1.

Ацидофобность фурана и пиррола снижается при введении в кольцо заместителей

- СООН, NO2
2. 2,5-диметилтиофен образуется при действии P2S5 на
- гексадион-2,5
3. 2-Метил-5-этилтеофен образуется действии P2S5 на
- гептандион-2,5
4. Катализатором в реакции замены гетероатома по Юрьеву является
- оксид алюминия
5. Диэтиловый эфир 2,4-диметилпиррол-3,5-дикарбоновой кислоты по методу Кнорра
синтезируют из аминоацетоуксусного эфира и
-ацетоуксусного эфира
6. Фуран и пиррол нитруют действием
-ацетилнитрата
7. При действии на калиевую соль пиррола бромистого бутила образуется
- 1-бутилпиррол
8. Дипирролилметен образуется из
-пиррола и 2-пирролкабальдегида

9. Тетрафенил замещенный порфирин получают из

-пиррола и бензальдегида

10. Алкалоид называется

- гигрин
11. Пиролидиновое кольцо содержится в алкалоиде
-гигрин

12. Название алкалоида

- Никотин
13. Молекула никотина содержит фрагменты
- 1-метилпирролидина и пиридина

14. Алкалоид называется

-куксгигрин
15. Продукт реакции фурана с бутеном-2

16. Тип реакции

-электрофильное замещение в α-положении
17. При нагревании фурана с аммиаком в присутствии оксида алюминия образуется
-пиррол
18. Ацидофобность характерна для
-фурана
19. Витамин представляет собой координационное соединение порфирина с
-кобальтом
20. Гем представляет собой координационное соединение порфирина с
- Железом
21. Витамин, вносящий существенный вклад в формирование окислительно-
восстановительного потенциала клеток
-аскорбиновая кислота
22. 1-Этил-2,5-диметилпиррол получают при нагревании
-гексадиона-2,5 с этиламином
23. 1-Метил-2,5-диэтилпиррол получают при нагревании
- октандиона-3,6 с метиламином
24. Пиррол образуется при сухой перегонке
- (CH2CH(OH)COONH4)2
25. Азотной кислотой можно нитровать
- 2-бензоилфуран
26. Ацидофобность снижается при введении в кольцо пиррола
- карбоксильной группы и нитрогруппы
27. Порфирин получают
- оксилением порфиногена хлоранилом
28. Тетрагидрофуран получают при действии на фуран
- водорода на никелевом катализаторе
29. Витамин Н (биотин) содержит фрагмент
- тиофана
30. Дипирролилметан превращают в дипиролилметен действием
- хлорида железа
31. Продукт реакции фурана с циклогексеном

-
32. Продукт реакции фурана с малеиновым ангидридом

-
33. При нагревании фурана с сероводородом в присутствии оксида алюминия образуется
- Тиофен
34. К реакциям электрофильного замещения относится процесс превращения
- фурана в бромфуран
- пиррола в нитропиррол
35. При действии на (1-пирролил)магнийбромид йодистого этила образуется
- 2-этилпиррол
36. 3-пирролин можно получит из пиррола при действии
- 1 моль HI
37. В реакции пиррола с дегидробензолом образуется
- 2-фенилпиррол
38. При обработке 2,5-диэттилтиофена водородом на никеле Ренея образуется
- н-октан
39. Количество С(О) групп в дегидроаскорбиновой кислоте
-3
40. Превращение осуществляют при действии

- Формальдегида
41. Порфириноген можно синтезировать из трипиррана и
-2,5-бис(гидроксиметилпиррола)
42. Фоточувствительный пигмент растений представлен
-хлорофиллом
43. Хлорофилл представляет собой координационное соединение порфирина с
-Магнием
44. Фурациллин является производным
- нитрофурана
45. При нагревании тиофена с аммиаком в присутствии оксида алюминия образуется
-пиррол
46. Наиболее выраженные диеновые свойства проявляет
-фуран
47. Энергия сопряжения возрастает в ряду
- пирролидин →фуран→пиррол→тиофен
48. N-замещенный пиррол образуется в результате циклоконденсации 1,4-дикарбонильного
соединения и
-амина
49. Пиррол и фуран ацидофобны, их сульфируют
-пиридинсульфотриоксидом
50. В реакцию азосочетания с солями диазония вступает
- пиррол
51. Условия реакции
- Zn(CrO2)2, 4000

52. Соединение называется

-фурациллин
53. Установите соответствие. Реакция
Нитрофание фурана → CH3COONO2
Сульфирование тиофена → H2SO4
Сульфирование Пиррола(И ФУРАНА)→ C5H5N* SO3
54. Фуран-2-карбоновая кислота называется кислотой
-пирослизевой
55. Порфиноген получают из
-трипиррана и 2,5-ди(гидроксиметил)пиррола
56. При действии CH3I и гидроксида калия на 2,3,4,5-тетрабромпиррол образуется
- 1-Метил-2,3,4,5-тетрабромпиррол
57.