Вы находитесь на странице: 1из 16

1.

Гастеромицеты: общие черты порядков, строение и


эволюция плодовых тел. Типичные представители
пор. Веселковые, Дождевиковые, Гнездовковые.
Мицелий многоклеточный. Многие представители способны к образованию
мощных тяжей. При помощи тяжей гриб может охватывать значительную
территорию, и таким образом они служат для распространения, на тяжах
образуются и плодовые тела. Крупные тяжи имеют защитную оболочку из
плотно переплетённых толстостенных гиф, преимущественно содержащих
отмершие клетки. Сердцевина тяжа образована более рыхлыми гифами с
крупными клетками, выполняет запасающую и проводящую функции.

Плодовые тела вначале имеют округлую, которая зависит от механизма


освобождения созревших спор. Плодовые тела могут развиваться под землёй
или на поверхности, наземные бывают сидячими или имеют настоящую или
ложную ножку, образующуюся суженной нижней частью плодового тела.

Снаружи плодовое тело покрыто оболочкой — пери́дием, который


впоследствии разрывается или образует отверстия для выхода спор. Оболочка
может быть однослойной или многослойной, в последнем случае различают
наружный экзоперидий и внутренний эндоперидий.

Экзоперидий может быть с гладкой поверхностью или покрыт различной


формы выростами. Выросты часто отпадают. При созревании экзоперидий
разрывается и остаётся у основания плодового тела наподобие вольвы или
растрескивается, обнажая эндоперидий.

Эндоперидий служит для защиты глебы и спороносной массы. Он бывает


толстым, студенистой консистенции или в виде тонкой мембраны. Раскрывается
он отверстиями на вершине плодового тела или неправильными трещинами.
Отверстие эндоперидия может образовываться на конце вытянутого «хоботка»
— пери́стомы

Внутреннюю мякоть гастеромицетов называют гле́бой. Незрелая глеба состоит


из рыхлой однородной трамы. Затем в ней образуются камеры различной
формы, выстланные гимениальным слоем с холобазидиями. Иногда гимений не
образуется и базидии располагаются в камере беспорядочно. При созревании
спор глеба разрушается, образуя споровую массу. Часть её гиф может
сохраняться, образуя капилли́ций — волокнистую массу, разрыхляющую споры.
По форме трамы, расположению гимения и дальнейшему развитию плодовые
тела гастеромицетов делят на 5 типов:

1. Равномерный — базидии расположены равномерно в слое трамы,


гимениальный слой отсутствует
2. Лакунарный, или камеровидный — в первичной траме образуются
многочисленные мелкие округлые камеры, покрытые беспорядочно
расположенными базидиями, не образующими сплошного слоя гимения.

3. Коралловидный — трама образует столбик в центре плодового тела,


образующий многочисленные разветвления, между которыми и образуются
сообщающиеся между собой полости, несущие на стенках правильный гимений,
полости вытягиваются в радиальном направлении, а трама ветвится, увеличивая
поверхность гимения

4. Многошляпочный — Трама образует несколько щитовидных образований, на


которых затем образуются разветвлённые пластинки, спорононые участки
образуются в нескольких местах плодового тела между пластинками, из трамы
затем формируется рецептакул лопастной или решётчатой формы

5. Одношляпочный — глеба формирует первую кольцевидную впадину под


вершиной перидия, затем трама дифференцируется на столбик и шляпку, между
ними образуются ветвящиеся пластинки, разделяющие гимениальные камеры.
После созревания столбик прорастает в мощный фаллюсовидный рецептакул

Для некоторых видов гастеромицетов характерно наличие рецепта́ кула —


плодоносца, выносящего наружу слизистую споровую массу. Компактный
вначале рецептакул приобретает ячеистую структуру, быстро увеличивается в
размерах и разрывает перидий. Форма его может быть цилиндрической или
похожей на шляпконожечный гриб, в виде лопастей или решётчатая.

Чаще всего гастеромицеты являются сапрофитами, обитающими в почве и


подстилке в лесах и на открытых местностях . в зависимости от условий
способны и к микоризообразованию.

2. Порядок ржавчинные. Типы паразитизма. Цикл


развития линейной ржавчины.
класс Базидиомицеты (Basidiomycetes), порядк Ржавчинные (Uredinales).
Ржавчинные грибы, поражающие хлебные злаки, относятся к роду Puccinia.
Ржавчинные грибы - облигатные паразиты покрытосеменных, голосеменных и
папоротникообразных, возбудители ржавчины растений. Мицелий эндофитный,
межклетный, с внедряющимися в полость клеток гаусториями, через которые
гриб поглощает питательные вещества. В клетках мицелия и особенно в спорах
большинства ржавчинных грибов содержится большое количество масла в виде
капель, окрашенных липохромом в оранжевый или ржавый цвет (отсюда назв.-
"ржавчинные грибы"). У большинства ржавчинных грибов мицелий
сосредоточен в месте проникновения инфекции: обычно после образования
спороношений гриб вызывает гибель ткани растения-хозяина, после чего
отмирает и сам. Цикл развития ржавчинных грибов характеризуется
чередованием гаплоидной и диплоидной стадий. Ржавчинные грибы имеют
сложный цикл развития, включающий 3 стадии (весеннюю, летнюю и зимнюю),
5 различных форм спороношения (спермации, эциоспоры, урединиоспоры,
телиоспоры, базидиоспоры). Пикнии и эцидии относятся к гаплоидной стадии
развития, остальные - к диплоидной. Исключение составляет возбудитель
желтой ржавины пшеницы (Рис-cinia striiformis), у которого 0
(спермогониальная) и I (эцидиальная) стадии неизвестны. Все виды ржавчины
на зерновых культурах обладают явлением плеоморфизма, т. е. способностью
развивать в онтогенезе несколько стадий спороношения, и гетереции
(разнохозяйности).

Основной тип поражения—образование пустул на пораженных тканях. Летние


пустулы (подушечки), состоящие из одноклеточных урединиоспор гриба,
желтого, оранжево-желтого или бурого цвета, образуются на злаках в течение
всего вегетационного периода, развиваясь в нескольких поколениях. Они
служат для размножения гриба и массового заражения растений. Зимние
пустулы темно-коричневого или черного цвета, закладываются в тканях
поражаемых органов (стебля, листа, листового влагалища) к концу лета и
состоят из телиоспор, которые служат для сохранения гриба. Прорастая весной
или осенью, они дают четырехклеточную базидию с базидио-спорами.
Базидиоспоры заражают промежуточного хозяина, на котором образуются
спермогонии со спермациями с верхней стороны листа и эции с эциоспорами—
с нижней. Через эциоспоры происходит первичное заражение злаков весной
(или осенью у некоторых видов ржавчины).

Цикл развития ржавчинных грибов

Как пример разнохозяйственного ржавчинника с полным циклом развития


обычно описывают один вид пукцинии, вызывающий линейную ржавчину
злаков. Весной развитие гриба начинается на листьях барбариса, где
обнаруживаются небольшие гипертрофированные оранжевые участки ткани,
пронизанные межклетным мицелием с гаусториями. Мицелий - этот состоит из
одноядерных клеток с гаплоидными ядрами; оранжевый цвет зависит от
окрашенных капель масла в его клетках. На пятнах образуются два
погруженных в ткань спороношения гриба: на верхней стороне листа.- пикниды,
или спермагонии, на нижней стороне – эцидии. Пикниды имеют
кувшинообразную форму; в полость от стенок врастают короткие
конидиеносцы, отчленяющие мелкие одноядерные конидии, называемые
пикноспорами или спермациями. Наружу из пикниды высовывается пучок гиф и
выделяется пахучая сахаристая жидкость, в которую погружены пикноспоры;
вызвать новую инфекцию пиктоспоры не могут. Эцидий закладывается в
глубине листа в виде клубка гиф из одноядерных клеток. Затем в базальной
части его образуется компактная площадочка двухъядерныx цилиндрических,
так называемых базальных клеток, кoтoрые отчленяют базипетальные цепочки
двухъядерных, материнских клеток спор, каждая из последних делится на
верхнюю эцидиоспору с оранжевым содержимым - и нижнюю, маленькую,
позднее разрушающуюся промежуточную клетку. Периферические базальные
клетки образуют подобным же образом оболочку эцидия – перидий,
-окружающую его с боков; наружные эцидиоспоры превращаются в клетки,
образующие крышку перидия, смыкаются с его боковыми стенками. Эцидии
отчасти выдаются над нижней поверхностью листа; перидий эцидия на
морфологической вершине его, или крыше, разрывается, и лопасти его в виде
зубчиков отворачиваются наружу, так что эцидий получает вид вазочки,
наполненной эцидиоспорами. Последние разъединяются вследствие разрушения
промежуточных клеток, выпадают вниз из эцидия и разносятся воздушными
течениями. Они не могут заражать вновь барбарис, а заражают листовые
влагалища и стебли злаков. Там они развивают межклеточный мицелий,
состоящий из клеток с дикарионами. Через 5-7 дней на нем под эпидермисом
растения-хозяина образуется новое спороношение гриба - собрание овальных
одноклеточных двухъядерных уредоспор, сидящих каждая на ножке. Эпидермис
растения-хозяина раскрывается, и обнажаются уредоспоры, собранные в
заметные невооруженным глазом ржавые полоски, несколько похожие на
ржавчину на железе. Окраска зависит от оранжевых капель масла в клетках
уредоспор. Разносимые воздушными течениями, уредоспоры прорастают и
вызывают новое заражение злаков; такие заражения повторяются 5-6 раз в лето,
тк что от первичноно заражения злака одной эцидиоспорой потенциально к
концу лета может образоваться 1015 - 1018 уредоспор. К концу лета на том же
мицелии, который давал уредоспоры, образуется новое спороношение –
телейтоспоры: они также сидят на ножках и состоят каждая из
двухдвухъядерных клеток с толстой темно-бурой оболочкой. На злаках
скопления телейтоспор заметны в виде черных продолговатых полосок на
влагалищах листьев и на стеблях.

Телейтоспоры прорастают только следующей весной, после перезимовки. Перед


этим ядра дикарионов сливаются; получившиеся диплоидные ядра делятся
редукционно, и из каждой телейтоспоры вырастает четырехлеточная
фрагмо6азидия% на каждой клетке фрагмобазидии образуется по одной
гаплоидной одноядерной базидиоспоре. Базидиоспоры, разносимые
воздушными течениями, заражают листья барбариса, образуя в них гаплоидный
мицелий, и цикл развития повторяется.

Для образования их необходимо наличие еще ржавчинника противоположного


полового знака. В природе это осуществляется или при срастании мицелиев
противоположных знаков, получившихся на одном листе барбариса вследствие
заражения несколькими (хотя бы двумя) разнозначными базидиоспорами, или
при переносе насекомыми пикноспор одного знака в пикниды мицелия
противоположного знака. Лучшему улавливанию этих пиктоспор способствуют
особые длинные извилистые гифы, высовывающиеся из пикнид: к ним
прилипают пикноспоры, переносимые насекомыми. Содержимое пикноспоры
переходит в эти гифы и далее по ним в мицелий. Ядра пикноспор, очевидно,
размножаются делением и через некоторое время образуют с ядрами мицелия,
куда они попали, дикарионы, после чего становится возможно образование
двухъядерных эцидиооспор. Цитологические подробности этой
дикарионтизации еще недостаточно выяснены.
Таким образом, в полном цикле развития ржавчинного гриба имеются: 1)
гаплоидная фаза, начинающаяся с базидиоспор и представленная далее
гаплоидным мицелием с пикнидами и зачатками эцидиев (только зачатками, но
без эцидиоспор); 2) дикарионтическая фаза, начинающаяся незадолго до
образования эцидиоспор, длительно продолжающаяся затем через большую
часть цикла развития с повторным образованием дикарионтического мицелия с
уредоспорами и заканчивающаяся в телейтоспорах перед слиянием их ядер; 3)
диплоидная фаза в виде телейтоспор с диплоидными ядрами до редукционного
деления их.

3. Порядок головневые грибы. Типы паразитизма.


Циклы развития твердой, пыльной головни.
Головнёвые грибы́ (лат.Ustilaginales) — порядок базидиальных грибов
подкласса Ustilaginomycetidae. Головнёвые грибы — паразиты высших
растений, вызывающие у них заболевание, называемое головнёй. Вызывают
заболевания, при которых растения выглядят как бы обугленными или
покрытыми сажей (отсюда название). Образующийся налёт — скопление
тёмных микроскопических спор гриба. Головневые грибы, поражают все
злаковые культуры и дикорастущие растения.Особенно вредят хлебным злакам.
Заражение приурочено к моменту прорастания семян или цветения злаков. При
обмолоте споры из больных колосьев прилипают к здоровым зерновкам. При
посеве семян они попадают в почву и прорастают в гифы, внедряясь в побег. Во
время колошения мицелий интенсивно развивается, уничтожая ткани колоса и
образуя новые споры. Гриб содержит алкалоид устилагин (англ. ustilagin),
поэтому поражённые им растения ядовиты.

Эти вредоносные организмы паразитируют на почках, стеблях, листьях,


чашелистиках, пестиках и тычинках, на семенах и плодах растений. Иногда они
повреждают корни. Если колос страдает от твердой головни, то его зерно
полностью уничтожается паразитом. При этом зерновая оболочка сохраняется.
Если же он поражен пыльной головней, то разрушению подвергается весь
колос. При этом головневые споры легко раздуваются по посевам ветром.

Твердая головня пшеницы

Проявляется болезнь в молочно-восковой фазе спелости. Пораженные растения


немного отстают в росте, имеют сплющенный колос, имеют более интенсивную
зеленую с синим оттенком окраску, в сравнении со здоровыми растениями.
Колосковые чешуйки раздвинуты, в зернах вместо белого «молочка» образуется
серая жидкость с запахом селедочного рассола (триметиламин), в связи с этим
Твердую головню пшеницы еще называют мокрой или вонючей. Со временем
по мере созревания пшеницы разница в окраске пораженного и здорового
колоса исчезает, однако пораженный колос остается прямостоячим. Вместо
зерен в них образуется продольные сорусы (головневые мешочки). Оболочка
зерновок остается неразрушенной, а наполняет их оливково-бурая масса
головневых спор – телиоспор.

Во время обмолота сорусы разрушаются, телиоспоры попадают на поверхность


здорового зерна, в солому, частично на поверхность почвы, инфекция
накапливается на уборочных и зерноочистных машинах, транспортных
средствах, таре. Все это может являться источником инфекции и для здорового
зерна. Для пыльной головни пшеницы (Ustilago tritici) и пыльной головни
ячменя. Здесь заражение происходит во время цве- тения злака. Головневые
споры, разносимые воздушными течениями, попадают на рыльца и прорастают,
давая фрагмобазидии. Базидиоспоры на них не образуются, а га- плоидные
клетки фрагмобазидии копулируют попарно; клетки, в которых получаются
дикарионы, прорастают в мицелий, проникающий в завязь и развивающийся
внутри формирующейся зерновки – в эндосперме и зародыше, но не
разрушающий их. Пораженные зерна почти не отличаются от здоровых. Когда
они прорастают, находящийся в них ми- целий тоже трогается в рост, проникает
в конус нарастания и перед выколашиванием распадается на распыляющиеся
головневые споры.

4. Несовершенные грибы, положение в системе грибов,


принципы классификации, распространение и
значение.
Дейторомицеты, или несовершенные грибы (Deuteromycetes) – один из наиболее
многочисленных классов грибов. Этот класс объединяет грибы с
септированным мицелием, весь жизненный цикл которых происходит в
гаплоидной стадии, без смены ядерных фаз. Они размножаются только бес-
полым путем – конидиями, половые (совершенные) стадии отсутствуют.
Несовершенные грибы отличаются от других классов грибов, представители
которых имеют обычно общих предков. Это гетерогенная группа, виды которой
связанны по происхождению с разными группами из двух классов – аско-
мицетов и базидиомицетов. Вегетативное тело дейтеромицетов представлено
хорошо развитым ветвящимся, гаплоидным мицелием, состоящим обычно из
многоядерных клеток. Большинство дейтеромицетов размножаются при помо-
щи конидий. Конидии разнообразны по строению. Они бывают одноклеточ-
ными и многоклеточными, шаровидными, овальными, нитевидными,
звездчатыми, темными и т.д. Освобождение конидий у дейтеромицетов
происходит пассивно.

Несовершенные грибы широко распространены в природе во всех районах


земного шара и многие представители этого отдела обитают как сапрофиты в
почве, составляя при этом большую часть почвенных грибов. Они в изобилии
встречаются на различных растительных субстратах и реже - на субстратах
животного происхождения и принимают самое активное участие в разложении
органических остатков, влияя на почвообразовательный процесс.
5. Лишайники: взаимодействие компонентов,
особенности внешнего и внутреннего строения
таллома, размножения. Основные черты экологии.
Принципы систематики (на примере гербария).
ОТДЕЛ ЛИШАЙНИКИ (LICHENOPHYTA)

1. Общая характеристика лишайников. Тело (или таллом) лишайника образует


гетеротрофный компонент - гриб (аскомицет или базидиомицет), называемый
микобионтом, и водоросль из отдела Cyanophyta, или Chlorophyta, называемая
фикобионтом. Все водоросли могут встречаться и в свободноживущем
состоянии (это, например, Chlorella, Cystococcus, Cladophora, Nostoc,
Gloeocapsa, Croococcus и др.), но одна водоросль – Trebouxia встречается только
в лишайниках. Благодаря синезеленым водорослям лишайники способны к
азото- фиксации. В анатомическом отношении различают 2 типа таллома –
гомеомерное, когда клетки водоросли распределяются равномерно по толщине
слоевища, и гетеромерное, когда таллом имеет дифференцированные слои
различного строения:
а) верхний коровый слой, состоящий из плотно переплетенных грибных гиф
(или плектенхимы);
б) альгальный слой, содержащий многочисленные водоросли;
в) сердцевина – слой рыхло расположенных грибных гиф;
г) нижний коровый слой, от которого могут отходить вниз многочисленные
гифы – ризоиды или резины – берущие начало в сердцевидном слое пучки гиф,
служащие для прикрепления лишайника к субстрату.
Размножение лишайников может осуществляться половым, бесполым и
вегетативным путем. При половом спороношении споры, как у обычных грибов,
образуются в сумках (у сумчатых) или на базидиях (у базидиальных
лишайников.
Лишайники широко распространены по земному шару. Они растут на полярных
скалах и в тундре- эпигейные, или напочвенные лишайники. Группа эпифитов
объединяет лишайники на раскаленных песках пустынь, являясь
космополитами. Лишайники могут поселяться на самых разнообразных
субстратах – искусственных (заборы, крыши домов, железо- бетон, стекло и др.)
и естественных. Эпифлеодные поселяются на коре деревьев или кустарничков,
эпифиллные – на листьях, эпиксильные – на древесине, эпибриофиты – на мхах.

Эпилитные лишайники обитают на каменистых субстратах, часто придавая


скалам различные оттенки желто-зеленого, оранжевого, буроватого и других
цветов. Эпилитные лишайники могут обитать в воде, пред- почитая чистые
быстротекущие реки и ручьи.

Лишайники используют как сырье в парфюмерной промышленности; сырьё для


получения красителей; основной корм для северных оленей; использование
лишайников в медицинских целях; у водных экстрактов многих видов
лишайников была обнаружена значительная антибактериальная активность.

6. Миксомицеты. Особенности строения, размножения.


Значение.
Миксомицеты (лат.Myxomycetes) или слизистые. В вегетативной стадии (стадии
роста и питания) они выглядят в виде не покрытой оболочкой
протоплазматической массы, - так называемого плазмодия (громадной
многоядерной клетки), чем и отличаются от всех растений. Плазмодии никогда
не содержат хлорофилла и считаются типичными сапрофитами, питаясь
разлагающимися растительными веществами и лишь изредка плазмодии ведут
паразитный образ жизни. Живут плазмодии преимущественно внутри, а ещё на
поверхности гниющего дерева, например, на дряхлых пнях или же среди старых
опавших листьев и во мху.

У большинства миксомицетов плазмодий имеет вид сети из


переплетающихся и сливающихся трубочек. Размеры плазмодия у разных
видов различны, от микроскопически малых величин до нескольких десятков
сантиметров. Плазмодий способен к активному амёбообразному движению: в
направлении движения появляются протоплазменные выросты, а с
противоположной стороны они втягиваются. Скорость движения плазмодия
от 0,1 до 0,4 мм в минуту.

В виде плазмодия сапротрофные миксомицеты живут в тёмных сырых


местах, богатых органическими веществами: в пустотах и расщелинах
гнилых пней и колод, под корнями, опавшими перегнивающими листьями. В
это время для плазмодия характерно движение к темноте, к источникам пищи
и сырым местам.

Питается он, поглощая из окружающего субстрата питательные вещества,


захватывая бактерии, микроскопических животных, споры грибов и быстро
увеличивается в размерах. Движение плазмодия по направлению к
источникам пищи и активный её захват — черты, придающие миксомицетам
сходство с простейшими животными.

Slime mould on lawn, USA


После периода вегетативного роста, когда исчерпываются питательные
вещества в окружающей среде, плазмодий выползает на свет, на поверхность
пня или листовой подстилки. Здесь на его поверхности у большинства видов
появляются спорангии, которые содержат огромное количество спор. Часто
эти спороношения напоминают по форме миниатюрные грибы, на основании
чего их продолжают традиционно относить к грибам, однако миксомицеты
отличаются от грибов рядом биохимических и ультраструктурных
признаков, отсутствием твёрдой оболочки вокруг вегетативного тела,
характером питания и некоторыми другими особенностями.

Миксомицеты в Olympic National Park, USA

В простейшем случае процесс превращения плазмодия в спороношения


заключается в том, что плазмодий, не меняя формы, одевается перепончатой
или хрящевой оболочкой, образуя так называемый плазмодиокарпий,
похожий на плоскую лепёшку или подушечку, а иногда имеющий
неправильную форму; внутри него также образуются споры. Со
спороношением вида плазмодиокарпия внешне часто сходен ещё один вид
спороношения, образующийся более сложным путём: отдельные
спороношения на ранних стадиях развития сливаются и возникает единое
образование, обычно довольно крупных размеров, одетое оболочкой. Такое
спороношение называется эталием.

Slime mould on lawn, USA Trail of movement can be seen.

Для некоторых родов миксомицетов характерно присутствие в основании


спороношений остатков плазмодия в виде кожистых плёночек —
гипоталлуса.
При созревании спор оболочка спороношения — перидий разрывается и
разрушается, и споры рассеиваются по воздуху. У многих миксомицетов
распространению спор содействуют содержащиеся в спороношении особые
нити или системы нитей, например в виде сети или каркаса; у разных
миксомицетов они имеют различное строение и представляют один из
важных признаков в их систематике. Благодаря различным утолщениям на
своей поверхности нити капиллиция способны к гигроскопическим
движениям, при которых споровая масса разрыхляется и разбрасывается.

Споры представляют собой микроскопически малые шаровидные клетки,


бесцветные или окрашенные, одетые твёрдой оболочкой — гладкой или
различным образом скульптурированной. Размеры и окраска спор и особенно
спорового порошка, строение оболочки спор — всё это существенные
признаки при определении миксомицет, так же как и строение спороношения
в целом.

В сухом виде споры могут сохраняться без изменений в течение десятков лет,
но, попав во влажный субстрат, быстро прорастают. При этом из разрыва их
оболочки или у некоторых видов через поры оболочки выходят одна или
несколько зооспор с двумя гладкими жгутиками неравной длины или амёбы.
И те и другие могут размножаться, делясь продольно. Затем происходит
половой процесс, то есть попарное слияние зооспор и миксамёб. В результате
полового процесса образуется миксамёба, из которой начинает развиваться
новый плазмодий. Он опять уходит в тёмные и влажные места, и процесс
начинается сначала.

7. Изменение строения, размножения и циклов развития


высших растений в связи с выходом на сушу.
· Выход на сушу потребовал приспособления к совершенно новым условиям.
· Тело растения оказалось разделенным на две части: надземную и
подземную.
Одни ответвления, называемые теломами, поднимались вертикально,
другие прижимались к поверхности почвы, поглощая воду и минеральные
соли
Корневищеподобные веточки риниофитов получили название ризомоидов,
они были покрыты волосовидными ризоидами и явились прототипом
корней.
· Происходила более глубокая специализация подземных органов.
Увеличивалась их поглощающая способность, благодаря обильному
ветвлению и возникновению волосконосного слоя.
· Образование настоящих корней у высших
· Надземная часть телома риниофитов, преобразовалась в побег,
расчлененный на стебли и листья.
· Образование листьев как аппаратов транспирации и фотосинтеза
· Морфогенез листьев шел двумя путями, приводившими к формированию
или микрофиллов (малых листьев) или макрофиллов (крупных листьев)
(микрофильная и макрофильная линии эволюции). Микрофиллы возникали
как выросты (энанции) на поверхности оси телома. Макрофиллы ? это
своеобразные плосковетки, видоизмененные и в результате специализации
уплощенные ответвления телома (то есть возникли в результате уплощения
боковых веточек и целых систем ветвления).

У самых примитивных высших растений телом ветвился вильчато


(дихотомически), причем ветвление было равнодихотомическим. Путем
неравномерного роста двух развилок, из которых одна растет сильнее (этот
процесс был назван перевершиниванием) выработались более совершенные
системы ветвления неравнодихотомическая, моноподиальная и симподиальная.

При моноподиальном ветвлении более развитая главная ось совершенно


выпрямляется. Но главная особенность ветвления этого типа заключается в том,
что боковые ветви закладываются под верхушкой главной оси.

При симподиальном ветвлении боковая ветвь перевершинивает главную,


сдвигает ее в сторону и занимает ее место и так далее.

38. Основные положения клеточной теории.


Особенности строения клеток высших растений.
Основные положения современной клеточной теории: 1) клетка - основная
единица строения, функционирования и развития всех живых организмов,
наименьшая единица живого, способная к самовоспроизведению,
саморегуляции и самообновлению; 2) клетки всех одноклеточных и
многоклеточных организмов сходны (гомологиины) по своему строению,
химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену
веществ; 3)размножение клеток происходит путем их деления, каждая новая
клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки; 4)в
сложных многоклеточных организмах клетки специализированы по
выполняемым ими функциям и образуют ткани; из тканей состоят органы,
которые тесно взаимосвязаны и подчинены нервной и гуморальной регуляциям.
В растительной клетке есть ядро и все органоиды, свойственные в животной
клетке: эндоплазматическая сеть, рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи.
Вместе с тем она отличается от животной клетки следующими особенностями
строения: 1) прочной клеточной стенкой значительной толщины; 2) особыми
органоидами — пластидами, в которых происходит первичный синтез
органических веществ из минеральных за счет энергии света — фотосинтез; 3)
paзвитой системой вакуолей, в значительной мере обусловливающих
осмотические свойства клеток. Растительная клетка, как и животная, окружена
цитоплазматической мембраной, но, кроме нее, ограничена толстой состоящей
из целлюлозы клеточной стенкой. Наличие клеточной стенки — специфическая
Особенность растений. Она определила малую подвижность растений.
Клеточная стенка имеет поры, через которые каналы эндоплаэматической сети
соседних клеток сообщаются друг с другом.

Различают три вида пластид:


1) лейкопласты — бесцветные пластиды, в которых из моносахаридов и
дисахаридов синтезируется крахмал (есть лейкопласты, запасающие белки или
жиры);
2) хлоропласты — зеленые пластиды, содержащие пигмент хлорофилл, где
осуществляется фотосинтез — процесс образования органических молекул из
неорганических за счет энергии света,
3) хромопласты, включающие различные пигменты из группы каротиноидов,
обусловливающих яркую окраску цветков и плодов. Пластиды могут
превращаться друг в друга. Вакуоли окружены мембраной и рецэвиваются из
эндоплазматичеокой сети. Вакуоли содержат в растворенном виде белки,
углеводы, низкомолекулярные продукты синтеза, витамины, различные соли.

Осмотическое давление, создаваемое растворенными в вакуолярном соке


веществами, приводит к тому, что в клетку поступает вода, которая
обусловливает тургор — напряженное состояние клеточной стенки. Толстые
упругие стенки обеспечивают прочность растений к статическим и
динамическим нагрузкам

39. Строение и функции образовательных тканей,


расположение в теле растения (на примере препаратов).
Образовательные ткани. Образовательные ткани, или меристемы, состоят из
мелких тонкостенных крупноядерных клеток, содержащих пропластиды,
митохондрии и мелкие, практически не различимые под световым микроскопом
вакуоли. Меристемы обеспечивают рост растения и образование всех остальных
типов тканей. Их клетки делятся путем митоза. После каждого деления одна из
сестринских клеток сохраняет свойство материнской, а другая вскоре
прекращает деление и приступает к начальным этапам дифференциации, в
дальнейшем образуя клетки определенной ткани. Все образовательные ткани
делят на две группы: первичные и вторичные. Первичные меристемы.
Происходят из меристем зародыша, они изначально способны к делению и
дальнейшей дифференциации. К ним относят апикальные (верхушечные)
меристемы, прокамбий, вставочные меристемы. Вторичные меристемы.
Образуются из первичных меристем или из клеток других тканей, вновь
обретших способность к делению. Вторичными меристемами являются камбий,
который образуется из прокамбия или из слабо дифференцированной основной
ткани; феллоген, или пробковый, камбий, который формируется из уже
дифференцированных клеток паренхимы или эпидермы; раневые меристемы,
обеспечивающие восстановление поврежденной части тел растения. Раневые
меристемы образуются из клеток, расположенных рядом с поврежденным
участком. В процессе дедифференциации клетки вновь обретают способность
делиться и превращаются в феллоген, который, в свою очередь, образует
пробку, закрывающую раневую поверхность. Образовательные ткани в теле
растения располагаются в разных местах, в связи с чем их делят на несколько
групп. Верхушечные (апикальные) меристемы. Располагаются на верхушках
осевых органов – стебля и корня, обеспечивая рост этих органов в длину. По
мере ветвления на каждом новом боковом побеге или корне образуются свои
верхушечные меристемы. Боковые (латеральные) меристемы. Обеспечивают
утолщение осевых органов. Это камбий, характерный для голосеменных и
двудольных растений, и феллоген, образующий покровную ткань – пробку, или
феллему. Вставочные (интеркалярные) меристемы. Расположены в нижней
части междоузлия стебля злаков и у основания молодых листьев, обеспечивая
рост этих органов. По мере окончания роста листа или стеблевого участка
вставочная меристема превращается в постоянные ткани.
40. Строение и функции механических тканей,
расположение в теле растения (на примере препаратов).
Механи́ческая ткань — вид ткани в растительном организме, волокна из живых
и мёртвых клеток с сильно утолщённой клеточной стенкой, придающие
механическую прочность организму. Возникает из верхушечной меристемы, а
также в результате деятельности прокамбия и камбия. Механические ткани
присутствуют во всех органах растения, но наиболее они развиты по периферии
стебля и в центральной части корня. Выделяют следующие типы механических
тканей: колленхима — эластичная опорная ткань первичной коры молодых
стеблей двудольных растений, а также листьев. Состоит из живых клеток с
неравномерно утолщёнными неодеревеневшими первичными оболочками,
вытянутыми вдоль оси органа. Создаёт опору растению.склеренхима — прочная
ткань из быстро отмирающих клеток с одревесневшими и равномерно
утолщёнными оболочками. Обеспечивает прочность органов и всего тела
растений. Различают два типа склеренхимных клеток: а)волокна — длинные
тонкие клетки, обычно собранные в тяжи или пучки (например, лубяные или
древесинные волокна). б)склереиды — округлые мёртвые клетки с очень
толстыми одревесневшими оболочками. Ими образованы семенная кожура,
скорлупа орехов, косточки вишни, сливы, абрикоса; они придают мякоти груш
характерный крупчатый характер. Встречаются группами в корке хвойных и
некоторых лиственных пород, в твердых оболочках семян и плодов. Их клетки
круглой формы с толстыми стенками и маленьким ядром.