Вы находитесь на странице: 1из 5

Лабораторная работа №3

«Химические равновесия в растворах электролитов»

Опыт №1: влияние одноименного иона на степень диссоциации слабых


электролитов

А) pH (CH3COOH)=3

pH(CH3COOH+CH3COONa)=4

При добавлении CH3COONa возрастает концентрация ацетат ионов,


равновесие диссоциации CH3COOH смещается влево, в растворе
концентрация ионов водорода уменьшается, рН – увеличивается

Б) рН(NH3)=10

pH(NH3+NH4Cl)=9

Уменьшается концентрация гидроксильных ионов, следовательно,


уменьшается и рН.

Вывод: добавка одноименного иона уменьшает степень диссоциации слабого


электролита.

Опыт №2: Буферные растворы

А) pH(CH3COOH+CH3COONa)=4

Б) 1. рН (CH3COOH+CH3COONa+HCl) = 4

2. pH(CH3COOH+CH3COONa+NaOH)=4

3. pH(H2O+HCl)=2

4. pH(H2O+NaOH)=10

В случае буферного раствора рН не изменилось (или изменилось слишком в


малых пределах) ни при добавлении кислоты, ни при добавлении щелочи.

В случае дистиллированной воды при добавлении кислоты рН понижается до


2, при добавлении щелочи – повышается до 10.

При добавлении кислоты к буферному раствору происходит смещение


равновесия диссоциации влево, и добавленные Н+ связываются в молекулы,
и рН изменяется незначительно. При добавлении щёлочи к буферному
раствору равновесие диссоциации CH3COOH смещается вправо. В растворе
рН изменяется незначительно.

Действие буферного раствора состоит в поддержании примерно постоянного


рН.

В) рН(ацет.буф.+100лм H2O) = 4

При добавлении H2O рН не изменяется.

Вывод: проделав опыт №2, мы узнали, что буферный раствор – это раствор,
который, при добавлении сильной кислоты и щелочи к нему, практически не
изменяет значение рН (поддерживает постоянство рН). Он состоит из слабой
кислоты и соли, с одноименным ионом.

Опыт №3: Гидролиз солей

А) pH(KIO3)=7 (нейтральная)

pH(NH4Cl)=6 (кислая)

pH(CH3COONa)=8 (щелочная)

pH(NaCl)=7 (нейтральная)

pH(MgCl2)=6 (кислая)

pH(AlCl3)=3 (кислая)

pH(K2SO4)=7 (нейтральная)

Если соль образована сильной кислотой и сильным основанием, она


гидролизе не подвергается.

Если соль образована слабым основанием и слабой кислотой, то гидролиз


происходит по аниону.
Степень гидролиза зависит от природы соли, температуры и концентрации.

Б) pH(CH3COONa)=6

pH (нагрет. CH3COONa) =7

При повышении температуры равновесие смещается в сторону


эндотермической реакции. Степень гидролиза увеличивается; рН –
возрастает.

В) SbCl3 +H2O<=> SbOCl +2HCl

При добавлении H2O равновесие смещается вправо, степень гидролиза


увеличивается, и выпадает белый осадок.

SbOCl+2HCl=SbCl3+H2O

При добавлении кислоты, её концентрация увеличивается, равновесие


смещается влево, и степень гидролиза уменьшается, осадок растворяется.

Г) 2AlCl3+3Na2CO3+3H2O=2Al(OH)3 +3CO2 +6NaCl

Выпал осадок белого цвета, раствор затвердел, принял желеобразную


консистенцию

2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3 +3CO2
Необратимый гидролиз протекает, когда соль образуется очень слабым
основанием и очень сильной кислотой.

Вывод: из опыта №3 мы понимаем, что гидролиз солей – это


взаимодействие ионов соли с водой, с образованием малодиссоциирующих
частиц.

Гидролизу подвергаются не все соли. Гидролиз зависит от природы соли,


температуры и концентрации.

Опыт №4: Гетерогенные равновесия

А) Na2C2O4+CaCl2=2NaCl+CaC2O4

C2O42-+Ca2+=CaC2O4

Выпал белый густой осадок

CaC2O4 +2HCl=CaCl2+H2C2O4 (Осадок растворяется)

HCl – сильная кислота, которая вытесняет щавелевую кислоту из раствора


солей; осадок растворяется.

CaC2O4+CH3COOH – реакция не идёт (Осадок не растворяется)

ПР(CaC2O4)=[Ca2+]*[C2O42-]=2,3*10-9

Кдис(CH3COOH)=1,75*10-5

Кдис(H2C2O4)=5,4*10-2

Б) Pb(NO3)2+Na2SO4=PbSO4+2NaNO3

(Выпал осадок белого цвета)

Pb2++SO42-=PbSO4

Произвели процесс декантирования

PbSO4+Na2S=PbS +Na2SO4 (чёрный осадок)

ПР (PbSO4) =1.6·10-8

ПР (PbS) = 2.5·10-27

Чем ниже значение ПР, тем в меньшей степени диссоциирует соединение.


Т.к. реакция протекает в сторону образования менее "диссоциируемого"
соединения, то и происходит переход из PbSO4 в PbS.
Вывод: Равновесия, которые устанавливаются на границе раздела фаз,
называют гетерогенными равновесиями. Раствор, находящийся в равновесии
с твердой фазой, называют насыщенным. В насыщенном растворе
малорастворимого сильного электролита при данной температуре
произведение молярных концентраций его ионов, возведенных в степени их
стехиометрических коэффициентов, есть величина постоянная, и называется
произведением растворимости.

Произведение растворимости количественно характеризует растворимость


данного вещества при данной температуре.

Величина ПР зависит от природы электролита, растворителя и температуры.

Чем меньше величина ПР, тем в меньшей степени осуществляется переход


вещества в раствор.