Вы находитесь на странице: 1из 12

6710

УДК 615.47-114:616-07-08

БИОУПРАВЛЯЕМАЯ
ХРОНОФИЗИОТЕРАПИЯ
И УСЛОВИЯ БИОРЕЗОНАНСА
С.Л. Загускин
Южный Федеральный университет, НИИ физики
Россия, 344090, Ростов-на-Дону, Стачки, 194
E-mail: zaguskin@gmail.com

Ключевые слова: биоуправление, биоритмы, датчики пульса и дыхания, хронофизио-


терапия, регуляция по отклонению, регуляция по возмущению, темпы и уровни саморе-
гуляции, гомеостаз, биорезонанс

Аннотация: Управление и саморегуляция в живых системах основаны на многочастот-


ном параллельном резонансном захвате периодов биоритмов. Для биорезонанса важны
не абсолютные значения периодов биоритмов, а их инвариантное соотношение в био-
системе в соответствии с их иерархической целостностью, согласованностью и фрак-
тальностью. Регуляция по отклонению без потери устойчивости элементов биосистемы
возможна в пределах гомеостатического коридора параметров и варьирования периодов
биоритмов. При регуляции по возмущению знак ответной реакции элемента биосистемы
зависит от исходной фазы ритма его энергообеспечения. Автоматическая синхронизация
физиотерапевтического воздействия с фазами ритма увеличения кровенаполнения ткани
по сигналам с датчиков пульса и дыхания пациента обеспечивает преобладание восста-
новительных процессов над деструктивными, увеличение интегральной целостности ор-
ганизма, согласование периодов биоритмов и стабильность лечебного эффекта. Разрабо-
танные программно-аппаратные устройства хронодиагностики и биоуправляемой хро-
нофизиотерапии позволяют индивидуально автоматически оптимизировать параметры
физиотерапии.

1. Биоуправление и биорезонанс
Управление жизнедеятельностью биосистем и управление техническими система-
ми имеют как свои особенности, так и общие принципы регуляции по отклонению и по
возмущению, регуляции уровней и темпов [1], синхронизации колебаний [2]. Особен-
ности управления биологическими процессами связаны с иерархической временной ор-
ганизацией и интегральной целостностью биосистем. Одночастотные внешние сигналы
управления, даже соответствующие средней частоте биоритма на одном из иерархиче-
ских уровней, не эффективны из-за постоянного варьирования периодов биоритмов.
Они могут демпфироваться на выше и ниже лежащих уровнях. Ускользание от одно-
частотного резонанса достигается большой вариабельностью, например, ритма сердца.
Анализ вариабельности ритма сердца методом символической динамики показал, что с
возрастом она уменьшается равномерно, а при патологии более значительно и нерав-
номерно [3]. Постоянное варьирование периодов биоритмов связано с суперпозицией
постоянно идущих переходных процессов, вызываемых не только внешними воздейст-
виями, но и эндогенными причинами основного обмена и ритмов золь-гель переходов в
компартментах клеток. Для живых систем нет «магических» частот и нет одночастот-
ных резонансов. Этим объясняется высокая помехоустойчивость живых систем. Вместе
XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ
ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6711

с тем в процессе эволюции живые системы выработали не только защиту от случайных


помех, но и чрезвычайную чувствительность к биологически значимым информацион-
ным сигналам. Живые системы в результате обучения, памяти и опережающего отра-
жения [4] способны резко повышать чувствительность вплоть до сигнатурных воздей-
ствий на уровне kТ. Биологические коды основаны на экспериментально обнаружен-
ном нами явлении многочастотного параллельного резонансного захвата [5, 6]. Как по-
казали наши экспериментальные исследования ритмов живой клетки, к таким инфор-
мационным сигналам относятся многочастотные воздействия с инвариантным соотно-
шением периодов, соответствующих иерархии периодов биоритмов [5-7].
Изучение ответных реакций одиночной нервной клетки проводили по электриче-
ской импульсной активности, потреблению кислорода, агрегации митохондрий, актив-
ности цитохромоксидазы, содержанию и концентрации белка, агрегации ретикулюма,
аксоплазматическому току и другим морфологическим показателям (микроспектрофо-
тометрия, микрокиноденситография и интерферометрия). Стабильное (а не временное)
увеличение содержания белка в клетке можно было получить только при многочастот-
ном воздействии, которое соответствует иерархии периодов биоритмов самой клетки
[5, 8]. В отличие от одночастотного резонанса в неживых объектах биорезонанс осно-
ван на инвариантном отношении набора частот, соответствующем иерархии биорит-
мов. Одновременное увеличение или уменьшение значений всего набора частот позво-
ляет эффективно управлять жизнедеятельностью клетки. Подобно аккорду в разных
октавах для биологических кодов важно соотношение периодов, а не их абсолютные
значения. Одно и то же слово, произнесенное мужчиной (низкие частоты) или женщи-
ной (более высокие частоты), имеет сходный дискретный спектр частот. Биорезонанс
необходим для согласования биоритмов стволовых клеток с ритмами окружающих кле-
ток при их трансплантации, для получения гибридом, для управления делением клеток
в задачах биотехнологии. Биосистемы сочетают высокую помехоустойчивость к слу-
чайным воздействиям с чрезвычайной чувствительностью к биологически значимым
воздействиям, соответствующим дискретной иерархии их биоритмов.
Память биосистем поддерживает повышенную чувствительность к биологически
значимым космическим ритмам и снижает ее к помехам. Привычные внешние ритмы
корректируют эндогенные биоритмы, снижая энергозатраты. Непривычные надпорого-
вые внешние воздействия вызывают десинхронозы, если они превышают резервы са-
морегуляции. Гомеостатическую мощность биосистемы определяет диапазон допусти-
мых отклонений параметров биоритмов без потери устойчивости. Биоуправление без
смены режима функции биосистемы характеризуется реакцией по отклонению пара-
метров в пределах гомеостатической мощности. Знак реакции при этом противополо-
жен отклонению от исходного значения, а результат нормализующий (лечебный). Био-
управление при смене режима функции и отклонении параметров за пределы гомеоста-
тического коридора характеризуется реакцией, знак которой соответствует фазе ритма
энергообеспечения. Биосинхронизация внешнего воздействия с фазой усиления энерго-
обеспечения усиливает восстановительные процессы, обеспечивает лечебный эффект.
В фазах снижения энергообеспечения возможен негативный эффект с побочными реак-
циями. В целостной биосистеме в разных подсистемах регуляция уровней обеспечива-
ется местной регуляцией темпов. Однако взаимосвязь темпов разных органов или их
участков, например темпов местной регуляции микроциркуляции крови, через ритмы
центрального кровотока и его перераспределение, благодаря интеграции обеспечивает
согласование биоритмов этих участков или органов. Для усиления этой саморегуляции
может использоваться многочастотное (модуляция в ритмах тремора, пульса и дыха-
ния) биоуправление физиотерапевтическим воздействием по сигналам с датчиков пуль-

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6712

са и дыхания пациента. Устранение десинхронозов – наиболее прямой и эффективный


способ восстановления гармонии биоритмов и лечебного эффекта.

2. Энергетическая параметрическая регуляция, стратегии со-


хранения устойчивости биосистем
Направленность интегральной реакции клетки в наших опытах зависела не только
от параметров внешнего воздействия, но и от исходного уровня (фазы биоритма) энер-
гетического обеспечения ответной реакции. На уровне организма усиление восстанови-
тельных процессов относительно деструктивных при различных заболеваниях является
необходимым условием лечебного эффекта (рис. 1). Для этого необходима синхрониза-
ция физиологических воздействий с ритмами центрального кровотока, которые по сиг-
налам с датчиков пульса и дыхания пациента нормализуют ритмы микроциркуляции
крови так, что усиление функции клеток происходит только в моменты увеличения
транспорта энергетических метаболитов и диффузии кислорода в эти клетки. Причем
открытие капилляров происходит только вблизи клеток с повышенной в данный мо-
мент чувствительностью (возбудимостью для мышечных и нервных клеток). Получен-
ные нами [6,8] и известные в литературе факты [9,10] указывают на энергетическую
параметрическую зависимость функциональной индукции восстановительных (биосин-
тетических) процессов любой биосистемы.

Качели энергообеспечения

Инь
Ян

Вдогонку
Навстречу
Фаза увеличения
кровенаполнения Фаза снижения
= увеличение кровенаполнения
биосинтеза = деструкция

Рис. 1. Зависимость знака ответной реакции от исходного состояния и фазы ритма энер-
гетики ткани.

Иерархии биосистем соответствует иерархия периодов ритмов энергетики. Биосис-


тема может сохранять свою устойчивость не только благодаря сохранению устойчиво-
сти своих элементов, но и путем селективного разрушения элементов, не оптимальных
по своим параметрам новым условиям функционирования. Такое свойство биосистем
может быть реализовано только путем компромиссного сочетания двух противополож-
ных стратегий поддержания устойчивости, каждая из которых преобладает в соответст-
вующую фазу энергетического ритма.
В фазу снижения внешней энергии биосистема сохраняет устойчивость, если она
достаточно экономична в данный промежуток времени. Дополнительные энергозатра-
ты на функции и перестройку структуры в этот момент в условиях ограниченных энер-

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6713

горесурсов могут лишь способствовать гибели данной биосистемы. Выгоднее пассивно


снизить чувствительность к внешним воздействиям, как бы стабилизируя среду,
уменьшить функцию и внутренние расходы на регуляцию. Это первая стратегия устой-
чивости – стратегия экономичности, консерватизма.
В фазу увеличения энергоресурсов возникают условия для преобладания противо-
положной стратегии поддержания устойчивости – стратегии активного приспособления
и перестройки. В условиях, когда возникают дополнительные энергоресурсы, преиму-
щество получит та биосистема, которая будет способна использовать избыточную
энергию на активное изменение своей структуры, усиление своей функциональной ак-
тивности в конкурентном взаимоотношении с другими биосистемами данного уровня и
в приспособлении к изменившимся условиям среды.
Энергетическое санкционирование и лимитирование рабочих процессов осуществ-
ляется в каждый момент времени в соответствии с соотношением темпа изменения как
самой энергетики, так и темпов и энергоемкостей рабочих процессов. Благодаря этой
зависимости энергетика обеспечивает временное согласование уровней и кинетики
функциональной активности и биосинтеза, определяет знак и величину функциональ-
ной индукции пластических процессов. Смена фаз колебания уровня внешней энергии
создает условия чередования противоположных стратегий поддержания устойчивости
биосистем – стратегии экономичности и уменьшения чувствительности, либо стратегии
изменчивости – увеличения взаимодействия со средой, и активного приспособления.
Сохранение устойчивости биосистемы любого уровня требует прогнозирования
увеличения или уменьшения поступающей внешней энергии. Успеть заранее до увели-
чения внешнего потока энергии активизировать свою жизнедеятельность, чтобы полнее
использовать добавочную энергию на рост, развитие, размножение означает победить в
борьбе за выживание. При снижении внешней энергии биосистеме необходимо вовремя
снизить биосинтез и другие виды жизнедеятельности, чтобы выжить и дождаться новой
фазы увеличения потока внешней энергии. Биоритмы растений и животных четко от-
ражают не пассивное следование сезонным ритмам года, а активную подготовку к сме-
не сезона года. Например, тюлени прогнозируют подвижку льдов за две недели. Но
иногда погодные аномалии обманывают и растения, и животных. Поэтому биосистемы
должны реагировать не на отдельные ритмы внешней среды, а на их совокупность, ис-
пользуя сигнатуры и производные изменений разных космогелиогеофизических рит-
мов.
В целом устойчивость любой биосистемы сохраняется благодаря сочетанию этих
двух противоположных стратегий поведения биосистемы, которые должны чередовать-
ся в соответствии с фазами ритмов доступности внешней энергии. Управление и конст-
руирование свойств и морфологии биосистем заключается в их коэволюции с ритмами
внешней космогелиогеофизической среды в диапазоне периодов от десятых долей се-
кунды (колебания ионосферного волновода, резонансы Шумана, Рс1) до галактическо-
го года.
По изменению согласования биоритмов, виду и степени десинхроноза возможно
диагностировать и прогнозировать устойчивость биосистем любого уровня. Биоритмо-
логическое управление с определенным набором частот, соответствующим иерархии
биоритмов конкретной биосистемы, может быть средством нормализации морфофунк-
циональных процессов, устранения десинхронозов, профилактики и лечения патологий,
стимуляции или избирательного угнетения восстановительных биосинтетических про-
цессов, регуляции устойчивости и жизнедеятельности на всех уровнях биологической
интеграции. Иначе, управление жизнедеятельностью и устойчивостью биосистемы
возможно путем коррекции ее временной организации.

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6714

Общей закономерностью для всей иерархии биоритмов биосистем является зави-


симость величины и знака реакции от ее энергообеспечения. В клетке – это фазы по-
вышения и снижения энергетического метаболизма, на уровне ткани, органа это фазы
снижения и повышения кровенаполнения. Для прогнозируемого и гарантированного
эффекта преобладания восстановительных реакций над деструктивными на уровне ор-
ганизма необходима автоматическая синхронизация физического воздействия с фазами
систолы и вдоха пациента по сигналам с датчиков пульса и дыхания [6]. Только при
такой многочастотной синхронизации с ритмами центрального кровотока нормализует-
ся в зоне патологии не только уровень, но и спектр ритмов микроциркуляции крови.
Последний эффект необходим для стойкого лечебного эффекта и исключения трофиче-
ской дискриминации одних видов клеток относительно других. В режиме биоуправле-
ния по сигналам с датчиков пульса и дыхания пациента терапевтический диапазон ин-
тенсивности расширяется в десятки раз. Более слабые становятся эффективными, а бо-
лее сильные еще не вызывают негативные реакции и передозировку. Обычные же спо-
собы физиотерапии не учитывают фазы биоритмов чувствительности и смещений те-
рапевтического диапазона чувствительности, поэтому не могут гарантировать только
лечебный эффект и для всех пациентов. Таким образом, физические воздействия, в ча-
стности лазерное облучение с постоянными частотами, не исключают побочные нега-
тивные реакции, если они неадекватны временной организации биосистемы, вариа-
бельности периодов биоритмов и не учитывают исходное состояние энергообеспечения
ответных реакций.
Важным условием эффективного управления жизнедеятельностью является учет
механизмов действия физических факторов. В современной биологии и медицине ос-
новное внимание уделяется нервно-гуморальной, т.е. химической регуляции. Другим
способом естественных информационных связей в организме помимо адресных нерв-
но-гуморальных является эволюционно более древний способ генерации физических
сигналов широкого спектра при золь-гель переходах в компартментах клеток [6]. Изби-
рательность информационных связей при данном физическом способе достигается не
адресностью, как в случае передачи химических сигналов за счет морфологических
структур (нервов, синапсов, кровеносных и лимфатических сосудов), а биорезонансом
[7] для привычных многочастотных сигналов с инвариантным отношением их периодов
и статистической упорядоченностью этих сигналов. На фоне стохастической помехи
(уровень внешних электромагнитных полей) более низкие по амплитуде сигналы могут
восприниматься только при достаточной когерентности [11].
Биорезонанс ритмов золь-гель переходов между компартментами клетки обеспечи-
вает солитонный способ усиления метаболизма в конкретных участках клетки. Ско-
рость диффузии веществ в золе на 7 порядков больше, чем в гели. Если фазовая ско-
рость солитона меньше времени диффузии молекулы в объеме золя, то такая бегущая
волна образования золя обеспечивает перенос этой молекулы в нужное место клетки в
нужное время. Биорезонанс между клетками обеспечивает морфогенез и саморегуля-
цию их физиологических функций. Клетки, ритмы золь-гель переходов в которых не
согласованны с ритмами окружающих клеток, подвергаются апоптозу. Ритмы золь-гель
переходов плазматической мембраны раковой клетки более медленные, чем те же рит-
мы нормальных клеток. Между органами в организме кроме нервно-гуморальной свя-
зей происходит согласование спектров биоритмов золь-гель переходов в их клетках че-
рез сигналы физической природы. Физический способ передачи информации, обнару-
женный в популяциях и колониях микроорганизмов, сохраняется и между многокле-
точными организмами, на что указывают движения колонии насекомых, косяка рыб,
стаи птиц, дистанционные связи деревьев одного вида в биоценозах. Прямая регистра-
ция таких связей показана при морфогенезе зародышей рыб [12].

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6715

Признание наряду с нервно-гуморальным физического способа естественной само-


регуляции в организме и в других биосистемах позволяет обосновать оптимальные па-
раметры физиотерапии и, в частности, лазерной терапии, лазерного биоуправления
жизнедеятельностью. Об эстафетном способе передачи этих физических сигналов сви-
детельствуют и факты увеличения всхожести и роста урожайности не только облучае-
мых лазером семян, находящихся на поверхности, но и семян в глубине бурта. Причем
для стимуляции семян в глубине бурта требуется определенное время после прекраще-
ния облучения поверхностно расположенных семян [11]. Данный факт важен для по-
нимания механизма разрушения глубокорасположенных опухолей при фотодинамиче-
ской терапии в режиме биоуправления [6].
Эффективное управление жизнедеятельностью на уровнях от клетки до организма
возможно, таким образом, путем имитации таких физических когерентных сигналов и
их многочастотных кодов с помощью внешнего лазерного воздействия, адекватного
иерархии ритмов энергетического обеспечения. Каждую клетку можно рассматривать
как лазер, генерирующий негармонические когерентные поляризованные колебания.
Иерархия дискретного спектра ритмов золь-гель переходов и генерируемые при этом
многочастотные, когерентные сигналы сверхслабой интенсивности, обеспечивают со-
гласование биоритмов внутри каждой клетки, между клетками и между следующими
иерархическими уровнями биосистем. Таким образом, биоуправляемая лазерная тера-
пия может рассматриваться как способ усиления естественной саморегуляции и согла-
сования биоритмов организма. Без биосинхронизации любые параметры лазерной те-
рапии способны лишь раскачивать параметры гомеостаза, при котором возможны как
мобилизация собственных резервов саморегуляции, так и отсутствие какого-либо эф-
фекта, либо негативные реакции. Обычная лазерная терапия с постоянными частотами,
удобными для схемотехнических решений, не гарантирует лечебный эффект и отсутст-
вие побочных реакций.
Оптимальные временные параметры и параметры плотности мощности лазерного
облучения можно надежно определить только в режиме биоуправления, т.е. при авто-
матическом учете исходного состояния и, следовательно, правомочности сравнения ре-
акций на воздействия разных параметров. Противоречия в рекомендуемых параметрах
лазерной терапии у разных авторов методических рекомендаций объясняются именно
отсутствием учета исходного состояния без биоуправления и использования постоян-
ных частот. Нарушение ритмов микроциркуляции крови в зоне патологии возможно
устранять путем лазерного облучения этой зоны в ритмах центрального кровотока. При
этом нормализация спектра ритмов в зоне патологии не вызывает компенсаторных на-
рушений ритмов в других органах и системах организма. Разные виды местной ткане-
вой патологии (гипоксия, артериальная или венозная гиперемия, венозный застой и
отек) эффективно устраняются соответствующими соотношениями амплитудной моду-
ляции по тремору (варьирующие частоты в диапазоне 7-13Гц), пульсу и дыханию.
Биоуправляемая синхронизация лазерного воздействия с фазами диастолы сердца и
выдохом пациента целесообразна для хирургических лазеров и других источников фи-
зических воздействия с целью избирательного разрушения опухолевой ткани, удаления
кожных дефектов. Воздействия в фазах снижения кровенаполнения ткани, т.е. в фазах
снижения ее теплоемкости и теплопроводности, уменьшает требуемую эффективную
мощность и увеличивает селективность деструкции опухолей за счет уменьшения зоны
некроза и тепловой денатурации окружающей здоровой ткани.

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6716

3. Биологические часы, управление биологическим временем,


биоуправляемая хронофизиотерапия
Биоуправление, биорезонанс и саморегуляция являются необходимыми свойствами
уже простейшей клетки при возникновении жизни. Эволюционный отбор морфологи-
ческих структур, определяющих параметры их биоритмов, происходит в соответствии с
временной организацией внешней среды. С одной стороны, это биоритмы соседних
микроструктур и биологических процессов, с другой – космогелиогеофизические рит-
мы, без согласования с которыми никакая возникающая биосистема существовать не
может. В первом случае это эндогенный механизм биоритмов и биологических часов.
Во втором случае – это экзогенный механизм коррекции параметров биоритмов. Ко-
эволюция временной организации биосферы и космофизической среды определяет все
разнообразие и степень усложнения жизни. Можно говорить о космическом управле-
нии и конструировании структуры жизни на Земле. Универсальным акцептором любых
космофизических воздействий являются ритмы золь-гель переходов в компартментах
клетки. Это свойство существует уже в простых коллоидных системах, примером кото-
рых являются тесты Пиккарди [13].
Для устойчивых колебаний необходимо и достаточно протока энергии и нелиней-
ной отрицательной обратной связи. В отличие от химических колебательных систем
(типа реакции Белоусова-Жаботинского) с постоянными периодами уже в простейшей
клетке должны существовать не менее трех взаимосвязанных колебательных контуров,
отличающихся по темпам регуляции и энергоемкости. Ритмы золь-гель переходов, ре-
гулирующие функциональные процессы имеют большую скорость (темп регуляции) и
малую энергоемкость (малую плотность потребляемой энергии). Ритмы золь-гель пере-
ходов, регулирующие процессы биосинтеза (восстановления), требуют, наоборот,
большую плотность потока энергии, но малую скорость (темп регуляции). Третий не-
обходимый колебательный контур – это базисные реакции энергопродукции, темп или
инерционность регуляции и энергоемкость саморегуляции которых по параметрам
ритмов золь-гель переходов, занимает промежуточные значения. Самоподдержание
этих трех типов колебаний определяет возникновение и специфику жизни, а увеличе-
ние разнообразия параметров и интеграция новых структур и их биоритмов определяет
разнообразие и усложнение жизни, возникновение новых иерархических уровней био-
систем.
Функциональные и биосинтетические процессы имеют разные пороговые значения
для энергетического санкционирования, имеют разные диапазоны энергетической ре-
гуляции и энергетического насыщения (независимости от дальнейшего увеличения
плотности и скорости получаемой энергии) (рис. 2).
Механизмом биологических часов являются эндогенные факторы неравновесия,
смена приоритетов энергетического санкционирования процессов разной энергоемко-
сти и лабильности. Взаимосвязь не менее трех типов ритмов фазовых золь-гель перехо-
дов обеспечивает гомеостаз (биостаз простейшей клетки) и устойчивое неравновесие
по Э. Бауэру [14], выражающееся, как теперь ясно, в структурировании диполей моле-
кул воды (гель) и их хаотизации (золь) соответствующих мицелл макромолекул.
В клетке благодаря обратным связям, закрепленным в эволюции, постоянно проис-
ходит саморегуляция уровня и темпа продукции энергии по уровню и темпу ее потреб-
ления разными по скорости и энергоемкости процессами. Снижение потребления АТФ
уменьшает ее синтез и наоборот увеличение расхода энергии повышает энергопродук-
цию. В результате изменений кривых Аткинсона энергетический заряд аденилатов по-
стоянно колеблется возле значения, характерного для клетки определенного возраста и
вида. Благодаря разным порогам энергетического лимитирования, регуляции и насы-
XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ
ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6717

щения по скорости и плотности потока используемой энергии реализуется переменно-


приоритетный принцип распределения энергии между процессами разной лабильности
и энергоемкости [6]. Функция получает приоритет в начале роста энергопродукции как
более лабильный и менее энергоемкий процесс до тех пор, пока не наступит фаза на-
сыщения (рис. 2, область 3), а рост энергопродукции не приведет к повышению плот-
ности потока энергии, достаточному для стимуляции биосинтеза. Биосинтез получает
приоритет, когда скорость продукции энергии уже снижается, но плотность продолжа-
ет расти или остается в зоне 2 регуляции. Функция и другие быстропротекающие про-
цессы тормозятся (нормализуются как эффект энергетической параметрической само-
регуляции), а биосинтез и другие более энергоемкие и инерционные процессы продол-
жают усиливаться. Саморегуляция этих процессов приводит к снижению плотности
потоков энергии, и приоритет вновь переходит к функции и другим энергетически ма-
лозатратным и лабильным процессам. Смена приоритетов повторяется.

Рис. 2 Энергетическая связь функции и структуры (биосинтез). Переменно-


приоритетный принцип распределения энергетических потоков между процессами раз-
ной лабильности и энергоемкости. 1 – зона блокирования, 2 – зона регулирования, 3 –
зона насыщения (независимости от плотности Еc и скорости Еv потока энергии).

Такой механизм биологических часов касается всей иерархии ритмов золь-гель пе-
реходов в клетке, в том числе и в клетках прокариотов, не имеющих суточного ритма.
В многоклеточном организме данный механизм смены приоритетов процессов разной
лабильности и энергоемкости проявляется в смене фаз футильного цикла энергетики с
преимущественным расходом углеводов и синтезом жирных кислот в дневное время, в
течение которой приоритет получает функция. Преимущественный расход жирных ки-
слот и синтез углеводов происходит в ночное время, когда приоритет имеют более
инерционные и энергоемкие биосинтетические восстановительные процессы. Синхро-
низация фаз энергетического обмена футильного околосуточного цикла в клетках мно-
гоклеточного организма обеспечивается увеличением синтеза мелатонина в ответ на
изменение внешней среды (снижение освещенности, температуры, напряженности маг-
нитного поля Земли). Понимание природы биологических часов может помочь в разра-
ботке методов управления устойчивостью биосистем и прогнозирования их состояния
и реакций.
Таким образом, биологические часы любой клетки основаны на смене приоритетов
энергетического санкционирования процессов, отличающихся по энергоемкости и
инерционности. Смена направления движения маятника происходит за счет согласова-
ния соответствующих ритмов золь-гель переходов, регулирующих в клетке функцию и

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6718

биосинтез. Интегрирующим фактором энергетического согласования ритмов органов,


тканей и клеток в организме являются ритмы центрального кровотока. Они определяют
и корректируют с учетом морфологических особенностей ритмы микроциркуляции
крови.
Уже простая реостатная модель энергетической связи регуляции уровней функ-
ции и биосинтеза в клетке объясняет смену направления маятника биологических ча-
сов, устойчивое взаимное поддержание биоритмов и смену энергетического приоритета
этих разных по энергоемкости и лабильности внутриклеточных процессов (рис. 3).

Б
Б
Е
Б Б
Е

Е Б Е
Ф
Ф
Ф
Ф
Ф
0 1 3 6 t
1 2 3 4 5 6

Рис. 3. Реостатная модель связи ритмов энергетики (Е), биосинтеза (Б) и функции (Ф)
нервной клетки механорецептора речного рака в переходном процессе внешнего воздей-
ствия. Инерционность (скорость движений ползунков реостатов): Б>Е>Ф.

Изменения плотности и скорости потока энергопотребления и энергопродукции


определяют энергетическую параметрическую регуляцию функциональной индукции
пластических процессов и все варианты экспериментальных связей биоритмов Ф, Е и Б.
В литературе было немало дискуссий, существует ли при возбуждении клетки при раз-
ных по силе и длительности внешних воздействиях первичная фаза торможения био-
синтеза или снижение биосинтеза возникает только при очень сильных и длительных
воздействиях (перераздражении). На данной реостатной модели выяснены все возмож-
ные последовательности изменения биосинтеза белка в ответ на функциональную на-
грузку в зависимости от соотношения темпов изменения функции, энергетики и био-
синтеза. Переменно-приоритетный принцип распределения потоков энергии в клетке
на процессы разной энергоемкости и лабильности объясняет иерархическую природу и
эндогенный механизм биологических часов как смену направлений движения их «ма-
ятников», независимо от внешних воздействий, которые могут использоваться лишь
для коррекции с привычными ритмами внешней среды, и не требует непосредственной
генетической регуляции. Модель объясняет также механизм избыточного анаболизма
[9].
Отрицание прямой генетической регуляции биологических часов не противоречит
роли генома в эволюционном закреплении морфологических параметров разных вза-
имно поддерживающихся ритмов золь-гель структур клетки. Эндогенная природа био-
логических часов основана на общей энергетической параметрической регуляции всей
иерархии ритмов внутриклеточных процессов и их согласовании. Если изменения со-
гласования ритмов золь-гель переходов в геноме клетки выходят за пределы гомеоста-
тической мощности, т.е. функционального десинхроноза, то вероятность неблагопри-
XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ
ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6719

ятных мутаций резко возрастает. Представление о том, что в геноме активны только
несколько процентов генов, непосредственно кодирующих биосинтез белков, с позиции
механизма биологических часов не соответствует действительности. Все участки хро-
матина в интерфазном ядре клетки обнаруживают ритмы золь-гель переходов в широ-
ком диапазоне периодов [15]. Дерепрессия любого гена определяется изменением син-
хронизации всех ритмов золь-гель переходов, что обеспечивает конкретное место
транскрипции, трансляции и движение макромолекул в определенные области клетки.
Соответственно дискретному спектру биологически значимых ритмов в эволюции кле-
ток закрепляются морфологически определенные по кинетике и емкости внутрикле-
точные кальциевые депо.
Таким образом, природа и механизм биологических часов понимается нами как са-
мосинхронизация и эндогенное самоподдержание нелинейных колебаний разных по
параметрам энергоемкости и лабильности процессов жизнедеятельности, определяе-
мыми ритмами золь-гель переходов в компартментах клетки. Управление жизнедея-
тельностью возможно как управление биологическим временем путем коррекции био-
логических часов, путем оценки и устранения десинхронозов с учетом фаз ритмов
энергетической параметрической регуляции. Бионические принципы биоуправления
реализованы на основе теории случайного поиска, разработанного Л.А. Растригиным, в
алгоритмической модели механизмов живой клетки [16].
Первый способ биоуправления жизнедеятельностью на уровне организма – естест-
венная профилактика и коррекция биоритмов в экологически адекватной среде под
воздействием привычных космических воздействий. Другой путь – физиотерапевтиче-
ские воздействия в режиме биоуправления и биосинхронизации с ритмами центрально-
го кровотока по сигналам с датчиков пульса и дыхания на теле пациента (рис. 4). Раз-
работанные методы хронодиагностики позволяют выявить системные и иерархические
десинхронозы на ранней доклинической стадии заболевания. Они позволяют различать
возрастные и патологические изменения, прогнозировать динамику заболевания и эф-
фективность назначенного лечения. Разработаны программно-аппаратные устройства и
методики интерактивной хронодиагностики и биоуправляемой хронофизиотерапии.
Оба способа управления биологическим временем на уровне организма включают со-
гласование иерархии биоритмов и коррекцию спектра ритмов вегетативного статуса.

Рис. 4. Многочастотное биоуправление по сигналам с датчиков пульса и дыхания паци-


ента.

Выявлены следующие особенности и преимущества биоуправляемой хронофизио-


терапии [6, 17]:
1) Системный характер лечения, увеличение интегральной целостности организма.
Отсутствие компенсаторных нарушений в других органах и системах организма или
при их наличии в исходном состоянии пациента исключение в процессе лечения.
2) Отсутствие негативных и побочных реакций, передозировки.

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6720

3) Ускорение лечебного эффекта, сокращение сроков реабилитации. Отсутствие адап-


тации ткани к физиотерапевтическому воздействию благодаря неравномерности
пульса и дыхания пациента сокращает сроки лечения и реабилитации.
4) Благодаря согласованию электро-, ультразвукового и др. фореза лекарственных ве-
ществ (в том числе кальция или его переносчика ксидифона) с ритмами кровотока
увеличивается глубина проникновения и концентрация введенных веществ.
5) Увеличение стабильности лечебного эффекта, существенное или полное исключе-
ние рецидивов. Стабильность лечебного эффекта обеспечивается благодаря образо-
ванию экспериментально доказанной тканевой памяти по типу натурального услов-
ного рефлекса в результате сочетания дыхания пациента как условного сигнала и
реакции капиллярной сети как трофического подкрепления при усилении в момен-
ты вдоха физиотерапевтического воздействия. Поддержание нормализованного
кровотока происходит за счет сохранения реакции капиллярной сети на фазах вдоха
пациента. Биологический таймер, единицей времени которого является не секунда
или минута, а межпульсовый интервал, способствует и ускоряет выработку ткане-
вой памяти.
6) Нормализация не только уровня, но и спектра ритмов микроциркуляции крови бла-
годаря автоматическому индивидуальному дозированию лечебного воздействия с
учетом фаз всего спектра биоритмов пациента.
7) Расширение терапевтического диапазона интенсивности физиотерапевтических
воздействий. Более слабые воздействия в режиме биосинхронизации с кровенапол-
нением становятся эффективными, а более сильные еще не вызывают передозиров-
ки.
8) Ускорение регенерации и тканевой пролиферации благодаря согласованию (норма-
лизации) ритмов местного кровотока и микроциркуляции с ритмами центрального
кровотока.
9) Снижение или даже исключение дискриминации одних видов клеток другими.
10) Нормализация микрофлоры, вегетативного статуса и ритма сердца, вязкости и свер-
тываемости крови, антиоксидантной активности.
11) Более быстрое и стойкое устранение отека, венозного застоя, венозной или артери-
альной гиперемии или гипоксии в соответствии с рекомендуемым соотношением
глубин амплитудной модуляции воздействия по тремору и сигналам с датчиков
пульса и дыхания пациента и устранению дисбаланса артериальной и венозной час-
тей капиллярного русла в месте патологии. Данный эффект основан на доказанном
нами явлении многочастотного параллельного резонансного захвата и устранении
системных и иерархических десинхронозов.
12) Более быстрое и стойкое снятие воспаления за счет пространственной избиратель-
ности воздействия в месте патологии благодаря согласованию местного кровотока с
ритмами центрального кровотока.
13) Дополнительный психотерапевтический эффект и более выраженный обезболи-
вающий и десенсибилизирующий эффекты.
14) Контроль за состоянием и реакцией пациента не только до и после лечения, но и
непосредственно во время отпуска процедуры обеспечивается регистрацией часто-
ты пульса, дыхания и величины их отношения.
15) Повышение (восстановление) клеточного иммунитета. Разработана методика над-
венного ИК лазерного облучения крови, селезенки и тимуса, которая эффективна
только в режиме биоуправления.

Список литературы
XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ
ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.
6721

1. Новосельцев В.Н. Теория управления и биосистемы. М.: Наука, 1978, 320 с.


2. Блехман И.И. Синхронизация в природе и технике. М.: Наука, 1981, 352 с.
3. Гуров Ю.В., Загускин С.Л. Хронодиагностические возможности метода символической динамики //
Терапевтический архив. 2011. Т. 83, №4. С. 23-26.
4. Анохин П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968. 547 с.
5. Загускин С.Л., Прохоров А.М., Савранский В.В. Способ усиления биосинтеза в нормальных или его
угнетения в патологически измененных клетках. А.С. СССР № 1481920 «Т» от 22.01.1989.
6. Загускин С.Л. Ритмы клетки и здоровье человека. Ростов-на-Дону, ЮФУ, 2010. 292 с.
7. Загускин С.Л. Биорезонанс и биоуправление при лазерной терапии // Фотоника. 2012. № 3. С. 62-68.
8. Загускин С.Л. Околочасовые ритмы клетки и их роль в стимуляции регенерации // Бюлл. экспер.
биолог. и мед. 1999. Т. 128, № 7. С. 93-96.
9. Аршавский И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития. М.:
Наука, 1982. 270 с.
10. Меерсон Ф.3. Общий механизм адаптации и профилактики. М.: Медицина. 1973. 360 с.
11. Будаговский А.В. Теория и практика лазерной обработки растений. Мичуринск-наукоград РФ. 2008.
548 с.
12. Бурлаков А.Б., Бурлакова О.В., Голиченков В. А. Дистантные взаимодействия разновозрастных эм-
брионов вьюна // ДАН. 1999. Т. 368, № 4. С. 562-563.
13. Piccardi G. The Chemical Basis of medical Climatology, 1962. 146 p.
14. Бауэр Э.С. Физические основы в биологии. М.: Мособлисполком. 1930. 101 с.
15. Загускин С.Л., Никитенко А.А., Овчинников Ю.А., Прохоров А.М., Савранский В.В., Дегтярева В.П.,
Платонов В.И. О диапазоне периодов колебаний микроструктур живой клетки //Докл. АН СССР.
1984. Т. 277, № 6. С. 1468-1471.
16. Гринченко С.Н., Загускин С.Л. Механизмы живой клетки: алгоритмическая модель. М.: Наука. 1989.
232 с.
17. Загускин С.Л., Загускина С.С. Лазерная и биоуправляемая квантовая терапия. М.: Квантовая меди-
цина, 2005. 220 с.

XII ВСЕРОССИЙСКОЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ПРОБЛЕМАМ УПРАВЛЕНИЯ


ВСПУ-2014
Москва 16-19 июня 2014 г.