Вы находитесь на странице: 1из 22

Министерство образования Республики Беларусь

Белорусский государственный университет


Химический факультет
Кафедра высокомолекулярных соединений

Реферат

по химии высокомолекулярных соединений

Неорганические полимеры

Исполнитель:
курсант 3 курса группы 1151

Руководитель:
ст. пр. кафедры высокомолекулярных соединений
Белов Д.А.

Минск 2020 г.
Оглавлени

Введение.............................................................................................................3

Глава 1. Неорганические полимеры их классификация и номенклатура....5

Глава 2. Структура и свойства неорганических полимеров.........................7

Глава 3. Методы и способы получения.........................................................11

3.1 Способы получения гетероцепных полимеров..................................11

3.2 Получение гомополимеров элементов................................................13

Глава 3. Области применения неорганических полимеров........................16

Вывод................................................................................................................21

Литература.......................................................................................................22

2
ВВЕДЕНИЕ
Полимерные вещества внедрились во все сферы человеческой
деятельности - технику, здравоохранение, быт. Ежедневно мы сталкиваемся с
различными пластмассами, резинами, синтетическими волокнами. Полимерные
материалы обладают многими полезными свойствами: они высокоустойчивы в
агрессивных средах, хорошие диэлектрики и теплоизоляторы. Некоторые
полимеры обладают высокой стойкостью к низким температурам, другие -
водоотталкивающими свойствами и так далее.
Полимерные молекулы представляют собой обширный класс соединений,
основными отличительными характеристиками которых являются большая
молекулярная масса и высокая конформационная гибкость цепи. Можно с
уверенностью сказать, что и все характеристические свойства таких молекул, а
также связанные с этими свойствами возможности их применения обусловлены
вышеуказанными особенностями.
В основе живого мира лежат ВМС - белки, полисахариды, нуклеиновые
кислоты, являющиеся главной составной частью почти всех веществ животного
происхождения. Мышцы, соединительные ткани, мозг, кровь, кожа, волосы,
шерсть, рог состоят в основном из высокомолекулярных белковых веществ.
Неорганические высокомолекулярные соединения играют такую же
большую роль и так же распространены в минеральном мире, как органические
ВМС в живой природе. Основная часть земной коры состоит из окислов
кремния, алюминия и других многовалентных элементов, соединенных в
макромолекулы. Наиболее распространен среди этих окислов кремниевый
ангидрид [ SiO2 ¿n, являющийся, бесспорно, высокомолекулярным соединением.
Более 50% всей массы земного шара состоит из кремниевого ангидрида, а в
наружной части земной коры содержание его достигает 60%. Наиболее
распространенной модификацией кремниевого ангидрида является кварц
(горный хрусталь) - важнейшая составная часть большинства горных пород и
песка.

3
Рисунок 1. Структурная формула горного хрусталя.

4
Глава 1. Неорганические полимеры их классификация и
номенклатура
Неорганические полимеры —полимеры, не содержащие в основной цепи
атомов углерода. При этом не исключаются полимеры с органическим
боковым радикалом, или, в частном случае, с органическим боковым
заместителем.
К формированию полимеров неорганического происхождения наиболее
склонны элементы III-VI групп периодической системы химических элементов.
Органические и неорганические полимеры активно исследуются,
определяются их новые характеристики, поэтому четкой классификации этих
материалов еще не выработано. Впрочем, можно выделить определенные
группы полимеров.
В зависимости от структуры: линейные, плоские, разветвленные,
сетчатые и другие.
В зависимости от атомов главной цепи, образующих полимер:
гомоцепные типа ¿ ¿– состоят из одного вида атомов и гетероцепные типа( X −Y )n
– состоят из различных видов атомов.
Гомоцепными полимерами являются такие соединения как: пластическая
сера, красный фосфор, графит, алмаз, фуллерен, карбин, а так же соединения
Se, Sn и Te .
К гетерогенным полимерам можно отнести такие соединения как :
силиконы, соединения германия, полифосфазен, и др.
Для названия таких макромолекул можно использовать различные виды
номенклатур, наиболее распространенными являются: тривиальная, ИЮПАК
основанная на структуре, а так же альтернативная номенклатура.
ИЮПАК рекомендует при названии линейных неорганических
соединений использовать префикс «катена», в общем виде схема для названия
выглядит так : катена-поли[СПЗ], где:
СПЗ - центральный атом с боковыми группами и мостиковым атомом
(для гетерогенных соединений).
5
Сначала указывается число и название боковых групп, затем название
центрального атома, после следует «μ», указывающая на мостиковый атом.
Для примера возьмем такое соединение как силикон.

Рисунок 2. Структурная формула силикона.


По тривиальной номенклатуре данное соединение можно назвать
силикон, для построения названия по ИЮПАК необходимо определить что есть
что,
В этом случае, центральным атомом является атом Si, боковые группы –
это метильные заместители, а мостиковым атомом является атом O.
Пользуясь рекомендациями ИЮПАК, строим название: катена-
поли[диметилкремний-μ-оксо].
При использовании альтернативной номенклатуры название выглядело
бы следующим образом: катена-поли[диметилсилоксан].
Для построения названия по альтернативной номенклатуре, следует как и
любое ВМС начать с приставки «поли», затем указать число и название
боковых групп, а после корень из названия центрального атома основной цепи
с суфиксом, указывающим на кратность связи.

6
Глава 2. Структура и свойства неорганических полимеров
В принципиальном отношении свойства неорганических полимеров
ничем не отличаются от свойств органических, что подчеркивает общность
фундаментальных закономерностей, определяющих полимерную природу
вещества. Остановимся на таком характерном свойстве, присущем только
гибкоцепным полимерам, как высокоэластичность или способность к большим
обратимым деформациям при малых нагрузках. Полимеры, эксплуатируемые в
этом состоянии, называются эластомерами или в более узком значении слова
каучуками. Типичные неорганические эластомеры – линейная сера и
полифосфонитрилхлорид имеют такие же характерные свойства, как и
органические каучуки на основе диенов – близкие модули упругости,
обратимые деформации порядка 600 – 1000%.
Для полимеров характерны также набухание при растворении и большие
вязкости растворов и расплавов. Растворы и расплавы неорганических
полимеров по сравнению с растворами низкомолекулярных веществ имеют
повышенную вязкость, которая возрастает с увеличением молекулярной массы.
Сетчатые неорганические полимеры так же, как и сетчатые органические
полимеры, не способны к растворению.
Неорганические полимерные материалы линейного строения способны
находиться в трех физических состояниях: стеклообразном,
высокоэластическом и вязкотекучем. На рисунке 3 показаны
термомеханические кривые органических и неорганических полимеров. Кривые
построены путем измерения при различных температурах угла кручения ф
круглого стержня из исследуемого материала.
Из приведенных данных видно, что неорганические стекла, так же как и
органические полимеры, имеют два температурных перехода, при которых их
свойства (в данном случае угол закручивания стержня) резко изменяются, что
связано с их переходами из стеклообразного в высокоэластическое и из
высокоэластического в вязкотекучее состояние.

7
Рисунок 3. Термомеханические кривые органических и неорганических
полимеров: 1 — оргстекла; 2— эбонита; 3, 4, 5 — силикатных стекол
(свинцового, щелочного и малощелочного соответственно).
Неорганические полимеры склонны к образованию надмолекулярных
структур. Различными методами установлено, что в структуре стекол имеются
микронеоднородности, обладающие строгой упорядоченностью. Размеры таких
элементов, как правило, чрезвычайно малы (от 1 до 300 нм), поэтому
существенного влияния на свойства стекол они не оказывают. В некоторых
материалах с помощью зародышей кристаллизации специально создается
двухфазная аморфно-кристаллическая структура, которая позволяет получать
материалы с заданными свойствами.
На рисунке 4 приведены фотографии микроструктуры неорганических
полимеров на основе оксидов металлов, на которых отчетливо видны
надмолекулярные образования, свидетельствующие о структурной
упорядоченности этих материалов.

Рисунок 4. Надмолекулярные структуры неорганических полимеров: а


-топливной таблетки UO 2, б - шпинели MgAl 2 O 4.

8
Специфическим для неорганических полимеров является образование
кристаллических полимерных тел с регулярной трехмерной структурой
макромолекул. Такие тела можно рассматривать как одну гигантскую
макромолекулу, все атомы которой связаны ковалентными связями.

Рисунок 5. Строение макромолекул силикатов: а-тетраэдр SiO4; б,в-


линейные пироксеновая и амфиболовая цепи; г,д- фрагменты двух- и
трехмерной структуры.
Ясно, что линейные цепи можно получить из атомов кремния и кислорода
в том случае, когда половина последних будет ионами. Простейшая из таких
цепей – пироксеновая получается при соединении тетраэдров SiO 4 двумя
вершинами, она встречается в минералах пироксене, энстатите, диопсиде и
сподумене. К более сложным линейным цепям относится амфиболовая, в
которой две параллельные цепи связаны мостиковыми связями. Такие
макромолекулы называются лестничными. Они встречаются в кристаллах
волокнистых минералов, входящих в состав асбеста (амфиболит, тремолит и
др.).
Наличие жесткого каркаса химических связей придает полимерным телам
исключительную твердость, и не случайно, что именно они возглавляют список
материалов в шкале твердости (алмаз, бор, корунд, карборунд и т.п.). Без таких

9
материалов, используемых как абразивы, невозможна точная обработка
твердых металлов и сплавов, то есть точное машиностроение. Очень ценным
свойством некоторых неорганических полимеров являются исключительные
химическая и термическая стойкость. Так, на карбид бора не действует ни одна
из кислот, с кислородом и хлором он реагирует лишь при температурах выше
1000°C. Если армирующие волокна из органических полимеров устойчивы на
воздухе до температуры 150 – 220C°, то борное волокно устойчиво до 650°C, а
карбидокремниевые волокна при 1370°C теряют лишь 30% прочности.
Поэтому неорганические полимеры исключительно перспективны для
высоких технологий сегодня и в будущем, прежде всего в области ракето- и
авиастроения.

10
Глава 3. Методы и способы получения
3.1 Способы получения гетероцепных полимеров.
Как известно, высокомолекулярные соединения состоят из множества
повторяющихся молекул или групп атомов. Их стоит отличать от такого
понятия как олигомеры, в отличие от которых при добавлении еще одного
номерного звена свойства полимера не меняются. Связь между составными
повторяющимися звеньями или мономерами может осуществляться с помощью
химических связей, в таком случае они называются реактопластами, или
благодаря силе междумолекулярного воздействия, что характерно для так
называемых термопластов.
Основной реакцией получения гетероцепных неорганических полимеров
является поликонденсация оксианионов и гидратированных катионов.
Рассмотрим важные примеры, относящиеся к образованию гетероцепных
полимеров наиболее распространенных элементов [1, 2]. Поликонденсация
оксианионов ускоряется в кислых средах при pH < 7. В этих условиях
отрицательно заряженные атомы кислорода оксианионов легче превращаются в
гидроксидные группы. Так, полимеры солей кремневой кислоты –
полисиликаты могут быть получены из силиката натрия.
В разбавленных водных растворах эта соль диссоциирует, в результате
гидролиза образуются ортосиликатные ионы , протонированные формы
которых способны к конденсации, например:

Реакция поликонденсации идет с образованием димеров, тримеров и


далее полимера. Аналогично поликонденсация кремневой кислоты Si(OH) 4
приводит к образованию полимеров кремневой кислоты общей формулы:
xSiO2*yH2O.
В отличие от оксианионов конденсации гидратированных катионов
способствуют высокие значения pH, то есть щелочные среды. При растворении

11
в воде солей алюминия катионы Al 3+ гидратируются шестью молекулами воды,
а образовавшийся аквакомплекс реагирует с гидроксид ионами:

Эта реакция может протекать вплоть до полного разрушения


аквакомплекса и образования гидроксида алюминия Al(OH)3, однако обычно
параллельно протекает реакция конденсации:

Совершенно аналогичны превращения гидратированного катиона


Fe(H2O)63+. В обоих случаях в результате последовательного протекания
реакций щелочного гидролиза и конденсации образуются рыхлые, объемные
осадки трехмерных полимеров гидроксида алюминия и железа.
Описанные процессы имеют общий характер. Помимо полисиликатов
известны полимерные фосфаты, хроматы, бораты, молибдаты, вольфраматы,
ванадаты, танталаты. Поликонденсация гидратированных ионов помимо Al и
Fe в той или иной степени характерна для Be, Sc, Zr, Hf, Cr, Mo, Co, Ni, Ru, Cu,
Ga, In, Sn, Pb, Sb. Оксиды этих металлов – окончательные продукты
конденсации гидратированных ионов – являются полимерами. Известны также
продукты сополиконденсации, например гетерополикислоты фосфора,
содержащие структурные единицы, отвечающие анионам фосфорной и других
кислот (молибденовая H2MoO4, вольфрамовая H2WO4 и др.) в одной цепи.
Разумеется, реакция конденсации, приводящая к получению неорганических
полимеров, необязательно должна сопровождаться выделением воды, что
иллюстрируется схемой образования одного из наиболее интересных
синтетических неорганических полимеров полифосфорнитрилхлорида:

Многие перспективные гетероцепные неорганические полимеры могут


быть получены лишь в условиях высокотемпературного синтеза, в том числе и
непосредственно из элементов.

12
Так, элементарный бор реагирует с азотом при 1220°С с образованием
нитрида бора – слоистого полимера со структурой, аналогичной структуре
графита. В более мягких условиях нитрид бора может быть получен в
результате реакции борного ангидрида с аммиаком:

Реакции некоторых оксидов с углеродом при высокой температуре


приводят к образованию карбидов, являющихся полимерными телами.
Например, при прогревании борного ангидрида с углем при 2500°C образуется
карбид бора. При плавлении кремнезема (песка) с углем при 2000°C образуется
карбид кремния, или карборунд:

Поликонденсация может проводиться как в растворе, так и в твердых


веществах при высокой температуре. Последним способом, называемым
шлакованием, получают полисиликаты, алюмосиликаты, кварц, полифосфаты и
др. К условиям образования минералов в природе наиболее приближается
гидротермальный синтез, при котором поликонденсация осуществляется при
высокой температуре и под давлением паров воды. Таким образом получают, в
частности, некоторые цеолиты.
3.2 Получение гомополимеров элементов.
К образованию полимеров наиболее склонны элементы III – VI групп
периодической таблицы, не обладающие ярко выраженными свойствами
металлов. Соединение атомов в линейные цепи особенно характерно для
элементов VI группы S, Se, Te, среди которых особенно распространено
явление аллотропии. Линейные цепи аллотропов могут содержать до 10 6
атомов, циклы от 6 до 13, в парах серы и селена обнаружены также молекулы S2
и Se2.
Сера плавится при 385,95 К (ромбическая) и 395,45 К (моноклиническая),
кипит при 717,75 К. Установлено, что пары серы содержат S2 и циклы; расплав-
циклы – преимущественно S8 и линейные цепи, твердая сера – лишь циклы S8.

13
При быстром охлаждении расплава образуется эластичная,
каучукоподобная сера, которая со временем кристаллизуется. Считается
общепринятым, что обратимый переход циклы–цепи в расплаве серы
обусловлен полимеризационно-деполимеризационным равновесием.
Процесс полимеризации циклов S8 инициируется в результате
образования бирадикалов вследствие разрыва некоторой (малой) части циклов
при высокой температуре:

Наличие свободных радикалов в расплаве серы доказано методом ЭПР


(рисунок 6).

Рисунок 6. Зависимость относительного содержания линейной серы (1) и


концентрации свободных радикалов (2) в расплаве серы от температуры.
Каждый из актов полимеризации циклов обратим, поэтому конечный
результат процесса определяется термодинамикой.
Полимеризация возможна при условии ∆G=(∆H-T∆S)<0, где ∆G, ∆H, ∆S –
изменение свободной энергии Гиббса, энтальпии и энтропии системы при
превращении мономера в полимер, называемые свободной энергией,
энтальпией и энтропией полимеризации. При ∆G>0 возможна лишь
деполимеризация, это означает, что активированная, то есть разорвавшаяся
случайным или неслучайным образом, цепь распадается до мономера. При
полимеризации мономеров с кратными углерод-углеродными связями,
14
например этилена или стирола ∆S<0, ∆H<0. Это означает, что такие мономеры
могут образовать полимер лишь при температурах, не превышающих
некоторую предельную температуру, называемую верхней предельной и
определяемую из условия равновесия (равенства скоростей) полимеризации и
деполимеризации.
Принципиально иная ситуация наблюдается при полимеризации
циклической серы. В этом случае ∆S>0 и ∆H>0, то есть процесс полимеризации
эндотермичен и термодинамически разрешен лишь при температурах выше
некой предельной температуры, называемой в этом случае нижней предельной.
Из рисунка 6 следует, что массовая доля полимера в расплаве серы,
степень полимеризации (число звеньев, в данном случае атомов серы в цепи)
резко возрастает в области температур 130–160°C. В этой же области
температур многократно возрастает вязкость системы, что является одним из
признаков образования линейных цепей полимера. Все это согласуется с
величиной предельной температуры полимеризации серы, равной 159,6°C. С
повышением температуры степень полимеризации линейной серы и,
следовательно, вязкость расплава уменьшаются, что связано с термической
деструкцией (разрывом) цепей, однако относительное содержание полимерной
формы серы практически не изменяется.
Обратимая полимеризация циклов селена Se8 совершенно аналогична
рассмотренной выше для серы.
Для элементовIII –V групп более характерно образование трехмерных
полимерных тел. В III группе лишь бор склонен к образованию гомоцепных
полимеров. Чистый бор является трехмерным полимерным телом. В
соединениях бора с металлами – боридах бор часто образует плоские
полимерные структуры с гексагональной структурой ячейки (как у графита),
что характерно для боридов Mo и Al. В IV группе гомополимеры элементов
образуют C, Si, Ge, Sn, причем для углерода известны все три типа полимерной
структуры.

15
Глава 3. Области применения неорганических полимеров
Отличительной чертой неорганических полимеров является образование
полимерных кристаллических тел с регулярной трехмерной структурой
макромолекул. Наличие жесткого каркаса химических связей предоставляет
таким соединениям значительную твердость. Указанное свойство позволяет
использовать в качестве абразивных материалов неорганические полимеры.
Применение этих материалов нашло широчайшее применение в
промышленности. Исключительная химическая и термическая стойкость
является также ценным свойством. Например, армирующие волокна,
изготовленные из органических полимеров, устойчивы на воздухе до
температуры 150-220˚С. Между тем борное волокно и его производные
остаются устойчивыми до температуры 650˚С. Именно поэтому неорганические
полимеры являются перспективными для создания новых химически и
термостойких материалов. Практическое значение также имеют
неорганические полимеры, которые одновременно являются и
приближающимися по свойствам к органическим, и сохраняющими свои
специфические свойства. К таким относят фосфаты, полифосфазены, силикаты,
полимерные оксиды серы с различными боковыми группами.
Силикон – один из наиболее распространенных синтетических
неорганических полимеров. Его легко встретить в повседневной жизни. Связь
кислорода и кремния в СПЗ силикона придает этому веществу свойства
высокой прочности и гибкости. Благодаря этому, силикон способен выдержать
высокие температуры и физические нагрузки не теряя прочности, сохраняя
форму и структуру.
В целом, силикон один из наиболее функциональных неорганических
полимеров.
Силиконы обладают рядом уникальных качеств в комбинациях,
отсутствующих у любых других известных веществ: способности увеличивать
или уменьшать адгезию, придавать гидрофобность, работать и сохранять
свойства при экстремальных и быстроменяющихся температурах или

16
повышенной влажности, диэлектрические свойства, биоинертность, химическая
инертность, эластичность, долговечность, экологичность.
Силиконовые смолы чаще всего применяются в сополимерах с другими
полимерами (силикон/алкиды, силикон/полиэфиры и т. д.) в составах для
нанесения покрытий, отличающихся стойкостью, электроизоляционной
способностью или гидрофобностью.
Силикон используется для изготовления уплотнений — силиконовых
прокладок, колец, втулок, манжет, заглушек и многого другого. Силиконовые
изделия обладают рядом качеств, позволяющих использовать их даже в таких
условиях, где применение традиционных эластомеров неприемлемо. Изделия из
силикона сохраняют свою работоспособность от −60 C до+200 C.
Уплотнительные кольца из силикона устойчивы к воздействию озона,
морской и пресной воды (в том числе кипящей), спиртов, минеральных масел и
топлив, слабых растворов кислот, щелочей и перекиси водорода.
Силиконовые изделия устойчивы к воздействию радиации, УФ
излучения, электрических полей и разрядов. При температурах выше +100°C
они превосходят по изоляционным показателям все традиционные эластомеры.
Физиологическая инертность и нетоксичность силиконовых изделий
используются практически во всех отраслях промышленности.
Из-за высокой стоимости силиконов в продаже нередки их подделки,
чаще всего подделывается силиконовая резина и силиконовые герметики: их
подменяют полихлорвинилом и акриловыми герметиками. Для быстрого
распознавания подделки в бытовых условиях достаточно поджечь небольшой
кусочек проверяемого образца: в отличие от органических соединений на
основе углерода, используемых для подделок, силиконовые материалы
загораются с трудом, а при горении выделяют не чёрную сажу (углерод), а
белую (диоксид кремния). Следует однако помнить, что в некоторых
силиконовых композициях углерод тоже присутствует в ограниченном
количестве. В отличие от силиконовых каучуков подделки теряют эластичность

17
при отрицательных температурах. Поэтому для их распознавания отлично
подходит морозильная камера.
Полимер фосфора – красный фосфор, применяется, например, в
производстве спичек (составом на основе красного фосфора покрыта тёрочная
поверхность коробков).
Алмаз –является пространственным (трехмерным) полимером углерода.
Все атомы углерода скрепляются между собой прочными ковалентными
связями. Потому этот полимер является чрезвычайно прочным. Алмаз не
проводит ток и тепло, имеет прозрачную структуру.
Асбестом называют группу тонковолокнистых минералов из группы
силикатов, его еще именуют горным льном за белый цвет и внешнее сходство с
растением. Человек применяет этот минерал с древнейших времен. В Европе
его активно использовали уже в средние века, а в России производство асбеста
началось во времена Петра I. Сегодня он применяется в строительстве,
автомобилестроении, авиационной и космической промышленности, а также в
других отраслях. Самые крупные месторождения находятся в Канаде, ЮАР и
России.
Сегодня промышленность активно использует хризотил-асбест, который
входит в состав самых разных материалов. Хризотил обладает следующими
свойствами:
1.низкая электропроводность;
2.высокая теплостойкость;
3.устойчивость к действию радиации;
4.высокая адсорбционная способность.
Кроме того, хризотил не растворяется в воде, химически инертен,
устойчив к воздействию озона и кислорода.
В строительстве используются такие свойства хризотила-асбеста как
прочность и огнеупорность. Асбестовые плиты являются популярным
строительным материалом. Кроме того, асбестовые волокна входят в состав

18
некоторых напольных покрытий и кровельных материалов. Асбестовая вата
используется в качестве теплоизолятора.
Благодаря огнеупорным свойствам, асбестовое напыление часто
наносится на кабели и различные конструкции из стали и бетона.
Асбестоцементные трубы применяются в канализационных, вентиляционных и
трубопроводных системах промышленных предприятий и жилых домов. Такие
трубы отличаются высокой прочностью, но поскольку есть вероятность
попадания паров асбеста в жилое помещение, сегодня их используют все реже.
Тем не менее в машиностроении и черной металлургии асбестопрокладочные
материалы широко применяются по сей день.
Асбест 0–2 групп называют текстильным, так как он имеет длинные
волокна. В сочетании с хлопком его используют для производства спецодежды
– огнезащитных костюмов, фартуков, перчаток, шлемов. Также он используется
для изготовления тканей для турбогенераторов, приводных ремней, тормозных
лент и уплотняющих прокладок.
Сегодня трудно себе представить промышленное производство без
материалов на основе асбестовых волокон. Благодаря своим уникальнм
химическим и физическим свойствам, он уверенно вошел в нашу жизнь и по
сей день занимает прочные позиции.
Так же широкое применение находит карбид бора. Правильнее его
формулу писать не В4С, а (В12С3)n.
Применяется он в промышленности в шлифовальном инструменте при
обработке различных сталей и сплавов. Эльбор как абразивный материал
обладает следующими преимуществами при шлифовании:
1. длительно сохраняет остроту зёрен (высокая износостойкость), что
обуславливает высокую режущую способность и стойкость кругов;
2. выдерживает высокие термические нагрузки, что позволяет
интенсифицировать режимы шлифования;
3. позволяет шлифовать сложнолегированные стали и сплавы без
адгезионного и диффузного износа зёрен эльбора;

19
4. круги на основе эльбора применяют при шлифовании деталей из
различных сталей: подшипниковых, штамповых, инструментальных,
сложнолегированных, азотированных и цементированных. Особенно
эффективны эльборовые круги при шлифовании быстрорежущих сталей,
содержащих вольфрам, ванадий, молибден, кобальт в виде соединений высокой
твердости, в ряде случаев превосходящей твердость традиционного
абразивного материала — электрокорунда.

20
Вывод
В основе живого мира лежат ВМС - белки, полисахариды, нуклеиновые
кислоты, являющиеся главной составной частью почти всех веществ животного
происхождения. Мышцы, соединительные ткани, мозг, кровь, кожа, волосы,
шерсть, рог состоят в основном из высокомолекулярных белковых веществ.
Неорганические высокомолекулярные соединения играют такую же
большую роль и так же распространены в минеральном мире, как органические
ВМС в живой природе. Основная часть земной коры состоит из окислов
кремния, алюминия и других многовалентных элементов, соединенных в
макромолекулы. Наиболее распространен среди этих окислов кремниевый
ангидрид [ SiO2 ¿n,являющийся, бесспорно, высокомолекулярным соединением.
Более 50% всей массы земного шара состоит из кремниевого ангидрида, а в
наружной части земной коры содержание его достигает 60%.
Без сомнения можно сказать, что без использования и применения
неорганических ВМС трудно представить нашу современную жизнь.

21
Литература
1. Шишонок М.В. Высокомолекулярные соединения, 2012.
2. Интернет-портал .wikipedia.org
3. Интернет-портал studfiles.net
4. Слейбо У., Персонс Т. Общая химия. М.: Мир, 1979.
5. Толстогузов В.Б. Неорганические полимеры. М.: Наука, 1967.

22