Федеральное государственное автономное

образовательное учреждение

высшего образования

«СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Институт цветных металлов и материаловедения

Кафедра органической и аналитической химии

ОТЧЕТ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОЛЯНОЙ

И УКСУСНОЙ КИСЛОТ В СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ.

Преподаватель С. Н. Калякин
подпись, дата инициалы, фамилия

Студент ЦМ19-01Б,061940902 Д.В. Степанов

номер группы, зачетной книжки подпись, дата инициалы, фамилия

Красноярск 2021
 Теоретическая часть
Электрохимические методы анализа основаны на использовании
ионообменных или электронообменных процессов, протекающих на
поверхности электрода или в приэлектродном пространстве. Аналитическим
сигналом служит любой электрический параметр (потенциал, сила тока,
сопротивление и др.), функционально связанный с составом и концентрацией
раствора. 
Различают прямую потенциометрию (ионометрию) —
непосредственное измерение равновесного потенциала и нахождение
активности ионов в растворе, и косвенную — потенциометрическое
титрование — регистрация изменения потенциала в процессе химической
реакции между определяемым веществом и титрантом.

Потенциометрическое титрование основано на регистрации изменения

потенциала индикаторного электрода в процессе химической реакции между
определяемым компонентом и титрантом. Конечную точку титрования (KTT)
находят по скачку потенциала, отвечающему моменту завершения реакции.
Потенциометрическое титрование подчиняется закону эквивалентов:
С1V1 = C2V2, где С1 и С2 – концентрации определяемого вещества и титранта,
а V1 и V2 – их объём соответственно. 

Заметив объем, при котором наблюдается резкое изменение потенциала

(скачок титрования), проводят точное титрование, для чего прибавляют сразу
почти весь необходимый объем титранта (на 1,5—2 мл меньше), а затем
добавляют его маленькими порциями (по 0,10 мл из микробюретки или по 2
— 4 капли из обычной бюретки) до достижения резкого изменения
потенциала и еще некоторый избыток.

2
 Практическая часть

Реагенты и аппаратура:

Гидроксид натрия, 0,1000 М стандартный раствор;

рН-метр;

Индикаторный электрод среды (pH), стеклянный;

Электрод сравнения, каломельный.

В стакан для титрования помещают аликвоту (5 мл) смеси HCl и

CH COOH, прибавляют 25 мл дистиллированной воды.
3

Проводят ориентировочное титрование, обнаруживая два скачка рН:

первый – небольшой и второй – основной. Провели еще три параллели,
используя аликвоту 5 мл.
Результаты занесли в таблицу 1.
Таблица 1. Потенциометрическое титрование смеси кислот
V, мл pH1 pH2 pH3
0 2 2 2
0,5 2 2,1 2
1 2 2,1 2
1,5 2 2,2 2
2 2,1 2,2 2
2,5 2,1 2,2 2,1
3 2,2 2,2 2,1
3,5 2,2 2,2 2,1
4 2,2 2,2 2,2
4,5 2,2 2,2 2,3
5 2,3 2,2 2,3
5,5 2,4 2,4 2,4
6 2,4 2,4 2,6
6,5 2,6 2,6 2,6
7 2,6 2,6 2,7
7,5 2,6 2,6 2,9
8 2,8 2,8 3,1
8,5 2,9 3 3,2
9 3,2 3,2 3,2
3
 9,5 3,5 3,3 3,5
10 4 3,8 4,2
10,5 4,2 4,2 4,2
11 4,4 4,2 4,3
11,5 4,5 4,4 4,8
12 4,6 4,7 4,8
12,5 4,7 4,8 4,9
13 4,8 5 5,1
13,5 5 5 5,1
14 5,1 5,2 5,2
14,5 5,1 5,2 5,3
15 5,2 5,2 5,3
15,5 5,3 5,4 5,4
16 5,4 5,5 5,4
16,5 5,6 5,6 5,5
17 5,8 5,7 5,7
17,5 5,9 5,7 5,8
18 5,9 5,8 5,8
18,5 6,2 6 6,2
19 6,6 6,3 6,3
19,5 8,9 8,2 7,9
20 9,8 9,4 9,3
20,5 10,2 10 9,8
21 10,6 10,5 10,6
21,5 11 10,9 10,8
22 11,2 11,3 11
22,5 11,3 11,3 11,2
23 11,4 11,3 11,6
23,5 11,6 11,5 11,7
24 11,8 11,6 11,7
24,5 11,8 11,8 11,8
25 12 11,8 12

Построили интегральный и дифференциальный градуировочные

графики.

4
 График 1 -  Интегральный градуировочный график для определения
точки эквивалентности смеси соляной и уксусной кислот в водной среде;
аликвота 5 мл, титрант – NaOH, C = 0,1000 М

График 2 - Дифференциальный градуировочный график для

определения точки эквивалентности смеси соляной и уксусной кислот в
водной среде; аликвота 5 мл, титрант – NaOH, C = 0,1000 М
VHCl =9.5 мл
СHCl = 0.193±0.014 моль/л
VCH3COOH = 19.5 мл
CCH3COOH = 0.393± 0.014 моль/л

ВЫВОДЫ
5
 1. Изучили метод потенциометрического титрования;
2. Определена концентрация HCl и CH 3COOH в анализируемом
растворе, которая составила 0.193 ± 0.014 моль/л и 0.393 ± 0.014 моль/л
соответственно.