоток.
 Увеличивают клубочковый кровоток.
6.94.Сосочковые каналы почки выстланы эпителием

• Многослойным с базальной исчерченностью.
• Двухслойным кубическим со щеточной каемкой.
 Однослойным низким цилиндрическим.
6.95.Приносящие артериолы почечного клубочка берут начало от:

• Междолевых артерий.
• Внутридолевых артерий.
• Дуговых артерий.
 Внутридольковых артерий.
6.96.В почках интерстициальные клетки находятся:

 В соединительной ткани мозгового вещества.
• В стенке приносящей и выносящей артериол.
• В стенке дистального канальца.
• Между капиллярами сосудистого клубочка
6.97.В тонком канальце нефрона выделяют части:

• Нисходящую, горизонтальную и восходящую
• Нисходящую, извитую и восходящую.
• Извитую и прямую.
 Нисходящую и восходящую.
6.98.Что является характерным морфологическим признаком эпителия дисталь-

ного отдела нефрона?
• Митохондрии вместе с базальной плазмолеммой образуют базальную складча-
тость.
 Клетки лишены щёточной каёмки.
• В цитоплазме присутствуют многочисленные пиноцитозные пузырьки и лизосомы.
• На апикальной поверхности эпителиоцитов присутствует щёточная каёмка.
6.99.Каким эпителием выстлан дистальный отдел нефрона?

 Низким цилиндрическим.
6.100.Первая фаза образования мочи:

 Фильтрация.
• Реабсорбция.
7. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
7.1.Либерины и статины вырабатываются:

• В эпифизе.
 В гипоталамусе.
• В задней доле гипофиза.
• В аденогипофизе.
7.2.Либерины и статины регулируют активность клеток:

 В аденогипофизе.
7.3.Нейросекреторные клетки образуют ядра:

7.4.Супраоптические и паравентрикулярные ядра располагаются:

7.5.Вазопрессин и окситоцин вырабатываются:

7.6.Вазопрессин и окситоцин выделяются в кровь:

 В задней доле гипофиза.
7.7.Либерины и статины доставляются в аденогипофиз:

• Аксонами нейросекреторных клеток.
• Артериальной кровью.
 Воротной веной гипофизарной ножки.
• Глиоцитами гипофизарной воронки.
7.8.Вазопрессин и окситоцин доставляются в нейрогипофиз:

 Аксонами нейросекреторных клеток.
• Артериальной кровью.
• Воротной веной гипофизарной ножки.
• Глиоцитами гипофизарной воронки.
7.9.Какими клетками аденогипофиза вырабатываются гонадотропные гормоны?

 В базофилах с эксцентричным расположением ядра.
• В базофилах неправильной формы.
• В ацидофилах.
• В составе хромофобных клеток.
7.10.Какими клетками аденогипофиза вырабатывается тиротропный гормон?

• В базофилах с эксцентричным расположением ядра.
 В базофилах неправильной формы.
• В ацидофилах.
7.11.Какими клетками аденогипофиза вырабатывается соматотропный гормон?

 В ацидофилах.
7.12.Какими клетками аденогипофиза вырабатывается лактотропный гормон?

 В ацидофилах.
7.13.Питуициты располагаются в составе:

 Нейрогипофиза.
• Эпифиза.
• Околощитовидных желез.
• Щитовидной железы.
7.14.Пинеалоциты располагаются в составе:

• Нейрогипофиза.
 Эпифиза.
7.15.Оксифильные паратироциты располагаются в составе:

• Эпифиза.
 Околощитовидных желез.
7.16.Парафолликулярные эндокриноциты располагаются в составе:

• Эпифиза.
 Щитовидной железы.
7.17.В какой зоне коры надпочечников располагаются клетки для регенерации

пучковой и сетчатой зон?
• Клубочковой.
 Промежуточной (суданофобной).
• Пучковой.
• Сетчатой.
7.18.В какой зоне коры надпочечников вырабатываются минералокортикоиды?

 Клубочковой.
• Промежуточной (суданофобной).
7.19.В какой зоне коры надпочечников вырабатываются глюкокортикоиды?

 Пучковой.
7.20.В какой зоне коры надпочечников вырабатываются половые гормоны?

 Сетчатой.
7.21.Какой гормон коры надпочечников относится к минералокортикоидам?

 Альдостерон.
• Андрогены.
• Гидрокортизон.
• Адренокортикотропный.
7.22.Какой гормон коры надпочечников относится к глюкокортикоидам?

 Гидрокортизон.
7.23.Что является половыми гормонами коры надпочечников?

 Андрогены.
• Гидрокортизон.
7.24.Гипофизнезависимыми являются все эндокринные образования, кроме:

• Околощитовидной железы.
 Гландулоцитов мужской гонады.
• Мозгового вещества надпочечника.
• Клеток островков поджелудочной железы.
7.25.Действие гормонов на клетки-мишени реализуется за счет:

• Связывания с рецептором.
• Активации аденилатциклазы.
• Образования цАМФ из АТФ.
 Всего перечисленного.
7.26.Для нейрогемальных органов характерно наличие:

• Развитой системы капилляров.
• Способности накапливать нейрогормоны.
• Аксонов у нейросекреторных клеток.
 Всего перечисленного.
7.27.Для одиночных гормонопродуцирующих клеток не характерна:

• Способность накапливать секреторные гранулы.
 Высокая пролиферативная активность.
• Секреция олигопептидных гормонов.
• Способность вызывать местную реакцию.
7.28.Какое ядро гипоталамуса является крупноклеточным:

• Аркуатное.
 Супраоптическое.
• Паравентрикулярное.
• Вентромедиальное.
7.29.Не являются клетками аденогипофиза:

• Соматотропоциты.
• Тиротропоциты.
 Адреноциты.
• Гонадотропоциты.
7.30.Специфичность действия гормона зависит от:

• Концентрации в крови.
• Химического состава.
 Наличия рецепторов на клетках-мишенях.
• Скорости метаболизирования в тканях.
7.31.Хромафобные клетки аденогипофиза:

• Малодифферинцированные.
• Находящиеся в начале накопления секрета.
• Полностью выделившие секрет.
 Все названные.
7.32.При недостатке йода нарушается образование гормонов:

 Щитовидной железы.
• Эпифиза.
• Надпочечников.
• Аденогипофиза.
7.33.Для клеток мозгового вещества надпочечников характерно всё кроме:

• Способности секретировать норадреналин.
 Происхождения из целомического эпителия.
• Способности секретировать адреналин.
• Хромафинности.
7.34.Гиперфункция тироцитов вызывает:

• Понижение основного обмена.
• Чрезмерный рост тела.
 Повышение основного обмена.
• Понижение температуры тела.
7.35.Гиперфункция клеток околощитовидных желез вызывает:

• Чрезмерный рост тела.
• Повышение сопротивляемости к вирусным инфекциям.
 Снижение минерализации костной ткани.
• Снижению уровня кальция в крови.
7.36.Гиперфункция ацидофильных клеток гипофиза вызывает:
 Чрезмерный рост тела.
• Снижение содержания кальция в крови.
• Повышение основного обмена.
• Снижение минерализации костной ткани.
7.37.Гипофункция клеток коры надпочечников приведёт к:

• Атрофии мимических мышц.
 Снижение сопротивляемости стрессорным факторам.
• Увеличению околощитовидных желез.
• Повышению уровня альдостерона.
7.38.Гиперфункция парафолликулярных клеток щитовидной железы вызывает:

• Повышение в крови уровня гидрокортизона.
• Понижение в крови уровня гидрокортизона
 Снижение содержания кальция в крови.
• Снижение в крови уровня кальцитонина.
7.39.Альдостерон образуется в:
• Нейрогипофизе.
• Эпифизе.
• Околощитовидной железе.
 Коре надпочечников.
7.40.Местом образования мелатонина является:

• Гипофиз.
 Эпифиз.
• Кора надпочечника.
• Околощитовидная железа.
7.41.Соматотропин образуется в:
 Аденогипофизе.
• Женской гонаде.
• Щитовидной железе.
• Гипоталамусе.
7.42.Паратирин образуется клетками:

• Щитовидных желез.
• Гипоталамуса.
 Околощитовидных желез.
• Эпифиза.
7.43.Фоллитропин образуется в:
• Нейрогипофизе.
• Эпифизе.
• Гипоталамусе.
 Аденогипофизе.
7.44.Соматостатин вызывает:
 Подавление секреции эндокринных и экзокринных желез.
• Повышение уровня кальция в крови.
• Повышение артериального давления.
• Усиление роста скелета.
7.45.Биологическое действие глюкокортикоидов:

• Стимуляция деятельности сердца.
• Подавление секреции эндокринных желез.
 Регуляция метаболизма углеводов, белков, липидов.
• Общий сосудосуживающий эффект.
7.46.Минералокортикоиды отвечают за:

• Стимуляцию деятельности сердца.
 Регуляцию водно-солевого обмена.
• Регуляцию метаболизма липидов.
• Регуляцию метаболизма белков.
7.47.Адреналин вызывает:
 Стимуляцию сердечной деятельности.
• Подавление сердечной деятельности.
• Падение кровяного давления.
• Усиление секреции желез желудка.
7.48.Норадреналин вызывает:
• Подавление секреции экзокринных желез.
 Общий сосудосуживающий эффект.
• Падение кровяного давления.
• Общий сосудорасширяющий эффект.
7.49.Аденогипофиз развивается из:

• Целомического эпителия.
• Эпителия жаберных карманов.
• Нейроэктодермы.
 Эпителия ротовой бухты
7.50.Нейрогипофиз развивается из:

 Нейроэктодермы.
• Эпителия ротовой бухты
7.51.Кора надпочечников развивается из:

 Целомического эпителия.
• Выроста стенки глотки.
7.52.Мозговое вещество надпочечников развивается из:

• Выпячивания крыши III желудочка.
 Нейроэктодермы.
• Выроста стенки глотки.
7.53.Околощитовидная железа развивается из:

 Эпителия жаберных карманов.
• Выпячивания крыши III желудочка.
7.54.Миоциты матки имеют рецепторы к гормону:

• Меланоцитотропину.
• Вазопрессину.
• Паратирину.
 Окситоцину.
7.55.Миоциты сосудов имеют рецепторы к гормону:

 Вазопрессину.
• Окситоцину.
7.56.Аденоциты гипофиза имеют рецепторы к гормону:

• Окситоцину.
• И к тому и к другому.
 Ни к тому ни к другому.
7.57.Миоэпителиальные клетки молочных желез имеют рецепторы к:

• И к тому и к другому.
• Ни к тому, ни к другому.
7.58.Миоциты семявыносящих путей имеют рецепторы к гормону:

7.59.Окситоцин секретируется в:
• Средней доле гипофиза.
• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
 Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
• Передней доле гипофиза.
7.60.Вазопрессин секретируется в:
• Эпифизе.
 Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
7.61.Либерины и статины секретируется в:

• Эпифизе.
 Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.
7.62.В паравентрикулярном ядре можно найти:
 Крупноклеточную центральную и мелкоклеточную периферическую части.
• Крупноклеточную периферическую и мелкоклеточную центральную части.
• Крупноклеточную периферическую и центральную части.
• Мелкоклеточную периферическую и центральную части.
7.63.Мультиполярность является признаком:

• Крупноклеточных ядер гипоталамуса.
• Мелкоклеточных ядер гипоталамуса.
 И тех и других.
• Ни тех, ни других.
7.64.Аксоны образуют синапсы с капиллярами в:

• И в тех и в других.
 Ни в тех, ни в других.
7.65.Аксоны каких ядер заканчиваются в срединном возвышении:

• Крупноклеточных гипоталамуса.
 Мелкоклеточных гипоталамуса.
• Задней доли гипофиза.
• Передней доли гипофиза.
7.66.Происходит активная пролиферация в:

 Ни в тех, ни в других.
7.67.Аксоны заканчиваются в нейрогипофизе у клеток:

 Крупноклеточных ядер гипоталамуса.
• Эпифиза.
• Все ответы верны.
7.68.Имеются плотные секреторные гранулы в:

 И в тех и в других.
• Ни в тех, ни в других.
7.69.Адреналин является медиатором:

 Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.
• Ни в тех, ни в других.
7.70.Крупные фолликулы в щитовидной железе бывают при:

• Слабом развитии парафолликулярных клеток.
• Гиперфункции.
• Гипертрофии парафолликулярных клеток.
 Гипофункции.
7.71.Плоские тироциты бывают при:

• Слабом развитии парафолликулярных клеток.
 Гипофункции.
• Гипертрофии парафолликулярных клеток.
• Гиперфункции.
7.72.Сильно вакуолизированный коллоид в щитовидной железе соответствует:

• Гипофункции фолликулярных клеток.
 Гиперфункции фолликулярных клеток.
• Гиперфункции парафолликулярных клеток.
• Гипофункции парафолликулярных клеток.
7.73.Призматические тироциты можно найти при:

• Гипофункции.
 Гиперфункции.
• Всегда.
• Никогда.
7.74.Мелкие фолликулы в щитовидной железе можно найти при:

 Гиперфункции.
• Гипофункции.
• В обоих случаях.
• После травмы данной железы.
7.75.Повышение секреции кальцитонина соответствует:

• Гиперфункции фолликулярных клеток.
• Гипофункции фолликулярных клеток.
 Гиперфункции парафолликулярных клеток.
• Гипофункции парафолликулярных клеток.
7.76.Усиление митотической активности в щитовидной железе происходит:

 При гиперфункции.
• При гипофункции.
• В обоих случаях.
• Ни в том, ни в другом случае.
7.77.Эпифиз не содержит:
• Глиоциты.
• Светлые пинеалоциты.
• Темные пинеалоциты.
 Хромофобные клетки.
7.78.Для эндокринных желез не характерно:

• Обильное кровоснабжение.
• Наличие гормонопродуцирующих клеток.
 Наличие выводных протоков.
• Отсутствие выводных протоков.
7.79.Деятельность каких клеток надпочечника стимулирует адренокортикотроп-
ный гормон:
• Мозгового вещества.
 Пучковой зоны коры.
• Сетчатой зоны коры.
• Клубочковой зоны коры.
7.80.Щитовидная железа развивается из:

• Стенки заднего мозгового пузыря.
• Нейробластов нервных гребней.
 Эпителия глотки.
7.81.Для морфологии клеток пучковой зоны коры надпочечников не характерно

наличие:
 Плотных секреторных гранул.
• Липидных включений.
• Развитого агранулярного ретикулума.
• Митохондрий с везикулярными кристами.
7.82.Накопительные тельца Херринга в нейрогипофизе - это:

• Окончания отростков глиоцитов на базальных мембранах сосудов.
 Терминали аксонов с нейросекретом.
• Скопления питуицитов.
• Переполненные гемокапилляры.
7.83.Вторичная капиллярная сеть портальной системы гипоталамо- аденогипо-

физарного кровоснабжения расположена в:
• Задней доле гипофиза.
 Передней доле гипофиза.
7.84.Первичное капиллярное сплетение портальной системы гипоталамо-адено-

гипофизарного кровоснабжения расположено в:
• Гипофизарной ножке.
 Медиальном возвышении гипоталамуса.
7.85.После гонадэктомии в аденогипофизе выявляются клетки кастрации, кото-

рые отличаются:
• Звездчатой формой.
 Наличием крупной вакуоли, растягивающей цитоплазму.
• Наличием длинного отростка, идущего в гипоталамус.
• Расположением ядра в центре клетки.
7.86.После тириоидэктомии можно обнаружить увеличение размеров клеток:

 Базофильных эндокриноцитов аденогипофиза.
• Хроматофобных эндокриноцитов аденогипофиза.
• Базофильных эндокриноцитов нейрогипофиза.
7.87.Эпинефроциты можно найти в:
• Сетчатой зоне коры надпочечника.
• Эпифизе.
 Мозговом веществе надпочечника.
• Пучковой зоне коры надпочечника.
7.88.Мозговое вещество надпочечника содержит:

 Норэпинефроциты.
• Паратироциты.
• Пинеалоциты.
• Кортикотропоциты.
7.89.Супраоптические ядра располагаются в:

• Эпифизе.
 Гипоталамусе.
• Аденогипофизе.
7.90.Между пучковой зоной и мозговым веществом в надпочечнике расположена

зона:
• Промежуточная.
• Клубочковая.
 Сетчатая.
7.91.Паравентрикулярные ядра располагаются в:

• Эпифизе.
• Аденогипофизе.
 Гипоталамусе.
7.92.Танициты медиального возвышения гипоталамо-аденогипофизарной систе-

мы отличаются:
• Веретенообразной формой.
• Куполообразной формой.
 Наличием разветвленных отростков.
• Наличием щёточной каёмки.
7.93.Нейрогемальные образования:
 Накапливают гормоны, продуцируемые в гипоталамусе.
• Вырабатывают окситоцин.
• Вырабатывают вазопрессин.
• Входят в состав гематоэнцефалитического барьера.
7.94.Аденогипофиззависимыми не являются:
• Клетки пучковой зоны коры надпочечников.
 Паращитовидные железы.
• Клетки сетчатой зоны коры надпочечников.
• Гонады.
7.95.Парагипофизарно гипоталамус оказывает регулирующее действие:

• Поставляя в заднюю долю гипофиза окситоцин.
• Выделяя в кровь паратгормон.
 Через симпатические и парасимпатические нервы.
• Выделяя в воротную систему вазопрессин.
7.96.Синтез и секреция гормонов в корковом веществе надпочечника осуще-

ствляется:
 Эпителиальной тканью.
• Гладкой мышечной тканью.
• Соединительной тканью.
• Нервной тканью.
7.97.Инкреторные клетки мозгового вещества надпочечника имеют происхожде-

ние:
• Мезодермальное.
• Энтодермальное.
 Нейральное.
• Эктодермальное.
7.98.Какой гормон передней доли гипофиза стимулирует образование желтого

тела в яичнике:
 Лютропин.
• Фоллитропин.
• Тиротропин.
• Пролактин.
7.99.Какой гормон передней доли гипофиза стимулирует выработку мужского по-

лового гормона в яичке:
• Тиротропин.
• Фоллитропин.
• Пролактин.
 Лютропин.
7.100.Питуициты располагаются в составе:

 Задней доли гипофиза.
• Околощитовидной железы.
• Эпифиза.
• Средней доли гипофиза.
8. ОРГАНЫ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
8.1. МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
8.1.1.Какой набор половых хромосом у здорового мужчины?

• YY.
 XY.
• XX.
• Y0.
8.1.2.В какой срок эмбриогенеза в стенке желточного мешка появляются первич-

ные мужские половые клетки гоноциты (гаметобласты)?
• На 1 неделе.
 На 3 неделе.
8.1.3.Закладка мужских гонад происходит в результате утолщения:

• Мезонефроса за счёт увеличения в нем нефронов.
• Соединительной ткани мезонефроса.
• Парамезонефрального протока.
 Целомического эпителия на поверхности первичных почек.
8.1.4.Каким путём гоноциты доставляются из стенки желточного мешочка в об-

ласть закладки мужских гонад?
• За счет наличия у них органоидов движения жгутиков.
• За счет передвижения с помощью ресничек.
• За счёт движения тканевой жидкости.
 За счёт тока крови по сосудам задней кишки.
8.1.5.Первичные половые клетки мужского организма в области половых вали-

ков называются:
• Фолликулярные.
 Гоноциты.
8.1.6.От половых валиков в строму формирующейся мужской гонады прорастают

эпителиальные тяжи с гоноцитами, которые называются:
• Мезонефральные протоки.
• Парамезонефральные протоки.
 Половые шнуры.
• Нефроны первичной почки.
8.1.7.Какие структуры внутренних половых органов мужчины развиваются из

половых шнуров?
• Семявыносящие канальцы.
• Каналец придатка.
 Извитые семенные канальцы яичка.
• Семявыносящий проток.
8.1.8.Что из перечисленного ниже в мужском организме не являются производ-

ным первичной почки?
• Семявыносящие канальцы.
• Каналец придатка.
 Извитые семенные канальцы яичка.
• Семявыносящий проток.
8.1.9.Производными целомического эпителия половых шнуров во взрослом муж-

ском организме являются:
• Интерстициальные клетки между извитыми семенными канальцами.
 Поддерживающие клетки извитых семенных канальцев.
• Клетки сперматогенного эпителия.
• Его клетки полностью редуцируются.
8.1.10.Какое значение имеют парамезонефральные протоки в мужском организ-
ме?
• Они сохраняются на всем протяжении, но не имеют функционального значения.
• Они принимают участие в формировании протока придатка семенника.
• Они полностью редуцируются на всем протяжении.
 Они образуют маточку предстательной железы.
8.1.11.На какой неделе внутриутробного развития гоноциты превращаются в

сперматогонии?
• После 13 неделе.
 После 22 недели.
8.1.12.В какой из указанных сроков начинается выработка мужского полового

гормона - тестостерона?
 На третьем месяце (8-10 недели) эмбриогенеза.
• К концу внутриутробного развития.
• В период новорожденности.
• К моменту полового созревания.
8.1.13.Какая из оболочек яичка имеет выстилку, образованную мезотелием?

• Жировая.
• Белочная.
• Сосудистая.
 Серозная.
8.1.14.В какой части семенника располагается его средостение?

• На верхнем полюсе.
• На нижнем полюсе.
• На внутренней боковой поверхности.
 На заднем крае.
8.1.15.Какое среднее количество долек присутствует в одном семеннике?

• Около 100.
 Около 250.
• Около 50.
• Около 350.
8.1.16.Количество извитых семенных канальцев в одной дольке обычно достига-

ет:
 1-4
• 2-5
• 3-6
• До 10
8.1.17.Какой слой отсутствует в стенке извитого семенного канальца?

• Базальный.
• Миоидный.
• Волокнистый.
 Серозный.
8.1.18.Что не является частью гематотестикулярного барьера?
• Гемо- и лимфокапилляры.
• Соединительная ткань, окружающая капилляры.
• Стенка извитых семенных канальцев с поддерживающими клетками.
 Интерстициальные эндокриноциты.
8.1.19.Какие клетки стенки извитого семенного канальца не относятся к сперма-

тогенным?
 Сустентоциты.
• Сперматогонии.
• Сперматоциты.
• Сперматиды.
8.1.20.Какое утверждение, характеризующее поддерживающие клетки в стенке

извитых семенных канальцев, является неправильным?
• Клетки имеют пирамидную форму и достигают просвета канальца.
• Их ядра имеют неправильную треугольную форму и лежат в базальной части клет-
ки.
• В них хорошо развиты все органоиды.
 В них отсутствуют включения липидов, углеводов, липофусцина.
8.1.21.Какой тип соединений присутствует между поддерживающими клетками

извитого семенного канальца делит их на базальную и адлюминарную части?
• Нексусы.
 Плотные контакты.
8.1.22.Какие клетки спематогенного эпителия располагаются в базальной части

стенки извитого семенного канальца?
 Сперматогонии.
• Эта зона свободна от клеток сперматогенного эпителия.
8.1.23.Какие клетки сперматогенного эпителия не встречаются в адлюминарной

зоне стенки извитого семенного канальца?
• Сперматозоиды.
8.1.24.Что не является характеристикой поддерживающих клеток извитого семен-

ного канальца?
• Создают микроокружение для дифференцировки половых клеток.
• Изолируют половые клетки от токсических веществ и антигенов.
• Фагоцитируют дегенерирующие половые клетки.
 Являются предшественниками мужских половых клеток.
8.1.25.К какому гормону гипофиза на мембране поддерживающих клеток извитых

семенных канальцев имеются рецепторы?
• К лютеинизирующему.
 К фолликулостимулирующему.
• К адренокортикотропному.
• К окситоцину.
8.1.26.Какие клетки семенников вырабатывают ингибитор, тормозящий секре-

цию ФСГ аденогипофизом?
• Тёмные поддерживающие.
 Светлые поддерживающие.
• Интерстициальные.
• Нет таких клеток.
8.1.27.Какие клетки извитых семенных канальцев вырабатывает фактор, стиму-

лирующий пролиферацию мужских половых клеток?
 Тёмные поддерживающие.
• Светлые поддерживающие.
• Миоидные.
• Нет таких клеток.
8.1.28.Укажите правильную последовательность фаз сперматогенеза:

• Размножение, созревание, рост, формирование.
• Созревание, рост, размножение, формирование.
• Формирование, размножение, рост созревание.
 Размножение, рост, созревание, формирование.
8.1.29.Назовите клетки первого периода сперматогенеза.

• Сперматоциты 1-го порядка.
8.1.30.Какие клетки сперматогенного эпителия находятся во втором периоде

сперматогенеза?
 Сперматоциты 1-го порядка.
8.1.31.Что не характеризует период роста сперматогенеза?

• Синтициальные группы перемещаются в адлюминарную зону и перестают делить-
ся.
• Клетки увеличиваются в объёме.
• Клетки вступают в первое редукционное деление.
 Клетки завершают первое редукционное деление.
8.1.32.Какая правильная последовательность стадий профазы первого редукци-

онного деления?
• Диакинез, лептотены, зиготены, пахитены, диплотены.
• Лептотены, зиготены, пахитены, диакинез, диплотены.
 Лептотены, зиготены, пахитены, диплотены, диакинез.
• Лептотены, пахитены, зиготены, диплотены, диакинез.
8.1.33.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии
лептотены?
 Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
• Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются.
• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.
8.1.34.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии зи-
готены?
• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
 Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
8.1.35.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии па-
хитены?
 Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются и утолщаются.
8.1.36.Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1-го порядка в стадии ди-
плотены?
 Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться, соединяясь только
центромерами.
8.1.37.На какой стадии профазы первого редукционного деления хромосомы

сперматоцита 1-го порядка приобретают вид тетрад?
• Лептотены.
• Зиготены.
• Пахитены.
 Диплотены.

сперматоцита 1-го порядка вступают в метафазу первого редукционного
деления?
• Диплотены.
 Диакинеза.
8.1.39.Какие клетки образуются после первого редукционного деления?

 Сперматоциты 2-го порядка.
8.1.40.Какой промежуток времени существует между первым и вторым редукци-

онным делением формирующихся мужских половых клеток?
 Второе деление начинается сразу вслед за первым.
• Второе деление начинается через 10 минут.
8.1.41.Какое количество полноценных клеток образуется из сперматоцита 1-го по-

рядка после первого редукционного деления в ходе сперматогенеза?
• 1 клетка.
 2 клетки.
• 3 клетки.
• 4 клетки.
8.1.42.Какое количество полноценных клеток образуется из сперматоцита 1-го по-

рядка после второго редукционного деления в ходе сперматогенеза?
• 1 клетка.
• 2 клетки.
• 3 клетки.
 4 клетки.
8.1.43.Как называются клетки, которые образуются после редукционного деления

в процессе сперматогенеза?
 Сперматиды.
8.1.44.Какой хромосомный набор содержат сперматиды?

• Диплоидный.
• Тетраплоидный.
 Гаплоидный.
• Полный набор половых хромосом.
8.1.45.Что происходит со сперматидами в период формирования?

• У них редуцируется число хромосом в ядре.
• У них восстанавливается число хромосом до количества соматической клетки.
 Они приобретают морфофункциональные черты зрелого сперматозоида.
• Они способны к оплодотворению.
8.1.46.Какие изменения не относятся к изменениям ядра в период формирования?

• Ядро уменьшается в размере.
• Его хроматин уплотняется.
• Ядро несколько уплощается.
 Его апикальная часть превращается в акросому.
8.1.47.Акробласт сперматозоида формируется:

• Из сохранившихся митохондрий.
• Из остатков эндоплазматической сети.
 Из аппарата Гольджи.
• Из сохранившейся центриоли.
8.1.48.Жгутик сперматозоида формируется:

• Из сохранившихся митохондрий.
• Из остатков эндоплазматической сети.
• Из пластинчатого аппарата.
 Из центриолей.
8.1.49.Развитие предстательной железы начинается у зародыша:

• Перед рождением.
• На 3-4 неделе.
 На 11-12 неделе.
8.1.50.Какая средняя продолжительность сперматогенеза в извитых семенных ка-

нальцах взрослого мужчины?
• Около 60 суток.
 Около 75 суток.
8.1.51.Мужской половой гормон вырабатывается:

• В прямых канальцах семенника.
• В сети семенника.
 В интерстициальных клетках семенника.
• В стенках кровеносных сосудов интерстиция.
8.1.52.Какая оболочка отсутствует в стенке семявыносящих канальцев?

 Подслизистая.
• Мышечная.
• Адвентициальная.
8.1.53.Каким эпителием выстланы прямые канальцы семенника?

 Призматическим.
• Кубическими и плоскими эпителиоцитами.
• Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.
• Двухрядным реснитчатым эпителием.
8.1.54.Каким эпителием выстланы канальцы сети семенника?

• Призматическим.
 Кубическими и плоскими эпителиоцитами.
• Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.
8.1.55.Каким эпителием выстланы выносящие канальцы семенника?

• Призматическим.
• Кубическими и плоскими эпителиоцитами.
 Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.
8.1.56.Каким эпителием выстлан каналец придатка семенника?

• Многослойным.
• Однослойным.
• Двухслойным.
 Двухрядным.
8.1.57.К функциям канальца придатка не относится:
• Выведение сперматозоидов.
• Выработка жидкости разбавляющей сперматозоиды.
• Выработка гликокаликса сперматозоида.
 Активация сперматозоидов путём капацитации.
8.1.58.Движение сперматозоидов по семявыносящим путям обеспечивается:

• Жгутиком.
• Стериоцилиями эпителия.
• Током семенной жидкости.
 Сокращением мышечного слоя семявыносящих путей.
8.1.59.Что понимается под явлением капацитация сперматозоида?

• Его перемещение по семявыносящим путям.
• Потеря его подвижности под действием внешних факторов.
• Образование оболочки из гликокаликса.
 Активация сперматозоидов путём удаления гликокаликса.
8.1.60.Какое строение имеет мышечная оболочка семявыносящего протока?

• Она образована одним циркулярным слоем гладких миоцитов.
• Она представлена внутренним продольным и наружным циркулярным слоями.
• Она представлена внутренним циркулярным и наружным продольным слоями.
 Она состоит из наружного и внутреннего продольных слоёв, между которыми ле-
жит циркулярный слой.
8.1.61.Что не является характеристикой семявыбрасывающего протока?

• Он начинается ниже места соединения семявыносящего протока и семенных пу-
зырьков.
• Он проходит через предстательную железу.
 Он представляет самостоятельный проток, расположенный параллельно мочеис-
пускательному каналу.
• Он открывается в мочеиспускательный канал.
8.1.62.До какого срока извитые семенные канальцы представляют сплошные

клеточные тяжи, состоящие из поддерживающих клеток и сперматогоний?
• До 1-го года жизни.
• До 2-го года жизни
• До 3-го года жизни
 До 4-го года жизни
8.1.63.В какой период времени в извитых семенных канальцев мальчиков появ-

ляется просвет?
• К 4 - 5 годам.
 К 7 - 8 годам.
• К 12 - 14 годам.
• После полового созревания.
8.1.64.К какому сроку строение стенки извитых семенных мальчиков достигают

полной морфологической и функциональной зрелости?
• К 4 - 5 годам.
• К 7 - 8 годам.
 К 10 - 15 годам.
• К 20 - 25 годам.
8.1.65.Что не характеризует секрет семенных пузырьков?

• Он является жидким слизистым секретом.
• Он имеет слабощелочную реакцию.
• Он содержит много фруктозы.
 Он повышает вязкость конечной спермы.
8.1.66.Какое утверждение характеристики слизистой оболочки семенных пузырь-

ков является неправильным?
 Слизистая оболочка покрыта однослойным плоским эпителием.
• Слизистая оболочка покрыта однослойным столбчатым эпителием.
• В собственной пластинке слизистой оболочке присутствует много эластических во-
локон.
• В ней располагаются терминальные отделы альвеолярных слизистых желёз.
8.1.67.Концевые отделы желёз простаты выстланы:

• Каёмчатым призматическим эпителием.
• Реснитчатым призматическим эпителием.
 Высокими слизистыми экзокриноцитами, между которыми располагаются мелкие
вставочные клетки.
• Кубическим железистым эпителием.
8.1.68.Выводные протоки желёз предстательной железы выстланы:

 Многорядным призматическим эпителием.
• Однорядным призматическим реснитчатым эпителием.
• Однорядным призматическим каёмчатым эпителием.
• Переходным эпителием мочеиспускательного канала.
8.1.69.Какая из перечисленных функций предстательной железы названа непра-

вильно?
• Является экзокринной железой.
• Выполняет эндокринные функции.
 Ослабляет сперматогенез.
• Оказывает влияние на половую дифференцировку гипоталамуса.
8.1.70.Проток какой железы открывается в верхнюю часть мочеиспускательного

канала?
• Семенного пузырька.
• Предстательной.
 Бульбоуретральной.
• Нет такой желёзы.
8.1.71.Какой эпителий выстилает концевые отделы бульбоуретральных желёз?

• Однослойный каёмчатый цилиндрический.
• Однослойный реснитчатый цилиндрический.
• Переходный.
 Кубический и призматический или уплощённый.
8.1.72.Какие включения присутствуют в эпителии концевых отделов бульбоуре-

тральных желёз?
• Липидные.
• Липофусцина.
• Белковые.
 Мукоидные.
8.1.73.Для фазы размножения сперматогенеза характерно:

• Редукционное деление сперматоцитов.
• Редукционное деление сперматогоний.
 Митотическое деление сперматогоний.
• Митотическое деление сперматоцитов.
8.1.74.Семенные пузырьки развиваются из:

 Стенки семявыносящего протока.
• Средостения яичка.
• Стенки мочеиспускательного канала.
• Канала придатка.
8.1.75.Эпителий мочеиспускательного канала в мембранозной части:

• Многослойный плоский.
 Многорядный призматический.
8.1.76.Эпителий мочеиспускательного канала в предстательной части:

• Многослойный плоский.
 Переходный.
• Многорядный призматический.
8.1.77.Основа головки полового члена состоит из:

• Рыхлой волокнистой соединительной ткани.
• Ретикулярной ткани.
• Серозной ткани.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
8.1.78.Образование мужских половых клеток идет в:

• Прямых канальцах семенника.
• Выносящих канальцах семенника.
 Извитых канальцах семенника.
• Протоке придатка.
8.1.79.В состав эпителио-сперматогенного пласта входят:

• Оогонии.
• Пинеалоциты.
• Гландулоциты.
8.1.80.Впервые гоноциты обнаруживаются в:

• Половом валике.
 Энтодерме желточного мешка.
• Стенке первичной кишки.
• Сомитной ножке.
8.1.81.В интерстициальной ткани семенника нет:
• Рыхлой соединительной ткани.
• Сосудов и нервов.
• Гландулоцитов.
 Сустентоцитов.
8.1.82.Эпителий, выстилающий извитые семенные канальцы:

• Двурядный, состоящий из призматических и вставочных клеток.
 Сперматогенный.
• Однослойный из кубических или плоских клеток.
8.1.83.Препуциальные железы расположены в:

• Пещеристых телах.
 Коже головки полового члена.
• Слизистой оболочке мочеиспускательного канала.
• Коже семенника.
8.1.84.Препуциальные железы относятся к:

• Апокриновым потовым.
• Голокриновым потовым.
 Сальным.
• Мерокриновым потовым.
8.1.85.Мочеиспускательный канал имеет части:

• Ампулярную, перепончатую и губчатую.
• Мочепузырную, тазовую и губчатую.
• Предстательную, мочепузырную и губчатую.
 Предстательную, перепончатую и губчатую.
8.1.86.Белочная оболочка полового члена образована:

 Плотной волокнистой соединительной тканью.
• Изменённой серозной оболочкой.
8.1.87.Образование сперматогоний происходит из:

• Сперматоцита.
 Гоноцита.
• Целомического эпителия
8.1.88.В средостении яичка располагается:

• Ампулярное расширение семявыбрасывающего протока.
• Проток яичка.
 Сеть яичка.
• Группа слизистых желез.
8.1.89.Развитие сустентоцитов происходит из:

• Эктодермы
• Гонобласта
 Эпителия половых валиков.
8.1.90.Развитие миоидных клеток семенника происходит из:

• Гонобласта.
8.1.91.Развитие секреторных клеток предстательной железы происходит из:

 Эпителия уретры.
• Гонобласта.
8.1.92.Проток придатка яичка переходит в:

• Семявыбрасывающий проток.
 Семявыносящий проток.
• Каналец сети яичка.
• Прямой каналец яичка.
8.1.93.Секрецию ингибинов выполняют:

• Миоидные клетки.
8.1.94.Фагоцитоз выполняют:
• Миоидные клетки.
8.1.95.Перистальтика семенных канальцев осуществляется клетками:

• Сустентоцитами.
• Гландулоцитами.
• Сперматоцитами.
 Миоидными клетками.
8.1.96.Образование тестикулярной жидкости осуществляется:

 Сустентоцитами.
• Гландулоцитами.
• Сперматоцитами.
• Миоидными клетками.
8.1.97.Особенности строения семенника:

• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.
• Имеет трехслойную мышечную оболочку.
• Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды.
 Образован канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.
8.1.98.Особенности строения придатка семенника:

• Имеет трехслойную мышечную оболочку.
 Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды.
• Образован канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.
8.1.99.Особенности строения семенных пузырьков:

 Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.
• Имеют трехслойную мышечную оболочку.
• Образованы канальцами, где накапливаются сперматозоиды.
• Образованы канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.
8.1.100.Особенности строения простаты:

• Образована канальцами, где накапливаются сперматозоиды.
 Состоит из множества желез, окруженных гладкими мышцами.
• Образована канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.
8.1.101.Особенности строения семявыносящего протока:

 Имеет трехслойную мышечную оболочку.
• Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды.
• Образован канальцами извитыми, прямыми и канальцами сети.
8.2. ЖЕНСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
8.2.1.Какой набор половых хромосом у здоровой женщины?

• YY.
• XY.
 XX.
• Y0.
8.2.2.В какой срок эмбриогенеза девочки в стенке желточного мешка появляются

овоциты первого порядка?
• На 1 месяце.
 На 3 месяце.
8.2.3.Для васкуляризации яичника характерно наличие:

• Чудесной сети яичника.
• Прямых артерий с чёткообразными расширениями.
• Сосудистых клубочков.
 Спиралевидного хода артерий.
8.2.4.Атретическое тело можно отличить от жёлтого тела по наличию:

• Эпендимальных клеток в центральной части.
• Миоэпителиальных клеток в центральной части.
• Оболочки из мезотелиоцитов.
 Блестящей зоны овоцита в центральной части.
8.2.5.В какие клетки превращаются гоноциты, достигнув области половых вали-

ков женского организма?
• Фолликулярные.
 Оогонии.
8.2.6.Менструальное жёлтое тело имеет размер:

 1,5-2 см.
• Менее 1 см.
• Более 5 см.
• 3- 4 см.
8.2.7.От половых валиков в строму формирующейся женской гонады прорастают

эпителиальные тяжи с гоноцитами, которые называются:
 Половые шнуры.
• Нефроны первичной почки.
8.2.8.Что развивается из половых шнуров в яичниках?

• Образуют мозговое вещество.
• Полностью атрофируются и исчезают из яичника.
 Формируют первичные фолликулы.
• Добавочные органы полового тракта (маточные трубы, матку и др.).
8.2.9.Что является источником развития мозгового вещества яичника?

• Половые шнуры.
 Мезенхима первичной почки.
8.2.10.В процессе эмбриогенеза яичников образующиеся фолликулы содержат:

• Гонобласт.
• Гоноцит.
 Овогонию.
• Ооцит.
8.2.11.В какой срок эмбриогенеза дифференцировки яичников появляется корко-

вое и мозговое вещество?
• 3 - 4 недели.
 7 - 8 недели.
8.2.12.Что является ошибочной характеристикой парамезонефральных протоков?

• Они образуются путем продольного отщепления от мезонефральных протоков.
• Они располагаются параллельно мезонефральным протокам.
• В каудальной части зародыша они объединяются и открываются в урогенетальный
синус.
 Правый и левый протоки открываются в урогенетальный синус самостоятельно.
8.2.13.Что не является производным парамезонефральных протоков в женском

организме?
• Маточные трубы.
• Матка.
• Верхняя часть влагалища.
 Мочевой пузырь.
8.2.14.Что является источником развития маточных труб?

• Краниальные нефроны мезонефроса.
 Парамезонефральные протоки.
• Урогенетальный синус.
8.2.15.Что является источником развития матки?

• Каудальные части мезонефроса.
 Объединённая часть парамезонефральных протоков.
• Урогенетальный синус.
• Объединённая часть мезонефральных протоков.
8.2.16.В какой период развития яичников овогонии фолликулов превращаются в

ооциты первого порядка?
 Начиная с 3 месяца эмбриогенеза.
• К середине внутриутробного периода.
• К моменту рождения.
• К моменту полового созревания.
8.2.17.Какое количество половых клеток находится в яичнике к моменту рожде-

ния?
• От 300 до 400.
• От 3000 до 4000.
• От 30000 до 40000.
 От 300000 до 400000.
8.2.18.Укажите правильную последовательность фаз овогенеза:

• Размножение, созревание, рост.
• Созревание, рост, размножение.
 Размножение, рост, созревание.
• Размножение, рост, созревание, формирование.
8.2.19.Назовите клетки первого периода овогенеза:

 Овогонии.
• Ооциты 1-го порядка.
• Редукционные тельца.
8.2.20.Назовите клетки второго периода овогенеза:

• Овогонии.
 Ооциты 1-го порядка.
8.2.21.Что не характеризует период роста овогенеза?

• Происходит рост фолликула.
• Происходит увеличение объема ооцита 1-го порядка.
• Ооцит 1-го порядка вступает в первое редукционное деление.
 Ооцит 1-го порядка завершает первое редукционное деление.
8.2.22.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии лептоте-
ны?
 Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.
• Хромосомы подвергаются деспирализации.
8.2.23.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии зиготены?
 Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъюгируют).
8.2.24.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии

пахитены?
 Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачиваются и утолщаются.
8.2.25.Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го порядка в стадии диплоте-
ны?
 Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться, соединяясь только
центромерами.

ооцита 1-го порядка приобретают вид тетрад?
• Лептотены.
 Диплотены.
8.2.27.На какой стадии профазы первого деления мейозом ооцит 1-го порядка
вступает в метафазу первого редукционного деления?
• Диплотены.
 Диакинеза.
8.2.28.Какие клетки образуются после первого редукционнного деления?

• Овогонии.
• Ооцит 1-го порядка.
 Ооцит 2-го порядка.
• Яйцеклетка.
8.2.29.Какой промежуток времени между первым и вторым редукционным деле-

нием в ходе овогенеза?
 Второе деление начинается сразу вслед за первым.
8.2.30.Какое количество полноценных клеток образуется после первого редукци-

онного деления в ходе овогенеза?
 1 клетка.
• 2 клетки.
• 3 клетки.
• 4 клетки.
8.2.31.Какое количество полноценных клеток образуется после второго редукци-

онного деления в ходе овогенеза?
 1 клетка.
• 2 клетки.
• 3 клетки.
• 4 клетки.
8.2.32.Как называются полноценные клетки, образующиеся после второго редук-

ционного деления в ходе овогенеза?
 Яйцеклетка.
8.2.33.Какой хромосомный набор содержат ядро яйцеклетки?

• Диплоидный.
• Тетраплоидный.
 Гаплоидный.
• Полный набор половых хромосом.
8.2.34.Что называют редукционным тельцем?

• Неделящийся овогоний.
• Ооцит 1-го порядка не завершивший своё деление.
• Ооцит 2-го порядка не завершивший своё деление.
 Клетка с небольшим объемом гиалоплазмы и гаплоидным набором хромосом.
8.2.35.Какое максимальное количество редукционных телец образуется после

первого редукционного деления в ходе овогенеза?
 1 тельце.
• 2 тельца.
• 3 тельца.
• После первого редукционного деления они не образуются.
8.2.36.Какое максимальное количество редукционных телец образуется после вто-

рого редукционного деления в ходе овогенеза?
• 1 тельце.
• 2 тельца.
 3 тельца.
• 4 тельца.
8.2.37.Что не является характеристикой примордиального фолликула?
• Содержит ооцит в диплотене профазы митоза.
• Ооцит окружён одним слоем плоских клеток фолликулярного эпителия.
 Происходит рост ооцита.
• Роста ооцита не происходит.
8.2.38.Что не является характеристикой для растущих первичных фолликулов?

• Вокруг ооцита формируется прозрачная оболочка.
• Вокруг фолликула начинается формирование теки.
• Фолликулярный эпителий из однослойного превращается в многослойный.
 Между фолликулярными клетками появляются полости, заполненные жидкостью.
8.2.39.Что не является характеристикой для растущего вторичного фолликула?

 Ооцит остаётся без изменений.
• Происходит пролиферация фолликулярного эпителия с образованием многочис-
ленных сливающихся полостей.
• Происходит формирование яйценосного бугорка.
• Тека фолликула дифференцируется на наружный и внутренний листок.
8.2.40.В какой части растущего фолликула формируются интерстициальные

клетки (гландулоциты)?
• В соединительной ткани между растущими фолликулами.
 Во внутреннем слое фолликулярной теки.
• В наружном слое фолликулярной теки.
• В мозговом веществе яичника.
8.2.41.Что содержатся в фолликулярной жидкости?

• Фолликулостимулирующий гормон.
• Лютеинизирующий гормон.
 Эстрогены.
8.2.42.Начало закладки молочных желез у зародыша происходит:

• После 10 недели.
• На 6-7 месяце.
8.2.43.Чем не характеризуется третичный или пузырчатый фолликул?

• Имеет максимальный размер и частично выступает над поверхностью яичника.
• Слои фолликулярной теки достигают максимального развития.
• Его полость заполнена большим количеством фолликулярной жидкости.
 Отсутствует яйценосный бугорок.
8.2.44.Какое утверждение характеристики яйценосного бугорка является невер-

ным?
• Ооцит окружён хорошо развитой блестящей оболочкой.
• Ооцит окружён лучистым венцом.
• Ооцит с помощью оболочек прикреплён к стенке фолликула.
 Ооцит свободно располагается в фолликулярной жидкости.
8.2.45.Что характеризует процесс овуляции?

• Достижение растущего фолликула максимальных размеров.
• Отрыв ооцита от стенки фолликула и его свободное расположение в фолликуляр-
ной жидкости.
• Разрыв зрелого фолликула и выход фолликулярной жидкости в брюшную полость.
 Разрыв зрелого фолликула и выход ооцита в брюшную полость.
8.2.46.Что называют атретическим фолликулом (телом)?

• Ооцит после овуляции.
• Остаток стенки третичного фолликула после овуляции.
• Фолликулы, временно приостановившие своё развитие.
 Фолликулы, прекратившие развитие на разных стадиях овогенеза.
8.2.47.В ходе овогенеза отсутствует период:

• Размножения.
• Роста.
• Созревания.
 Формирования.
8.2.48.Какая особенность первого периода овогенеза?

 Он происходит в эмбриональный период развития.
• Он начинается после рождения и продолжается в течение первого года жизни.
• Он начинается с момента полового созревания.
• Он происходит только в период генеративной функции женщины.
8.2.49.Что не является характеристикой третьего периода овогенеза?

• Начинается в момент овуляции.
• Заканчивается в половых путях женщины.
• Образуется одна половозрелая яйцеклетка.
 Яйцеклетка освобождается от оболочек.
8.2.50.Чем характеризуется малый рост ооцита и фолликула?

 Длительной профазой первого редукционного делением и медленным увеличением
объёма ооцита и фолликула.
• Формируется многослойная оболочка из фолликулярных клеток.
• Между фолликулярными клетками появляются многочисленные полости.
• Тека состоит из двух слоев.
8.2.51.Чем не характеризуется большой рост ооцита и фолликула?

 Длительной профазой первого редукционного делением и медленным увеличением
объёма ооцита.
• Блестящая оболочка хорошо выражена.
• Из фолликулярного эпителия формируется многослойная оболочка со сливающи-
мися полостями.
• Происходит циклично под влиянием гормонов гипофиза.
8.2.52.Жёлтое тело беременности имеет размер:

• 1,5-2 см.
• Менее 1 см.
 Более 5 см.
• Около 1,5 см.
8.2.53.Какой гормон гипофиза преимущественно обеспечивает большой рост фол-
ликула в яичниках женщины?
• Лютеинизирующий.
 Фолликулостимулирующий.
• Лактотропный.
8.2.54.Какое утверждение не соответствует характеристике гематофолликулярно-

го барьера зрелого фолликула?
• Наличие соединительнотканной теки.
• Наличие базальной мембраны фолликулярного эпителия.
• Наличие фолликулярного эпителия в виде лучистого венца.
 Отсутствие прозрачной оболочки.
8.2.55.Какие происходят изменения на месте зрелого фолликула после овуляции?

• Участок не подвергается каким-либо изменениям.
• В этом участке начинается большой рост нового фолликула.
• Замещается соединительной тканью.
 В этом участке формируется жёлтое тело.
8.2.56.Какая продолжительность существования менструального жёлтого тела в

яичнике женщины?
• Около 1 недели.
• Около 10 дней.
 Около 14 дней.
• До конца генеративной функции женщины.
8.2.57.Какой гормон гипофиза преимущественно обеспечивает формирование

жёлтого тела?
 Лютеинизирующий.
• Фолликулостимулирующий.
8.2.58.Чем характеризуется стадия пролиферации и васкуляризации желтого

тела?
• Активной выработкой гормона жёлтого тела.
• Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.
 Размножением клеток фолликулярного эпителия и врастанием кровеносных капил-
ляров.
• Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёл-
того тела.
8.2.59.Чем характеризуется стадия железистого метаморфоза желтого тела?

 Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.
• Размножением клеток фолликулярного эпителия и врастанием кровеносных капил-
ляров.
того тела.
8.2.60.Чем характеризуется стадия расцвета желтого тела?

 Активной выработкой гормона жёлтого тела.
ляров.
того тела.
8.2.61.Чем характеризуется стадия обратного развития желтого тела?

ляров.
 Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёл-
того тела.
8.2.62.Что называется белым телом?

• Процесс атрезии фолликула.
• Зрелый фолликул после овуляции.
• Добавочная железа, вырабатывающая прогестерон.
 Соединительнотканный рубец после завершения развития жёлтого тела.
8.2.63.Какой гормон вырабатывается жёлтым телом?

• Эстрадиол.
• Эстрон.
• Эстриол.
 Прогестерон.
8.2.64.Какая оболочка отсутствует в стенке маточной трубы?

• Серозная.
8.2.65.Что не характеризует слизистую оболочку маточной трубы?

 Ровная гладкая поверхность.
• Слизистая образует обильно разветвленные продольные складки.
• Эпителий образован реснитчатыми и железистыми клетками.
• Собственная пластинка представлена рыхлой волокнистой тканью.
8.2.66.Мышечная оболочка маточной трубы образована:

• Только циркулярным слоем гладких мышечных клеток.
 Внутренним циркулярным и наружным продольным слоями.
• Внутренним продольным и наружным циркулярным слоями.
• Внутренним и наружным продольными слоями, между которыми лежит циркуляр-
ный слой.
8.2.67.Какая оболочка отсутствует в стенке матки?

• Наружная.
8.2.68.Какой специальный термин используют для названия слизистой оболочки
матки?
• Адвентиция.
 Эндометрий.
• Миометрий.
• Периметрий.
8.2.69.Какой специальный термин используют для названия мышечной оболочки

матки?
• Эндометрий.
 Миометрий.
• Периметрий.
8.2.70.Какой специальный термин используют для названия серозной оболочки

матки?
• Эндометрий.
• Миометрий.
 Периметрий.
8.2.71.Какие гистологические слои различают в составе эндометрия?

• Собственную пластинку, подслизистый и слизистый.
• Подслизистый, слизистый и эпителий.
 Эпителий и собственную пластинку слизистой оболочки.
• Сосудистый и надсосудистый.
8.2.72.Какие функциональные слои различают в составе эндометрия?

 Функциональный и базальный.
• Подслизистый и слизистый.
• Секретирующий и несекретирующий.
• Сосудистый и надсосудистый.
8.2.73.Каким эпителием выслан эндометрий матки?

• Многослойным плоским.
• Однослойным многорядным реснитчатым.
 Однослойным призматическим с реснитчатыми клетками.
8.2.74.Какое утверждение о строении эндометрия матки является неправильным?

• Наличие трубчатых желёз.
• Наличие прямых артериальных сосудов.
• Наличие рыхлой волокнистой соединительной ткани в составе собственной пла-
стинки слизистой оболочки.
 Наличие в эпителии децидуальных клеток.
8.2.75.Какое утверждение, характеризующее децидуальные клетки, является не-

правильным?
• Они имеют округлую форму.
• Они имеют большие размеры.
• Они содержат многочисленные включения гликогена и липопротеинов.
 Их количество уменьшается во время менструации и, особенно, при формировании
плаценты.
8.2.76.Во сколько раз увеличивается длина гладкомышечных клеток миометрия

в период беременности?
• В 2 раза.
 В 10 раз.
• В 50 раз.
• В 500 раз.
8.2.77.Каким эпителием покрыта шейка матки до цервикального канала?

 Многослойным плоским.
• Однослойным цилиндрическим.
• Многорядным.
8.2.78.Какая последовательность циклических изменений функционального слоя

эндометрия в ходе овариально-менструального цикла?
• Предменструальная фаза, постменструальная фаза, менструальная фаза.
• Менструальная фаза, предменструальная фаза, постменструальная фаза.
• Постментсруальная фаза, менструальная фаза, предменструальная фаза.
 Менструальная фаза, постменструальная фаза, предменструальная фаза.
8.2.79.Чем характеризуется менструальная фаза цикла?

• Спазмом прямых артерий.
 Десквамацией функционального слоя эндометрия.
• Регенерацией функционального слоя эндометрия.
• Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.
8.2.80.Чем характеризуется постменструальная фаза цикла?

• Спазмом прямых артерий.
• Десквамацией функционального слоя эндометрия.
 Регенерацией функционального слоя эндометрия.
• Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.
8.2.81.Чем характеризуется предменструальная фаза цикла?

• Снижением активности маточных желёз.
• Десквамацией функционального слоя эндометрия.
• Регенерацией функционального слоя эндометрия.
 Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.
8.2.82.Какие дни менструального цикла соответствуют менструальной фазе?

• С 1 по 28 дни цикла.
 С 1 по 3 дни цикла.
8.2.83.Какие дни менструального цикла соответствуют постменструальной фазе?

8.2.84.Какие дни менструального цикла соответствуют пременструальной фазе?
8.2.85.Какой из гормонов обеспечивает регенерацию эндометрия в постменстру-

альный период?
• Прогестерон.
 Эстрогены.
8.2.86.Какой из гормонов оказывает влияние на эндометрий в пременструальный

период?
 Прогестерон.
• Эстрогены.
8.2.87.На какой день менструального цикла происходит овуляция?

• На 1 день.
 На 14 день.
8.2.88.Какие размеры имеет матка новорожденной девочки?

• Около 1 см.
 Около 3 см.
8.2.89.Какой эпителий расположен в цервикальном канале матки?

• Сквамозный.
• Мезотелий.
 Призматическим.
8.2.90. Миометрий включает три слоя:

• Подсосудистый, межсосудистый, надсосудистый.
• Крупноклеточный, лакунарный, мелкоклеточный.
 Подслизистый, сосудистый, надсосудистый.
• Подслизистый, лакунарный, мелкоклеточный.
8.2.91.В яичнике плода нет:

• Примордиальных фолликулов.
 Желтых тел.
• Кровеносных сосудов.
• Первичных фолликулов.
8.2.92.Параметрий это:
• Брюшина, покрывающая шейку матки.
 Скопление жировой ткани вокруг шейки матки.
• Скопление жировой ткани вокруг основания маточных труб.
• Брюшина, покрывающая тело матки.
8.2.93.Молочные железы в период лактации являются:

• Простыми трубчатыми.
• Простыми альвеолярными.
 Сложными альвеолярными.
• Сложными трубчатыми.
8.2.94.Клетки лучистого венца третичного фолликула:

 Имеют длинные, ветвистые отростки, достигающие овоцита.
• Имеют один прямой отросток, достигающий теки.
• Имеют овальную форму, лежат в один слой, в наружном слое теки.
• Имеют длинные, ветвистые отростки, контактирующие с мезотелиоцитами в на-
ружней теке.
8.2.95.Выброс молока из млечных ходов происходит под действием:

• Прогестерона.
• Лютеинизирующего гормона.
 Окситоцина.
• Пролактина.
8.2.96.Сосуды яичника развиваются из:

• Энтодермального эпителия.
• Эктодермального эпителия.
8.2.97.Белочная оболочка яичника состоит из:

 Плотной волокнистой соединительной ткани.
• Ретикулярной ткани.
• Фолликулярной ткани.
• Рыхлой волокнистой соединительной ткани.
8.2.98.Толщина эндометрий в предменструальном периоде:

• Уменьшается в верхней части.
 Увеличивается.
• Не изменяется.
• Уменьшается в нижней части.
8.2.99.Соединительнотканная строма яичника развивается из:

• Энтодермального эпителия.
• Эктодермального эпителия.
8.2.100.Зернистая зона фолликула состоит из:

• Однослойного фолликулярного эпителия.
• Мезотелия.
• Рыхлой соединительной ткани.
 Многослойного фолликулярного эпителия.
9. ЭМБРИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА
9.1.Процесс внутриутробного развития зародыша человека продолжается в сред-

нем:
• 200 суток.
 280 суток.
• 300 суток
• 380 суток.
9.2.У человека яйцеклетка:

 Олиголецитальная, изолецитальная.
• Полилецитальная, телолецетальная.
• Олиголецитальная, телолецитальная.
• Алецитальная, мезолецитальная
9.3.В течение первой недели эмбрионального развития человека не происходит:

• Образования эпибласта и гипобласта.
 Формирования зародышевого диска.
• Имплантации.
• Образования бластулы.
9.4.Оплодотворение в норме происходит:

• В брюшной полости.
• В полости матки.
 В ампулярной части маточной трубы.
• В цервикальном канале.
9.5.Для процесса оплодотворения е характерна фаза:

• Дистантного взаимодействия.
• Контактного взаимодействия
 Временного взаимодействия.
• Проникновения головки и шейки сперматозоида в ооплазму.
9.6.У человека дробление:

• Полное, равномерное, синхронное.
• Неполное, неравномерное, асинхронное.
• Неполное, равномерное, асинхронное.
 Полное, неравномерное, асинхронное.
9.7.В состав бластоцисты входит:

• Трофобласт.
• Эмбриобласт.
• Эмбриобласт и бластоцель.
 Трофобласт, эмбриобласт и бластоцель.
9.8.У человека процесс имплантации начинается на:

• 3-и сутки.
 7-е сутки.
• 10-е сутки.
• 14 сутки.
9.9.У человека первая фаза гаструляции начинается на:
 7-е сутки.
• 14 сутки.
9.10.У человека вторая фаза гаструляции начинается на:

 14 сутки.
9.11.В процессе первой фазы гаструляции образуется:

 Экто- и энтодерма.
• Аллантоис.
• Хорда.
9.12.В процессе второй фазы гаструляции образуется:

 Мезодерма.
• Амнион.
9.13.У человека первая фаза гаструляции совершается путем:

• Инвагинации.
• Эпиболии.
 Деламинации.
• Иммиграции.
9.14.У человека вторая фаза гаструляции совершается путем:

• Инвагинации.
• Эпиболии.
• Деламинации.
 Иммиграции.
9.15.Первичное образование внезародышевых органов человека происходит на:

• 3-7 сутки.
 7-14 сутки.
• 10-21 сутки.
• После 21 суток.
9.16.К какому типу относится плацента человека?

• Эпителиохориальному.
• Десмохориальному.
 Гемохориальному.
• Вазохориальному.
9.17.Гемохориальный тип плаценты характеризуется :

• Хорион контактирует с эпителием маточных желез.
• Хорион контактирует с соединительной тканью decidua basalis.
• Хорион контактирует с сосудами decidua basalis.
 Хорион контактирует с кровью матери.
9.18.Комплекс осевых зачатков формируется:

9.19.К сомитам не относится:

 Спланхнотом.
• Дерматом.
• Миотом.
9.20.Дерматом дает начало:

 Собственно коже.
• Поперечно-полосатым мышцам.
• Хрящам и костям.
• Висцеральным и париетальным серозным оболочкам.
9.21.Миотом дает начало:

• Собственно коже.
 Поперечно-полосатым мышцам.
9.22.Склеротом дает начало:

 Хрящам и костям.
9.23.Спланхнотом дает начало:

 Висцеральным и париетальным серозным оболочкам.
9.24.Что не служит источником образования мезенхимы?

• Спланхнотом.
• Дерматом.
 Миотом.
9.25.К плодной части плаценты не относится:

• Хориальная пластинка.
• Ворсинки хориона.
• Амниотическая оболочка.
 Децидуальная оболочка.
9.26.В ходе имплантации трофобласт зародыша вступает в контакт с:

• Эпителием матки.
 Маточными железами.
• Стенкой кровеносных сосудов.
• Материнской кровью.
9.27.На стадии зиготы развитие зародыша человека происходит в:

• Полости матки.
• Контакте с эндометрием.
 Яйцеводе.
• Толще эндометрия.
9.28.На стадии морулы развитие зародыша человека происходит в:

 Яйцеводе.

 Полости матки.
• Яйцеводе.

• Яйцеводе.
9.31.К материнской части плаценты относится:

• Хориальная пластинка.
• Ворсинки хориона.
• Амниотическая оболочка.
 Лакуны.
9.32.Что не входит в состав фетоплацентарного барьера?

• Гемокапилляры ворсин.
• Цитотрофобласт.
• Симпластотрофобласт.
 Кровеносные капилляры матки.
9.33.К критическим периодам развития человека относятся:

• Опладотворение.
• Имплантация.
• Закладка осевых зачатков органов.
 Верно все перечисленное.
9.34.Первичные ворсины хориона образованы:

 Трофобластом.
• Трофобластом и мезенхимой.
• Трофобластом, мезенхимой и кровеносными сосудами.
• Хорионом и децидуальной оболочкой.
9.35.Вторичные ворсины хориона образованы:
• Трофобластом.
 Трофобластом и мезенхимой.
9.36.Третичные ворсины хориона образованы:

 Трофобластом, мезенхимой и кровеносными сосудами.
9.37.Плацента человека образована:

 Хорионом и децидуальной оболочкой.
9.38.Бластомерная дифференцировка характеризуется:

 Тканевой зачаток представлен определенными бластомерами.
• Появлением обособленных участков, зародышевых листков.
• В пределах одного зародышевого листка появляются зачатки различных тканей.
• Материал будущих тканевых зачатков лишь намечается в составе цитоплазмы
ооцита или зиготы.
9.39.Зачатковая дифференцировка характеризуется:

• Тканевой зачаток представлен определенными бластомерами.
 Появлением обособленных участков, зародышевых листков.
• В пределах одного зародышевого листка появляются зачатки различных тканей.
9.40.Гистогенетическая дифференцировка характеризуется:

• Тканевой зачаток представлен определенными бластомерами.
• Появлением обособленных участков, зародышевых листков.
 В пределах одного зародышевого листка появляются зачатки различных тканей.
10. ГИСТОЛОГИЯ ОРГАНОВ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
10.1. СТРОЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ. ЩЕКИ,

ГУБЫ, ЯЗЫК.
10.1.1 Источником развития эпителия слизистой оболочки ротовой полости являет-

ся:
 Эктодерма.
10.1.2 Источником развития собственной пластинки слизистой оболочки ротовой по-
лости является:
10.1.3 В составе слизистой оболочки ротовой полости различают слои, кроме:

• Многослойного плоского неороговевающего эпителия.
• Многослойного плоского частично ороговевающего эпителия.
10.1.4 Эпителий слизистой оболочки ротовой полости:

• Многослойный призматический.
10.1.5 Что не является характеристикой собственной пластинки слизистой

оболочки ротовой полости?
• Она образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.
 Она образована плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.
• Она расположена под эпителием.
• Она содержит кровеносные, лимфатические сосуды, нервы.
10.1.6 Подслизистая основа отсутствует в участке:

• Максиллярной зоны щеки.
 Десны.
• Мандибулярной зоны щеки.
10.1.7 Слизистая оболочка полости рта выполняет все функции, кроме:

• Защитной.
 Опорно-механической.
• Всасывательной.
• Сенсорной.
10.1.8 Для эпителия слизистой оболочки разных участков полости рта не

характерно:
• Наличие различий в структуре поверхностных слоев.
 Отсутствие различий в структуре поверхностных слоев.
• Отсутствие различий в строении базальной мембраны.
• Наличие морфофункциональных особенностей.
10.1.9 В стенке пищеварительной трубки различают оболочки, за исключением:

• Слизистой.
• Мышечной.
• Серозной.
 Эпителиальной.
10.1.10 Количество пластинок (слоев) в слизистой оболочке полости рта:
 Две.
• Три.
• Четыре.
• Пластинки отсутствуют.
10.1.11 Для ротовой полости характерно наличие оболочек:

 Слизистой, подслизистой.
• Слизистой, мышечной, серозной.
• Слизистой, мышечной, адвентициальной.
• Слизистой, подслизистой, мышечной, серозной.
10.1.12 Тканевой состав слизистой оболочки полости рта включает все, кроме:
 Гладкой мышечной ткани.
• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани.
10.1.13 Подслизистая основа нижней поверхности языка образована тканью:

 Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной.
• Всеми выше перечисленными тканями.
10.1.14 Назовите количество отделов губы с различными морфофункциональны-

ми особенностями.
• Две.
 Три.
• Четыре.
• Отделы не выявляются.
10.1.15 В соответствии с морфофункциональными особенностями в губе различа-

ют отделы:
• Слизистый и переходный.
• Кожный и слизистый.
• Кожный и промежуточный.
 Кожный, промежуточный, слизистый.
10.1.16 Количество зон в промежуточном отделе губы:

 Две.
• Три.
• Четыре.
• Зоны не выявляются .
10.1.17 В кожном отделе губы присутствует все, кроме

• Сальных, потовых желез.
10.1.18 Что не является характеристикой наружной зоны промежуточного
отдела губы?
• Имеется тонкий роговой слой эпителия.
• Рыхлая волокнистая соединительная ткань образует невысокие сосочки.
 Присутствуют волосы.
• Имеются сальные железы.
10.1.19 Для внутренней зоны промежуточного отдела губы характерно на-

личие:
• Тонкого рогового слоя эпителия .
• Низких соединительнотканных сосочков.
 Очень высоких соединительнотканных сосочков с многочисленными капилляра-
ми.
• Сальных желез.
10.1.20 Для внутренней зоны промежуточного отдела губы характерно отсут-

ствие:
 Рогового слоя эпителия.
• Высоких соединительнотканных сосочков.
• Многочисленных капилляров.
• Большого количества нервных окончаний.
10.1.21 Эпителий слизистого отдела губы:

10.1.22 Секреторные отделы губных слюнных желез расположены в:

• Собственной пластинке слизистой оболочки.
• Мышечной пластинке.
 Подслизистой основе.
• Во всех выше перечисленных структурах.
10.1.23 Какой отдел губы имеет тонкий роговой слой эпителия и высокие со-
единительнотканные сосочки с многочисленными капиллярами?
 Внутренняя зона промежуточного отдела.
• Наружная зона промежуточного отдела.
• Кожный отдел.
• Слизистый отдел.
10.1.24 Назовите количество зон щеки с различными морфофункциональными

особенностями.
• Две.
 Три.
• Четыре.
• Зоны не выявляются.
10.1.25 В какой зоне щеки отсутствуют слюнные железы?

 В промежуточной.
• В максиллярной.
• В мандибулярной.
• Во всех выше перечисленных.
10.1.26 В состав слизистой оболочки щеки не входит:

• Собственная пластинка.
• Многослойный плоский неороговевающий эпителий.
 Мышечная пластинка.
• Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань.
10.1.27 Секреторные отделы щечных слюнных желез расположены в:

• Мышечной пластинке слизистой оболочки.
10.1.28 Поперечнополосатая мышечная ткань отсутствует в:

• Языке.
 Десне.
• Губе.
• Щеке.
10.1.29 Многослойный плоский ороговевающий эпителий, сальные и потовые

железы характерны для отдела губы:
 Кожного.
• Наружной зоны промежуточного отдела.
• Внутренней зоны промежуточного отдела.
• Слизистого.
10.1.30 В составе нижней поверхности языка различают все слои, кроме:

 Мышечной пластинки слизистой оболочки.
10.1.31 Подвижность слизистой оболочки на нижней поверхности языка обес-

печивается:
• Мышечной пластинкой слизистой оболочки.
• Всеми выше перечисленными структурами.
10.1.32 Слюнные железы языка по характеру выделяемого секрета не являются:

• Белковыми.
• Слизистыми.
• Смешанными.
 Солевыми.
10.1.33 Железы языка по характеру выделяемого секрета:

• Только смешанные.
 Включают все выше перечисленные.
10.1.34 Что не является характеристикой мышечного тела языка?

• Они образованы поперечнополосатой мышечной тканью.
 Они образованы гладкой мышечной тканью.
• Имеют прослойки рыхлой соединительной ткани, содержат много жировых долек.
• Мышечные пучки располагаются в трех взаимно перпендикулярных направлениях.
10.1.35 Нитевидные сосочки языка располагаются:

10.1.36 Листовидные сосочки языка располагаются:

 По краям языка.
10.1.37 Грибовидные сосочки языка располагаются:

10.1.38 Окруженные валом сосочки языка располагаются:

 На границе между телом и корнем языка.
10.1.39 Какие сосочки языка выстланы частично ороговевающим эпителием?

10.1.40 Какие сосочки языка не имеют вкусовых почек?

10.1.41 В какой части языка располагаются слизистые слюнные железы?

• В области листовидных сосочков.
• В области грибовидных сосочков.
10.1.42 В какой части языка располагаются белковые слюнные железы?

• В области корня языка.
• В области листовидных сосочков.
 В области грибовидных сосочков.
10.1.43 Какие сосочки языка развиты только у детей?

 Листовидные.
10.1.44 Тканевой состав сосочков языка включает все, кроме:

 Плотной волокнистой неоформленной соединительной ткани.
10.1.45 Самые многочисленные сосочки языка:

• Желобоватые
10.1.46 Какие сосочки языка окружены валиком - утолщением слизистой оболоч-

ки?
 Желобоватые.
10.2. ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ДЕСНЫ, ТВЕРДОГО И МЯГКОГО

НЕБА. ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ГЛОТОЧНОЕ КОЛЬЦО.
10.2.1 В состав слизистой оболочки десны не входит:

10.2.2 Поперечнополосатая мышечная ткань отсутствует в:

• Языке.
 Десне.
• Губе.
• Щеке.
10.2.3 Многослойный плоский, способный к ороговению эпителий характерен

для слизистой оболочки:
 Десны.
• Щеки.
• Нижней поверхности языка.
10.2.4 Количество пластинок (слоев) в слизистой оболочке десны:

 Две.
• Три.
• Четыре.
• Пластинки отсутствуют.
10.2.5 В каком участке ротовой полости отсутствует подслизистая основа?

• В максиллярной зоне щеки.
• В слизистом отделе губы.
 В десне.
10.2.6 В состав слизистой оболочки твердого неба не входит:

10.2.7 Твердое небо состоит из всех перечисленных структур, кроме:

• Костной основы.
• Многослойный плоского неороговевающего эпителия.
 Подслизистой основы.
10.2.8 Слизистая оболочка твердого неба выстлана эпителием:

• Многослойным призматическим.
• Многорядным призматическим.
10.2.9 Особенностью собственной пластинки слизистой оболочки твердого неба

является:
 Она содержит толстые пучки коллагеновых волокон.
• Содержит тонкие коллагеновые волокна.
• Содержит толстые пучки эластических волокон.
• Содержит эластические и ретикулярные волокна.
10.2.10 Что не относится к характеристике небных слюнных желез?

 Железы неразветвленные.
• Являются альвеолярно – трубчатыми.
• Железы разветвленные.
• Располагаются между слизистой оболочкой и надкостницей.
10.2.11 Мягкое небо состоит из всех перечисленных структур, кроме:

• Сухожильно-мышечной основы.
• Слизистой оболочки.
10.2.12 Что не относится к характеристике подслизистой основы мягкого неба?

• Образована рыхлой волокнистой соединительной тканью.
• Содержит адипоциты.
• Содержит концевые отделы слизитых слюнных желез.
 Не содержит слюнных желез.
10.2.13 Слизистая оболочка передней (ротоглоточной) поверхности мягкого неба

выстлана эпителием:
10.2.14 Слизистая оболочка задней (носоглоточной) поверхности мягкого неба

выстлана эпителием:
 Многорядным реснитчатым.
10.2.15 В язычной миндалине лимфатические фолликулы располагаются в:

 Собственной пластинке слизистой оболочки.
• Подслизистой основе.
10.2.16 В небной миндалине лимфатические фолликулы располагаются в:

 Собственной пластинке слизистой оболочки.
• Подслизистой основе.
10.2.17 Слизистая оболочка небной миндалины покрыта эпителием:

10.2.18 Крипты миндалины – это:

 Углубления эпителия в собственной пластинке слизистой оболочки.
• Углубления эпителия в собственной пластинке и послизистой основе.
• Складки слизистой оболочки.
• Складки слизистой оболочки и послизистой основы.
10.2.19 В состав слизистой оболочки небной миндалины не входит:

• Многослойным плоским неороговевающий эптелий.
10.2.20 Что не относится к функциональной характеристике небных миндалин?

• Осуществляют локальную иммунную защиту.
• Обезвреживают микробы, попадающие из внешней среды.
• Обеспечивают образование лимфоцитов, участвующих в реакциях гуморального и
клеточного иммунитета.
 Участвуют в механической и химической обработке пищи.
10.2.21 Эпителий, выстилающий крипты небной миндалины:

• Многослойный призматический.
• Многорядный реснитчатый.
10.2.22 Закладка небных миндалин у эмбриона происходит:

 На 9 неделе.
10.2.23 Развитие глоточной миндалины у эмбриона происходит:

10.2.24 Закладка язычной миндалины у эмбриона происходит:

10.2.25 Слизистая оболочка глоточной миндалины у взрослого человека покрыта

эпителием:
10.2.26 Слизистая оболочка язычной миндалины покрыта эпителием:

10.2.27 Под скоплением лимфоидных узелков небной миндалины располагается

 Подслизистая основа.
• Поперечнополосатые мышцы глотки.
10.2.28 Крупные кровеносные и лимфатические сосуды небной миндалины сосре-

доточены в:
• Мышечной пластинке.
• Прослойках рыхлой волокнистой соединительной ткани между фолликулами.
10.2.29 Капсула небной миндалины образована:
• Мышечной пластинкой.
10.2.30 Углубления эпителия слизистой оболочки небной миндалины в собствен-

ную пластинку образуют:
 Крипты.
• Ямки.
• Сосочки.
• Складки.
10.2.31 Эпителий крипт небной миндалины инфильтрирован всеми клетками,

кроме:
• Лимфоцитов.
• Макрофагов.
 Эритроцитов.
• Гранулоцитов.
10.2.32 В эпителии десны находятся нервные окончания:

 Свободные.
• Инкапсулированные.
• Неинкапсулированные.
• Нервные окончания отсутствуют.
10.2.33 Органы ротовой полости, содержащие скопления лимфоидной ткани:

 Небные миндалины.
• Мягкое небо.
• Язычок.
• Щека.
10.2.34 Источником развития эпителия слизистой оболочки небной миндалины

является:
10.2.35 Источником развития собственной пластинки слизистой оболочки небной

миндалины является:
10.2.36 Что не относится к морфофункциональной характеристике подслизистой

основы небных миндалин?
• Содержит кровеносные и лимфатические сосуды.
• Содержит секреторные отделы слюнных желез.
 Не содержит секреторные отделы слюнных желез.
10.2.37 Что не относится к морфофункциональной характеристике собственной
пластинки слизистой оболочки небных миндалин?
• Содержит лимфоидные фолликулы.
 Содержит секреторные отделы слюнных желез.
• Не содержит секреторные отделы слюнных желез.
10.2.38 Что не характеризует возрастные изменения миндалин?

• Достигают максимального развития в детском возрасте.
• Сходные возрастные изменения происходят у лиц мужского и женского пола.
• Инволюция начинается в период полового созревания.
 Инволюция начинается после 35 лет.
10.2.39 Для небной миндалины не характерно наличие:

• Крипт.
• Лимфоидной ткани.
 Коркового и мозгового вещества.
10.2.40 Для лимфоидных фолликулов небной миндалины характерно наличие:

• Крипт.
 Герминативных центров.
• Паракортикальной зоны.
• Коркового и мозгового вещества.
10.2.41 Что относится к характеристике десны?

• Она покрыта псевдомногослойным эпителием.
• Содержит сальные железы.
• Не имеет собственной пластинки.
 Не имеет мышечной пластинки.
10.2.42 Слизистая оболочка язычка у взрослого человека покрыта эпителием:

• Псевдомногослойным реснитчатым.
10.2.43 Слизистые слюнные железы языка открываются в крипты миндалины:

 Язычной.
• Небной.
• Глоточной.
• Гортанной.
10.2.44 В лимфоидной ткани миндалин происходит:

 Антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов.
• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов.
• Гранулоцитопоэз.
• Эритропоэз.
10.2.45 В чем заключается отличие небной миндалины от язычной?

 В их локализации.
• В наличии лимфоидных узелков.
• В строении слизистой оболочки.
• В отличии тканевого состава лимфоидных фолликулов.
10.2.46 В состав лимфоэпителиального глоточного кольца входят скопления лим-

фоидной ткани в составе всех структур, кроме:
• Небной миндалины.
• Язычной миндалины.
• Глоточной миндалины.
 Мягкого неба.
10.2.47 Между небными дужками по обеим сторонам глотки расположена минда-

лина:
• Язычная.
 Небная.
• Глоточная.
• Гортанная.
10.2.48 В участке дорсальной стенки глотки между отверстиями слуховых труб

расположена миндалина:
• Язычная.
• Небная.
 Глоточная.
10.2.49 В слизистой оболочке корня языка расположена миндалина:

 Язычная.
• Небная.
• Глоточная.
10.3. СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ.
10.3.1 Источником развития эпителия слюнных желез является:

10.3.2 Источником развития междольковой соединительной ткани крупных слюн-

ных желез является:
10.3.3 Источником развития соединительнотканной капсулы околоушной слюнной

железы является:
10.3.4 Закладка околоушных слюнных желез в эмбриогенезе происходит на:
• 6 сутки.
• 6 неделе.
 8 неделе.
10.3.5 Закладка подчелюстных слюнных желез в эмбриогенезе происходит на:

• 6 сутки.
 6 неделе.
• 8 неделе.
10.3.6 Закладка подъязычных слюнных желез в эмбриогенезе происходит на:

• 6 сутки.
• 6 неделе.
 8 неделе.
10.3.7 По строению околоушная слюнная железа является:

• Простой альвеолярной.
 Сложной альвеолярной.
• Простой трубчатой.
• Сложной трубчатой.
10.3.8 По строению подчелюстная слюнная железа является:

 Сложной альвеолярной, местами альвеолярно-трубчатой.
10.3.9 По строению подъязычная слюнная железа является:

 Сложной альвеолярно-трубчатой.
10.3.10 Сложной альвеолярной разветвленной железой является:

 Околоушная.
• Подчелюстная .
• Подъязычная.
• Ни одна из выше перечисленных.
10.3.11 Характеристикой миоэпителиальных клеток слюнных желез не является:

• Способствуют выделению секрета из концевых отделов.
• Имеют отростчатую форму.
• Охватывают концевые отделы.
 Охватывают междольковые выводные протоки.
10.3.12 Околоушная слюнная железа выделяет секрет:

• Слизисто-белковый.
 Белковый.
• Солевой.
10.3.13 Подчелюстная слюнная железа выделяет секрет:

• Белковый.
 Белково-слизистый.
• Солевой.
10.3.14 Подъязычнаяная слюнная железа выделяет секрет:

 Слизисто-белковый.
• Белковый.
• Солевой.
10.3.15 Концевые отделы белковых слюнных желез образованы клетками:

 С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
• Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
10.3.16 Концевые отделы слизистых слюнных желез образованы клетками:

• С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.
 Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.
10.3.17 Особенностью секрета подчелюстной слюнной железы не является:

• Преобладание белкового компонента.
 Преобладание слизистого компонента.
• Наличие белкового и слизистого компонента.
• Наличие смешанного секрета.
10.3.18 Особенностью секрета подъязычной слюнной железы не является:

 Преобладание белкового компонента.
• Преобладание слизистого компонента.
• Наличие белкового и слизистого компонента.
• Наличие смешанного секрета.
10.3.19 В состав секреторных отделов околоушной слюнной железы не входят:

• Белковые клетки.
• Сероциты.
• Миоэпителиальные клетки.
 Слизистые клетки.
10.3.20 Серозные полулуния не характерны для:

 Концевых отделов околоушной железы.
• Концевых отделов подчелюстной железы.
• Смешанных еонцевых отделов слюнных желез.
• Концевых отделов подъязычной железы.
10.3.21 К крупным слюнным железам не относятся:

• Околоушные.
• Подчелюстные.
• Подъязычные.
 Язычные.
10.3.22 К мелким слюнным железам не относятся:

 Подчелюстные.
• Губные.
• Щечные.
• Язычные.
10.3.23 Характеристикой исчерченных выводных протоков околоушной слюнной

железы не является:
• Выстланы однослойным призматическим эпителием.
• В апикальной части клеток имеются микроворсинки.
• В базальной части клеток имеется складки цитолеммы и митохондрии.
 В базальной части клеток отсутствуют складки цитолеммы и митохондрии.
10.3.24 Характеристикой вставочных протоков околоушной слюнной железы не

является:
• Относятся к внутридольковым протокам.
 Относятся к междольковым протокам.
• Выстланы кубическим или плоским эпителием.
• Второй слой образован миоэпителиальными клетками.
10.3.25 Концевые отделы околоушной железы:

 Белковые.
• Слизистые.
• Белковые и слизистые.
• Смешанные.
10.3.26 Концевые отделы подчелюстной железы:

 Белковые и смешанные.
10.3.27 Концевые отделы подъязычной железы:

• Только белково-слизистые.
• Белковые и белково-слизистые.
 Белковые, смешанные и слизистые.
• Слизистые и белково-слизистые.
10.3.28 Характеристикой серозных полулуний слюнных желез не является:

 Образованы слизистыми клетками.
• Образованы белковыми клетками.
• Входят в состав смешанных концевых отделов.
• Имеются в подчелюстной и подъязычной железе.
10.3.29 Характеристикой исчерченных протоков подчелюстных слюнных желез
является:
• Развиты слабо.
• Выстланы однослойным плоским эпителием.
• Очень короткие, в некоторых местах отсутствуют.
 Развиты очень хорошо.
10.3.30 Характеристикой исчерченных протоков подъязычных слюнных желез

является:
 Развиты слабо.
• Развиты очень хорошо.
• Сильно ветвящиеся.
• Выстланы однослойным плоским эпителием.
10.3.31 Вставочные протоки наименее выражены в слюнных железах:

• Околоушных.
• Подчелюстных.
 Подъязычных.
• Во всех выше перечисленных .
10.3.32 К характеристике крупных слюнных желез не относится:

• Состоят из концевых отделов и выводных протоков.
• Имеют дольчатое строение.
• Являются сложными альвеолярными или альвеолярно-трубчатыми.
 Являются сложными трубчатыми.
10.3.33 Слизистый секрет преобладает в слюнной железе:

• Околоушной.
• Подчелюстной.
 Подъязычной.
• Ни в одной из выше перечисленных.
10.3.34 Вставочные протоки околоушной железы:

 Располагаются внутри дольки.
• Располагаются в междольковой соединительной ткани.
• Открываются на уровне второго верхнего большого коренного зуба.
• Открываются на переднем крае уздечки языка.
10.3.35 Междольковые выводные протоки подчелюстной железы выстланы:

• Однослойным кубическим эпителием.
• Однослойным призматическим эпителием.
 Сначала двухслойным, затем многослойным эпителием.
10.3.36 Слюнные железы языка не являются:

• Белковыми.
• Слизистыми.
• Смешанными.
 Солевыми.
10.3.37 Секреторные отделы слюнных губных желез располагаются в:
• Собственной пластинке слизистой оболочки слизистого отдела губы.
 Подслизистой основе слизистого отдела губы.
• Собственной пластинке наружной зоны промежуточного отдела губы.
• Собственной пластинке внутренней зоны промежуточного отдела губы.
10.3.38 Тип секреции крупных слюнных желез:

 Мерокриновый.
• Апокриновый.
• Все выше перечисленные.
10.3.39 Клетки, способствующие выделению секрета из концевых отделов слюн-

ных желез:
• Сероциты.
• Мукоциты.
 Звездчатые эпителиоциты.
• Все выше перечисленные.
10.3.40 Слюна - это секрет:

• Околоушной железы.
• Подчелюстной железы.
• Подъязычной железы.
 Всех крупных и мелких слюнных желез.
10.3.41Серозные полулуния в слюнных железах выявляются в составе

концевых отделов:
• Белковых.
• Слизистых.
• Смешанных перечисленных.
10.3.42 В состав дольки околоушной железы не входит:

• Концевой отдел.
• Вставочные протоки.
 Общий выводной проток.
• Исчерченный выводной проток.
10.3.43 В подчелюстных железах полное развитие серозных и слизистых секретор-

ных отделов наблюдается:
 У пятимесячных детей.
• В 2 года.
• В 16-20 лет.
• К 40 годам.
10.3.44 В состав секреторных отделов околоушной слюнной железы входят:

• Только сероциты.
• Только мукоциты.
 Сероциты и миоэпителиальные клетки.
• Сероциты, мукоциты, миоэпителиальные клетки.
10.3.45 В состав секреторных отделов подчелюстной слюнной железы вхо-
дят:
• Сероциты и миоэпителиальные клетки.
 Сероциты, мукоциты, миоэпителиальные клетки.
10.3.46 В состав секреторных отделов подъязычной слюнной железы вхо-

дят:
• Сероциты и миоэпителиальные клетки.
 Сероциты, мукоциты, миоэпителиальные клетки.
10.3.47 Железы языка по характеру выделяемого секрета:

 Включают все выше перечисленные.
10.3.48 Возрастная инволюция крупных слюнных желез начинается :

• В 16-20 лет.
 После 40 лет.
• В 60 лет.
• После 70 лет.
10.3.49 Исчерченные протоки подчелюстной слюнной железы выстланы эпители-

ем:
• Однослойным многорядным мерцательным.
 Однослойным призматическим.
• Многослойным плоским.
10.3.50 Амилаза входит в состав секреторных гранул клеток слюнных желез:

• Мукоцитов.
 Сероцитов.
• Миоэпителиоцитов.
• Всех выше перечисленных.
10.3.51 В процессе эмбрионального развития происходит частичное ослизнение

вставочных протоков в слюнной железе:
 Подчелюстной.
• Подъязычной.
• Во всех крупных железах.
10.3.52 В процессе эмбрионального развития происходит почти полное ослизнение

вставочных протоков в слюнной железе:
• Подчелюстной.
 Подъязычной.
• Во всех крупных железах.
10.4. РАЗВИТИЕ ОРГАНОВ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ И ЗУБОВ
10.4.1 Жаберный аппарат не включает:

• Жаберные дуги.
• Жаберные карманы.
• Жаберные щели.
 Жаберные лепестки.
10.4.2 Источником развития жаберных дуг является:

10.4.3 Источником развития жаберных карманов является:

 Энтодерма.
10.4.4 Жаберные щели в шейной области зародыша представляют:

• Выпячивания эктодермы.
 Впячивание эктодермы.
• Выпячивание энтодермы.
• Впячивание энтодермы.
10.4.5 В результате выпячивания энтодермы в области боковых стенок глоточно-

го отдела первичной кишки образуются:
 Жаберные карманы.
• Жаберные щели.
• Жаберные дуги.
• Жаберные лепестки.
10.4.6 Производным первой пары жаберных дуг является:

• Подъязычная кость.
 Верхняя и нижняя челюсть.
• Щитовидный хрящ.
• Небная миндалина.
10.4.7 Производным второй пары жаберных дуг является:

 Подъязычная кость.
• Верхняя и нижняя челюсть.
• Щитовидный хрящ.
10.4.8 Производным третьей пары жаберных дуг является:

• Подъязычная кость.
• Верхняя и нижняя челюсть.
 Щитовидный хрящ.
10.4.9 Производным первой пары жаберных карманов является:

 Полость среднего уха.
• Наружный слуховой проход.
• Зачатки околощитовидной железы.
10.4.10 Производным второй пары жаберных карманов является:

 Небная миндалина.
• Полость среднего уха.
• Наружный слуховой проход.
• Зачатки околощитовидной железы.
10.4.11 Производным первой пары жаберных щелей является:

• Полость среднего уха.
 Наружный слуховой проход.
• Евстахиева труба.
• Не дает производных.
10.4.12 В процессе эмбрионального развития редуцируются следующие пары жа-

берных дуг:
• Первая.
• Вторая.
• Третья.
 Четвертая.
10.4.13 Источником развития щечно-губной пластинки является:

 Эпителий эпидермального типа.
10.4.14 Источником развития зубной пластинки является:

 Эпителий эпидермального типа.
10.4.15 Место образования небных отростков:

• Наружная поверхность верхнечелюстных отростков.
 Внутренняя поверхность верхнечелюстных отростков.
• Наружная поверхность нижнечелюстных отростков.
• Внутренняя поверхность нижнечелюстных отростков.
10.4.16 Эмбриональными зачатками зубов является все, кроме:

• Эпителия эпидермального типа.
10.4.17 Источником развития эмалевого органа является:
• Эмбриональная соединительная ткань.
 Кожная эктодерма.
10.4.18 Источником развития дентина является:

• Эпителий эпидермального типа.
• Кожная эктодерма.
10.4.19 Источником развития цемента является:

10.4.20 Источником развития пульпы зуба является:

10.4.21 Кожная эктодерма является источником развития:

 Эмали.
• Дентина.
• Цемента.
• Соединительной ткани пульпы зуба.
10.4.22 Сколько периодов (этапов) выделяют в развитии зубов?

• 2
 3
• 4
• 5
10.4.23 На втором этапе развития зубов происходит:

• Закладка и обособление зубных зачатков.
 Дифференцировка зубных зачатков.
• Гистогенез тканей зуба.
• Формирование эпителиального корневого влагалища.
10.4.24 На третьем этапе развития зубов происходит:

• Закладка и обособление зубных зачатков.
• Дифференцировка зубных зачатков.
 Гистогенез тканей зуба.
• Образование эмалевого органа.
10.4.25 На каком этапе развития зубов происходит формирование эмалевого

органа?
 На первом.
• На втором.
• На третьем.
• На любом из выше перечисленных.
10.4.26 Зубная пластинка развивается из:

• Однослойного эпителия.
• Многорядного эпителия.
• Эмбриональной соединительной ткани.
 Многослойного эпителия.
10.4.27 Количество эмалевых органов, образующееся при закладке молочных зу-

бов в каждой челюсти равно:
• 8
 10
• 16
• 32
10.4.28 Образованию эмалевых органов предшествует все, кроме:

• Формирования зубной пластинки.
• Возникновения щечно-губной пластинки.
• Образования преддверия полости рта.
 Образования зубного сосочка и зубного мешочка.
10.4.29 Источником развития зубного сосочка является:

10.4.30 Что из перечисленного не относится к характеристике зубного сосочка?

• Он развивается из мезенхимы.
• Формируется в углублении эмалевого органа.
 Образуется на втором этапе развития зубов.
• Образуется на первом этапе развития зубов.
10.4.31 В процессе дифференцировки эмалевого органа образуются:

 Внутренние, наружные и промежуточные клетки.
• Энамелобласты и одонтобласты.
• Цементобласты и цементоциты.
• Энамелобласты, одонтобласты, цементобласты.
10.4.32 Промежуточные клетки эмалевого органа участвуют в образовании:

 Пульпы эмалевого органа.
• Энамелобластов.
• Цементобластов.
• Одонтобластов.
10.4.33 На поверхности зубного сосочка из мезенхимы образуются клетки:

• Остеобласты.
• Энамелобласты.
• Цементобласты.
 Преодонтобласты.
10.4.34 Энамелобласты образуются в результате дифференцировки клеток:

• Наружного эмалевого эпителия.
 Внутреннего эмалевого эпителия.
• Промежуточного слоя эмалевого органа.
• Поверхностного слоя зубного сосочка.
10.4.35 Гистогенез тканей зуба в эмбриогенезе начинается на:

• 7 неделе.
• 2 месяце.
• 3 месяце.
 4 месяце.
10.4.36 Гистогенез тканей зуба в начинается с образования:

• Эмали.
 Дентина.
• Цемента.
• Соединительной ткани пульпы зуба.
10.4.37 Одонтобласты – это клетки, которые

• Входят в состав дентина.
 Участвуют в образовании дентина.
• Дифференцируются из внутреннего эмалевого эпителия.
• Образуются из мезенхимы зубного мешочка.
10.4.38 Какое направление коллагеновых волокон имеет первая пластинка обра-

зующегося дентина?
 Радиальное.
• Тангенциальное.
• Циркулярное.
• Беспорядочное.
10.4.39 Образующийся в процессе развития слой дентина с радиально располо-

женными коллагеновыми волокнами дает начало:
• Околопульпарному дентину.
 Плащевому дентину.
• Интерглобулярному дентину.
• Перитубулярному дентину.
10.4.40 Отложение минеральных солей в виде глыбок, образующих глобулы, - это

особенность обызвествления:
• Дентина.
 Эмали.
• Цемента.
• Всех выше перечисленных тканей зуба.
10.4.41 Из мезенхимы зубного сосочка развивается все, кроме:

• Дентина.
• Специализированной рыхлой волокнистой соединительной ткани .
 Эмали.
• Пульпы зуба.
10.4.42 Развитию эмали предшествует все, кроме:

• Отложения дентина.
• Образования складок наружного эмалевого эпителия.
• Цитологической перестройки энамелобластов.
 Образования цемента.
10.4.43 В образовании эмали участвуют:

• Клетки наружного эмалевого эпителия.
 Энамелобласты.
• Клетки пульпы эмалевого органа.
• Одонтобласты.
10.4.44 К моменту прорезывания молочных зубов наблюдается все, кроме:

• Прекращения активности энамелобластов.
 Усиления активности энамелобластов.
• Редукции энамелобластов.
• Формирования коронки молочных зубов.
10.4.45 В результате деятельности энамелобластов образуются эмалевые:

• Глыбки.
• Глобулы.
 Призмы.
• Канальцы.
10.4.46 Эпителий корневого влагалища непосредственно индуцирует дифферен-

цировку:
• Цементобластов.
• Цементоцитов.
 Одонтобластов.
• Клеток пульпы зуба.
10.4.47 Цементобласты дифференцируются из:

• Мезенхимы зубного сосочка.
 Мезенхимы зубного мешочка.
• Клеток периферического слоя пульпы зуба.
• Клеток внутреннего эмалевого эпителия.
10.4.48 В процессе развития цемента цементобласты образуют все, кроме:

 Эластических волокон.
• Коллагеновых волокон.
• Аморфного вещества.
• Бесклеточного цемента.
10.4.49 Источником развития периодонта является:

 Наружный слой зубного мешочка.
• Внутренний слой зубного мешочка.
• Поверхностный слой зубного сосочка.
• Внутренний слой зубного сосочка.
10.4.50 Молочные зубы начинают прорезываться у ребенка в возрасте:
 6 – 7 месяцев.
• 8 - 9 месяцев.
• 10 - 12 месяцев.
• 12 - 16 месяцев.
10.4.51 Образование костной ткани челюстей происходит:

• Путем непрямого остеогистогенеза.
• Из меккелевых хрящей.
 Путем прямого остеогистогенеза.
• В результате замещения гиалиновой хрящевой ткани.
10.5. СТРОЕНИЕ ЗУБА. ТКАНИ ЗУБА
10.5.1 Какая ткань зуба характеризуется максимальной твердостью?

• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.
10.5.2 Какая ткань зуба образована призмами?

• Пульпа.
 Эмаль.
• Дентин.
• Цемент.
10.5.3 Какая ткань зуба имеет канальцы?

• Пульпа.
• Эмаль.
 Дентин.
• Цемент.
10.5.4 Где располагаются тела одонтобластов?

 В пульпе зуба.
• В зубной эмали.
• В дентине зуба.
• В цементе зуба.
10.5.5 В корне зуба имеются все структурные части, за исключением:

 Эмали.
• Дентина.
• Цемента.
10.5.6 В коронковой части зуба имеются все структурные части, за исключением:

• Эмали.
• Дентина.
• Пульпы
 Цемента.
10.5.7 Какая ткань зуба по структуре напоминает грубоволокнистую костную

ткань?
• Эмаль.
• Ткань пульпы зуба.
• Дентин.
 Цемент.
10.5.8 Какая твердая ткань зуба содержит в своем составе клетки?

• Эмаль.
• Плащевой дентин.
• Околопульпарный дентин.
 Цемент.
10.5.9 Самое высокое содержание минеральных солей характерно для ткани:

• Цемента.
• Дентина.
 Эмали.
10.5.10 Органические вещества эмали составляют:

 3 - 4%.
• 7 - 10%.
• 28 - 30%.
• 50 - 60%.
10.5.11 Эмаль содержит минеральных солей:

• 50 -60%.
• 70 - 72%.
• 80 - 85%.
 96 - 97%.
10.5.12 Толщина эмали в разных отделах коронки:

 Неодинакова.
• Одинакова.
• Наименьшая на уровне жевательных бугорков.
• Наибольшая на боковых поверхностях в области шейки зуба.
10.5.13 Цвет эмали может быть обусловлен всеми признаками, за исключением:

• Толщины слоя эмали.
 Расположения эмалевых призм по отношению к дентино-эмалевой границе.
• Степени минерализации эмали.
• Принадлежности к генерации временных (молочных) или постоянных зубов.
10.5.14 В состав эмали входят:

• Энамелобласты и межклеточное вещество.
• Канальцы и обызвествленное межклеточное вещество.
 Эмалевые призмы и межпризматическое вещество.
• Эмалевые призмы, межпризматическое вещество и энамелобласты.
10.5.15 Какой признак не характерен для эмалевых призм?

• Имеют S-образный ход.
• Состоят из органической основы и связанных с ней кристаллов гидрооксиаппати-
тов.
• Между кристаллами есть микропоры, содержащие эмалевую
жидкость.
 В эмалевых призмах нет эмалевой жидкости.
10.5.16 Что не относится к характеристике линий Ретциуса?

• Они видны на продольных шлифах эмали.
 Обусловлены волнообразным ходом эмалевых призм.
• Их образование связано с периодичностью отложения эмали.
• Обусловлены наличием участков эмали с разным содержанием извести.
10.5.17 Что не относится к характеристике полос Гунтера-Шрегера?

• Они видны на продольных шлифах эмали.
• Обусловлены волнообразным ходом эмалевых призм.
 Их образование связано с периодичностью отложения эмали.
• Выглядят в виде чередующихся светлых и темных полосок, пересекающих в ра-
диальном направлении толщу эмали.
10.5.18 Что не относится к характеристике эмалевых пучков?

• Они напоминают пучки травы.
• Имеются во внутренней зоне эмали.
• Представляют малообызвествленные участки эмали.
 Представляют колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов,
проникающих во внутренние участки эмали.
10.5.19 Эмалевые веретена – это:

 Колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов,
проникающие во внутренние участки эмали.
• Структуры, обусловленные волнообразным ходом эмалевых призм.
• Обызвествленный секрет энамелобластов.
• Пластинки, проходящие через всю толщу эмали.
10.5.20 Эмалевые пучки – это:

• Колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов,
проникающие во внутренние участки эмали.
• Структуры, обусловленные волнообразным ходом эмалевых призм.
• Обызвествленный секрет энамелобластов.
 Малообызвествленные участки эмали на эмалево-дентинной границе.
10.5.21 Что не относится к характеристике эмалевых призм?

• Они являются структурными единицами эмали.
• Представляют собой обызвествленный секрет энамелобластов.
 Они содержат отросток энамелобластов.
• Имеют S-образный ход.
10.5.22 Что из перечисленного относится к характеристике дентина?

 В норме дентин непосредственно не соприкасается с внешней средой.
• Представляет собой обызвествленный секрет энамелобластов.
• Содержит одонтобласты.
• На шлифах дентина видны полосы Гунтера-Шрегера.
10.5.23 На долю минеральных солей в дентине приходится:

• ≈ 60%
 ≈ 72%
• ≈ 85%
• ≈ 96 %
10.5.24 Органические вещества дентина составляют:

• ≈ 40%
 ≈ 28%
• ≈ 15%
• ≈ 4%
10.5.25 Структрной особенностью дентина является наличие:

 Множества тонких канальцев.
• Одонтобластов.
• Призм.
10.5.26 Среди органических веществ дентина преобладает:

 Белок коллаген.
• Протеогликаны.
• Гликозаминогликаны.
• Липиды.
10.5.27 Какой признак не характерен для волокон Корфа?

• Волокна содержат белок коллаген.
• Входят в состав плащевого дентина.
 Входят в состав околопульпарного дентина.
• Радиальное направление волокон.
10.5.28 В околопульпарном дентине выявляются:

 Волокна Эбнера.
• Волокна Корфа.
• Полосы Гунтера-Шрегера.
• Линии Ретциуса.
10.5.29 Какой признак не характерен для волокон Эбнера?

• Волокна содержат белок коллаген.
 Входят в состав плащевого дентина.
• Входят в состав околопульпарного дентина.
• Тангенциальное направление волокон.
10.5.30 К характеристике дентинной жидкости не относится:

• Жидкость образуется путем транссудации из капилляров пульпы.
• Участвует в переносе веществ из пульпы в дентин.
• Представляет собой пути проникновения микроорганизмов.
 Жидкость образуется только при повреждении дентина и пульпы.
10.5.31 К зонам гипоминерализованного дентина относится все, кроме:

• Зернистого слоя Томса.
• Интерглобулярного дентина.
 Перитубулярного дентина.
10.5.32 Дентикли – это:

 Аномальные дентиноподобные образования.
• Колбообразно вздутые концы отростков одонтобластов.
• Структуры, образующиеся только в пожилом возрасте.
• Структуры, образующиеся только в детском возрасте.
10.5.33 Твердая ткань, содержащая в своем составе клетки:

• Предентин.
• Дентин.
• Эмаль.
 Цемент.
10.5.34 Что не является характеристикой цемента?

• Наличие клеток.
 Присутствие кровеносных сосудов.
• Отсутствие кровеносных сосудов.
• Преобладание белка коллагена среди органических веществ.
10.5.35 Виды цемента:

 Клеточный, бесклеточный.
• Интерглобулярный.
• Перитубулярный.
• Околопульпарный.
10.5.36 В состав клеточного цемента входит все, кроме:

• Цементоцитов.
• Коллагеновых волокон.
• Обызвествленного аморфного вещества.
 Толстых пучков эластических волокон.
10.5.37 Цементоциты – это клетки:

• Призматической формы.
 Отростчатые.
• Округлой или овальной формы.
• Многоядерные.
10.5.38 Что не относится к характеристике пульпы зуба?

• Она заполняет полость коронки зуба.
• Находится в полости корневых каналов.
• Имеет мезенхимальное происхождение.
 Развивается из клеток пульпы эмалевого органа.
10.5.39 Своеобразие рыхлой соединительной ткани пульпы зуба состоит в:

 Слоистом расположении клеточных элементов.
• Наличии толстых пучков эластических волокон.
• Отсутствии многообразия клеток.
• Присутствии небольшого количества кровеносных сосудов.
10.5.40 Периферический слой пульпы содержит:

• Рыхло расположенные фибробласты и макрофаги.
 Тела одонтобластов.
• Отростчатые малодифференцированные клетки.
• Преодонтобласты.
10.5.41 Центральный слой пульпы не содержит:
• Фибробласты и макрофаги.
 Тела одонтобластов.
• Коллагеновы волокна.
• Кровеносные сосуды.
10.5.42 Что не относится к характеристике периодонта?

• Он образован плотной волокнистой соединительной тканью.
• Состоит из толстых пучков коллагеновых волокон.
 Образован толстыми пучками эластических волокон.
• Содержит фибробласты.
10.5.43 Пародонт включает в себя все, кроме:

• Цемента.
 Дентина.
• Периодонта.
• Кости альвеолы.
10.5.44 Стенка зубной альвеолы образована:

• Грубоволокнистой костной тканью.
 Пластинчатой костной тканью.
• Волокнистой хрящевой тканью.
10.5.45 Что не относится к характеристике предентина?

• Он является внутренним слоем дентина.
• Является зоной необызвествленного дентина.
 Является зоной обызвествленного дентина.
• Прилежит к пульпе зуба.
10.5.46 Зубодесневое соединение обеспечивается:

• Эпителием десны.
• Эпителием прикрепления.
• Эпителием щели (бороздки).
 Всеми выше перечисленными структурами.
10.5.47 Что не относится к характеристике зернистого слоя Томса?

• Это малообызвествленный дентин.
• Расположен в корне зуба.
 Расположен в коронке зуба.
• Находится в зоне дентино – цементной границы.
10.5.48 Какой из видов дентина является необызвествленным?

• Перитубулярный.
• Интертубулярный.
 Интерглобулярный.
• Плащевой.
10.5.49 В пульпе зуба выявляются клетки:

• Одонтобласты.
 Все выше перечисленные клетки.
10.5.50 Что не относится к характеристике основного вещества дентина?

• Оно содержит фосфат кальция и магния.
• Расположено между дентинными канальцами.
• Содержит коллагеновые волокна.
 Содержит пучки эластических волокон.

Язык

гиста 2

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

гиста 2

Загружено:

Авторское право:

1. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА.

1.1. МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО.

1.1.1. Чем представлено микроциркуляторное русло?

1.1.2. Особенностями строения артериол являются:

1.1.3. Какой тип межклеточных соединений присутствует между отростками эндоте-

1.1.4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в стенке гемокапилляра?

1.1.5. Чем образован внутренний слой гемокапилляра?

1.1.6. Чем образован средний слой гемокапилляра?

1.1.7. Чем образован адвентициальный слой гемокапилляра?

1.1.8. Какой диаметр имеют капилляры мышечного (соматического) типа?

1.1.9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?

1.1.10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?

1.1.11. Какое строение стенки по данным электронной микроскопии имеют гемо-

1.1.12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки характерны для гемо-

1.1.14. Какую особенность строения по данным электронной микроскопии имеет эн-

1.1.15. Какую особенность строения, согласно данным ультрамикроскопическим на-

1.1.17. Для капилляров какого типа характерно присутствие в эндотелиальной вы-

1.1.18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндотелиального слоя?

1.1.19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наибольшую толщину?

1.1.20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена основная масса орга-

1.1.21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет достигает наилучшего

1.1.22. Что не является элементом цитоскелета эндотелиальной клетки?

1.1.23. Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндотелиальной клетки к цито-

1.1.24. Что не является структурным элементом диафрагмы фенестр фенестрирован-

1.1.25. Какое функциональное значение имеют фенестры фенестрированного эндоте-

1.1.26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?

1.1.27. Что является структурными компонентами базальной мембраны?

1.1.28. Что не относится к функциям базальной мембраны эндотелия?

1.1.29. Как называются клетки, входящие в состав базального слоя капилляра?

1.1.30. Какой тип межклеточных соединений присутствует между перицитами и эндо-

1.1.31. Какое функциональное значение имеют перициты?

1.1.33. Что не характерно для стенки лимфатического капилляра?

1.1.34. Для строения посткапиллярных венул характерным является:

1.1.35. Для строения собирательных венул характерным является:

1.1.36. Для строения мышечных венул характерным является:

1.1.37. Артериоловенулярные анастомозы представляют собой:

1.1.38. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов являет-

1.1.39. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов являет-

1.1.40. По истинным артериоловенулярным анастомозам (шунтам) сбрасывается

1.1.41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам (полушунтам) сбрасыва-

1.1.42. Для строения простых истинных анастомозов характерно:

1.1.43. Для строения анастомозов типа замыкающих артериол характерно:

1.1.44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного типа характерно:

1.1.45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного типа характерно:

1.1.46. Для строения атипичных анастомозов характерно:

1.1.47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомозах осуществляется с по-

1.1.48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анастомозах типа замыкающих

1.1.49. Регуляция кровотока в простых артриоловенулярных анастомозах эпителио-

1.1.50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) артриоловенулярных анасто-

1.1.51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:

1.1.52. Собирательные венулы имеют диаметр:

1.1.53. Мышечные венулы имеют диаметр:

1.1.54. Основной функцией миоцитов артериол является:

1.1.55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:

1.1.56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:

1.1.57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

1.1.58. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

1.1.59. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

1.1.60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

1.1.61. Признаком артериолы является:

1.1.62. Признаком посткапиллярной венулы является:

1.1.64. Признаком лимфатического капилляра является:

1.1.65. Для строения лимфатических капилляров не характерно:

1.1.66. Для строения лимфатических капилляров не характерно:

1.1.67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

1.1.68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют: