Вы находитесь на странице: 1из 5

Федеральное государственное автономное

образовательное учреждение
высшего образования
«СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Институт цветных металлов и материаловедения
Кафедра органической и аналитической химии

ОТЧЕТ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ


ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТ - ИОНА С ИСПОЛЬЗЗОВАНИЕМ ИСЭ И
ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА

Преподаватель С. Н. Калякин
подпись, дата инициалы, фамилия

Студент ЦМ19-01Б,061940902 Д.В. Степанов


номер группы, зачетной книжки подпись, дата инициалы, фамилия

Красноярск 2021
Теоретическая часть
Электрохимические методы анализа основаны на использовании
ионообменных или электронообменных процессов, протекающих на
поверхности электрода или в приэлектродном пространстве. Аналитическим
сигналом при использовании этого метода служит любой электрический
параметр, например, потенциал, сила тока, сопротивление. Такие параметры
функционально связанны с составом и концентрацией раствора.
Потенциометрия — метод количественного анализа, основанный на
измерении электродвижущих сил обратимых гальванических элементов.
Иначе говоря, зависимость равновесного потенциала электрода
от активности концентраций определяемого иона, описываемая уравнением
Нернста.
Гальванический элемент состоит из двух электродов, индикаторного и
электрода сравнения, погруженных в один раствор, либо в два
различающихся по составу раствора, связанных жидкостным контактом. В
потенциометрии используют два класса индикаторных электродов:
1 Электроды, на межфазных границах которых протекают
электронообменные процессы. Функционирование таких электродов
основано на зависимости равновесного потенциала от состава и
концентрации исследуемого раствора, описываемой уравнением Нернста, где
E0Ox - стандартный потенциал, Е – равновесный потенциал, n – число
¿

электронов, участвующих в полуреакции, a Ox и a ¿ – активности окисленной и


восстановленной форм вещества соответственно:
0,059 a
E=E0Ox + lg ⁡( Ox )
¿ n a¿

2 Электроды, на межфазных границах которых протекают


ионообменные процессы — ионоселективные электроды (ИСЭ). Потенциал
системы, состоящей из внешнего электрода сравнения и ИСЭ, погруженных
в исследуемый раствор, описывается уравнением Никольского — Эйзенмана,
где const — константа, зависящая от значений стандартных потенциалов
внутреннего и внешнего электродов сравнения и от природы мембраны ИСЭ;
аi и zi, аk и zk — активности и заряды основного (потенцналопределяющего) и
постороннего ионов соответственно; k1— потенциометрический
коэффициент селективности ИСЭ по отношению к
потенциалопределяющему иону в присутствии постороннего иона:
zy
0,059 z
E=const + lg ⁡(ai + k 1 a k +…)
k

zi

Потенциометрию делят на прямую м косвенную. Прямая


потенциометрию (ионометрия) — непосредственное измерение равновесного
потенциала и нахождение активности ионов в растворе, и косвенная —
потенциометрическое титрование — регистрация изменения потенциала в
процессе
химической реакции между определяемым веществом и титрантом.
Для измерения ЭДС гальванических элементов с ИСЭ наиболее часто
используют электронные вольтметры с высоким входным сопротивлением
(иономеры, pH-метры) различных марок. При работе с ИСЭ необходима его
предварительная калибровка — установление зависимости между
потенциалом электрода и активностью или концентрацией определяемых
ионов.
Практическая часть
В мерных колбах вместимостью 50 мл приготовили 5 растворов KNO3 с
концентрациями 10-1 M, 10-2 M, 10-3 M, 10-4 M, 10-5 M.
В пять стаканчиков налили по 30 мл растворов и измерили ЭДС.
Результаты внесли в таблицу 1.
По результатам в таблице 1 построили градуировочный график 1.
Таблица 1 – Результаты измерения потенциала в зависимости от pNO3
Номер раствора Концентрация в растворе, М pNO3 ЭДС раствора, мВ

1 0,1 20,58 482,0


2 0,01 8,42 410,4
3 0,001 4,27 351,4
4 0,0001 3,75 298,2
5 0,00001 2,57 250,8
Контр. раствор 0,0088 259,5

600

500
f(x) = 11.63 x + 272.46
400

300
E, эВ
200

100

0
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
pNO3
Градуировочный график 1 – Определение концентрации нитрат-ионов
методом прямой потенциометрии

Определили концентрацию нитрат-иона в контрольном растворе C =


0,076 М.
ВЫВОДЫ

1. Изучили метод прямой потенциометрии на примере определения


нитрат-ионов;
2. Содержание нитрат-ионов в контрольном растворе составило
0,076 М.