Вы находитесь на странице: 1из 3

Иммунитет 

– это способ защиты организма от живых тел и веществ (антигенов – АГ), несущих на себе
признаки чужеродной.

Различают естественный и искусственный иммунитет.

Естественный иммунитет может быть врожденным и приобретенным. Врожденный иммунитет


обусловлен наследственно закрепленными особенностями организма. Человек уже с рождения
невосприимчив ко многим болезням. Такой иммунитет называют врожденным. Например, люди не
болеют чумой животных, потому что у них в крови уже содержатся готовые антитела. Врожденный
иммунитет передается по наследству от родителей. Организм получает антитела от матери через
плаценту или с материнским молоком. Поэтому часто у детей, находящихся на искусственном
вскармливании, ослаблен иммунитет. Они больше подвержены инфекционным заболеваниям.
Врожденный иммунитет сохраняется всю жизнь, но он может быть преодолен, если дозы заражающего
агента увеличатся или ослабеют защитные функции организма.

Естественный приобретенный иммунитет возникает после перенесенного заболевания. Переболев


один раз, люди приобретают невосприимчивость к возбудителю. Такой иммунитет может сохраняться
десятки лет. Например, после кори остается пожизненный иммунитет. Но при других инфекциях,
например при гриппе, ангине, иммунитет сохраняется относительно недолго, и человек может
перенести эти заболевания несколько раз в течение жизни.

Искусственный (приобретенный) иммунитет может быть активным и


пассивным. Активный искусственный иммунитет формируется в результате введения вакцины, которая
содержит ослабленных или убитых возбудителей инфекции (антигены). В этом случае организм активно
участвует в выработке собственных антител, и такой иммунитет остается на длительное время.
Антитела, которые образовались в результате подобной иммунной стимуляции, могут сохраняться всю
жизнь, делая человека устойчивым к повторным контактам, например к ветряной оспе,
инфекционному паротиту, краснухе. На этом эффекте основана вся программа вакцинирования
населения.

Приобретенный пассивный иммунитет развивается при введении в организм уже готовых антител,


которые содержатся в сыворотках. Это происходит, когда заболевшему человеку вводят сыворотку
крови переболевших людей или животных. Активный иммунитет формируется не сразу, держится дол-
го, пассивный развивается сразу, но сохраняется недолго. Соответственно активный иммунитет
(вакцины) используется для профилактики, а пассивный (сыворотки с антителами) — для лечения
инфекционных заболеваний. Инфекционный иммунитет всегда конкретен или, другими словами,
специфичен. Он направлен только против определенного возбудителя и не распространяется на
прочих.

К экзогенным АГ чаще всего относят микроорганизмы (бактерии, грибы, простейшие, вирусы), к


эндогенным – клетки человека, измененные вирусами, ксенобиотиками, старением, патологической
пролиферацией и др.

Защиту человека от чужеродных агентов обеспечивает иммунная система, которая состоит из цен-
тральных и периферических органов. К первым относятся костный мозг и вилочковая железа, ко
вторым – селезенка, лимфоузлы, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками и
кожей (рис.1).

Главной клеткой иммунной системы является лимфоцит. Кроме того, в обеспечении иммунного ответа
участвуют также тканевые макрофаги, нейтрофилы, естественные киллеры (ЕК).
Особенности иммунной системы у детей:

1) незрелость системы фагоцитоза (незавершенность фагоцитоза);

2) незрелость натуральных киллеров;

3) снижен синтез интерферонов;

4) повышен синтез лизоцима;

5) высокая функциональная активность тимуса.

Кожа – у новорожденных кожа тонкая, сухая, рыхлая, здесь незрелость местного иммунитета,
неспособна образовывать клеточный барьер вокруг инфекции и на месте входных ворот образуются
деструктивно-некротические изменения (у взрослых – механическая защита и благодаря, повышенной
бактериоцидности, быстро удаляют антигены).

Лимоузлы (следующий барьер на пути возбудителя) у новорожденных недостаточно


дифференцированы, имеют рыхлую капсулу, хорошо васкулязируются благодаря чему бактерии плохо
задерживаются в синусах и слабо задерживаются макрофаги, что приводит к генерализированным и
септическим формам.

Фагоцитоз. Ребенок рождается с повышенной фагоцитарной активностью, но это только движение и


поглощение, а 4 фаза (переваривание) значительно снижена и достигает величин взрослого только в 6-
12 мес. Дефект фагоцитарных функций проявляется увеличением лимфоузлов.

Комплемент (система сывороточных белков) осуществляет лизис комплексов антиген-антитело,


обуславливает реакцию иммунного прилипания, усиливает фагоцитоз. Ребенок рождается со
сниженной активностью на50%, но к 1 месяцу достигает уровня взрослого. Поэтому, если у ребенка с
рождения наблюдаются рецидивирующее течение гнойных инфекций, то это врожденная
недостаточность.

Пропердин – белок сыворотки крови, совместно с комплиментом усиливает фагоцитоз, участвует в


лизисе клеток, у новорожденных уровень его снижен, но с 1-3 недели нарастает.

Лизоцим – фермент, разрушающий мукополлисахариды бактериальных оболочек, который создает


антибактериальный барьер. Лизоцим содержится в лейкоцитах, слизи, слюне, крови, на слизистых
дыхательных путей, кишечника, в грудном молоке. Дети рождаются с повышенным содержанием
лизоцима, а потом он снижается.

Интерферон-белок вырабатывается клетками, инфицированными вирусами, с параллельным


размножением вируса. Обладает способностью подавлять размножение вирусов, вырабатывают все
клетки, особенно лейкоциты. После рождения снижен, максимальное количество к 12-16 годам.

Вывод: ребенок рождается с относительно высоким содержанием факторов неспецифической


защиты, у недоношенных содержание этих факторов снижено. Но эти показатели характеризуются
незрелостью и быстрой истощаемостью.

Наибольшая иммунологическая незащищенность от 6 мес до 1,5 - 2 лет. В это время ребенок


утрачивает пассивный иммунитет, тогда как способность к выработке собственных антител – низкая,
этим объясняется легкая восприимчивость детей этого возраста к ОРВИ, ЖК заболеваниям, др.
вирусной и бактериальной инфекцией

Для понимания функциональных возможностей иммунитета растущего организма важно знать


физиологию его становления, которая характеризуется наличием пяти критических периодов развития.

Критические периоды иммунитета ребенка(Казмирчук В. Е., Ковальчук Л. В., 2006)

I критический период- период новорожденности (до 28 дней жизни). Иммунная система ребенка
подавлена. Иммунитет имеет пассивный характер и обеспечивается материнскими АТ. В этот период
наблюдается слабая резистентность к условно патогенной, гноеродной, грам - негативной микрофлоре;
склонность к генерализации гнойно-воспалительных процессов, возникновение септических состояний;
высокая чувствительность к вирусным инфекциям. До 0,5 % младенцев имеют признаки врожденной
вирусной инфекции. Высокая заболеваемость пневмонией, течение с осложнениями. Склонность к
ранней генерализации вирусным и бактериальным инфекциям. Слабая противоопухолевая защита.

II критический период– 3 - 6 месяц жизни. В этот период наиболее выражено транзиторное снижение
уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови. Иммунный ответ имеет по большей части первичный
характер без сохранения иммунной памяти. Вакцинация не влечет формирования иммунной памяти, и
только ревакцинация формирует вторичный иммунный ответ. В возрасте до 4-5 мес. дебютируют Т-
клеточные иммунодефициты. В возрасте около 6-ти месяцев дебютируют дефициты
антителообразования. Высокая чувствительность к ОРВИ (частые). Атипично протекают корь, коклюш,
не оставляют иммунитет. Вирус гепатита В редко вызывает желтуху.

III критический период – второй - третий годы жизни. Значительное расширение контактов ребенка
обусловливает повышение частоты инфекционных заболеваний, которая приводит к декомпенсации
незрелых иммунных механизмов и манифестации аномалий иммунитета. Чувствительны к ОРВИ, ЛОР
заболеваниям.

IV критический период – четвертый - шестой год жизни. Завершается период становления


приобретенного иммунитета. Заболевания верхних дыхательных путей приобретают хронический или
рецидивный характер в связи с недостаточностью местного иммунитета. Частые инфекции дыхательных
путей.

V критический период – 12 - 13 лет. В этот период начинают активно функционировать половые


железы, в связи с чем отмечаются половые отличия в иммунном статусе. Повышенная чувствительность
к микобактериям туберкулеза. Тяжелее протекают аллергические заболевания и аутоиммунные.