Вы находитесь на странице: 1из 231

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение


высшего профессионального образования
″Оренбургский государственный университет″

Университетская физико-математическая школа

С.Н. Летута, А.А. Чакак

ФИЗИКА
Выпуск 6
Молекулярная физика

Рекомендовано к изданию Ученым советом федерального


государственного бюджетного образовательного учреждения высшего
профессионального образования ″Оренбургский государственный университет″
в качестве учебного пособия для поступающих в высшие учебные заведения

Оренбург
2015
УДК 539.19 (075.8)
ББК 22.36я 73
Л 52

Рецензент − доцент, кандидат педагогических наук М.А. Кучеренко

Летута, С.Н.
Л 52 Физика. Выпуск 6. Молекулярная физика: учебное пособие для
поступающих в вуз / С.Н. Летута, А.А. Чакак; Оренбургский го-
сударственный университет – Оренбург: ОГУ, 2015. – 231 с.
ISBN

Учебное пособие содержит краткое изложение основных вопро-


сов школьной программы по темам ″Молекулярная физика″, примеры
решения задач для пояснения теоретического материала, методические
указания и задания для учащихся, обучающихся дистанционно и гото-
вящихся к ЕГЭ по физике. В приложении к пособию имеются справоч-
ные материалы по физике и математике, которые могут понадобиться
при выполнении практических заданий. Пособие может оказаться по-
лезным для старшеклассников при самостоятельном изучении отдель-
ных разделов курса физики. Может быть использовано на занятиях в
школе и в физических кружках при подготовке к олимпиадам и конкур-
сам.

УДК 539.19 (075.8)


ББК 22.36я 73

 Летута С.Н.,
Чакак А.А., 2015
 ОГУ, 2015

ISBN

2
Содержание
Предисловие . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Рекомендации по выполнению заданий . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1 Общие сведения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2 Основные положения молекулярно-кинетической теории и ее опытное
обоснование . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
3 Взаимодействие молекул и агрегатные состояния . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
4 Размеры и масса молекул . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
5 Основное уравнение молекулярно-кинетической теории (МКТ) . . . . . . 27
5.1 Общие сведения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.2 Температура и ее измерение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
5.3 Линейное и объёмное расширение твёрдых тел и жидкостей . . . . . . . 42
6 Газ и его свойства . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
6.1 Общие сведения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
6.2 Внутренняя энергия идеального газа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
6.3 Изопроцессы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
6.4 Уравнение Клапейрона. Уравнение Клапейрона–Менделеева . . . . . . 53
6.5 Закон Максвелла распределения молекул по скоростям. Средние
скорости молекул . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
6.6 Закон Дальтона. Закон Авогадро . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
7 Тепловое равновесие. Законы термодинамики . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
7.1 Общие сведения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
7.2 Первый закон термодинамики . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
7.3 Теплоёмкость вещества . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . 75
7.4 Изменение внутренней энергии при переходе вещества из одного
агрегатного состояния в другое . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
7.5 Теплоёмкость идеальных газов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
7.6 Применение первого начала термодинамики к изопроцессам в газе . . 91
7.7 Обратимые и необратимые процессы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

3
7.8 Тепловые двигатели. Физические основы работы и коэффициент по-
лезного действия тепловых двигателей . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
7.9 Холодильная машина. Холодильный коэффициент . . . . . . . . . . . . . . . 101
7.10 Второе начало термодинамики . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
7.11 Цикл Карно. Коэффициент полезного действия идеального тепло-
вого двигателя . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
8 Реальные газы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
8.1 Изотермы реального газа. Насыщенные пары. Критическая темпера-
тура . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
8.2 Пары в воздухе. Абсолютная и относительная влажность . . . . . . . . . . 110
8.3 Точка росы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
8.4 Гигрометры. Психрометры . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
9 Поверхностное натяжение жидкостей.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
9.1 Смачивание . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
9.2 Давление под искривленной поверхностью жидкости. Уравнение
Лапласа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
9.3 Капиллярные явления . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
10 Примеры решения задач . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
11 Контрольные вопросы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
12 Тесты для самоконтроля усвоения материала учащимися . . . . . . . . . . 186
13 Контрольные задания . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
14 Задачи для самостоятельного решения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
Список использованных источников . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
Приложение А. Основные физические константы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Приложение Б. Соотношения между единицами некоторых физических
величин . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Приложение В Некоторые сведения из математики . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
Приложение Г Основные формулы по физике . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Приложение Д Таблицы физических величин . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222

4
Предисловие

Уважаемые учащиеся УФМШ ОГУ!


Вам предстоит выполнить задания по теме «Молекулярная физика», и мы
надеемся, что Вы успешно справитесь с этой нелёгкой задачей. Перед началом
работы Вам следует внимательно изучить изложенные ниже правила и руково-
дствоваться ими при выполнении заданий.
Данный выпуск состоит из задания, посвященного теме «Молекулярная
физика». Задание состоит из 25 задач, имеющих различный уровень сложности,
который указан в скобках после номера задачи.
Пример. Номер 2(3) задания имеет 2-я задача 3-го уровня сложности.
Первый уровень сложности имеют наиболее простые задачи. С усложне-
нием номер уровня повышается, но даже для задач максимального 3-го уровня
сложности решение не требует знаний, выходящих за рамки школьного курса
физики.
При выполнении задания Вы должны самостоятельно выбрать ровно 10
задач, решения которых Вы должны выслать в УФМШ.
При выборе задач для решения мы советуем руководствоваться Вашим
уровнем подготовки и целями, которые Вы ставите перед собой: научиться ре-
шать задачи, подготовиться к выпускным экзаменам в школе и к ЕГЭ, к вступи-
тельным экзаменам в ВУЗ и т.п. Одним из условий успешного образования яв-
ляется непрерывное, но постепенное овладение новыми знаниями и методами
решения задач. Поэтому не стоит выбирать для решения задачи, которые ка-
жутся Вам либо очень лёгкими, либо очень сложными. По мере углубления
Вашего понимания физики старайтесь увеличивать уровень сложности задач.
Внимание! 1. Оценка Вашей работы не зависит от уровня сложности за-
дач. 2. При знакомстве с теоретическим введением к пособию вывод основных
соотношений можно опустить в случаях, когда использованный математиче-
ский аппарат не знаком (например, операции с векторами, производные и инте-

5
гралы). В таких случаях Вам рекомендуется сначала изучить материал из При-
ложений к пособию.

Обязательные требования:
1. Число высылаемых на проверку задач в задании не должно быть мень-
ше 10. В противном случае нам будет трудно оценить Вашу работу, и в любом
случае оценка будет снижена. Не бойтесь высылать решения, в которых Вы не
уверены. Один из наилучших методов обучения – анализ собственных ошибок.
2. Число высылаемых на проверку задач в задании не должно быть боль-
ше 10. В Вашей работе будут проверены и оценены только 10 задач, которые
в этом случае преподаватель выберет сам.
3. При оформлении решений не забывайте:
- нумеровать задачи и страницы листов с решениями;
- записывать полный ответ;
- условия задач приводить в краткой общепринятой форме;
- подробно пояснять введённые Вами обозначения физических величин в
тексте решения и на рисунках.

Будем благодарны читателям за любые отзывы и замечания.

Желаем успехов!

6
Рекомендации по выполнению заданий

Методы и приёмы решения задач весьма разнообразны, однако при реше-


нии задач целесообразно руководствоваться следующими основными правила-
ми:
− разобраться в условии задачи;
− если позволяет характер задачи, обязательно сделать схематический ри-
сунок и/или график(и), поясняющие сущность задачи;
− представить физическое явление или процесс, о котором говорится в
условии. Выяснить: какие теоретические положения связаны с рассматривае-
мой задачей в целом и с ее отдельными элементами; какие физические законы и
их следствия можно применять для решения; какие физические модели и идеа-
лизации использованы в условии, а какие могут быть применены при решении;
− отобрать законы, их следствия, соотношения, с помощью которых мож-
но описать физическую ситуацию задачи. Выявить причинно-следственные
связи между заданными и неизвестными величинами, установить математиче-
скую связь между ними;
− на основании отобранных законов и их следствий записать уравнение
(систему уравнений), выражающее условие задачи. Векторные уравнения запи-
сать в проекциях на оси координат;
− преобразовать (решить) составленные уравнения так, чтобы искомая ве-
личина была выражена через заданные и табличные данные в аналитическом
виде, т.е. получить расчётную формулу в общем виде (в буквенных обозначе-
ниях). Проводить промежуточные численные расчёты нецелесообразно. Эти
расчёты, как правило, являются излишними, так как часто окончательное вы-
ражение для искомой физической величины имеет простой вид. Следует также
иметь ввиду, что при промежуточных расчётах увеличивается вероятность до-
пустить ошибку;

7
− получив ответ в аналитическом виде, проверить полученное решение с
помощью анализа размерностей. Неверная размерность однозначно указывает
на допущенную при решении ошибку;
− подставить числовые значения в определённой системе единиц (пред-
почтительнее использовать Международную систему единиц − СИ) и провести
вычисления. Получив численное значение искомой величины, обязательно ука-
зывайте ее размерность;
− оценить правдоподобность ответа, продумать, разумным ли получилось
численное значение искомой величины (так, скорость тела не может быть
больше скорости света в вакууме, дальность полёта камня, брошенного челове-
ком, не может быть порядка 1 км и т.д.).
В любом деле самое трудное – начало. Многие неудачи объясняются тем,
что начинают решать наугад, на ″авось″. Следует потратить несколько минут на
тщательный анализ особенностей условия задачи и ее цели. Это поможет вы-
брать правильное направление поиска решения. Приняв же бездумно шаблон-
ный путь, можно рисковать увеличить объём ненужной работы и шансы появ-
ления ошибок.
Хороший рисунок часто помогает в формировании идеи решения. Рису-
нок должен быть достаточно крупным, чтобы не было риска запутаться в на-
слоении линий. Нужно избегать частных случаев, например, прямоугольный
или равнобедренный треугольник и т.п., так как они могут направить мысль по
ошибочному пути.
Изучив условие, не следует заострять внимание на искомой величине и
пытаться сразу ее найти. Только план решения позволяет записать условие с
помощью уравнений и свести, таким образом, задачу от физической к матема-
тической.

8
1 Общие сведения

Молекулярная физика изучает явления, связанные с молекулярным


строением вещества и хаотическим движением молекул. В физике при описа-
нии этих явлений используют два основных, принципиально отличных друг от
друга метода: молекулярно-кинетический (статистический) и термодинамиче-
ский.
Молекулярная физика – раздел физики, изучающий строение и свойства
вещества в различных агрегатных состояниях, исходя из молекулярно-
кинетических представлений, основывающихся на том, что все тела – твёрдые,
жидкие или газообразные − состоят из большого количества весьма малых обо-
собленных частиц (атомов, молекул, ионов), взаимодействующих между собой
и находящихся в непрерывном хаотическом движении. Его интенсивность за-
висит от температуры вещества. Молекулярно-кинетическая теория (МКТ) рас-
сматривает те свойства тел, которые непосредственно наблюдаются на опыте
(давление, температура и т.п.), как суммарный результат действия молекул.
При этом она пользуется статистическим методом, интересуясь не отдельным
движением отдельных молекул, а лишь такими средними величинами, которые
характеризуют движение огромной совокупности частиц. Отсюда другое ее на-
звание – статистическая физика.
В молекулярной физике описывают макроскопические свойства вещества,
находящегося в различных агрегатных состояниях, на основе микроскопиче-
ской (молекулярной) картины построения. Для этого используют идеализиро-
ванные модели строения вещества – модель идеального газа, модель идеальной
жидкости (несжимаемой, без вязкости), модель кристаллического твёрдого тела
(без дефектов). Правильность выбранной модели может подтвердить соответст-
вие полученных соотношений между макроскопическими параметрами экспе-
риментальным наблюдениям. В молекулярной физике рассматривают не только
строение веществ, но и его изменение под влиянием внешних условий (давле-
ния, температуры, электрических и магнитных полей), явлений переноса (диф-

9
фузия, теплопроводность, вязкость), фазовое равновесие и процессы фазовых
переходов (кристаллизация, плавление, испарение, конденсация и др.), кри-
сталлическое состояние вещества, поверхностные явления на границах раздела
фаз.
Термодинамика – раздел физики, изучающий наиболее общие тепловые
свойства макроскопических систем, находящихся в состоянии термодинамиче-
ского равновесия, и процессы перехода между этими состояниями при различ-
ных превращениях энергии, происходящих в системе. Термодинамический
подход не требует привлечения упрощённых моделей рассматриваемых явле-
ний, поэтому выводы термодинамики имеют универсальный характер. Термо-
динамика не рассматривает внутреннее строение изучаемых тел и характер
движения отдельных их частиц. Не вводя в рассмотрение молекулы и атомы, не
входя в микроскопическое рассмотрение процессов, термодинамика позволяет
делать целый ряд выводов относительно их протекания. В основе термодина-
мики лежат несколько фундаментальных законов (называемых началами или
законами термодинамики), установленных на основании обобщения большой
совокупности опытных фактов. В силу этого выводы термодинамики имеют
весьма общий характер.
Зарождение термодинамики связано с именем Г.Галилея, который ввёл по-
нятие температуры и сконструировал первый прибор, реагирующий на измене-
ние температуры окружающей среды.
В термодинамике изучают макроскопические системы, т.е. системы, со-
стоящие из большого числа частиц, причём исследуют наиболее общие свойст-
ва таких систем, для описания которых не требуется привлечения микроскопи-
ческих характеристик системы. Термодинамический подход оказывается тем
точнее, чем больше частиц в системе.
В термодинамике рассматривают так называемые термодинамические ве-
личины, характеризующие макроскопическое состояние тел: давление, темпе-
ратуру, энергию, объём. Термодинамика изучает свойства вещества в состоя-
нии теплового равновесия при изменениях температуры, давления и химиче-

10
ского состава, не опираясь на какие-либо представления об их структуре, а ос-
новываясь на первом и втором началах термодинамики, установленных опыт-
ным путём. Такой подход оказался возможным потому, что равновесные свой-
ства систем сравнительно мало зависят от конкретных свойств частиц, из кото-
рых они состоят. При изучении тех явлений, в которых строение вещества тел
играет определённую роль, термодинамика оказывается беспомощной.
Подходя к рассмотрению изменений состояния вещества с различных то-
чек зрения, молекулярная физика и термодинамика взаимно дополняют друг
друга и составляют неразрывное целое.
Обращаясь к истории развития молекулярно-кинетических представле-
ний, следует отметить, что об атомистическом строении вещества высказыва-
лись ещё древние греки. Однако у древних греков эти идеи были не более чем
гениальной догадкой. В XVIII веке атомистика возрождается уже не как догад-
ка, а как научная гипотеза. Особенное развитие эта гипотеза получила в трудах
русского учёного М.В. Ломоносова (1711-1765), который предпринял попытку
дать единую картину всех известных в его время физических и химических яв-
лений. При этом он исходил из корпускулярного (по современной терминоло-
гии – молекулярного) представления о строении материи. Восставая против
господствовавшей в его время теории теплорода (гипотетической тепловой
жидкости, определяющей степень его нагретости), Ломоносов «причину тепла»
видит во вращательном движении частиц. Таким образом, Ломоносовым были
по существу сформулированы молекулярно-кинетические представления.
Во второй половине XIX века и в начале ХХ века благодаря трудам ряда
учёных атомистика превратилась в научную теорию.

2 Основные положения молекулярно-кинетической теории и ее


опытное обоснование

Основные положения (постулаты), на которых базируется молекулярно-


кинетическая теория (МКТ):

11
1) любое вещество состоит из молекул − наименьших устойчивых частиц
данного вещества, обладающих всеми его химическими свойствами. Представ-
ление о прерывном, молекулярном строении вещества зародилось еще в глубо-
кой древности. Но долгое время оно было лишь догадкой выдающихся умов,
некоторым гипотетическим представлением. В наше время оно стало стройной
теорией, хорошо проверенной тысячами экспериментов. Множество прямых и
косвенных доказательств реальности молекул позволяют считать молекулярные
представления о строении вещества установленными с достоверностью, кото-
рая может конкурировать со степенью достоверности коперниковой системы.
2) все молекулы находятся в непрерывном хаотическом (беспорядочном)
движении, характер которого зависит от агрегатного состояния вещества; хао-
тичность движения означает равноправность всех направлений движения в про-
странстве. Способность газа распространяться по всему объёму сосуда, в кото-
ром он заключён, показывает, что молекулы газа находятся в постоянном дви-
жении. Ряд свойств газа показывает также, что эти движения молекул отлича-
ются полной беспорядочностью, хаотичностью. Это значит, что не существует
какого-либо направления для движения частиц, которое было бы преимущест-
венным по сравнению с другими. Это хаотическое движение молекул носит на-
звание теплового движения. Свойство молекул вещества находиться в тепловом
движении не является, конечно, особенностью именно газообразного состоя-
ния. Состояние непрерывного движения в равной мере свойственно также мо-
лекулам жидкостей и твёрдых тел, в которых, однако, молекулярные движения
имеют несколько иной характер, чем в газах.
3) между молекулами существуют как силы притяжения, так и силы от-
талкивания, зависящие от расстояния между ними. Это следует хотя бы из того,
что, например, при сколько-нибудь заметном изменении объема твёрдого тела в
нём возникают весьма значительные силы. Ясно, что растяжению тела препят-
ствуют силы притяжения, а сжатию – силы отталкивания между его молекула-
ми. Само существование трёх агрегатных состояний вещества – твёрдого, жид-
кого и газообразного – указывает на существование межмолекулярных сил. В

12
твёрдом и жидком состоянии силы взаимодействия значительно меньше, так,
что газ заполняет весь предоставленный ему объём, как бы велик он ни был.
Таким образом, любое вещество (тело) состоит из мельчайших частиц –
молекул, которые взаимодействуют друг с другом и находятся в непрерывном
беспорядочном движении (тепловом движении).
В некоторых состояниях вещества (например, в плазме, в некоторых кри-
сталлах) от молекул отрываются отрицательно заряженные частицы – электро-
ны. В этом случае в тепловом движении участвуют как ионы, так и электроны.
Множество прямых и косвенных доказательств реальности молекул по-
зволяют считать молекулярно-кинетические представления о строении вещест-
ва абсолютно достоверными. Основные положения МКТ подтверждаются мно-
гочисленными опытами с использованием достижений современной экспери-
ментальной техники. С помощью ионного проектора получают изображения
кристаллов, по которым можно представить их строение. Электронные микро-
скопы позволили получить изображения кристаллов, по которым оказалось
возможным определение расстояний между отдельными атомами и молекула-
ми. Одним из важнейших прямых доказательств справедливости МКТ являются
измерения значений скоростей молекул газов и сравнение этих результатов со
значениями, полученными на основании теории.
Предметом молекулярной физики является изучение тех свойств вещест-
ва, которые обусловлены именно тем, что оно является совокупностью огром-
ного числа движущихся молекул.
К числу опытных доказательств основных положений МКТ относятся
броуновское движение, опыт О. Штерна, явления диффузии в газах, жидкостях
и твёрдых телах.
Одним из наиболее убедительных доказательств реальности движения
молекул служит явление так называемого броуновского движения, открытого в
1827 году английским ботаником Робертом Броуном при изучении поведения
взвешенных в воде частиц цветочной пыльцы. Он обнаружил при рассмотрении
под микроскопом с большим увеличением, что наблюдаемые частицы размером

13
примерно в 1 мкм совершали неупорядоченные движения, описывая сложные
зигзагообразные траектории. Дальнейшие опыты показали, что эти движения не
связаны с биологическим происхождением частиц или с какими-либо движе-
ниями жидкости. Подобные движения совершают любые малые частицы, взве-
шенные в жидкости или газе. Такого рода беспорядочные движения совершают,
например, частицы дыма в неподвижном воздухе. Наиболее подробно броунов-
ское движение было изучено французским учёным Ж. Перреном, который, вы-
полнив ряд экспериментов, установил основные закономерности броуновского
движения: его интенсивность не зависит от времени, но возрастает с ростом
температуры среды, уменьшением ее вязкости и размеров частиц.
Объяснить броуновское движение и его закономерности смогла лишь мо-
лекулярно-кинетическая теория. Движения взвешенных частиц возникают
вследствие ударов, испытываемых ими со стороны движущихся молекул жид-
кости или газа, в которых они находятся. Движение броуновских частиц возни-
кает в результате преобладания числа ударов одного направления над числом
ударов в противоположном направлении. Молекулы движутся беспорядочно,
хаотично, поэтому результирующие силы, с которыми они действуют на взве-
шенные частицы, непрерывно изменяются по модулю и направлению. Это и
приводит к беспорядочности движения броуновских частиц.
Количественная теория броуновского движения была впервые дана не-
мецким физиком А. Эйнштейном и, независимо, М. Смолуховским в 1906 г.
Она полностью объяснила все закономерности этого явления. Существование
броуновского движения убедительно подтверждает движение молекул.
В опыте Штерна (1920 г.) определялась средняя скорость движения ато-
мов. Две коаксиальные цилиндрические поверхности 1 и 2 (см. рисунок 1) мо-
гут вращаться вокруг вертикальной оси 001 . Поверхность 1 сплошная, а по-
верхность 2 имеет узкую щель 4, параллельную оси 001 . Этой осью являлась
покрытая серебром платиновая проволока 3, через которую пропускали элек-
трический ток. Вся система находилась в вакуумной камере.

14
1
0
3
B
2
А
4
2 ϕ S
1 R
r
C
01

C
Рисунок 1

При нагреве проволоки атомы серебра испаряются с ее поверхности и че-


рез щель 4 долетают до внутренней поверхности цилиндра 1. Если цилиндры
неподвижны, атомы серебра откладываются в точке В. При вращении цилинд-
ров с постоянной угловой скоростью ω вокруг оси 001 , за время t, в течение ко-
торого атомы летят от щели до поверхности цилиндра 1 (то есть проходят рас-
стояние АВ = R − r), цилиндры поворачиваются на угол ϕ, и атомы осаждаются
в точке C (BC = S). Тогда скорость атомов vН равна:

R−r
vН = ,
t

S
где t с другой стороны равно времени поворота на угол ϕ, то есть t = .
ωR
Итак,
R−r ωR ωR (R − r )
vН = = (R − r) = .
t S S

Подставив в полученное уравнение известные значения R, r, ω и измерен-


ное из опыта значение S, было установлено, что скорость атомов серебра vН =
650 м/с (при данной температуре накала проволоки).

15
Измерение скорости атомов серебра в опыте Штерна осложнялась тем,
что вследствие распределения по скоростям атомы имели различные скорости,
и в результате смещённый слой в точке С был размытым (см. рисунок 1). Ис-
следуя разрез следа можно судить о распределении атомов по скоростям. Точка
С в опыте Штерна определялась как точка, в которой толщина осаждённого
слоя наибольшая, и поэтому рассчитанная скорость vН равна наиболее вероят-
ной скорости атомов серебра. Можно показать, что с максимальной плотностью
на внешний цилиндр (в точке С) попадают атомы (молекулы), скорость кото-

рых в 1,5 раза больше средней квадратической скорости v : vН = 1,5 v . Наи-


более вероятную скорость vН имеет наибольшая доля атомов серебра, испа-
ряющихся с поверхности проволоки.
Распространения запахов, смешивание разнородных жидкостей, процесс
растворения твёрдых тел в жидкостях, сварка металлов, как путём расплавле-
ния, так и путём давления, объясняется явлением диффузии, которое подтвер-
ждает правильность основных положений МКТ. Диффузией называют процесс
самопроизвольного взаимного проникновения молекул граничащих между со-
бой веществ в межмолекулярные промежутки друг друга. (Диффузию, проис-
ходящую через полупроницаемые перегородки, называют осмосом). В резуль-
тате диффузии происходит самопроизвольное выравнивание концентраций в
смеси различных веществ. Примером диффузии в газах является распростране-
ние запахов. В жидкостях наглядным проявлением диффузии является переме-
шивание против действия силы тяжести жидкостей разной плотности (при этом
молекулы более тяжелой жидкости поднимаются вверх, а более лёгкой – опус-
каются вниз). Диффузия происходит и в твёрдых телах. Был проведён такой
опыт: две отполированные плоские пластинки из золота и свинца, положенные
друг на друга, выдерживались при комнатной температуре в течение 5 лет. За
это время пластинки срослись, образовав единое целое, причём молекулы золо-
та проникли в свинец, а молекулы свинца в золото на глубину до 1 см. Полу-
чился слой из однородного сплава золота со свинцом, хотя, конечно, ни о каком
плавлении этих металлов при 20 0С не могло быть и речи.
16
В результате диффузии плотность газа во всём объёме выравнивается.
Процесс диффузии ускоряется с повышением температуры, что может быть
объяснено тем, что при этом увеличивается скорость беспорядочного движения
молекул.
Явление диффузии играет большую роль в природе: оно способствует
поддержанию однородности состава атмосферного воздуха вблизи Земли.
Диффузия растворов различных солей в почве способствует нормальному пи-
танию растений.

3 Взаимодействие молекул и агрегатные состояния

Теперь попробуем понять, как из одних и тех же молекул образуются


столь отличные по своим физическим свойствам вещества: газы, жидкости и
твёрдые тела. Мы знаем, что при обычных условиях в любом веществе проис-
ходит тепловое движение молекул. Это движение носит хаотический характер,
т.е. нет никакого преимущественного направления движения молекул. Интен-
сивность теплового движения, т.е. быстрота хаотического перемещения моле-
кул, связана со степенью нагретости тела: чем теплее тело, тем интенсивнее
движение микрочастиц. Но если это так, почему в твёрдых и жидких телах мо-
лекулы не разлетаются во все стороны? Причиной этому является взаимодейст-
вие молекул друг с другом. Это взаимодействие характеризуется силами меж-
молекулярного взаимодействия. Теория этих сил весьма сложна, и мы не будем
ее излагать. Заметим лишь, что межмолекулярные силы возникают в результате
взаимодействия электронных оболочек молекул. Таким образом, межмолеку-
лярное взаимодействие имеет электрическую природу, хотя молекула в целом
электрически нейтральна, так как суммы положительных и отрицательных за-
рядов в ней равны друг другу. При такой компенсации электрических зарядов
электрическое поле за пределами молекулы быстро убывает с расстоянием.
Взаимодействие молекул. Между молекулами одновременно действуют и
силы притяжения и силы отталкивания, их действие проявляется лишь на не-

17
скольких межатомных расстояниях. Силы молекулярного взаимодействия зави-
сят от формы и структуры молекул. Поэтому нет единого закона для их расчёта.
Для понимания того, что происходит в газах, жидкостях или твёрдых телах, нам
достаточно качественного представления о зависимости силы взаимодействия
от расстояния между молекулами. Однако если предположить, что молекулы
имеют форму шара, то общий характер зависимости этих сил от расстояния
между молекулами будет следующим: на расстояниях, меньших размера моле-
кулы, силы отталкивания преобладают над силами притяжения; на расстояниях,
больших размера молекулы, силы притяжения преобладают над силами оттал-
кивания.
F
Попробуем сблизить две молекулы. Мысленно
Fотталк
поместим одну из них в начале координат и зафик-
сируем ее там. Ось координат направим в сторону
0 r0
второй молекулы, которая перемещается из беско- d r
нечности к началу координат (рисунок 2). Значение Fпр
Рисунок 2
координаты r равно расстоянию между их центра-
ми. Между этими молекулами действуют силы притяжения Fпр(r) и силы оттал-
кивания Fотталк(r), так что сила, действующая на движущуюся молекулу со сто-
роны неподвижной, равна их сумме F(r) = Fпр(r) + Fотталк(r). В проекции на ось
координат F(r) = − Fпр(r) + Fотталк(r) (см. рисунок 3а), так как сила отталкивания
считается положительной, а сила притяжения отрицательной.
Установлено, что силы отталкивания обратно пропорциональны расстоя-
нию между ними:

a
Fотталк = ,
rn

где a и n − положительные постоянные, причём n ≈ 14 – 12,


а силы притяжения

18
b
Fпр = ,
rm

где b и m − положительные постоянные, причём m ≈ 7 – 5.


Поэтому на малых расстояниях силы отталкивания возрастают быстрее
сил притяжения. На больших расстояниях между молекулами преобладает сила
притяжения.
С уменьшением r сила отталкивания резко возрастает, и при некотором
расстоянии r0 между их центрами она становится равной по модулю силе при-
тяжения. При дальнейшем сближении молекул сила отталкивания превосходит
силу притяжения и при некотором r = d она становится бесконечно большой.
Это означает, что две молекулы не могут приблизиться друг к другу на рас-
стояние меньше d (рисунок 2).
При r = r0 результирующая сила межмолекулярного взаимодействия F
равна нулю (рисунок 3а); r0 − равновесное расстояние между молекулами в от-
сутствие теплового движения. Именно на таком расстоянии друг от друга рас-
положены молекулы в твёрдых телах и в жидкостях. Для газа характерные рас-
стояния превосходят r0. В твёрдых телах колебательное движение молекул про-
исходит около равновесного положения r0. При увеличении расстояния r > r0
силы притяжения восстанавливают равновесное положение, а при уменьшении
расстояния r < r0 равновесие восстанавливается силами отталкивания. Следова-
тельно, r0 − это такое равновесное расстояние между молекулами, на котором
они находились бы, если бы тепловое движение молекул не нарушало этого
равновесия.
Описанный характер зависимости сил взаимодействия молекул от их рас-
стояния друг от друга объясняет появление силы упругости при деформации
тел. Если под действием внешних сил тело сжимается, расстояние между моле-
кулами r становится меньше r0, и появляется сила, препятствующая взаимному
сближению молекул. Если же под действием внешних сил тело растягивается,
то расстояние r становится больше r0, и появляется сила, препятствующая вза-

19
имному удалению молекул. Вблизи точки r0 на графике участок кривой являет-
ся почти прямолинейным, так как при небольшом смещении молекул из поло-
жения равновесия силы притяжения и отталкивания между ними возрастают
линейно с увеличением смещения. Именно по этой причине при малых дефор-
мациях тела, то есть в пределах его упругости, выполняется закон Гука.

F
а) U(r) б)

r d

U
r0 r0
0 0
r r r

Рисунок 3

Изучая поведение большой совокупности молекул, удобно пользоваться


не силой взаимодействия молекул, а потенциальной энергией U(r). На рисунке
3б приведён график зависимости потенциальной энергии U взаимодействия
двух молекул от расстояния между ними. Из рисунков 3а и 3б видно, что на не-
котором расстоянии r0 (оно различно для молекул разных веществ) силы при-
тяжения равны силам отталкивания, а потенциальная энергия U принимает ми-
нимальное значение.
Представим себе, что две молекулы с равными скоростями из бесконеч-
ности движутся навстречу друг другу. Как видно из рисунка 3б, на бесконечно-
сти потенциальная энергия взаимодействия молекул равна нулю, и полная
энергия молекул равна сумме их кинетических энергий. При r > r0: Fотталк < Fпр;
∆U
> 0. При r = r0 сила отталкивания Fотталк равна силе притяжения Fпр, т.е.
∆r
суммарная сила взаимодействия молекул равна нулю, а потенциальная энергия
∆U ∆U
минимальна, и = 0. При r < r0: Fотталк > Fпр; < 0.
∆r ∆r

20
Приближаясь друг к другу, молекулы под действием сил притяжения
движутся с всё возрастающей скоростью. В результате их полная кинетическая
энергия Wк также растёт. Однако полная энергия системы Wполн = Wк + U оста-
ётся неизменной (система двух молекул замкнутая).
Когда расстояние между молекулами становится меньше r0, силы притя-
жения сменяются силами отталкивания, вследствие чего молекулы быстро те-
ряют скорость (в области отталкивания кривая U(r) идёт очень круто). В мо-
мент, когда потенциальная энергия U становится равной полной энергии систе-
мы Wполн, скорость молекул обращается в ноль. В этот момент достигается наи-
большее сближение молекул при расстоянии r = d, где d – диаметр молекул (см.
рисунок 3б). При этом вся кинетическая энергия молекул Wк полностью израс-
ходована на совершение работы против сил отталкивания. Минимальное рас-
стояние, на которое сближаются при столкновении центры двух молекул, назы-
вается эффективным диаметром молекулы d.
Таким образом, эффективный диаметр d, равный минимальному расстоя-
нию между центрами молекул, зависит от их энергии, а, следовательно, и от
температуры. С повышением температуры эффективный диаметр d молекул
уменьшается. Эффективный диаметр d молекулы определяет линейные разме-
ры той области, в которую другая молекула проникнуть не может. Это позво-
лило рассматривать молекулы как два упругих шарика диаметром d.
Взаимодействие молекул рассматривается по законам абсолютно упруго-
го удара. При хаотическом тепловом движении молекул средняя кинетическая
энергия имеет порядок kT, где k = 1,38⋅10-23 Дж/К – постоянная Больцмана, а
Т – абсолютная температура. Агрегатное состояние вещества существенно за-
висит от соотношения Umin и kT.
При низких температурах, когда кинетическая энергия молекул мала
(kT << |Umin |), молекулы притянутся друг к другу вплотную и установятся в оп-
ределённом порядке – вещество находится в твёрдом агрегатном состоянии.
При высоких температурах, т.е. при большой кинетической энергии мо-
лекул (kT >> |Umin |), интенсивное тепловое движение молекул мешает им со-

21
единиться в агрегаты из нескольких частиц, оставляя их на некотором расстоя-
нии r > r0 друг от друга. Вещество при этом находится в газообразном состоя-
нии.
Если взять промежуточные значения температур (kT ≈ |Umin |), то оказыва-
ется, что молекулы непрерывно перемещаются в пространстве, обмениваясь
местами. Однако они не будут увеличивать взаимного расстояния на величину,
заметно превышающую d. Вещество при этом находится в жидком агрегатном
состоянии.
Следовательно, в зависимости от характера теплового движения молекул,
т.е., в зависимости от температуры, любое вещество может находиться в твёр-
дом, жидком и газообразном состоянии. Данное агрегатное состояние вещества
зависит от соотношения между потенциальной энергией связи молекул и кине-
тической энергией их теплового движения, а энергия связи между молекулами
проявляет себя лишь на расстояниях порядка межатомных (то есть ∼ 10-9 м).
Среднее расстояние между молекулами газа в десятки раз превышает
размеры его молекул, поэтому потенциальная энергия взаимодействия молекул
мала в сравнении с кинетической энергией молекул. По этой причине свойства
газов не зависят от характера сил взаимодействия между молекулами, то есть
все газы ведут себя одинаково при изменениях температуры, давления и объё-
ма. В газах из-за больших расстояний между молекулами силы межмолекуляр-
ного взаимодействия практически равны нулю, и их движение происходит по
инерции. Молекула газа движется равномерно и прямолинейно до тех пор, пока
не столкнётся с другой молекулой или стенкой сосуда, а, изменив направление
и величину скорости, снова будет двигаться равномерно и прямолинейно до
очередного столкновения. Многоатомные молекулы газа при столкновении
приобретают ещё и вращательное движение. Таким образом, тепловое движе-
ние молекул газов является поступательным и вращательным.
В твёрдых телах силы взаимодействия настолько велики, что расположе-
ние молекул (в узлах кристаллической решётки) не изменяется. Тепловое дви-
жение молекул в твёрдых телах в основном является колебательным вокруг по-

22
ложений устойчивого равновесия, в которых силы притяжения и отталкивания
со стороны соседних молекул уравновешены, хотя возможны переходы моле-
кул из одного положения в другое, что подтверждается диффузией.
В жидкостях потенциальная энергия взаимодействия и кинетическая
энергия сравнимы. Этим объясняется текучесть жидкости. В жидкости каждая
молекула в течение некоторого времени колеблется около определённого по-
ложения равновесия, после чего скачком переходит в новое положение, от-
стоящее от исходного на расстоянии порядка межатомного. Эти перескоки мо-
лекул являются причиной текучести жидкости, ее способности принимать фор-
му сосуда, в который она помещается. Таким образом, тепловое движение в
жидкости в основном является колебательным и поступательным.
Главными особенностями жидкости являются, способность ее сохранять
объём и существование у жидкости свободной поверхности.

4 Размеры и масса молекул

Существует много методов определения размеров и масс молекул. С их


помощью установлено, что большинство молекул (неорганических соединений)
имеют диаметр порядка 10-10 м, массу порядка 10-27 кг. Так как массы молекул
очень малы, удобно использовать в расчётах не абсолютные значения масс, а
относительные. По международному соглашению массы всех атомов и молекул
сравнивают с 1/12 массы атома углерода, с так называемой атомной единицей
массы.
Атомная единица массы (а.е.м) m0 равна одной двенадцатой части массы
атома изотопа 12C. Масса атома углерода m(12C) = 1,995⋅10-26 кг. Следовательно,
а.е.м. равна

m0 =
( )
m 12 C
=
1
⋅1,995⋅10-26 = 1,6606⋅10-27 кг.
12 12

23
Относительной атомной (молярной) массой называют отношение массы
m атома (молекулы) к а.е.м.:

m m
µ=
m0 m C( )
= 12 12 .

Относительная атомная масса всех химических элементов точно измерена


и приведена в таблице Менделеева. Складывая относительные атомные массы
элементов, входящих в состав молекулы вещества, можно вычислить относи-
тельную молярную массу вещества.
В международной системе единиц (СИ) количество вещества выражается
в молях. Единица количества вещества – моль, численно равна относительной
атомной (или молекулярной) массе, выраженной в граммах. В частности, для
углекислого газа СО2 (µ(С) = 12, µ(О2) = 32), моль равен 44 г/моль. Эта единица
количества вещества примечательна тем, что моль любого вещества содержит
одно и то же число молекул. В самом деле, если обозначить относительные
массы двух каких-либо веществ через µ1 и µ2, а массы молекул этих веществ –
через m1 и m2, то можно написать такие очевидные равенства:

µ1 = m1N1 и µ2 = m2N2,

где N1 и N2 − числа частиц в моле этих веществ.


Так как из самого определения относительной массы вытекает, что

µ1 m
= 1,
µ2 m2

то, разделив приведенные выше равенства одно на другое, получаем, что N1 =


N2, то есть, что моль любого вещества содержит одинаковое число молекул.

24
Число частиц в одном моле любого вещества (m = µ г/моль), равное NA =
µ1 µ(12 С) 0,012кг / моль
= = − 26
= 6,0220943⋅1023 моль-1 одинаково для всех ве-
m1 m( С)
12
1,995 ⋅ 10 кг
ществ. Это число NA − называют числом (постоянной) Авогадро. Теперь, мож-
но определить моль как единицу особой величины – количества вещества:
1 моль – это количество вещества, содержащее число молекул или других час-
тиц (например, атомов, если вещество состоит из атомов), равное числу Аво-
гадро NA, то есть столько структурных элементов вещества, сколько атомов со-
держится в 0,012 кг 12C (нуклида углерода с атомной массой 12).
Зная NA, можно оценить среднее расстояние между атомами (молекула-
ми). Имеем m г вещества плотностью ρ. Тогда, m = Nma = NρV, где N − количе-
ство атомов (молекул), V − объём одного атома (молекулы). Если m = µ г/моль,
µ
то N = NA. В этом случае V = .
ρN A
Мы не знаем какова форма молекулы. Ее для каждого вещества опреде-
ляют путём сложных расчётов, в которых используются экспериментальные
данные, полученные с помощью электронных и ионных микроскопов. Для на-
ших целей допустимо упрощение, согласно которому молекула может быть
представлена в виде кубика со стороной L, либо в виде шарика радиусом r. То-
4 3
гда объём «кубической» молекулы V = L3 или V = πr – для молекулы в виде
3
шарика. Следовательно, на каждый атом приходится кубик стороной:

1/ 3
 µ 
L=V 1/3
=   .
 ρ ⋅ N A 

Или

1/ 3 1/ 3
 3 µ   3 µ 
r =   =  ⋅  ⋅L.
 4π ρ ⋅ N A   4π ρ ⋅ N A 

25
Оценим L для атома золота: µ = 196,37 г/моль, ρ = 19,32 г/см3, получаем
L ≈ 2,6⋅10-10 м. Таким образом, размеры атомов порядка 10-10 м, так как в твёр-
дых телах (в жидких тоже) расстояние между соседними атомами (молекулами)
мало отличается от их размеров.
Оценку размера и массы молекулы можно произвести из такого опыта.
Если капнуть раствор олеиновой кислоты (химическая формула С17Н33СООН)
на поверхность воды, то она растекается тонким слоем по поверхности. Если
взять 0,5%-ный раствор объёмом Vp = 2 мм3, то она образует на поверхности
воды пятно диаметром D = 20 см. Объём кислоты V = 0,5%⋅Vp =0,005⋅2⋅10-9 м3 =
1 2 1
10-11 м3. Площадь пятна S = πD = 3,14⋅(0,2 м)2 = 3,14⋅10-2 м2. Найдём диа-
4 4
метр молекулы d, полагая его равным толщине слоя:

V 10 −11 м 3
d= = −2 2
= 3⋅10-10 м.
S 3,14 ⋅ 10 м

Объём одной молекулы:

V0 = d3 = 2,7⋅10-29 м3.

Масса одной молекулы:

кг
m = ρV0 = 895 ⋅2,7⋅10-29 м3 = 2,4⋅10-26 кг.
м 3

26
5 Основное уравнение молекулярно-кинетической теории (МКТ)

5.1 Общие сведения

Из трёх агрегатных состояний, в которых может находиться всякое веще-


ство, наиболее простым является газообразное, так как в этом случае силы, дей-
ствующие между молекулами, очень малы, и ими при определённых условиях
можно пренебречь. Поэтому изучение молекулярной физики начнём с рассмот-
рения свойств газов. Сначала будем считать, что межмолекулярные силы в них
полностью отсутствуют. А также будем пренебрегать размерами молекул, т.е.
будем считать их материальными точками. При таких допущениях молекулы
газа должны считаться совершенно свободными. С точки зрения молекулярно-
кинетической теории каждая молекула газа движется равномерно и прямоли-
нейно между двумя упругими столкновениями с другими молекулами газа или
стенками сосуда (расстояние, проходимое молекулой между двумя последова-
тельными столкновениями, называют длиной свободного пробега). Давление,
производимое газом на стенки сосуда, объясняется ударами движущихся моле-
кул. При ударе о стенки молекулы газа отдают ей определённый импульс; стен-
ка при этом испытывает действие некоторой силы. Но молекул газа очень мно-
го, удары о стенки сосуда происходят беспрерывно, поэтому в результате полу-
чается значительное давление. Все направления движения молекул равноправ-
ны, поэтому давление газа на стенки сосуда одинаково во всех точках.
При изучении реальных газов эти произвольные допущения снимают, но
при определённых условиях такая идеализация, тем не менее, позволяет описы-
вать поведение реальных газов. Итак, идеальный газ – идеализированная мо-
дель реального газа, если:
а) молекулы очень слабо взаимодействуют друг с другом и ведут себя как
абсолютно упругие тела; следовательно, потенциальной энергией молекул иде-
ального газа можно пренебречь по сравнению с кинетической энергией;

27
б) молекулы занимают пренебрежимо малый объём по сравнению с объё-
мом, занимаемым газом;
в) тепловое равновесие по всему объёму достигается мгновенно.
Все газы при не слишком высоких давлениях и при не слишком низких
температурах близки по своим свойствам к идеальному газу, и их поведение
можно описывать уравнениями, выведенными для идеального газа. Некоторые
газы даже при комнатной температуре и атмосферном давлении слабо отлича-
ются от идеальных газов.
Все газы из-за малости межмолекулярных взаимодействий способны не-
ограниченно расширяться и занимать весь предоставленный им объём, причём
для смеси газов это справедливо по отношению к каждой компоненте смеси.
Основными макроскопическими параметрами идеального газа являются:
давление, объём и температура.
Одним из первых и важных успехов МКТ было качественное и количест-
венное объяснение давления газа на стенки сосуда. Количественное объяснение
заключается в том, что молекулы газа при столкновениях со стенками взаимо-
действуют с ними по законам механики как упругие тела и передают свои им-
пульсы стенкам сосуда.
Выведем теперь основное уравнение МКТ.
Рассмотрим газ, находящийся в со- y vx∆t ∆S
стоянии теплового равновесия в каком-
то сосуде. Состояние равновесия означа-
ет, что число молекул, движущихся в ка-
ком-то произвольном направлении, в 0
x
среднем равно числу молекул, скорости
которых направлены в противополож- Рисунок 4
z
ную сторону. Предположим, что соуда-
рения молекул со стенками абсолютно упругие, и что у всех молекул газа оди-
наковые проекции скорости vx в каком-то заданном направлении 0х.

28
Выделим на стенке сосуда элементарную площадку ∆S, расположенную
перпендикулярно выделенному направлению 0х (см. рисунок 4), и вычислим
давление, оказываемое газом на эту стенку за счёт соударений молекул со стен-
ками сосуда. При соударении каждой молекулы со стенкой она передаёт стенке
импульс
F1∆t = m1vx − (− m1vx) = 2m1vx,

где m1 − масса молекулы;


vx − составляющая скорости молекулы, перпендикулярная к стенке;
F1∆t − импульс силы.
За время ∆t площадки ∆S достигнут все молекулы, заключённые в объёме
цилиндра с основанием ∆S и высотой vx∆t. Число молекул в этом объёме N =
N
n⋅∆S⋅vx∆t, где n − концентрация молекул (n = − число молекул в единице
V
объёма). В силу хаотичности движения молекул только половина из этого числа
1 1
N = n⋅∆S⋅vx∆t движется в сторону положительной полуоси 0х (по направле-
2 2
нию к площадке ∆S), друга половина – в противоположную сторону. Учитывая,
что каждая молекула передаёт стенке импульс F1∆t = 2m1vx, можно определить
импульс, полученный площадкой ∆S стенки за время ∆t:

1 1
F∆t = N⋅ F1∆t = n⋅∆S⋅vx∆t⋅2m1vx = nm1vx2⋅∆S∆t.
2 2

Тогда давление газа, оказываемое им на стенку, будет равно:

F
P= = nm1vx2.
∆S

29
До сих пор предполагали, что у всех молекул газа одинаковые проекции
скорости vx. В действительности, и скорости молекул v, и их проекции vx на ось
0х у разных молекул, различны. Учтём различие скоростей, заменив величину
vx2, входящую в последнюю формулу, ее средним (среднеквадратическим) зна-

чением v 2x , так что формула для давления газа примет вид:

P = nm1 v 2x .

Хаотичность молекулярных движений приводит к равноправности всех


трёх осей координат, т.е. к равенству составляющих скорости:

v 2x = v 2y = v 2z .

Тогда
1 2
v 2 = v 2x + v 2y + v 2z = 3 v 2x , и v 2x = v .
3

В этом случае давление газа окажется равным:

1
P= nm1 v 2 .
3

Умножив и разделив правую часть этого равенства на двойку, получаем:

2 m1 v 2
P= n .
3 2

Приведённые рассуждения справедливы для любой стенки сосуда и для

m1 v 2
любой площадки, находящейся в газе. Величина − представляет собой
2

30
m1 v 2
среднюю кинетическую энергию одной молекулы, а n − среднюю кине-
2
тическую энергию молекул, содержащихся в единице объёма газа.

2 m1 v 2
Уравнение P = n называют основным уравнением молекулярно-
3 2
кинетической теории идеальных газов, согласно которому давление газа равно
двум третям средней кинетической энергии молекул, содержащихся в единице
объёма газа. Это уравнение устанавливает связь между молекулярными вели-

чинами (m1, v 2 ) и величиной давления (Р), характеризующей газ как целое, −


величиной макроскопической, непосредственно измеряемой на опыте. Из того,
что давление газа определяется средней кинетической энергией молекул, сле-
дует, что молекулярно-кинетическая теория рассматривает давление газа как
результат действия на стенки сосуда большого числа молекул. Поэтому нет
смысла говорить о давлении, создаваемом одной или несколькими молекулами.
Таким образом, с точки зрения молекулярно-кинетической теории давле-
ние является результатом многочисленных ударов молекул газа о стенки сосу-
да, усреднённых по времени и площади поверхности сосуда. При нормальных
условиях и макроскопических размерах сосуда число ударов об 1 см2 поверхно-
сти ∼1024 в секунду, заметных флуктуаций даже за время ∼10-13 с не возникает.
Если выразить плотность ρ газа через концентрацию n молекул и массу
m1 молекулы

ρ = nm1,

то можно получить ещё одну полезную для вычисления давления газа формулу:

2 m1 v 2 1
P= n = ρ v2 .
3 2 3

31
Единицы давления. В системе единиц СИ за единицу давления принима-
ется давление, при котором на 1 м2 поверхности нормально к ней действует си-
ла в 1 ньютон. Такая единица называется паскаль (сокращенно Па):

1 Па = 1 Н/м2.

Далее приведём некоторые внесистемные единицы измерения давления.


Ввиду малости единицы измерения 1 Па пользуются единицей в 105 раз
большей, которой присвоено название бар:

1 бар = 105 Па.

В технике широко применяется единица давления, называемая техниче-


ской атмосферой (сокращенно ат), равная 1 кгс/см2. Эта единица лишь на 2 %
отличается от бара:

1 ат = 1 кгс/см2 = 98 066,5 Па ≈ 0,98 бар.

Иногда используется единица – физическая атмосфера (сокращенно атм),


равная давлению столба ртути высотой 760 мм. Считая плотность ртути равной
13 595,1 кг/м3 и ускорение свободного падения равным 9,80665 м/с2, получаем:

1 атм = 101 325 Па ≈ 1,01 бар.

В области низких давлений применяется единица давления тор (миллиметр


ртутного столба):

1
1 тор = атм = 133,322 Па.
760

32
5.2 Температура и ее измерение

Однако, измерив только давление газа, невозможно узнать ни среднее


значение кинетической энергии молекул в отдельности, ни их концентрацию.
Следовательно, для нахождения микроскопических параметров газа необходи-
мо знать какую-то ещё физическую величину, связанную со средней кинетиче-
ской энергией молекул. Такой величиной в физике является температура.
Температура является одной из характеристик макроскопических свойств
системы. Рассмотрим два тела, которые могут взаимодействовать и обмени-
ваться энергией. При фиксированном объёме тел взаимодействие происходит
без совершения работы. Такое тепловое взаимодействие приводит к тому, что
происходит передача энергии от быстрых молекул к медленным. Это означает,
что средняя энергия движения молекул в одном теле уменьшается, в другом
увеличивается. Тело, которое теряет энергию, называют более нагретым, а тело,
к которому энергия переходит, − более холодным. Такой переход энергии про-
должается до наступления состояния теплового равновесия. В состоянии тепло-
вого равновесия степени нагретости тел одинаковы. Степень нагретости харак-
теризуют температурой.
Для количественного определения температуры нужно выбрать величину,
которая была бы одинакова у тел, находящихся в тепловом равновесии, напри-
мер, среднюю кинетическую энергию поступательного движения одной моле-
кулы. Обозначив определённую таким образом, температуру буквой ϑ, можно

2 m1 v 2 2
написать ϑ = (множитель введен для удобства записи формул,
3 2 3
встречающихся ниже; m1 − масса одной молекулы). При использовании такой
единицы температуры ϑ, привычные температуры выражались бы ничтожно
малыми числами. Так, температура таяния льда равнялась бы 5,65⋅10-21 Дж.

Приведённую в выражении для температуры ϑ скорость обозначают v =

vср.кв. = v 2 и называют средней квадратической скоростью. Средняя квадрати-

33
ческая скорость v равна квадратному корню из отношения суммы квадратов
скоростей молекул единицы объёма к числу молекул в этом объёме:

n
∑ vi
2

i =1
v= .
n

В литературе среднюю квадратическую скорость часто называют средней


скоростью. Введение понятия средней скорости связано с тем, что скорости мо-
лекул газа имеют большой интервал значений при любой температуре: от зна-
чений близких к нулю, до очень больших значений. Состояние газа – системы,
состоящей из очень большого числа молекул, можно вполне описать, используя
среднюю квадратическую скорость, не интересуясь распределением скоростей
между отдельными молекулами.
Так как понятием температуры пользовались задолго до развития молеку-
лярно-кинетических представлений, разъяснивших истинный смысл темпера-
туры, ее измеряют в градусах. Далее поговорим об используемых на практике
температурных шкалах.
Современная термометрия основана на шкале идеального газа, устанавли-
ваемой с помощь газового термометра. Газовый термометр постоянного объёма
– это закрытый сосуд, заполненный идеальным газом и снабжённый маномет-
ром для измерения давления газа. Зависимость давления от температуры при-
нимается! линейной. Такое допущение приводит к тому, что отношение давле-
ний при температурах кипения воды (Рк) и таяния льда (Р0) равно отношению
этих температур:
Рк Т
= к.
Р0 Т0

Рк Т
Измерения дают = 1,3661, значит, и к = 1,3661.
Р0 Т0

34
Единица измерения температуры – 1 градус, выбирается делением разно-
сти Тк − Т0 на 100 частей: Тк − Т0 = 100.
Из последних двух равенств следует, что Т0 = 273,15 градусов и Тк =
373,15 градусов. Для измерения температуры какого-нибудь тела, его нужно
привести в контакт с газовым термометром и, дождавшись равновесия, изме-
рить давление Р газа в термометре. Тогда температура Т тела определяется по
формуле:
273,15
Т= Р.
Р0

Температура, равная нулю по этой шкале, − это температура, при которой


давление идеального газа было бы равно нулю. Если при нуле температурной
шкалы термометрическая величина (в данном случае, давление) обращается в
нуль, то такая шкала называется абсолютной шкалой температур, а температу-
ра, отсчитанная по такой шкале, называется абсолютной температурой. Часто
эту шкалу называют шкалой Кельвина, а единицу температуры в этой шкале –
градусом Кельвина или просто Кельвином (К). Температуру Т по шкале Кель-
вина называют и термодинамической температурой.
От введённой выше единицы температуры ϑ можно перейти к температу-
ре Т, вводя соответствующий коэффициент k, переводящий единицы энергии в

2 m1 v 2
градусы: ϑ = kT, ранее было ϑ = , отсюда
3 2

m1 v 2 3
= kT,
2 2

− это уравнение называют основным уравнением кинетической теории. Мно-


житель k называют постоянной Больцмана, k = 1,380662⋅10-23 Дж/К (значение
постоянной Больцмана k можно определить, в частности, из основного уравне-

35
ния кинетической теории, используя, например, полученное из опыта Штерна

значение среднеквадратической скорости v = vср.кв. = v2 .

m1 v 2 3
Из последней формулы = kT следует, что отрицательных темпе-
2 2
ратур по шкале Кельвина быть не может, так как кинетическая энергия сугубо
положительная величина. Из этой формулы следует, что при Т = 0 К средне-
квадратическая кинетическая энергия поступательного движения одной моле-

m1 v 2
кулы идеального газа = 0, то есть при Т = 0 К прекращается поступа-
2
тельное движение молекул газа, таким образом термодинамическая температу-
ра Т является мерой средней кинетической энергии поступательного движения

m1 v 2
молекул идеального газа и основное уравнение кинетической теории =
2
3
kT раскрывает молекулярно-кинетическое толкование температуры. Так как
2
температура определяется средней энергией движения молекул, то нельзя гово-
рить о «температуре» одной или нескольких молекул. Не имеет смысла, напри-
мер, говорить о температуре газа в космическом пространстве, где число моле-
кул в единице объёма (концентрация молекул) настолько мало, что они не об-
разуют газ в обычном смысле слова и нельзя говорить в этом случае о средней
энергии движения молекул.
Вычисление скоростей молекул газа из основного уравнения кинетиче-
ской теории приводит к весьма большим значениям для скорости молекул. При
комнатной температуре она оказывается равной (и это подтверждается опытом)
500 м/с для молекул воздуха и 1 800 м/с для молекул водорода.
В технике и быту часто используется температурная шкала Цельсия. В
температурной шкале Цельсия ноль градусов совпадал с точкой кипения воды,
а сто – с температурой ее замерзания. Штрёмер предложил повернуть шкалу
наоборот – и этой шкалой Цельсия, в которой температуре плавления льда при-
писывают ноль (t0 = 0), температуре кипения воды при атмосферном давлении

36
сто (tк = 100), мы пользуемся в настоящее время. Итак, температура t по шкале
Цельсия связана с абсолютной температурой T соотношением:

t = T − 273,15 и T = t + 273,15.

В литературе иногда приходится встречать еще две температурные шкалы


– Фаренгейта (T0 0F = 32, Tк 0F = 212, Tк 0F − T0 0F = 180) и Реомюра (T0 0R = 0,
Tк 0R = 80, Tк 0R − T0 0R = 80), где индексы «0» соответствуют температуре
плавления льда, «к» − кипения воды. Соотношения между приведёнными тем-
пературными шкалами представлены на рисунке 5.
С физической точки зрения естественной шкалой температур является
шкала Кельвина или абсолютная шкала температур. Но некоторые страны, на-
пример, США, до сих пор используют совсем непривычную для нас шкалу Фа-
ренгейта.

температура температура
плавления льда кипения воды
100 Т, К T = t 0C + 273,15
273,15 373,15
100 t, 0C
0 100
180 TF, 0F 9 0
TF = 32 + t C
32 212 5
80 TR, 0R 4 0
TR = t C
0 80 5
Рисунок 5

Если написать соотношения между температурами по шкалам Цельсия и


Кельвина для двух различных температур:

T1 = t1 + 273,15, T2 = t2 + 273,15,

37
то, вычитая одно уравнение из другого, получаем, что

T1 − T2 = t1 − t2, или ∆T = ∆t.

Получили, что изменения температур по этим шкалам численно равны.


Так, например, изменение температуры на 5 0C соответствует изменению тем-
пературы по абсолютной шкале температур на 5 К.
-273,15 0 0,01 В СИ единица температуры
t, 0C
– Кельвин устанавливается не на
основе температурного интервала
Т, К
0 273,15 273,16 «температура тающего льда –
Рисунок 6 температура кипящей воды», а на
основе интервала «абсолютный нуль – температура тройной точки воды».
Тройная точка воды – это температура, при которой вода, водяной пар и лёд
находятся в равновесии (см. рисунок 6). Температуре тройной точки воды при-
писывают точное значение 273,16 К (или 0,01 0C).
Таким образом, 1 Кельвин равен 1/273,16 температурного интервала от
абсолютного нуля температуры (0 К) до температуры тройной точки воды
(273,16 К).
Своеобразие температуры как физической величины состоит, прежде все-
го, в том, что она, в отличие от многих других величин, не аддитивна. Это зна-
чит, что если мысленно разделить тело на части, то температура всего тела не
равна сумме температур его частей. Этим температура отличается от таких, на-
пример, величин, как длина, объём, масса, значения которых для всего тела
складываются из значений соответствующих величин для его частей.
Вследствие этого температуру тела нельзя измерять непосредственно, как
измеряют длину или массу, т.е. методом сравнения с эталоном. Если об одном
стержне можно сказать, что его длина во столько-то раз больше длины другого
стержня, то вопрос о том, сколько раз одна температура содержится в другой,
не имеет смысла.

38
Для измерения температуры пользуются тем, что при изменении темпера-
туры тела изменяются и его свойства. Изменяются, следовательно, величины,
характеризующие эти свойства. Поэтому для создания прибора, измеряющего
температуру, то есть термометра, выбирают какое-либо вещество (термометри-
ческое вещество) и определяют величину, характеризующую свойство вещест-
ва (термометрическую величину). Выбор того и другого произволен. В меди-
цинских термометрах (градусниках), например, термометрическим веществом
является ртуть, а термометрической величиной – длина ртутного столбика.
Измерение температуры данного тела производится путём сравнения с
опорными (реперными) значениями, условно выбранными за точки отсчёта и
позволяющими установить шкалу измерений. При этом в разных термометрах
используются разные связи между температурой и каким-то наблюдаемым
свойством прибора, которое можно считать линейно зависящим от температу-
ры. За реперные точки выбирают температуры состояния разных веществ, ко-
торые легко можно воспроизводить в разных лабораториях. За реперные точки
можно выбрать температуры: тройной точки воды, кристаллизации и кипения
воды при нормальных условиях, плавления различных веществ (например, оло-
ва, свинца, меди, золота).
Как выше уже говорилось, за основу современной термометрии принима-
ется газовый термометр постоянного объёма. В газовых термометрах исполь-
зуют или гелий (при измерении низких температур), или азот (при измерении
высоких температур). С помощью газовых термометров измеряют температуры
от 4 К до температуры плавления золота (1337,58 К). Практически газовые тер-
мометры из-за конструктивных особенностей для технических целей не исполь-
зуются. Они являются первичными инструментами для измерения температу-
ры, по которым градуируются вторичные термометры, действие которых осно-
вано на использовании других термометрических веществ и величин.
Из вторичных термометров наибольшее значение имеют жидкостные
термометры, термометры сопротивления, термоэлементы и пирометры.

39
Действие жидкостных термометров основано на том факте, что жидкости
обычно расширяются при нагревании. В лабораторных и медицинских термо-
метрах используется ртуть. В бытовых термометрах используется окрашенный
спирт или толуол – жидкости, которые дешевле и потенциально менее опасны.
Жидкостный термометр может работать только в интервале температур, лежа-
щих выше точки замерзания жидкости и существенно ниже ее точки кипения. В
жидкостных термометрах используются главным образом следующие жидко-
сти:
пентан, для области температур, от −200 0С до 20 0С,
этиловый спирт, от −110 0С до 50 0С,
толуол, от −70 0С до 100 0С,
ртуть, от −38,87 0С до 600 0С.
В термометрах сопротивления термодинамическим телом является обыч-
но проволока из какого-нибудь металла, а термометрической величиной – элек-
трическое сопротивление этой проволоки. Как и жидкостные термометры, они
нуждаются в градуировке по газовому термометру или по другому термометру,
показания которого уже связаны со шкалой газового термометра. Обычно со-
противление металлов растёт с увеличением температуры. Это очень легко
воспроизводимый эффект, который используется во многих точных термомет-
рах. Обычно берётся небольшая проволочная спираль из платины, характери-
стики которой остаются очень стабильными. Измеряемая температура может
меняться от −258 0С до 900 0С. Термисторами называют целый класс полупро-
водников, у которых зависимость сопротивления от температуры противопо-
ложна этой зависимости для металлов − электрическое сопротивление умень-
шается с ростом температуры. Термисторы, которые обычно представляют со-
бой окислы металлов, могут изготовляться в форме крошечных шариков. Они
могут быть гораздо более чувствительными, чем платиновые термометры, но не
столь стабильными в течение длительных промежутков времени. Полупровод-
никовые термосопротивления (терморезисторы) предназначены для измерения
температуры в области от −100 0С до 120 0С.
40
Термоэлемент (термопара) представляет собой две тонкие проволоки из
разных металлов, которые сваривают или спаивают вместе на одном из концов.
Свободные концы проволок присоединяют к устройству, измеряющему напря-
жение (вольтметру). Разность потенциалов между проволоками зависит от раз-
ности температур между вольтметром и спаянными концами. В этом случае
микроструктура проволок в месте их соединения выступает как электрический
генератор. Обычно для термопар используют медь и константан, который пред-
ставляет собой сплав меди с никелем. Таблица зависимости разности потенциа-
лов для этой пары металлов приводится во многих справочниках. Одно из дос-
тоинств термопар – их маленький размер, не больше, чем точка соединения
тонких проволок. Проволоки можно заделать глубоко внутрь любого тела и
дистанционно измерять температуру внутри объекта. Используя различные
комбинации металлов, с помощью термопар можно измерять температуру в ин-
тервале от −269 0С до 2 300 0С.
Для бесконтактного измерения высоких температур используют пиромет-
ры, в которых измеряется энергия излучения светящихся (нагретых до высокой
температуры) объектов (веществ).
Биметаллические полоски. В большинстве бытовых холодильников, элек-
трических и газовых плит термометр состоит из двух кусков разных металлов,
соединённых вместе. Металлы подбираются таким образом, чтобы один из них
при увеличении температуры расширялся гораздо больше другого. При этом
биметаллическая полоска, образованная двумя соединёнными между собой
кусками, изменяет свой радиус кривизны. Обычно свёрнутая в спираль биме-
таллическая полоска перемещает стрелку, указывающую температуру, и управ-
ляет ртутным выключателем, запускающим и останавливающим компрессор
(нагреватель). Термометры этого типа обычно имеют точность только до 0,5 0С
и небольшой ограниченный рабочий интервал.

41
5.3 Линейное и объёмное расширение твёрдых тел и жидкостей

Тепловое расширение тел. При нагревании газообразные и большинство


жидких и твёрдых тел расширяются (при условии постоянства давления). Объ-
ясняется это тем, что при возрастании температуры среднее расстояние между
молекулами растёт вследствие возрастания кинетической энергии теплового
движения молекул. Различные вещества при нагревании расширяются неодина-
ково.
Расширение твёрдых тел. Количественно тепловое расширение характе-
ризуют коэффициентами линейного и объёмного расширения, которые опреде-
ляют следующим образом. Пусть, тело длиной ℓ при изменении температуры на
∆Т изменяет свою длину на ∆ℓ. Коэффициент линейного расширения α опреде-
∆l 1
ляют из соотношения α = , он равен относительному изменению длины
l ∆Т
при изменении температуры на один градус (Кельвин). Точно так же определя-
∆V 1
ют коэффициент объёмного расширения β: β = , т.е. он равен относи-
V ∆Т
тельному изменению объёма при изменении температуры на один градус
(Кельвин).
Из этих формул следует, что длина ℓ и объём V при некоторой темпера-
туре T, отличающейся от начальной на ∆Т, выражаются формулами:

ℓ = ℓ0(1 + α∆Т) и V = V0(1 + β∆Т),

где ℓ0 и V0 − начальные длина и объём тела.


Если же, например, начальная температура 0 0C, то ∆t = t 0C − 0 0C = ∆T,
и ℓ = ℓ0(1 + α∆Т) и V = V0(1 + β∆Т), где ℓ и V − значения при температуре t 0C,
а ℓ0 и V0 − значения при 0 0C.
Величины α и β связаны соотношением β = 3α. Коэффициенты линейного
и объёмного расширения практически остаются постоянными, если интервалы

42
температур, в которых они измеряются, малы. Размерности [α] = [β] = К-1 (или
град-1).
Плотность ρ твёрдых тел при их тепловом расширении изменяется по за-
кону:
ρ0
ρ= ,
1 + β ⋅ ∆Т

где ρ и ρ0 − соответственно плотности тела при температурах Т + ∆Т и Т.


Объёмное расширение жидкостей. Тепловое расширение жидкостей су-
щественно больше, чем тепловое расширение твёрдых тел. Изменение объёма с
увеличением температуры происходит по закону V = V0(1 + γt), где V0 − объём
жидкости при 0 0C, γ − коэффициент объёмного расширения жидкости.
У твёрдых тел и жидкостей тепловое расширение связано с несимметрич-
ностью (ангармонизмом) тепловых колебаний атомов, благодаря чему меж-
атомные расстояния с ростом температуры увеличиваются.
Тепловое расширение тел учитывается при конструировании всех устано-
вок, приборов и машин, работающих в переменных температурных условиях.
Особенности расширения воды. При понижении температуры до 4 0C
объём химически чистой воды непрерывно уменьшается. При достижении тем-
пературы 4 0C, по мере понижения температуры от 4 0C до точки замерзания
0 0C, вода постепенно расширяется. Вода, замерзая и превращаясь в лёд, увели-
чивается в объёме примерно на 1/11 часть по сравнению с объёмом жидкой фа-
зы. Другими словами, плотность воды максимальна при температуре 4 0C (ρ =
1⋅103 кг/м3) и уменьшается с уменьшением или увеличением температуры. Эта
особенность расширения воды связана с тем, что начиная с 4 0C происходит пе-
рестройка ближнего порядка: между молекулами воды возникают связи, харак-
терные для кристаллической структуры льда. В интервале температур от 4 0C
до 0 0C влияние этих связей сильнее, чем склонность сжиматься вследствие
уменьшения подвижности молекул воды с уменьшением температуры. Поэтому
при понижении температуры от 4 0C воды расширяется до тех пор, пока не
43
кристаллизуется при 0 0C. Такое изменение свойств воды позволяет сохранять-
ся животному и растительному миру подо льдом в зимнее время. Когда в зим-
нее время водоём охлаждается, холодная вода опускается на дно до тех пор, по-
ка ее температура не приблизится к 4 0C. По мере дальнейшего понижения тем-
пературы более холодная вода поднимается к поверхности, где и замерзает.
Лёд, будучи менее плотным, чем вода, располагается на ее поверхности. Так же
лёд имеет низкую теплопроводность, он предохраняет воду под ним. Темпера-
тура на дне водоёма не может упасть ниже 4 0C, так как при этой температуре
вода, имея максимальную плотность, не подвергается конвекционным потокам.
Неприятным последствием такого поведения воды является разрыв водопро-
водных труб в сильный мороз и растрескивание камней и почв при замерзании
воды, находившейся в трещинах. Эти разрушительные последствия объясняют-
ся тем, что вода, превращаясь в лёд при замерзании, значительно увеличивается
в объёме, и при этом возникают громадные силы давления, разрушающие меж-
молекулярные связи в твёрдом теле (в водопроводной трубе, камне, почве…).

6 Газ и его свойства

6.1 Общие сведения

В молекулярной физике и термодинамике рассматриваются системы, со-


стоящие из большого числа частиц, т.е. макроскопические системы. Для одной
частицы в отдельности нельзя указать ее координату и направление движения,
определить температуру и давление. Измеримы только параметры состояния
совокупности молекул, т.е. макроскопические характеристики.
Установим вначале закономерности, которым подчиняется поведение ве-
щества, находящегося в газообразном состоянии. При этом будем рассматри-
вать идеализированную модель реальных газов – идеальный газ (характеристи-
ки идеального газа даны в п.5.1). Идеальный газ – газ, молекулы которого рас-

44
сматриваются как не взаимодействующие на расстоянии друг с другом матери-
альные точки.
Основные свойства газов:
- полностью заполняют любые предоставленные им объёмы;
- легко меняют свой объём и форму;
- легко перемешиваются между собой в любых пропорциях.

6.2 Внутренняя энергия идеального газа

Внутренняя энергия является одной из важнейших величин, характери-


зующих систему в состоянии термодинамического равновесия. Согласно ос-
новным положениям молекулярно-кинетической теории молекулы газа, как и
любого тела, находятся в постоянном движении и взаимодействуют между со-
бой. Соответственно, они обладают энергией, зависящей от их внутреннего со-
стояния. Эту энергию, являющуюся энергией движения и взаимодействия меж-
ду собой всех частиц, из которых состоит тело, называют внутренней. К внут-
ренней энергии относятся кинетическая энергия теплового движения молекул и
атомов, входящих в состав данного тела, кинетическая энергия электронов,
движущихся в атомах вокруг ядер, потенциальная энергия взаимодействия ме-
жду собой молекул, атомов, электронов и ядер, нуклонов в ядре. Внутренняя
энергия, однако, не включает ту кинетическую энергию, которой газ может об-
ладать, если он, как целое, движется, и ту потенциальную энергию, которой он
может обладать, если находится в поле каких-нибудь сил.
Изменить внутреннюю энергию тела можно или изменяя его температуру,
когда изменяется средняя кинетическая энергия молекул, обусловленная их те-
пловым движением, или, изменяя агрегатное состояние вещества тела, когда
изменяется расстояние между молекулами и, соответственно, изменяется по-
тенциальная энергия их межмолекулярного взаимодействия. Но при этом, на-
пример, при плавлении или испарении путём кипения температура тела сохра-

45
няется постоянной, и, соответственно, у молекул сохраняется постоянной кине-
тическая энергия теплового движения.
Если вещество находится в молекулярном состоянии (у инертных газов
молекулы состоят из одного атома) при всех термодинамических процессах, в
частности, при изменении агрегатного состояния, внутриатомная составляющая
часть внутренней энергии остается неизменной. Поэтому эту составляющую
просто можно не учитывать при расчёте внутренней энергии.
Для вещества в достаточно разрежённом газообразном состоянии (иде-
альный газ) молекулы находятся на столь большом расстоянии друг от друга,
что силы взаимодействия между ними равны нулю, и доля внутренней энергии
тела, связанная с потенциальной энергией межмолекулярного взаимодействия
равна нулю. Таким образом, внутренняя энергия идеального газа − это величи-
на, равная сумме кинетических энергий его молекул. В многоатомных молеку-
лах кинетическая энергия складывается из трёх независимых частей – энергии
поступательного движения молекулы как целого, вращательной энергии и ко-
лебательной энергии ядер. Причём в рассматриваемом нашем курсе диапазоне
температур колебательная часть энергии отсутствует. Для одноатомного газа
остаётся только первое слагаемое – энергия поступательного движения моле-

m1 v 2 3
кул. С учётом основного уравнения кинетической теории = kT, нахо-
2 2
дим внутреннюю энергию U газа, состоящего из N молекул:

3
U= NkT.
2

 m N 
Если газ содержит ν молей  ν = =  , то его внутренняя энергия равна
 µ N A 

3 3 m 3
U(T) = NkT = RT = νRT,
2 2 µ 2

46
где m − масса газа;
µ − его молярная масса;
ν = m/µ − количество вещества;
R = kNA – универсальная газовая постоянная;
k − постоянная Больцмана;
NA – число Авогадро;
Т − абсолютная температура.
Внутренняя энергия данной массы идеального газа зависит, как это видно
из формул, только от температуры и не зависит ни от давления, ни от объёма
газа (для неидеальных − реальных газов это неверно). Таким образом, внутрен-
няя энергия U(T) является функцией состояния системы. Это означает, что
внутренняя энергия в данном состоянии имеет присущее этому состоянию зна-
чение и не зависит от того, каким путём система пришла в это состояние. По-
этому при изменении состояния системы приращение внутренней энергии оп-
ределяется только конечным и начальным состояниями и не зависит от харак-
тера процесса, который перевёл систему из одного состояния в другое.
В отличие, например, от температуры Т, которая характеризует равновес-
ное состояние макросистемы, внутренняя энергия U присуща как равновесным,
так и неравновесным состояниям. В дальнейшем, однако, мы будем рассматри-
вать внутреннюю энергию лишь равновесных состояний.
Если макросистема состоит из нескольких частей, то энергией межмоле-
кулярного взаимодействия на границах этих частей (в тонком слое) можно пре-
небречь и считать, что внутренняя энергия всей системы практически равна
сумме внутренних энергий ее частей. Это значит, что внутренняя энергия явля-
ется величиной аддитивной.
Полученное выражение U(T) справедливо для молекул-точек, способных
совершать только поступательное движение. Такое представление о газе может
считаться справедливым для одноатомных газов. К одноатомным газам, со-
стоящим из отдельных атомов, а не молекул, относятся инертные газы: гелий,
неон, аргон, криптон, ксенон и радон.
47
Число степеней свободы – число независимых переменных (координат)
полностью определяющих положение системы и ее конфигурацию в простран-
стве. Одноатомную молекулу рассматривают как материальную точку, которой
приписывают три степени свободы поступательного движения (см. рисунок 7,
позиция а). Из-за хаотичности движения молекулы все направления ее движе-
ния в пространстве равноправны, и из основного уравнения кинетической тео-

m1 v 2 3
рии = kT следует, что на каждую поступательную степень свободы
2 2
1
приходится в среднем одинаковая кинетическая энергия, равная kT.
2

y Если же молекула газа содержит


у б)
a) более одного атома, то она может со-
вершать и другие виды движения –
х x вращательное и колебательное, с кото-
z z
рыми тоже связана некоторая энергия.
Рисунок 7 Молекулу двухатомного газа в
первом приближении можно рассматривать как совокупность двух материаль-
ных точек, жёстко связанных между собой (смотри рисунок 7, позиция б). Эта
система (молекула) кроме трёх степеней свободы поступательного движения
имеет еще две степени вращательного движения. Вращение вокруг третьей оси,
проходящей через оба атома, лишено смысла. Таким образом, молекула двух-
атомного газа обладает пятью степенями свободы (i = 5). Трехатомные и мно-
гоатомные молекулы имеют шесть степеней свободы: три поступательных и
три вращательных (i = 6). У одноатомной молекулы три степени свободы по-
ступательного движения (i = 3).
Внутренняя энергия многоатомного идеального газа

i i m i
U(T) = NkT = RT = νRT.
2 2 µ 2

48
Число степеней свободы i для различных случаев, см. таблицу 1.
Таблица 1
Тип движения
Вещество i
а) б) в)
Одноатомный газ 3 - - 3
Двухатомный газ 3 2 - 5
Трёхатомный газ 3 3 - 6
Твёрдое тело - - 6 6
Жидкость не определено
Здесь: а) – поступательное, б) – вращательное, в) – колебательное движения.

6.3 Изопроцессы

Состояние газа описывают с помощью макроскопических величин, сово-


купность которых однозначно определяет состояние системы. Их называют па-
раметрами состояния или термодинамическими параметрами. Параметрами со-
стояния являются объём V, давление P, температура T. В природе часто имеют
место процессы, когда одновременно меняются все три величины, характери-
зующие состояние газа. Процессы, в которых один из параметров состояния га-
за не изменяется, называют изопроцессами. Закономерности изопроцессов,
происходящих с идеальным газом, установлены экспериментально, при усло-
вии неизменности массы газа (m) и его состава (µ).
Изотермический процесс. Закон Бойля-Мариотта. Английский химик
Р.Бойль в 1661 г. обнаружил, что произведение давления на объём: PV = const
для данного количества газа (масса m =const). Через пятнадцать лет француз-
ский учёный Э.Мариотт дополнил формулировку закона словами: «при посто-
янной температуре» (T = const). При постоянной температуре и неизменной
массе сжатие и расширение газа, т.е. изменение его объёма, сопровождается та-
ким изменением давления, что произведение давления Р на объём V газа оста-
ётся постоянной величиной: PV = const.
49
График закона Бойля-Мариотта на диаграмме в координатах P-V имеет
вид гиперболы (см. рисунок 8а). Изотерма при более высокой температуре идёт
выше. Графики закона Бойля-Мариотта на диаграммах в координатах P-T и V-T
имеют вид прямой линии (см. рисунок 8б). Линии на графиках называют изо-
термами.

а) б)
P P V
Т2 > Т1

0 0 0
V T T
Т1 = const
Рисунок 8

Используя закон Бойля-Мариотта P1V1 = P2V2, установим зависимость


m m m
плотности ρ газа от давления. Так как ρ = , то V1 = и V2 = . Тогда
V ρ1 ρ2
m m ρ1 P
P1 = P2 или = 1.
ρ1 ρ2 ρ2 P2

Следовательно, при неизменной массе газа и постоянной температуре


плотность газа пропорциональна его давлению.
Закон Бойля-Мариотта является приближённым. Так, все газы при очень
больших давлениях сжимаются меньше, чем это следует из закона Бойля-
Мариотта. Однако большинство газов при температурах, близких к комнатным,
и давлениях, не слишком отличающихся от атмосферного, подчиняются закону
Бойля-Мариотта с достаточно большой точностью.
Изобарический процесс. Закон Гей-Люссака. Пусть, масса газа неизменна
(m = const) и его давление постоянно (P = const). Процесс, при котором давле-
ние газа постоянно, а температура и объём газа изменяются, называют изобари-
ческим. Такие условия можно осуществить, если газ поместить в цилиндр, за-

50
крытый подвижным поршнем. В таком цилиндре изменение температуры вы-
зывает перемещения поршня и изменение объёма. Давление же остаётся посто-
янным.
Обозначим через V0 − объём газа при 0 0С, а V − объём при температуре
t 0С. Ж.Гей-Люссак в 1802 г. установил, что

V = V0(1 + αt),

где α = 273-1 К1 − термический коэффициент объёмного расширения газа


равен относительному изменению объёма при нагреве на 1 градус (1 Кельвин),
т.е.
∆V 1 ∆V 1
α= , или α= .
V ∆t V ∆T

V V
P1 = const

P2 > P1
V0

-273 0 t, 0C 0 T, K

P P

0 T 0 V
Рисунок 9

Если перейти от t к абсолютной температуре T = t + 273, то закон Гей-


Люссака примет вид:
V = V0αT.

51
График изобары V(T) в координатах V-T имеет вид прямой, исходящей из
начала координат (см. рисунок 9).
Графики изобар в координатах P-T и P-V также имеют вид прямых (см.
рисунок 9).
Закон Гей-Люссака можно записать в виде:

V1 T V1 V
= 1 или = 2.
V2 T2 T1 T2

Изохорический процесс. Закон Шарля. Пусть, масса газа неизменна (m =


const) и его объём постоянен (V = const). Процесс, при котором объём газа по-
стоянен, а температура и давление газа изменяются, называют изохорическим.
Для осуществления изохорического процесса необходимо нагревать или охла-
ждать газ в цилиндре при закреплённом поршне, т.е. при условии постоянства
объёма.
Обозначим через P0 − давление газа при 0 0С, а P − давление газа при t 0С.
Ж.Шарль в 1787 г. установил, что

P = P0(1 + βt),

где β = 273-1 К1 − термический коэффициент давления газа равен относи-


тельному изменению давления при нагреве на 1 градус (1 Кельвин), т.е.

∆Р 1 ∆Р 1
β= , или β= .
Р ∆t Р ∆T

Если перейти от t к абсолютной температуре T = t + 273, то закон Шарля


примет вид:
P = P0βT.

52
График изохоры P(T) в координатах P-T имеет вид прямой, исходящей из
начала координат (см. рисунок 10). Таким образом, при изохорическом процес-
се изменение давления газа при изменении его температуры происходит так,
что отношение Р/Т остается постоянным. Но это утверждение, однако, нельзя
считать законом природы. Температурная шкала идеального газа строится
именно на основе предположения, что Р/Т = const (см. п.5.2). Поэтому экспери-
ментальная проверка этого «закона» не может дать иного результата.
Графики изохоры в координатах V-T и P-V также имеют вид прямых (см.
рисунок 10).
P P
V1 = const

P0 V2 > V1

-273 0 t, 0C 0 T, K

V P

0 T 0 V
Рисунок 10

Закон Шарля можно записать в виде:

Р1 T Р1 Р
= 1 или = 2.
Р2 T2 T1 T2

6.4 Уравнение Клапейрона. Уравнение Клапейрона–Менделеева

Рассмотрим переход идеального газа из состояния, характеризуемого па-


раметрами (P0, V0, T0) в состояние с параметрами (P, V, T) через промежуточное

53
состояние с параметрами (P, V0, T1) при условии неизменности массы газа (m =
const). Вначале газ изохорически (V0 = const) переходит в промежуточное со-
стояние (переход 1→2), затем изобарически (P = const) переходит в конечное
состояние (переход 2→3). Применяя для переходов 1→2 и 2→3 законы Шарля
и Гей-Люссака, получаем два уравнения

Р0 Р V0 V
= и = .
Т0 Т1 T1 T

Перемножая почленно оба уравнения, получаем

Р 0 V0 РV
= = const.
Т0 Т

Это уравнение было получено Б.Клапейроном в 1834 г. и читается так: при


неизменной массе газа произведение давления газа на его объём, делённое на
термодинамическую температуру газа, есть величина постоянная. Уравнение
Клапейрона является одним из видов записи уравнения состояния идеального
газа. Оно показывает, что для данной массы идеального газа отношение произ-
ведения численных значений давления Р и объёма V к абсолютной температуре
Т есть величина постоянная. Численное значение постоянной зависит от массы
и химического состава газа, а также от выбора единиц измерения Р, V и Т.
Значение постоянной в уравнении Клапейрона зависит от массы газа m и
его молярной массы µ (т.е. от химического состава газа). Для определения зна-
чения постоянной в уравнении Клапейрона Д.И.Менделеев в 1874 г. воспользо-
вался следствием из закона Авогадро: один моль (т.е. количество вещества – га-
за ν = m/µ = 1 моль) любого газа при одинаковых условиях занимает один и тот
же объём. В частности, при нормальных условиях (t0 = 0 0С, Р0 = 760 мм рт.ст.)
объём одного моля любого газа v0 = 22,414 л. Если же взять количество газа

54
m
m/µ, то он займёт объём V0 = v0. Следовательно, постоянная в уравнении
µ
Клапейрона равна:
Р 0 V0 Р m m
const = = 0 v0 = R.
Т0 Т0 µ µ

Р0 v0
Величина R = одинакова для всех газов, поэтому ее называют уни-
Т0
версальной газовой постоянной. Значение R равно:

Н −3 м3
1,013 ⋅ 10 5
⋅ 22,414 ⋅ 10
Р v м2 моль = 8,314 Дж .
R= 0 0 =
Т0 273 К моль ⋅ К

И уравнение Клапейрона принимает вид:

РV m m
= R или PV = RT.
Т µ µ

Полученное уравнение называют уравнением Клапейрона-Менделеева


(уравнением состояния идеального газа). Из уравнения состояния идеального
газа можно выразить плотность ρ газа:

m Pµ
ρ= = .
V RT

Поведение всех реальных газов удовлетворительно описывается уравне-


нием Клапейрона-Менделеева при их достаточном разрежении, т.е. когда не
происходит конденсации. Для этого температура газа должна быть выше точки
росы или относительная влажность должна быть меньше 100 %. Что понимает-
ся под терминами точка росы, относительная влажность, «достаточное разре-
55
жение» и «конденсация» будет ясно после изучения изложенных далее тем
«изотермы реального газа» и «пары в воздухе», «изменение внутренней энергии
при переходе вещества из одного агрегатного состояния в другое».
Сравнивая полученное ранее уравнение, связывающее среднеквадратиче-

m1 v 2
скую кинетическую энергию молекул с абсолютной температурой Т:
2

m1 v 2 3
= kT (основное уравнение кинетической теории, m1 − масса одной мо-
2 2

2 m1 v 2
лекулы) с полученным уравнением для давления P = n , имеем
3 2

P = nkT,

т.е. получили уравнение, связывающее давление P и концентрацию молекул n,


где k − постоянная Больцмана.
N
Если в объёме V содержится N молекул, то n = , и, подставив это вы-
V
ражение в уравнение P = nkT, получаем

PV = NkT.

Это уравнение, в которое входят все три параметра состояния (P, V, T),
также является уравнением состояния идеальных газов.
Преобразуем это уравнение так, чтобы в него вместо числа молекул N
входила легко измеряемая масса газа m. Вспомним, как ранее уже говорили, что
молем (µ) вещества называют такое его количество, масса которого равна отно-
сительной молекулярной массе вещества, выраженной в граммах, и что 1 моль
любого вещества содержит число молекул (атомов, если вещество состоит из
атомов, или других частиц), равное числу Авогадро NA.

56
Если разделить число молекул N в данной массе газа на число Авогадро
NA, получим число молей ν в этой массе газа. Но эту же величину можно полу-
чить, разделив массу m газа на его молярную массу µ, так что

m N m
ν= = , откуда N = NA.
µ NA µ

Подставив это выражение для N в уравнение состояния, получим

m
PV = NkT = NAkT.
µ

В это уравнение входят две универсальные константы: число Авогадро NA


и постоянная Больцмана k, их произведение NAk = R равно универсальной газо-
вой постоянной.
Замена в предыдущем уравнении произведения NAk универсальной газо-
вой постоянной приводит к уравнению:
m
PV = RT.
µ

Таким образом, мы вывели уравнение состояния идеального газа (уравне-


ние Клапейрона-Менделеева), теперь на основе молекулярно-кинетической тео-
m
рии. Величина , входящая в это уравнение, представляет собой число молей
µ
m N
ν газа. Так как ν = = , то уравнение состояния идеального газа можно
µ NA
записывать в одной из форм:

m N
PV = νRT, PV = RT, PV = RT.
µ NA

57
Из уравнения R = NAk можно выразить постоянную Больцмана k:

Дж
8,31
k=
R
= моль ⋅ К = 1,38⋅10-23 Дж .
NA 6,02 ⋅ 10 23 моль −1 К

6.5 Закон Максвелла распределения молекул по скоростям. Средние


скорости молекул

Из основного уравнения кинетической теории получаем выражение для


среднего значения квадрата скорости молекул

3kT 3(N A k )T 3RT


v2 = = = .
m1 (N A m 1 ) µ

Откуда для средней квадратической скорости поступательного движения моле-


кул получаем:
3RT
v = vср.кв. = v2 = ,
µ

т.е. средняя квадратическая скорость поступательного движения газовых моле-


кул прямо пропорциональна корню квадратному из абсолютной температуры
газа и обратно пропорциональна корню квадратному из его молярной массы.
Молекулы газа при своём движении постоянно сталкиваются между со-
бой. Скорость каждой молекулы при столкновении изменяется. Она может и
возрастать и убывать. Однако средняя квадратическая скорость остаётся неиз-
менной. Это объясняется тем, что в газе, находящемся при определённой тем-
пературе, устанавливается некоторое стационарное, не меняющееся со време-
нем распределение молекул по скоростям, которое подчиняется определённому
статистическому закону. Хотя молекулы движутся с различными скоростями,

58
при каждой температуре Т существует наиболее вероятная скорость vн. Моле-
кулы, скорости которых много больше или много меньше наиболее вероятной
скорости, встречаются редко.
Ввиду полной беспорядочности движения молекул нельзя ставить вопрос
о числе молекул, которые обладают точно заданной скоростью v, так как таких
молекул в каждый данный момент вообще может не оказаться. Но можно по-
ставить вопрос о числе молекул, скорости которых лежат в некотором опреде-
лённом интервале скоростей, например, имеют значения, лежащие между неко-
торыми данными скоростями v1 и v2. Закон распределения скоростей был впер-
вые выведен Максвеллом. Максвелл, пользуясь теорией вероятности, подсчи-
тал число молекул ∆N, скорости которых лежат в интервале скоростей от неко-
торой заданной скорости v до v + ∆v. Скорость отдельной молекулы с течением
времени может меняться, однако доля молекул со скоростями в этом интервале
остаётся неизменной.
Основываясь на опыте Штерна, можно ожидать, что наибольшая доля мо-
лекул будет иметь наиболее вероятную скорость vн, а доля быстрых и медлен-
ных молекул не очень велика. Проведённые измерения показали, что доля мо-
∆N ∆N
лекул , отнесённая к интервалу скорости ∆v, т.е. , имеет вид, пока-
N N ⋅ ∆v
занный на рисунке 11. Максвелл в 1859 г. теоретически на основании теории
вероятности опреде-

F(v) лил эту функцию. С


тех пор она называется
функцией распределе-
ния молекул по скоро-
стям или законом
0 ∆v vн v v v Максвелла.
Рисунок 11 Аналитически
она выражается формулой:

59
∆N  m1 v 2 
3/ 2
 m1 
F(v) = = 4π∙   ⋅v ∙ exp −
2
 ,
N ⋅ ∆v  2πkT   2 kT 

где m1 − масса молекулы,


k − постоянная Больцмана.
Следует отметить, что полученное Максвеллом распределение по скоро-
стям не зависит ни от структуры молекул, ни от того, как они взаимодействуют
друг с другом. Поэтому оно применимо не только к газам, но и к другим агре-
гатным состояниям вещества. Как видно из формулы, вид кривой распределе-
ния зависит от природы газа (в формулу входит масса молекулы m1) и от тем-
пературы Т.
Средние скорости молекул. Средняя арифметическая скорость v , по оп-
ределению равная отношению суммы скоростей всех молекул в единице объёма
к числу молекул в единице объёма:

∑v
i =1
i
v= .
n

Средняя арифметическая скорость v , подсчитанная на основании закона Мак-


свелла, выражается формулой:

8kT 8RT
v= = .
πm πµ

Наиболее вероятная скорость vн − это скорость, около которой группиру-


ются скорости наибольшего числа молекул газа.

2kT 2 RT
vн = = .
m µ

60
Этой скорости соответствует максимум кривой распределения Максвелла (см.
рисунок 11).
Средняя квадратическая скорость равна корню квадратному из среднего
значения квадрата скорости поступательного движения. Если в системе (сосу-
де), состоящей из n молекул, скорость i-ой молекулы равна vi, то средняя квад-
ратическая скорость определяется следующим образом:

n
∑ v i2
i =1
v= .
n

На рисунке 11 отмечена средняя квадратическая скорость поступательного


движения молекул:
3RT
v = vср.кв. = v2 = .
µ

Из сравнения приведённых значений скоростей видим, что наименьшей


из них является наиболее вероятная скорость vн, а наибольшей − средняя квад-

ратическая скорость v . Относительное число быстрых и медленных молекул


мало (рисунок 11).
При изменении температуры газа будут изменяться скорости движения
всех молекул, а, следовательно, и наиболее вероятная скорость. Поэтому мак-
симум кривой функции распределения молекул по скоростям будет смещаться
в сторону больших скоростей при повышении температуры и в сторону малых
скоростей – при понижении температуры. Высота максимума не будет оста-
ваться постоянной. Дело в том, что площадь заштрихованной фигуры численно
∆N
равна доле общего числа молекул N, которую образуют молекулы со ско-
N
ростями в указанном интервале. Общая площадь, ограниченная кривой функ-
ции распределения и осью абсцисс (скоростей), таким образом, равна единице и

61
не меняется при изменении температуры (рисунок 12). Поэтому высота макси-
мума и меняется при изменении температуры.
Кривые распределения моле-
F(v) T1
кул по скоростям начинаются в на-
чале координат, асимптотически
приближаются к оси абсцисс при T2 >T1
бесконечно больших скоростях.
Слева от максимума кривые идут
0 v
круче, чем справа. То, что кривая Рисунок 12

распределения начинается в начале координат, означает, что неподвижных мо-


лекул в газе нет. Из того, что кривая асимптотически приближается к оси абс-
цисс при бесконечно больших скоростях, следует, что молекул с очень боль-
шими скоростями мало. Это легко объяснимо. Для того чтобы молекула могла
приобрести при столкновениях очень большую скорость, ей необходимо полу-
чить подряд много таких столкновений, при которых она получает энергию, и
ни одного столкновения, при которых она ее теряет. А такая ситуация малове-
роятна.
Максвелловское распределение по скоростям устанавливается только бла-
годаря столкновениям между молекулами. В самом деле, представим себе, что
газ находится в таком состоянии, что все молекулы имеют одинаковые по мо-
дулю скорости. Такое состояние не может быть устойчивым (равновесным), по-
тому что столкновения между молекулами непременно приведут к тому, что
скорости молекул перестанут быть одинаковыми. При каждом столкновении
двух молекул скорость одной из них увеличивается, а скорость другой умень-
шается. И Максвелл впервые обратил внимание на то, что должно существовать
такое состояние, при котором число молекул, скорость которых при столкнове-
ниях увеличивается, равно числу молекул, у которых скорость в результате
столкновений уменьшается. Такое состояние и является равновесным. Именно
такому состоянию и соответствует максвелловское распределение по скоро-
стям. Позже Больцман показал, что если газ находится в состоянии, в котором

62
его молекулы распределены по скоростям не по Максвеллу, то такой газ благо-
даря столкновениям молекул сам собой переходит в состояние с максвеллов-
ским равновесным распределением.
Молекулярные движения, происходящие в газе, мы всё время называли
хаотическими. Теперь можем дать точное определение понятию хаотичности
тепловых движений: движение молекул полностью беспорядочно (хаотично),
если скорости молекул распределены по закону Максвелла.
Такие вполне хаотические движения молекулы совершают, когда газ нахо-
дится в состоянии равновесия. Как мы видели в п.5.2, это состояние характери-
зуется величиной температуры, которая в свою очередь определяется средней
кинетической энергией движения молекул. Отсюда следует, что температура
определяется средней кинетической энергией именно хаотических движений.
Всякое же направленное движение молекул, каковы бы ни были их скорости в
таком движении, никакого отношения к температуре не имеет. Как бы велика
ни была скорость воздуха, образующего сильный ветер, она не сделает его го-
рячим. Ветры даже самые сильные, могут быть и тёплыми и холодными, пото-
му что температура газа определяется не направленной скоростью ветра, а теми
хаотическими движениями, которые молекулы совершают наряду с направлен-
ным движением газа как целого и независимо от него.

6.6 Закон Дальтона. Закон Авогадро

Пусть, в сосуде объёмом V имеется смесь различных газов в состоянии


теплового равновесия. Для такой смеси уравнение состояния запишется в виде:

PV = (N1 + N2 + N3 + …)kT,

где N1, N2, N3,… − числа молекул соответствующих компонентов смеси,


причём N1 + N2 + N3 + … = N − общее число молекул в сосуде.
Из уравнения состояния находим давление:

63
N1 N N
Р= kT + 2 kT + 3 kT + … = Р1 + Р2 + Р3 + …
V V V

Это выражение показывает, что каждая группа молекул оказывает давление, не


зависящее от того, какое давление оказывают другие молекулы. Это обусловле-
но тем, что в идеальном газе между молекулами нет взаимодействия. Выраже-
ния
N1 N2 N3
kT = P1, kT = P2, kT = P3, …
V V V

представляют собой парциальные давления компонентов смеси. Парциальным


называют давление, которое производил бы данный компонент смеси газов, ес-
ли бы он один занимал весь объём, заполненный газовой смесью.
Таким образом, Р = ΣРi, т.е. давление смеси газов, не взаимодействующих
друг с другом, равно сумме их парциальных давлений. Этот закон был открыт
Дальтоном в 1801 г.
Из уравнения состояния идеального газа PV = NkT непосредственно сле-
дует и закон Авогадро, согласно которому равные объёмы идеальных газов при
одинаковых температурах и давлении содержат одинаковое число молекул.
Действительно, пусть, мы имеем два одинаковых объёма двух различных газов
при одинаковых давлениях и температурах. Для каждого газа можно записать
уравнение состояния:
PV = N1kT и PV = N2kT ,

где N1 и N2 − число молекул.


Из этих уравнений непосредственно следует, что N1 = N2. Это и есть закон
Авогадро.
Из закона Авогадро следует, что и, наоборот, различные газы, содержа-
щие одинаковое число молекул, при одинаковых давлениях и температурах бу-
дут занимать одинаковые объёмы. Поэтому 1 моль любого газа при одинаковых

64
значениях давления и температуры занимает одинаковый объём. В частности,
при нормальных условиях (температура t = 0 0C или T = 273 K, давление P =
760 мм рт. ст. = 1 атм = 1,013⋅105 Па) 1 моль любого газа занимает объём:

RT 8,31 ⋅ 273 -3 м
3
л
v0 = = = 22,4⋅10 = 22,4 .
P 1,013 ⋅ 10 5 моль моль

Вычислим число n0 молекул в 1 м3 при нормальных условиях:

NA 6,02 ⋅ 10 23 моль −1
n0 = = = 2,7⋅1025 м-3.
v0 м 3
22,4 ⋅ 10 −3
моль

Это число называют числом Лошмидта.

7 Тепловое равновесие. Законы термодинамики

7.1 Общие сведения

Макроскопические величины, характеризующие состояние термодинами-


ческой системы (в качестве примера можно иметь в виду газ, заключённый в
объём), − это давление Р, объём V, число частиц N или число молей ν, темпера-
тура Т, внутренняя энергия U и др. все эти параметры состояния данной термо-
динамической системы являются величинами, меняющимися в зависимости от
ее взаимодействия с окружающей средой.
Рассматриваемая система может быть отделена от окружающей среды
или другой системы теплоизолирующей (адиабатической) перегородкой. В
этом случае взаимодействие систем друг с другом полностью отсутствует. Дру-
гой предельный случай – перегородка, совершенно не препятствующая тепло-

65
вому взаимодействию систем. При тепловом контакте две системы приходят в
состояние теплового равновесия.
Две системы находятся в состоянии теплового равновесия, если при кон-
такте через теплопроводящую перегородку состояния обеих систем не изменя-
ются. По определению, две системы, находящиеся в тепловом равновесии, об-
ладают одинаковой температурой.
Нулевой закон термодинамики утверждает, что две системы, находящиеся
в тепловом равновесии с третьей системой, находятся в тепловом равновесии
друг с другом.

7.2 Первый закон термодинамики

В п.6.2 мы уже обсуждали вопросы, связанные с внутренней энергией ве-


щества. В термодинамике движение тела как целого не рассматривают. Поэто-
му полная энергия системы складывается из кинетической энергии теплового
движения частиц и потенциальной энергии их взаимодействия друг с другом.
Эту энергию называют внутренней энергией системы. Если система является
замкнутой, то внутренняя энергия сохраняется. В каждом состоянии система
обладает определённым значением внутренней энергии, то есть внутренняя
энергия является функцией состояния.
Изменение энергии, как известно из механики, связано с работой. Энергия
тела изменяется, если тело совершают работу или над телом совершается рабо-
та, и изменение энергии равно совершённой работе. Так и внутреннюю энергию
можно изменять путём совершения над системой работы внешними макроско-
пическими силами.
Процесс изменения внутренней энергии тела без совершения работы на-
зывают теплообменом (теплопередачей). Существуют три вида теплопередачи:
теплопроводность, излучение и конвекция. Теплопроводность имеет место при
контакте тела с другими телами, имеющими температуру, отличную от его соб-
ственной. В этом случае частицы соприкасающихся тел при взаимных столкно-

66
вениях обмениваются энергией, так что частицы более нагретого тела теряют
энергию, передавая ее частицам менее нагретого тела. Изменение внутренней
энергии происходит путём передачи энергии хаотически движущихся частиц
одного тела частицам другого. При излучении – тела различной температуры
непосредственно не контактируют, а разделены какой-нибудь средой или ва-
куумом. В этом случае происходит изменение внутренней энергии тела за счёт
излучения или поглощения телом электромагнитных волн. При конвекции теп-
лообмен происходит за счёт переноса части вещества в объёме, занимаемом
системой (жидкостью или газом). Возникновение конвекции обусловлено вы-
талкивающей архимедовой силой, действующей на более нагретые объёмы
жидкости или газа, так как плотность более теплого газа (жидкости) меньше
плотности более холодного. В невесомости конвекция отсутствует.
В силу обстоятельств, связанных с историей развития физики, в том слу-
чае, когда изменение внутренней энергии производится за счёт теплопроводно-
сти или излучения, говорят, что к телу подводится или от него отводится неко-
торое количество теплоты. Значит, количество теплоты представляет собой
энергию, которая передаётся от одного тела к другому при их контакте или пу-
тём излучения. При передаче теплоты мы тоже имеем дело с работой, но работу
в этом случае совершают не макроскопические упорядоченно движущиеся тела,
а беспорядочно движущиеся микрочастицы, из которых состоят тела.
Никакой другой разницы между теплотой и работой (энергией) нет. По-
этому они должны измеряться в одних и тех же единицах (в системе СИ – Джо-
улях). Но в силу исторических причин количество теплоты измеряли в калори-
ях. Калория равна количеству теплоты, которое необходимо сообщить 1 г дис-
тиллированной воды для ее нагревания на 1 0С (то есть на 1 К), от 19,5 0С до
20,5 0С. Эквивалентность теплоты и энергии была доказана в 1849 г. в опытах
Джоуля, показавшим, что нагрев, вызываемый одной калорией теплоты, такой
же, какой даёт определённая работа, а именно, 1 кал = 4,1868 Дж (и 1 Дж =
0,239 кал). В литературе одну тысячу калорий часто называют большой калори-

67
ей: 1 большая калория = 1 ккал = 1⋅103 кал. В дальнейшем будем считать, что и
количество теплоты и работа или внутренняя энергия измеряются в Джоулях.
i m
Внутренняя энергия U = RT является функцией состояния, так как
2 µ
зависит только от температуры в данном состоянии. (Функция состояния – это
такая функция, значение которой определяется параметрами, характеризующи-
ми состояние системы в данном положении, и не зависит от того, каким обра-
зом система оказалась в этом состоянии. Таким образом, внутренняя энергия,
как функция состояния, в каждом состоянии имеет определённое значение, но
нельзя сказать, что система в данном состоянии обладает определённым коли-
чеством теплоты или работы). Поэтому, если под влиянием внешних воздейст-
вий система переходит из одного состояния в другое, изменение внутренней
энергии зависит лишь от параметров начального и конечного состояний. При-
ращение внутренней энергии ∆U при переходе из состояния 1 в состояние 2
равно разности внутренних энергий в этих состояниях: ∆U = U2 − U1. Очевидно,
при круговом процессе, при котором система, пройдя через ряд состояний, воз-
вращается в исходное состояние, полное приращение внутренней энергии рав-
но нулю.
Как мы уже ранее выяснили, внутреннюю энергию системы можно изме-
нить за счёт теплообмена и совершения работы, произведённой этой системой,
или работой, совершаемой над ней внешними силами. Эта работа может быть
выражена через параметры состояния P, V, T. В общем случае изменение любо-
го из этих параметров должно сопровождаться внешней работой. Эта механи-
ческая работа совершается при сжатии или расширения газа. Состояние систе-
мы (газа) можно изменить, сообщив ей или отняв от нее некоторое количество
теплоты, например, приводя ее в контакт с более нагретым или более холодным
телом.
Количество теплоты считается положительным, если оно подводится к
системе (газу), а работа – положительной, если система совершает ее против
внешних сил. Работа, которую совершает газ, равна по величине работе внеш-

68
ней силы, но противоположна по знаку, так как согласно третьему закону Нью-
тона, силы, с которыми газ действует на внешние тела, равны по модулю силам,
с которыми внешние тела действуют на газ, но противоположны по направле-
нию.
Опыт показывает, что в соответствии с законом сохранения энергии при
переходе системы из состояния 1 в состояние 2 изменение внутренней энергии
∆U равно разности между количеством теплоты ∆Q, полученным системой, и
работой A, совершённой системой против внешних сил:

∆U = U2 − U1 = ∆Q − A, или ∆Q = U2 − U1 + A.

Последнее уравнение ∆Q = U2 − U1 + A выражает первое начало термоди-


намики: количество теплоты, полученное системой, расходуется на изменение
ее внутренней энергии и на совершение системой работы против внешних сил.
Первый закон термодинамики (первое начало термодинамики) был уста-
новлен в 1850 г. Р. Клаузиусом и представляет собой закон сохранения энергии
применительно к тепловым и механическим процессам.
Первое начало термодинамики описывает с энергетической точки зрения
два явления, наблюдающиеся при сообщении системе тепла. Во-первых, у сис-
темы увеличивается температура, т.е. увеличивается интенсивность теплового
движения его молекул, и, соответственно, увеличивается их энергия, а, значит,
и внутренняя энергия. (При изменении агрегатного состояния, например, при
плавлении, испарении, кипении, температура тела и, соответственно, кинетиче-
ская энергия его молекул сохраняются неизменными, но при этом увеличивает-
ся доля внутренней энергии системы, связанная с потенциальной энергией
межмолекулярного взаимодействия). Во-вторых, при нагревании система (газ)
расширяется, т.е. увеличивает свой объём, и при этом системе приходится ото-
двигать контактирующие с ней окружающие тела, в частности, атмосферный
воздух, для чего необходимо совершать работу.

69
Работа и теплота являются двумя формами передачи энергии системе от
внешних тел. Поэтому нельзя говорить о работе и количестве теплоты, которы-
ми обладает система в данном состоянии. Величины U1 и U2 определяются на-
чальным и конечным состояниями, а работа A и теплота ∆Q зависят от характе-
ра процесса между этими состояниями. Поэтому можно говорить о приращении
внутренней энергии U, но нельзя говорить о приращении работы или тепла.
Вычислим работу, связанную с расширением или сжатием газа, т.е. с из-
менением его объёма. Представим себе, что газ находится
под давлением P в цилиндре, который закрыт подвижным P S
поршнем, имеющим площадь S (см. рисунок 13). Если газ,
расширяясь, передвигает поршень на бесконечно малое dx
расстояние dx, то производит над ним работу Рисунок 13

dA = Fdx⋅cosα = PSdx = PdV,

где F = PS − сила, действующая на поршень со стороны газа;


dV = Sdx − изменение объёма газа;
α − угол между направлением перемещения поршня и вектором силы,
действующей на поршень, α = 0 и cosα = 1.
Таким образом,

dA = PdV,

т.е. изменение объёма газа сопровождается работой, равной произведению дав-


ления, под которым находится газ, на изменение его объёма. Наоборот, при
сжатии газа, т.е. при уменьшении объема на dV, внешние силы совершают над
газом работу, равную

dA′ = − PdV = − dA.

70
Формула dA = PdV верна не только для газа, но и для любых тел. Если
при изменении состояния системы внешняя работа совершается только за счёт
изменения объёма, то первое начало термодинамики можно записать в форме:

∆Q = U2 − U1 + P∆V = ∆U + P∆V,

где ∆V − изменение объёма газа при его расширении.


Так как
i m i m
∆U = U2 − U1 = R(T2 − Т1) = R∆T,
2 µ 2 µ
то
i m
∆Q = R∆T + P∆V.
2 µ

Переходя от приращений к дифференциалам, первое начало термодина-


мики можно записать в виде:
i m
dQ = dU + PdV = RdT + PdV.
2 µ

Если же при изменении объёма давление меняется, то полную работу A,


совершаемую газом при изменении его объёма от V1 до V2, находят интегриро-
ванием уравнения dA = PdV:

V2
A = ∫ dA = ∫ PdV .
V1

Этот интеграл можно определить графически. Действительно, состояние


системы, как было указано, характеризуется точкой на кривой P = f(V). Поэто-
му, если зависимость P = f(V) построена графически, например, если эта зави-
симость выражается кривой I на рисунке 14, то интеграл

71
V2

∫ PdV Р
V1 II
1
I
2
равен заштрихованной площади криволинейной тра-
пеции под кривой P(V).
0
V1 V2 V
Если переход из состояния 1 в состояние 2 про-
Рисунок 14
исходит так, что изменение давления с объёмом изо-
бражается кривой II, то связанная с этим переходом работа будет другой.
Внешняя работа, произведённая системой (или над ней) при изменении его
объёма, зависит от последовательности состояний, которую проходит система
при переходе от начального в конечное состояние.
Что касается внутренней энергии U, то она зависит только от состояния
системы и её изменение не зависит от промежуточных состояний, в которых
система пребывала.
Поэтому уравнение, выражающее первое начало термодинамики, может
быть переписано в виде:

2 V2

∫ dQ = U2 − U1 + ∫ PdV ,
1 V1

где U1 и U2 − значения внутренней энергии в состояниях 1 и 2 соответст-


венно. Р
В частном случае, если система в результате всех
изменений состояния вернулась в исходное состояние,
т.е. U1 = U2, то в этом случае говорят, что процесс изме-
0
нения состояния – круговой, или циклический. На диа- V1 V2 V
Рисунок 15
грамме P-V такой процесс имеет вид замкнутой кривой
(рисунок 15). Совершаемая (или затраченная) работа при таком процессе опре-
деляется заштрихованной площадью.

72
Очевидно, если работа

∫ PdV

за цикл положительна, т.е. сама система совершила работу против внешних


сил, то это означает, что она получила извне равное этой работе количество те-
плоты Q. Если же работа А за цикл отрицательна, т.е. над системой совершена
работа внешними силами, то при этом выделилось равное ей количество тепло-
ты. Таким образом, при циклическом процессе Q = A.
Нас не должно смущать, что на некоторых участках кривых P(V) рисунков
14 и 15 давление возрастает при увеличении объёма. «Обычная» зависимость,
при которой давление обратно пропорционально объёму газа наблюдается
только при постоянной температуре, т.е. при изотермическом процессе. Рас-
сматриваемый же нами процесс изменения объёма газа относится к случаю, ко-
гда газу сообщается или от него отнимается некоторое количество теплоты и
над ним совершается (или он сам совершает) работа, и на разных стадиях изме-
нения объёма температура газа разные. Поэтому одновременно с расширением
газ может за счёт источника тепла настолько повысить свою температуру, что
его давление, несмотря на увеличение объёма, повысится (и, наоборот, при сжа-
тии газ может отдать тепло более холодному телу, и его давление понизится).
Этим объясняется и то обстоятельство, что при переходе из одного и того
же начального состояния (P1, V1) в одно и то же конечное состояние (P2, V2), но
через различные промежуточные состояния работа получается разной и, следо-
вательно, при круговом процессе она не равна нулю. Именно на этом основана
работа всех тепловых машин (двигателей).
Ясно, что никакая положительная работа не может быть произведена сис-
темой, если в течение всего кругового процесса температура системы неизмен-
на (т.е. если процесс изотермический). В газе, очевидно, такой изотермический
круговой процесс вообще невозможен, так как, если изменение давления с объ-
ёмом происходит вдоль изотермы, то вернуться в исходное состояние можно
73
только вдоль той же изотермы; но такой процесс нельзя назвать круговым в
упомянутом выше смысле.
Процессом в термодинамике называют изменение состояния тела со вре-
менем. Важными характеристиками процесса являются поглощённое телом ко-
личество теплоты Q, а также совершённая над ним работа А. Обе эти величины
существенно зависят от хода процесса.
Внутреннее строение молекул газа слабо влияет на термические свойства –
давление, температуру, плотность – и на связь между ними. По этой причине
все выражения для состояния идеального газа и процессов над идеальным га-
зом справедливы для всех газов (например, для водорода, кислорода, азота, па-
ров воды и др.), когда их ещё можно принять за идеальный газ.
При выводе уравнения dA = PdV мы предполагали, что в течение всего
процесса изменения объёма давление в каждый момент времени одинаково во
всех точках газа. Если изменение объёма газа происходит быстро, то давления в
разных его частях не успевают выравниваться, и в разных частях газа давления
будут различные. Под действием разности давлений возникают течения газа с
различными скоростями в разных точках, в частности вихревые течения. Эти
движения требуют для своего создания некоторой работы. Кроме того, разные
части газа могут при этом иметь разные температуры и плотности. В этом слу-
чае на диаграммах, например, в переменных P-V, состояние газа нельзя будет
изобразить какой-то точкой. Соответственно, процесс перехода системы из со-
стояния 1 в состояние 2 нельзя будет изобразить непрерывной линией. Графи-
чески можно изображать только квазистатические (равновесные) процессы, т.е.
такие процессы, которые состоят из непрерывной последовательности равно-
весных состояний. Для квазистатических процессов в любой момент времени
состояние газа мало отличается от статического (равновесного) состояния, при
котором параметры состояния (P,T) одинаковы во всем объёме. Процесс можно
считать квазистатическим, если скорость перемещения поршня значительно
меньше скорости звука в газе при данных условиях (скорость звука в газах по-

74
рядка 300 м/с), в этом случае при изменении объёма газа давление успевает вы-
равниваться по всему объёму сосуда.
Все реальные процессы нельзя считать равновесными, но для медленных
процессов неравновесностью можно пренебречь. Так, например, при переме-
щении поршня в цилиндре со скоростью, значительно меньшей скорости звука
в газе, давление Р во всех точках газа по объёму цилиндра успевает выравни-
ваться. В дальнейшем все рассматриваемые процессы будем считать квазиста-
тическими (равновесными).
Газ может расширяться, вовсе не совершив никакой внешней работы. Та-
кой случай можно осуществить, соединив друг с другом два сосуда, из которых
один наполнен газом, а другой пустой. Тогда газ перетечёт из первого сосуда во
второй и займёт, следовательно, больший объём. Но при этом никакой внешней
работы не будет совершено, так как нет внешних сил, против которых эта рабо-
та могла совершаться. Это так называемый процесс расширения в пустоту (ва-
куум). В течение всего этого процесса газ не находится в равновесии, как бы
медленно он ни протекал.

7.3 Теплоёмкость вещества

Количество теплоты, необходимое для нагревания тела, зависит от массы


тела (также и от рода вещества, из которого изготовлено тело) и от того, на
сколько градусов должна быть изменена его температура. Чем больше то и дру-
гое, тем больше необходимое количество теплоты. Поэтому для характеристики
тепловых свойств тела пользуются особой величиной − теплоёмкостью. Тепло-
ёмкостью называют физическую величину, численно равную количеству тепло-
ты ∆Q, необходимому для изменения температуры тела на 1 градус (Кельвин):

∆Q Дж  Дж 
С= , [С] =  или .
∆T К  град 

75
Молярной теплоёмкостью Сµ называют теплоёмкость одного моля веще-
ства:
С ∆Q Дж  Дж 
Сµ = = , [Сµ] =  или  ,
ν ν∆T моль ⋅ К  моль ⋅ град 

где ν − количество вещества (число молей вещества),


Удельной теплоемкостью с называют теплоёмкость единицы массы веще-
ства:
С ∆Q Дж  Дж 
с= = , [с] =  или ,
m m∆T кг ⋅ К  кг ⋅ град 

где m − масса вещества.


Между удельной теплоемкостью c и молярной Сµ существует очевидное
соотношение:
Сµ
с= ,
µ

где µ − молярная масса вещества (численно равная массе 1 моля).


Из определения удельной теплоёмкости c можно получить выражение для
количества теплоты ∆Q, необходимого для нагревания тела массой m на ∆T
Кельвинов (градусов):
∆Q = cm∆T = cm∆t.

Измерение удельной теплоёмкости вещества опытным путём. В калори-


метр с водой при температуре t1 опускают тело при температуре t2 с неизвест-
ной удельной теплоёмкостью cx. Начальная температура тела t2 > t1 − темпера-
туры воды и калориметра. Равновесная температура t после установления теп-
лового равновесия, причём t1 < t < t2. Обозначим массу тела − mх, воды − mв, ка-
лориметра − mк; удельные теплоёмкости воды − св, калориметра − ск. Тогда, ко-

76
личество теплоты, отданное остывающим телом Q = cxmx(t2 − t). А водой и ка-
лориметром получено, соответственно: Qв = cвmв(t − t1), Qк = cкmк(t − t1).Так как
процесс происходит в калориметре без теплообмена с окружающей средой, то
по закону сохранения энергии: Q = Qв + Qк, или cxmx(t2 − t) = cкmк(t − t1) +
cвmв(t − t1). Последнее выражение называют уравнением теплового баланса: ес-
ли между телами, находящимися в калориметре, происходит теплообмен, то
количество теплоты, отданное всеми остывающими телами, равно количеству
теплоты, полученному всеми нагревающимися телами. Из уравнения теплового
баланса находим:
с к m к (t − t1 ) + c в m в (t − t1 )
сх = .
m x (t 2 − t )

Как видно из уравнения теплового баланса, значения всех слагаемых за-


висят от разности температур (t − ti) в 0C, но так как ∆t 0C = ∆T К, то результат
вычислений не зависит от того, по какой шкале – Цельсия или Кельвина опре-
делены температуры состояний систем. Во всех дальнейших рассуждениях бу-
дем обозначать температуру t по шкале Цельсия, Т − по шкале Кельвина, и бу-
дем полагать изменения температур по обеим шкалам равными: ∆T = ∆t.
В расчётной формуле для сх удельная теплоёмкость воды св нам известна
из определения единицы количества теплоты – 1 калория и механического эк-
вивалента теплоты 1 кал = 4,1868 Дж (опыт Джоуля):

кал кал Дж Дж Дж
св = 1 =1 = 4,1868 = 4,1868⋅103 ≈ 4,2⋅103 .
г ⋅ град г⋅К г⋅К кг ⋅ К кг ⋅ К

Теплота может передаваться от одного тела к другому при непосредст-


венном контакте при теплопередаче или в процессе конвекции или за счёт теп-
лового излучения. Невозможен теплообмен между телами, находящимися при
одинаковой температуре, и переход тепла от тел менее нагретых к более нагре-
тым без того, чтобы не произошли какие-либо изменения в окружающих телах
77
(это предложение фактически представляет собой одну из формулировок вто-
рого начала термодинамики). В изолированной системе тел теплообмен осуще-
ствляется до тех пор, пока температуры всех тел не сравняются, т.е. до наступ-
ления теплового равновесия.
Одним из основных источников получения теплоты является сжигание
горючих веществ (топлива). Наблюдения показывают, что при сгорании одина-
ковых количеств различных веществ выделяется разное количество теплоты.
Поэтому для характеристики различных видов горючих веществ введено поня-
тие об удельной теплоте сгорания (теплотворной способности) вещества.
Удельной теплотой сгорания вещества q называют количество теплоты, выде-
ляющееся при полном сгорании единицы массы вещества (топлива):

Q
q= ,
m

Дж
где m − масса горючего вещества, [q] = , и Q = mq.
кг
Коэффициент полезного действия нагревателя η показывает, какая доля
от количества теплоты Qзатр = Q = mq, выделившегося при сгорании топлива,
пошла на нагрев системы Qпол:
Q пол
η= .
Q затр

При умножении на 100 % КПД будет выражен в процентах.

7.4 Изменение внутренней энергии при переходе вещества из одного


агрегатного состояния в другое

Вещество может находиться в твёрдом, жидком и газообразном состояни-


ях. Эти физические состояния обычно называют агрегатными состояниями.

78
Различие между ними проявляется внешне следующим образом. Газ занимает
любой предоставленный ему объём. Жидкость сохраняет свой объём, но она
весьма подвижна и всегда принимает форму сосуда, в котором находится.
Твёрдое тело способно сохранять не только объём, но и форму. Чтобы изменить
ее, необходимы заметные усилия. Вещество в твёрдом состоянии встречается
преимущественно в виде кристаллов, которые замечательны своей геометриче-
ски правильной внешней формой. Но наиболее отличительным признаком кри-
сталлов является их анизотропия, т.е. зависимость свойств от направления.
Жидкости и газы, наоборот, изотропны, их свойства не зависят от направления
в пространстве.
Агрегатным состоянием (фазой) называют совокупность однородных,
одинаковых по своим свойствам частей системы. Одно и то же вещество (хи-
мическое соединение) может находиться в различных агрегатных состояниях.
Самый наглядный пример: лёд, вода, водяной пар – три агрегатных состояния
одного и того же вещества (Н2О) – твёрдое, жидкое и газообразное. При опре-
делённых условиях разные фазы одного и того же вещества могут находиться в
равновесии друг с другом, соприкасаясь между собой. Равновесие фаз может
иметь место лишь в определённом температурном интервале. При изменении
температуры наряду с обычным плавным изменением характеристик вещества
(плотности, удельного объёма и т.п.) наблюдается их резкое, скачкообразное
изменение при переходе вещества из одного агрегатного состояния в другое.
Переход из одного агрегатного состояния в другое сопровождается поглощени-
ем или выделением некоторого количества теплоты, которое называют скрытой
теплотой перехода или просто теплотой перехода. Так как переходы вещества
из одного агрегатного состояния в другое идут с выделением или поглощением
тепла, то также переходы сопровождаются изменением внутренней энергии
вещества. Агрегатные превращения протекают при определённых значениях
температуры и давления, определяющих точку превращения вещества.
Твёрдые тела по внутреннему строению делятся на кристаллические и
аморфные. Под твёрдыми телами в тепловом равновесии обычно подразумева-

79
ют кристаллы. Для кристаллических тел характерна кристаллическая решётка –
упорядоченное и периодически повторяющееся в пространстве расположение
молекул, атомов и ионов, которое распространяется по всему объёму кристал-
лического тела. Такой вид упорядоченности частиц называют дальним поряд-
ком. Для аморфных тел (стекло, смолы, канифоль и другие вещества) и жидко-
стей также существует определённая упорядоченность в расположении близле-
жащих молекул, которая не повторяется по всему объёму вещества и изменяет-
ся с течением времени. Такой вид упорядоченности в расположении частиц на-
зывают ближним порядком. В аморфных телах молекулы колеблются около
временных положений равновесия значительно дольше, чем в жидкостях. По-
добно твёрдым телам аморфные тела обладают упругостью, а подобно жидко-
стям – текучестью. Тепловое движение атомов кристалла представляет собой в
основном колебания атомов около узлов решётки (узлы кристаллической ре-
шётки – совокупность точек, в которых расположены атомные ядра).
Плавление и кристаллизация. Установлению идеального порядка в распо-
ложении атомов, т.е. образованию твёрдого тела, препятствуют тепловые дви-
жения. Поэтому для того, чтобы вещество могло находиться в твёрдом состоя-
нии, его температура должна быть настолько низкой, чтобы энергия kT тепло-
вых движений была меньше потенциальной энергии взаимодействия атомов.
Переход в твёрдое состояние из жидкого или газообразного состояния
представляет собой переход из состояния, лишённого симметрии, в состояние,
в котором симметрия существует. Поэтому переход в твёрдое состояние дол-
жен происходить скачком, т.е. при определённой температуре, в отличие от пе-
рехода жидкость – газ, который, как мы знаем, может происходить непрерыв-
ным образом.
Процесс образования твёрдого тела при охлаждении жидкости − кристал-
лизация происходит при определённой температуре – температуре кристалли-
зации (отвердевания). Так как при таком превращении потенциальная энергия
взаимодействия молекул уменьшается, а их кинетическая энергия не меняется,
то оно сопровождается выделением энергии в виде скрытой теплоты кристал-

80
лизации. Обратное превращение – плавление происходит скачком при той же
температуре и сопровождается поглощением энергии в виде скрытой теплоты
плавления, равной по величине теплоте кристаллизации. Скрытой теплотой на-
зывают потому, что процесс плавления (и кристаллизации) идёт при постоян-
ной температуре; нагревание (охлаждение) как бы отсутствует, хотя поглоще-
ние (выделение) теплоты идет. В современной литературе слово «скрытая»
часто опускают, как лишнее.
Т
Это ясно видно из графика зависимости
1
температуры T охлаждающейся жидкости от
2
времени τ (кривая а на рисунке 16). Участок Т0 а в
3
1 дает ход монотонного понижения темпера-
0 τ
туры жидкости вследствие отвода тепла от
Рисунок 16
нее при охлаждении. На участке 2 тело суще-
ствует одновременно в жидком и твёрдом состоянии. На участке 2 температура
остается постоянной, несмотря на отвод тепла, так как выделяющееся при кри-
сталлизации тепло компенсирует отвод тепла. На участке 3 после окончания
кристаллизации температура, теперь уже твёрдого тела, вновь начинает пони-
жаться.
Такой ход графика характерен для кристаллических тел. Температура Т0,
соответствующая участку 2, есть температура кристаллизации. Для аморфных
тел скрытая теплота не выделяется, и график охлаждения представляет собой
монотонную кривую без горизонтального «плато».
При обратном процессе перехода вещества из твёрдого состояния в жид-
кое (плавление) на кривой нагревания также наблюдается горизонтальное «пла-
то» в повышении температуры, вследствие поглощения скрытой теплоты плав-
ления – теплоты, идущей на разрушение кристаллической решётки (кривая в на
рисунке 16). Температура плавления равна температуре кристаллизации.
Количество тепла, необходимое для превращения единицы массы кри-
сталлического тела в жидкость при температуре плавления, называют удельной
теплотой плавления:

81
Q Дж
λ= , [λ] = .
m кг

Удельная теплота кристаллизации также равна λ.


Наблюдения показывают, что температура плавления зависит от давле-
ния. Если плавление вещества сопровождается увеличением объёма (что на-
блюдается для большинства веществ), увеличение внешнего давления приводит
к повышению температуры плавления. Это связано с тем, что внешнее давле-
ние сближает атомы между собой, а для разрушения кристаллической решетки
при плавлении атомы нужно отдалить друг от друга: при большем давлении для
этого требуется большая энергия тепловых движений, т.е. более высокая тем-
пература. Для немногих веществ плавление сопровождается уменьшением его
объёма (лёд, висмут, сурьма, германий), что приводит к понижению температу-
ры плавления при повышении давления.
Парообразование и конденсация. Испарение. Наблюдения показывают,
что жидкость может переходить в газообразное состояние. В газообразное со-
стояние могут переходить и некоторые кристаллические вещества (например,
нафталин, лёд, камфара, йод). Процесс перехода вещества из жидкого или твёр-
дого состояния в газообразное, происходящий путём вылета молекул, называют
парообразованием. Совокупность вылетевших молекул называют паром этого
вещества. Обратный переход молекул из пара в жидкость называют конденса-
цией. Парообразование, происходящее с открытой поверхности вещества, на-
зывают испарением. Испарение кристаллических веществ называют сублима-
цией или возгонкой.
С поверхности жидкости вылетает часть молекул, образуя над жидкостью
пар. Для выхода из жидкости испаряющиеся молекулы должны преодолеть си-
лы притяжения со стороны оставшихся молекул, т.е. совершить работу против
этих сил. Эта работа может быть совершена только за счёт кинетической энер-
гии молекул. Не все молекулы способны совершить эту работу, а только те из
них, которые обладают достаточной для этого кинетической энергией. Поэтому

82
переход части молекул в пар приводит к обеднению жидкости быстрыми моле-
кулами, т.е. к ее охлаждению. Интенсивное испарение может привести даже к
замерзанию жидкости.
Для испарения при постоянной температуре жидкости необходимо сооб-
щать тепло. В состоянии теплового равновесия температуры жидкости и пара
одинаковы, несмотря на то, что испаряются молекулы с энергиями выше сред-
ней энергии. Объясняется это тем, что при переходе из жидкости в пар молеку-
лы теряют избыток кинетической энергии, преодолевая силы притяжения. По-
этому средняя кинетическая энергия молекул пара оказывается равной средней
кинетической энергии молекул жидкости. Испарение в той или иной степени
идёт при всех температурах, причём с ростом температуры увеличивается
средняя кинетическая энергия молекул и число молекул, способных вырваться
из жидкости и перейти в газообразное состояние.
При испарении жидкости в замкнутом сосуде непременно настаёт мо-
мент, когда наступит динамическое равновесие, характерное для данной темпе-
ратуры: в жидкость возвращается столько же молекул, сколько вылетает из нее.
При этом плотность и давление пара остаются неизменными. Пар, находящийся
в равновесии со своей жидкостью, называют насыщенным, а его давление на-
зывают упругостью насыщенного пара. Давление насыщенных паров – наи-
большее давление, которое могут иметь пары при данной температуре.
Для определения давления
Рн, мм рт.ст.
насыщенного пара неизвестной
плотности пользуются таблицей
760
зависимости давления насыщен-
ного пара от температуры. Пара-
метры каждого состояния насы-
щенного (в том числе и ненасы- 0 100 t, 0C
щенного) пара связаны между со- Рисунок 17

бой уравнением Клапейрона-Менделеева.

83
Упругость насыщенного пара растёт с повышением температуры. Чем
выше температура, тем большее число молекул жидкости обладает энергией,
достаточной для испарения, и тем большей должна быть плотность пара, чтобы
конденсация могла сравняться с испарением, т.е. чтобы установилось равнове-
сие.
На рисунке 17 изображена зависимость упругости насыщенного пара Рн
от температуры Т при ее изменении в пределах 0 – 100 0С (для воды). Некото-
рые табличные значения: при t = −20 0С, Рн = 0,8 мм рт.ст.; при t = 100 0С, Рн =
760 мм рт.ст. = 1 атм.; при t = 179 0С, Рн = 10 атм.; при t = 374 0С, Рн = 220 атм.
Критическая температура. С повышением температуры плотность насы-

ρ жидкость щенного пара увеличивается, а плотность жидко-


сти, находящейся в динамическом равновесии со
своим паром, уменьшается. При некоторой тем-
пературе tк плотность ρ жидкости и пара стано-
пар
вятся одинаковыми. Температура tк, при которой
0 tк t исчезает различие между жидкостью и ее насы-
Рисунок 18
щением паром, называют критической (см. рису-
нок 18). Для воды tк = 374 0С.
Кипение. Жидкость в открытом сосуде будет непрерывно испаряться,
поддерживая давление пара у поверхности равным упругости Рн. Испарение
происходит при любой температуре вне зависимости от внешнего давления.
Однако, атмосферное давление, под которым находится жидкость, существенно
влияет на ход процесса испарения. Если давление насыщенных паров Рн при
данной температуре меньше внешнего (атмосферного) давления Р, то происхо-
дит сравнительно медленное испарение жидкости с ее поверхности. Если же
давление насыщенных паров Рн достигает атмосферного давления Р, то начина-
ется кипение, характеризуемое тем, что пар образуется не только с поверхности
жидкости, но и при разрыве всплывающих из глубины пузырьков, заполненных
насыщенным паром. Центрами образования этих пузырьков являются мель-
чайшие пузырьки посторонних газов или частицы различных примесей.

84
Небольшое уточнение: для того, чтобы всплывающие пузырьки лопались,
давление насыщенного пара, которым они заполнены, должно быть чуть выше
внешнего давления на жидкость.
Температура кипения равна температуре, при которой давление насы-
щенного пара равно внешнему давлению. Если менять давление над жидко-
стью, то будет меняться температура ее кипения.
Удельная теплота парообразования. Процесс превращения жидкости в пар
требует затрат энергии на разрыв связей между молекулами жидкости и на ра-
боту против сил внешнего давления. Если при этом жидкость не получает оп-
ределённого количества теплоты, то ее температура будет понижаться. Удель-
ной теплотой парообразования называют количество теплоты, которое необхо-
димо сообщить жидкости для превращения в пар единицы ее массы при посто-
янных давлении и температуре (в частности, при температуре кипения):

Q Дж
r= , [r] = .
m кг

Удельная теплота конденсации равна удельной теплоте парообразования,


так как при переходе пара в жидкость кинетическая энергия молекул увеличи-
вается настолько, насколько они теряли ее при испарении.
Пар, находящийся над поверхностью жидкости, конденсируется. Для
конденсации пара, не соприкасающегося с жидкостью, необходимо наличие
центров конденсации, роль которых играют пылинки или поверхности, смачи-
вающиеся данной жидкостью. Тщательно очищенный от примесей пар при от-
сутствии электрических зарядов может быть доведён до состояния с давлением,
превышающим давление насыщенных паров при данной температуре. Пар в та-
ком состоянии называют перенасыщенным или переохлажденным. Это состоя-
ние является неустойчивым. Перенасыщенный пар можно получить при быст-
ром охлаждении закрытого сосуда с воздухом, содержащим водяные пары.

85
Зависимость температуры кипения от внешнего давления. Определённому
внешнему давлению соответствует определённая температура кипения. При
неизменном внешнем давлении жидкость закипает, когда давление насыщенно-
го пара в пузырьках сравняется с внешним давлением. Поэтому приведённая
ранее зависимость упругости насыщенного пара от температуры одновременно
позволяет определить и температуру кипения в зависимости от внешнего дав-
ления. В неглубоком сосуде это давление практически совпадает с атмосфер-
ным. При нормальном атмосферном давлении (Р = 760 мм рт.ст.) вода кипит
при 100 0С. Например, в горах на высоте 3 км атмосферное давление равно 526
мм рт.ст., вода на этой высоте кипит при 90 0С.
Перегретая жидкость. Тщательно очищенная и обезгаженная жидкость
может существовать при температуре выше точки кипения. Такую жидкость
называют перегретой, так как существует в условиях, при которых она должна
быть в газообразном состоянии. Перегрев жидкости можно осуществить как
подводом тепла, так и уменьшением внешнего давления. Перегретая жидкость
находится в неустойчивом состоянии. Из-за хаотичности теплового движения
молекул жидкости в каком-то месте могут образоваться области пониженной
плотности. Эти области пониженной плотности становятся центрами парообра-
зования. Так, обезгаженная дистиллированная вода, находящаяся в отполиро-
ванном сосуде при нормальном атмосферном давлении, не закипает при нагре-
вании вплоть до 320 0С (перегретая вода), а затем взрывообразно вскипает, и
температура воды резко падает до 100 0С. В обычной воде имеются примеси и
растворённый газ (воздух), а микродефекты стенок сосуда содержат пузырьки
воздуха. Эти пузырьки и примеси служат центрами парообразования.
Кипячёная вода закипает при более высокой температуре, чем сырая (не-
кипячёная) вода, так как после первого кипячения растворённый газ в воде со-
держится в ничтожном количестве.

86
7.5 Теплоёмкость идеальных газов

Идеальный газ – система, состоящая из невзаимодействующих матери-


альных точек. Вместе с тем, взаимодействие между молекулами даже в случае
идеальных газов должно быть, но весьма слабое. Оно необходимо, так как
только благодаря нему в системе может установиться равновесие. Уравнение
состояния идеального газа для ν молей имеет вид: PV = νRT.
Из первого начала термодинамики (dQ = dU + dA = dU + PdV) ясно, что
количество теплоты, необходимое для изменения температуры газа, зависит от
того, совершается ли при этом работа, т.е. изменяется ли при этом объём. Если
нагреваемый (или охлаждаемый) газ заключён в закрытый сосуд постоянного
объёма, то подводимое к нему тепло dQ затрачивается исключительно на изме-
нение его внутренней энергии (dQ = dU). Если же газ находится в сосуде, по-
добном изображённому на рисунке 13, то он будет расширяться, совершая ра-
боту перемещения поршня и сохраняя при этом давление постоянным. В этом
случае из уравнения
dQ = dU + PdV

следует, что при сохранении давления газа постоянным требуется большее ко-
личество теплоты.
Количество теплоты, необходимое для нагревания газа, зависит от коли-
чества нагреваемого газа и от того, на сколько градусов должна быть изменена
его температура. Чем больше то и другое, тем больше требуется количества те-
плоты. Поэтому для характеристики тепловых свойств газа, как и любого дру-
гого тела, пользуются особой величиной – теплоёмкостью.
Вспомним некоторые понятия, введённые ранее.
Теплоёмкостью тела (газа) называется величина, равная количеству теп-
лоты, которое нужно подвести к нему или отнять от него для изменения его
температуры на 1 К (1 кельвин).

87
Теплоёмкость, отнесённая к единице массы вещества, называется удель-
ной теплоёмкостью. Она характеризует уже не тело, а вещество, из которого
тело состоит.
Теплоёмкость, отнесённая к одному молю вещества, называется молярной
теплоёмкостью. Как и удельная теплоёмкость, она является характеристикой
вещества.
Из приведённых определений ясно, что теплоёмкость тела выражается
в Дж/К, удельная теплоёмкость – в Дж/(кг∙К), а молярная теплоёмкость – в
Дж/(моль∙К).
Между удельной теплоёмкостью, которую будем обозначать через с, и
молярной теплоёмкостью Cµ существует очевидное соотношение:

с = Cµ/µ,

где µ − молярная масса вещества (численно равная массе моля).


Если 1 моль идеального газа нагревается на dT градусов, то количество
тепла, затрачиваемое на это, равно dQ = CµdT, откуда выражаем молярную теп-
лоёмкость

dQ
Cµ = .
dT

Пусть, нагревание 1 моля газа происходит при условии постоянства объё-


ма (V = const). Соответствующую молярную теплоемкость называют молярной
теплоёмкостью при постоянном объёме или изохорической молярной теплоём-
костью и обозначают СV:

 dQ 
СV =   .
 dT  V

88
Так как при изохорическом процессе dV = 0 (для V = const), то из первого
начала термодинамики dQ = dU + PdV следует, что dQ = dU, т.е. теплота при
этом идёт только на изменение внутренней энергии, и

 dU 
СV =   .
 dT  V
i
Для 1 моля газа dU = RdT, поэтому молярная теплоёмкость при посто-
2
янном объёме СV равна:
 dU  i
СV =   = R.
 dT  V 2

Теперь рассчитаем изобарическую молярную теплоемкость CP для изоба-


рического процесса (P = const):

 dQ 
CP =   =
d
(U + PdV )P = dU + P  dV  = CV + P  dV  .
 dT  Р dT dT  dT  P  dT  P

Далее из уравнения Клапейрона-Менделеева для 1 моля газа PV = RT вы-


ражаем объём
R
V= T
P

и дифференцируем это выражение по T при P = const:

 dV   d  R  R  dT  R
  =   T  =   = .
 dT  P  dT  P   P P  dT  P P
Тогда
 dV  R
P  = P⋅ = R,
 dT  P P

89
и

 dV 
CP = CV + P   = CV + R.
 dT P

Полученное выражение CP = CV + R называют уравнением Майера.


Из уравнения Майера следует, что молярная теплоёмкость при постоян-
ном давлении CP больше молярной теплоёмкости при постоянном объёме CV на
величину универсальной газовой постоянной R:

CP − CV = R.

То, что CP > CV объясняется тем, что при нагревании газа при постоянном
давлении теплота тратится не только на увеличение внутренней энергии, но и
на совершение работы расширения газа.
dU  dV 
Если обратить внимание на формулу CP = + P  , то нужно отме-
dT  dT  P
тить следующее. Изменение объёма dV твёрдых и жидких тел при нагревании
на dT незначительно и составляет (1-5)⋅10-5 их первоначального объёма. Поэто-
му для твёрдых и жидких тел зачастую можно пренебречь вторым слагаемым
 dV  dU
P  по сравнению с первым и не различать молярные теплоёмкости
 dT  P dT
при постоянном объёме СV и постоянном давлении CP, т.е. считать CP = CV.
Коэффициент объёмного расширения газов примерно в 100 раз больше
коэффициента расширения твёрдых и жидких тел, вследствие чего вклад в теп-
 dV 
лоёмкость газов при постоянном давлении СР члена P   оказывается значи-
 dT  P
тельным (см. уравнение Майера).

90
7.6 Применение первого начала термодинамики к изопроцессам в газе

Из первого начала термодинамики

i m
dQ = dU + PdV = RdT + PdV
2 µ

видно, что подводимая к газу теплота может вызывать изменения температуры


газа (dT) и изменение его объёма (dV). Изменения объёма и температуры могут
происходить в различных условиях, и от этого зависит совершаемая при этом
работа. Рассмотрим случаи изопроцессов, когда один из параметров состояния
(P, V, T) остается неизменным при условии постоянства массы и состава (m =
const; µ = const) газа.
Изохорический процесс (V = const). При изохорическом процессе газ не
совершает работы над внешними телами, так как

dA = PdV = 0.

Из первого начала термодинамики для изохорического процесса следует,


что изменение внутренней энергии, т.е. нагревание или охлаждение газа, про-
исходит только за счёт теплообмена с внешней средой:

m
dQ = dU или dQ = CVdT,
µ
i
где CV = R − молярная изохорическая теплоёмкость газа.
2
Изотермический процесс (T = const). Внутренняя энергия зависит только
i m 
от температуры  RT  , в данном процессе температура не изменяется, сле-
2 µ 

91
довательно, при изотермическом процессе U = const, т.е. dU =0. Тогда из перво-
го начала термодинамики следует, что при изотермическом процессе:

dQ = dA = PdV,

т.е. вся сообщаемая газу теплота идёт на совершение работы расширения газа.
А при изотермическом сжатии работа внешних сил идёт на увеличение внут-
ренней энергии, т.е. на нагревание внешних тел. Изотермический процесс явля-
ется наиболее энергетически выгодным для превращения внутренней энергии
газа в механическую работу. Для определения работы, совершаемой при изо-
термическом расширении газа, нужно вычислить интеграл:

V2
A= ∫ PdV ,
V1

равный площади фигуры под изотермой (см. рисунок 19). Давление P нельзя
вынести за знак интеграла, так как P непрерывно изменяется при расширении
газа. Давление P выражаем из уравнения Клапейрона-Менделеева и подставля-
ем в подынтегральное выражение:
P 1
T = const
m m RT
PV = RT, откуда P= ,
µ µ V 2
V2 2 V
m dV m V
и A = ∫ PdV = RT ∫ = RTln 2 .
V1 µ V1 V µ V1 0 V1 V2 V
Рисунок 19

Как видно, работа изотермического расширения газа зависит от отношения


V2
объемов (ln ), а не от разности объёмов.
V1
Так как согласно закону Бойля-Мариотта

92
V2 Р
P1V1 = P2V2, то = 1,
V1 Р2

и работу изотермического расширения газа можно выразить через отношение


давлений
m V m Р
A= RTln 2 = RTln 1 .
µ V1 µ Р2

Причём Q = A. Следовательно, для того, чтобы при изотермическом расшире-


нии газа его температура не уменьшалась, к газу необходимо подводить коли-
чество теплоты, равное работе, совершаемое газом. А при изотермическом сжа-
тии от газа нужно отводить количество теплоты, равное работе, совершённой
над газом.
Изобарический процесс (P = const). При изобарическом процессе количе-
ство теплоты, сообщаемое газу, идет как на увеличение внутренней энергии,
т.е. на нагревание, так и на работу расширения, совершаемую газом против
внешних тел. Поэтому первое начало термодинамики для изобарического про-
цесса записывается в виде:
dQ = dU + dA = dU + PdV.

При изобарическом процессе работа изобарического расширения от объ-


ёма V1 до V2 равна:
V2 V2
A= ∫ PdV = P ∫ dV = P(V2 − V1),
V1 V1

и на диаграмме в координатах P-V определяется площадью заштрихованного


прямоугольника (см. рисунок 20).
Запишем уравнение Клапейрона-Менделеева для состояний 1 и 2

93
m m
PV1 = RT1 и PV2 = RT2, P
µ µ P = const
1 2

откуда выражаем

m R 0 V1 V2 V
V2 − V1 = (T2 − T1)
µ P Рисунок 20

и, подставляя в выражение для работы изобарического расширения, получаем:

m
A = P(V2 − V1) = R(T2 − T1).
µ
m
Из уравнения A = R(T2 − T1) следует, что при m = µ и T2 − T1 = 1 К по-
µ
лучаем R = A, т.е. универсальная газовая постоянная численно равна работе
изобарического расширения 1 моля идеального газа при его нагревании на 1 К.
При изобарическом нагревании газа:

m m
dQ = CPdT, dA = PdV = RdT,
µ µ

а внутренняя энергия возрастает на величину

m
dU = CVdT,
µ
i+2 i
где CP = R, CV = R − молярные теплоёмкости при P = const и V =
2 2
const, соответственно.
Адиабатический процесс (dQ = 0). При адиабатическом процессе нет теп-
лообмена между системой (газом) и окружающей средой.

94
В этом случае первое начало термодинамики принимает вид: 0 = dU + dA,
или
dA = − dU,
m i
PdV = − CVdT, где CV = R.
µ 2

Таким образом, при адиабатическом процессе работа, связанная с измене-


нием объёма газа, происходит за счёт изменения внутренней энергии, т.е. тем-
пературы. Знак минус в последнем выражении означает, что увеличение объёма
газа, т.е. расширение, сопровождается понижением температуры, а сжатие –
повышением температуры. При расширении газа работа совершается газом за
счёт внутренней энергии, поэтому его температура понижается. При сжатии га-
за работа совершается внешними силами, и за счёт этой работы растёт его
внутренняя энергия, т.е. и температура газа.
При изотермическом процессе (T = const) уравнение изотермы определя-
ется законом Бойля-Мариотта PV = const, а при адиабатическом процессе урав-
нение адиабаты определяется выражением:

PVγ = const.

Это уравнение называют уравнением Пуассона, в котором показатель


CP i+2
адиабаты γ = = − безразмерная величина (i − число степеней свободы
CV i
молекул газа).
Из сопоставления уравнения адиабаты PVγ = const, где показатель адиаба-
ты γ > 1, с уравнением изотермы PV = const следует, что на диаграмме в коор-
динатах P-V адиабата идёт «круче» чем изотерма (см. рисунок 21).
m
Учитывая уравнение состояния идеального газа PV = RT, можно полу-
µ
чить еще 2 уравнения адиабатического процесса:

95
TVγ-1 = const, ТγР1-γ = const.

Так как γ > 1, то из TVγ-1 = const, следует, что при адиабатическом сжатии
газ нагревается, а при адиабатическом расширении – охлаждается. На этом ос-
новано явление пневматического огнива. Это явление находит применение в
дизелях, где воспламенение горючей смеси осуществляется путём адиабатиче-
ского сжатия. Нагревание газа при адиабатическом сжатии объясняется тем,
что во время сжатия над газом производится работа, которая идёт на увеличе-
ние его внутренней энергии. А так как внутрен-
P 1 изотерма
няя энергия идеального газа зависит только от
температуры, то это увеличение внутренней адиабата

энергии проявляется в повышении его темпера-


2
туры. Аналогично объясняется и охлаждение га-
0 V1 V2 V
за при адиабатическом расширении.
Рисунок 21
Известны следующие выражения для ра-
боты при адиабатическом расширении газа:

m RT1   V1   P1V1   V1  
γ −1 γ −1
m
A = CV(T1 − T2) = 1 −    = 1 −    ,
µ µ γ − 1   V2   γ − 1   V2  
   
i m C
где CV = R; γ = P ; CP = CV + R;
2 µ CV

m m
P1V1 = RT1 и P2V2 = RT2.
µ µ
При адиабатическом расширении объёмы газа изменяются от V1 (состоя-
ние 1) до V2 (состояние 2) его температура уменьшается от T1 до T2.
Работа, совершаемая газом при адиабатическом расширении от объёма V1
до V2 определяется заштрихованной площадью под адиабатой (см. рисунок 18).
Эта работа меньше, чем при изотермическом расширении газа от V1 до V2.
Такое отличие связано с тем, что при адиабатическом расширении проис-
ходит охлаждение газа, а при изотермическом процессе температура поддержи-

96
вается постоянной за счёт сообщения газу количества теплоты, эквивалентного
совершённой работе.

7.7 Обратимые и необратимые процессы

Если молекулярную систему вывести из состояния равновесия, то, как


показывает опыт, происходит самопроизвольный переход к равновесному со-
стоянию. Всякая молекулярная система в отсутствие внешних воздействий пе-
реходит в состояние равновесия. Процесс перехода к равновесию называют ре-
лаксацией, а время, необходимое на это, называют временем релаксации. Как
показывает опыт, система без внешнего воздействия не может сама перейти из
равновесного положения в первоначальное неравновесное состояние.
Так, например, если два соприкасающихся тела имеют вначале разные
температуры, то со временем температуры тел выравниваются. Но обратный
процесс – установление разности температур без внешнего воздействия не про-
исходит.
Так же, если два сообщающихся сосуда вначале содержали различные га-
зы, то из-за взаимной диффузии концентрации обоих газов станут всюду оди-
наковыми. Это и будет равновесным состоянием. А разделение газов без внеш-
него воздействия невозможно.
Приведённые примеры указывают на необратимость процессов, происхо-
дящих в молекулярных системах. В механике все процессы, происходящие без
участия сил трения, характеризуются обратимостью. В термодинамике также
возможны макроскопические обратимые процессы, если отвлечься от молеку-
лярного строения.
Обратимым процессом называют такое изменение состояния системы, ко-
торое, будучи проведено в обратном направлении, возвращает ее в исходное
состояние так, что система проходит через те же промежуточные состояния,
что и в прямом процессе, но в обратной последовательности, а состояние тел
вне системы остаётся неизменным.

97
Любой равновесный процесс является обратимым, так как любое проме-
жуточное состояние является состоянием равновесия и для него безразлично,
процесс идёт в прямом или обратном направлении. Обратимые процессы – это
идеализация реальных процессов, когда не рассматривают потери энергии за
счёт трения, теплопроводности и т.д.

7.8 Тепловые двигатели. Физические основы работы и коэффициент


полезного действия тепловых двигателей

Механическая энергия системы при наличии трения идёт на увеличение


внутренней энергии, т.е. идёт на увеличение кинетической энергии хаотическо-
го движения молекул. А в тепловых двигателях происходит обратный процесс –
превращение части внутренней энергии системы в механическую энергию упо-
рядоченного движения тела как целого. Основными частями любого теплового
двигателя являются:
- рабочее тело – это вещество, внутренняя энергия которого используется
для преобразования в механическую;
- нагреватель – совокупность частей, обеспечивающих увеличение темпе-
ратуры рабочего тела;
- холодильник – совокупность устройств, служащих для охлаждения ра-
бочего тела.
В качестве рабочего тела обычно используют газ (например, пары бензи-
на, водяной пар, и т.п.), который расширяясь, совершает работу.
Тело за счёт полученного тепла может совершать работу, если оно при
этом может расширяться. Согласно первому началу термодинамики эта работа
равна dA = dQ − dU. Наибольшая работа совершается при изотермическом про-
цессе dA = dQ так как dU = 0.
При наличии разности температур часть теплоты из-за необратимого про-
цесса теплопроводности идёт на увеличение внутренней энергии тела. При бес-
конечно малой разности температур, чтобы процесс передачи теплоты все-таки

98
был возможен, процесс практически можно считать изотермическим. Таким
образом, для получения максимальной работы между расширяющимся телом
(газом) и источником тепла не должно быть разности температур. При этом
происходит однократный процесс преобразования теплоты в механическую ра-
боту.
Для практических целей представляет интерес циклический процесс: дей-
ствующие устройства, в которых процессы передачи теплоты и ее преобразова-
ния в работу периодически повторяются. Для этого необходимо, чтобы тело по-
сле совершения работы за счёт полученной теплоты вернулось в исходное со-
стояние, чтобы начать такой же процесс. Таким образом, тело должно совер-
шать круговые процессы. Круговым процессом (циклом) называют процесс, т.е.
совокупность изменений состояния, после которого восстанавливается исход-
ное состояние.
P 1 Q1
Пусть, какое-то устройство (тепловой двига-
тель) совершает многократно некоторый круговой
2
процесс (цикл). В ходе цикла рабочее вещество, на- Q2
пример, идеальный газ, получая теплоту Q1 от на-
0 V1 V2 V
гревателя, расширяется от объёма V1 до V2 и со-
Рисунок 22
вершает работу, затем возвращается в исходное со-
стояние путем сжатия до V1 (см. рисунок 22). Но работа сжатия должна быть
меньше работы расширения, чтобы работа рабочего тела за цикл была положи-
тельной. Иначе цель нашего цикла не будет достигнута. А для этого рабочее те-
ло при сжатии должно пройти через ряд состояний по кривой, лежащей ниже
кривой расширения. Но более низкая кривая на диаграмме P-V соответствует в
среднем более низкому давлению и, следовательно, более низкой температуре.
Значит, перед сжатием газ должен быть охлаждён, и от него нужно отнять за
цикл некоторое количество теплоты Q2 и передать холодильнику. Поэтому для
циклической работы теплового двигателя кроме источника тепла (нагревателя)
и рабочего тела (газа) необходим холодильник. Просто передача тепла от на-

99
гревателя к рабочему телу никак не связана с работой, а приводит только к уве-
личению внутренней энергии (температуры) рабочего тела.
Так как рабочее вещество, совершив цикл, возвращается в исходное со-
стояние, то изменение внутренней энергии за цикл равно нулю (dU = 0). Коли-
чество теплоты, полученное рабочим веществом за цикл, равно Q1 − Q2, где
Q1 − теплота, полученная рабочим веществом от нагревателя при расширении, а
Q2 − теплота, отдаваемая рабочим веществом холодильнику при сжатии. Работа
A, совершаемая за цикл, равна заштрихованной площади фигуры, охватывае-
мой замкнутой кривой (см. рисунок 19). Согласно первому закону термодина-
мики:
A = Q1 − Q2.

Такое циклически действующее устройство, совершающее механическую


работу за счет получаемой извне теплоты, называют тепловым двигателем (те-
пловой машиной). Не вся получаемая теплота Q1 идет на совершение работы,
часть теплоты Q2 возвращается во внешнюю среду. Эффективность работы те-
пловых двигателей характеризуют коэффициентом полезного действия η, кото-
рый равен отношению совершаемой за цикл работы A к количеству теплоты Q1,
получаемому от нагревателя за цикл:

A Q − Q2 Q
η= = 1 =1− 2 .
Q1 Q1 Q1

Из определения КПД следует, что всегда η < 1.


Роль тепловых двигателей в народном хозяйстве. Наибольшее значе-
ние имеет использование тепловых двигателей (в основном мощных паровых
турбин) на тепловых электростанциях, где они приводят в движение роторы ге-
нераторов электрического тока.
На всех основных видах современного транспорта преимущественно ис-
пользуются тепловые двигатели: на автомобильном – поршневые двигатели
100
внутреннего сгорания; на водном – двигатели внутреннего сгорания и паровые
турбины (для крупных судов); на железнодорожном – тепловозы с дизельными
установками; в авиации – поршневые, турбореактивные и реактивные двигате-
ли. Без тепловых двигателей современная цивилизация немыслима. Без них мы
не имели бы в изобилии дешёвую электроэнергию и были бы лишены всех дви-
гателей скоростного транспорта.
Негативное влияние тепловых машин на окружающую среду связано с
действием различных факторов:
- при сжигании топлива используется кислород из атмосферы, вследствие
чего содержание кислорода в воздухе снижается;
- сжигание топлива сопровождается выделением в атмосферу углекислого
газа;
- при сжигании угля и нефтепродуктов атмосфера загрязняется азотными
и сернистыми соединениями, вредными для здоровья человека.

7.9 Холодильная машина. Холодильный коэффициент

Если обратить цикл, совершаемый тепловой машиной, получится цикл


холодильной машины (см. рисунок 23). Холодильная машина – это периодиче-
ски действующее устройство, в котором за счёт работы внешних сил тепло от-
нимается от более холодного тела и передаётся те-
P
1 Q2 лу с более высокой температурой. Такая машина
отбирает за цикл от тела с более низкой темпера-
2 турой количество теплоты Q1 и отдает телу с более
Q1
высокой температурой количество теплоты Q2. За
0 V1 V2 V цикл над рабочим телом совершается работа A′ =
Рисунок 23 Q2 − Q1. При этом работа сжатия производится
внешним источником энергии. Как было показано (при обсуждении работы те-
плового двигателя), эта работа превосходит работу, совершённую рабочим те-
лом при расширении. Поэтому результатом обратного цикла будет не внешняя

101
полезная работа, а перенос тепла от холодильника к нагревателю, т.е. от менее
нагретого тела к более нагретому. Так как рабочее тело при обратном (холо-
дильном) цикле проходит через те же промежуточные состояния, что и при
прямом процессе, но в обратной последовательности, то работа А′ обратного
цикла связана с работой А прямого цикла соотношением: А′ = −А. Эффектив-
ность работы холодильной машины характеризуют холодильным коэффициен-
том k, который равен отношению отнятого за цикл от охлаждаемого тела теп-
лоты Q1 к работе А′, затраченной за цикл на приведение машины в действие:

Q1 Q1
k= = .
A′ Q 2 − Q1

Для реализации холодильного цикла необходимо подобрать рабочее ве-


щество, поглощающее теплоту при низкой температуре. Поэтому приходится
использовать процесс, связанный с изменением агрегатного состояния – плав-
лением или кипением. В некоторых типах устаревших моделей бытовых холо-
дильников рабочим веществом служит фреон − газ, который может превра-
щаться в жидкость в конденсаторе, расположенном в нагревателе. В испарите-
ле, расположенном в холодильнике, давление значительно ниже, чем в конден-
саторе. Проходя через испаритель, фреон испаряется, поглощая тепло Q1. После
этого фреон нагнетают в конденсатор, где фреон сжимается и выделяет количе-
ство тепла Q2. Для бытовых холодильников холодильный коэффициент имеет
значения k = 2 − 5.
Так как фреон при утечке попадает в атмосферу и приводит к разруше-
нию озонового слоя, то в современных холодильниках вместо фреона исполь-
зуют другие вещества. Например, в некоторых промышленных холодильниках
рабочим веществом служит недорогой аммиак.

102
7.10 Второе начало термодинамики

Теперь можно познакомиться и с другой формулировкой первого начала


термодинамики: невозможен вечный двигатель первого рода, т.е. такой перио-
дически действующий двигатель, который совершал бы работу в большем ко-
личестве, чем получаемая им извне энергия. Справедливость этой формулиров-
ки следует из записи: dQ = dU + dA. Действительно, так как система периоди-
чески возвращается в исходное состояние, то внутренняя энергия не изменяет-
ся, т.е. dU = 0, и dA = dQ (A = Q).
С точки зрения первого начала термодинамики возможны все процессы,
при которых сохраняется энергия. Например, превращение тепловой энергии
целиком в механическую не связано с нарушением первого начала термодина-
мики. Второе начало термодинамики накладывает запрет на этот и подобные
ему процессы превращения. Согласно второму началу термодинамики, теплоту
можно превратить в работу только при условии, что часть этой теплоты одно-
временно перейдёт от горячего тела к холодному (принцип действия тепловых
двигателей).
Второе начало термодинамики, как и первое, имеет несколько формули-
ровок:
1) невозможен круговой процесс, единственным результатом которого
является передача тепла от менее нагретого тела к более нагретому;
2) невозможен вечный двигатель второго рода, т.е. такой периодически
действующий двигатель, который получал бы тепло от одного резервуара – на-
гревателя и превращал это тепло полностью в работу.
Второе начало термодинамики не запрещает переход тепла от менее на-
гретого тела к более нагретому. Такой переход совершается в холодильной ма-
шине. Дело в том, что этот переход не является единственным результатом
процесса, так как он сопровождается изменениями в окружающих телах, свя-
занными с совершением над системой работы А′.

103
Одно из проявлений второго закона (начала) термодинамики − необрати-
мость тепловых процессов. В замкнутой системе теплота не может самопроиз-
вольно перейти от более холодных частей системы к более горячим частям.

7.11 Цикл Карно. Коэффициент полезного действия идеального теп-


лового двигателя

Французский инженер С.Карно в 1824 г. вывел теорему, носящую его


имя: из всех периодически действующих тепловых двигателей, имеющих оди-
наковые температуры нагревателей (Т1) и холодильников (Т2), наибольшим ко-
эффициентом полезного действия обладают
Р 1 Q1
T1 = const обратимые тепловые двигатели. Карно теоре-
2
тически проанализировал наиболее экономич-
dQ = 0 dQ = 0
4 ный обратимый цикл, состоящий из двух изо-
3
Q2 терм и двух адиабат, называемый циклом Кар-
T2 = const
0 но (см. рисунок 24). Расчёт коэффициента по-
V
Рисунок 24 лезного действия η теплового двигателя, рабо-
тающего по циклу Карно, даёт результат:

Q1 − Q 2 Т − Т2 Т
η= = 1 =1− 2.
Q1 Т1 Т1

Р. Клаузиус доказал, что КПД теплового двигателя не может быть больше


величины:
Т1 − Т 2 Т
ηmax = =1− 2.
Т1 Т1

Таким образом, получается, что КПД теплового двигателя, работающего


по циклу Карно максимален. Для реальных тепловых двигателей, работающих
при данных температурах нагревателя T1 и холодильника T2, КПД

104
Т2
ηmax = 1 −
Т1

является теоретическим пределом, к которому можно стремиться, улучшая ха-


рактеристики двигателя.
Тепловой двигатель, работающий по циклу Карно, называют идеальным
тепловым двигателем.
Значения коэффициентов полезного действия основных типов тепловых
двигателей:
для паровой машины η = 7 − 12 %;
для паровой турбины η = 25 %;
для карбюраторного двигателя внутреннего сгорания η = 25 %;
для дизельного двигателя внутреннего сгорания η = 40 %;
для газовой турбины η = 60 %;
для воздушно-реактивного двигателя η = 25 %.

8 Реальные газы

Рассмотренные ранее законы идеального газа (Бойля-Мариотта, Шарля,


Гей-Люссака) описывают поведение реального газа при достаточно высоких
температурах и низких давлениях. В модели идеального газа пренебрегают
размерами молекул и их взаимодействием друг с другом. Оба допущения, по-
ложенные в основу теории идеального газа, являются приближёнными. С по-
вышением давления среднее расстояние между молекулами уменьшается, по-
этому необходимо учитывать и объём (размеры) молекул и их взаимодействие
между собой. При атмосферном давлении при 0 0С среднее расстояние между
молекулами азота в 10 раз превосходит их размеры (радиус молекулы порядка
10-10 м), а их общий объем в 2 000 раз меньше объёма, занимаемого газом. При
этих условиях, тем более при меньших давлениях, можно пренебречь как объё-
мом молекул, так и их взаимодействием, так как силы межмолекулярного взаи-
105
модействия быстро убывают с увеличением расстояния между молекулами. Но
уже при давлении в 100 атм молекулы газа в среднем удалены друг от друга на
расстояние, лишь вдвое превышающее их размеры, а собственный объём моле-
кул лишь в 20 раз меньше объёма газа. В этих условиях объёмом молекул нель-
зя пренебречь, а силы межмолекулярного взаимодействия уже проявляются не
только в моменты столкновений. Таким образом, при высоких давлениях и низ-
ких температурах модель идеального газа непригодна. Что понимается под
термином «низкая температура» рассмотрим ниже.

8.1 Изотермы реального газа. Насыщенные пары. Критическая тем-


пература

Известно, что при определённых значениях давления и температуры газы


конденсируются, т.е. переходят в жидкое состояние. Это явление никак не сле-
дует из уравнения состояния идеального газа. Для изучения этого явления рас-
смотрим процесс изотермического сжатия вещества. Пусть, первоначально ве-
щество находится в газообразном состоянии при температуре, меньшей харак-
терного для данного газа значения. Вначале по мере уменьшения объёма давле-
ние растёт обратно пропорционально объёму (см. рисунок 25). Затем при дос-
тижении объёма Vг давление перестаёт изменяться, несмотря на то, что пере-
мещение поршня продолжается. Как раз в
Р
этот момент можно заметить, что на по-
верхности поршня и на стенках сосуда
Рн появляются капельки жидкости. При
дальнейшем уменьшении объёма увеличи-
вается количество жидкости, и соответст-
0 Vж Vг V венно, уменьшается количество газа (пара)
Рисунок 25 над жидкостью, но давление остаётся по-
стоянным (это давление равно давлению Рн насыщенного пара при данной тем-
пературе). Давление остаётся постоянным до тех пор, пока весь объём не ока-

106
жется заполненным жидкостью (это происходит при достижении объема Vж).
Если продолжать теперь сжимать жидкость, то даже незначительное уменьше-
ние объёма достигается за счёт значительного увеличения давления (рисунок
25). Это означает, что сжимаемость жидкости крайне мала. Итак, на диаграмме
P-V состояниям равновесия между жидкостью и паром соответствует горизон-
тальный участок изотермы.
Для примера можно привести соотношение между величинами, характе-
ризующими процесс конденсации водяного пара. Так, например, при превра-
щении воды в пар при 100 0C удельный объём пара в 1 650 раз больше удельно-
го объёма воды (удельный объём ν − это
Р
объём, занимаемый единицей массы веще-
Т > Ткр ства, т.е. это величина, обратная удельной
Ркр плотности ν = ρ-1 = V/m). Это означает, что
если строить изотерму для водяного пара
Ткр
0
Т2 >Т1 при 100 C, то объёмы Vг и Vж отличаются
Т1 в 1 650 раз. При более высоких температу-
0 Vж Vг V рах разница между Vг и Vж уменьшается и
Рисунок 26
при критической температуре Ткр горизон-
тальный участок изотермы превращается в точку (см. рисунок 26).
При критической температуре удельные объёмы жидкости и насыщенно-
го пара становятся равными, т.е. плотности жидкости и насыщенного пара, ве-
личины, обратные удельным объёмам, становятся одинаковыми. Так, для воды
критическая температура Ткр = 374 0C, критическое давление Ркр = 220 атм, а
плотность ρкр = 329 кг/м3. При температурах выше критической (Т > Ткр) вода
ведёт себя как обычный газ, т.е. при повышении давления ее объём уменьшает-
ся (рисунок 26). Вместо двух одновременно существующих состояний, жидкого
и газообразного, теперь остаётся только одно состояние – газообразное, хотя
при достаточно высоком давлении его плотность может стать больше плотно-
сти воды.

107
Сказанное относится не только к воде, но и к любому веществу. Для каж-
дого вещества существует некоторая температура, при которой исчезает разли-
чие между паром и жидкость, и выше этой температуры вещество может быть
однородным (газообразным) при любом сжатии. Эту температуру называют
критической температурой. Критическая температура для воды Ткр = 374 0C,
для углекислого газа Ткр = 31,4 0C, для азота Ткр = − 147 0C, для кислорода Ткр =
− 119 0C, для аммиака Ткр = 133 0C.
Если на рассмотренных изотермах
соединить точки перехода пара в жидкость Р
и жидкости в пар, то получится плавная ко-
локолообразная кривая, под которой в фа- Г
зовом равновесии находятся пар и жид- Ж
кость (на рисунке 27 область «П+Ж»). Че- П
Ж+П
рез вершину этой кривой можно провести
критическую изотерму. Область под крити- 0 V
Рисунок 27
ческой изотермой делится колоколообраз-
ной кривой на области однородных состояний вещества – жидкость (на рисунке
область «Ж»), пара (на рисунке область «П»). Область выше критической изо-
термы занята также однородным состоянием вещества – газообразным (на ри-
сунке 27 область «Г»).
Описывая газообразное состояние вещества, используют термины «газ» и
менее общий термин «пар». Пар – это газ, находящийся в состояниях, близких к
конденсации, точнее это такой газ, который при рассматриваемых условиях пу-
тём изотермического сжатия можно обратить в жидкость. Любой газ при доста-
точно низких температурах «становится» паром.
Насыщенный пар – это такой пар, который находится в динамическом
равновесии со своей жидкостью, т.е. когда за любой произвольный промежуток
времени число молекул, вылетевших из жидкости в пар, равно числу молекул,
возвращающихся в жидкость обратно из пара. Насыщенный пар имеет наи-
большие плотность и давление, возможные для пара при данной температуре. У

108
ненасыщенного пара давление меньше давления насыщенного пара при данной
температуре.
Так как при температурах ниже критической равновесие между жидко-
стью и паром имеет место при определённых значениях давления и температу-
ры, то зависимость давления Рн насыщенного пара от температуры представля-
ет собой кривую фазового равновесия жидкости и пара (см. рисунок 28). Любая
точка слева от приведённой кривой соответствует жидкому состоянию, а точки,
расположенные справа от нее, соответствуют газообразной фазе. Это значит,
что пар, состояние которого характеризуется какой-либо точкой справа от кри-
вой, сконденсируется, если, со-
Рн, атм
храняя неизменным давление (со-
220
хранить давление пара постоян-
ным можно, например, дав воз-
жидкость
можность поршню свободно пе-
пар ремещаться над паром), понизить
1
его температуру. А жидкость, со-
0
0 100 374 t, C стояние которой задано координа-
Рисунок 28
тами точки, расположенной слева
от кривой, перейдет в пар, если повысить ее температуру. И только точки, ле-
жащие на самой кривой, соответствуют фазовому равновесию, т.е. одновремен-
ному существованию жидкости и пара над ней. Эту кривую, точки которой со-
ответствуют равновесию фаз, называют фазовой диаграммой. Она разделяет
области, точки которых соответствуют однофазным состояниям вещества. Ха-
рактерной особенностью кривой является то, что она имеет конец, так как она
не может быть продолжена выше критической температуры. Выше критиче-
ской температуры нет двух фаз, поэтому не может быть и их равновесия (на ри-
сунке указаны критические параметры для воды Рн = 220 атм, Ткр = 374 0C).

109
8.2 Пары в воздухе. Абсолютная и относительная влажность

В результате испарения воды с поверхностей морей, океанов и других во-


доёмов, а также с растительных покровов в атмосферном воздухе всегда содер-
жится водяной пар. Водяной пар, содержащийся в воздухе, оказывает сущест-
венное влияние, как на природные явления, так и на условия существования
растений и животных, условия жизни человека. Для количественной оценки со-
держания водяных паров в воздухе вводят понятие влажности воздуха. Прогноз
погоды невозможен без знания влажности.
Абсолютной влажностью ρ воздуха называют величину, численно равную
массе водяного пара, содержащегося в 1 м3 воздуха при данной температуре,
т.е. абсолютная влажность равна плотности паров воды. Из уравнения Клапей-
m
рона-Менделеева PV = RT (для воды µ = 18 г/моль) следует, что
µ

m RT RT
P= =ρ ,
V µ µ

т.е. парциальное давление Р водяного пара при неизменной температуре про-


порционально его плотности ρ. Поэтому абсолютную влажность можно также
определить как парциальное давление водяных паров в воздухе. Согласно зако-
ну Дальтона атмосферное давление Ратм = Р + Рв, где Р − парциальное давление
водяных паров, Рв − давление, создаваемое сухим воздухом.
Для определения степени влажности кроме абсолютной влажности необ-
ходимо также знать, близок или далёк водяной пар, содержащийся в воздухе, от
состояния насыщения. Поэтому кроме абсолютной влажности введено понятие
относительной влажности. Относительной влажностью В называют отношение
(выраженное обычно в процентах) абсолютной влажности ρ к плотности насы-
щенного пара ρн при той же температуре:

110
ρ ρ
В= ;В= 100 %.
ρн ρн

Относительная влажность также может быть определена как отношение


парциального давления Р водяного пара при данной температуре к давлению
насыщенного пара Рн при той же температуре:

Р Р
В= ;В= 100 %.
Рн Рн

Оба определения относительной влажности равнозначны. Относительная


влажность 50-60 % считается оптимальной для нормального самочувствия че-
ловека.
Так как молярная масса водяного пара µп = 18 г/моль меньше молярной
массы сухого воздуха µв = 29 г/моль, то плотность влажного воздуха меньше
плотности сухого воздуха. Уменьшение плотности влажного воздуха по срав-
нению с плотностью сухого воздуха следует из закона Авогадро: при одинако-
вых условиях в 1 м3 сухого и влажного воздуха должно содержаться одинако-
вое число молекул. Поэтому при увеличении влажности замещение части моле-
кул воздуха более легкими молекулами воды приводит к уменьшению плотно-
сти влажного воздуха. А эта разница в плотностях приводит к тому, что водя-
ной пар, испаряющийся с поверхности морей и океанов, имея меньшую плот-
ность по сравнению с сухим воздухом, поднимается вверх. А вновь поступаю-
щий сухой воздух, соприкасаясь с морской поверхностью, насыщается влагой и
в свою очередь поднимается. Таким образом, атмосфера запасает огромное ко-
личество энергии. При конденсации часть этой энергии проявляет себя в опус-
тошительных ураганах.

111
8.3 Точка росы

На рисунке 29 изображена зависимость плотности насыщенного пара ρн

ρн от температуры t. Пусть, абсолют-


ная влажность воздуха при темпе-
ратуре t1 равна ρ1. При понижении
ρн2 = ρ1 температуры абсолютная влаж-
ρн3 ность не меняется, но при этом
0 t3 t2 t1 t плотность насыщенного пара по-
Рисунок 29 нижается, и это приводит к росту
относительной влажности. При некоторой температуре t2 плотность ρ1 станет
равной плотности насыщенного пара ρн2 при температуре t2. Относительная
влажность достигает значения В = 100 %, пар становится насыщенным. Даль-
нейшее понижение температуры до t3 приводит к конденсации пара. Темпера-
туру t2, при которой водяной пар, содержащийся в воздухе, становится насы-
щенным, называют точкой росы. По значениям двух температур t1 и t2 с помо-
щью таблиц можно определить абсолютную (ρ1) и относительную (В1) влаж-
ность при температуре t1:
ρ1 ρ
ρ1 = ρн2, B1 = = н2 ,
ρ н1 ρ н1

где ρн1 и ρн2 − плотности насыщенных паров при t1 и t2, соответственно.


Снижение температуры ниже точки росы приводит к образованию тумана
и выпадению росы. Агрегатное превращение пара в воду сопровождается выде-
лением скрытой теплоты конденсации.

8.4 Гигрометры. Психрометры

Влажность воздуха определяют с помощью приборов – гигрометров и


психрометров.
112
Принцип действия волосного гигрометра основан на свойстве обезжирен-
ного человеческого волоса изменять свою длину при изменении влажности
воздуха. При увеличении влажности волос удлиняется, а при уменьшении –
укорачивается. К волосу, прикрепленному к крышке прибора, подвешивается
небольшой груз. Блок со стрелкой указателя прикрепляется к волосу. При из-
менении длины волоса стрелка перемещается по шкале. После предварительной
градуировки таким прибором можно непосредственно определять относитель-
ную влажность.
Конденсационный гигрометр предназначен для непосредственного опре-
деления точки росы. Прибор представляет собой горизонтально расположен-
ную металлическую цилиндрическую камеру с зеркально отполированной тор-
цевой поверхностью. В камеру, наполовину заполненную легко испаряющейся
жидкостью – эфиром, вставляют термометр и конец трубки от резиновой груши
пульверизатора. Конец трубки погружают в эфир. Покачивание воздуха через
эфир вызывает интенсивное испарение эфира и его сильное охлаждение. При
понижении температуры отполированных стенок до точки росы водяной пар,
содержащийся в воздухе, начинает конденсироваться и образует росу, т.е. по-
лированное основание камеры запотевает, и полировка теряет свой зеркальный
блеск. В этот момент по показанию термометра, вставленного в камеру, опре-
деляют точку росы (температуру, при которой начинает выпадать роса). Далее
по таблицам определяют абсолютную и относительную влажность при данной
температуре.
Психрометр состоит из двух одинаковых термометров, укреплённых на
вертикальной стойке. Носик первого термометра обёрнут марлей, конец кото-
рой опускают в чашку с водой. Вследствие явления капиллярности вода по
марле поднимается вверх, и марля всегда остается влажной. Носик второго
термометра сухой. При испарении воды с марли первый термометр охлаждает-
ся, и его температура становится меньше температуры воздуха (показаний вто-
рого сухого термометра). Чем меньше относительная влажность воздуха, тем
интенсивнее испаряется вода с марли, и тем больше разница показаний влажно-

113
го и сухого термометров. А при увеличении относительной влажности воздуха
разность показаний термометров уменьшается, вплоть до нулевой разницы по-
казаний термометров при 100 % влажности. По разности показаний сухого и
влажного термометров с помощью специальных психрометрических таблиц
определяют влажность воздуха. Психрометр значительно точнее волосного
гигрометра.

9 Поверхностное натяжение жидкостей. Сила поверхностного натя-


жения

Вначале познакомимся с некоторыми свойствами жидкости. Плотность


вещества в жидком состоянии в сотни раз больше, чем в газообразном состоя-
нии. Это означает, что в жидкости молекулы близко расположены относитель-
но друг друга и важнейшую роль играют силы межмолекулярного взаимодей-
ствия. Молекулы жидкости совершают непрерывное беспорядочное движение
около положений равновесия, причём их кинетическая энергия определяется
температурой жидкости. Хотя свобода передвижения молекул ограничена си-
лами межмолекулярного взаимодействия, они могут перемещаться, перескаки-
вая из одного равновесного положения в другое. Этим объясняется свойство
текучести жидкости. Характерной особенностью, отличающей жидкость от га-
за, является ее способность сохранять свой объём. Это приводит к тому, что
жидкость в сосуде занимает лишь часть его объёма, и на границе с газом или
паром образуется открытая поверхность. Рассмотрим явления, связанные с су-
ществованием у жидкости свободной поверхности.
Поверхность жидкости, соприкасающейся с другой средой, например, с ее
собственным паром или каким-то газом, с какой-либо другой жидкостью или с
твёрдым телом (например, со стенками сосуда), находится в особых условиях
по сравнению с остальной массой жидкости.
Если молекула находится внутри объёма жидкости, то силы межмолеку-
лярного притяжения действуют на каждую молекулу равномерно со всех сто-

114
рон и потому взаимно компенсируются (см. рисунок 30). А в поверхностном
слое, граничащем с другой средой, молекулы поверхностного слоя взаимодей-
ствуют с молекулами соседствующей среды по-разному. Поэтому силы, дейст-
вующие на молекулу в этом слое, оказываются неуравновешенными – сущест-
вует некоторая равнодействующая сила, направленная или в сторону объёма
жидкости, или в сторону граничащей с ней среды.
Если жидкость граничит со своим собственным па-
ром или каким-то газом, то результирующая сила F, дейст- F
вующая на молекулы поверхностного слоя, направлена F=0
внутрь жидкости (рисунок 30). Это объясняется тем, что Рисунок 30
плотность молекул жидкости значительно больше, чем в насыщенном паре (га-
зе) над жидкостью (при температурах, меньших критической). Поэтому сила
притяжения, испытываемая молекулами поверхностного слоя со стороны моле-
кул жидкости, больше, чем со стороны молекул пара (газа). Под действием этой
результирующей силы F молекулы стремятся перейти во внутренние слои, а
жидкость стремится принять такую форму, площадь поверхности которой име-
ла бы наименьшее значение. Поверхностный слой жидкости при этом сокраща-
ется и находится в состоянии натяжения. Поверхностное натяжение проявляет
себя как сила, направленная по касательной к поверхности жидкости. Эту силу
называют силой поверхностного натяжения. Толщина поверхностного слоя, в
котором проявляется нескомпенсированность молекулярных сил, равна при-
мерно диаметру молекул (≈ 10-9 м − по оценкам самой общей картины взаимо-
действия молекул в жидкости).
Физически ясно, что для извлечения молекулы из внутренних частей на ее
поверхность требуется затратить работу. При этом размещение молекулы в по-
верхностном слое увеличивает поверхность жидкости на конечную величину.
Наоборот, увеличение поверхности на величину ∆S однозначно связано с опре-
делённым числом молекул, размещаемых в поверхностном слое.
При увеличении поверхности внешние силы должны совершить работу
против сил поверхностного натяжения, препятствующих растяжению поверх-

115
ности жидкости. Если при постоянной температуре обратимым путем увели-
чить поверхность жидкости на ∆S, то необходимая для этого работа пропор-
циональна ∆S:
A = σ∆S,

где коэффициент пропорциональности σ − коэффициент поверхностного


натяжения.
Коэффициент поверхностного натяжения σ представляет собой основную ха-
рактеристику поверхности раздела, зависящую от природы сред и их теплового
состояния. Он численно равен работе, необходимой для увеличения площади
поверхности жидкости при постоянной температуре на единицу, размерность

[σ] =
[A] = Дж
.
[S] м2
Говоря о величине σ, необходимо всегда указывать, к каким средам она
относится. Просто о поверхностном натяжении жидкости говорят лишь для по-
верхности раздела ее с воздухом или парами. В таком случае σ всегда уменьша-
ется при нагревании.
Из сказанного выше следует, что молекулы поверхностного слоя жидко-
сти обладают избыточной потенциальной энергией по сравнению с молекулами
в объёме жидкости. Эта энергия W измеряется работой, которую могут совер-
шить молекулы поверхностного слоя, перемещаясь внутрь жидкости под дейст-
вием сил притяжения со стороны молекул в объёме жидкости, т.е. W должна
быть пропорциональна площади S поверхности жидкости, так как эта энергия
обусловлена наличием поверхности:

W = σS, т.к. W = A.

Из этой формулы следует, что коэффициент поверхностного натяжения


численно равен изменению энергии поверхностного слоя жидкости, которое

116
происходит при сокращении силами поверхностного натяжения площади по-
верхностного слоя жидкости на единицу.
Так как любая система в состоянии равновесия имеет наименьшую по-
тенциальную энергию (W), то это означает, что жидкость в равновесии должна
иметь минимально возможную поверхность. Так, при заданном объёме мини-
мальная поверхность у шара, поэтому мельчайшие капли воды, взвешенные в
воздухе, имеют форму шариков, но несколько деформированную действием сил
тяготения Земли, а свободная поверхность жидкости имеет плоскую горизон-
тальную форму.
Коэффициент поверхностного натяжения σ зависит от вида жидкости, от
температуры и наличия примесей. С увеличением температуры σ уменьшается
(σ = 0 при критической температуре). Наличие примесей влияет на поверхност-
ное натяжение жидкости. Вещества, ослабляющие поверхностное натяжение
жидкости, называют поверхностно-активными веществами. Для воды поверх-
ностно-активными веществами являются мыло, стиральные порошки, спирт,
эфир и др. Также существуют вещества, увеличивающие поверхностное натя-
жение жидкости из-за того, что их молекулы взаимодействуют с молекулами
жидкости сильнее, чем молекулы жидкости между собой (для воды такие веще-
ства – сахар, соль).
Рассмотрим другие толкования коэффициен-
та поверхностного натяжения. Некоторые жидко- f
A B f
сти, например, мыльная вода, обладают свойством
образовывать тонкие пленки. Если опустить про- F F
волочную рамку, одна из сторон которой (АВ, см. Рисунок 31
рисунок 31) подвижна, в мыльный раствор, то вся она затянется плёнкой жид-
кости. Под действием сил поверхностного натяжения площадь плёнки умень-
шается, и перекладина АВ поднимается вверх. Чтобы сохранить ее равновесие,
к перекладине нужно приложить силу F в виде веса груза (сюда входит и вес
самой перекладины). Так как плёнка имеет две поверхности, то поверхностная
сила 2f при равновесии равна весу груза F:

117
F
2f = F и f= .
2

Если под действием этой силы перекладина переместилась вверх на рас-


стояние ∆x, то работа, совершённая силой f равна:

F
∆А = f⋅∆x = ⋅∆x.
2

Эта работа равна уменьшению потенциальной энергии поверхностного


слоя жидкости:
∆W = σ⋅∆S,

где ∆S = ℓ⋅∆S, ℓ = AB − длина перекладины.


Отсюда находим:
F
∆А = σℓ⋅∆x = f⋅∆x = ⋅∆x,
2
и

σ=
F
, [σ] =
[F] = Н
.
2l [l] м

F
Из последнего выражения σ = следует, что коэффициент поверхност-
2l
ного натяжения может быть определён как величина, равная силе, действующей
по касательной к поверхности жидкости, приходящейся на единицу длины раз-
дела. Нужно иметь ввиду, что размерности σ, определённые ранее и теперь, эк-
вивалентны, так как
Дж Н⋅м Н
[σ] = = = .
м2 м2 м

118
Не только в приведённом примере, но и всегда нужно учитывать, что
плёнки жидкости имеют две поверхности, например, при выдувании мыльного
пузыря радиуса R:
∆S = 2⋅S = 2⋅4πR2,

где S − площадь поверхности сферы.

9.1 Смачивание

В зависимости от характера взаимодействия между молекулами жидкости


и твёрдого тела на границе их соприкосновения наблюдаются явления смачива-
ния или несмачивания. Для смачивающей жидкости силы притяжения между
молекулами жидкости и твёрдого тела больше, чем между молекулами жидко-
сти, и жидкость стремится увеличить поверхность соприкосновения с твёрдым
телом. Для несмачивающей жидкости силы притяжения между молекулами
жидкости и твёрдого тела меньше, чем между молекулами жидкости, и жид-
кость стремится уменьшить поверхность своего соприкосновения с твёрдым
телом. Характеристикой соотношения между двумя этими силами служит крае-
вой угол ϑ, т.е. угол, образованный касательной к поверхности жидкости у ее
границы с твёрдым телом и поверхностью твёрдого тела.
Если жидкость граничит с плоской поверхностью, а) ϑ
то картина для смачивающей (позиция а) и несмачиваю-
щей (позиция б) жидкости выглядит так, как изображено
б) ϑ
на рисунке 32, ϑ − краевой угол. Наблюдения показыва-
ют, что при смачивании краевой угол является острым,
π Рисунок 32
т.е. 0 ≤ ϑ < (случай ϑ = 0 называют полным смачива-
2
π
нием), а при несмачивании краевой угол является тупым, т.е. < ϑ ≤ π (случай
2
ϑ = π называют полным несмачиванием). На практике большей частью наблю-

119
π
даются случаи частичного смачивания, т.е. ϑ < − позиция а на рисунке 32, и
2
π
частичного несмачивания, т.е. ϑ > − позиция б на рисунке 32.
2
Если жидкость находится внутри сосуда, то у самых стенок поверхность
жидкости искривлена, так что образуется мениск, вогну-
ϑ
тый у смачивающей жидкости (см. рисунок 33, позиция а)
а) и выпуклый у несмачивающей (см. рисунок 33, пози-
ция б). Если большое количество жидкости налито в ши-
б)
рокий сосуд, то форма ее поверхности определяется си-
ϑ
лой тяжести, которая обеспечивает на удалении от края
сосуда плоскую, горизонтальную, зеркальную поверх- Рисунок 33
ность.
Искривление поверхности жидкости, связанное со смачиванием, делает
иногда возможным удерживание на поверхности жидкости тел, плотность ко-
торых больше плотности жидкости и которые поэтому должны в ней тонуть.
Это своеобразное «плавание» объясняется тем, что вес тела
f f
уравновешивается силами поверхностного натяжения (f) и си- а)
лой Архимеда. Если, например, прямоугольный брусок нахо-
дится на поверхности жидкости, не смачивающей материал
б)
бруска, то поверхностная сила равна 2f = 2σℓ, где ℓ − длина
f f
бруска (см. рисунок 34, позиция a ). При достаточно малом ве-
Рисунок 34
се бруска он будет удерживаться на поверхности. Если матери-
ал бруска смачивается жидкостью, то силы поверхностного натяжения могут
заставить брусок погрузиться в жидкость, даже если плотность вещества бруска
меньше плотности жидкости (рисунок 34, позиция б).
Следует отметить, что одна и та же жидкость одни твёрдые тела смачива-
ет, а другие − не смачивает. Например, вода смачивает стекло, но не смачивает
парафин, а ртуть не смачивает стекло, но смачивает чистые поверхности метал-
лов.

120
Измерение коэффициента поверхностного натяжения методом отрываю-
щихся капель. Представим себе капельницу или носик пипетки, с которых от-
рываются капли жидкости. Перед отрывом капли образуется шейка, радиус ко-
торой чуть меньше радиуса трубки (см. рисунок 35). Вдоль окружности этой
шейки и действует сила поверхностного натяжения, которая в
момент отрыва капли должна быть равна ее силе тяжести P1. Ес-
ли радиус шейки r, а коэффициент поверхностного натяжения
жидкости σ, то сила поверхностного натяжения, очевидно равна
2πrσ. Следовательно, отрыв капли происходит при условии: P1
Рисунок 35
P1 = 2πrσ.

Измерив вес P1 оторвавшейся капли и радиус r шейки в момент отрыва,


можно вычислить коэффициент поверхностного натяжения. Для достижения
большей точности в определении r отрывающуюся каплю проектируют с из-
вестным увеличением на экран, где и производят измерение диаметра (d = 2r)
шейки. Далее с целью повышения точности измерения подсчитывают опреде-
лённое число капель N и измеряют их общий вес P = NP1. В итоге получается
выражение для расчета σ:
P1 P P
σ= = = .
2πr 2πrN πdN

9.2 Давление под искривленной поверхностью жидкости. Уравнение


Лапласа

Если поверхность жидкости не плоская, а искривлённая, то она оказывает


на поверхность жидкости доба-
а) в) с)
вочное давление ∆Р. В случае
выпуклой поверхности это до- Р0 + ∆Р Р0 − ∆Р
Рисунок 36
бавочное давление положи-

121
тельно (смотри рисунок 36, позиция в), в случае вогнутой поверхности – отри-
цательно (см. рисунок 36, позиция с). Величина добавочного давления, очевид-
но, должна возрастать с увеличением коэффициента поверхностного натяжения
σ и кривизны поверхности.
Вычислим добавочное давление для частного случая – для
R сферической поверхности жидкости. Для этого рассечём мыс-
ленно сферическую каплю жидкости радиуса R на два полушария
(см. рисунок 37). Из-за поверхностного натяжения оба полуша-
Рисунок 37
рия притягиваются друг к другу с силой, равной:

F = σℓ = 2πRσ.

Эта сила прижимает друг к другу оба полушария по поверхности S = πR2.


Добавочное давление ∆P равно:

F 2πRσ 2σ
∆P = = = .
S πR 2 R

Кривизна сферической поверхности всюду одинакова и равна радиусу


сферы R. Очевидно, что чем меньше R, тем больше кривизна сферической по-
верхности. Кривизну произвольной поверхности принято характеризовать так
называемой средней кривизной, которая может оказаться различной для разных
точек поверхности. Средняя кривизна определяется через кривизну нормаль-
ных сечений. Нормальным сечением поверхности в некоторой точке называется
линия пересечения этой поверхности с плоскостью, проходящей через нормаль
к поверхности в рассматриваемой точке.
В общем случае для поверхности произвольной формы добавочное давле-
ние, обусловленное кривизной поверхности жидкости, определяется уравнени-
ем Лапласа:

122
 1 1 
∆P = σ  +  ,
 R1 R 2 

где R1 и R2 − радиусы кривизны для любой пары взаимно перпендикуляр-


ных нормальных сечений.
Для сферической поверхности подставляем R1 = R2 = R в уравнение Лап-

ласа и получаем ∆P = − выражение, совпадающее с выведенным нами вы-
R
ше.
Дополнительное давление ∆P есть величина алгебраическая. В случае вы-
пуклой поверхности ∆P имеет положительное значение, а в случае вогнутой –
отрицательное значение. Если ∆P < 0, то поверхностный слой, стремясь сокра-
титься, будет не сжимать, а растягивать жидкость. Аналогично, радиус кривиз-
ны нормального сечения поверхности является алгебраической величиной. Ес-
ли центр кривизны нормального сечения лежит над поверхностью жидкости,
радиус кривизны считается отрицательным. Если центр кривизны находится
под данной поверхностью жидкости, соответствующий радиус кривизны счита-
ется положительным. Для плоскости поверхности радиусы кривизны R1 = R2 =
∞, и ∆P = 0 − плоская поверхность не создаёт добавочное давление.
Дополнительное давление, создаваемое кривизной поверхности и опреде-
ляемое уравнением Лапласа, нельзя отождествлять с поверхностными силами,
которые, как мы знаем, направлены по касательной к поверхности, тогда как
добавочное давление Лапласа направлено перпендикулярно к ней. Оно возни-
кает лишь в результате действия сил поверхностного натяжения, искривляю-
щих поверхность жидкости.

9.3 Капиллярные явления

Поверхность жидкости, налитой в сосуд, имеет некоторую кривизну


вблизи границы между жидкостью и твёрдой стенкой сосуда, т.е. там, где за-
123
метную роль играют силы взаимодействия между молекулами жидкости и
твёрдого тела. В остальной части поверхность плоская, так как сила тяжести
здесь подавляет молекулярные силы взаимодействия. В случае, когда жидкость
находится в узком сосуде, влияние стенок простирается на всю поверхность
жидкости, и она оказывается искривлённой на всей поверхности (сосуд можно
считать узким, если его размеры сравнимы с радиусом кривизны поверхности
жидкости, соприкасающейся со стенками сосуда). Такие изогнутые поверхно-
сти жидкости называют менисками, а сами узкие сосуды называют капилляр-
ными. Явления, происходящие в таких сосудах, называют капиллярными явле-
ниями.
Если узкую трубку (капилляр) опустить в широкий сосуд с жидкостью, то
под искривлённой поверхностью в капилляре давление будет отличаться от
давления над плоской поверхностью в широком сосуде на величину ∆P, опре-
деляемую уравнением Лапласа. В результате при смачивании капилляра уро-
вень жидкости в нём будет выше, чем в сосуде, при несмачивании – ниже, так
как добавочное давление ∆P направлено к центру кривизны мениска (см. рису-
нок 38). Изменение высоты уровня жидкости называют капиллярностью.

ϑ ϑ
R h
ϑ
r h ϑ
R

π π
ϑ< ;h>0 ϑ> ;h<0
2 2
Рисунок 38

Между жидкостью в капилляре и широком сосуде устанавливается такая


разность уровней h, чтобы гидростатическое давление ρgh уравновешивало ка-
пиллярное давление ∆P:
2σ 2σ
ρgh = , откуда h = ,
R ρgR

124
где R − радиус кривизны мениска;
σ − коэффициент поверхностного натяжения;
ρ − плотность жидкости;
g − ускорение свободного падения.
Радиус кривизны мениска R можно выразить через краевой угол ϑ и ра-
диус капиллярной трубки r (см. рисунок 38):

r
R= .
cos ϑ

Тогда выражение для h примет вид:

2σ 2σ cos ϑ
h= = .
ρgR ρgr

При полном смачивании (ϑ = 0, cosϑ = 1) разность уровней h в капилляре


и широком сосуде равна:

h = .
ρgr

Капиллярные явления играют большую роль в природе и технике. Так,


влагообмен в почве и растениях происходит за счёт d
поднятия воды по тончайшим капиллярам (хотя исчер-
пывающее объяснение механизма подъёма воды – сока
по волокнам растений является предметом спора). На
капиллярности основан перенос керосина вдоль фити-
ля, впитывание влаги полотенцем или салфеткой и т.д. R
Если поверхность жидкости не сферическая, а ци-
линдрическая, например, в случае слоя жидкости меж-
Рисунок 39
ду двумя плоскими пластинами, то дополнительное

125
давление, вызванное кривизной, определяется формулой:

σ
∆Р = ,
R

где R − радиус кривизны мениска (см. рисунок 39).


В этом случае высота капиллярного подъема h определяется формулой:

2σ cos ϑ
h= ,
ρgd
где ϑ − краевой угол;
d − расстояние между пластинами;
d
R= .
2 cos ϑ
При полном смачивании (cosϑ = 1) добавочное давление, сжимающее
пластины при толщине d = 1 мкм слоя воды (σ = 70 мН/м) равно:

2σ 2 ⋅ 70 ⋅ 10 −3
∆Р = = −6
= 1,4⋅105 Па = 1,4 атм.
d 10

В этом случае при площади пластин S = 10 см2 сила притяжения между


ними равна
F = ∆Р ⋅ S = 1,4⋅105 ⋅ 10-3 = 140 Н.

Такую достаточно большую силу, направленную перпендикулярно к


плоскости пластин, нужно приложить, чтобы оторвать их друг от друга. Но под
действием даже небольшой силы, приложенной параллельно пластинам, они
легко соскальзывают, так как коэффициент вязкого трения воды незначителен.

126
10 Примеры решения задач

1. По трубе радиусом R = 1,5 см течёт углекислый газ (с плотностью ρ =


7,5 кг/м3). Определите скорость его течения, если за время t = 20 мин через по-
перечное сечение трубы протекает m = 950 г газа.

Дано: R = 1,5⋅10-2 м; ρ = 7,5 кг/м3; t = 20⋅60 с; m = 0,95 кг.


v -?

Решение. Пишем формулу для массового расхода газа, т.е. для массы газа,
протекающего в единицу времени через поперечное сечение трубы:

m
Q= = ρSv ,
t

где v – скорость течения газа, S = πR2 – площадь поперечного сечения


трубы, т.е.
m
= ρπR 2 v ,
t
откуда находим:

m 0,95
v= = = 0,15 м/с = 15 см/с.
ρπR t2
7,5 ⋅ π ⋅ (1,5 ⋅ 10 − 2 ) 2 ⋅ 20 ⋅ 60

2. В стакан налито V = 200 мл воды. Найдите число молей воды, количе-


ство и концентрацию молекул, и массу молекулы воды. Молярная масса воды µ
=18 г/моль, ее плотность ρ = 1 г/см3. Число Авогадро NA = 6,02⋅1023 моль-1.

Дано: V = 2⋅10-4 м3; µ = 18⋅10-3 кг/моль; ρ = 103 кг/м3; NA = 6,02⋅1023 моль-1.


ν -? N -? n −? m1 -?

127
Решение. Число молей ν равно отношению массы воды m к ее молярной
массе µ. Учитывая, что масса равна m = ρV, имеем:

m ρV 10 3 ⋅ 2 ⋅ 10 −4
ν= = = = 11,1 моль.
µ µ 18 ⋅ 10 −3

Число молекул воды N найдём, исходя из того, что в одном моле содер-
жится число молекул, равное числу Авогадро NA, согласно выражению:

m ρV 10 3 ⋅ 2 ⋅ 10 −4
N = νNA = NA = NA = −3
6,02⋅1023 = 6,7⋅1024.
µ µ 18 ⋅ 10

Концентрация молекул n равна числу молекул, содержащихся в единице


объёма:

N νN A mN A ρN A 10 3 ⋅ 6,02 ⋅ 10 23
n= = = = = −3
= 3,3⋅1028 м-3 = 3,3⋅1022 см-3.
V V µV µ 18 ⋅ 10

Массу молекулы воды m1 можно определить, разделив массу воды на


число содержащихся в ней молекул, используя одно из приведенных ниже со-
отношений:
m ρ µ 18 ⋅ 10 −3
m1 = = = = = 3⋅10-26 кг.
N n NA 6,02 ⋅ 10 23

3. Шина трактора объёмом V1 = 208 л накачана воздухом под давлением


P1= 3 ат и температуре t1 = 17 0С. При поездке шина прокололась. Какова масса
вышедшего из шины воздуха, если атмосферное давление P2 = 770 мм рт.ст.,
температура воздуха в шине понизилась до t2 = 12 0С, а объём шины уменьшил-
ся до V2 = 200 л? Определите также число вышедших из шины молекул. Уско-

128
рение силы тяжести g = 9,8 м/с2. Плотность ртути ρ = 13,6 г/см3. Универсальная
газовая постоянная R = 8,31 Дж/(моль⋅К). Число Авогадро NA = 6,02⋅1023 моль-1.

Дано: V1 = 0,208 м-3; Р1 = 2,94⋅105 Па; Т1 = 290 К; V2 = 0,2 м-3;


g = 9,8 м/с2; Р2=1,026⋅105 Па; Т2=285 К; ρ=13,6⋅103 кг/м3;
µ=29⋅10-3 кг/моль; R=8,31Дж/(моль⋅К).
∆m -? ∆N -?

Решение. Воздух – это смесь газов, состоящая в основном из азота (78 %


по объёму) и кислорода (21 % по объёму). Эта смесь разнородных молекул ве-
дёт себя с молекулярно-кинетической точки зрения как некоторый идеальный
газ, состоящий из одинаковых молекул с массой, равной среднему значению
масс молекул всех компонентов воздуха, и, соответственно, молярной массой,
равной усреднённому значению молярных компонентов воздуха с учётом их
процентного содержания. Соответствующие расчёты дают для молярной массы
воздуха значение µ = 29⋅10-3 кг/моль, что близко к молярной массе основной со-
ставляющей воздуха – азота.
Значения давлений выразим в единицах системы СИ (Паскалях):
Р1 = 3 ат = 3⋅0,98⋅105 = 2,94⋅105 Па;
Р2 = ρgh = 13,6⋅103⋅9,8⋅0,77 = 1,026⋅105 Па.
Из уравнений Клапейрона-Менделеева, записанных для начального и ко-
нечного состояний, определим начальную и конечную массы воздуха в шине:
m1 P1V1µ
P1V1 = RT1 ⇒ m1 =
µ RT1
m2 P2 V2µ
P2V2 = RT2 ⇒ m2 =
µ RT2

Тогда масса вышедшего из шины воздуха ∆m равна:

µ  P1V1 P2 V2 
∆m = m1 − m2 =  −  =
R  1
T T 2 

129
29 ⋅ 10 −3  2,94 ⋅ 10 5 ⋅ 0,208 1,026 ⋅ 105 ⋅ 0,2 
=  −  = 0,485 кг.
8,31  290 285 
Число вышедших из шины молекул ∆N равно:

∆m 0,485
∆N = NA = −3
6,02⋅1023 = 1,01⋅1025.
µ 29 ⋅ 10

4. Со дна водоёма поднимается пузырёк воздуха. У поверхности его диа-


метр оказывается в 1,3 раза больше, чем у дна. Найдите глубину водоёма, если
атмосферное давление равно Р0 = 750 мм рт.ст., а температура воды на поверх-
ности водоёма на 5 градусов выше температуры на дне, равной t1 = 4 0С. Плот-
ности воды ρв =1 г/см3 и ртути ρр = 13,6 г/см3. Ускорение силы тяжести g =
9,8 м/с2.

Дано: d2 = 1,3 d1; ρр =13,6⋅103 кг/м3; ρв =1⋅103 кг/м3; Т 1 = 277 К;


Т 2 = 282 К; g = 9,8 м/с2; Р0 = 1⋅105 Па.
Н -?

Решение. Давление воздуха в пузырьке равно давлению, оказываемому на


пузырёк со стороны окружающей среды и определяемому как сумма атмосфер-
ного Р0 и гидростатического РГ давлений: Р = Р0 + РГ.
Гидростатическое давление (давление столба жидкости) зависит от глу-
бины погружения Н и рассчитывается по формуле РГ = ρвgН. Следовательно,
давление воздуха в пузырьке на дне водоема Р1 = Р0 + ρвgН, где Н − глубина во-
доёма.
А давление воздуха в пузырьке на поверхности равно Р2 = Р0, так как на
поверхности Н = 0. Атмосферное давление равно Р0 = ρрgh, где h − высота стол-
бика ртути.
Рассчитаем атмосферное давление:

130
Р0 = ρрgh = 13,6⋅103⋅9,8⋅0,75 = 1⋅105 Па.

При подъёме пузырька со дна водоёма термодинамические параметры


воздуха удовлетворяют объединённому газовому закону:

P1V1 PV
= 2 2.
T1 T2
Учитывая, что
1 1
V1 = πd13 и V2 = πd23,
6 6

где d1 и d2 − диаметры пузырька воздуха на дне и у поверхности, получа-


ем:
(P0 + ρв gH )πd13 P π(1,3d1 )
= 0
3
.
6T1 6T2
Решая это уравнение относительно Н, находим:

 3 Т  P  3 Т  ρ р gh  3 Т  ρр h
Н =  (1,3) 1 −1 0 =  (1,3) 1 −1 =  (1,3) 1 −1 =
 Т 2 ρ
 в g  Т 2 ρ
 в g  Т 2 ρ
 в

  13,6 ⋅ 10 ⋅ 0,75
3
=  (1,3)
3 277
−1 = 11,8 м.
 282  103

5. В закрытом сосуде находится водород при давлении Р0. Как изменится


давление в сосуде, если 50 % молекул водорода продиссоциирует на атомы при
неизменной температуре?

Дано: Р0; V = const; T = const; m1 = m2 = m/2; µ1 = µ: µ2 = µ/2.


Р -?

Решение. Запишем реакцию диссоциации молекул водорода на атомы:

131
Н2 ⇒ 2 Н.

Из этой записи видно, что атомарная масса µ2 атомарного водорода составляет


половину молекулярной массы молекулярного водорода µ.
Так как масса газа пропорциональна числу молекул, то из условия, что
50 % молекул водорода диссоциирует на атомы следует, что после реакции
диссоциации массы m1 молекулярного и m2 атомарного водорода составляют
половину первоначального молекулярного водорода m.
Согласно закону Дальтона конечное давление Р равно сумме парциаль-
ных давлений Р1 и Р2, создаваемых в объёме V сосуда двухатомным и одно-
атомным газами. Эти давления и начальное давление Р0 определим из уравне-
ния Клапейрона-Менделеева:

mRT m RT mRT 1 m RT 2mRT


Р0 = ; Р1 = 1 = = Р0; Р2 = 2 = = Р0.
µV µ1 V 2µV 2 µ2V 2µV

Тогда конечное давление равно:


1
Р = Р1 + Р2 = Р0 + Р0 = 1,5 Р0.
2

6. Нагревается или охлаждается идеальный газ при расширении, если его


давление Р и объём V связаны формулой Р = k/Vn, где k – постоянная, а n > 1?
Масса газа остаётся постоянной.

Дано: Р = k/Vn, k = const, n > 1; V2/V1 > 1.


Т2/Т1 -?

Решение. Согласно условию задачи

РVn = k = const.

132
А из уравнения Клапейрона следует, что

PV
= const.
T

Поделив почленно первое уравнение на второе, получаем:

TVn-1 = const.

Из последнего уравнения следует, что

n −1
T1  V2 
=  .
T2  V1 

n −1
V  T1
Но при n > 1 ясно, что  2  >1и > 1, т.е. Т2 < Т1 – газ при расшире-
 V1  T2

нии в предлагаемом процессе охлаждается.

7. В комнате объёмом V = 64 м3 находится воздух при температуре t1 =


17 0С и нормальном атмосферном давлении Р. Какая масса воздуха выйдет че-
рез форточку, если температура в комнате повысится до t2 = 20 0С?

Дано: V = 64 м3; Т1 = 290 К; Т2 = 293 К; µ = 29⋅10-3 кг/моль;


Р = 1,013⋅105 Па; R = 8,31 (Дж⋅моль/К).
∆m -?

Решение. Из уравнения Клапейрона-Менделеева выразим массы воздуха


при разных температурах:
PVµ PVµ
m1 = и m2 = .
RT1 RT2
133
Следовательно,
PVµ  1 1  1,013 ⋅ 10 5 ⋅ 64 ⋅ 29 ⋅ 10 −3  1 1 
∆m = m1 − m2 =  −  =  −  = 0,79 кг.
R  Т1 Т 2  8,31  290 293 

8. Подвижный не проводящий тепло поршень делит плотно закрытый ци-


линдр на два сосуда объёмами V1 = 100 см3 и V2 = 200 см3. Начальная темпера-
тура газа в цилиндре Т0 = 300 К, а его давление Р0 = 1,01⋅105 Па. Затем меньший
сосуд охладили до Т1 = 273 К, а больший нагрели до Т2 = 373 К. Какое давление
установится в сосудах?

Дано: V1 = 1⋅10-4 м3; V2 = 2⋅10-4 м3; Т0 = 300 К;


Р0 = 1,01⋅105 Па; Т1 = 273 К; Т2 = 373 К.
Р -?

Решение. При изменении температуры изменяется давление газа в сосу-


дах. Поршень перемещается до
V1, T0 V2, T0 Начальное состояние
тех пор, пока давление с двух P0 газа в сосудах
P0
сторон поршня не станет оди-
наковым, Р1 = Р2 = Р. Запишем V1′, T1 V2′, T2 Конечное состояние
P P газа в сосудах
уравнение Клапейрона для
первого и второго сосудов:

′ ′
P0 V1 PV1 P0 V2 PV2
= и = .
T0 T1 T0 T2
Из уравнений выражаем:

P0 V1 T1 P0 V2 T2
V1′ = и V2′ = .
PT0 PT0
Так как объём цилиндра не изменился, то

134
P0 V1 T1 PVT
V1 + V2 = V1′ + V2′ = + 0 2 2,
PT0 PT0
откуда

P0 (V1 T1 + V2 T2 ) 1,01 ⋅ 10 5 ⋅ (1 ⋅ 10 −4 ⋅ 273 + 2 ⋅ 10 −4 ⋅ 373)


Р= = = 1,15⋅105 Па.
(V1 + V2 )T0 (1 ⋅ 10 + 2 ⋅ 10 ) ⋅ 300
−4 −4

P 9. На рисунке представлены две изотермы раз-


ных газов одинаковой массы. Чем отличаются эти га-
1
зы, если температуры одинаковы?
2
0 Решение. В соответствии с уравнением Клапей-
V
рона-Менделеева
mR
Р= T,
µV

поэтому единственной причиной тому, почему газ 1 имеет всегда большее дав-
ление (при одном и том же объёме) является его меньшая по сравнению с газом
2 молярная масса, т.е. µ1 < µ2.

10. Тепловой процесс, который совершается с газом в замкнутом сосуде, в


координатах V-T имеет вид окружности (см. рисунок). В каких V
точках максимальны и минимальны температура газа, его объём
и давление? 0 T

Решение. Точки, где максимальны и минимальны объём и температура,


указать легко. Это точки касания данной окружности соответствующими гори-
зонтальными и вертикальными прямыми – изохорами и изотермами. Для опре-
деления максимального и минимального давления построим на диаграмме изо-

135
бары. При изобарическом процессе объём газа прямо пропорционален его тем-
пературе:
V Vмакс
mR
V= T.
µP Рмин
Тмин Тмакс
Рмакс
Следовательно, изобары представляют собой Vмин
прямые линии, проходящие через начало коор-
динат, причём наклон их тем меньше, чем 0 T
больше давление. Минимальному Рмин и максимальному Рмакс давлениям отве-
чают точки, в которых изобары касаются окружности.

11. Сколько надо сжечь угля с удельной теплотой сгорания q =


2⋅107 Дж/кг в снеготаятельном аппарате, чтобы mл = 200 кг льда, взятого при
температуре t1 = −10 0С, превратить в воду, нагретую до t2 = 100 0С, и mв =
50 кг воды превратить в пар. КПД аппарата η = 80 %. Температура плавления
льда t0 = 0 0С. Удельная теплота плавления льда λ = 3,35⋅105 Дж/кг. Удельная
теплота парообразования воды r = 2,26⋅106 Дж/кг. Удельные теплоёмкости воды
и льда, соответственно, равны св = 4 200 Дж/(кг⋅К), сл = 2 100 Дж/(кг⋅К).

Дано: q = 2⋅107 Дж/кг; mл = 200 кг; t0 = 0 0С; t1 = −10 0С; t2 = 100 0С;
mв = 50 кг; η = 0,8; св = 4 200 Дж/(кг⋅К); сл = 2 100 Дж/(кг⋅К);
λ = 3,35⋅105 Дж/кг; r = 2,26⋅106 Дж/кг.
mу -?

Решение. Количество полезной теплоты, выделяющейся при сгорании уг-


ля, определяется согласно формуле:
Q = ηmуq,

где mу − масса сгоревшего угля;

136
η − КПД нагревателя;
q − удельная теплота сгорания угля.
Теплота будет поглощаться: 1) при нагревании льда от начальной темпе-
ратуры t1 до температуры плавления t0; 2) при плавлении льда при t0 = 0 0С; 3)
при нагревании полученной из растаявшего льда воды от t0 до температуры ки-
пения t2; 4) при превращении воды в пар при ее кипении.
Сделаем расчет поглощённой теплоты.
1) Количество теплоты, необходимой для нагревания льда от t1 = −10 0С
до t0 = 0 0С, рассчитываем по формуле: Q1 = слmл∆tл, где ∆tл = t0 − t1 = 10 0С −
разность температур льда при его нагреве.
2) Количество теплоты, необходимой для плавления льда при температу-
ре плавления t0 = 0 0С, рассчитываем по формуле: Q2 = mлλ, где λ − удельная
теплота плавления льда.
3) Количество теплоты, необходимой для нагревания воды, получившейся
из растаявшего льда, от t0 = 0 0С до температуры кипения воды t2 = 100 0С, рас-
считываем по формуле: Q3 = свmл∆tв, где ∆tв = t2 − t0 = 100 0С − разность темпе-
ратур при нагреве воды.
4) Количество теплоты, необходимой для образования пара из кипящей
воды: Q4 = mвr, где mв − масса образовавшегося пара, r − удельная теплота па-
рообразования воды.
Согласно уравнению теплового баланса количество полезной теплоты
должно равняться сумме поглощенных теплот:

Q = Q1 + Q2 + Q3 + Q4.

После подстановки выражений для теплот выразим искомую массу угля


m y : ηmуq = слmл∆tл + mлλ + свmл∆tв + mвr ⇒

m л (с л ∆t л + λ + с в ∆t в ) + m в r
⇒ mу = =
ηq

137
=
( )
200 2,1 ⋅ 103 ⋅ 10 + 3,35 ⋅ 105 + 4,2 ⋅ 10 3 ⋅ 100 + 50 ⋅ 2,26 ⋅ 10 6
= 16,8 кг.
0,8 ⋅ 2 ⋅ 10 7

12. Для измерения температуры воды, имеющей массу mв = 7,3 г в нее по-
грузили термометр, который показал t0 = 32,4 0С. Какова действительная темпе-
ратура t2 воды, если теплоёмкость термометра С = 1,9 Дж/К и перед погружени-
ем в воду он показывал t1 = 17,8 0С? Удельная теплоемкость воды св =
4 200 Дж/(кг⋅К). Потерями тепла во время измерения пренебрегайте.

Дано: mв =7,3⋅10-3 кг; t0 =32,4 0С; t1 =17,8 0С; С =1,9 Дж/К;


св =4200 Дж/(кг⋅К).
t2 -?

Решение. При составлении уравнения теплового баланса часто бывает по-


лезным рисунок, на котором изображена тем- Q1
пературная ось t с обозначениями точек
t1 Q2 t0 t2 t, 0C
(температур) согласно условию задачи. Для
данной задачи на температурной оси всего три точки t1, t0, t2. Согласно уравне-
нию теплового баланса количество теплоты Q1, теряемое водой при остывании
от t2 до t0 равно количеству теплоты, необходимому для нагрева термометра от
t1 до t0:
Q1 = Q2, т.е. C(t0 − t1) = свmв(t2 − t0).

Из последнего уравнения находим искомую температуру воды до погру-


жения в нее термометра:
С(t 0 − t1 ) 1,9(32,4 − 17,8)
t2 = t0 + = 32,4 + −3
= 33,3 0С.
cвmв 4200 ⋅ 7,3 ⋅ 10

Примечание. Если в процессе теплообмена участвуют более 2-х тел и


процесс идет с фазовыми превращениями – плавлением или парообразованием,

138
то число точек на температурной оси будет более 3-х, а число слагаемых в
уравнении теплового баланса будет более 2-х.

13. В помещение нужно подать V = 104 м3 воздуха при температуре t1 =


18 0C и относительной влажности В1 = 50 %, забирая его с улицы при темпера-
туре t2 = 10 0C и относительной влажности В2 = 60 %. Сколько воды следует
дополнительно испарить в подаваемый воздух? Давление насыщенных паров
при t1 равно Рн1 = 2,1⋅103 Па, а при t2 равно Рн2 = 1,2⋅103 Па.

Дано: V = 104 м3; Т1 = 291 К; Рн1 = 2,1⋅103 Па; В1 = 0,5;


Т2 = 283 К; Рн2 = 1,2⋅103 Па; В2 = 0,6; µ = 18⋅10-3 кг/моль.
∆m -?

Решение. Из уравнения Клапейрона-Менделеева определим массу насы-


щенного водяного пара, находящегося в объёме V в условиях помещения и
улицы:
µPн1 V µPн 2 V
mн1 = ; mн2 = .
RT1 RT2

Истинные массы водяного пара в каждом из двух случаев отличаются от


масс насыщенного пара. Их найдём, воспользовавшись известными значениями
относительной влажности:
µPн1 V µPн 2 V
m1 = B1⋅ mн1 = B1⋅ ; m2 = B2⋅ mн2 = B2⋅ .
RT1 RT2

Искомое количество воды, которое надо дополнительно испарить, равно

µV  В1 Pн1 В 2 Р н 2 
∆m = m1 − m2 =  −  =
R  1
T Т2 

139
18 ⋅ 10 −3 ⋅ 10 4  0,5 ⋅ 2,1 ⋅ 10 3 0,6 ⋅ 1,2 ⋅ 10 3 
= ⋅ −  = 23 кг.
8,31  291 283 

14. Найдите абсолютную ρ1 и относительную В1 влажность воздуха в ком-


нате при температуре t1 = 20 0С, если точкой росы является температура t2 =
9 0С. Определите изменение ∆В относительной влажности при понижении тем-
пературы от t1 до t3 = 16 0С, если абсолютная влажность останется прежней.
Плотности насыщенного водяного пара при температуре t1, t2, t3 имеют, соот-
ветственно, значения ρ01 = 17,3 г/м3, ρ02 = 8,8 г/м3, ρ03 = 13,6 г/м3.

Дано: ρ01 = 17,3 г/м3, ρ02 = 8,8 г/м3, ρ03 = 13,6 г/м3.
ρ1 -? В1 -? ∆В -?

Решение. При температуре t2 водяной пар в комнате становится насыщен-


ным и его плотность ρ02 известна. Такая же плотность пара при температуре t1
будет равна ρ1 = ρ02 = 8,8 г/м3, а относительная влажность

ρ1 ρ 8,8
В1 = = 02 = = 0,51 (или В1 = 51 %).
ρ 01 ρ 01 17,3

При понижении температуры до t3 = 16 0С абсолютная влажность не из-


менилась, значит ρ3 = ρ1, и изменение относительной влажности

ρ3 ρ ρ ρ  
∆В = В3 − В1 = − 1 = 1 − 1 = ρ1  1 − 1  =
ρ 03 ρ 01 ρ 03 ρ 01 ρ 
 03 ρ 01 
  17,3 − 13,6
= ρ02  1 − 1  = ρ02 ρ01 − ρ03 = 8,8 = 0,14 (или ∆В = 14 %).
ρ ρ  ρ ⋅ ρ 17 ,3 ⋅ 13, 6
 03 01  01 03

140
15. В комнате при температуре t1 = 15 0С относительная влажность возду-
ха В1 = 10 %. Как изменится относительная влажность, если температура в ком-
нате повысится до t2 = 25 0С? Давление насыщенного пара при t1 = 15 0С равно
Рн1 = 12,8 мм рт. ст., при t2 = 25 0С равно Рн2 = 23,8 мм рт. ст.

Дано: Т1 = 288 К; В1 = 0,1; Рн1 = 12,8 мм рт. ст.; Т2 = 298 К; Рн2 = 23,8 мм рт. ст.
∆В -?

Решение. Согласно условию задачи водяной пар в начальном и конечном


состояниях остаётся ненасыщенным, поэтому можно воспользоваться газовыми
законами. Процесс нагревания пара изохорный (V = const). Согласно закону
Шарля парциальные давления водяного пара для двух разных температур свя-
заны между собой уравнением:
Р1 Р
= 2.
Т1 Т2

Из этого уравнения выразим давление Р2 при температуре Т2:

Т2
Р2 = Р1 .
Т1

Относительная влажность воздуха до нагревания была:

Р1
В1 = .
Р н1

Отсюда выражаем Р1 и подставляем его в формулу для Р2:

Т2 Т
Р2 = Р1 = В1Рн1 2 .
Т1 Т1

141
Относительная влажность в комнате при температуре Т2 оказывается рав-
ной:
Р2 Р Т
В2 = = В1 н1 2 ,
Р н2 Р н2 Т1
а ее изменение равно

Р Т 
∆В = В2 − В1 = В1  н1 2 −1 = 0,1  12,8 ⋅ 298 − 1 = − 0,044
Р Т 
 н2 1   23,8 288 

или ∆В = − 4,4 %. Знак «минус» означает, что В2 < В1, т.е. при нагревании воз-
духа при постоянном объёме его относительная влажность уменьшается.

16. Сравните плотности воды и водяного пара при t = 100 0С и нормаль-


ном атмосферном давлении Р0 = 105 Па. Плотность воды ρв = 103 кг/м3, моляр-
ная масса водяного пара µ = 18 г/моль.

Дано: µ = 18⋅10-3 кг/моль; Т = 373 К; Р0 = 105 Па; ρв = 103 кг/м3.


ρв/ρн -?

Решение. Отметим, что при нормальном атмосферном давлении темпера-


тура 100 0С соответствует температуре кипения воды. При кипении давление
Рн насыщенного водяного пара равно атмосферному, т.е. Рн = Р0. Из уравнения
Клапейрона-Менделеева для насыщенного водяного пара следует, что

m µ ⋅ P0
ρн = = .
V R ⋅T

Теперь определим, во сколько раз отличаются плотности воды и водяного


пара:

142
ρв ρ ⋅ R ⋅ T 10 3 ⋅ 8,31 ⋅ 373
= в = = 1 720.
ρн µ ⋅ P0 18 ⋅ 10 −3 ⋅ 10 5

17. Какое количество бензина потребуется автомобилю, чтобы проехать


со скоростью v = 72 км/час в течение t = 2 часов, если масса машины ma = 10 т,
КПД двигателя η = 28 %, а сопротивление движению составляет µ = 0,04 силы
тяжести автомобиля? Найдите силу тяги, мощность двигателя и расход горюче-
го на 1 кВт·ч работы. Ускорение силы тяжести g = 9,8 м/с2. Удельная теплота
сгорания бензина q = 4,6⋅107 Дж/кг, а его плотность ρ = 0,7 г/см3.

Дано: v = 20 м/с; t = 7 200 с; ma = 104 кг; η = 0,28; µ = 0,04; g = 9,8 м/с2;


q = 4,6⋅107 Дж/кг; ρ = 700 кг/м3; 1 кВт · ч = 3,6⋅106 Дж.
mб -? Vб -? Fт -? Рпол -? α -?

Решение. При равномерном движении автомобиля (v = const, ускорение


a = 0) по горизонтальной дороге сила тяги Fт, развиваемая двигателем, равна
силе сопротивления движению Fc, равной согласно условию задачи µ = 0,04 от
силы тяжести mag автомобиля:

Fт= Fc = µmag = 0,04⋅104⋅9,8 = 3,92⋅103 Н = 3,92 кН.

Работа силы тяги двигателя Апол (полезная работа), выполняемая при


движении автомобиля, равна произведению силы тяги Fт на путь S = vt, прохо-
димый автомобилем:
Апол = Fт⋅S = Fтvt = µmagvt = 0,04⋅104⋅9,8⋅20⋅7200 =

8 5,64 ⋅ 108
= 5,64⋅10 Дж = кВт⋅час = 157 кВт⋅час.
3,6 ⋅ 106
Мощность Рпол, развиваемая двигателем, рассчитывается как отношение
выполненной работы Апол ко времени t, в течение которого она выполнялась:

143
А пол Fт ⋅ S 7,84 ⋅10 4
Рпол = = = Fт⋅v = 3,92⋅10 ⋅20 = 7,84⋅10 Вт =
3 4
л.с. = 106,7 л.с.
t t 735

(здесь учтено, что 1 л.с. = 1 лошадиная сила = 735 Вт).


Коэффициент полезного действия равен отношению полезной работы
Апол, выполненной для перемещения автомобиля, к количеству теплоты Qзат,
выделенной при сгорании бензина в двигателе автомобиля:

А пол А
η= = пол ,
Q зат mбq

где mб − масса бензина.


Из последнего уравнения находим:

А пол 5,64 ⋅ 108


mб = = = 43,8 кг.
ηq 0,28 ⋅ 4,6 ⋅ 10 7

Объём израсходованного бензина Vб найдем как отношение массы mб к


плотности ρ бензина:
mб 43,8
Vб = = = 62,6⋅10-3 м3 = 62,6 л.
ρ 700

Расход горючего (бензина) на 1 кВт·час работы равен отношению массы


mб израсходованного бензина к совершенной полезной работе Апол, выражен-
ной в киловатт-часах:
mб 43,8
α= = = 0,279 кг / кВт·час = 279 г / кВт·час.
А пол 157

18. Какую силу нужно приложить к стальному стержню с сечением S =


1 см2, чтобы воспрепятствовать его линейному расширению при нагреве на ∆t =

144
5 0С? Модуль Юнга стали Е = 2⋅1011 Па, коэффициент линейного расширения
стали α = 1,1⋅10-5 К-1.

Дано: S = 10-4 м2; ∆t = 5 0С (∆Т = 5 К); Е = 2⋅1011 Па; α = 1,1⋅10-5 К-1.


F -?

Решение. При нагревании ∆t удаление ∆ℓ стержня равно: ∆ℓ = αℓ∆Т, где ℓ


− длина стержня. С другой стороны, чтобы воспрепятствовать удлинению
стержня на ∆ℓ, его нужно сжимать силой

∆l αl∆Т
F = σS = ES = ES = α⋅∆Т⋅E⋅S,
l l

где σ = F/S − механическое напряжение, возникающее в стержне при его


сжатии с силой F.
Подстановка данных приводит к результату:

F = α⋅∆Т⋅E⋅S = 1,1⋅10-5⋅5⋅2⋅1011 ⋅10-4 = 1 100 Н.

Как видим, при нагреве даже на незначительную температуру (∆t) возни-


кают огромные напряжения (силы). Это нужно учитывать при строительстве
мостов, укладке рельсов и трубопроводов, строительстве различных объектов,
если возможны значительные перепады температуры, например, сезонные (ле-
том-зимой).

19. Стержень длиной ℓ10 из материала с коэффициентом линейного рас-


ширения α1 спаяли одним концом со стержнем длиной ℓ20 из материала с коэф-
фициентом линейного расширения α2. Найдите коэффициент линейного рас-
ширения α полученного стержня.

145
Дано: ℓ10; α1; ℓ20; α2.
α -?

Решение. При нагревании на ∆t градусов длина каждого стержня увели-


чивается и становится равной:

ℓ1 = ℓ10(1 + α1⋅∆t), ℓ2 = ℓ20(1 + α2⋅∆t), ℓ = (ℓ10 + ℓ20)(1 + α⋅∆t).

Так как длина составного стержня равна ℓ1 + ℓ2, то следующее уравнение

(ℓ10 + ℓ20)(1 + α⋅∆t) = ℓ10(1 + α1⋅∆t) + ℓ20(1 + α2⋅∆t),

откуда находим
α 1 ⋅ l 10 + α 2 ⋅ l 20
α= .
l 10 + l 20

20. На сколько изменится вес тела, помещённого в керосин, если керосин


нагреть на ∆Т = 50 К. Тело представляет собой медный шарик радиусом r =
2 см. Коэффициент линейного расширения меди αм = 1,7⋅10-5 К-1, коэффициент
объёмного расширения керосина βк = 0,001 К-1, плотность керосина ρк =
800 кг/м3 при t1 = 20 0С.

Дано: ∆Т = 50 К; r = 0,02 м; αм = 1,7⋅10-5 К-1; βк = 0,001 К-1; ρк = 800 кг/м3.


∆Р -?

Решение. При взвешивании шарика в керосине его вес уменьшается на


величину выталкивающей силы, действующей на шарик. При нагревании меня-
ется плотность керосина и объём находящегося в нём шарика. Это приводит к

146
изменению выталкивающей силы, действующей на шарик, и его веса, причём,
поскольку с увеличением выталкивающей силы вес шарика убывает, то

∆Р = − ∆Fвыт.

Выталкивающая сила при начальной температуре t1 = 20 0С равна

∆Fвыт1 = ρкV1g,
при конечной температуре t2
∆Fвыт2 = ρкV2g.

4 3
Объём шарика V2 = V1(1 + 3αм∆t), где V1 = πr , а ∆t = ∆Т. Плотность керосина
3
при изменении температуры становится равной:

ρк
ρк2 = .
1 + β к ∆t
Таким образом,
 ρк 
∆Р = − (∆Fвыт2 − ∆Fвыт1) = −  V1 (1 + 3α м ∆t ) − ρ к V1  g =
1 + β к ∆t 

= − 800⋅ (3 ⋅ 1,7 ⋅ 10 − 0,001)50 ⋅10⋅ ⋅0,023 =


= − ρк
(3α − β )∆t 4 −5
4
м к
g πr 3

(1 + β ∆t ) 3
к
(1 + 0,001 ⋅ 50) 3

= − 1,21⋅10-3 Н = − 1,21 мН.

21. Биметаллическая пластина состоит из стальной и алюминиевой поло-


сок толщиной d = 0,2 мм каждая. Температура t1 = 20 0C. Коэффициент линей-
ного расширения алюминия α1 = 2,4⋅10-5 град-1, а стали α2 = 1,1⋅10-5 град-1. Ка-
кой радиус кривизны будет иметь пластина при t2 = 100 0C?
147
Дано: d =2⋅10-4 м; α1 =2,4⋅10-5 град-1; α2 =1,1⋅10-5 град-1; t1 =20 0C; t2 =100 0C.
r -?

Решение. Обозначим r – средний радиус кривизны пластинок, AB – сред-


няя длина алюминиевого слоя, MN – средняя длина стального слоя, β − угол,
под которым видна пластина из центра окружности радиуса r (см. рисунок). То-
гда,
 d  d
AB = β  r +  ; MN = β  r −  . (*1)
 2  2

Если первоначальную длину пластинок обозначить через ℓ0, то

AB = ℓ0(1 + α1⋅∆t); MN = ℓ0(1 + α2⋅∆t), (*2)

алюминий
где α1 и α2 − коэффициенты ли-
нейного расширения соответственно
А В
алюминия и стали; M сталь N
∆t = (t2 − t1) − приращение тем-
пературы пластины.
β
Разность длин дуг AB и MN со-
ставляет:
 d  d
∆ℓ = AB − MN = β  r +  − β  r −  = β⋅d.
 2  2
или
∆ℓ = ℓ0(α1 − α2)∆t.

Сравнивая два последних уравнения, получаем:

ℓ0(α1 − α2)∆t = β⋅d. (*3)

148
АВ
Из уравнения (*1) выражаем β = , куда подставим значение АВ из
d
r+
2
(*2) и получим:
l 0 (1 + α 1 ⋅ ∆t )
β= .
d
r+
2
Это выражение подставим в (*3):

l 0 (1 + α 1 ⋅ ∆t )
ℓ0(α1 − α2)∆t = ⋅d,
d
r+
2
откуда найдем искомый радиус кривизны

2 + (α 1 + α 2 )∆t 2 + (2,4 ⋅ 10 −5 + 1,1 ⋅ 10 −5 ) ⋅ 80


r= ⋅d = ⋅2⋅10-4 = 0,192 м.
2(α 1 − α 2 )∆t 2(2,4 ⋅ 10 − 1,1 ⋅ 10 ) ⋅ 80
−5 −5

22. В сосуд с ртутью опустили стеклянную капиллярную трубку. Разность


уровней ртути в сосуде и капилляре равна h = 7,5 мм. Считая несмачивание
полным (краевой угол ϑ = 1800), определите радиус R кривизны ртутного мени-
ска в капилляре. Плотность ртути ρ = 13,6 г/см3, ее коэффициент поверхностно-
го натяжения σ = 0,5 Н/м. Ускорение силы тяжести g = 9,8 м/с2.

Дано: h = 7,5⋅10-3 м; ρ = 13,6⋅103 кг/м3; σ = 0,5 Н/м; g = 9,8 м/с2.


R -?

Решение. Давление Лапласа, вызванное кривизной мениска ртути равно:


P= ,
R

149
где R − радиус кривизны мениска в капилляре.
Так как ртуть не смачивает стекло, то она в трубке опускается на такую
высоту h, когда гидростатическое давление, равное ρgh, будет уравновешено
давлением Лапласа (см. рисунок 35):

= ρgh,
R
откуда находим

2σ 2 ⋅ 0,5
R= = −3
= 1⋅10-3 м = 1 мм.
ρgh 13,6 ⋅ 10 ⋅ 9,8 ⋅ 7,5 ⋅ 10
3

При полном несмачивании радиус R кривизны мениска совпадает с ра-


диусом r капиллярной трубки, т.е. R = r = 1 мм.
Примечание. Используя прием решения этой задачи, можно выяснить ус-
ловия, при которых можно носить воду в решете. Допустим, решето имеет сис-
тему отверстий диаметром (размером) 1 мм. Если вода (σв = 0,07 Н/м, ρв =
103 кг/м3) не смачивает материал решета, то вода в решете будет удерживаться
на уровне h, определяемом условием:

2σ в 4σ в
= = ρвgh,
r d
откуда
4σ в 4 ⋅ 0,07
h= = 3 = 0,03 м = 3 см.
ρ в gd 10 ⋅ 9,8 ⋅ 10 −3

Таким образом, если в такое решето налить воду, то вода может удерживаться
на максимальном уровне h = 3 см от дна. Причём эту воду из решета не удастся
вылить через край решета, так как при наклоне решета уровень воды превысит
h =3 см, и вода будет выливаться сквозь отверстия.

150
23. Полностью смачиваемый водой кубик массы m = 20 г плавает на по-
верхности воды. Ребро кубика имеет длину ℓ = 3 см. Коэффициент поверхност-
ного натяжения воды σ = 0,072 Н/м, плотность воды ρ = 1,0 г/см3. На каком
расстоянии Н от поверхности воды будет находиться нижняя грань кубика? Ус-
корение силы тяжести g = 10 м/с2.

Дано: m = 2⋅10-2 кг; ℓ = 3⋅10-2 м; σ = 7,2⋅10-2 Н/м; ρ = 103 кг/м3; g = 10 м/с2.


Н -?


Решение. Так как кубик смачивается водой, то фор-
ма поверхности воды в непосредственной близости с ку- Н
биком примет вид, изображённый на рисунке. Поскольку
mg
смачивание полное (краевой угол ϑ = 0), со стороны жид- Fпов

кости на линию ее соприкосновения с поверхностью кубика, длина которой 4ℓ,


действует направленная вниз сила поверхностного натяжения Fпов. На кубик
ещё действуют сила тяжести mg и выталкивающая сила FA.
Поскольку кубик неподвижен, то

Fпов + mg + FA = 0.

В проекции на вертикальную ось это уравнение выглядит так

Fпов − mg − FA = 0.

Так как Fпов = 4ℓσ, FA = ρgℓ2Н, то условие равновесия запишется в следующем


виде:
ρgℓ2Н = mg + 4ℓσ,
отсюда

151
mg + 4lσ 2 ⋅ 10 −2 ⋅ 10 + 4 ⋅ 3 ⋅ 10 −2 ⋅ 7,2 ⋅ 10 −2
Н= = = 2,3⋅10-2 м = 2,3 см.
l ρg
2
(3 ⋅ 10 ) ⋅ 10 ⋅ 10
−2 2 3

Если бы сила поверхностного натяжения отсутствовала (σ = 0), то нижняя


грань кубика находилась бы на расстоянии Н′ от поверхности воды, равном

m 2 ⋅ 10 −2
Н′ = 2 = = 2,2⋅10-2 м = 2,2 см.
l ρ (3 ⋅ 10 ) ⋅ 10
−2 2 3

Таким образом, сила поверхностного натяжения вносит поправку ∆Н = 0,1 см.

24. Для определения коэффициента поверхностного натяжения воды в нее


опустили две стеклянные трубки с радиусами внутреннего канала r1 = 0, 25 мм
и r2 = 0,5 мм. Ускорение силы тяжести g = 10 м/с2.

Дано: r1 = 2,5⋅10-4 м; r2 = 5⋅10-4 м; ∆h = 3⋅10-2 м; ρ = 103 кг/м3; g = 10 м/с2.


σ -?

Решение. Высота подъёма воды в капиллярах вычисляется по формулам:

2σ cos ϑ 2σ cos ϑ
h1 = и h2 = .
ρgr1 ρgr2

Так как краевой угол ϑ на границе вода – стекло близок к 00, то в этих форму-
лах следует положить cosϑ = 1. С учётом сделанного замечания разность уров-
ней воды в капиллярах равна:
2σ  1 1 
∆h = h1 − h2 =  − ,
ρg  r1 r2 

отсюда следует, что

152
ρ ⋅ g ⋅ ∆h ⋅ r1 ⋅ r2 10 3 ⋅ 10 ⋅ 3 ⋅ 10 −2 ⋅ 2.5 ⋅ 10 −4 ⋅ 5 ⋅ 10 −4
σ= = = 7,5⋅10-2 Н/м.
2(r2 − r1 ) 2(5 − 2.5)10 −4

25. Найдите значение избыточного давления внутри мыльного пузыря ра-


диусом R = 0,5 см. Коэффициент поверхностного натяжения мыльного раствора
σ = 0,04 Н/м.

Дано: R = 0,005 м; σ = 0,04 Н/м.


Ри -?

Решение. Давление Р внутри мыльного пузыря равно:

Р = Р0 + Ри,

где Р0 − атмосферное давление;


Ри − избыточное давление, создаваемое искривлённым поверхностным
слоем мыльной воды.
Избыточное давление Ри равно удвоенному давлению Лапласа:


Ри = 2⋅ ,
R

множитель 2 перед дробью (давлением Лапласа) поставлен потому, что мыль-


ный пузырь имеет две поверхности – внешнюю и внутреннюю.
Итак,
2σ 4σ 4 ⋅ 0,04
Ри = 2⋅ = = = 32 Па.
R R 0,005

Значение Ри обратно пропорционально радиусу R пузырька. Поэтому при


малых R, например, для пузырьков воздуха в воде при закипании воды, давле-

153
ние Ри может быть сравнимо с атмосферным давлением. Правда, в этом случае

поверхность одинарная, и Ри = .
R

26. Тонкостенный стакан плавает в воде, погрузившись наполовину. На-


сколько изменится глубина погружения, если стакан поставить в воду вверх
дном. Температура воздуха в стакане постоянна. Высота стакана Н. Атмосфер-
ное давление Р0. Плотность воды ρ. Ускорение силы тяжести g.

Дано: Н; Р0; ρ; g.
∆h -?

Решение. Сделаем рисунок, на котором изобразим положение стакана в


Н Н
обоих случаях. В позиции а) стакан плавает, погрузившись на , и на край
2 2
стакана выступает над уровнем воды. В позиции б) для перевернутого стакана:
на h1 дно стакана выступает над уровнем воды, h2 − разница уровней воды в
стакане и вне стакана.

а) Н h1
б)
2
Н h2
2

1) Для изотермического процесса для воздуха в стакане по закону Бойля-


Мариотта: P1V1 = P2V2, или

P0HS = (P0 + ρgh2)(h1 + h2)S, (*)

где S − площадь поперечного сечения стакана.

154
2) Если записывать условия плавания стакана, то в обоих случаях сила
тяжести стакана mg (m − масса стакана) уравновешивается выталкивающими
силами (Архимеда). Поэтому в качестве второго уравнения записываем:

mg = FАрх1 и mg = FАрх2, т.е. FАрх1 = FАрх2,


или
Н
ρg S = ρgh2S,
2
откуда находим
Н
h2 = .
2

Подставляем это значение h2 в уравнение (*)

Н Н
P0HS = (P0 + ρg )(h1 + )S,
2 2
откуда находим
Н 2P0 − ρgH
h1 = .
2 2P0 + ρgH

А приращение глубины погружения стакана равно (см. рисунок):

−1
Н Н Н 2P0 − ρgH  2P 
∆h = − h1 = − = Н 1 + 0  .
2 2 2 2P0 + ρgH  ρgH 

27. Внутри плотно закупоренной бутылки при температуре t1 = 7 0C и дав-


лении P1 = 1 ат находится азот. При нагревании бутылки пробка вылетела. Оп-
ределите, до какой температуры нагрели бутылку, если известно, что пробка
вылетает при действии на нее силой F = 25 Н. Пробка имеет диаметр d = 1,6 см.

155
Дано: P1 = 0,98⋅105 Па; Т1 = 280 К; d = 1,6⋅10-2 м; F = 25 Н.
Т2 -?

Решение. Определим давление газа P2, при котором вылетает пробка, как
отношение силы F, действующей на пробку, к площади ее сечения S:

F 4F
P2 = = .
S πd 2

При нагревании бутылки ее объём практически не изменяется, и, считая


процесс изохорическим, применяем закон Шарля:

Р1 Р
= 2,
Т1 Т2
откуда

Т1 Т 4F 280 4 ⋅ 25
Т2 = P2 = 1 = = 355 К,
Р1 Р1 πd 2 5
(
0,98 ⋅ 10 π ⋅ 1,6 ⋅ 10 − 2 )
2

t2 = T2 − 273 = 355 − 273 = 82 0C.

28. С азотом произошёл процесс, изображенный на рисунке в координа-

P тах P-V. Определите температуру газа Т в этом про-

P1 цессе, когда его объём равен V = 1,1 л, если масса


азота равна m = 0,56 г; Р1 = 100 кПа; V1 = 0,5 л; Р2 =
P2 40 кПа; V2 = 1,5 л. Молярная масса азота равна µ =

0 28 г/моль. Универсальная газовая постоянная R =


V1 V2 V
8,31 Дж/(моль⋅К).

156
Дано: Р1 = 100⋅103 Па; V1 = 0,5⋅10−3 м3; Р2 = 40⋅103 Па; V2 = 1,5⋅10−3 м3;
µ = 28⋅10−3 кг/моль; V = 1,1⋅10−3 м3; R = 8,31 Дж/(моль⋅К).
Т -?

Решение. Процесс, происходящий с газом (см. рисунок), можно выразить


уравнением:
P = P0 − αV,

где Р0 – значение давления при нулевом объеме, α − угловой коэффици-


ент в зависимости P(V).
Запишем это уравнение процесса для состояний 1 и 2:

P1 = P0 − αV1, P2 = P0 − αV2.

Из этих уравнений выразим постоянные α и Р0:

Р1 − Р 2 Р1 − Р 2
α= ; Р0 = Р1 + ⋅V1.
V2 − V1 V2 − V1

Для промежуточного состояния запишем уравнение процесса и уравнение


Клапейрона-Менделеева:
m
P = P0 − αV, PV = RT.
µ
Из этих уравнений с учетом выражений для α и Р0 найдем искомую температу-
ру Т:

PVµ Vµ Vµ Vµ Р − Р2
Т= = ⋅Р = ⋅(P0 − αV) = ⋅(Р1 + 1 ⋅V1 − αV) =
mR mR mR mR V2 − V1

157
Vµ Р − Р2 Р − Р2 Vµ Р − Р2
= ⋅(Р1 + 1 ⋅V1 − 1 ⋅V) = ⋅(Р1 + 1 ⋅(V1 − V) =
mR V2 − V1 V2 − V1 mR V2 − V1

1,1 ⋅ 10 − 3 ⋅ 28 ⋅ 10 − 3  ⋅ − ⋅
( ) =
3 3
100 10 40 10
= ⋅ 100 ⋅ 10 +
3
⋅ 0,5 ⋅ 10 − 3 − 1,1 ⋅ 10 − 3
0,56 ⋅ 10 − 3 ⋅ 8,31 
−3
1,5 ⋅ 10 − 0,5 ⋅ 10 −3

= 424 К.

29. Газ находится в цилиндре под поршнем и занимает объём V1 = 240 см3
при давлении Р1 = 100 кПа. Какую силу F надо приложить перпендикулярно
поршню, чтобы сдвинуть его на ∆h = 2 см, уменьшив при этом объём газа?
Площадь поршня S = 24 см2. Температура газа постоянна.

Дано: V1 = 2,4⋅10-4 м3; Р1 = 105 Па; ∆h = 2⋅10-2 м; S = 2,4⋅10-3 м2.


F -?
Начальное Конечное
Решение. На рисунке показаны началь- состояние состояние

ное и конечное состояния системы цилиндр – PS P1S


поршень – газ под поршнем. Для каждого со- PS P2S
стояния запишем условие равновесия поршня:
mg
mg
P1S − mg − PS = 0, F

P2S − mg − PS − F = 0, V1, P1, T V2, P2, T

где m – масса поршня;


Р – атмосферное давление;
F – приложенная к поршню сила.
После вычитания первого уравнения из второго находим:

F = P2S − P1S.

158
Газ из начального состояния переходит в конечное в результате изотер-
мического сжатия, поэтому
P1V1 = P2(V1 − S∆h),

при этом учли, что объём, занимаемый газом в конечном состоянии, равен
V2 = V1 − S∆h. Выражая из последнего уравнения Р2 и подставляя результат в
формулу для F, получаем

S ⋅ ∆h 2,4 ⋅ 10 −3 ⋅ 2 ⋅ 10 −2
F= ⋅P1⋅S = ⋅105⋅2,4⋅10-3 = 6 Н.
V1 − S ⋅ ∆h 2,4 ⋅ 10 − 2,4 ⋅ 10 ⋅ 2 ⋅ 10
−4 −3 −2

30. Гелий из состояния с температурой Т1 = 200 К расширяется в процессе


PV2 = const (P – давление, V – объём газа) с постоянной теплоёмкостью С. От
газа отвели количество теплоты Q = 400 Дж, и конечный объём газа стал вдвое
больше начального. Определите теплоемкость С.

Дано: Т1 = 200 К; PV2 = const; Q = 400 Дж; V2/V1 = 2.


С -?

Решение. Запишем уравнение процесса и уравнение Клапейрона для гелия:

PV
PV2 = const, = const.
T

Поделив почленно первое уравнение на второе, имеем:

VT = const.

Последнее уравнение для перехода гелия из состояния 1 в состояние 2 записы-


вается так:
159
V1T1 = V2T2,

из которого находим температуру гелия в конечном состоянии

V1 1
Т2 = ⋅Т1 = ⋅200 = 100 К.
V2 2

Теплоемкость С по определению равна количеству теплоты, необходимому для


изменения температуры системы (газа) на 1 К:

Q 400 Дж
С= = =4 .
T2 − T1 200 − 100 К

31. В вертикальном цилиндре под тяжёлым поршнем находится кислород


массы m = 2 кг. Для повышения температуры газа на ∆Т = 5 К ему было сооб-
щено количество теплоты Q = 9 160 Дж. Найдите удельную теплоёмкость ки-
слорода сР, работу А, совершаемую им при расширении, и приращение его
внутренней энергии ∆U. Молярная масса кислорода µ = 0,032 кг/моль.

Дано: m = 2 кг; ∆Т = 5 К; Q = 9 160 Дж; µ = 0,032 кг/моль.


сР -? А -? ∆U -?

Решение. На поршень действуют: сила тяжести Fт, сила атмосферного


давления Fатм и сила давления кислорода внутри цилиндра Fкис. При нагревании
газ расширяется и совершает работу по преодолению силы тяжести груза
(поршня) и силы атмосферного давления. Так как эти силы не меняются, и пор-
шень в любой момент времени находится в равновесии, то сила давления ки-
слорода на поршень (Fкис = Fатм + Fт) и давление Р газа внутри цилиндра оста-
ются постоянными. Таким образом, при нагревании газ расширяется изобари-
чески. Удельная теплоёмкость кислорода при постоянном давлении равна:
160
Q 9160
сР = = = 916 Дж/(кг⋅К).
m ⋅ ∆T 2⋅5

Работа газа при изобарическом расширении вычисляется по формуле:

A = P(V2 − V1),

где V1 и V2 − начальный и конечный объёмы газа.


Уравнения состояния газа до и после нагревания:

m m
PV1 = RT1, PV2 = RT2.
µ µ

Вычитая первое уравнение из второго, найдём

m
P(V2 − V1) = R(T2 − T1),
µ
т.е. работа газа равна:

m m 2
A= R(T2 − T1) = R∆T = ⋅8,31⋅5 = 2 590 Дж.
µ µ 0,032

Подводимое к газу количество теплоты Q идёт на увеличение его внутренней


энергии ∆U и на совершение работы, т.е.

Q = ∆U + А,
отсюда

∆U = Q − А = 9 160 − 2 590 = 6 570 Дж.

161
32. КПД некоторой идеальной тепловой машины равен η = 40 %. На
сколько ∆η изменится этот коэффициент, если температура нагревателя увели-
чится в 1,2 раза, а температура холодильника увеличится в 1,5 раза?

Дано: η = 0,4; Т1′ = 1,2 Т1; Т2′ = 1,5 Т2.


∆η -?

Решение. Идеальная тепловая машина работает по циклу Карно. КПД та-


кой тепловой машины вычисляется по формуле:

Т1 − Т 2 Т
η= =1− 2 ,
Т1 Т1

где Т1 и Т2 − абсолютные температуры нагревателя и холодильника.


Из этого уравнения выражаем
Т2
= 1 − η.
Т1

Новое значение КПД η′ тепловой машины оказывается равным:


Т2 1,5 Т 2 Т
η′ = 1 − =1− = 1 − 1,25 2 = 1 − 1,25(1 − η) =
′ 1,2 Т 1 Т1
Т1

= 1 − 1,25(1 − 0,4) = 0,25.

Искомое изменение КПД тепловой машины оказывается равным

∆η = η′ − η = 0,25 − 0,4 = − 0,15.

Получили, что КПД тепловой машины уменьшается на 15 %.

162
33. Идеальный газ, совершающий цикл Карно, произвел работу А =
600 Дж. Температура нагревателя Т1 = 500 К, холодильника Т2 = 300 К. Опре-
делите КПД цикла η и количество теплоты Q2, отданное холодильнику за один
цикл.

Дано: Т1 = 500 К; Т2 = 300 К; А = 600 Дж.


η -? Q2 -?

Решение. Термический коэффициент полезного действия тепловой маши-


ны, работающей по циклу Карно, равен

Т1 − Т 2 Т 300
η= =1− 2 =1− = 0,4 (или η = 40 %).
Т1 Т1 500

Так как работа за цикл равна A = Q1 − Q2, где Q1 − количество теплоты,


полученное от нагревателя, и КПД с другой стороны равен η = A/Q1, то решая
систему из этих двух последних уравнений находим:

1   1 
Q2 = A  − 1 = 600  −1 = 900 Дж.
η   0,4 

34. В котле паровой машины температура t1 = 160 0С, а температура холо-


дильника t2 = 10 0С. Какую максимальную работу можно теоретически полу-
чить от машины, если в топке, коэффициент полезного действия которой η′ =
60 %, сожжено m = 200 кг угля с удельной теплотой сгорания q = 2,9⋅107 Дж/кг?

Дано: Т1 = 433 К; Т2 = 283 К; q = 2,9⋅107 Дж/кг; m = 200 кг; η′ = 0,6.


А -?

163
Решение. Максимальную работу может совершить тепловая машина, ра-
ботающая по циклу Карно. КПД такой машины вычисляем по формуле:

Т1 − Т 2
η= ,
Т1
где Т1 и Т2 – абсолютные температуры нагревателя и холодильника.
С другой стороны, КПД любой тепловой машины определяется по формуле:

А
η= ,
Q1

где А – работа, совершаемая машиной;


Q1 – теплота, полученная машиной от нагревателя.
Из условия задачи ясно, что Q1 = η′mq – часть тепла, полученного при сгорании
топлива. Таким образом, имеем:

Т1 − Т 2 А
= ,
Т1 η′mq
откуда

Т1 − Т 2 433 − 283
А = η′mq = 0,6⋅200⋅2,9⋅107 = 1,2⋅109 Дж = 1,2 ГДж.
Т1 433

35. За время τ = 1 час в холодильнике превращается в лёд при температу-


ре t0 = 0 0С вода массы m = 3,6 кг, имевшая начальную температуру t = 20 0С.
Какую мощность Р потребляется холодильником от электросети, если он отдаёт
в окружающее пространство в единицу времени энергию Qτ = 840 Дж/с? Удель-
ная теплоёмкость воды с = 4,2 кДж/(кг⋅К), удельная теплота плавления льда λ =
330 кДж/кг.

164
Дано: τ = 3 600 с; t0 = 0 0С; t = 20 0С; m = 3,6 кг; Qτ = 840 Дж/с;
с = 4,2⋅103 Дж/(кг⋅К); λ = 330⋅103 Дж/кг.
Р -?

Решение. Пусть, W – энергия, полученная холодильником от электросети


за время работы τ. Количество теплоты, отнятое у воды при ее охлаждении и
превращении в лёд, равно: Q0 = cm(t – t0) + mλ. В окружающее холодильник
пространство за время τ отдаётся количество теплоты Qτ⋅τ = Q0 + W. Поскольку
мощность, потребляемая холодильником, равна

W Q
Р= = Qτ − 0 ,
τ τ

то, с учётом выражения для Q0, получаем

m 3,6
Р = Qτ − [c(t – t0) + λ] = 840 − [4,2⋅103⋅(20 – 0) + 330⋅103] = 426 Вт.
τ 3600

36. Коэффициент полезного действия тепловой машины, работающей по


циклу (см. рисунок), состоящему из изотермы 1-2, изохоры 2-3 и адиабаты 3-1,
Р 1 равен η. Разность максимальной и минимальной температур
2 газа в цикле равна ∆Т. Найдите работу, совершенную ν моля-
3 ми одноатомного идеального газа в изотермическом процессе.
V
Дано: η; Т1 − Т3 = ∆Т; Т1 = Т2; i = 3; ν; R.
А12 -?

Решение. К каждому из трёх процессов на участках 1-2, 2-3, 3-1 рассмат-


риваемого цикла будем применять первый закон термодинамики – количество

165
теплоты ∆Q, переданное системе, идёт на изменение внутренней энергии ∆U
системы и на совершение системой работы ∆A против внешних сил:

i
∆Q = ∆U + ∆A = νR∆T + P∆V,
2

где i – число степеней свободы молекул газа;


ν − количество вещества;
R – газовая постоянная;
Р – давление;
∆T и ∆V – изменения температуры и объёма в рассматриваемом эле-
ментарном процессе.
Участок 1-2 – изотерма, температуры в состояниях 1 и 2 одинаковы, т.е.
Т1 = Т2. Поэтому на этом участке внутренняя энергия не меняется, т.е. ∆U12 = 0.
И работа А12 совершается за счёт теплоты Q12 = Q1, получаемой тепловой ма-
шиной от нагревателя:
А12 = Q1.

Участок 2-3 – изохора, объёмы в состояниях 2 и 3 одинаковы, т.е. V2 = V3.


Поэтому на этом участке работа не совершается, т.е. А23 = 0. На участке 2-3
i
температура понижается, и убыль внутренней энергии ∆U23 = νR∆T произво-
2
дится за счёт передачи теплоты Q23 = Q2 холодильнику:

i
Q2 = νR∆T.
2

Участок 3-1 − адиабата, на этом участке процесс происходит без теплооб-


мена с окружающей средой:
Q3 = 0.

166
Коэффициент полезного действия η тепловой машины по определению ра-
вен:
Q1 − Q 2 Q
η= =1− 2.
Q1 Q1

В полученное уравнение для η вместо Q1 и Q2 подставим их выражения,


записанные выше:
3
νR∆T
Q2 2
η =1 − =1− ,
Q1 A12
откуда найдём искомую работу:
3νR∆T
А12 = .
2(1 − η)

37. Один моль идеального газа из состояния с температурой Т1 = 100 К


расширяется изобарно, а затем изохорно переходит в со-
P
стояние с начальной температурой (см. рисунок). Во 2
1
сколько раз изменился при этом объём газа, если для пе-
ревода газа из начального состояния в конечное к нему 3
пришлось подвести количество теплоты Q = 831 Дж? 0 V

Дано: ν = 1 моль; Т1 = 100 К; Q = 831 Дж; Т1 = Т3.


V2/V1 -?

Решение. Пусть, V1 и Т1 − объём и температура газа в состоянии 1. Так


как переход 1-2 является изобарическим процессом, то согласно уравнению
Клапейрона

V1 V
= 2.
T1 T2

167
Отсюда Т2/Т1 = V2/V1. Так как V2 > V1, то Т2 > Т1, т.е. на участке 1-2 к газу
подводится количество Q12 = cPm(Т2 − Т1). Так как в состоянии 3 температура
Т3 = Т1 < Т2, то изохорное сжатие газа на участке 2-3 сопровождается его
охлаждением. На участке 2-3 от газа отводится количество теплоты
Q23 = cVm(Т2 − Т1).
Общее количество теплоты, подведённое к газу для перевода из состояния
1 в состояние 3 равно:

Q = Q12 − Q23 = cPm(Т2 − Т1) − cVm(Т2 − Т1) = m(Т2 − Т1)(cP − cV).

Так как удельные теплоёмкости cP и cV связаны друг с другом соотношением


R Т  V 
cP = cV + , а разность температур Т2 − Т1 = Т1  2 − 1 = Т1  2 − 1 , то полу-
µ  Т1   V1 
чаем, что
m V  V 
Q= RT1  2 − 1 = νRT1  2 − 1 .
µ  V1   V1 

Отсюда находим искомое отношение объёмов:

V2 Q 831
= +1= + 1 = 2.
V1 νRT1 1 ⋅ 8,31 ⋅ 100

38. Один моль идеального газа со-


Р Изотерма
вершает замкнутый процесс, состоящий из
двух изохор и двух изобар (см. рисунок).
2 3
Температура в точке 1 равна Т1, а в точке 3
равна Т3. Точки 2 и 4 лежат на одной изо- 4
1
терме. Чему равна работа газа за цикл?
0
Универсальная газовая постоянная равна R. V

168
Дано: R; Т1; Т3; Т4 = Т2; Р3 = Р2; Р4 = Р1; V2 = V1; V3 = V4; ν = 1 моль.
A -?

Решение. В каждой точке параметры состояния будем обозначать с соот-


ветствующими индексами. Например, в точке 4 с учетом условия задачи будем
использовать следующие параметры для давления, объёма, температуры:

4(Р4, V4, T4) = 4(Р1, V4, T2).

Используя уравнение Клапейрона


PV
= const,
T

запишем уравнения изопроцессов 1-2, 2-3, 3-4, 4-1.


Из уравнений изохор 1-2 и 3-4

P1 P P2 P
= 2, = 1
T1 T2 T3 T2
получаем выражение:

Т1
Р1 = Р2 ⋅ . (*)
Т3

Из уравнений изобар 2-3 и 4-1

V1 V V4 V
= 4, = 1
T2 T3 T2 T1

получаем соотношения:

169
Т3
V4 = V1⋅ , T2 = Т1 ⋅ Т 3 . (**)
Т2

Работа газа за цикл равна площади фигуры (в данном случае площади


прямоугольника) на диаграмме в координатах P-V:

А = (P2 −P1)⋅(V4 − V1).

Преобразуем записанное выражение для работы с учетом соотношений (*)


и (**):

Т1 Т Т1 Т3
А =(P2 −P1)⋅(V4 − V1) =Р2⋅(1 − )⋅V1⋅( 3 − 1) =Р2V2⋅(1 − )⋅( − 1).
Т3 Т2 Т3 Т1Т 3

Преобразуем полученное выражение для работы с учетом уравнения состояния


в точке 2:
Р2V2 = νRT2, (ν = 1 моль).

Итак, имеем:
Т1 Т3 Т1 Т3
А = Р2V2⋅(1 − )⋅( − 1) = RT2 ⋅(1 − )⋅( − 1) =
Т3 Т1Т 3 Т3 Т1

= R Т1 ⋅ Т 3 ⋅(1 −
Т1
Т3
)⋅(
Т3
Т1
− 1) = R⋅ ( Т 3 − Т1 . )2

39. Некоторое количество гелия расширяется: сначала адиабатно, а затем


− изобарно. Конечная температура газа равна начальной. При адиабатном рас-
ширении газ совершил работу, равную 4,5 кДж. Чему равна работа газа за весь
процесс?

170
Дано: А12 = 4,5 кДж; i = 3; Т1 = Т2.
А123 -?

Решение. На рисунке 1-2 − адиабатический процесс, 2-3 − изобарический


процесс, 1-3 − изотерма (Т1 = Т3). Согласно условию задачи работа адиабатиче-
ского расширения равна А12. Как известно, работа адиабатического расширения
равна:
А12 = νCV(T1−T2),

i
где CV = R − молярная теплоемкость при постоянном объеме;
2
ν − количество вещества;
Т1 и Т2 – температуры в точках 1 и 2;
i − число степеней свободы молекул;
R − газовая постоянная.
P
Итак,
P1 1 T=const
i
А12 = νR(T1−T2),
2

откуда выражаем
P2 3
2 2
νR(T1−T2) = А12.
i
0 V1 V2 V3 V

Работа изобарического расширения на участке 2-3 равна

2
А23 = Р2(V3 – V2) = Р2V3 – Р2V2 = νRT1 − νRT2 = νR(T1−T2) = А12.
i

Так как работа аддитивная величина, то работа газа за весь процесс равна
алгебраической сумме работ на отдельных участках:

171
 2
А12 = А12 1 + 2  = 4,5 1 +
2
А123 = А12 + А23 = А12 +  = 7,5 кДж.
i  i  3

40. 1 моль идеального одноатомного газа сначала


охладили, а затем нагрели до первоначальной температу- Р 1
ры 300 К, увеличив объем газа в 3 раза (см. рисунок). Ка- 2 3
кое количество теплоты отдал газ на участке 1-2?
0
Т
Дано: ν = 1 моль; R = 8,31 Дж/(моль⋅К); Т1 = Т3 = 300 К; i = 3; V3/V2 = 3;
Q12 -?

Решение. Будем полагать, что каждому состоянию (1, 2, 3) соответствует


значение параметра состояния (P, V, T) с соответствующим индексом.
Так как процесс 2-3 изобарический (Р = const), то

V3 V2 1
= ⇒ Т2 = Т3⋅ V2 = 300⋅ = 100 К.
Т3 Т 2 V3 3

На участке 1-2 согласно первому началу термодинамики

Q12 = ∆U12 + A12 = ∆U12,

так как на этом участке процесс изохорный, и поэтому А12 = 0. Запишем из-
вестное соотношение для изменения внутренней энергии

i
∆U12 = νR(T2 − T1),
2
где i – степеней свободы молекул;
R – газовая постоянная.
После подстановки данных получаем следующий результат:

172
i 3
Q12 = ∆U12 = νR(T2 − T1) = ⋅1⋅8,31⋅(100 – 300) = − 2,5⋅103 Дж = − 2,5 кДж.
2 2

Знак ″−″ указывает на то, что на участке 1-2 газ отдает такое количество
теплоты (что требуется найти согласно условию задачи).

41. 10 моль идеального одноатомного газа охладили, уменьшив давление


в 3 раза. Затем газ нагрели до первоначальной температуры 300 К (см. рису-
нок). Какое количество теплоты сообщено газу на участке 2-3?
V
Дано: ν = 10 моль; R = 8,31 Дж/(моль⋅К); 3

Т1 = Т3 = 300 К; i = 3; P1/P2 = 3;
Q23 -? 2 1
0 p

Решение. Будем полагать, что каждому состоянию (1, 2, 3) соответствует


значение параметра состояния (P, V, T) с соответствующим индексом.
Так как процесс 1-2 изохорический (V = const), то

Р1 Р 2
= ⇒ Т2 = Т1 Р 2 = 300/3 = 100 К.
Т1 Т 2 Р1
На участке 2-3 согласно первому началу термодинамики

i
Q23 = ∆U23 + A23 = νR(T3 − T2) + P2(V3 − V2) =
2
i i+2
= νR(T3 − T2) + νR(T3 − T2) = νR(T3 − T2),
2 2

где i – степеней свободы молекул;


R – газовая постоянная.
После подстановки данных получаем следующий результат:

173
i+2 3+ 2
Q23 = νR(T3 − T2) = ⋅10⋅8,31⋅(300 – 100) = 41,55⋅103 Дж = 41,55 кДж.
2 2

42. Почему, когда, купаясь в жаркий день вы входите в воду, вода кажется
холоднее воздуха, а когда выходите, то наоборот?

Решение. Из-за испарения воды с ее поверхности и из-за большой тепло-


ёмкости вода нагревается медленнее, чем воздух. Поэтому она холоднее возду-
ха. Когда выходят из воды, то капельки ее, оставшиеся на теле, испаряются.
Поглощая при этом много тепла, капельки отбирают его не только у окружаю-
щей среды, но и у тела. Тело охлаждается, и воздух кажется холоднее воды.

43. Два одинаковых сосуда соединены трубкой, объёмом которой можно


пренебречь. Система наполнена газом и находится при температуре Т. Во
сколько раз изменится внутренняя энергия газа, если один сосуд нагреть до
температуры Т1, а другой поддерживать при прежней температуре Т?

Дано: V1 = V2 = V; Т; Т1.
n = U1/U -?

Решение. Объём каждого из сосудов системы обозначим через V. Тогда


объём системы равен 2V. Газ будем считать идеальным с числом степеней сво-
боды молекул, равным i. Поскольку сосуды соединены трубкой, то в любой
момент времени давления газов в них одинаковы. Обозначим давление газа в
системе: Р – до нагрева, Р1 – после нагрева. Тогда выражения для внутренней
энергии газа в системе U – до нагрева и U1 – после нагрева можно записать в
виде:
i i
U= P⋅2V и U1 = P1⋅2V.
2 2

174
Поделив одно выражение на другое, имеем:

U1 P
=n= 1.
U P

Итак, чтобы найти искомое отношение внутренних энергий нужно найти


отношение давлений газа в системе.
Обозначим m – массу газа в системе из двух сосудов до нагрева, µ − мо-
лярную массу газа и запишем уравнение состояния газа в системе до нагрева:

m mRT
P⋅2V = RT ⇒ P = .
µ 2Vµ

Запишем уравнения состояния газа в отдельных сосудах системы после


нагрева:
m1 m2
P1⋅V = RT; P1⋅V = RT1.
µ µ

Из этих двух уравнений выразим массы m1 и m2 и сложим их с учётом,


что сумма масс газов в сосудах равна общей массе газа в системе:

P1 Vµ 1 1  mR (T ⋅ Т 1 )
m = m1 + m2 =  +  ⇒ P1 = .
R  Т Т1  Vµ(Т + Т 1 )

Поделив полученные выражения для давлений, получим искомую вели-


чину n:

P1 2Т 1
n= = .
P Т + Т1

175
44. Найдите работу, совершённую 1 молем
P
2 идеального газа в цикле, состоящем из двух уча-
P2
стков линейной зависимости давления от объё-
3
P3 ма и изохоры (см. рисунок). Точки 2 и 3 лежат
на изотерме, прямая 1-3 проходит через начало
P1 1
координат. Известны температуры Т1 и Т2 = Т3.
0 V1 V3 V
Газовая постоянная R.

Дано: ν = 1 моль; V1 = V2; Т2 = Т3; R.


А -?

Решение. Работа А за цикл равна алгебраической сумме работ на отдель-


ных участках:
А = А12 + А23 + А31 = А23 + А31,

так как А12 = 0, поскольку участок 1-2 соответствует изохорическому процессу.


Работа А23 равна площади трапеции V123V3:

Р2 + Р3 1
А23 = (V3 − V2) = (P2V3 − P3V2),
2 2

так как из равенства температур Т2 = Т3 по закону Бойля-Мариотта P2V2 = P3V3.


V3 P
Обозначим = 2 = α и преобразуем выражение для А23 с учётом
V2 P3

уравнения состояния идеального газа для состояния 2: P2V2 = νRT2

1 1 V P 
А23 = (P2V3 − P3V2) = P2V2  3 − 3  =
2 2 V P 
 2 2 

νRT2  α − 1  = νRT2  α − 1  .
1 1 2
=
2  α 2  α 

176
Примем во внимание, что работа А31 < 0, так как для перехода 3-1: ∆V < 0
и что эта работа равна площади трапеции V113V3:

Р1 + Р 3 1
А31 = − (V3 − V1) = (P1V1 − P3V3),
2 2

P1 P
поскольку из подобия треугольников 01V1 и 03V3 следует, что = 3 и
V1 V3
P1V3 = P3V1.
С учётом уравнения состояния идеального газа для состояний 1 и 3

P1V1 = νRT1 и P3V3 = νRT3

получаем выражение для работы А31 с учётом того, что Т2 = Т3:

1 1 1
А31 = (P1V1 − P3V3) = νR(T1 − Т3) = νR(T1 − Т2).
2 2 2

Из уравнений состояний газа в точках 1 и 3 выражаем давления

νRT1 νRT3 νRT2


Р1 = ; Р3 = = .
V1 V3 V3

Полученные выражения для давлений Р1 и Р3 подставим в ранее получен-


ное выражение
2 2
νRT1 νRT2 T V  V 
P1V3 = P3V1 = V3 = V1 ⇒ 2 =  3  =  3  = α2.
V1 V3 T1  V1   V2 

Полученное выражение для α подставим в выражение для А23, получен-


ное ранее

177
 Т2 
 − 1  1  Т2 
1 
А23 = νRT2  α − 12
 1
νRT  Т  νR  (Т − Т ) .
 = 2
1
=  Т 1 
 
2
2  α  2 Т 2  
 
2 1

 Т 1 

Теперь найдём работу, совершённую газом за цикл

1  Т2 
А = А23 + А31 = νR  (Т 2 − Т 1 ) + 1 νR(T1 − Т2) =
2  Т1  2

1  Т2 
= νR(T2 − Т1)  − 1.
 Т 
2  1 

1  Т2 
Для ν = 1 моль работа А равна: А= R(T2 − Т1)  − 1.
 Т 
2  1 

45. Найдите среднюю длину свободного пробега λ молекул гелия при


давлении Р = 101,3 кПа и температуре t = 0 0С, если вязкость гелия равна η =
13 мкПа⋅с.

Дано: Р = 101,3⋅103 Па; R = 8,31 Дж/(моль⋅К); η = 13⋅10-6 Па⋅с;


µ = 4⋅10-3 кг/моль; Т = 273 К.
λ -?

Решение. Запишем выражение для коэффициента вязкости:

1
η= ρ v λ,
3

где λ − средняя длина свободного пробега молекул;


ρ − плотность газа;
8RT
v= − средняя арифметическая скорость молекул.
πµ

178
Из уравнения Клапейрона-Менделеева

m
PV = RT
µ
выразим плотность
m Pµ
ρ = = .
V RT

Записанные выражения для средней арифметической скорости и плотно-


сти подставим в формулу для коэффициента вязкости

1 Pµ 8RT
η= λ.
3 RT πµ

Отсюда выразим среднюю длину свободного пробега молекул:

3 πRT 3 -6 3,14 ⋅ 8,31 ⋅ 273


λ= η = 13⋅10 −
= 182⋅10-9 = 182 нм.
Р 8µ 101,3 ⋅ 10 3
8 ⋅ 4 ⋅ 10 3

11 Контрольные вопросы

1 Почему термодинамический и молекулярно-кинетический методы ис-


следования макроскопических систем качественно различны и взаимно допол-
няют друг друга?
2 Что такое молекулярно-кинетическая теория? Сформулируйте ее основ-
ные положения.
3 Какие наблюдения и эксперименты подтверждают основные положения
молекулярно-кинетической теории7
4 Что называют броуновским движением? Каковы его особенности? О
чём свидетельствует броуновское движение?

179
5 Что называют диффузией? Приведите примеры диффузии в газах, жид-
костях и твёрдых телах. От чего зависит скорость диффузии? О чём свидетель-
ствует явление диффузии?
6 Что называют эффективным диаметром молекулы? Каков порядок ве-
личин диаметра и массы молекул?
7 Что называют относительной молекулярной (атомной) массой вещест-
ва? Какая формула выражает смысл этого понятия? Как определяют относи-
тельную молекулярную массу вещества, в состав которого входят различные
элементы?
8 Что называют количеством вещества? Какая формула выражает смысл
этого понятия? Какова единица количества вещества? Сформулируйте опреде-
ление этой единицы.
9 Что называют постоянной Авогадро? Чему она равна?
10 Что такое молярная масса вещества? Какая формула выражает связь
молярной массы вещества с числом Авогадро? Какова единица молярной мас-
сы?
11 Чему равна атомная единица массы?
12 Получите формулу, устанавливающую связь между молярной массой и
относительной молекулярной массой вещества.
13 Какая формула выражает связь между количеством вещества, его мас-
сой и молярной массой?
14 По какой формуле определяют число молекул в произвольном количе-
стве вещества?
15 Какими свойствами обладают силы молекулярного взаимодействия?
Что называют сферой молекулярного действия? Каков радиус этой сферы?
16 Каков характер зависимости молекулярных сил притяжения и отталки-
вания от расстояния между молекулами?
17 Какой знак имеет сила отталкивания? Сила притяжения? Начертите и
объясните график зависимости сил притяжения, отталкивания и их равнодейст-
вующей от расстояния между молекулами.

180
18 Как объясняется с молекулярной точки зрения появление силы упруго-
сти, существование закона Гука и ограниченность области его применимости?
19 Начертите и объясните график зависимости потенциальной энергии
молекул от расстояния между ними.
20 Перечислите агрегатные состояния вещества. Напишите соотношения
между кинетической и потенциальной энергиями для газообразного, жидкого и
твёрдого состояний веществ.
21 Опишите характер движения молекул в газах. Что называют длиной
свободного пробега молекул? От чего она зависит?
22 Опишите характер движения молекул в жидкостях. Что называют
ближним порядком?
23 Опишите характер движения молекул в твёрдых телах. Какие виды
твёрдых тел различают? Что такое кристаллическая решётка? Что называют
дальним порядком?
24 Опишите опыт Штерна. Объясните его сущность и выведите формулу,
по которой экспериментально определяют среднюю скорость движения атомов
вещества.
25 Каков характер распределения молекул по скоростям, установленный
Максвеллом? Начертите и объясните график такого распределения. Что такое
наиболее вероятная скорость?
26 Как определяется наиболее вероятная скорость? средняя арифметиче-
ская скорость? Средняя квадратическая скорость?
27 Что такое термодинамические параметры? Какие термодинамические
параметры вам известны?
28 Дайте определение теоретической модели идеального газа. При каких
условиях газ по своим свойствам близок к идеальному?
29 Что называют уравнением состояния?
30 Какими законами описываются изотермические, изобарные и изохори-
ческие процессы?

181
31 Каким законом описывается изотермический процесс? Как формули-
руют и записывают этот закон? Начертите и объясните его график.
32 Как зависит плотность газа от давления при постоянной температуре?
Напишите формулу.
33 Каков физический смысл температурного коэффициента объёмного
расширения газа? температурного коэффициента давления газа?
34 Каким законом описывается изобарный процесс? Как формулируют и
записывают этот закон? Начертите и объясните этот закон.
35 Каким законом описывают изохорный процесс? Как формулируют и
записывают этот закон? Начертите и объясните его график.
36 Что называют абсолютным нулём температуры? Каков физический
смысл этого понятия с точки зрения молекулярно-кинетической теории?
37 Дайте соотношения между температурными шкалами Кельвина, Цель-
сия и Фаренгейта.
38 Определите чему равна температура абсолютного нуля по шкале Цель-
сия, Фаренгейта? Возможно ли охладить тело до температуры абсолютного ну-
ля?
39 Каково современное представление об энергии молекул при абсолют-
ном нуле температуры?
40 Проделав необходимые расчёты, покажите, какой вид имеют формулы
законов Гей-Люссака и Шарля в том случае, когда температуру газа измеряют
по термодинамической шкале температур. Как формулируются эти законы?
41 Выведите уравнение состояния идеального газа Клапейрона. Как оно
читается?
42 От чего зависит числовое значение постоянной, входящей в уравнение
Клапейрона?
43 Как формулируют закон Авогадро?
44 Чему равен объём одного моля любого газа при нормальных условиях?
45 Выведите уравнение Менделеева-Клапейрона для произвольной массы
идеального газа. Каков физический смысл универсальной газовой постоянной?

182
46 Как записывают основное уравнение молекулярно-кинетической тео-
рии идеального газа?
47 Какую скорость движения молекул называют средней квадратической?
Какая формула выражает смысл этого понятия?
48 Выведите формулу, выражающую зависимость между средней кинети-
ческой энергией молекул идеального газа и термодинамической температурой
газа.
49 Что такое постоянная Больцмана? Каков ее физический смысл?
50 Выведите формулу, по которой определяют внутреннюю энергию од-
ноатомного идеального газа.
51 Выведите формулу, выражающую зависимость средней квадратиче-
ской скорости молекул идеального газа от температуры.
52 Получите формулу зависимости концентрации молекул идеального га-
за от давления и температуры.
53 Что называют числом Лошмидта? Чему оно равно?
54 Что такое парциальное давление? Сформулируйте закон Дальтона для
парциальных давлений.
55 Что такое внутренняя энергия идеального газа? В результате каких
процессов может изменяться внутренняя энергия системы? Что такое число
степеней свободы молекул газа?
56 Что называют теплопередачей (теплообменом)? Какие виды теплопе-
редачи существуют?
57 Что понимают под количеством теплоты? Является ли количество теп-
лоты функцией состояния системы?
58 Что называют теплоёмкостью тела? удельной теплоёмкостью? моляр-
ной теплоёмкостью?
59 Что называют уравнением теплового баланса? Как его записывают?
60 Что называют удельной теплотой сгорания вещества?
61 Чему равен механический эквивалент теплоты?

183
62 Дайте определения первого начала (первого закона) термодинамики.
Что оно выражает?
63 Сформулируйте общий принцип графического определения работы,
совершаемой при изменении объёма газа.
64 Какой процесс называют адиабатным? При каких условиях он осуще-
ствляется? На P-V диаграмме почему адиабата более крута, чем изотерма? Как
изменяется температура газа при его адиабатическом сжатии?
65 Изобразить для идеального газа примерные графики изохорного, изо-
барного, изотермического и адиабатного процессов на диаграммах: а) P-V;
б) T-V; в) T-P. Графики изобразить проходящими через общую для них точку.
66 Как записывается первый закон термодинамики для адиабатного про-
цесса? изо-процессов?
67 Какой процесс изменения состояния системы называют круговым, или
циклическим? Чему равна работа, совершённая за цикл? Перечислите физиче-
ские условия работы периодического теплового двигателя.
68 Возможен ли процесс, при котором теплота, взятая от нагревателя,
полностью преобразуется в работу?
69 В чём состоит физический смысл второго закона термодинамики?
70 Как можно рассчитать КПД теплового двигателя, работающего по цик-
лу Карно? В каком случае КПД цикла Карно повышается больше – при увели-
чении температуры нагревателя на ∆Т или при уменьшении температуры холо-
дильника на такую же величину? Чем обусловливается максимальность КПД
обратимой машины, работающей по циклу Карно?
71 Что называют парообразованием? паром? конденсацией? испарением?
сублимацией (возгонкой)? Назовите закономерности этих процессов.
72 Чем различаются термины «газ» и «пар»? Какой пар называют насы-
щенным? Какими свойствами он обладает?
73 Зависит ли плотность насыщенного пара от температуры? Возможен
ли непрерывный переход вещества из газообразного в жидкое состояние, минуя
стадию одновременного существования обеих фаз?

184
74 Каковы пути перехода ненасыщенного пара в насыщенный и обратно?
75 Как происходит кипение жидкостей? Опишите явления, происходящие
в воде, нагреваемой до кипения. При каком условии происходит кипение? От
чего зависит температура кипения? Объясните, почему во время кипения тем-
пература жидкости не изменяется.
76 Что называют абсолютной (относительной) влажностью? Что такое
упругость водяного пара?
77 Что называют точкой росы? Чему равны абсолютная и относительная
влажности в точке росы?
78 С помощью каких приборов определяют влажность воздуха?
79 В чём заключается аномалия воды?
80 Как проявляет себя поверхностное натяжение жидкостей? Как направ-
лена сила поверхностного натяжения? Почему у всех веществ поверхностное
натяжение уменьшается с температурой? Как можно определить коэффициент
поверхностного натяжения?
81 В чём заключаются явления смачивания или несмачивания? Что харак-
теризует краевой угол? Каково значение краевого угла при смачивании? при
несмачивании? При каком условии жидкость смачивает твёрдое тело? не сма-
чивает?
82 Что называют капиллярностью? Запишите уравнение Лапласа и объяс-
ните, что оно выражает. От чего зависит дополнительное давление, вызванное
кривизной поверхности? Какие явления называют капиллярными? От чего за-
висит высота поднятия смачивающей жидкости капилляре?
83 Какие тела называют кристаллическими? аморфными?
84 Что такое анизотропия? Обладают ли анизотропией свойств аморфные
и поликристаллические тела?
85 Что называют плавлением? отвердеванием? Объясните, почему при
плавлении кристаллических тел температура тела не изменяется, несмотря не-
прерывное сообщение телу теплоты.

185
86 От чего зависит температура плавления кристаллических тел? Каков
характер этой зависимости? Как изменяется температура плавления у аморф-
ных веществ при повышении давления?

12 Тесты для самоконтроля усвоения материала учащимися

1. В дизеле в начале такта сжатия температура воздуха равна 27 0С, а дав-


ление 70 кПа. Во время сжатия объём воздуха уменьшается в 15 раз, а давление
возрастает до 3,5 МПа. При этих условиях температура воздуха в конце такта
сжатия равна …

А) 1 000 0С В) 727 0С С) 427 0С Д) 517 0С Е) 600 0С

2. Чему равна плотность кислорода при температуре 47 0С и давлении


1 МПа? Молярная масса кислорода µ = 32 г/моль.

А) 1,2 кг/м3 В) 12 кг/м3 С) 16 кг/м3 Д) 68 кг/м3 Е) 6,8 кг/м3

3. Если при постоянной температуре число молекул идеального газа, со-


держащегося в замкнутом сосуде, увеличить на 220 %, объём сосуда увеличить
на 40 %, то давление газа увеличится в …

А) 1,7 раза В) 1,9 раза С) 2,1 раза Д) 2,3 раза Е) 2,5 раза

4. Чему равна плотность водорода при нормальных условиях? Молярная


масса водорода µ = 2 г/моль.

А) 0,02 кг/м3 В) 0,04 кг/м3 С) 0,09 кг/м3 Д) 0,86 кг/м3 Е) 1,26 кг/м3

186
5. Определите, во сколько раз увеличивается среднее расстояние между
молекулами воды, когда она переходит из жидкого в газообразное состояние
при нормальном атмосферном давлении?

А) в 102 раз В) в 104 раз С) в 10 раз Д) в 103 раз Е) не изменится

6. При неизменной концентрации молекул гелия средняя кинетическая


энергия теплового движения его молекул увеличилась в 4 раза. Как при этом
изменилось давление газа?

А) не изменилось В) уменьшилось в 2 раза С) увеличилось в 2 раза


Д) увеличилось в 4 раза Е) увеличилось в 16 раз

7. Если масса молекулы первого газа в 4 раза меньше массы молекулы


второго газа, а концентрация молекул первого вдвое больше второго, то отно-
ρ1
шение плотности первого газа к плотности второго равно …
ρ2

А) 2 1 С) 4 1 1
В) Д) Е)
2 4 8

8. Средний квадрат скорости поступательного движения молекул некото-


рого газа, находящегося под давлением 8⋅104 Па, равен 6⋅105 м2/с2. Чему равна
плотность этого газа при данных условиях?

А) 1 кг/м3 В) 0,5 кг/м3 С) 0,8 кг/м3 Д) 0,3 кг/м3 Е) 0,4 кг/м3

9. Определите температуру газа, находящегося в закрытом сосуде, если


давление газа увеличивается на 0,4 % первоначального давления при нагреве на
1 0С.

187
А) 225 К В) 250 К С) 275 К Д) 300 К Е) 325 К

10. Из сосуда объемом 1 дм3 выкачивается воздух. Рабочий объем цилин-


дра насоса 0,1 л. Через сколько циклов работы насоса давление в сосуде
уменьшится в 2 раза?

А) 10 В) 7 С) 5 Д) 4 Е) 3

11. Средняя квадратичная скорость молекул газа 400 м/с. Определите


объём, который займёт газ при среднем давлении 0,1 МПа и массе 1,0 кг.

А) 0,93 м3 В) 0,83 м3 С) 0,73 м3 Д) 0,63 м3 Е) 0,53 м3

12. Изобарический процесс для постоянной массы идеального газа выра-


жается зависимостью …

V1 V2 P1 P2 m P1V1 P2 V2
А) P1V1=P2V2 В) = С) = Д) PV= RT Е) =
T1 T2 T1 T2 µ T1 T2

13. По какой из формул можно рассчитать среднюю квадратичную ско-


рость молекул газа при заданной температуре? Масса одной молекулы – m0.
Постоянная Больцмана – k. Абсолютная температура – Т.

3kT 3kT 3kT 2kT


А) В) С) Д) 3kTm 0 Е)
m0 2m 0 m0 m0

14. По какой из приведенных формул можно определить число N молекул


в газе массой m, если его молярная масса µ? Число Авогадро равно NA.

188
m μ 3 m 2 m
А) NA В) NA С) NA Д) mµNA Е) NA
μ m 2 μ 3 μ

15. Среднее расстояние между центрами молекул идеального газа при


температуре 190 0С и давлении 105 Па равно (постоянная Больцмана k =
1,38⋅10-23 Дж/К):

А) 1⋅10-7 м В) 6⋅10-10 м С) 8⋅10-11 м Д) 2⋅10-8 м Е) 4⋅10-9 м

16. На глубине 40 м в стоячей воде пузырек воздуха имеет объем 3 мм3.


Определите объём этого же пузырька при подъёме его на поверхность воды.
Процесс считайте изотермическим. Атмосферное давление 1⋅105 Па. Плотность
воды равна 1⋅103 кг/м3. Ускорение силы тяжести 10 м/с2.

А) 12 мм3 В) 120 мм3 С) 60 мм3 Д) 24 мм3 Е) 15 мм3

17. Определите концентрацию молекул водорода, находящегося под дав-


лением 2,67⋅104 Па, если среднеквадратичная скорость поступательного движе-
ния молекул при этих условиях равна 2⋅103 м/с. Молярная масса водорода равна
µ = 2 г/моль. Число Авогадро равно NA=6,02⋅1023 моль−1.

А) 3⋅1024 м-3 В) 6⋅1024 м-3 С) 5⋅1024 м-3 Д) 4⋅1024 м-3 Е) 2⋅1024 м-3

18. Газ занимает объём V1 = 8 л при температуре 300 К. Определите массу


газа, если после изобарического нагревания его до температуры Т2 = 900 К его
плотность стала равна ρ2 = 0,6 кг/м3.

А) 12,4 г В) 13,4 г С) 14,4 г Д) 15,4 г Е) 16,4 г

189
19. Каково давление азота, если средняя квадратичная скорость его моле-
кул 500 м/с, а его плотность 1,35 кг/м3? Молярная масса азота 28 г/моль.

А) 107,3 кПа В) 112,5 кПа С) 120,1 кПа Д) 125,7 кПа Е) 130,8 кПа

20. Чему равна масса газа в сосуде, если концентрация молекул кислорода
в сосуде вместимостью 5 л равна 9,41⋅1023 м-3? Молярная масса кислорода µ =
32 г/моль. Число Авогадро NA = 6,02⋅1023 моль-1.

А) 0,10 г В) 0,25 г С) 0,75 г Д) 1,25 г Е) 2,05 г

21. Найдите объём V0 засасывающей камеры поршневого насоса, если при


откачивании этим насосом воздуха из баллона объёма V = 4 л давление умень-
шается при каждом цикле в n = 1,2 раза.

А) 1,25 л В) 0,6 л С) 1,2 л Д) 1 л Е) 0,8 л

22. Как взаимодействуют между собой молекулы любого вещества?

А) притягиваются и отталкиваются, на очень маленьких расстояниях силы


отталкивания больше сил притяжения
В) притягиваются и отталкиваются, на очень маленьких расстояниях силы
отталкивания меньше сил притяжения
С) только отталкиваются
Д) только притягиваются
Е) в условии задачи не хватает данных

23. Концентрация молекул идеального газа уменьшилась в 4 раза, а сред-


няя кинетическая энергия поступательного движения молекул увеличилась в 4
раза. Давление газа при этом…

190
А) увеличилось в 16 раз В) уменьшилось в 16 раз
С) увеличилось в 4 раза Д) уменьшилось в 4 раза Е) не изменилось

24. Газ с концентрацией молекул n и температурой Т оказывает на стенки


сосуда давление Р. Какое давление на стенки сосуда оказывает газ с концентра-
цией молекул 2n и температурой 2Т?

Р Р
А) В) Р С) 2Р Д) 4Р Е)
2 4

25. При температуре Т0 и давлении Р0 идеальный газ, взятый количеством


вещества 1 моль, занимает объём V0. Чему равен объём газа, количество веще-
ства которого равно 2 моль, при том же давлении Р0 и температуре 2Т0?

1
А) V0 В) 2V0 С) 4V0 Д) 8V0 Е) V0
2

26. Объём водорода, взятого количеством вещества 3 моль, в сосуде при


температуре 300 К и давлении Р1 равен V1. Чему равен объём кислорода, взято-
го в количестве вещества 3 моль, в сосуде при той же температуре и том же
давлении? Молярные массы водорода 2 г/моль, кислорода – 32 г/моль.

1
А) V1 В) 8V1 С) 16V1 Д) 24V1 Е) V1
8

27. Процесс в идеальном газе сначала идёт так, что давление и объём свя-
заны равенством Р V =В. Когда температура газа достигает значения Т, про-
цесс продолжается при другом характере зависимости давления от объёма: Р =
DV-2. Найдите температуру Т, считая константы В и D, газовую постоянную R,
а так же количество молей газа ν известными.

191
2 1 1 1 1 2 3 3 1
3
D 3 B3 D 3 B3 D3B3 D B2 D2 B2
А) В) С) Д) Е)
νR νR νR νR νR

28. Если µ - молярная масса, m0 – масса молекулы, а v 2 - средний квадрат


скорости молекул идеального газа, имеющего температуру Т и давление Р, то
концентрация молекул этого газа может быть вычислена по формуле (постоян-
ная Больцмана – k, газовая постоянная R)…

3kT 2kT 3RT 3P 3kP


А) В) С) Д) Е)
μ 3 2 m0 V 2
2

29. Средняя квадратичная скорость некоторого газа при нормальных ус-


ловиях равна 480 м/с. Сколько молекул содержит 1 г этого газа? Постоянная
Больцмана k = 1,38⋅10-23 Дж/К.

А) 1,94⋅1022 В) 1,94⋅1023 С) 2,14⋅1023 Д) 2,04⋅1023 Е) 2,04⋅1022

30. Газ находится в сосуде под давлением 50 МПа. При сообщении газу
60 МДж теплоты он изобарно расширился на 0,5 м3. На сколько изменилась
внутренняя энергия газа?

А) 50 МДж В) 45 МДж С) 40 МДж Д) 35 МДж Е) 30 МДж

31. Для реализации изотермического сжатия газа, необходимо …

А) теплоизолировать сосуд с газом


В) необходимо поддерживать постоянное давление
С) постоянно подводить определённое количество теплоты
Д) постоянно отводить определённое количество теплоты

192
Е) среди приведённых ответов нет верного

32. В цилиндре под поршнем находится некоторая масса водорода при


температуре 300 К, занимающая при давлении 0,1 МПа объём 6 л. На сколько
градусов изменится температура водорода, если при неизменном давлении со-
вершена работа по сжатию, равная 50 Дж?

А) 25 К В) 20 К С) 15 К Д) 10 К Е) 5 К

33. Каково давление одноатомного идеального газа, занимающего объём


2 л, если его внутренняя энергия равна 300 Дж?

А) 1,5⋅105 Па В) 1,5⋅106 Па С) 6⋅106 Па Д) 1⋅106 Па Е) 1⋅105 Па

34. Какая из приведённых формул выражает зависимость внутренней


энергии ν молей идеального одноатомного газа от температуры?

1 1 3 2
А) νRT В) νRT С) νRT Д) νRT Е) νRT
3 2 2 3

35. Если смешать в калориметре две жидкости, имеющие одинаковые


удельные теплоёмкости, но разные массы (m2 = 2m1) и разные температуры
1
(Т2 = Т1), то температура смеси будет равна
2

3 3 4 2 5
А) Т1 В) Т1 С) Т1 Д) Т1 Е) Т1
8 4 5 3 8

36. Сосуд, содержащий некоторую массу азота при нормальных условиях,


движется со скоростью 100 м/с. Какова будет максимальная температура азота

193
при внезапной остановке сосуда? Удельная теплоёмкость азота при постоянном
объёме равна 745 Дж/(кг⋅К).

А) 273 К В) 320 К С) 300 К Д) 400 К Е) 280 К

37. Масса m идеального газа, находящегося при температуре Т, охлажда-


ется изохорно так, что давление падает в n раз. Затем газ расширяется при по-
стоянном давлении. В конечном состоянии его температура равна первоначаль-
ной. Определите совершенную газом работу. Молярная масса газа µ. Универ-
сальная газовая постоянная R.

n +1m n −1 m m 1m n m
А) RT В) RT С) n RT Д) RT Е) RT
n μ n μ μ nμ n +1 μ

38. Свинцовая пуля, летящая со скоростью 500 м/с, попадает в стенку и


входит в нее. На сколько повышается температура пули, если 10 % кинетиче-
ской энергии пули идёт на ее нагревание?

А) 81 К В) 90 К С) 96 К Д) 105 К Е) 120 К

39. При изобарическом процессе газ совершает работу 100 Дж при изме-
нении его температуры от Т1 = 2Т2 до Т2. Какая работа будет совершена, если
начальную температуру газа увеличить вдвое (Т1 = 4Т2)?

А) 300 Дж В) 500 Дж С) 200 Дж Д) 100 Дж Е) 400 Дж

40. В цилиндре при температуре t = 20 0С находится m = 2 кг воздуха (µ =


29 г/моль) под давлением Р = 9,8⋅105 Па. Определите работу воздуха при его
изобарном нагревании на ∆t = 100 0С.

194
А) 57,3 кДж В) 47,3 кДж С) 37,3 кДж Д) 27,3 кДж Е) 17,3 кДж

41. Некоторая установка, выделяющая мощность N = 30 кВт, охлаждается


проточной водой, протекающей по спиральной трубке диаметром d = 15 мм.
При установившемся режиме проточная вода нагревается на ∆t = 15 0С. Опре-
делите скорость воды, предполагая, что вся выделяемая мощность установки
идет на нагрев воды.

А) 1,5 м/с В) 1,8 м/с С) 2,0 м/с Д) 2,5 м/с Е) 2,7 м/с

42. Какое количество теплоты нужно передать 2 молям идеального одно-


атомного газа, чтобы изобарно увеличить его объём в 2 раза? Начальная темпе-
ратура газа Т0. Газовая постоянная R.

А) 2RT0 В) 3RT0 С) 4RT0 Д) 5RT0 Е) 6RT0

43. Идеальный одноатомный газ находится в сосуде с жёсткими стенками


объёмом 0,6 м3. При нагревании его давление возросло на 3 кПа. Насколько
увеличилась внутренняя энергия газа?

А) 2,7 кДж В) 3,6 кДж С) 1,8 кДж Д) 2,4 кДж Е) 4,5 кДж

44. Нагреваемый при постоянном давлении идеальный двухатомный газ


совершил работу 400 Дж. Какое количество теплоты было передано газу?

А) 200 Дж В) 1 400 Дж С) 400 Дж Д) 800 Дж Е) 1 000 Дж

45. Некоторое количество гелия расширяется: сначала адиабатно, а затем


– изобарно. Конечная температура газа равна начальной. При адиабатном рас-
ширении газ совершил работу, равную 4,5 кДж. Чему равна работа газа за весь
процесс?

195
А) 7,0 кДж В) 9,0 кДж С) 8,5 кДж Д) 8,0 кДж Е) 7,5 кДж

46. В кастрюле с водой, поставленной на электроплиту, теплообмен меж-


ду конфоркой и водой осуществляется путем …

А) конвекции и теплопроводности В) излучения и теплопроводности


С) излучения и конвекции Д) излучения Е) теплопроводности

47. Когда в стакан с тёплой водой массой 200 г при 75 0С опустили ложку,
имевшую температуру 10 0С, температура воды понизилась до 70 0С. Чему рав-
на теплоёмкость ложки? Теплоёмкостью стакана пренебрегайте.

А) 70 Дж/К В) 55 Дж/К С) 60 Дж/К Д) 65 Дж/К Е) 75 Дж/К

48. В ходе нагревания газу передана от нагревателя энергия 3 МДж. При


этом, расширяясь, газ совершил работу, равную 1 МДж. Чему равно изменение
внутренней энергии газа?

А) 4 МДж В) 3 МДж С) 2 МДж Д) 1 МДж Е) 0

49. При изобарном расширении азота газ совершил работу, равную


157,1 Дж. Какое количество теплоты было сообщено азоту? Молярная масса
азота 28 г/моль, его удельная теплоемкость при постоянном объёме равна
745 Дж/(кг⋅К).

А) 1 400 Дж В) 740 Дж С) 680 Дж Д) 550 Дж Е) 325 Дж

50. Молот массой 2 т падает на стальную болванку массой 10 кг с высоты


3 м. Насколько нагреется болванка при ударе, если на нагревание идет 50 %
всей энергии молота. Удельная теплоёмкость стали равна 460 Дж/(кг⋅К). Уско-
рение силы тяжести 10 м/с2.

196
А) 9,5 К В) 3,2 К С) 19 К Д) 12,9 К Е) 6,5 К

51. Определите радиус полости, образующейся при подводном взрыве на


глубине h = 100 м заряда взрывчатого вещества массой m = 1 т. Удельная теп-
лота сгорания взрывчатого вещества q = 4 МДж/кг. Плотность воды ρ = 1 г/см3.
Ускорение свободного падения g = 10 м/с2.

А) 5 м В) 7,1 м С) 10 м Д) 20 м Е) 25 м

52. 1 моль газа, имевший начальную температуру Т1 = 300 К, изобарно


расширился, совершив работу А = 12,5 кДж. Во сколько раз при этом увели-
чился объём газа?

А) 7 В) 5 С) 8 Д) 4 Е) 6

53. В каких из перечисленных ниже процессов газ совершает работу?

А) при изотермическом расширении В) при изобарическом расширении


С) при адиабатическом расширении Д) во всех перечисленных процессах
Е) ни в одном из перечисленных процессов

54. Гелий в количестве ν = 4 моль сжимают в процессе с постоянной теп-


лоёмкостью С. В результате от газа отвели количество теплоты, равное измене-
нию его внутренней энергии, и температура газа увеличилась на 100 К. Опре-
делить теплоёмкость С. Газовая постоянная R = 8,31 Дж/(моль⋅К).

А) −50 Дж/К В) −10 Дж/К С) −75 Дж/К Д) −25 Дж/К Е) 0

55. Гелий из состояния с температурой Т1 = 200 К расширяется в процессе


PV2 = const (P – давление, V – объём газа) с постоянной теплоёмкостью С. От
197
газа отвели количество теплоты 400 Дж, и конечный объём газа стал вдвое
больше начального. Определите теплоёмкость С.

А) 16 Дж/К В) 2 Дж/К С) 8 Дж/К Д) 32 Дж/К Е) 4 Дж/К

56. Гелий в количестве ν = 4 моль сжимают в процессе с постоянной теп-


лоёмкостью С. В результате, от газа отвели количество теплоты, равное изме-
нению его внутренней энергии, и температура газа увеличилась на 100 К. Чему
равна работа, совершаемая газом?

А) - 2⋅104 Дж В) - 2⋅105 Дж С) 0 Д) - 1⋅105 Дж Е) - 1⋅104 Дж

57. При изобарном расширении 80 г кислорода с температурой 300 К его


объём увеличился в 1,5 раза. Определите работу, совершённую для расширения
кислорода. Молярная масса кислорода µ = 32 г/моль.

А) 2,28 кДж В) 2,56 кДж С) 2,81 кДж Д) 3,12 кДж Е) 3,48 кДж

58. Кислород массой m = 1 кг находится при температуре Т = 320 К. Оп-


ределите внутреннюю энергию молекул кислорода. Молярная масса кислорода
µ = 32 г/моль.

А) 202 кДж В) 205 кДж С) 208 кДж Д) 212 кДж Е) 214 кДж

59. Если бы удалось полностью использовать энергию, которая выделяет-


ся при остывании 250 г воды от температуры 100 0С до 20 0С, то на какую высо-
ту можно было бы поднять груз массы 1 000 кг? Удельная теплоёмкость воды
4 200 Дж/(кг⋅К). Ускорение свободного падения 9,8 м/с2.

198
А) 8,2 м В) 8,6 м С) 6,5 м Д) 7,8 м Е) 7,2 м

60. 1 г кислорода первоначально заключён в объёме V1 = 0,2 л под давле-


нием Р1 = 500 Па. Затем газ расширился, в результате чего объём газа стал рав-
ным V2 = 0,5 л, а давление стало равным Р2 = 200 Па. Считая газ идеальным,
определить приращение внутренней энергии газа ∆U.

А) 0,1 Дж В) 0,2 Дж С) 0 Дж Д) 1 Дж Е) 2 Дж

61. В ходе цикла Карно рабочее тело получает от нагревателя количество


теплоты Q1 = 300 кДж. Температуры нагревателя и холодильника равны соот-
ветственно Т1 = 450 К и Т2 = 280 К. Определите работу А, совершаемую рабо-
чим телом за цикл.

А) 75 кДж В) 78 кДж С) 87 кДж Д) 93 кДж Е) 113 кДж

62. В результате кругового процесса газ совершил работу 2 кДж и передал


холодильнику количество теплоты 8,4 кДж. Определите КПД цикла.

А) 13 % В) 15 % С) 17 % Д) 19 % Е) 21 %

63. Идеальный двухатомный газ совершает цикл, состоящий из двух изо-


хор и двух изобар, причём наибольшее давление в 3 раза больше наименьшего,
а наибольший объём в 5 раз больше наименьшего. Определите КПД цикла.

А) 13 % В) 15 % С) 17 % Д) 19 % Е) 21 %

64. Тепловой двигатель имеет полезную мощность 2 кВт. Какое количест-


во теплоты получает двигатель за время 1 ч, если его КПД 12 %?

199
А) 60 МДж В) 60 МДж С) 60 МДж Д) 60 МДж Е) 60 МДж

65. КПД цикла Карно η = 1/4. Во сколько раз нужно увеличить темпера-
туру нагревателя (оставляя неизменной температуру холодильника), чтобы
КПД увеличился вдвое?

А) 3/2 В) 4/3 С) 5/4 Д) 5/3 Е) 5/2

66. Тепловая машина с идеальным газом в качестве рабочего тела работа-


ет по циклу Карно, т.е. имеет максимально возможный КПД. Температура на-
гревателя Т1 = 600 К, температура холодильника Т2 = 300 К. Работа, совершае-
мая газом при изотермическом расширении, А1 = 200 Дж. Найдите теплоту, ко-
торая отдаётся холодильнику за цикл.

А) 75 Дж В) 80 Дж С) 140 Дж Д) 120 Дж Е) 100 Дж

67. Три четверти теплоты, полученной от нагревателя при осуществлении


цикла Карно, передаётся холодильнику. Температура нагревателя Т1 = 400 К.
Найдите температуру холодильника.

А) 150 К В) 180 К С) 200 К Д) 250 К Е) 300 К

68. Найдите работу на участке изотермического расширения рабочего те-


ла теплового двигателя, работающего по циклу Карно, если коэффициент по-
лезного действия равен η = 80 %, а количество теплоты, отдаваемое за цикл хо-
лодильнику, Q2 = 2 Дж.

А) 6 Дж В) 5 Дж С) 4 Дж Д) 3Дж Е) 2 Дж

200
69. Сферическая капля ртути была разделена на 10 одинаковых капель. Во
сколько раз возросло при этом капиллярное давление внутри капель?

А) в 10 раз В) в 1,25 раз С) в 100 раз Д) в 2,15 раз Е) в 4,64 раз

70. Какую работу нужно совершить, чтобы выдуть мыльный пузырь диа-
метром 10 см? Процесс выдувания считайте изотермическим. Поверхностное
натяжение мыльного раствора воды σ = 45 мН/м.

А) 7,7 мДж В) 6,7 мДж С) 5,7 мДж Д) 4,7 мДж Е) 3,7 мДж

71. Мыльный пузырь сферической формы выдувается так, что его радиус
каждую секунду увеличивается на 1 см. Вычислите мощность, необходимую
для выдувания пузыря радиусом 5 см. Поверхностное натяжение мыльного рас-
твора воды σ = 45 мН/м.

А) 0,2 мВт В) 0,4 мВт С) 0,6 мВт Д) 0,8 мВт Е) 1 мВт

72. Определите плотность воздуха внутри мыльного пузыря диаметром


1 см при температуре 20 0С и атмосферном давлении 0,1 МПа. Поверхностное
натяжение мыльного раствора воды σ = 45 мН/м.

А) 1,15 кг/м3 В) 1,2 кг/м3 С) 1,25 кг/м3 Д) 1,3 кг/м3 Е) 1,35 кг/м3

73. В жидкость на незначительную глубину опущена капиллярная трубка


диаметром канала d = 2 мм. Какова масса вошедшей в трубку жидкости, если
поверхностное натяжение ее σ = 43 мН/м? Смачивание считайте полным.

А) 28 мг В) 32 мг С) 36 мг Д) 40 мг Е) 44 мг

201
74. Каково отношение длин железного и медного стержней при темпера-
туре 0 0С, если разность их длин при любой температуре одна и та же? Коэф-
фициенты линейного расширения: для железа αЖ = 1,2⋅10-5 К-1, для меди αМ =
1,7⋅10-5 К-1.

А) 1,1 В) 1,2 С) 1,3 Д) 1,4 Е) 1,5

75. Стальной брус вплотную помещен между каменными неподвижными


стенами при 0 0С. Найти напряжение материала бруса при 20 0С. Для стали мо-
дуль упругости 210 ГПа и коэффициент линейного расширения 11⋅10−6 К−1.

А) 48,4 МПа В) 44,4 МПа С) 40,4 МПа Д) 36,4 МПа Е) 32,4 МПа

13 Контрольные задания

1(1). Начертите и объясните графики изотермического и изобарного про-


цессов на диаграммах в координатах Р-V, Р-Т, Т-V.
2(2). В сосуде при температуре t = 20 0С и давлении Р = 0,2 МПа содер-
жится смесь газов − кислорода массой m1 = 16 г и азота массой m2 = 21 г. Опре-
делить плотность смеси.
3(1). Азот массой 1 кг находится при температуре 280 К. Определите
внутреннюю энергию молекул азота. Газ считать идеальным.
4(3). Часы с металлическим маятником спешат на 8 с в сутки при темпе-
ратуре 3 0С и отстают на 7 с в сутки при температуре 23 0С. Найдите темпера-
туру, при которой часы будут идти правильно.
5(2). В сосуд вместимостью 10 л, наполненный сухим воздухом при нор-
мальных условиях, вводят 3 г воды и нагревают до 100 0С. Определить давле-
ние влажного воздуха в сосуде при этой температуре. Зависимостью темпера-
туры кипения от давления пренебречь.

202
6(2). В вертикально расположенном цилиндре находится газ массой m.
Газ отделён от атмосферы поршнем, соединённым с дном цилиндра пружиной
жёсткости k (см. рисунок). При температуре Т1 поршень расположен
на расстоянии h от дна цилиндра. До какой температуры Т2 надо на-
k
греть газ, чтобы поршень поднялся до высоты Н? Молярная масса
газа равна µ.
7(3). Одинаковые по массе количества водорода и гелия находятся в сосу-
де объёмом V1, который отделён от пустого сосуда объёмом V2 полупроницае-
мой перегородкой, свободно пропускающей молекулы водорода и не пропус-
кающей гелий. После установления равновесия давление в первом сосуде упало
в 2 раза. Определите отношение V2/V1. Температура постоянна. Молярные мас-
сы водорода и гелия соответственно равны 2 г/моль и 4 г/моль.
8(1). В узкой стеклянной трубке, запаянной с одного конца и расположен-
ной горизонтально, находится столбик воздуха длиной 30,7 см, запертый стол-
биком ртути длиной 21,6 см. Как изменится длина воздушного столбика, если
трубку поставить отверстием вверх? Давление атмосферы 99,6 кПа.
9(2). Газ нагрели от 27 0С до 39 0С. На сколько процентов увеличился
объём, если давление осталось неизменным?
10(2). Сколько молекул воздуха находится в комнате размерами 12⋅5⋅4 м3
при температуре 15 0С и давлении 100 кПа? Если бы каждую секунду из этой
комнаты вылетал 1 млрд. молекул, сколько времени потребовалось бы для уда-
ления всех их? Считать для воздуха молярную массу равной µ = 28,9 г/моль.
11(2). Два одинаковых сосуда, содержащие одинаковое число атомов ге-
лия, соединены краном. В первом сосуде средняя скорость атомов равна 1 км/с,
а во втором 2 км/с. Какой будет эта скорость, если открыть кран и сделать со-
суды сообщающимися?
12(1).Каково давление азота, если средняя квадратичная скорость его мо-
лекул 500 м/с, а его плотность 1,35 кг/м3?
13(1). При какой температуре показания по шкалам Фаренгейта и Цельсия
одинаковы?

203
14(2). В баллоне объёмом V = 22,4 л содержится водород при температуре
t = 0 0С и давлении Р = 106 Па. Найдите массу ∆m водорода, выпущенного из
баллона, если при сгорании оставшегося водорода образовалось m = 36 г воды.
15(2). В сосуде, из которого быстро выкачивают воздух, находится не-
большое количество воды при 0 0С. За счет интенсивного испарения происхо-
дит постепенное замораживание воды. Какая часть первоначального количества
воды может быть обращена таким способом в лёд? Удельная теплота плавления
льда λ=0,335 МДж/кг, удельная теплота парообразования воды r=2,26 МДж/кг.
16(2).Свинцовая пуля, летящая со скоростью 430 м/с, пробивает стену и
летит дальше со скоростью 200 м/с. Какая часть массы пули расплавится? На-
чальная температура пули 80 0С, на нагревание пули затрачивается 50 % ее ки-
нетической энергии. Удельная теплоёмкость свинца с = 130 Дж/(кг⋅К), удельная
теплота плавления λ = 25 кДж/кг. Температура плавления свинца 327 0С.
17(2).В идеальном тепловом двигателе газ, совершающий цикл Карно, от-
даёт холодильнику k = 0,73 часть количества теплоты, получаемого от нагрева-
теля. Определите температуру нагревателя Тн, если температура холодильника
равна Тх = 272 К.
18(2).В вертикальном цилиндре с площадью основания S = 10 см2 под
поршнем массы М = 1 кг, при температуре Т = 300 K находится идеальный газ
объемом V = 20 л. Для повышения температуры газа на ∆Т = 50 К ему было со-
общено количество теплоты Q = 833 Дж. Определите изменение внутренней
энергии газа, если атмосферное давление Р0 = 105 Па.
19(1).В герметично закрытом теплоизолированном сосуде содержится ν =
2 моль идеального двухатомного газа. Какое количество теплоты Q следует
подвести к газу для того, чтобы увеличить его температуру на ∆Т = 1 К? Поте-
рями тепла на нагрев стенок сосуда пренебречь.
20(2). Идеальный газ совершает цикл Карно при температурах холодиль-
ника Т2 = 290 К и нагревателя Т1 = 400 К. Во сколько раз увеличится коэффици-

204
ент полезного действия η цикла, если температура нагревателя возрастет до
Т1′ = 600 К?
21(2). В баллоне объёмом V = 22,4 л содержится водород при температуре
t = 0 0С и давлении Р = 106 Па. Найдите массу ∆m водорода, выпущенного из
баллона, если при сгорании оставшегося водорода образовалось m = 36 г воды.
22(2). Какой скоростью обладала молекула паров серебра, если ее угловое
смещение в опыте Штерна составляло 5,40 при частоте вращения прибора
150 с-1? Расстояние между внутренним и внешним цилиндрами равно 2 см.
23(1). В баллоне вместимостью 10 л находится газ при температуре 27 0С.
Вследствие утечки газа давление снизилось на 4,2 кПа. Какое число молекул
вышло из баллона, если температура сохранилась неизменной?
24(2). Определить работу, необходимую для превращения воды массой 1 г
в туман, т.е. для распыления ее в капельки диаметром 0,2 мкм.
25(2). На какой глубине диаметр пузырьков воздуха, поднимающихся со
дна водоёма, вдвое меньше, чем у поверхности воды? Давление воздуха у по-
верхности воды Р0 = 105 Па. Плотность воды ρ = 103 кг/м3. Считать, что темпе-
ратура воздуха в пузырьке постоянна, то есть не зависит от глубины, на кото-
рой пузырёк находится.

14 Задачи для самостоятельного решения

1(2).Какое количество теплоты получает капля ртути, образовавшаяся при


слиянии 64 капель радиусом 2 мм каждая? Коэффициент поверхностного натя-
жения ртути 490 мН/м.
2(2). Сколько керосина сгорает за 1 мин в примусе с КПД 40 %, если 2 л
воды нагреваются на нём от 15 0С до 100 0С за 10 мин? Удельная теплота сго-
рания керосина q = 46 МДж/кг. Удельная теплоёмкость воды с = 4,2 кДж/(кг⋅К).
3(2). Два одинаковых сосуда наполнены идеальным газом при температу-
ре Т1, и соединены между собой трубкой, объёмом которой можно пренебречь.
Во сколько раз изменится давление газа в сосудах, если один из них нагреть до
205
температуры Т2, а во втором поддерживать температуру Т1? Изменением объе-
ма нагретого сосуда пренебречь.
4(3). На электроплитке мощностью N = 1 кВт растопили mл = 800 г льда с
начальной температурой t0 = −20 0С. Полученную воду довели до кипения, при-
чём 25 % ее превратилось в пар. Найти КПД электроплитки, если нагревание
длилось 40 мин. Удельная теплоёмкость льда сл = 2,1⋅103 Дж/(кг⋅К), удельная
теплоёмкость воды св = 4,2⋅103 Дж/(кг⋅К), удельная теплота плавления льда λ =
3,3⋅105 Дж/кг, удельная теплота парообразования воды r = 2,26⋅106 Дж/кг.
5(2). В двух теплоизолированных цилиндрах с объемами V1 = 3 л и V2 = 5
л находятся одинаковые газы при давлениях Р1 = 4⋅105 Па и Р2 = 6⋅105 Па и тем-
пературах t1 = 27 0С и t2 = 127 0С. Цилиндры соединяются теплоизолированной
трубкой. Какая температура Т и какое давление Р установятся в цилиндрах по-
сле смешивания газов?
6(3). Открытую стеклянную трубку длиной ℓ = 1,0 м наполовину погру-
жают в сосуд с ртутью. Затем трубку сверху закрывают и плавно вынимают из
сосуда. После того как ртуть перестала вытекать, трубку осторожно перевора-
чивают открытым концом вверх. На каком расстоянии h от ее дна расположится
столбик ртути. Атмосферное давление Р0 = 750 мм рт. ст. Плотность ртути ρ =
1,36⋅104 кг/м3.
7(2). Один моль идеального атомарного газа сначала изобарно расширяет-
ся, а затем изохорно нагревается, при этом количество теплоты, сообщенное га-
зу на этих участках, одинаково Q1 = Q2 = Q = 400 Дж. Начальная температура
газа Т = 300 К. Определите конечную температуру газа.
8(2). Какую силу надо приложить к стальному стержню сечением 1 см2,
чтобы растянуть его на столько же, на сколько он удлинится при нагревании на
1 0С? Модуль упругости стали Е = 21⋅1010 Н/м2, коэффициент линейного рас-
ширения стали α = 1,1⋅10-5 К-1.
9(3). Два газа, массы молекул которых равны m1 и m2 (m1 < m2), находятся
в двух сосудах. Температуры газов соответственно равны Т1 и Т2 (Т1 < Т2). За-

206
тем сосуды соединяют. Найдите отношение среднеквадратичных скоростей мо-
лекул после установления состояния теплового равновесия.
10(1). Для получения 300 л воды при 40 0С необходимо смешать воду,
температура которой 20 0С, с водой, имеющей температуру 100 0С. Сколько
литров той и другой воды нужно взять?
11(2). В сосуде находится кислород при давлении Р1. В результате элек-
трического разряда половина молекул распалась на атомы, а температура воз-
росла в два раза. Найдите давление газа Р2.
12(2). Оцените размер ℓ атома золота. Молярная масса µ = 197 г/моль,
плотность ρ = 19,32 г/см3.
13(2). Сосуд с газом разделён подвижной перегородкой на две части, объ-
ёмы которых равны V1 и V2, соответственно (V1 < V2). Температура газа в
меньшем объёме t1 = -73 0C, в большем объёме t2 = 527 0C. После выравнивания
температур перегородка переместилась так, что меньший объём стал равным
2
V, где V – объём сосуда. Найдите отношение объёмов V1 / V2.
3
14(3).Газ, занимающий объём 10-3 м3 при нормальном атмосферном дав-
лении, расширился изотермически до объёма 2 л. При этом же объёме его дав-
ление было уменьшено в 2 раза. Затем газ расширился при постоянном давле-
нии до объёма 4 л. Начертите график зависимости Р(V) и, используя его, уста-
новите, при каком из перечисленных процессов газ совершил наибольшую ра-
боту. Как изменилась температура?
15(3). В закрытом с обоих торцов цилиндре объёмом V = 1,2 л находится
воздух при давлении Р0 = 100 кПа, который разделён на две ω
одинаковые половины тонким поршнем массы m = 0,1 кг.
Длина цилиндра 2ℓ = 0,4 м. Цилиндр привели во вращение с
угловой скоростью ω вокруг вертикальной оси, проходящей ℓ r
через его середину (см. рисунок). Найти ω, если поршень оказался на расстоя-
нии r = 0,1 м от оси вращения. Трения нет. Температура постоянна.

207
16(2). Посередине узкой, запаянной с обоих концов горизонтальной труб-
ки находится столбик ртути длиной 10 см. В обеих половинах остальное про-
странство занимает воздух под давлением 100 кПа. На какое расстояние пере-
местится столбик ртути, если трубку поставить вертикально? Длина трубки 1 м.
17(2). Сосуд, заполненный смесью водорода и гелия, отделён от равного
ему по объёму пустого сосуда полупроницаемой перегородкой, свободно про-
пускающей молекулы гелия и не пропускающей молекулы водорода. После ус-
тановления равновесия давление в первом сосуде упало на 10 %. Определить
отношение масс гелия и водорода. Все процессы считать изотермическими.
Молярные массы водорода и гелия соответственно равны 2 г/моль и 4 г/моль.
18(2). Найти массу одного моля смеси, состоящей из 25 г кислорода и 75 г
азота.
19(3). Газ находится в сосуде объёмом V при давлении Р0. Его откачивают
из сосуда с помощью поршневого насоса с рабочей камерой объёмом v. Требу-
ется найти число n ходов поршня, которое надо сделать, чтобы давление газа в
сосуде понизилось до величины Рn.
20(2). Водород массой m = 20 г был нагрет на ∆Т = 100 К при постоянном
давлении. Определить: 1) количество теплоты Q, переданное газу; 2) прираще-
ние ∆U внутренней энергии газа; 3) работу А расширения.
21(1). Кислород объёмом 2 л находится под давлением 1 МПа. Опреде-
лить, какое количество теплоты необходимо сообщить газу, чтобы увеличить
его давление вдвое в результате изохорного процесса.
22(3). Некоторый газ массой 2 кг находится при температуре 300 К и под
давлением 0,5 МПа. В результате изотермического сжатия давление газа увели-
чилось в три раза. Работа, затраченная на сжатие, А = −1,37 кДж. Определить:
1) какой это газ; 2) первоначальный удельный объём газа.
23(3). Двухатомный идеальный газ занимает объём V1 = 1 л и находится
под давлением Р1 = 0,1 МПа. После адиабатического сжатия газ характеризует-
ся объёмом V2 и давлением Р2. В результате последующего изохорного процес-
са газ охлаждается до первоначальной температуры, а его давление Р2 =

208
0,2 МПа. Определить: 1) объём V2; 2) давление Р2. Представить эти процессы
графически.
24(2). Спутник сечением S = 1 м2 движется с первой космической скоро-
стью v = 7,9 км/с по околоземной орбите. Давление воздуха на высоте орбиты
(h = 200 км) составляет Р = 1,37⋅10-4 Па, температура Т = 1 226 К. Определите
число столкновений спутника с молекулами воздуха в единицу времени.
25(1). Сосуд разделён на две равные части перегородкой с закрытым
пробкой отверстием. В одной из половин сосуда содержится моль идеального
газа, в другой половине сосуда – вакуум. Пробку удаляют, и газ распространя-
ется на весь объём. Считая процесс адиабатическим, определить приращение
∆U внутренней энергии газа.
26(2). В дне стеклянного сосуда с ртутью имеется малое круглое отвер-
стие радиуса r. При какой толщине слоя ртути она не будет вытекать через от-
верстие?
27(3). Теплоизолированная полость с неболь-
Не Не
шими одинаковыми отверстиями соединена с двумя
объёмами, содержащими газообразный гелий (см. Р; Т Рх; Тх Р; 2Т

рисунок). Давления гелия в этих объёмах поддерживается постоянным и равно


Р, а температура поддерживается равной Т в одном из объёмов и 2Т – в другом.
Найдите установившиеся давление Рх и температуру Тх внутри полости.
28(3). Определите наименьшее возможное давление идеального газа в
процессе, происходящем по закону T = T0 + αV2, где Т0 и α − положительные
постоянные, V − объём моля газа. Изобразите примерный график этого процес-
са в параметрах P и V.
29(2). В цилиндре под поршнем содержится воздух с относительной
влажностью В = 80 % при температуре 100 0С и нормальном атмосферном дав-
лении. Каким будет давление Р в цилиндре, если объём воздуха изотермически
уменьшить в n = 2 раза?
30(1). В цилиндре двигателя внутреннего сгорания при работе образуются
газы, температура которых Т1 = 1 000 К. Температура отработанного газа Т2 =
209
373 К. Двигатель расходует в час m = 36 кг топлива, удельная теплота сгорания
которого q = 43 МДж/кг. Какую максимальную полезную мощность Рпол может
развивать этот двигатель?
P 31(3). На рисунке представлен график процес-
1
2P0 са, происходящего в идеальном газе. Состояние 1 ха-
рактеризуется объёмом V0 и давлением 2Р0, состоя-
2
P0
ние 2 – объёмом 2V0 и давлением Р0. Найдите коли-

0 V0 2V0 V чество теплоты ∆Q, которое было сообщено газу.


32(2). Оцените, сколько воды m можно унести в решете. Ячейка решета
представляет собой квадратик площадью S = 1×1 мм2, площадь решета S0 =
0,1 м2. Решето водой не смачивается.

Список использованных источников

1. Бабаев, В.С. Физика. Весь курс для выпускников и абитуриентов / В.С.


Бабаев, А.В. Тарабанов,−М.: Эксмо, 2008.− 400 с.
2. Бальва, О.П. Физика: универсальный справочник / О.П. Бальва, А.А.
Фадеева. − М.: Эксмо, 2010. − 352 с.
3. Власова, И.Г. Физика. Для поступающих в вузы и подготовки к ЕГЭ /
И.Г. Власова.− М.: АСТ: СЛОВО, 2010.− 544 с.
4. Демидова, М.Ю. Физика: экзаменационные задания / М.Ю. Демидова,
И.И. Нурминский. − М.: Эксмо, 2010. − 304 с.
5. Кабардин, О.Ф. 30 вариантов типовых тестовых заданий и 370 допол-
нительных заданий части 3 (С) / О.Ф. Кабардин, С.И. Кабардина. В.А. Орлов,
С.Б. Бобошина, О.И. Громцева. − М.: Экзамен, 2013. − 310 с.
6. Кабардин, О.Ф. Физика. Справочник школьника / О.Ф. Кабардин.− М.:
Астрель, 2008.− 573 с.
7. Козел, С.М. Физика. 10-11 классы: пособие для учащихся и абитуриен-
тов. В 2 ч. Ч. 1. / С.М. Козел. − М.: Мнемозина, 2010.−287 с.

210
Ч. 2. / С.М. Козел. − М.: Мнемозина, 2010.−400 с.
8. Орир Дж. Физика. Полный курс. Примеры, задачи, решения / Джей
Орир. М.: КДУ, 2011. 752 с.
9. Павленко, Ю.Г. Физика 10-11. Учебное пособие для школьников, аби-
туриентов и студентов / Ю.Г. Павленко. -3-е изд., перераб. и доп. – М.: ФИЗ-
МАТЛИТ, 2006. 848 с. /
10. Самое полное издание типовых вариантов реальных заданий ЕГЭ:
2009: Физика / авт.-сост. А. В. Берков, В. А. Грибов.− М.: АСТ: Астрель, 2009. −
153 с.
11. Сподарец, В.К. ЕГЭ 2008. Физика. Типовые тестовые задания / В.К.
Сподарец.− М.: Экзамен, 2008.− 158 с.
12. Чакак, А.А. Реальные тесты по физике и ответы / А.А. Чакак.− Орен-
бург: ОГУ, 2007.−732 с.
13. Чакак, А.А. Курс физики. Молекулярная физика / А.А. Чакак − Орен-
бург: ГОУ ОГУ, 2009.−377 с.
14. Чакак, А.А. ЕГЭ 2012. Физика. Рекомендации. Тесты. Справочные ма-
териалы: учебное пособие для поступающих в вуз / А.А. Чакак, Н.А. Манаков.−
Оренбург: ОГУ, 2012.−362 с.

211
Приложение А
(справочное)
Основные физические константы

Молярный объём идеального газа


Vµ = 22,414 л/моль
при нормальных условиях
Р = 760 мм рт. ст. = 101 325 Па
Нормальные условия
t = 00 C
Газовая постоянная R = 8,314 Дж/(моль⋅К)
Число Авогадро NA = 6,0220943 . 1023 моль-1
Постоянная Больцмана k =1,38 . 10-23 Дж/К=8,625 . 10-5 эВ/К

Приложение Б
(справочное)
Соотношения между единицами некоторых физических величин

Масса 1 а.е.м. = 1,660531.10-27 кг


Время 1 сутки = 86 400 с
1 мин = 60 с
1 час = 60 мин
1 сутки = 24 часа
1 год ≈ 3,16.107 с
Объём 1 л = 1.10-3 м3
Сила 1 кГ = 1 кгс (килограмм-сила) = 9,81 Н
Давление 1 бар = 1.105 Па
1 атм = 760 мм рт. ст. =1,01325.105 Па
1 ат = 1 кгс/см2 = 0,98.105 Па
1 торр = 1 мм рт. ст. = 133,3 Па
Энергия 1 квт⋅ч = 3,6.106 Дж
1 кал = 4,1868 Дж
Мощность 1 л.с. (лошадиная сила) = 735 Вт

212
Приложение В
(справочное)
Некоторые сведения из математики

1 Алгебра
a a a b a ⋅c a m a⋅n
a:b = ; :c = ; a: = ; : = ;
b b b⋅c c b b n b⋅m
a m n m a m a ⋅n ± b⋅m
= ⇔ a ⋅n = b⋅m ⇔ = ; ± = ;
b n b a b n b⋅n

an ⋅am = an+m ;
an
a m
= a n−m ; (a )
n m
= a n ⋅m ;
a+b
2
≥ a ⋅ b при a > 0, b > 0.

a+b
a2 - b2 = (a - b)(a + b); (a ± b )2 = a 2 ± 2ab + b 2 ; = a ⋅ b при a = b.
2
(а ± b)3 = а3 ± 3а2b + 3аb2 ± b3; а3 ± b3 = (а ± b)(а2 m аb + b2);

− b ± b 2 − 4ac b c
2
ax + bx + c = 0; x1,2 = ; (a ≠ 0); x1 + x2 = - ; x1 ⋅x2 = ;
2a a a
1 2
sinx ≈ x, cosx ≈ 1 − x , (x << 1);
2
(1 ± x)n ≈ 1 ± nx, ( x << 1; n ≠ 0; );

2 Геометрия
1 2
Lокружн = 2πr = πd; Sкруг = πr2 = πd ; Sсфер= 4πr2 = πd2; (d = 2r );
4
4 3 1 3
Vшар = πr = πd ; (d = 2r ); Sэллипс= π⋅а⋅b, а,b − полуоси эллипса;
3 6

3 Логарифмы
x lgx lnx
lg (xn) = n⋅lgx; lg (xy) = lgx + lgy; lg   = lgx - lgy; lnx = ; lgx = ;
y
  lge ln10

( x > 0 , y > 0 ).
n
 1
e = lim n→ ∞ 1 +  = 2,718…; ax = exlna; ax = 10 xlga ;
 n

213
Приложение Г
(справочное)
Основные формулы по физике

m N ν − количество вещества: µ − молярная масса, NA − число Авогад-


ν= =
µ NA ро, N − число молекул в веществе (газе) массой m.

m µ
m1= = m1 − масса одной молекулы.
N NA

T − температура по абсолютной шкале температур (шкале Кель-


T=t+273
вина), t − температура по шкале Цельсия.
5 t − температура по шкале Цельсия, ТF − температура по шкале
t= (TF − 32)
9 Фаренгейта.

P . V=const закон Бойля-Мариотта: для данной массы газа (m=const) при


неизменности состава газа (молярная масса µ=const) при посто-
янной температуре (T=const) произведение давления газа P на
его объём V есть величина постоянная.

V=V0. (1+αt) закон Гей-Люссака: объём данной массы газа (m=const) при
V= V0. α. T неизменности состава газа (молярная масса µ=const) при по-
V1 V2 стоянном давлении (Р=const) изменяется линейно с температу-
=
T1 T2 рой, α=273-1 K-1 − термический коэффициент объёмного рас-
ширения, V0 − объём при 0 0С.

P=P0.(1+βt) закон Шарля: давление данной массы газа (m=const) при неиз-
P=P0.β . Т менности состава газа (молярная масса µ=const) при постоянном
P1 P2 объёме (V=const) изменяется линейно с температурой, β=273-1 K-1
=
T1 T2 − термический коэффициент давления, P0 − давление при 0 0С.

V л закон Авогадро: моли любых идеальных газов при


Vµ = = 22,4
ν мо ль одинаковых условиях (одинаковых температуре и дав-

214
лении) занимают одинаковые объёмы, в частности, при
нормальных условиях, − 22,4 л.

P=760 мм рт. ст. значения давления и температуры при нормальных условиях.


t = 0 0C

P=ΣPi закон Дальтона: давление смеси идеальных газов равно сумме парци-
альных давлений ее компонентов; Pi − парциальное давление i-ой ком-
поненты равно давлению, которое создавала бы i-ая компонента смеси
газов, если бы она одна занимала объём, равный объёму смеси при той
же температуре.

P⋅V уравнение Клапейрона справедливо при неизменности состава и


=const
T массы газа: Р − давление, V − объём, Т − абсолютная температу-
ра.

m уравнение Клапейрона-Менделеева (уравнение состояния


P . V= ⋅R⋅T
µ идеального газа): m − масса газа, R − универсальная газовая
постоянная, µ − молярная масса газа.

R=k . NA R − универсальная газовая постоянная, k − постоянная Больцмана,


NA − число Авогадро.

N m n − концентрация молекул − число молекул в единице объёма.


n= ; ρ= ;
V V
ρ − плотность газа, m1 − масса одной молекулы
ρ = m1⋅n

Р=n . k . T зависимость давления Р от концентрации молекул n и абсолютной


температуры T; k − постоянная Больцмана.

2 основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеальных


P= n⋅E0;
3 газов: давление P идеального газа равно 2/3 средней квадратиче-

215
1 ской кинетической энергии молекул, содержащихся в единице
Е0 = m1 v 2
2 объёма, m1 − масса одной молекулы, n − концентрация молекул.

1 3 основное уравнение кинетической теории. E0 − средняя квад-


Е0 = m1 v 2 = kT
2 2 ратическая кинетическая энергия поступательного движения
молекулы идеального газа, m1 − масса молекулы, k − посто-
янная Больцмана, Т − абсолютная температура.

n
v (vкв) − средняя квадратическая скорость молекул
∑ vi
2

i =1
v = vкв = v 2 = идеального газа равна квадратному корню из отноше-
n
ния суммы квадратов скоростей молекул единицы объ-
ёма к числу молекул в этом объёме.

3kT 3RT 3P R − универсальная газовая постоянная, µ − молярная


v= = =
m1 µ ρ масса, T − абсолютная температура, P − давление, ρ −
плотность газа, k − постоянная Больцмана, m1 − масса

молекулы, v − средняя квадратическая скорость.


n
∑ vi
v= i =1 v − средняя арифметическая скорость.
n

8kT 8RT 8P v − средняя арифметическая скорость моле-


v = vср = = =
πm 1 πµ πρ кул газа.

2kT 2RT 2P vн − наиболее вероятная скорость молекул газа.


vн= = =
m1 µ ρ

ν = 2 2 πr2 v n2 ν − число столкновений, происходящих за секунду в единице


объёма газа, r – радиус молекулы.
v ср 1 λ − средняя длина свободного пробега молекул газа равна
λ= =
Z 2πd 2 n среднему расстоянию между двумя последовательными

216
столкновениями молекулы, Z − среднее число соударений
молекулы за 1 с, d − эффективный диаметр молекулы, n −
концентрация молекул, vср − относительная средняя арифме-
тическая скорость молекул.

i Е0 − средняя энергия молекулы, i − число степеней свободы молекул


Е0= kT
2 газа, k − постоянная Больцмана, T − абсолютная температура.

∆N  m1 
3/ 2
 m v2  функция распределения молекул
F(v)= =4π∙   ⋅v2∙ exp − 1 
N ⋅ ∆v  2πkT   2kT  по скоростям Максвелла.

i U − внутренняя энергия идеального газа, ν − количество вещества,


U= νRT
2 R − универсальная газовая постоянная, T − температура.

Q= ∆U + A первое начало термодинамики: количество теплоты Q, переданное


системе, идёт на изменение внутренней энергии ∆U системы и на
совершение работы А против внешних сил.

i i ∆U − изменение внутренней энергии при изменении аб-


∆U= νR∆T= P∆V
2 2 солютной температуры на ∆T; ∆V − изменение объёма
при давлении Р; i − число степеней свободы молекул.

∆Q С − теплоёмкость численно равна количеству теплоты, необходимому


С=
∆T для изменения температуры тела (вещества) на 1 К.

С ∆Q с − удельная теплоёмкость равна теплоёмкости единицы массы


с= =
m m ⋅ ∆T вещества, m − масса вещества (тела).

С ∆Q Сµ − молярная теплоёмкость, теплоёмкость одного моля веще-


Сµ= = ;
ν ν∆T ства, ν − количество вещества; µ − молярная масса.
Сµ= с⋅µ

217
i СV − молярная теплоёмкость газа при постоянном объёме, i − число
СV= R
2 степеней свободы молекул газа, R − газовая постоянная.

i+2 СP − молярная теплоёмкость газа при постоянном давлении.


СP= R
2

R= СP − СV уравнение Майера: универсальная газовая постоянная численно


равна работе, которую 1 моль идеального газа совершает, изоба-
рически расширяясь при нагревании на 1 К.

CP R
γ= =1+ γ − постоянная (показатель) адиабаты.
CV CV

А=P∆V А − работа, совершаемая газом при изменении его объёма, Р − давле-


ние газа, ∆V − изменение его объёма.

m A − работа газа при изобарическом про-


А = P(V2 – V1) = R(T2 − T1)
µ цессе.
m V m Р A − работа газа при изотермическом про-
А= RT⋅ln 2 = RT⋅ln 1
µ V1 µ Р2 цессе.
m R m A − работа газа при адиабатическом про-
А= (T1−T2) = CV(T1−T2)
µ γ −1 µ цессе, γ − показатель адиабаты.

PVγ = const; уравнения адиабатического процесса (уравнение Пуассона),


TVγ−1 = const;
γ − показатель адиабаты.
TγP1−γ = const

CP i + 2 γ − показатель адиабаты, СP и СV − молярные теплоёмкости при


γ= =
CV i постоянных давлении и объёме, соответственно; i − число сте-
пеней свободы молекул газа.

P vзв − скорость звука в газе.


vзв = γ
ρ

218
ℓ=ℓ0(1+α∆Т) линейное расширение твёрдых тел: ℓ0 − длина при температуре
1 ∆l 0 0С, ℓ − длина при температуре t 0С, α − линейный коэффициент
α= ⋅
l ∆t расширения равен относительному изменению длины при нагре-
∆ ℓ = ℓ − ℓ0 ве на 1 0С (1 К).

V=V0(1+βt) объёмное расширение твёрдых тел и жидкостей: V0 − объём


1 ∆V при 0 0С, V − объём при температуре t 0С, β − объёмный коэф-
β= ⋅
V ∆t фициент расширения равен относительному изменению объёма
∆V = V − V0 при нагреве на 1 0С (1 К).

β=3α соотношение между коэффициентами линейного (α) и объёмного (β)


расширения твёрдых тел.

Q удельная теплота сгорания равна количеству теплоты, выделяющему-


q=
m ся при сгорании единицы массы топлива.

Q количество теплоты, необходимое для превращения единицы массы из


λ=
m твёрдого (жидкого) состояния в жидкое (твёрдое) при температуре
плавления (кристаллизации), называют удельной теплотой плавления
(кристаллизации) λ. Удельная теплота плавления равна удельной теп-
лоте кристаллизации. Температура плавления равна температуре кри-
сталлизации.

Q количество теплоты, которое необходимо сообщить жидкости для ис-


r=
m парения единицы ее массы при постоянной температуре (в частности,
при температуре кипения), называют удельной теплотой парообразова-
ния r. С ростом температуры величина удельной теплоты парообразо-
вания уменьшается. Удельная теплота конденсации равна удельной те-
плоте парообразования.

А Q1 − Q 2 η − коэффициент полезного действия теплового двигателя:


η= =
Q1 Q1 A − работа, совершённая за цикл, Q1 − количество теплоты,

219
полученное системой (от нагревателя), Q2 − количество теп-
лоты, отданное системой (холодильнику; окружающей сре-
де).

Q1 − Q 2 η − коэффициент полезного действия идеального теплового дви-


η=
Q1 гателя (цикла Карно): Т1 и Т2 − температуры нагревателя и холо-

Т1 − Т 2 дильника, соответственно; Q1 − количество теплоты, полученное


η=
Т1 газом от нагревателя при изотермическом расширении; Q2 − коли-
чество теплоты, отданное газом холодильнику при изотермиче-
ском сжатии.

Q1 Q1 k − холодильный коэффициент холодильной машины: A′=


k= =
A′ Q 2 − Q1 Q2 − Q1 − работа, совершённая над рабочим телом за цикл,
Q1 − количество теплоты, отобранное за цикл от тела с более
низкой температурой, Q2 − количество теплоты, отданное
системой телу с более высокой температурой.

 m 2 a  m  m уравнение Ван-дер-Ваальса: m – масса газа,


 P + 2 2  V − b  = RT
 µ V  µ  µ µ − его молярная масса, V − объём, занимае-
мый газом, а и b − постоянные Ван-дер-
Ваальса.

m абсолютной влажностью ρ называют количество водяного пара, содер-


ρ=
V жащегося в 1 м3 воздуха при данной температуре.

ρ относительной влажностью B называют отношение абсолютной влаж-


В=
ρΗ ности к тому количеству водяного пара, которое необходимо для на-
сыщения 1 м3 воздуха при той же температуре.

Р относительной влажностью В называют отношение парциального дав-


В=
РН ления Р водяного пара, содержащегося в воздухе при данной темпера-

220
туре, к давлению РН насыщенного пара при той же температуре.

F σ − коэффициент поверхностного натяжения равен силе поверхностно-


σ=
L го натяжения, приходящейся на единицу длины границы свободной по-
верхности жидкости.

A σ − коэффициент поверхностного натяжения равен работе, необходи-


σ=
∆S мой для увеличения свободной поверхности жидкости при постоянной
температуре на единицу.

 1 1  уравнение (формула) Лапласа: ∆Р − избыточное давление,


∆P=σ  + 
 1
R R 2  обусловленное кривизной поверхности жидкости; R1 и R2 −

радиусы кривизны двух взаимно перпендикулярных нор-


мальных сечений поверхности жидкости для данного эле-
мента поверхности; σ − коэффициент поверхностного натя-
жения жидкости.

2σ избыточное давление в случае сферы: R − радиус сферы, σ − коэф-


∆P =
R фициент поверхностного натяжения.

2σ cos ϑ h − высота подъёма жидкости в капиллярной трубке: ϑ − краевой


h=
ρgr угол, r − радиус капилляра, ρ − плотность жидкости, g − ускоре-
ние свободного падения, σ − коэффициент поверхностного натя-
жения.

2σ ρ 0 Р − давление насыщенного пара над выпуклой (знак «+») (во-


Р = Р0 ±
R ρ гнутой, «−») поверхностью: ρ0 − плотность насыщенного пара,
σ и ρ − коэффициент поверхностного натяжения и плотность
жидкости, R − радиус кривизны мениска в капилляре, Р0 −
давление у поверхности жидкости в сосуде.

221
Приложение Д
(справочное)
Таблицы физических величин

Таблица Д.1 - Упругие постоянные. Предел прочности

Модуль Модуль Коэффици- Предел проч- Сжимае-


Материал Юнга сдвига ент Пуас- ности на раз- мость
Е, ГПа G, ГПа сона µ рыв σпч, ГПа β, ГПа-1
Алюминий 70 26 0,34 0,10 0,014
Медь 130 40 0,34 0,30 0,007
Свинец 16 5,6 0,44 0,015 0,022
Сталь (железо) 200 81 0,29 0,60 0,006
Стекло 60 30 0,25 0,05 0,025
Вода - - - - 0,49

Таблица Д.2 - Плотность вещества (кг/м3)

Твёрдое вещество
Алмаз 3 500 Манганин 8 400
Алюминий 2 700 Марганец 7 800
Барий 3500 Медь 8 900
Бериллий 1 840 Мрамор 2 700
Бетон 1 800-2 800 Молибден 10 200
Бор 2 400 Натрий 970
Бром 3 120 Нейзильбер 8 600
Бронза 8 700 Никелин 8 500
Бумага 700-1 200 Нихром 8 300
Ванадий 6 020 Никель 8 900
Висмут 9 800 Олово 7 400
Воск пчелиный 970 Осмий 22 610
Вольфрам 19 100 Парафин 900
Гравий 1 500 Платина 21 500
Гранит 2 600 Пробка 240
Графит 2 100 Сахар 1 590
Золото 19 300 Свинец 11 300
Исландский шпат 2 710 Серебро 10 500
Кадмий 8 650 Слюда 2 900
Калий 870 Соль поваренная 2 100
Кварц 2 650 Сталь (железо, чугун) 7 800
Кобальт 8 900 Стекло 2 400
Каменная соль 2 200 Тело человека 1 040
Каменный уголь 1 350 Титан 4 500

222
Кирпич 1 800 Уран 19 000
Константан 8 800 Фарфор 2 300
Кремний 2 300 Хром 7 100
Латунь 8 500 Цезий 1 900
Лёд 900 Цинк 7 100
Литий 539 Эбонит 1 800
Магний 1 740 Янтарь 1 100
Жидкости
Ацетон 792 Ртуть 13 600
Бензол 880 Рыбий жир 645
Бензин 700 Сероуглерод 1 260
0
Вода (+4 С) 1 000 Скипидар 858
Вода морская 1 015-1 050 Спирт этиловый 789
Глицерин 1 260 Солёная вода 1 030
Керосин 800 Толуол 870
Касторовое масло 960 Тяжёлая вода 1 100
Кровь 1 050 Уксусная кислота 1 049
Мёд 1 245 Хлороформ 1 483
Нефть 900 Эфир 720
Газы (при нормальных условиях)
Азот 1,25 Кислород 1,429
Ацетилен 1,175 Ксенон 5,851
Аммиак 0,77 Метан 0,717
Водород 0,09 Неон 0,9
Воздух сухой 1,293 Природный газ 0,8
Водяной пар, насыщен- Спирт, пары 2,043
0
ный, при t = 100 С 598 Углекислый газ 1,98
Гелий 0,178 Хлор 3,214

Таблица Д.3 - Тепловые свойства веществ

Твёрдые тела
Удельная тепло- Температура Удельная теплота
Вещество ёмкость, плавления, плавления,
0
Дж/(кг⋅К) С кДж/кг
Алюминий 896 660 387
Висмут 130 271 54
Вольфрам 195 3 420 192
Золото 134 1 063 67
Латунь 386 900 330
Лёд 2 100 0 334
Медь 395 1 083 174
Никель 460 1 453 300
Олово 280 232 60

223
Ртуть - -38,9 11,7
Свинец 131 327 25
Серебро 230 960 80
Сталь (железо) 460 1 535 272
Цинк 385 420 118
Жидкости
Удельная тепло- Температура ки- Удельная теплота
Вещество ёмкость, пения, парообразования,
0
Дж/(кг⋅К) С МДж/кг
Бензин (50 0С) 2 095 - -
Вода (20 0С) 4 190 100 2,25
Глицерин 2 420 290 -
Масло трансфор-
маторное (20 0С) 1 800 - -
Ртуть 138 357 0,284
Спирт 2 510 78 0,853
Толуол 1 730 111 0,364
Эфир 2 340 35 0,846
Газы
Удельная теплоёмкость1, Температура конденсации2,
Вещество 0
кДж/(кг⋅К) С
Азот 1,05 -196
Водород 14,3 -253
Воздух 1,01 -
Гелий 5,29 -269
Кислород 0,913 -183

Таблица Д.4 - Удельная теплоёмкость расплавленных металлов и сжиженных


газов
Расплавленный металл Удельная теплоёмкость,
Температура, 0С
или сжиженный газ Дж/(кг⋅К)
Азот -200,4 2 010
Алюминий 660-1 000 1 090
Водород -257,4 7 410
Воздух -193,0 1 970
Гелий -269,0 4 190
Золото 1 065-1 300 140
Кислород -200,3 1 630
Натрий 100 1 340
Олово 250 250

1
При постоянном давлении
2
При нормальном давлении

224
Свинец 327 160
Серебро 960-1 300 290

Таблица Д.5 - Удельная теплоёмкость некоторых твёрдых веществ

Удельная теплоёмкость,
Вещество
Дж/(кг⋅К)
Азот твёрдый (при t = -250 0С) 460
Бетон (при t = 20 0С) 880
Бумага (при t = 20 0С) 1 500
Воздух твёрдый (при t = -193 0С) 2 000
Графит 750
Дуб 2 400
Ель, сосна 2 700
Каменная соль 920
Камень 840
Кирпич (при t = 0 0С) 880
Кислород твёрдый (при t = -200,3 0С) 1 600
Нафталин (при t = 20 0С) 1 300
Парафин 2 890
Пробка 2 000
Стекло: обыкновенное 670
зеркальное 790
лабораторное 840
Фарфор 1 100
Шифер (при t = 20 0С) 750

Таблица Д.6 - Удельная теплоёмкость газов и паров при нормальном атмосфер-


ном давлении

Удельная теплоёмкость,
Газ или пар Температура, 0С
Дж/(кг⋅К)
Азот 0-200 1 000
Водород 0-200 14 200
Водяной пар 100-500 2 000
Воздух 0-400 1 000
Гелий 0-600 5 200
Кислород 20-440 920
Оксид углерода (II) 26-200 1 000
Оксид углерода (IV) 0-600 1 000
Пары спирта 40-100 1 200
Хлор 13-200 500

225
Таблица Д.7 - Удельная теплоёмкость жидкостей при нормальном атмосферном
давлении

Удельная теплоёмкость,
Жидкость Температура, 0С
Дж/(кг⋅К)
Бензин (Б – 70) 20 2 050
Вода 1-100 4 190
Глицерин 0-100 2 430
Керосин 0-100 2 090
Масло машинное 0-100 1 670
Масло подсолнечное 20 1 760
Мёд 20 2 430
Молоко 20 3 940
Нефть 0-100 1 670-2 090
Ртуть 0-300 138
Спирт 20 2 470
Эфир 18 3 340

Таблица Д.8 - Коэффициенты теплового расширения (10-5 К-1)

Линейное расширение
Алмаз 0,118 Медь 1,67
Алюминий 2,4 Олово 2,3
Бронза 2,0 Парафин 30
Дерево 0,5 Платина 0,91
Золото 1,45 Свинец 2,93
Инвар 0,09 Серебро 1,97
Кварц плавленый 0,057 Сталь (железо) 1,1
Латунь 1,9 Стекло 0,9
Лед 5,1 Фарфор 0,4
Магний 2,61 Цинк 2,9
Манганин 1,81 Эбонит 8,4
Объёмное расширение
Вода (5 0С – 10 0С) 5,3 Керосин (бензин) 100
Вода (10 0С – 20 0С) 15 Масло 72
Вода (20 0С – 40 0С) 30,2 Нефть 100
Вода (40 0С – 60 0С) 45,8 Ртуть 19
Вода (60 0С – 80 0С) 58,7 Сероуглерод 382
Ацетон 337 Спирт этиловый 122
Бензол 673 Толуол 613
Глицерин 50 Эфир 240

226
Таблица Д.9 – Температуры кипения tкип различных веществ при нормальном
атмосферном давлении

Вещество tкип, 0С Вещество tкип, 0С


Азот -195,80 Ртуть 356,66
Алюминий 2 467 Свинец 1 745
Бензин автомобильный 70-205 Водород -252,87
Вода 100,00 Вольфрам ≈ 5 700
Вода тяжёлая 101,43 Гелий -268,92
Водный раствор соли 108,8 Глицерин 290
Калий 774 Графит 4 200
Керосин 150-300 Железо 3 200
Кислород -182,962 Золото 2 947
Магний 1 095 Сера 444,67
Медь 2 540 Серебро 2 170
Молибден 4 600 Скипидар 161
Натрий 882, 9 Спирт 78,3
Нафталин 217,9 Тантал ≈ 5 500
Никель 2 900 Уран ≈ 4 200
Олово 2 620 Хлор -34,1
Осмий ≈ 5 000 Хлорид натрия 1 467
Парафин 350-450 Цинк 906
Платина ≈ 3 900 Эфир 34,6

Таблица Д.10 – Температура кипения tкип воды при различных давлениях

Давление Давление
tкип, 0С tкип, 0С
кПа мм рт. ст кПа мм рт. ст
0,6 4,6 0 70,1 526,0 90
1,2 9,2 10 84,5 634,0 95
2,3 17,5 20 90,7 680,0 96,9
4,2 31,8 30 93,3 700 97,7
7,4 55,3 40 96,0 720 98,5
12,3 92,5 50 97,3 730 98,9
*
31,1 233,7 70 98,7 740 99,3
**
38,5 289,0 75 100,0 750 99,6
***
53,7 403,0 83 101,325 760 100,0
* Такое примерно давление атмосферы на вершине самой высокой горы в ми-
ре – Эвереста (Гималаи, 8 847 м).
** Такое примерно давление атмосферы на горной вершине пик Коммунизма
− высочайшей вершине Памира, 7 495 м.
*** Такое примерно давление атмосферы на вершине горы Казбек, 5 043 м.

227
Таблица Д.11 - Критические значения температуры и давления

Вещество Ткр, К Ркр, МПа Вещество Ткр, К Ркр, МПа


Азот 126 3,4 Воздух 133 3,77
Аммиак 402 3,39 Гелий 5,2 0,23
Аргон 151 4,87 Кислород 154 5,07
Бензол 562 4,8 Спирт 517 6,38
Водород 33 1,3 Углекислый газ 304 7,4
Водяной Хлор 417 7,7
пар 647 21,77 Эфир 467 3,6

Таблица Д.12 - Постоянные газов (при нормальных условиях)

Коэффициент
Вязкость Теплопроводность
Газ самодиффузии
η, мкПа⋅с æ, Вт/(м⋅К)
D, 10-4 м2/с
Аргон 0,16 21,0 0,017
Гелий 1,62 20,7 0,143
Водород 1,28 8,6 0,168
Азот 0,17 16,7 0,024
Кислород 0,18 19,9 0,025
Воздух - 17,2 0,024

Таблица Д.13 - Постоянные Ван-дер-Ваальса

Вещество а, Па⋅м6/моль2 b, 10-5 м3/моль


Азот 0,135 3,9
Аргон 0,132 3
Вода 0,554 3
Водород 0,024 2,7
Кислород 0,136 3,2
Углекислый газ 0,364 4,3

Таблица Д.14 - Диаметры молекул и атомов (нм)

Азот (N2) 0,31 Гелий (Не) 0,19


Аргон (Ar) 0,29 Кислород (О2) 0,29
Водород (Н2) 0,23 Оксид углерода (СО) 0,32
Водяной пар (Н2О) 0,26 Углекислый газ (СО2) 0,33
Воздух 0,55 Хлор (Cl2) 0,37

228
Таблица Д.15 - Давление Р и плотность ρ насыщенного водяного пара

t, 0C Р, Па ρ, г/м3 t, 0C Р, Па ρ, г/м3
-28 46,7 0,41 12 1 402,3 10,7
-27 50,7 0,46 13 1 519,6 11,4
-26 57,3 0,51 14 1 598,3 12,1
-25 62,7 0,55 15 1 704,9 12,8
-24 69,3 0,66 16 1 816,9 13,6
-23 77,3 0,68 17 1 936,8 14,5
-22 85,3 0,73 18 2 063,5 15,4
-21 93,3 0,80 19 2 196,8 16,3
-20 102,6 0,85 20 2 338,1 17,3
-19 113,3 0,96 21 2 486,0 18,3
-18 125,3 1,05 22 2 643,3 19,4
-17 137,3 1,15 23 2 808,6 20,6
-16 150,6 1,27 24 2 983,3 21,8
-15 165,3 1,38 25 3 167,2 23,0
-14 181,3 1,51 26 3 360,5 24,4
-13 198,6 1,65 27 3 567,1 25,8
-12 217,3 1,80 28 3 779,1 27,2
-11 237,3 1,96 29 4 004,3 28,7
-10 259,9 2,14 30 4 241,6 30,3
-9 283,9 2,33 31 4 603,2 31,9
-8 337,2 2,54 32 4 753,6 33,9
-7 351,9 2,76 33 5 029,4 35,7
-6 367,9 2,99 34 5 316,7 37,6
-5 401,2 3,24 35 5 622,6 39,6
-4 437,2 3,51 36 5 939,8 41,8
-3 475,9 3,81 38 6 623,6 46,3
-2 517,2 4,13 39 6 990,3 48,7
-1 562,5 4,47 40 7 374,2 51,2
0 610,5 4,84 45 9 581,6 65,4
1 656,1 5,22 50 12 330,3 83,0
2 758,4 5,60 55 15 729,4 104,3
3 797,3 5,98 60 19 915,0 130
4 812,1 6,40 65 24 993,8 161
5 871,1 6,84 70 31 152,2 198
6 934,4 7,3 75 38 577,0 242
7 1 001,1 7,8 80 47 334,8 293
8 1 073,1 8,3 85 57 798,9 354
9 1 147,7 8,8 90 70 089,1 424
10 1 227,7 9,4 95 84 498,9 505
11 1 300,7 10,0 100 101 303,0 598

229
Таблица Д.16 - Психрометрическая таблица

Показания Относительная влажность в %


сухого при разности показаний сухого и влажного термометров
термометра в 0С
в 0С 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
0 100 81 63 45 28 11
1 100 83 65 48 32 16
2 100 84 68 51 35 20
3 100 84 69 54 39 24 10
4 100 85 70 56 42 28 14
5 100 86 72 58 45 32 19 6
6 100 86 73 60 47 35 23 10
7 100 87 74 61 49 37 26 14
8 100 87 75 63 51 40 29 18 7
9 100 88 76 64 53 42 31 21 11
10 100 88 76 65 54 44 34 24 14 5
11 100 88 77 66 56 46 36 26 17 8
12 100 89 78 68 57 48 38 29 20 11
13 100 89 79 69 59 49 40 31 23 14 6
14 100 89 79 70 60 51 42 34 25 17 9
15 100 90 80 71 61 52 44 36 27 20 12 5
16 100 90 81 71 62 54 46 37 30 22 15 8
17 100 90 81 72 64 55 47 39 32 24 17 10
18 100 91 82 73 65 56 49 41 34 27 20 13
19 100 91 82 74 65 58 50 43 35 29 22 15
20 100 91 83 74 66 59 51 44 37 30 24 18
21 100 91 83 75 67 60 52 45 39 32 26 20
22 100 92 83 76 68 61 54 47 40 34 28 22
23 100 92 84 76 69 61 55 48 42 36 30 24
24 100 92 84 77 69 62 56 49 43 37 31 26
25 100 92 84 77 70 63 57 50 44 38 33 27
26 100 92 85 78 71 64 58 51 46 40 34 29
27 100 92 85 78 71 65 59 52 47 41 36 30
28 100 93 85 78 72 65 59 53 48 42 37 32
29 100 93 86 79 72 66 60 54 49 43 38 33
30 100 93 86 79 73 67 61 55 50 44 39 34

Таблица Д.17 - Скорость звука (м/с)

Алюминий 5 100 Сталь (железо) 5 300


Вода 1 450 Кирпич 3 650
Воздух (0С) 332

230
Таблица Д.18 - Удельная теплота сгорания топлива, МДж/кг

Авиационный бензин 48 Метан 55


Ацетилен 48,1 Нефть 46
Бензин 46 Порох 3,8
Водород 120 Природный газ 34
Дерево 10 Сахар 17,15
Дизельное топливо 42 Спирт 29
Каменный уголь 30 Торф 14
Керосин 46 Тротил 15
Кокс 29 Условное топливо 29

Таблица Д.19 - Теплопроводность веществ æ, Вт/(м⋅К)

Вещество æ Вещество æ
Алюминий 205 Медь 390
Асбест 0,14 Накипь котельная 2,3
Висмут 10 Пробка 0,035
Вода 0,58 Сажа 0,25
Дерево 0,17 Свинец 34,8
Железо 62 Смола 0,52
Кирпич 0,84 Стекло 0,74
Эбонит 0,16

Таблица Д.20 - Плотность воды при различных температурах

Температура, 0С 20 30 40 50 60 70 80
Плотность, кг/м3 998 996 992 988 983 978 972

Таблица Д.21 - Коэффициенты поверхностного натяжения жидкостей при 20 0С,


мН/м

Вещество Коэффициент Вещество Коэффициент


Анилин 43 Касторовое масло 33
Бензол 30 Керосин 30
Вода 73 Молоко 46
Вода (0 0С) 75,5 Мыльный раствор 45
Вода (70 0С) 64,2 Ртуть 500
Глицерин 64 Серебро (распл.
Золото (распл. 960 0С) 780
1 070 0С) 610 Спирт 22

231