Вы находитесь на странице: 1из 2

Тест 8

1) Витамин В1 содержат в своей структуре кольцо


- тиазольное

2) 1,2-Азол, способный к раскрытию цикла по связи N-гетероатом


- изоксазол

3) Бромирование тиазола протекает по положению


-4

4) Их 1,3-дикарбонильных соединений и гидразина синтезируют


- пиразол

5) Расположите в порядке увеличения основных свойств


оксазол → тиазол → пиридин → имидазол

6) На использовании гидроксиламина основан синтез


- изоксазола

7) Нитрование тиазола протекает по положению


-4

8) Реакции электрофильного замещения в азолах протекают


- легче, чем в пиридине, сложнее, чем в фуране, пирроле, тиофене

9) Гидролиз амидной связи под действием химотрипсина происходит за счёт остатка


-имидазола

10) Из этилендиамина и карбоновой кислоты синтезируют


- имидазол

11) Образование ассоциатов характерно для


- имидазола

12) В конденсацию с бензальдегидом в присутствии хлорида цинка с образованием


стирилпроизводного вступает
- 2-метилмидазол

13) Анальгин является производным


- 1-фенилпиразолона-5

14) Реакция азосочетания в оксазоле протекает по положению


-4

15) Из глиоксаля, формальдегида и аммиака синтезируют


- имидазол
16) Их 2-хлорпропионового альдегида и тиоформамида образуется
- 5-метилтиазол

17) Сульфирование тиазола протекает по положению


-4

18) Образование димеров характерно для


-пиразола

19) При действии йодистого метила на тиазол алкилирование протекает по положению


-3

20) Из оксима пировиноградного альдегида и уксусного ангидрида получают


- 2,5-диметилоксазол